Ana Carolina Ramos Moreno

Possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (2001), mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia) Graduada em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (USP), com Mestrado e Doutorado em Análises Clínicas (Microbiologia) pela Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP (FCF-USP). Realizou três pós-doutorados: em Bioquímica de Tumores pela FCF-USP (2008-2012), em Terapias para Câncer pelo Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), em Madrid, Espanha (2012), e em Imunoterapia para Câncer no Instituto de Ciências Biomédicas da USP (ICB-USP), atuando nos Departamentos de Parasitologia (2014-2016) e Microbiologia (2016-2018). Foi Jovem Pesquisadora FAPESP (2016-2020), conduzindo projetos em imunologia e imunoterapia de tumores. Atualmente, integra o Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas do Instituto Butantan como Pesquisadora, além de atuar como Pesquisadora Colaboradora no ICB-USP. No âmbito acadêmico, é responsável por disciplinas em dois Programas de Pós-Graduação da USP Interunidades em Biotecnologia (PPIB) e Microbiologia do ICB-USP, e coordena cursos de extensão universitária no Instituto Butantan e no ICB-USP. Também atua como orientadora docente plena nos Programas de Pós-Graduação PPIB-USP e Microbiologia do ICB-USP, bem como na Escola Superior do Instituto Butantan (ESIB). No âmbito científico, atua em abordagens interdisciplinares, com expertise em Educação em Microbiologia, Microbiologia Básica e Clínica, Imunologia, Imunologia de Tumores, Biologia Celular e Patogenicidade de Microrganismos. Seus projetos exploram desde a interação patógeno-hospedeiro em doenças infecciosas bacterianas até o desenvolvimento de imunoterapias e vacinas para o tratamento de tumores. Destaca-se também pela implementação de metodologias ativas no ensino de microbiologia e áreas correlatas. Atualmente é Presidente da Comissão Organizadora da XXVI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, na temática Saúde Única. Links profissionais: ORCID ID: https://orcid.org/0000-0002-3024-8045. Researcher ID: H-4290-2012. Google Scholar https://scholar.google.com.br/citations?hl=pt-BRuser=arSc5-MAAAAJview_op=list_works.

Informações coletadas do Lattes em 07/04/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

2004 - 2008

Universidade de São Paulo
Título: Papel das células dendríticas na infecção de células epiteliais intestinais por Escherichia coli enteroinvasora
Marina Baquerizo Martinez. Coorientador: Sandro Rogério de Almeida. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: EIEC; células Caco-2; resposta inflamatória; Invasão; células dendríticas; fatores de virulência. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Relação Parasita Hospedeiro.

Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)

2002 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição
, Ano de Obtenção: 2004.Marina Baquerizo Martinez.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: fliC; RFLP; Enterotoxigenic Escherichia coli.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia Molecular.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1996 - 2001

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunoterapia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Vacinas.

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Vacinas.

2009 - 2013

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica de tumores. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Câncer.

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas - Madrid - Espanha, CNIO, Espanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Melanona. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Autofagia.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imune escape tumoral. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Câncer.

Formação complementar

2021 - 2021

Treinamento em Laboratório de Nível de Biossegurança 3 (NB3). (Carga horária: 12h). , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB-USP, Brasil.

2020 - 2020

Dicas para ministrar uma boa aula online. (Carga horária: 8h). , Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IIEPAE, Brasil.

2020 - 2020

Workshop on Clinical Trials and Immunology. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP, FCF-USP, Brasil.

2020 - 2020

Pesquisa Translacional. (Carga horária: 16h). , Sírio-Libanês Ensino e Pesquisa, IEP, Brasil.

2019 - 2019

INSIGHTS IN TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH. (Carga horária: 12h). , A.C. Camargo Cancer Center, AC CAMARGO, Brasil.

2019 - 2019

Drug Development with focus on Nonclinical Studies - 2nd edition. (Carga horária: 40h). , Centro de Inovação e Ensaios Pré-Clínicos, CIEnP, Brasil.

2019 - 2019

Tumores Ginecológicos. (Carga horária: 11h). , A.C. Camargo Cancer Center, AC CAMARGO, Brasil.

1997 - 1997

Iniciação científica. (Carga horária: 240h). , faculdade de Ciências Farmacêuticas - Universidade de São Paulo, FCF-USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada/Especialidade: Microbiologia Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Microbiologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biotecnologia - vacinas terapêuticas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Educação em Microbiologia.

Organização de eventos

MORENO, A. C. R. . 24° Reunião Científica Anual do Instituto Butantan - Presidente. 2025. (Outro).

MORENO, A. C. R. . 23ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, "Ciência, Produção e Difusão no Butantan: Investindo na Formação de Redes Integradas. 2024. (Outro).

MORENO, A. C. R. . 27º Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. (Congresso).

MORENO, A. C. R. ; HASEGAWA, A. P. G. . RNAi: a tecnologia do prêmio Nobel ao alcance de suas mãos. 2009. (Outro).

AMARAL, F. ; MORENO, A. C. R. . PCR em tempo real. 2009. (Outro).

Participação em eventos

23ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan,. 2024. (Outra).

41° SEMANA DA QUÍMICA USP.Prevenção de Doenças. 2024. (Seminário).

Inovação em descobertas de medicamentos: do alvo ao mercado ? Instituto Butantan. 2024. (Outra).

Nucleic Acids and Nanobiosystems in Cancer Theranostics ? Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.. 2024. (Simpósio).

XV Congresso Internacional de Uro-oncologia ? Sheraton São Paulo WTC Events Center. 2024. (Congresso).

22ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan,. 2023. (Outra).

CICLO DE SEMINÁRIOS - UNIP.Vacinas baseadas em BCG recombinante (rBCG): novas imunoterapias para o câncer de bexiga. 2023. (Seminário).

XIV Congresso Internacional de Uro-oncologia ? Sheraton São Paulo WTC Events Center. 2023. (Congresso).

CICLO 2022 DE SEMINÁRIOS SOBRE PESQUISAS EM BIOLOGIA CELULAR (SPBCEL) ? UNIFESP.Vacinas baseadas em BCG recombinante (rBCG): novas imunoterapias para o câncer de bexiga. 2022. (Seminário).

ASCO 2019 Highlights ? Ginecologia ? Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2020. (Outra).

Dicas para ministrar uma boa aula online ? Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2020. (Outra).

INTEGRABIOTEC 2.0.A importância da vacinação: Conceitos básicos da vacinologia. 2020. (Encontro).

Oncologia para não Oncologistas - Imunoterapia desenvolvido ? Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2020. (Outra).

Por que participar de uma pesquisa clínica para tratar o câncer? Saiba o que é um estudo clínico, qual sua finalidade e como participar? Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.. 2020. (Outra).

Workshop on Clinical Trials and Immunology ? FCF-USP.. 2020. (Oficina).

CICLO DE SEMINÁRIOS DO LABORATÓRIO DE BACTERIOLOGIA ? INSTITUTO BUTANTAN.Escherichia coli enteroinvasora ? indução de autofagia em células epiteliais. 2019. (Seminário).

Curso de Extensão Universitária na modalidade de Difusão: Workshop de Difusão Científica e Metodologias Alternativas de Ensino da Biociência para o Ensino Fundamental e Médio: conectando a Universidade à Escola ? USP. 2019. (Oficina).

FIFTH INTERNATIONAL CANCER IMMUNOTHERAPY CONFERENCE - CICON 2019. Oral administration of melatonin potentiates the immunotherapeutic efficiency of a DNA vaccine against HPV-16-associated tumors. 2019. (Congresso).

Innate and Non-Classical Immune Cells in Cancer Immunotherapy. Melatonin potentiates the immunotherapeutic efficacy of a DNA vaccine against Human Papillomavirus-Associated Tumors. 2019. (Congresso).

Innate and Non-Classical Immune Cells in Cancer Immunotherapy. Immunotherapies based on PD-1/PD-L1 pathway inhibitors improve the performance of a DNA vaccine design to control Human Papillomavirus-Associated Tumors. 2019. (Congresso).

Next Frontiers to Cure Cancer.The Combined use of Melatonin and an IDO-Inhibitor Enhances Vaccine-Induced Protective Cellular Immunity to HPV16-Associated Tumors. 2019. (Simpósio).

INCTV 2018 ? Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Vacinas. 2018. (Simpósio).

SEMINÁRIOS DE DEPARTAMENTO ? DEPARTAMENTO DE IMUNOLOGIA ? ICB-USP.Importância da enzima IDO na imunossupressão tumoral. 2018. (Seminário).

X Jornada Científica em Oncologia.Melatonin and Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Inhibitors as Immunometabolic Adjuvants for cancer therapies: focusing on HPV16-Associated Tumors. 2018. (Simpósio).

9° ENCONTRO PAULISTANO SOBRE ESCHERICHIA COLI PATOGÊNICA ?LUIZ RACHID TRABULSI?.Processo autofágico no reconhecimento de Escherichia coli enteroinvasora. 2017. (Encontro).

Third International Symposium on Immunotherapy.Indoleamine 2,3 dioxygenase inhibitors synergize with immunotherapy increasing in vivo efficacy of a therapeutic vaccine against human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Simpósio).

28° Congresso Brasileiro de Microbiologia. MOLECULAR HOST AUTOPHAGY RESPONSE IN ENTEROINVASIVE ESCHERICHIA COLI INFECTION. 2015. (Congresso).

II Bienal Internacional de Oncologia.Impacto de uma formulação vacinal terapêutica no controle de tumores induzidos pelo papiloma vírus humano. 2014. (Simpósio).

V Workshop on melanoma, skin and photoprotection.The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Outra).

III Workshop: Skin lesions induced by solar radiation and melanoma: pathophysiology, prevention and therapeutics.. 2011. (Outra).

Keystone Symposia - Tumor Immunology. 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melanoma SK-Mel-147 independently of IDO Activity. 2011. (Congresso).

XLVI Semana Farmacêutica Paulista de Farmácia e Bioquímica.1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Simpósio).

XLVI Semana Universitária Pauilsta de Farmácia e Bioquímica.IFN-γ CAN AFFECT DIFFERENT METABOLIC PATHWAYS OF TRYPTOPHAN IN HUMAN MELANOMA LINE SK-MEL-147. 2011. (Simpósio).

XLVI Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Simpósio).

II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2010. (Simpósio).

II Workshop on melanoma model: Novel avenues for melanoma treatment. 2010. (Outra).

49th Annual Meeting of the American Society for Cell Biology. Monitoring tryptophan metabolism in human lineages of glioblastomas and melanomas. 2009. (Congresso).

I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Farmácia - Área de Análises Clínicas. 2009. (Simpósio).

I Symposium Immune-Pineal Axis. 2009. (Simpósio).

Workshop - Emerging novel cytotoxic agents with chemotherapeutic potential: melanoma as a model. 2009. (Outra).

XXIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). METABOLISMO DO TRIPTOFANO EM CÉLULAS TUMORAIS: VIA DAS QUINURENINAS VERSUS VIA SEROTONÉRGICA. 2009. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. E. coli enteroinvasora versus Shigella flexneri: como diferentes perfis de expressão gênica afetam a virulência?. 2009. (Congresso).

XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. Avaliador de resumos. 2009. (Congresso).

CICLO DE SEMINÁRIOS DO LABORATÓRIO DE BACTERIOLOGIA ? INSTITUTO BUTANTAN.Diferença de Patogenicidade entre EIEC e Shigella flexneri em Modelo Experimental de Infecção Intestinal. 2008. (Seminário).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2008. (Seminário).

General 107th meeting Toronto. Differential transcription of virulence genes of enteroinvasive Escherichia coli from in vitro study using intestinal epithelial cells Caco-2. 2007. (Congresso).

XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct gene expression pattern in the human intestinal epithelial cell line Caco-2. 2007. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Microbiologia. AVALIAÇÃO DE UM ENSAIO UTILIZANDO-SE UM MULTIPLEX PCR PARA A DETECÇÃO DE MENINGITES POR DIFERENTES AGENTES BACTERIANOS.. 2007. (Congresso).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2006. (Seminário).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2005. (Seminário).

XXIII Congresso Brasileiro de Microbiologia 2005. Análise do Transcriptoma dos genes Envolvidos na Virulência de Escherichia coli Enteroinvasora durante a Infecção in vitro em Células caco-2. 2005. (Congresso).

II São Paulo Research Conference - Mechanisms of infection and vaccines.Evaluation of invasion kinetics of Listeria monocytogenes strains from different sources. 2004. (Simpósio).

IX Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia.Identificação de Antígeno Flagelar de Escherichia coli por PCR-RFLP. 2004. (Encontro).

Seminários da Comissão de Pesquisa. 2003. (Seminário).

XXII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2003. (Congresso).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Caracterização Molecular do gene fliC de Escherichia coli Enterotoxigênica pela Análise de seu polimorfismo de Restrição. 2002. (Encontro).

Segurança em Laboratório. 2001. (Seminário).

XII Semana Interna de Prevenção de Acidentes de Trabalho - SIPAT. 2001. (Encontro).

