Fernanda Antunes

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SPERANDIO, LETÍCIA PAULINO ; LINS, ISIS VALESKA F. ; ERUSTES, ADOLFO G. ; LEÃO, ANDERSON H.F.F. ; ANTUNES, FERNANDA ; MORAIS, INGRID B.M. ; VIEIRA, HERON FERNANDES ; DE CAMPOS, LAÍS MARIA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. . Blocking Autophagy by the Two-Pore Channels Antagonist Tetrandrine Improves Sorafenib-Induced Death of Hepatocellular Carcinoma Cells. TOXICOLOGY IN VITRO , v. 90, p. 105603, 2023.

• LANA, M.V.G. ; ANTUNES, F. ; TESSAROLLO, N.G. ; STRAUSS, B.E. . Stable expression of shRNA for the control of recombinant adenovirus replication. Brazilian Journal of Medical and Biological Research (on line) , v. 56, p. e12682, 2023.

• FERNANDES, MYRIAN THIAGO PRUSCHINSKI ; DOS SANTOS, JENIFFER FARIAS ; FREITAS, BRUNA LETÍCIA ; REIGADO, GUSTAVO RONCOLI ; ANTUNES, FERNANDA ; TESSAROLLO, NAYARA GUSMÃO ; CHAMBERGO, FELIPE SANTIAGO ; STRAUSS, BRYAN ERIC ; NUNES, VIVIANE ABREU . Reporter system controlled by the involucrin promoter as a tool to follow epidermal differentiation. BIOCHIMIE , v. 201, p. 33-42, 2022.

• CERQUEIRA, OTTO LUIZ DUTRA ; ANTUNES, FERNANDA ; ASSIS, NADINE G ; CARDOSO, ELAINE C ; CLAVIJO-SALOMÓN, MARIA A ; DOMINGUES, ANA C ; TESSAROLLO, NAYARA G ; STRAUSS, BRYAN E . Perspectives for Combining Viral Oncolysis With Additional Immunotherapies for the Treatment of Melanoma. FRONTIERS IN MOLECULAR BIOSCIENCES , v. 9, p. 10.3389/fmolb.2, 2022.

• MENDONÇA, SAMIR ANDRADE ; ANTUNES, FERNANDA ; CERQUEIRA, OTTO L.D. ; DEL VALLE, PAULO ROBERTO ; HUNGER, ALINE ; OLIVEIRA, PERCÍLLIA V.S. DE ; BRITO, BARBARA ; COSTANZI-STRAUSS, EUGENIA ; STRAUSS, BRYAN E. . Induction of Immune-Stimulating Factors and Oncolysis Upon p14 ARF Gene Transfer in Melanoma Cell Lines. DNA AND CELL BIOLOGY , v. 42, p. 274-288, 2022.

• BURI, MARCUS VINICIUS ; SPERANDIO, LETÍCIA PAULINO ; DE SOUZA, KAMYLLA F. S. ; ANTUNES, FERNANDA ; REZENDE, MARINA MASTELARO ; MELO, CARINA MUCCIOLO ; PINHAL, MARIA A. S. ; BARROS, CARLOS C. ; FERNIG, DAVID G. ; YATES, EDWIN A. ; IDE, JAIME S. ; SMAILI, SORAYA S. ; RISKE, KARIN A. ; NADER, HELENA B. ; LUIS DOS SANTOS TERSARIOL, IVARNE ; LIMA, MARCELO ANDRADE ; JUDICE, WAGNER A. S. ; MIRANDA, ANTONIO ; PAREDES-GAMERO, EDGAR J. . Endocytosis and the Participation of Glycosaminoglycans Are Important to the Mechanism of Cell Death Induced by β-Hairpin Antimicrobial Peptides. ACS Applied Bio Materials , v. 4, p. 6488-6501, 2021.

• LUZ, JEAN CARLOS DOS SANTOS DA ; ANTUNES, FERNANDA ; CLAVIJO-SALOMON, MARIA ALEJANDRA ; SIGNORI, EMANUELA ; TESSAROLLO, NAYARA GUSMÃO ; STRAUSS, BRYAN E. . Clinical Applications and Immunological Aspects of Electroporation-Based Therapies. Vaccines , v. 9, p. 727, 2021.

• TESSAROLLO, NAYARA GUSMÃO ; DOMINGUES, ANA CAROLINA M. ; ANTUNES, FERNANDA ; LUZ, JEAN CARLOS DOS SANTOS DA ; RODRIGUES, OTAVIO AUGUSTO ; CERQUEIRA, OTTO LUIZ DUTRA ; STRAUSS, BRYAN E. . Nonreplicating Adenoviral Vectors: Improving Tropism and Delivery of Cancer Gene Therapy. Cancers , v. 13, p. 1863, 2021.

• DEL VALLE, PAULO ROBERTO ; MENDONÇA, SAMIR ANDRADE ; ANTUNES, FERNANDA ; HUNGER, ALINE ; TAMURA, RODRIGO E ; ZANATTA, DANIELA BERTOLINI ; STRAUSS, BRYAN E. . Exploration of p53 plus interferon-beta gene transfer for the sensitization of human colorectal cancer cell lines to cell death. CANCER BIOLOGY & THERAPY , v. 22, p. 301-310, 2021.

• ANTUNES, FERNANDA ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SAITO, RENATA F. ; BURI, MARCUS V. ; GAGLIARDI, MARA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; CHAMMAS, ROGER ; FIMIA, GIAN MARIA ; PIACENTINI, MAURO ; CORAZZARI, MARCO ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Effective Synergy of Sorafenib and Nutrient Shortage in Inducing Melanoma Cell Death through Energy Stress. Cells , v. 9, p. 640, 2020.

• MULER, MARI LUMINOSA ; ANTUNES, FERNANDA ; GUARACHE, GABRIEL CICOLIN ; OLIVEIRA, RAFAELA BRITO ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Effects of ICI 182,780, an ERα and ERβ antagonist, and G-1, a GPER agonist, on autophagy in breast cancer cells. EINSTEIN (SÃO PAULO) , v. 18, p. 1980-5322, 2020.

• BUSTOS, SILVINA ODETE ; ANTUNES, FERNANDA ; RANGEL, MARIA CRISTINA ; CHAMMAS, ROGER . Emerging Autophagy Functions Shape the Tumor Microenvironment and Play a Role in Cancer Progression - Implications for Cancer Therapy. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 10:606436, 2020.

• GIGLIO, PAOLA ; GAGLIARDI, MARA ; TUMINO, NICOLA ; ANTUNES, FERNANDA ; SMAILI, SORAYA ; COTELLA, DIEGO ; SANTORO, CLAUDIO ; BERNARDINI, ROBERTA ; MATTEI, MAURIZIO ; PIACENTINI, MAURO ; CORAZZARI, MARCO . PKR and GCN2 stress kinases promote an ER stress-independent eIF2α phosphorylation responsible for calreticulin exposure in melanoma cells. OncoImmunology , v. 7, p. e1466765, 2018.

• ANTUNES, F ; ERUSTES, AG ; COSTA, AJ ; NASCIMENTO, AC ; BINCOLETTO, C ; URESHINO, RP ; PEREIRA, GJ ; SMAILI, SS . Autophagy and intermittent fasting: the connection for cancer therapy?. Clinics , v. 73, p. 1980-5322, 2018.

• MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; GIANNUZZI, GIULIANA ; FISH, RICHARD J. ; ROSENFELD, JILL A. ; PETIT, FLORENCE ; DE FATIMA SOARES, MARIA ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; BATTISTA, ADRIANA DI ; ZAMARIOLLI, MALÚ ; XIA, FAN ; LIEHR, THOMAS ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; CARVALHEIRA, GIANNA ; PARKER, MICHAEL ; SEABY, ELEANOR G. ; ENNIS, SARAH ; GILBERT, RODNEY D. ; HAGELSTROM, R. TANNER ; CREMONA, MARIA L. ; ANTUNES, F. ; et.al . Inactivation of AMMECR1 is associated with growth, bone and heart alterations. HUMAN MUTATION , v. 39, p. 281-291, 2017.

• ANTUNES, F. ; PEREIRA, G.J. ; JASIULIONES, M.G. ; BINCOLETTO, C. ; SMAILI, S.S. . Nutritional shortage augments cisplatin-effects on murine melanoma cells. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 281, p. 89-97, 2017.

• ANTUNES, FERNANDA ; CORAZZARI, MARCO ; PEREIRA, GUSTAVO ; FIMIA, GIAN MARIA ; PIACENTINI, MAURO ; SMAILI, SORAYA . Fasting boosts sensitivity of human skin melanoma to cisplatin-induced cell death. Biochemical and Biophysical Research Communications (Print) , v. 478, p. 1090-2104, 2016.

• GIGLI, RAFAEL ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; ANTUNES, FERNANDA ; BECHARA, ALEXANDRE ; GARCIA, DANIEL M. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; JASIULIONIS, MIRIAN G. ; CAIRES, ANTONIO C.F. ; SMAILI, SORAYA S. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . The Biphosphinic Paladacycle Complex induces melanoma cell death through lysosomal-mitochondrial axis modulation and impaired autophagy. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 107, p. 245-54, 2015.

• BINCOLETTO, C. ; BECHARA, A. ; PEREIRA, G.J.S. ; SANTOS, C.P. ; ANTUNES, F. ; PEIXOTO DA-SILVA, J. ; MULER, M. ; GIGLI, R.D. ; MONTEFORTE, P.T. ; HIRATA, H. ; JURKIEWICZ, A. ; SMAILI, S.S. . Interplay between apoptosis and autophagy, a challenging puzzle: New perspectives on antitumor chemotherapies. Chemico-Biological Interactions (Print) , v. 206, p. 279-288, 2013.

• SILVA, G. A. F. ; TORTELLI JUNIOR, T. C. ; ANTUNES, F . Metabolismo da Célula Tumoral. Oncologia ? Da molécula à Clínica. 1ed.São Paulo: Editora dos Editores, 2022, v. 1, p. 189-210.

• TESSAROLLO, N. G. ; ANTUNES, F ; DOMINGUES, A. C. ; STRAUSS, B. E. . DOWN-REGULATION OF NEOANTIGENS PROMOTED BY TREATMENT OF B16F10 CELLS WITH P19ARF AND IFNB.. In: XLIV Congress of the Brazilian Society of Immunology - Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions, 2019, Florianópolis. Immunotherapy: recent advances and future for therapeutic interventions, 2019.

• HUNGER, A. ; ANTUNES, F ; VALLE, P. R. ; FERRARI, D. ; STRAUSS, B. E. . The role of p73 isoforms in the response of B16F10 cells to transduction with adenoviral vectors carrying p19Arf and IFNβ cDNAs. In: CDD MRC Conference 2018 - Genes vs Environment in Cancer, 2018, Leicester. Genes vs Environment in Cancer, 2018.

• ANTUNES, FERNANDA ; CORAZZARI, MARCO ; PEREIRA, G. J. S. ; PIACENTINI, MAURO ; FIMIA, G. M. ; SMAILI, S. S. . Fasting as a new adjuvant therapy in the treatment of human metastatic melanoma. In: I Workshop - Molecular Mechanism of Autophagy and their application to diseases, 2017, São Paulo. I Workshop - Molecular Mechanisms of Autophagy and their application to Diseases, 2017.

• PEREIRA, C. A. S. ; MEDAGLIA, N. C. ; ANTUNES, F. ; PEREIRA, G. J. S. ; SMAILI, S. S. . Study of Autophagy mediated by NAADP signaling in the cellular model of Huntington's disease. In: I Workshop Molecular Mechanism of AUtophagy and their application to diseases, 2017, São Paulo. I Workshop Molecular Mechanism of AUtophagy and their application to diseases, 2017.

• ANTUNES, FERNANDA ; CORAZZARI, MARCO ; PEREIRA, G. J. S. ; PIACENTINI, MAURO ; SMAILI, S. S. . Fasting might boost chemotherapeutic treatment efficacy in human skin melanoma. In: 24th Euroconference on Apoptosis, 2016, Barcelona. 24th Euroconference on Apoptosis, 2016.

• ANTUNES, F. ; JASIULIONIS, MIRIAN G. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; SMAILI, S. S. . Autophagy in murine melanocytes malignant transformation and its relationship with chemoresistance. In: 20th Euroconference - ¨From death to eternity', 2012, Roma. 20th Euroconference - ¨From death to eternity" and 9th Trainig course on concepts and methods in Programmed Cell Death, 2012.

• MULER, M. L. ; ANTUNES, F. ; BINCOLETTO, C. ; PORTO, C. S. ; SMAILI, S.S. . Effect of ICI 182,780 and G-1 on autophagy in breast cancer cell lines. In: Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration, 2011, São Paulo. Signaling in cell death survival, proliferation and degeneration, 2011.

• ANTUNES, FERNANDA ; MULER, M. L. ; JASIULIONIS, MIRIAN G. ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; SMAILI, SORAYA . Autophagy during murine melanocytes malignant transformation. In: ICDS - Signalling in cell death, survival, proliferation and degeneration, 2011, Cheiro de Mato, São Paulo. Signalling in cell death, survival, proliferation and degeneration, 2011.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2018 - 2023

  O papel das isoformas de p73 na modulação da resposta de células B16F10 transduzidas com vetores adenovirais portadores dos cDNAs para p19Arf e IFN#946;, Descrição: O melanoma metastático, embora seja o menos prevalente dentre os tipos de câncer de pele, é o mais letal devido à resistência frente aos tratamentos atualmente disponíveis, tornando a busca por novas abordagens terapêuticas urgentemente necessárias. Uma interessante característica do melanoma é a presença da proteína p53 selvagem, que apesar de inativa, representa um importante alvo terapêutico visto que sua modulação pode promover a reativação da sinalização pró-morte da via p53. Resultados prévios de nosso grupo demonstraram que a transferência gênica conjunta de p19Arf, um parceiro funcional de p53, e IFN#946;, uma citocina inflamatória, agiu em sinergismo na indução de morte celular multimodal, com características apoptóticas e necroptoticas, além de promover liberação de fatores imunogênicos, ocasionando a atração de neutrófilos, células NK e linfócitos T CD4+ e CD8+. Além disso, foram identificados 1054 genes modulados apenas pela combinação de p19Arf e IFN#946;, e não por estes isoladamente. Dentre estes, TP73, que codifica a proteína p73 pertencente à família das proteínas p53 e p63, destacou-se devido ao notável aumento de expressão. Visto que p73 possui significante similaridade funcional à p53, além de participar de diversos processos celulares como morte celular, autofagia, metabolismo, entre outros, a melhor compreensão da sua sinalização e interação com diferentes processos após tratamento conjunto de p19Arf e IFN#946; torna-se necessária para elucidação dos possíveis mecanismos moleculares elicitados por esta combinação no tratamento do melanoma. Para isto, este projeto visa à utilização de importantes e inovadoras ferramentas, incluindo linhagens B16F10 knockout para p73 que serão obtidas por meio do sistema CRISPR/Cas9, e uma linhagem B16F10 resistente à morte causada pela associação p19Arf e IFN#946;. Com este projeto, esperamos comprovar o envolvimento de p73 na resposta de células B16F10 após a transferência dos genes p19Arf e IFN#946;.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Antunes - Coordenador / Bryan Eric Strauss - Integrante.

• 2014 - 2018

  Estudo da autofagia e dos mecanismos de morte após privação nutricional para quimiosensibilização à quimioterapia em modelos de melanoma humano wild type e BRAF V600E, Descrição: O melanoma metastático é uma das neoplasias mais agressivas e invasivas, com alta taxa de resistência aos tratamentos atualmente disponíveis. Novas abordagens terapêuticas efetivas são, portanto, urgentemente necessárias para tratar o melanoma e aumentar a sobrevida dos pacientes. Embora a exposição à radiação UV represente a principal causa da melanomagênese, estudos recentes evidenciam também a presença de várias mutações genéticas, como BRAFV600E, presente em aproximadamente 70% dos melanomas e que promove a ativação constitutiva da via RAS / RAF / MEK, levando à proliferação celular descontrolada. Esta mutação também está relacionada à inativação de vias de morte celular, indução de estresse de retículo e metabolismo glicolítico, desregulação de autofagia, resultando em resistência a qualquer tratamento. Recentemente foi demonstrado que alterações na dieta podem influenciar tanto o desenvolvimento como o tratamento de diversos tipos de câncer. Um dos protocolos em estudo consiste em ciclos de restrição severa de nutrientes combinados com tratamentos antitumorais. Entretanto, os mecanismos moleculares responsáveis pelos efeitos quimiossensibilizantes ainda não foram completamente elucidados. Portanto, o objetivo principal deste trabalho é avaliar o uso da privação nutricional em combinação com a quimioterapia (cisplatina) ou terapia alvo-dirigida (sorafenibe) como uma nova abordagem terapêutica no tratamento do melanoma metastático tanto BRAFWT como BRAFV600E. Os resultados obtidos até o presente momento indicam que a privação nutricional em associação a agentes anti-tumorais pode representar uma nova abordagem terapêutica no tratamento do melanoma metastático tanto BRAFWT como BRAFV600E.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Antunes - Coordenador / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / CORAZZARI, MARCO - Integrante / FIMIA, GIAN MARIA - Integrante / PIACENTINI, MAURO - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Renata de Freitas Saito - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2012 - 2014

  Avaliação da participação da autofagia na transformação maligna e na resistência à cisplatina em células de melanócito e melanomas murinos, Descrição: O melanoma é um dos tipos de câncer com alta taxa de mortalidade devido à baixa efetividade dos tratamentos atualmente disponíveis. Uma das abordagens terapêuticas mais utilizadas consiste no uso de quimioterápicos como a cisplatina. Entretanto, as células tumorais desenvolvem diversos mecanismos de resistência causando baixa eficácia do tratamento. Atualmente, tem-se proposto que a autofagia, uma via catabólica lisossomal envolvida na reciclagem de macromoléculas e organelas danificadas, seja um dos mecanismos de sobrevivência das células tumorais sob estresse genotóxico. Estudos demonstram que a autofagia também participa do processo de tumorigênese. Em estágios iniciais, a autofagia age primordialmente como um mecanismo de supressão do desenvolvimento tumoral, uma vez que limita danos ao DNA. Entretanto, uma vez o tumor estabelecido, a autofagia apresenta um papel pró-tumoral, possibilitando a sobrevivência das células tumorais nas condições de estresse do microambiente, fornecendo intermediários para síntese proteica e produção de energia necessária para sustentar a elevada taxa proliferativa dessas células. Dessa forma, o objetivo geral do presente trabalho foi estudar a participação da autofagia na transformação maligna de melanócitos murinos (melan-a) a melanomas (4C11- e Tm5). Além disso, investigar a possível inter-relação entre autofagia e quimioresistência no tratamento com cisplatina. Para tanto, utilizou-se o modelo de transformação maligna de melanócitos não tumorigênicos (melan-a) a melanoma não metastático (4C11-) e metastático (Tm5). As três linhagens foram submetidas ao meio sem nutrientes e fatores de crescimento (EBSS), como indutor de autofagia, e aos tratamentos com cloroquina (CQ - inibidor autofágico), cisplatina (CDDP) e a associação de CDDP com EBSS ou CQ. A avaliação do processo autofágico foi realizada por citometria de fluxo com acridine orange, microscopia de fluorescência após transfecção com o plasmídeo GFP-LC3 e western blotting para a proteína p62. Também foi avaliada a morte celular por meio de citometria de fluxo com marcação de iodeto de propídeo (PI) e marcação de anexina V-FITC e PI. Os resultados mostraram que há um aumento da autofagia e uma diminuição da morte celular conforme a transformação maligna de melanócitos. Além disso, as células tumorais apresentam autofagia basal aumentada em relação aos melanócitos. O tratamento com cisplatina induziu autofagia em todas as linhagens, sendo maior nas células mais resistentes à morte celular. Já a associação de CDDP e EBSS, apresentou efeito sinérgico na indução de autofagia e potencializou a efetividade da cisplatina, principalmente no melanoma metastático (Tm5). A associação de CDDP e CQ potencializou a efetividade da cisplatina no melanoma não metastático (4C11-). Os resultados indicam que, no modelo em estudo, a autofagia participa do processo de tumorigênese, além de ser um mecanismo de resistência ao tratamento com cisplatina. Ademais, reforça a idéia de que a modulação da autofagia pode ser utilizada como uma terapia adjuvante no tratamento de tumores refratários à morte celular como os melanomas. Esse estudo também abre a perspectiva para a utilização da restrição e/ou privação nutricional como uma estratégia de baixo custo e de fácil acesso no tratamento do melanoma in vivo, principalmente em seu estágio metastático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Antunes - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Coordenador / JASIULIONIS, MIRIAN G. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa - Bolsa.

• 2010 - 2011

  Avaliação da participação do processo autofágico durante a transformação maligna em células da linhagem estabelecida de melanócitos murinos (melan-a)., Descrição: Avaliar o processo autofágico nas seguintes fases de transformação maligna de células murinas melan-a (melanócito não-tumorigênico), 4C11- ( melanoma não metastático) e Tm5 (melanoma metastático) utilizando técnicas de citometria de fluxo e microscopia de fluorescência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Antunes - Integrante / Gustavo José da Silva Pereira - Integrante / Claudia Bincoletto Trindade - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Coordenador / JASIULIONIS, MIRIAN G. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios