Vinicius Araujo Rocha
Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK (2008). Tem experiência na área de Farmácia, com ênfase em Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. MBA - em gestão industrial farmacêutica.
Informações coletadas do Lattes em 22/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Especialização em MBA - gestão em industria farmacêutica
2009 - 2010
Instituto de Pós-Graduação e Graduação
Título: Liberação parametrica
Orientador: Thais
Graduação em Farmácia
2003 - 2007
Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri - Campus JK
Formação complementar
2021 - 2021
psicofarmacologia. (Carga horária: 80h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.
2021 - 2021
psicofarmacologia. (Carga horária: 60h). , Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP, HCFMUSP, Brasil.
2015 - 2015
Intenligencia Emocional. (Carga horária: 16h). , Fundação Getúlio Vargas, FGV, Brasil.
2012 - 2012
Ingles. (Carga horária: 400h). , St Giles, GILES, Inglaterra.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Histórico profissional
Experiência profissional
2021 - 2021
MultivixVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: preceptor de estagio em farmácia, Carga horária: 40
2020 - 2021
União Química Farmacêutica Nacional, União QuímicaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: analista senior controle de qualidade - estab, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2020
ADCOS Indústria e ComércioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente de controle e garantia da qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável por equipe de 32 colaboradores;
Rotinas laboratoriais (planejamento, distribuição de atividades e upgrade nos gaps analíticos);
Estruturação e atividades da qualidade / participação comitê de projetos
RDC 48 / 2013 ? implementação / manutenção;
Validação processo / limpeza / equipamentos / sistemas computadorizados;
Gestão da documentação (especificações / procedimentos / boas práticas);
Qualificação fornecedores;
Responsável por receber inspeções VISA / inmetro / reguladores.
2014 - 2016
TorrentVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador do controle da qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável por equipe de 23 colaboradores;
Rotinas laboratoriais (planejamento, distribuição de atividades e upgrade nos gaps analíticos) e planejamento dos custos.
Suporte registro de medicamentos, coordenação dos estudos em REBLAS / reuniões ANVISA registro e pós-registro
Desenvolvimento analítico (produtos e impurezas) / validação analítica / verificação analítica e implementação produtos de degradação.
Estruturação do setor FQ e Validação / Estruturação das atividades dos equipamentos
2011 - 2014
ASPEN PHARMAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Supervisor do controle de qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável por equipe de 19 colaboradores;
Investigação de desvios de Qualidade nas análises do laboratório. (OOS e OOT)
IQ ? OQ ? PQ dos equipamentos, (CG, HPLC, light scattering, RID, dissolutor entre outros).
Elaboração e revisão de métodos analíticos / Desenvolvimento analítico (produtos e impurezas) e validação analítica ( limpeza e produtos ).
Adequação laboratorial para analises de oncológicos e frente as atualizações analíticas e regulatórias.
Supervisionar demanda regulatória registro e pos-registro / estudo de estabilidade e fotoestabilidade.
Distribuição de atividades aos analistas (priorizando redução em lead times).
Responder por inspeções na área auditoria interna.
2008 - 2011
Hypofarma - insudstria farmaceuticaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador do controle da qualidade, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Responsável por equipe de 26 colaboradores;
Investigação de desvios de Qualidade nas análises dos laboratórios microbiológico e Físico-Químico.
Elaboração de relatórios técnicos para registro / renovação de produtos e insumos, Coordenação das análises em equivalência farmacêutica.
Desenvolvimento de metodologias analíticas indicativas de estabilidade e resídual para atender estudos de estabilidade, fotoestabilidade e validação de limpeza.
Desenvolvimento, implantação das metodologias dos novos produtos / validação analítica, limpeza e sistemas de água WFI e PW.
Coordenação das atividades do Controle de Embalagem: adequação às legislações vigentes para os produtos a serem registrados e nas renovações de registros.
Participação na implantação da ISO 9001/2000 e atualização dos procedimentos dos laboratórios ao novo lay out.
2023 - Atual
Multivix - Centro UniversitárioVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 8
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