Elquio Eleamen Oliveira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• Maia, Luciana Ângela Soares ; Siqueira, Tâmara Thaiane Almeida ; Bezerra, Carlos Alberto Arcelly Santos ; FARIAS, JÉSSICA HORANA PEREIRA DE ; Oliveira, Elquio Eleamen . Micro and Nano Drug Delivery Systems for the Treatment of Oral Mucositis: A Review. PHARMACEUTICS , v. 17, p. 1025, 2025.

• SOUZA, RAFAEL LIMONGI DE ; OPRETZKA, LUÍZA CAROLINA FRANÇA ; MORAIS, MAYARA CASTRO DE ; MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; OLIVEIRA, BRUNNA EMANUELLY GUEDES DE ; SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO DE ; VILLARREAL, CRISTIANE FLORA ; Oliveira, Elquio Eleamen . Nanoemulsion Improves the Anti-Inflammatory Effect of Intraperitoneal and Oral Administration of Carvacryl Acetate. PHARMACEUTICALS , v. 17, p. 17, 2024.

• MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; SILVA, VALDENIZIA RODRIGUES ; SANTOS, LUCIANO DE SOUZA ; URTIGA, SILVANA CARTAXO ; MOURA, RICARDO OLÍMPIO DE ; Marcelino, Henrique Rodrigues ; SOARES, MILENA BOTELHO PEREIRA ; BEZERRA, DANIEL PEREIRA ; Oliveira, Elquio Eleamen . Spiro-acridine derivative-loaded PLA nanoparticles for colorectal cancer treatment. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 101, p. 106244, 2024.

• Souza, R. L. ; MELO, C. O. ; OPRETZKA, L. C. F. ; WANDEGA, E. L. ; VILLARREAL, C. F. ; OLIVEIRA, E. E. . Nanoemulsion Improves the Anti-inflammatory Activity of Carvacrol upon Oral Administration. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACOGNOSY , v. 33, p. 164-172-172, 2023.

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• DE SOUZA, RAFAEL L ; MENGARDA, ANA C ; ROQUINI, DANIEL B ; MELO, CAMILA O ; DE MORAIS, MAYARA C ; C ESPÍRITO-SANTO, MARIA CRISTINA ; DE SOUSA, DAMIÃO P ; MORAES, JOSUÉ DE ; OLIVEIRA, ELQUIO E . Enhancing the antischistosomal activity of carvacryl acetate using nanoemulsion. Nanomedicine , v. 18, p. 331-342, 2023.

• DUARTE, ALLANA BRUNNA SUCUPIRA ; PEREZ-CASTILLO, YUNIERKIS ; DA NÓBREGA ALVES, DANIELLE ; DE CASTRO, RICARDO DIAS ; DE SOUZA, RAFAEL LIMONGI ; DE SOUSA, DAMIÃO PERGENTINO ; Oliveira, Elquio Eleamen . Antifungal activity against Candida albicans of methyl 3,5-dinitrobenzoate loaded nanoemulsion. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1-15, 2023.

• MARCELINO, HENRIQUE ; GABÍNIO, BRENNDA MARTINS ; LIMA, M. N. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; RODRIGUES, G. B. ; DANTAS, B. B. ; ARAUJO, D. A. M. ; PEIXOTO, C. A. ; OLIVEIRA, E. E. . Development of diethylcarbamazine-loaded poly(caprolactone) nanoparticles for anti-inflammatory purpose: Preparation and characterization. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58, p. 1-9, 2022.

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• XAVIER, EDILAINE S. ; DE SOUZA, RAFAEL L. ; RODRIGUES, VINÍCIUS C. ; MELO, CAMILA O. ; ROQUINI, DANIEL B. ; LEMES, BRUNA L. ; WILAIRATANA, POLRAT ; Oliveira, Elquio E. ; DE MORAES, JOSUÉ . Therapeutic Efficacy of Carvacrol-Loaded Nanoemulsion in a Mouse Model of Schistosomiasis. Frontiers in Pharmacology , v. 13, p. 1, 2022.

• MOTTA FELÍCIO, I. ; LIMONGI DE SOUZA, R. ; OLIVEIRA MELO, C. ; GERVÁZIO LIMA, K.Y. ; VASCONCELOS, U. ; OLÍMPIO DE MOURA, R. ; ELEAMEN OLIVEIRA, E. . Development and characterization of a carvacrol nanoemulsion and evaluation of its antimicrobial activity against selected food-related pathogens. LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY , v. 72, p. 299-306, 2021.

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• DANTAS, AMANDA GABRIELLE BARROS ; DE SOUZA, RAFAEL LIMONGI ; DE ALMEIDA, ANDERSON RODRIGUES ; XAVIER JÚNIOR, FRANCISCO HUMBERTO ; PITTA, MAIRA GALDINO DA ROCHA ; RÊGO, MOACYR JESUS BARRETO DE MELO ; Oliveira, Elquio Eleamen . Development, Characterization, and Immunomodulatory Evaluation of Carvacrol-loaded Nanoemulsion. MOLECULES , v. 26, p. 3899, 2021.

• NEVES, WENDELL WONS ; NEVES, REJANE PEREIRA ; MACÊDO, DANIELLE PATRÍCIA CERQUEIRA ; DE ARAÚJO ELEAMEN, GIOVANNA RODRIGUES ; DE MOURA KRETZSCHMAR, ELISÂNGELA AFONSO ; Oliveira, Elquio Eleamen ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA ; DE LIMA-NETO, REGINALDO GONÇALVES . Incorporation of 2-amino-thiophene derivative in nanoparticles: enhancement of antifungal activity. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1, 2020.

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• URTIGA, SILVANA CARTAXO DA COSTA ; ALVES, VITÓRIA MARIA OLIVEIRA ; MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; LIMA, MARINI NASCIMENTO DE ; SOUZA, ERNANE ; CUNHA, ARCELINA PACHECO ; RICARDO, NÁGILA MARIA PONTES SILVA ; Oliveira, Elquio Eleamen ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Xylan microparticles for controlled release of mesalamine: Production and physicochemical characterization. CARBOHYDRATE POLYMERS , v. 250, p. 116929, 2020.

• ELEAMEN OLIVEIRA, ELQUIO ; BARENDJI, MARYÈME ; VAUTHIER, CHRISTINE . Understanding Nanomedicine Size and Biological Response Dependency: What Is the Relevance of Previous Relationships Established on Only Batch-Mode DLS-Measured Sizes?. PHARMACEUTICAL RESEARCH , v. 37, p. 161, 2020.

• MELO, CAMILA DE OLIVEIRA ; RODRIGUES, MARIA SALETE DA SILVA ; DA SILVA, MARCUS VINICIUS SANTOS ; Marcelino, Henrique Rodrigues ; RABELLO, MARCELO MONTENEGRO ; DE MOURA, RICARDO OLÍMPIO ; ELEAMEN OLIVEIRA, ELQUIO . Preparation and characterization of spiro-acridine derivative and 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex. JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE , v. 1222, p. 128945, 2020.

• RODRIGUES, GABRIEL BARROS ; Oliveira, Elquio Eleamen ; JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA MENDONÇA ; SANTOS, LAISE ALINE MARTINS DOS ; OLIVEIRA, WILMA HELENA DE ; FRANÇA, MARIA EDUARDA ROCHA DE ; LÓS, DENIELE BEZERRA ; GABÍNIO, BRENNDA MARTINS ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES . A new diethylcarbamazine formulation (NANO-DEC) as a therapeutic tool for hepatic fibrosis. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 64, p. 280-288, 2018.

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• ELEAMEN, GIOVANNA R. A. ; COSTA, SILVANA C. DA ; LIMA-NETO, REGINALDO G. ; NEVES, REJANE P. ; ROLIM, LARISSA A. ; ROLIM-NETO, PEDRO J. ; MOURA, RICARDO O. ; AQUINO, THIAGO M. DE ; BENTO, EDSON S. ; SCOTTI, MARCUS T. ; MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. ; MENDONÇA, ELISANGELA A. M. ; Oliveira, Elquio E. . Improvement of Solubility and Antifungal Activity of a New Aminothiophene Derivative by Complexation with 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 28, p. 116-125, 2017.

• LUCENA, CAMILLA AQUINO AZEVEDO DE ; COSTA, SILVANA CARTAXO DA ; ELEAMEN, GIOVANNA RODRIGUES DE ARAÚJO ; MENDONÇA, ELISÂNGELA AFONSO DE MOURA ; Oliveira, Elquio Eleamen . Desenvolvimento de biofilmes à base de xilana e xilana/gelatina para produção de embalagens biodegradáveis. Polímeros: ciência e Tecnologia , v. 1, p. 1, 2017.

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• CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; AQUINO AZEVEDO DE LUCENA GABI, CAMILLA ; RODRIGUES DE ARAÚJO ELEAMEN, GIOVANNA ; SANTOS SOUZA, BARTOLOMEU ; PESSÔA, HILZETH DE LUNA FREIRE ; Marcelino, Henrique Rodrigues ; AFONSO DE MOURA MENDONÇA, ELISÂNGELA ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do ; Oliveira, Elquio Eleamen . Preparation and characterization of safe microparticles based on xylan. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 1, p. 1-28, 2017.

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• RODRIGUES, GABRIEL BARROS ; Oliveira, Elquio Eleamen ; JUNIOR, FRANCISCO JAIME BEZERRA MENDONÇA ; SANTOS, LAISE ALINE MARTINS DOS ; OLIVEIRA, WILMA HELENA DE ; FRANÇA, MARIA EDUARDA ROCHA DE ; LÓS, DENIELE BEZERRA ; GABÍNIO, BRENNDA MARTINS ; DE LIRA, FÁBIA CRISTIANE MELO LEITE ; PEIXOTO, CHRISTINA ALVES . Characterization and evaluation of nanoencapsulated diethylcarbamazine in model of acute hepatic inflammation. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 50, p. 330-337, 2017.

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• FONSECA, I. A. A. ; SOUZA, K. B. ; FORMIGA, F. R. ; OLIVEIRA, E. E. ; ARAGAO, C. F. S. ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . Viscosidade para diferentes sistemas emulsionados contendo hidrocortisona. In: II Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, 2006, Olinda. II Congresso Norte-Nordeste de Multirresistência Bacteriana, 2006.

• OLIVEIRA, E. E. ; EDUARDO, Acarília ; GOMES, Marcelo ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Development of a new multiparticulate system for colon controlled drug delivery. In: PARTICLES 2006, 2006, Orlando, 2006.

• ANDRIOLA, Amanda Karina ; SILVA, Érica Lira da ; OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; CARRIÇO, Artur da Silva ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Magnetic microcapsules as potencial new colon delivery system. In: IX Congresso Nacional de Cirurgia Experimental/ I Simpósio Nacional de Pós-graduação em Ciências da Saúde, 2005, Natal, 2005.

• SILVA, Amanda Karina Andriola ; SILVA, Érica Lira da ; OLIVEIRA, E. E. ; CARRIÇO, Artur da Silva ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Otimização das propriedades de sistemas magnéticos para emprego por via oral com contraste para ressonância magnética e marcadores de motilidade intestinal. In: SBPC, 2005, Fortaleza, 2005.

• SILVA, Amanda Karina Andriola ; SILVA, Érica Lira da ; CARVALHO, Juliana Fernande de ; OLIVEIRA, E. E. ; CARRIÇO, Artur da Silva ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Incorporação de partículas magnéticas em sistemas poliméricos. In: Congresso de iniciação científica, 2005, Natal, 2005.

• EDUARDO, Acarília ; GOMES, Marcelo ; OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . Mygliol como agente lipofílico para a produção de microcápsulas de xilana. In: IX Congresso Nacional de Cirurgia Experimental/ I Simpósio Nacional de Pós-graduação em Ciências da Saúde, 2005, Natal, 2005.

• ANDRIOLA, A. K. ; CARVALHO, Juliana Fernande de ; OLIVEIRA, E. E. ; LIRA, Érica ; CARRIÇO, Artur da Silva . DESENVOLVIMENTO DE SISTEMAS MAGNÉTICOS BIOCOMPATÍVEIS PARA UTILIZAÇÃO EM VETORIZAÇÃO MAGNÉTICA. In: XVI Congresso de Iniciação Científica da UFRN - CIC/2005, 2005, Natal. XVI Congresso de Iniciação Científica da UFRN, 2005.

• SILVA, Amanda Karine Andriola ; CARVALHO, Juliana Fernande de ; Oliveira, Elquio Eleamen ; SILVA, Érica Lira da ; CARRIÇO, Artur da Silva . Desenvolvimento de sistemas magnéticos biocompatíveis para utilização em vetorização magnética. In: XVI CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA, 2005, Natal. ANAIS CIC 2005, 2005.

• OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Desenvolvimento de microcápsulas de gelatina para posterior produção de desodorantes corporais. In: XV Congresso de Iniciação Científica da UFRN - CIC, 2004, Natal, 2004.

• OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Aluminum chloride incorporation into microcapsules of gelatin. In: AAPS Annual Meeting and Exposition, 2004. AAPS, 2004.

• OLIVEIRA, E. E. ; EGITO, Eryvaldo Sócrates Tabosa Do . Um novo conceito na obtenção de desodorantes: micropartículas de liberação controlada. In: 3º. Encontro Internacional de Ciências Farmacêuticas, 2003, Recife, 2003.

• OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . Viabilidade conceitual do emprego de micropartículas de liberação controlada para uso em desodorantes corpóreos. In: XIV Congresso de Iniciação Científica da UFRN - CIC, 2003, Natal, 2003.

• RIBEIRO, R. D. ; MENDONÇA JUNIOR, F. J. B. ; COUTINHO, R. E. P. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . POLYCAPROLACTONE NANOPARTICLES OF N ACYLHYDRAZONE DERIVATIVE FOR POTENTIAL ASTHMA TREATMENT. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DIAS, A. G. ; ARAUJO, I. S. ; FERNANDES, P. A. S. ; ARAUJO, R. S. A. ; OLIVEIRA, E. E. ; MENDONÇA JUNIOR, F. J. B. . VALIDATION OF A HPLC METHOD FOR THE SIMULTANEOUS ANALYSIS OF NORFLOXACIN AND A THIOPHENE DERIVATIVE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• REIS, M. M. L. ; OLIVEIRA, M. G. C. ; ALBUQUERQUE, L. F. F. ; BORGES, T. K. S. ; KUCKELHAUS, S. A. S. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, RICARDO O. . Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Thiophene-Acridine Derivatives as Potential Anti-Leishmanial Agents. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DUARTE, ALLANA BRUNNA SUCUPIRA ; REIS, M. M. L. ; ALBINO, S. L. ; NASCIMENTO, I. J. S. ; MENDONÇA JUNIOR, F. J. B. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, R. O. . Molecular Docking of Thiophene-Acridine Derivatives. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; PATRICIO, F. C. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; MARCELINO, H. R. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . Estudo de liberação in vitro e avaliação da toxicidade de nanopartículas poliméricas contendo potencial candidato a fármaco anticancerígeno. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• PATRICIO, F. C. ; LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; OLIVEIRA, E. E. . Produção e caracterização macroscópica de biofilmes á base de xilana e Eudragit. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• MELO, C. O. ; FELICIO, I. M. ; LIMA, M. N. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; MARCELINO, H. R. ; ALBINO, S. L. ; SILVA, P. R. ; MELO, N. B. ; RODRIGUES, M. S. S. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . ENCAPSULATION EFFICIENCY OF A HYDROPHOBIC DRUG IN PLA NANOPARTICLES BY USING TWO METHODS OF PREPARATION. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FELICIO, I. M. ; MELO, C. O. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; LIMA, M. N. ; MARCELINO, H. R. ; ALBINO, S. L. ; SILVA, P. R. ; MELO, N. B. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . PREPARATION AND PHYSICOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF PLA NANOSPHERES CONTAINING A DERIVATE SPIRO ACRIDINE. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, N. B. ; LIMA, M. N. ; MELO, C. O. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; FELICIO, I. M. ; ALBINO, S. L. ; SILVA, P. R. ; OLIVEIRA, E. E. . EVALUATION OF CRYOPROTECTANTS IN GHE FREEZE-DRYING OF POLYMERIC NANOPARTICLES. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FELICIO, I. M. ; MELO, C. O. ; SILVA, P. R. ; ALBINO, S. L. ; OLIVEIRA, E. E. . PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOCÁPSULAS DE PLA CONTENDO DERIVADO ESPIRO-ACRIDÍNICO COM ATIVIDADE ANTICANCERÍGENA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MELO, C. O. ; MOURA, W. C. S. ; SILVA, J. M. ; LINHARES, L. L. ; REIS, M. M. L. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; LIMA, M. N. ; PATRICIO, F. C. ; OLIVEIRA, E. E. ; MOURA, R. O. . PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF NANOPARTICLES CONTAINING ANTICANCER DRUG CANDIDATE DERIVADE OF ACRIDINE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PATRICIO, F. C. ; MELO, C. O. ; LIMA, M. N. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE POLI ÁCIDO LÁCTICO (PLA) PARA ENCAPSULAÇÃO DE DERIVADO ACRIDÍNICO. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIMA, M. N. ; CARTAXO DA COSTA URTIGA, SILVANA ; MELO, C. O. ; PATRICIO, F. C. ; MOURA, R. O. ; OLIVEIRA, E. E. . SÍNTESE DO CONJUGADO XILANA-ÁCIDO-5-AMINOSSALICÍLICO COMO UMA ALTERNATIVA PARA O TRATAMENTO DA COLITE ULCERATIVA. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, E. E. . DESENVOLVIMENTO DE NANOCAPSULAS APLICADAS A SAÚDE. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MELO, C. O. ; ACIOLI, R. C. N. ; LOPES, P. Q. ; LIMA, E. O. ; CORTEZ, A. O. ; BRITO, A. E. M. ; SANTOS, F. F. ; REIS, M. Y. F. A. ; OLIVEIRA, E. E. . ANTIBACTERIAL ACTIVITY OF MUSA SPP. PEEL EXTRACTS. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LUCENA, C. A. A. ; COSTA, S. C. ; GOMES, A. A. S. ; OLIVEIRA, E. E. . PRODUÇÃO DE FILMES BIODEGRADÁVEIS À BASE DE XILANA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, S. C. ; LUCENA, C. A. A. ; GOMES, A. A. S. ; OLIVEIRA, E. E. . PRODUÇÃO DE MICROPARTÍCULAS DE XILANA PELA TÉCNICA DE RETICULAÇÃO POLIMÉRICA INTERFACIAL USANDO DIFERENTES CONCENTRAÇÕES DE TRIMETAFOSFATO DE SÓDIO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• GOMES, A. A. S. ; LUCENA, C. A. A. ; COSTA, S. C. ; OLIVEIRA, E. E. . EXTRAÇÃO DE HETEROPOLISSACARÍDEOS DE XILANA A PARTIR DO SABUGO DE MILHO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• OLIVEIRA, E. E. ; LUCENA, C. A. A. ; COSTA, S. C. . AVALIACAO DOS ESTUDANTES DA UNIVERSIDADES ESTADUAL DA PARAIBA, CAMPUS V, EM RELACAO AOS IMPACTOS AMBIENTAIS E RECICLAGEM DO ÕLEO DE COZINHA USADO. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• HONÓRIO, M. L. P. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; MARCELINO, H. R. ; NAGASHIMAJR, T ; EGITO, E. S. T. . Influência dos parâmetros da secagem por aspersão na produção de micropartículas de xilana:Eudragit S-100. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES M. C. S. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; MARCELINO, H. R. ; NAGASHIMAJR, T ; EGITO, E. S. T. . Incorporação de ácido úsnico e mesalazina em microcápsulas cólon-específicas à base de xilana. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARCELINO, H. R. ; SILVA, A. E. ; FLORENTINO, A. P. P. ; OLIVEIRA, E. E. ; NAGASHIMAJR, T ; EGITO, E. S. T. . Produção e caracterização de microcápsulas de xilana desidratadas através da liofilização. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, M. R. A. ; SANTIAGO. R. R. ; OLIVEIRA, E. E. ; SOARES, L. A. L. . Desenvolvimento de emulsões contendo óleo de Carapa guianensis Aubl (Andiroba). 2008. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES M. C. S. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; MARCELINO, H. R. ; AGUIAR, L. M. ; BEZERRA, P. L. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . FILMES A À BASE DE XILANA/EUDRAGIT S-100 PARA REVESTIMENTO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO CÓLON-ESPECÍFICA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARCELINO, H. R. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; ARAUJO, I. B. ; AGUIAR, L. M. ; GOMES M. C. S. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . INFLUÊNCIA DA CONCENTRAÇÃO DE DICLOFENACO DE SÓDIO EM MICROCÁPSULAS DE XILANA. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AGUIAR, L. M. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; MARCELINO, H. R. ; GOMES M. C. S. ; BEZERRA, P. L. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . AVALIAÇÃO DA INCORPORAÇÃO DE DICLOFENACO DE SÓDIO. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BEZERRA, P. L. ; SILVA, A. E. ; OLIVEIRA, E. E. ; MARCELINO, H. R. ; AGUIAR, L. M. ; GOMES M. C. S. ; NAGASHIMA JÚNIOR, Toshyiuki ; EGITO, Eryvaldo Socrates Tabosa . PREPARAÇÃO DE MICROCÁPSULAS DE XILANA/EUDRAGIT S-100 PELA TÉCNICA DE SPRAY DRYING. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - 2025

  Desenvolvimento de filmes poliméricos a partir de planta do semiárido paraibano contendo óleo essencial de Zanthoxyloyum rhoifolium com potencial ação antimicrobiana., Descrição: Este projeto tem como proposta desenvolver bioembalagens ativas. Para isto (i) polímeros naturais de xilana e acetato de celulose serão obtidos a partir de resíduos agrícolas; (ii) óleo essencial de Zanthoxylum rhoifolium Lam será obtido; (iii) estes polímeros serão utilizados para produzir filme polimérico biodegradável e (iv) incorporado o óleo essencial de Zanthoxylum rhoifolium Lam; (v) este produto terá sua toxicidade e atividade antimicrobiana avaliada frente a cepas patogênicas isoladas de alimentos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Abrahão Alves de Oliveira Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2025

  Desenvolvimento de formas farmacêuticas a partir de um derivado N-acilidrazônico com ação anti-inflamatória, Descrição: As doenças respiratórias impõem uma imensa carga para a saúde mundial, e três doenças respiratórias estão entre as causas mais comuns de morte em todo o mundo a saber: 1- doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) em que é estimado que 65 milhões de pessoas sofrem de DPOC e cerca de três milhões morrem por ano, tornando-se a terceira causa de morte em nível mundial; 2- asma que se apresenta como a doença crônica mais comum da infância, afetando 14 das crianças e é estimado que 334 milhões de pessoas em todo o mundo têm asma. 3- infecções agudas do trato respiratório inferior que causam aproximadamente 4 milhões de mortes por ano e são a principal causa de morte em crianças abaixo de 5 anos, além de em crianças prepararem o cenário para as doenças respiratórias crônicas mais tarde na vida. Assim, pacientes com processos inflamatórios crônicos, asma ou doença alérgica grave requerem uso de corticosteroides sistêmicos ou agentes imunossupressores que quando utilizados em períodos prolongados podem promover inúmeros efeitos adversos incluindo alterações metabólicas. Além disso, diversos efeitos colaterais causados pelo uso contínuo de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são identificados, como problemas gástricos intestinais provenientes dos não seletivos e distúrbios cardiovasculares decorrentes do uso dos COX2 seletivos, limitando assim o seu uso em diversas situações. De acordo com os dados levantados na plataforma DATASUS, nos últimos três anos e meio (2018 a junho de 2021) o Brasil apresentou gastos de R$ 3.616.110.490,62 por morbidades hospitalares relacionadas à doenças respiratórias e o Nordeste R$ 819.712.551,67. Já o estado da Paraíba contabilizou um gasto de R$ 58.688.954,78 no mesmo período, que correspondeu a aproximadamente a 7,00 do total de gastos com morbidades hospitalares. Assim, analisando os efeitos colaterais e adversos atrelados aos medicamentos anti-inflamatórios usuais e o custo das morbidades hospitalares apontam para a necessidade de pesquisas adicionais para síntese de novas moléculas bioativas clinicamente aceitáveis, eficazes e de baixa toxicidade. Para tanto, estes Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA), para que sejam disponibilizados comercialmente, devem estar contidos em formulações farmacêuticas de baixo custo, que devem atender aos requisitos de segurança, eficácia e eficiência. Neste contexto, a proposta deste projeto é desenvolver duas formulações farmacêuticas de baixo custo, um nanomedicamento e um comprimido de liberação controlada. Além disso, pretende-se avaliar os aspectos técnicos das formulações, desde a interação do IFA com os excipientes, passando pelo controle de qualidade dos produtos e avaliação farmacológica in vivo. Como perspectiva, a partir do desenvolvimento deste projeto é possível criar um grupo institucional multidisciplinar para atuar na cadeia produtiva da indústria farmacêutica, da síntese a geração de um produto comercial. Além disso, do ponto de vista do potencial impacto dos resultados técnico-científicos a produção de artigos científicos e de patentes, além da formação de recursos humanos altamente qualificados no desenvolvimento de medicamentos desde a concepção da molécula com efeito farmacológico até o produto pronto e acabado para comercialização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Ricardo Olimpio Moura - Integrante / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Veras Neto - Coordenador / FELIPE HUGO ALENCAR FERNANDES - Integrante / ANA CLÁUDIA DANTAS DE MEDEIROS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Planejamento e desenvolvimento de novos produtos farmacêuticos a partir de scaffolds Nacilidrazônicos e N-fenilacetamida como potenciais medicamentos para tratamento de inflamação e asma., Descrição: A proposta deste projeto é planejar e desenvolver novas moléculas a partir dos dados já obtidos dos derivados N-acilidrazônicos e N-fenilacetamida por esse grupo de pesquisa utilizando ferramentas in silico e triagem farmacológica, além da criação de formulações farmacêuticas de baixo custo para o derivado mais promissor, como um nanomedicamento e um comprimido de liberação controlada. Além disso, pretende-se avaliar os aspectos técnicos das formulações, desde a interação do IFA com os excipientes, passando pelo controle de qualidade dos produtos e avaliação farmacológica in vivo do produto final.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (4) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Ricardo Olimpio Moura - Coordenador / Vanda Lucia dos Santos - Integrante / José Germano Veras Neto - Integrante / ANA CLÁUDIA DANTAS DE MEDEIROS - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  Ampliação e Modernização do Centro Multiusuário de Análise e Caracterização Químico-Biológica (CM-ACQuimBio), Descrição: Projeto aprovado no Âmbito do Chamada Pública MCTI/FINEP/FNDCT/CT-INFRA 2021. Infraestrutura de Pesquisa em Áreas Prioritárias PROINFRA 2021. Visando a ampliação da infraestrutura de pesquisa do Centro Multiusuário de Análise e Caracterização Químico-Biológica (CM-ACQuimBio) mediante a aquisição de equipamentos de grande porte como reometro, microscópio de raman/iv e LIBS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Coordenador / Ricardo Olimpio Moura - Integrante / douglas zepeline - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  IMPLEMENTAÇÃO DO LABORATÓRIO DE NANOTECNOLOGIA NO CENTRO MULTIUSUÁRIO DE ANÁLISE E CARACTERIZAÇÃO QUÍMICO-BIOLÓGICA, Descrição: O presente projeto tem como foco principal a criação de um laboratório de pesquisa multiusuário para o desenvolvimento e caracterização de produtos aplicados a saúde; permitindo a expansão, consolidação e modernização da infraestrutura científica e tecnológica associada a área da saúde e desenvolvimento regional sustentável no estado da Paraíba e estados circunvizinhos, tendo como ponto de integração a Universidade Estadual da Paraíba.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Ricardo Olimpio Moura - Integrante / RODRIGO JOSÉ DE OLIVEIRA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Apoio à Pesquisa do Estado da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2021

  Desenvolvimento de produtos nanotecnologicos aplicados a saúde utilizando biomaterias da flora e fauna do nordeste brasileiro, Descrição: Este projeto tem como objetivo principal explora a biodiversidade da região nordeste em especial da região do semi-árido na aplicação de biomaterias na produção de sistemas nanotecnológicos aplicados a prevenção, tratamento ou diagnósticos de doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Henrique R. Marcelino - Integrante / Egito, E. Sócrates Tabosa - Integrante / Silvana Cartaxo Costa - Integrante / Roxana Costa Nobrega Acioli - Integrante.

• 2015 - 2019

  DESENVOLVIMENTO DE MICROPARTÍCULAS À BASE DE XILANA RETICULADAS COM TRIMETAFOSFATO DE SÓDIO PARA LIBERAÇÃO DE INSULINA NA REGIÃO DO CÓLON, Descrição: Fármacos a base de peptídeos, como a insulina, são difíceis de se administrar oralmente devido a sua degradação enzimática e incapacidade de atravessar a barreira biológica do trato gastrointestinal. Os sistemas de liberação cólon-específica estão sendo amplamente estudados como uma alternativa promissora para a liberação de peptídeos e proteínas para o cólon, o qual é considerado um excelente local para a absorção desses compostos. Neste trabalho pretende-se desenvolver um sistema microparticulado a base de um polímero natural utilizando reticulante de baixa toxicidade visando a liberação de insulina no cólon.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Erivaldo Socrates Tabosa do Egito - Integrante / Silvana Cartaxo Costa - Integrante.

• 2015 - 2017

  DESENVOLVIMENTO DE FORMULAÇÃO FARMACÊUTICA TÓPICA CONTENDO O EXTRATO DA CASCA DE Musa paradisíaca COM ATIVIDADE ANTIMICROBIANA, Descrição: A banana é uma fruta tropical que cresce em regiões quentes do mundo e sua produção ocorre o ano inteiro. Das inúmeras fontes de compostos bioativos, a casca da banana pode ser considerada uma matriz complexa de planta rica em compostos valiosos. O extrato oleoso da casca de banana apresenta substâncias de alto valor agregado, entre elas estão compostos fenólicos, fitoesterois, glicosídeos, monossacarídeos e ácidos graxos poli-insaturados. Tendo em vista o crescente interesse das indústrias alimentícias e farmacêuticas em biomassas de plantas medicinais para o desenvolvimento de novos produtos terapêuticos e profiláticos, a casca de banana talvez seja uma importante fonte destes compostos. Devido à relevância do conhecimento da medicina tradicional popular sobre o uso da casca da banana para fins terapêuticos: cicatrizante, antimicrobiana, antioxidante, anti-inflamatória, entre outras, o presente estudo propõe desenvolver uma formulação farmacêutica a partir do extrato da casca de banana com atividade antimicrobiana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Roxana Costa Nobrega Acioli - Integrante.

• 2015 - 2017

  Desenvolvimento de Nanopartículas contendo candidato a fármaco para tratamento da hipertensão arterial: Preparação de complexos de inclusão em ciclodextrina, Descrição: Como objetivo Geral pretende-se preparar e caracterizar nanopartículas contendo o candidato a fármaco anti-hipertensivo e preparar complexos de inclusão com ciclodextrina visando obter um sistema de liberação modificada.... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Elisângela Afonso de Moura Mendonça - Coordenador.

• 2015 - 2016

  Desenvolvimento de sistemas de liberação controlada a partir de hidrogéis termo-responsivos contendo carvacrol encapsulado em nanopartículas biodegradáveis., Descrição: Nanoestruturas terapêuticas (carreadores coloidais) procuram direcionar fármacos ao sítio de ação desejado, podendo liberá-lo de forma controlada, mudando sua distribuição, para que se alcance maior eficácia terapêutica, com doses menores, e baixa toxicidade. Em geral, o desenvolvimento de novos agentes terapeuticamente úteis visa três aspectos principais: a) eficácia; b) redução de efeitos adversos; c) promoção de uma eficiente forma de administração. Os hidrogéis, particularmente os termo-responsívos estão sendo utilizados como sistema de liberação inteligente. Eles se comportam como soluções liquidas antes da administração, em temperaturas menores que 25ºC e como gel nas condições fisiológicas a 37ºC. O interesse principal se dá no desenvolvimento de sistemas in situ, de forma a obter uma liberação seletiva no local da administração de forma prolongada. O Carvacrol é uma molécula biologicamente ativa, muito estudada principalmente devido suas várias atividades farmacológicas, porém, o maior interesse por essa molécula se dá por suas pripriedades antinoceptiva e anti-inflamatória. Entretanto, sua baixa solubilidade, curta meia-vida plasmática e instabilidade limita sua utilização, uma alternativa é a encapsulação em nanopartículas, que além de melhorar essas características, potencializa seus efeitos farmacológicos e modula a famacocinética. Como inovação, esse projeto vislumbra a incorporação de nanopartículas contendo carvacrol em hidrogéis termo-sensíveis para aplicação injetável in situ em patologias relacionadas a dor, desta forma, idealiza-se um sistema de liberação controlada de forma a alcançar uma liberação seletiva e local, prolongando a analgesia, além de ser um dispositivo seguro, eficaz, potente e menos tóxico. Isso por que muitos medicamentos disponíveis na terapêutica apresentam limitações quanto ao seu uso, como: alta toxicidade, necessidade de longos períodos de tratamento, produção de reincidências que levam ao desenvolvimento de resistências. Existe, portanto uma necessidade evidente de desenvolvimento de novos agentes antinoceptivos e quimioterapicos, que possam constituir alternativas terapêuticas para os tratamentos atuais. Para tanto, serão realizadas as etapas de: preparação e caracterização dos sistemas preparados, estudos de pré-formulação. A obtenção do sistema mais apropriado e determinação dos parâmetros para o controle de qualidade dos sistemas preparados, serão utilizadas as seguintes técnicas: eficiência de encapsulação; composição química, interação entre os componentes da formulação (análise térmica - DSC, espectroscopia de infravermelho - IR, ressonância magnética nuclear ? RMN e espectroscopia Raman); análise morfológica, propriedades superficiais dos sistemas (avaliadas através de Microscopia Óptica e Microscopia Eletrônica de Varredura), tamanho de partícula, distribuição de diâmetro médio de partícula e potencial zeta. e a avaliação de seu potencial farmacológico. Os ensaios in vitro constarão da: determinação da CL50, utilizando o Artemia salina Leach com intuito de avaliar a citotoxicidade preliminar dos sistemas e logo após a determinação da citotoxicidade em diferentes linhagens de células tumorais, utilizado o método do MTT. Os ensaios in vivo vão objetivar a determinação da atividade terapêutica antitumoral e anti-inflamatória do sistema e sua possível toxicidade. Espera-se que ao final desse trabalho possamos contribuir para a melhoria da qualidade de vida de pacientes, como também contribuir com o arsenal terapêutico para o tratamento da dor crônica. Além de associar uma tecnologia de alto valor agregado e de interesse comercial a uma molécula de grande interesse comercial. Este projeto também apresenta como relevância a geração de conhecimento científico na fronteira do conhecimento fortalecendo o grupo de pesquisa em Síntese e Vetorização de Moléculas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Elisângela Afonso de Moura Mendonça - Coordenador / Rayanne Alves - Integrante.

• 2015 - 2015

  Utilização da infraestrutura do CETENE para caracterização de novos sistemas de liberação de fármacos desenvolvidos no Laboratório de Síntese e Vetorização de Moléculas, Descrição: O Laboratório de Síntese e Vetorização de Moléculas (LSVM) da Universidade Estadual da Paraíba vem desenvolvendo pesquisas tanto na área de síntese de novos fármacos como no desenvolvimento de novos sistemas de liberação de substâncias ativas. O LSVM desenvolve sistemas a base de polímeros naturais, como as micropartículas de xilana e os filmes biodegradáveis para liberação cólon-específica; e sistemas a base de polímeros sintéticos, que são os sistemas nanoparticulados e os complexos de inclusão com ciclodextrina modificada. Recentemente, o LSVM juntamente com o Laboratório de Síntese e Planejamento de Fármacos da Universidade Federal de Pernambuco conseguiram obter sinteticamente uma série de novos derivados 2-amino-tiofênicos, onde foi possível a identificação de compostos com grande potencial para se tornarem uma nova alternativa terapêutica para o tratamento de infecções causadas por agentes antifúngicos (MENDONÇA JUNIOR et al., 2011).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Silvana Cartaxo da Costa - Integrante / Elisângela Afonso de Moura Mendonça - Integrante / Camilla Aquino A Lucena - Integrante / Giovanna Rodrigues Araújo Eleamen - Integrante.

• 2014 - 2016

  PREPARAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DE NANOESFERAS CONTENDO O PROTÓTIPO 2-AMINO-TIOFENO., Descrição: Todos os anos, cerca de 2 milhões de novos casos de leishmaniose são registrados em todo o mundo. No Brasil cerca de 3.000 pessoas são infectadas por esta doença anualmente. Há mais de 60 anos, o tratamento de leishmaniose é realizada com antimônio pentavalente, mas estas drogas são tóxicas, não muito eficazes, e causam vários efeitos adversos. Por isso, vários estudos estão a tentar obter medicamentos com boa eficácia clínica e sem efeitos adversos. Recentemente, pelo grupo de pesquisa do laboratório de síntese e Vetorização de Moléculas (LSVM) foi sintetizada uma série de moléculas de derivados de tiofeno com potencial atividade anti-leishmania, como o SB-83, um derivado de 2-amino-5,6,7,8-tetra-hidro-4H-ciclo-hepta [b] tiofeno que mostrou uma atividade promissora contra a leishmaniose. No entanto, os estudos in vitro e in vivo são limitados devido à sua fraca solubilidade em água. Para superar estes problemas e melhorar a sua biodisponibilidade, uma estratégia pode ser associar o SB-83 com sistemas nanoparticulados que podem melhorar o perfil de liberação do fármaco e entregá-lo em local especifico. Entre as vantagens destes nanossistemas estão o a redução da dosagem, seletividade, reduzidos efeitos colaterais e a liberação controlada. Esse trabalho teve por objetivo o desenvolvimento de nanopartículas contendo SB-83 e a caracterização dos sistemas. As nanopartículas foram preparados pelo método de deposição interfacial de polímeros pré-formados. Diferentes quantidades de fármaco (2,5 mg, 5,0 mg e 7,5 mg) foram usados durante o desenvolvimento das nanopartículas. A estabilidade das nanopartículas foi avaliada pela observação do tamanho de partículas, índice de polidispersibilidade e o potencial zeta para 60 dias. O pH, aspectos microscópico e macroscópico das formulações foram observadas em intervalos de tempo (0, 7, 15, 30, 45, 60, 90 e 180 dias). as formulações mantiveram-se estáveis durante 60 dias, sem presença de precipitados e nenhuma mudança significativa nos aspectos avaliados. O efeito de Tyndall também foi observado. A formulação desenvolvida com SB-83 que apresentou seu tamanho de partícula de 139,76 ± 0,585, o índice de polidispersibilidade de 0,118 ± 0,002 e potencial zeta de ζ = -20,93 ± 1,761, após 60 dias, o tamanho de partícula foi de 134,10 ± 0,608, o índice de polidispersão de 0,115 ± 0,018 e o potencial zeta foi ζ = -22,36 ± 1,040. Com os testes de solubilidade do candidato a fármaco antileishmania o classificamos como fármaco muito pouco solúvel em meio aquoso . Porém os estudos da estabilidade apresentaram bons resultados, logo consideramos que as nanopartículas conferem maior proteção e como também melhoram a sua forma de solubilização. Assim foi possível produzir nanopartículas estáveis com bom aspecto que podem ser usados em novos testes para leishmaniose, encorajando a progressão dos estudos para o desenvolvimento de alternativas ao tratamento atual da leishmaniose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Elisângela Afonso de Moura Mendonça - Integrante / JONAS EMANUEL GUIMARÃES DA SILVA - Integrante.

• 2013 - 2017

  Modernização da infraestrutura de pesquisa do campus V, Descrição: Trata-se do projeto de implantação da infra-estrutura de pesquisa do campus V da UEPB, que trata da aquisição e instalação de diversos equipamentos de médio e grande porte com caracter multiusuario para dar suporte as pesquisa de diversas áreas do conhecimento, em especial as ciências farmacêuticas e ciências biológicas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante / Ricardo Olimpio Moura - Integrante.

• 2012 - 2013

  Preparação e Caracterização de Nanopartículas contendo 6CN10 e complexos de inclusão 6CN10-hidroxipropil-β-ciclodextrina, Descrição: A incidência de infecções fúngicas invasivas tem aumentando nos últimos anos. Um motivo de preocupação no tratamento de infecções fúngicas são as altas taxas de morbidade e mortalidade associadas a pacientes imunodeprimidos e o número limitado de antifúngicos eficazes. Os tratamentos convencionais de infecções fúngicas apresentam grandes limitações quanto ao seu uso devido a fatos relacionados à: alta toxicidade, estreito espectro de ação, produção de reincidência, necessidade de longos períodos de tratamento além de propriedades farmacocinéticas inadequadas. Os derivados tiofenos apresentam grande potencial em inibir o crescimento de microorganismos, em especial citamos o 2-[(4-nitrobenzilideno)amino]-4,5,6,7-tetraidro-4H-benzo[b]tiofeno-3-carbonitrila (6CN10) produzido em nosso laboratório e com atividade antifúngica in vitro já confirmada. Porém este fármaco apresenta como grande fator limitante a sua baixa solubilidade em água, o que certamente será uma barreira farmacocinética. Nesse contexto é fundamental o desenvolvimento de sistemas para incremento da solubilidade aparente do 6CN10 e melhora da sua biodistribuição. O objetivo deste trabalho é o desenvolvimento de um sistema nanoparticulado de ação antifúngica contendo 6CN10 e complexos de inclusão 6CN10-hidroxipropil-β-ciclodextrina com a função de melhorar sua solubilidade e conseqüentemente sua atividade antifúngica. Para a realização de tal objetivo o 6CN10 será complexado com hidroxipropil-β-ciclodextrina pelo método da liofilização. O fármaco e o complexo 6CN10-hidroxipropil-β-ciclodextrina serão então encapsulados pela técnica de nanoprecipitação de polímeros pré-formados. Os sistemas serão então caracterizados por microscopia eletrônica de varredura, termogravimetria, calorimetria exploratória diferencial, espectrofotometria de infravermelho e zetananosizer. Será calculada também a cinética de liberação in vitro das formulações. Como ultima etapa deste projeto, os sistemas nanoparticula. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Francisco Jaime Bezerra Mendonça Junior - Integrante / Elisângela Afonso de Moura Mendonça - Integrante / Giovanna Rodrigues de Araújo Eleamen - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Tecnologia - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Outra., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - 2013

  Desenvolvimento de novos sistemas transportadores de fármacos com atividade antifungica, Descrição: Recentes avanços na tecnologia farmacêutica têm produzido sofisticados sistemas transportadores de fármacos. Esta área de pesquisa está em plena expansão e a grande maioria dos trabalhos investiga uma melhora na liberação, biodistribuição e/ou dissolução dos fármacos. Paralelamente ao desenvolvimento de novos sistemas de liberação de fármacos, a infecção por leveduras do gênero Candida, que são bastante patógenas, principalmente em infeções oportunistas em indivíduos imunocomprometidos, ou que apresentem condições predisponentes à colonização, estão em constante crescimento abrangendo as espécies de Candida albicans, C. glabrata, C. tropicalis, C. krusei, C. parapsilosis e C. dubliniensis. A utilização de novos sistemas transportadores de fármacos (micromeulsões, lipossomas e micro/nanopartículas) neste estudo visa desenvolver sistemas que possam incorporar fármacos de difícil solubilização, como é o caso dos derivados do tiofeno (2-amino-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila), como o 2-(amino-benzilideno)-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN01), 2-[(3,4-dicloro-benzilideno)-amino]-5,6-diidro-4H-ciclopen-ta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN05) e 2-[(2,4-dicloro-benzilideno)-amino]-5,6-diidro-4H-ciclopenta[b]tiofeno-3-carbonitrila (5CN06). Além disso, visa também controlar a liberação destes fármacos para uma melhor ação antifúngica através do desenvolvimento, caracterização e avaliação da atividade antifúngica destes compostos nos sistemas de transporte. Este estudo envolve os seguintes procedimentos: (1) desenvolver sistemas lipossomais, micro/nanoparticulados e microemulsionados incorporando fármacos antifúngicos como uma alternativa terapêutica para o tratamento de micoses superficiais e/ou sistêmicas; (2) desenvolver e validar metodologia analítica para o doseamento dos derivados do tiofeno (5CN01, 5CN05 e 5CN06) incorporados nos respectivos sistemas por espectrofotometria no ultravioleta visível (UV-VIS) e por Cromatrografia Líquida .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (11) / Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Integrante / Bolivar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / José Alexsandro da Silva - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  PRODUÇÃO DE HETEROPOLISSACARÍDEO DE XILANA A PARTIR DE RESÍDUOS VEGETAIS DE SABUGO DE MILHO NO ESTADO DA PARAIBA, Descrição: Com base no potencial biotecnológico e econômico da xilana e sua produção a partir de resíduos vegetais de milho, tornam-se importantes os estudos sobre as técnicas de extração do polímero de xilana e das técnicas de caracterização do material obtido. O objetivo deste projeto é desenvolver um método de extração de polímeros de xilana a partir de resíduos vegetais produzidos no estado da Paraíba e caracteriza-lo quanto as suas características bioquímicas e farmacotécnicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / Toshyiuki Nagashima Júnior - Integrante / Eryvaldo Sócrates Tabosa do Egito - Integrante / Acarilia Eduardo Silva - Integrante / Silvana Cartaxo da Costa - Integrante / Camilla Aquino Azevedo de Lucena - Integrante / Antoniel Augusto Severo Gomes - Integrante., Financiador(es): Universidade Estadual da Paraíba - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2017 - Atual

  Development of a diethylcarbamazine nanotechnological system for inflammatory disease, Descrição: The inflammatory chronic disease is a major health problem worldwide. The actual therapeutic strategies are limited and present severe adverse effects. Diethylcarbamazine (DEC) is a filaricide with excellent tolerability and few side effects. The mechanism of action of DEC includes inhibition of lipoxygenase and cyclooxygenase. Studies conducted by our group have shown that DEC also inhibits the transcription NF-kB, which is a key factor in activating pro-inflammatory genes. Our group has showed in several models of hepatic and pulmonary inflammation that DEC has an important anti-inflammatory effect, reducing pro-inflammatory and pro-fibrotic mediators and increasing anti-inflammatory mediators. Our research team developed a new drug delivery system based on DEC (NANO-DEC), which characterization in a model of acute hepatic inflammation demonstrated that the NANO-DEC is more effective with reduction of ¼ of the traditional dose, restoring liver morphology, improving serological parameters and reducing the expression of inflammatory markers. Based on the therapeutic potential of NANO-DEC, we intend to evaluate NANO-DEC in models of chronic hepatic inflammation and allergic asthma.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elquio Eleamen Oliveira - Coordenador / MENDONÇA-JUNIOR, FRANCISCO J. B. - Integrante / GABÍNIO, BRENNDA MARTINS - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Gabriel Barros Rodrigues - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios