Josiane Cardoso

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Pontifícia Universidade Católica do Paraná (1999), mestrado (2005) e doutorado (2010) em Biologia Molecular pela UFPR. Realizou pós-doutorado na área de biotecnologia no Instituto Carlos Chagas (2011). Atuou como gerente de projeto na área de desenvolvimento de novos produtos no Instituto de Biologia Molecular do Paraná (IBMP/PR) e como professor colaborador no programa de pós-graduação em Biociências e Biotecnologia do ICC-Fiocruz/PR. Especialista em Gestão Ambiental pela UFPR. Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular com ênfase em biotecnologia voltada para inovação e o desenvolvimento de novos produtos É sócia proprietária da empresa AmbinteJuris-Soluções ambientais, onde atua como consultora na área de biotecnologia ambiental.

Informações coletadas do Lattes em 17/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Biologia molecular

2006 - 2010

Instituto Carlos Chagas
Título: Caracterização da via proteolítica mediada pelo proteassomo em Trypanosoma cruzi
Marco Aurélio Krieger. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: proteossomo; inibidores de proteossomo; Biologia; atividade proteolítica; proteômica.

Mestrado em Biologia Molecular

2003 - 2005

Instituto de Biologia Molecular do Paraná
Título: ANÁLISE GENÔMICA FUNCIONAL DA VIA PROTEOLÍTICA MEDIADA PELO PROTEOSSOMO DEPENDENTE DE UBIQUITINA E ATP, EM TRYPANOSOMA CRUZI, Ano de Obtenção: 2005
Marco Aurélio Krieger.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genomica funcional; microarranjo de DNA; proteossomo.Grande área: Ciências Biológicas

Especialização em Gestão ambiental

2019 - 2021

Universidade Federal do Paraná
Título: ANÁLISE DOS IMPACTOS AMBIENTAIS DE UM EMPREENDIMENTO AVÍCOLA SITUADA NO MUNICÍPIO DE NOVA ESPERANÇA DO SUDOESTE/PR
Orientador: Ana Carolina Ferreira

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1994 - 1999

Pontifica Universidade Católica do Paraná

Pós-doutorado

2010 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR, ICC, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2008 - 2008

Proteomic Approaches in Molecular Biology. (Carga horária: 110h). , Universidade de Buenos Aires, UBA, Argentina.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Outros / Área: Ciências Ambientais / Subárea: Ambiental.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Organização de eventos

CARDOSO, J. . Métodos Moleculares Aplicados ao Diagnóstico de Doenças Infecciosas. 2017. (Outro).

CARDOSO, J. ; FOTI, L. ; SANTOS, K. ; SOUZA, C. . Curso Métodos moleculares aplicados ao diagnóstico de doenças infecciosas. 2015. (Outro).

CARDOSO, J. . II curso de biociencia e biotecnologia do Instituto Carlos chagas/ Fiocruz -PR. 2013. (Outro).

Participação em eventos

Curso de Boas Práticas de Laboratório.Curso de Boas Práticas de Laboratório. 2012. (Oficina).

XXVI Annual Meeting of Brazilian Society of Protozoology. Characterization of HIP-1 in T. cruzi, a protein envolved in the assembly of clathrin-coat vesicles. 2011. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of Brazilian Society of Protozoology. cloning, expression characterization and cellular localization of components of ubiquitation system in T. cruzi. 2010. (Congresso).

XXVI Annual Meeting of Brazilian Society of Protozoology. Proteasomal ATPubiquitin-dependent and independent proteolysis during the in vitro metacyclogenesis os T. cruzi. 2010. (Congresso).

XXXIX Annual Meeting of SBBq.Proteolysis Proteasome-dependent during In vitro Metacyclogenesis of Trypanossoma cruzi. 2010. (Simpósio).

Curso de Informação Básica em propriedade Intelectual- Patentes de invenções Químicas, Biotecnológicas e Farmacêuticas.Curso de Informação Básica em propriedade Intelectual- Patentes de invenções Químicas, Biotecnológicas e Farmacêuticas. 2009. (Oficina).

Anual meeting on basic research in Chagas disease.Anual meeting on basic research in Chagas disease. 2005. (Encontro).

Anual meeting on basic research in Chagas disease.Anual meeting on basic research in Chagas disease. 2004. (Encontro).

Anual meeting on basic research in Chagas disease.Anual meeting on basic research in Chagas disease. 2003. (Encontro).

Curso de Extensão de Biologia Molecular.Biologia Molecular. 2002. (Outra).

Curso de Bacteriologia Clínica.Curso de Bacteriologia Clínca. 1998. (Outra).

Produção Manipulaçãoe utilização do própolis. XII Congresso Brasileiro de Apicultura. 1998. (Congresso).

Projeto Genoma Humano.Projeto Genoma Humano. 1997. (Encontro).

Teste de DNA com Prova de Paternidade.Teste de DNA como Prova de Paternidade. 1997. (Outra).

O Faramcêutico na Criminalistica.O Farmacêutico na Criminalística. 1996. (Simpósio).

Semana de Química.Semana de Química. 1995. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Ligia F

CARDOSO, J.; FRAGOSO, S.; FERREIRA, A. M.. Ceole. Avaliaçao do efeito do óleo essencial de pimenta de macaco sobre Leishmania Braziliensis e derivados de quinina sobre T. Cruzi. 2018. Dissertação (Mestrado em Biociências e biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

Aluno: Luz Helena Vilamizar

CARDOSO, J.; EGER, I.; WOWK, P.. Estudo do efeito inibitório de óleos essenciais de pimenta de macaco e pimenta longa contra Trypanosoma cruzi. 2015. Dissertação (Mestrado em Biociências e biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

Aluno: Camila Maria de Oliveira de Azeredo

CARDOSO, J.; CAMARGO, C.;SOARES, M. J.. Efeito inibitório de óleos essenciais sobre Trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

Aluno: Claudia Maria Moreira

Soares M J;CARDOSO, J.. Caracterização do complexo adaptador 1 em trypanosoma cruzi. 2013. Dissertação (Mestrado em Biociências e biotecnologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

Aluno: Flavia Menezes Zimbres

BARBOZA, R.; BOSCARDIN, S. B.; BARGIERI, D. Y.; WRENGER, C.;CARDOSO, J.CARDOSO, J.. Identificação e interferência de proteínas integradas na superfície de eritrócitos infectados de P. flaciparum. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Caroline Mendes de Arruda

CARDOSO, J.; SOUZA, A.. Avaliação da atividade tripanocida in vitro de amostras extraídas de plantas do gênero baccharis. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa.

Aluno: Ligia Kalb

CARDOSO, J.; MARCHINI, F. K.; MIRA, M.. Caracterização de proteínas diferencialmente expressas durante a metaciclogênse de T. cruzi. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e bioquímica) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná.

CARDOSO, J.. Banca examinadora da Reunião anual de Iniciação Científica da fundaçao Oswaldo Cruz. 2014. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

CARDOSO, J.. Banca examinadora da Jornada científica do programa de pós-graduaçao do ICC. 2012. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

CARDOSO, J.; BORBA, L.; BORDIGNON, J.. XVIII Reunião Anual de Iniciação Científica / Fiocruz. 2010. Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR.

Orientou

Marcelo Pedrosa Gomes

Início: 2023; Universidade Federal do Paraná;

Veronica Vedan

Desenvolvimento de aptameros para Zika vírus; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em biologia) - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR; Orientador: Josiane Cardoso;

Gabriele Alves

Desenvolvimento de aptâmeros para P24 de HIV; 2016; Iniciação Científica - Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Cardoso;

Nayara Santos

Busca de biomarcadores de prognóstico para Doença de Chagas; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Bioltecnologia) - Universidade Católica do Paraná, Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR; Orientador: Josiane Cardoso;

Flavia Sampaio

Clonagem e caracterização das enzimas ATG8; 1 e ATG8; 2 envolvidas na autofagia de T; cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bioltecnologia) - Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Cardoso;

Elder Ribeiro

Clonagem e caracterização de proteínas alvos de degradação pelo sistema proteassomo-ubiquitina em Trypanosoma cruzi; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná; Orientador: Josiane Cardoso;

Domitila Maria Bonato

Clonagem e caracterização do gene E1 do sistema proteosomo-ubiqutina de T; cruzi; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Pontifícia Universidade Católica do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Cardoso;

Maria Isabel Stets

Desenvolvimento e caracterização de aptâmeros para HIV; 2015; Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Cardoso;

Ana Claudia Graziane

Caracterização de aptâmeros anti-peptidoglicano; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná; Orientador: Josiane Cardoso;

Pedro Henrique Schulga

Produção da proteina HBsAg e desenvolvimento de aptâmeors; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná; Orientador: Josiane Cardoso;

Ana Luisa Kalb

Desenvolvimento de moléculasde captura - Lisosima; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto de Biologia Molecular do Paraná, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Josiane Cardoso;

Produções bibliográficas

  • GOGOLA, JEFERSON L. ; MARTINS, GUSTAVO ; GEVAERD, AVA ; BLANES, LUCAS ; Cardoso, Josiane ; MARCHINI, FABRICIO KLERYNTON ; BANKS, CRAIG E. ; BERGAMINI, MÁRCIO F. ; MARCOLINO-JUNIOR, LUIZ H. . Label-free aptasensor for p24-HIV protein detection based on graphene quantum dots as an electrochemical signal amplifier. ANALYTICA CHIMICA ACTA , v. 1166, p. 338548, 2021.

  • CERQUEIRA, PAULA G. ; PASSOS-SILVA, DANIELLE G. ; VIEIRA-DA-ROCHA, JOÃO P. ; MENDES, ISABELA CECILIA ; DE OLIVEIRA, KARLA A. ; OLIVEIRA, CAMILA F.B. ; VILELA, LIZA F.F. ; NAGEM, RONALDO A.P. ; CARDOSO, JOSEANE ; NARDELLI, SHEILA C. ; Krieger, Marco A. ; FRANCO, GLÓRIA R. ; MACEDO, ANDREA M. ; PENA, SÉRGIO D.J. ; SCHENKMAN, SÉRGIO ; GOMES, DAWIDSON A. ; GUERRA-SÁ, RENATA ; MACHADO, CARLOS R. . Effect of ionizing radiation exposure on Trypanosoma cruzi Ubiquitin-Proteasome System. Molecular and Biochemical Parasitology (Print) , v. 17, p. S0166-6851(17)3, 2017.

  • GRAZIANI, ANA CLAUDIA ; STETS, MARIA ISABEL ; LOPES, ANA LUISA KALB ; SCHLUGA, PEDRO HENRIQUE CAIRES ; MARTON, SOLEDAD ; MENDES, IEDA FERREIRA ; ANDRADE, ANTERO SILVA RIBEIRO DE ; KRIEGER, MARCO AURELIO ; Cardoso, Josiane . High Efficiency Binding Aptamers for a Wide Range of Bacterial Sepsis Agents. JOURNAL OF MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY , v. 27, p. 838-843, 2017.

  • CHEUNG, YEE-WAI ; DIRKZWAGER, RODERICK M. ; WONG, WAI-CHUNG ; Cardoso, Josiane ; D'ARC NEVES COSTA, JOANA ; TANNER, JULIAN A. . Aptamer-mediated Plasmodium -specific diagnosis of malaria. BIOCHIMIE , v. xxx, p. 1-6, 2017.

  • MARTON, SOLEDAD ; CLETO, FERNANDA ; KRIEGER, MARCO AURÉLIO ; Cardoso, Josiane . Isolation of an Aptamer that Binds Specifically to E. coli. Plos One , v. 11, p. e0153637, 2016.

  • LOPES, ANA LUISA KALB ; Cardoso, Josiane ; DOS SANTOS, FERNANDA ROBERTA CORREA CLETO ; SILVA, ANA CLAUDIA GRAZIANI ; STETS, MARIA ISABEL ; ZANCHIN, NILSON IVO TONIN ; SOARES, MAURILIO JOSÉ ; KRIEGER, MARCO AURÉLIO . Development of a magnetic separation method to capture sepsis associated bacteria in blood. Journal of Microbiological Methods , v. 128, p. 96-101, 2016.

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  • CARDOSO, J. ; LIMA, C. V. ; Leal T ; GRADIA, D. F. ; FRAGOSO, S. P. ; GOLDENBERG, S. ; Guerra de Sá R ; KRIEGER, M. A. . Analysis of Proteasomal Proteolysis during the In Vitro Metacyclogenesis of Trypanosoma cruzi. Plos One , v. 6, p. e21027, 2011.

  • CARDOSO, J. ; SOARES, M. J. . Effect of citral on Trypanosoma cruzi metacyclogenesis in vitro. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. ., p. press, 2010.

  • CARDOSO, J. ; Soares, Maurilio J. ; Menna-Barreto, Rubem F. S. ; Bloas, Rozenn Le ; Sotomaior, Vanessa ; Goldenberg, Samuel ; Krieger, Marco A. . Inhibition of proteasome activity blocks Trypanosoma cruzi growth and metacyclogenesis. Parasitology Research (1987. Print) , v. 103, p. 941-951, 2008.

  • CARDOSO, J. ; LIMA, C. V. ; Leal T ; GRADIA, D. F. ; FRAGOSO, S. P. ; Guerra de Sá R ; KRIEGER, M. A. . Proteolysis proteasome-dependent and ibiquitin-dependent during in vitro metacyclogenesis of T. cruzi. In: SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010.

  • LIMA, C. V. ; CARDOSO, J. ; Sotomaior, Vanessa ; STOLF,, T. ; SLOMPO-GUERRA, E. ; KRIEGER, M. A. . Cloning, expression characterization and cellular localization of components os ubiquitination system in T. cruzi metacyclogenesis. In: SBPZ, 2010, Foz do Iguaçu. SBPZ, 2010.

  • SCHMIDT, J. ; CELEDON, P. ; CARDOSO, J. ; Ribeiro, E ; LIMA, C. V. ; KRIEGER, M. A. . Preliminary molecular characterization of the stress inducible protein 1 from Trypanosoma cruzi in different developmental forms od the parasite. In: Annual meeting on basic research in Chagas' disease, 2008, Aguas de Lindóia. Annual meeting of the brazilian society of protozoology, 2008.

  • CARDOSO, J. ; LIMA, C. V. ; BLOAS, R. L. ; SLOMPO-GUERRA, E. ; PROBST, C. ; SOARES, M. J. ; KRIEGER, M. A. . Characterization of the ubiquitin-proteasome pathway during Trypanosoma cruzi metacyclogenesis. In: : XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2007, Caxambu. : XXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia, 2007.

  • Sotomaior V ; CARDOSO, J. ; BLOAS, R. L. ; SLOMPO-GUERRA, E. ; MARCHINI., F. ; KRIEGER, M. A. . Expression of ubiquitilation enzymes during Trypanosoma cruzi metacyclogenesis.. In: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2006, Caxambu. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia / XXXIII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2006.

  • J, L, N. S. ; L,D,B, M. ; CARDOSO, J. ; CORREA, A. ; PROBST, C. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Identification of the genes differentially regulated by mutants forms os the GTPase TcRbo1 of Trypanosoma cruzi using microarray technology. In: xx meeting of SBPZ, 2005, Caxambu-MG. Rev. Inst. Med. Trop. SP, 2005.

  • CARDOSO, J. ; BONATO, D. ; Sotomaior V ; LIMA, C. V. ; STOLF,, T. ; BLOAS, R. L. ; PROBST, C. ; KRIEGER, M. A. . Functional genomic analysis of ubiquitin-proteosome pathway during T. cruzi. In: xx meeting SBPZ, 2005, Caxambu. Rev. Inst. Med. Trop. SP, 2005.

  • AFORNALI, A. ; PROBST, C. ; CARDOSO, J. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Preliminary analysis of gene expression during infection of mouse skeletal muscle cells from primary cultures by Toxoplsma gondii tachyzoites. In: XlX Meeting of SBPZ, 2004, Caxambu - MG. Rev. Inst. Med Trop. S. Paulo, 2004.

  • PAVONI, D. ; AVILA, A. ; PROBST, C. ; DALLAGIOVANA, B. ; CARDOSO, J. ; ARAUCO, P. C. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Functional genomics analysis of differentiating epimastiogotes during T.cruzi in vitro metaciclogenesis. In: Anual meeting on basic research in Chagas disease, 2003, Caxambu - MG. Revista do instituto de medicina tropical de São Paulo, 2003. v. 45. p. 60-61.

  • CORREA, A. ; CARDOSO, J. ; AVILA, A. ; PROBST, C. ; PAVONI, D. ; MANHAES, L. ; ARAUCO, P. C. ; CONTRERAS, V. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Characterization and gene profiling of Trypanosoma cruzi amastigotes abtained in vitro. In: XXX annual meeting on basic reasearch in chagas disease, 2003, Caxambu - MG. Rev. INst. Med. trp. S. Paulo, 2003. v. 45. p. 176-176.

  • AVILA, A. ; GOES, V. M. ; PROBST, C. ; PAVONI, D. ; CARDOSO, J. ; ARAUCO, P. C. ; Sotomaior V ; DALLAGIOVANA, B. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Evaluation using microarray technology of polysomal mobilization in gene espression regutaion during the T. cruzi metacyclogenesis. In: XIX meeting of Brasilian society of protozoology, 2003, Caxambu - MG. Rev. Inst. Med. tropi S. Paulo, 2003. v. 45. p. 175-175.

  • PAVONI, D. ; CARDOSO, J. ; PROBST, C. ; CORREA, A. ; AVILA, A. ; GOES, V. M. ; ARAUCO, P. C. ; KRIEGER, M. A. ; GOLDENBERG, S. . Analysis of differentially expressed genes among Trypanosoma cruzi tripomastigotes. In: XIx Meeting of brasilian society of protozoology, 2003, Caxambu - MG. Rev. Inst. Med trop. S. Paulo, 2003. v. 45. p. 173-173.

  • CARDOSO, J. . Diagnóstico molecular de doença infecciosas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • CARDOSO, J. ; LIMA, C. V. ; Leal T ; GRADIA, D. F. ; FRAGOSO, S. P. ; Guerra de Sá R ; KRIEGER, M. A. . Proteolysis proteasome-dependent and ibiquitin-dependent during in vitro metacyclogenesis of T. cruzi. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, J. . Evaluation using microarray technology of polysomal mobilization in gene espression regutaion during the T. cruzi metacyclogenesis. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARDOSO, J. ; KRIEGER, M. A. . Diagnóstico molecular de doenças infecciosas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

  • EGER, I. ; Soares, Maurilio J. ; CARDOSO, J. ; Batista C ; Ligia Kalb ; AZEREDO, C. ; Claudia moreira . Cultivo celular: uma ferramenta para estudar a interação parasito-hospedeiro.. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2007 - 2011

    Estudo do efeito de óleos essenciais sobre tripanosomatídeos, Descrição: Estudo do efeito dos óleos e extratos sobre o crescimento e diferenciação de T. cruzi. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Integrante / Maurilio J Soares - Coordenador / Camila Oliveira Azevedo - Integrante.

  • 2005 - 2011

    Caracterização da via proteolítica mediada pelo proteossomo em T. cruzi, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2005 - 2011

    Analise da via proteolítica mediada pelos proteossomos durante a metaciclogênese in vitro do T. cruzi, Descrição: Caracterização da atividade proteossomal durante a diferenciação de T. cruzi. Análise das subunidades 19S, 11S e 20S - proteólise mediada por elas e localização intracelular durante a metaciclogênese de T. cruzi. Caracterização funcional das enzimas envolvidas com a ubiquitinação em T. cruzi. Investigação do proteossomo-like HsLV de T. cruzi.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Integrante / Marco A krieger - Coordenador / Carla Vanessa Lima - Integrante / Maurilio J Soares - Integrante / Cassiano Batista - Integrante / Flavia Sampaio - Integrante / Renata Guerra de Sá - Integrante / Natalia Barboza - Integrante.

Projetos de desenvolvimento

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas. . , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - Atual

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2012 - Atual

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2013 - 2019

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2018

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2013 - 2019

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2018

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

  • 2013 - 2019

    Desenvolvimentos de aptâmeros de DNA para o diagnóstico de doenças infecciosas, Descrição: O projeto tem por objetivo desenvolver aptâmeros específicos para patógenos causadores de doenças infecciosas Os aptâmeros são desenvolvidos pela técnica de SELEX (Evolução Sistemática de Ligantes por enriquecimento exponencial) que possibilita a seleção de móleculas de DNA simples-fita que com alta especificidade e afinidade por seus alvos. Os aptâmeros selecionados são capazes de fornecer um diagnóstico rápido e preciso.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2018

    Desenvolvimento de moleculas de captura para a detecção molecular de patógenos hospitalares ? bactérias multirresistentes e fungos em pacientes com septicemia, Descrição: A sepsis consiste em uma síndrome que apresenta um espectro amplo e contínuo que varia desde uma síndrome de resposta inflamatória sistêmica até a disfunção de múltiplos órgãos. A identificação dos organismos causadores de infecções sanguíneas é determinante para o tratamento correto dos pacientes. O método padrão-ouro para diagnóstico das infecções de corrente sanguínea é a hemocultura, com posterior realização de ensaios fenotípicos para a identificação do patógeno e determinação do seu perfil de susceptibilidade às drogas antimicrobianas. A principal limitação dessa metodologia é o tempo necessário para o crescimento in vitro de alguns organismos, que pode variar de 1 a 5 ou mais dias. Os métodos atuais, embora eficientes do ponto de vista da confiabilidade do resultado, dependem de cultura prévia das amostras de sangue e posterior identificação do patógeno por métodos moleculares, procedimentos que são excessivamente demorados frente à urgência de tratamento da enfermidade. Neste contexto, existe a necessidade do desenvolvimento de sistemas eficientes de captura de bactérias que garantam uma maior sensibilidade e forneçam os resultados em menor tempo, sem a necessidade de hemocultura prévia. Sendo assim, a proposta deste trabalho é desenvolver moléculas que interajam com alta afinidade e especificidade com os patógenos. Essas moléculas farão parte do sistema de pré-enriquecimento de amostra do Kit nacional - multiteste para a detecção molecular rápida de patógenos causadores de infecções sanguíneas.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador / Soledad Garcia Marton - Integrante / Ana Luisa Kalb - Integrante / Fernanda cleto - Integrante.

  • 2012 - 2013

    Busca de biomarcadores de prognóstico para doença de Chagas, Situação: Desativado; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Josiane Cardoso - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Carlos Chagas. , Rua : Prof Algacyr Munhoz Mader, 3775, Cidade Industrial, 81350010 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (41) 33163245, Fax: (41) 3163267

Experiência profissional

2021 - Atual

AmbienteJuris- Soluções Ambientais

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: sócia proprietária

2013 - 2019

Instituto de Biologia Molecular do Paraná

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/2012 - 04/2019

    Pesquisa e desenvolvimento, IBMP/PR.Linhas de pesquisa

2010 - 2011

Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2010

Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR

Vínculo: aluna de doutorado, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2003 - 2005

Instituto Carlos Chagas - Fiocruz/PR

Vínculo: aluna de mestrado, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2003

Hospital Infantil Pequeno Príncipe

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioquímica, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/1998 - 01/2002

    Serviços técnicos especializados .Serviço realizado, Bioquímica - plantonista.

1999 - 2001

Laboratório Paranálise

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Bioquímica, Carga horária: 40

Atividades

  • 01/1999 - 06/2001

    Serviços técnicos especializados , Laboratório Paranalise.Serviço realizado, Bioquimica chefe.

1999 - 2001

Farmácia farmarede

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutica, Carga horária: 40

Atividades

  • 08/1999 - 05/2001

    Serviços técnicos especializados , Farmarede.Serviço realizado, farmacêutica responsável.