Carlos Magno Leprevost

Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (2012), especialização em biologia molecular pela Universidade Federal do Paraná (2012), residência médica pelo Hospital de Clínicas de Ribeirão Preto (2015), título de especialista e membro efetivo da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica do Brasil. Membro efetivo da Associação Médica Brasileira com especialização em genética reconhecida e certificada. Pós-graduação em Endocrinologia adulta e pediátrica pelo IPEMED. Pós-graduação em Erros Inatos do Metabolismo pela Duke University. Atualmente é CEO do Instituto de Genética Dr. Carlos Leprevost e Senior Medical Manager para terapia gênica na Pfizer. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Médica, atuando principalmente nos seguintes temas: neurodesenvolvimento, mucopolissacaridose tipo vi, ngs sequencing, doenças de depósito lisossômico, hemofilias, distrofias musculares e mucopolissacaridose. Linhas de pesquisa em distúrbios do neurodesenvolvimento, uso de inteligência artificial em medicina, telemedicina, terapia gênica e doenças neuromusculares. Tem experiência em assuntos regulatórios e de acesso a medicamentos no Brasil, participando de reuniões e discussões com agências regulatórias. Responsável por dossiê para inclusão de medicamentos no Sistema Único de Saúde para doenças raras incluindo: doença de Fabry, doença de Pompe, Hemofilia Adquirida, Neurofibromatose tipo 1 e terapias gênicas para hemofilias e Distrofia Muscular de Duchenne. Atua pro ativamente em conjunto com instituições de pacientes para maior equidade do tratamento das doenças raras. Atualmente acompanha mais de 1000 pacientes com doenças raras. Áreas de atuação: distúrbios do neurodesenvolvimento, distúrbios do crescimento e displasias ósseas, doenças neuromusculares, erros inatos do metabolismo, erros inatos da imunidade, oncogenética, infertilidade conjugal e casais com abortamento de repetição, deficiência intelectual, síndromes genéticas e aconselhamento genético.

Informações coletadas do Lattes em 10/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica

2013 - 2016

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: .

Especialização - Residência médica

2015 - 2015

Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Residência médica em: NeurogeneticsNúmero do registro: .. Palavras-chave: Neurogenetica.

Especialização em Especialização em Endrocrinologia

2016 - 2018

Instituto Brasileiro de Especialização Médica
Título: Next generation sequencing in identification of causes of idiopatic short stature

Especialização em Inborn errors of metabolism fellowship program

2014 - 2014

Duke University

Aperfeiçoamento em Management with Emphasis on Leadership and Innovation

2020 - 2021

Fundação Getúlio Vargas
Título: .. Ano de finalização: 2021

Graduação em Medicina

2007 - 2012

Pontifícia Universidade Católica do Paraná
Título: Promoção de Saúde em Universidades - Enfoque em drogas lícitas e ilícitas
Orientador: Solena Kusma

Formação complementar

2017 - 2017

Extensão universitária em OnBoarding: Fabry. (Carga horária: 20h). , Sanofi-Aventis Farmacêutica, SANOFI-AVENTIS, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Inborn Erros of Metabolism and Lisossomal Disease. (Carga horária: 120h). , Duke University, DUKE, Estados Unidos.

2015 - 2015

3o. Curso avançado em diagnóstico e tratamento de Porfirias. (Carga horária: 20h). , Associação Brasileira de Porfiria, ABRAPO, Brasil.

2014 - 2014

Extensão universitária em Estágio Eletivo em Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 240h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

Encontro Científico sobre Doença de Niemann-Pick C. (Carga horária: 10h). , Hospital de Clínicas de Porto Alegre, HCPA, Brasil.

2014 - 2014

2nd Cosmo-B Couse on Skeletal Dysplasias. (Carga horária: 24h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2012 - 2012

REMendel: Revisitando a Genética Clássica. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Liga Acadêmica do Coração do HC-UFPR. (Carga horária: 114h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2010 - 2010

III Curso de Introdução à LiACor. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2009 - 2010

Extensão universitária em Curso teórico-prático em Emergências Cirúrgicas. (Carga horária: 405h). , HOSPITAL UNIVERSITÁRIO CAJURU, HUC, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Monitoria na disciplina de Anatomia Microscópica. (Carga horária: 45h). , Pontifícia Universidade Católica do Paraná, PUC/PR, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Genética Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Autismo.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doenças neuromusculares.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hemofilia.

Participação em eventos

2022 Brazilian Congress of Pediatrics Neurology.Gene Therapy in 2022: state of art. 2022. (Simpósio).

XXXIII Brazilian Congress of Medical Genetics. NGS Sequencing Analysis. 2022. (Congresso).

World Congress of Nephrology 2018.Fabry Disease and Biomarkers. 2018. (Simpósio).

XXX Brazilian Congress of Medical Genetics. 2018. (Congresso).

Congresso Paulista de Nefrologia. 2017. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2017. (Congresso).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

Encontro Científico Sobre Doença de Niemann-Pick C. 2014. (Encontro).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. ATELENCEFALIA EM FETO GEMELAR ACÁRDICO: APRESENTAÇÃO ATÍPICA DE UMA SÍNDROME RARA. 2014. (Congresso).

3a. Reunião Brasileira de Citogenética. Síndrome do Triplo X: ampliando o espectro fenotípico. 2013. (Congresso).

IV Simpósio Latino-Americano de Citogenética e Evolução.Síndrome do Triplo X: ampliando o espectro fenotípico. 2013. (Simpósio).

XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. DIAGNÓSTICO PRÉ-NATAL DE SÍNDROME DE MECKEL-GRUBER. 2013. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Relato de Caso Atípico de Mucopolissacaridose tipo VI: presença de retardo mental e ausência de acometimento ocular. 2012. (Congresso).

10º Congresso Paranaense de Clínica Médica. 2010. (Congresso).

XXXVII Congresso Paranaense de Cardiologia. 2010. (Congresso).

Produções bibliográficas

LEPREVOST, C. M. . When to have a consultation of a Clinical Geneticist - Genetic Counseling. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . General Aspects of Autism Spectrum Disorders. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . General Aspects of Down Syndrome. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . Genetics of Neurofibromatosis type 1. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . Genetics of Short Stature. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . Hereditary Breast Cancer. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . Hereditary Ovarian Cancer. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . General Aspects of Myopathies and Muscular Dystrophies. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . Genetics of Lynch Syndrome. Website - Dr. Carlos Leprevost.
LEPREVOST, C. M. . O PRIMEIRO CASO BRASILEIRO DA SÍNDROME DE TURNPENNY-FRY. In: XXXIII Brazilian Congress of Medical Genetics, 2022, Curitiba. Anais Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022.
LEPREVOST, C. M. . Case series ? array CGH as a tier 1 testing in diverse neurodevelopmental disorders evaluation. In: 2022 Brazilian Congress of Pediatrics Neurology, 2022, Curitiba. Anais Congresso Brasileiro de Neurologia Pediátrica 2022, 2022.
LEPREVOST, C. M. . The use of artificial intelligence tools in the elucidation of cases of Neurodevelopmental Disorders. In: 2022 Brazilian Congress of Pediatrics Neurology, 2022, Curitiba. Anais Congresso Brasileiro de Neurologia Pediátrica 2022, 2022.
LEPREVOST, C. M. . PRIMEIRO CASO BRASILEIRO DE DISTÚRBIOS DO NEURODESENVOLVIMENTO LIGADO AO GNB2 - AMPLIAÇÃO DO FENÓTIPO E POSSÍVEL NOVO LOCUS NA PATOGÊNESE DO DIABETES AUTOIMUNE. In: XXXIII Brazilian Congress of Medical Genetics, 2022, Curitiba. Anais Congresso Brasileiro de Genética Médica 2022, 2022.
LEPREVOST, C. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; MOREIRA, M. L. C. ; QUARESEMIN, N. R. ; RAMALHO, F. S. ; PINA NETO, J. M. . ATELENCEFALIA EM FETO GEMELAR ACÁRDICO: APRESENTAÇÃO ATÍPICA DE UMA SÍNDROME RARA. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2014, Fortaleza. ANAIS DO XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA MEDICA, 2014.
PONTES, S. E. ; LEPREVOST, C. M. ; QUARESEMIN, N. R. ; RAMALHO, F. S. ; PINA NETO, J. M. . HÉRNIA DIAFRAGMÁTICA ASSOCIADA A MÚLTIPLAS MALFORMAÇÕES: RELATO DE UM CASO. In: XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA, 2014, Fortaleza. ANAIS DO XXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE GENETICA MEDICA, 2014.
LEPREVOST, C. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; MOREIRA, M. L. C. ; RAMOS, S. G. ; PINA NETO, J. M. . Diagnóstico pré-natal de Síndrome de Meckel-Gruber. In: Congresso Brasileiro de Genética Médica 2013, 2013, Florianópolis. Anais - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
GRANGEIRO, C. H. P. ; BATISTA, L. M. ; JOSAHKIAN, J. A. ; MOREIRA, M. L. C. ; ALBUQUERQUE, C. G. P. ; LEPREVOST, C. M. ; PINA NETO, J. M. . CRITÉRIOS DIAGNÓSTICOS NA SÍNDROME DE GOMEZ-LOPEZ-HERNANDEZ: CONTRIBUIÇÃO DA CASUÍSTICA BRASILEIRA. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
MOREIRA, M. L. C. ; JOSAHKIAN, J. A. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LEPREVOST, C. M. ; QUARESEMIN, N. R. ; PINA NETO, J. M. . TRISSOMIA PARCIAL 1Q32-QTER: DESCRIÇÃO DE CASO DETECTADO INTRAUTERINAMENTE. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
JOSAHKIAN, J. A. ; BARROSO, L. F. ; LEPREVOST, C. M. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; QUARESEMIN, N. R. ; MOREIRA, M. L. C. ; MESSIAS, A. ; FERRAZ, V. E. F. . NÓDULOS COROIDAIS VISUALIZADOS POR REFLECTÂNCIA À LUZ INFRAVERMELHA COMO CRITÉRIO DIAGNÓSTICO PARA NEUROFIBROMATOSE 1. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
ALBUQUERQUE, C. G. P. ; ABREU, L. S. ; BATISTA, L. M. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; LEPREVOST, C. M. ; PINA NETO, J. M. . REARRANJO CROMOSSÔMICO RESULTANDO EM DELEÇÃO PARCIAL 14Q11.3 E 16Q24.3 EM UMA PACIENTE COM POLIMICROGIRIA. In: XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013, Florianópolis. Anais - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2013.
LEPREVOST, C. M. ; BOSCH, CHW ; BARBOZA, FF ; JUNIOR, AL ; SOUZA, J ; SANTOS, MLSF . Relato de Caso Atípico de Mucopolissacaridose tipo VI: presença de retardo mental e ausência de acometimento ocular. In: XXIV Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2012, Porto Alegre. Resumos dos Trabalhos apresentados durante o Congresso, 2012.
LEPREVOST, C. M. ; BOSCH, CHW ; BARBOZA, FF ; JUNIOR, AL ; SOUZA, J ; SANTOS, MLSF . Relato de Caso Atípico de Mucopolissacaridose VI: presença de retardo mental e ausência de acometimento ocular. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOURENCO, C. ; ALMEIDA, M. ; LEPREVOST, C. M. ; GUIGLIANI, R. ; MARQUES JR. W. . Niemann-Pick type C Disease in Adults: The Multiple Faces of a Complex Lysosomal Disorder 2015 (Pesquisa Científica).
LOURENCO, C. ; LEPREVOST, C. M. ; ALMEIDA, M. ; MARQUES JR. W. . DNM1 mutations: from exercise-induced collapse syndrome to a metabolic cause of severe epileptic encephalopathy 2015 (Pesquisa Científica).
LEPREVOST, C. M. ; RASKIN, S. ; SOUZA, J . Síndrome de Williams: revisão clínica e genética 2012 (Pesquisa Científica).
JUBILATO, V. B. W. ; LEPREVOST, C. M. ; RAMOS, A. A. ; RAZERA, T. C. Z. ; YOVERA, W. J. T. . Promoção de Saúde em Universidades - Enfoque em drogas lícitas e ilícitas 2011 (Trabalho de Conclusão de Curso).

Outras produções

LEPREVOST, C. M. . Instituto de Genética Médica Dr. Carlos Magno Leprevost. 2022. (Site).

LEPREVOST, C. M. . Dr. Carlos Leprevost. 2022; Tema: Instagram page for rare diseases and patient support. (Rede social).

Prêmios

2021

International Best Practice - Medical Education in Genetics in Latin America, Invitae.

2020

Medical Affairs Strategy and Science Novo Nordisk awards, Novo Nordisk.

2020

Coronavirus Novo Nordisk founding pool, Novo Nordisk.

2019

Sanofi global award ?Bright Idea?, Sanofi.

2017

Sanofi Global Awards - Best Medical Field Practice - Genetic Counseling, Sanofi.

2016

Membro Efeitvo, Sociedade Brasileira de Genética Médica.

2016

Associate Member, CERTIFIED AS MEDICAL GENETICS FROM THE BRAZILIAN MEDICAL ASSOCIATION.

Histórico profissional

Endereço profissional

Secretaria de Saúde do Estado do Paraná. , Rua Piquiri, Rebouças, 80230140 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 998980984

Experiência profissional

2022 - Atual

Pfizer

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Senior Medical Manager - Gene Therapy, Carga horária: 40

Outras informações:
? Brand Planning & Implementation . Lead Brazil launch for Gene Therapy for neuromuscular and rare blood disorders platform . Develops & executes operating and medical plan & brand plan for the designated brand . Ensures effective implementation of pre-approval plans to achieve desired business outcomes . Analyzes and interprets market intelligence from a range of sources including medical research to ensure that knowledge is up to date and appropriate for decision making . Develops solid digital strategy and omni-channel marketing tactics for short-term and long-term . Collaborates with global team to drive global brand strategy in local market and give feedbacks . Lead wider range of activities with comprehensive disease/gene therapy knowledge, including development of medical plans, data generation, insight acquisition, and the establishment of relationships of trust with key opinion leaders (KOLs) in Brazil through scientific exchange . Establish infrastructure of care on gene therapy in Brazil to be able to deliver appropriate treatment options to patients with the information for promoting appropriate product usage and response to the advanced medical/scientific inquiries. ?Cross-divisional Teamwork . Understands the interdependencies of cross-functional teams and works effectively with key stakeholders to drive business goals. Creates new & innovative way of working and/or initiatives to prepare new launch in collaboration with cross-functional team (eg. Marketing, Health & Value, RA, CA, SMEs, GSC, QO, Legal, Compliance, etc) . Guide and educate cross functional team members to contribute to the optimization of the product values from the scientific angle.

2021 - 2022

Invitae

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Director - LATIN America, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Science ambassador of Invitae with clinicians, academic institutions, and professional organizations, responsible for provide support to clinicians who do not have access to genetic counselors or genetics expertise; help them implement a screening program for risk assessment, pre-test counseling and delivering results Provide scientific and clinical presentations on Invitae?s product, with focus on genetic testing Build relationships with thought leaders and key decision makers Support and educate internal customers (sales, marketing, lab, client services) as it relates to clinical expertise Support health care providers by offering clinical information/education that helps guide medical decisions Develop educational materials for healthcare providers and patients Collect and report market information within company guidelines Attend regional and national tradeshows and medical conferences Collaborate with medical societies and organizations and advocacy groups Demonstrate expert knowledge in related clinical and disease states

2015 - Atual

Instituto de Genética Dr. Carlos Leprevost

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: CEO

Outras informações:
Head of telegenetics. Responsible for clinical care and creation of diagnostic flows and therapeutic procedures in genetics and inborn errors of metabolism. Clinical practice in genetic syndromes, evaluation of couples with miscarriage or infertility, oncogenetics, autism, neurogenetics and genetic counseling.

2020 - 2021

AstraZeneca do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Senior Medical Manager - Oncology, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Medical management in oncogenetics and neurofibromatosis type 1. Responsible for creating the area of rare diseases at Astrazeneca and molding the medical plan and the business unit. Worked together with the market access team on ways to include the Selumetinib in the brazilian public health system after launch, emphasizing the differences between this type of market and the private one. Created a patient-centered strategy, developing patient support programs that go beyond medication, building the patient's journey. Developed a robust digital strategy, with the creation of a website for information for the general public, and continuing medical education programs for physicians. Responsible for medical field work in identifying doctors, institutions, patient associations, government and other important stakeholders for the strategy. Started cross-functional working with global and LATAM to exchange experiences and support in the global launch of Selumetinib.

Atividades

06/2020 - 07/2021
Pesquisa e desenvolvimento, CONITEC.,Linhas de pesquisa

2019 - 2020

Novo Nordisk Farmaceutica do Brasil

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Manager - Hemophilia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Medical manager - acquired haemophila, haemophilia B and rare blood disorders.

Atividades

06/2020 - 07/2021
Direção e administração, CONITEC.,Cargo ou função, Dossier and inclusion of rfVIII in MoH public health system for acquired hemophilia.

2019 - 2021

Google Inc., Google

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Medical and Regulatory Reviewer

Outras informações:
Review and analyze social media content videos , Providing high quality medical writing / medical communications deliverables medical expert across to ensure internal teams have accurate and up-to-date medical information , Regulatory affairs to avoid fake news and legislation infractions

2017 - 2019

Sanofi-Aventis Farmacêutica

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Medical Manager Rare Diseases, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Rare Disease MSL ? Medical Science Liaison for Fabry Disease. ? Mapped and classified the Key Opinion Leaders, building a dynamic medical panel according to business and HCPs needs ? Supported the 2018 and 2019 Fabry Disease Onboarding, a 20h CME training ? Family Tree initiative: supported physicians and healthcare professionals in building of family tree, helping early identification of patients at risk ? Leverage field insights in a monthly reunion to BU and the therapeutic area ? Continuous relations with Medical Societies of Nephrology, Cardiology, Neurology and Medical Genetics ? Developed continuous training programs to sales force and marketing according to the local need and competitors intelligence ? Identified scientific members of Brazilian PCDT (public health protocol) and discussed key points of drug implementation in the public health system ? Mapped and trained a newcomer MSL for rare diseases Rare Disease Medical Manager ? Medical Manager for Pompe Disease. ? Implemented the 2019 Pompe Disease Onboarding, a 20h CME training ? Developed training programs to sales force and marketing ? Implemented a virtual onboard training in genetics for Sanofi Genzyme employees ? Identified scientific members of Brazilian PCDT (public health protocol) and discussed key points of drug implementation in the public health system. Led medical affairs role in inside internal dossier ? Participated in strategic meetings with Sanofi global in the acquisition of technologies and biotechs for business in synergy with local pipeline ? Expanded the relationship with Medical leaders and Societies in Pneumology and Neurology

Atividades

01/2017 - 06/2019
Serviços técnicos especializados , Sanofi-Aventis Farmacêutica - Suzano.,Serviço realizado, Continuous medical education in lysossomal storage diseases; RWE for Pompe disease and Fabry disease; Biomarkers study for Pompe disease and Favry Disease.

2013 - 2016

Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Medical Residency - Medical Genetics, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Medical Genetics Residency at Univeriity of São Paulo

2015 - 2017

Hospital e Maternidade Sinhá Junqueira

Vínculo: Plantonista, Enquadramento Funcional: Pediatrician, MD

2013 - 2017

SANTA CASA DE RIBEIRAO PRETO, Santa Casa

Vínculo: Médico Plantonista, Enquadramento Funcional: Pediatrician, MD

2016 - 2017

Clínica Independência

Vínculo: Atendimento Ambulatorial, Enquadramento Funcional: Endocrinologist, MD