Natalia Campacci

Enfermeira do serviço de Oncogenética da Beneficência Portuguesa de São Paulo. Foi pesquisador de pós-doutorado no Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII, atuando nos temas aconselhamento genético, oncogenética, câncer hereditário e prevenção do câncer. Doutorado e Mestrado em Ciências da Saúde com ênfase em Oncologia pelo Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII. Possui graduação em Enfermagem pela Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto pela Universidade de São Paulo (2010). Foi laureada em 2012 com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral. É co-funfadora e membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2015 - 2019

Fundação Pio XII
Título: Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC)
Edenir Inêz Palmero. Coorientador: Patricia Ashton-Prolla. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em ONCOLOGIA

2011 - 2013

Fundação Pio XII
Título: Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal,Ano de Obtenção: 2013
Dra. Edenir Inêz Palmero.Palavras-chave: câncer de mama; câncer hereditário; Rastreamento; cancer colorretal.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Graduação em Enfermagem; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto

2007 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Qualiadade de Vida de Mulheres com linfedema pós-mastectomia por câncer de mama
Orientador: Marislei Sanches Panobianco

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Pós-doutorado

2020 - 2020

Pós-Doutorado. , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, IEP-HCB, Brasil. , Bolsista do(a): Ministério da Saúde, MS, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Oncogenética. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Exomas.

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Formação complementar

2018 - 2018

Introdução à Pesquisa Qualitativa. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, IEP-HCB, Brasil.

2018 - 2018

Curso Pré-Congresso em Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2017 - 2017

Curso Pré-Congresso em Oncogenética. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento Continuado em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 12h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2014 - 2014

Oficina Multidisciplinar: Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Updates in Hospice and Palliative Care. (Carga horária: 30h). , The University of Texas MD Anderson Cancer Center, MDACC, Estados Unidos.

2014 - 2014

Oficina Multidisciplinar: SBGM Sobre Aconselhamento Genético. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Assuntos Regulatórios em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2013 - 2013

Desenvolvimento de Instrumentos de Avaliação em Saúde-Prática de Aplicação. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, IEP-HCB, Brasil.

2013 - 2013

Oficinas Multidisciplinares de Nutrição e Enfermagem. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Aconselhamento Genético.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Oncogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Enfermagem - Câncer Hereditário.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Prevenção de Câncer.

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Organização de eventos

Natalia Campacci . II Curso de Inverno em Oncologia Molecular. 2016. (Outro).

CAMPACCI, N. . III Jornada de Câncer de Mama. 2009. (Outro).

CAMPACCI, N. . II Jornada de Oncologia - "Estratégias do Cuidar". 2008. (Outro).

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Participação em eventos

Encontro da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica.DESAFIOS E FORTALEZAS DA ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA: O QUE E COMO EU FAÇO? com o tema Atuação do enfermeiro no aconselhamento genético: instrumentos para o cuidado. 2019. (Encontro).

Encontro da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica.DESAFIOS E FORTALEZAS DA ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA: O QUE E COMO EU FAÇO. 2019. (Encontro).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. IMPACT OF GENETIC COUNSELING AND GENETIC TESTING ON HIGH-RISK HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER (HBOC). 2019. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. IMPACTO DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO E DO TESTE GENÉTICO EM FAMÍLIAS DE ALTO RISCO PARA SÍNDROME DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO. 2018. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. ENSINO DE GENÉTICA PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE. 2018. (Congresso).

IV Curso de Inverno em Oncologia Molecular Hospital de Câncer de Barretos.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).

Seventh International Symposium on Hereditary Breast an Ovarian Cancer.Impact of Genetic Counseling an Genetic Testing on High-Risk Hereditary Brast and Ovarian Cancer. 2018. (Simpósio).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. RECONHECENDO HISTÓRIAS: OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE FRENTE AO CÂNCER HEREDITÁRIO. 2018. (Congresso).

Atividade da Liga de Genética e Genômica da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.Oncogenética: Uma visão Multiprofissional. 2017. (Outra).

III Curso de Inverno em Oncologia Molecular.Ética em Pesquisa. 2017. (Outra).

VI International Symposium on Translational Oncology and Clinical Research.Impact of genetic counseling and genetic testing on high-risk hereditary breast and ovarian cancer. 2017. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Impact of genetic counseling and genetic testing on high0risk hereditary breast and ovarian cancer. 2017. (Congresso).

GAP 2016 - Challenging Cancer. 2016. (Congresso).

II Congresso de Enfermagem Genética e Genômica. Mesa Redonda - Vivências Assistenciais. 2016. (Congresso).

International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 2016. (Simpósio).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

"I Congresso Brasileiro de Enfermagem Genética e Genômica". "Rastreamento Populacional e Pretocolos de Pesquisa". 2015. (Congresso).

"III Jornada de Enfermagem Genética e Genômica".Síndromes de Câncer Hereditário. 2015. (Outra).

"V International Symposium on Translational Oncology"."Characterization of patients in prevention network in Barretos Cancer Hospital through the oncogenetics perspective?. 2015. (Simpósio).

Insight - International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors. 2015. (Encontro).

18th Annual Interdisciplinay Conference on Supportive Care, Hospice and Palliative Medicine. 2014. (Outra).

IV International Symposium on Translational Oncology of Barretos Cancer Hospiral. 2014. (Simpósio).

Oficina Multidisciplinar: Oncogenética - XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Oficina).

Oficina Multidisciplinar da SBGM sobre aconselhamento genético - XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Oficina).

Updates in Hospice ans Palliative Medicine and Intensive Physician Board Review. 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Validação de estratégias alternativas para a obtenção do histórico familiar de câncer: estudo realizado em uma amostra da população da região sueste do Brasil. 2014. (Congresso).

Oficinas Multidisciplinares de Nutrição e Enfermagem - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Oficina).

XVV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Utilização das unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária de câncer de mama. 2013. (Congresso).

IV Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional. 2012. (Encontro).

IV International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer.Identification of at-risk families for hereditary breast cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample.. 2012. (Simpósio).

Terceiro Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos."Utilização das Unidades Móveis e Fixa de Prevenção para Rastreamento Populacional de Famílias com Predisposição Hereditária de Câncer de Mama". 2012. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Utilização da unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento de famílias com predisposição hereditária de câncer de mama. 2011. (Congresso).

18 Sispósio Internacional de Iniciação Científica.Qualidade de Vida de Mulheres com Linfedema Pós-Cirurgia por Câncer de mama. 2010. (Simpósio).

Congresso Pró Saúde e PET Saúde da USP e SMS de Ribeirão Preto e III Mostra Pet Saúde do campus da USP e SMS de Ribeirão Preto. O Acidente doméstico: Ações educativas na comunidade. 2010. (Congresso).

Primeiro Encontro Regional de Cuidado Familiar: Cuidado à Família em Domicílio.. 2010. (Encontro).

Transplante de Medula Óssea. 2010. (Outra).

"Simpósio de Neuropsiquiatria Infantil". 2009. (Simpósio).

17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Comparação da cicatrização pós-mastectomia entre mulheres portadoras e não portadoras de diabetes mellitus. 2009. (Simpósio).

III Curso de Patologia Sistêmica. 2009. (Outra).

III Jornada de Câncer de Mama. 2009. (Outra).

VII ONCOCESP - Encontro de Oncologia do centro-Oeste Paulista. 2009. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 2009. (Congresso).

"II Jornada de Oncologia - estratégias do Cuidar". 2008. (Outra).

"Terceiro Encontro de Humanização da CIA do Riso". 2008. (Encontro).

"Visão multiprofissional do aleitamento Materno". 2008. (Outra).

"Visão Multiprofissional do Aleitamento Materno". 2008. (Outra).

"Wound Bed Preparation". 2008. (Outra).

"X Encontro de Pesquisadores em Saúde Mental e Encontro de especialistas em Enfermagem Psiquiátrica". 2008. (Encontro).

"Aplicações da Medicina Nuclear em Oncologia". 2007. (Outra).

"O Esporte como elemento integrador e sua importância para a qualidade de vida das pessoas". 2007. (Outra).

"Primeiro Simpósio do grupo FelizIdade- Aprendendo a Ser Humano". 2007. (Simpósio).

"Segunda Jornada de Câncer de Mama da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto". 2007. (Outra).

"Semana da Enfermagem da escola de Enfermagem de Ribeirão Preto". 2007. (Outra).

"VII Seminário de Cultura e Extensão 2007, Desafio da Cultura e Extensão nas Universidades". 2007. (Seminário).

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Comissão julgadora das bancas

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

PAIVA, C. E.;ACHATZ, M. I. W.. Impacto do aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação) - Hospital de Câncer de Barretos- Fundação Pio Xll.

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz

ACHATZ, M. I. W.; PAIVA, C. E.; PALMEIRO, E. I.. Impacto do aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC). 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Oncologia) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

BENEDITO MAURO ROSSI

ROSSI, B. M.ASHTON PROLLA, P.; SANTOS, M. J. S. F. L.. Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII.

BENEDITO MAURO ROSSI

ROSSI, B. M.. Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Oncologia) - Hospital de Câncer de Barretos - Fundação PIO XII.

Bianca Sakamoto Ribeiro Paiva

PAIVA, BSRPAIVA, C. E.; SANTOS, E. M. M.. IMPACTO DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO E DO TESTE GENÉTICO EM FAMÍLIAS DE ALTO RISCO PARA CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIOS. 2019. Tese (Doutorado em Mestrado e Doutorado em Oncologia) - FUNDAÇÃO PIO XII - HOSPITAL DE CÂNCER DE BARRETOS.

Milena Jorge Simões Flória Lima Santos

PALMERO, E. I.;FLÓRIA-SANTOS, M; Ashton-Prolla, P.; ROSSI, B. M.. Identificação de famílias em risco para câncer de mama hereditário em uma amostra de base populacional. 2013. Dissertação (Mestrado em Instituto de Pesquisa e Pós-graduação) - Instituto Social Hospital de Câncer de Barretos.

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Orientou

Laleska Andres Costa Santos

Caracterização de mulheres indicadas ao teste genético para síndrome de mama e ovário hereditário: o atendimento de enfermagem especializado; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residencia Multiprofissional Hospital de Amor - Barretos) - Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos; Orientador: Natalia Campacci;

PAMELA DANIELE APARECIDA FARIA

"BRCA1 e BRCA2: Da genética molecular à prática clínica na Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer de mama e ovário hereditário"; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso Lato Sensu em Biologia Molecular e Genética com ênfase em Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Natalia Campacci;

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Foi orientado por

Renata Curi Labate

Oficina de jardinagem e horticultura: encontro de vidas; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem - Bacharelado) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Fundo de Apoio à Cultura e Extensão Universitária; Orientador: Renata Curi Labate;

Marislei Sanches Panobianco

Qualidade de vida de mulheres com linfedema pós-cirurgia por câncer de mama; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Curso Graduação - Bacharelado em Enfermagem) - Universidade de São Paulo; Orientador: Marislei Sanches Panobianco;

Marislei Sanches Panobianco

Qualidade de vida de mulheres com linfedema pós-cirurgia por câncer de mama; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto Usp; Orientador: Marislei Sanches Panobianco;

Marislei Sanches Panobianco

Avaliação do conhecimento prévio de mulheres sobre quimioterapia para o câncer de mama, ao iniciarem essa modalidade de tratamento; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Curso Graduação - Bacharelado em Enfermagem) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marislei Sanches Panobianco;

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Produções bibliográficas

  • VOLC, SAHLUA MIGUEL ; RAMOS, CÍNTIA REGINA NIEDERAUER ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; FELICIO, PAULA SILVA ; COELHO, ALINE SILVA ; BERARDINELI, GUSTAVO NORIZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SABATO, CRISTINA DA SILVA ; ABRAHAO-MACHADO, LUCAS FARIA ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; CAMPANELLA, NATHALIA ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; REIS, RUI MANUEL ; DANTAS, CAIO F. ; COELHO, ROBSON C. ; BOLDRINI, ERICA ; SERRANO, SERGIO VICENTE ; PALMERO, EDENIR INÊZ . The Brazilian TP53 mutation (R337H) and sarcomas. PLoS One , v. 15, p. e0227260, 2020.

  • CAMPACCI, NATALIA ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; GARCIA, LUCAS FRANÇA ; RIBEIRO, PAULA CARVALHO ; GRASEL, REBECA SILVEIRA ; GOLDIM, JOSÉ ROBERTO ; ASHTON'PROLLA, PATRÍCIA ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Genetic Cancer Risk Assessment: a screenshot of the psychosocial profile of women at risk for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Psycho-Oncology , v. 29, p. 1-13, 2020.

  • PALMERO, EDENIR INÊZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SCHÜLER-FACCINI, LAVINIA ; GIUGLIANI, ROBERTO ; ROCHA, JOSÉ CLAUDIO CASALI DA ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Cancer-related worry and risk perception in Brazilian individuals seeking genetic counseling for hereditary breast cancer. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY (ONLINE VERSION) , v. 43, p. 1-8, 2020.

  • PALMERO, EDENIR INÊZ CARRARO, DIRCE MARIA ALEMAR, BARBARA MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ABE-SANDES, KIYOKO GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS REIS, RUI MANUEL DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO CAMPACCI, NATALIA ACHATZ, MARIA ISABEL BRIANESE, RAFAEL CANFIELD DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA MAKDISSI, FABIANA BARONI VARGAS, FERNANDO REGLA EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA SEUANEZ, HECTOR N. LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE NETTO, CRISTINA B. O. SANTOS-SILVA, PATRÍCIA DA SILVA, GUSTAVO STUMPF BURBANO, ROMMEL M. R. SANTOS, SIDNEY ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL BERNARDES, IZABEL MARIA MONTEIRO , et al. MACHADO-LOPES, TAISA MANUELA BONFIM BOMFIM, THAIS FERREIRA TORALLES, MARIA BETÂNIA PEREIRA NASCIMENTO, IVANA GARICOCHEA, BERNARDO SIMON, SERGIO D. NORONHA, SIMONE DE LIMA, FERNANDA TERESA CHAMI, ANISSE MARQUES BITTAR, CAMILA MATZENBACHER BINES, JOSE ARTIGALAS, OSVALDO ESTEVES-DIZ, MARIA DEL PILAR LAJUS, TIRZAH BRAZ PETTA GIFONI, ANA CAROLINA LEITE VIEIRA COSTA GUINDALINI, RODRIGO S. C. CINTRA, TEREZINHA SARQUIS SCHWARTZ, IDA V. D. BERNARDI, PRICILA MIGUEL, DIEGO NOGUEIRA, SONIA TEREZA DOS SANTOS HERZOG, JOSEF WEITZEL, JEFFREY N. ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports , v. 8, p. 1-10, 2018.

  • FELICIO, PAULA SILVA ; BIDINOTTO, LUCAS TADEU ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; GRASEL, REBECA SILVEIRA ; CAMPACCI, NATALIA ; GALVÃO, HENRIQUE C.R. ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; DUFLOTH, ROZANY MUCHA ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Genetic alterations detected by comparative genomic hybridization in BRCAX breast and ovarian cancers of Brazilian population. Oncotarget , v. 9, p. 27525-27534, 2018.

  • CAMPACCI, NATALIA ; DE LIMA, JULIANA O. ; CARVALHO, ANDRÉ L. ; MICHELLI, RODRIGO D. ; HAIKEL, RAFAEL ; MAUAD, EDMUNDO ; VIANA, DANILO V. ; MELENDEZ, MATIAS E. ; VAZQUEZ, FABIANA DE L. ; ZANARDO, CLEYTON ; REIS, RUI M. ; ROSSI, BENEDITO M. ; PALMERO, EDENIR I. . Identification of hereditary cancer in the general population: development and validation of a screening questionnaire for obtaining the family history of cancer. Cancer Medicine , v. 6, p. 01-11, 2017.

  • SILVA FELICIO, PAULA ; ELISEO MELENDEZ, MATIAS ; BATISTA ARANTES, LIDIA MARIA REBOLHO ; MARIA KERR, LIGIA ; MARIA CARRARO, DIRCE ; SILVEIRA GRASEL, REBECA ; CAMPACCI, NATALIA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; CARVALHO FERNANDES, GABRIELA ; DE CARVALHO, ANA CAROLINA ; INÊZ PALMERO, EDENIR . Genetic and epigenetic characterization of the BRCA1 gene in Brazilian women at-risk for hereditary breast cancer. OncoTarget , v. 10, p. 2850, 2016.

  • CAMPACCI, N. ; DE LIMA, J. O. ; RAMADAN, L. ; PALMERO, E. I. . Knowledge About Hereditary Cancer of Women with Family Histories of Breast, Colorectal, or Both Types of Cancer. Journal of Cancer Education , v. 8, p. 1-6, 2014.

  • PANOBIANCO, MARISLEI SANCHES ; CAMPACCI, NATALIA ; FANGEL, LETÍCIA MEDA VENDRUSCULO ; PRADO, MARIA ANTONIETA SPINOSO ; ALMEIDA, ANA MARIA DE ; GOZZO, THAIS DE OLIVEIRA . Quality of life of women with lymphedema after surgery for breast cancer. Revista da Rede de Enfermagem do Nordeste - Rev Rene , v. 15, p. 206-213, 2014.

  • FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO T.G. ; SCAPULATEMPO, CRISTOVAM ; HAIKEL, RAPHAEL L. ; SACCHETO, TEÓCLITO ; CAMPACCI, NATÁLIA ; MAUAD, EDMUNDO C. ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . Could Alarmingly High Rates of Negative Diagnoses in Remote Rural Areas Be Minimized with Liquid-Based Cytology Preliminary Results from the RODEO Study Team. Acta Cytologica , v. 57, p. 69-74, 2013.

  • STEIN, M. D. ; FREGNANI, J. H. T. G. ; SCAPULATEMPO, C. ; MAFRA, A. ; CAMPACCI, N. ; LONGATTO-FILHO, A. . Performance and Reproducibility of Gynecologic Cytology Interpretation Using the FocalPoint System: Results of the RODEO Study Team. American Journal of Clinical Pathology , v. 140, p. 567-571, 2013.

  • SCAPULATEMPO NETO ; FREGNANI, JOSÉ HUMBERTO T.G. ; CAMPACCI, N. ; POSSATI-RESENDE, JÚLIO CESAR ; LONGATTO-FILHO, ADHEMAR . The Significance of Augmented High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion Detection on Pap Test Examination: Partial Results from the RODEO Study Team. Acta Cytologica , v. 57, p. 489-494, 2013.

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Outras produções

PALMERO, E. I. ; CAMPACCI, N. . Guia Educativo sobre Câncer Hereditário. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder Informativo).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - 2019

    Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Henrique Campos Galvão - Integrante / Edenir I Palmero - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal, Descrição: Projeto desenvolvido para obtenção de título de Mestre em Ciências da Saúde com ênfase em Oncologia no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos. Considerando a escassez de informações sobre a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal na população brasileira, a alta probabilidade de desenvolvimento de câncer em indivíduos com predisposição hereditária e a quase inexistência de serviços bem estabelecidos e estruturados de aconselhamento genético, destaca-se a importância de um conhecimento adequado da nossa população e a detecção de indivíduos em risco para câncer familial, fundamentais para a implementação de medidas adequadas de rastreamento e prevenção do câncer. O presente projeto tem como objetivos identificar e caracterizar indivíduos e/ou famílias sob risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal em uma amostra de base populacional, bem como determinar a prevalência de antecedentes familiares de câncer, idade ao diagnóstico e grau de parentesco dos familiares afetados; determinar a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal em uma amostra de base populacional da rede pública de saúde; caracterizar uma amostra de base populacional quanto a fatores de risco para câncer de mama e câncer colorretal e, por fim, sensibilizar/mobilizar gestores, mulheres e profissionais de saúde para a importância da identificação de famílias/indivíduos sob risco para câncer hereditário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Edenir Inez Palmero - Coordenador.

  • 2010 - 2010

    Avaliação do Conhecimento préveio sobre quimioterapia de mulheres com câncer de mama, ao realzarem essa modalidade de tratamento, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Marislei Sanches Panobianco - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Tecnológico e Científico - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    Qualidade de vida de mulheres com linfedema pós-cirurgia por câncer de mama., Descrição: Trabalho recebeu Menção Honrosa no 18 Simpósio Internacional de Iniciação Científica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Marislei Sanches Panobianco - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Tecnológico e Científico - Bolsa.

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Prêmios

2013

Prêmio Gisele Rozone de Luca - Melhores Apresentações de Temas Livres, XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica.

2012

Primeiro Lugar - Saúde do Homem e da Mulher com trabalho Utilização das Unidades Móveis e Fixa de Prevenção para Rastreamento Populacional de Famílias com Predisposição Hereditária de Câncer de Mama, VII Prêmio Saúde - Editora Abril.

2012

Menção Honrosa na categoria de poster Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional., IV Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.

2010

Menção Honrosa do 18 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.

2009

Membro do Rho Upsilon Chapter Sigma Theta Tau International, Sigma Theta Tau International.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Pio XII. , Rua Antenor Duarte Vilela, 1331, Dr. Paulo Prata, 14784-400 - Barretos, SP - Brasil, Telefone: (17) 33216600, Ramal: 7093, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2011 - 2015

Fundação Pio XII

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador de Projetos, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista Cultura Extensão, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista do Fundo de Cultura e Extensão Universitária - Projeto: Oficina de Jardinajem e Horticultura: encontro de vidas.

Atividades

  • 01/2008

    Extensão universitária , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto, .,Atividade de extensão realizada, Segunda tesoureira da Liga de Prevenção e Combate ao Câncer.

2020 - Atual

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeira Oncogenética, Carga horária: 44