Marina Guimarães Gobbo
Licenciada e Bacharel em Ciências Biológicas pelo Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, UNESP, campus de São José do Rio Preto. Mestre e Doutora pelo Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural do Instituto de Biologia da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Realizou seu primeiro pós-doutoramento em Biologia da Reprodução, especificamente em patologia prostática frente a distúrbios metabólicos tais como diabetes e obesidade, em modelos experimentais in vivo e in vitro (Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas, UNESP). Atuou como professor substituto no departamento de Morfologia do Instituto de Biociências da UNESP (Campus Botucatu), ministrando as disciplinas de Biologia Celular, Histologia e Embriologia no primeiro semestre de 2017. Conclui em julho de 2021,o segundo pós-doutoramento na Faculdade de Medicina de Rio Preto (FAMERP), no qual avaliou os efeitos de quimioterapicos em cultivos tridimensionais de células cancerosas da mama.
Informações coletadas do Lattes em 15/06/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Biologia Celular e Estrutural
2011 - 2015
Universidade Estadual de Campinas
Título: Administração de melatonina durante a maturação sexual: influência na histofisiologia da próstata adulta e papel protetor contra os danos causados pelo diabetes experimental
Orientador: em Lund University ( Nishtman Dizeyi)
com Rejane Maira Góes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: diabetes; melatonina; próstata; estress oxidativo.
Mestrado em Biologia Celular e Estrutural
2009 - 2011
Universidade Estadual de Campinas
Título: Influência da hiperglicemia e do estresse oxidativo na cinética de proliferação e morte celular no epitélio acinar da próstata de ratos diabéticos, Ano de Obtenção: 2011
Rejane Maira Góes.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: diabetes; estresse oxidativo; próstata; hiperglicemia.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas
2005 - 2009
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Alterações na próstata ventral de ratos causadas em curto prazo pelo diabetes experimental tratado e não tratado
Orientador: Rejane Maira Góes
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas
2005 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: ?Aspectos básicos da Microbiologia: higiene e saúde?
Orientador: Profa. Dra. Eleni Gomes
Pós-doutorado
2019 - 2021
Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto, FAMERP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
2015 - 2018
Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Formação complementar
2019 - 2019
Processo de consentimento livre e esclarecido: curso prático-teórico. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2016 - 2016
A genética em sala de aula: descobertas, aplicações e práticas pedagógicas. (Carga horária: 6h). , Universidade Paulista, UNIP, Brasil.
2016 - 2016
Reuniões Científicas Histofisiologia da Reprodução/Desregulação Endócrina. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Bioestatística: teste de hipóteses. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Introdução à imunofluorescência e microscopia confocal. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2015 - 2015
Microscopia confocal e imunofluorescência. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Morte Celular Programada. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Alterações metabólicas e cardiovasculares:obesos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
O dom de falar em público. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Pipetas Gilson: vida útil e melhores resultados. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2014 - 2014
Treinamento em cultura de células animais. (Carga horária: 40h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.
2013 - 2013
Abordagem molecular das doenças neurológicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
PCR em tempo real. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2013 - 2013
Updates in Reproductive Biology. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2013 - 2013
Processos seletivos, trainees e entrevistas. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Histologia e Embriologia Animal Comparada. (Carga horária: 90h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Inflammation in the male genital tract. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2012 - 2012
Farmacodinâmica e farmacologia molecular. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Imunohistoquímica no Diagnóstico do Câncer. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2011 - 2011
Citometria de fluxo: princípios básicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Noções Básicas de Análises Clínicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2010 - 2010
Cosméticos e medicamentos: aborgadem bioquímica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Normalização: citação e referências. (Carga horária: 1h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Lipídios biologicamente ativos e inflamação. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2009 - 2009
Updates in Reproductive Biology. (Carga horária: 48h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2009 - 2009
Placenta: desenvolvimento e correlações químicas. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2008 - 2008
Redação de artigos científicos e currículos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2007 - 2007
Cultura de células e o estudo do câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Cladística. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Introdução à identificação humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Dieta, saúde e estética. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2006 - 2006
Astronomia do Big Bang ao século XXI. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Citogenética e Sistemática de Insetos. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Ecologia da Conservação. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Aspectos da Evolução Humana. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Doenças Hematológicas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Oficina DST e AIDS. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
2005 - 2005
Excursão Didática à Estação Biológica de Boracéia. (Carga horária: 80h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Alemão
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia da Reprodução.
Participação em eventos
III Encontro de Cancerologia do Interior Paulista. 2019. (Congresso).
III Fórum de Pesquisa, Ciência e Tecnologia em Saúde. 2019. (Simpósio).
I Simpósio de Matabolismo e Diabetes. 2018. (Simpósio).
IV Seminário de Ética na Pesquisa com Seres Humanos. 2018. (Simpósio).
Bases da carcinogênese: da célula às repercursões clínicas. 2017. (Simpósio).
Simpósio de Ética e integridade na pesquisa. 2016. (Simpósio).
VI International Symposium on Animal Biology of Reproduction.Pathological lesions incidence and global DNA-methylation in rat prostate under streptozotocin-induced diabetes and melatonin treatment. 2016. (Simpósio).
XIX Simpósio de Genética. 2016. (Simpósio).
IX Simpósio de Biologia Animal. 2015. (Simpósio).
V Workshop on Male Reproductive Biology. Melatonin interference onn the prostate gland in experimental models of diabetes and obesity. 2015. (Congresso).
Malmö Cancer Center Retreat, 2014.Low doses of melatonin reduces premalignant lesions incidence and normalizes androgen sensitivity and the antioxidant system of prostate in diabetic rats. 2014. (Encontro).
XVII Simpósio de Genética. 2014. (Simpósio).
XXX Semana da Biologia. 2014. (Outra).
IV Workshop on Male Reproductive Biology. Melatonin action in the antioxidant system and histopathological response of the ventral prostate induced by experimental diabetes. 2013. (Congresso).
XVI Simpósio de Genética. 2013. (Simpósio).
XXIX Semana da Biologia. 2013. (Simpósio).
10 th International Congress on Cell Biology. Melatonin effects in prostate histophysiology of prepubertal rats subjected to short term diabetes. 2012. (Congresso).
2012 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Biomarkers of oxidative stress in rat male reproductive organs under experimental diabetes and interference of melatonin treatment. 2012. (Congresso).
IV Internacional Symposium on Animal Biology of Reproduction.Influence of Melatonin on sperm parameters and antioxidant system in diabetic rat epididymis. 2012. (Simpósio).
XXVII Semana da Biologia. 2012. (Outra).
2011 Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Oxidative stress markers and apoptosis in the prostate of diabetic rats is diminished by vitamin C. 2011. (Congresso).
Encontro de Pesquisa e Ética em Experimentação Animal. 2011. (Simpósio).
III Workshop on Male Reproductive Biology.Streptozotocin-induced diabetes increases GST activity and apoptosis on rat ventral prostate. 2011. (Simpósio).
I Simpósio de Neurociência. 2011. (Simpósio).
I Simpósio de Saúde. 2011. (Simpósio).
Seminário de Ética na Pesquisa Envolvendo Seres Humanos e I Seminário de Ética na Experimentação Animal. 2010. (Seminário).
XV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. The protective effect of vitamin C against oxidative stress caused by STZ-induced diabetes in rat ventral prostate. 2010. (Congresso).
XXVI Semana da Biologia. 2010. (Outra).
XXXVII Colóquio de Incentivo à Pesquisa.Influência do tratamento com vitamina c sobre o estresse oxidativo na próstata ventral de ratos diabéticos. 2010. (Outra).
II Workshop on Male Reproductive Biology.Negative Impact of diabetes in the rat prostate. 2009. (Outra).
XXI Congresso de Iniciação Científica da UNESP. Alterações de curto prazo no estroma da próstata ventral de ratos diabéticos. 2009. (Congresso).
XXII Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Smooth muscle cell behavior in the prostate of aloxan-induced diabetic rats. 2009. (Congresso).
XXV Semana da Biologia. 2009. (Outra).
XXXVI Colóquio de Incentivo à Pesquisa.O comportamento da célula muscular lisa da próstata ventral de rato frente ao diabetes induzido por aloxana. 2009. (Outra).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Biologia Celular. "Very glicemic and low testosterone levels lead to distal tips atrophy of ventral prostate in short-term diabetic rats". 2008. (Congresso).
XXIV Semana da Biologia, IBILCE/UNESP. 2008. (Outra).
XXXV Colóquio de Incentivo á Pesquisa, IBILCE/UNESP.?Ação Sinérgica de baixos níveis de testosterona e hiperglicemia leva á drástica atrofia prostática em ratos diabéticos?. 2008. (Outra).
XXIII Semana da Biologia, IBILCE/UNESP. 2007. (Outra).
XXXIV Colóquio de Incentivo á Pesquisa, IBILCE/UNESP. 2007. (Outra).
"I Simpósio de Comportamento e Bem-Estar Animal". 2006. (Simpósio).
"XXII Semana da Biologia". 2006. (Outra).
Simpósio em Biologia Molecular do Câncer. 2006. (Simpósio).
XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa.Análise da Terminália Masculina de Espécies do grupo saltans de Drosophila por Microscopia Eletrônica de Varredura. 2006. (Outra).
XXXIII Colóquio de Incentivo à Pesquisa.Análise da Terminália Masculina de Espécies do Grupo Saltans de Drosophila por Microscopia Eletrônica de Varredura. 2006. (Outra).
Simpósio Ecologia da Conservação. 2005. (Simpósio).
VIII Simpósio de Genética. 2005. (Simpósio).
Participação em bancas
TABOGA, S. R.; OLIVEIRA, C.; PINTO-FOCHI, M. E.;GOBBO, M. G.; SAIKI, M. F. C.. Histologia do Sistema Genital Feminino. 2017.
TABOGA, SEBASTIÃO R.; PEGORIN, S. G. C.; CALMON, M. F.;GOBBO, M. G.; FOCHI, R. A.. Morte Celular. 2017 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
VERSUTE, E. M.;GOES, R. M.; VILAMAIOR, P. S. L.;GOBBO, M. G.; PEGORIN, S. G. C.. Caracterização morfológica e histológica do pênis com ênfase para o báculo (osso peniano) em espécies de morcegos vespertilionídeos (Chicoptera, Mammalia). 2015 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
TABOGA, S. R.;GOBBO, M. G.; FOCHI, R. A.. Avaliação dos efeitos da exposição intrauterina ao E2 sobre o desenvolvimento prostático pré-natal e perinatal em machos e fêmeas do gerbilo da Mongólia. 2017.
FOCHI, R. A.;GOBBO, M. G.; TABOGA, S. R.. Estudo da organogênese prostática do lobo ventral no gerbilo da Mongólia (Meriones unguiculatus) durante o período pré-natal. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
PEGORIN, S. G. C.; Góes, Rejane Maira;GOBBO, M. G.. Efeitos da obesidade materna sobre o envelhecimento dos lobos dorsal e lateral da próstata de ratos Wistr. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, MARINA G.. Concurso Público para professor de Ciências da Prefeitura Municipal de Frederico Whestphalen. 2016. Fundação Universidade Empresa de Tecnologia e Ciência.
Gobbo, Marina Guimarães. Concurso Público para professor de Ciências da Prefeitura Municipal de São Leopoldo. 2016. Fundação Universidade Empresa de Tecnologia e Ciência.
Gobbo, Marina Guimarães. Concurso Público para professor de Ciências da Prefeitura Municipal de Viamão. 2016.
GOBBO, MARINA G.. Avaliador de Temas Livres XV Congresso de Iniciação Científica CAIC. 2018. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto.
GOBBO, M. G.. Avaliador de resumos do XXIV Congresso de Iniciação Científica. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliação ad hoc Programa de Iniciação Cientifica do PIBIC Ensino Médio. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliadora de trabalhos apresentados em comunicação oral das Areas de Genética Humana e Médica, biologia estrutural e microbiologia médica e industrial. 2017. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliador de trabalhos do XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Gobbo, Marina Guimarães. Avaliadora de painéis no II Simpósio de Química Medicinal. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliadora de painéis na área de Biologia Celular e Estutural, XIX Simpósio de Genética. 2016. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliadora de Painéis IX Simpósio de Biologia Animal. 2015. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
GOBBO, M. G.. Avaliadora de Painéis da XXX Semana da Biologia. 2014. Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.
Orientou
Papel dos ácidos graxos poliinsaturados ômega-3 na próstata e camundongos saudáveis ou geneticamente modificados (TRAMP); Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Biodiversidade) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; (Coorientador);
Efeitos da suplementação alimentar com ácidos graxos poli-insaturaturados omega-3 sobre a próstata de ratos; Início: 2016; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Avaliação da bioenergética mitocondrial e estresse oxidativo em células prostáticas humanas tratadas com ácido docosahexaenóico e melatonina; 2017; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Estrutural) - Universidade Estadual de Campinas,; Coorientador: Marina Guimarães Gobbo;
Resposta tecidual e defesa antioxidante da próstata de ratos sujeitos à obesidade durante o envelhecimento e frente ao tratamento com melatonina; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Marina Guimarães Gobbo;
Influência da administração de melatonina durante a maturação sexual sobre a cinética de proliferação e morte celular da próstata de ratos e interferência nos danos causados pelo diabetes; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marina Guimarães Gobbo;
Estágio Básico; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marina Guimarães Gobbo;
Estágio Básico "Métodos de Estudo em Biologia Celular e Tecidual"; 2012; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Marina Guimarães Gobbo;
Produções bibliográficas
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TAMARINDO, GUILHERME H. ; RIBEIRO, DANIELE L. ; GOBBO, MARINA G. ; GUERRA, LUIZ H. A. ; RAHAL, PAULA ; TABOGA, SEBASTIÃO R. ; GADELHA, FERNANDA R. ; GÓES, REJANE M. . Melatonin and Docosahexaenoic Acid Decrease Proliferation of PNT1A Prostate Benign Cells via Modulation of Mitochondrial Bioenergetics and ROS Production. Oxidative Medicine and Cellular Longevity , v. 2019, p. 1-15, 2019.
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GOBBO, M. G. ; PENARIOL, Leiza ; RAVAZZI, Lilian Madi . Ultraestrutura da Terminália Masculina de Espécies do Grupo Saltans de Drosophila (Diptera, Drosophilidae) pela Microscopia Eletrônica de Varredura. In: IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005, Campinas. IV Simpósio de Ecologia, Genética e Evolução de Drosophila, 2005.
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Gobbo, Marina Guimarães ; DE MENDONÇA FERNANDES, GLÁUCIA MARIA ; FERNANDES-FERREIRA, RAFAEL ; CAIRES, LENNON PEREIRA ; CALDAS, HELOISA CRISTINA ; DE CAMPOS ZUCCARI, DÉBORA APARECIDA PIRES ; BORDIN-JUNIOR, NEWTON ANTONIO ; GONÇALVES VIDOTTI, GIOVANA APARECIDA ; SOUZA, DOROTEIA ROSSI SILVA . Evaluation of doxorubicin in three-dimensional culture of breast cancer cells and the response in PI3K/AKT/PTEN signaling pathways: a pilot study. WOMEN & HEALTH , 2022.
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GOBBO, M. G. . Imunohistoquímica: conceitos e aplicações. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, M. G. . Imunohistoquímica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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GOBBO, M. G. . Tuba uterina, ovário e útero. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, MARINA G. . Melatonin interference on the prostate gland in experimental models of diabetes. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GOBBO, MARINA G. . Matriz Extracelular. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, M. G. . Biomarcadores de estress oxidativo no diabetes experimental na próstata, testículo e epidídimo. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GOBBO, M. G. . Mitocôndria. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, M. G. . Peroxissomos. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, M. G. . Síntese Proteica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, M. G. . Marcadores de Estresse Oxidativo e respectivos métodos de análise. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, MARINA G. . Aspectos gerais da técnica de Imunohistoquímica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GOBBO, MARINA G. . Métodos citoquímicos: Tricrômicos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Outras produções
GOBBO, M. G. . Roda Viva 'Publicações Científicas'. 2014. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).
Projetos de pesquisa
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2019 - 2021
Detecção de mutações em biopsia líquida de pacientes com câncer de mama e a resposta frente ao tratamento personalizado em cultura de organoides, Descrição: O câncer de mama (CM) é o tipo tumoral com maior prevalência entre as mulheres e possui altataxa de mortalidade, atribuída à falha na detecção precoce da doença e ausência de marcadores efetivos para estimar o risco de progressão do câncer e prever a resposta tumoral à quimioterapia e radioterapia. Nos cães, cerca de 50% dos tumores mamários são diagnosticados como malignos. Além disso, o CM canino compartilha muitas semelhanças com estes tumores em seres humanos, o que os torna excelentes modelos para o estudo da biologia do câncer e testes de agentes terapêuticose para fins comparativos dos perfis mutacionais. O CM é caracterizado pela alta heterogeneidade intratumoral, assim denominada pela coexistência de diferentes clones de células tumorais em um mesmo tumor. Esse processo de evolução clonal ocorre devido à aquisição sequencial de mutações ao longo do estabelecimento tumoral e que pode culminar na resistência à medicamentos ao longo do tratamento, o que demonstra a necessidade de uma abordagem terapêutica personalizada para cada paciente. Atualmente, estudos começam a investigar formas de diagnóstico precoce do câncere acompanhar a resposta ao tratamento por meio da detecção de células tumorais circulantes (CTCs) e fragmentos de DNA (ctDNA) liberados pelo tumor primário ou por suas metástases no sangue. Esse procedimento inovador é conhecido como biópsia líquida e é assim chamado porque exige apenas a coleta de sangue ou de outros fluidos corporais, evitando assim, a realização de procedimentos invasivos como as biópsias convencionais de tecido. A biópsia líquida permite o acesso à inúmeras informações sobre o tumor que direcionam para o prognóstico do paciente e o monitoramento durante o período de seguimento. Assim, o objetivo dese estudo é verificar a presença de mutações por biópsia líquida assim como qualificá-las no tumor primário e testar a sensibilidade a drogas específicas no cultivo de organoides. Serão coletadas biópsias líquidas para extração do ctDNA e a análise do painel de mutações por Next Generation Sequencing (NGS), sendo um total de 98 mutações para humanos e 88 para cães relacionadas com a aquisição de quimioresistência. Células de cultura primária provenientes de fragmentos tumorais obtidos por excisão cirúrgica serão cultivadas em organoides, tratadas com diferentes quimioterápicos (testes iniciais serão realizados com doxorrubicina, trastuzumab, everolimus, cetuximab e erlotinibe) para avaliação da resposta específica. Ao final, os resultados da biópsia líquida serão analisados e verificada sua capacidade de detectar mutações, e a relação entre as diferentes mutações e acapacidade de resposta das células tumorais aos quimioterápicos será definida como uma tentativa de determinar uma conduta terapêutica personalizada para pacientes com câncer de mama. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Coordenador / Profa. Dra. Dorotéia Rossi Silva Souza - Integrante / Debora Aparecida Pires de Campos Zuccari - Integrante / Glaucia Maria de Mendonça Fernandes - Integrante.
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2017 - Atual
Efeitos da suplementação alimentar com ácidos graxos poli-insaturaturados omega-3 sobre a próstata de ratos, Descrição: Nas últimas décadas nota-se um crescente interesse em como a dieta, e em especial, o consumo e metabolismo de lipídios altera a homeostase prostática impactando sua histofisiologia. Nesse sentido, salienta-se que a natureza do lipídio é particularmente importante. Os ácidos graxos ômega 3 (-3), em especial o ácido eicosapentaenoico (EPA; C20:5) e ácido docosahexaenoico (DHA; C22:6), vêm apresentando diversos benefícios para a saúde, incluindo atividade anti-proliferativa e é associado com menores incidências e prevenção do câncer de próstata. No entanto, o papel dos -3 na prevenção do câncer de próstata é controverso, sendo a maior parte dos estudos são focados em análises in vitro ou em dietas enriquecidas. Estudos in vivo em animais sadios são escassos e não analisam os efeitos desses lipídios isolados. Dessa forma, a presente investigação visa analisar o efeito da suplementação alimentar com óleo enriquecida em -3 (40 mg de DHA e 8 mg de EPA/kg/dia, gavagem) em um período de quatro semanas na próstata ventral de camundongos da linhagem FVB. Serão utilizados 20 animais com 8 semanas de idade, divididos aleatoriamente de três grupos: (C) controle, (CV) tratado com veículo de tratamento e (CO) tratado com óleo de peixe. A resposta da próstata será avaliada com base em análises estereológicas, atividade proliferativa e apoptótica e incidência de lesões e focos inflamatórios. Também serão avaliados os níveis de testosterona sérica, perfil lipídico e imunoexpressão de receptores de andrógeno (AR). A presente investigação irá esclarecer se os de ácidos graxos poliinsaturados -3 em doses comerciais é benéfica ou prejudicial à próstata ventral de camundongos sadios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / Gustavo Matheus Amaro - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador.
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2015 - Atual
Avaliação da bioenergética mitocondrial e estresse oxidativo em células prostáticas humanas tratadas com ácido docosahexaenóico e melatonina, Descrição: A próstata é uma glândula regulada por esteroides sexuais e a influência de fatores exógenos, como a dieta, ainda não está elucidada, visto que, além da quantidade, a qualidade dos lipídios pode influenciar a homeostase intracelular promovendo a carcinogênese. O ácido docosahexaenóico (DHA) é um ácido graxo polinsaturado -3 (PUFA) essencial e tem sido investigado seu potencial terapêutico no tratamento do câncer de próstata por aumentar o estresse oxidativo pela via mitocondrial. Entretanto, sua ingestão também ocorre em condições normais por meio da dieta e seus efeitos em células prostáticas não transformadas ainda são desconhecidos. A melatonina (MLT) é um hormônio pineal que detém propriedades antimitogênicas, antioxidantes e parece influenciar no aporte de ácidos graxos. Tendo em vista este panorama, temos como objetivo determinar se o DHA afeta a proliferação e sobrevivência de células humanas prostáticas normais, a homeostasia mitocondrial e por quais mecanismos, bem como a participação na MLT nesses processos. A linhagem PTNA1 será analisada em condição normal (C), com MLT (M), com DHA (DHA) e ambos (DHA+M). Primeiramente serão realizados experimentos de dose resposta ao DHA e à MLT e escolhidas as doses correspondentes à 75% de sobrevivência celular. A viabilidade será analisada pelo teste de exclusão por Trypan Blue e a proliferação celular pelo ensaio do MTT. O consumo de oxigênio e da atividade dos complexos respiratórios serão determinados em mitocôndrias isoladas em oxígrafo e o potencial de membrana mitocondrial pelo método da safranina O. Os níveis peróxido de hidrogênio serão mensurados pelo método com Amplex Red e o radical superóxido pelo ensaio com MitoSOX, ambos em espectrofotômetro de fluorescência. O perfil antioxidante será determinado por ensaios bioquímicos para atividade da Catalase, Glutationa peroxidase, Superóxido desmutase e Glutationa-S-transferase. A lipoperoxidação será estimada pelos níveis de MDA. A avaliação da via de sobrevivência celular será feita por Western Blotting para AKT, pAKT, mTOR e pmTOR. O exame ultraestrutural será realizado por microscopia eletrônica de transmissão em cortes ultrafinos em historesina. Desta forma, este estudo fornecerá melhor compreensão dos mecanismos envolvidos na sobrevivência de células prostáticas frente aos PUFAs e ao tratamento com MLT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / Eduardo Alves de Almeida - Integrante / Fernanda Ramos Gadelha - Integrante.
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2015 - Atual
Interferência da melatonina na sinalização androgênica em células prostáticas sujeitas à hiperglicêmia, Descrição: Estudos experimentais indicam que os prejuízos do diabetes para a próstata são devidos as perturbações na sinalização de insulina, aumento do estresse oxidativo e queda androgênica. A melatonina (MLT) é um potente antioxidante e um estudo recém-concluído pela solicitante indicou que baixas doses de MLT são capazes de normalizar os biomarcadores de estresse oxidativo na próstata frente ao diabetes. A MLT inibe a síntese testicular de testosterona e exibe ação diferencial em células prostáticas andrógeno-dependentes e independentes. Esse estudo irá examinar a interferência da MLT na sinalização de andrógenos e de insulina em células prostáticas sujeitas a condições hiperglicêmicas. As análises in vivo serão baseadas em experimentos de indução do diabetes, seguidos de tratamento com MLT com ou sem suplementação com testosterona. Ratos Wistar (12 semanas de idade) serão divididos nos grupos (n=15): controle (C), tratado com melatonina (M), diabético (D) e diabético tratado com melatonina (DM), diabético tratado com testosterona (DT) e diabético tratado com melatonina e testosterona (DMT). O diabetes será induzido na 12a semana pela estreptozotocina (40mg/Kg de peso corporal, ip) e os animais serão tratados com melatonina (0.1 mg/kg/dia, via gavagem) e testosterona (200 g/dia/animal, sc). Além da resposta tecidual, atividade proliferativa e apoptótica da glândula, serão avaliados os níveis séricos de insulina e testosterona e os níveis teciduais de andrógenos por ELISA. A expressão do de andrógeno (AR), receptores de melatonina (MT1 e MT2) e proteínas reguladas pela insulina tais como fosfatidil inositol 3 quinase (PI3K), proteína quinase B (AKT) e proteína alvo da rapamicina em mamíferos (mTOR) por Western Blotting e/ou imunohistoquímica. Será avaliada a expressão de diversos genes regulados por andrógenos (80) e insulina (84) de diversas categorias funcionais com o uso de PCR em tempo real e do sistema RT2 Profiler PCR Array. O estado oxidativo da glândula será avaliado por mensuração dos níveis de glutationa reduzida (GSH).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / GÓES, R. M. - Coordenador.
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2014 - 2014
Os efeitos da melatonina nas células prostáticas cancerígenas dependentes e independentes de andrógenos em condições hiperglicêmicas, Descrição: O diabetes experimental ocasiona drástica atrofia prostática e prejuízo da atividade secretória da próstata. Esse prejuízo é associado ao desequilíbrio na cinética epitelial, remodelamento da matriz extracelular e mudanças morfofuncionais das células estromais prostáticas. Há também um aumento na incidência de neoplasias intraepiteliais (PIN) e lesões malignas na próstata após 3 meses de diabetes experimental. Entretanto, a associação entre o diabetes e o câncer de próstata ainda é controversa. Essas alterações são relacionadas à falta de insulina, queda nos níveis séricos de testosterona e baixos níveis intracelulares de glicose. Contudo, é importante não negligenciar os efeitos da hiperglicemia que indiretamente culminam no aumento do estresse oxidativo. A melatonina (MLT), além de ser um potente antioxidante e antiinflamatório, possui propriedades antiproliferativas as quais são bem descritas para células cancerígenas prostáticas. As células tumorais prostáticas dependentes de andrógenos exibem sensitividade diferente à MLT comparadas às linhagens independentes. Estudos in vivo realizados pela bolsita demonstram o papel antioxidante da MLT na próstata de animais diabéticos por curto e longo prazo. Essa mesma pesquisa demonstrou que a administração prolongada de baixas doses de MLT a ratos diabéticos por dois meses acarretou diminuição dos níveis apoptóticos, aumento dos níveis proliferativos, normalização da frequência de células AR-positivas e níveis séricos de testosterona. Há uma escassez de trabalhos com células tumorais prostáticas em condições hiperglicêmicas. Além da importância do estágio no exterior para a carreira de pesquisador e melhor qualidade da investigação, torna-se, portanto relevante analisar a ação isolada da MLT em células dependentes de andrógenos (LNCaP) e independentes (PC3) em meio hiperglicêmico para melhor compreensão dos nossos dados já obtidos in vivo. Este estudo irá analisar se o meio hiperglicêmico interfere na ação da MLT na resposta proliferativa e apoptótica de células tumorais LNCaP e PC3. O uso de duas linhagens celulares diferentes irá esclarecer se esses mecanismos são regulados por sinalização androgênica nessas condições. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Góes, Rejane Maira - Integrante / Nishtman Dizeyi - Coordenador.
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2014 - Atual
Resposta tecidual e defesa antioxidante da próstata de ratos sujeitos à obesidade durante o envelhecimento frente ao tratamento com melatonina, Descrição: A próstata é um dos órgãos mais suscetíveis a alterações durante o envelhecimento. A incidência de hiperplasia benigna da próstata (HPB) e de adenocarcinoma aumentam dramaticamente a partir da quinta década de vida. Estudos experimentais e clínicos indicam que as patologias da próstata são causadas por vários fatores tais como o desequilíbrio na relação estrógeno/testosterona, a resistência à insulina e prejuízo na defesa antioxidante. A obesidade e aumento de lipídeos na dieta também são considerados fatores de risco para o câncer de próstata. A melatonina é um hormônio com múltiplas funções, incluindo a ação antioxidante. Estudos in vitro comprovam sua ação antiproliferativa sobre células cancerígenas prostáticas, mas investigações sobre sua ação in vivo na glândula ainda são escassas. O presente estudo irá investigar se a administração de melatonina interfere nas alterações teciduais e no estresse oxidativo na próstata de ratos de meia idade normais ou obesos. As análises das alterações teciduais serão baseadas no exame (1) da histologia prostática, (2) da atividade proliferativa, (3) nos níveis de células AR-positivas e (4) na incidência de lesões patológicas na glândula. O estresse oxidativo será examinado bioquimicamente pela (5) atividade de enzimas antioxidantes e pelos (6) níveis de peroxidação lipídica. Serão utilizados ratos Wistar machos com 62 semanas de idade (n=10 por grupo), divididos nos grupos controle (C), controle tratado com melatonina (CM), obeso (Ob) e obeso tratado com melatonina(ObM). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Eloísa Zanin Pytlowanciv - Integrante / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / ALMEIDA, EDUARDO ALVES - Integrante.
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2011 - 2012
O papel da melatonina na atenuação dos danos testiculares causados pelo Diabetes experimental em ratos, Descrição: É sabido que o diabetes mellitus pode causar prejuízos nas funções sexuais masculinas. Estas alterações funcionais estão relacionadas principalmente ao aumento da glicemia e à queda nos níveis de testosterona plasmática. Cogita-se que o estresse oxidativo resultante do quadro hiperglicêmico seja o principal causador dos danos teciduais observados a longo prazo nesta desordem metabólica. Devido a sua capacidade antioxidante, o neurormônio melatonina tem sido utilizado terapeuticamente no tratamento de doenças que causam o aumento do estresse oxidativo, como o diabetes e o câncer. Embora a influência da melatonina sobre a função testicular seja há muito conhecida, os mecanismos parácrinos envolvidos nesta regulação estão longe de ser plenamente compreendidos. Estudos sobre a influência do aumento da concentração deste hormônio, durante o período de maturação sexual, sobre a histofisiologia testicular da idade adulta ainda são incipientes. O presente estudo teve dois objetivos: 1) investigar a influência do aumento nos níveis de melatonina ao longo dos períodos pré-púbere e púbere sobre a estrutura testicular e produção testicular de espermatozóides 2) testar o possível efeito protetor do tratamento prévio com melatonina sobre os danos testiculares causados pelo diabetes experimental. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Costa, CFP - Integrante / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / Viviane Sanches Masiteli - Integrante / Maria Etelvina Pinto - Integrante.
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2011 - Atual
Administração de melatonina durante a maturação sexual: influência na histofisiologia da próstata adulta e papel protetor contra os danos causados pelo diabetes experimental, Descrição: O diabetes mellitus acarreta drástica atrofia prostática bem como comprometimento de sua capacidade secretora. Esse prejuízo está associado ao desequilíbrio na cinética epitelial, remodelação da matriz extracelular e a mudanças morfofuncionais nas células estromais da próstata, causados, em grande parte, pela queda androgênica característica desta desordem metabólica. Entretanto, não se pode negligenciar os efeitos da hiperglicemia e o conseqüente estresse oxidativo na glândula. A melatonina vem sendo amplamente utilizada no tratamento de doenças tais como o diabetes e o câncer, pois além de regular as variações hormonais internas de acordo com o fotoperíodo, exibe propriedade antioxidantes. Distúrbios na síntese de melatonina estariam associados à gênese do diabetes e o seu papel anti-tumoral no câncer de próstata tem sido relacionado à ação anti-mitogênica. Este estudo visa examinar se o tratamento de ratos com a melatonina desde o período pré-púbere até a idade adulta afeta a maturação e histologia da próstata na idade adulta, interfere nos níveis de proliferação e morte celular e na sensibilidade androgênica. Também será examinado o papel protetor da melatonina na histofisiologia prostática frente ao diabetes experimental em curto (uma semana) e médio termo (oito semanas). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Guilherme Henrique Tamarindo - Integrante / Viviane Sanches Masiteli - Integrante.
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2009 - 2011
Influência da hiperglicemia e do estresse oxidativo na cinética de proliferação e morte celular no epitélio acinar da próstata de ratos diabéticos, Descrição: O diabetes é uma doença metabólica causada pela produção ineficiente de insulina pelas células- pancreáticas ou pela resistência a ação da insulina nos tecidos. As complicações desta doença são em grande parte decorrentes da hiperglicemia, visto que o aumento de sacarídeos no plasma leva à glicosilação não enzimática de proteínas, lipídios e DNA com a subseqüente formação de produtos finais de glicação não-enzimática (AGE). O aumento nos AGE induz a superprodução de espécies reativas de oxigênio (ROS) a qual tem sido implicada na indução de apoptose doenças degenerativas ocasionadas pelo diabetes. Também é conhecido que o diabetes aumenta os níveis de apoptose e que não havendo recuperação da cinética de morte epitelial com a administração de testosterona e insulina. A presente investigação pretende avaliar a influência da hiperglicemia sobre a apoptose das células acinares epiteliais da próstata de ratos diabéticos. Também será testado se a administração de vitaminas anti-oxidantes tem um efeito protetor sobre esse processo nos animais diabéticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Daniele Ribeiro - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Eduardo Alves de Almeida - Integrante.
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2008 - 2008
Efeito do diabetes experimental sobre a apoptose e proliferação celular no epitélio acinar da próstata de ratos, Descrição: O funcionamento normal da próstata requer um equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular. Os mecanismos que regulam esses processos no epitélio prostático não são totalmente compreendidos mas sabe-se que fatores parácrinos produzidos pelas células estromais em resposta ao estímulo androgênico têm um papel fundamental. Em condições normais a proliferação das células epiteliais ocorre principalmente nas regiões proximais, enquanto a apoptose é verificada preferencialmente nas regiões distais dos ductos prostáticos. A apoptose dessas células é um dos fatores que contribuem para a atrofia prostática causada pela diminuição dos níveis de andrógenos. Embora seja conhecido que o diabetes interfere no eixo hipófise-gonadal, ocasionando diminuição dos níveis de andrógeno e atrofia prostática, sua possível interferência nos processos de proliferação e morte das células epiteliais ainda não foi investigada. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito do diabetes sobre as taxas de proliferação e apoptose das células do epitélio acinar da próstata ventral de ratos adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Daniele Ribeiro - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Fanny Arcolino Oliveira - Integrante.
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2008 - 2008
Efeito do diabetes experimental sobre a apoptose e proliferação celular no epitélio acinar da próstata de ratos, Descrição: O funcionamento normal da próstata requer um equilíbrio entre os processos de proliferação, diferenciação e morte celular. Os mecanismos que regulam esses processos no epitélio prostático não são totalmente compreendidos mas sabe-se que fatores parácrinos produzidos pelas células estromais em resposta ao estímulo androgênico têm um papel fundamental. Em condições normais a proliferação das células epiteliais ocorre principalmente nas regiões proximais, enquanto a apoptose é verificada preferencialmente nas regiões distais dos ductos prostáticos. A apoptose dessas células é um dos fatores que contribuem para a atrofia prostática causada pela diminuição dos níveis de andrógenos. Embora seja conhecido que o diabetes interfere no eixo hipófise-gonadal, ocasionando diminuição dos níveis de andrógeno e atrofia prostática, sua possível interferência nos processos de proliferação e morte das células epiteliais ainda não foi investigada. Assim, o presente estudo tem como objetivo avaliar o efeito do diabetes sobre as taxas de proliferação e apoptose das células do epitélio acinar da próstata ventral de ratos adultos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Daniele Ribeiro - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Fanny Arcolino Oliveira - Integrante.
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2007 - 2008
Alterações na próstata ventral de ratos causadas em curto prazo pelo diabetes experimental tratado e não tratado, Descrição: O diabetes é uma doença que afeta o metabolismo de carboidratos, causada pela produção ineficiente de insulina pelas células- pancreáticas ou pela resistência a ação da insulina nos tecidos. A hiperglicemia e/ou carência de insulina promovem efeitos deletérios no sistema reprodutor masculino, pois altera o eixo hipófise-gonadal, diminuindo os níveis de testosterona. A manutenção da estrutura e homeostasia prostática é dependente da ação direta de andrógenos e de complexas interações parácrinas entre epitélio e estroma. Alterações morfológicas nas células musculares lisas (CML) sugerem a esse tipo celular um papel fundamental e inibitório nas interações epitélio-estroma, em situações de carência androgênica, tais como castração e diabetes. No caso do diabetes, apesar da importância da testosterona, não se pode descartar o possível efeito da ausência de insulina no tecido, já que esse hormônio é importante no funcionamento tecidual e a próstata expressa quantidade significativa de seus receptores. Com base nas considerações acima, o objetivo desse trabalho é analisar os efeitos gerais, em curto prazo, do diabetes na próstata ventral de ratos, buscando entender como o tratamento com a insulina interfere na sua ação deletéria na glândula. Além disso, busca-se estudar as alterações morfológicas nas CML nessa doença e as possíveis implicações de tais alterações com a expressão de marcador específico para seu estado diferenciado contrátil, a proteína ?smoothelin?. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marina Guimarães Gobbo - Integrante / Daniele Ribeiro - Integrante / Rejane Maira Góes - Coordenador / Fanny Arcolino Oliveira - Integrante.
Prêmios
2015
Prémio ISA Trainee Merit Award pela apresentação oral intitulada ?Melatonin interference on the prostate gland in experimental models of diabetes and obesity?/ V Workshop of Male Reproductive Biology, International Society of Andrology.
2014
Menção Honrosa de terceiro lugar ao co-orientando Guilherme Henrique Tamarindo, pelo trabalho de iniciação científica apresentado no Departamento de Bioquímica e Imunologia, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP.
2014
Menção Honrosa foi concedida ao trabalho de iniciação científica do co-orientando Guilherme Henrique Tamarindo, XXVI Congresso de Iniciação Científica na área de Biológicas, Universidade Estadual Paulista.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas. , Cristovão Colombo, 2265, Jardim Nazareth, 15052000 - São José do Rio Preto, SP - Brasil, Telefone: (17) 32212000, Ramal: 2733, URL da Homepage:
Experiência profissional
2014 - 2014
Lund UniversityVínculo: Estágiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
2016 - 2016
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Recém Doutor, Carga horária: 30
2014 - 2015
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio de Docência, Enquadramento Funcional: Estágio de Docência, Carga horária: 4
Outras informações:
Embriologia Comparada - Ciências Biológicas - Bacharelado/Licenciatura
2011 - 2011
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio de Docência, Enquadramento Funcional: Estágio de Docência, Carga horária: 4
Outras informações:
Disciplina: Histofisiolgia da Reprodução - Ciências Biológicas (Bacharelado)
2007 - 2008
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10
Outras informações:
Alterações na próstata ventral de ratos causadas em curto prazo pelo diabetes experimental tratado e não tratado. Departamento de Biologia. Orientador: Rejane Maira Góes . Bolsa: FAPESP
2007 - 2007
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 4
Outras informações:
?Análise microscópica dos seres vivos?, preparo e monitoria de aula com duração de 4 horas, ministrada á disciplina Ciências Naturais do Curso de Licenciatura em Pedagogia
2006 - 2007
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio Básico, Enquadramento Funcional: Estágio Básico, Carga horária: 8
Outras informações:
Métodos de estudo em Biologia Celular e Tecidual?, com duração de 130 horas, sob a orientação da Profa. Dra. Rejane Maira Góes, no Departamento de Biologia
2005 - 2006
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Estágio Básico, Enquadramento Funcional: Estágio Básico, Carga horária: 8
Outras informações:
Técnicas básicas de Pesquisa em Drosophila?, com duração de 100 horas, sob a orientação da Profa. Dra. Lilian Madi Ravazzi, no Departamento de Biologia
2011 - 2015
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2011
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2008
Escola Estadual Professora Amira Homsi ChalellaVínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estágio Curricular, Carga horária: 10
Outras informações:
Aspectos básicos da Microbiologia: higiene e saúde, sob orientação da Profa. Sônia Maria Montamari e Profa. Dra. Eleni Gomes
2015 - 2015
Escola Estadual Victor Britto BastosVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Eventual, Carga horária: 30
2016 - 2016
Colégio Barretos Objetivo, --Vínculo: Professor substituto, Enquadramento Funcional: Professor substituto de Ciências Biológicas, Carga horária: 15
2017 - 2017
Instituto de Biociências - UNESP - BotucatuVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor substituto, Carga horária: 24
Outras informações:
Disciplinas de Biologia Celular (Enfermagem, Ciências Biológicas, Medicina Veterinária), Histologia Básica (Enfermagem), Histologia Sistêmica (Nutrição) e Embriologia (Medicina).
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