Ana Carolina Ramos Moreno

Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), mestrado e doutorado em Análises Clínicas (Microbiologia) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (FCF-USP). Possui Pós-doutorado em Análises Clínicas pela FCF - USP, Departamento de Análises Clínicas, São Paulo, Brasil; Pós-doutorado em Biologia Celular pelo Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas, Departamento de Oncologia, Madrid, Espanha; Pós-doutorado em Microbiologia pelo Instituto de Ciências Biomédicas - USP (ICB-USP), Departamento de Microbiologia, São Paulo, Brasil; Jovem Pesquisadora FAPESP (2016 a 2020) no Departamento de Microbiologia do ICB-USP. Atualmente, é Pesquisadora no Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do Instituto Butantan. Atuação na área acadêmica: Professora Coordenadora de disciplinas de pós-graduação pelo Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (PPIB) da USP, Professora Coordenadora de disciplinas de Curso de Extensão Universitária pelo Instituto Butantan; Professora Colaboradora na Sociedade Brasileira de Microbiologia, Professora Colaboradora no ICB-USP, Orientadora Docente pontual no Programa de PPIB - USP, Orientadora na Escola Superior do Instituto Butantan. Área de atuação científica: Microbiologia Básica, Microbiologia Clínica, Imunologia, Imunologia de tumores, Biologia Celular e Patogenicidade de Microrganismos, tanto com ênfase na interação Patógeno-Célula Hospedeira, como em imunoterapias para tumores. Experiência na área de desenvolvimento de vacinas e terapias combinadas para o tratamento de tumores. ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-3024-8045. Researcher ID: H-4290-2012. Google Scholar ? https://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BR&user=arSc5-MAAAAJ&view_op=list_works.

Informações coletadas do Lattes em 30/05/2022

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Papel das células dendríticas na infecção de células epiteliais intestinais por Escherichia coli enteroinvasora
Marina Baquerizo Martinez. Coorientador: Sandro Rogério de Almeida. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: EIEC; células Caco-2; resposta inflamatória; Invasão; células dendríticas; fatores de virulência. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Relação Parasita Hospedeiro.

Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

2002 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição,Ano de Obtenção: 2004
Marina Baquerizo Martinez.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: fliC; RFLP; Enterotoxigenic Escherichia coli.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1996 - 2001

Universidade de São Paulo

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Pós-doutorado

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoterapia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Vacinas.

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Vacinas.

2009 - 2013

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica de tumores. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Câncer.

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas - Madrid - Espanha, CNIO, Espanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Melanona. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Autofagia.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imune escape tumoral. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Câncer.

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Formação complementar

2020 - 2020

Workshop on Clinical Trials and Immunology. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.

2020 - 2020

Dicas para ministrar uma boa aula online. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2020 - 2020

Pesquisa Translacional. (Carga horária: 16h). , Sírio-Libanês Ensino e Pesquisa, IEP, Brasil.

2019 - 2019

Drug Development with focus on Nonclinical Studies - 2nd edition. (Carga horária: 40h). , Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP, Brasil.

2019 - 2019

Tumores Ginecológicos. (Carga horária: 11h). , A.C. Camargo Cancer Center, AC CAMARGO, Brasil.

2019 - 2019

INSIGHTS IN TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH. (Carga horária: 12h). , A.C. Camargo Cancer Center, AC CAMARGO, Brasil.

1997 - 1997

Extensão universitária em Iniciação Científica - Laboratório de Análises Clínicas. (Carga horária: 240h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Análises Clínicas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

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Organização de eventos

MORENO, A. C. R. . 27 Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).

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Participação em eventos

FIFTH INTERNATIONAL CANCER IMMUNOTHERAPY CONFERENCE - CICON 2019. Oral administration of melatonin potentiates the immunotherapeutic efficiency of a DNA vaccine against HPV-16-associated tumors. 2019. (Congresso).

Innate and Non-Classical Immune Cells in Cancer Immunotherapy. Melatonin potentiates the immunotherapeutic efficacy of a DNA vaccine against Human Papillomavirus-Associated Tumors. 2019. (Congresso).

Innate and Non-Classical Immune Cells in Cancer Immunotherapy. Immunotherapies based on PD-1/PD-L1 pathway inhibitors improve the performance of a DNA vaccine design to control Human Papillomavirus-Associated Tumors. 2019. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer.The Combined use of Melatonin and an IDO-Inhibitor Enhances Vaccine-Induced Protective Cellular Immunity to HPV16-Associated Tumors. 2019. (Simpósio).

Third International Symposium on Immunotherapy.Indoleamine 2,3 dioxygenase inhibitors synergize with immunotherapy increasing in vivo efficacy of a therapeutic vaccine against human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Simpósio).

28° Congresso Brasileiro de Microbiologia. MOLECULAR HOST AUTOPHAGY RESPONSE IN ENTEROINVASIVE ESCHERICHIA COLI INFECTION. 2015. (Congresso).

II Bienal Internacional de Oncologia.Impacto de uma formulação vacinal terapêutica no controle de tumores induzidos pelo papiloma vírus humano. 2014. (Simpósio).

V Workshop on melanoma, skin and photoprotection.The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Outra).

III Workshop: Skin lesions induced by solar radiation and melanoma: pathophysiology, prevention and therapeutics.. 2011. (Outra).

Keystone Symposia - Tumor Immunology. 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melanoma SK-Mel-147 independently of IDO Activity. 2011. (Congresso).

XLVI Semana Farmacêutica Paulista de Farmácia e Bioquímica.1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Simpósio).

XLVI Semana Universitária Pauilsta de Farmácia e Bioquímica.IFN- CAN AFFECT DIFFERENT METABOLIC PATHWAYS OF TRYPTOPHAN IN HUMAN MELANOMA LINE SK-MEL-147. 2011. (Simpósio).

XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Simpósio).

II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2010. (Simpósio).

II Workshop on melanoma model: Novel avenues for melanoma treatment. 2010. (Outra).

49th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Monitoring tryptophan metabolism in human lineages of glioblastomas and melanomas. 2009. (Congresso).

I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2009. (Simpósio).

I Symposium Immune-Pineal Axis. 2009. (Simpósio).

Workshop - Emerging novel cytotoxic agents with chemotherapeutic potential: melanoma as a model. 2009. (Outra).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). METABOLISMO DO TRIPTOFANO EM CÉLULAS TUMORAIS: VIA DAS QUINURENINAS VERSUS VIA SEROTONÉRGICA. 2009. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. E. coli enteroinvasora versus Shigella flexneri: como diferentes perfis de expressão gênica afetam a virulência?. 2009. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliador de resumos. 2009. (Congresso).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2008. (Seminário).

General 107th meeting Toronto. Differential transcription of virulence genes of enteroinvasive Escherichia coli from in vitro study using intestinal epithelial cells Caco-2. 2007. (Congresso).

XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct gene expression pattern in the human intestinal epithelial cell line Caco-2. 2007. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. AVALIAÇÃO DE UM ENSAIO UTILIZANDO-SE UM MULTIPLEX PCR PARA A DETECÇÃO DE MENINGITES POR DIFERENTES AGENTES BACTERIANOS.. 2007. (Congresso).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2006. (Seminário).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2005. (Seminário).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia 2005. Análise do Transcriptoma dos genes Envolvidos na Virulência de Escherichia coli Enteroinvasora durante a Infecção in vitro em Células caco-2. 2005. (Congresso).

II São Paulo Research Conference - Mechanisms of infection and vaccines.Evaluation of invasion kinetics of Listeria monocytogenes strains from different sources. 2004. (Simpósio).

IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Identificação de Antígeno Flagelar de Escherichia coli por PCR-RFLP. 2004. (Encontro).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2003. (Seminário).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Caracterização Molecular do gene fliC de Escherichia coli Enterotoxigênica pela Análise de seu polimorfismo de Restrição. 2002. (Encontro).

Segurança em Laboratório. 2001. (Seminário).

XII Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho - SIPAT. 2001. (Encontro).

1 Encontro de Biossegurança em Ensino e Pesquisa. 2000. (Encontro).

Regulamentação da Biossegurança no Brasil. 2000. (Outra).

Técnicas de Coleta de Sangue. 2000. (Outra).

III seminário de Qualidade e Produtividade. 1999. (Seminário).

