Débora Pereira Araujo

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Produções bibliográficas

• COTTA, ALOÍSIO JOSÉ BUENO ; LIMA, FREDERICO DA SILVA ; ARAUJO, DÉBORA PEREIRA ; SANTOS, MELLINA DAMASCENO RACHID . DESCARTE DE MEDICAMENTOS: ESTUDO DE PUBLICAÇÕES CIENTÍFICAS. FOCO (FACULDADE NOVO MILÊNIO) , v. 18, p. e7692, 2025.

• SOUZA, D. B. ; SILVA, V. D. ; ARAUJO, D. P. . Aplicação de sequência didática para a extração do dna da polpa do kiwi. BRAZILIAN JOURNAL OF PRODUCTION ENGINEERING , v. 9, p. 10-15, 2023.

• ARAUJO, D. P. ; Emanuel Henrique da Silva . A AVALIAÇÃO DA CURCUMINA E ANÁLOGOS COMO POTENCIAIS INIBIDORES DA ENZIMA UREASE. BRAZILIAN JOURNAL OF PRODUCTION ENGINEERING , v. 7, p. 17-29, 2021.

• Velloso, M. H. R. ; Nogueira, C. M. ; ARAUJO, D. P. . Estudos de docking molecular da interação de Bis-purinas com acetilcolinesterase para o tratamento da Doença de Alzheimer. Health and Biosciences , v. 1, p. 101-118, 2020.

• SIMONETTI, L. C. B. ; ARAUJO, D. P. . Experimentos com biomoléculas utilizando reagentes não tóxicos e/ou de baixo custo. Anais da Jornada de Iniciação Científica da UFES , v. 11, p. -, 2020.

• ALVARENGA, M. E. ; VALDO, A. K. S. M. ; Leandro Ribeiro ; NASCIMENTO NETO, J. A. ; Débora P. de Araujo ; SILVA, C. M. ; DE FÁTIMA, A. ; MARTINS, F. T. . Exploring the structural landscape of 2-(2-thienyl)-1,3-benzothiazole: High Z? packing polymorphism and cocrystallization with calix[4]tube.. Acta Crystallographica Section C-Structural Chemistry , v. 75, p. 667-677, 2019.

• BATISTA, CARLA R.A. ; GODIN, ADRIANA M. ; MELO, IVO S.F. ; COURA, GIOVANNA M.E. ; MATSUI, TAMIRES C. ; DUTRA, MARCELA M.G.B. ; BRITO, ANA MERCY S. ; CANHESTRO, WAGNER G. ; ALVES, RICARDO J. ; Araújo, Débora P. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; MACHADO, RENES R. ; COELHO, MÁRCIO M. . The phthalimide analogues N-3-hydroxypropylphthalimide and N-carboxymethyl-3-nitrophthalimide exhibit activity in experimental models of inflammatory and neuropathic pain. Pharmacological Reports , v. 71, p. 1177-1183, 2019.

• GODIN, ADRIANA M. ; Araújo, Débora P. ; MENEZES, RAQUEL R. ; DE BRITO, ANA M.S. ; MELO, IVO S.F. ; COURA, GIOVANNA M.E. ; BASTOS, LEANDRO F.S. ; AMARAL, FLÁVIO A. ; TEIXEIRA, MAURO M. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; COELHO, MÁRCIO M. ; MACHADO, RENES R. . 2-Phthalimidethanol and 2-phthalimidethyl nitrate inhibit mechanical allodynia, neutrophil recruitment and cytokine and chemokine production in a murine model of articular inflammation. Pharmacological Reports , v. 69, p. 691-695, 2017.

• PEREIRA ARAUJO, DÉBORA ; SANTOS MORAIS, VINICIUS STEFANO ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; MODOLO, LUZIA VALENTINA . Efficient sodium bisulfite-catalyzed synthesis of benzothiazoles and their potential as ureases inhibitors. RSC Advances: an international journal to further the chemical sciences , v. 5, p. 28814-28821, 2015.

