André Chamelete

Formação complementar

Idiomas

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• CHAMELETE, A. ; LIMA, A. V. B. ; BOSCOLO, C. N. ; PEREIRA, T. S. ; LAMEU, C. ; ULRICH, H. ; ALMEIDA, E. A. ; CAMPOS, M. . Role of P2X7 purinergic receptor in the exposure of Benzo[a]pyrene in Zebrafish. In: SETAC Latin America 11th Biennial Meeting, 2015, Buenos Aires. SETAC Latin America 11th Biennial Meeting Abstract Book, 2015. p. 1-139.

• CHAMELETE, A. ; LIMA, A. V. B. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ULRICH, A. H. ; ALMEIDA, E. A. ; CAMPOS, M. . Alterações oxidativas induzidas por benzo[a]pireno em Danio rerio. In: Congresso Brasileiro de Ecotoxicologia, 2014, Guarapari. Ecotox 2014 - Anais de Resumos, 2014. v. 2014. p. 324-324.

• CHAMELETE, A. ; BOSCOLO, C. N. ; LIMA, A. V. B. ; PEREIRA, T. S. ; Montedor, A. P. ; ALMEIDA, E. A. ; CAMPOS, M. . O receptor purinérgico P2X7 é um elemento chave no comportamento de peixes?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAMELETE, A. ; LIMA, A. V. B. ; BOSCOLO, C. N. ; PEREIRA, T. S. ; LAMEU, C. ; ULRICH, H. ; ALMEIDA, E. A. ; CAMPOS, M. . Role of P2X7 purinergic receptor in the exposure of enzo[a]pyrene in zebrafish. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAMELETE, A. ; LIMA, A. V. B. ; BONINI-DOMINGOS, C. R. ; ILRICH, A. H. ; ALMEIDA, E. A. ; CAMPOS, M. . Alterações Oxidativas Induzidas por Benzo[a]pireno em Danio rerio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CHAMELETE, A. . Papel do receptor purinérgico p2x7 nos mecanismos de inflamação e toxicidade induzidos por benzo[a]pireno em Danio rerio. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

• 2014 - Atual

  Papel do receptor purinérgico P2X7 nos mecanismos de inflamação e toxicidade induzidos por Benzo[a]pireno em Danio rerio., Descrição: O desenvolvimento industrial e tecnológico gera, a cada dia, mais compostos tóxicos, que contaminam o ambiente e prejudicam a saúde dos seres vivos. O Benzo[a]pireno (BAP), e em geral os Hidrocarbonetos Policíclicos Aromáticos (HPAs), são contaminantes ambientais provenientes da queima incompleta de materiais orgânicos, como combustíveis, estando presentes no ar, água, solos, em alimentos, em produtos farmacêuticos e, inclusive, na fumaça de cigarros. São substâncias altamente tóxicas e mutagênicas, estando também relacionados à inflamação. O BAP aumenta a produção de fatores pró-inflamatórios como TNF-± e NF-kB, desregulando a expressão de enzimas da família Citocromo P450, responsáveis pelo metabolismo de xenobióticos. Diversas vias inflamatórias contam com a modulação de receptores purinérgicos, os quais são ativados por ATP e nucleotídeos relacionados (familia P2) ou por adenosina (família P1). A família P2 se divide em receptores acoplados à proteína G (P2Y) e em canais iônicos (P2X). O receptor P2X7 é um membro da família P2X presente em quase todos os tipos celulares, estando diretamente relacionado à citotoxidade, apoptose e inflamação, e inclusive tem um papel chave na ativação de inflamassomos. Inflamassomos são complexos multiproteicos com função de ativar mecanismos de imunidade, que culminam na liberação da principal citocina pró-inflamatória, a IL-1b. A relação entre a inflamação e o receptor P2X7 tem sido amplamente estudada, inclusive em relação aos agonistas e antagonistas deste receptor, mostrando que sua ativação colabora e até potencializa os processos inflamatórios, enquanto que seu bloqueio reduz tais processos. No presente estudo, serão estudados os efeitos do BAP em peixes da espécie Danio rerio, concomitante à aplicação do agonista Bz-ATP e do antagonista A438079 nos animais. As brânquias e o sangue serão coletados para análises de danos à membrana, de genotoxicidade, e da expressão de genes envolvidos em processos tóxicos e inflamatórios. Espera-se avaliar a modulação do receptor P2X7 nas situações citadas, de forma a compreender os mecanismos envolvidos nesta via.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: André Chamelete - Coordenador / Marcelo Campos - Integrante.