Segurança em Laboratórios. 1998. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: ALINE DA SILVA,

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; DESTRO, M. F. S. S.; DALBONI, M. A.. Influência do Catabolismo do Triptofano via Indoleamina 2,3 ? Dioxigenase Sobre a Indução da Angiogênese por Hipoxia no Câncer de Bexiga. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: JANAINA MENDES FERREIRA

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; ZAMUNER, S. R.; DESTRO, M. F. S. S.. Potencial Prognóstico da Expressão das Proteínas Imunomoduladoras IDO, CD39 CD73 na Progressão do Câncer de Bexiga. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Rodrigo Barbosa de Oliveira Brito

MORENO, A. C. R.; ZAMUNER, S. R.; MARCOS, R. L.; DELLE, H.. ?Análise da Inibição da Enzima Indoleamina 2,3 ? dioxigenasi Por 1 ? metil ? triptofano na Indução da Transição Epitélio ? Mesenquimal em Células T24 de Câncer de Bexiga Humano. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: LUIZ HENRIQUE GOMES MATHEUS,

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; MARCOS, R. L.; DALBONI, M. A.. Estudo da endoleamina 2,3 ? dioxigenase no câncer de bexiga: correlação com parâmetros clinicopatologicos, relação com BCG e sua inibição química. 2020. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Leticia Dias de Melo Carrasco

MORENO, A. C. R.; CARMONA-RIBEIRO, A. M.; ALMEIDA, S. R.; ISHIDA, K.; BAPTISTA, M. S.. Arranjos supramoleculares de lípide catiônico, antibióticos e polímeros: preparação, caracterização e atividade contra bactérias multirresistentes e micobactérias de crescimento rápido. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Aline Sampaio Pinto

MORENO, A. C. R.; ANIZ, P. A. E. A.; BARROS, M. H.; OLIVEIRA NETO, M.; FERNANDES, A. B.. Caracterização estrutural e análises funcionais das proteínas periplasmáticas NrtT e PotF de transportadores do tipo ABC de Xanthomonas axonopodis pv. citri.. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT.

Aluno: Daniel Rodrigues de Bastos

Moreno, ACR; RANGEL, M. C. R.; REIS, E. M. R.. Análise funcional do Receptor Frizzled classe 9 (FZD9) em linhagens provenientes de tumores de mama triplo-negativos e cânceres cervicais. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cilícia Silvério Nascimento

MORENO, A. C. R.; MARIA-ENGLER, S. S.; PADILHA, M.. Interação de cepas de Lactobacillus com Streptococcus agalactiae em culturas celulares mimetizando o ambiente vaginal. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Pamela Oliveira de Souza Azevedo

MORENO, A. C. R.; STEPHANO, M. A.; CARVALHO, J. C. M.. Bioprodução de pediocina: otimização do rendimento e efeitos biológicos sobre células do sistema imune. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Silvia Lucena Lage

MORENO, A. C. R.. Papel de inflamassomas e vias lisossomais na morte celular e resposta imune induzidas pela flagelina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Laura Migliari Branco

MORENO, A. C. R.; PONTILLO, A.; OLIVEIRA, F. A.. Estudo de sinais de dano celular liberados em resposta à flagelina citosólica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Daniela Bastos Mourão

MORENO, A. C. R.; ALMEIDA, S. R.; SAMPAIO, S. C. F.. Ação mediana por intimina e bundle-forming pilus (BFP) de Escherichia coli enteropatogênica sobre a ativação de macrófagos in vitro. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Cássia Maria Kroll

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Perfil de susceptibilidade aos Antimicrobianos e Sorotipos Capsulares do Streptococcus agalactiae isolados de amostras Clínicas. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Claudia Andrade Freire

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Serine Proteases Autotransporters from Enterobacteriaceae are Potential Virulence Factors in Escherichia coli Isolated from Bacteremia. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Karina Grazielle Guimarães Cruz

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Isolamento e análise de fungos com potencial patogênico no Instituto Butantan. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Gabriel Ferreira Bazé Neto

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Correlação entre o exame de urina I e a cultura de urina no diagnóstico de infecção bacteriana do trato urinário. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Paula Jerônimo da Silva

LINCOPAN, N.; TABORDA, C. P.;MORENO, A. C. R.. Pneumonias associadas à ventilação mecânica. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Flávio da Silva Mesquita

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Juliana Lumi Sato

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Lucas Jong Min Lee

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Lucas Monteiro Galotti de Souza

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Pietro Pisani

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Pietro Pisani

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Gilberto Hideo Kaihami

KAIHAMI, G. H.;Ferreira, L.G.MORENO, A. C. R.MARTINEZ, M. B.. Mutação da flagelina de escherichia coli enteroinvasora. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Souza P.R.N.;MORENO, A. C. R.. Área da Saúde - Disciplina S5 - Farmácia Hospitalar. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.; Souza P.R.N.. Área da Saúde - Disciplina S1 - Assistência Farmacêutica e Farmacovigilância. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.; Souza P.R.N.. Área da Saúde - Disciplina S4 - Ética e Regulamentação da Profissão Farmacêutica. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.. Instituto de Ciências Biomédicas - Parecerista de relatório anula de Projetos de Pós-graduação. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

MORENO, A. C. R.. Instituto de Ciências Biomédicas - Avaliador de trabalhos científicos - Disciplina Metodologia Científica II. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

MORENO, A. C. R.. XXVII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. Sociedade Brasileira de Microbiologia.

MORENO, A. C. R.. Câmara de Pesquisa da comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2010. Hospital Universitário da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. Câmara de Pesquisa da comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2009. Hospital Universitário da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. Programa de Iniciação científica da Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo (PIC-USP) e Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (PIBITI/CNPq/USP). 2009. Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. Sociedade Brasileira de Microbiologia.

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Comissão julgadora das bancas

Roxane Maria Fontes Piazza

MARTINEZ, M. B.SANTANNA, O. A. B. E.PIAZZA, R. M. F.GUTH, B. E. C.; RUIZ, R. C.. Diferença de patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em modelo experimental de infecção intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Rita de Cassia Ruiz

RUIZ, R. C.; GUTH, B. E. C.; Sant'Anna O A; PIAZZA, R. M. F.; Martinez. Diferença de patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em modelo experimental de infecção intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Carlos Pelleschi Taborda

TABORDA, C. P.; Martinez, M.B.; AMARAL, T. A. T. G.. Bacteriologia. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Doroti de Oliveira Garcia

Tardelli, T.A.;GARCIA, D. O.MARTINEZ, M. B.. Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição. 2003. Dissertação (Mestrado em Análises Clínicas e Toxicológicas) - Universidade de São Paulo.

Osvaldo Augusto Sant'Anna

SANT'ANNA, OA; PIAZZA, R. M. F.; Cabilio Guth, B.E.; Baquerizo Martinez, M.. Diferença de patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em modelo experimental de infecção intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Tania Aparecida Tardelli Gomes do Amaral

MARTINEZ, M. B.;GOMES, T. A. T.CASTRO, A. F. P.. Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Tania Aparecida Tardelli Gomes do Amaral

GOMES, T. A. T.; TABORDA, C. P.; MARTINEZ, M. B.. TITULO. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Beatriz Ernestina Cabilio Guth

GUTH, B. E. C.. Diferença de patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em modelo experimental de infecção intestinal. 2008. Tese (Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

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Orientou

Lucas Annequin

Recombinant Bacille Calmette-Guérin (BCG) for bladder cancer treatment: activation profile of immune cells in co-culture with tumor cells and recombinant BCGs; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologie cellulaire et moléculaire) - Université Claude Bernarde Lyon 1, Région Auvergne Rhône Alpes/Bourse Régionale Mobilité Internationale Etudia; (Orientador);

MATHEUS FERREIRA DE ALMEIDA

Estudo da resposta imunológica associada à imunoterapia intravesical com Bacilos Calmette-Guérin (BCG) recombinantes para o tratamento de câncer de bexiga em modelo murino ortotópico; Início: 2022 - Instituto Butantan; (Orientador);

DANIELA DELECHIAVE

Ensaios in vitro de ativação de células do sistema imune em co-cultura com células tumorais e BCG recombinantes; Início: 2022 - Instituto Butantan; (Orientador);

Roberta Liberato Pagni

Papel da Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na oncogênese e imunossupressão de tumores associados ao papilomavírus humano (HPV); 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (PPIB)) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patrícia da Cruz Souza

Estratégias vacinais voltadas para o controle de tumores associados ao HPV-16: efeitos da associação de 1-metil-triptofano e melatonina na redução da imunossupressão tumoral e potencialização de uma vacina de DNA capaz de ativar linfócitos T CD8+ citotóxicos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patricia Braconaro

Antimicrobial resistance patterns of uropathogens isolated from clinical samples of companion animals; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Roberta Liberato Pagni

Fisiopatologia do Papilomavírus humano; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

GINA PLOEGER MANSUELI

IDENTIFICAÇÃO DE BACTÉRIAS E FUNGOS POR MALDI-TOF E SUA APLICAÇÃO EM MICROBIOLOGIA CLÍNICA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Ana Paula Pereira Matias

PREVALÊNCIA DE BACTÉRIAS RESISTENTES EM AMOSTRAS CLÍNICAS DE URINA E SANGUE DE PACIENTES INTERNADOS NA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE ARAÇATUBA; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Vivia Paula Pereira

Streptococcus agalactiae em gestantes: prevalência de colonização; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Adriana de Cássia Pereira

Interrelação entre mastite e infecção do trato reprodutivo em fêmeas suínas; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Elisângela Gomes Ferreira

Prevalência de bacteremia neonatal e pediátrica do Hospital Universitário; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Kleber Felipe Alberto Reis da Silva

Modulação das vias de regulação da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em tumores induzidos por HPV: foco em melatonina e 1-metil-triptofano; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Mariane Cunha de Oliveira

Estratégias vacinais terapêuticas contra tumores induzidos pela infecção do Papilomavírus Humano (HPV); 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Rafael Pegoraro

Modulação de vias de regulação da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em tumores associados ao HPV: foco em melatonina e 1-metil-triptofano; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patrícia da Cruz Souza

Estratégias vacinais voltadas para o controle de tumores associados ao HPV-16; 2015; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

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Foi orientado por

Ana Campa

Metabolismo do triptofano: ativação de rotas bioquímicas e sua regulação no cross-talking entre células tumorais e células do sistema imune; 2010; Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Ana Campa;

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  • PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; RAMOS, R. N. ; DINIZ, M. O. ; DE ANDRADE, LAÍS HELENA T. M. ; ROSA, D. S. ; BARBUTO, J. A. M. ; BOSCARDIN, S. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Herpes simplex virus glycoprotein D activates a specific dendritic cell subset and induces antitumor protection to human papillomavirus-associated tumors.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; RODRIGUES, K. B. ; BARROS, T. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Melatonin enhanced the immune response conferred by the combination of a therapeutic vaccine with indoleamine 2,3 dioxygenase inhibitors targeting human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; SILVA, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; RODRIGUES, E. G. ; FERREIRA, L. C. S. ; DINIZ, M. O. . In vivo neutralization of IL-10 enhances the antitumor effects of a therapeutic vaccine to HPV-associated tumor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. . Processo autofágico no reconhecimento de Escherichia coli enteroinvasora. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; FERREIRA, LUÍS C.S. ; MORENO, A. C. R. . Melatonin increase in vivo antitumor effect conferred by a DNA vaccine targeting human papillomavirus-induced tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • APS, L. R. M. M. ; DINIZ, M. O. ; SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SILVA, M. O. ; MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, L. C. S. . Synergic effects of cisplatin and a therapeutic DNA vaccine in the control of HPV-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; MORENO, A. C. R. . The first murine tumor type expressing indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRANQUINHO, M. S. F. ; COIMBRA JB ; BELLE, L. P. ; ORSATI, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; BRAGA, M. ; CAMPA, A. . There is much more to know about the use of 1-MT in anticancer immune therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. . Diferença de Patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em células HeLa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . The activation of the autophagic process by EIEC provides a smaller spread in the host cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; BANDO, S. Y. ; BERTONHA, F. B. ; Ferreira, L.G. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Molecular host autophagy response in enteroinvasive Escherichia coli infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • APS, L. R. M. M. ; DINIZ, M. O. ; FERREIRA, L. C. S. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; SALES, N. S. . Bacillus subtilis spores as adjuvants for DNA vaccines. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli induce autophagy in HeLa cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • PORCHIA, B. F. M. M. ; ROSA, D. S. ; MORENO, A. C. R. ; BOSCARDIN, S. B. ; RAMOS, R. N. ; DINIZ, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; BARBUTO, J. A. M. ; FERREIRA, L. C. S. . Impacto de uma formulação vacinal terapêutica na ativação de células dendríticas e indução de resposta imune efetora mediada por linfócitos T CD8 específicos: uma alternativa inovadora para o controle. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; ASSMANN, N. ; COIMBRA JB ; DETTMER-WILDE, K. ; OEFNER, P. J. ; CAMPA, A. . How interferon- impact on kynurenine metabolic pathway in human melanocytes and melanoma cell lines?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • COIMBRA, JANINE B. ; GOMES, M. M. ; CLARA, RENAN O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, ANA . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, H. C. A. S. ; Ferreira, Lucas Gonçalves ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Análise Comparativa dos genes icsA e icsB na disseminação de S. flexneri e E. coli enteroinvasora. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JÚLIO, ARIANE R. ; CLARA, RENAN O. ; COIMBRA, JANINE B. ; MARCHI, A. F. ; MORENO, A. C. R. ; CAMPA, A. ; PINTO, E. . IDO and TDO inhibitors induce serotonin pathway on glioma cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CLARA, RENAN O. ; COIMBRA, JANINE B. ; JÚLIO, ARIANE R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COIMBRA, JANINE B. ; GOMES, M. M. ; CLARA, RENAN O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; CAMPA, A. . Tryptophan Metabolism in Tumors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . Tryptophan Metabolism in Human Melanocytes and Melanomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALBUQUERQUE, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; JULIO, A. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; MARCHI, A. F. ; PINTO, E. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Expected and Previous Unreported effects of Interferon gamma on normal and tumor cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COIMBRA JB ; GOMES, M. M. ; CLARA, R. O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OSTERLOH, L. ; CANON, E. ; MORENO, A. C. R. ; MATA, J. L. ; GOMEZ, R. ; SOENGAS, M. S. . A ?Swiss-Army-Knife? for Melanoma Treatment. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; Greco, KV ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; SANNOMIYA, P. . Effect of ethyl pyruvate associated to ringer's lactate on sepsis induced by Escherichia coli in rats: an intravital microscopic study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COIMBRA, JANINE B. ; MORENO, A. C. R. ; CLARA, RENAN O. ; ALBUQUERQUE, RENATA C. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism on cancer: the expression and effects of tryptamine pathway on melanoma and glioblastoma cell lines. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CLARA, RENAN O. ; MORENO, A. C. R. ; COIMBRA, JANINE B. ; CHAGAS, J. R. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism: can a non-natural anticancer drug enhence the production of a natural one?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; ORSATI, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ORSATI, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . IFN- CAN AFFECT DIFFERENT METABOLIC PATHWAYS OF TRYPTOPHAN IN HUMAN MELANOMA LINE SK-MEL-147. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OKADA, S. S. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melanoma SK-Mel-147 independently of IDO Activity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; Greco, KV ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; de Figueiredo, LF Poli ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of ethyl pyruvate, hypertonic saline 7,5% and ringer lactate on mesenteric microcirculation during the initial phase of sepsis induced by Escherichia coli in rats.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ZANONI, F. L. ; CRUZ, J ; BENABOU, S ; GRECO, K ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; LF Poli de Figueiredo ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Hypertonic saline resuscitation is an effective strategy to reduce inflammatory response at mesenteric microcirculation in rats submitted to intestinal obstruction and ischemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Zanoni, FL ; MORENO, A. C. R. ; BENABOU, S ; CRUZ, J ; MARTINS, J. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Efeitos benéficos da solução salina hipertônica 7,5% sobre a resposta inflamatória e a disfunção orgânica no tratamento inicial da obstrução intestinal e isquemia experimental. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Benabou, S. ; ZANONI, F. L. ; CRUZ, J. W. M. C ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . In vivo observation of mesenteric leukocyte-endothelial interactions after intestinal obstructions/ischemia and surgical sepsis source control: role of hypertonic saline solution. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CRUZ, W. A. S. ; MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ARAÚJO, T. H. ; TANIWAKI, N. N. ; CAMPA, A. . Expressão e Localização de Mieloperoxidase em Células Dendríticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; CRUZ, W. A. S. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Metabolismo do triptofano em células tumorais: via das quinureninas versus via serotonérica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OKADA, S. S. ; MARIA-ENGLER, S. S. . Expression of IDO in human lineages of glioblastomas and melanomes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Monitoring tryptophan metabolism in human lineages of glioblastomas and melanomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Maior produção de NO por células epiteliais intestinais infectadas por EIEC em relação a Shgilla Flexneri: uma evidência de diferença na patogenicidade?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Hypertonic Saline Solution Reduces Intestinal Bacterial Translocation in a Rat Model of Intestinal Obstruction and Ischemia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZANONI, F. L. ; CRUZ, J. W. M. C ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . In Vivo Observation of Mesenteric Leukocyte-endothelial Interactions after Intestinal Obstruction/Ischemia and Surgical Sepsis Source Control: Role of hypertonic Saline Solution. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; Ferreira, L.G. . Escherichia coli enteroinvasora versus Shigella flexneri: como diferentes perfis de expressão gênica afetam a virulência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, K. S. ; Ferreira, L.G. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Intestinal dendritic cells in the recognition of Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct DC activation status. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SANNOMIYA, P. ; ZANONI, F. L. ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A ; CRUZ, J. W. M. C ; FILGUEIRA, F. P. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. . Mesenteric microcirculatory dysfunction associated with indigenous bacterial translocation after intestinal obstruction and ischemia in rats.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; Benabou, S. ; CRUZ, J. W. M. C ; FILGUEIRA, F. P. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of Hypertonic Saline and Lactated Ringers Solutions on Bacterial Translocation in a Rat Model of Intestinal Obstruction and Ischemia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Caracterização da resposta Inflamatória induzida por Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em células epiteliais intestinais da linhagem Caco-2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Intestinal obstruction and ischemia: a model for study of bacterial translocation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of hypertonic saline and lactated ringers solutions on bacterial translocation in a rat model of intestinal obstruction and ischemia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Intestinal obstruction and ischemia: a model for study of bacterial translocation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of hypertonic saline and lactated Ringer?s solutions on bacterial translocation in a rat model of intestinal obstruction and ischemia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; ALBUQUERQUE, J. A. T. ; MARTINEZ, M. B. . Differential transcription of virulence genes of Enteroinvasive Escherichia coli from in vitro study using intestinal epithelial cells Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; FERREIRA, K. S. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Imunorregulação de células dendríticas em modelo in vitro de infecção com Escherichia coli enteroinvasora. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TAKAGI, E. H. ; Ferreira, L.G. ; CRUZ, C. D. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Invasão e disseminação por Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em fibroblastos murinos L929. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Expressão de genes de virulência de Escherichia coli enteroinvasora durante infecção em células intestinais Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MARUM, R. C. A. ; SANTOS, S. R. ; MORENO, A. C. R. ; GIGLIO, A. E. ; MARTINEZ, M. B. . Avaliação de um ensaio utilizando-se um MULTIPLEX-PCR para a detecção de meningites por diferentes agentes bacterianos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AYALA, C. O. ; MARTINEZ, M. B. ; RENNÓ, V. F. ; MORENO, A. C. R. ; CASTRO, A. F. P. . Sorologia de antígenos flagelares de amostras de Escherichia coli enteropatogênicas (EPEC) e E. coli produtoras da Toxina de Shiga (STEC) isoladas de diferentes animais e análise comparativa do gene fliC por PCR-RFLP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct gene expression pattern in the human intestinal epithelial cell line Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, J. A. T. ; BANDO, S. Y. ; MARTINEZ, M. B. . Análise do transcriptoma dos genes envolvidos na virulência de Escherichia coli enteroinvasiva durante a infecção in vitro em células Caco-2. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Identificação de antígeno flagelar de Escherichia coli por PCR-RFLP. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • CRUZ, C. D. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; DESTRO, M. T. . Evaluation of Invasion Kinetics of Listeria monocytogenes strains isolated from different sources. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Identification of the H antigen of Enterotoxigenic Escherichia coli using restriction fragment lenght polymorphism analysis. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Tanaka, A. Y. ; MORENO, A. C. R. ; Trindade, P. A. ; MAMIZUKA, E. M. ; Leite, C. Q. F. . Epidemiological Characterization of Nosocomial Staphylococcus aureus isolated from inpatients and hospital staff, in the State of São Paulo - Brazil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC) pela análise de seu polimorfismo de restrição. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • Aquino, E. M. ; Ohara, M. T. ; MORENO, A. C. R. ; Moreno, P. R. H. . Atividade antimicrobiana dos extratos de alcalóides totais de Aspidosperma tomentosum e Aspidosperma ramiflorum. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOUZA, S. F. ; ARMELLINI, B. R. C. ; LUNA, A. L. ; MORENO, A. C. R. ; NETTO, M. C. M. G. ; FERREIRA, R. C. C. ; KRZYZANOWSKI JUNIOR, F. . Patterns of discursive interactions between students and teachers in the biology learning process in High school: the use of social media. BioRxiv, 2020 (Didática).

  • LEVY, C. E. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Neisserias. In: Detecção e Identificação de Bactérias de Importância Médica. Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Organização Pan-Americana de Saúde. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA SIA Trecho 5, Área Especial 57, 2010 (Didática).

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Outras produções

MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, R. C. C. . Adote o Ensino em Microbiologia. 2015; Tema: Microbiologia em geral, com foco na edução. (Rede social).

MORENO, A. C. R. ; MAGALHÃES, C. . Workshop Applied Biosystems de PCR em Tempo Real. 2009. .

MORENO, A. C. R. ; HASEGAWA, A. P. G. . RNA de interferência. 2009. .

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Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Mecanismos imunológicos envolvidos no efeito antitumoral de imunoterapias desenvolvidas para o tratamento de tumores: estudos pré-clínicos com foco em câncer de bexiga e tumores induzidos por HPV, Descrição: Dentre as doenças não transmissíveis, o câncer se destaca como a segunda principal causa de morte mundial, sendo um importante problema de saúde pública. O tratamento do câncer sempre foi um desafio para os médicos. Sabe-se que o sistema imunológico desempenha um papel importante na defesa do corpo nos estágios iniciais do desenvolvimento do tumor. Essa luta pode ser vencida ou perdida uma vez que o tumor molda o destino do sistema imunológico, e esse resultado é a base para entender as ações de proteção do hospedeiro ou de progressão tumoral. Neste panorama, a imunoterapia se tornou um importante aliado na luta contra diferentes tumores. Um dos principais desafios é o desenvolvimento de abordagens terapêuticas eficazes, com o objetivo de direcionar a resposta imunológica a favor da atividade antitumoral. Nos últimos anos, nosso grupo dedicou esforços para desenvolver imunoterapias com foco no tratamento de câncer, particularmente tumores induzidos pelo Papilomavírus humano (HPV) e o câncer de bexiga, duas neoplasias que se destacam na clínica médica pela prevalência mundial. Para o câncer de bexiga, nossas imunoterapias são baseadas em Bacillus Calmette-Guérin (BCG) recombinantes, que expressam proteínas bacterianas com potencial adjuvante. Para o câncer induzido por HPV, nossa imunoterapia é baseada em uma vacina de DNA, que codifica a oncoproteína E7 do HPV-16 fusionada à glicoproteína D do Vírus Herpes Simplex-1, combinada a uma vacina de mRNA codificante para anti-CTLA-4. Neste projeto, estudaremos as respostas imunológicas locais e sistêmicas, o perfil de citocinas, e vias de sinalização induzidas pelas imunoterapias em dois modelos murinos: câncer ortotópico de bexiga e câncer induzido por HPV. Pretendemos determinar a relevância destes eventos na sobrevida dos animais e na ativação de uma imunidade protetora, e assim propor um desenho racional de vacinas e intervenções clínicas. Evidências científicas do grupo suportam a continuidade da pesquisa proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Jamile Ramos da Silva - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Integrante / Humberto Dellê - Integrante / Dunia Del Carmen Rodriguez Soto - Integrante / Alex Issamu Kanno - Integrante / Monalisa Martins Trentini - Integrante / Guilherme Formoso Pelegrin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Direcionamento de antígenos para células dendríticas como estratégia para melhorar a eficiência de imunoterapias contra tumores associados ao HPV-16., Descrição: O câncer cervical é o quarto tipo de câncer mais comum em mulheres no mundo. Apesar das formas de prevenção e dos tratamentos disponíveis, continua a ser um problema de saúde pública global. A busca, portanto, por novas abordagens terapêuticas é considerada uma necessidade mundial. O direcionamento de antígenos para células dendríticas (DCs) é um dos métodos mais efetivos para ativar respostas imunológicas antitumorais. Por outro lado, a fusão genética de antígenos tumorais a proteínas ou anticorpos monoclonais que reconheçam receptores de superfície em DCs pode melhorar a imunogenicidade de antígenos tumorais. O presente projeto de pesquisa pretende estudar estratégias experimentais que direcionem antígenos específicos para DCs como abordagem experimental para o controle terapêutico de tumores induzidos por vírus papiloma humano (HPV). Em particular, o presente projeto tem como principal objetivos avaliar os efeitos terapêuticos anti-tumorais de formulações baseadas na glicoproteína D (gD) do vírus herpes humano tipo 1 (HSV-1) ou o anticorpo monoclonal anti-DEC205 (mAb anti-DEC205), ambos fusionados à oncoproteína E7 de HPV-16, em DCs diferenciadas de medula óssea de camundongos (BM-DCs) e em DCs diferenciadas de monócitos humanos (Mo-DCs). Serão feitos ensaios de ligação da proteína recombinante gDE7 e do mAb anti-DEC205 em BM-DCs e em Mo-DCs, assim como a determinação da capacidade desses antígenos ativarem essas células. Além disso, este projeto pretende explorar imunoterapias baseadas em BM-DCs sensibilizadas in vitro com a gDE7 ou mAb anti-DEC205 em modelo murino de tumores associados ao HPV-16 (linhagem TC-1) e correlacionar os efeitos antitumorais com a ativação de respostas imunológicas específicas. Os resultados obtidos durante a execução deste projeto poderão contribuir para o desenvolvimento racional de estratégias imunoterapêuticas inéditas para o controle de tumores induzidos pelo HPV-16.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Luis Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. - Integrante / Mariângela de Oliveira Silva - Integrante / Karine Bitencourt Rodrigues - Integrante / Tácita Borges Barros - Integrante / Eduardo Gimenes Martins - Integrante / BRUNA FELÍCIO MILAZZOTO MALDONADO PORCHIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2018 - 2020

    Adote uma Bactéria: Estratégia de metodologia ativa de desenvolvimento de habilidades cognitivas na área da saúde ? Extensão dos alunos de graduação, Descrição: O projeto ?Adote? é a concepção de um novo método de ensino, onde a vertente ?Adote uma bactéria? se baseia no uso de rede social Facebook como uma plataforma digital para o ensino da microbiologia. Tem-se como objetivo potencializar o processo ativo de ensino-aprendizagem e ampliar o interesse do aluno pela disciplina por meio de uma abordagem centrada no ?aprender a aprender?. Esse modelo de ensino abre espaço para as tarefas colaborativas, tornando o aluno protagonista de seu aprendizado. Empregada há 5 anos nas disciplinas de bacteriologia e/ou microbiologia ministradas no ICB em alguns cursos de graduação da USP, projeto ?Adote? é um projeto híbrido e está pautado em quatro atividades: (i) aulas expositivas no bloco inicial, (ii) prática de postagens feitas pelos alunos na rede social (Facebook), (iii) aulas práticas ministradas em laboratórios didáticos e (iv) apresentação de seminários e oficinas para divulgação em mídias digitais. O tema central das postagens é focado em espécies de bactérias de interesse em saúde pública de grande apelo à população. Os alunos são acompanhados por graduandos, pós-graduandos e pós-doutorandos, que atuam como mediadores de discussões nas redes sociais, e na supervisão de aulas práticas e seminários temáticos. A escolha da plataforma Facebook justifica-se pela facilidade de acesso, baixo custo, domínio pelos alunos além de fatores que estimulam discussões construtivas. A fim de preparar os alunos de graduação para um mercado de trabalho cada vez mais volátil, o aprendizado precisa ser como o mundo contemporâneo, ou seja, sem fronteiras, digital, colaborativo e principalmente integrado. Neste panorama, o projeto ?Adote uma bactéria? amadureceu para aumentar o engajamento dos alunos de graduação em atividades fora dos muros universitários, para que eles aprimorem o seu treinamento profissional e pedagógico por meio da interação coletiva. O objetivo da presente proposta é estabelecer competências cognitivas referentes à Educação em Saúde sob enfoque de um projeto de extensão acadêmica por meio de uma estratégia de metodologia ativa. Espera-se que os alunos adquiram as seguintes competências: liderança, interdisciplinaridade, habilidades digitais, criatividade e senso analítico, consciência global e cívica. Como metodologia, os alunos de graduação da USP e da licenciatura do Instituto Federal de São Paulo (IFSP) participarão do projeto ?Adote uma Bactéria? para a construção do conhecimento. Nesta fase, os alunos serão mediados por mentores multidisciplinares. Em uma segunda fase, para fomentar espaços coletivos de aprendizagem que estimulem a troca de experiências, os alunos de graduação, previamente capacitados, serão multiplicadores de conhecimento em igual medida e responsabilidade. Neste panorama, atuarão como mediadores do conhecimento em um novo projeto ?Adote uma Bactéria?, aplicado na comunidade, especificamente a estudantes e professores do Ensino Médio do Instituto Federal do Município de Sorocaba e do IFSP. A equipe do projeto ?Adote? analisará alguns indicadores socioeconômicos e de saúde e demográficos dos Municípios, para estabelecer prioridades, objetivos, metodologias e recursos para a atuação na comunidade. Tal estudo é necessário para a sugestão dos elementos a serem adotados, bem como para desenvolver os itens das discussões no Facebook. Adicionalmente, palestras serão ministradas à comunidade de forma presencial, para viabilizar uma experiência contínua do aluno de graduação em seu aprimoramento e treinamento profissional e pedagógico. Como resultado, pretende-se analisar o impacto do projeto ?Adote uma Bactéria? no desenvolvimento de competências e habilidades na área da saúde, a atuação dos acadêmicos no trabalho interdisciplinar e interprofissional. Oferecer aos graduandos a oportunidade de trabalhar de maneira colaborativa para atender as necessidades da comunidade,. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Carla Romano Taddei - Integrante / Kelly Ishida - Integrante / Rita de Cássia Café Ferreira - Coordenador / Marco Aurélio Floriano Piantola - Integrante / Heloísa Alonso Matielo - Integrante / Natalia Pasternak Taschner - Integrante / Flavio krzyzanowski junior - Integrante / Luíz Gustavo de Almeida - Integrante / Bárbara Rodrigues Cintra Armellini - Integrante / Jorge Timenetsky - Integrante / Robson Francisco de Souza - Integrante / Alda Maria Backx Noronha Madeira - Integrante / Alexandre La Luna - Integrante / Camilo de Lellis - Integrante / Olímpio Ribeiro da Fonseca Neto - Integrante / Eduardo Gimenes Martins - Integrante / Alisson Pinto de Almeida - Integrante / Alicia Moraes Tamais - Integrante / Scarlat Ferreira de Souza - Integrante / Jonathan Henrique da Silva Gonçalves - Integrante / Jonathan Braga - Integrante / Felipe Rafanini Braz - Integrante / Mauricio Hideki Yague Leite - Integrante., Financiador(es): Pró-Reitoria de Graduação - USP - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de vacinas baseadas em BCG recombinante: Tuberculose, Pertussis, Pneumococo e Schistosoma, Descrição: Nossos estudos têm demonstrado as vantagens do Mycobacterium bovis BCG como sistema de apresentação de antígenos no desenvolvimento de novas vacinas. O projeto visa ampliar o uso das metodologias de expressão de genes heterólogos em BCG desenvolvidas em nossos laboratórios com o objetivo de propor novas vacinas na imunização contra Pertussis, Tuberculose, Pneumococo e Esquistossoma, e aperfeiçoar o tratamento imunoterápico do Câncer de Bexiga. A vacina de BCG recombinante (rBCG) contra Coqueluche Neonatal e a cepa de rBCG usada para tratamento aprimorado contra Câncer de Bexiga estão mais adiantadas e se encaminham para ensaios clínicos. Já a cepa de rBCG expressando um antígeno de E. coli como adjuvante, que mostrou induzir maior proteção contra Tuberculose, completou a fase de prova de conceito e sua caracterização deverá ser aprofundada. A implantação da plataforma de CRISPR/Cas9 e a abordagem de Systems Biology irão impulsionar esses estudos. Temos uma ampla investigação com antígenos de pneumococos sob diferentes formas de apresentação. A associação destes antígenos às vantagens do rBCG tem se mostrado promissora e será testada. A genômica funcional do Schistosoma forneceu uma série de genes/proteínas caracterizados como potenciais candidatos vacinais, mas requerem uma forma mais imunogênica de apresentação ao sistema imune. Para aprimorar a indução de resposta imune e proteção, serão investigados novos vetores de expressão em BCG e uma nova estratégia, MAPS (Multiple Antigen Presenting System). As respostas imunes induzidas pelas cepas de rBCG serão comparadas às de outras formas de apresentação dos antígenos buscando correlatos de proteção. Espera-se que os resultados de cada um dos subprojetos gerem imunobiológicos eficazes contra doenças importantes no contexto de saúde pública do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Helder Imoto Nakaya - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Coordenador / Dunia Del Carmen Rodriguez Soto - Integrante / Alex Issamu Kanno - Integrante / Viviane Maimoni Gonçalves - Integrante / Celio Lopes Silva - Integrante / Giovana Cappio Barazzone - Integrante / Ivan Pereira Nascimento - Integrante / Leonardo Paiva Farias - Integrante / Michelle Darrieux Sampaio Bertoncini - Integrante / Ricardo Carneiro Borra - Integrante / Richard Malley - Integrante / Robert Alan Wilson - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Sergio Verjovski Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2020

    Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na biologia de tumores associados aos papilomavírus humano (HPV): efeitos neoadjuvantes na imunoterapia tumoral, Descrição: Nos últimos doze anos, evidências sólidas mostraram que a enzima indoleamina 2,3 dioxigenase-1 (IDO) é um importante mediador da evasão tumoral à resposta imunológica. Embora seja notável a semelhança entre os mecanismos de regulação de IDO e a assinatura molecular associada ao câncer cervical e outros tipos de tumores induzidos pelo papilomavírus humano (HPV), o papel ativo de IDO nestes tumores ainda não foi estudado. O objetivo deste projeto será estudar dois aspectos importantes que podem suportar o sucesso de uma estratégia terapêutica antitumoral. Na primeira fase, avaliaremos os mecanismos moleculares coligados a IDO e ao padrão de reatividade imunológica em tumores associados ao HPV. Para este fim, avaliaremos parâmetros celulares e moleculares em diferentes modelos experimentais in vitro, in vivo e em amostras de biópsias humanas. Como um diferencial, camundongos nocauteados em IDO, receptor hidrocarboneto aril (AHR) e IL-6 serão utilizados para uma avaliação mais robusta do papel de IDO neste modelo tumoral. Uma vez estabelecidos os parâmetros acima, na segunda fase, a pesquisa visará desenvolver uma abordagem terapêutica neoadjuvante baseada no consórcio de um inibidor de IDO (1-metil-triptofano) e um anti-oxidante (melatonina), com uma formulação vacinal antitumoral específica para tumores induzidos por HPV. Avaliaremos o fenótipo e a função das células T CD8+ específicas, além de outros parâmetros celulares, a fim de determinar a relevância destes eventos na ativação de imunidade protetora obtida pela combinação dos inibidores de IDO e vacinas com atividade antitumoral. Este projeto possui características inovadoras, com impacto na tradução da ciência básica em intervenções clínicas, e abre espaço para a nucleação de uma nova linha de pesquisa na Universidade de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Bruna Felício Milazzotto Maldonado Porchia - Integrante / Carina Buzzo de Lima - Integrante / ELISEU FRANK DE ARAUJO - Integrante / Ana Paula Lepique - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Vera Lucia Garcia Calich - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2020

    Produção biotecnológica de pediocina: otimização do rendimento e efeitos biológicos sobre células do sistema imune, Descrição: Bacteriocinas são peptídeos produzidos por várias espécies de microrganismos e apresentam propriedades antimicrobianas. Aquelas que são produzidas por bactérias ácido-láticas têm um grande interesse pela indústria alimentícia e farmacêutica. Alguns trabalhos demonstraram a capacidade que a inulina e a sacarose possuem como fontes alternativas de carbono, além de promoverem o crescimento de bactérias ácido-láticas. No caso da aplicação da inulina, torna-se cada vez mais importante estudar as interações entre as bactérias láticas e estas fibras consideradas prebióticas durante o processo fermentativo, a fim de aumentar a produção de biomoléculas de alto valor agregado, como bacteriocinas. Nesse âmbito, este projeto tem a finalidade de estudar as variáveis que influenciam a produção de pediocina por Pediococcus pentosaceus em agitador metabólico e em biorreator de 3 litros. Serão realizados estudos com auxílio de planejamento experimental, sobre a influência de variáveis relevantes na produção desse peptídeo, como: pH, concentração de substrato (inulina e sacarose), agitação e temperatura de condução do processo fermentativo. Durante os cultivos em agitador metabólico, amostras serão coletadas em intervalos de 6 horas para análises de pH, concentrações de açúcares (glicose e frutose), de ácidos orgânicos (ácidos lático e málico) de biomassa e atividade da pediocina frente a micro-organismos bioindicadores. Nos cultivos em biorreator, onde se visa estabelecer condições efetivas para uma aplicação industrial, tomar-se-á a decisão baseada no planejamento experimental DCCR (Delineamento Composto Central Rotacional) para 2 fatores: agitação (50, 100 e 150 rpm) e aeração (0,5, 1,0 e 1,5 vvm), expressa pelo coeficiente volumétrico de transferência de oxigênio (kLa). Nesse caso, será utilizado o meio de cultivo que terá levado a maximização da resposta (atividade antimicrobiana e produção da pediocina) nos ensaios obtidos em agitador metabólico. Em biorreator, o tempo de cultivo, inicialmente previsto para 48 horas, poderá ser alterado após o experimento inicial, uma vez que será avaliada em que fase do cultivo se encontrará o micro-organismo. Nesta etapa do processo, amostras serão coletadas em intervalos de 6 horas para análises da concentração de ácido lático e ácido málico, concentração celular, açúcares (glicose e frutose) e atividade da pediocina. Tanto o pH quanto o nível de oxigênio dissolvido serão monitorados em tempo real pelas respectivas sondas acopladas ao biorreator. Vale ressaltar que serão realizados ensaios biológicos para verificar a ação da pediocina, após o processo de purificação, em células do sistema imune.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Ricardo Pinheiro de Souza Oliveira - Coordenador / Patrick Jack Spencer - Integrante / Pamela Oliveira de Souza de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2020

    Novas fronteiras terapêuticas para o tratamento de tumores associados ao papiloma vírus humano (HPV): consórcio de estratégias vacinais com biomoléculas imunomoduladoras do metabolismo tumoral, Descrição: O papiloma vírus humano (HPV) é responsável por mais de 99% dos casos de câncer cervical, sendo o HPV-16 o principal agente etiológico da doença. A busca por terapias que atuem no controle de tumores induzidos por HPV tem por base a indução de resposta imunológica antígeno-específica. No campo da imunoterapia, vacinas de DNA representam uma estratégia simples e promissora contra tumores associados ao HPV, baseadas na geração de resposta imune contra proteínas essenciais para o processo de malignização celular. Neste trabalho, o potencial terapêutico da vacina de DNA será avaliado em terapia combinada com biomoléculas que atuam no microambiente imunossupressor gerado pelo tumor. Em uma nova proposta terapêutica, tem-se como hipótese que as biomoléculas possam contribuir para o efeito antitumoral da vacina, reduzindo respostas imunossupressoras e aumentando a eficácia terapêutica da vacina de DNA. Busca-se elucidar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ativação do sistema imunológico, responsável pelo efeito terapêutico antitumoral da formulação vacinal. A regressão tumoral e as respostas celulares induzidas pela terapia combinada, incluindo linfócitos T CD4+ e CD8+ específicos e produção de citocinas importantes para atividades proliferativas e citotóxicas serão continuamente monitoradas. A vacina terapêutica proposta tem características científicas e tecnológicas inovadoras e trará impactos sociais e econômicos expressivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante.

  • 2012 - 2020

    Processo celular autofágico: um possível mecanismo de degradação de Escherichia coli enteroinvasora por células epiteliais intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marina Baquerizo Martinez em 21/03/2016., Descrição: O reconhecimento de bactérias invasoras pela célula hospedeira é um fator chave na determinação da instalação da infecção bacteriana. Estudos recentes indicam que a autofagia, sistema de degradação citoplasmática de organelas e proteínas presentes no citosol, também é capaz de reconhecer bactérias invasoras. Contudo, algumas espécies bacterianas, como Shigella flexneri, possuem estratégias de sobrevivência frente à degradação autofágica. Nosso laboratório tem por objetivo caracterizar a biologia da infecção por Escherichia coli enteroinvasora (EIEC), que por sua vez possui semelhanças fisiopatológicas com o gênero Shigella spp. A disseminação intra e intercelular dessas bactérias invasoras depende de duas proteínas efetoras, IcsA e IcsB. Chama a atenção que IcsA possui afinidade com a proteína autofágica Atg5, o que poderia induzir a morte bacteriana por autofagia. No entanto, como estratégia de defesa, IcsB é capaz de camuflar IcsA do reconhecimento por Atg5. Recentemente, observamos que a disseminação de EIEC em células intestinais e a expressão dos genes icsA e icsB são menores quando comparados a S. flexneri. Diante dos resultados observados pelo nosso grupo de pesquisa e tendo como hipótese que a menor disseminação de EIEC poderá ter alguma relação com sua morte por autofagia, levantamos a hipótese que este mecanismo está relacionado com a morte de EIEC tornando-as mais susceptíveis ao reconhecimento pela célula hospedeira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Carlos Antônio Moreira-Filho - Integrante / Bando, Silvia Y - Integrante / Ferreira, Lucas Gonçalves - Integrante / Hadassa Cristina A S Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2014

    Metabolismo do triptofano: ativação de rotas bioquímicas e sua regulação no ?cross-talking? entre células tumorais e células do sistema imune, Descrição: O metabolismo do triptofano (TRP) se dá pela via das quinureninas (via QUIN) e pela via serotonérgica (via SER). A primeira gera quinurenina (QUIN) e uma gama de produtos secundários e, quando conduzida pela enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO), contribui para os fenômenos de tolerância e o imune escape de células tumorais. A via SER leva à produção de serotonina (5-HT), que pode gerar melatonina (MLT) e outros metabólitos. Os produtos da via SER, assim como MLT e metabólitos, possuem efeitos imunomodulatórios e, no que concerne o câncer, há evidências de que estes compostos podem controlar o crescimento tumoral. Visto que diferentes tipos de tumores e células do sistema imune expressam IDO e dada a importância desta via na avaliação de severidade e no desenvolvimento de estratégias da terapia antineoplásica, o objetivo do presente projeto é identificar qual a importância das vias QUIN e SER no metabolismo de TRP em monócitos, macrófagos, células dendríticas, linfócitos e algumas linhagens tumorais humanas. Estas rotas serão avaliadas também após tratamento das células mantidas em cultura com IFN-gama. Apesar do IFN-gama ser um indutor clássico da via QUIN, não se conhece seu efeito sobre a via SER. A partir da tabulação das vias QUIN e SER nas diferentes células estudadas neste projeto, saberemos se as vias de degradação de TRP são ativadas concomitantemente ou se elas competem entre si. Alguns estudos nossos feitos em sistema livre de células amparam a participação de metabólitos de ambas as vias na regulação destas. Nossas hipóteses são de que a via QUIN e SER exerçam controle uma sobre a outra, que os produtos gerados pela via SER modulam a resposta imune e que, além da via QUIN, a via SER também definiria o rumo da progressão tumoral. Com ensaios de co-cultura avaliaremos o impacto das vias de metabolização do TRP na comunicação celular entre células imunológicas e tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Ana Campa - Coordenador / Sabrina Sayori Okada - Integrante / Renata Chaves Albuquerque - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Renan Clara Orsati - Integrante / JANINE BAPTISTA COIMBRA - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Mecanismos da Solução Salina Hipertônica associada à Pentoxifilina e ao Etil-Piruvato na Redução da Disfunção de Múltiplos Órgãos desencadeada por Trauma, Sepse e Isquemia-Reperfusão, Descrição: Pretende-se avaliar os efeitos da solução salina hipertônica e drogas imunomoduladoras sobre as alterações da microcirculação mesentérica na vigência de isquemia/reperfusão e sepse em ratos. Os modelos experimentais, que compõem os estudos, incluem o modelo de dupla lesão, choque hemorrágico seguido de ligadura e perfuração do ceco, o modelo de sepse induzida pela injeção endovenosa de inóculos de E. coli e modelo de translocação bacteriana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Fernando Luiz Zanoni - Integrante / Karin Vicente Greco - Integrante / Paulina Sannomiya - Integrante / L. F. Poli de Figueiredo - Integrante / M. Rocha e Silva - Coordenador.

  • 2006 - 2008

    Biologia da Escherichia coli enteroinvasora IV: Efeitos da Ativação das Células Dendríticas Intestinais na Resposta Inflamatória, Descrição: A disenteria bacilar causada por Escherichia coli enteroinvasora (EIEC) é desencadeada pela destruição do epitélio intestinal, como conseqüência da invasão bacteriana e do influxo de células do sistema imune para o sítio de infecção. EIEC possui características bioquímicas e genéticas semelhantes às de Shigella, porém para que ocorra um processo infeccioso são necessárias 102 células de Shigella em contraste a 106 células de EIEC. Estudos comparativos entre Shigella e EIEC conduzidos em nosso laboratório têm mostrado que há diferenças: (i) na cinética de invasão em células J774 e Caco-2; (ii) na expressão de alguns genes de virulência após ensaios de invasão em J774, (iii) na cinética de expressão de mediadores inflamatórios de J774, (iv) na cinética de migração das células mononucleares e polimorfonucleares para o peritônio de camundongos infectados. Estes resultados sinalizam que as células do hospedeiro, envolvidas no processo inflamatório, respondem de forma diversificada frente a essas espécies bacterianas. A célula dendrítica é uma potente célula apresentadora de antígenos, com habilidade única de ativar linfócitos T naïve. Sua presença nas placas de Peyer é fundamental para a manutenção da homeostase intestinal e defesa imunológica. O processo de maturação das células dendríticas é influenciado por citocinas e/ou bactérias ou seus produtos. Assim, células dendríticas que sofreram uma maturação num contexto fagocítico e/ou inflamatório influenciam a qualidade da resposta das células T. Em vista da importância das células dendríticas na condução do processo inflamatório intestinal, este estudo propõe-se a caracterizar os efeitos da ativação destas células após desafio com EIEC e Shigella.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Lucas Gonçalves Ferreira - Integrante / KAREN SPADARI FERREIRA - Integrante / SANDRO ROGERIO DE ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Biologia de Escherichia coli enteroinvasora III: Expressão dos genes de virulência e a modulação da resposta inflamatória em enterócitos, Descrição: Escherichia coli enteroinvasora (EIEC), assim como Shigella, invade a mucosa do cólon com destruição tecidual e inflamação, causando disenteria. Para que ocorra um processo infeccioso são necessários inóculos de 100 para Shigella e 1.000.000 para EIEC. Devido à maior incidência e patogenicidade, os estudos ficaram praticamente restritos a amostras de Shigella, e pouco se sabe acerca da patogenicidade de EIEC. Estas bactérias possuem o plasmídio Inv, que contém genes essenciais para sua invasão e sobrevivência no interior do enterócito. No intestino, Shigella é translocada através das células M. A bactéria adere à superfície do enterócito e através da expressão dos genes de virulência é internalizada. Dentro da célula ocorre a multiplicação e o escape para células adjacentes. A destruição celular estimula o sistema imune do hospedeiro. As células do epitélio intestinal participam ativamente da imunidade da mucosa, produzindo mediadores inflamatórios como citocinas, quimiocinas e óxido nítrico. Para melhor entendimento da patogênese da infecção por EIEC, este estudo propõe-se a comparar o nível de expressão de proteínas envolvidas na invasão, escape e disseminação de EIEC e Shigella em células epiteliais intestinais da linhagem Caco-2. Além disso, caracterizar a resposta inflamatória modulada por este microrganismo nestas células, uma vez que a mucosa intestinal é a primeira linha de defesa do organismo contra esta bactéria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / José Antônio Tavares de Albuquerque - Integrante / Sílvia Yumi Bando - Integrante / Lucas Gonçalves Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2002 - 2004

    Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição, Descrição: Identificar os antígenos flagelares de ETEC e outros patotipos de Escherichia coli pela caracterização molecular do gene fliC pela análise de seu polimorfismo de restrição. Este protocolo possibilitou identificar os antígenos flagelares tanto de cepas móveis quanto de cepas imóveis. Também observamos que após identificação do antígeno flagelar das amostras de ETEC pela PCR-RFLP, a determinação do antígeno somático pôde ser direcionada, diminuindo assim, o número de anti-soros utilizados para a pesquisa do AgO. A técnica de PCR-RFLP foi mais rápida na identificação do AgH de E. coli (2 dias) em comparação à sorologia clássica (7 ou mais dias, dependendo da motilidade da cepa) e mostrou alta sensibilidade e especificidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Cabilio Guth, B. E. - Integrante.

Seção coletada automaticamente pelo Escavador

Prêmios

2019

Best Poster Category - II Oncology Symposium 2019 - UNIFESP, UNIFESP.

2019

Prêmio destaque em publicação científica ? categoria vacina e novos fármacos, Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

2018

5th place poster Award - Herpes simplex virus glycoprotein D targets a dendritic cell subset and improves the performance of vaccines to human papillomavirus-associated tumors, 15th International Symposium on Dendritic Cells, Alemanha, Aachen.

2017

Second place - best poster - International Symposium on Immunotherapy, Institute for Cancer Vaccines and Immunotherapy, Londres, Inglaterra.

2015

Mensão Honrosa - Molecular host autophagy response in Enteroinvasive Escherichia coli infection, 28 Congresso Brasileiro de Microbiologia - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2014

Impacto de uma formulação vacinal terapêutica na ativação de células dendríticas e indução de resposta imune efetora mediada por linfócitos T CD8 específicos: uma alternativa inovadora para o controle, A. C. Camargo Cancer Center - prêmio Dr. Fernando Gentil da II Bienal Internacional de Oncologia.

2011

Melhor trabalho de pós-doutorado - apresentação oral - 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2011

Mensão Honrosa - 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY - poster de pós-doutorado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2010

Mensão Honrosa - Hypertonic saline resuscitation is an effective strategy to reduce inflammatory response at mesenteric microcirculation in rats submitted to intestinal obstruction and ischemia, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.

2009

Mensão Honrosa - In vivo observation of mesenteric leukocyte-endothelial interactions after intestinal obstructions/ischemia and surgical sepsis source control: role of hypertonic saline solution, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.

2007

Melhor trabalho de pós-graduação do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP - categoria poster - XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Centro de Biotecnologia. , Av. Vital Brasil, 1500. Laboratório Especial de Desenvolvimento de Vacinas., Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279839

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Experiência profissional

2018 - Atual

Instituto de Ciências Biomedicas - USP

Vínculo: PESQUISADOR COLABORADOR, Enquadramento Funcional: Pesquisadora cientifica, Carga horária: 20

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA

Atividades

  • 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

  • 04/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

2018 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 1

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - Seminário do Departamento de Imunologia - Tema: "Importância da Enzima IDO na imunossupressão tumoral".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
Curso Prático/Workshop "Biologia Molecular da Transformação Malígna" QBQ 5717-2017. Colaborador na palestra intitulada "Imunoterapia ativa no controle de tumores induzidos por vírus papilomavírus".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação em Microbiologia - ministrou palestra na Disciplina BMM 5701 - Tópicos Gerais em Microbiologia

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
CENTRO UNIVERSITÁRIO DO SUL DE MINAS - CURSO DE GRADUAÇÃO - Núcleo de Extensão Universitária do Grupo Educacional UNIS - Palestra sobre o tema "Câncer: o vilão de seis letras".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 2

Outras informações:
Palestra, Graduação em Biomedicina ? UNIS-MG ? XII Jornada de Biomedicina ? ?Câncer: o vilão de seis letras?

2016 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU, Programa de Pós-graduação em Microbiologia. Ministrou aula teórica na disciplina BMM 5829 - ESTUDO DO ENVOLTÓRIO CELULAR DE BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS E GRAM-POSITIVAS.

2015 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM BACHARELADO EM CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - Ministrou aulas teóricas de Bacteriologia Básica na disciplina BMM 0584 - Bacteriologia

2015 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA - Ministrou aulas teóricas de Bacteriologia Básica na disciplina BMM 0271 - Microbiologia Básica

2014 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação Interunidades em Biotecnologia do ICB-USP - ministrou palestras na Disciplina BTC 5743 - Seminários Gerais

2013 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - Programa de Residência Farmacêutica em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. Ministrou aula teórica no módulo "Laboratório Clínico".

2005 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina BMM5794 - Fatores de virulência de bactérias diarreiogênicas de animais e humanos.

2010 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 2

Outras informações:
INSTITUTO BUTANTAN - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação Interunidades em Biotecnologia do ICB-USP - ministrou aula na Disciplina BTC 5787 - Imunologia aplicada à biotecnologia.

2010 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA E BIOQUÍMICA - Ministrou aula teórica na disciplina FBC 0517 - Diagnóstico Laboratorial das Doenças Infecciosas.

2003 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO. Ministrou aulas teóricas e práticas na disciplina FBC 502 - Microbiologia Clínica.

2009 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5719 - Trato Gastrointestinal: Imunomodulação da Colonização e Infecção Bacteriana.

2009 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS- USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5759 - Estudo de proteínas de interesse diagnóstico pela aplicação de técnicas de biologia molecular e estrutural.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO. Ministrou aula teórica na disciplina FBC 0517 - Fisiopatologia I.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU - CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS, MÓDULO MICROBIOLOGIA CLÍNICA. Ministrou aulas teórico-práticas.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO BUTANTAN - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação em Microbiologia do ICB-USP - Ministrou aula teórica na disciplina BMM 5798 - Características Fenotípicas e Moleculares de Bacilos Gram-negativos.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina BMM5798 - Características fenotípicas e moleculares de bacilos Gram-negativos.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino da Universidade de São Paulo (PAE). Desenvolvimento de atividades didáticas junto à disciplina FBC 502 - Microbiologia Clínica.

2004 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU - CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS - MÓDULO MICROBIOLOGIA CLÍNICA. Preparo de aulas práticas e monitoria de alunos durante as alunas.

2004 - 2004

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5701 - Fatores de virulência no diagnóstico das infecções bacterianas.

2003 - 2003

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino da Universidade de São Paulo (PAE). Desenvolvimento de atividades didáticas junto à disciplina FBC 502 - Microbiologia Clínica.

2002 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA E BIOQUÍMICA. Auxiliou no preparo de aulas práticas na Disciplina de Microbiologia Clínica FBC 502.

1998 - 1998

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - Curso de Especialização em Patologia Clínica Veterinária. Preparo de aulas práticas.

2007 - Atual

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Professor colaborador dos Cursos de Especialização em Microbiologia disponibilizados pela Sociedade Brasileira de Microbiologia. Ministra palestras nas áreas de Microbiologia Básica e Microbiologia Clínica desde 2007 até os dias atuais em diferentes temáticas na área.

2013 - 2014

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de cursos Lato sensu, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação de Curso de Especialização em Microbiologia Clínica, Microbiologia de Alimentos e Microbiologia Industrial e Ambiental. Coordenação de Curso de Aperfeiçoamento em Microbiologia Clínica, Microbiologia de Alimentos e Microbiologia Industrial e Ambiental.

2008 - 2008

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Gerente Administrativo, Carga horária: 40

Outras informações:
Gerente administrativo responsável pelo gerenciamento dos Cursos de Microbiologia ministrados pela Sociedade Brasileira de Microbiologia. Colaborador administrativo de eventos científicos.

2007 - 2008

Grupo Racine

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO. Farmácia Hospitalar e Clínica. 2007 - " Microbiologia: básica, aplicada, controle de qualidade" ? aula teórica e prática. 2008 - "Microbiologia: básica, aplicada, controle de qualidade em medicamentos estéreis, infecção hospitalar" ? aula teórica.

1997 - 2002

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - Responsável pela elaboração de aulas práticas, materias didáticos, manutenção de bacterioteca, auxílio a pesquisa aos pós-graduandos e trabalhos administrativos do Laboratório de Microbiologia Clínica.

2021 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Carga horária: 40

Atividades

  • 12/2020

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia, Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas.,Linhas de pesquisa