• GODIN, ADRIANA M. ; ARAUJO, D. P. ; CÉSAR, ISABELA C. ; MENEZES, RAQUEL R. ; BRITO, ANA MERCY S. ; MELO, IVO S.F. ; COURA, GIOVANNA M.E. ; BASTOS, LEANDRO F.S. ; ALMEIDA, MARIANA O. ; BYRRO, RICARDO M.D. ; MATSUI, TAMIRES C. ; BATISTA, CARLA R.A. ; PIANETTI, G. A. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; MACHADO, RENES R. ; COELHO, MÁRCIO M. . Activities of 2-phthalimidethyl nitrate and 2-phthalimidethanol in the models of nociceptive response and edema induced by formaldehyde in mice and preliminary investigation of the underlying mechanisms. European Journal of Pharmacology , v. 756, p. 59-66, 2015.

• DUTRA, MARCELA M.G.B. ; NASCIMENTO, ELIAS B. ; GODIN, ADRIANA M. ; BRITO, ANA MERCY S. ; MELO, IVO S.F. ; AUGUSTO, PAULO S.A. ; RODRIGUES, FELIPE F. ; Araújo, Débora P. ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; COELHO, MÁRCIO M. ; MACHADO, RENES R. . Opioid pathways activation mediates the activity of nicorandil in experimental models of nociceptive and inflammatory pain. European Journal of Pharmacology , v. 768, p. 160-164, 2015.

• MATSUI, TAMIRES C. ; COURA, GIOVANNA M.E. ; MELO, IVO S.F. ; BATISTA, CARLA R.A. ; AUGUSTO, PAULO SÉRGIO A. ; GODIN, ADRIANA M. ; Araújo, Débora P. ; CÉSAR, ISABELA C. ; RIBEIRO, LUCAS S. ; SOUZA, DANIELLE G. ; KLEIN, ANDRÉ ; DE FÁTIMA, ÂNGELO ; MACHADO, RENES R. ; COELHO, MÁRCIO M. . Nicorandil inhibits neutrophil recruitment in carrageenan-induced experimental pleurisy in mice. European Journal of Pharmacology , v. 769, p. 306-312, 2015.

• de Fátima, Â. ; Terra, B. S. ; SILVA, C. M. ; Araújo, D.P. ; SILVA NETO, L. ; AQUINO, R. A. N. . From nature to market: Examples of natural products that became drugs.. Recent Patents on Biotechnology , v. 8, p. 76-88, 2014.

• Isabela C. César ; Adriana M. Godin ; Araujo, Débora P. ; OLIVEIRA, F. C. ; MENEZES, R. R. ; SANTOS, J. R. A. ; Mariana O. Almeida ; DUTRA, M. M. ; SANTOS, D. A. ; MACHADO, R. R. ; PIANETTI, G. A. ; Márcio M. Coelho ; DE FÁTIMA, A. . Synthesis, antinociceptive activity and pharmacokinetic profiles of nicorandil and its isomers. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Print) , v. 22, p. 2783-2790, 2014.

• MODOLO, L. V. ; SOUZA, A. X. ; HORTA, L. P. ; Araujo, Débora P. ; DE FÁTIMA, A. . An overview on the potential of natural products as ureases inhibitors: A review. Journal of Advanced Research , v. 6, p. 35-44, 2014.

• DUTRA, M. M. ; GODIN, A. M. ; CESAR, I. C. ; NASCIMENTO JR, E. B. ; MENEZES, R. R. ; FERREIRA, W. C. ; SOARES, D. G. ; SENIUK, J. G. T. ; Araujo, Débora P. ; BASTOS, L. S. ; PIANETTI, G. A. ; DE FÁTIMA, A. ; MACHADO, R. R. . Activity of nicorandil, a nicotinamide derivative with a nitrate group, in the experimental model of pain induced by formaldehyde in mice. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 106, p. 85, 2013.

• YAMANAKA, C. N. ; GIORDANI, R. B. ; REZENDE JR, C. O. ; EGER, I. ; KESSLER, R. L. ; TONINI, M. L. ; Araújo, D.P. ; ZUANAZZI, J. A. ; ALMEIDA, M. V. ; STEINDEL, M. . Assessment of Leishmanicidal and Trypanocidal Activities of Aliphatic Diamine Derivatives. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 82, p. 697-704, 2013.

• Giordani, R.B. ; Araújo, D.P. ; Duarte, M. ; Zuanazzi, J.A. ; Tasca, T. ; De Almeida, M.V. . Anti-protozoal activity of diamine derivatives. Biomedicine & Pharmacotherapy , v. 65, p. 60-62, 2011.

• Isabela Costa César ; Leandro Francisco Silva Bastos ; Adriana Martins Godin ; Márcio de Matos Coelho ; Araújo, Débora P. ; DE FÁTIMA, A. ; Patrícia Alves Maia Guidine ; Gerson Antônio Pianetti . Simultaneous quantitation of nicorandil and its denitrated metabolite in plasma by LC-MS/MS: application for a pharmacokinetic study. Journal of Mass Spectrometry (Print) , v. 46, p. 1125-1130, 2011.

• Paixão, Drielly A. ; Guilardi, Silvana ; Fátima, Ângelo de ; Araujo, Débora P. ; Oliveira, Francinely C. . -(2-Nitrooxyethyl)picolinamide. Acta Crystallographica. Section E , v. 67, p. o2816-o2816, 2011.

• Saraiva, Maurício F. ; de Souza, Marcus V.N. ; Tran Huu Dau, Marie E. ; ARAUJO, D. P. ; de Carvalho, Gustavo S.G. ; de Almeida, Mauro V. . Synthesis and antitubercular evaluation of new fluoroquinolone derivatives coupled with carbohydrates. Carbohydrate Research (Chicago, Ill.. Print) , v. 345, p. 761-767, 2010.

• Júnior, Celso O. R. ; Le Hyaric, M. ; COSTA, C. F. ; CORREA, Taís Arthur ; TAVEIRA, A. F. ; ARAUJO, D. P. ; REIS, E. F. C. ; LOURENÇO, Maria Cristina S ; Vicente, F. R. C. ; ALMEIDA, M. V. . Preparation and antitubercular activity of lipophilic diamines. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Online) , v. 104, p. 703-705, 2009.

• Taveira, Aline F. ; Hyaric, Mireille Le ; Reis, Elaine F.C. ; Araújo, Débora P. ; Ferreira, Ana Paula ; de Souza, Maria Aparecida ; Alves, Lívia L. ; Lourenço, Maria C.S. ; Vicente, Felipe Rodrigues C. ; de Almeida, Mauro V. . Preparation and antitubercular activities of alkylated amino alcohols and their glycosylated derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 15, p. 7789-7794, 2007.

• Araujo, Debora Pereira ; Velloso, Márcia Helena Rodrigues ; Silva, Emanuel Henrique da ; Lacerda, Fagner Mulinari . A AVALIAÇÃO DA CURCUMINA E ANÁLOGOS EM QUÍMICA TEÓRICA PARA O DESENVOLVIMENTO DE POTENCIAIS INIBIDORES DA ENZIMA ACETILCOLINESTERASE. In: Reginaldo da Silva Sales. (Org.). Química ensino, conceitos e fundamentos. 1ed.Guarujá: Editora Científica Digital Ltda, 2021, v. , p. 159-169.

• Emanuel Henrique da Silva ; Fagner Mulinari Lacerda ; Araujo, Débora P. ; VELLOSO, M. H. R. . INIBIÇÃO DA ENZIMA UREASE PELA CURCUMINA ANÁLOGOS: ESTUDO DE MODELAGEM MOLECULAR. In: III Congresso Online de Química - CONDEQUI, 2021, Evento on-line. III Congresso Online de Química - CONDEQUI. Editora on-line: Congresse.me, 2021.

• Fagner Mulinari Lacerda ; Emanuel Henrique da Silva ; ARAUJO, D. P. ; Velloso, M. H. R. . A CURCUMINA E ANÁLOGOS, COMO POTENCIAIS INIBIDORES DAS ENZIMAS RESPONSÁVEIS PELA DOENÇA DE ALZHEIMER. In: III Congresso Online de Química - CONDEQUI, 2021, Evento on-line. III Congresso Online de Química - CONDEQUI. Editora on-line: Congresse.me, 2021.

• Neto, P. A. ; ARAUJO, D. P. . Modelagem Molecular da Piperina e Análogos como Potenciais Inibidores da Enzima Urease. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MORAIS, M. J. ; Helaine Rodrigues ; ARAUJO, D. P. . POLÍMEROS NATURAIS E QUÍMICA ORGÂNICA: EXPLORANDO A CELULOSE E A PRODUÇÃO DE PAPEL. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, E. S. T. ; ARAUJO, D. P. ; VELLOSO, M. H. R. ; Nogueira, C. M. . Síntese de diestéres de quinolinas visando o tratamento da Doença de Alzheimer. 2025. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SOUZA, J. R. ; ARAUJO, D. P. ; VELLOSO, M. H. R. ; Nogueira, C. M. . Síntese de diésteres análogos da rivastigmina e avaliação da inibição enzimática da acetilcolinesterase visando o tratamento da Doença de Alzheimer. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ARAUJO, D. P. ; Neto, P. A. . Molecular docking evaluation of piperine and analogues for the treatment of Alzheimer's disease. 2022. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Emanuel Henrique da Silva ; Fagner Mulinari Lacerda ; ARAUJO, D. P. ; Caroline Mantovani dos Santos ; Luiz Cezar Simonetti . Síntese de análogos da curcumina como potenciais inibidores da enzima urease.. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Fagner Mulinari Lacerda ; ARAUJO, D. P. ; VELLOSO, M. H. R. ; Emanuel Henrique da Silva . Docking molecular de potenciais inibidores de urease análogos da curcumina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Débora P. de Araujo ; Gisele A. Miranda ; MORAIS, V. S. S. ; MODOLO, L. V. ; Â. de Fátima . Benzimidazois: uma nova classe de inibidores de urease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Débora P. de Araujo ; MORAIS, V. S. S. ; MODOLO, L. V. ; Â. de Fátima . Efeito de benzotiazois na atividade da enzima urease. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DE FÁTIMA, A. ; ARAUJO, D. P. ; MORAIS, V. S. S. ; MODOLO, L. V. . Potential of benzimidazoles as urease inhibitors of agricultural interest. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATSUI, TAMIRES C. ; GODIN, ADRIANA M. ; COURA, GIOVANNA M.E. ; MELO, I.S. ; KLEIN, A. ; DUTRA, M. M. ; DE FATIMA, ANGELO ; ARAUJO, D. P. ; BATISTA, CARLA R.A. ; MACHADO, RENES R. ; COELHO, MÁRCIO M. . Effects induced by nicorandil on neutrophil recruitment in experimental pleurisy in mice. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Araujo, Débora P. ; Ana Cristina Barbosa ; Gisele A. Miranda ; DE FÁTIMA, A. . Emprego de Ultrassom, Aquecimento por Micro-ondas e Convencional para a Obtenção de Benzoimidazóis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ana Cristina Barbosa ; Araujo, Débora P. ; DE FÁTIMA, A. . Preparação do Nicorandil e seus Isômeros Constitucionais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Gisele A. Miranda ; Araujo, Débora P. ; DE FÁTIMA, A. . Uso de Ácidos de Lewis e Irradiação Ultrassônica na Preparação do 2-Fenil-1H-benzoimidazol. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, D. P. ; MORAIS, V. S. S. ; DE FÁTIMA, A. ; MODOLO, L. V. . Avaliação no solo de potenciais inibidores de urease. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, D. P. ; MIRANDA, G. A. ; DE FÁTIMA, A. . Síntese de Benzoimidazóis Assistida por Irradiação de Micro-ondas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Isabela C. César ; Márcio M. Coelho ; Leandro F. S. Bastos ; Adriana M. Godin ; Mariana O. Almeida ; DE FÁTIMA, A. ; Araujo, Débora P. ; Gerson A. Pianetti . Pharmacokinetic study of nicorandil and its denitrated metabolite in rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Thiago L. Marques ; Araujo, Débora P. ; Nívea M. M. Coelho ; Clésia C. Nascentes ; DE FÁTIMA, A. . Comparação da capacidade adsortiva de fluoreto em torta de pequi in natura e funcionalizada. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Araújo, D.P. ; Rodrigues, L. P. ; ARANTES, L. M. ; Magalhães, T. F. F. ; Martins, C. V. B. ; Fátima de, Â. ; Sabino, A. A. ; Resende de, M. A. . Síntese e avaliação da atividade antifúngica de bis-(hidroxiiminas) aromáticas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Arantes, L. M. ; Rodrigues, L. P. ; Araújo, D.P. ; Carvalho, J. E. ; Ruiz, A. L. T. G. ; Veloso, D. P. ; Sabino, A. A. . Síntese de bis-(hidróxi-iminas) e avaliação de sua atividade antiproliferativa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Magalhães, T. F. F. ; Martins, C. V. B. ; Araújo, D.P. ; Rodrigues, L. P. ; Resende de, M. A. ; de Fátima, Â. ; Sabino, A. A. . Prospecting of bis-(hydroxylated aromatic imine) against aspergillosis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Buccini, D. M. ; Araújo, D.P. ; Sabino, A. A. . Síntese de bis-hidroxiiminas aromáticas glicosiladas. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Arantes, L. M. ; Reis F. S. ; Araújo, D.P. ; de Fátima, Â. ; Modolo, L. V. ; Veloso, D. P. ; Sabino, A. A. . Avaliação da capacidade de bis-(hidroxiiminas) aromáticas em sequestrar radicais livres. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Arantes, L. M. ; Rodrigues, L. P. ; Araújo, D.P. ; de Carvalho, J. E. ; Ruiz, A. L. T. G. ; Veloso, D. P. ; Sabino, A. A. . Synthesis and antiproliferative activity of benzylideneaminophenol. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• TAVEIRA, A. F. ; ARAUJO, D. P. ; FERNANDES, E. ; Lourenço, M. C. S. ; Le Hyaric, M. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de derivados da D-galactose, potenciais agentes antituberculostáticos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, C. F. ; ARAUJO, D. P. ; FERNANDES, E. ; TAVEIRA, A. F. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Amino-Álcoois e Diaminas derivados do 1,2-dodecanodiol, candidatos a novos agentes antituberculostático. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Inibidores de urease de origem natural e sintética para o aumento da nutrição nitrogenada em vegetais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Luzia Valentina Modolo em 31/03/2023., Descrição: Descrição: Ureases são enzimas que catalisam a hidrólise da ureia, com formação dos gases amônia (NH3) e gás carbônico (CO2). Perdas significativas de N por volatilização de NH3 são ocasionadas por ureases extracelulares presentes no solo, quando ureia é usada em adubação de cobertura. Além disso, a volatilização de NH3 contribui para a formação de óxido nitroso (N2O), um dos mais relevantes gases do efeito estufa, juntamente com CO2 e metano. Neste contexto, práticas agrícolas pautadas na utilização de inibidores de urease em formulações à base de ureia tem sido amplamente utilizadas para diminuir perdas econômicas e ambientais. A suplementação de um dos fertilizantes nitrogenados mais empregados mundialmente com inibidores de urease tem como premissa promover a inibição transitória da hidrólise ureia para que, por meio de irrigação programada ou episódios de chuva, o fertilizante alcance a rizosfera, seja degradado e o N absorvido pelas plantas. A triamida N-(butyl)tiofosfórica (NBPT) é o inibidor de urease importado mais empregado na agricultura. A baixa estabilidade em solos e vida-de-prateleira do NBPT tem motivado a busca por novos inibidores de urease. Nosso grupo obteve substâncias naturais que se mostraram efetivas na inibição de ureases do solo. Postula-se que promovam aumento da captação de N por plantas e mitigação de volatilização de NH3 sem impacto negativo ao metabolismo vegetal e da microbiota do solo, sendo promissoras como aditivos à ureia. Pretende-se desenvolver formulações de ureia+inibidor para testes em sistemas solo-milheto (ou milho) dos quais serão aferidos seus efeitos na translocação de nutrientes minerais nas plantas, na biodiversidade e metabolismo da microbiota de quatro tipos de solo além de citotoxicidade às plantas e micro-organismos. Triagem de outros produtos naturais e derivados sintéticos e estudos de docking molecular serão realizados para determinar características estruturais que governam a atividade inibitória de ureases. A equipe deste projeto inclui pesquisadores das seguintes instituições: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de Roraima, Universidade Federal de Viçosa, Embrapa Milho e Sorgo (Sete Lagoas), EMBRAPA (Roraima), University of Copenhagen (Dinamarca) e Visva-Bharati University (Índia).... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Integrante / Luzia V. Modolo - Coordenador / Reinaldo B. Cantarutti - Integrante / Ivanildo E. Marriel - Integrante / Leandro Torres de Souza - Integrante / Goutam Brahmachari - Integrante / Gisele Assis Castro Goulart - Integrante / Flaviano Melo Ottoni - Integrante / Ricardo José Alves - Integrante / Leticia M. Costa - Integrante / Rosana C. Cruz - Integrante / Bhim Ghaley - Integrante / Grasiely Faria de Sousa - Integrante / Karine Dias Batista - Integrante / Lucienir Pains Duarte - Integrante / Paulo Roberto Ribeiro Rocha - Integrante.

• 2021 - 2024

  A avaliação do princípio ativo da pimenta do reino e de análogos no tratamento da doença de Alzheimer, Descrição: A doença de Alzheimer é uma patologia que representa a forma mais comum de demência em idosos. De um modo geral, os pacientes afetados pela doença apresentam decréscimo das funções cognitivas, afetando, principalmente, a memória recente, a linguagem, a capacidade de julgamento, a atenção e as funções executivas. Os fármacos utilizados atualmente para diminuir os efeitos da doença são os inibidores da enzima acetilcolinesterase, que desempenham um papel importante na melhora de aprendizagem devido à ativação do sistema colinérgico. Entretanto, essas drogas têm demonstrado vários efeitos nocivos para os pacientes. A pimenta preta, conhecida popularmente como pimenta-do-reino, é utilizada amplamente como um tempero para dar aroma e sabor aos alimentos. O Brasil, atualmente, é o quarto maior produtor mundial, sendo que, em 2017, o estado do Espírito Santo foi o maior produtor de pimenta-do-reino do Brasil. A pimenta-do-reino possui como principal constituinte a piperina, cuja molécula bioativa apresenta várias atividades farmacológicas. Entre elas, a piperina tem se mostrado promissora na diminuição dos efeitos da doença de Alzheimer. Por essa razão, o presente projeto tem como objetivo avaliar a interação da piperina e de 71 análogos com a enzima acetilcolinesterase por docking molecular.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Coordenador / PETRONILHO DE ARAUJO NETO - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2020 - Atual

  Planejamento de novos fármacos utilizando-se o docking molecular como ferramenta para uma síntese mais racional, Descrição: A palavra docking significa atracação. Termo este muito usado no sentido de ?atracar uma embarcação no porto?. Na Química Medicinal, entretanto, a palavra docking é utilizada sem tradução pelos profissionais da área, para explicar o processo de sobreposição de uma imagem tridimensional sobre a outra. As estruturas tridimensionais de uma molécula bioativa podem ser manipuladas na tela do computador e sobrepostas em seu possível sítio-alvo. Esse tipo de processo permite investigar o potencial de ligação, para que haja o acoplamento eficiente entre a molécula bioativa e seu sítio-alvo. O docking molecular envolve vários parâmetros eletrostáticos, como as interações de London, as ligações de hidrogênio, interações hidrofóbicas, os quais geram modelos matemáticos que predizem as melhores orientações do ligante com o sítio-alvo. Os sítios-alvo, geralmente, são macromoléculas como proteínas ou ácidos nucléicos (DNA ou RNA) que estão associados a diferentes processos patológicos. O estudo por docking molecular de moléculas bioativas em sítios-alvo tem demonstrado um papel importante na descoberta de novos fármacos, pelo fato de rastrear um número gigante de moléculas bioativas somente por cálculos matemáticos, sem a necessidade de realizar a síntese dessas moléculas para fazer o teste in vitro, diminuindo drasticamente o uso de reagentes e solventes. Atualmente, vários grupos de pesquisa estão investindo no estudo de docking molecular para investigar a interação entre uma molécula bioativa e seu sítio-alvo, avaliando as características estruturais e as propriedades físico-químicas, visando um planejamento mais racional de novos fármacos. Por esse motivo, o objetivo desse projeto é realizar o docking molecular entre moléculas bioativas e seus respectivos sítios-alvo, objetivando uma síntese mais racional para inibidores das enzimas urease e/ou acetilcolinesterase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Coordenador / João Pedro Biss Rossim - Integrante.

• 2019 - Atual

  Síntese de análogos da Curcumina e a Análise da interação DNA-curcumina e DNA-análogos, Descrição: A curcumina é o composto majoritário da Curcuma longa, um arbusto de origem indiana usualmente aplicado na culinária. Este composto apresenta propriedades medicinais, tais como: atividade antioxidante, anti-inflamatória, antiparazitório, diminuição dos efeitos da doença de Alzheimer, apoptose celular e antitumoral. O efeito antitumoral está relacionado com os modos de ligação da curcumina e seus derivados com a molédula de DNA. Muitos trabalhos referem-se à curcumina como um ligante com afinidade pelas fendas do DNA. Porém, existem muitas contradições na literatura em relação a real interação.Este trabalho visa estudar a interação do DNA-curcumina e do DNA com seus análogos via pinça-óptica e Microscopia de Força Atômica (AFM), para obter informações sobre as propriedades mecânicas dos complexos formados em relação à concentração do ligante em solução. E, por meio destes dados, podem-se extrair propriedades físico-químicas do sistema, como a variação da elasticidade, o comprimento do complexo formado com o aumento da concentração do ligante em solução, a constante de ligação do composto e do(s) modo(s) de ligação deste com a molécula de DNA.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Integrante / Raniella Falchetto Bazoni - Coordenador / Marcio Santos Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2021

  Síntese, avaliação biológica e estudos de modelagem molecular de compostos inibidores de acetilcolinesterases visando o tratamento da Doença de Alzheimer, Descrição: De acordo com o IBGE, o número de idosos no Brasil cresce todos os anos. Porém, na mesma proporção em que a população idosa aumenta, ocorre um crescimento significativo da incidência de doenças crônicas incapacitantes, principalmente o Alzheimer. No Brasil, o número de pessoas com a doença atinge cerca de 1,2 milhão, sendo que a cada ano surgem 100 mil novos casos e, devido ao aumento da expectativa de vida, um aumento significante no número de casos é esperado para os próximos anos, sendo que a estimativa, segundo a Associação Brasileira de Alzheimer, queeste número dobre até 2030. A nível mundial a Organização Mundial da Saúde (OMS) prevê que até 2050 o número de casos chegue a 132 milhões. Embora sua etiologia não seja completamente conhecida, a diminuição dos níveis de acetilcolina tem sido associada à fisiopatologia da doença. A hipótese colinérgica é uma linha terapêutica que visa o aumento da disponibilidade sináptica de acetilcolina, através da inibição reversível das suas principais enzimas catalíticas, a acetil (AChE) e a butirilcolinesterase (BuChE). Os inibidores das colinesterases são os principais fármacos licenciadospara o tratamento da doença de Alzheimer. Até o momento, existem seis medicamentos aprovados pela FDA (Food and Drug Administration), sendo que quatro deles são inibidores de acetilcolinesterase (AchE): donepezil (Aricept#61650;), galantamina (Reminyl#61650;), rivastigmina (Exelon#61650;) e tacrina (Cognex#61650;), cuja a utilização é restrita à pacientes que não respondem ou toleram os demais medicamentos. Vários estudos têm utilizado a sua estrutura como modelo no desenvolvimento de análogos bioativos com diferentes níveis de seletividade, visando uma menor toxicidade e uma melhora no perfil farmacocinético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Coordenador / Ângelo de Fátima - Integrante / Luzia V. Modolo - Integrante / Marcia Helena Rodrigues Velloso - Integrante / Christiane Mapheu Nogueira - Integrante / Rodrigo Bagueira de Vasconcellos Azeredo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2021

  Docking molecular, avaliação in vitro e no solo de potenciais inibidores de urease derivados da curcumina, Descrição: As ureases são enzimas amplamente distribuídas na natureza, que ocorrem em plantas, bactérias e leveduras. Esta classe de enzimas catalisa a hidrólise da ureia, que resulta na formação de amônia, gás carbônico e água. A ureia é empregada como fertilizante, para enriquecer o teor de nitrogênio no solo. No entanto, o fertilizante aplicado no solo é perdido significativamente, devido à hidrólise da ureia promovida por ureases de microrganismos do solo e/ou de matéria orgânica. Portanto, a estabilização da ureia através da adição de inibidores de urease é uma etapa importante na produção do fertilizante, há mais de seis décadas. O Brasil é um país com uma atividade econômica fortemente agrícola, que depende da aplicação de fertilizantes no solo, para aumentar a produtividade das lavouras. Porém, uma grande parte da matéria-prima utilizada na produção nacional de fertilizantes é importada. Os inibidores de urease são um exemplo desta prática industrial. Muitos produtos já são conhecidos, mas nenhum foi desenvolvido no Brasil. Em geral, eles possuem alto valor de mercado e baixa estabilidade.O presente projeto visa desenvolver inibidores de urease nacionais derivados da curcumina, cuja molécula é um produto natural, não tóxico e que se complexa fortemente com níquel, o metal presente no sítio ativo da enzima. Os novos inibidores sintetizados poderão aumentar a eficiência da aplicação de ureia como fertilizante agrícola e reduzir a dependência do Brasil da importação desta classe de compostos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Coordenador / Bruno Perpétuo Costa - Integrante / Julyana Braga da Fonseca Ferreira - Integrante / Marcia Helena Rodrigues Velloso - Integrante / Christiane Mapheu Nogueira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2017 - Atual

  Desenvolvimento de experimentos de laboratório em química orgânica e biológica de baixo custo e/ou de baixa toxicidade, Descrição: A química é o estudo da estrutura das moléculas e das regras que governam suas interações, relacionando-a com a biologia, a física e a matemática. O ramo da química que estuda as biomoléculas fundamentais da vida como gorduras, açúcares, proteínas e ácidos nucleicos é a química orgânica. O principal componente das moléculas orgânicas é o elemento carbono. Compostos de carbono são os principais constituintes de fármacos, combustíveis, pesticidas, tecidos, polímeros, perfumes, cosméticos, alimentos, e uma infinidade de outras substâncias. No mundo real, a química orgânica afeta profundamente a nossa vida e representa um papel crucial na indústria, na medicina e nos produtos finais para consumidores. Estudos envolvendo os princípios da química orgânica e da química biológica vem sendo desenvolvidos na busca da cura para diversas doenças ou no desenvolvimento de novos materiais menos tóxicos ou mais resistentes para a indústria. A química é complexa para os estudantes, pois muitos fenômenos podem ser observados macroscopicamente, entretanto, muitos desses conceitos que os explicam situam-se no nível submicroscópicos. Por este motivo, com o desenvolvimento na área de educação, foi observada a necessidade das atividades experimentais no processo de ensino-aprendizagem de química, propiciando ao estudante uma compreensão mais científica das transformações que nela ocorrem. Visando a necessidade das aulas de laboratório na área de química para melhorar o processo de ensino-aprendizagem dos alunos e atual situação financeira do país, o presente projeto visa desenvolver experimentos para serem usados em aulas de química orgânica e de química biológica, utilizando reagente de menor custo e/ou de baixa toxicidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Coordenador / Luiz Cezar Simonetti - Integrante.

• 2011 - 2013

  Criação da Rede de Estudos para o Desenvolvimento de Novos Inibidores de Urease de Interesse Agrícola, Descrição: As ureases são enzimas amplamente distribuídas na natureza, ocorrendo em plantas, bactérias e leveduras. Esta classe de enzimas catalisa a hidrólise da uréia que resulta na formação de amônia, gás carbônico e água. A urease de microrganismos do solo e/ou de matéria orgânica presente no solo causa perdas significativas de nitrogênio (N) por volatilização como NH3 quando uréia é empregada na fertilização de gramíneas forrageiras, cultura do milho em sistema de plantio direto, cultura do citrus e cultura do cafeeiro. A uréia estabilizada com inibidores de urease é um produto que despertou e continua despertando grande interesse a mais de seis décadas. Desde então, um grande número de inibidores foram desenvolvidos e patenteados, porém nenhum de procedência nacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (7) . , Integrantes: Débora Pereira Araujo - Integrante / Ângelo de Fátima - Coordenador / Rosemeire B. Alves - Integrante / Ségio A. Fernandes - Integrante / Fernando C. Macedo Júnior - Integrante / Luzia V. Modolo - Integrante / José P. de Lemos Filho - Integrante / Marcel G.C. França - Integrante / Reinaldo B. Cantarutti - Integrante / Ivanildo E. Marriel - Integrante / Luciana Guimarães. - Integrante / Clébio S. Nascimento Jr. - Integrante / Adão Aparecido Sabino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios