Guilherme Rocha Pereira

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTOS, LUCAS ARRUDA DOS ; PIRES, MARIA ALICE ALMEIDA ; COSTA, GUSTAVO VIANA ; SILVA, ALEXANDRO DE AZEVEDO ; HIPÓLITO, THAIS MUNIQUE SALES LEITE ; RANGEL, BEATRIZ CARVALHO ; GOMES, JUAN MARQUES ; GUIMARÃES, LUISA MEYER ; BRAGA, RAMON ANDRADE ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA . Protocol for Analytical Techniques and Identification of Reusable Silica from Acid Oxidative PurificationProtocolo de Técnicas Analíticas e Identificação de Sílica Reusável Proveniente da Purificação Oxidativa Ácida. Abakós , v. 13, p. e2025130106, 2025.

• REIS, ADRIANA COTTA CARDOSO ; DE OLIVEIRA, CAMILA MENDES ; RANGEL, BEATRIZ CARVALHO ; DE CARVALHO, LAURA VOGAS BONSUCESSO ; PORTRUNELI, CAMILA ; AGOSTINI, LIVIA DA CUNHA ; PEREIRA, ISADORA OLIVEIRA ANSALONI ; SILVA, BRENO DE MELLO ; MAGALHÃES, CÍNTIA LOPES DE BRITO ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO . Paulownin triazole-chloroquinoline derivative: a promising antiviral candidate against chikungunya virus. Letters Applied Microbiology , v. 78, p. 1, 2025.

• Lima, L. C. S. L. ; Seraidarian, P. ; PEREIRA, G. R. ; Martins, C. L. ; ANTUNES, A. N. G. ; MACHADO, M. R. G. . Biaxial Flexural Strength of Direct Composite Resins Using Different Light-Curing Times and Post-Cure Method. Journal of International Dental and Medical Research , v. 16, p. 936-936, 2023.

• FERREIRA, GABRIEL MONTEZE ; LIMA, ANA PAULA BRAGA ; SOUSA, JORDANO AUGUSTO CARVALHO ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO . 8-Methoxy-α-lapachone and lawsone: antiproliferative effects on bladder tumour cells. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 1, p. 1-7, 2023.

• Pereira, G. ; BRANDAO, G. C. . Synthesis, characterization and antiproliferative effects of naphtho [2,3-b] thiophen-4,9-quinone on bladder tumor cells. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 1, p. 1, 2022.

• REIS, A. C. C. ; Silva,B. M. ; FILHO, J. D. S. ; PEREIRA, G. R. ; BRANDAO, G. C. . Cytotoxic activity of extracts from Tecoma species and isolated lignans. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 58, p. 1-1, 2022.

• PEREIRA, GUILHERME ROCHA ; FERREIRA, ANDREZA CRISTINA GOMES ; NEVES, PEDRO HENRIQUE DE ALMEIDA SIMÕES ; GOMES, ERICK BRUMAN SOUZA ; NASCIMENTO, MARIA FERNANDA ALVES DO ; SOUSA, JORDANO AUGUSTO CARVALHO ; SANTOS, JULIANA DE OLIVEIRA ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; OLIVEIRA, ALAÍDE BRAGA DE . Quinolinotriazole antiplasmodials via click chemistry: synthesis and in vitro studies of 7-Chloroquinoline-based compounds. BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 57, p. 1, 2021.

• Pereira, Guillherme ; Pinheiro, Luan . Synthesis of novel aminoquinolines with potential leishmanicidal and antimalarial biological activity. Brazilian journal of Development , v. 7, p. 1-1, 2021.

• PEREIRA, GUILHERME ROCHA ; FERREIRA, ANDREZA C. GOMES ; COSTA, FLÁVIA ; MUNHOZ, VICTOR ; ALVARENGA, DENIS ; SILVA, BRENO MELLO ; REIS, ADRIANA C. CARDOSO ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO . Novel lignan-based compounds via click chemistry: paulownin isolation, structural modifications and cytotoxic activity evaluations. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 34, p. 1-4, 2020.

• REIS, ADRIANA COTTA CARDOSO ; SILVA, BRENO MELLO ; DE MOURA, HÉLIA MARIA MARQUES ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO . Anti-Zika virus activity and chemical characterization by ultra-high performance liquid chromatography (UPLC-DAD-UV-MS) of ethanol extracts in Tecoma species. BMC Complementary Medicine and Therapies , v. 20, p. 1-15, 2020.

• SOYER, TAUANE G. ; MENDONÇA, DÉBORA V.C. ; TAVARES, GRASIELE S.V. ; LAGE, DANIELA P. ; DIAS, DANIEL S. ; RIBEIRO, PATRÍCIA A.F. ; PERIN, LUISA ; Ludolf, Fernanda ; COELHO, VINICIO T.S. ; FERREIRA, ANDREZA C.G. ; NEVES, PEDRO H.A.S. ; MATOS, GUILHERME F. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; COIMBRA, ELAINE S. ; PEREIRA, GUILHERME R. ; COELHO, EDUARDO A.F. ; ANTINARELLI, LUCIANA M.R. . Evaluation of the in vitro and in vivo antileishmanial activity of a chloroquinolin derivative against Leishmania species capable of causing tegumentary and visceral leishmaniasis. EXPERIMENTAL PARASITOLOGY , v. 199, p. 30-37, 2019.

• SOUSA, JESSICA K.T. ; ANTINARELLI, LUCIANA M.R. ; MENDONÇA, DÉBORA V.C. ; LAGE, DANIELA P. ; TAVARES, GRASIELE S.V. ; DIAS, DANIEL S. ; RIBEIRO, PATRÍCIA A.F. ; Ludolf, Fernanda ; COELHO, VINICIO T.S. ; OLIVEIRA-DA-SILVA, JOÃO A. ; PERIN, LUÍSA ; OLIVEIRA, BIANKA A. ; ALVARENGA, DENIS F. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; BRANDÃO, GERALDO C. ; NOBRE, VANDACK ; PEREIRA, GUILHERME R. ; COIMBRA, ELAINE S. ; COELHO, EDUARDO A.F. . A chloroquinoline derivate presents effective in vitro and in vivo antileishmanial activity against Leishmania species that cause tegumentary and visceral leishmaniasis. PARASITOLOGY INTERNATIONAL , v. 73, p. 101966-10, 2019.

• TAVARES, GRASIELE S.V. ; MENDONÇA, DÉBORA V.C. ; LAGE, DANIELA P. ; ANTINARELLI, LUCIANA M.R. ; SOYER, TAUANE G. ; SENNA, ANA J.S. ; MATOS, GUILHERME F. ; DIAS, DANIEL S. ; RIBEIRO, PATRÍCIA A.F. ; BATISTA, JOÃO P.T. ; POLETTO, JOANA M. ; BRANDÃO, GERALDO C. ; CHÁVEZ-FUMAGALLI, MIGUEL A. ; PEREIRA, GUILHERME R. ; COIMBRA, ELAINE S. ; COELHO, EDUARDO A.F. . In vitro and in vivo antileishmanial activity of a fluoroquinoline derivate against Leishmania infantum and Leishmania amazonensis species. ACTA TROPICA , v. 191, p. 29-37, 2018.

• BORGATI, TATIANE ; Pereira, Guilherme ; BRANDÃO, GERALDO ; SANTOS, JULIANA ; FERNANDES, DAYANE APARECIDA ; DE PAULA, RENATA ; DO NASCIMENTO, MARIA FERNANDA ; SOARES, LUCIANA ; LOPES, JÚLIO CÉSAR ; DE SOUZA FILHO, JOSÉ ; DE OLIVEIRA, ALAÍDE . Synthesis by Click Reactions and Antiplasmodial Activity of Lupeol 1,2,3-Triazole Derivatives. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , v. 00, p. 00-00, 2017.

• BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; ROCHA MISSIAS, FRANCIELE C. ; ARANTES, LUCAS MIQUÉIAS ; SOARES, LUCIANA FERREIRA ; ROY, KULDEEP K. ; DOERKSEN, ROBERT J. ; BRAGA DE OLIVEIRA, ALAÍDE ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA . Antimalarial naphthoquinones. Synthesis via click chemistry, in vitro activity , docking to Pf DHODH and SAR of lapachol-based compounds. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY , v. 145, p. 191-205, 2017.

• Juliana de Oliveira Santos ; Pereira, G. ; BRANDAO, G. C. ; BORGATI, T. F. ; ARANTES, LUCAS M. ; PAULA, RENATA CRISTINA DE ; SOARES, L. F. ; Maria Fernanda Alves do Nascimento ; Má ; Alex Gutterres Taranto ; Fernando de Pilla Varotti ; OLIVEIRA, A. B. . Synthesis, in vitro Antimalarial Activity and in silico Studies of Hybrid Kauranoid 1,2,3-Triazoles Derived from Naturally Occurring Diterpenes. Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , p. 00-15, 2015.

• PEREIRA, GUILHERME R. ; BRANDÃO, GERALDO CÉLIO ; ARANTES, LUCAS M. ; DE OLIVEIRA JÚNIOR, HÁLITON A. ; PAULA, RENATA CRISTINA DE ; DO NASCIMENTO, MARIA FERNANDA A. ; DOS SANTOS, FÁBIO M. ; DA ROCHA, RAMON K. ; LOPES, JÚLIO CÉSAR D. ; OLIVEIRA, ALAÍDE BRAGA DE . 7-Chloroquinolinotriazoles: synthesis by the azide-alkyne cycloaddition click chemistry, antimalarial activity, cytotoxicity and SAR studies. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 73, p. 295-309, 2013.

• Semple, Graeme ; Ren, Albert ; Fioravanti, Beatriz ; Pereira, Guillherme ; Calderon, Imelda ; Choi, Karoline ; Xiong, Yifeng ; Shin, Young-Jun ; Gharbaoui, Tawfik ; Sage, Carleton R. ; Morgan, Michael ; Xing, Charles ; Chu, Zhi-Liang ; Leonard, James N. ; Grottick, Andrew J. ; Al-Shamma, Hussein ; Liang, Yin ; Demarest, Keith T. ; Jones, Robert M. . Discovery of fused bicyclic agonists of the orphan G-protein coupled receptor GPR119 with in vivo activity in rodent models of glucose control. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , p. 3134-3141, 2011.

• Freitas, L. B. de O. ; Ruela, F. A. ; PEREIRA, G. R. ; Alves, R. B. ; Freitas, R. P. ; Santos, L. J. . A reação 'click' na síntese de 1,2,3-triazóis: aspectos químicos e aplicações. Química Nova (Impresso) , v. 34, p. 1791-1804, 2011.

• PEREIRA, G. R.; SANTOS, L. J. ; LUDUVICO, I. ; ALVES, R. B. ; FREITAS, R. P. . `Click¿ chemistry as a tool for the facile synthesis of fullerene glycoconjugate derivatives. Tetrahedron Letters , v. 51, p. 1022-1025, 2010.

• PEREIRA, G. R.. Copper(II) Sulfate. Synlett (Stuttgart) , v. 2010, p. 1731-1732, 2010.

• SANTOS, L. J. ; ROCHA, G. P. ; ALVES, R. B. ; FREITAS, R. P. . Fulereno[C60]: química e aplicações. Química Nova (Impresso) , v. 33, p. 680-693, 2010.

• SEMPLE, G. ; FIORAVANTI, B. ; Pereira, G. ; CALDERON, I. ; UY, J. ; CHOI, J. S. K. ; XIONG, Y. ; REN, A. ; MORGAN, M. ; DAVE, V. ; THOMSEN, W. ; UNETT, D. J. ; XING, C. ; BOSSIE, S. ; CARROLL, C. ; CHU, Z.-L. ; GROTTICK, A. J. ; HOUSER, E. K. ; LEONARD, J. ; JONES, R. M. ; et.al . Discovery of the First Potent and Orally Efficacious Agonist of the Orphan G-Protein Coupled Receptor 119. Journal of Medicinal Chemistry , v. 51, p. 5172-5175, 2008.

• SANTORA, V. J. ; COVEL, J. A. ; HAYASHI, R. ; HOFILENA, B. J. ; IBARRA, J. B. ; PULLEY, M. D. ; WEINHOUSE M. I. ; SENGUPTA, D. ; DUFFIELD, J. J. ; SEMPLE, G. ; WEBB, R. R. ; SAGE, C. ; REN, A. ; Pereira, G. ; KNUDSEN, J. ; EDWARDS, J. E. ; SUAREZ, M. ; FRAZER, J. ; THOMSEN, W. ; HOUSER, E. K. ; et.al . A new family of H3 receptor antagonists based on the natural product Conessine. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 18, p. 1490-1494, 2008.

• SANTORA, V. J. ; COVEL, J. A. ; HAYASHI, R. ; HOFILENA, B. J. ; IBARRA, J. B. ; PULLEY, M. D. ; WEINHOUSE M. I. ; SEMPLE, G. ; REN, A. ; Pereira, G. ; EDWARDS, J. E. ; SUAREZ, M. ; FRAZER, J. ; THOMSEN, W. ; HOUSER, E. ; LOREA, J. ; GROTTICK, A. J. . Novel H3 receptor antagonists with improved pharmacokinetic profiles. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (Print) , v. 18, p. 4133-4136, 2008.

• Senna, Ana (Org.) ; Oliveira, Bianka (Org.) ; MATOS, G. F. (Org.) ; PEREIRA, GUILHERME ROCHA (Org.) . Destaques 2018. 26° Seminário de Iniciação Científica Destaques 2018. 1. ed. Belo Horizonte: PUC Minas, 2019, 2019. v. 1. 417-426p .

• PEREIRA, GUILHERME R. . Química Orgânica Experimental 1ª Edição Caderno. 1. ed. Belo Horizonte: Fumarc, 2017. v. 1. 104p .

• PEREIRA, G. R.. Química Orgânica e Bioquímica 1ª Edição Caderno. 1. ed. Contagem: FUMARC, 2016. v. 01. 55p .

• CAMPOS, V. L. ; MAIA, R. ; PEREIRA, G. R. . Destaques 2015. 23° Seminário de iniciação Científica. A Luz dos primeiros passos do Pesquisador.Síntese de Derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica. In: Franca Arenare Jeunon, Wolney Lobato, Sérgio de Morais Hanriot. (Org.). Destaques 2015. 23° Seminário de iniciação Científica. A Luz dos primeiros passos do Pesquisador.. 1ed.BELO HORIZONTE: Editora PUC MInas, 2015, v. , p. 238-246.

• Pinheiro, Luan ; Alaíde Braga de Oliveira ; Gomes, Erick ; DOERKSEN, ROBERT J. ; Geraldo Célio Brandão ; OLIVEIRA, A. B. ; PEREIRA, G. R. . DERIVADOS DE LAPACHOL COM POTENCIAL AÇÃO ANTIPLASMÓDICA: SÍNTESE, ATIVIDADE IN VITRO, ESTUDOS DE SAR E DOCKING DE PfDHODH d. In: Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas-SINCIFAR, 2018, BELO HORIZONTE. Anais do Simpósio nacional em Ciências Farmacêuticas: SINCIFAR. Belo Horizonte: Even3, 2018.

• Geraldo Célio Brandão ; PEREIRA, G. R. ; Alaíde Braga de Oliveira ; José Dias S. D. Filho . Síntese de derivados triazólicos com potencial atividade antimalárica a partir do lupeol. In: IV Workshop Norte, NOrdeste e Centro-Oeste, 2012, Bonito. WSO IV Worshop Norte, Nordeste e Centro-Oeste, 2012.

• Tatiane Freitas Borgati ; Pereira, G. ; BRANDAO, G. C. ; CRISTINA, R. ; FERNANDA, M. ; OLIVEIRA, A. B. ; Dias, J. . Synthesis of Lupeol Triazole -based derivatives with Potential antimalarial activity. In: BrazMedChem, 2012, Canela. BrazMedChem 2012 XX Century Diseases & Centry Drug Design Strategies, 2012.

• Juliana de Oliveira Santos ; PEREIRA, G. R. ; Geraldo Célio Brandão ; PAULA, R. C. ; NASCIMENTO, M. F. A. ; Alaíde Braga de Oliveira . Synthesis of Natural Triazole Products Derivatives with Potential Antimalarial Activit. In: BrazMedChem 2012, 2012, Canela. The 6Th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2012.

• PEREIRA, G. R.; Alves, R. B. ; Freitas, R. P. . "Modificação química do C60: Obtenção de fulerenos glicoconjugados".. In: 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. 33ª Reunião Anual da sociedade Brasileira de Química, 2010.

• PEREIRA, G. R.; Santos, L. J. ; Luduvico, I. ; Alves, R. B. ; Freitas, R. P. . "Síntese de malonatos triazólicos via reação click: aplicação à síntese de fulerenos com potencial aplicação biológica.". In: 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010, Águas de Lindóia. 33° Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2010.

• PEREIRA, G. R.. Paulownin triazole-chloroquinoline derivative: a promising antiviral candidate against chikungunya virus. LETTERS IN APPLIED MICROBIOLOGY , 2025.

• REIS, A. C. C. ; AGOSTINI, L. C. ; SILVA, G. N. ; PEREIRA, G. R. ; BRANDAO, G. C. . Isolamento da lignana paulownina de extrato etanólicos de caules Tecoma stans var. stans (Bignoniaceae), modificação molecular e avaliação da atividade anti-arbovírus in vitro.. 2024. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• FERREIRA, ANDREZA C.G. ; COSTA, F. C. R. ; Gomes, Erick ; Oliveira, Bianka ; BRANDAO, G. C. ; Pereira, G. . 'EXTRAÇÃO, CARACTERIZAÇÃO E MODIFICAÇÃO MOLECULAR DE DERIVADOS DA PAULOWNIN COMO ALTERNATIVA DE COMBATE AO CÂNCER' CIPUC. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MATOS, G. F. ; NEVES, PEDRO H.A.S. ; SENNA, A. J. S. ; Pereira, G. . 'NAFTOQUINONAS ANTIMALÁRICAS: EXTRAÇÃO, SÍNTESE VIA ?REAÇÃO CLICK?, AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE IN VITRO, DOCKING DE PfDHODH E ESTUDOS SAR DE COMPOSTOS DERIVADOS DO LAPACHOL'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FERREIRA, ANDREZA C.G. ; Dias, Laura ; Pinheiro, Luan ; Oliveira, Bianka ; Gomes, Erick ; DOERKSEN, ROBERT J. ; ROY, KULDEEP K. ; Geraldo Célio Brandão ; Alaíde Braga de Oliveira ; Pereira, G. . DERIVADOS DE LAPACHOL COM POTENCIAL AÇÃO ANTIPLASMÓDICA: SÍNTESE, ATIVIDADE IN VITRO, ESTUDOS DE SAR E DOCKING DE PfDHODH. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUZA, T. M. L. ; FERREIRA, A. C. G. ; COSTA, F. C. R. ; BRANDAO, G. C. ; OLIVEIRA, A. B. ; Pereira, G. . Síntese de Análogos da Cloroquina de Segunda Geração com Possível atividade Antiplasmódica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• MISSIAS, F. C. R. ; NEUENSCHANDER, M. C. ; ANDRADE, P. R. ; Roy, K. K. ; DOERKSEN, R. J. ; BRANDAO, G. C. ; OLIVEIRA, A. B. ; Pereira, G. . Síntese de derivados triazólicos do Lapachol com possível atividade antimalárica. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• CAMPOS, V. L. ; MAIA, R. ; FERREIRA, A. C. G. ; OLIVEIRA, A. B. ; BRANDAO, G. C. ; PEREIRA, G. R. . Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Pereira, Guilherme. "Modificação química do C60: Obtenção de fulerenos glicoconjugados".. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, G. R.. "Síntese de malonatos triazólicos via reação click: aplicação à síntese de fulerenos com potencial aplicação biológica.". 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, L. F. ; Pereira, Guilherme . PÍLULAS DO CONHECIMENTO: GUIA DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA ODONTOLÓGICA. Editora Studies Publicações Curitiba, 2026 (livro).

• JONES, R. M. ; SEMPLE, G. ; FIORAVANTI, B. ; Pereira, G. ; CALDERON, I. ; UY, J. ; DUVVURI, K. ; CHOI, J. S. K. ; XIONG, Y. ; DAVE, V. . 1,2, 3-TRISUBSTITUTED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOLISM AND THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO SUCH AS DIABETES AND HYPERGLYCEMIA FIELD OF THE INVENTION 2004 (Patente).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  FIP-2025/32429-1S Síntese de moléculas inovadoras com atividade biológica contendo um núcleo farmacofórico quinolínico e/ou aminas, Descrição: O projeto proposto visa a síntese de novas moléculas bioativas utilizando um grupo farmacofórico da classe das quinolinas, que será modificado com aminas alifáticas. Essas moléculas serão exploradas pela sua capacidade de interagir com sistemas biológicos, buscando criar alternativas eficazes e inovadoras para o tratamento de doenças, especialmente aquelas virais e metabólicas. Uma parte central do projeto é o desenvolvimento de novas rotas de síntese, visando não apenas a criação de compostos inovadores, mas também a otimização dos processos de produção em larga escala. Isso permitirá a obtenção de quantidades suficientes de compostos para testes biológicos extensivos e possíveis aplicações futuras. Para garantir a pureza das moléculas sintetizadas, serão empregadas técnicas cromatográficas tradicionais e, para o seu monitoramento, avançadas técnicas de espectroscopia, incluindo Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Infravermelho (IR) e Espectrometria de Massas (EM). Esses métodos permitirão o monitoramento preciso das reações químicas, bem como a caracterização detalhada dos produtos finais. Este projeto, ao combinar a síntese de novos compostos com o uso de métodos analíticos rigorosos, visa contribuir significativamente para o avanço da química medicinal. Através da colaboração com outra instituição (Universidade Federal de Ouro Preto - UFOP) e a aplicação de técnicas de ponta, espera-se expandir o conhecimento sobre aminoquinolinas e desenvolver tratamentos mais eficazes para uma variedade de doenças. Ainda explorando a classe das quinolinas, propõe-se uma rota já realizada para sintetizar moléculas que foram feitas anteriormente. Assim, o projeto possuirá parceria com uma nova equipe de pesquisa, que será responsável por realizar testes biológicos utilizando moléculas que contém o grupo farmacofórico 8-quinolinol, sintetizadas anteriormente em projeto de mesma natureza, e que apresentaram atividade antibacteriana e outras atividades.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Henrique de Andrade Carvalho Mangualde - Integrante / Yasmin Cristina Fernandes Jesus - Integrante / Vitoria Magalhaes Marques Santos - Integrante / Camila Rezende Minelli - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa.

• 2025 - Atual

  PIC-V-2024/33181-1S SÍNTESE INÉDITA DE MOLÉCULAS COM ATIVIDADE ANTIVIRAL A PARTIR DE AMINOQUINOLINAS, Descrição: O projeto tem como objetivo sintetizar moléculas inéditas baseadas em aminoquinolinas, modificadas pela adição de aminas terminais ao núcleo quinolínico. Essas estruturas foram escolhidas por sua versatilidade como grupo farmacofórico, amplamente explorado no desenvolvimento de compostos com atividade antiviral. Aminoquinolinas são conhecidas por interferirem em processos virais críticos, como a replicação do RNA e a montagem de proteínas virais, tornando-se promissoras para novas abordagens terapêuticas.A proposta inclui o desenvolvimento de rotas sintéticas eficientes e a caracterização detalhada dos compostos, empregando técnicas como Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Espectrometria de Massas (EM) e Infravermelho (IR). Essas análises garantirão a pureza e a estrutura das moléculas produzidas, fundamentais para etapas subsequentes.Além disso, o projeto conta com uma nova colaboração com a Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP), que será responsável pelos testes biológicos para avaliar a atividade antiviral dos compostos. Essa parceria permitirá validar as moléculas sintetizadas e explorar sua aplicabilidade no combate a diferentes tipos de vírus, contribuindo para o avanço na química medicinal e no desenvolvimento de alternativas terapêuticas inovadoras.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Isabella Arantes Garcia Loschi - Integrante / Clara Galdino Sant' Anna - Integrante / Maria Luiza Faria Alvares - Integrante.

• 2024 - 2025

  PIC-V-2023/31271-1S MÉTODOS INVESTIGATIVOS DE IMPUREZAS E INTERMEDIÁRIOS GERADOS DURANTE O PROCESSO DE PURIFICAÇÃO DA SÍLICA EM LABORATÓRIO, Descrição: PIC-V-2023/31271-1S- Iniciação Científica Voluntária- MÉTODOS INVESTIGATIVOS DE IMPUREZAS E INTERMEDIÁRIOS GERADOS DURANTE O PROCESSO DE PURIFICAÇÃO DA SÍLICA EM LABORATÓRIO. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Henrique de Andrade Carvalho Mangualde - Integrante / Camila Mendes de Oliveira - Integrante / Isabella Arantes Garcia Loschi - Integrante / Clara Galdino Sant' Anna - Integrante / Maria Luiza Faria Alvares - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Outra.

• 2024 - Atual

  PIC-V-2024/31271-1S MÉTODOS INVESTIGATIVOS DE IMPUREZAS E INTERMEDIÁRIOS GERADOS DURANTE O PROCESSO DE PURIFICAÇÃO DA SÍLICA EM LABORATÓRIO, Descrição: A sílica gel é um material de grande utilização no ambiente laboratorial, esta é utilizada em colunas cromatográficas, na prática de sílica plug e em alguns outros sistemas como fase estacionária. Contudo, a sua utilização deve ser racionada devido ao alto valor comercial. Nesse viés, se faz necessária sua purificação para reuso. Anteriormente, houve um projeto que iniciou esta análise de purificação da sílica gel, no entanto não pôde ser concluída a análise quanto às impurezas encontradas. Dessa forma, o seguinte projeto tem como objetivo identificar intermediários e impurezas presentes durante o processo de purificação da sílica gel, e a determinação dos estados de oxidação do manganês, visto que se supõe a hipótese de um destes contaminantes possam vir a ser óxido de manganês, ou outra molécula onde o metal manganês complexa com contra íons. Outra evidência que contribuirá para esta análise é a observação das propriedades macroscópicas da mistura formada durante a purificação. Ademais, faremos usos de métodos analíticos para esse tipo de determinação. Por fim, se propõe um método sustentável de purificação da sílica gel para reutilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Henrique de Andrade Carvalho Mangualde - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

• 2024 - Atual

  FIP-2024/30720-1S Síntese de moléculas bioativas inéditas com 8-quinolinol usando aminas comerciais, Descrição: O projeto tem como objetivo de sintetizar moléculas bioativas inéditas, contendo um o grupo farmacofórico quinolínico que será modificado usando anilinas e o 8- quinolinol. A partir de uma molécula contendo modificação no 8-quinolinol, o grupo concluiu que novas moléculas poderão ser exploradas. Esses novos compostos serão testados no tratamento de diversas doenças negligenciadas e/ou doenças comuns. O projeto também tem como meta a exploração de novas rotas de síntese e a produção em larga escala dos compostos necessários. Para a purificação e monitoramento das reações químicas, faremos uso de análises espectroscópicas de ponta, englobando técnicas como Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Infravermelho e Espectrometria de Massas, em conjunto com as tradicionais técnicas cromatográficas. O grupo farmacofórico (responsável pela atividade biológica) 8-quinolinol foi anteriormente modificado em um diferente projeto e mostrou resultados satisfatórios para teste in vitro para S. Aureus. Baseado nas síntese e estrutura da molécula, novos compostos poderão ser produzidos. Adicionalmente, na PUC Minas, conduziremos testes biológicos utilizando métodos como difusão em ágar por disco e poço. Estamos também abertos à possibilidade de colaborar com a UFOP para a realização de outros testes biológicos, ampliando assim nosso espectro de pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Juan Marques Gomes - Integrante / Gustavo Rocha Costa Ferreira - Integrante / Giovanni Rocha Machado - Integrante / Laura Vogas Bonsucesso de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2024 - Atual

  Síntese inédita de moléculas com possível atividade biológica para diferentes enfermidades contendo um núcleo quinolínico com compostos aromáticos terminais, Descrição: O projeto proposto consiste na elaboração da síntese de moléculas com possível bioatividade para o tratamento de diferentes enfermidades, a partir do descobrimento de moléculas bioativas e definição do seu grupo farmacofórico (parte ativa da molécula). As moléculas escolhidas são anilinas comerciais substituídas com grupos diversos, os mesmos utilizados, por exemplo, na elaboração de fármacos empregados no combate a malária. Os métodos utilizados além da síntese contam com a purificação da molécula, secagem, análise instrumental de métodos espectrométricos e espectroscópicos, entre eles a ressonância magnética nuclear, espectrometria de massa, ponto de fusão e outros. As técnicas de elucidação são para a garantia da sintetização dos compostos propostos e conhecimento de suas características físicas e químicas. Após a conclusão dos compostos, a próxima etapa consiste em testes biológicos para determinar a existência ou não de bioatividade nestes, serão utilizados testes in vitro e diferentes modelos para o avaliação da atividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Laura Vogas Bonsucesso de Carvalho - Integrante / Camila Mendes de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa.

• 2024 - Atual

  FIP 2025/32429 Síntese de moléculas inovadoras com atividade biológica contendo um núcleo farmacofórico quinolínico e/ou aminas, Descrição: Síntese de moléculas inovadoras com atividade biológica contendo um núcleo farmacofórico quinolínico e/ou aminas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador.

• 2024 - Atual

  PIBIC/PIBIT-2024/31477 Síntese inédita de moléculas com possível atividade biológica para diferentes enfermidades contendo um núcleo quinolínico com compostos aromáticos terminais, Descrição: O projeto proposto consiste na elaboração da síntese de moléculas com possível bioatividade para o tratamento de diferentes enfermidades, a partir do descobrimento de moléculas bioativas e definição do seu grupo farmacofórico (parte ativa da molécula). As moléculas escolhidas são anilinas comerciais substituídas com grupos diversos, os mesmos utilizados, por exemplo, na elaboração de fármacos empregados no combate a malária. Os métodos utilizados além da síntese contam com a purificação da molécula, secagem, análise instrumental de métodos espectrométricos e espectroscópicos, entre eles a ressonância magnética nuclear, espectrometria de massa, ponto de fusão e outros. As técnicas de elucidação são para a garantia da sintetização dos compostos propostos e conhecimento de suas características físicas e químicas. Após a conclusão dos compostos, a próxima etapa consiste em testes biológicos para determinar a existência ou não de bioatividade nestes, serão utilizados testes in vitro e diferentes modelos para o avaliação da atividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Laura Vogas Bonsucesso de Carvalho - Integrante / Camila Mendes de Oliveira - Integrante.

• 2023 - 2024

  FIP-2023/28998-1S Síntese de Derivados inéditos a partir de aminoquinolinas modificadas com possível bioatividade, Descrição: O projeto propõe sintetizar moléculas inéditas com possível bioatividade a partir do núcleo quinolínico modificado. Inicialmente, aminoquinolinas comerciais serão adquiridas e modificadas no laboratório para a produção de novas moléculas que poderão ser testadas para o tratamento de doenças parasitárias negligenciáveis como Doença de Chagas, Leishmaniose, doenças bacterianas e fúngicas, doenças virais como Dengue e Chikungunya, além de doenças neoplásicas. O projeto propõe também a exploração de novas rotas de síntese e a produção em maior escala dos compostos que necessitarem. O projeto envolve também a análises Espectroscópicas de RMN, Infravermelho e Espectrometria de Massas além das convencionais técnicas de cromatografia para a purificação e acompanhamento das reações químicas. Alguns testes biológicos poderão ser realizados na PUC Minas como , difusão em àgar pelas técnicas de disco e de poço ou por meio de colaboração com a UFOP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Beatriz Carvalho Rangel - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2023 - Atual

  PIBIC/PIBIT-2023/29480 Aminoquinolinas contendo anilinas substituídas com possível bioatividade, Descrição: O objetivo do projeto é sintetizar novas moléculas contendo anilinas substituídas com possível bioatividade, utilizando aminoquinolinas comerciais como matéria-prima. Esses novos compostos serão testados no tratamento de diversas doenças negligenciadas. O projeto também tem como meta a exploração de novas rotas de síntese e a produção em larga escala dos compostos necessários. Para a purificação e o acompanhamento das reações químicas, serão utilizadas análises espectroscópicas de RMN, Infravermelho e Espectrometria de Massas, juntamente com as técnicas convencionais de cromatografia. Além disso, alguns testes biológicos serão conduzidos na PUC Minas, utilizando técnicas como difusão em ágar por disco e poço. Também poderá haver colaboração com a UFOP para realização de outros testes biológicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Ramon Andrade Braga - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2022 - 2023

  ICVOL-2021/28959-1S ANÁLISE E OTIMIZAÇÃO DO PROCESSO DE RECUPERAÇÃO DE SÍLICA GEL E DE SOLVENTES ORGÂNICOS DURANTE A PESQUISA DE COMPOSTOS COM BIOATIVIDADE, Descrição: A sílica é formada por átomos de silício, oxigênio e hidrogênio e funciona como um adsorvente usualmente empregado em métodos de identificação, separação e purificação de produtos orgânicos com baixa e média polaridade sintetizados em laboratório. Ademais, a acetona e o diclorometano são solventes importantes, constantemente utilizados em reações e na limpeza de vidrarias. Dessa forma, o objetivo desse projeto é diminuir os custos operacionais desses processos ao reutilizar/produzir os materiais envolvidos n o processo. Assim, visa recuperar materiais de alto valor comercial, ou seja, a sílica e os solventes orgânicos que são descartados sem qualquer utilização comercial. Essa recuperação ocorre por meio do processo de tratamento da sílica, que busca eliminar as impurezas através de métodos como lavagem, oxidação exaustiva, filtragem, secagem e peneiração, e por meio da purificação dos solventes, que envolve os processos de secagem, extração, uso de peneira e destilação. E, para corroborar com os objetivos do projeto, será avaliado o desempenho do método para mensurar a viabilidade econômica. Por fim, foram feitas as apresentações dos resultados no relatório técnico final para a implementação dessas técnicas no laboratório.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Gustavo Viana Costa - Integrante / Lucas Arruda dos Santos - Integrante / Maria Alice Almeida Pires - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2021 - 2022

  FIP 2022 27041-1S Síntese de aminoquinolínicos glicosilados e/ou modificados inéditos com possível atividade biológica contendo o núcleo farmacofórico da cloroquina, Descrição: Síntese de aminoquinolínicos glicosilados e/ou modificados inéditos com possível atividade biológica contendo o núcleo farmacofórico da cloroquina. Projeto reativado em 2022 devido a pandemia de 2020 a 2022.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / BRUNO FELIPE ALVES - Integrante / Gustavo Viana Costa - Integrante / Rafael Carvalho Trindade - Integrante / Robertta Trinchero Vale Mota - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2019 - 2020

  PROBIC 22632/2019 "Identificação de isômeros de posição de naftoquinonas através de métodos de Ressonância, Descrição: Identificação de isômeros de posição de naftoquinonas através de métodos de Ressonância Magnética Nuclear pelo uso do HMBC. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Ana Julia Santana Senna - Integrante / Erick Bruman Souza Gomes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Bolsa.

• 2019 - 2020

  PIBIC 2019/23324 "Síntese de híbridos aminoquinolínicos funcionalizados a partir de fenilpropanoides possível atividade biológica, Descrição: Projeto PIBIC bolsa de iniciação científica Giovanna Croce. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Giavanna Diniz Della Croce - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa.

• 2019 - 2020

  FIP 2020/24886-1S ?´Síntese deaminoquinolínicos glicosilados e/ou modicados inéditos com possívelatividade biológica contendo o núcleo farmacofórico da cloroquina?, Descrição: ?´Síntese deaminoquinolínicos glicosilados e/ou modicados inéditos com possívelatividade biológica contendo o núcleo farmacofórico da cloroquina? projeto reativado em 2022 devido a pandemia de 2020 a 2022.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Luan Ramalho Pinheiro - Integrante.

• 2019 - 2020

  FIP-2019/22364-1S "Síntese de derivados aminoquinolínicos inéditos a partir de anilinas e aminas comerciais com bioatividade Leishmanicida, antichagásica e antitumoral". Edital N° 071/2019, Descrição: "Síntese de derivados aminoquinolínicos inéditos a partir de anilinas e aminas comerciais com bioatividade Leishmanicida, antichagásica e antitumoral". Edital N° 071/2019 O projeto propõe a síntese de novos derivados dicloroquinolil naftoquinolínicos baseados nas estruturas de fármacos já existentes como a cloroquina e a atovaquona. Assim, as moléculas inéditas sintetizadas em várias etapas, serão caracterizadas por diferentes métodos espectroscópicos e espectrometricos incluindo Ressonância Magnética Nuclear (RMN), Espectroscopia de Infravermelho (IV) espectrometria de Massas (EI IE). As moléculas serão paralelamente testadas para possível atividade antitumoral e leishmanicida e posteriormente poderão ser sintetizadas em maior quantidade para estudos in vivo e mecanismos de ação.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Pedro Hernrique de Almeida Simões Neves - Integrante / Luan Ramalho Pinheiro - Integrante / Laura Chiaradia Dias - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2018 - 2019

  PIBIC 2018/22152 "Síntese de derivados inéditos com potencial atividade biológica Leishmanicida e Antimalárica", Descrição: Este trabalho propõe a síntese de derivados quinolínicos e aminoquinolínicos inéditos com possível atividade biológica a partir do produto comercial 4,7-dicloroquinolina. Dessa forma, será proposto diferentes rotas de síntese para introduzir grupos diversos no núcleo quinolínico. Avaliação da atividade antiplasmódica in vitro, dos derivados quinolínicos/aminoquinolínicos sintetizados, será realizada empregando linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2. Paralelamente, também serão realizados testes de ensaio para atividade antileishmanicida. Testes in vivo e mecanismos de ação dos compostos mais ativos também poderão ser realizados diante resultados promissores de moléculas muita ativas. Todos os materiais sintetizados e isolados serão caracterizados pelos métodos espectroscópicos usuais, tais como Espectroscopia do IV, LCMS e RMN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (9) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Andreza Cristina Gomes Ferreira - Integrante / Guilherme Firmo de Matos - Integrante / Pedro Hernrique de Almeida Simões Neves - Integrante / Eduardo Coelho - Integrante / Grasiele de Sousa Vieira Tavares - Integrante / Ana Julia Santana Senna - Integrante / Bianka, Alexandrino de Oliveira - Integrante / Erick Bruman Souza Gomes - Integrante / Luan Ramalho Pinheiro - Integrante / Laura Chiaradia Dias - Integrante / Luciana Antinarelli - Integrante / Débora Mendonça - Integrante / Daniela Lage - Integrante / Daniel Dias - Integrante / Patrícia Ribeiro - Integrante / Vinício Coelho - Integrante / Fernanda, Ludolf - Integrante / Denis Fernando Alvarenga - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa.

• 2017 - 2018

  FIP 2017/908-2S"Síntese de derivados inéditos de fenilpropanóides, isolados a partir de parte aéreas do Syzygium aromaticuma (cravo da índia), com potencial atividade antiplasmódica", Descrição: O proposto projeto sugere a síntese de compostos fenilpropanóides inéditos a partir do eugenol, um óleo essencial. Esse óleo essencial, tem uma estrutura carbônica denominada fenilpropanóide, e pode ser isolado a partir de parte aéreas do Syzygium aromaticuma (cravo da índia). Sua estrutura orgânica permite a realização de várias modificações químicas para explorar sua posterior atividade biológica. Assim várias moléculas inéditas são propostas neste projeto, sendo que estas vão conter o grupo fenilpropanóide modificado. Posteriormente, é previsto a avaliação da atividade antiplasmódica in vitro e citotóxica dos derivados sintetizados. O teste rea será realizada empregando linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Guilherme Firmo de Matos - Integrante / Marina Chaves Pereira - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Bolsa / Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2016 - 2017

  FIP 2016/10990-2S ?Síntese de derivados triazólicos com potencial atividade antitumoral a partir de lignanas naturais?, Descrição: Realizar a síntese de derivados triazólicos a partir de duas lignanas naturais: paulownina, isolada de Tabebuia incana e da podofitoxina, isolada de Podophyllum peltatum L. Paralelamente, realizar a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens celulares tumorais pela técnica colorimétrica do MTT e/ou da sulfarrodamina B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2016 - 2017

  PIBIC/ PIBITI Nº 41/2016?Síntese de derivados quinolínicos com potencial atividade antitumoral a partir de lignanas naturais?, Descrição: Edital Nº 41/2016 PIBIC/ PIBITI ?CNPq PUC Minas Realizar a síntese de derivados triazólicos a partir de duas lignanas naturais: paulownina, isolada de Tabebuia incana e da podofitoxina, isolada de Podophyllum peltatum L. Paralelamente, realizar a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens celulares tumorais pela técnica colorimétrica do MTT e/ou da sulfarrodamina B. 4. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Flávia Cristina Rodrigues Costa - Integrante / Marina Chaves Pereira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2015 - 2016

  FIP 2015/10113- 2S ?Síntese de análogos da cloroquina de segunda geração com atividade antiplasmódica?, Descrição: O projeto baseia-se na formação de derivados quinolinotriazólicos a partir da cicloadição catalisada por cobre de alcinos azidas, (CuCCA) para formar análogos da cloroquina. Os produtos formados tiveram suas atividades antimplasmódicas/citotóxicas testadas in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Brandão, G. C. - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Thiago Martins Lages de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2014 - 2015

  PPP APQ-00050-14 ?Síntese De Derivados Quinolinotriazólicos Com Possível Atividade Antimalárica?, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante.

• 2014 - 2015

  FIP 2014 9171-2S ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica?, Descrição: Síntese de híbridos quinolínicos inéditos com atividade antimalárica. Os produtos finais serão obtidos a partir da cicloadição catalisada por cobre entre azidas e alcinos conhecida como ?reação Click?. Posteriormente, os produtos serão testados in vidro e terão suas citotoxicidade avaliadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Brandão, G. C. - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Vitor Lourenço Campos - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

• 2014 - 2015

  FIP-2014/9171-2S ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica?, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Andreza Cristina Gomes Ferreira - Integrante / Thiago Martins Lages Souza - Integrante / Matheus Campos Neuenschander - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2014

  FIP 2013/8322-S2 "Síntese de derivados triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica", Descrição: Síntese de novos derivados inéditos esplorando a reação "click" a partir do produto natural Lapachol isolado de plantas da família Bignoneaceae com possível atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Brandão, G. C. - Integrante / Renata Cristina - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / Franciele Caroline Rocha Míssias - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2011 - 2013

  Síntese de derivados Triazólicos terpênicos com possível atividade antimalárica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Alaide Braga de Oliveira em 02/07/2013., Descrição: Síntese de produtos sintéticos inéditos e modificação química de produtos naturais com possível atividade antimalárica.Serão sintetizados híbridos de chalconas, flavonas, quinonas e terpenos, naturais ou sintéticos, com quinolinas, pirimidinas e bases púricas. Os produtos naturais e/ou análogos sintéticos serão empregados na forma de alcinos terminais, construídos a partir de grupos hidroxila presentes ou introduzidos nas substâncias de partida, e que serão acoplados com azidas derivadas de carboidratos, quinolinas e pirimidinas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Integrante / Renata Cristina - Integrante / Maria Fernanda - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2009 - 2011

  Síntese de Novos Derivados Fulerênicos Explorando a ?reação Click?e de um Derivado C60-Catiônico Polar Belo Horizonte 2011, Descrição: Modificação Química do Fulereno C60 usando a reação click ou a formação de um derivado fulerênico catiônico a partir de interconversão química de grupos funcionais e da reação de Bingel.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Integrante / Rosemeire Brondi Alves - Integrante / Rossimiriam Pereira de Freitas - Coordenador., Financiador(es): Departamento de Química (UFMG) - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2005 - 2006

  Receptor histamínico H3, Descrição: Desenvolvimento de antagonistas/inverso agonistas para o receptor H3 relacionado com doenças do sistema nervoso central.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Integrante / SEMPLE, G. - Coordenador / Andrew J. Grottick - Integrante / Robert r. Webb - Integrante / Vincent J. Santora - Integrante / Brian J. Hofilena - Integrante / Michelle D. Pulley - Integrante / Michael I. Weinhouse - Integrante / Ren, Albert - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

• 2002 - 2006

  19AJ (Desenvolvimnento de um fármaco para o Tratamento da diabetes tipo II), Descrição: Síntese de intermediários e produtos finais relacionados com um projeto no tratamento de diabetes tipo II.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Integrante / Semple, Graeme - Coordenador / Imelda Calderon - Integrante / Albert Ren - Integrante / Vibha Dave - Integrante / Robert M. Jones - Integrante / Xiong, Yifeng - Integrante / Shin, Young-Jun - Integrante., Número de produções C, T & A: 3

Projetos de desenvolvimento

• 2014 - Atual

  Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 S2, Descrição: De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

• 2014 - Atual

  Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como reação Click consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a reação Click , a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 2

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 S2, Descrição: De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante.Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante.Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante.Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro.Número de orientações: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados, como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante / Luciana Ferreira Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Remuneração., Número de produções C, T & A: 2

• 2014 - Atual

  "Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica" 2014/ 9171 ? S2, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2014 - Atual

  ?Síntese de derivados quinolinotriazólicos com possível atividade antimalárica? APQ-00050-14, Descrição: A descoberta de novos fármacos para o tratamento da malária e importante, uma vez que os medicamentos mais amplamente utilizados,como a cloroquina, levaram a resistência do parasito. Desde então vários trabalhos exploram a parte farmacofórica da cloroquina, responsável pela atividade inibitória do crescimento do parasita, que é a núcleo 7-cloro-4-aminoquinolina. Uma forma de gerar novos compostos através da formação de heterociclos triazólicos. Essa reação, conhecida popularmente como ?reação Click? consiste em uma catálise organometálica para junção de um alcino terminal com uma azida orgânica. Serão sintetizados híbridos triazólicos contendo a unidade de 7-cloroquinolina explorando a ?reação Click?, a partir do material de partida comercial 4,7-cloroquina, que Ser funcionalizada com uma azida para servir como bloco construtor nas duas rotas de síntese. Desta forma, qualquer composto contendo um alcino terminal poderia ser ligado ao bloco construtor. Propoe-se usar alcinos comerciais e uma segunda rota usando alcinos funcionalizados com aminas terci?as. Posteriormente, ser feita a avaliação da citotoxicidade in vitro, dos derivados triazólicos sintetizados, em linhagens de P. falciparum pelo método de HRP2, seguido da avaliação da citotoxicidade in vitro em linhagens de células hepáticas HepG2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2013 - 2014

  "Síntese de derivados Triazólicos a partir do lapachol com possível atividade antimalárica" 2013/ 8322 ? S2, Descrição: ?De acordo com o cronograma proposto no trabalho, inicialmente o produto natural Lapachol foi isolado e purificado em quantidade suficiente para permitir as etapas subsequentes do projeto. O mesmo foi submetido a uma reação de eterificação para formação do alcino intermediário que posteriormente foi usado como material de partida para as reações de cicloadição catalisadas por cobre. Paralelamente, foram sintetizadas as azidas orgânicas e posteriormente essas foram reagidas com o lapachol modificado para formar 22 compostos finais inéditos. Os compostos finais foram testados in vitro com hemácias infectadas por P. falciparum, clone W2, resistente à cloroquina, através do método do LDH e testes de citotoxicidade in vitro na linhagem celular HepG2 A16, derivada de um hepatoblastoma primário humano. Os resultados dessas amostras mostraram que os produtos finais foram considerados com atividade antiplasmódica moderada ou significante, e baixa citotoxicidade. Paralelamente, um estudo computacional foi realizado para obter informações relevantes sobre as atividades das moléculas. A partir das moléculas sintetizadas, um novo projeto de pesquisa foi proposto para sintetizar moléculas contendo grupos similares e com possível atividade antiplasmódica.?. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Guilherme Rocha Pereira - Coordenador / Geraldo Célio Brandão - Integrante / Alaíde Braga de Oliveira - Integrante / RENATA C. PAULA - Integrante / ARANTES, LUCAS M. - Integrante., Financiador(es): Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios