Gabriel Melo de Oliveira

Pós-doutorado

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DUARTE, RAQUEL B. ; RAMOS, VICTOR F. S. ; BARBOSA, JULIANA M. C. ; Oliveira, Gabriel M. ; DIOGO, EMILAY B. T. ; ALMEIDA, RENATA G. ; LENNOX, ALASTAIR J. J. ; DA SILVA JÚNIOR, EUFRÂNIO N. ; PEDRA-REZENDE, YASMIN ; Menna-Barreto, Rubem F. S. . Trypanocidal Activity of Dual Redox-Active Quinones: Trypanosoma cruzi Mitochondrion as a Target Organelle In Vitro and Anti-Inflammatory Properties In Vivo. PATHOGENS , v. 15, p. 17, 2026.

• JULIO, R. M. ; PESSANHA, V. S. ; DE OLIVEIRA, GM . The Efficiency of the Polytetrafluoroethylene Membrane in Hematophagy of Aedes Aegypti in the Laboratory. American Journal of Biomedical Science and Research , v. 25, p. 556, 2025.

• GONCALVES, M. A. B. ; PESSANHA, V. S. ; PRESGRAVE, O. ; OLIVEIRA, G.M. . Avaliação do bem-estar animal quanto ao nível de amônia no microambiente para camundongos Swiss Webster em biotérioAssessment of animal welfare based on the level of ammonia in the microenvironment of Swiss Webster mice in a house facility. Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia , v. 13, p. 1-10, 2025.

• de Oliveira, G.M. . Ethology of Swiss Webster Mice in House Facilities: A Narrative Review. American Journal of Biomedical Science & Research , v. 1, p. 93-96, 2025.

• MÉLO, RENATA M. F. ; BARBOSA, RAFAELA S. ; OZÓRIO, VICTÓRIA L. ; Oliveira, Gabriel M. ; HORITA, SAMUEL I. M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; ARAÚJO-JORGE, TÂNIA C. ; FRAGOSO, VIVIANE M. S. . Influence of leptin and its receptors on individuals under chronic social stress behavior. Frontiers in Endocrinology , v. 15, p. 01, 2024.

• NISIMURA, LINDICE MITIE ; FERREIRA, ROBERTO RODRIGUES ; COELHO, LAURA LACERDA ; de Oliveira, Gabriel Melo ; GONZAGA, BEATRIZ MATHEUS ; MEUSER-BATISTA, MARCELO ; Lannes-Vieira, Joseli ; ARAUJO-JORGE, TANIA ; GARZONI, LUCIANA RIBEIRO . Vascular Growth Factor Inhibition with Bevacizumab Improves Cardiac Electrical Alterations and Fibrosis in Experimental Acute Chagas Disease. BIOLOGY , v. 12, p. 1414, 2023.

• FELIPPE, R. M. ; BARBOSA, R. ; ESTEVES, B. ; ARAUJ-JORGE, T. C. ; FRAGOSO, V. M. ; DE OLIVEIRA, GM . Analysis of the Mice Activity Profile in the Model of Spontaneous Aggression (MSA). American Journal of Biomedical Science & Research , v. 1, p. 1, 2022.

• LIN, CAI ; JAÉN BATISTA, DENISE DA GAMA ; MAZZETI, ANA LIA ; DONOLA GIRÃO, ROBERSON ; de Oliveira, Gabriel Melo ; KARALIC, IZET ; HULPIA, FABIAN ; Soeiro, Maria de Nazaré C. ; MAES, LOUIS ; CALJON, GUY ; VAN CALENBERGH, SERGE . N-modification of 7-Deazapurine nucleoside analogues as Anti-Trypanosoma cruzi and anti-Leishmania agents: Structure-activity relationship exploration and In vivo evaluation. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 231, p. 114165, 2022.

• BARBOSA, JULIANA MAGALHÃES CHAVES ; PEDRA REZENDE, YASMIN ; DE MELO, TATIANA GALVÃO ; de Oliveira, Gabriel ; CASCABULHO, CYNTHIA MACHADO ; PEREIRA, EVELYN NUNES GOULART DA SILVA ; Daliry, Anissa ; SALEM, KELLY SALOMÃO . Experimental Combination Therapy with Amiodarone and Low-Dose Benznidazole in a Mouse Model of Trypanosoma cruzi Acute Infection. MICROBIOLOGY SPECTRUM , v. 1, p. 1, 2022.

• SANTOS, CAMILA C. ; ZHANG, HUAISHENG ; Batista, Marcos M. ; OLIVEIRA, GABRIEL M. DE ; DEMARQUE, KELLY C. ; SILVA, NATÁLIA L. DA ; MOREIRA, OTACÍLIO C. ; OGUNGBE, IFEDAYO VICTOR ; Soeiro, Maria de Nazaré Correia . Phenotypic investigation of 4-nitrophenylacetyl- and 4-nitro-1H-imidazoyl-based compounds as antileishmanial agents. PARASITOLOGY (CAMBRIDGE. ONLINE) , v. 1, p. 1-21, 2022.

• de Oliveira, G. M. ; JULIO, R. M. . Replacement of Animals Used in the Maintenance of Aedes Aegypti by Alternative Methods. Refinement of Procedures That Minimize the Discomfort of Insect Maintenance by Swiss Webster Mice.. Open Access Journal of Biomedical Science , v. 4, p. 1831, 2022.

• SILVA-GOMES, NATÁLIA LINS DA ; RUIVO, LEONARDO ALEXANDRE DE SOUZA ; MOREIRA, CLAUDIA ; MEUSER-BATISTA, MARCELO ; SILVA, Cristiane França da ; BATISTA, Denise da Gama Jaen ; FRAGOSO, STÊNIO ; OLIVEIRA, G. M. ; Soeiro M ; MOREIRA, OTACILIO C. . Overexpression of TcNTPDase-1 Gene Increases Infectivity in Mice Infected with Trypanosoma cruzi. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 23, p. 14661, 2022.

• ROCHA-HASLER, MARIANNE ; de Oliveira, Gabriel Melo ; DA GAMA, ALINE NEFERTITI ; FIUZA, LUDMILA FERREIRA DE ALMEIDA ; FESSER, ANNA FRIEDA ; CAL, MONICA ; ROCCHETTI, ROMINA ; PERES, RAIZA BRANDÃO ; GUAN, XUE LI ; KAISER, MARCEL ; Soeiro, Maria de Nazaré Correia ; MÄSER, PASCAL . Combination With Tomatidine Improves the Potency of Posaconazole Against Trypanosoma cruzi. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology , v. 11, p. 2, 2021.

• ABAGLIATO, A. S. ; ROSSI, M. I. D. ; de Oliveira, G. M. . Trypanosoma Cruzi Experimental Infection and COVID-19: Similar Cardiovascular Syndrome?. American Journal of Biomedical Science & Research , v. 13, p. 61, 2021.

• SOUZA, M. C. S. ; ROSSI, M. I. D. ; EVANGELISTA, A. A. ; OLIVEIRA, G. M. . Use of Environmental Enrichment as a Clinical Methodology During Acute Experimental Infection by Trypanosoma Cruzi. American Journal of Biomedical Science & Research , v. 13, p. 365, 2021.

• FELIPPE, RENATA M. ; Oliveira, Gabriel M. ; BARBOSA, RAFAELA S. ; ESTEVES, BETINA D. ; GONZAGA, BEATRIZ M. S. ; HORITA, SAMUEL I. M. ; GARZONI, LUCIANA R. ; BEGHINI, DANIELA G. ; ARAÚJO-JORGE, TÂNIA C. ; FRAGOSO, VIVIANE M. S. . Experimental Social Stress: Dopaminergic Receptors, Oxidative Stress, and c-Fos Protein Are Involved in Highly Aggressive Behavior. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 15, p. 17, 2021.

• CARDOSO-SANTOS, CAMILA ; FERREIRA DE ALMEIDA FIUZA, LUDMILA ; FRANÇA DA SILVA, CRISTIANE ; MAZZETI, ANA LIA ; DONOLA GIRÃO, ROBERSON ; MELO DE OLIVEIRA, GABRIEL ; DA GAMA JAEN BATISTA, DENISE ; CRUZ MOREIRA, OTACILIO ; LINS DA SILVA GOMES, NATÁLIA ; MAES, LOUIS ; CALJON, GUY ; HULPIA, FABIAN ; CALENBERGH, SERGE V ; CORREIA SOEIRO, MARIA DE NAZARÉ . 7-Aryl-7-deazapurine 3--deoxyribonucleoside derivative as a novel lead for Chagas? disease therapy: in vitro and in vivo pharmacology. JAC-Antimicrobial Resistance , v. 3, p. 1, 2021.

• OLIVEIRA, GABRIEL ; ROSSI, M. D. . COVID-19, Social Isolation and Human Stress Comparative Behavior & Welfare. New York Science Journal , v. 13, p. 14, 2020.

• de Oliveira, G. ; ROSSI, M. D. . The possible management of hypertensive patients infected with COVID-19 through the use of Aliskiren. Nephrology and Renal Diseases , v. 1, p. 1, 2020.

• ABAGLIATTO, A. S. ; ROSSI, M. I. D. ; de Oliveira, G. M. . Laboratory Mouse & COVID-19 Research. Biomedical Sciences & Research Journals (OAJBS) , v. 2, p. 338, 2020.

• ROSSI, M. D. ; DE OLIVEIRA, GM . O Princípio Ético dos 3Rs A base de uma diretriz institucional para a Ciência de Animais de Laboratório. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 8, p. 15, 2020.

• TUCCI, A. ; OLIVEIRA JUNIOR, F. O. ; LECHUGA, G. ; OLIVEIRA, GABRIEL ; EUTERIO, A. C. ; MESQUITA, L. ; FARANI, P. ; BRITO, C. ; MOREIRA, O. ; PEREIRA, M. C. . Role of FAK signaling in chagasic cardiac hypertrophy. Brazilian Journal of Infectious Diseases , v. 1, p. 1, 2020.

• DUQUE, THABATA L.A. ; CASCABULHO, CYNTHIA M. ; OLIVEIRA, GABRIEL M. ; HENRIQUES-PONS, ANDREA ; MENNA-BARRETO, RUBEM F.S. . Rapamycin Treatment Reduces Acute Myocarditis Induced by Trypanosoma cruzi Infection. Journal of Innate Immunity , v. 12, p. 321-332, 2020.

• SANTOS, CAMILA C. ; ZHANG, HUAISHENG ; Batista, Marcos M. ; DE OLIVEIRA, GABRIEL M. ; DEMARQUE, KELLY C. ; DA SILVA-GOMES, NATÁLIA L. ; MOREIRA, OTACÍLIO C. ; OGUNGBE, IFEDAYO VICTOR ; Soeiro, Maria de Nazaré C. . In VitroandIn VivoEvaluation of an Adamantyl-Based Phenyl Sulfonyl Acetamide against Cutaneous Leishmaniasis Models ofLeishmania amazonensis. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 64, p. 12, 2020.

• DEMARQUE, KELLY C. ; KRAHE, THOMAS E. ; de Oliveira, Gabriel Melo ; ABREU'VILLAÇA, YAEL ; MANHÃES, ALEX C. ; FILGUEIRAS, CLÁUDIO C. ; RIBEIRO'CARVALHO, ANDERSON . Ethanol exposure during the brain growth spurt period increases ethanol-induced aggressive behavior in adolescent male mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENTAL NEUROSCIENCE , v. 80, p. 657-666, 2020.

• CASCABULHO, CYNTHIA M ; MEUSER-BATISTA, MARCELO ; MOURA, KELLY CRISTINA G DE ; PINTO, MARIA DO CARMO ; DUQUE, THABATA LOPES ALBERTO ; DEMARQUE, KELLY C ; GUIMARÃES, ANA CAROLINA RAMOS ; MANSO, PEDRO PAULO DE ABREU ; PELAJO-MACHADO, MARCELO ; Oliveira, Gabriel M ; CASTRO, SOLANGE L DE ; MENNA-BARRETO, RUBEM FS . Antiparasitic and anti-inflammatory activities of ß-lapachone-derived naphthoimidazoles in experimental acute Trypanosoma cruzi infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 115, p. 12, 2020.

• FONSECA-BERZAL, CRISTINA ; da Silva, Cristiane França ; BATISTA, Denise da Gama Jaen ; de Oliveira, Gabriel Melo ; CUMELLA, JOSÉ ; Batista, Marcos Meuser ; PERES, RAIZA BRANDÃO ; SILVA DA GAMA NEFERTITI, ALINE ; ESCARIO, JOSÉ A. ; GÓMEZ-BARRIO, ALICIA ; ARÁN, VICENTE J. ; Soeiro, Maria de Nazaré Correia . Activity profile of two 5-nitroindazole derivatives over the moderately drug-resistantTrypanosoma cruziY strain (DTU TcII):in vitroandin vivostudies. PARASITOLOGY , v. 147, p. 1216-1228, 2020.

• Oliveira, Gabriel Melo . Highly aggressive behavior induced by social stress is associated to reduced cytochrome c oxidase activity in mice brain cortex. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 1, p. 2-2, 2019.

• HOPE, L. Y. ; DUQUE, T. ; Oliveira, Gabriel M ; FELIPE, R. ; BRITO, C. F. ; ARAUJO-JORGE, T. C. ; FRAGOSO, V. M. . Estudo dos processos de autofagia e apoptose no córtex cerebral de camundongos Swiss Webster altamente agressivos. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 7, p. 17, 2019.

• de Oliveira, G.M. . Impact of levamisole in co-administration with benznidazole on experimental Chagas disease.. PARASITOLOGY , v. 164, p. 1055, 2019.

• de Melo Oliveira G ; BRITO, C. F. . Acute chagas` disease and kidney. Nephrology and Renal Diseases , v. 4, p. 1-6, 2019.

• EVANGELISTA, A. A. ; COSTA, S. M. ; ROSSI, M. I. D. ; OLIVEIRA, GABRIEL . WILD MOUSE & LABORATORY MOUSE HISTORICAL ASPECTS, GENETIC SELECTION AND WELFARE. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 7, p. 122, 2019.

• FURTADO, A. K. ; Oliveira, Gabriel M . Análise biométrica relacionada a importância do bem-estar de camundongos e a influência nos resultados dos ensaios científicos. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 6, p. 58, 2018.

• FRIGGERI, LAURA ; HARGROVE, TATIANA Y. ; RACHAKONDA, GIRISH ; BLOBAUM, ANNA L. ; FISHER, PAXTYN ; de Oliveira, Gabriel Melo ; da Silva, Cristiane França ; Soeiro, Maria de Nazaré C. ; NES, W. DAVID ; LINDSLEY, CRAIG W. ; VILLALTA, FERNANDO ; GUENGERICH, F. PETER ; LEPESHEVA, GALINA I. . Sterol 14α-Demethylase Structure-Based Optimization of Drug Candidates for Human Infections with the Protozoan Trypanosomatidae. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 61, p. 10910-10921, 2018.

• PHILOT PAVÃO, BEATRIZ ; DEMARQUE, KELLY CRISTINA ; MEUSER BATISTA, MARCOS ; MELO DE OLIVEIRA, GABRIEL ; FRANÇA DA SILVA, CRISTIANE ; GUEDES DA SILVA, FRANCISCA HILDEMAGNA ; GONÇALVES CAPUTO, LUZIA FÁTIMA ; MACHADO CASCABULHO, CYNTHIA ; BARCINSKI, MARCELLO ANDRÉ ; CORREIA SOEIRO, MARIA DE NAZARÉ . Impact of autologous whole blood administration upon experimental mouse models of acute Trypanosoma cruzi infection. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 24, p. 12, 2018.

• MARTINS, T. V. ; GONCALVES, M. A. B. ; CAMPOS, J. D. S. ; de Oliveira, G.M. . Avaliação da preferência pelo tipo de enriquecimento ambiental utilizado por camundongos Swiss Webster em biotério através do Sistema de Gaiolas Interligadas (SGI). Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 5, p. 17-34, 2017.

• CAMPOS, J. D. S. ; ARAUJO, C. F. M. ; HOPE, L. Y. ; FRAGOSO, V. M. ; de Oliveira, G.M. . Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo da violência através do comportamento agressivo de camundongos da linhagem Swiss Webster em biotério. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 5, p. 52-63, 2017.

• SANTOS, CAMILA C. ; LIONEL, JÉSSICA R. ; PERES, RAIZA B. ; Batista, Marcos M. ; DA SILVA, PATRÍCIA B. ; DE OLIVEIRA, GABRIEL M. ; DA SILVA, CRISTIANE F. ; Batista, Denise G. J. ; SOUZA, SANDRA MARIA O. ; ANDRADE, CAROLINA H. ; NEVES, BRUNO J. ; BRAGA, RODOLPHO C. ; PATRICK, DONALD A. ; BAKUNOVA, SVETLANA M. ; TIDWELL, RICHARD R. ; Soeiro, Maria de Nazaré C. . In Vitro , In Silico , and In Vivo Analyses of Novel Aromatic Amidines against Trypanosoma cruzi. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 62, p. e02205-17, 2017.

• SIMÕES-SILVA, M.R. ; DE ARAÚJO, J.S. ; OLIVEIRA, G.M. ; DEMARQUE, K.C. ; PERES, R.B. ; D'ALMEIDA-MELO, I. ; BATISTA, D.G.J. ; DA SILVA, C.F. ; CARDOSO-SANTOS, C. ; DA SILVA, P.B. ; BATISTA, M.M. ; BAHIA, M.T. ; SOEIRO, M.N.C. . Drug repurposing strategy against Trypanosoma cruzi infection: In vitro and in vivo assessment of the activity of metronidazole in mono- and combined therapy. BIOCHEMICAL PHARMACOLOGY , v. 145, p. 46-53, 2017.

• CAMPOS, J. D. S. ; DEMARQUE, K. C. ; HOPE, L. Y. ; FRAGOSO, V. M. S. ; GONCALVES, M. A. B. ; OLIVEIRA, G. M. . O comportamento do camundongo Swiss Webster em biotério de experimentação: Observações e reflexões.. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 4, p. 32-43, 2016.

• CAMPOS, JERÔNIMO D. S. ; HOPPE, LUANDA Y. ; DUQUE, THABATA L. A. ; DE CASTRO, SOLANGE LISBOA ; Oliveira, Gabriel M. . Use of Noninvasive Parameters to Evaluate Swiss Webster Mice During Trypanosoma cruzi Experimental Acute Infection. JOURNAL OF PARASITOLOGY , v. 102, p. 280-285, 2016.

• FRAGOSO, VIVIANE MUNIZ DA SILVA ; HOPPE, LUANDA YANAAN ; ARAÚJO-JORGE, TÂNIA CREMONINI DE ; AZEVEDO, MARCOS JOSÉ DE ; CAMPOS, JERÔNIMO DIEGO DE SOUZA ; CORTEZ, CÉLIA MARTINS ; Oliveira, Gabriel Melo de . Use of haloperidol and risperidone in highly aggressive Swiss Webster mice by applying the model of spontaneous aggression (MSA). BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 301, p. 110-118, 2016.

• GUEDES-DA-SILVA, F. H. ; BATISTA, D. G. J. ; MEUSER, M. B. ; DEMARQUE, K. C. ; FULCO, T. O. ; ARAÚJO, J. S. ; DA SILVA, P. B. ; DA SILVA, C. F. ; PATRICK, D. A. ; BAKUNOVA, S. M. ; BAKUNOV, S. A. ; TIDWELL, R. R. ; OLIVEIRA, G. M. ; BRITTO, C. ; MOREIRA, O. C. ; Soeiro, M. N. C. . In VitroandIn VivoTrypanosomicidal Action of Novel Arylimidamides against Trypanosoma cruzi. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 60, p. 2425-2434, 2016.

• OLIVEIRA, F. S. ; DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; de Oliveira, G.M. . Dosagem da concentração plasmática de corticosterona em camundongos altamente agressivos da linhagem Swiss Webster. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 3, p. 73-78, 2015.

• ACQUARONE, MARIANA ; DE MELO, THIAGO M. ; MEIRELES, FERNANDA ; BRITO-MOREIRA, JORDANO ; OLIVEIRA, GABRIEL ; FERREIRA, SERGIO T. ; CASTRO, NEWTON G. ; TOVAR-MOLL, FERNANDA ; HOUZEL, JEAN-CHRISTOPHE ; REHEN, STEVENS K. . Mitomycin-treated undifferentiated embryonic stem cells as a safe and effective therapeutic strategy in a mouse model of Parkinson?s disease. Frontiers in Cellular Neuroscience , v. 9, p. 12, 2015.

• OLIVEIRA, F. S. ; VILLAS BOAS, F. ; DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; ALVARENGA, T. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; de Oliveira, Gabriel . Characterization of dominant and subordinate social status and the structure of the social hierarchy in swiss webster mice. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 136-146, 2014.

• DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; KUZEL, M. A. A. ; OLIVEIRA, F. S. ; ALVARENGA, T. ; ANDERSEN, M. ; TUFIK, S. B. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; OLIVEIRA, G. M. . Total testosterone/progesterone rate and appearance of spontaneous aggressive behavior in male Swiss Webster mice. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 204-214, 2014.

• OLIVEIRA, F. S. ; RANGEL, J. A. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; Oliveira, Gabriel Melo . Influência da agressividade paterna no desenvolvimento físico/emocional de camundongos Swiss Webster em biotério. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 244-253, 2014.

• OLIVEIRA, F. S. ; DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; de Melo Oliveira G . Descrição por CLAE (HPLC) da concentração de norepinefrina, dopamina e serotonina em diferentes regiões cerebrais de camundongos Swiss Webster altamente agressivos.. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 254, 2014.

• ARAÚJO, ADRIANO FERNANDO ; de Oliveira, Gabriel ; VASCONCELOS, JULIANA FRAGA ; Ersching, Jonatan ; DOMINGUEZ, MARIANA RIBEIRO ; VASCONCELOS, José Ronnie ; MACHADO, Alexandre Vieira ; GAZZINELLI, Ricardo Tostes ; Bruna-Romero, Oscar ; SOARES, MILENA BOTELHO ; Rodrigues, Mauricio Martins . Genetic Vaccination against Experimental Infection with Myotropic Parasite Strains ofTrypanosoma cruzi. MEDIATORS OF INFLAMMATION , v. 2014, p. 1-13, 2014.

• OLIVEIRA, F. S. ; CASCABULHO, C. M. ; DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; VILLAS BOAS, F. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; OLIVEIRA, G. M. . Increased TNF serum levels are related to highly aggressive behavior in male Swiss Webster mice. GLOBAL JOURNAL OF MEDICAL RESEARCH , v. 1, p. 1-2, 2013.

• CHUMBINHO, L. C. ; CAVALCANTI, L. C. ; PIZZINI, C. C. ; BATISTA, W. S. ; OLIVEIRA, F. S. ; OLIVEIRA, G. M. . Etograma de camundongos em biotério II: Quais são as principais diferenças no comportamento de Swiss Webster e Balb/c?. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 12, 2013.

• KUZEL, M. A. A. ; OLIVEIRA, F. S. ; DEMARQUE, K. C. ; RANGEL, J. A. ; VILLAS BOAS, F. ; BATISTA, W. S. ; GAMEIRO, L. S. ; OLIVEIRA, G. M. . Estudo da hierarquia de camundongos Swiss Webster através do uso de Sistemas com Gaiolas Interligadas (SGI).. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 12, 2013.

• KO, G. M. ; LUCA, R. R. ; DAMY, S. B. ; MATTARAIA, V. G. M. ; OLIVEIRA, G. M. . SBCAL/COBEA: 30 anos na defesa dos animais de laboratório. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 2, p. 1-9, 2013.

• da Silva, Cristiane França ; Batista, Denise da Gama Jaen ; Oliveira, Gabriel Melo ; de Souza, Elen Mello ; Hammer, Erica Ripoll ; da Silva, Patricia Bernardino ; Daliry, Anissa ; Araujo, Julianna Siciliano ; Britto, Constança ; Rodrigues, Ana Carolina Mondaine ; Liu, Zongying ; Farahat, Abdelbasset A. ; Kumar, Arvind ; Boykin, David W. ; de Nazaré Correia Soeiro, Maria . In Vitro and In Vivo Investigation of the Efficacy of Arylimidamide DB1831 and Its Mesylated Salt Form - DB1965 - against Trypanosoma cruzi Infection. Plos One , v. 7, p. e30356, 2012.

• Chumbinho, Lucianne ; Pizzini, Caroline ; Oliveira, F ; Batista, Wanderson ; Oliveira, Gabriel ; OLIVEIRA, G. M. . Cardiorenal interaction during the acute phase of experimental Trypanosoma cruzi infection: the influence of aldosterone and the AT1 receptor on mortality. Journal of Experimental and Integrative Medicine , v. 1, p. 1, 2012.

• Alves, Monique ; Batista, Wanderson Silva ; Silva DR ; de Oliveira, G. M. . Uso da Associação de Benznidazol e Espironolactona em Camundongos na Fase Aguda da Infecção pelo Trypanosoma cruzi. REVISTA DE PATOLOGIA TROPICAL (IMPRESSO) , v. 1, p. 1, 2012.

• Oliveira, Gabriel M . Redução do número de camundongos utilizados na obtenção de formas infectantes de Trypanosoma cruzi através da imunossupressão com ciclofosfamida. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 1, p. 12-15, 2012.

• CAVALCANTI, L. C. ; OLIVEIRA, G. M. . O USO DE ANIMAIS DE LABORATÓRIO COMO MODELOS EXPERIMENTAIS PARA O ESTUDO DE TRANSTORNOS PSIQUIÁTRICOS. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 1, p. 12, 2012.

• CHUMBINHO, L. C. ; CAVALCANTI, L. C. ; PIZZINI, C. C. ; Silva Batista, Wanderson ; OLIVEIRA, F. S. ; OLIVEIRA, G. M. . Etograma de camundongos em biotério: Quais são as principais atividades deste animal dentro da gaiola?. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 1, p. 12, 2012.

• Silva Batista, Wanderson ; CAVALCANTI, L. C. ; DEMARQUE, K. C. ; VILLAS BOAS, F. ; OLIVEIRA, G. M. . Estudo do comportamento agressivo de camundongos em biotério: Aplicação do Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA). Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 1, p. 12, 2012.

• OLIVEIRA, G. M. . Avaliação da atividade motora e exploratória de camundongos que apresentam comportamento agressivo em ambiente laboratorial. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório , v. 1, p. 12, 2012.

• Oliveira, Gabriel M. ; Yoshida, Nobuko ; Higa, Elisa M. S. ; Shenkman, Sérgio ; Alves, Monique ; Staquicini, Daniela ; Cascabulho, Cynthia ; Schor, Nestor . Induction of proinflammatory cytokines and nitric oxide by Trypanosoma cruzi in renal cells. Parasitology Research (1987. Print) , p. 1, 2011.

• Batista, Denise da Gama Jaén ; Batista, Marcos Meuser ; Oliveira, Gabriel Melo de ; Britto, Constança Carvalho ; Rodrigues, Ana Carolina Mondaine ; Stephens, Chad E. ; Boykin, David W. ; Soeiro, Maria de Nazaré Correia . Combined Treatment of Heterocyclic Analogues and Benznidazole upon Trypanosoma cruzi In Vivo. Plos One , v. 6, p. e22155, 2011.

• de Castro, Solange L. ; Batista, Denise G. J. ; Batista, Marcos M. ; Batista, Wanderson ; Daliry, Anissa ; de Souza, Elen M. ; Menna-Barreto, Rubem F. S. ; Oliveira, Gabriel M. ; Salomão, Kelly ; Silva, Cristiane F. ; Silva, Patricia B. ; Soeiro, Maria de Nazaré C. . Experimental Chemotherapy for Chagas Disease: A Morphological, Biochemical, and Proteomic Overview of Potential Trypanosoma cruzi Targets of Amidines Derivatives and Naphthoquinones. Molecular Biology International , v. 2011, p. 1-13, 2011.

• Silverio, Jaline Coutinho ; de-Oliveira-Pinto, Luzia Maria ; da Silva, Andréa Alice ; de Oliveira, Gabriel Melo ; Lannes-Vieira, Joseli . Perforin-expressing cytotoxic cells contribute to chronic cardiomyopathy in Trypanosoma cruzi infection. International Journal of Experimental Pathology (Print) , v. 91, p. 72-86, 2010.

• Batista, D. d. G. J. ; Batista, M. M. ; Oliveira, G. M. d. ; Amaral, P. B. d. ; Lannes-Vieira, J. ; Britto, C. C. ; Junqueira, A. ; Lima, M. M. ; Romanha, A. J. ; Sales Junior, P. A. ; Stephens, C. E. ; Boykin, D. W. ; Soeiro, M. d. N. C. . Arylimidamide DB766, a Potential Chemotherapeutic Candidate for Chagas' Disease Treatment. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 54, p. 2940-2952, 2010.

• Souza, Andréa P de ; Jelicks, Linda A ; Tanowitz, Herbert B ; Olivieri, Bianca P ; Medeiros, Monica M ; Oliveira, Gabriel M ; Pires, Andrea Rodrigues Cordovil ; Santos, Alessandro M dos ; Araújo-Jorge, Tania C . The benefits of using selenium in the treatment of Chagas disease: prevention of right ventricle chamber dilatation and reversion of Trypanosoma cruzi-induced acute and chronic cardiomyopathy in mice. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 105, p. 746-751, 2010.

• Haolla, Filipe A. ; Claser, Carla ; de Alencar, Bruna C.G. ; Tzelepis, Fanny ; de Vasconcelos, José Ronnie ; de Oliveira, Gabriel ; Silvério, Jaline C. ; Machado, Alexandre V. ; Lannes-Vieira, Joseli ; Bruna-Romero, Oscar . Strain-specific protective immunity following vaccination against experimental Trypanosoma cruzi infection. Vaccine (Guildford) , v. 27, p. 5644-5653, 2009.

• Henriques-Pons A ; de Oliveira, G.M. . Is the Fas/Fas-L pathway a promising target for treating inflammatory heart disease?. Journal of Cardiovascular Pharmacology , v. 53, p. 94-99, 2009.

• de Alencar, B. C. G. ; Persechini, P. M. ; Haolla, F. A. ; de Oliveira, G. ; Silverio, J. C. ; Lannes-Vieira, J. ; Machado, A. V. ; Gazzinelli, R. T. ; Bruna-Romero, O. ; Rodrigues, M. M. . Perforin and Gamma Interferon Expression Are Required for CD4+ and CD8+ T-Cell-Dependent Protective Immunity against a Human Parasite, Trypanosoma cruzi, Elicited by Heterologous Plasmid DNA Prime-Recombinant Adenovirus 5 Boost Vaccination. Infection and Immunity (Print) , v. 77, p. 4383-4395, 2009.

• Oliveira, Gabriel Melo de ; Masuda, Masako Oya ; Rocha, Nazaré N ; Schor, Nestor ; Hooper, Cléber S ; Araújo-Jorge, Tânia C de ; Henriques-Pons, Andréa . Absence of Fas-L aggravates renal injury in acute Trypanosoma cruzi infection. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 111, 2009.

• Oliveira, Gabriel Melo ; Silva, Tshaca Mahatma ; Batista, Wanderson Silva ; Franco, Marcello ; Schor, Nestor . Acute Trypanosoma cruzi experimental infection induced renal ischemic/reperfusion lesion in mice. Parasitology Research (1987. Print) , v. 106, p. 111-120, 2009.

• Soeiro, Maria de Nazaré C ; Dantas, Andréia P ; Daliry, Anissa ; Silva, Cristiane F da ; Batista, Denise GJ ; Souza, Elen M de ; Oliveira, Gabriel M ; Salomão, Kelly ; Batista, Marcos Meuser ; Pacheco, Michelle GO ; Silva, Patrícia Bernardino da ; Santa-Rita, Ricardo M ; Barreto, Rubem FS Menna ; Boykin, David W ; Castro, Solange Lisboa de . Experimental chemotherapy for Chagas disease: 15 years of research contributions from in vivo and in vitro studies. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 104, p. 11, 2009.

• Waghabi, M. C. ; de Souza, E. M. ; de Oliveira, G. M. ; Keramidas, M. ; Feige, J.-J. ; Araujo-Jorge, T. C. ; Bailly, S. . Pharmacological Inhibition of Transforming Growth Factor   Signaling Decreases Infection and Prevents Heart Damage in Acute Chagas' Disease. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 53, p. 4694-4701, 2009.

• Oliveira, Gabriel Melo ; Melo Medeiros, Monica ; Silva Batista, Wanderson ; Santana, Renata ; Araújo-Jorge, Tania C. ; Souza, Andréa Pereira . Applicability of the use of charcoal for the evaluation of intestinal motility in a murine model of Trypanosoma cruzi infection. Parasitology Research (1987. Print) , v. 102, p. 747-750, 2008.

• de Oliveira, Gabriel Melo ; Diniz, Rafaela Lopes ; Batista, Wanderson ; Batista, Marcelo Meuser ; Bani Correa, Cristiane ; de Araújo-Jorge, Tânia Cremonini ; Henriques-Pons, Andréa . Fas Ligand-Dependent Inflammatory Regulation in Acute Myocarditis Induced by Trypanosoma cruzi Infection. The American Journal of Pathology (Print) , v. 171, p. 79-86, 2007.

• EM, S. ; de Oliveira, G. M. ; Soeiro, M. N. C. . Electrocardiographic findings in acutely and chronically T. cruzi-infected mice treated by a phenyl-substituted analogue of furamidine DB569. Drug Target Insights , v. 2, p. 61, 2007.

• Henriques-Pons, A. ; Olivieri, B. P. ; OLIVEIRA, G. M. ; Daeron, M. ; de Araujo-Jorge, T. C. . Experimental Infection with Trypanosoma cruzi Increases the Population of CD8+, but not CD4+, Immunoglobulin G Fc Receptor-Positive T Lymphocytes. Infection and Immunity (Print) , v. 73, p. 5048-5052, 2005.

• de Souza, Andr?a P. ; de Oliveira, Gabriel Melo ; Vanderpas, Jean ; de Castro, Solange L. ; Rivera, Maria Teresa ; Ara?jo-Jorge, Tania C. . Selenium supplementation at low doses contributes to the decrease in heart damage in experimental Trypanosoma cruzi infection. PARASITOLOGY RESEARCH , v. 91, p. 51-54, 2003.

• de Souza, E. M. ; Ara?jo-Jorge, T. C. ; Bailly, C. ; Lansiaux, A. ; Batista, M. M. ; OLIVEIRA, G. M. ; Soeiro, M. N. C. . Host and parasite apoptosis following Trypanosoma cruzi infection in in vitro and in vivo models. Cell and Tissue Research (Print) , v. 314, p. 223-235, 2003.

• DESOUZA, A ; MELODEOLIVEIRA, G ; NEVE, J ; VANDERPAS, J ; PIRMEZ, C ; DECASTRO, S ; ARAUJOJORGE, T ; RIVERA, M . Host selenium deficiency leads to higher mortality but similar parasitemia in mice. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 101, n.4, p. 193-199, 2002.

• DE OLIVEIRA, GM . Exposição BMRT: Animais de Laboratório. 1. ed. Rio de Janeiro: Editoração Própria, 2022. v. 1. 63p .

• OLIVEIRA, G. M. ; BRUCK, M. A. ; VERONEZ, T. . Enriquecimento Ambiental: Qual a melhor forma de utilização do EA para camundongos em biotério?. 1. ed. São Paulo: PoloPrinter Editora, 2018. v. 1. 120p .

• Oliveira, Gabriel Melo de ; Vania Gomes Moura Mattaraia (Org.) . Comportamento de Camundongos em Biotério. 1. ed. São Paulo: Poloprint, 2012. v. 1000. 271p .

• Oliveira, Gabriel M. . Camundongo de Laboratório. In: Valderez Valero, Vania Mattraia e Gui MiKo. (Org.). Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório. 2ed.São Paulo: Editora Atheneu, 2017, v. 1, p. 169-201.

• De Nazare C Soeiro M ; de Oliveira, G. . A biossegurança na experimentação animal. In: Vania Mattaraia; Gabriel Oliveira. (Org.). Comportamento de camundongos em biotério. 1ed.São Paulo: Poloprint, 2012, v. 1, p. 137-156.

• de Oliveira, G. . Comportamento social de camundongos no biotério de experimentação. In: Vania Mattraia; Gabriel Oliveira. (Org.). Comportamento de camundongos em biotério. 1ed.São Paulo: Poloprint, 2012, v. 1, p. 157-178.

• de Oliveira, G. . Hierarquização em agrupamentos. In: Vania Mattaraia; Gabriel Oliveira. (Org.). Comportamento de camundongos em biotério. 1ed.São Paulo: Poloprint, 2012, v. 1, p. 179-194.

• de Oliveira, G. . Surgimento de comportamentos agressivos. In: Vania Mattaraia; Gabriel Oliveira. (Org.). Comportamento de Camundongos em Biotério. 1ed.São Paulo: Poloprint, 2012, v. 1, p. 195-222.

• de Oliveira, G.M. ; Vania Gomes Moura Mattaraia . Enriquecimento ambiental. In: Vania Mattaraia; Gabriel Oliveira. (Org.). Comportamento de Camundongos em Biotério. 1ed.São Paulo: Poloprint, 2012, v. 1, p. 223-251.

• Oliveira GM ; de Oliveira, G. . A doença de Chagas e o Rim. In: Jenner Cruz. (Org.). Atualidades em Nefrologia 12. 1ed.São Paulo: Sarvier, 2012, v. 1, p. 220-223.

• Soeiro, Maria de Nazaré C ; de Castro, Solange L. ; de Oliveira, G. . Electron microscopy approaches for the investigation of the cellular targets of trypanocidal agents in Trypanosoma cruzi. In: A. Méndez-Vilas A, Díaz J. (Org.). Microscopy: Science, Technology, Applications and Education. 1ed.Badajoz Spain: Formatex Research Center, 2010, v. 1, p. 1-1.

• de Oliveira, G.M. ; Virginia Barreto . Produção Animal: Dados e Resultados. In: Valderez, Gui Mi Ko e Vânia Moura. (Org.). ?Cuidados e Manejo de Animais de Laboratório?. 1ed.São Paulo: Atheneu, 2009, v. 1, p. 263-269.

• de Oliveira, G.M. . Sistema de Preferência e Rápida Eutanásia: Exemplos do Desenvolvimento da Ciência de Animais de Laboratório e o Bem-Estar de Camundongos. https://www.bioterios.com/, Chile, p. 1 - 2, 29 maio 2020.

• OLIVEIRA, G. M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, São Paulo, p. 17 - 34, 09 jul. 2018.

• de Oliveira, G.M. . Estudo da cardiopatia experimental induzida pelo Trypanosoma cruzi em modelos murinos: como acessar e explorar.. Atualização do Programa Integrado em Doença de Chagas/FIOCRUZ, 12 jan. 2018.

• OLIVEIRA, G. M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, p. 4 - 5, 21 dez. 2017.

• OLIVEIRA, G. M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, São Paulo, p. 3 - 4, 25 jul. 2017.

• de Oliveira, G. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, , v. 4, p. 1 - 2, 14 dez. 2016.

• de Oliveira, G.M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, São Paulo, , v. 4, p. 1 - 2, 15 jun. 2016.

• de Oliveira, G.M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, , v. 3, p. 1 - 2, 10 dez. 2015.

• de Oliveira, G.M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, , v. 3, p. 1 - 2, 17 jun. 2015.

• de Oliveira, G. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, , v. 2, p. 1 - 2, 26 set. 2014.

• de Oliveira, G. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, , v. 2, p. 1 - 2, 28 mar. 2014.

• de Oliveira, G.M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, , v. 2, p. 1 - 2, 11 set. 2013.

• de Oliveira, G.M. . Editorial. Revista da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, São Paulo, , v. 2, p. 1 - 2, 29 mar. 2013.

• OLIVEIRA, G. M. ; MAHATMA, T. ; batista ws . Importância do uso de parâmetros não-invasivos para a avaliação clínica e laboratorial de camundongos. Controle de contaminação, São Paulo, 01 ago. 2008.

• OLIVEIRA, G. M. . Os Animais de Laboratório, o desenvolvimento científico e o nosso dia- a- dia.. Boletim Informativo do Cobea, São Paulo, 01 ago. 2008.

• OLIVEIRA, G. M. . Os Animais de Laboratório, o desenvolvimento científico e o nosso dia- a- dia.. Boletim Informativo do COBEA, São Paulo, 01 mar. 2008.

• de Oliveira, G.M. . Biossegurança e experimentação animal. SBCAL, SP, p. 1 - 1, 01 jan. 2008.

• OLIVEIRA, G. M. . Modelo murino: cardiopatia - como acessar e explorar. Programa Integrado de Doença de Chagas / Fiocruz, 01 out. 2007.

• OLIVEIRA, G. M. ; De Nazare C Soeiro M . Comportamento individual e social de camundongos em laboratório: Apontamentos para conscientização de bioética e biossegurança na experimentação animal.. Revista Controle de Contaminação, São Paulo, 01 jul. 2007.

• OLIVEIRA, G. M. . ?Redução do número de camundongos utilizados para obtenção de forma infectante de Trypanosoma cruzi através da imunossupressão por ciclofosfamida?. REvista Controle e Contaminação, S. Paulo, p. 1 - 10, 06 jun. 2005.

• OLIVEIRA, G. M. . Bem estar dos animais utilizados no Laboratório de Biologia Celular do Instituto Oswaldo Cruz: Trajetória de um processo de conscientização e implantação de transformações institucionais. Revista controle e contaminação, S. Paulo, p. 1 - 10, 01 set. 2004.

• OLIVEIRA, G. M. . Bem estar de camundongos utilizados em laboratório de pesquisa ? avaliação do comportamento individual e social.. In: 7ª conferência Sul-Americana de Medicina Veterinária, 2007, Rio de Janeiro. Revista Universidade Rural - Série Ciências da Vida. Rio de Janeiro: Universidade Rural, 2007. v. 26.

• OLIVEIRA, G. M. . Efeitos e eficiência de diazepam, ketamina, xilazina e fentanil na elaboração de protocolos anestesiológicos em camundongos. In: 6o Congresso Sulamericano de Medicina Veterinária, 2006, Rio de Janeiro. Revista da Universidade Rural - Série Ciências da Vida. Rio de Janeiro: Universidade Rural, 2006. v. 01. p. 01-01.

• OLIVEIRA, G. M. . Manutenção, monitoramento e controle sanitário de camundongos em um biotério de experimentação. In: 4a Conferencia Sulamericana de Medicina Veterinária, 2004, Rio de Janeiro. Revista da Universidade Rural - Série ciências da Vida. Rio de Janeiro: Universidade Rural, 2004. v. 01. p. 01-01.

• OLIVEIRA, G. M. . Avaliação do cruso da infecção pelo Trypanosma cruzi em camundongos através da eletrocardiografia. In: 4o Congresso Sulamericano de Medicina Veterinária, 2004, Rio de Janeiro. Revista da Universidade Rural. Rio de Janeiro: Universidade Rural, 2004. v. 01. p. 01-01.

• OLIVEIRA, G. M. . Alterações hematológicas e bioquímicas relacionadas a agressividade em camundongos. In: 4o Congresso Sulamericano de Medicina Veterinária, 2004, Rio de Janeiro. Revista da Universidade Rural - Série Ciências da Vida. Rio de Janeiro: Universidade Rural, 2004. v. 01. p. 01-01.

• de Oliveira, G. M. . COVID-19, Social Isolation and Human Stress Comparative Behavior & Welfare. In: XIV Congresso da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, 2021, Goiania. Biological Models Research and Technology Journal. São Paulo: Editora Cubi, 2021. v. 1. p. 1.

• de Oliveira, G. M. . INFLUÊNCIA DO SISTEMA DOPAMINÉRGICO NO COMPORTAMENTO ALTAMENTE AGRESSIVO DE CAMUNDONGOS SOB ESTRESSE SOCIAL. In: XVI Congresso da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, 2021, Goiania. Biological Models Research and Technology Journal. São Paulo: Editora Cubo, 2021. v. 1. p. 1.

• de Oliveira, G.M. . AVALIAÇÃO DO ESTRESSE SOCIAL CRÔNICO NO COMPORTAMENTO ALTAMENTE AGRESSIVO DE CAMUNDONGOS SOB ESTRESSE SOCIAL. In: XVI Congresso da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, 2021, Goiania. Biological Models Research and Technology Journal. São Paulo: Editora Cubo, 2021. v. 1. p. 1.

• DE OLIVEIRA, GM . ANÁLISE PRELIMINAR DO PAPEL DA CORTICOSTERONA E DA LEPTINA NO COMPORTAMENTO ALTAMENTE AGRESSIVO DE CAMUNDONGOS SWISS WEBSTER SOB ESTRESSE SOCIAL. In: XVI Congresso da Sociedade Brasileira em Ciência de Animais de Laboratório, 2021, Goiania. Biological Models Research and Technology Journal. São Paulo: Editora Cubo, 2021. v. 1. p. 1.

• Oliveira, Gabriel Melo ; ROSSI, M. I. D. . OS EFEITOS DO ISOLAMENTO SOCIAL PROMOVIDO PELA PANDEMIA DE COVID-19 E O COMPORTAMENTO DE CAMUDNONGOS EM BIOTÉRIO. In: V Seminário em Ciência e Tecnologia em Biomodelos MPCAL/ICTB, 2020, Rio de Janeiro. Biological Models Research and Technology1. São Paulo: Editora Polociência, 2020. v. 1. p. 13.

• ROSSI, M. I. D. ; OLIVEIRA, GABRIEL . O Princípio dos 3R´s: A aplicabilidade do princípio numa instituição. In: V Seminário em Ciência e Tecnologia em Biomodelos MPCAL/ICTB, 2020, Rio de Janeiro. Biological Models Research and Technology1. São Paulo: Editora Polociência, 2020. v. 1. p. 17.

• ABBAGLIATO, A. ; ROSSI, M. I. D. ; de Oliveira, G. . A INFECÇÃO AGUDA PELO TRYPANOSOMA CRUZI EM CAMUNDONGOS E O SARS-COV-19: A SIMILARIDADE EM RELAÇÃO A SÍNDROME CARDIOVASCULAR. In: V Seminário em Ciência e Tecnologia em Biomodelos MPCAL/ICTB, 2020, Rio de Janeiro. Biological Models Research and Technology1. São Paulo: Editora Polociência, 2020. v. 1. p. 17.

• de Oliveira, Gabriel . Signaling of Reactive Oxygen Species and c-Fos protein expression in the cerebral cortex of Swiss Webster mice of the Model Spontaneuos of Aggression (MSA). In: XXXIV Reunião Anual da FeSBE, 2019, Campos de Jordão. XXXIV Reunião Anual da FeSBE, 2019. v. 1. p. 17-19.

• OLIVEIRA, G. M. . ORIGEM, FILOGENIA E COMPORTAMENTO NATURAL DOS CAMUNDONGOS: QUAL A INFLUÊNCIA DESSES FATORES NO BEM-ESTAR DURANTE A MANUTENÇÃO DOS ANIMAIS EM BIOTÉRIO?. In: IV Seminário de Ciência de Animais de Laboratório do Mestrado Profissional do ICTB/FIOCRUZ, 2019, Rio de Janeiro. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório. São Paulo: Poloprint São Paulo, 2019. v. 7. p. 96-106.

• Oliveira, Gabriel M . Análise biométrica relacionada a importância do bem-estar de camundongos e a influência nos resultados dos ensaios científicos. In: III SEMINÁRIO DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA EM BIOMODELOS (ICTB ? FIOCRUZ/RJ), 2018, Rio de Janeiro. Revista da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório. São Paulo: Poloprinter Editora, 2018. v. 6. p. 78.

• de Oliveira, G. M. . Spontaneous mouse model of aggressive behavioral: using the regroup system to study social interactions. In: 15th International Neuroscience Winter Conference, 2013, Sölden, Austria. 15th International Neuroscience Winter Conference, 2013. v. 1. p. 1-2.

• de Oliveira, G. . Assessment of motor and exploratory activity of mice that exhibit aggressive behaviour in the laboratory. In: XII Congresso da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório, 2012, Foz do Iguaçu. Programa e REsumos do XII Congresso da Sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório. são paulo: poloprint, 2012. v. 1. p. 1-22.

• da Silva, DR ; de Oliveira, G. . Acute experimental Trypanosoma cruzi infection: Establishing a murine model that utilises non-invasive measurement of disease parameters. In: XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2011, Rio de Janeiro. VI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. São paulo: FesBE, 2011. v. 1. p. 1-2.

• de Oliveira, G. . INDUCTION OF PROINFLAMMATORY CYTOKINES AND NITRIC OXIDE BY TRYPANOSOMA CRUZI IN RENAL CELLS. In: XXV Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2010, Foz do Iguaçu/PR. XXV Reunião da Sociedade Brasileira de Protozoologia. São Paulo: SBPZ, 2010. v. 1. p. 1-1.

• de Oliveira, G.M. . Uma Reflexão Sobre os Argumentos Anti-vivisseccionistas e da Comunidade Científica. In: XI congresso Brasileiro de Ciência de Animais de Laboratório, 2009, São Paulo. Revista Acta Scientiae Veterinariae. São Paulo: USP, 2009. v. 1. p. 1-2.

• de Oliveira, G.M. . A Influência Do Comportamento Agressivo De Camundongos Em Ambiente Laboratorial No Curso Agudo Da Infecção Experimental Pelo Trypanosoma cruzi. In: XI Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório, 2009, São Paulo. Revista Acta Scientiae Veterinariae. São Paulo: USP, 2009. v. 1. p. 1-2.

• de Oliveira, G.M. . ACUTE TRYPANOSOMA CRUZI EXPERIMENTAL INFECTION INDUCE RENAL ISQUEMIC/REPERFUSION LESION IN MICE. In: XV Congresso Paulista de Nefrologia, 2009, Campos de Jordão. XV Congresso Paulista de Nefrologia, 2009. v. 1. p. 1-2.

• OLIVEIRA, G. M. . Intestinal Motility in Trypanosoma cruzi-infected mice. In: 10 th Brazilian Congress on Laboratory Animal Science, 2007, S. Paulo. 10 th Brazilian Congress on Laboratory Animal Science, 2007.

• OLIVEIRA, G. M. . Fas-L molecule regulate cardiac inflammation in Trypanosoma cruzi infection. In: XXXI Annual meeting on basic research in Chagas disease ? XX meeting of the brazilian society of protoozology, 2004, Caxambu. spz, 2004.

• OLIVEIRA, G. M. . Redução do número de camundongos utilizados para obtenção de forma infectante de Trypanosoma cruzi através da imunossupressão por ciclofosfamida. In: 2o Taller sobre métodos alternativos a la experimentación animal em América Latina y el Caribe, 2004. próprio, 2004.

• OLIVEIRA, G. M. . Evaluation of Tryapnosoma cruzi infection course by in mice employing non-invasive parameters?.. In: 1o Congresso sobre o futuro da experimentação animal., 2003, Rio de Janeiro,. 1o Congresso sobre o futuro da experimentação animal. Rio de Janeiro, Outubro de 2003, 2003.

• OLIVEIRA, G. M. . Avaliação de parâmetros clínicos em camundongos infectados com Trypanosoma cruzi?.. In: 8o Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório, 4o Congresso Mundial de Ciência em Animais de Laboratório e 3o Encontro de Pesquisadores do Mercosul, 2002, Goiânia. 8o Congresso Brasileiro de Ciência em Animais de Laboratório, 4o Congresso Mundial de Ciência em Animais de Laboratório e 3o Encontro de Pesquisadores do Mercosul. Goiânia, Novembro 2002, 2002.

• OLIVEIRA, G. M. . Selenium deficiency leads to higher murine suscetibility to experimental Trypanosoma cruzi infection?.. In: . XXVII Reunião anual de pesquise em doença de Chagas, 2000, Caxambu (MG). . XXVII Reunião anual de pesquise em doença de Chagas ? Caxambu (MG) Novembro 2000, 2000.

• OLIVEIRA, G. M. . Avaliação da atividade espontânea em camundongos infectados por Trypanosoma cruzi.?. In: 6o Congresso Brasileiro da ciência de animais de laboratório e 1o encontro de pesquisadores do Mercosul., 1997, Rio Grande do Sul (RS). 6o Congresso Brasileiro da ciência de animais de laboratório e 1o encontro de pesquisadores do Mercosul, 1997.

• OLIVEIRA, G. M. . ?Lectin biding analysis in Trypanosoma cruzi ? infected and non infected ? heart muscle cells.. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz , v. 92 su1, 1997.

• OLIVEIRA, G. M. . · ?Ultrastructural characterization of Mannosyl biding sites in Trypanosoma cruzi ? infected and non-infected?.. Acta Microscópica , v. 6 supB, p. 104, 1997.

• DUARTE, R. ; SALOMAO, K. ; OLIVEIRA, G.M. . IMPACTO E DESDOBRAMENTOS DA INFECÇÃO ORAL DE MATRIZES NA TRANSMISSÃO CONGÊNITA DA DOENÇA DE CHAGAS EM MODELO MURINO. 2025. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Oliveira, G. M. . Desenvolvimento de um modelos experimental para o estudo neurobiológico da violência. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, G. M. . A Agressividade de Camundongos: Comportamento Violento?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• OLIVEIRA, GABRIEL . Camundongos - Biomodelos em Laboratório. 2020. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• de Melo Oliveira G . O camundongo: do surgimento da espécie ao biotério. 2019. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MELO DE OLIVEIRA, GABRIEL . Neurobiology of aggressive behavior induced by social stress in model of spontaneous aggression (MSA) of Swiss Webster Mice. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Oliveira, Gabriel Melo . INFLUENCE OF DOPAMINERGIC RECEPTORS AND C-FOS PROTEIN ON THE BEHAVIOR OF HIGHLY AGRESSIVE SWISS WEBSTER MICE. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• de Oliveira, Gabriel . Influence of dopamine receptors and c-Fos protein on behavior of highly aggressive behavior Swiss webster mice of the Model Spontaneous of Aggression (MSA).. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Oliveira, G. M. . ANÁLISE QUANTITATIVA DE DADOS CIENTÍFICOS RELATIVOS A PADRÕES COMPORTAMENTAIS EM CAMUNDONGOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• de Oliveira, G.M. . EFICÁCIA DOS ANTIPSICÓTICOS EM CAMUNDONGOS DO MODELO ESPONTÂNEO DE AGRESSIVIDADE (MEA). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, G. M. . MITOCHONDRIAL ENERGY METABOLISM OF CORTEX AND ITS RELATIONSHIP TO HIGHLY AGGRESSIVE BEHAVIOR. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• de Oliveira, G.M. . Analysis of autophagy and apoptosis in brain cortex of highly aggressive Swiss Webster mice by applying the model of spontaneous aggression (MSA).. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• de Oliveira, G.M. . Evaluation of mitochondrial energy metabolism in brain cortex of higly aggressive Swiss Webster mice. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• OLIVEIRA, G. M. . Bem estar animal: Como o estudo do comportamento pode ajudar?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, G. M. . Comportamento social e individual de camundongos em biotérios. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, G. M. . Comportamento individual e social de camundongos em biotérios. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, G. M. . Tecnicas de manejo e procedimentos operacionais com camundongos em biotérios de experimentação. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• OLIVEIRA, G. M. . Utilização de Camundongos: Como melhorar o meu biotério. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, G. . Animais de Laboratório ? Manejo de Espécies Convencionais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• de Oliveira, G. . Antagonic function of nitric oxide and expression of pro-inflammatory citokynes in renal cells infected by Trypanosoma cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• de Oliveira, G. . Bioterismo e Experimentação Animal. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• de Oliveira, G. . Técnicas em procedimentos experimentais para qualidade dos resultados. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• OLIVEIRA, G. M. . · ?Bem estar dos animais utilizados no Laboratório de Biologia Celular do Instituto Oswaldo Cruz: Trajetória de um processo de conscientização e implantação de transformações institucionais.? 2003 (Monografia).

• OLIVEIRA, G. M. . · ?Uso do camundongo como modelo animal para experimentação em doença de Chagas: análise da bibliografia indexada.? 2001 (Monografia).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2020

  Investigação da diferença entre a atividade mitocondrial e a morte celular por autofagia em neurônios de camundongos machos da linhagem Swiss Webster comparando indivíduos altamente agressivos e não agressivos sob situação de estresse agudo, Descrição: Avaliação por respirometria da diferença do funcionamento mitocondrial cerebral de camundongos da linhagem Swiss Webster com fenótipo altamente agressivo e não agressivo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2012 - Atual

  Estudo de modelos clínico/comportamentais em camundongos para os ensaios pré-clínicos nas áreas de parasitologia, patologia, psiquiatria., Descrição: Este projeto foi elaborado a partir da busca por modelos clínico/comportamentais utilizando o camundongo em diversas abordagens. Este animal apresenta complexo e interessante comportamento individual e social. Desta maneira, desenvolveremos uma combinação de metodologias que nos possibilitará a interpretação dos sinais clínicos apresentados por este modelo experimental. Nossos objetivos, então, são de aplicar este modelo clínico-comportamental em relação a infecção por parasitas, Trypanosoma cruzi, Toxoplasma gondii e Leishmania sp. Também em modelos isquêmicos, como animais submetidos a lesão renal aguda e a distúrbios neurológicos e psiquiátricos. Através de um modelo de agrupamento de recém-desmamados e reagrupamentos (destes mesmos animais) na idade adulta também será possível identificar e rastrear indivíduos que apresentem transtornos psiquiátricos como ansiedade e depressão, desenvolvimento de agressividade e outros. Em todas estas abordagens objetivamos também a avaliação clinica da eficácia de quimioterápicos parasiticidas e fármacos psicomoduladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Estudo fisiopatológico da lesão renal aguda, a interconexão com a miocardite aguda e sua influência no curso da insuficiência cardíaca durante o curso da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi., Descrição: Neste projeto, nossos objetivos principais são esclarecer qual é a causa do comprometimento renal promovido pelo parasita e qual (ais) seria (m) as interconexões fisiopatológicas com a evolução da insuficiência cardíaca aguda. Esperamos a partir dos resultados deste projeto sugerir novos protocolos diagnósticos e terapêuticos que minimizem a sintomatologia cardíaca durante a fase aguda e o surgimento da miocardiopatia dilatada durante a fase crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Estruturação do uso de metodologias clínicas e comportamentais para a avaliação clinica e comportamental de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, no ano de 2005 foi à causa de 4.916 óbitos, sendo considerada a mais grave doença crônica transmissível no Brasil. Os mecanismos fisiopatológicos do acometimento cardíaco (agudo e crônico) ainda não estão completamente esclarecidos. Além disso, nossos resultados demonstram que a infecção experimental acomete não somente o sistema cardiovascular. Em camundongos infectados pelo T. cruzi observou-se insuficiência renal aguda, caquexia, diminuição da motilidade intestinal. A utilização do modelo murino possibilita o estudo, em curto prazo, do caráter sistêmico da doença. O objetivo deste trabalho é desenvolver e implementar eficientes metodologias para a avaliação clínica e comportamental de camundongos infectados e possibilite analisar a gravidade e o prognóstico da doença durante a fase aguda experimental. Além disso, estes conhecimentos podem ser úteis para a avaliação de testes de quimioterápicos tripanocidas, onde podemos observar a eficácia do tratamento (mantendo o animal vivo ao longo do curso de todo o ensaio) revertendo os sintomas da doença ou promovendo toxicidade aguda aos animais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Avaliação da Síndrome Cardio/Anêmica/Renal em camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2011

  Desenvolvimento e implementação de metodologias para a avaliação clínica e comportamental de camundongos infectados pelo Trypanosoma cruzi e sua utilização para determinar a gravidade e prognóstico da doença experimental, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, no ano de 2005 foi à causa de 4.916 óbitos, sendo considerada a mais grave doença crônica transmissível no Brasil. Os mecanismos fisiopatológicos do acometimento cardíaco (agudo e crônico) ainda não estão completamente esclarecidos. Além disso, nossos resultados demonstram que a infecção experimental acomete não somente o sistema cardiovascular. Em camundongos infectados pelo T. cruzi observou-se insuficiência renal aguda, caquexia, diminuição da motilidade intestinal. A utilização do modelo murino possibilita o estudo, em curto prazo, do caráter sistêmico da doença. O objetivo deste trabalho é desenvolver e implementar eficientes metodologias para a avaliação clínica e comportamental de camundongos infectados e possibilite analisar a gravidade e o prognóstico da doença durante a fase aguda experimental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

• 2009 - 2010

  Avaliação de camundongos infectados pelo trypanosoma cruzi através de parâmetros ecocardiográficos e comportamentais no setor de experimentação animal do Laboratório de Biologia Celular /IOC, Descrição: Nosso objetivo é implantar a ecocardiografia (EcoDopller) para que possamos correlacionar as alterações bioquímicas, físicas e de condução elétrica com uma confiável metodologia por imagem que forneça importantes dados da função cardíaca. Além disso, temos a necessidade de avaliar por parâmetros clínicos (perda de peso, diminuição de atividade motora e exploratória e alterações no sistema nervoso central) a toxicidade de imunoterápicos e quimioterápicos testados contra a infecção pelo T. cruzi em camundongos. Desta maneira, também objetivamos implantar metodologia específica para a avaliação clínica e comportamental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA): Efeito da administração aguda e crônica de antipsicóticos típicos e atípicos de uso clínico em humanos para validação de modelo experimental em camundongos, Descrição: Os antipsicóticos são classificados em dois grupos: típicos e atípicos. Os típicos formam o grupo que bloqueiam os receptores de dopamina e causam sintomas extrapiramidais que podem terminar em discinesia tardia. Os atípicos apresentam eficácia antipsicótica similar aos clássicos, mas produzem menos sintomas extrapiramidais e não causam discinesia tardia. Eles são utilizados no tratamento de muitos transtornos como a psicose e a agressividade. A principal dificuldade nas pesquisas sobre psicose é a ausência de um modelo animal similar aos sintomas comportamentais do ser humano. Neste estudo será utilizado antipsicóticos típicos e atípicos para reverter as alterações comportamentais observadas no modelo de agressividade não induzida em camundongos. Realizaremos um esquema de agrupamento e reagrupamento e aplicaremos metodologias comportamentais como etograma, teste do campo aberto e teste de suspensão da cauda (TSC), em animais tratados e não tratados com os antipsicóticos típicos e atípicos. O protocolo terapêutico será realizado em 3 fases: aguda, crônica e retirada. A fase aguda realizaremos na 16ª semana de vida, com a administração do veículo e 3 doses de haloperidol, risperidona e sulpirida por via intraperitoneal e observaremos até a 20ª semana de vida a dose que corresponde ao efeito máximo na reversão do comportamento agressivo. Na fase crônica, realizaremos a partir da 12ª semana de vida o tratamento com os antipsicóticos por 10 dias. No estudo de retirada a avaliação dos parâmetros comportamentais será realizada 21 dias após o fim do tratamento.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2013 - 2016

  Implantação de modelos comportamentais para ensaios pré-clinicos, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  Estruturação do Setor de Ciência em Animais de Laboratório no Biotério de Experimentação Animal dos Laboratórios de Biologia Celular e Inovações em Terapias, Ensino e Pesquisa do Instituto Oswaldo Cruz (Fundação Oswaldo Cruz/RJ), Descrição: A ciência de animais em laboratório e o Instituto Oswaldo Cruz sempre estiveram intimamente interligados em sua evolução. Entre os anos de 1998 e 2000 através do esforço de importantes pesquisadores, seguindo os princípios éticos do Colégio Brasileiro de Experimentação Animal (atualmente sociedade Brasileira de Ciência em Animais de Laboratório) e o exemplo da legislação internacional foi implantada a Comissão de Ética para o Uso de Animais da Fiocruz. O Laboratório de Biologia Celular, anteriormente ligado ao Departamento de Ultraestrutura e Biologia Celular, sempre teve como objetivo principal o estudo da infecção experimental pelo Trypanosoma cruzi em camundongos. A partir de 2001, com a minha graduação em Medicina Veterinária, finalizando o programa de Iniciação Científica/CNPq e prestando seleção ao mestrado no Programa de Biologia Celular e Molecular do Instituo Oswaldo Cruz, fui convidado pelas chefias do laboratório a implantar um Biotério de Experimentação que atendesse aos princípios éticos (principalmente dos 3Rs) e a estruturação física, de manejo e capacitação profissional que atendesse a alta demanda dos ensaios in vivo do laboratório. Após 10 anos da implantação do Biotério de Experimentação Animal dos Laboratórios de Biologia Celular e Inovações em Terapias, Ensino e Bioprodutos do Instituto Oswaldo Cruz, continuamos evoluindo, juntamente com a legislação nacional, os princípios éticos e com o uso de animais na experimentação. Nesse projeto estamos propondo a implantação renovadora e inédita na instituição de um Setor de Ciência de Animais em Laboratório. Esse Setor terá como objetivo principal desenvolver projetos que possibilitem aplicar diretamente os princípios dos 3Rs durante os ensaios biomédicos dos pesquisadores de ambos os laboratórios e suas colaborações (nacionais e internacionais), mas também focar na produção do conhecimento do modelo animal, em nosso caso o camundongo, elevando a qualidade do seu uso e do seu bem-estar, consequentemente a confiabilidade e a reprodutibilidade dos resultados dos ensaios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador.

• 2014 - Atual

  Implantação de modelos clínico/comportamentais em camundongos para ensaios pré-clínicos: Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo da agressividade exacerbada e violência, Descrição: O desenvolvimento de modelos experimentais para o apoio aos ensaios pré-clínicos em diversas áreas biomédicas é a base da minha carreira acadêmica. Desde a implantação do Biotério de Experimentação LBC/LITEB ? IOC, consegui elaborar, desenvolver e validar diversos modelos que foram utilizados em teses, artigos e projetos do nosso laboratório, mas também de outros colaboradores. Nesse projeto, nosso objetivo é desenvolver, esclarecer e implantar um eficiente modelo experimental para ensaios pré-clínicos no estudo da violência. A violência é um grave problema de saúde pública e apresenta uma grande diversidade de causas em sua gênese e inúmeras consequências deletérias aos indivíduos e a sociedade. Ressalto que apresenta um alto impacto social, emocional e financeiro em todas as sociedades. Em relação ao desenvolvimento de modelos experimentais relacionados ao estudo da violência, acreditamos que através da implantação do Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA) associado ao estudo comportamental, neurobiológico e neuroendócrino possamos esclarecer a principal questão, similar ao ser humano: porque alguns indivíduos sob estresse tornam-se altamente agressivos, enquanto que outros convivem harmonicamente. Concluindo, gostaria de investigar nos principais pontos da resposta fisiológica ao estresse, os possíveis alvos de tratamento para bloqueio ou minimização da agressividade exacerbada em camundongos machos Swiss Webster Outbred stock em biotérios. Espero que os resultados desse projeto, no futuro, possam servir de conhecimentos para novas abordagens, estudos e tratamentos do comportamento violento no ser humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Implantação de modelos clínico/comportamentais em camundongos para ensaios pré-clínicos: Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo da agressividade exacerbada e violência, Descrição: O desenvolvimento de modelos experimentais para o apoio aos ensaios pré-clínicos em diversas áreas biomédicas é a base da minha carreira acadêmica. Desde a implantação do Biotério de Experimentação LBC/LITEB ? IOC, consegui elaborar, desenvolver e validar diversos modelos que foram utilizados em teses, artigos e projetos do nosso laboratório, mas também de outros colaboradores. Nesse projeto, nosso objetivo é desenvolver, esclarecer e implantar um eficiente modelo experimental para ensaios pré-clínicos no estudo da violência. A violência é um grave problema de saúde pública e apresenta uma grande diversidade de causas em sua gênese e inúmeras consequências deletérias aos indivíduos e a sociedade. Ressalto que apresenta um alto impacto social, emocional e financeiro em todas as sociedades. Em relação ao desenvolvimento de modelos experimentais relacionados ao estudo da violência, acreditamos que através da implantação do Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA) associado ao estudo comportamental, neurobiológico e neuroendócrino possamos esclarecer a principal questão, similar ao ser humano: porque alguns indivíduos sob estresse tornam-se altamente agressivos, enquanto que outros convivem harmonicamente. Concluindo, gostaria de investigar nos principais pontos da resposta fisiológica ao estresse, os possíveis alvos de tratamento para bloqueio ou minimização da agressividade exacerbada em camundongos machos Swiss Webster Outbred stock em biotérios. Espero que os resultados desse projeto, no futuro, possam servir de conhecimentos para novas abordagens, estudos e tratamentos do comportamento violento no ser humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2014 - Atual

  Implantação de modelos clínico/comportamentais em camundongos para ensaios pré-clínicos: Desenvolvimento de um modelo experimental para o estudo da agressividade exacerbada e violência, Descrição: O desenvolvimento de modelos experimentais para o apoio aos ensaios pré-clínicos em diversas áreas biomédicas é a base da minha carreira acadêmica. Desde a implantação do Biotério de Experimentação LBC/LITEB ? IOC, consegui elaborar, desenvolver e validar diversos modelos que foram utilizados em teses, artigos e projetos do nosso laboratório, mas também de outros colaboradores. Nesse projeto, nosso objetivo é desenvolver, esclarecer e implantar um eficiente modelo experimental para ensaios pré-clínicos no estudo da violência. A violência é um grave problema de saúde pública e apresenta uma grande diversidade de causas em sua gênese e inúmeras consequências deletérias aos indivíduos e a sociedade. Ressalto que apresenta um alto impacto social, emocional e financeiro em todas as sociedades. Em relação ao desenvolvimento de modelos experimentais relacionados ao estudo da violência, acreditamos que através da implantação do Modelo Espontâneo de Agressividade (MEA) associado ao estudo comportamental, neurobiológico e neuroendócrino possamos esclarecer a principal questão, similar ao ser humano: porque alguns indivíduos sob estresse tornam-se altamente agressivos, enquanto que outros convivem harmonicamente. Concluindo, gostaria de investigar nos principais pontos da resposta fisiológica ao estresse, os possíveis alvos de tratamento para bloqueio ou minimização da agressividade exacerbada em camundongos machos Swiss Webster Outbred stock em biotérios. Espero que os resultados desse projeto, no futuro, possam servir de conhecimentos para novas abordagens, estudos e tratamentos do comportamento violento no ser humano.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Técnico de nível médio: (1) Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador / Viviane Muniz da Silva Fragoso - Integrante.

• 2009 - 2010

  Desenvolvimento de modelos experimentais em camundongos para o estudo da insuficiência renal e cardíaca promovida por diversas causas, Descrição: Nosso objetivo é implantar em nosso setor, além dos parâmetros não invasivos cardiológicos, estrutura experimental para desenvolver modelos animais relacionados ao estudo de patologias renais similares ao encontrado em pacientes humanos, como: insufiência renal aguda e crônica e entender a suas interconexões com a insuficiência cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Gabriel Melo de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios