Cristina Valletta de Carvalho
Possui graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1993), graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (1994), mestrado em Morfologia (Genetica Humana) pela Universidade Federal de São Paulo (1999) e doutorado em Ciências (Medicina-Ginecologia) pela Universidade Federal de São Paulo (2006) e pós-doutora no mesmo seguimento da Universidade Federal de São Paulo (2008 e 2014). Geneticista especialista em reprodução humana assistida. Ampla experiência na área de Genética, com ênfase em genética molecular humana e mais de 10 anos atuando como geneticista especialista na área de medicina reprodutiva.
Informações coletadas do Lattes em 31/01/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Medicina (Ginecologia)
2002 - 2006
Universidade Federal de São Paulo
Título: Análise de polimorfismos no receptor de progesterona (PROGINS), Citocromo P450 (CYP17) e na Glutationa-s-Transferase(GSTM1) em mulheres com endometriose
Orientador: Prof. Dr. Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Silva
Palavras-chave: Receptor de progesterona; Endometriose; Polimorfismo.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde da mulher. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Educação Superior; Saúde Humana.
Mestrado em Morfologia
1997 - 1999
Universidade Federal de São Paulo
Título: Regiões organizadoras de nucleolo e a metilação em pacientes com doença Alzeimer, Ano de Obtenção: 1999
Orientador: Profa. Dra. Marília Arruda Cardoso Smith
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: doença de Alzeimer; envelhecimento; metilação.Grande área: Ciências Biológicas
Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas
1994 - 1994
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas
1990 - 1993
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análise cromossômica de ratos albinos wistar (Rattus norvergicus) irradiados com laser de baixa penetrância
Orientador: Prof. Dr. Calógeras Antônio de Albergaria Barbosa
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2009 - 2015
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética molecular humana.
2006 - 2008
Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde da mulher. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: Genética molecular humana.
Formação complementar
2005 - 2005
Bioética. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2003 - 2003
How close are we from cancer cure?. (Carga horária: 20h). , Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer, ILPC, Brasil.
2002 - 2002
Biologia Molecular aplicada a cardiologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Biologia Molecular no estudo de tumores. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Curso de Biologia Molecular. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2002 - 2002
Fisiologia menstrual aspectos molec e endocrinos. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
2001 - 2001
Genética e Biologia Molecular no Câncer de cabeça. (Carga horária: 8h). , Instituto do Câncer Arnaldo Vieira de Carvalho, ICAVC, Brasil.
2001 - 2001
Técnicas Molec. empregadas na análise de mutações. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1999 - 1999
Curso de Biologia Molecular. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenética Humana e médica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1998 - 1998
Citogenetica Clinica. (Carga horária: 96h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
1997 - 1997
Metodologia em Dismorfologia. (Carga horária: 144h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Genética molecular humana.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Saúde da mulher.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.
Organização de eventos
CORAZZINI, R. ; de CARVALHO, C. V. . Semana Nacional de Ciências e Tecnologia. 2009. (Exposição).
Participação em eventos
21st Annual Meeting The North American Menopause Society. CYP17 polymorphism and hormone replacement therapy: a possible protection factor against the bone mass loss in postmenopausal women. 2010. (Congresso).
Experimental Biology 2010. Tp53 polymorphisms and association with endometriosis in brazilian population. 2010. (Congresso).
XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. Screening do alelo HLA-B*5701 em associação a hipersensibilidade ao abacavir em pacientes HIV positivos do Estado de Mato Grosso. 2010. (Congresso).
55o Congresso Brasileiro de Genética. Polimorfismo no gene do receptor AT2 e sua eventual associação ao câncer de mama. 2009. (Congresso).
12th World Congress on Menopause. CYP17 polymorphism and hot flushes in postmenopausal women. 2008. (Congresso).
9th World Congress on Endometriosis. Glutathione S-Transferase polymorphism and risk of endometriosis development. 2005. (Congresso).
60th Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. High Prevalence of Progesterone Receptor Gene Polymorphism (PROGINS) Found in Women with Endometriosis. 2004. (Congresso).
60th Annual Meeting of the American Society for Reproductive Medicine. GSTM1 Polymorphism Analysis in Patients with Mild and Severe Endometriosis.. 2004. (Congresso).
13o Congresso Brasileiro de Genética Clinica. 2001. (Congresso).
45° Congresso Nacional de Genética. Atividade dos Genes Ribossômicos e a Metilação do DNA na Doença de Alzheimer. 1999. (Congresso).
44° Congresso Nacional de Genética. Regiões Organizadoras de Nucléolo (RON) e a Metilação em Pacientes com Doença de Alzheimer. 1998. (Congresso).
Participação em bancas
de CARVALHO, C. V.. Análise de polimorfismo na região promotora de IL-10e sua associação com a presença de NCI, NICII e NICIII no colo uterino. 2010. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de SP) - Universidade Federal de São Paulo.
SILVA, I. D. C. G.de CARVALHO, C. V.. Análise da associação entre polimorfismos nos genes CYP1A1 e CYP17 e o indice menopausal de Kupperman. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
Kopelman, A;CARVALHO, CRISTINA VALLETTA DE; Aldrighi, JM; Abrão, MS; Schor, E. Análise funcional da ativação e da expressão do receptor da progesterona em cultura primária de células de endométrio de pacientes portadoras de endometriose profunda intestinal. 2017. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
CARVALHO, CRISTINA VALLETTA DEFACINA, G.. Avaliação da Sinalização da via do receptor do fator de crescimento epidermal (EGFR) na predição de resposta à quimioterapia neoadjuvante com paclitaxel semana em pacientes com câncer de mama. 2015. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências) - Universidade Federal de São Paulo.
de CARVALHO, C. V.P. D'AmoraMARTINELLI, S.. Avaliação de microRNA (HSA-mir196A2 RS11614913C/T) em mulheres brasileiras com cancer de mama e sua interação com os achados clinico-patológicos. 2013. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
de CARVALHO, C. V.SILVA, I. D. C. G.. Transplante intravenoso de células tronco para preservar uretra de danos causados por pressão local. 2012. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
AFFONSO, R.; ALONSO, L. G.;SILVA, I. D. C. G.de CARVALHO, C. V.. Screening do alelo HLA-B*5701 em associação a hipersensibilidade ao abacavir em pacientes HIV positivos do Estado de Mato Grosso. 2011. Tese (Doutorado em Pós Graduação do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de SP) - Universidade Federal de São Paulo.
de CARVALHO, C. V.; SM Nicolau. Analise de Polimorfismos em genes de reparo do DNA (XRCC1 e XRCC3) em Mulheres. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
De Carvalho, C.V.; AFFONSO, R.. Determinação da provalencia de infecções fungicas, bacterianas, virais e parasitarias em mulheres sexualmente ativas da grande São Paulo. 2011. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
BARACAT, F. F.; SM Nicolau; AFFONSO, R.; ALONSO, L. G.;de CARVALHO, C. V.. Análise de polimorfismos nos genes CYP1A1, CYP17, COMT, GSTM1, receptor de estrogênios e progesterona em mulheres com carcinoma de ovário. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.
GONCALVES, W. J.;SILVA, I. D. C. G.; FOCCHI, G.;de CARVALHO, C. V.; AFFONSO, R.. Expressão diferencial de genes do adenocarcinoma e no endométrio normal de mulheres após a menopausa. 2007. Tese (Doutorado em Medicina (Ginecologia)) - Universidade Federal de São Paulo.
de CARVALHO, C. V.; COTTA, M. F. G. O.. Análise de polimorfismo nos genes de reparo XRCC1 (399) e XRCC3 em mulheres com câncer de mama e em mulheres sem a doença. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
ZAMPIERI, R. A.; MASSANET, T.;de CARVALHO, C. V.. Análise de Variações polimórficas no gene CYP2C19 e sua possivel relação com o carcinoma de ovário e o câncer de endométrio. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
PITA, N. M.; GARCIA, F. R. R.;de CARVALHO, C. V.. Analise de Polimorfismos em genes de reparo do DNA em mulheres com carcinoma de ovário e normais. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
ALVES, L. U.; ALONSO, L. G.;de CARVALHO, C. V.. Sindrome da hipoplasia do coração esquerdo: relato de uma série de casos e Revisão da literatura com enfoque nos aspectos anatômicos e genético molecular. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
VERETROS, C.;de CARVALHO, C. V.. Síndrome da Hipoplasia do coração esquerdo: estudo de casos e revisão da literatura com enfoque em sua relação com o gene GJA1. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; CORAZZINI, R.. Análise do polimorfismo C4887A no éxon 7 do gene CYP1A1 em indivíduos com câncer colorretal. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; SILVA, P. R. S.. Análise de polimorfismo no gene CYP17 em indivíduos com câncer colorretal familial. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; PASCHOAL, A. R.. Estudo dos processo de aquisição e identificação de transferência horizontal de genes. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; CORAZZINI, R.; SILVA, A. M. A.. Malta.O envolvimento genético no câncer colorretal. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, P. R. S.; SILVA, A. M. A.. Análise de polimorfismos no citocromo P450 1A1 em indivíduos com câncer colorretal familial. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
SILVA, A. M. A.;de CARVALHO, C. V.; CORAZZINI, R.. Uso de técnicas biomoleculares e citogenéticas para diagnóstico de análises clínicas da região do ABC. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; SILVA, P. R. S.. Genotipagem do vírus HCV através de técnicas de biologia molecular. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; LAPORTA, M.. Um Novo Marcador Tumoral e/ou Metastático: Heparanase. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
de CARVALHO, C. V.; SILVA, A. M. A.; SILVA, P. R. S.. Avaliação Qualitativa da Incidência do Papilomavirus Humano (HPV) Através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR). 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
SILVA, A. M. A.;de CARVALHO, C. V.; LAPORTA, M.. Transcript Finishing Initiative a genômica nacional unindo o laboratório à bioinformática. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André.
Orientou
POLIMORFISMOS DO RECEPTOR DE ESTROGÊNIO-α E SUA EVENTUAL CORRELAÇÃO COM O HORMÔNIO FOLÍCULO-ESTIMULANTE (FSH) E O HORMÔNIO LUTEINIZANTE (LH) EM MULHERES NA PÓS-MENOPAUSA; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de SP) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Estudo de Polimorfismos de genes do Sistema Renina Angiotensina e sua eventual associação ao câncer de mama; 2009; Dissertação (Mestrado em Pós Graduação do Departamento de Ginecologia da Universidade Federal de SP) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de polimorfismo nos genes de reparo XRCC1 (399) e XRCC3 em mulheres com câncer de mama e em mulheres sem a doença; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Avaliação polimórfica de gene de reparo XPC em mulheres com câncer de mama e mulheres sem a doença; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de polimorfismos nos genes de reparo XRC1 (194) e XRCC7 em mulheres com câncer de mama e mulheres sem a doença; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Estudo do polimorfismo no gene receptor AT2 e sua eventual associação ao câncer de mama; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise da variação polimorfica no intron 1 no gene do receptor de estrogênio alfa em mulheres saudáveis; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise da variação polimorfica no éxon1 do gene do receptor de estrogênio alfa em mulheres saudáveis; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Desenvolvimento da aplicação de modelos didáticos no ensino de biologia molecular; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de polimorfismos em genes de detoxificação de fase I (CYP1A1) em mulheres com endometriose; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de polimorfismo C4887A no éxon 7 do gene CYP1A1 em indivíduos com câncer colorretal; 2006; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Envolvimento Genético no Câncer colorretal; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Correlação do polimorfismo G6721T do gene de reparo XRCC7 em mulheres com câncer de endométrio tipo I e mulheres sem a doença; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Correlação do polimorfismo G6721T do gene de reparo XRCC7 em mulheres com endometriose e mulheres sem a doença; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de variações polimórficas no gene CYP2C19 e sua possível relação como o câncer de endométrio; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Análise de variações polimórficas no gene CYP2C19 e sua possível relação como o câncer de ovário; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Centro Universitário Fundação Santo André; Orientador: Cristina Valletta de Carvalho;
Produções bibliográficas
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LIMA, E. K. ; COSTA, A. M. M. ; SOUZA, N. C. N. ; de CARVALHO, C. V. ; SILVA, I. D. C. G. . Polimorfismos do receptor de estrogenio alfa e sua eventual correlação com o hormônio folículo estimulante (FSH) e o hormônio luteinizante (LH) em Mulheres na pós-menopausa.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CECATO, G. Z. ; ALVES CORREA, S. A. ; LINHARES, J. J. ; COSTA, A. M. M. ; NAKAIE, C. R. ; de CARVALHO, C. V. ; SILVA, I. D. C. G. . Polimorfismo do gene do receptor AT2 e sua eventual associação ao câncer de mama. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, A. M. M. ; de CARVALHO, C. V. ; SOUZA, N. C. N. ; SILVA, I. D. C. G. ; GUINDALINI, C. ; E. C. Baracat ; HAIDAR, M. A. . CYP polymosphism and hot flushes in postmenopausal women. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2008 - 2009
Análise de variações polimórficas no gene CYP2C19 e sua possível relação como o câncer de endométrio e câncer de ovário, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador / Ricardo Andrade Zampieri - Integrante / Thais Massanet - Integrante.
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2007 - 2008
Análise da variação polimórfica no intron 1 no gene do receptor de estrogênio alfa em mulheres saudáveis, Descrição: Trabalho de Conclusão de Graduação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador / Carla Ploeger Mansueli - Integrante / Gina Ploeger Mansueli - Integrante.
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2005 - 2006
Análise do polimorfismo C4887A no éxon 7 do gene Cyp 1A1 em indivíduos com câncer colorretal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador / Andréa Martins - Integrante.
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2005 - 2006
Análise de polimofismo do Gene CYP17 em indivíduos com câncer colorretal familial, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
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2005 - 2006
Estudo dos processo de aquisição e identificação de transferência horizontal de genes, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
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2003 - 2005
O envolvimento genético no câncer colorretal, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador / Katia Regina Tiosi Malta - Integrante.
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2003 - 2004
Avaliação de polimorfismos do gene CYP1A1 em câncer colorretal familial, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador / Marcela de Oliveira - Integrante.
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2002 - 2003
Avaliação qualitativa de papiloma virus humano (HPV) através da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
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2001 - 2002
Comparação entre duas Síndromes de microdeleção - Angelman e Prader-Willi - levantamento Bibliográfico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
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2001 - 2002
Genotipagem do vírus HCV através de técnicas biomoleculares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
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2000 - 2001
Um novo marcador Tumoral e/ou metastático: Hepraranase, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristina Valletta de Carvalho - Coordenador.
Prêmios
2008
The Robert Greenblatt Prize - Basic Science, 12th World Congress on Menopause.
2005
Premio Jabuti - 3o lugar para o Livro Oncologia Molecular, Câmara Brasileira do Livro.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - 2017
Universidade Federal de São PauloVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pós-doutora colaboradora, Carga horária: 20
Outras informações:
Atuação como colaboradora no desenvolvimento de diversos projetos de pesquisa dentro do Departamento de Ginecologia.Também ministra palestra para o Departamento e atualmente compõe o corpo de professores do curso do Biologia Molecular para Ginecologia que é oferecido aos Pós-graduandos do Departamento de Ginecologia.
2006 - 2014
Universidade Federal de São PauloVínculo: Pós-doutoranda e colaboradora, Enquadramento Funcional: pós-doutoranda colaboradora, Carga horária: 20
Outras informações:
Atuação como colaboradora no desenvolvimento de diversos projetos de pesquisa dentro do Departamento de Ginecologia.
Também ministra palestra para o Departamento e atualmente compoe o corpo de professores do curso do Biologia Molecular para Ginecologia que é oferecido aos Pós-graduandos do Departamento de Ginecologia.
Atividades
-
07/2009 - 09/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ginecologia.,Linhas de pesquisa
-
01/2007 - 12/2008
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ginecologia.,Linhas de pesquisa
-
02/2002 - 12/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Ginecologia.,Linhas de pesquisa
1999 - 2015
Centro Universitário Fundação Santo AndréVínculo: Professora Doutora contratada, Enquadramento Funcional: Docente, Carga horária: 8
Outras informações:
Atua como docento do Centro responsável pelas disciplina de: Genética Humana, Biologia Molecular, Genética Geral e Projetos.
Além destas disciplinas também já minitrou as disciplinas de: Biologia Celular, Histologia e Embriologia.
Atividades
-
02/2000
Ensino, Licenciatura e Bacharelado em Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Projetos em Biologia, Biologia Molecular, Genética Geral, Genética Humana
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12/2007 - 03/2010
Direção e administração, Unidade FAFIL.,Cargo ou função, Representante docente no Conselho de Faculdade da FAFIL.
2011 - 2012
Faculdade de Medicina do ABCVínculo: Professora em experiencia, Enquadramento Funcional: Docente de Genética, Carga horária: 12
Outras informações:
Sou professora responsável pela disciplina de Genética (enfoque humano) para os Cursos de Medicina e Ciencias Farmaceuticas
2015 - 2017
Associação Beneficente de Coleta de SangueVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Assessoria Cientifica, Carga horária: 20
2017 - 2018
Labco Noûs do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Assessoria Científica, Carga horária: 40
2018 - 2022
Igenomix do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Geneticista, Carga horária: 40
2022 - 2024
Progenesis do BrasilVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Diretora de aconselhamento genético, Regime: Dedicação exclusiva.
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