Dirleise Colle
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Santa Maria (UFSM/2009), mestrado e doutorado em Bioquímica pela Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC/2015), com período de doutorado sanduíche no Instituto Karolinska, Estocolmo, Suécia. Foi bolsista de pós-doutorado (PDJ-CNPq) do Programa de Pós-Graduação em Bioquímica da Universidade Federal de Santa Catarina (2016-2017). Professora adjunta no Departamento de Análises Clínicas da Universidade Federal de Santa Catarina. Orientadora de mestrado no Programa de Pós-Graduação em Farmácia da UFSC. Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Neurociências e Toxicologia, atuando principalmente em pesquisas relacionadas aos seguintes temas: neurotoxicidade induzida por pesticidas, doenças neurodegenerativas, compostos antioxidantes e neuroproteção. Possui experiência com metodologias de imunoistoquímica e cultivo celular.
Informações coletadas do Lattes em 01/08/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
2012 - 2015
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Mecanismos de neurotoxicidade tardia decorrentes da exposição pós-natal a pesticidas e lipopolissacarídeo: Relação com a Doença Parkinson
Orientador: em Karolinska Institutet ( Sandra Ceccatelli)
com Marcelo Farina. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Doença de Parkinson; paraquat e maneb; lipopolissacarídeo; toxicidade silenciosa.
Mestrado em Bioquímica
2010 - 2012
Universidade Federal de Santa Catarina
Título: Avaliação do potencial efeito protetor do probucol em modelos experimentais da Doença de Huntington
, Ano de Obtenção: 2012.Marcelo Farina.Coorientador: Félix Alexandre Antunes Soares. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Pós-doutorado
2016 - 2017
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2018 - 2018
Cultura Celular 3D e organotípica/Modelos alternativos para avaliação toxic. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.
2014 - 2014
Curso de análise de dados de citometria de fluxo. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2013 - 2013
Extensão universitária em Apoio pedagógico e inserção social 2. (Carga horária: 216h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2012 - 2012
Extensão universitária em Apoio pedagógico e inserção social. (Carga horária: 256h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2012 - 2012
Oficina de capacitação para o ambiente moodle. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.
2010 - 2010
Oxigênio e Processo Redox. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.
2008 - 2008
Modelos animais em neurociências. , Sociedade Brasileira de Neurociências e Comportamento, SBNeC, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica.
Organização de eventos
COLLE, Dirleise . I Simpósio gaúcho de toxicologia e saúde ambiental. 2018. (Outro).
DAFRE, A. L. ; FARINA, M. ; SOUZA, A. Z. P. ; COLLE, Dirleise ; LOPES, MARK W. . Advanced Topics in Biochemistry and Molecular Biology. 2017. (Outro).
COLLE, Dirleise ; SANTOS, D. B. ; GHIZONI, H. ; FARINA, Marcelo . IBAMTOX 2013. 2013. (Congresso).
COLLE, Dirleise . Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da UFSM. 2008. (Outro).
Participação em eventos
Current Topics in Biochemistry. 2018. (Simpósio).
II Latin American Congress of Clinical and Laboratorial Toxicology. NEUROTOXIC EFFECTS OF EARLY-POSTNATAL EXPOSURE TO PARAQUAT AND MANEB IN MICE: IMPLICATIONS FOR PARKINSON?S DISEASE. 2018. (Congresso).
NTS & INA 2017. Mechanisms mediating paraquat and maneb-induced toxicity in neural stem cells. 2017. (Congresso).
IBAMTOX. Developmental Paraquat exposure did not enhances adult susceptibility to this pesticide in Swiss mice. 2013. (Congresso).
I Simpósio de Integração das Pós-graduações do CCB/UFSC. 2012. (Simpósio).
II Simpósio Catarinense de Neurosciências. 2011. (Simpósio).
VII Meeting of the SFRBM-South American Group. Probucol protects rats brain slices against 3- Nitropropionic Acid-induced neurotoxicity and stress oxidative in an in vitro model of Huntington Disease. 2011. (Congresso).
XXXIX Reunião Anual a SBBq. 2010. (Congresso).
XXXVIII Reunião Anual a SBBq. 2009. (Congresso).
I congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica. 2008. (Congresso).
Semana Acadêmica do Curso de Farmácia da UFSM. 2008. (Simpósio).
I Ciclo de Estudos Farmacêuticos DAFarm. 2006. (Simpósio).
2 Ciclo de Palestras do Curso de Farmácia-Unifra. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
PASA, T. B. C.;COLLE, Dirleise; ZANOTTO FILHO, A.. Expressão de microRNAs após exposição ao herbicida glifosato em linhagem celular de próstata: avaliação do potencial carcinogênico. 2020. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
HORT, M. A.COLLE, Dirleise; RAMOS, D. F.. Avaliação da toxicidade de extratos obtidos a partir da erva-mate (Ilex paraguariensis A. St.- Hill) orgânica e tradicional em modelos experimentais in vitro e in vivo. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal do Rio Grande.
MONTEIRO, F. B. F.;COLLE, Dirleise; OLIVEIRA, E. M.. Caracterização do perfil de citocinas e atividade da IDO em modelo de cocultura in vitro e modelo ex vivo de tecido adiposo frente a estímulo inflamatório. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
FARINA, M.DAFRE, A. L.; ZANOTTO FILHO, A.; TASCA, C. I.;COLLE, Dirleise. Efeito protetor de compostos inéditos derivados do probucol em células HT22 na toxicidade induzida pelo glutamato. 2017. Dissertação (Mestrado em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.
GONCALVES, C. L.; KASTER, M. P.;COLLE, Dirleise; BUDNI, J.. O TRANSTORNO DO ESPECTRO AUTISTA COMO UM SINTOMA E NÃO UM DIAGNÓSTICO: CONSIDERAÇÕES CLÍNICAS E PRÉ-CLÍNICAS EM BUSCA DA COMPREENSÃO DO AUTISMO. 2022. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade do Extremo Sul Catarinense.
BEM, A. F.; FERREIRA, J. C. B.;DAFRE, A. L.COLLE, Dirleise. Estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito citoprotetor de compostos orgânicos de selênio em células neuronais e endoteliais. 2020. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SOUZA, A. Z. P.;COLLE, Dirleise; KVIECINSKI, M. R.; BROCARDO, P. S.. Efeitos metabólicos, oxidativos e morfológicos da exposição in vivo e in vitro ao etanol em modelo animal e cultura de células. 2019. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BROCARDO, P. S.; MOHAPEL, J. G.; MARTINS, L. M.;COLLE, Dirleise. Aspectos comportamentais e morfofuncionais do estriado e hipocampo no modelo animal YAC128 da Doença de Huntington: Investigação do efeito neuroprotetor do probucol. 2018. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.
DAFRE, A. L.; SOUZA, A. Z. P.; MEOTTI, F. C.; KUNZLER, D. C. H.; CUNHA, M. P.;COLLE, Dirleise; FRANCO, J. L.. Modulação redox de peroxirredoxinas e a participação dos sistemas da GSH e da Trx na proteção/função celular. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SOUZA, A. Z. P.; Regina Pessoa Pureur; PASA, T. B. C.;COLLE, Dirleise. Envolvimento do sistema glutamatérgico e do estresse oxidativo no mecanismo de neurotoxicidade induzida por herbicida à base de glifosato em células neurais. 2017. Tese (Doutorado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
DAFRE, A. L.; COLLA, A. R. S.; Moreira, E.L.G.; KASTER, M. P.; SCHWARZBOLD, M. L.;COLLE, Dirleise; BUDNI, J.. Efeito neuroprotetor do pramipexol, agonista de receptores dopaminérgicos D2/D3, nos modelos de esclerose múltipla e de depressão. 2016. Tese (Doutorado em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, F. R. M. B.; KUCHARSKI, L. C. R.;COLLE, Dirleise; OURIQUE, F.. ESTUDO DO EFEITO E DO MECANISMO DE AÇÃO DA 1,25- DIHIDROXIVITAMINA D3 NA HOMEOSTASIA DA GLICOSE EM CÉLULAS PANCREÁTICAS DE RATOS. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BEM, A. F.DAFRE, A. L.; ZANOTTO FILHO, A.;COLLE, Dirleise. Estudos dos mecanismos moleculares envolvidos no efeito citoprotetor de compostos orgânicos de selênio em células neuronais e endoteliais. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
COLLE, Dirleise; SILVA, A. H.. Avaliação do possível efeito carcinogênico do glifosato em células de próstata. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina.
RODRIGUES, A. L. S.; KASTER, M. P.;COLLE, Dirleise. Efeitos do metilglioxal sobre o comportamento tipo-depressivo em camundongos. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Neurociências) - Universidade Federal de Santa Catarina.
BUSS, Z. S.;COLLE, Dirleise; MACHADO, M. J.. Alterações do exame de urina de rotina e sua associação com variáveis ambientais. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SILVA, F. R. M. B.; FALKENBERG, M. B.;COLLE, Dirleise. Efeitos biológicos da exposição aos ftalatos de di-(2-etilhexila) e ftalato de dibutila: uma revisão narrativa. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
RODRIGUES, A. L. S.;COLLE, Dirleise; ROSA, P. B.. ESTUDO DO EFEITO ANSIOLÍTICO E ANTIDEPRESSIVO DA VITAMINA D EM CAMUNDONGOS. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
COLLE, Dirleise; SANTOS, C. R.; BERNARDES, L. S. C.. Análise epidemiológica dos casos de tentativa de suicídio por agrotóxicos registrados pelo CIATox/SC e estudo do perfil químico e toxicológico do agente envolvido com o maior número de óbitos. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
ZANOTTO FILHO, A.;COLLE, Dirleise; TONUSSI, C. R.. Efeito do tratamento com antioxidantes em modelo de neuropatia periférica induzida por paclitaxel em camundongos. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MONTEIRO, F. B. F.;COLLE, Dirleise; KRETZER, I. F.. Mecanismos de termogênese no tecido adiposo: papel da proteína desacopladora-1 (UCP-1). 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SOUZA, A. Z. P.;D. Colle; MONTEIRO, F. B. F.. Impactos da exposição in vitro ao etanol no hipocampo de ratos em desenvolvimento. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SANTOS, J. I.; NAPPI, B. P.;COLLE, Dirleise. Infecções fúngicas oportunistas em pacientes submetidos a transplantes: situação atual. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
ONOFRE, A. S. C.;COLLE, Dirleise; MACHADO, M. J.. Relevância da citometria de imagem do DNA aplicada ao diagnóstico de câncer de colo do útero. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
COLLE, Dirleise; BAROTTO, A. M.; SANTOS, C. R.. Importância da determinação sérica de paracetamol no manejo de pacientes com suspeita de intoxicação versus a dificuldade para realizar o exame. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MACHADO, M. J.;COLLE, Dirleise; SINCERO, T. C. M.. Prevalência e perfil de sensibilidade aos antimicrobianos de bactérias isoladas de pacientes com infecção do trato urinário (ITU) atendidos no Hospital Universitário/UFSC. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MONTEIRO, F. B. F.; DELGOBO, C. L.;COLLE, Dirleise. Indoleamina 2,3-dioxigenase em soro de pacientes obesos submetidos à cirurgia bariátrica. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
RODRIGUES, A. L. S.;COLLE, Dirleise; KASTER, M. P.. Ascorbic acid produces anxiolytic-like effect through the activation of GABAA receptors in mice. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
MACHADO, M. J.;COLLE, Dirleise; BLATT, S. L.. Revisão sistemática e meta-análise de estudos de frequência de doenças glomerulares no Brasil. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
CIMAROSTI, H.;COLLE, Dirleise; FREITAS, A. E.. Investigação do perfil de SUMOilação global em modelos in vivo e in vitro da doença de Parkinson. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
SANTOS, C. R.; MAIA, A. H. A.;COLLE, Dirleise. Desenvolvimento de método para quantificação de gentamicina em plasma por HPLC-UV. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.
Orientou
Mecanismos de neurotoxicidade induzidos pelo fungicida Mancozeb: Possível relação com a Doença de Parkinson; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Avaliação do efeito protetor do composto probucol e seu derivado succinobucol na nefrotoxicidade induzida por cisplatina; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Dirleise Colle;
Investigação dos efeitos neuroprotetores de compostos derivados do probucol em modelos de isquemia; 2019; Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal de Santa Catarina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Dirleise Colle;
A Qualidade De Vida De Pacientes Renais Crônicos Em Tratamento De Hemodiálise No Brasil; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Toxicidade reprodutiva do glifosato e herbicidas à base de glifosato: uma abordagem bibliográfica; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Lesão renal aguda na infecção por SARS-CoV-2: revisão narrativa da literatura; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
O EXAME DE URINA NO DIAGNÓSTICO DAS DOENÇAS GLOMEURLARES: O PAPEL DO DISMORFISMO ERITROCITÁRIO; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
O papel dos biomarcadores TIMP-2, IGFBP7 e L-FABP no diagnóstico da lesão renal aguda; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Avaliação do potencial efeito protetor dos compostos probucol e succinobucol em modelo de nefrotoxicidade induzida por cisplatina em células HEK 293; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Estudo dos mecanismos de neurotoxicidade induzidos pelos pesticidas paraquat e maneb em células SH-SY5Y; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
PERFIL CLÍNICO E EPIDEMIOLÓGICO DOS CASOS DE INTOXICAÇÃO POR GLIFOSATO REGISTRADOS NO CENTRO DE INFORMAÇÕES TOXICOLÓGICAS DE SANTA CATARINA; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
O papel dos biomarcadores Lipocalina associada à gelatinase neutrofílica (NGAL) e Molécula de injúria renal 1 (KIM-1) no diagnóstico da lesão renal aguda; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Avaliação do efeito protetor dos compostos probucol e succinobucol na nefrotoxicidade induzida por cisplatina em células HEK 293; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Estudo dos mecanismos de neurotoxicidade induzidos pelos pesticidas paraquat e maneb em células SH-SY5Y; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina; Orientador: Dirleise Colle;
Produções bibliográficas
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NAIME, ALINE AITA ; BARBOSA, FLAVIO AUGUSTO ROCHA ; BUENO, DIONES CAERAN ; CURI PEDROSA, ROZANGELA ; CANTO, RÔMULO FARIA SANTOS ; COLLE, Dirleise ; BRAGA, ANTÔNIO LUIZ ; FARINA, MARCELO . Prevention of ferroptosis in acute scenarios: an invitro study with classic and novel anti-ferroptotic compounds. FREE RADICAL RESEARCH , v. 1, p. 1-18, 2022.
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COLLE, Dirleise ; SANTOS, DANÚBIA BONFANTI ; NAIME, ALINE AITA ; GONÇALVES, CINARA LUDVIG ; GHIZONI, HELOISA ; HORT, MARIANA APPEL ; FARINA, MARCELO . Early Postnatal Exposure to Paraquat and Maneb in Mice Increases Nigrostriatal Dopaminergic Susceptibility to a Re-challenge with the Same Pesticides at Adulthood: Implications for Parkinson?s Disease. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 37, p. 210-226, 2020.
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SANTOS, DANÚBIA B. ; COLLE, Dirleise ; MOREIRA, EDUARDO L. G. ; SANTOS, ALESSANDRA A. ; HORT, MARIANA A. ; SANTOS, KARIN ; OSES, JEAN P. ; RAZZERA, GUILHERME ; FARINA, MARCELO . Probucol Protects Neuronal Cells Against Peroxide-Induced Damage and Directly Activates Glutathione Peroxidase-1. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 57, p. 3245-3257, 2020.
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NAIME, ALINE AITA ; LOPES, MARK WILLIAM ; COLLE, Dirleise ; DAFRÉ, ALCIR LUIZ ; SUOL, CRISTINA ; DA ROCHA, JOÃO BATISTA TEIXEIRA ; ASCHNER, MICHAEL ; LEAL, RODRIGO BAINY ; FARINA, MARCELO . Glutathione in Chlorpyrifos-and Chlorpyrifos-Oxon-Induced Toxicity: a Comparative Study Focused on Non-cholinergic Toxicity in HT22 Cells. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 38, p. 603-610, 2020.
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FOREST, T. W. ; COLLE, Dirleise . Molécula de Injúria Renal 1 (KIM-1) no Diagnóstico da Lesão Renal Aguda. Vittalle â013 Revista de Ciências da Saúde , v. 31, p. 74-83, 2019.
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COLLE, Dirleise ; FARINA, M. ; CECCATELLI, S. ; RACITI, M. . Paraquat and Maneb Exposure Alters Rat Neural Stem Cell Proliferation by Inducing Oxidative Stress: New Insights on Pesticide-Induced Neurodevelopmental Toxicity. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 34, p. 820-833, 2018.
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GHIZONI, HELOISA ; VENTURA, MARINA ; COLLE, Dirleise ; GONÇALVES, CINARA LUDVIG ; DE SOUZA, VIVIANE ; HARTWIG, JULIANA MONTAGNA ; SANTOS, DANÚBIA BONFANTI ; NAIME, ALINE AITA ; CRISTINA DE OLIVEIRA SOUZA, VANESSA ; LOPES, MARK WILLIAM ; BARBOSA, FERNANDO ; BROCARDO, PATRICIA S. ; FARINA, MARCELO . Effects of perinatal exposure to n-3 polyunsaturated fatty acids and methylmercury on cerebellar and behavioral parameters in mice. FOOD AND CHEMICAL TOXICOLOGY , v. 120, p. 603-615, 2018.
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COLLE, Dirleise ; SANTOS, DANÚBIA BONFANTI ; DE SOUZA, VIVIANE ; LOPES, MARK WILLIAM ; LEAL, RODRIGO BAINY ; DE SOUZA BROCARDO, PATRICIA ; FARINA, MARCELO . Sodium selenite protects from 3-nitropropionic acid-induced oxidative stress in cultured primary cortical neurons. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 46, p. 751-762, 2018.
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PERES, T. V. ; ONG, L. K. ; EYNG, H. ; COSTA, A. P. ; VENSKE, DÉBORA K.R. ; COLLE, Dirleise ; GONÇALVES, FILIPE M. ; LOPES, MARK W. ; FARINA, M. ; DICKSON, P. W. ; DUNKLEY, P. R. ; ASCHNER, M. ; LEAL, R. B. . Tyrosine Hydroxylase Regulation in Adult Rat Striatum following Short-term Neonatal Exposure to Manganese. Metallomics (Print) , v. 8, p. 597-604, 2016.
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RIBEIRO, RENATA PIETSCH ; SANTOS, DANÚBIA BONFANTI ; COLLE, Dirleise ; NAIME, ALINE AITA ; GONÇALVES, CINARA LUDVIG ; GHISONI, HELOISA ; HORT, MARIANA APPEL ; GODOI, MARCELO ; DIAS, PAULO FERNANDO ; BRAGA, ANTONIO LUIZ ; FARINA, MARCELO . Decreased forelimb ability in mice intracerebroventricularly injected with low dose 6-hydroxidopamine: a model on the dissociation of bradykinesia from hypokinesia. Behavioural Brain Research , v. 305, p. 30-36, 2016.
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COLLE, Dirleise ; AVILA, D. S. ; GUBERT, PRISCILA ; PALMA, A. S. ; BASTOS, L. L. ; DOBRACHINSKI, F. ; ROCHA, JOÃO BATISTA TEIXEIRA DA ; SOARES, F. A. A. . Neuroprotector Effect of DPTVP Against Mn-Induced Neurotoxicity. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COLLE, Dirleise . Avaliação das propriedades antioxidantes do fruto de Taraxacum officinale e seu efeito protetor contra a morte celular induzida pelo nitroprussiato de sódio em cérebro de ratos in vitro. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COLLE, Dirleise ; ARANTES, LETICIA PRISCILLA ; ROCHA, JOÃO BATISTA TEIXEIRA DA ; SOARES, F. A. A. . Atividade antioxidante de Taraxacum officinale em cérebro de ratos in vitro. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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COLLE, Dirleise ; AVILA, D. S. ; GUBERT, PRISCILA ; PALMA, A. S. ; ROCHA, JOÃO BATISTA TEIXEIRA DA ; SOARES, F. A. A. . Efeitos de baixas doses de Mn em ratos expostos por curto período de tempo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
COLLE, Dirleise . Práticas experimentais para o ensino de ciências e de biologia. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
D. Colle ; SANTOS, D. B. ; SANTOS, A. A. ; FARINA, M. . Tópicos bioquímicos aplicados à pesquisa básica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2021 - Atual
MECANISMOS DE NEUROTOXICIDADE INDUZIDOS PELO FUNGICIDA MANCOZEB: POSSÍVEL RELAÇÃO COM A DOENÇA DE PARKINSON, Descrição: A doença de Parkinson (DP) é uma neuropatologia caracterizada por degeneração de neurônios localizados na substância negra compacta, redução dos níveis estriatais de dopamina e perda de função motora. Baseado em resultados de estudos epidemiológicos, bem como em modelos experimentais, os agrotóxicos têm sido propostos como importantes fatores relacionados à etiologia da DP idiopática. Esses estudos revelam que a exposição ocupacional a agrotóxicos como paraquat, rotenona, maneb e mancozeb tem sido relacionada com a incidência da DP. Os mecanismos envolvidos no desenvolvimento de DP pela exposição a esses agrotóxicos podem incluir basicamente estresse oxidativo, interferência nos tranportadores de dopamina, disfunção mitocondrial, indução de fibrilação da ?-sinucleína e inflamação. Entretanto, esses mecanismos ainda não são bem estabelecidos e estudos nesta área são de grande relevância para o entendimento dos impactos da exposição a agrotóxicos no desenvolvimento de neupatologias como a DP. O Mancozebe (MZ) é um fungicida da família dos ditiocarbamatos, compostos amplamente utilizados mundialmente. No Brasil, o MZ está entre os 10 ingridientes ativos mais vendidos. Estudos recentes sugerem que o uso desse agrotóxico na agricultura pode representar uma fonte elevada de manganês (Mn) para a população. Apesar do Mn ser um elemento extremamente importante para o organismo, a exposição a altas concentrações do metal resulta em efeitos deletérios para a saúde. Estudos tem demonstrando uma relação entre as concentrações de Mn no cérebro com o desenvolvimento de neuropatologias como a DP. Considerando que o MZ pode representar uma fonte de Mn, a exposição a este agrotóxico poderia contribuir para o desenvolvimento da DP. Entretanto, ainda não existem estudos que suportam esta associação e apesar da extensa utilização mundial de MZ, existem um número limitado de estudos investigando o potencial efeito neurotóxico do agrotóxico. Baseado no que foi exposto acima, o objetivo do presente projeto é determinar os mecanismos de toxicidade induzidos pelo fungicida MZ, utilizando como ferramenta um modelo in vitro de células de neuroblastoma humano SH-SY5Y, as quais possuem características de neurônios dopaminérgicos e são consideradas um bom modelo para estudar a DP. As células serão expostas ao MZ e serão realizados ensaios de viabilidade e morte celular, bem como, a determinação de parâmetros de estresse oxidativo (geração de espécies reativas, níveis de glutationa, peroxidação lipídica), função mitocondrial (potencial de membrana mitocondrial, atividades dos complexos da cadeia transportadora de elétrons) e inflamação (determinação de citocinas inflamatórias e translocação nuclear de NF?B). O proposto projeto visa contribuir para o entendimento de mecanismos moleculares relacionados aos efeitos da exposição a neurotoxicantes como o fungicida MZ. A descoberta dos mecanismos tóxicos de compostos como o MZ proporcionará uma compreensão detalhada da patogênese da DP e ajudará a desenvolver novas terapias ou estratégias preventivas para a doença. Este entendimento é de suma importância tendo em vista a significativa exposição a agrotóxicos em nosso país, seja através de exposições diretas, como ocorre em comunidades rurais ou também pela exposição indireta, por meio do consumo de alimentos ou água contaminados. Acredita-se que o conhecimento gerado em decorrência do proposto projeto, possa contribuir para a melhoria no controle do uso desses compostos na agricultura, evitando o uso indiscriminado, na tentativa de minimizar ao máximo a exposição da população e os potenciais riscos para a saúde.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Coordenador / Suzana da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2019 - Atual
Avaliação do potencial efeito protetor dos compostos probucol e succinobucol em modelo de nefrotoxicidade induzida por cisplatina, Descrição: A cisplatina é um agente antineoplásico utilizado no tratamento de diversos tipos de câncer. Apesar de seus efeitos positivos no tratamento do câncer, ainda enfrentamos uma importante limitação quanto ao seu uso que se deve a potenciais efeitos colaterais. Dentre estes efeitos, a nefrotoxicidade é o principal fator limitante da terapia com cisplatina. A cisplatina pode causar desequilíbrio de eletrólitos no organismo e lesão renal aguda (LRA) devido à necrose tubular. Diferentes mecanismos parecem contribuir para a patogenicidade renal do composto incluindo lesão vascular, inflamação, isquemia, estresse oxidativo e morte celular. O estudo de potenciais estratégias de prevenção da lesão renal induzida pela cisplatina tem se tornado um desafio pois deve-se encontrar um meio de proteger os rins, porém sem reduzir a eficácia do fármaco no tratamento do câncer. Diferentes estudos mostram que o uso de compostos antioxidantes pode representar uma importante opção na prevenção da lesão renal através da redução da produção de espécies reativas. O probucol e o succinobucol (composto derivado do probucol) são compostos hipolipemiantes com propriedades antioxidante e anti-inflamatória, que vêm demonstrando efeitos benéficos em diferentes modelos experimentais de patologias. Tendo em vista que existe a necessidade de efetivos agentes protetores capazes de reduzir o efeito tóxico da cisplatina sobre o tecido renal, o objetivo geral deste projeto é investigar, o possível efeito protetor do probucol e seu derivado succinobucol frente à nefrotoxicidade induzida pela cisplatina em células HEK 293 com potencial foco em parâmetros de estresse oxidativo, inflamação e função mitocondrial. Células embrionárias de rim humano (HEK 293) serão tratadas com os compostos probucol e succinobucol (concentrações a serem definidas) durante 48 h e, em seguida, serão expostas à cisplatina (concentração a ser definida) durante 24 h. Ao término dos tratamentos serão realizados ensaios de viabilidade e morte celular, bem como, a determinação de (i) parâmetros de estresse oxidativo (geração de espécies reativas, níveis de glutationa, atividade de enzimas antioxidantes, marcadores de peroxidação lipídica), (ii) função mitocondrial (atividade dos complexos I e II da cadeia transportadora de elétrons mitocondrial, potencial de membrana, respiração celular), (iii) marcadores de inflamação (determinação de citocinas inflamatórias IL-1, IL-6 e TNF-, ativação e translocação nuclear de NF-B). Desta forma, a partir dos resultados e observações obtidos, o presente projeto visa a contribuir com conhecimento básico que pode auxiliar no desenvolvimento de futuros estudos farmacológicos clínicos visando a prevenção da lesão renal causada pelo antineoplásico cisplatina sem comprometer sua eficácia no tratamento do câncer.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Coordenador / Veridiana Pacheco Goulart Martinazzo - Integrante.
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2017 - 2021
Estudo dos mecanismos de toxicidade induzidos por pesticidas e suas implicações para a saúde, Descrição: Os pesticidas são compostos amplamente utilizados na agricultura devido a propriedades inseticidas, herbicidas, rodenticidas e fungicidas. Este fato tem sido responsável pelo elevado grau de exposições/intoxicações humanas a tais compostos. Neste contexto, evidências experimentais e epidemiológicas têm apontado para os pesticidas como potenciais coadjuvantes no desenvolvimento de uma ampla gama de patologias, dentre as quais, carcinogênese, desregulação endócrina, teratogênese, efeitos sobre o sistema imunológico, neurotoxicidade, dentre outros. Por exemplo, a doença de Parkinson (DP), uma doença neurodegenerativa cujos sintomas manifestam-se geralmente na fase adulta tardia, tem sido correlacionada à exposição a toxicantes ambientais. A DP é caracterizada por degeneração de neurônios localizados na substância negra compacta (SNc), redução dos níveis estriatais de dopamina e perda de função motora. Baseado em resultados de estudos epidemiológicos, bem como em modelos experimentais, os pesticidas como o herbicida paraquat (PQ) e o fungicida maneb (MB) estão sendo propostos como importantes fatores relacionados à etiologia da DP de causa não-genética. Entretanto, pouco se sabe sobre os mecanismos moleculares relacionados a este fenômeno. De fato, não se sabe quais são as alterações bioquímicas decorrentes da exposição aos pesticidas PQ e/ou MB que realmente contribuem para o desenvolvimento de neurotoxicidade. Por conta disso, estudos experimentais que investiguem os mecanismos de toxicidades dos pesticidas é de particular importância para o entendimento dos reais efeitos desses toxicantes para a saúde. Baseado nisso, o objetivo do projeto é determinar as possíveis alterações bioquímicas decorrentes da exposição aos pesticidas PQ e/ou MB em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y, uma linhagem com características dopaminérgicas, no intuito de melhor compreender os mecanismos de toxicidade desses compostos. Considerando que são inúmeros os estudos indicando que os pesticidas representam um sério risco à saúde pública, destaca-se a necessidade de pesquisas que busquem melhor elucidar os mecanismos de toxicidade desses compostos, a fim de identificar tratamentos mais eficazes para os casos de intoxicação. Acredita-se que o conhecimento gerado a partir da realização do presente trabalho, poderá contribuir para melhorar a conduta padrão realizada em indivíduos intoxicados com pesticidas com o intuito de se evitar ou minimizar potenciais efeitos deletérios sobre a saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Coordenador / Marcelo Farina - Integrante / Carolina de Lima da Costa - Integrante / Veridiana Pacheco Goulart Martinazzo - Integrante.
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2015 - 2017
Estudo dos mecanismos de neurotoxidade induzida pelo Clorpirifós em cultivos celulares de neurônios hipocampais (HT22), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 22/11/2016., Descrição: Os organofosforados (OF) são a classe de inseticida mais utilizada no mundo. Dentre os OF mais utilizados no Brasil, destaca-se o malation e o clorpirifós (CPF). O malation é amplamente utilizado devido a sua alta eficácia como inseticida e baixa toxicidade em mamíferos quando comparado a outros OF. O Malation, após absorção, é oxidado no fígado por enzimas do citocromo P-450 em pequenas quantidades para malaoxon, o qual é o principal metabólito responsável pelos efeitos tóxicos observados. CPF é um composto lipofílico que ao ser metabolizado gera um metabólito ativo tóxico e mais potente, o clorpirifós oxon (CPF-O). A exposição a estes inseticidas OFs pode ocorre principalmente pelas vias dérmica e inalatória no caso de trabalhadores rurais e sendo a exposição pela dieta a forma prevalente de contato da população em geral. A causa e as consequências de uma exposição aguda à OF já estão bem estabelecidas. Por outro lado, exposições repetidas à pequenas doses subclínicas destes inseticidas estão sendo relacionados síndromes neurotóxicas, entretanto, pouco se sabe a respeito dos mecanismos envolvidos nestas síndromes, sendo sugerido mecanismos não colinérgicos. Portanto, neste contexto, recentes estudos vêm indicando possíveis mecanismos alternativos (não colinérgicos) para a neurotoxicidade do CPF. O presente projeto objetiva investigar os possíveis alvos de ação de baixas concentrações do OF clorpirifós e do seu metabolito clorpirifós oxon, através da avaliação de alterações bioquímicas relacionadas ao estresse oxidativo e disfunção mitocondrial em cultivos celulares de neurônios hipocampais de camundongos (HT22).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / aline aita naime - Integrante / LOPES, MARK W. - Integrante.
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2012 - 2018
Estudo dos mecanismos de neurotoxicidade dopaminérgica tardia decorrentes da exposição perinatal aos pesticidas paraquat e maneb: Possível relação com a doença de Parkinson, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 23/02/2013., Descrição: Objetiva investigar alterações bioquímicas no estriado de camundongos após a exposição a pesticidas (paraquat e maneb) durante o período perinatal, relacionando-as com o eventual aumento da susceptibilidade desta estrutura ao envelhecimento ou a insultos neurotóxicos decorrentes de uma nova exposição aos toxicantes durante a fase adulta. Ainda, objetiva investigar alterações bioquímicas em cultivos celulares de células neuronais dopaminérgicas expostos repetidamente a baixas concentrações de pesticidas (paraquat e maneb), correlacionando-as com possíveis respostas protetoras compensatórias e/ou toxicidade cumulativa. O proposto projeto pretende contribuir para o melhor entendimento de mecanismos moleculares relacionados ao papel da exposição perinatal a pesticidas (paraquat e maneb) no desenvolvimento da doença de Parkinson. O melhor entendimento de tais mecanismos é importante para futuras estratégias preventivas e terapêuticas relacionadas a esta patologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Juliana M. Hartwig - Integrante.
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2011 - 2018
Efeito protetor de compostos antioxidantes contra a neurotoxicidade induzida por xenobióticos em culturas primárias de neurônios, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 23/02/2013., Descrição: O presente protocolo visa estudar o possível efeito benéfico (terapêutico) de compostos antioxidantes contra a neurotoxicidade induzida por xenobióticos (ácido 3-nitropropiônico, paraquat e MPP+) em cultivos primários de neurônios corticais e mesencefálicos. Serão realizados cultivos primários de neurônios corticais de fetos de camundongos Swiss (com 18 dias gestacionais) e de neurônios mesencefálicos de fetos de ratos Wistar (com 15 dias gestacionais) baseados em protocolos previamente padronizados. Nesses cultivos, pretende-se elucidar mecanismos relacionados à indução de toxicidade e possíveis estratégias para minimizá-la. Após os tratamentos dos cultivos primários com compostos neurotóxicos (3-nitropropiônico, paraquat e maneb) e compostos com potencial neuroprotetor (agentes antioxidantes, antiinflamatórios, anti-excitotóxicos, etc.), serão avaliados parâmetros bioquímicos principalmente relacionados ao estresse oxidativo. .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Mariana Appel Hort - Integrante.
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2010 - 2014
Efeito protetor do composto antioxidante Succinobucol contra a neurotoxicidade induzida pelo Ácido 3-nitropropiônico em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 23/02/2013., Descrição: O objetivo geral deste projeto é investigar o possível efeito benéfico (terapêutico) do composto antioxidante succinobucol contra a neurotoxicidade em um modelo experimental (in vitro) da doença de Huntington... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Juliana M. Hartwig - Integrante.
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2010 - 2012
Avaliação do pontencial efeito terapêutico do probucol em modelos experimentais da doença de Huntington, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Juliana M. Hartwig - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
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2009 - 2015
Modulação da selenoproteína glutationa peroxidase por Probucol e moléculas relacionadas em modelos experimentais da doença de Parkinson, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 23/02/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Renata Pietsch Ribeiro - Integrante / Eduardo L.G. Moreira - Integrante.
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2009 - 2014
Avaliação dos efeitos tóxicos, colinérgicos e não colinérgicos induzidos pelo pesticida organofosforado malation em modelos experimentais in vivo e in vitro e a potecial proteção por oximas, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Farina em 23/02/2013., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Alessandra Antunes dos Santos - Integrante.
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2008 - 2012
Investigação do potencial efeito terapêutico do Probucol e moléculas relacionadas em modelos experimentais da doença de Alzheimer: uma ênfaze na selenoproteína glutathione peroxidase, Descrição: Tendo em vista o crescente conhecimento sobre o papel de selenoproteínas em diversas doenças humanas, incluindo as neurodegenerativas, o proposto projeto estuda o envolvimento de selenoproteínas (principalmente peroxidases) em modelos experimentais das doenças de Alzheimer e Parkinson. O estresse oxidativo e suas conseqüências neuroquímicas e comportamentais são estudados baseando-se em modelos experimentais in vitro e in vivo. O proposto projeto também objetiva gerar conhecimento básico acerca de potenciais agentes terapêuticos para estas desordens, contribuindo para futuros estudos clínicos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Michael Aschner - Integrante / Julia Hermes - Integrante / Marcelo Farina - Coordenador / Danúbia Bonfanti dos Santos - Integrante / Kaite Cristiane Peres - Integrante / Alessandra Antunes dos Santos - Integrante / Renata Pietsch Ribeiro - Integrante / Andreza Fabro de Bem - Integrante / Nelson Horácio Gabilan - Integrante / Alcir Luiz Dafre - Integrante / Alexandra Susana Latini - Integrante / Diogo Souza - Integrante / Eduardo Luiz Gasnhar Moreira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2008 - 2011
Potencial antioxidante do extrato etanólico de Taraxacum officinale no sistema nervoso central., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Félix Alexandre Antunes Soares - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2006 - 2010
Avaliação de possíveis efeitos tóxicos e antioxidantes de Dietil 2-Fenil-2-Telurofenil Vinilfosfonato, Descrição: O Telúrio (Te) é um elemento traço que é amplamente utilizado como constituinte de equipamentos eletrônicos, na síntese de fármacos e explosivos e na petroquímica. Já compostos de organotelúrio, em grande parte, são conhecidos por serem altamente tóxicos para roedores. Porém, mais recentemente, propriedades farmacológicas têm sido atribuídas a alguns destes compostos, como atividades antioxidante e antitumoral Os objetivos deste projeto são avaliar, in vitro e in vivo, um novo composto de organotelúrio, o Dietil 2- fenil-2- telurofenil vinilfosfonato, a fim de observar possíveis efeitos tóxicos a roedores, assim como uma provável atividade antioxidante, através de parâmetros amplamente descritos na literatura.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Dirleise Colle - Integrante / Daiana Silva de Ávila - Integrante / Félix Alexandre Antunes Soares - Coordenador / Aline S Palma - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas. , Campus Universitário, Trindade, 88040900 - Florianópolis, SC - Brasil, Telefone: (48) 37213472, URL da Homepage:
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2017
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de pós-doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2012 - 2015
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.
2010 - 2012
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2010
Universidade Federal de Santa CatarinaVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica
Atividades
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02/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
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02/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Uroanálise
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02/2017
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Análises Clínicas
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02/2017
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Análises Clínicas
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03/2010
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências da Saúde, Departamento de Análises Clínicas.,Linhas de pesquisa
2008 - 2009
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica PIBIC/CNPq, Carga horária: 20
2005 - 2009
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Acadêmica do curso de Farmácia
2007 - 2008
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20
2006 - 2006
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica FIPE, Carga horária: 20
Outras informações:
Acadêmica do curso de Farmácia e iniciação científica do laboratório de Bioquímica Toxicológica da UFSM, coordenado pelo professor Dr. Félix Alexandre Antunes Soares.
2015 - 2015
Karolinska InstitutetVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estudante de doutorado
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Dirleise Colle e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
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