1 Encontro de Biossegurança em Ensino e Pesquisa. 2000. (Encontro).

Regulamentação da Biossegurança no Brasil. 2000. (Outra).

Técnicas de Coleta de Sangue. 2000. (Outra).

III seminário de Qualidade e Produtividade. 1999. (Seminário).

Segurança em Laboratórios. 1998. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Matheus Ferreira de Almeida

MORENO, A. C. R.TADDEI, C. R.; APS, L. R. M. M.. Eficácia terapêutica de Bacillus Calmette-Guérin (BCG) recombinante no tratamento de carcinoma urotelial de bexiga em modelo murino heterotópico. 2024. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT.

Aluno: Vinicius Martins Borges

MORENO, A. C. R.; QUEIROZ, N. M. G. P.; OLIVEIRA, S. C.. Mecanismos imunológicos envolvidos na imunoterapia com BCG em modelo singênico de melanoma murino. 2023. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Victória Lunardelli

MORENO, A. C. R.; ROSA, D. S.. Potencial diagnóstico e vacinal de derivados da proteína deenvelope (E) do vírus Zika produzidos em procarioto e eucarioto. 2022. Tese (Doutorado em Micro-Imuno-Parasitologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Aline da Silva

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; DESTRO, M. F. S. S.; DALBONI, M. A.. Influência do Catabolismo do Triptofano via Indoleamina 2,3 ? Dioxigenase Sobre a Indução da Angiogênese por Hipoxia no Câncer de Bexiga. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: JANAINA MENDES FERREIRA

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; ZAMUNER, S. R.; DESTRO, M. F. S. S.. Potencial Prognóstico da Expressão das Proteínas Imunomoduladoras IDO, CD39 CD73 na Progressão do Câncer de Bexiga. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Rodrigo Barbosa de Oliveira Brito

MORENO, A. C. R.; ZAMUNER, S. R.; MARCOS, R. L.; DELLE, H.. Análise da Inibição da Enzima Indoleamina 2,3 ? dioxigenasi Por 1 ? metil ? triptofano na Indução da Transição Epitélio ? Mesenquimal em Células T24 de Câncer de Bexiga Humano. 2021. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: LUIZ HENRIQUE GOMES MATHEUS,

MORENO, A. C. R.; DELLE, H.; MARCOS, R. L.; DALBONI, M. A.. Estudo da endoleamina 2,3 ? dioxigenase no câncer de bexiga: correlação com parâmetros clinicopatologicos, relação com BCG e sua inibição química. 2020. Tese (Doutorado em Medicina) - Universidade Nove de Julho.

Aluno: Letícia Dias de Melo Carrasco

MORENO, A. C. R.; CARMONA-RIBEIRO, A. M.; ALMEIDA, S. R.; ISHIDA, K.; BAPTISTA, M. S.. Arranjos supramoleculares de lípide catiônico, antibióticos e polímeros: preparação, caracterização e atividade contra bactérias multirresistentes e micobactérias de crescimento rápido. 2016. Tese (Doutorado em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Aline Sampaio Pinto

MORENO, A. C. R.; ANIZ, P. A. E. A.; BARROS, M. H.; OLIVEIRA NETO, M.; FERNANDES, A. B.. Caracterização estrutural e análises funcionais das proteínas periplasmáticas NrtT e PotF de transportadores do tipo ABC de Xanthomonas axonopodis pv. citri.. 2015. Tese (Doutorado em Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT.

Aluno: Beatrice Adrianne Silva Jorge

MORENO, A. C. R.; STRAUSS, B. E.; ROMANO, C. M.. Effects of Human Papilloma Virus and Epstein-Barr Virus oncoproteins on the regulation of RECK promoter. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Miriam Dibo

MORENO, A. C. R.; ABREU JUNIOR, A. G.; KOBAYASHI, R. K. T.. ESTUDO SOBRE O PAPEL DA SERINOPROTEASE TSH NA EVASÃO DE Escherichia coli AO SISTEMA IMUNE INATO E NA PATOGÊNESE DA SEPSE. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Fernanda Araújo Costa

MORENO, A. C. R.; ORTIS, F.; TAMURA, R. E.. Regulação da atividade do promotor de RECK por proteínas precoces de papilomavírus humano. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-graduação em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: DANIEL RODRIGUES DE BASTOS

Moreno, ACR; RANGEL, M. C. R.; REIS, E. M. R.. Análise funcional do Receptor Frizzled classe 9 (FZD9) em linhagens provenientes de tumores de mama triplo-negativos e cânceres cervicais. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Oncologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cilícia Silvério Nascimento

MORENO, A. C. R.; MARIA-ENGLER, S. S.; PADILHA, M.. Interação de cepas de Lactobacillus com Streptococcus agalactiae em culturas celulares mimetizando o ambiente vaginal. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Pamela Oliveira de Souza Azevedo

MORENO, A. C. R.; STEPHANO, M. A.; CARVALHO, J. C. M.. Bioprodução de pediocina: otimização do rendimento e efeitos biológicos sobre células do sistema imune. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós-Graduação em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Silvia Lucena Lage

MORENO, A. C. R.. Papel de inflamassomas e vias lisossomais na morte celular e resposta imune induzidas pela flagelina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Nicoly Simões De Melo

MORENO, A. C. R.; FREITAS JUNIOR, L. H. G.; KOCHI, L. T.. Perspectiva e avaliação de uma nova vacina para Neisseria meningitidis. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (PPIB)) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: SUELEN APARECIDA FELICIO

TREZENA, A. G.; SATO, M. N.;MORENO, A. C. R.. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA DE CAMUNDONGOS FENOTIPICAMENTE SELECIONADOS PARA ALTA E BAIXA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS FRENTE A ANTÍGENOS DA VACINA TRÍPLICE BACTERIANA. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Laura Migliari Branco

MORENO, A. C. R.; PONTILLO, A.; OLIVEIRA, F. A.. Estudo de sinais de dano celular liberados em resposta à flagelina citosólica. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Imunologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Daniela Bastos Mourao

MORENO, A. C. R.; ALMEIDA, S. R.; SAMPAIO, S. C. F.. Ação mediana por intimina e bundle-forming pilus (BFP) de Escherichia coli enteropatogênica sobre a ativação de macrófagos in vitro. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Pós-Graduação em Farmácia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Aluno: Cássia Maria Kroll

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Perfil de susceptibilidade aos Antimicrobianos e Sorotipos Capsulares do Streptococcus agalactiae isolados de amostras Clínicas. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: CLAUDIA ANDRADE FREIRE

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Serine Proteases Autotransporters from Enterobacteriaceae are Potential Virulence Factors in Escherichia coli Isolated from Bacteremia. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Karina Grazielle Guimarães Cruz

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Isolamento e análise de fungos com potencial patogênico no Instituto Butantan. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Gabriel Ferreira Bazé Neto

MORENO, A. C. R.; TABORDA, C. P.; LINCOPAN, N.. Correlação entre o exame de urina I e a cultura de urina no diagnóstico de infecção bacteriana do trato urinário. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Paula Jerônimo da Silva

LINCOPAN, N.; TABORDA, C. P.;MORENO, A. C. R.. Pneumonias associadas à ventilação mecânica. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Aluno: Flávio da Silva Mesquita

MORENO, A. C. R.; MARQUES, M. V.. Acompanhamento de trabalho de conclusão de curso. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Juliana Lumi Sato

Aluno: Lucas Jong Min Lee

Aluno: Lucas Monteiro Galotti de Souza

Aluno: Pietro Pisani

Aluno: Gilberto Hideo Kaihami

KAIHAMI, G. H.;Ferreira, L.G.MORENO, A. C. R.MARTINEZ, M. B.. Mutação da flagelina de escherichia coli enteroinvasora. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Souza P.R.N.;MORENO, A. C. R.. Área da Saúde - Disciplina S5 - Farmácia Hospitalar. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.; Souza P.R.N.. Área da Saúde - Disciplina S1 - Assistência Farmacêutica e Farmacovigilância. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.; Souza P.R.N.. Área da Saúde - Disciplina S4 - Ética e Regulamentação da Profissão Farmacêutica. 2011. Universidade Municipal de São Caetano do Sul.

MORENO, A. C. R.. Instituto de Ciências Biomédicas - Parecerista de relatório anula de Projetos de Pós-graduação. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

MORENO, A. C. R.. Instituto de Ciências Biomédicas - Avaliador de trabalhos científicos - Disciplina Metodologia Científica II. 2014. Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

MORENO, A. C. R.. XXVII Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2013. Sociedade Brasileira de Microbiologia.

MORENO, A. C. R.. Câmara de Pesquisa da comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2010. Hospital Universitário da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. Câmara de Pesquisa da comissão de Ensino e Pesquisa do Hospital Universitário da Universidade de São Paulo. 2009. Hospital Universitário da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. Programa de Iniciação científica da Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo (PIC-USP) e Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica em Desenvolvimento Tecnológico e Inovação (PIBITI/CNPq/USP). 2009. Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.

MORENO, A. C. R.. XXV Congresso Brasileiro de Microbiologia. 2009. Sociedade Brasileira de Microbiologia.

Orientou

Johanna Christine van Vliet

Uso combinado de anticorpos anti-PD1 e imunoterapia intravesical com rBCG-LTAK63 para aprimorar o tratamento do câncer de bexiga em modelo ortotópico murino; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado profissional em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT; (Orientador);

Guilherme Formoso Pelegrin

Estudo dos mecanismos imunológicos desencadeados por vacinas de mRNA: tratamento de câncer associado ao HPV-16 em modelo pré-clínico de tumor em sítios primários; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Microbiologia do ICB-USP) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Orientador);

Matheus Ferreira de Almeida

Análise fenotípica e funcional de células da resposta imune inata de pacientes com câncer de bexiga como prova de conceito do efeito imunoestimulante de BCG recombinante; Início: 2024; Tese (Doutorado em Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Denise da Silva Oliveira

Caracterização da resposta citotóxica induzida por proteínas de SARS-CoV-2; Início: 2021; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; (Coorientador);

Bruna Gennari Rosa

Avaliação da memória imunológica inata na eficácia antitumoral de imunoterapias baseadas em BCG recombinante; Início: 2023 - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Isabelle Carolina Cotrim Gozzi

Vacina de mRNA para o tratamento de câncer associado ao HPV: impacto da resposta imunológica em células hematopoiéticas de medula óssea; ; Início: 2023 - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lucas Annequin

Recombinant Bacille Calmette-Guérin (BCG) for bladder cancer treatment: activation profile of immune cells in co-culture with tumor cells and recombinant BCGs; 2022; Dissertação (Mestrado em Biologie cellulaire et moléculaire) - Université Claude Bernarde Lyon 1, Région Auvergne Rhône Alpes/Bourse Régionale Mobilité Internationale Etudia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Matheus Ferreira de Almeida

Eficácia terapêutica de Bacillus Calmette-Guérin (BCG) recombinante no tratamento de carcinoma urotelial de bexiga em modelo murino heterotópico; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Interunidades em Biotecnologia - USP - Instituto Butantã - IPT, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Lara Nardi Baroni

Invasão e Autofagia em Escherichia coli enteroinvasora (EIEC): Atividade Prática de Pesquisa e Ensino de Graduação; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Roberta Liberato Pagni

Papel da Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na oncogênese e imunossupressão de tumores associados ao papilomavírus humano (HPV); 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação Interunidades em Biotecnologia (PPIB)) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patrícia da Cruz Souza

Estratégias vacinais voltadas para o controle de tumores associados ao HPV-16: efeitos da associação de 1-metil-triptofano e melatonina na redução da imunossupressão tumoral e potencialização de uma vacina de DNA capaz de ativar linfócitos T CD8+ citotóxicos; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patricia Braconaro

Antimicrobial resistance patterns of uropathogens isolated from clinical samples of companion animals; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Roberta Liberato Pagni

Fisiopatologia do Papilomavírus humano; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Gina Ploeger Mansueli

IDENTIFICAÇÃO DE BACTÉRIAS E FUNGOS POR MALDI-TOF E SUA APLICAÇÃO EM MICROBIOLOGIA CLÍNICA; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Ana Paula Pereira Matias

PREVALÊNCIA DE BACTÉRIAS RESISTENTES EM AMOSTRAS CLÍNICAS DE URINA E SANGUE DE PACIENTES INTERNADOS NA SANTA CASA DE MISERICÓRDIA DE ARAÇATUBA; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Elisângela Gomes Ferreira

Prevalência de bacteremia neonatal e pediátrica do Hospital Universitário; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Vivia Paula Pereira

Streptococcus agalactiae em gestantes: prevalência de colonização; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Adriana de Cássia Pereira

Interrelação entre mastite e infecção do trato reprodutivo em fêmeas suínas; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso de Especialização em Microbiologia Clínica) - Sociedade Brasileira de Microbiologia; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Catarina Harumi Oda Ibrahim

Caracterização da atividade antitumoral conferida pela rBCG-LTAK63 como imunoterapia intravesical; 2023; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biomédicas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Daniela Delechiave

Imunoterapia baseada em Bacillus Calmette-Guérin (BCG) recombinante para o tratamento de câncer de bexiga em modelo murino; 2023; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Matheus Ferreira de Almeida

Estudo da resposta imunológica associada à imunoterapia intravesical com Bacilos Calmette-Guérin (BCG) recombinantes para o tratamento de câncer de bexiga em modelo murino ortotópico; 2022; Iniciação Científica - Instituto Butantan; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Daniela Delechiave

Ensaios in vitro de ativação de células do sistema imune em co-cultura com células tumorais e BCG recombinantes; 2022; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Kleber Felipe Alberto Reis da Silva

Modulação das vias de regulação da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em tumores induzidos por HPV: foco em melatonina e 1-metil-triptofano; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Mariane Cunha de Oliveira

Estratégias vacinais terapêuticas contra tumores induzidos pela infecção do Papilomavírus Humano (HPV); 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Rafael Pegoraro

Modulação de vias de regulação da enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) em tumores associados ao HPV: foco em melatonina e 1-metil-triptofano; 2016; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Patrícia da Cruz Souza

Estratégias vacinais voltadas para o controle de tumores associados ao HPV-16; 2015; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP; Orientador: Ana Carolina Ramos Moreno;

Produções bibliográficas

DE AZEVEDO SOARES DOS SANTOS, HADASSA CRISTHINA ; RODRIGUES CINTRA ARMELLINI, BÁRBARA ; NAVES, GIOVANNA LELLO ; BUERIS, VANESSA ; Moreno, Ana Carolina Ramos ; DE CÁSSIA CAFÉ FERREIRA, RITA . Using -adopt a bacterium- as an E-learning tool for simultaneously teaching microbiology to different health-related university courses. FEMS MICROBIOLOGY LETTERS , v. 1, p. 1, 2024.
BARONI, LARA NARDI ; CANJANI, RAFAELA BARBERIS ; BRITO, SAMANTHA CARVALHO MAIA ; ARMELLINI, BARBARA RODRIGUES CINTRA ; OGUSKU, BRUNA SAYURI CARDOSO ; SOUZA, ROBSON FRANCISCO DE ; Moreno, Ana Carolina Ramos ; FERREIRA, RITA DE CÁSSIA CAFÉ . Escherichia coli as a model for evaluating the progress of learning undergraduate students in microbiology. POLÍTICA E GESTÃO EDUCACIONAL (ONLINE) , v. 28, p. e023022-1, 2024.
SILVA, J. R. ; RODRIGUES, K. B. ; PELEGRIN, G. F. ; SALES, N. S. ; MURAMATSU, H. ; SILVA, M. O. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; APS, L. R. M. M. ; VENCESLAU-CARVALHO, A. A. ; TOMBACZ, I. ; FOTORAN, W. L. ; KARIKO, K. ; LIN, P. J. C. ; TAM, Y. K. ; DINIZ, M. O. ; PARDI, N. ; FERREIRA, L. C. S. . Single immunizations of self-amplifying or non-replicating mRNA-LNP vaccines control HPV-associated tumors in mice. Science Translational Medicine , v. 1, p. 1, 2023.
Moreno, Ana Carolina Ramos ; TASCHNER, NATALIA PASTERNAK ; PIANTOLA, MARCO AURÉLIO FLORIANO ; ARMELLINI, BÁRBARA RODRIGUES CINTRA ; LELLIS-SANTOS, CAMILO ; DE CÁSSIA CAFÉ FERREIRA, RITA . Real Lab Day: undergraduate scientific hands-on activity as an authentic learning opportunity in microbiology education. FEMS MICROBIOLOGY LETTERS , v. 1, p. 1, 2023.
CIOFFI, VICTOR BOLSANELLI ; DE CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA ; LULLA, ALEKSEI ; ANDREATA-SANTOS, ROBERT ; CRUZ, MARIO COSTA ; Moreno, Ana Carolina Ramos ; DE OLIVEIRA SILVA, MARIÂNGELA ; DE MIRANDA PERES, BIANCA ; DE FREITAS JUNIOR, LUCIO HOLANDA GONDIM ; MORAES, CAROLINA BORSOI ; DURIGON, EDISON LUIZ ; GORDON, NICOLA COKER ; HYVÖNEN, MARKO ; DE SOUZA FERREIRA, LUÍS CARLOS ; BALAN, ANDREA . SARS-CoV-2 Spike protein peptides displayed in the Pyrococcus furiosus RAD system preserve epitopes antigenicity, immunogenicity, and virus-neutralizing activity of antibodies. Scientific Reports , v. 13, p. 1, 2023.
PORCHIA, B. F. M. M. ; APS, L. R. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; SILVA, J. R. ; SILVA, M. O. ; SALES, N. S. ; ALVES, R. P. S. ; ROCHA, C. R. R. ; SILVA, M. M. ; RODRIGUES, K. B. ; BARROS, T. B. ; PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; DINIZ, M. O. ; FERREIRA, L. C. S. . Active immunization combined with cisplatin confers enhanced therapeutic protection and prevents relapses of HPV-induced tumors at different anatomical sites. International Journal of Biological Sciences , v. 18, p. 15-29, 2022.
BANDO, S. Y. ; MORENO, A. C. R. ; SANTOS, H. C. A. S. ; BERTONHA, F. B. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. ; MOREIRA-FILHO, C. A. . Enteroinvasive Escherichia coli is Inefficient to Escape from Autophagy during Caco-2 Cellular Infection. MDPI Preprint , v. 1, p. 1, 2022.
PAGNI, R. L. ; PELEGRIN, G. F. ; MORENO, A. C. R. . Therapeutic Vaccines for Human Papillomavirus-related cancer: Progress and Challenges. TRANSLATIONAL CANCER RESEARCH , v. 1, p. 1, 2022.
PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SILVA, J. R. ; APS, L. R. M. M. ; SILVA, M. O. ; RODRIGUES, K. B. ; SALES, N. S. ; FERREIRA, L. C. S. ; MORENO, A. C. R. . Interleukin-6 and indoleamine-2,3-dioxygenase as potential adjuvant targets for Papillomavirus-related tumors immunotherapy. Frontiers in Immunology , v. 1, p. 1-0, 2022.
SILVA, M. O. ; ALMEIDA, B. S. ; SALES, N. S. ; DINIZ, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; RODRIGUES, K. B. ; SILVA, J. R. ; MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SULCZEWSKI, F. B. ; BOSCARDIN, S. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Antigen Delivery To DEC205+ Dendritic Cells Induces Immunological Memory And Protective Therapeutic Effects Against HPV-Associated Tumors At Different Anatomical Sites. International Journal of Biological Sciences , v. 1, p. 1, 2021.
SILVA, J. R. ; MORENO, A. C. R. ; SALES, N. S. ; SILVA, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; RODRIGUES, K. B. ; MORENO, N. C. ; VENCESLAU-CARVALHO, A. A. ; MENCK, C. F. M. ; DINIZ, M. O. ; FERREIRA, L. C. S. . A therapeutic DNA vaccine and gemcitabine act synergistically to eradicate HPV-associated tumors in a preclinical model. OncoImmunology , v. 10, p. 1949896, 2021.
KAID, CAROLINI ; AZEVEDO DOS SANTOS MADI, RAQUEL ; ASTRAY, RENATO ; GOULART, ERNESTO ; CAIRES-JUNIOR, LUIZ CARLOS ; MITSUGI, THIAGO GIOVE ; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA ; CASTRO-AMARANTE, MARIA FERNANDA ; PEREIRA, LENNON RAMOS ; MILAZZOTTO MALDONADO PORCHIA, BRUNA FELÍCIO ; OLIVEIRA DE ANDRADE, THAIS ; LANDINI, VIVIAN ; SANCHES, DANIEL SOARES ; PIRES, CAROLINA GONÇALVES ; OLIVEIRA TANIOKA, RUBENS KOJI ; PEREIRA, MARCIA C.L. ; BARBOSA, IGOR NEVES ; MASSOCO, CRISTINA O. ; CARLOS DE SOUZA FERREIRA, LUÍS ; OKAMOTO, OSWALDO KEITH ; et.al . Safety, tumor reduction and clinical impact of Zika virus injection in dogs with advanced-stage brain tumors. MOLECULAR THERAPY , v. 1, p. 1, 2020.
DE SOUZA DE AZEVEDO, PAMELA OLIVEIRA ; MENDONÇA, CARLOS MIGUEL NÓBREGA ; Moreno, Ana Carolina Ramos ; BUENO, ANTONIO VINICIUS IANK ; DE ALMEIDA, SONIA REGINA YOKOMIZO ; SEIBERT, LIANE ; CONVERTI, ATTILIO ; WATANABE, II-SEI ; GIERUS, MARTIN ; DE SOUZA OLIVEIRA, RICARDO PINHEIRO . Antibacterial and antifungal activity of crude and freeze-dried bacteriocin-like inhibitory substance produced by Pediococcus pentosaceus. Scientific Reports , v. 10, p. 12291, 2020.
TIAGO, MANOELA ; Moreno, Ana Carolina Ramos ; PEGORARO, RAFAEL ; SOENGAS, MARIA SOLEDAD ; REITER, RUSSEL J ; MARIA-ENGLER, SILVYA STUCHI ; PAGNI, ROBERTA LIBERATO ; SAITO, RENATA DE FREITAS ; MASSARO, RENATO RAMOS ; CAMPA, ANA ; SOUZA, PATRÍCIA DA CRUZ . Melatonin inhibits human melanoma cells proliferation and invasion via cell cycle arrest and cytoskeleton remodeling. Melatonin Research , v. 3, p. 194-209, 2020.
SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; SILVA, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; RODRIGUES, E. G. ; FERREIRA, L. C. S. ; DINIZ, M. O. . Expression of a soluble IL-10 receptor enhances the therapeutic effects of a papillomavirus-associated antitumor vaccine in a murine model. CANCER IMMUNOLOGY IMMUNOTHERAPY , p. ---, 2019.
ALBUQUERQUE, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; SANTOS, S. R. ; RAGAZZI, S. L. B. ; MARTINEZ, M. B. . Multiplex-PCR for Diagnosis of Bacterial Meningitis. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 1, p. 1, 2019.
MEZA, A. N. ; CAMBUI, C. C. N. ; MORENO, A. C. R. ; FESSEL, M. R. ; BALAN, A. . Mycobacterium tuberculosis CysA2 is a dual sulfurtransferase with activity against thiosulfate and 3-mercaptopyruvate and interacts with mammalian cells. Scientific Reports , v. 9, p. 16791, 2019.
PIANTOLA, M. A. F. ; MORENO, A. C. R. ; MATIELO, H. A. ; TASCHNER, N. P. ; CAVALCANTE, R. C. M. ; KHAN, S. ; FERREIRA, R. C. C. . Adopt a Bacterium ? An active and collaborative learning experience in microbiology based on social media. BRAZILIAN JOURNAL OF MICROBIOLOGY , v. 17, p. 31124, 2018.
MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; PEGORARO, R. ; RODRIGUES, K. B. ; BARROS, T. B. ; APS, L. R. M. M. ; ARAUJO, E. F. ; CALICH, V. L. G. ; FERREIRA, L. C. S. . The Combined Use of Melatonin and an Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Inhibitor Enhances Vaccine-Induced Protective Cellular Immunity to HPV16-Associated Tumors. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1914, 2018.
PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; MORENO, ANA CAROLINA R. ; RAMOS, RODRIGO N. ; DINIZ, MARIANA O. ; DE ANDRADE, LAÍS HELENA T. M. ; ROSA, DANIELA S. ; BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. ; BOSCARDIN, SILVIA B. ; FERREIRA, LUÍS CARLOS S. . Herpes simplex virus glycoprotein D targets a specific dendritic cell subset and improves the performance of vaccines to human papillomavirus-associated tumors. MOLECULAR CANCER THERAPEUTICS , v. 1, p. molcanther.0071.2017, 2017.
OKADA, S. S. ; OLIVEIRA, EDSON M. ; ARAUJO, T. H. ; RODRIGUES, M. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MORTARA, R. A. ; TANIWAKI, N. N. ; NAKAYA, H. I. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . Myeloperoxidase in human peripheral blood lymphocytes: Production and subcellular localization. Cellular Immunology (Print) , v. 300, p. 18-25, 2016.
APS, LUANA R.M.M. ; DINIZ, MARIANA O. ; PORCHIA, BRUNA F.M.M. ; SALES, NATIELY S. ; MORENO, ANA CAROLINA R. ; FERREIRA, LUÍS C.S. . Bacillus subtilis spores as adjuvants for DNA vaccines. Vaccine (Guildford) , v. 33, p. 2328-2334, 2015.
GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; BREITHAUPT-FALOPPA, A. C. ; FERREIRA, S. G. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; SILVA, M. R. E. ; SANNOMIYA, P. . Effects of ethyl pyruvate on leukocyte-endothelial interactions in the mesenteric microcirculation during early sepsis treatment. Clinics (USP. Impresso) , v. 70, p. 508-514, 2015.
CLARA, RENAN ORSATI ; ASSMANN, NADINE ; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA ; COIMBRA, JANINE BAPTISTA ; NURENBERGER, NADINE ; DETTMER-WILDE, KATJA ; OEFNER, PETER JOSEF ; CAMPA, ANA . Melanocytes are more responsive to IFN-γ and produce higher amounts of kynurenine than melanoma cells. Biological Chemistry , v. 397, p. 1-6, 2015.
GOMES, MELISSA M. ; COIMBRA, JANINE B. ; CLARA, RENAN O. ; DÖRR, FELIPE A. ; MORENO, ANA CAROLINA R. ; CHAGAS, JAIR R. ; TUFIK, SÉRGIO ; JR, ERNANI PINTO ; CATALANI, LUIZ H. ; CAMPA, ANA . Biosynthesis of N,N-dimethyltryptamine (DMT) in a melanoma cell line and its metabolization by peroxidases. Biochemical Pharmacology , v. 88, p. 393-401, 2014.
LUIZ ZANONI, FERNANDO ; COSTA CRUZ, JOSÉ WALBER MIRANDA ; MARTINS, JOILSON OLIVEIRA ; BENABOU, SIMON ; VICENTE GRECO, KARIN ; RAMOS MORENO, ANA CAROLINA ; BAQUERIZO MARTINEZ, MARINA ; FERRARO CALDERARO, FRANCO ; ROCHA E SILVA, MAURICIO ; SANNOMIYA, PAULINA . Hypertonic Saline Solution Reduces Mesenteric Microcirculatory Dysfunctions and Bacterial Translocation in a Rat Model of Strangulated Small Bowel Obstruction. Shock (Augusta, Ga.) , v. 40, p. 35-44, 2013.
MORENO, ANA C. R. ; CLARA, RENAN O. ; COIMBRA, JANINE B. ; JÚLIO, ARIANE R. ; ALBUQUERQUE, RENATA C. ; OLIVEIRA, EDSON M. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; CAMPA, ANA . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. FEBS Journal , v. n/a, p. n/a-n/a, 2013.
Moreno, Ana Carolina Ramos ; Ferreira, Karen Spadari ; Ferreira, Lucas Gonçalves ; Almeida, Sandro Rogério de ; Martinez, Marina Baquerizo . Recognition of enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri by dendritic cells: distinct dendritic cell activation states. MEMORIAS DO INSTITUTO OSWALDO CRUZ , v. 107, p. 138-141, 2012.
Bando, Silvia Y ; Moreno, Ana CR ; Albuquerque, José AT ; Amhaz, Juliana MK ; Moreira-Filho, Carlos A ; Martinez, Marina B . Expression of bacterial virulence factors and cytokines during in vitro macrophage infection by enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: a comparative study. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 105, p. 786-791, 2010.
Ayala, Claudia de Oliveira ; Ramos Moreno, Ana Carolina ; Martinez, Marina Baquerizo ; Burgos, Ylanna Kelner ; Pestana de Castro, Antonio Fernando ; Bando, Silvia Yumi . Determination of flagellar types by PCR-RFLP analysis of enteropathogenic Escherichia coli (EPEC) and Shiga toxin-producing E. coli (STEC) strains isolated from animals in São Paulo, Brazil. Research in Veterinary Science , p. x, 2010.
MORENO, A. C. R. ; FILHO, ANTÔNIO FERNANDES ; GOMES, TÂNIA DO AMARAL TARDELLI ; RAMOS, SÔNIA T.S. ; MONTEMOR, LIANA P.G. ; TAVARES, VANESSA C. ; FILHO, LAURO DOS SANTOS ; IRINO, Kinue ; Martinez, Marina Baquerizo . Etiology of childhood diarrhea in the northeast of Brazil: significant emergent diarrheal pathogens. DIAGNOSTIC MICROBIOLOGY AND INFECTIOUS DISEASE , v. 66, p. 50-57, 2010.
ZANONI, F. L. ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; CRUZ, J. W. M. C ; FILGUEIRA, F. P. ; MARTINEZ, M. B. ; FIGUEIREDO, L. F. P. ; SILVA, M. R. E. ; SANNOMIYA, P. . Mesenteric microcirculatory dysfunctions and translocation of indigenous bacteria in a rat model of strangulated small bowel obstruction.. Clinics (USP. Impresso) , v. 64, p. 911-919, 2009.
MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli versus Shigella flexneri: how different patterns of gene expression affect virulence. FEMS MICROBIOLOGY LETTERS , v. 301, p. 156-163, 2009.
MORENO, A. C. R. ; Cabilio Guth, B. E. ; Baquerizo Martinez, M. . Can the fliC PCR-Restriction Fragment Length Polymorphism Technique Replace Classic Serotyping Methods for Characterizing the H Antigen of Enterotoxigenic Escherichia coli Strains?. JOURNAL OF CLINICAL MICROBIOLOGY , United States, v. 44, n.4, p. 1453-1458, 2006.
TADDEI, C. R. ; MORENO, A. C. R. ; FERNANDES FILHO, A. ; MONTEMOR, L. P. G. ; MARTINEZ, M. B. . Prevalence of secreted autotransporter toxin gene among diffusely adhering Escherichia coli isolated from stools of children. FEMS Microbiology Letters , Holanda, v. 227, n.2, p. 249-253, 2003.
MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Fatores de virulência III: evasinas. Microbiologia. 7ed.São Paulo: Atheneu, 2024, v. 17.3, p. 164-169.
MORENO, A. C. ; TADDEI, C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Fatores de Virulência III: Evasinas. In: Flávio Alterthum; Marina Baquerizo Martinez; Leila Carvalho Campos; Olga Fischman; Walderez Gambale; Maria Lúcia Rácz. (Org.). Microbiologia. 6ed.São Paulo: Atheneu, 2015, v. 1, p. 155-160.
CAMPA, A. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; Moreno, ACR . Inibidor favorece substância que destrói célula de tumor. Agência USP de Notícias, 01 ago. 2013.
Moreno, ACR . Pesquisadores descobrem novas ações de moléculas adjuvantes na terapia de tumores para o combate ao câncer. FCF Notícias, 01 maio 2013.
Moreno, Ana Carolina Ramos ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; SOUZA, PATRÍCIA DA CRUZ ; PAGNI, ROBERTA LIBERATO ; PEGORARO, RAFAEL ; FERREIRA, LUÍS CARLOS DE SOUZA . Abstract B55: Targeting indoleamine 2,3 dioxygenase to improve the efficacy of a therapeutic vaccine against human papillomaviruses-associated tumors. In: Abstracts: AACR International Conference held in cooperation with the Latin American Cooperative Oncology Group (LACOG) on Translational Cancer Medicine; May 46, 2017; São Paulo, Brazil, 2018, São Paulo. Precision Medicine/Targeted and Combination Therapies/Drug Resistance, 2017. p. B55.
COIMBRA, JANINE B. ; GOMES, M. M. ; CLARA, RENAN O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. In: V Workshop on melanoma, skin and photoprotection ? FCF-USP, 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo, 2013. v. 49. p. 90-90.
MORENO, A. C. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. In: V WORKSHOP ON MELANOMA, SKIN AND PHOTOPROTECTION - FCF-USP, 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. 49. p. 87-87.
CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; ASSMANN, N. ; COIMBRA JB ; DETTMER-WILDE, K. ; OEFNER, P. J. ; CAMPA, A. . Tryptophan Metabolism in Human Melanocytes and Melanomas. In: V Workshop on melanoma, skin and photoprotection ? FCF-USP, 2013, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2013. v. 49. p. 92-92.
JULIO, A. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; MARCHI, A. F. ; MORENO, A. C. R. ; CAMPA, A. ; PINTO, E. . IDO and TDO inhibitors induce serotonin pathway on glioma cell lines. In: Cancer and Metabolism, 2013, Amsterdam. Cancer and Metabolism, 2013.
CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells.. In: Cancer and Metabolism, 2013, Amsterdam. Cancer and Metabolism, 2013.
COIMBRA JB ; GOMES, M. M. ; CLARA, R. O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in a melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. In: Cancer and Metabolism, 2013, Amsterdam. Cancer and Metabolism, 2013.
GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; SANNOMIYA, PAULINA . Effect of ethyl pyruvate associated to ringer´s lactate on sepsis induced by Escherichia coli in rats: an intravital microscopic study. In: MicroCirc2012, 2012, Oxford. Official Conference Programe Keble College, 2012. p. 85-85.
CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; COIMBRA JB ; CHAGAS, J. R. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism: can a non-natural anticancer drug enhence the production of a natural one?. In: International Congress Natural Anticancer Drugs, 2012, Olomouc. Biomedical papers, 2012. v. 156. p. S1-S100.
COIMBRA JB ; MORENO, A. C. R. ; CLARA, R. O. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism on cancer: the expression and effects of tryptamine pathway on melanoma and glioblastoma cell lines. In: International Congress Natural Anticancer Drugs, 2012, Olomouc. Biomedical papers, 2012. v. 156. p. S1-S100.
GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; de Figueiredo, LF Poli ; SILVA, M. R. E. ; SANNOMIYA, PAULINA . Effects of ethyl pyruvate, hypertonic saline 7,5% and ringer lactate on mesenteric microcirculation during the initial phase of sepsis induced by Escherichia coli in rats. In: 4th Symposium 'advanced in medical research of the investigation laboratories of Hospital das Clínicas da faculdade de Medicina da USP', 2010, São Paulo. Clinics, 2010. v. 65. p. S24-S207.
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Hypertonic Saline Solution Reduces Intestinal Bacterial Translocation in a Rat Model of Intestinal Obstruction and Ischemia. In: 34th World Small Animal Veterinary Association Congress, 2009, São Paulo. Clinica Veterinária, 2009. v. 14. p. 12-13.
ZANONI, F. L. ; CRUZ, J. W. M. C ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . In Vivo Observation of Mesenteric Leukocyteendothelial Interactions after Intestinal Obstruction/Ischemia and Surgical Sepsis Source Control: Role of hypertonic Saline Solution ? 6th International Conference on Innate Immunity. In: 6th International Conference on Innate Immunity, 2009, Creta. Annals of 6th International Conference on Innate Immunity, 2009. p. 147.
SANNOMIYA, P ; ZANONI, F ; BENABOU, S ; GRECO, K ; MORENO, A ; CRUZ, J ; FILGUEIRA, F ; MARTINEZ, M ; POLIDEFIGUEIREDO, L ; ROCHAESILVA, M . Mesenteric microcirculatory dysfunction associated with indigenous bacterial translocation after intestinal obstruction and ischemia in rats?. In: International Conference on Complexities in Acute Illness, 2008, Cologne. Journal of Critical Care. v. 23. p. 270-270.
Zanoni, FL ; Greco, KV ; Moreno, ACR ; de Figueiredo, LF Poli ; Silva, MR ; SANNOMIYA, P . Effects of hypertonic saline and lactated Ringer's solutions on bacterial translocation in a rat model of intestinal obstruction and ischemia. In: Fourth International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine for Latin America, 2007, São Paulo. Critical Care. v. 11. p. S2-S2.
MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Identification of the H antigen of Enterotoxigenic Escherichia coli using restriction fragment lenght polymorphism analysis. In: ASM 103nd General Meeting, 2003, Washington, D.C.. ASM 103nd General Meeting, 2003.
MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigenica pela análise de seu polimorfismo de restrição. In: VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2002, São Paulo. Brasilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Divisão de Biblioteca e Documentação do Conjunto das Químicas da USP, 2002. v. 38. p. 5-5.
Tanaka, A. Y. ; MORENO, A. C. R. ; Trindade, P. A. ; MAMIZUKA, E. M. ; Leite, C. Q. F. . Epidemiological Characterization of Nosocomial Staphylococcus aureus Isolated from Inpatients and Hospital Staff, in the State of São Paulo - Brasil. In: 10th International Symposium on Staphylococcus and Staphylococcal Infections, 2002, Tsukuba. 10th International Symposium on Staphylococcus and Staphylococcal Infections, 2002.
MORENO, A. C. R. . Prevenção de Doenças. 2024. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORENO, A. C. R. . A importância da vacinação: Conceitos básicos da vacinologia. 2020. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
SALES, N. S. ; APS, L. R. M. M. ; SILVA, M. O. ; DINIZ, M. O. ; SILVA, J. R. ; RODRIGUES, K. B. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, L. C. S. . DNA VACCINE ENCONDING HPV-16 E7 PLUS PD-L1 CHECKPOINT INHIBITION IN A PRECLINICAL MODEL. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SALES, N. S. ; APS, L. R. M. M. ; SILVA, M. O. ; DINIZ, M. O. ; SILVA, J. R. ; RODRIGUES, K. B. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, L. C. S. . Immunotherapy based on the combination of checkpoint inhibitors and a DNA vaccine in a preclinical model. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; PEGORARO, R. ; RODRIGUES, K. B. ; BARROS, T. B. ; APS, L. R. M. M. ; ARAUJO, E. F. ; CALICH, V. L. G. ; FERREIRA, L. C. S. . THE COMBINED USE OF MELATONIN AND AN INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE-1 INHIBITOR ENHANCES VACCINE-INDUCED PROTECTIVE CELLULAR IMMUNITY TO HPV16-ASSOCIATED TUMORS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Moreno, ACR ; SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; BARROS, T. B. . Oral administration of melatonin potentiates the immunotherapeutic efficiency of a DNA vaccine against HPV-16-associated tumors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; FERREIRA, L. C. S. . Melatonin potentiates the immunotherapeutic efficacy of a DNA vaccine against Human Papillomavirus-Associated Tumors. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. . Importância da enzima IDO1 na imunossupressão tumoral. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORENO, A. C. R. . Melatonin and Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Inhibitors as Immunometabolic Adjuvants for cancer therapies: focusing on HPV16-Associated Tumors. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORENO, A. C. R. . Melatonin and Indoleamine 2,3-Dioxygenase-1 Inhibitors as Immunometabolic Adjuvants for cancer therapies: focusing on HPV16-Associated Tumors. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORENO, A. C. R. ; SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; FERREIRA, L. C. S. . Indoleamine 2,3 dioxygenase inhibitors synergize with immunotherapy increasing in vivo efficacy of a therapeutic vaccine against human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
APS, L. R. M. M. ; DINIZ, M. O. ; SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SILVA, M. O. ; MORENO, A. C. R. ; BORGES, T. ; FERREIRA, L. C. S. . Synergism between cisplatin and a therapeutic DNA vaccine against subcutaneous and intravaginal HPV-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; MORENO, A. C. R. . Association of melatonin with a therapeutic DNA vaccine improves cytotoxic CD8+ T lymphocyte activation increasing in vivo efficacy of the immunotherapy against human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; RAMOS, R. N. ; DINIZ, M. O. ; DE ANDRADE, LAÍS HELENA T. M. ; ROSA, D. S. ; BARBUTO, J. A. M. ; BOSCARDIN, S. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Herpes simplex virus glycoprotein D activates a specific dendritic cell subset and induces antitumor protection to human papillomavirus-associated tumors.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; RODRIGUES, K. B. ; BARROS, T. B. ; FERREIRA, L. C. S. . Melatonin enhanced the immune response conferred by the combination of a therapeutic vaccine with indoleamine 2,3 dioxygenase inhibitors targeting human papillomaviruses-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; SILVA, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; RODRIGUES, E. G. ; FERREIRA, L. C. S. ; DINIZ, M. O. . In vivo neutralization of IL-10 enhances the antitumor effects of a therapeutic vaccine to HPV-associated tumor. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. . Processo autofágico no reconhecimento de Escherichia coli enteroinvasora. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SOUZA, P. C. ; PAGNI, R. L. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, BRUNA F. M. M. ; FERREIRA, LUÍS C.S. ; MORENO, A. C. R. . Melatonin increase in vivo antitumor effect conferred by a DNA vaccine targeting human papillomavirus-induced tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
APS, L. R. M. M. ; DINIZ, M. O. ; SILVA, J. R. ; SALES, N. S. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; SILVA, M. O. ; MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, L. C. S. . Synergic effects of cisplatin and a therapeutic DNA vaccine in the control of HPV-associated tumors. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. . Processo autofágico no reconhecimento de Escherichia coli enteroinvasora. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PAGNI, R. L. ; SOUZA, P. C. ; PEGORARO, R. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; FERREIRA, L. C. S. ; MORENO, A. C. R. . The first murine tumor type expressing indoleamine 2,3 dioxygenase (IDO). 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BRANQUINHO, M. S. F. ; COIMBRA JB ; BELLE, L. P. ; ORSATI, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; BRAGA, M. ; CAMPA, A. . There is much more to know about the use of 1-MT in anticancer immune therapy. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; PORCHIA, B. F. M. M. . Diferença de Patogenicidade entre Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em células HeLa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . The activation of the autophagic process by EIEC provides a smaller spread in the host cells. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; BANDO, S. Y. ; BERTONHA, F. B. ; Ferreira, L.G. ; MOREIRA-FILHO, C. A. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Molecular host autophagy response in enteroinvasive Escherichia coli infection. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli induce autophagy in HeLa cells in a process independently of IcsB. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
APS, L. R. M. M. ; DINIZ, M. O. ; FERREIRA, L. C. S. ; PORCHIA, B. F. M. M. ; MORENO, A. C. R. ; SALES, N. S. . Bacillus subtilis spores as adjuvants for DNA vaccines. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANTOS, H. C. A. S. ; MASSARO, R. R. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli induce autophagy in HeLa cells. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PORCHIA, B. F. M. M. ; ROSA, D. S. ; MORENO, A. C. R. ; BOSCARDIN, S. B. ; RAMOS, R. N. ; DINIZ, M. O. ; APS, L. R. M. M. ; BARBUTO, J. A. M. ; FERREIRA, L. C. S. . Impacto de uma formulação vacinal terapêutica na ativação de células dendríticas e indução de resposta imune efetora mediada por linfócitos T CD8 específicos: uma alternativa inovadora para o controle. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; ASSMANN, N. ; COIMBRA JB ; DETTMER-WILDE, K. ; OEFNER, P. J. ; CAMPA, A. . How interferon-γ impact on kynurenine metabolic pathway in human melanocytes and melanoma cell lines?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
COIMBRA, JANINE B. ; GOMES, M. M. ; CLARA, RENAN O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, ANA . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
SANTOS, H. C. A. S. ; Ferreira, Lucas Gonçalves ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Análise Comparativa dos genes icsA e icsB na disseminação de S. flexneri e E. coli enteroinvasora. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
JÚLIO, ARIANE R. ; CLARA, RENAN O. ; COIMBRA, JANINE B. ; MARCHI, A. F. ; MORENO, A. C. R. ; CAMPA, A. ; PINTO, E. . IDO and TDO inhibitors induce serotonin pathway on glioma cell lines. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CLARA, RENAN O. ; COIMBRA, JANINE B. ; JÚLIO, ARIANE R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, SILVYA S. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COIMBRA, JANINE B. ; GOMES, M. M. ; CLARA, RENAN O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CLARA, R. O. ; MORENO, A. C. R. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; CAMPA, A. . Tryptophan Metabolism in Tumors. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; JULIO, A. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. . Tryptophan Metabolism in Human Melanocytes and Melanomas. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ALBUQUERQUE, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; JULIO, A. R. ; CLARA, R. O. ; COIMBRA JB ; MARCHI, A. F. ; PINTO, E. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Expected and Previous Unreported effects of Interferon gamma on normal and tumor cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COIMBRA JB ; GOMES, M. M. ; CLARA, R. O. ; DORR, F. A. ; MORENO, A. C. R. ; CHAGAS, J. R. ; CATALANI, L. H. ; CAMPA, A. . Biosynthesis of dimethyltryptamine in melanoma cell line and its metabolization by peroxidase. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. . The expanding roles of 1-methyl-tryptophan (1-MT): In addition to inhibiting kynurenine production, 1-MT activates the synthesis of melatonin in skin cells. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
OSTERLOH, L. ; CANON, E. ; MORENO, A. C. R. ; MATA, J. L. ; GOMEZ, R. ; SOENGAS, M. S. . A ?Swiss-Army-Knife? for Melanoma Treatment. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; Greco, KV ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; SANNOMIYA, P. . Effect of ethyl pyruvate associated to ringer's lactate on sepsis induced by Escherichia coli in rats: an intravital microscopic study. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COIMBRA, JANINE B. ; MORENO, A. C. R. ; CLARA, RENAN O. ; ALBUQUERQUE, RENATA C. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism on cancer: the expression and effects of tryptamine pathway on melanoma and glioblastoma cell lines. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CLARA, RENAN O. ; MORENO, A. C. R. ; COIMBRA, JANINE B. ; CHAGAS, J. R. ; CAMPA, A. . Tryptophan metabolism: can a non-natural anticancer drug enhence the production of a natural one?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; ORSATI, R. C. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ORSATI, R. C. ; MORENO, A. C. R. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . IFN-γ CAN AFFECT DIFFERENT METABOLIC PATHWAYS OF TRYPTOPHAN IN HUMAN MELANOMA LINE SK-MEL-147. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OKADA, S. S. ; OLIVEIRA, E. M. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . 1-Methyl-tryptophan inhibited the expression of IL-8, HLA-ABC and HLA-DR in the human melanoma SK-Mel-147 independently of IDO Activity. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GUARDA, I. F. M. S. ; CORREIA, C. J. ; Greco, KV ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; de Figueiredo, LF Poli ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of ethyl pyruvate, hypertonic saline 7,5% and ringer lactate on mesenteric microcirculation during the initial phase of sepsis induced by Escherichia coli in rats.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ZANONI, F. L. ; CRUZ, J ; BENABOU, S ; GRECO, K ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; LF Poli de Figueiredo ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Hypertonic saline resuscitation is an effective strategy to reduce inflammatory response at mesenteric microcirculation in rats submitted to intestinal obstruction and ischemia. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Zanoni, FL ; MORENO, A. C. R. ; BENABOU, S ; CRUZ, J ; MARTINS, J. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Efeitos benéficos da solução salina hipertônica 7,5% sobre a resposta inflamatória e a disfunção orgânica no tratamento inicial da obstrução intestinal e isquemia experimental. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Benabou, S. ; ZANONI, F. L. ; CRUZ, J. W. M. C ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . In vivo observation of mesenteric leukocyte-endothelial interactions after intestinal obstructions/ischemia and surgical sepsis source control: role of hypertonic saline solution. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CRUZ, W. A. S. ; MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ARAÚJO, T. H. ; TANIWAKI, N. N. ; CAMPA, A. . Expressão e Localização de Mieloperoxidase em Células Dendríticas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; CRUZ, W. A. S. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Metabolismo do triptofano em células tumorais: via das quinureninas versus via serotonérica. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
CAMPA, A. ; MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; OKADA, S. S. ; MARIA-ENGLER, S. S. . Expression of IDO in human lineages of glioblastomas and melanomes. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; OKADA, S. S. ; ALBUQUERQUE, R. C. ; MARIA-ENGLER, S. S. ; CAMPA, A. . Monitoring tryptophan metabolism in human lineages of glioblastomas and melanomas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Maior produção de NO por células epiteliais intestinais infectadas por EIEC em relação a Shgilla Flexneri: uma evidência de diferença na patogenicidade?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Hypertonic Saline Solution Reduces Intestinal Bacterial Translocation in a Rat Model of Intestinal Obstruction and Ischemia. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZANONI, F. L. ; CRUZ, J. W. M. C ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINS, J. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . In Vivo Observation of Mesenteric Leukocyte-endothelial Interactions after Intestinal Obstruction/Ischemia and Surgical Sepsis Source Control: Role of hypertonic Saline Solution. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; Ferreira, L.G. . Escherichia coli enteroinvasora versus Shigella flexneri: como diferentes perfis de expressão gênica afetam a virulência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORENO, A. C. R. . Escherichia coli enteroinvasora versus Shigella flexneri: como diferentes perfis de expressão gênica afetam a virulência. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, K. S. ; Ferreira, L.G. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Intestinal dendritic cells in the recognition of Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct DC activation status. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SANNOMIYA, P. ; ZANONI, F. L. ; Benabou, S. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A ; CRUZ, J. W. M. C ; FILGUEIRA, F. P. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. . Mesenteric microcirculatory dysfunction associated with indigenous bacterial translocation after intestinal obstruction and ischemia in rats.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; Benabou, S. ; CRUZ, J. W. M. C ; FILGUEIRA, F. P. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of Hypertonic Saline and Lactated Ringer´s Solutions on Bacterial Translocation in a Rat Model of Intestinal Obstruction and Ischemia. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Caracterização da resposta Inflamatória induzida por Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em células epiteliais intestinais da linhagem Caco-2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Intestinal obstruction and ischemia: a model for study of bacterial translocation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of hypertonic saline and lactated ringer´s solutions on bacterial translocation in a rat model of intestinal obstruction and ischemia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Intestinal obstruction and ischemia: a model for study of bacterial translocation. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ZANONI, F. L. ; GRECO, K. V. ; MORENO, A. C. R. ; POLI de FIGUEIREDO, L. F. ; ROCHA e SILVA, M. ; SANNOMIYA, P. . Effects of hypertonic saline and lactated Ringer?s solutions on bacterial translocation in a rat model of intestinal obstruction and ischemia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; ALBUQUERQUE, J. A. T. ; MARTINEZ, M. B. . Differential transcription of virulence genes of Enteroinvasive Escherichia coli from in vitro study using intestinal epithelial cells Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; FERREIRA, K. S. ; ALMEIDA, S. R. ; MARTINEZ, M. B. . Imunorregulação de células dendríticas em modelo in vitro de infecção com Escherichia coli enteroinvasora. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAKAGI, E. H. ; Ferreira, L.G. ; CRUZ, C. D. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Invasão e disseminação por Escherichia coli enteroinvasora e Shigella flexneri em fibroblastos murinos L929. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Ferreira, L.G. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Expressão de genes de virulência de Escherichia coli enteroinvasora durante infecção em células intestinais Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARUM, R. C. A. ; SANTOS, S. R. ; MORENO, A. C. R. ; GIGLIO, A. E. ; MARTINEZ, M. B. . Avaliação de um ensaio utilizando-se um MULTIPLEX-PCR para a detecção de meningites por diferentes agentes bacterianos. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
AYALA, C. O. ; MARTINEZ, M. B. ; RENNÓ, V. F. ; MORENO, A. C. R. ; CASTRO, A. F. P. . Sorologia de antígenos flagelares de amostras de Escherichia coli enteropatogênicas (EPEC) e E. coli produtoras da Toxina de Shiga (STEC) isoladas de diferentes animais e análise comparativa do gene fliC por PCR-RFLP. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; Ferreira, L.G. ; MARTINEZ, M. B. . Enteroinvasive Escherichia coli and Shigella flexneri: distinct gene expression pattern in the human intestinal epithelial cell line Caco-2. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORENO, A. C. R. ; ALBUQUERQUE, J. A. T. ; BANDO, S. Y. ; MARTINEZ, M. B. . Análise do transcriptoma dos genes envolvidos na virulência de Escherichia coli enteroinvasiva durante a infecção in vitro em células Caco-2. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Identificação de antígeno flagelar de Escherichia coli por PCR-RFLP. 2004. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CRUZ, C. D. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. ; DESTRO, M. T. . Evaluation of Invasion Kinetics of Listeria monocytogenes strains isolated from different sources. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Identification of the H antigen of Enterotoxigenic Escherichia coli using restriction fragment lenght polymorphism analysis. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Tanaka, A. Y. ; MORENO, A. C. R. ; Trindade, P. A. ; MAMIZUKA, E. M. ; Leite, C. Q. F. . Epidemiological Characterization of Nosocomial Staphylococcus aureus isolated from inpatients and hospital staff, in the State of São Paulo - Brazil. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MORENO, A. C. R. ; GUTH, B. E. C. ; MARTINEZ, M. B. . Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica (ETEC) pela análise de seu polimorfismo de restrição. 2002. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Aquino, E. M. ; Ohara, M. T. ; MORENO, A. C. R. ; Moreno, P. R. H. . Atividade antimicrobiana dos extratos de alcalóides totais de Aspidosperma tomentosum e Aspidosperma ramiflorum. 2001. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
ARMELLINI, B. R. C. ; BARONI, L. N. ; BRITO, SAMANTHA CARVALHO MAIA ; MORENO, A. C. R. ; SOUZA, R. F. ; LELLIS-SANTOS, CAMILO ; FERREIRA, R. C. C. . EXPLORING THE EDUCATIONAL POTENTIAL OF INSTAGRAM IN THE NEW GENERATIONS: A STUDY ON THE IMPACT OF ?ADOPT A BACTERIUM?. bioRxiv 2024, 2024 (Didática).
SOUZA, S. F. ; ARMELLINI, B. R. C. ; LUNA, A. L. ; MORENO, A. C. R. ; NETTO, M. C. M. G. ; FERREIRA, R. C. C. ; KRZYZANOWSKI JUNIOR, F. . Patterns of discursive interactions between students and teachers in the biology learning process in High school: the use of social media. BioRxiv, 2020 (Didática).
LEVY, C. E. ; MORENO, A. C. R. ; MARTINEZ, M. B. . Neisserias. In: Detecção e Identificação de Bactérias de Importância Médica. Agência Nacional de Vigilância Sanitária/Organização Pan-Americana de Saúde. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA SIA Trecho 5, Área Especial 57, 2010 (Didática).

Outras produções

MORENO, A. C. R. ; FERREIRA, R. C. C. . Adote o Ensino em Microbiologia. 2015; Tema: Microbiologia em geral, com foco na edução. (Rede social).

MORENO, A. C. R. ; MAGALHÃES, C. . Workshop Applied Biosystems de PCR em Tempo Real. 2009. .

MORENO, A. C. R. ; HASEGAWA, A. P. G. . RNA de interferência. 2009. .

Projetos de pesquisa

2022 - 2024

Invasão e Autofagia em Escherichia coli enteroinvasora (EIEC): Atividade Prática de Pesquisa e Ensino de Graduação, Descrição: A Microbiologia Básica é uma temática extremamente importante para os alunos de cursos ligados à área da saúde, uma vez que faz parte da rotina em sua área de atuação. Ao longo dos anos, a disciplina de bacteriologia (BMM 0584) aplicada aos alunos do curso de Ciências Biomédicas (CB) e Ciências Fundamentais para Saúde (CFS), utiliza metodologia de ensino desenvolvida no contexto do Projeto #Adote. Com o intuito de tornar conceitos de bacteriologia mais atrativos para os estudantes e aproximar o ensino da pesquisa científica, foi inserida outra metodologia ativa, denominada Real Lab Day, que busca integrar o aluno com atividades práticas em laboratório e permitir contato com o ambiente de pesquisa. Neste contexto, o objetivo do projeto é propiciar aos alunos participarem das práticas de pesquisas, a fim de conferir a eles um papel protagonista e, principalmente, permitir que vivenciem um ambiente da vida acadêmica/científica. Para isso, as duas metodologias a serem aplicadas são; (i) a análise de conteúdo de postagens relacionadas à patogenicidade de Escherichia coli enteroinvasora (EIEC) pelos estudantes participantes da disciplina de bacteriologia no contexto do projeto #Adote realizadas; (ii) Experimentos de invasão, disseminação, morte celular e autofagia com as linhagens de EIEC no contexto da metodologia do Real Lab Day. Diante do exposto, a maior contribuição desse trabalho será a aproximação da pesquisa científica da área educacional, especificamente no ensino da microbiologia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Rita de Cássia Café Ferreira - Coordenador / Lara Nardi Baroni - Integrante.
2022 - Atual

Mecanismos imunológicos envolvidos no efeito antitumoral de imunoterapias desenvolvidas para o tratamento de tumores: estudos pré-clínicos com foco em câncer de bexiga e tumores induzidos por HPV, Descrição: Dentre as doenças não transmissíveis, o câncer se destaca como a segunda principal causa de morte mundial, sendo um importante problema de saúde pública. O tratamento do câncer sempre foi um desafio para os médicos. Sabe-se que o sistema imunológico desempenha um papel importante na defesa do corpo nos estágios iniciais do desenvolvimento do tumor. Essa luta pode ser vencida ou perdida uma vez que o tumor molda o destino do sistema imunológico, e esse resultado é a base para entender as ações de proteção do hospedeiro ou de progressão tumoral. Neste panorama, a imunoterapia se tornou um importante aliado na luta contra diferentes tumores. Um dos principais desafios é o desenvolvimento de abordagens terapêuticas eficazes, com o objetivo de direcionar a resposta imunológica a favor da atividade antitumoral. Nos últimos anos, nosso grupo dedicou esforços para desenvolver imunoterapias com foco no tratamento de câncer, particularmente tumores induzidos pelo Papilomavírus humano (HPV) e o câncer de bexiga, duas neoplasias que se destacam na clínica médica pela prevalência mundial. Para o câncer de bexiga, nossas imunoterapias são baseadas em Bacillus Calmette-Guérin (BCG) recombinantes, que expressam proteínas bacterianas com potencial adjuvante. Para o câncer induzido por HPV, nossa imunoterapia é baseada em uma vacina de DNA, que codifica a oncoproteína E7 do HPV-16 fusionada à glicoproteína D do Vírus Herpes Simplex-1, combinada a uma vacina de mRNA codificante para anti-CTLA-4. Neste projeto, estudaremos as respostas imunológicas locais e sistêmicas, o perfil de citocinas, e vias de sinalização induzidas pelas imunoterapias em dois modelos murinos: câncer ortotópico de bexiga e câncer induzido por HPV. Pretendemos determinar a relevância destes eventos na sobrevida dos animais e na ativação de uma imunidade protetora, e assim propor um desenho racional de vacinas e intervenções clínicas. Evidências científicas do grupo suportam a continuidade da pesquisa proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Jamile Ramos da Silva - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Integrante / Humberto Dellê - Integrante / Dunia Del Carmen Rodriguez Soto - Integrante / Alex Issamu Kanno - Integrante / Monalisa Martins Trentini - Integrante / Guilherme Formoso Pelegrin - Integrante / Norbert Pardi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2019 - 2024

Direcionamento de antígenos para células dendríticas como estratégia para melhorar a eficiência de imunoterapias contra tumores associados ao HPV-16., Descrição: O câncer cervical é o quarto tipo de câncer mais comum em mulheres no mundo. Apesar das formas de prevenção e dos tratamentos disponíveis, continua a ser um problema de saúde pública global. A busca, portanto, por novas abordagens terapêuticas é considerada uma necessidade mundial. O direcionamento de antígenos para células dendríticas (DCs) é um dos métodos mais efetivos para ativar respostas imunológicas antitumorais. Por outro lado, a fusão genética de antígenos tumorais a proteínas ou anticorpos monoclonais que reconheçam receptores de superfície em DCs pode melhorar a imunogenicidade de antígenos tumorais. O presente projeto de pesquisa pretende estudar estratégias experimentais que direcionem antígenos específicos para DCs como abordagem experimental para o controle terapêutico de tumores induzidos por vírus papiloma humano (HPV). Em particular, o presente projeto tem como principal objetivos avaliar os efeitos terapêuticos anti-tumorais de formulações baseadas na glicoproteína D (gD) do vírus herpes humano tipo 1 (HSV-1) ou o anticorpo monoclonal anti-DEC205 (mAb anti-DEC205), ambos fusionados à oncoproteína E7 de HPV-16, em DCs diferenciadas de medula óssea de camundongos (BM-DCs) e em DCs diferenciadas de monócitos humanos (Mo-DCs). Serão feitos ensaios de ligação da proteína recombinante gDE7 e do mAb anti-DEC205 em BM-DCs e em Mo-DCs, assim como a determinação da capacidade desses antígenos ativarem essas células. Além disso, este projeto pretende explorar imunoterapias baseadas em BM-DCs sensibilizadas in vitro com a gDE7 ou mAb anti-DEC205 em modelo murino de tumores associados ao HPV-16 (linhagem TC-1) e correlacionar os efeitos antitumorais com a ativação de respostas imunológicas específicas. Os resultados obtidos durante a execução deste projeto poderão contribuir para o desenvolvimento racional de estratégias imunoterapêuticas inéditas para o controle de tumores induzidos pelo HPV-16.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Luis Carlos de Souza Ferreira - Coordenador / Silvia Beatriz Boscardin - Integrante / BARBUTO, JOSÉ ALEXANDRE M. - Integrante / Mariângela de Oliveira Silva - Integrante / Karine Bitencourt Rodrigues - Integrante / Tácita Borges Barros - Integrante / Eduardo Gimenes Martins - Integrante / BRUNA FELÍCIO MILAZZOTO MALDONADO PORCHIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Desenvolvimento de vacinas baseadas em BCG recombinante: Tuberculose, Pertussis, Pneumococo e Schistosoma, Descrição: Nossos estudos têm demonstrado as vantagens do Mycobacterium bovis BCG como sistema de apresentação de antígenos no desenvolvimento de novas vacinas. O projeto visa ampliar o uso das metodologias de expressão de genes heterólogos em BCG desenvolvidas em nossos laboratórios com o objetivo de propor novas vacinas na imunização contra Pertussis, Tuberculose, Pneumococo e Esquistossoma, e aperfeiçoar o tratamento imunoterápico do Câncer de Bexiga. A vacina de BCG recombinante (rBCG) contra Coqueluche Neonatal e a cepa de rBCG usada para tratamento aprimorado contra Câncer de Bexiga estão mais adiantadas e se encaminham para ensaios clínicos. Já a cepa de rBCG expressando um antígeno de E. coli como adjuvante, que mostrou induzir maior proteção contra Tuberculose, completou a fase de prova de conceito e sua caracterização deverá ser aprofundada. A implantação da plataforma de CRISPR/Cas9 e a abordagem de Systems Biology irão impulsionar esses estudos. Temos uma ampla investigação com antígenos de pneumococos sob diferentes formas de apresentação. A associação destes antígenos às vantagens do rBCG tem se mostrado promissora e será testada. A genômica funcional do Schistosoma forneceu uma série de genes/proteínas caracterizados como potenciais candidatos vacinais, mas requerem uma forma mais imunogênica de apresentação ao sistema imune. Para aprimorar a indução de resposta imune e proteção, serão investigados novos vetores de expressão em BCG e uma nova estratégia, MAPS (Multiple Antigen Presenting System). As respostas imunes induzidas pelas cepas de rBCG serão comparadas às de outras formas de apresentação dos antígenos buscando correlatos de proteção. Espera-se que os resultados de cada um dos subprojetos gerem imunobiológicos eficazes contra doenças importantes no contexto de saúde pública do país.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Helder Imoto Nakaya - Integrante / Luciana Cezar de Cerqueira Leite - Coordenador / Dunia Del Carmen Rodriguez Soto - Integrante / Alex Issamu Kanno - Integrante / Viviane Maimoni Gonçalves - Integrante / Celio Lopes Silva - Integrante / Giovana Cappio Barazzone - Integrante / Ivan Pereira Nascimento - Integrante / Leonardo Paiva Farias - Integrante / Michelle Darrieux Sampaio Bertoncini - Integrante / Ricardo Carneiro Borra - Integrante / Richard Malley - Integrante / Robert Alan Wilson - Integrante / Sergio Costa Oliveira - Integrante / Sergio Verjovski Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - 2020

Indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) na biologia de tumores associados aos papilomavírus humano (HPV): efeitos neoadjuvantes na imunoterapia tumoral, Descrição: Nos últimos doze anos, evidências sólidas mostraram que a enzima indoleamina 2,3 dioxigenase-1 (IDO) é um importante mediador da evasão tumoral à resposta imunológica. Embora seja notável a semelhança entre os mecanismos de regulação de IDO e a assinatura molecular associada ao câncer cervical e outros tipos de tumores induzidos pelo papilomavírus humano (HPV), o papel ativo de IDO nestes tumores ainda não foi estudado. O objetivo deste projeto será estudar dois aspectos importantes que podem suportar o sucesso de uma estratégia terapêutica antitumoral. Na primeira fase, avaliaremos os mecanismos moleculares coligados a IDO e ao padrão de reatividade imunológica em tumores associados ao HPV. Para este fim, avaliaremos parâmetros celulares e moleculares em diferentes modelos experimentais in vitro, in vivo e em amostras de biópsias humanas. Como um diferencial, camundongos nocauteados em IDO, receptor hidrocarboneto aril (AHR) e IL-6 serão utilizados para uma avaliação mais robusta do papel de IDO neste modelo tumoral. Uma vez estabelecidos os parâmetros acima, na segunda fase, a pesquisa visará desenvolver uma abordagem terapêutica neoadjuvante baseada no consórcio de um inibidor de IDO (1-metil-triptofano) e um anti-oxidante (melatonina), com uma formulação vacinal antitumoral específica para tumores induzidos por HPV. Avaliaremos o fenótipo e a função das células T CD8+ específicas, além de outros parâmetros celulares, a fim de determinar a relevância destes eventos na ativação de imunidade protetora obtida pela combinação dos inibidores de IDO e vacinas com atividade antitumoral. Este projeto possui características inovadoras, com impacto na tradução da ciência básica em intervenções clínicas, e abre espaço para a nucleação de uma nova linha de pesquisa na Universidade de São Paulo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante / Bruna Felício Milazzotto Maldonado Porchia - Integrante / Carina Buzzo de Lima - Integrante / ELISEU FRANK DE ARAUJO - Integrante / Ana Paula Lepique - Integrante / Luisa Lina Villa - Integrante / Vera Lucia Garcia Calich - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - 2020

Produção biotecnológica de pediocina: otimização do rendimento e efeitos biológicos sobre células do sistema imune, Descrição: Bacteriocinas são peptídeos produzidos por várias espécies de microrganismos e apresentam propriedades antimicrobianas. Aquelas que são produzidas por bactérias ácido-láticas têm um grande interesse pela indústria alimentícia e farmacêutica. Alguns trabalhos demonstraram a capacidade que a inulina e a sacarose possuem como fontes alternativas de carbono, além de promoverem o crescimento de bactérias ácido-láticas. No caso da aplicação da inulina, torna-se cada vez mais importante estudar as interações entre as bactérias láticas e estas fibras consideradas prebióticas durante o processo fermentativo, a fim de aumentar a produção de biomoléculas de alto valor agregado, como bacteriocinas. Nesse âmbito, este projeto tem a finalidade de estudar as variáveis que influenciam a produção de pediocina por Pediococcus pentosaceus em agitador metabólico e em biorreator de 3 litros. Serão realizados estudos com auxílio de planejamento experimental, sobre a influência de variáveis relevantes na produção desse peptídeo, como: pH, concentração de substrato (inulina e sacarose), agitação e temperatura de condução do processo fermentativo. Durante os cultivos em agitador metabólico, amostras serão coletadas em intervalos de 6 horas para análises de pH, concentrações de açúcares (glicose e frutose), de ácidos orgânicos (ácidos lático e málico) de biomassa e atividade da pediocina frente a micro-organismos bioindicadores. Nos cultivos em biorreator, onde se visa estabelecer condições efetivas para uma aplicação industrial, tomar-se-á a decisão baseada no planejamento experimental DCCR (Delineamento Composto Central Rotacional) para 2 fatores: agitação (50, 100 e 150 rpm) e aeração (0,5, 1,0 e 1,5 vvm), expressa pelo coeficiente volumétrico de transferência de oxigênio (kLa). Nesse caso, será utilizado o meio de cultivo que terá levado a maximização da resposta (atividade antimicrobiana e produção da pediocina) nos ensaios obtidos em agitador metabólico. Em biorreator, o tempo de cultivo, inicialmente previsto para 48 horas, poderá ser alterado após o experimento inicial, uma vez que será avaliada em que fase do cultivo se encontrará o micro-organismo. Nesta etapa do processo, amostras serão coletadas em intervalos de 6 horas para análises da concentração de ácido lático e ácido málico, concentração celular, açúcares (glicose e frutose) e atividade da pediocina. Tanto o pH quanto o nível de oxigênio dissolvido serão monitorados em tempo real pelas respectivas sondas acopladas ao biorreator. Vale ressaltar que serão realizados ensaios biológicos para verificar a ação da pediocina, após o processo de purificação, em células do sistema imune.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Ricardo Pinheiro de Souza Oliveira - Coordenador / Patrick Jack Spencer - Integrante / Pamela Oliveira de Souza de Azevedo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2014 - 2020

Novas fronteiras terapêuticas para o tratamento de tumores associados ao papiloma vírus humano (HPV): consórcio de estratégias vacinais com biomoléculas imunomoduladoras do metabolismo tumoral, Descrição: O papiloma vírus humano (HPV) é responsável por mais de 99% dos casos de câncer cervical, sendo o HPV-16 o principal agente etiológico da doença. A busca por terapias que atuem no controle de tumores induzidos por HPV tem por base a indução de resposta imunológica antígeno-específica. No campo da imunoterapia, vacinas de DNA representam uma estratégia simples e promissora contra tumores associados ao HPV, baseadas na geração de resposta imune contra proteínas essenciais para o processo de malignização celular. Neste trabalho, o potencial terapêutico da vacina de DNA será avaliado em terapia combinada com biomoléculas que atuam no microambiente imunossupressor gerado pelo tumor. Em uma nova proposta terapêutica, tem-se como hipótese que as biomoléculas possam contribuir para o efeito antitumoral da vacina, reduzindo respostas imunossupressoras e aumentando a eficácia terapêutica da vacina de DNA. Busca-se elucidar os mecanismos celulares e moleculares envolvidos na ativação do sistema imunológico, responsável pelo efeito terapêutico antitumoral da formulação vacinal. A regressão tumoral e as respostas celulares induzidas pela terapia combinada, incluindo linfócitos T CD4+ e CD8+ específicos e produção de citocinas importantes para atividades proliferativas e citotóxicas serão continuamente monitoradas. A vacina terapêutica proposta tem características científicas e tecnológicas inovadoras e trará impactos sociais e econômicos expressivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Coordenador / Luis Carlos de Souza Ferreira - Integrante.
2012 - 2020

Processo celular autofágico: um possível mecanismo de degradação de Escherichia coli enteroinvasora por células epiteliais intestinais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marina Baquerizo Martinez em 21/03/2016., Descrição: O reconhecimento de bactérias invasoras pela célula hospedeira é um fator chave na determinação da instalação da infecção bacteriana. Estudos recentes indicam que a autofagia, sistema de degradação citoplasmática de organelas e proteínas presentes no citosol, também é capaz de reconhecer bactérias invasoras. Contudo, algumas espécies bacterianas, como Shigella flexneri, possuem estratégias de sobrevivência frente à degradação autofágica. Nosso laboratório tem por objetivo caracterizar a biologia da infecção por Escherichia coli enteroinvasora (EIEC), que por sua vez possui semelhanças fisiopatológicas com o gênero Shigella spp. A disseminação intra e intercelular dessas bactérias invasoras depende de duas proteínas efetoras, IcsA e IcsB. Chama a atenção que IcsA possui afinidade com a proteína autofágica Atg5, o que poderia induzir a morte bacteriana por autofagia. No entanto, como estratégia de defesa, IcsB é capaz de camuflar IcsA do reconhecimento por Atg5. Recentemente, observamos que a disseminação de EIEC em células intestinais e a expressão dos genes icsA e icsB são menores quando comparados a S. flexneri. Diante dos resultados observados pelo nosso grupo de pesquisa e tendo como hipótese que a menor disseminação de EIEC poderá ter alguma relação com sua morte por autofagia, levantamos a hipótese que este mecanismo está relacionado com a morte de EIEC tornando-as mais susceptíveis ao reconhecimento pela célula hospedeira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Carlos Antônio Moreira-Filho - Integrante / Bando, Silvia Y - Integrante / Ferreira, Lucas Gonçalves - Integrante / Hadassa Cristina A S Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2014

Metabolismo do triptofano: ativação de rotas bioquímicas e sua regulação no ?cross-talking? entre células tumorais e células do sistema imune, Descrição: O metabolismo do triptofano (TRP) se dá pela via das quinureninas (via QUIN) e pela via serotonérgica (via SER). A primeira gera quinurenina (QUIN) e uma gama de produtos secundários e, quando conduzida pela enzima indolamina 2,3 dioxigenase (IDO), contribui para os fenômenos de tolerância e o imune escape de células tumorais. A via SER leva à produção de serotonina (5-HT), que pode gerar melatonina (MLT) e outros metabólitos. Os produtos da via SER, assim como MLT e metabólitos, possuem efeitos imunomodulatórios e, no que concerne o câncer, há evidências de que estes compostos podem controlar o crescimento tumoral. Visto que diferentes tipos de tumores e células do sistema imune expressam IDO e dada a importância desta via na avaliação de severidade e no desenvolvimento de estratégias da terapia antineoplásica, o objetivo do presente projeto é identificar qual a importância das vias QUIN e SER no metabolismo de TRP em monócitos, macrófagos, células dendríticas, linfócitos e algumas linhagens tumorais humanas. Estas rotas serão avaliadas também após tratamento das células mantidas em cultura com IFN-gama. Apesar do IFN-gama ser um indutor clássico da via QUIN, não se conhece seu efeito sobre a via SER. A partir da tabulação das vias QUIN e SER nas diferentes células estudadas neste projeto, saberemos se as vias de degradação de TRP são ativadas concomitantemente ou se elas competem entre si. Alguns estudos nossos feitos em sistema livre de células amparam a participação de metabólitos de ambas as vias na regulação destas. Nossas hipóteses são de que a via QUIN e SER exerçam controle uma sobre a outra, que os produtos gerados pela via SER modulam a resposta imune e que, além da via QUIN, a via SER também definiria o rumo da progressão tumoral. Com ensaios de co-cultura avaliaremos o impacto das vias de metabolização do TRP na comunicação celular entre células imunológicas e tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Ana Campa - Coordenador / Sabrina Sayori Okada - Integrante / Renata Chaves Albuquerque - Integrante / Silvya Stuchi Maria-Engler - Integrante / Renan Clara Orsati - Integrante / JANINE BAPTISTA COIMBRA - Integrante.
2008 - 2011

Mecanismos da Solução Salina Hipertônica associada à Pentoxifilina e ao Etil-Piruvato na Redução da Disfunção de Múltiplos Órgãos desencadeada por Trauma, Sepse e Isquemia-Reperfusão, Descrição: Pretende-se avaliar os efeitos da solução salina hipertônica e drogas imunomoduladoras sobre as alterações da microcirculação mesentérica na vigência de isquemia/reperfusão e sepse em ratos. Os modelos experimentais, que compõem os estudos, incluem o modelo de dupla lesão, choque hemorrágico seguido de ligadura e perfuração do ceco, o modelo de sepse induzida pela injeção endovenosa de inóculos de E. coli e modelo de translocação bacteriana.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Fernando Luiz Zanoni - Integrante / Karin Vicente Greco - Integrante / Paulina Sannomiya - Integrante / L. F. Poli de Figueiredo - Integrante / M. Rocha e Silva - Coordenador.
2006 - 2008

