APARECIDA EMIKO HIRATA
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1993), mestrado em Farmacologia pela Universidade Federal de São Paulo (1997) e doutorado em Clínica Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2002). Atualmente é Professora Associada Nível IV da Universidade Federal de São Paulo e Pesquisadora Colaboradora da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Endócrina, atuando principalmente nos seguintes temas: resistência à insulina, estresse oxidativo, ilhota pancreática.
Informações coletadas do Lattes em 06/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Clínica Médica
1998 - 2002
Universidade Estadual de Campinas
Título: Modulação da associação IR/PTP1B na transmissão do sinal da insulina em modelos animais de resistência insulínica
, Ano de obtenção: 2002. Mario José Abdalla Saad. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: insulina; obesidade; fosfatases; receptor da insulin.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Setores de atividade: Saúde Humana.
Mestrado em Farmacologia
1994 - 1997
Universidade Federal de São Paulo
Título: Resistência à insulina e diminuição de GLUT4 em ratos tratados com glutamato monossódico (MSG), Ano de Obtenção: 1997
Miriam Sterman Dolnikoff.Palavras-chave: obesidade; glutamato monossódico; insulina; clamp de insulina.Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2023 - 2023
Iniciação em Ciência em Animais de Laboratório. (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2023 - 2023
Elaboração de parecer: casos práticos de anállise ética. (Carga horária: 3h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2022 - 2022
Harmonização da análise ética elaboração de pareceres no sistema CEP/CONEP. (Carga horária: 3h). , Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.
2021 - 2021
Biobancos e Biorrepositórios. (Carga horária: 2h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Competências Profissionais, Emocionais e Tecnológicas em tempos de mudanças. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.
2020 - 2020
Procedimentos Adminstrativos dos CEPs. (Carga horária: 2h). , Hospital Moinhos de Vento, HMV, Brasil.
2005 - 2005
Microscopia de Varredura à Laser Confocal. (Carga horária: 16h). , Carl Zeiss do Brasil, ZEISS, Brasil.
2003 - 2003
Extensão universitária em Curso de Radioproteção. (Carga horária: 45h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos Teóricos dos Métodos de Bio Mol Aplica. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2003 - 2003
Fundamentos Teóricos dos Métodos de Bio Mol Aplica. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1998 - 1998
Generation Of Transgenic Animals. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1996 - 1996
Extensão universitária em English Language Program. , University of California, Berkeley, UC, Estados Unidos.
1996 - 1996
Estratégias de Biol. Molec. no Estudo de Fis. End.. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
1995 - 1995
The Oxford Examination In English As a Foreign Lan. , University of Oxford, OX, Inglaterra.
1994 - 1994
First Certificate In English. , University of Cambridge, CAM, Inglaterra.
1992 - 1992
Curso de Toxicologia Clínica. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
1991 - 1991
Extensão universitária em Citogenética Humana. (Carga horária: 36h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.
1986 - 1986
Noções Básicas Sobre a Criação de Camundongos. (Carga horária: 15h). , Instituto Biológico, BIOLÓGICO, Brasil.
1986 - 1986
Tecnologias Apropriadas Para o Ensino de Ciências. , Federação das Sociedades de Biologia Experimental, FeSBE, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.
Organização de eventos
HIRATA, A. EMIKO ; TURCIOS, E. E. . Etica em Investigación. 2023. (Outro).
HIRATA, A. E. ; COELHO, M. S. ; AMARAL, M. E. C. . Estratégias para o tratamento da resistência insulínica.. 2013. (Outro).
Participação em eventos
AAALAC INTERNACIONAL. 2024. (Simpósio).
Diplomado de Metodología de Investigación.FUNDAMENTOS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA. 2024. (Oficina).
Etica em Investigación: Experiencias en Latinoamérica.?.Biobanco y Biorepositorio. 2023. (Simpósio).
XXI Simpósio de Residência Médica do Hospital Municipal Dr. José de Carvalho Florence.Membro da Banca Avaliadora. 2023. (Outra).
XXX Jornada Científica de la Facultad de Ciencias Médicas ? XVII Congreso de Investigación de las Ciencias de la Salud on el tema: Una Sola Salud.Repercusión de la diabetes gestacional en el desarrollo de resistencia a la insulina en la descendencia adulta.. 2023. (Simpósio).
XXIX Jornada Científica / XVI Congreso de Investigación de las Ciencias de la Salud / III Congreso Virtual de la Unidad de Investigación Científica : Enfermedades crónicas retos y desafíos ante el covid-19 en Honduras."Sistema de angiotensina renina, estrés oxidativo y diabetes.". 2022. (Simpósio).
INTERNATIONAL UNION OF PHYSIOLOGICAL SCIENCES. INVOLVEMENT OF RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM INHIBITION IN PALMITIC ACID-INDUCED SUPEROXIDE PRODUCTION IN RIN-5F CELLS.. 2017. (Congresso).
I Workshop Internacional Molecular Mechanisms of Autophagy and their Application to Diseases.INVOLVEMENT OF RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM INHIBITION IN PALMITIC ACID-INDUCED SUPEROXIDE PRODUCTION IN RIN-5F CELLS.. 2017. (Simpósio).
XXXII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA O RECEPTOR TOLL-4 (TLR4). 2017. (Congresso).
XXXII Reunião Anual da FeSBE. - AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS KNOCKOUT PARA O RECEPTOR TOLL-4 (TLR4). 2017. (Congresso).
IPITA-IXA-CTS 2015. L-Arginine supplementation improves insulin sensitivity and beta cell function in offsprings of diabetic mothers through Akt and PDX-1 activation. 2015. (Congresso).
L Congress of the Brazilian Society of Physiology.The role of fetal programming in the development of cardiovascular, renal and metabolic diseases: clinical and experimental aspects.. 2015. (Seminário).
1º Pan American Congress of Physiological Sciences. Effect of supplementation with L-Arginine in pancreatic islet of the offspring of diabetic rats. 2014. (Congresso).
Interntional Symposium Newroscience 2013. Evaluation of neurodevelopmental profile in rats following early life seizures. 2013. (Congresso).
IX International Symposium on Vasoactive Peptides. Differential tissue regulation of NAD(P)H oxidase subunits by angiotensinII receptor blocker in insulin resistant model.. 2013. (Congresso).
Neuroscience. Fish oil provides protection against oxidative stress in the animal model of epilepsy induced by pilocarpine.. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Estratégias para o tratamento da resistência insulínica. 2013. (Congresso).
XXVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito sobre a via de sinalização da insulina e de estresse oxidativo em modelo de resistência insulínica.. 2013. (Congresso).
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. CARACTERIZAÇÃO DE MODELO DE RESISTÊNCIA À INSULINA INDUZIDO POR RESTRIÇÃO DE NINHADA. 2012. (Congresso).
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. ANÁLISE DA EXPRESSÃO PROTÉICA DE FATORES PRÓ-INFLAMATÓRIOS EM HIPOTÁLAMO DE MODELO DE OBESIDADE EXPERIMENTAL INDUZIDO POR GLUTAMATO MONOSSÓDICO. 2012. (Congresso).
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. MODELO ANIMAL APNÉICO E SUA POSSÍVEL RELAÇÃO COM A RESISTÊNCIA À INSULINA. 2012. (Congresso).
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Efeito do tratamento com L-arginina sobre a expressão de fatores pró-inflamatórios em prole de mães diabéticas. 2012. (Congresso).
10º Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. EFEITO DO TRATAMENTO COM GLUTAMATO MONOSSÓDICO NA VIA DE SINALIZAÇÃO DA LEPTINA E INSULINA NO HIPOTÁLAMO. 2012. (Congresso).
EASD Islet Study Group Symposium. Increased superoxide generation in isolated pancreatic islets from ob/ob diabetic/obese mice. 2012. (Congresso).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Nutrição e Metabolismo. 2012. (Congresso).
The Annual Meeting of the EASD - Islet Sudy Group. Participation of NAD(P)H oxidase on insulin secretory process of BRIN-BD11 beta cells. 2011. (Congresso).
XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Avaliador de painéis. 2011. (Congresso).
Experimental Biology FASEB. JAK/STAT activation induced by angiotensin II in rats isolated pancreatic islets. 2010. (Congresso).
Experimental Biology - Faseb. Modulation of PI3-k/Akt pathway by renin-angiotensin system inhibition in obesity experimental model.. 2010. (Congresso).
Experimental Biology - Faseb. Angiotensin II increases JNK and IRS-1 ser307 activity via NAD(P)H oxidase and inhibits insulin signaling in rats with insulin resistance induced by low salt diet. 2010. (Congresso).
Experimental Biology - FASEB. Losartan treatment effect on NAD(P)H oxidase activation in isolated pancreatic islet of insulin resistant model. 2010. (Congresso).
Experimental Biology - FASEB. Modulation of inflammatory pathway in insulin sensitive tissues of normo and hyperphagic obese animals. 2010. (Congresso).
XVIII International Congress of the International Academy of Pathology. Superoxide production is impaired in isolated rabbit pancreatic islet treated with angiotensin-coverting enzyme inhibitor when glucose concentration is controled.. 2010. (Congresso).
XXV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2010. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Ativação das proteínas JAK/STAT pela angiotensina II em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2009. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Efeito do tratamento com losartan sobre a ativação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas de modelo experimental de resistência insulínica. 2009. (Congresso).
XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. Avaliador de painéis. 2009. (Congresso).
Experimental Biology (EB) FASEB. Insulin resistance induced by low salt intake is linked with RAS activity and inflammatory signalling in tissues.. 2008. (Congresso).
I Simpósio Mecanismos de Secreção de Insulina: Aspectos Moleculares e Funcionais. 2008. (Simpósio).
IV Simpósio Ácidos Graxos e Saúde.O efeito do losartan na produção de ROS induzido por palmitato em ilhotas pancreáticas. 2008. (Simpósio).
Molecular Mechanisms of glucolipotoxicity in diabetes. Losartan improves insulin signalling in liver and skeletal muscle of MSG-obese rats. 2008. (Congresso).
Molecular Mechanisms of glucolipotoxicity in diabetes. Effect of losartan on ROS production induced by palmitate in isolated rat pancreatic islets. 2008. (Congresso).
VIII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. 2008. (Congresso).
EASD Islet Study Group Symposium.Angiotensin II NAD(P) oxidase subnits recruitement in isolated pancreatic islets. 2007. (Simpósio).
II Simpósio sobre ácidos graxos e saúde.. 2006. (Simpósio).
Retrospectiva e Perspectivas da Fisiologia. 2006. (Outra).
VII Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Angiotensina II ativa a enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas de ratos e células BRIN BD11. 2006. (Congresso).
XXII Congreso Latinoamericano y 1ro Iberoamericano de Ciências Fisiológicas. Effect of angiotensin II on superoxide generation and protein expression of NAD(P)H oxidase components in isolated pancreatic islets. 2006. (Congresso).
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Efeito da angiotensina II sobre a expressão proteica de componentes da enzima NAD(P)H oxidase e produção de superóxido em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2005. (Congresso).
IV Congresso do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo. Possível participação da NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina. 2005. (Congresso).
Iº Encontro sobre mecanismos celulares e moleculares envolvidos na secreção e ação da insulina e no controle metabólico: novas perspectivasna.Efeito da angiotensina II sobre a expressão proteica de componentes da enzima NAD(P)H oxidase e produção de superóxido em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2005. (Encontro).
Iº Encontro sobre mecanismos celulares e moleculares envolvidos na secreção e ação da insulina e no controle metabólico: novas perspectivasna.Possível participação da NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina. 2005. (Encontro).
Post-EASD Symposium 2005.Effect of angiotensin II on superoxide generation and protein expression of (NAD(P)H oxidase components in isolated pancreatic islets. 2005. (Simpósio).
Post-EASD Symposium 2004. Effect of phospholipids in insulin secretion and signaling in pancreatic islets of rats. 2004. (Congresso).
Post-EASD Symposium 2004. Modulation of NAD(P)H oxidase components by glucose, palmitate and interleukin (IL-1b) on rats pancreatic islets. 2004. (Congresso).
14º Congresso Brasilieiro de Diabetes. Efeito dos fosfolípedes na secreção e via de sinalização da insulina em ilhotas pancreáticas de ratas.. 2003. (Congresso).
14º Congresso Brasilieiro de Diabetes. Efeito da glicose sobre a expressão da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas.. 2003. (Congresso).
III Simpósio Internacional e I Congresso Brasileiro de Medicina Anti Envelhecimento o. 2003. (Simpósio).
X Congresso Brasileiro de Obesidade. Efeito do tratamento neonatal com MSG sobre a modulação da interação IR/PTP1B na transmissão do sinal da insulina.. 2003. (Congresso).
XXXVIII Congresso da Sociedade Brasileira de Fisiologia -SBFis/ XXI Congresso da Associação Latino Americana de Ciências Fisiológicas ALACF. Efeito do tratamento neonatal com MSG sobre a modulação da interação IR/PTP1B na transmissão do sinal da insulina. 2003. (Congresso).
V Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Modulação da associação IR/PTP1b nas etapas iniciais da ação da insulina em ratos obesos. 2002. (Congresso).
IV Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Diminuição da fosforilação do IRS-1 e sua associação com a PI-3 quinase em modelo de resistência insulínica induzido pelo tratamento com glutamato monossódico. 2000. (Congresso).
IV Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Insulina induz associação de seu receptor à fosfatase PTB1-B. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Insulina induz associação de seu receptor à fosfatase PTB1-B. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Etapas iniciais das vias de sinalização da prolcatina (PRL) em ilhotas de Langerhans de ratos neonatos.. 2000. (Congresso).
XV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Regulation of IRS-2 in animal models of insulin resistance. 2000. (Congresso).
XII Congresso Brasileiro de Diabetes. Regulação das etapas iniciais da ação da insulina em modelo de resistência insulínica induzido pelo tratamento com glutamato monossódico.. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Regulação do IRS2 em ratos tratados agudamente com adrenalina: associação do IRS-2 com a PI3-Quinase e SHP2.. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Sobrecarga de pressão ativa quinase de adesão focal em coração de rato in vivo.. 1999. (Congresso).
XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Regulação das etapas iniciais da insulina em modelo de resistência á insulínica induzido pelo tratamento com glutamato monossódico.. 1999. (Congresso).
XX CONGRESSO DA SOCIEDADE DE CARDIOLOGIA DO ESTADO DE SÃO PAULO.Sobrecarga de pressão ativa quinase de adesão focal em coração de rato in vivo.. 1999. (Simpósio).
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. 1998. (Congresso).
XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Sinal insulínico no desenvolvimento de hipertrofia cardíaca por coarctação da aorta.. 1998. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Efeito da administração intracerebroventricular de 2-deoxy-glicose em ratos normais e tornados obesos pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico.. 1997. (Congresso).
XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Efeito da metfornina sobre a taxa de renovação da glicose em ratos obesos-MSG. 1997. (Congresso).
10th International Congress of Endocrinology. Metformin reverses insulin resistance in MSG-obese rats.. 1996. (Congresso).
II Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Administração oral de metformina melhora o transporte de glicose nos tecidos insulino sensíveis de ratos com obesidade experimental.. 1996. (Congresso).
II Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Quantificação do GLUT4 em tecidos insulino-sensíveis de ratos adultos (3meses) tratados com glutamato monossódico (MSG). 1996. (Congresso).
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Quantificação do GLUT4 em tecidos insulino-sensíveis de ratos adultos (3meses) tratados com glutamato monossódico (msg). 1996. (Congresso).
XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Quantificação do GLUT4 em tecidos insulino-sensíveis de ratos adultos (3meses) tratados com glutamato monossódico (msg). 1996. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Efeito da metformina sobre a resistência à insulina em ratos portadores de obesidade experimental (MSG). 1995. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Resistência à insulina em ratos com obesidade experimental provocada pelo glutamato monossódico (MSG). 1995. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. "Hairless rats" um novo modelo experimental para o estudo do balanço energético.. 1995. (Congresso).
X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-Fesbe. Efeito da suplementação com sacarose 20% no metabolismo de ratos obesos pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico (MSG). 1995. (Congresso).
XXXI Congresso Brasileiro de Angiologia e Cirurgia Vascular. Lesões histológicas nos rins, testículos e glândulas supra-renais após ligadura da veia renal esquerda de ratos EPM1-Wistar. 1995. (Congresso).
I Congresso Paulista de Diabetes e Metabolismo. Resistência à insulina em ratos portadores de obesidade induzida pelo tratamento neonatal com glutamato monossódico (MSG). 1994. (Congresso).
Simpósio Miguel R Covian.Efeito da administração de glutamato monossódico sobre neurônios produtores de NPY eCRH no hipotálamo de ratos.. 1993. (Simpósio).
VIII Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da ingestão de etanol durante a lactação sobre a lipogênese da glândula mamária. 1993. (Congresso).
VIII Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito das dietas hiperlipídicas sobre o metabolismo hepático e do tecido adiposo.. 1993. (Congresso).
VIII Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito do exercício agudo e crônico sobre a taxa de lipogênese de ratas lactantes.. 1993. (Congresso).
VI Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da adrenalectomia sobre atividade lipogenética do tecido adipos marrom (TAM) em ratos tratados com monoglutamato de sódio (MSG). 1991. (Congresso).
VI Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito do jejum sobre o conteúdo proteico e lipídico de ratos com obesidade induzida pelo glutamato monossódico (MSG). 1991. (Congresso).
VI Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da exposição ao frio em ratos tratados pelo monoglutamato de sódio.. 1991. (Congresso).
V Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da ingestão de etanol durante a lactação sobre o metabolismo materno e da cria.. 1990. (Congresso).
V Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da ingestão oral de glicose e adrenalectomia em ratos pré-tratados com glutamato monossódico.. 1990. (Congresso).
V Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito do jejum em ratos com obesidade induzida pelo glutamato monossódico (MSG). 1990. (Congresso).
V Reunião Anual da Federeção de Sociedades de Biologia Experimental. Efeito da desnutrição proteico-calorica lintrauterina no desenvolvimento da obesidade em ratos. 1990. (Congresso).
Participação em bancas
Hirata, A. E.; TIRAPELLI, C. R.; VICTORIO, J. A.. A AUTOFAGIA E A SENESCÊNCIA CELULAR NA DISFUNÇÃO MICCIONAL NA OBESIDADE.. 2025. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; GOMES, GN; OLIVEIRA, T. L.; NOGUEIRA, F. N.. Papel das Espécies Reativas de Oxigênio Espinais no Controle da Atividade Vasomotora Simpática na Hipertensão Renovascular Experimental. 2024. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; SOUZA, F. C. A.; MONTEIRO, J. B.; BARCELLOS, J. F. M.; NAGAHAMA, D.. Caracterização fí sico-química do óleo da castanha-de-cuti a (Couepia edulis prance) para elaboração de fi toterápicocom ação cardioprotetora. 2022. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
HIRATA, AE; CARNEIRO, C. R. D.; BRANCO, P.. NADPH Oxidase Nox1 do hospedeiro contribui para a manutenção do microambiente redox e crescimento do melanoma. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, AE; CUNHA, F. M.; CARNEIRO, F. A.; RODRIGUES, S. P.. CARACTERIZAÇÃO FUNCIONAL DAS VARIANTES P.Q370H E P.R384Q PRESENTES NO GENE ANGPT1. 2020. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; CAPELO, L. P.; YAN, C. Y. I.; ZORN, T. M. T.. Investigação sobre a ocorrência de reprogramação fetal no desenvolvimento do pâncreas endócrino em modelo animal de diabetes mellitus tipo 1. 2019. Dissertação (Mestrado em Biologia de Sistemas) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.; MUSCARA, M. N.; COSTA, S. K. P.;CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira. Redução da produção de H2S no fígado de camundongos alimentados com dieta hiperlipídica.. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.; TAKADA, S. H.; MIRANDA FILHO, M. A.; CARRETTIERO, D. C.; RIBEIRO, F. A. O.. Injeção Intracerebroventricular de peptideo B-amilóide(1-42) e estreptozotocina em C57Bl6: dois modelos animais de Doença de Alzheimer e seus prejuízos na memória e alterações no metabolismo energético.. 2018. Dissertação (Mestrado em Neurociência e Cognição) - Universidade Federal do ABC.
Hirata, Aparecida Emiko; CHAVES, M. L. M. B.; AKAMINE, E. H.. Tratamento crônico com losartana corrige a disfunção do tecido adiposo perivascular em camundongos obesos. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
Hirata, Aparecida Emiko; FERRO, E. S.; AKAMINE, E. H.. Componentes do Sistema renina-angiotensina no tecido adiposo perivascular da aorta torácica e do leito mesentérico: alterações promovidas pela obesidade induzida por dieta hhiperlipídica.. 2016. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.
ROGERO, M. M.;ABDULKADER, F. R. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres; ORTIZ, F.;Hirata, Aparecida Emiko; FETUSCIA, W. T.. Efeito da suplementação de zinco na evolução da resistência à insulina induzido por dieta hiperlipidica em camundongos. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.. Efeito da ingestão de extrato de chá verde rico em epigalocatequina-3-galato sobre regularodres metabólicos hepáticos de camundongos obesos induzidos por dieta hiperlipídica. 2015. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; AFECHE, S. C.; SILVEIRA, P. F.. Comparação do perfil metabólico e funcionalidade de ilhotas de Langerhans sob efeito da exenatida em modelos experimentais de obesidade e diabetes melito no rato. 2015. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.
Hirata, Aparecida Emiko; GIANNELLA, M. L. C. C.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Superexpressão de Slc2a2/GLUT2 induzida por alta concentração de glicose em células tubulares renais IRPTC envolve a ativação de HNF4A r FOXA2 mediada por AKT. 2015. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.. Investigação funcional da nova mutação D252N no canal de potássio KIR2.6 (gene KCNJ18) em pacientes com paralisia periódica tirotóxica (PPT). 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; ANTUNES, E.; SILVA, M. R. D.; LANDMAN, M. T. R. L.. Receptor estrogênico (ESR1) e sua sinalização intracelular na região do corpo do epidídimo de rato.. 2014. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; KETTELHUT, I. C.; CARNIO, E. C.; CHAVES, M. L. M. B.; PASSAGLIA, R. C. A. T.; FAZAN JUNIOR, R.. O efeito do tratamento com sinvastatina no metabolismo de proteínas em coração de ratos WIstar.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciencias Biológicas) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
HIRATA, A. E.; NASCIMENTO, O. V.; CARVALHO, R. P.. Resposta à ingestão do tucumã (astrocaryum aculeatum Meyer) no tratamento da dislipidemia induzida por dieta em ratos wistar sedentários e exercitados. 2013. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
HIRATA, A. E.; MOYSES, R. M. A.; HEIMANN, J. C.. Avaliação das consequências da limitação do tamanho da prole de ratos wistar ao nascimento sobre seu desenvolvimento ponderal e características morfofuncionais na idade adulta.. 2013. Dissertação (Mestrado em Nefrologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKOMORI, R. C.; DONATO JUNIOR, J.; Nunes. M.T.;HIRABARA, S. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Bases moleculares do efeitos da suplementação cronica com beta hidroxi beta metilbutirato (HMB) sobre a sensiblidade a ação da insuilna em ratos.. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.GRACIANO, M. F.CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira. Efeito do óleo de peixe rico em ômega-3 sobre a secreção de insulina e a enzima NAD(P)H oxidase.. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.; GIANNELLA, M. L. C. C.;CARPINELLI, Angelo Rafael. Suplementação Alimentar com óleo de peixe reduz a expressão da NAD(P)H oxidase e aumenta a expressão da SOD1 e SOD2 em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
NASCIMENTO, C. M. O.; FRANCO, M. C. P.; FUTURO NETO, H. A.;HIRATA, A. E.. Atividade vasomotora simpática em um modelo experimental de obesidade induzida por dieta hiperlipídica. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.. Dieta hiperlipidica saturada prejudica a sinalização hipotalâmica da insulina e sua ação anorexígena em ratos.. 2011. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.
TRINDADE, C. B.; VISCONTI, M. A.;HIRATA, A. E.. Vias de sinalização intracelular envolvidas no efeito proliferativo de relaxina em células de Sertoli.. 2011. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; BOIM, M. A.; BOSCHIERO, Antonio Carlos. Caracterização dos camundongos deficientes para os genes da leptina e receptores de cininas. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; LIMA, Fabio Bessa; LIMA, M. T. R.. Caracterização de camundongos com expressão específica do receptor B1 de cininas no tecido adiposo. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; LIMA, Fabio Bessa. Alterações metabólicas em fígados de camundongos knockout para o receptor B1 de cininas. 2010. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.CARVALHEIRA, J. B. C.; ARAUJO, RONALDO CARVALHO. Dieta hiperliídica poliinsaturada afeta as vias insulínica e inflamatória em hipotálamo de ratos.. 2010. Dissertação (Mestrado em Nutrição) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.CARVALHO, Carla R OANHÊ, Gabriel F; AMARAL, F. G.; LIMA, Fabio Bessa. Possível participação da enzima NAD(P)H oxidase na modulação da função de células beta pancreáticas de ratos pinealiectomizados.. 2010. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
KETTELHUT, I. C.; Navegantes, L.C.C.;HIRATA, A. E.. Papel das catecolaminas no controle do conteúdo das proteases lisossomais na musculatura cardíaca de ratos normais e diabéticos. 2009. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.
PITHON-CURI, T. C.; Boaventura, MFC; Navegantes, L.C.C.;HIRABARA, S. M.HIRATA, A. E.. Efeito da glutamina nas vias de sinalização da síntese e degradação de proteínas do músculo esquelético.. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.
Hirata, A.E.; Navegantes, L.C.C.; PITHON-CURI, T. C.;HIRABARA, S. M.; CURI, R.; Boaventura, MFC. Efeito da glutamina nas vias de síntese e degradação protéica do músculo esquelético. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências do Movimento Humano) - Universidade Cruzeiro do Sul.
HIRATA, A. E.BORDIN, SilvanaCARVALHO, Carla Roberta de OliveiraCAPERUTO, Luciana CCARPINELLI, Angelo RafaelCURI, Rui. Efeito in vitro de Deidroepiandrosterona (DHEA) sobre a via IRS/PI3-K/Akt e secreção de insulina em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.; TORRES, L. M. B.; ASAD, N. R.. Análise do extrato aquoso de Bauhinia fortificata no processo de mobilização de Ca2+ e secreção de insulina em ilhotas pancreáticas de rato.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
LIMA, Fabio Bessa;CURI, RuiABDULKADER, F. R. M.CARVALHO, Carla Roberta de OliveiraHIRATA, A. E.. Produção de Espécies Reativas de Oxigênio em Ilhotas Isoladas Durante o Processo de Secreção de Insulina. 2006. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.; Luz, J.; BASSANI, J. W. M.. Alterações da contração muscular e na sinalização intracelular do cálcio citosólico em respostas a agonsitas colinérgicos na musculatura lisa de ratos diabéticos.. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
LIMA, Fabio Bessa;CARVALHO, Carla R O; MACHADO, Ubiratan Fabres;CAPERUTO, Luciana CHIRATA, A. E.CURI, Rui. Aumento da expressão das fosfatases PTP1B, LAR e SHP2 no fígado de ratas durante o final da gestação e lactação. 2005. Dissertação (Mestrado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.; AZEVEDO, A. C.; TROTTA, M. R.; VICENTE, C. M.; LOPES, C.; ABEL, M. N. C.; ANTONIO, C. R.. BENEFÍCIOS DA SUPRESSÃO OVARIANA EM MODELO ANIMAL DE ENDOMETRIOSE. 2024. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; FERREIRA, C. M.; RODRIGUES, H. G.; BATISTA, P. X.; COIMBRA, R. S.; SOUZA, M. O.. DERMATITE DE CONTATO ALÉRGICA E SEU PAPEL NA QUEBRA DA HOMEOSTASE PULMONAR E INTESTINAL. 2023. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, AEVELLOSO, Licio A; SOUZA, L. M. I.; MOURA, E. G.; ROPELLE, E. R.. MECANISMOS ENVOLVIDOS NA DISFUNÇÃO DE NEURÔNIOS POMC NO HIPOTÁLAMO DE CAMUNDONGOS OBESOS. 2021. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
HIRATA, A. EMIKO; BOSCHIERO, Antonio Carlos; ORTIZ, F.; SILVA, Silvana Auxiliadora Bordim; ANTUNES, E.. IMPACTO DA CORTICOTERAPIA GESTACIONAL SOBRE O REMODELAMENTO DA CÉLULA BETA PANCREÁTICA MATERNA DURANTE A LACTAÇÃO DE RATAS WISTAR. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
HIRATA, A. E.. Avaliação do efeito portetor da Bergenina e do extrato seco da Endopleura uchi no tratamento da obesidade e da esteatose hepática induzida em camungondos.. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
Hirata, A.E.; TARICANO, I. D.; FRANCO, Y. O.; SOUCCAR, C.. Avaliação da transmissão colinérgica na disfunção gastrintestinal associada à falta de distrofina em camundongos mdx. 2019. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; JURKIEWICZ, N. H.; GIRARDI, A. C. C.; CHIES, A. B.; SIMOES, M. J.. Disfunções cardiovasculares comuns aos ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina e aos ratos geneticamente hipertensos.. 2017. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; OLIVA, M. L. V.. Ação de proteínas isoladas de plantas na hemostasia e trombose. 2017. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; BOCALINI, D. S.;CAMPOS, RUY R.. EFEITOS DO TRATAMENTO COM DIGITOXINA SOBRE A ATIVIDADE VASOMOTORA SIMPÁTICA NA INSUFICIÊNCIA CARDÍACA CONGESTIVA EXPERIMENTAL. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; CASARINI, D. E.; BOIM, M. A.. Efeitos de Aloe barbadensis em células mesangiais humanas cultivadas em meio com alta concentração de glicose: possíveis mecanismos regulatórios no sistema renina-angiotensina. 2015. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
HEIMANN, J. C.; CHAVES, M. L. M. B.;HIRATA, A. EMIKO; CAMPOS, R. R.; MOREIRA, T. S.. Interaçao neuro-humoral sobre o controle cardiovascular na hipertensão arterial renovascular de Goldblatt. 2015. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; AKAMINE, E. H.; GIANNELLA, Maria Lúcia Cardillo Correa; Nunes. M.T.; SERAPHIM, P. M.; PORTO, C. S.;CAPERUTO, Luciana C. Bases moleculares das ações rápidas do T3 na captação de glicose em célula adipos 3T3-L1.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.; LOPES, L. R.; GARCIA, R. A. P.; LAURINDO, F. R. M.; CARPINELLI, A. R.; MACHADO, Ubiratan Fabres; CURI, R.;ABDULKADER, F. R. M.; AMARAL, F. G.; LOUREIRO, T. C. A.. Desregulação dos genes relógio induz desbalanço redox e modifica a secreção de insulina via NADPH oxidase. 2015. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.; KETTELHUT, I. C.; MORISCOT, A. S.; ELIAS, L. L. K.; COSTA NETO, C. M.. Mecanismos moleculares envolvidos na ação inibitória da PKA na degradação de proteínas em músculos esqueléticos de roedores.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
HIRATA, A. E.; KETTELHUT, I. C.; GODINHO, R. O.; GOMES, M. D.. Mecanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum.. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
HIRATA, A. E.; CAMARA, N. O. S.. ESTUDOS DOS MECANISMOS RENOPROTETORES DAS CÉLULAS-TRONCO DERIVADAS DO TECIDO ADIPOSO EM MODELOS EXPERIMENTAIS DE DOENÇA RENAL CRÔNICA. 2014. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; CASARINI, D. E.; BOIM, M. A.; TASHIMA, A. K.; PERACOLI, M. T. S.. Efeito de aloe barbadensis (Aloe vera) em células mesangiais humanas cultivadas em meio com alta concentração de glicose:possívies mecanismos regulatórios no sistema renina-angiotensina.. 2014. Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; CARNIO, E. C.; KETTELHUT, I. C.; MACHADO, Ubiratan Fabres; MORISCOT, A. S.; GODINHO, R. O.; CASTRO, M.; SOBREIRA, C. F. R.; ELIAS, L. L. K.; GOMES, M. D.. Micanismos intracelulares envolvidos na ação anticatabólica da adrenalina em músculos esqueléticos de ratos submetidos ao jejum. 2014. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
HIRATA, A. E.; MOISES, Regina Célia Mello Santiago;MORI, R. C.; PAPA, P. C.;ABDULKADER, F. R. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres; AKAMINE, E. H.; ROSSONI, L. V.; Nunes. M.T.. Estudo da Expressão do canal de potássio dependente de ATP (KATP) na resistência à insulina: Possível correlação com o gene do GLUT4. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; PASSARELLI, M.; GIANNELLA, M. L. C. C.; ORTIZ, F.;HIRABARA, S. M.; MACHADO, Ubiratan Fabres. Redução da expressão do GLUT4 induzida por palmitato não envolve estresse de retículo endoplasmático em células musculares L6.. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; GODINHO, R. O.; OLIVEIRA, A. C.; SILVA, A. C.; GOMES, M. D.. Papel da adenosina e dos receptores purinérgicos P1 na regulação da proteólise muscular esquelética.. 2013. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A. E.. Participação do Estresse Oxidativo na Disfunção Muscular Esquelética em Ratos Diabéticos. 2013. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
BOIM, M. A.; CEZARETTI, M. L.; ZATZ, R.;HIRATA, A. E.; Semedo, Patricia. Inibição da transdiferenciação celular minimiza as alterações teciduais pelo Diabetes. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; BELCHIOR, J. C.; SANTOS, H. F.; ORTEGA, J. M.; ABREU, H. A.; SEBASTIAO, R. C. O.; SOUZA, P. P.. Inteligência artificial aplicada à simulação cinética de processos químicos e metabólicos. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Quimica) - Universidade Federal de Minas Gerais.
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ANHÊ, Gabriel FCARNEIRO, Everardo MagalhãesHIRATA, A. E.; Lima, T.M.;CARPINELLI, Angelo Rafael. Participação da NAD(P)H oxidase no direcionamento do metabolismo induzido pelo ácido oléico durante o processo de secreção de insulina. 2010. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
SAAD, Mario Jose AbdallaCARNEIRO, Everardo Magalhães; LIMA, Fabio Bessa;CARPINELLI, Angelo RafaelCARVALHO, Carla R OHIRATA, A. E.CAPERUTO, Luciana C; CIPPOLA NETO, José;BORDIN, Silvana. Dieta normocalórica de ácidos graxos de cadeia média: efeitos sobre a secreção de insulina, tecido adiposo e fígado de ratos jovens. 2009. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
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MARTINS JUNIOR, E.; LIMA, Fabio Bessa; FERREIRA, A. C. F.; Zanquetta, MM; Afeche, S.C; CIPPOLA NETO, José;CAPERUTO, Luciana C; MURITIBA, A. L. S.;HIRATA, A. E.CARPINELLI, Angelo Rafael. Papel da Angitoensina II na modulação da síntese de melatonina pela glândula pineal: interação parácrina entre astrócitos e pinealótios e mecanismos de trasndução intracelular em pinealócitos.. 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
ANHÊ, Gabriel F; LIMA, Fabio Bessa; GIANNELLA NETO, D.;CARNEIRO, Everardo MagalhãesCARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; CIPPOLA NETO, José; FERREIRA, A. C. F.;CAPERUTO, Luciana CHIRATA, A. E.; Afeche, S.C. A sincronização noradrenérgica e o papel da insulina na modulação da síntese da melatonina pela glândula pineal de ratos. 2008. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento; SILVA, Silvana Auxiliadora Bordim; MOISES, Regina Célia Mello Santiago; GIANNELLA, Maria Lúcia Cardillo Correa; FORTES, Zuleika Bruno; MACHADO, Ubiratan Fabres;HIRATA, A. E.; NERY, Márcia; VIVOLO, Sandra Roberta Gouvea Ferreira; LIMA, Fabio Bessa. Glimepirida melhora a sensibilidade à insulina em ratos obesos (MSG), sem exacerbar a obesidade. Mecanismos moleculares envolvidos nos tecidos muscular, adiposo e hepático. 2007. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
BORDIN, SilvanaCARNEIRO, Everardo MagalhãesCARPINELLI, Angelo RafaelCARVALHO, Carla R OHIRATA, A. E.. Modulação da enzima NADPH oxidase pela glicose, palmitato e interleucina 1 beta e sua participação no processo de secreção de insulina.. 2007. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
CARNEIRO, Everardo MagalhãesCARVALHO, Carla R O; MELLO, Maria Alice Rostom de;CURI, RuiCARPINELLI, Angelo Rafael; PICINATO, Maria Cecilia;HIRATA, A. E.; MARTINS, Anna Karenina Azevedo; LIMA, Fabio Bessa. Efeito do palmitato e de fosfolípedes sobre a secreção de insulina.. 2005. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
HATANAKA, E.;Hirata, A. E.; GORJAO, R.. Amilóide Sérica (SAA): participação na gênese e progressão da inflamação na obesidade e complicações cicatriciais.. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Cruzeiro do Sul.
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HIRATA, A. E.; LIMA, M. T. R.; BOCALINI, D. S.. Efeitos do tratamento crônico com digital sobre a atividade vasomotora simpática na insuficiencia cardíaca em ratos Wistar. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
CARVALHO, Carla R OHIRATA, A. E.; Nogueira, T.C.A.; Nunes. M.T.;ABDULKADER, F. R. M.; Lima, T.M.. Papel do oleato no estresse oxidativo das células B durante o processo de secreção de insulina: particiapação do GPR40 e da NAD(P)H oxidase. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
HIRATA, A. E.; MACHADO, Ubiratan Fabres; SOUZA, C. D. M.; YAMANOUYE, N.. Efeitos de fulvestranto e anastrazol sobre a expressão de receptores de hormônios esteriodais e de proteínas que participam da composição do sêmen, em dúctulos eferentes de rato. 2009.
CIPPOLA NETO, José;HIRATA, A. E.VELLOSO, Licio ACARPINELLI, Angelo RafaelCAPERUTO, Luciana CBORDIN, Silvana. Regulação da vias de transmissão do sinal intracelular insulínico em hipotálamo, fígado, músculo esquelético e tecido adiposo de ratos adultos: efeito do envelhecimento e da suplementação com melatonina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
LIMA, Fabio Bessa;HIRATA, A. E.; Gianocco G;CARVALHO, Carla Roberta de OliveiraBORDIN, SilvanaCURI, Rui. Modulação da enzima NADPH oxidase pela glicose, palmitato e interleucina 1 beta e sua participação no processo de secreção de insulina.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira; Afeche, S.C;BORDIN, SilvanaHIRATA, A. E.CARPINELLI, Angelo Rafael. Papel da Angitoensina II na modulação da síntese de melatonina pela glândula pineal: interação parácrina entre astrócitos e pinealótios e mecanismos de trasndução intracelular em pinealócitos.. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.
ABDULKADER, F. R. M.Hirata, A.E.; FETUSCIA, W. T.. Efeito da Dieta Hiperlipídica Com ou Sem Liraglutida na Gliconeogênese Renal de Camundongos. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.
Hirata, A.E.; NISHI, E. E.; OLIVEIRA, M. G.. A Autofagia e Senescência Celular na Disfunção Miccional na Obesidade. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; Gomes, G.N.; OLIVEIRA, T. L.; NOGUEIRA, F. N.. Papel das Espécies Reativas de Oxigênio Espinais no Controle da Atividade Vasomotora Simpática na Hipertensão Renovascular Experimental. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, A.E.; TAKADA, S. H.; RIBEIRO, C. A. J.. DEFICIÊNCIA DE GLICOSE E SUA RELAÇÃO COM SUBSTRATOS ENERGÉTICOS NA VIABILIDADENEURONAL. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Neurociência e Cognição) - Universidade Federal do ABC.
Hirata, A.E.; SILVA, N. F.; REBELATO, E.. PAPEL DOS AFERENTES RENAIS SOBRE O TÔNUS VASOMOTOR SIMPÁTICO DURANTE ADMINISTRAÇÃO AGUDA DE FUROSEMIDA NA HIPERTENSÃO RENOVASCULAR. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. E.; SOUZA, F. C. A.; MONTEIRO, J. B.. ?Elaboração de fitoterápico a base de óleo de Castanha-de-cutia (Couepia edulis Prance) na proteção de doenças cardiovasculares?. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Universidade Federal do Amazonas.
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HIRATA, A. EMIKO; TRINDADE, C. B.; LIRA, E. C.; TENGAN, C. H.. Participação do AMP cíclico extracelular na regulação da proteólise muscular esquelética avaliada em linhagem miogenica L6. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; SOUZA, K. P.. Atividade antioxidante e antihiperglicemiante de Bauhinia rufa (Bong) Steud. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia e Biodiversidade) - Universidade Federal da Grande Dourados.
Hirata, A.E.; TRINDADE, C. B.; LIRA, E. C.; TENGAN, C. H.. Cultura de linhagem miogênica l6 como modelo experimental para análise da ação de fármacos na proteólise muscular esqueléticaEfeito do amp cíclico extracelular. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
Hirata, Aparecida Emiko; CARICATI NETO, A.; NOGUEIRA, F. N.. Atividade vasomotora simpática renal e esplâncnica em um modelo de hipertensão por inibição da sintese de óxido nítrico. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.
HIRATA, A. EMIKO; ARIDA, R.M.; TIBA, P. A.. O efeito do uso do CPAP na recuperação de atletas de alto rendimento. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Curso de Pos Graduacao em Psicobiologia) - Universidade Federal de São Paulo.
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Hirata, A. E.; BOSCHERO, A. C.; Varanda, WA. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento de cargos de Professor da Carreira do Magistério Público Superior da Universidade do Estado do Amazonas. 2013. Universidade do Estado do Amazonas.
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HIRATA, A. E.. XX Congresso de Iniciação Científica. 2012. Universidade Federal de São Paulo.
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HIRATA, A. E.; FERREIRA JUNIOR, J. R. S.; ANGELIS, K.. Banca Externa Avaliadora dos Projetos de Iniciação Científica (PIBIC). 2008. Universidade de São Paulo.
Orientou
Apneia obstrutiva do sono crônica: vias de sinalização da insulina e gênese do quadro de diabetes; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
; Efeito da hipóxia sobre o estresse de retículo endoplasmático em células beta secretoras de insulina (INS 1-E); ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Modulação da expressão de microRNAs em células secretoras de insulina, INS1-E, pela glicose e ácido graxo; 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
AVALIAÇÃO DA PRODUÇÃO DEESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS NOCAUTE PARA O RECEPTOR TOLL- 4 (TLR4-/-); 2018; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito da hiperglicemia materna sobre a sinalização hipotalâmica na vida adulta da prole; 2016; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito da suplementação com L-Arginina em músculo, tecido adiposo e ilhotas pancreáticas da prole de ratas diabéticas; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeitos da apnéia obstrutiva do sono sobre o metabolismo de glicose:estudo em um novo modelo experimental; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito do tratamento com L-arginina sobre a expressão de fatores pró- inflamatórios em prole de mães diabéticas; 2012; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DO TRATAMENTO COM LOSARTAN SOBRE A ATIVAÇÃO DA ENZIMA NADP(H) OXIDASE EM TECIDO HEPÁTICO, MUSCULAR, ADIPOSO E EM ILHOTAS PANCREÁTICAS ISOLADAS DE MODELO EXPERIMENTAL DE RESISTÊNCIA INSULÍNICA; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
ATIVAÇÃO DAS PROTEÍNAS JAK/STAT E MAP(K) PELA ANGIOTENSINA II EM ILHOTAS PANCREÁTICAS ISOLADAS DE RATOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Avaliação da expressão da enzima NADPH oxidase em ilhotas parncreáticas de camundongos obesos diabéticos (ob/ob) e sua possível participação no processo secretório da insulina; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
O efeito da hiperglicemia materna sobre a geração de espécies reativas de oxigênio e o estresse de retículo endoplasmático em ilhotas pancreáticas isoladas da prole de ratas; ; 2017; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito Losartan sobre a glândula adrenal em modelo de resistência insulínica induzido pelo glutamato monossódico (MSG); 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, ; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
REPERCUSSÕES METABÓLICAS E MORFOLÓGICAS INTESTINAIS APÓS INTERPOSIÇÃO ILEAL ISOLADA EM RATOS; 2012; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Aparecida Emiko Hirata;
REPERCUSSÕES ORGÂNICAS E MORFOLÓGICAS PANCREÁTICAS APÓS INTERPOSIÇÃO ILEAL ISOLADA EM RATOS NORMAIS; 2012; Tese (Doutorado em MEDICINA TRANSLACIONAL) - Universidade Federal de São Paulo, ; Coorientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DA HIPERGLICEMIA MATERNA NA PROLE: IMPACTO SOBRE A VIA DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA NO MÚSCULO; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
AVALIAÇÃO PROTÉICA DO RECEPTOR DE GLICOCORTICÓIDE (GR), RECEPTOR DE ANGIOTENSINA II (AT1), p47PHOX e SUPERÓXIDO DISMUTASE (SOD) EM GLÂNDULA ADRENAL DE MODELO À RESISTÊNCIA INSULÍNICA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário das Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DA INIBIÇÃO DO SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA SOBRE A MODULAÇÃO DA PROTEÍNA FOXO-1 EM TECIDO HEPÁTICO DE MODELO EXPERIMENTAL DE RESISTÊNCIA INSULÍNICA; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Paulista; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito do Tratamento com Glutamato Monossódico na Via de Sinalização da Leptina e Insulina no Hipotálamo; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Análise da Expressão Protéica de Fatores Pró-inflamatórios no Hipotálamo em Modelo de Obesidade Experimental; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito da inibição do sistema renina-angiotensina sobre a modulação da via PI3-k/Akt em tecidos insulino-sensíveis de modelo de obesidade experimental; ; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciência Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Avaliação de via de sinalização pó-inflamatória em tecido adiposo, fígado e músculo de animais com obesidade experimental; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciência Biológicas) - Centro Universitário Adventista de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DO LOSARTAN SOBRE A FUNCIONALIDE E A PRODUÇÃO DE SUPERÓXIDO INDUZIDA POR PALMITATO EM CÉLULAS INS1-E; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
AÇÃO DA ANGIOTENSINA II SOBRE PRODUÇÃO DE ESPÉCIES REATIVAS DE OXIGÊNIO (EROS) EM LINHAGEM CELULAR SECRETORA DE INSULINA (INS1-E); ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DE MOLÉCULAS ENVOLVIDAS NO ESTRESSE OXIDATIVO E ESTRESSE DE RETICULO EM TECIDO ADIPOSO E MÚSCULO ESQUELÉTICO DE CAMUNDONGOS OBESOS (OB/OB) E DE CAMUNDONGOS NOCAUTE PARA O RECEPTOR TOLL LIKE 4 (TLR4-/-); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DA HIPERGLICEMIA MATERNA NA PROLE: IMPACTO SOBRE A VIA DE SINALIZAÇÃO DA INSULINA NO CORAÇÃO; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Cidade de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DA INIBIÇÃO DO SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA SOBRE A SECREÇÃO DE INSULINA E PRODUÇÃO DE SUPERÓXIDO INDUZIDO POR PALMITATO EM CÉLULAS INS1E; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Educação Física) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
pibic1; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Avaliação da expressão dos componentes da enzima NAD(P)H oxidase em tecidos muscular, hepático e adiposo em modelo experimental de resistência insulínica após o tratamento com Losartan; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito do tratamento com losartan sobre a ativação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas de modelo experimental de resistência insulínica; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
EFEITO DO LOSARTAN SOBRE A SECREÇÃO DE INSULINA E A PRODUÇÃO DE SUPERÓXIDO INDUZIDA POR PALMITATO E LEPTINA; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Modulação da via PI3-K/AKT após inibição do Sistema Renina-Angiotensina em modelo de obesidade experimental; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
Efeito do losartan sobre as etapas iniciais da sinalizaçao da insulina em modelo de resistencia insulínica; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Aparecida Emiko Hirata;
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HIRATA, A. E. ; ROJAS, Fernanda Alvarez ; CARVALHO, Carla Roberta de Oliveira ; JANERI, Luiz ; PITHON, Renata de Nizo ; SAAD, Mario Jose Abdalla . Regulação das etapas iniciais da ação da insulina em modelo de resistência insulínica induzido pelo tratamento com glutamato monossódico. In: XII Congresso Brasileiro de Diabetes, 1999, Aracaju, 1999.
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ANGUITA, Ruth Medina ; SAWAYA, Ana Lidia ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman ; ANDRADE, Iracema Senna de ; HIRATA, A. E. ; SIGULEM, Dirce M . Efeito da desnutrição protéico-calórica intrauterina no desenvolvimento da obesidade em ratos. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1990, Caxambu, 1990.
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ANDRADE, Iracema Senna de ; HIRATA, A. E. ; MARMO, Maria Regina ; CURI, Claudia Maria Oller Do Nascimento ; SAWAYA, Ana Lidia ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Efeito da ingestão oral de glicose e adrenalectomia em ratos pré-tratados com monoglutamato de sódio. In: V Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE, 1990, Caxambu, 1990.
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HIRATA, A. EMIKO . Repercusión de la diabetes gestacional en el desarrollo de resistencia a la insulina en la descendencia adulta.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, A. E. . Biobanco y Biorepositorio. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, A. E. . 'Sistema de angiotensina renina, estrés oxidativo y diabetes.'. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. EMIKO . Etica em pesquisa com animais de laboratório e Comissão de Ètica no uso de animais (CEUA). 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. EMIKO . Sistema renina-agniotensina e resistencia a insulina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, Aparecida Emiko . Bloqueio do sistema renina-angiotensina. Efeito sobre a via de sinalização da insulina e de estresse oxidativo em modelo de resistência insulínica.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, A.E. . Mecanismos moleculares de Resistência Insulínica -Possíveis estratégias terapêuticas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Angiotensina II e NAD(P)H oxidase. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Ácidos graxos e secreção de insulina. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, A.E. . Hormônios pancreáticos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Efeito da Angiotensina II sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas de ratos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Hirata, A.E. . Hormônios pancreáticos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Resistência Insulínica -Possíveis vias de sinalização. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Metabolismo de Carboidratos e Resistência Insulínica:Transmissão do Sinal da Insulina. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Modulação da Associação IR/PTP1B na Transmissão do Sinal da Insulina em Modelos Animais de Resistência Insulínica. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. ; SAAD, Mario Jose Abdalla ; FRANCHINI, Kleber Gomes . Sobrecarga de Pressão Ativa Quinase de Adesão Focal em Coração de Rato In Vivo. 1999. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. . Práticas em Fisiologia Endócrina-mini curso. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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HIRATA, A. E. ; ANDRADE, Iracema Senna de ; VASKEVICIUS, Priscila ; MACHADO, Ubiratan Fabres ; DOLNIKOFF, Miriam Sterman . Quantificação do GLUT4 em tecidos insulino-sensíveis de ratos adultos (3meses) tratados com glutamato monossódico (msg).. 1996. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Outras produções
HIRATA, A. E. ; EMILIO, Henriette Rosa de Oliveira ; MORGAN, Daniela ; ROCHA, Marlene Santos da ; CARVALHO, Carla R O ; CURI, Rui ; CARPINELLI, Angelo Rafael . Ação da angiotensina II sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas de ratos.. 2004.
Hirata, A.E. . Ética en Investigación - Diplomado de Metodologia de Investigacion. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Hirata, A.E. . Ética em Pesquisa com Animais de Laboratório e Comissão de Ética no Uso de Animais CEUA. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Hirata, A.E. . Métodos de Anestesia e procedimentos cirúrgicos em geral. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Projetos de pesquisa
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2023 - Atual
Estresse Oxidativo e do Retículo Endoplasmático em Células Beta sob Hipóxia Induzida: Implicações no Diabetes e Papel dos miRNAs, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Eduardo Rebelato Lopes de Oliveira - Integrante / João Victor de Figueiredo Bani - Integrante / Bianka Paul - Integrante.
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2018 - Atual
MicroRNAs em ilhotas pancreáticas como possíveis biomarcadores para o Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2): Estudo na fase neonatal e adulta da prole de ratas diabéticas., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Eduardo Rebelato - Integrante / Manoel de Arcisio Miranda Filho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2013 - 2018
PAPEL DA NAD(P)H OXIDASE NOS MECANISMOS MOLECULARES DA FISIOLOGIA E PATOLOGIA DAS CÉLULAS SECRETORAS DE INSULINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Angelo Rafael Carpinelli em 22/08/2014., Descrição: Participação em Projeto Temático como Pesquisador Principal e sob a coordenação do Prof. Dr. Angelo Rafael Carpinelli. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Coordenador / Fernando R. M. Abdulkader - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2018
AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DA ENZIMA NAD(P)H OXIDASE EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE CAMUNDONGOS DIABÉTICOS/OBESOS (ob/ob) E POSSÍVEL PARTICIPAÇÃO SOBRE O PROCESSO SECRETÓRIO DA INSULINA, Descrição: O processo de secreção de insulina induzido pela glicose é acompanhado por aumento na geração de EROS e esse aumento é, pelo menos em parte, mediado pela ação da enzima NAD(P)H oxidase. Foi demonstrado que ilhotas pancreáticas expressam os componentes da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas e que tanto sua expressão gênica e protéica são mediadas pela glicose. Além disso, a enzima NAD(P)H oxidase tem função importante no processo de secreção de insulina induzido pela glicose uma vez que a inibição da enzima pelo DPI e oligonucleotídeo para a subunidade p47PHOX promove uma diminuição da secreção do hormônio. Muitos estudos tem demonstrado que altas concentrações de glicose compromente a funcionalidade da célula beta pancreática por mecanismos que envolvem a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs), sugerindo que este seja determinante para o desenvolvimento do diabetes. Desta forma, o objetivo deste projeto é avaliar a participação da enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancréaticas de camundongos diabéticos e obesos (ob/ob).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante / Andre Abou Haidar - Integrante / Caren Dal'Mora de Quadros - Integrante / Luciano Senti da Costa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - Atual
EFEITOS DA APNÉIA OBSTRUTIVA DO SONO SOBRE O METABOLISMO DE GLICOSE: ESTUDO EM UM NOVO MODELO EXPERIMENTAL, Descrição: **Resumo** A apneia obstrutiva do sono (AOS) é um distúrbio caracterizado por episódios recorrentes de obstrução parcial ou completa das vias aéreas durante o sono, resultando em hipóxia intermitente e fragmentação do sono. Esse quadro está fortemente associado a disfunções metabólicas, incluindo alterações no metabolismo da glicose e resistência à insulina. A hipóxia intermitente e a ativação do sistema nervoso simpático promovem um estado inflamatório crônico e estresse oxidativo, fatores que contribuem para a disfunção da sinalização da insulina. Além disso, distúrbios do sono afetam a regulação de hormônios como cortisol e leptina, exacerbando o risco de desenvolvimento de diabetes tipo 2. Estudos experimentais e clínicos evidenciam que pacientes com AOS apresentam maior prevalência de intolerância à glicose, resistência insulínica e desregulação da homeostase glicêmica. A identificação precoce e o tratamento adequado da AOS, incluindo terapia com pressão positiva nas vias aéreas (CPAP), podem melhorar a sensibilidade à insulina e reduzir o risco de complicações metabólicas associadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Caren Dal'Mora de Quadros - Integrante / Gerhardus Hermanus Maria Schoorlemmer - Integrante / Rafael Soares Simoneti - Integrante.
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2012 - Atual
Repercussão da hiperglicemia materna sobre a funcionalidade pancreática da prole: avaliação da produção de espécies reativas de oxigênio e do estresse do retículo endoplasmático, Descrição: A hiperglicemia materna durante a gestação pode impactar significativamente o desenvolvimento pancreático da prole, influenciando a funcionalidade das células #946; pancreáticas. A exposição fetal a níveis elevados de glicose induz estresse metabólico, aumentando a produção de espécies reativas de oxigênio (EROs) e promovendo estresse oxidativo. Esse ambiente intrauterino adverso pode comprometer a homeostase celular e levar a danos estruturais e funcionais no pâncreas fetal. Além disso, a hiperglicemia materna está associada ao estresse do retículo endoplasmático (RE), um fator crucial na disfunção das células #946;. O RE desempenha um papel fundamental na síntese e no dobramento adequado de proteínas, sendo essencial para a produção e secreção de insulina. O acúmulo de proteínas mal dobradas devido ao estresse do RE ativa respostas celulares que podem resultar em apoptose das células #946; pancreáticas, comprometendo sua capacidade de secretar insulina de forma eficiente. Essas alterações podem predispor a prole a desenvolver resistência à insulina e maior risco de diabetes tipo 2 ao longo da vida. Portanto, a compreensão dos mecanismos celulares e moleculares envolvidos nessas disfunções pode contribuir para estratégias preventivas e terapêuticas visando minimizar os impactos metabólicos a longo prazo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Diego Soares de Carvalho - Integrante.
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2009 - Atual
PAPEL DA NAD(P)H OXIDASE NOS MECANISMOS MOLECULARES DA FISIOLOGIA DAS CÉLULAS BETA PANCREÁTICAS, Descrição: Projeto Temático Proc.: 09/51893-0 RESUMO Os últimos estudos desenvolvidos em nosso laboratório demonstraram que as células beta das ilhotas pancreáticas expressam a enzima NAD(P)H oxidase e que a diminuição da sua atividade compromete seriamente o metabolismo da glicose, as oscilações do cálcio intracelular, bem como a secreção de insulina induzida pela glicose. A exposição crônica de ilhotas isoladas às altas concentrações de glicose, ácidos graxos, ou interleucinas induzem alterações do na expressão da enzima NAD(P)H oxidase, o que demonstra ser um efeito protetor da célula beta. Além da glicose, dos ácidos graxos e das citocinas, a angiotensina II (Ang II) via receptor AT1, é também capaz de ativar a enzima NAD(P)H oxidase em ilhotas pancreáticas isoladas e alterar a secreção de insulina. Dados recém publicados do nosso laboratório demonstram que a produção de peróxido de hidrogênio (H2O2) pelas ilhotas isoladas é drasticamente diminuída após inibição da atividade da NAD(P)H. Temos ainda fortes indícios de que a ativação da via das pentoses fosfato durante o processo de secreção de insulina induzido pela glicose desempenha papel preponderante na manutenção do ambiente de oxido-redução (redox) nas células beta pancreáticas. Há evidências da participação da NADPH oxidase na instalação da resistência periférica à insulina durante o envelhecimento, quadro este parcialmente revertido pelo tratamento com a desidroepiandrosterona (DHEA). Assim, pretendemos nos aprofundar no estudo da participação da NAD(P)H oxidase e do H2O2 sobre os mecanismos celulares que acoplam o metabolismo da glicose à secreção de insulina e a participação da Ang II, DHEA e melatonina na regulação da atividade da enzima. As células BRIN-BD11 e INS-1E, que possuem características fisiológicas próximas às das células beta de ratos, serão também utilizadas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Coordenador / Carla R O Carvalho - Integrante / Fernando R. M. Abdulkader - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Modulação da via PI3-K/AKT após inibição do Sistema Renina-Angiotensina em modelo de obesidade experimental, Descrição: A insulina exerce um papel central na regulação da homeostase da glicose e atua de maneira coordenada em eventos celulares que regulam os efeitos metabólicos e de crescimento, por isso quando consideramos situações de resistência à insulina, não devemos levar em conta apenas o metabolismo de glicose. A resistência à insulina é considerada a principal característica fisiopatológica da Síndrome Metabólica que é definida por um conjunto de anormalidades que incluem a intolerância a glicose, hipertensão, obesidade abdominal e dislipidemia. É sabido que a insulina é um hormônio com efeitos metabólicos potentes que são dependentes de diversas vias de sinalização específicas e estritamente reguladas. A Angiotensina II, por exemplo, tem despertado grande interesse devido à significativa associação clínica entre diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão arterial. Vários estudos mostram que os sistemas de sinalização intracelular de Ins e Angio II estão conectados e influenciam um ao outro. Definir as etapas da sinalização insulínica e sua resistência representa um desafio para as pesquisas bioquímicas, podendo resultar no desenvolvimento de novos tratamentos para pacientes que sofrem dessa patogenia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Avaliação da expressão dos componentes da enzima NAD(P)H oxidase em tecidos muscular, hepático e adiposo em modelo experimental de resistência insulínica após o tratamento com Losartan., Descrição: Diabetes Mellitus é um grupo heterogêneo de doenças metabólicas caracterizado por hiperglicemia. Na forma mais comum da doença, o tipo 2, as etiologias ainda não estão estabelecidas. Há um componente genético, ainda mal definido e a obesidade, a inatividade física e o envelhecimento desencadeiam ou aceleram o aparecimento da doença. O DM2 parece ser poligênico, com polimorfismos que devem facilitar a instalação da resistência à insulina, bem como a redução de massa de células B. No paciente com DM2 a hiperglicemia e outras alterações metabólicas agravam a resistência à insulina e pioram a secreção de insulina, dificultando a investigação da seqüência patogênica nessa forma de diabetes. O problema principal desse tipo de diabetes é a resistência à ação da insulina, que leva a hiperglicemia, além de existir um defeito relacionado à secreção de insulina. A resistência à insulina a nível hepático se expressa por excessiva produção de glicose em jejum e redução na captação hepática de glicose no período absortivo, o qual resulta num "escape" de glicose responsável pela exagerada hiperglicemia pós-prandial. A resistência à insulina a nível periférico se traduz por redução na captação de glicose pelo músculo mesmo após exposição a níveis normais ou elevada de insulina. Embora essa resistência à ação da insulina promova uma diminuição na ligação da insulina aos seus receptores nos portadores de DM2, nas formas mais graves da doença (hiperglicemia de jejum > 180 mg%) coexistem defeitos a nível de receptores e pós-receptores, sendo que o defeito proeminente ocorre a nível intracelular (pós-receptor). A resistência à insulina é considerada a principal característica fisiopatológica da Síndrome Metabólica, Diversos mecanismos associam a resistência à insulina com a hipertensão e tais fatores associados frequentemente progridem para o desenvolvimento do diabetes e doenças cardiovasculares. Síndrome metabólica é caracterizada pela associação de fatores de risco para as doenças. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2009 - Atual
Efeito do losartan sobre a secreção de insulina e a produção de superóxido induzida por palmitato, Descrição: A expressão e atividade dos componentes de NAD (P) H oxidase em ilhotas pancreáticas foram descritos e mostrou-se a expressão gênica e protéica dos componentes dessa enzima nas células beta e que a ativação da emzima é mediada pela glicose. A secreção de insulina induzida pela glicose foi seguido por um aumento na geração de EROS e esse aumento foi, em parte, mediada pela ativação da enzima NAD (P) H oxidase. Angiotensina II (Ang II) é o componente biológico ativo do sistema renina-angiotensina (SRA), e controla a pressão arterial, balanço eletrolítico, o crescimento celular e o remodelamento vascular. Ang II é conhecido por ativar NAD(P)H oxidase em vários tecidos e esse hormônio têm uma função importante no controle da secreção de insulina. Recentemente, descobriu que ANG II promove a geração de superóxido induzido por NAD(P)H oxidase na ativação de ilhotas pancreáticas isoladas e também aumenta os níveis de proteína e mRNA das subunidades da enzima NAD(P)H oxidase. Considerando-se a ocorrência concomitante de hipertensão arterial, resistência à insulina e comprometimento da secreção da célula B no desenvolvimento da diabetes tipo II, o objetivo do presente estudo será avaliar o efeito do losartan na secreção de insulina e na geração de superóxidos estimulada por palmitato em ilhotas pancreáticas isoladas. E o efeito do tratamento com losartan na modulação da NAD(P)H oxidase estimulada por palmitato será investigado pela atividade dessa enzima através da produção de superóxido. para determinar o papel da enzima NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina induzido por glicose ela será inibida por anti oligonucleotídeo p47PHOX, e também o mecanismo de ação da enzima NAD(P)H oxidase no processo de secreção de insulina, serão avaliados pela expressão gênica e protéica de GLUT -2 e glucoquinase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2006 - Atual
AÇÃO DA ANGIOTENSINA II SOBRE OS COMPONENTES DA ENZIMA NAD(P)H OXIDASE EM ILHOTAS PANCREÁTICAS DE RATOS ? POSSÍVEIS VIAS DE SINALIZAÇÃO, Descrição: A angiotensina II (Ang II) é o componente ativo do sistema renina angiotensina (SRA) com importante atuação na regulação da pressão arterial, equilíbrio eletrolítico, crescimento celular e remodelação vascular. A partir de estudos prévios, foi demonstrado que durante o processo secretório de insulina, a glicose estimula a produção de espécies reativas de oxigênio, mais especificamente do ânion superóxido, e que, pelo menos em parte, essa produção é mediada pela enzima NAD(P)H oxidase. Este foi o primeiro estudo a demonstrar a expressão e atividade desta enzima em ilhotas pancreática. Sendo assim, não existem dados referentes à regulação da atividade e expressão desta proteína em ilhotas pancreáticas. Recentemente, foi também demonstrada a presença dos componentes biologicamente ativos do sistema renina angiotensina em ilhota pancreática e que a Ang II parece ter algum papel importante na regulação da secreção da insulina. É bem descrita a coexistência da hipertensão em estados de resistência insulínica tais como o diabetes tipo 2 e a obesidade e que diversas alterações cardiovasculares estão associadas a um aumento na produção de EROS. Paralelamente a tais evidências, sabe-se que a Ang II é um potente ativador da enzima NAD(P)H oxidase em diversos tecidos e. Desta forma, o presente estudo tem por objetivo avaliar a ação da sobre os componentes da enzima NAD(P)H oxidase através do estudo de expressão gênica (p47PHOX, p22 PHOX e gp91 PHOX) e protéica (p47PHOX e p67PHOX), ativação da enzima via fosforilação da subunidade p47PHOX e produção de superóxido em ilhotas isoladas de animais normais. Utilizando as ilhotas isoladas, visamos também, estudar as possíveis vias de sinalização intracelular mediadas pela enzima NAD(P)H oxidase após estímulo com Ang II.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Aparecida Emiko Hirata - Coordenador / Carla Roberta de Oliveira Carvalho - Integrante / Rui Curi - Integrante / Angelo Rafael Carpinelli - Integrante / Daniela Morgan - Integrante / Henriette Rosa de Oliveira-Emilio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
Prêmios
2011
18º Prêmio Científico Dr Odilo Antunes de Siqueira, Associação Paulista de Medicina.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Fisiologia. , Rua Botucatu, 862, 5 andar, Vila Clementino, 04023-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764848, Ramal: 2355, Fax: (11) 55759165
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Vice-Coordenadora, Enquadramento Funcional: Comissão de Ética no Uso de Animais
2023 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Coordenadora, Enquadramento Funcional: Comissão de Avaliação do Estágio Probatório
Outras informações:
Indicação para coordenação da Comissão de Avaliação do Estágio Probatório da carreira docente da Escola Paulista de Medicina em maio de 2023.
2022 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Programa de APerfeiçoamento Didático
2019 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: relator, Enquadramento Funcional: Comitê de Etica em Pesquisa - Unifesp
2018 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Chefe de Disciplina
2017 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Conselheiro, Enquadramento Funcional: CONSU - ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA - UNIFESP
Outras informações:
Suplente na representação dos Professores Associados junto ao Conselho Universitário da UNIFESP
2017 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: relatora, Enquadramento Funcional: Comissão de Avaliação do Estágio Probatório
Outras informações:
Relatora da Comissão de Avaliação do Estágio Probatório para a carreira docente na Escola Paulista de Medicina - UNIFESP - de 2017 a 2023.
2006 - Atual
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2021 - 2024
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Camara de Pós-graduação em Pesquisa, Carga horária: 8
Outras informações:
Câmara de Pós-graduação em Pesquisa - Representante junto a Comissão de Bioterios da Unifesp
2019 - 2023
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Câmara de Graduação - EPM/UNIFESP, Carga horária: 8
Outras informações:
Representante titular do Departamento de Fisiologia na Câmara de Graduação EPM/UNIFESP
2008 - 2023
Universidade Federal de São PauloVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Orientadora da Pós-graduaçao em Farmacologia
2015 - 2021
Universidade Federal de São PauloVínculo: Representante, Enquadramento Funcional: Comissão de Ensino de Pós-Graduação
Outras informações:
Membro da Comissão de Ensino de Pós-Graduação em Farmacologia - ESCOLA PAULISTA DE MEDICINA - UNIFESP
1984 - 2001
Universidade Federal de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Técnico em laboratório, Carga horária: 40
Atividades
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10/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo.,Cargo ou função, Membro da.
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02/2016
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comite de Ética no Uso de Animais - CEUA.,Cargo ou função, Relator.
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04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus São Paulo.,Cargo ou função, Representante dos Professores Associados na Congregação da Escola Paulista de Medicina.
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05/2013
Direção e administração, Departamento de Fisiologia, Disciplina de Fisiologia Renal e Termometabologia.,Cargo ou função, Chefe de Disciplina.
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02/2013
Ensino, Farmacologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenado do Curso de Pós Graduação Avanços em Tópicos Essenciais de Farmacologia e Fisiologia
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07/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Fisiologia.,Linhas de pesquisa
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07/2006
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Sistema Digestório
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07/2006
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Sistema Digestório
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05/2013 - 04/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Pro-Reitoria de Assuntos Estudantis.,Cargo ou função, Conselheira Titular - Representante dos Professores Adjuntos.
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03/2008 - 03/2008
Ensino, Curso de Pós-graduação, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Hormônios Pancreáticos
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03/2007 - 03/2007
Ensino, Fatores Moduladores do Metabolismo, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Aula "Hormônios pancreáticos"
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09/2006 - 09/2006
Ensino, Seminários de Fisiologia Renal e assuntos correlat, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Palestras
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11/1984 - 06/2001
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas Práticas de Fisiologia Endócrina, Aulas Práticas de Neurofisiologia
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11/1984 - 06/2001
Serviços técnicos especializados , Departamento de Fisiologia, Disciplina de Neurofisiologia e Fisiologia Endócrina.,Serviço realizado, Manipulação e tratamento de animais, realização técnicas bioquímicas, histológicas e radioimunoensaios. Realização de gráficos e tabelas para trabalhos e teses.
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11/1984
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas Práticas de Fisiologia Endócrina, Aulas Práticas de Neurofisiologia
2003 - 2006
Universidade de São PauloVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Especialista em laboratório, Carga horária: 40
Atividades
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04/2003
Serviços técnicos especializados , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Serviço realizado, Organização do laboratório, realização de técnicas de Biologia Molecular, radioimunoensaio e PCR, discussão de resultados, orientação informal dos alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado.
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03/2007 - 03/2007
Ensino,,Disciplinas ministradas, Ministrou a palestra sobre "Métodos de Anestesia e Procedimentos Cirúrgicos em Geral" no Curso de Difusão para os Funcionários do Departamento de Fisiologia e Biofísica da Universidade de São Paulo
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