Marcelo Campos

Farmacêutico pela USC, Bauru-SP (1996), Mestre em Farmacologia pela UNESP, Botucatu-SP (1999), Doutor em Biologia Molecular pela UNIFESP, São Paulo-SP (2004), Pós-Doutorado pelo IQ-USP, São Paulo-SP (2009) e pela UNESP, São José do Rio Preto-SP (2018). Atualmente é Docente da UNITERP/FACTERP, no ensino Técnico e Superior. Trabalhou como Farmacêutico na Prefeitura de Catanduva (2011-2013), e como Docente Temporário na Faculdade de Medicina de Catanduva (2013). Foi Pesquisador no Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII, Barretos - SP(2009-2011). Tem experiência nas áreas de Bioquímica, Farmacologia e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: receptores de neurotransmissores, proteases, marcadores tumorais e crescimento celular, ecotoxicologia aquática.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2000 - 2004

Universidade Federal de São Paulo
Título: Especificidade e Função da Metalopeptidase PHEX
Adriana Karaoglanovic Carmona. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Enzimas Proteolíticas; PHEX; raquitismo; especificidade de substrato; substrato seletivo; Oligopeptidase. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia)

1997 - 1999

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Estudo Funcional dos Efeitos do Tratamento com Acetato de Ciproterona Sobre os Adrenoceptores Alfa1 no Ducto Deferente de Rato,Ano de Obtenção: 1999
Orientador: André Sampaio Pupo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Adrenoceptores; Ducto Deferente; Acetato de Ciproterona; Reatividade.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Graduação em Farmácia

1992 - 1996

Universidade do Sagrado Coração

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Pós-doutorado

2013 - 2018

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2007 - 2009

Pós-Doutorado. , Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Formação complementar

2010 - 2010

Fund. Bas e Aplicaçoes da PCR em Tempo Real. (Carga horária: 34h). , Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII (HCB), HCB, Brasil.

2006 - 2006

Progr. Capacitação do Banco de Avaliadores (BASis). (Carga horária: 24h). , Sistema Nacional de Avaliação da Educação Superior, SINAES, Brasil.

2006 - 2006

Curso de Bioinformática. (Carga horária: 45h). , Universidade de Mogi das Cruzes, UMC, Brasil.

2005 - 2005

Curso (Módulo Teórico) : Microscopia Confocal. (Carga horária: 6h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil.

2004 - 2004

Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molec. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Introdução à Genômica Funcional. (Carga horária: 96h). , Centro Brasileiro Argentino de Biotecnologia, CBAB, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Quimica Medicinal. , Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.

2002 - 2002

Curso de QSAR, Molecular Modeling e Drug Design. , Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.

2001 - 2001

Curso de Drug Design. , Instituto de Química - USP, IQ-USP, Brasil.

1999 - 1999

Drug Interaction. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, FCFRP, Brasil.

1998 - 1998

Toxicologia Aplicada. (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia/Especialidade: Enzimas Proteolíticas.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxicologia.

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Participação em eventos

XL Reunião Anual da SBBq. Evaluation of RKIP Protein Expression in Soft Tissue Sarcomas.. 2011. (Congresso).

2º Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.Avaliação da Expressão de RKIP em Sarcomas de Partes Moles. 2010. (Encontro).

III Semana Científica e Cultural da Física Médica da UNIFEB.Metodologias de Estudo em Câncer. 2010. (Encontro).

International Symposium for Translational Research of the Barretos Cancer Hospital. 2010. (Simpósio).

Joint Symposium on Cancer Research. 2010. (Simpósio).

Perspectives of Stem Cells: 1st Meeting on Stem cell research of Instituto de Química -USP. Computational Modeling of Tumor Stem Cell Growth in Human Colon Adenocarcinoma HT-29 Cell Line. 2010. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da SBBq. Expression Patterns of Kinin-B2, Muscarinic Acetylcholine and Purinergic P2X Receptors During Mouse Encephalic Development.. 2009. (Congresso).

II Alunos na Ciência.Caracterização dos Efeitos de Moduladores Alostéricos sobre Receptores Purinérgicos P2X2, P2X4 e P2X6 e suas Variantes de Splicing.. 2008. (Encontro).

I Neurolatam (I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica). Expression Patterns of Kinin-B2, Muscarinic Acetylcholine and Purinergic P2X Receptors during Mouse Encephalic Development.. 2008. (Congresso).

IV Encontro Brasileiro de Ecologia Química. 2005. (Congresso).

I Simpósio do Departamento de Biofísica.PHEX AN ENZYME MEMBER OF M13 FAMILY OF ENDOPEPTIDASES HAS A DISTIINCT SPECIFICY AND CLEAVES PEPTIDES DERIVED FROM FGF-23 AND MEPE. 2003. (Simpósio).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Caxambu-MG,. PHEX has a Strict S'1 Specificity and Cleaves peptides Derived From FGF-23 and MEPE.. 2003. (Congresso).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq), Caxambu-MG,. Analysis of Dicarboxypeptidase Action of Neprilysin and Biological Activity Detection in Rat Tissues with Fluorogenic Substrates.. 2002. (Congresso).

Biology of Proteolysis meeting. Development of a Selective Substrate for Neurolysin.. 2001. (Congresso).

III Workshop on Chemical Structure and Biological Activity : Perspectives in QSAR. 2001. (Outra).

XXX Reunião Anual da SBBq. Specificity Studies with neurolysin (EC 3.4.24.16), Thimet Oligopeptidase (3.4.24.15) and Neprilysin (3.4.24.11). Obtention of a Selective Substrate for Neurolysin.. 2001. (Congresso).

2nd Congress of Pharmaceutical Sciences. 1999. (Congresso).

XIV Reunião Anual da FeSBE. Estudo Funcional dos Efeitos do Tratamento com Acetato de Ciproterona sobre os Adrenoceptores Alfa 1 no Ducto Deferente de Rato.. 1999. (Congresso).

XIII Reunião Anual da FeSBE. 1998. (Congresso).

XII Reunião Anual da FeSBe. 1997. (Congresso).

XI Reunião Anual da FeSBE. Time-Dependent recovery of vascular reactivity alterations induced by stress.. 1996. (Congresso).

I Congresso Capixaba de Farmácia. 1994. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: André Chamelete

CAMPOS, M.; BOSCOLO, C. N.; LAMEU, C.. Avaliação da expressão dos genes cFOS, IL-1b, CYP1a1 e CYP1b1 em Danio rerio expostos ao Benzo(a)pireno e tratados com ligantes do Receptor Purinérgico P2X7.. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Nathalia Rossigalli Alves Costa

DOMINGOS, C.R.B.; PEREIRA, C. D. S.;CAMPOS, M.. Mecanismo de ação antioxidante no estado pós-hipóxia induzida em Phrynops geoffroanus (Testudines: Chelidae).. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Flávio Henrique Sant'Ana Costa

CAMPOS, M.. Modelagem e Simulação Computacional do Crescimento de Tumores In Vitro (suplente). 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Química e Física Biológica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: João Paulo Ferreira de Oliveira Kleine

CAMPOS, Marcelo. Análise de Polimorfismos nos Genes CYP1A1 e COMT em Mulheres com Carcinoma de colo de Útero.. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Priscila Hayashi

CAMPOS, Marcelo. Análise de Polimorfismos na Região Promotora de IL-10 e sua Correlação com a Presença de NIC1, NIC2 e NIC3 no Colo Uterino.. 2010. Dissertação (Mestrado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Guilermo Ladino Orjuela

GOMES, E.; PESSOA JUNIOR, A.;CAMPOS, M.; RIGONATO, J.; MELO, F. A.. Isolamento de cepas bacterianas degradadoras de hidrocarbonetos aromáticos. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Microbiologia) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Alexandre Vidotto Barboza Lima

CASTIGLIONI, L.;CAMPOS, M.; REGASINI, L. O.; VENTURINI, F. P.; BLAZ, N. A.. Influência da temperatura nas respostas toxicológicas a biocidas no caranguejo dulcícola Dilocarcinus pagei Simpson, 1861. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós - Graduação em Genética) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Aline Cristina Ferreira Rodrigues

Almeida, E. A.; LIMA, M. F.; CRUZ, C.; PEREIRA, C. D. S.;CAMPOS, M.. Estudo de variações bioquímicas e genotoxicidade induzidas por mistura de contaminantes em tilápia (Oreochromis niloticus), como biomarcadores de contaminação ambiental.. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós - Graduação em Genética) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: André Chamelete

CAMPOS, M.; Almeida, E. A.; SILVA, D. G. H.. Papel do receptor purinérgico P2X7 nos mecanismos de inflamação e toxicidade induzidos por Benzo[a]pireno em Danio rerio.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Animal) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Lara Zácari Fanali

OLIVEIRA, C.;CAMPOS, M.; ZIERI, R.. Descrição anatômica e efeitos do benzo[alfa]pireno no fígado e no sangue das espécies Physalaemus cuvieri e Leptodactylus fuscus (Anura:Leptodactylidae).. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Animal) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Hortênsia Sette Gripp

Moreira, A. B.; RODRIGUEZ, G. O. B.;Campos, M. Efeitos bioquímicos de contaminação em girinos Eupemphix natterei expostos a solos contaminados com o agrotóxico fipronil e seus metabólitos.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Aluno: Bruno Serra de Lacerda Valverde

CAMPOS, M.; BONINI-DOMINGOS, C.; OLIVEIRA, C.. Histomorfometria do epitélio intestinal de Hypsiboas albopunctatus (Anura:Hylidae) sob efeito do Benzo-[alfa]-pireno(BaP).. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

CAMPOS, M.. Membro da Comissão Julgadora e Avaliador de Trabalhos no XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - Campus de São José do Rio Preto. 2016. UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

CAMPOS, M.. Avaliação de Trabalhos Científicos do XVIII Simpósio de Genética do IBILCE, UNESP. 2015. UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Campos, M. Avaliação de Projetos na Disciplina Projetos em Biologia Animal, IBILCE, UNESP, São José do Rio Preto-SP. 2014. UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Campos, M. Avaliação de Trabalhos de Graduação na XI Semana de Química Ambiental , IBILCE, UNESP, Campus de São José do Rio Preto. 2014. UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

Campos, M. Membro da Comissão Julgadora e Avaliador de Trabalhos no XXVI Congresso de Iniciação Científica da UNESP, IBILCE - Campus de São José do Rio Preto.. 2014. UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP.

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Comissão julgadora das bancas

Carlos Honorato Teixeira

TEIXEIRA, C. H.; SPERS, R. G.; QUEIROZ, M. J.; WRIGHT, J.. Brasil Telecom GSM: A decisão de ingressar no mercado de telefonia móvel. 2006. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Executivo Internacional) - Faculdade FIA de Administração e Negócios.

WILSON MESTRINER JÚNIOR

GUIMARAES, A. S.; MOTTA, R. H. L.;MESTRINER JUNIOR, W.. "Eficiência mastigatória na primeira dentição: mordida não aberta anterior x mordida aberta". 2014. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.

WILSON MESTRINER JÚNIOR

GUIMARAES, A. S.; MOTTA, R. H. L.;MESTRINER JUNIOR, W.. "Eficiência mastigatória na primeira dentição: mordida não aberta anterior x mordia aberta". 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.

Vitor Marcelo Silveira Bueno Brandão de Oliveira

OLIVEIRA, V.. Especificidade e função da metalopeptidase PHEX. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Isabela Nascimento Frade

FRADE, I. N.; VIANNA, H.; CIPINUIK, A.; SECHIN, A.; LUZ, A.. Brasilidades Contemporâneas. 2005 - Escola de Belas Artes - UFRJ.

Rafael Stein Pizani

BATISTA, C. T.;PIZANI, R. S.; GUIMARAES, D.. Treinamento de força, prevenção e fortalecimento de lesões musculares. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Educação Física) - Faculdades Integradas Einsten de Limeira.

Antônio Sérgio Guimarães

MESTRINER JR, W.; MOTTA, R. H. L.;GUIMARÃES, A. S.. Eficiência Mastigatória na Primeira Dentição: Mordida aberta anterior x Mordida aberta. 2014.

Adriana Karaoglanovic Carmona

FERRO, E. S.;TERSARIOL, I. L. S.; Boim MA; TERRA, W.;CARMONA, AK. Especificdade e função da metalo-peptidase PHEX. 2004. Tese (Doutorado em Biologia molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Emer Suavinho Ferro

FERRO, E.S.; CARMONA, Adriana Karaoglanovic; TERSARIOL, Ivarne Luis dos Santos; BOIM, Miriam Aparecida; TERRA, Walter Ribeiro. Especificidade e função da metalopeptidase phex. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Ivarne Luis dos Santos Tersariol

TERSARIOL, I. L. S.. Especificidade e função da metalopeptidase PHEX. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Mirian Aparecida Boim

Boim, M.A.. Especificidade e função da metalopeptidase PHEX.. 2004. Tese (Doutorado em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

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Orientou

André Chamelete

Papel do Receptor Purinérgico P2RX7 em peixa-zebra (Danio rerio) exposto ao Benzo[a]pireno; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Animal) - UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Campos;

Guilherme Gomes Ribeiro

Avaliação da Expressão de Biomarcadores (CD100, KI-67 e RKIP) em Sarcomas de Partes Moles; ; 2011; Orientação de outra natureza - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII (HCB); Orientador: Marcelo Campos;

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Foi orientado por

Ricardo Moreira Marques

Aparelhos de Propulsão Mandibular Fixos; 2003; 0 f; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Ortodontia) - Hospital Geral de São Paulo Exército Brasileiro Ministério da Defesa; Orientador: Ricardo Moreira Marques;

Annie France Frère Slaets

Estudo de sistema de pré-processamento para imagens ma- mográficas; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Elétrica) - Escola de Engenharia de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Annie France Frère Slaets;

Annie France Frère Slaets

Estudo de sistema de pré-processamento para imagens ma- mográficas; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Elétrica) - Escola de Engenharia de São Carlos; Orientador: Annie France Frère Slaets;

Solange de Souza

Investigação por Espectrosopia Mössbauer das fases formadas e sua influência na resistência à corrosão de aço inoxidável austenítico AISI 316L nitretado; 2009; Dissertação (Mestrado em Física) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Solange de Souza;

Cleberson Tavolone Batista

Treinamento de força, prevemção e fortalecimento de lesões musculares; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura em Educação Física) - Faculdades Integradas Einstein de Limeira; Orientador: Cleberson Tavolone Batista;

Adriana Karaoglanovic Carmona

Especificidade e função da metalopeptidase PHEX; 2004; 96 f; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo,; Orientador: Adriana Karaoglanovic Carmona;

Alexander Henning Ulrich

2009; Departamento de Bioquímica-IQ-USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Alexander Henning Ulrich;

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Produções bibliográficas

  • MARTINHO, O. ; CAMPOS, M. ; RIBEIRO, G. ; PENNA, V. ; Curcelli, E. C. ; OLIVIERI, M. V. ; MORINI, S. ; SCAPULATEMPO, C. ; ABRAHAO-MACHADO, L. F. ; REIS, R. M. . Raf Kinase Inhibitor Protein Expression and Prognostic Value in Soft Tissue Sarcomas. Pathobiology (Basel) , v. 83, p. 41-46, 2016.

  • Costa, F.H.S. ; CAMPOS, M. ; DA SILVA, M.A.A. . The universal growth rate behavior and regime transition in adherent cell colonies. Journal of Theoretical Biology , v. 387, p. 181-188, 2015.

  • CAMPOS, M. ; CAMPOS, S. G. P. ; Ribeiro, G. G. ; EGUCHI, F. C. ; Silva, S. R. M. ; Oliveira, C. Z. ; Costa, A. M. ; Curcelli, E. C. ; Nunes, M. C. ; PENNA, V. ; LONGATTO-FILHO, A. . Ki-67 and CD100 immunohistochemical expressions are associated with Local Recurrence and Poor Prognosis in Soft Tissue Sarcomas, Respectively. Oncology Letters , v. 5, p. 1527-1535, 2013.

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  • PALMERO, E. I. ; CAMPOS, S. G. P. ; CAMPOS, M. ; Souza, N. C. N. ; Silva, I. D. C. G. ; CARVALHO, A. L. ; Silveira, M. M. C. M. . Mechanisms and role of microRNA deregulation in cancer onset and progression. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 34, p. 363-370, 2011.

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  • Pupo, André S ; Cavenaghi, Daniela L C ; CAMPOS, Marcelo ; Morais, Paola de Lucena ; Jurkiewicz, Neide H ; Jurkiewicz, Aron . Effects of indoramin in rat vas deferens and aorta: concomitant α 1 -adrenoceptor and neuronal uptake blockade. British Journal of Pharmacology , Inglaterra, v. 127, p. 1832-1836, 1999.

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  • CAMPOS, M. ; CAMPOS, S. G. P. ; BATISTA, A. G. U. ; Ribeiro, G. G. ; Silva, S. R. M. ; PENNA, V. ; LONGATTO-FILHO, A. ; REIS, R. M. V. . Evaluation of RKIP Protein Expression in Soft Tissue Sarcomas.. In: XL Reunião Anual da SBBq, 2011, Foz do Iguaçu, PR. XL Reunião Anual da SBBq, 2011.

  • CAMPOS, M. ; GOMES, K. N. ; Resende, R.R. ; Martins, H. ; Xavier-Neto, J. ; Ulrich, H. . Expression Patterns of Kinin-B2, Muscarinic Acetylcholine and Purinergic P2X Receptors during Mouse Encephalic Development.. In: XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009, Águas de Lindóia-SP. XXXVIII Reunião Anual da SBBq, 2009.

  • CAMPOS, M. ; GOMES, K. N. ; Resende, R.R. ; Martins, H. ; Xavier-Neto, J. ; Ulrich, H. . Expression Patterns of Kinin-B2, Muscarinic Acetylcholine and Purinergic P2X Receptors during Mouse Encephalic Development. In: I CONGRESSO IBRO/LARC DE NEUROCIÊNCIAS DA AMÉRICA LATINA, CARIBE E PENÍNSULA IBÉRICA (I Neurolatam), 2008, Búzios -RJ. I CONGRESSO IBRO/LARC DE NEUROCIÊNCIAS DA AMÉRICA LATINA, CARIBE E PENÍNSULA IBÉRICA, 2008.

  • CAMPOS, M. ; COUTURE, C. ; HIRATA, I. Y ; JULIANO, M. A. ; LOISEL, T. P. ; CRINE, P. ; BOILEAU, G. ; JULIANO, L. ; C., A. K. . PHEX Has a Strict S'1 Specificity and Cleaves Peptides Derived From FGF-23 and MEPE.. In: XXXII Reunião da SBBq, 2003, Caxambu - MG. Anais da XXXII Reunião Anual da SBBq., 2003.

  • CAMPOS, M. ; BERSANETTI, P. A. ; OLIVEIRA, V. ; MELO, R. L. ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. ; C., A. K. . Analysis of Dicarboxypeptidase Action of Neprilysin and Biological Activity Detection in Rat Tissues with Fluorogenic Substrates.. In: XXXI Reunião da SBBq, 2002, Caxambu - MG. Anais da da XXXI Reunião Anual da SBBq, 2002. p. 134.

  • CAMPOS, M. ; OLIVEIRA, V. ; HEMERLY, J. P. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C M ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Development of a Selective Substrate for Neurolysin. In: Biology of Proteolysis meeting, 2001, Cold Spring Harbor , Nova York. Anais de Biology of Proteolysis meeting, 2001. p. 32.

  • CAMPOS, M. ; OLIVEIRA, V. ; HEMERLY, J. P. ; FERRO, E. S. ; CAMARGO, A. C M ; JULIANO, M. A. ; JULIANO, L. . Specificity Studies with Neurolysin (EC 3.4.24.16), Thimet Oligopeptidase (EC 3.4.24.15) and Neprilysin (EC 3.4.24.11). Obtention of a selective substrate for Neurolysin. In: XXX Reunião da SBBq, 2001, Caxambu - MG. Anais da XXX Reunião Anual da SBBq., 2001. p. 122.

  • CAMPOS, M. ; PUPO, A. S. . Estudo funcional dos efeitos do tratamento com acetato de ciproterona sobre os adrenoceptores alfa 1 no ducto deferente de rato. In: XIV Reunião da FeSBE, 1999, Caxambu-MG. Anais da XIV Reuniâo da FeSBE., 1999. p. 301.

  • CAMPOS, M. ; CORDELLINI, S. ; VASSILIEFF, V. S. . Time-Dependent recovery of vascular reactivity alterations induced by stress. In: XI Reunião da FeSBE, 1996, Caxambu-MG. Anais da XI Reuniâo da FeSBE., 1996. p. 364.

  • CAMPOS, M. ; C., A. K. ; COUTURE, C. ; BOILEAU, G. ; HIRATA, I. Y ; JULIANO, L. ; CRINE, P. . PHEX, an Enzyme of M13 family has a Distinct Specificity and Cleaves Peptides Derived from FGF-23 and MEPE.. Molecular and Cellular Proteomics , Montreal, Quebec , Canadá, v. 2, n.9, p. 747-747, 2003.

  • CAMPOS, M. ; PUPO, A. S. ; JURKIEWICZ, A. ; CAVENAGHI, D. L. C. ; MORAIS, P. de L. ; JURKIEWICZ, N. H. . Competitive Antagonism associated with blockade of neuronal uptake: effects of indoramine in rat vas deferens and aorta. Anais da Academia Brasileira de Ciências , Brasil, v. 72, n.1, p. 103-104, 2000.

  • Izak, C. ; CHAMELETE, A. ; Lima, A.V.B. ; CANDIDO, N. ; RAHAL, P. ; LAMEU, C. ; ULRICH, H. ; Almeida, E. A. ; CAMPOS, M. . Efeitos do A438079, um antagonista seletivo do Receptor Purinérgico P2X7, sobre a toxicidade do Benzo(a)Pireno em Danio rerio. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CHAMELETE, A. ; BOSCOLO, C. N. ; LIMA, A. V. B. ; PEREIRA, T.S.B ; MONTEDOR, A. P. ; Almeida, E. A. ; CAMPOS, M. . RECEPTOR PURINÉRGICO P2X7 É UM ELEMENTO CHAVE NO COMPORTAMENTO DE PEIXES?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CHAMELETE, A. ; Lima, A.V.B. ; BOSCOLO, C. N. ; PEREIRA, T. S. ; LAMEU, C. ; ULRICH, H. ; Almeida, E. A. ; CAMPOS, M. . Role of P2X7 Purinergic Receptor in the Exposure of Benzo[a]pyrene in zebrafish. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMPOS, M. . Abordagens moleculares no ensino e pesquisa para o farmacêutico. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Campos, M . Pesquisa Molecular e Translacional do Câncer: Relato de Vivência Profissional em Hospital Oncológico. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Campos, M . FERRAMENTAS DE ESTUDO EM TOXICOLOGIA BÁSICA E APLICADA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CHAMELETE, A. ; Lima, A.V.B. ; Bonini-Domingos, C. R. ; Ulrich, H. ; Almeida, E. A. ; CAMPOS, M. . Alterações Oxidativas Induzidas por Benzo[a]pireno em Danio rerio.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMPOS, M. . Farmacocinética e Farmacodinâmica dos Antimicrobianos em Populações Especiais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMPOS, M. . Farmacocinética e Farmacodinâmica dos Antimicrobianos em Populações Especiais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMPOS, M. ; CAMPOS, S. G. P. ; BATISTA, A. G. U. ; Ribeiro, G. G. ; Silva, S. R. M. ; LONGATTO-FILHO, A. ; PENNA, V. ; REIS, R. M. V. . Avaliação Da Expressão de RKIP em sarcomas de Partes Moles. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Costa, F.H.S. ; Campos, M ; SILVA, M. A. A. ; AIELLO, O. E. . Computational Modeling of Tumor Stem Cell Growth in Human Colon Adenocarcinoma HT-29 Cell Line. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CAMPOS, M. ; Costa, F.H.S. . Metodologias de Estudo em Câncer. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CAMPOS, M. . Caracterização dos Efeitos de Moduladores Alostéricos sobre Receptores Purinérgicos P2X2, P2X4 e P2X6 e suas Variantes de Splicing.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CAMPOS, M. . PHEX, An Enzyme member of M13 Family Has a Distinct Specificity and Cleaves Peptides Derived From FGF-23 and MEPE. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

CAMPOS, M. ; BOILEAU, G. ; Carmona, Adriana K. ; JULIANO, L. ; JULIANO, M. A. . New fluorogenic phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome (PHEX) substrate, useful in diagnosing rickets, growth retardation, hypophosphatemia and bone disease. 2004.

CAMPOS, Marcelo . CUIDADO AO USAR PRODUTOS DE LIMPEZA. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

CAMPOS, M. . Bases Moleculares da Toxicologia. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, Marcelo . Bases Moleculares da Toxicologia. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2018

    Papel do receptor purinérgico P2X7 nos mecanismos de inflamação e toxicidade induzidos por Benzo[a]pireno em Danio rerio., Descrição: O desenvolvimento industrial e tecnológico gera, a cada dia, mais compostos tóxicos, que contaminam o ambiente e prejudicam a saúde dos seres vivos. O Benzo[a]pireno (BAP), e em geral os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HPAs), são contaminantes ambientais provenientes da queima incompleta de materiais orgânicos, como combustíveis, estando presentes no ar, água, solos, em alimentos, em produtos farmacêuticos e, inclusive, na fumaça de cigarros. São substâncias altamente tóxicas e mutagênicas, estando também relacionados à inflamação. O BAP aumenta a produção de fatores pró-inflamatórios como TNF-α e NF-B, desregulando a expressão de enzimas da família Citocromo P450, responsáveis pelo metabolismo de xenobióticos. Diversas vias inflamatórias contam com a modulação de receptores purinérgicos, os quais são ativados por ATP e nucleotídeos relacionados (familia P2) ou por adenosina (família P1). A família P2 se divide em receptores acoplados à proteína G (P2Y) e em canais iônicos (P2X). O receptor P2X7 é um membro da família P2X presente em quase todos os tipos celulares, estando diretamente relacionado à citotoxidade, apoptose e inflamação, e inclusive tem um papel chave na ativação de inflamassomos. Inflamassomos são complexos multiproteicos com função de ativar mecanismos de imunidade, que culminam na liberação da principal citocina pró-inflamatória, a IL-1. A relação entre a inflamação e o receptor P2X7 tem sido amplamente estudada, inclusive em relação aos agonistas e antagonistas deste receptor, mostrando que sua ativação colabora e até potencializa os processos inflamatórios, enquanto que seu bloqueio reduz tais processos. No presente estudo, serão estudados os efeitos do BAP em peixes da espécie Danio rerio, concomitante à aplicação do agonista Bz-ATP e do antagonista A438079 nos animais. As brânquias e o sangue serão coletados para análises de danos à membrana, de genotoxicidade, e da expressão de genes envolvidos em processos tóxicos e inflamatórios. Espera-se avaliar a modulação do receptor P2X7 nas situações citadas, de forma a compreender os mecanismos envolvidos nesta via.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Campos - Coordenador / Alexander Henning Ulrich - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / André Chamelete - Integrante / Alexandre Vidotto Barboza Lima - Integrante / Thiago Scremin - Integrante / Natalia Cândido - Integrante / Paula Rahal - Integrante.Número de orientações: 1

  • 2013 - 2018

    Alterações em enzimas antioxidantes e na expressão de genes de receptores purinérgicos P2 e marcadores de carcinogênese em Danio rerio expostos ao Benzo[a]pireno., Descrição: O entendimento dos mecanismos de ação de poluentes ambientais é de fundamental importância para a identificação de alternativas para prevenção, bem como novas formas de inativação dos efeitos deletérios desses compostos. O aumento na incidência de tumores é em grande parte devido à exposição de compostos tóxicos no ambiente. Poluentes ambientais são capazes de induzir profundas alterações como mudanças na expressão e/ou funcionamento de diferentes genes e vias de sinalização que contribuem para o desenvolvimento do câncer. Receptores purinérgicos P2 são uma família de receptores ativados por ATP e nucleotídeos relacionados e são divididos em canais iônicos (P2X) e receptores metabotrópicos (P2Y). São amplamente distribuídos em praticamente todos os tecidos dos organismos e apresentam importantes papéis em diversos processos fisiológicos e fisiopatológicos. Recentemente, o papel desses receptores em carcinogênese vem ganhando maior importância. Contudo, os efeitos relacionados a esses receptores e câncer podem ser pró- ou anti-tumorais, dependendo dos subtipos envolvidos. A literatura é bastante conflitante e quase não existem estudos relacionando o papel desses receptores em mecanismos toxicológicos e de carcinogênese química. Dessa forma, neste projeto, objetivamos estudar o papel de receptores (P2X e P2Y), em fígados e brânquias de zebrafish expostos ao Benzo[a]Pireno, um potente carcinógeno. A avaliação do perfil de expressão de genes relacionados à carcinogênese, bem como de parâmetros relacionados ao estresse oxidativo, deve gerar importante conhecimento acerca desses fenômenos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Integrante / Alexandre Vidotto Barboza Lima - Integrante / Claúdia Regina Bonini-Domingos - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Coordenador.Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2010 - 2016

    Modelagem e Simulação Computacional do Crescimento Tumoral in vitro, Descrição: Os tumores resultam do desenvolvimento celular anormal em que as células sofrem mutações e começam a crescer de forma descontrolada, podendo muitas vezes espalhar-se por outras áreas do corpo (metástase). É bastante aceito que o cultivo dos tumores in vitro possa revelar alguns mecanismos interessantes, ainda desconhecidos, apesar das diversas limitações ao se comparar com os ambientes in vivo. Essencialmente, existem modelos no contínuo e no discreto para abordar esses sistemas. Neste trabalho propomos aprimorar modelos no discreto (autômatos celulares) fazendo analogia com modelos epidêmicos, para estudar o desenvolvimento desses tumores utilizando Monte Carlo Dinâmico, e verificando a veracidade dos mesmos ao comparar os resultados com aqueles obtidos do cultivo celular de tumores. Os resultados serão analisados quanto à morfologia e distribuição de tempos de ocorrência da multiplicação celular anômala nos processos de crescimento tumoral in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Integrante / Flávio Henrique Sant´Ana Costa - Integrante / Marco Antonio Alves da Silva - Coordenador / Osvaldo E. Aiéllo - Integrante / Guilherme Gomes Ribeiro - Integrante.Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII (HCB) - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

  • 2010 - 2013

    Avaliação da Densidade Vascular Sangüínea e Linfática em Sarcomas de Partes Moles, Descrição: Sarcomas de partes moles (SPM) compreendem mais de 50 subtipos histológicos e são neoplasias frequentemente associadas a características clínicas, terapêuticas e de diagnóstico únicas. Processos de neovascularização (angiogênese) são fenômenos associados ao crescimento e nutrição das células tumorais, estimulando migração e metástases. O crescente interesse por estudos de angiogênese da vasculatura linfática se deve ao importante papel desse sistema na progressão tumoral, e valor prognóstico. Em sarcomas de partes moles, avaliação da densidade linfática e sangüínea, utilizando biomarcadores, tem importante papel para o manejo do tumor. A utilização de marcadores relacionados a fenômenos de angiogênese em tumores são ferramentas adequadas para a avaliação de prognóstico, e outras características clínicas associadas ao tumor. Dessa forma, este estudo pretende avaliar por imunohistoquímica, a expressão de dois importantes marcadores de angiogênese sangüínea e linfática: a endoglina (CD105) e a semaforina 4D(CD100), bem como do KI-67, um marcador de proliferação celular, em amostras de pacientes com sarcomas de partes moles. A análise da expressão desses marcadores, juntamente com a comparação com dados clínicos de pacientes deve contribuir para o estabelecimento de critérios prognósticos nesses tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Coordenador / Silvana Gisele Pegorin de Campos - Integrante / Guilherme Gomes Ribeiro - Integrante / Sandra Regina Morini da Silva - Integrante / Adhemar Longatto-Filho - Integrante / Valter Penna - Integrante / Rui Manuel Vieira Reis - Integrante / Flávia Coltri Eguchi - Integrante.Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII (HCB) - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2013

    Avaliação da expressão de RKIP em Sarcomas de Partes Moles, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Coordenador / Silvana Gisele Pegorin de Campos - Integrante / Ana Gabriela Urbanin Batista - Integrante / Guilherme Gomes Ribeiro - Integrante / Sandra Regina Morini da Silva - Integrante / Adhemar Longatto-Filho - Integrante / Valter Penna - Integrante / Rui Manuel Vieira Reis - Integrante / Flávia Coltri Eguchi - Integrante.Financiador(es): Hospital de Câncer de Barretos - Fundação Pio XII (HCB) - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2012

    Caracterização dos Efeitos de Moduladores Alostéricos sobre Receptores Purinérgicos P2X2, P2X4 e P2X6 e suas Variantes de Splicing., Descrição: No presente projeto, objetivamos clonar e expressar cDNAs de variantes de splicing, bem como das isoformas canônicas dos receptores purinérgicos P2X2, P2X4 e P2X6 de camundongo, em linhagens celulares humanas de astrocitoma (1321N1) e rim embrionário (HEK293), para a realização de estudos funcionais por eletrofisiologia (Patch-Clamp) e imageamento de cálcio. Este estudo deverá fornecer um melhor entendimento do papel de certas regiões da estrutura dos receptores purinérgicos com relação aos efeitos de moduladores alostéricos. Além disso, a detecção da expressão das isoformas desses receptores em cérebro de camundongos deve contribuir também para um melhor entendimento do papel fisiológico desses canais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Coordenador / Arthur Andrade Nery - Integrante / Héllio Danny Nóbrega de Souza - Integrante / Marcos Angelo Almeida Demasi - Integrante / Priscilla Davidson Negraes - Integrante / Mari Cleide Sogayar - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

  • 2007 - 2009

    Estudo do Padrão de Expressão dos Receptores Purinérgico P2X, Muscarínicos de Acetilcolina e B2 de Cininas Durante o desenvolvimento Embrionário do Camundongo Nocaute para o Receptor B2 de Cininas., Descrição: Estudos do laboratório do Prof. Ulrich, demonstraram um importante papel do receptor B2 de cininas (Martins e cols. 2005; 2008) em modular a diferenciação neuronal in vitro, evidenciando um possível crosstalk entre o receptor B2 de cininas e receptores muscarínicos de acetilcolina. Além disso, outros trabalhos do grupo demonstram também a importância dos receptores purinérgicos durante o processo de diferenciação neuronal (Resende e cols. 2007, 2008). Dessa forma, o objetivo deste estudo é avaliar, através da técnica de hibridização in situ, a expressão temporo-espacial de receptores purinérgicos P2X, muscarínicos de acetilcolina e B2 de cininas em embriões de camundongos selvagens e knockout para o receptor B2 de cininas, visando entender o papel do receptor B2 de cininas como regulador da expressão de outros receptores de neurotransmissores, em um modelo in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Campos - Integrante / Kátia das Neves Gomes - Integrante / Alexander Henning Ulrich - Coordenador / José Xavier-Neto - Integrante / Héllio Danny Nóbrega de Souza - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

  • 2000 - 2004

    Especificidade e Função da metalopeptidase PHEX, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

  • 1997 - 1999

    Estudo Funcional dos Efeitos do Tratamento com Acetato de Ciproterona sobre os Adrenoceptores Alfa1 no Ducto Deferente de Rato, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa.

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Prêmios

2010

Menção Honrosa - Avaliação da Expressão de RKIP em Sarcomas de Partes Moles, HCB - 2º Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.

2009

Visiting Researcher, Department of Biochemistry, UCC, Universidad Central Del Caribe,Bayamon, Puerto Rico, EUA.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Colégio Técnico UNITERP. , Rua General Glicério, 3350, Centro, 15015400 - São José do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 33023500

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Experiência profissional

  • 2017 - Atual

    UNITERP / FACTERP

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

  • 2013 - 2018

    UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador (Pós-Doutorando), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Pesquisador Pós-Doutorando do Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, IBILCE, UNESP, Campus de São José do Rio Preto-SP.

  • 2014 - 2016

    UNESP, IBILCE, Campus de São José do Rio Preto, SP

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Orientador de Pós-Graduação, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Orientador e Professor Visitante do Programa de Pós-Graduação em Biologia Animal, IBILCE, UNESP, Campus de São José do Rio Preto.

    Atividades

    • 02/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Química e Ciências Ambientais, .,Linhas de pesquisa

  • 2011 - 2013

    Prefeitura do Município de Catanduva

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 30

    Outras informações:
    Farmacêutico Responsável Técnico da Farmácia Privativa do CSI Dr. José Perri - Pronto Atendimento - Prefeitura do Município de Catanduva - Catanduva, SP.

  • 2013 - 2013

    Faculdade de Medicina de Catanduva

    Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Professor Substituto de Farmacologia para o 4º ano do Curso de Medicina por período temporário (Fevereiro a Abril de 2013).

  • 2009 - 2011

    Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Pesquisador em Biologia Humana, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2007 - 2009

    Instituto de Química - USP

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2007

    Drogaria São Paulo

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Responsável, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Responsável Técnico (Farmacêutico) na Drogaria São Paulo (Rede de Drogarias São Paulo), em Carapicuíba-SP.

  • 2005 - 2005

    Faculdade de Medicina da USP

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Especialista em Laboratório (Procontes), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2000 - 2004

    Universidade Federal de São Paulo

    Vínculo: Bolsista - Doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1997 - 1999

    Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

    Vínculo: Bolsista - Mestado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1994 - 1995

    Secretaria da Educação do Estado de São Paulo

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Contratado como Professor II em Caráter Excepcional, substituindo os professores efetivos das Disciplinas de Matemática e Ciências (Ensino Fundamental - 5º à 7º séries, correspondentes aos 6º ao 8º anos)