Biologia da Escherichia coli enteroinvasora IV: Efeitos da Ativação das Células Dendríticas Intestinais na Resposta Inflamatória, Descrição: A disenteria bacilar causada por Escherichia coli enteroinvasora (EIEC) é desencadeada pela destruição do epitélio intestinal, como conseqüência da invasão bacteriana e do influxo de células do sistema imune para o sítio de infecção. EIEC possui características bioquímicas e genéticas semelhantes às de Shigella, porém para que ocorra um processo infeccioso são necessárias 102 células de Shigella em contraste a 106 células de EIEC. Estudos comparativos entre Shigella e EIEC conduzidos em nosso laboratório têm mostrado que há diferenças: (i) na cinética de invasão em células J774 e Caco-2; (ii) na expressão de alguns genes de virulência após ensaios de invasão em J774, (iii) na cinética de expressão de mediadores inflamatórios de J774, (iv) na cinética de migração das células mononucleares e polimorfonucleares para o peritônio de camundongos infectados. Estes resultados sinalizam que as células do hospedeiro, envolvidas no processo inflamatório, respondem de forma diversificada frente a essas espécies bacterianas. A célula dendrítica é uma potente célula apresentadora de antígenos, com habilidade única de ativar linfócitos T naïve. Sua presença nas placas de Peyer é fundamental para a manutenção da homeostase intestinal e defesa imunológica. O processo de maturação das células dendríticas é influenciado por citocinas e/ou bactérias ou seus produtos. Assim, células dendríticas que sofreram uma maturação num contexto fagocítico e/ou inflamatório influenciam a qualidade da resposta das células T. Em vista da importância das células dendríticas na condução do processo inflamatório intestinal, este estudo propõe-se a caracterizar os efeitos da ativação destas células após desafio com EIEC e Shigella.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Lucas Gonçalves Ferreira - Integrante / KAREN SPADARI FERREIRA - Integrante / SANDRO ROGERIO DE ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2005 - 2007

Biologia de Escherichia coli enteroinvasora III: Expressão dos genes de virulência e a modulação da resposta inflamatória em enterócitos, Descrição: Escherichia coli enteroinvasora (EIEC), assim como Shigella, invade a mucosa do cólon com destruição tecidual e inflamação, causando disenteria. Para que ocorra um processo infeccioso são necessários inóculos de 100 para Shigella e 1.000.000 para EIEC. Devido à maior incidência e patogenicidade, os estudos ficaram praticamente restritos a amostras de Shigella, e pouco se sabe acerca da patogenicidade de EIEC. Estas bactérias possuem o plasmídio Inv, que contém genes essenciais para sua invasão e sobrevivência no interior do enterócito. No intestino, Shigella é translocada através das células M. A bactéria adere à superfície do enterócito e através da expressão dos genes de virulência é internalizada. Dentro da célula ocorre a multiplicação e o escape para células adjacentes. A destruição celular estimula o sistema imune do hospedeiro. As células do epitélio intestinal participam ativamente da imunidade da mucosa, produzindo mediadores inflamatórios como citocinas, quimiocinas e óxido nítrico. Para melhor entendimento da patogênese da infecção por EIEC, este estudo propõe-se a comparar o nível de expressão de proteínas envolvidas na invasão, escape e disseminação de EIEC e Shigella em células epiteliais intestinais da linhagem Caco-2. Além disso, caracterizar a resposta inflamatória modulada por este microrganismo nestas células, uma vez que a mucosa intestinal é a primeira linha de defesa do organismo contra esta bactéria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / José Antônio Tavares de Albuquerque - Integrante / Sílvia Yumi Bando - Integrante / Lucas Gonçalves Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2004

Caracterização molecular do gene fliC de Escherichia coli enterotoxigênica pela análise de seu polimorfismo de restrição, Descrição: Identificar os antígenos flagelares de ETEC e outros patotipos de Escherichia coli pela caracterização molecular do gene fliC pela análise de seu polimorfismo de restrição. Este protocolo possibilitou identificar os antígenos flagelares tanto de cepas móveis quanto de cepas imóveis. Também observamos que após identificação do antígeno flagelar das amostras de ETEC pela PCR-RFLP, a determinação do antígeno somático pôde ser direcionada, diminuindo assim, o número de anti-soros utilizados para a pesquisa do AgO. A técnica de PCR-RFLP foi mais rápida na identificação do AgH de E. coli (2 dias) em comparação à sorologia clássica (7 ou mais dias, dependendo da motilidade da cepa) e mostrou alta sensibilidade e especificidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ramos Moreno - Integrante / Marina Baquerizo Martinez - Coordenador / Cabilio Guth, B. E. - Integrante.

Prêmios

2024

Prêmio destaque em publicação científica ? categoria doutorado, Instituto de Ciências Biomédicas - ICB-USP.

2024

1º colocado no prêmio Jovem Cientista na categoria Mestrado., 23ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, "Ciência, Produção e Difusão no Butantan: Invest.

2023

1º lugar como melhor trabalho oral da área de ENSINO., 32º Congresso Brasileiro Microbiologia. Foz do Iguaçu ? Paraná. 18 a 22 de outubro de 2023..

2023

3º colocado no prêmio Jovem Cientista na categoria Mestrado., 22ª Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, "Da Biodiversidade aos Imunobiológicos: as Lacun.

2019

Best Poster Category - II Oncology Symposium 2019 - UNIFESP, UNIFESP.

2019

Prêmio destaque em publicação científica ? categoria vacina e novos fármacos, Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

2018

5th place poster Award - Herpes simplex virus glycoprotein D targets a dendritic cell subset and improves the performance of vaccines to human papillomavirus-associated tumors, 15th International Symposium on Dendritic Cells, Alemanha, Aachen.

2017

Second place - best poster - International Symposium on Immunotherapy, Institute for Cancer Vaccines and Immunotherapy, Londres, Inglaterra.

2015

Mensão Honrosa - Molecular host autophagy response in Enteroinvasive Escherichia coli infection, 28º Congresso Brasileiro de Microbiologia - Sociedade Brasileira de Microbiologia.

2014

Impacto de uma formulação vacinal terapêutica na ativação de células dendríticas e indução de resposta imune efetora mediada por linfócitos T CD8 específicos: uma alternativa inovadora para o controle, A. C. Camargo Cancer Center - prêmio Dr. Fernando Gentil da II Bienal Internacional de Oncologia.

2011

Melhor trabalho de pós-doutorado - apresentação oral - 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2011

Mensão Honrosa - 1-METHYL-TRYPTOPHAN INHIBITED THE EXPRESSION OF IL-8, HLA-ABC AND HLA-DR IN THE HUMAN MELANOMA SK-MEL-147 INDEPENDENTLY OF IDO ACTIVITY - poster de pós-doutorado, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

2010

Mensão Honrosa - Hypertonic saline resuscitation is an effective strategy to reduce inflammatory response at mesenteric microcirculation in rats submitted to intestinal obstruction and ischemia, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.

2009

Mensão Honrosa - In vivo observation of mesenteric leukocyte-endothelial interactions after intestinal obstructions/ischemia and surgical sepsis source control: role of hypertonic saline solution, Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE.

2007

Melhor trabalho de pós-graduação do Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas da FCF-USP - categoria poster - XII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Centro de Biotecnologia. , Av. Vital Brasil, 1500. Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas. Prédio 42., Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279889

Experiência profissional

2018 - Atual

Instituto de Ciências Biomedicas - USP

Vínculo: PESQUISADOR COLABORADOR, Enquadramento Funcional: Pesquisadora cientifica, Carga horária: 10

Outras informações:
Microbiologia básica, Microbiologia Clínica, Onco-imunologia, Imunoterapias para câncer, Educação em Microbiologia

Atividades

03/2016
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa
01/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Microbiologia.,Linhas de pesquisa

2018 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 1

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - Seminário do Departamento de Imunologia - Tema: "Importância da Enzima IDO na imunossupressão tumoral".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
Curso Prático/Workshop "Biologia Molecular da Transformação Malígna" QBQ 5717-2017. Colaborador na palestra intitulada "Imunoterapia ativa no controle de tumores induzidos por vírus papilomavírus".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação em Microbiologia - ministrou palestra na Disciplina BMM 5701 - Tópicos Gerais em Microbiologia

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 2

Outras informações:
CENTRO UNIVERSITÁRIO DO SUL DE MINAS - CURSO DE GRADUAÇÃO - Núcleo de Extensão Universitária do Grupo Educacional UNIS - Palestra sobre o tema "Câncer: o vilão de seis letras".

2017 - 2017

Universidade de São Paulo

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 2

Outras informações:
Palestra, Graduação em Biomedicina ? UNIS-MG ? XII Jornada de Biomedicina ? ?Câncer: o vilão de seis letras?

2016 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU, Programa de Pós-graduação em Microbiologia. Ministrou aula teórica na disciplina BMM 5829 - ESTUDO DO ENVOLTÓRIO CELULAR DE BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS E GRAM-POSITIVAS.

2015 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM BACHARELADO EM CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - Ministrou aulas teóricas de Bacteriologia Básica na disciplina BMM 0584 - Bacteriologia

2015 - 2016

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM ODONTOLOGIA - Ministrou aulas teóricas de Bacteriologia Básica na disciplina BMM 0271 - Microbiologia Básica

2014 - 2014

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 4

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação Interunidades em Biotecnologia do ICB-USP - ministrou palestras na Disciplina BTC 5743 - Seminários Gerais

2013 - 2013

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - Programa de Residência Farmacêutica em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica. Ministrou aula teórica no módulo "Laboratório Clínico".

2005 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina BMM5794 - Fatores de virulência de bactérias diarreiogênicas de animais e humanos.

2010 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 2

Outras informações:
INSTITUTO BUTANTAN - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação Interunidades em Biotecnologia do ICB-USP - ministrou aula na Disciplina BTC 5787 - Imunologia aplicada à biotecnologia.

2010 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado, Carga horária: 4

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA E BIOQUÍMICA - Ministrou aula teórica na disciplina FBC 0517 - Diagnóstico Laboratorial das Doenças Infecciosas.

2003 - 2010

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO. Ministrou aulas teóricas e práticas na disciplina FBC 502 - Microbiologia Clínica.

2009 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5719 - Trato Gastrointestinal: Imunomodulação da Colonização e Infecção Bacteriana.

2009 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS- USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5759 - Estudo de proteínas de interesse diagnóstico pela aplicação de técnicas de biologia molecular e estrutural.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO. Ministrou aula teórica na disciplina FBC 0517 - Fisiopatologia I.

2007 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU - CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS, MÓDULO MICROBIOLOGIA CLÍNICA. Ministrou aulas teórico-práticas.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO BUTANTAN - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Programa de Pós-graduação em Microbiologia do ICB-USP - Ministrou aula teórica na disciplina BMM 5798 - Características Fenotípicas e Moleculares de Bacilos Gram-negativos.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina BMM5798 - Características fenotípicas e moleculares de bacilos Gram-negativos.

2005 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO - Programa de Aperfeiçoamento de Ensino da Universidade de São Paulo (PAE). Desenvolvimento de atividades didáticas junto à disciplina FBC 502 - Microbiologia Clínica.

2004 - 2005

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO LATO SENSU - CURSO DE ESPECIALIZAÇÃO EM ANÁLISES CLÍNICAS - MÓDULO MICROBIOLOGIA CLÍNICA. Preparo de aulas práticas e monitoria de alunos durante as alunas.

2004 - 2004

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO STRITO SENSU. Ministrou aula teórica na Disciplina FBC 5701 - Fatores de virulência no diagnóstico das infecções bacterianas.

2003 - 2003

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor

2002 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - CURSO DE GRADUAÇÃO EM FARMÁCIA E BIOQUÍMICA. Auxiliou no preparo de aulas práticas na Disciplina de Microbiologia Clínica FBC 502.

1998 - 1998

Universidade de São Paulo

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 8

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - Curso de Especialização em Patologia Clínica Veterinária. Preparo de aulas práticas.

2007 - 2018

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Professor colaborador dos Cursos de Especialização em Microbiologia disponibilizados pela Sociedade Brasileira de Microbiologia. Ministra palestras nas áreas de Microbiologia Básica e Microbiologia Clínica desde 2007 até os dias atuais em diferentes temáticas na área.

2013 - 2014

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de cursos Lato sensu, Carga horária: 20

Outras informações:
Coordenação de Curso de Especialização em Microbiologia Clínica, Microbiologia de Alimentos e Microbiologia Industrial e Ambiental. Coordenação de Curso de Aperfeiçoamento em Microbiologia Clínica, Microbiologia de Alimentos e Microbiologia Industrial e Ambiental.

2008 - 2008

Sociedade Brasileira de Microbiologia

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Gerente Administrativo, Carga horária: 40

Outras informações:
Gerente administrativo responsável pelo gerenciamento dos Cursos de Microbiologia ministrados pela Sociedade Brasileira de Microbiologia. Colaborador administrativo de eventos científicos.

2007 - 2008

Grupo Racine

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO. Farmácia Hospitalar e Clínica. 2007 - " Microbiologia: básica, aplicada, controle de qualidade" ? aula teórica e prática. 2008 - "Microbiologia: básica, aplicada, controle de qualidade em medicamentos estéreis, infecção hospitalar" ? aula teórica.

1997 - 2002

Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnico de Laboratório, Carga horária: 40

Outras informações:
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - Responsável pela elaboração de aulas práticas, materias didáticos, manutenção de bacterioteca, auxílio a pesquisa aos pós-graduandos e trabalhos administrativos do Laboratório de Microbiologia Clínica.

2021 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Científica, Carga horária: 40

Outras informações:
Microbiologia básica, Microbiologia clínica, Onco-imunologia, Imunoterapia para câncer, Desenvolvimento de Vacinas

Atividades

12/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia, Laboratório de Desenvolvimento de Vacinas.,Linhas de pesquisa