Mayara Sgarbi Semeghini

Graduada em Odontologia pela Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP no ano de 2011 e Mestra em Ciências - Área: Biologia Oral pela mesma instituição no ano de 2015. Doutora em Ciências - Área: Biologia Oral pela mesma instituição, em abril de 2019 e especialista em Radiologia e Imaginologia Odontológica pela Associação Odontológica de Ribeirão Preto no ano de 2016.

Informações coletadas do Lattes em 10/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Oral

2015 - 2019

faculdade de odontologia de ribeirao preto
Título: Efeito do carotenoide licopeno no metabolismo ósseo de células osteoblásticas de ratas ovariectomizadas.
Orientador: em University of Surrey ( Antonio Augusto Coppi)
com Karina Fittipaldi Bombonato Prado. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: osteoporose; licopeno; medula óssea.

Mestrado em Biologia Oral

2012 - 2015

faculdade de odontologia de ribeirao preto
Título: Avaliação da expressão gênica em larga escala de células osteoblásticas da calvária e da medula óssea de ratas ovariectomizadas
, Ano de Obtenção: 2015.Karina Fittipaldi Bombonato Prado.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: osteoporose; microarray; miRNA; calvária; medula óssea.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Radiologia e Imaginologia Odontológica

2014 - 2016

Associação Odontológica de Ribeirão Preto
Título: APLICABILIDADE DA TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE FEIXE CÔNICO NAS DIVERSAS ÁREAS DA ODONTOLOGIA
Orientador: Luciana Batista Teixeira

Graduação em odontologia

2008 - 2011

faculdade de odontologia de ribeirao preto
Título: Estudo in vitro do potencial odontogênico de células-tronco da polpa originárias de uma linhagem imortalizada: potencial utilização na engenharia tecidual.
Orientador: Karina Fittipaldi Bombonato Prado
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Ensino Médio (2º grau)

2005 - 2007

SEI ANGLO

Formação complementar

2017 - 2018

Extensão universitária em Doutorado Sanduíche. , University of Surrey, SURREY, Inglaterra.

2013 - 2014

Extensão universitária em Programa de Aperfeiçoamento de Ensino da USP. (Carga horária: 96h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, FORP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Odontologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Cultura Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

Participação em eventos

SBPqO. Metabolismo de células osteoblásticas da medula óssea de ratas ovariectomizadas na presença do licopeno. 2016. (Congresso).

ASCB Annual Meeting. In vitro behavior of osteoblastic cells from calvaria and bone marrow of female rats induced to osteoporosis.. 2014. (Congresso).

Experimental Biology. Distinct gene expression pattern of osteoblastic cells derived from bone marrow and calvaria of osteoporotic rats.. 2014. (Congresso).

ECTS. Effect of osteoporosis in the transcriptional profile of osteoblastic cells from bone marrow and calvaria of ovariectomized rats.. 2013. (Congresso).

Dentistry in the light of innovation. 2012. (Congresso).

Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2012. (Congresso).

SBPqO. ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS INDIFERENCIADAS DA POLPA DE CAMUNDONGOS.. 2011. (Congresso).

SIICUSP.ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS INDIFERENCIADAS DA POLPA DE CAMUNDONGOS.. 2011. (Simpósio).

Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2008. (Congresso).

Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, GUSTAVO RIBEIRO ; VARGAS-SANCHEZ, PAULA KATHERINE ; FERNANDES, ROGER RODRIGO ; RICOLDI, MILLA SPRONE TAVARES ; SEMEGHINI, MAYARA SGARBI ; PITOL, DIMITRIUS LEONARDO ; DE SOUSA, LUIZ GUSTAVO ; SIESSERE, SELMA ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI . Lycopene influences osteoblast functional activity and prevents femur bone loss in female rats submitted to an experimental model of osteoporosis. JOURNAL OF BONE AND MINERAL METABOLISM , v. 1, p. 01-10, 2018.

  • SEMEGHINI, MAYARA SGARBI ; DE AZEVEDO, FERNANDA GRILO ; FERNANDES, ROGER RODRIGO ; ASSIS, AMANDA FREIRE ; DERNOWSEK, JANAÍNA ANDREA ; ROSA, ADALBERTO LUIZ ; SIÉSSERE, SELMA ; PASSOS, GERALDO ALEIXO ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI . Menopause transition promotes distinct modulation of mRNAs and miRNAs expression in calvaria and bone marrow osteoblastic cells. CELL BIOLOGY INTERNATIONAL , v. 1, p. 1-2, 2017.

  • SEMEGHINI, MAYARA SGARBI ; FERNANDES, ROGER RODRIGO ; CHIMELLO, DANIELA THOMAZATTI ; OLIVEIRA, FABÍOLA SINGARETTI DE ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI . In vitro evaluation of the odontogenic potential of mouse undifferentiated pulp cells. Brazilian Dental Journal , v. 23, p. 328-336, 2012.

  • SEMEGHINI, M. S. ; OLIVEIRA, G. R. ; Roger Rodrigo Fernandes ; RICOLDI, M. S. T. ; SOUSA, L. G. ; Siessere S ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI . Metabolismo de células osteoblásticas da medula óssea de ratas ovariectomizadas na presença do licopeno. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ABUNA, R. P. F. ; SEMEGHINI, M. S. ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI ; Beloti, MM ; Rosa, AL . Comparação do transcriptoma de osteoblastos diferenciados a partir de células-tronco mesenquimais de medula óssea e de tecido adiposo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, G. R. ; SEMEGHINI, M. S. ; OLIVEIRA, C. A. F. ; Roger Rodrigo Fernandes ; RICOLDI, M. S. T. ; SOUSA, L. G. ; Siessere S ; BOMBONATO-PRADO, KARINA FITTIPALDI . Avaliação in vivo do efeito do licopeno no metabolismo de células osteoblásticas da medula óssea de ratas ovariectomizadas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SEMEGHINI, M. S. ; Bombonato-Prado, KF ; ASSIS, A. F. ; AZEVEDO, F. G. ; Passos, GA ; FERNANDES, ROGER RODRIGO ; Rosa, AL . Effect of osteoporosis in the transcriptional profile of osteoblastic cells from bone marrow and calvaria of ovariectomized rats.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AZEVEDO, F. G. ; SEMEGHINI, M. S. ; Siessere S ; Rosa, AL ; Beloti, MM ; Fernandes RR ; Bombonato-Prado, KF . In vitro behavior of osteoblastic cells from calvaria and bone marrow of female rats induced to osteoporosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SEMEGHINI, M. S. ; Roger Rodrigo Fernandes ; Oliveira, FS ; Bombonato-Prado, KF . ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS INDIFERENCIADAS DA POLPA DE CAMUNDONGOS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SEMEGHINI, M. S. ; Bombonato-Prado, KF ; Roger Rodrigo Fernandes ; Oliveira, FS . ESTUDO IN VITRO DO POTENCIAL ODONTOGÊNICO DE CÉLULAS INDIFERENCIADAS DA POLPA DE CAMUNDONGOS.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2019

    Efeito do carotenoide licopeno no metabolismo ósseo e na atividade funcional de células da linhagem osteogênica de ratas ovariectomizadas., Descrição: A osteoporose é uma doença silenciosa caracterizada pela diminuição da massa óssea levando à morbidade e alto risco de fratura. A sua incidência é maior em mulheres após a menopausa devido à mudanças hormonais, assim como propensão genética e hábitos de vida como sedentarismo, alcoolismo, tabagismo e alimentação inadequada. Além de alimentos ricos em cálcio que favorecem a manutenção da massa e densidade óssea, existem outros nutrientes que podem influenciar na prevenção de doenças associadas com o metabolismo ósseo, como os carotenoides. Entre os carotenoides, o licopeno tem sido associado a estes efeitos principalmente devido à suas propriedades antioxidantes. Assim, o objetivo desta investigação foi realizar estudos in vivo e in vitro sobre o efeito do licopeno no metabolismo ósseo de ratas osteoporóticas. Ratas Wistar foram ovariectomizadas e pareadas com animais sham. As avaliações in vitro foram realizadas após 60 dias da cirurgia, quando as células foram cultivadas em meio osteogênico e divididas em grupos controle (sham), ovariectomizado (Ovx) e ovariectomizado + 1 μmol/L de licopeno (Ovx/Lic). Após os períodos experimentais, foram avaliados proliferação celular, detecção in situ de fosfatase alcalina, mineralização e expressão quantitativa de genes associados ao metabolismo ósseo. Além disso, os estudos in vivo foram realizados para avaliar a remodelação óssea por meio de parâmetros tomográficos, histomorfométricos e estereológicos após a ingestão diária de 10 mg/kg de licopeno por 60 dias após a ovariectomia. Todos os dados quantitativos foram analisados por meio de teste estatístico ANOVA com significância para p ≤ 0.05. Os resultados in vitro mostraram que a presença do licopeno favoreceu a proliferação celular e a detecção in situ de ALP em estágio tardios das culturas, assim como promoveu um aumento significativo na deposição de nódulos mineralizados. O licopeno também aumentou a expressão dos genes Alp, Runx2, Bglap e Bmp4, além de diminuir a razão Rankl/Opg quando comparado ao grupo Ovx. Os experimentos in vivo mostraram que a administração oral do licopeno promoveu uma significativa manutenção do volume tecidual e volume ósseo na epífise femoral, assim como do trabeculado ósseo e quantidade de osteócitos. Os resultados sugerem que o licopeno pode beneficiar o metabolismo do tecido ósseo associado à osteoporose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Mayara Sgarbi Semeghini - Integrante / Karina Fittipaldi Bombonato Prado - Coordenador / Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Roger Rodrigo Fernandes - Integrante / Gustavo Ribeiro Oliveira - Integrante.

  • 2012 - 2015

    Avaliação da osteogênese e dos perfis transcricionais (RNAm e microRNAs) de células osteoblásticas da calvária e da medula óssea de ratas induzidas à osteoporose., Descrição: Atualmente, as células mesenquimais de diversas origens são consideradas fontes para substituição de tecidos. Estas células têm potencial osteogênico e podem ser elegíveis para o reparo e manutenção do tecido ósseo, sendo muito atrativas para a engenharia tecidual. Entretanto, mudanças no seu comportamento podem ser causadas por fatores como a osteoporose, afetando a sua habilidade de auto-renovação e diferenciação. Nossa hipótese é que na realidade a base dessas mudanças está na alteração da expressão gênica de células osteoblásticas Sendo assim, o objetivo do presente projeto é comparar a expressão de RNAs mensageiros (RNAm) e de microRNAs (miRNAs) de células mesenquimais provenientes da medula óssea diferenciadas em células osteoblásticas com o de células osteoblásticas provenientes da calvária de ratas submetidas à condição de osteoporose. Serão utilizadas 18 ratas Wistar divididas em grupos controle e tratado (indução da osteoporose). As ratas do grupo tratado serão submetidas à ovariectomia bilateral através de protocolo adequado e após 150 dias da cirurgia, as ratas de ambos os grupos serão sacrificadas para coleta dos fêmures e de fragmentos da calvária. Os experimentos serão realizados em triplicata e a partir dos materiais coletados, serão isoladas as células mesenquimais da medula óssea e as células osteoblásticas da calvária e colocadas em garrafas com meio de cultura suplementado (osteogênico) para proliferação e posterior plaqueamento em placas de 24 poços (n=5) para avaliação dos seguintes parâmetros: proliferação e viabilidade celular, quantidade de proteína total e atividade de fosfatase alcalina (ALP), detecção e quantificação de nódulos mineralizados e análise da expressão de proteínas associadas à osteogênese por meio de imunofluorescência e PCR em tempo real. Além disso, será realizada a avaliação do perfil transcricional (RNAm e miRNAs) e reconstrução de redes de interação entre estes.. Os dados dos ensaios bioquímicos serão analisados com o auxílio de programas de estatística para p≤0.05 assim como programas de bioinformática especializados serão utilizados para avaliar os dados do perfil transcricional e reconstrução de redes de interação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Mayara Sgarbi Semeghini - Integrante / Karina Fittipaldi Bombonato Prado - Coordenador / Geraldo Aleixo da Silva Passos - Integrante / Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Fernanda Grilo de Azevedo - Integrante / Amanda Freire de Assis - Integrante / Selma Siessere - Integrante / Janaina Andrea Dernowsek - Integrante.

  • 2010 - 2011

    Estudo in vitro do potencial odontogênico de células-tronco da polpa originárias de uma linhagem imortalizada: potencial utilização na engenharia tecidual., Descrição: Os implantes dentários constituem um método de reabilitação oral atual bastante investigado e muito bem aceito na prática odontológica, principalmente na substituição de elementos dentários ausentes (Takahashi e cols., 2008). Entretanto, fatores como localização, suprimento sanguíneo, qualidade e quantidade de tecido ósseo podem interferir na osteointegração e levar ao sucesso ou fracasso dessa terapia (Tolstunov, 2007). Os conceitos emergentes sobre engenharia tecidual (Langer & Vacanti 1993; Nakahara & Ide, 2007) colocaram os chamados ?dentes biológicos? como alternativa promissora na recomposição de elementos dentários perdidos (Sharpe & Young, 2005). O avanço da pesquisa com células-tronco desencadeou um grande interesse de cultivá-las na presença de sinais de indução odontogênica, programando-as assim na diferenciação em linhagens dentárias e com a ajuda de um arcabouço/matriz extracelular, formar um novo dente (Yen & Sharpe, 2008). Linhagens celulares estabelecidas, oriundas de linhagem odontoblástica ou que mimetizam odontoblastos, têm grande utilidade para uma variedade de objetivos como o estudo da síntese de moléculas específicas incluindo proteínas e RNAm, além dos processos da dentinogênese. Esse sistema-modelo também pode ser empregado no estudo dos efeitos de uma variedade de moléculas como hormônios, fatores de crescimento e citocinas sobre a função celular além de testes com biomateriais ou situações ambientais com possíveis efeitos na odontogênese (Hanks e cols., 1998). Duas linhagens celulares foram desenvolvidas por Hanks e cols. (1998), derivadas de células-tronco da polpa (OD-21) e de odontoblastos (MDPC-23). Ambas foram desenvolvidas como linhagens celulares espontaneamente imortalizadas derivadas de células da papila dentária do primeiro molar de fetos de camundongos. A linhagem MDPC-23 clonada apresenta alta atividade de fosfatase alcalina (ALP) e a habilidade de formar nódulos calcificados com multicamadas e um tempo de duplicação de 24 horas (Hanks e cols., 1998). Além disso, essa linhagem celular é a única que sintetiza proteínas como a sialofosfoproteína dentinária (DSPP), que é clivada em sialoproteína dentinária (DSP) e fosfoproteína dentinária (DPP). Essas proteínas são sintetizadas principalmente por odontoblastos (Botero e cols., 2003).O objetivo geral deste projeto é induzir a diferenciação de células-tronco da polpa (linhagem OD-21) em células odontoblásticas a partir de estímulos químicos in vitro, comparando os resultados com os de células odontoblásticas já diferenciadas (linhagem MDPC-23), utilizando os parâmetros: proliferação celular; viabilidade celular; medida da atividade de fosfatase alcalina (ALP); dosagem de proteínas totais; detecção e quantificação de matriz mineralizada; imunolocalização de proteínas não-colágenas (DMP-1, ALP e OPN);-PCR em tempo real.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Mayara Sgarbi Semeghini - Integrante / Karina Fittipaldi Bombonato Prado - Coordenador / Roger Rodrigo Fernandes - Integrante.

Prêmios

2016

Menção honrosa, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.

2011

Menção honrosa, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontologica.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. , Avenida do Café, s/ n°, Monte Alegre, 14040-904 - Ribeirao Preto, SP - Brasil

Experiência profissional

2015 - 2018

faculdade de odontologia de ribeirao preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno bolsista CAPES, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2014

faculdade de odontologia de ribeirao preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna bolsista FAPESP, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2011

faculdade de odontologia de ribeirao preto

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluna bolsista CNPq PIBIC, Carga horária: 15

Atividades

  • 04/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa