Bruna Amanda Girardi
Possui graduação em Farmácia (2013), mestrado em Farmacologia (2015) e doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica) (2020) pela Universidade Federal de Santa Maria. Graduada em Licenciatura através do Programa Especial de Graduação de Formação de Professores para Educação Profissional da Universidade Federal de Santa Maria (2022). Atualmente é professora dos componentes de Processos Bioquímicos, Vivências Farmacêuticas e Estágio Supervisionado e coordenadora dos cursos de graduação em Farmácia e Biomedicina na Universidade do Oeste de Santa Catarina, campus Joaçaba.
Informações coletadas do Lattes em 30/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica Toxicológica)
2015 - 2020
Universidade Federal de Santa Maria
Título: ENVOLVIMENTO DOS RECEPTORES NMDA E IMIDAZOLÍNICOS NOS EFEITOS DAS POLIAMINAS SOBRE A PREFERÊNCIA CONDICIONADA POR LUGAR INDUZIDA POR MORFINA
, Ano de obtenção: 2020. Maribel Antonello Rubin. Coorientador: Carlos Fernando Mello. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Mestrado em Farmacologia
2014 - 2015
Universidade Federal de Santa Maria
Título: A MELHORA DA RECONSOLIDAÇÃO DA MEMÓRIA INDUZIDA POR ESPERMIDINA ENVOLVE A PROTEÍNA CINASE DEPENDENTE DE CÁLCIO
, Ano de Obtenção: 2015.Maribel Antonello Rubin.Coorientador: Carlos Fernando Mello. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Graduação em Programa Especial de Graduação de Formação de Professores Para A Educação P
2019 - 2022
Formação complementar
2024 - 2024
Extensão universitária em FORMAÇÃO DOCENTE INSTITUCIONAL 2024.2. (Carga horária: 12h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2024 - 2024
Extensão universitária em Workshop sobre Propriedade Intelectual e Mentoria de Projetos. (Carga horária: 8h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2023 - 2023
Extensão universitária em Formação Docente Institucional | 2023.1. (Carga horária: 12h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2023 - 2023
Extensão universitária em Workshop Toxina Botulínica. (Carga horária: 6h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2022 - 2022
Extensão universitária em Farmacologia Clínica: Uso Racional de Medicamentos EAD. (Carga horária: 52h). , Universidade Cidade de São Paulo, UNICID, Brasil.
2021 - 2021
Extensão universitária em Formação Continuada 2021/2: Diálogos em Educação. (Carga horária: 1h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2021 - 2021
Extensão universitária em Formação Docente 2021.1. (Carga horária: 5h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Formação Docente 2020.2. (Carga horária: 9h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2020 - 2020
Extensão universitária em Formação Continuada 2020.1: os novos desafios da prática pedagógica.. (Carga horária: 2h). , Universidade do Oeste de Santa Catarina, UNOESC, Brasil.
2019 - 2019
Técnicas de Aplicação de Injetáveis. (Carga horária: 10h). , Scientia- Conhecimento Compartilhado, SCIENTIA, Brasil.
2019 - 2019
REVISÃO DA FARMACOTERAPIA E ACOMPANHAMENTO DO PACIENTE. (Carga horária: 40h). , Instituição brasileira de rede de farmácias e driogarias, ABRAFARMA, Brasil.
2018 - 2018
Programa Idiomas sem Fronteiras-Inglês: Compreensão oral: palestras e aulas. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2018 - 2018
IV Curso sobre Cuidados e Manejo de Animais de Experimentação. (Carga horária: 27h). , Universidade Federal de Santa Maria, UFSM, Brasil.
2013 - 2015
Curso de Inglês- Proficiency Level. (Carga horária: 270h). , Challenger Brasil Cursos Ltda, CHALLENGER, Brasil.
2012 - 2012
Comunicação Celular no Sistema Nervoso Central. (Carga horária: 3h). , XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.
2010 - 2010
Biologia Molecular. (Carga horária: 4h). , 15° FARMAPOLIS, 15° FARMAPOLIS, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmácia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Neuropsicofarmacologia.
Participação em eventos
III Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas. COMPARISON OF COMMERCIAL AND ANALYTICALGRADE MANCOZEB TOXICITY IN GLIOBLASTOMA CELL LINE. 2024. (Congresso).
46th Brazilian Congress on Pharmacology and Experimental Therapeutics. Spermidine-induced improvement of reconsolidation ofe memory involves calcium-dependent protein kinase in rats. 2014. (Congresso).
28ª Jornada Acadêmica Integrada.Efeito das poliaminas sobre a preferência condicionada por lugar induzida por morfina. 2013. (Outra).
I simpósio Internacional de Neurociências da Grande Dourados.Intrahippocampal spermidine administration improves persistence of long-term memory. 2013. (Simpósio).
27ª Jornada Acadêmica Integrada.Papel das poliaminas na persistência da memória em ratos.. 2012. (Outra).
XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). The role of amygdala and hippocampus in morphine-induce state-dependence.. 2012. (Congresso).
26° Jornada Acadêmica Integrada.PIRROLIDINONA N-SUBSTITUÍDA INÉDITA PREVINE O DÉFICIT DE MEMÓRIA INDUZIDO PELA ESCOPOLAMINA EM RATOS. 2011. (Outra).
XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FESBE). 2011. (Congresso).
15° FARMAPOLIS. 2010. (Congresso).
25ª Jornada Acadêmica Integrada.Efeito de pirrolidinonas N-substituídas sobre a atividade da enzima acetilcolinesterase em cérebros de ratos. 2010. (Outra).
XIII Congresso Catarinense de Farmacêuticos e Bioquímicos. Espermidina diminui a atividade da enzima Na+ K + ATPase em fatias de hipocampo de ratos via receptor NMDA.. 2010. (Congresso).
Participação em bancas
GIRARDI, B. A.; SOARES, F. A. S. M.; VANZ, F.. Uso de benzodiazepínicos por pacientes da farmácia pública de Ibicaré - SC. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina.
VANZ, F.;GIRARDI, B. A.; BRANDELERO, E.. Avaliação do conhecimento de universitários sobre uso combinado de bebidas alcoólicas e energéticas. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina.
VANZ, F.;GIRARDI, B. A.; SOUZA, E. L.. Avaliação do uso de estatinas em pacientes do programa da farmácia popular de um município do oeste de Santa Catarina. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina.
SOARES, F. A. S. M.; FRIGHETTO, M.;GIRARDI, B. A.. Desenvolvimento de formulação com associação de simeticona e Lactobacilus reuteri para o tratamento da cólica de lactente. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina.
RUBIN, M.A.;GIRARDI, B. A.; PEREZ, P. K. F.. Mecanismos envolvidos na melhora da consolidação da memória induzida por espermidina. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
RUBIN, M.A.;GIRARDI, B. A.; FRUHAUF, P.K.S. Envolvimento do fator neurotrófico derivado do encéfalo no efeito neuroprotetor da espermidina em camundongos tratados com lipopolissacarídeo. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
RUBIN, M.A.; SIGNOR, C.;GIRARDI, B. A.. Infusão intrahipocampal de espermidina melhora a persistência da memória de medo em ratos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Maria.
Orientou
Estudo de estabilidade de álcoois géis magistrais 70% contendo diferentes polímeros espessantes; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Perfil epidemiológico e commorbidades associadas ao diagnóstico de COVID-19 em habitantes da cidade de Tangará, SC, Brasil; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Compreensão dos funcionários da área da saúde de clínicas e hospitais que realizam procedimentos cirúrgicos sobre infecções hospitalares por bactérias resistentes; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Conhecimento dos acadêmicos da área da saúde sobre Papiloma Vírus Humano (HPV); 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Ação antibacteriana e antifúngica de sabonetes líquidos íntimos; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Prevalência do uso de anfetaminas por motoristas de caminhão na região oeste de Santa Catarina; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Intercambialidade de medicamentos sob o ponto de vista médico; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Prevalência da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) no município de Herval D'Oeste, SC, Brasil, entre os anos de 2010 e 2020; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Sífilis: revisão narrativa de literatura e utilização de testes rápidos como alternativa para acelerar o diagnóstico; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Diagnóstico e perfil epidemiológico de pacientes que testaram positivo, através da técnica de RT-PCR, para COVID-19 na cidade de Videira, Santa Catarina, Brasil; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia Industrial) - Universidade do Oeste de Santa Catarina; Orientador: Bruna Amanda Girardi;
Produções bibliográficas
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TESSARI, FLAVIA DEBIASI ; GIRARDI, BRUNA AMANDA . Avaliação do desenvolvimento de anticorpos com potencial neutralizante para SARS-CoV-2 em indivíduos de uma cidade do meio-oeste catarinense. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 55, p. 41-52, 2023.
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MATOS, L.K. ; GIRARDI, B. A. ; BRUM, A.P.S de . Intercambialidade de medicamentos sob o ponto de vista médico. Anuário Pesquisa e Extensão Unoesc Videira , v. 6, p. 1-13, 2021.
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FABBRIN, SHAIANA BECK ; GIRARDI, BRUNA AMANDA ; DE LORENA WENDEL, ARITHANE ; COELHO ILHA VALIN, CAROLINA ; PILLAT, MICHELI MAINARDI ; VIERO, FERNANDA TIBOLLA ; MELLO, CARLOS FERNANDO ; RUBIN, MARIBEL ANTONELLO . Spermidine-induced improvement of memory consolidation involves PI3K/Akt signaling pathway. BRAIN RESEARCH BULLETIN , v. 164, p. 208-213, 2020.
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SIGNOR, CRISTIANE ; GIRARDI, BRUNA AMANDA ; LORENA WENDEL, ARITHANE ; FRÜHAUF, PÂMELLA KARINA SANTANA ; PILLAT, MICHELI M. ; ULRICH, HENNING ; MELLO, CARLOS F. ; RUBIN, MARIBEL A. . Spermidine improves the persistence of reconsolidated fear memory and neural differentiation in vitro : Involvement of BDNF. NEUROBIOLOGY OF LEARNING AND MEMORY , v. 140, p. 82-91, 2017.
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SCHOFFER, A.P. ; VERONEZE, M. H. ; GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. . Antidepressant-like effect of the extract of Cecropia obtusa in mice: Involvement of the monoaminergic system. In: 46º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2014, Fortaleza. Program: 46º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Session 3. Psychopharmacology, 2014. v. 1.
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; TOMAZI, L. ; MELLO, C.F. ; SCHOFFER, A.P. . Efeito das poliaminas sobre a preferência condicionada por lugar induzida por morfina. In: 28ª Jornada Acadêmica Integrada, 2013, Santa Maria. Anais 28ª Jornada Acadêmica Integrada, 2013. v. 1.
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TOMAZI, L. ; MELLO, C. F. ; SCHOFFER, A.P. ; GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. . Arcaine attenuates morphine-induced conditioned place preference in mice. In: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2013, Ribeirão Preto. Program: 45º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Session 3. Psychopharmacology, 2013. v. 1.
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RIBEIRO, D.A. ; CARVALHO, F. B. ; GUTIERRES, J.M. ; SIGNOR, C. ; SCHOFFER, A.P. ; GIRARDI, B. A. ; SPANEVELO, R. ; SCHETINGER, M.R.C. . Protective effects of anthocyanin on the impairment of ectonucleotidases activity in the cerebral cortex and hippocampus of rats induced by scopolamine. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE 2012, 2012. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE 2012, 2012. v. 1.
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SCHOFFER, A.P. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; MARISCO, P.C. ; RIBEIRO, D.A. ; SIGNOR, C. ; TONELLO, R. ; RUBIN, M.A. . Espermidina aumenta a síntese de óxido nítrico através do receptor NMDA em hipocampos de ratos. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2012, 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2012, 2012. v. 1.
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MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; ROSA, M.M.D. ; SILVA, F.M.D. ; SALLA, A.P.S. ; RIBEIRO, D.A. ; SIGNOR, C. ; SCHOFFER, A.P. ; RUBIN, M.A. . Comparação entre o efeito do piracetam e de um análogo inédito sobre o déficit de memória induzido pela escopolamina em ratos. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2012, 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2012, 2012. v. 1.
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RUBIN, M.A. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; RIBEIRO, D.A. ; JAQUES, J.A.S. ; GUTIERRES, J.M. ; SCHETINGER, M.R.C. ; MELLO, C.F. . Piracetam Prevents Scopolamine-Induced Memory Impairment and Decrease of NTPDase, 5 -nucleotidase and Adenosine Deaminase Activities in Rats. In: 22nd Neuropharmacology Conference, 2012, New Orleans. 22nd Neuropharmacology Conference, 2012. v. 1.
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PEREIRA, A. M. ; LEAL, D.B.R. ; JAQUES, J.A.S. ; DOLESKI, P. H. ; GIRARDI, B. A. . Curcumina livre e nanoestruturada previnem o desequilíbrio redox induzido pela exposição passiva e subaguda à fumaça do cigarro em córtex cerebral. In: 27ª Jornada Acadêmica Integrada, 2012, Santa Maria. Anais 27ª Jornada Acadêmica Integrada, 2012. v. 1.
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GIRARDI, B. A. ; ROSA, M.M.D. ; SCHOFFER, A.P. ; RIBEIRO, D.A. ; SIGNOR, C. ; RUBIN, M.A. . The role of amygdala and hippocampus in morphine-induce state-dependence. In: XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE 2012, 2012, Águas de Lindóia. XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE 2012, 2012. v. 1.
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; MELLO, C. F. ; SIGNOR, C. ; RIBEIRO, D.A. ; PORTO, G.P. . Papel das poliaminas na persistência da memória em ratos. In: 27ª Jornada Acadêmica Integrada, 2012, Santa Maria. Anais 27ª Jornada Acadêmica Integrada, 2012. v. 1.
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CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; MARISCO, P.C. ; TONELLO, R. ; OLIVEIRA, M.S. ; MELLO, C.F. ; RUBIN, M.A. . Nitric oxide synthase is involved in the decrease of the Na+K+ATPase activity induced by spermidine in hippocampus of rats. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011. v. 1.
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MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; SALLA, A.P.S. ; PIMENTEL, V.C. ; JAQUES, J.A.S. ; GUTIERRES, J.M. ; SCHETINGER, M.R.C. ; MELLO, C.F. ; RUBIN, M.A. . Piracetam prevent memory impairment and the inhibition of ectonucleotidase activity induced by scopolamine in rats. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011. v. 1.
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CASTILHOS, L.G. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; SALLA, A.P.S. ; LEAL, D.B.R. ; RUBIN, M.A. . Piracetam reduces Na+K+ATPase activity but does not alter the levels of nitrates and nitrites in cerebral cortex and hippocampus of rats. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011. v. 1.
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SALLA, A.P.S. ; RUBIN, M.A. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; RIBEIRO, D.A. ; GIRARDI, B. A. . Piracetam previne o deficit de memória e a inibição da atividade da ectonucleotidase induzidos pela escopolamina em ratos. In: 26ª Jornada Acadêmica Integrada, 2011, Santa Maria. Anais 26ª Jornada Acadêmica Integrada, 2011. v. 1.
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; ROSA, M.M.D. ; SALLA, A.P.S. . Pirrolidinona n-substituída inédita previne o déficit de memória induzido pela escopolamina em ratos. In: 26ª Jornada Acadêmica Integrada, 2011, Santa Maria. Anais 26ª Jornada Acadêmica Integrada, 2011. v. 1.
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SALLA, A.P.S. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; GIRARDI, B. A. ; SILVA, F.M.D. ; WEBER, A. M. P. ; ZANATTA, N. ; MELLO, C.F. ; RUBIN, M.A. . Novel N- Substituted pyrrolidines decrease on acetylcholinesterase activity in vitro in rat brains.. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011, Rio de Janeiro. XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental- FESBE 2011, 2011. v. 1.
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GIRARDI, B. A. ; LAZZAROTTI, L. ; VARELA, K. G. ; REMOR, A. P. . COMPARISON OF COMMERCIAL AND ANALYTICALGRADE MANCOZEB TOXICITY IN GLIOBLASTOMA CELL LINE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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HOFFMANN, S. ; KIRCHNER, K. ; VANZ, F. ; GIRARDI, B. A. . PERFIL DE RESISTÊNCIA A CARBAPENÊMICOS EM CEPAS DE PSEUDOMONAS AERUGINOSAS ISOLADOS EM UMA CIDADE DO MEIO OESTE CATARINENSE. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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PRONER, A. C. ; HACKBARTH, I. S. ; GIRARDI, B. A. ; DALLANORA, F. J. . ANÁLISE DO CONTROLE INTERNO DE QUALIDADE BIOQUÍMICA DE DOIS ANALITOS EM UM LABORATÓRIODE ANÁLISES CLÍNICAS VETERINÁRIAS. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIRARDI, B. A. . VIII Oficina de Inverno de Bioquímica Toxicológica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIRARDI, B. A. ; SIGNOR, C. ; MULLER, M. ; GAIS, M. A. ; SCHOFFER, A.P. ; RUBIN, M.A. . Spermidine-induced improvement of reconsolidation of memory involves calcium-dependent protein kinase in rats. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; TOMAZI, L. ; MELLO, C.F. ; SCHOFFER, A.P. . Efeito das poliaminas sobre a preferência condicionada por lugar induzida por morfina. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; MELLO, C.F. ; SIGNOR, C. ; RIBEIRO, D.A. ; PORTO, G.P. . Papel das poliaminas na persistência da memória em ratos. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GIRARDI, B. A. ; ROSA, M.M.D. ; SCHOFFER, A.P. ; RIBEIRO, D.A. ; SIGNOR, C. ; RUBIN, M.A. . The role amygdala and hippocampus in morphine-induce state-dependence.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; ROSA, M.M.D. ; SALLA, A.P.S. . Pirrolidinona N-substituída inédita previne o deficit de memória induzido pela escopolamina em ratos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GIRARDI, B. A. ; CARVALHO, F. B. ; MARISCO, P.C. ; MELLO, C.F. ; OLIVEIRA, M.S. ; RUBIN, M.A. . Espermidina diminui a atividade da enzima Na+K+ATPase em fatias de hipocampo de ratos via receptor NMDA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIRARDI, B. A. ; RUBIN, M.A. ; MARISCO, P.C. ; CARVALHO, F. B. ; SILVA, F.M.D. ; WEBER, A. M. P. . Efeito de pirrolidinonas N-substituídas sobre a atividade da enzima acetilcolinesterase em cérebro de ratos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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D?AGOSTINI, F. M. ; GIRARDI, B. A. ; FRINHANI, E. M. D. . Anais da X Jornada integrada em biologia. 2024. (Editoração/Anais).
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GIRARDI, B. A. . Aprendizagem e memória. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).
Projetos de pesquisa
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2025 - Atual
Controle e Prevenção da Dengue em Joaçaba-SC: Desenvolvimento e Implementação de Estratégias Tecnológicas, Educativas e de Pesquisa, Descrição: A dengue é transmitida aos humanos através da picada da fêmea do mosquito Aedes aegypti infectada por um ou mais dos quatro vírus da dengue (DENV-1 a DENV-4). Atualmente, a dengue é um importante problema de saúde pública, especialmente em países de clima quente e úmido, como os países da América do Sul. Nesse sentido, as Nações Unidas preveem em sua agenda atual o desenvolvimento de ações de combate a essa doença tropical negligenciada, especialmente em locais onde a mesma é endêmica, como é o caso do Brasil. Dessa forma, o objetivo do presente projeto de pesquisa é desenvolver e implementar uma abordagem integrada entre pesquisadores da UnoescJoaçaba-SC e o setor de endemias do município para aumentar o controle e a prevenção da dengue, combinando ações tradicionais de manejo de vetores e realização de Pesquisa Vetorial Especial (PVE), a inserção de bolsistas pesquisadores, a educação comunitária continuada em saúde, a aquisição e utilização de tecnologias inovadoras e a promoção da educação comunitária em saúde. Como resultados, pretende-se alcançar uma redução significativa quanto a incidência de casos de dengue, focos de proliferação do vetor, aprimorar as ações de saúde pública local voltadas ao atendimento de pessoas infectadas com o vírus da dengue e analisar os dados referentes a doença registrados pelo setor de vigilância epidemiológica para embasar ações futuras que amenizem os impactos sociais,ambientais e governamentais desta endemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Coordenador / Felipe Vanz - Integrante / Samanta Iop - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2022 - 2022
Bioprospecção De Microrganismos Autóctones Para Utilização Na Agroindústria, Biocombustível E Saúde, Descrição: Bioprospecção pode ser entendida como a identificação e avaliação de recursos biológicos naturaisque tenham potencial para serem utilizados na obtenção de novos processos ou produtos, e apesarde ser um processo relativamente novo, é amplamente utilizado no desenvolvimento de novosprocessos e produtos ou no aprimoramento de processos já existentes. Nesse sentido, abioprospecção de microrganismos se destaca pelo seu potencial para ser aplicado nesses processospor sua capacidade de produzir enzimas, de desenvolver novos fármacos, e na produção de outrosprodutos microbianas, como compostos bioativos, pigmentos, e outras moléculas de interesse,passiveis de utilização nas áreas de alimentos e fármacos. Este trabalho tem como objetivo isolar,caracterizar e identificar microrganismos autóctones com capacidade de produzir moléculas deinteresse utilizáveis em diversas áreas da indústria alimentícia e farmacêutica. Se trata de um projetoexperimental, no qual os isolados obtidos serão testados quanto a sua capacidade fermentativa,probiótica, enzimática, com a produção de catalase, protease, lipase, amilase e xilanase, além detestar suas capacidades de tolerar estresse osmótico e etanol, diferentes temperaturas e pH,condições acidas e sais biliares, suas resistências a antibióticos e sua produção de substânciasantimicrobianas. Os isolados também serão identificados de acordo com suas característicasfenotípicas e genotípicas e moleculares. Espera-se neste trabalho, ser possível isolarmicrorganismos capazes de produzir enzimas e outros compostos bioativos com característicasdesejáveis que sejam empregáveis em diversos processos nos setores alimentícios e fármacos daindústria.O projeto foi comtemplado no EDITAL DE CHAMADA PÚBLICA FAPESC N 29/2021 - PROGRAMAESTRUTURANTE ACADÊMICO - APOIO À INFRAESTRUTURA DE LABORATÓRIOSACADÊMICOS DO ESTADO DE SANTA CATARINA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Mônica Frighetto - Integrante / Fabiana Andreia S. de Martini Soares - Coordenador / Cesar Milton Baratto - Integrante / Ana Paula Ariotti - Integrante / Ana Paula Scherer de Brum - Integrante / Rodrigo Geremias - Integrante / Marina Werner - Integrante / Marina Gasser Baretta Balestrin - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa e Inovação do Estado de Santa Catarina - Auxílio financeiro.
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2018 - 2020
Mecanismos envolvidos na melhora da consolidação da memória induzida por espermidina, Descrição: A memória é denominada a capacidade de adquirirmos e armazenarmos informações aprendidas. Para que essa informação seja denominada como memória, é necessário que a mesma seja armazenada de forma permanente, ou seja, que esta seja consolidada. A consolidação da memória é um processo que depende de estruturas cerebrais específicas, assim como da síntese de novas proteínas, ativação de proteínas cinases e neurotrofinas, como o fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF). As poliaminas são aminas alifáticas presentes endogenamente no organismo e, estão presentes no sistema nervoso central. As poliaminas se ligam no receptor glutamatérgico N-metil D-Aspartato (NMDA) e, assim promovem efeitos sobre a plasticidade sináptica e memória. A poliamina espermidina promove a melhora da memória na tarefa de medo condicionado contextual em ratos. No entanto, ainda não está bem elucidado o mecanismo de ação pelo qual as poliaminas exercem este efeito e, qual o possível envolvimento do BDNF neste efeito. Desta forma, o objetivo do presente estudo é investigar se o BDNF está envolvido na melhora da consolidação da memória induzida por espermidina. Ratos Wistar machos adultos serão treinados e testados na tarefa de medo condicionado contextual. Espermidina e ANA-12, antagonista do receptor TrkB, local onde o BDNF se liga, serão administrados imediatamente após o treino ou 6 horas após o treino da tarefa de medo condicionado. Um subgrupo de animais será eutanasiado e o hipocampo será dissecado para verificar a expressão do BDNF. Com os resultados deste estudo pretendemos avaliar se o BDNF está envolvido na melhora da consolidação da memória induzida por espermidina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Shaina Beck Fabrin - Integrante / Arithane Lorena Wendel - Integrante.
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2017 - 2020
Efeito das poliaminas sobre a preferencia condicionada por lugar induzida por morfina: mecanismos envolvidos, Descrição: A adicção a morfina consiste em uma doença crônica que envolve alterações biológicas, cognitivas e comportamentais desenvolvida após o uso repetido e compulsivo da droga. Mesmo após longos períodos de abstinência ocorrem recaídas aos usuários, principalmente quando se deparam com situações que lembram o uso da mesma. O protocolo de preferência condicionada por lugar (PCL) tem sido um dos modelos experimentais mais utilizados para mensurar os efeitos reforçadores positivos (preferência condicionada por lugar) e os negativos (aversão condicionada por lugar) de diversas drogas, incluindo a morfina. Estudos mostram que antagonistas do receptor N-Metil-D-Aspartato (NMDA), bloqueiam a PCL induzida por morfina, sugerindo uma interação do sistema dopaminérgico e glutamatérgico. Uma vez que a arcaína bloqueia a PCL induzida por morfina e, que a espermidina reverte este efeito apenas na aquisição da PCL, o objetivo deste estudo será avaliar qual o mecanismo celular envolvido no efeito da arcaína sobre a consolidação e expressão da PCL, assim como se a administração sistêmica das poliaminas altera a extinção e a reinstalação da PCL induzida por morfina. Camundongos Swiss machos serão pré-condicionados uma vez por dia, durante 15 minutos por dois dias consecutivos no aparelho de PCL, no dia seguinte, serão submetidos, duas vezes por dia às sessões de condicionamento, com diferentes drogas e protocolos durante quatro dias consecutivos. Vinte e quatro horas após a última sessão de condicionamento os animais foram submetidos ao teste. Os animais receberão injeções intraperitoneal (i.p.) de morfina (5 mg/kg) ou salina antes de cada sessão de condicionamento, após o condicionamento ou antes do teste poderão receber injeções de arcaína (3mg/kg), efaxoran (1- 10- 30 mg/kg) ou idazoxan (0,01- 0,1- 3mg/kg). Um aumento no tempo de permanência no compartimento pareado com a droga indicará o desenvolvimento de PCL. Um dia após o teste de instalação da PCL, todos os animais serão submetidos a reexposições diárias no aparato comportamental para a extinção da PCL. Durante a fase de extinção da PCL será administrado por via i.p. salina, espermidina (3- 10- 30 mg/kg) ou ifenprodil (0,1- 1- 10 mg/kg) ou a combinação de duas destas drogas. A reinstalação da PCL após a extinção será induzida por uma dose sub-efetiva de morfina. Com os resultados do presente estudo, verificaremos como as poliaminas modulam a preferência condicionada por lugar induzida por morfina e, quais os possíveis mecanismos envolvidos neste efeito.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Shaina Beck Fabrin - Integrante / LUIZA BISOGNIN MARCHESAN - Integrante.
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2015 - 2017
Efeito das poliaminas na persistência da memória em ratos e camundongos: tarefa de medo condicionado contextual e reconhecimentos de objetos, Descrição: As poliaminas endógenas, putrescina, espermidina (SPD) e espermina (SPM), são aminas alifáticas presentes em altas concentrações no sistema nervoso central, sendo encontradas principalmente no hipotálamo, hipocampo, bulbo e cerebelo. A SPD destaca-se por ser a poliamina que possui maior concentração na região hipocampal de ratos, seguida da SPM, e em concentrações menores de putrescina. As poliaminas estão envolvidas em distintos processos fisiológicos, tais como, replicação do DNA, expressão gênica, síntese proteica e funcionamento de canais iônicos e membrana. Desta forma, as poliaminas interagem com o receptor glutamatérgico NMDA, ligando-se na interface dos domínios N-terminais entre as subunidades GluN1 e GluN2B deste receptor. Por outro lado, a arcaína é um antagonista do sítio de ligação das poliaminas no receptor NMDA. Inúmeros estudos demostraram que as poliaminas melhoram a memória em diversas tarefas cognitivas, e a arcaína reverte a melhora da memória induzida por SPD ou SPM nas mesmas tarefas. Apesar dos inúmeros estudos sobre os moduladores do rNMDA, faltam evidências na literatura capaz de elucidar os mecanismos de ação das poliaminas na fase de persistência da memória, em camundongos e ratos. Ratos Wistar e camundongos Swiss machos adultos serão treinados e testados na tarefa de medo condicionado contextual e reconhecimentos de objetos. Os agonistas ou antagonistas poliaminérgicos serão administrados sistemicamente 12 h pós-treino. Um subgrupo de animais será eutanasiado e as estruturas cerebrais serão removidas para avaliar a expressão de PKA, PKC, CREB e BDNF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Cristiane Signor - Integrante / MAYARA ANA GAIS - Integrante / PÂMELLA KARINA SANTANA FRUHAUF - Integrante.
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2012 - 2014
Neuroproteção de derivados das 5´selenotimidinas em modelo de demencia do tipo alzheimer induzido por estreptozotocina em camundongos, Descrição: A Doença de Alzheimer ou Demência Senil do tipo Alzheimer (SDAT) é uma desordem neurodegenerativa progressiva e irreversível causada pela redução no número de neurônios e das sinapses no córtex e em algumas regiões sub-corticais cerebrais, bem como por lesões características dentre elas; formação de placas senis e de emaranhados neurofibrilares. Trabalhos recentes mostram que baixas concentrações de acetilcolina (ACh) no hipocampo e no córtex cerebral levam a quadros de demência do tipo Alzheimer. De acordo com a hipótese colinérgica, prejuízos de memória em pacientes com Doença de Alzheimer (DA) são resultados da deficiência na função colinérgica cerebral. Acredita-se ainda que a DA ocorra devido aos acúmulos de agregados neurotóxicos de proteína ?-amilóide em regiões específicas do cérebro (hipocampo e córtex cerebral) levando a quadros de processos inflamatórios, morte neuronal e a um gradual decréscimo cognitivo. Entretanto, alguns trabalhos indicam que a insulina regula o metabolismo da proteína ? amilóide e a fosforilação da proteína tau. Sabe-se que o consumo de energia e de oxigênio pelo cérebro seja de extrema importância para a manutenção das atividades normais do SNC, fisiologicamente ocorre à produção de espécies reativas a partir do processo oxidativo, à nível mitocondrial. Quando ocorre um aumento na produção de espécies reativas e/ou uma diminuição das defesas antioxidantes enzimáticas ou não enzimáticas endógenas tem-se um processo de peroxidação lipídica, protéica e/ou do DNA. Inúmeras patologias estão associadas com o estresse oxidativo, incluindo diabetes e DA. Entretanto, muitos trabalhos utilizando diferentes agentes antioxidantes já foram descritos na literatura, dentre eles os compostos orgânicos de selênio, que apresentam uma série de propriedades como: ação antioxidante, antinociceptiva, neuroprotetora, anti-inflamatória, anti-carcinogênica, hepatoprotetora, anti-ulcerogênica e anabolizante ("insulina-like"). No intuito de desenvolver moléculas que poderão representar uma nova alternativa terapêutica no combate e/ou controle de patologias associadas aos déficits de memória e a demência do tipo Alzheimer, este projeto avaliará o potencial neurofarmacológico e terapêutico de derivados de 5´selenotimidinas (organocalcogênios) em modelos experimentais de indução de demência do tipo Alzheimer mediante a injeção intracerebroventricular de STZ em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Carlos Feranado Mello - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Ana Paula Schoffer - Integrante / Rafael Porto Ineu - Integrante.
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2011 - 2014
Efeitos biológicos in vivo e in vitro das poliaminas em ratos e camundongos, Descrição: As poliaminas, putrescina, espermidina e espermina, são um grupo de aminas alifáticas necessárias para o crescimento e diferenciação celular, estando presentes em altas concentrações no sistema nervoso central. As poliaminas são importantes moduladores de alguns canais iônicos, incluindo o receptor N-Metil D-Aspartato (rNMDA) o qual está fortemente envolvido em processos de aprendizado e memória. Vários relatos demonstram que as poliaminas melhoram a memória e atenuam déficites de memória induzidos por diferentes agentes amnésicos. A Na+,K+-ATPase, é uma proteína ligada a membrana com propriedades catalíticas, que transporta sódio e potássio contra seus gradientes de concentração, atuando na manutenção da homeostase dos eletrólitos intracelulares em praticamente todos os tecidos. Devido às poliaminas apresentarem importante papel na formação da memória, é de grande relevância compreender seus mecanismos de ação. Em virtude disso, no presente estudo serão avaliados os efeitos das poliaminas sobre as atividades das enzimas Na+,K+-ATPase e das ecto-nucleotidases e bem como o mecanismo de ação das poliaminas sobre a atividade destas enzimas. Deste modo, a realização do presente trabalho visa compreender melhor os efeitos biológicos das poliaminas no sistema nervoso central e desvendar os mecanismos bioquímicos e farmacológicos envolvidos pelas poliaminas sobre a memória e o aprendizado em ratos e camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Fabiano Barbosa Carvalho - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Michele Melgarejo da Rosa - Integrante / Daniela Aymone Ribeiro - Integrante / Fernanda Regina Hamann - Integrante / LAURA HAUTRIVE MILANESI - Integrante / LEDIANE TOMAZI - Integrante / MAYARA ANA GAIS - Integrante / MICHELE MULLER - Integrante.
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2010 - 2012
Efeitos biológicos das poliaminas em ratos e camundongos, Descrição: As poliaminas endógenas (espermidina, espermina e putrescina) são policátions que apresentam importante papel no crescimento e diferenciação celular, e existem em altas concentrações no sistema nervoso central. As ações das poliaminas são complexas e envolvem a modulação do receptor glutamatérgico do tipo NMDA. Existem vários relatos que as poliaminas melhoram a memória e atenuam déficits de memória induzidos por diferentes agentes amnésicos. Além disso, verificou-se em estudo ex vivo que a melhora da memória causada por espermidina poderia estar relacionada com o aumento da produção de óxico nítrico intra hipocampal. Levando-se em consideração o exposto os objetivos do presente projeto são: 1) investigar se a administração sistêmica de poliaminas altera a memória de outras tarefas como esquiva inibitória e reconhecimento ao objeto; 2) avaliar se as poliaminas causam dependência de estado; 3) avaliar o efeito das poliaminas em alguns parâmetros bioquímicos. Para isso os ratos Wistar machos receberão administrações sistêmicas de poliaminas e serão testados nas tarefas de esquiva inibitória, medo condicionado e reconhecimento ao objeto, e será avaliado se as poliaminas causam dependência de estado. Para a avaliação dos parâmetros bioquímicos será dosada a atividade das proteínas quinases, da óxido nítrico sintase e sódio potássio ATPase. Desta forma, este trabalho poderá fornecer subsídios para o possível uso da SPD para melhorar a memória em pacientes com doenças que causam déficit de memória, tais como Alzheimer e Huntington entre outras. Por outro lado, a arcaina poderá ser utilizada para o tratamento do estresse pós-traumático.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Integrante / Carlos Feranado Mello - Integrante / Maribel Antonello Rubin - Coordenador / Michele Melgarejo da Rosa - Integrante / Ana Paula Schoffer - Integrante / Daniela Aymone Ribeiro - Integrante / Raquel Tonello - Integrante / Ana Paula Snovarski Salla - Integrante / Gustavo Petri Guerra - Integrante / Andréia Martini Pazini - Integrante / Ariane Rubin Cocco - Integrante / Guilherme Monteiro Gomes - Integrante / Guilherme Vargas Bochi - Integrante.
Projetos de desenvolvimento
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2023 - 2023
Ecoa Unoesc e Receita Cidadã: Descaracterização de Mercadorias Apreendidas pela Receita Federal do Brasil 2023, Descrição: O ECOA Unoesc é um projeto institucional, em colaboração com o Programa Receita Cidadã da Receita Federal do Brasil (RFB) por meio da Delegacia da RFB em Joaçaba/SC DRF/JBA e a Universidade do Oeste de Santa Catarina Unoesc, vinculado a Pró-reitoria de Pesquisa, Pós-graduação, Extensão e Inovação ProPPGEI e suas respectivas diretorias dos campi de Chapecó, Joaçaba, São Miguel do Oeste, Videira e Xanxerê. Este projeto foi concebido a partir de um Acordo de Cooperação Técnica n 64/2022, Contrato Unoesc PJ n 999989289/09/22PJ, para possibilitar a descaracterização de mercadorias apreendidas pela RFB, principalmente cigarros, bebidas alcoólicas, roupas e receptores de sinal de televisão, que, de outra forma, seriam destruídas ou inutilizadas pela Receita Federal. O projeto é desenvolvido pelos acadêmicos e professores pesquisadores dos cursos de Agronomia, Engenharia Química, Nutrição, Farmácia, Ciências Contábeis, Design, Ciência da Computação, Engenharia da Computação, Engenharia Elétrica e Mestrado em Sanidade e Produção Animal.A descaracterização de materiais oriundos da apreensão da Receita Federal é um caminho para dar uma destinação adequada, condizente com a legislação ambiental vigente, alinhada com os Objetivos do Desenvolvimento Sustentável e compatível com a necessidade de gestão eficiente de recursos. Contribui para a geração de subprodutos que podem ser utilizados com novas finalidades de uso, para fins sociais e especialmente, como um processo educativo e de formação de pessoas.O projeto é integralizado por todos os Campus da Unoesc. Além do processo técnico de descaracterização, o projeto prevê um conjunto de atividades complementares, a saber, projetos de pesquisa de iniciação científica, testes de especificação dos materiais e usos, definição de parâmetros adequados de processamento e uso de materiais por meio de experimentos, integração comunidade, empresa e governo e formação de uma cultura em prol da sustentabilidade.As atividades farão uso das unidades laboratoriais existentes em cada um dos Campus da UNOESC e a capacidade instalada de processamento de materiais.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Bruna Amanda Girardi - Coordenador.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade do Oeste de Santa Catarina. , Rua Paese, Universitário, 89566252 - Videira, SC - Brasil, Telefone: (55) 999905084
Experiência profissional
2020 - Atual
Universidade do Oeste de Santa CatarinaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40
Atividades
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02/2023
Direção e administração, Campus Joaçaba.,Cargo ou função, Coordenadora do curso de graduação em Farmácia.
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02/2023
Direção e administração, Campus Joaçaba.,Cargo ou função, Coordenadora do curso de graduação em Biomedicina.
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02/2023
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Processos Bioquímicos
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02/2023
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Processos Bioquímicos
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02/2023
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado II, Estágio supervisionado III, Estágio supervisionado IV
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02/2023
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Processos bioquímicos
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02/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Joaçaba.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Farmácia.
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02/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Joaçaba.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.
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02/2023
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Joaçaba.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante do Curso de Ciências Biológicas.
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08/2021 - 12/2023
Pesquisa e desenvolvimento, Campus de Videira.,Linhas de pesquisa
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07/2021 - 12/2022
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado IV, Fundamentos em Análises Clínicas
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07/2021 - 12/2022
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Clínica
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07/2021 - 12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus de Videira.,Cargo ou função, Membro Núcleo Docente Estruturante-NDE do curso de Enfermagem.
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04/2021 - 12/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus de Videira.,Cargo ou função, Membro do Núcleo Docente Estruturante-NDE do curso de Farmácia.
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02/2020 - 12/2022
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica, Imunologia Clínica, Microbiologia Clínica, Toxicologia Clínica, Urinálise
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07/2020 - 06/2022
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Clínica II, Micologia Clínica
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07/2021 - 12/2021
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Geral
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06/2021 - 07/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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02/2021 - 07/2021
Ensino, Engenharia Química, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Toxicologia Aplicada à Engenharia Química
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02/2021 - 07/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Metodologia da pesquisa
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02/2021 - 07/2021
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio supervisionado I, Controle de qualidade de medicamentos, Genética
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07/2020 - 12/2020
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia Básica
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02/2020 - 12/2020
Ensino, Biotecnologia Industrial, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunogenética, Genética
2022 - 2023
Fundacao Universidade Alto Vale do Rio do Peixe - FuniarpVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Ensino Superior, Carga horária: 25
2018 - 2019
Farmácias São JoãoVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 44
2020 - 2021
Farmácia Geremias LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICO, Carga horária: 44
2013 - 2019
Terezinha de Jesus Berger LTDAVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICO, Carga horária: 1
2013 - 2014
Gnoccato & Gnoccato LtdaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: FARMACÊUTICO, Carga horária: 40
2012 - 2013
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Pesquisador, Carga horária: 20
2012 - 2012
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Pesquisador, Carga horária: 20
2010 - 2012
Universidade Federal de Santa MariaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno Pesquisador, Carga horária: 20
Atividades
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04/2018 - 07/2018
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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03/2017 - 07/2017
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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03/2016 - 07/2016
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
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08/2015 - 12/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica
2009 - 2010
Hospital Universitário de Santa MariaVínculo: Bolsista da PRAE, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Desenvolvimento de atividades de bolsa de estágio assistencial no projeto "Pesquisa farmacológica dos medicamentos padronizados no HUSM" no Serviça de Farmácia do Hospital Universitário de Santa Maria.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Bruna Amanda Girardi e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?