Mariely Araújo de Godoi

Formação complementar

Idiomas

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Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• GODOI, MARIELY A. ; CAMILLI, ANGELO C. ; GONZALES, KAREN G. A. ; COSTA, VITÓRIA B. ; PAPATHANASIOU, EVANGELOS ; LEITE, FÁBIO R. M. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . JAK/STAT as a Potential Therapeutic Target for Osteolytic Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 10290, 2023.

• DE MATOS, IOLANDA AUGUSTA FERNANDES ; FERNANDES, NATALIE APARECIDA RODRIGUES ; CIRELLI, GIOVANI ; DE GODOI, MARIELY ARAÚJO ; DE ASSIS, LETÍCIA RIBEIRO ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO ; ROSSA JUNIOR, CARLOS ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA RODRIGUES . Chalcone T4 Inhibits RANKL-Induced Osteoclastogenesis and Stimulates Osteogenesis In Vitro. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 24, p. 7624, 2023.

• PAPATHANASIOU, EVANGELOS ; ALRESHAID, REEM ; ARAUJO DE GODOI, MARIELY . Anti-Inflammatory Benefits of Food Ingredients in Periodontal Diseases. PATHOGENS , v. 12, p. 520, 2023.

• GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GONZALES, KAREN G. A. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). In: XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2023, Búzios. XXXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE), 2023.

• COSTA, VITÓRIA B. ; GODOI, M. A. ; Matos I.A.F ; CAMILLI, ANGELO C. ; VENANCIO, W. S. ; Santos, V.C.E. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . NRF2 Activator Reduces Markers of Implammation and Oxidative Stress in Rats with Induced Periodontites.. In: XXXVII Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 2023, Búzios. NRF2 Activator Reduces Markers of Implammation and Oxidative Stress in Rats with Induced Periodontites., 2023.

• CAMILLI, ANGELO C. ; GODOI, M. A. ; COSTA, VITÓRIA B. ; GONZALES, KAREN G. A. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . Inibidores da via JAK/STAT reduzem osteoclastogênses e favorecem a formação óssea in vitro. In: 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2023, Campinas. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2023.

• GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; COSTA, V. B. ; K. Gonzales ; VENANCIO, W. S. ; VIEIRA, S. M. ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK inhibition reduces bone resorption and inflammation in experimentally induced periodontitis in rats. In: EuroPerio, 2022, Copenhague. JAK inhibition reduces bone resorption and inflammation in experimentally induced periodontitis in rats, 2022.

• GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK inhibitor reduces bone resorption in vivo and influences osteoclastogenesis and osteoblastogenesis in vitro. In: XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2022. XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.

• GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Matos I.A.F ; Camilli, A.C. ; K. Gonzales ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK1-3 inhibition reduces bone resorption in vivo and modulates osteoclastogenesis and osteoblastogenesis in vitro. In: 5th international conference on Pharmaceutics and Drug Delivery Research, 2022. 5th international conference on Pharmaceutics and Drug Delivery Research.

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; GUIMARAES, M. R. S. . Dimethyl fumarate reduces inflammation and oxidative stress in induced-periodontitis model in rats. In: XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2022. XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.

• Camilli, A.C. ; FERNANDES, N. A. R. ; VIEIRA, S. M. ; GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Assis, L.R. ; Regasini, L.O. ; Cirelli, G. ; GUIMARAES, M. R. S. . Potential of topical application of a new chalconic compound in the modulation of periodontitis in rats. In: XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology, 2022. XXI Congress of the Brazilian Society for Cell Biology.

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Santos, V.C.E. ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelode Periodontite Induzida em Ratos. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022, Campinas. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022.

• K. Gonzales ; GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Inibição de JAK Previne a Reabsorção Óssea em Ratos com Periodontite Experimentalmente Induzida e Inibe a Osteoclastogênese In Vitro. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022, Campinas. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022.

• Camilli, A.C. ; COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Cirelli, G. ; FERNANDES, N. A. R. ; Assis, L.R. ; Regasini, L.O. ; GUIMARAES, M. R. S. . Aplicação Tópica da Chalcona T4 previne a Reabsorção Óssea, Reduz a Apoptose e a Atenua o Estresseoxidativo Associado à Periodontite em Ratos. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022, Campinas. 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa de Odontologia (SBPqO), 2022.

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelo de Periodontite Induzida em Ratos. In: III Simpósio Araucária, 2022, Curitiba. III Simpósio Araucária, 2022.

• Matos I.A.F ; FERNANDES, N. A. R. ; Cirelli, G. ; COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Regasini, L.O. ; GUIMARAES, M. R. S. . Atividade Biológica da Chalcona T4 em Osteoclastogenesis e Osteogenesis. In: III Simpósio Araucária, 2022, Curitiba. III Simpósio Araucária, 2022.

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelo de Periodontite Induzida em Ratos. In: II Congresso Brasileiro de Saúde, 2022. II Congresso Brasileiro de Saúde.

• GODOI, M. A. ; Pérez-Pacheco CG ; Ferrisse, T.M ; BUFALINO, A. ; GUIMARAES, M. R. S. . Impacto da aplicação tópica do curcumin nanoparticulado no tratamento de lesões de líquen plano oral (LPO): bservações iniciais. In: 36 SBPqO - Encontro da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2019, Campinas. Brazilian Oral Research, 2019. v. 33.

• GODOI, M. A. ; Ferrisse, T.M ; LEON, J. E. ; BUFALINO, A. ; GUIMARAES, M. R. S. . Efeito terapêutico do curcumin nanoparticulado sobre lesões de líquen plano oral (LPO).. In: IV Encontro de Estomatologia e Patologia Oral do Interior do Paraná, 2019, Londrina. IV Encontro de Estomatologia e Patologia Oral do Interior do Paraná, 2019.

• GODOI, M. A. ; Pérez-Pacheco CG ; Rossa-Junior C ; GUIMARAES, M. R. S. . Efeito do curcumin nanoparticulado no tratamento da doença periodontal. Estudo clínico duplo-cego randomizado de boca dividida.. In: 35 SBPqO - Encontro da Sociedade Brasileira em Pesquisa Odontológica, 2018, Campinas. Brazilian Oral Research, 2018. v. 32.

• GODOI, M. A. ; SCARDUELI, C. R. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. . Avaliação imuno-histoquímica de marcadores ósseo em regiões de implantes com utilização de estrôncio não radioativo como potencializador da remodelação óssea. Estudo em ratos.. In: XXVIII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2016, Araraquara. XXVIII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2016.

• GODOI, M. A. ; SCARDUELI, C. R. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; SPIN NETO, R. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos. In: XXVII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2015, Araraquara. XXVII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2015.

• GODOI, M. A. ; SCARDUELI, C. R. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; SPIN NETO, R. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos. In: 2 Fase XXVII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2015, Araraquara. 2 Fase XXVII CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2015.

• GODOI, M. A. ; SCARDUELI, C. R. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; SPIN NETO, R. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos. In: XXVI CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2014, Araraquara. XXVI CIC - Congresso de Iniciação Científica, 2014.

• COSTA, VITÓRIA B. ; GODOI, M. A. ; CAMILLI, ANGELO C. ; Matos I.A.F ; VENANCIO, W. S. ; Santos, V.C.E. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . NRF2 Activator Reduces Markers of Implammation and Oxidative Stress in Rats with Induced Periodontites.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMILLI, ANGELO C. ; GODOI, M. A. ; COSTA, VITÓRIA B. ; GONZALES, KAREN G. A. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . Inibidores da via JAK/STAT reduzem osteoclastogênses e favorecem a formação óssea in vitro. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; COSTA, VITÓRIA B. ; CAMILLI, ANGELO C. ; Matos I.A.F ; GONZALES, KAREN G. A. ; GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. . Prevention of Bone Resorption and Reduction of Inflammatory Markers Through Inhibition of JAK In Vivo. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; COSTA, V. B. ; K. Gonzales ; VENANCIO, W. S. ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK inhibition reduces bone resorption and inflammation in experimentally induced periodontitis in rats. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK inhibitor reduces bone resorption in vivo and influences osteoclastogenesis and osteoblastogenesis in vitro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . JAK1-3 inhibition reduces bone resorption in vivo and modulates osteoclastogenesis and osteoblastogenesis in vitro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; GUIMARAES, M. R. S. . Dimethyl fumarate reduces inflammation and oxidative stress in induced-periodontitis model in rats. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camilli, A.C. ; FERNANDES, N. A. R. ; VIEIRA, S. M. ; GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Assis, L.R. ; Regasini, L.O. ; Cirelli, G. ; GUIMARAES, M. R. S. . Potential of topical application of a new chalconic compound in the modulation of periodontitis in rats. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Santos, V.C.E. ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelo de Periodontite Induzida em Ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• K. Gonzales ; GODOI, M. A. ; COSTA, V. B. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Inibição de JAK Previne a Reabsorção Óssea em Ratos com Periodontite Experimentalmente Induzida e Inibe a Osteoclastogênese In Vitro. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camilli, A.C. ; COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Cirelli, G. ; FERNANDES, N. A. R. ; Assis, L.R. ; Regasini, L.O. ; GUIMARAES, M. R. S. . Aplicação Tópica da Chalcona T4 previne a Reabsorção Óssea, Reduz a Apoptose e a Atenua o Estresse oxidativo Associado à Periodontite em Ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelo de Periodontite Induzida em Ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Matos I.A.F ; FERNANDES, N. A. R. ; Cirelli, G. ; COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Regasini, L.O. ; GUIMARAES, M. R. S. . Atividade Biológica da Chalcona T4 em Osteoclastogenesis e Osteogenesis. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COSTA, V. B. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; Matos I.A.F ; GUIMARAES, M. R. S. . Fumarato de Dimetila (DMF) Atenua a Inflamação Periodontal e o Estresse Oxidativo em Modelo de Periodontite Induzida em Ratos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Ferrisse, T.M ; SILVEIRA, H. A. ; PRIMO, F. L. ; LEON, J. E. ; Rossa-Junior C ; BUFALINO, A. ; Stabili MRG . Effect of a Polyphenol On The Modulation of Oral Lichen Planus Lesions. Clinical Study.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camilli, A.C. ; VIEIRA, S. M. ; GODOI, M. A. ; FERNANDES, N. A. R. ; Stabili MRG . Efeito da Aplicação Tópica de um Novo Composto Chalcônico na Redução de Reabsorção Óssea em Modelo de Doença Periodontal In Vivo. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAMMAS, G. M. ; GODOI, M. A. ; PRIMO, F. L. ; LEON, J. E. ; Stabili MRG . Curcumin nanoparticulado reduz proliferação de linfócitos T em lesões de líquen plano oral: estudo clínico, randomizado, duplo cego.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VENANCIO, W. S. ; GODOI, M. A. ; Camilli, A.C. ; COSTA, V. B. ; Stabili MRG . Inibição de JAK mudula o processo inflamatório periodontal. Estudo in vivo.. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Ferrisse, T.M ; SILVEIRA, H. A. ; PRIMO, F. L. ; LEON, J. E. ; BUFALINO, A. ; Rossa-Junior C ; Stabili MRG . Impacto da Aplicação Tópica de Curcumin Nanoparticulado em Lesões de Líquen Plano Oral Refratário: Estudo Clínico Randomizado, Duplo Cego. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Ferrisse, T.M ; PRIMO, F. L. ; LEON, J. E. ; Stabili MRG . Polifenol Modula Lesões de Líquen Plano Oral Sintomáticas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Pérez-Pacheco CG ; Ferrisse, T.M ; Stabili MRG ; BUFALINO, A. . Apresentação Oral - Impacto da aplicação tópica do curcumin nanoparticulado no tratamento de lesões de líquen plano oral (LPO). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Ferrisse, T.M ; BUFALINO, A. ; LEON, J. E. ; GUIMARAES, M. R. S. . Efeito Terapêutico do Curcumin Nanoparticulado Sobre Lesões De Líquen Plano Oral (LPO). 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; Pérez-Pacheco CG ; Rossa-Junior C ; Stabili MRG . Efeito do curcumin nanoparticulado no tratamento da doença periodontal. Estudo clínico duplo-cego randomizado de boca dividida.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. ; SCARDUELI, C. R. . Avaliação imuno-histoquímica de marcadores ósseo em regiões de implantes com utilização de estrôncio não radioativo como potencializador da remodelação óssea. Estudo em ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. ; SCARDUELI, C. R. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; MARCANTONIO, R. A. C. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; SCARDUELI, C. R. ; SPIN NETO, R. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GODOI, M. A. ; MARCANTONIO JUNIOR, E. ; OLIVEIRA, G. J. P. L. ; SCARDUELI, C. R. ; SPIN NETO, R. . Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Efeito do Fumarato de Dimetila (DMF), um ativador de Nrf2, sobre a destruição de tecido mineralizado e não mineralizado em modelo experimental de periodontite em ratos, Descrição: O estresse oxidativo, definido como o desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e os mecanismos antioxidantes, tem sido correlacionado a patogênese de uma série de doenças inflamatórias, incluindo a doença periodontal. A produção exagerada de ROS pode aumentar o dano oxidativo de proteínas no periodonto e contribuir para destruição tecidual. A produção de enzimas antioxidantes, necessária para contrabalancear os efeitos nocivos do estresse oxidativo, é em parte regulada pela via de sinalização Nrf2 (nuclear factorerythroid 2 related factor 2). Além de atuar na ativação de fatores antioxidantes, Nrf2 é capaz de inibir ativação de citocinas e quimiocinas inflamatórias, metaloproteinases da matriz e fatores de transcrição envolvidos na modulação de citocinas pró-inflamatórias, todos fatores envolvidos na patogênese de doenças inflamatórias. Em função de suas atividades biológicas e ausência de toxicidade, um ativador farmacológico de Nrf2, fumarato de dimetila (DMF), tem sido utilizado no tratamento clínico de doenças inflamatórias, como esclerose múltipla e psoríase, e diversos estudos clínicos têm avaliado seu potencial terapêutico em outras patologias inflamatórias como câncer, diabetes e artrite reumatoide. Além da função antioxidante, DMF têm demonstrado reduzir a ativação de vias de sinalização intracelular importantes na produção de mediadores inflamatórios, como NF-kB, além de inibir a osteoclastogênese in vitro e a reabsorção óssea in vivo. Na doença periodontal, poucos estudos têm avaliado o papel de Nrf2 sobre a progressão da doença, e até o momento, não há dados sobre os efeitos biológicos da administração de DMF na periodontite. A hipótese deste trabalho é que a administração de DMF pode reduzir a severidade da destruição do tecido conjuntivo e a reabsorção do osso alveolar associadas à periodontite, através da modulação de vias de sinalização intracelular necessárias para expressão e ativação de citocinas inflamatórias e homeostase redox.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Stabili MRG - Coordenador / Angelo Constantino Camilli - Integrante / Vitória Bonan Costa - Integrante.

• 2020 - Atual

  Efeito da inibição de JAK sobre a progressão da doença periodontal. Estudo in vivo e in vitro., Descrição: Muitas citocinas com funções biologicamente relevantes em doenças inflamatórias, como a doença periodontal, realizam suas funções biológicas através da via de transdução de sinal JAK-STAT. As JAKs ativadas fosforilam o domínio citoplasmático do receptor induzindo a ativação de seus substratos, especialmente proteínas conhecidas como STATs. A ativação desta via é, portanto, essencial para a sinalização de citocinas e outros estímulos que regulam a expressão gênica inflamatória e, assim, parece ter um papel crítico na patogênese de doenças inflamatórias. Uma melhora significativa nos sinais e sintomas da doença tem sido associada ao uso do inibidor em pacientes com a doença. Considerando a patogênese da doença periodontal, este estudo avaliou os efeitos da inibição de JAK na destruição de tecido mineralizado e não mineralizado durante a progressão da doença periodontal in vivo através da avaliação da extensão da perda óssea e determinando a densidade volumétrica relativa do infiltrado celular, matriz de colágeno e vasos sanguíneos em uma região de interesse nos tecidos gengivais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Iolanda Augusta Fernandes Matos - Integrante / CAMILLI, ANGELO C. - Integrante / COSTA, VITÓRIA B. - Integrante / GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. - Coordenador.

• 2020 - Atual

  Efeito da inibição de JAK sobre a progressão da doença periodontal. Estudo in vivo e in vitro., Descrição: Muitas citocinas com funções biologicamente relevantes em doenças inflamatórias, como a doença periodontal, realizam suas funções biológicas através da via de transdução de sinal JAK-STAT. As JAKs ativadas fosforilam o domínio citoplasmático do receptor induzindo a ativação de seus substratos, especialmente proteínas conhecidas como STATs. A ativação desta via é, portanto, essencial para a sinalização de citocinas e outros estímulos que regulam a expressão gênica inflamatória e, assim, parece ter um papel crítico na patogênese de doenças inflamatórias. Uma melhora significativa nos sinais e sintomas da doença tem sido associada ao uso do inibidor em pacientes com a doença. Considerando a patogênese da doença periodontal, este estudo avaliou os efeitos da inibição de JAK na destruição de tecido mineralizado e não mineralizado durante a progressão da doença periodontal in vivo através da avaliação da extensão da perda óssea e determinando a densidade volumétrica relativa do infiltrado celular, matriz de colágeno e vasos sanguíneos em uma região de interesse nos tecidos gengivais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Stabili MRG - Coordenador / Angelo Constantino Camilli - Integrante / Vitória Bonan Costa - Integrante.

• 2020 - Atual

  Efeito do Fumarato de Dimetila (DMF), um ativador de Nrf2, sobre a destruição de tecido mineralizado e não mineralizado em modelo experimental de periodontite em ratos, Descrição: O estresse oxidativo, definido como o desequilíbrio entre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) e os mecanismos antioxidantes, tem sido correlacionado a patogênese de uma série de doenças inflamatórias, incluindo a doença periodontal. A produção exagerada de ROS pode aumentar o dano oxidativo de proteínas no periodonto e contribuir para destruição tecidual. A produção de enzimas antioxidantes, necessária para contrabalancear os efeitos nocivos do estresse oxidativo, é em parte regulada pela via de sinalização Nrf2 (nuclear factorerythroid 2 related factor 2). Além de atuar na ativação de fatores antioxidantes, Nrf2 é capaz de inibir ativação de citocinas e quimiocinas inflamatórias, metaloproteinases da matriz e fatores de transcrição envolvidos na modulação de citocinas pró-inflamatórias, todos fatores envolvidos na patogênese de doenças inflamatórias. Em função de suas atividades biológicas e ausência de toxicidade, um ativador farmacológico de Nrf2, fumarato de dimetila (DMF), tem sido utilizado no tratamento clínico de doenças inflamatórias, como esclerose múltipla e psoríase, e diversos estudos clínicos têm avaliado seu potencial terapêutico em outras patologias inflamatórias como câncer, diabetes e artrite reumatoide. Além da função antioxidante, DMF têm demonstrado reduzir a ativação de vias de sinalização intracelular importantes na produção de mediadores inflamatórios, como NF-kB, além de inibir a osteoclastogênese in vitro e a reabsorção óssea in vivo. Na doença periodontal, poucos estudos têm avaliado o papel de Nrf2 sobre a progressão da doença, e até o momento, não há dados sobre os efeitos biológicos da administração de DMF na periodontite. A hipótese deste trabalho é que a administração de DMF pode reduzir a severidade da destruição do tecido conjuntivo e a reabsorção do osso alveolar associadas à periodontite, através da modulação de vias de sinalização intracelular necessárias para expressão e ativação de citocinas inflamatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (4) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Iolanda Augusta Fernandes Matos - Integrante / CAMILLI, ANGELO C. - Integrante / COSTA, VITÓRIA B. - Integrante / GUIMARÃES-STABILI, MORGANA R. - Coordenador.

• 2019 - 2022

  Influência da via NFkB nos efeitos da Chalcona T4 sobre a osteoclastogênese in vitro., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Rossa-Junior C - Integrante / Stabili MRG - Coordenador.

• 2018 - 2022

  Efeito de uma nova Chalcona sobre a reabsorção óssea inflamatória em um modelo experimental de doença periodontal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Rossa-Junior C - Integrante / Stabili MRG - Coordenador.

• 2018 - 2020

  Impacto da aplicação tópica do curcumin nanoparticulado no tratamento de lesões de líquen plano oral. Estudo Clínico., Descrição: Bolsa CAPES: Curcumin é um composto ativo extraído do rizoma da espécie Curcuma longa com múltiplas atividades biológicas. Este composto praticamente não apresenta toxicidade, o que torna seu uso ainda mais interessante para diferentes finalidades terapêuticas. Nesse estudo, propomos avaliar se a utilização local do curcumin veiculado em nanopartículas melhora suas propriedades biológicas aplicadas ao tratamento do líquen plano oral. A hipótese principal deste projeto é que a nanopartícula aumenta a biodisponibilidade do curcumin, favorecendo seus efeitos sobre as lesões de LPO. Nossa hipótese secundária é que o curcumin pode reduzir os sinais e sintomas da doença através da modulação do processo inflamatório, particularmente através da redução da celularidade (linfócitos T citotóxicos) e da ativação da via de sinalização intracelular NF-#312;B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Pérez-Pacheco CG - Integrante / Rossa-Junior C - Integrante / Stabili MRG - Coordenador / Túlio Morandin Ferrisse - Integrante.

• 2015 - 2016

  Avaliação imuno-histoquímica de marcadores ósseo em regiões de implantes com utilização de estrôncio não radioativo como potencializador da remodelação óssea. Estudo em ratos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elcio Marcantonio Junior em 21/02/2019., Descrição: Bolsa PIBIC/CNPq/UNESP - O objetivo desta pesquisa foi avaliar se as respostas teciduais da utilização sistêmica do Estrôncio não radioativo favorece a osseointegração de implantes de titânio por meio de avaliação de marcadores imuno-histoquímicos nos tecidos peri-implantares. Além dos grupos: Grupo I: Os animais foram submetidos a administração diária de soro fisiológico por gavagem; Grupo II: Os animais foram submetidos a administração de Ranelato de Estrôncio (Protos, Laboratórios Servier do Brasil) aplicado 50 mg/kg/dia, por gavagem diariamente com inicio 15 dias antes da instalação dos implantes, na renovação foram feitos os grupos: - Grupo III: Os animais foram submetidos a administração de Ranelato de Estrôncio (Protos, Laboratórios Servier do Brasil) aplicado 625 mg/kg/dia, por gavagem, diariamente com inicio 15 dias antes da cirurgia para a instalação dos implantes e administrado até o dia de seu sacrifício; Grupo IV: Os animais foram submetidos a administração da combinação entre Carbonato de Estrôncio e Cloreto de Estrôncio (Strontin D3, Aarhus University, Aarhus, Dinamarca) aplicado 365 mg/kg/dia, por gavagem, diariamente com inicio 15 dias antes da cirurgia para a instalação dos implantes e administrado até o dia de seu sacrifício. Os implantes utilizados foram de superfície tratada por ataque ácido, com 4 mm de comprimento por 2.2 mm de espessura e o formato especialmente desenhados para a instalação na tíbia de ratos. Após os períodos de 15 e 60 dias os animais foram sacrificados e as peças removidas receberam tramite laboratorial para análise imunoinflamatória. Foi empregado o método de imuno-histoquímica para detecção e localização da expressão das proteínas ligadas à remodelação óssea: BMP2 (proteína morfogenética óssea), TGF-B (Fator crescimento). Os dados gerados foram qualitativos (H-Score), e dessa forma foram analisados pelo teste não paramétrico de Kruskall-Wallis complementado pelo teste de Dunn. Todos os testes desse estudo foram aplicados com nível de significância de 95%.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Cássio Rocha Scardueli - Integrante / Guilherme José Pimentel Lopes de Oliveira - Integrante / Elcio Marcantonio Junior - Coordenador.

• 2013 - 2015

  Avaliação histológica da utilização de estrôncio não radioativo na remodelação óssea. Estudo em ratos., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elcio Marcantonio Junior em 16/11/2017., Descrição: Bosa PIBIC/CNPq/UNESP - Compostos a base de Estrôncio (Sr), tal como o Ranelato de Estrôncio é citado na literatura como novos agentes anti-osteoporóticos, devido ao seu reconhecido potencial na diminuição do risco de fraturas ósseas em mulheres pós-menopausa. Ao contrário dos agentes anti-osteoporóticos mais comuns, que agem ou aumentando a formação óssea (hormônios para-tireóideos), ou inibindo a reabsorção óssea (bisfosfonados), os compostos de estrôncio possuem o potencial de agir de forma conjunta nos mecanismos de formação e reabsorção óssea, sendo assim não só o tratamento da osteoporose pode ser beneficiado por este tipo de tratamento, como também outras terapias que dependam de neoformação óssea em qualidade e quantidade como procedimentos de enxertia óssea, aonde se busca um processo mais rápido e eficiente. O objetivo deste projeto de pesquisa foi avaliar, em ratos, as respostas teciduais da utilização sistêmica do Estrôncio não radioativo no tecido ósseo em áreas enxertadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mariely Araujo de Godoi - Integrante / Cássio Rocha Scardueli - Integrante / Guilherme José Pimentel Lopes de Oliveira - Integrante / Rosemary Adriana Chiérici Marcantonio - Integrante / Elcio Marcantonio Junior - Coordenador.

Prêmios