Natalia Campacci

Enfermeira Geneticista. Doutorado e Mestrado em Ciências da Saúde com ênfase em Oncologia pelo Hospital de Câncer de Barretos, Fundação Pio XII, atuando com a área de oncogenética, aconselhamento genético, comunicação familiar e prevenção de câncer. Possui graduação em Enfermagem pela Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto pela Universidade de São Paulo (2010). Pós Graduação em andamento em Terapia Familiar e de Casal pela UNIFESP. Membro do Grupo de Estudo e Pesquisa Família e Comunidade - GEPFAC (dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/7462712685052858). É co-funfadora e membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica. Vice presidente do Latin America - Grupo de Estudos de Tumores Hereditários (LA-GETH). Foi laureada em 2012 com o prêmio Saúde Abril na categoria Saúde do Homem e da Mulheres por seu trabalho na identificação de mulheres em risco para câncer hereditário na população em geral.

Informações coletadas do Lattes em 20/06/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em ONCOLOGIA

2015 - 2019

Fundação Pio XII
Título: Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC)
Edenir Inêz Palmero. Coorientador: Patricia Ashton-Prolla. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em ONCOLOGIA

2011 - 2013

Fundação Pio XII
Título: Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal
, Ano de Obtenção: 2013.Dra. Edenir Inêz Palmero.Palavras-chave: câncer de mama; câncer hereditário; Rastreamento; cancer colorretal.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Especialização em andamento em Intervenção e Prática Sistêmica com Família: Terapia familiar e de casal

2023 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Graduação em Enfermagem; Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto

2007 - 2010

Universidade de São Paulo
Título: Qualiadade de Vida de Mulheres com linfedema pós-mastectomia por câncer de mama
Orientador: Marislei Sanches Panobianco

Formação complementar

2018 - 2018

Introdução à Pesquisa Qualitativa. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, IEP-HCB, Brasil.

2018 - 2018

Curso Pré-Congresso em Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2017 - 2017

Curso Pré-Congresso em Oncogenética. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Treinamento Continuado em Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 12h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2014 - 2014

Oficina Multidisciplinar: Oncogenética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2014 - 2014

Updates in Hospice and Palliative Care. (Carga horária: 30h). , The University of Texas MD Anderson Cancer Center, MDACC, Estados Unidos.

2014 - 2014

Oficina Multidisciplinar: SBGM Sobre Aconselhamento Genético. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

2013 - 2013

Curso de Assuntos Regulatórios em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 60h). , Invitare Pesquisa Clínica Auditoria e Consultoria, INVITARE, Brasil.

2013 - 2013

Desenvolvimento de Instrumentos de Avaliação em Saúde-Prática de Aplicação. (Carga horária: 2h). , Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos, IEP-HCB, Brasil.

2013 - 2013

Oficinas Multidisciplinares de Nutrição e Enfermagem. (Carga horária: 8h). , Sociedade Brasileira de Genética Médica, SBGM, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Aconselhamento Genético.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Oncogenética.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Enfermagem / Subárea: Enfermagem - Câncer Hereditário.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Prevenção de Câncer.

Organização de eventos

Natalia Campacci . II Curso de Inverno em Oncologia Molecular. 2016. (Outro).

CAMPACCI, N. . III Jornada de Câncer de Mama. 2009. (Outro).

CAMPACCI, N. . II Jornada de Oncologia - "Estratégias do Cuidar". 2008. (Outro).

Participação em eventos

Curso Especialização em Coloproctologia Hospital Sírio Libanês.Ferramentas de rastreamento populacional de câncer hereditário. 2022. (Outra).

Encontro da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica.DESAFIOS E FORTALEZAS DA ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA: O QUE E COMO EU FAÇO. 2019. (Encontro).

Encontro da Sociedade Brasileira de Enfermagem em Genética e Genômica.DESAFIOS E FORTALEZAS DA ENFERMAGEM EM GENÉTICA E GENÔMICA: O QUE E COMO EU FAÇO? com o tema Atuação do enfermeiro no aconselhamento genético: instrumentos para o cuidado. 2019. (Encontro).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. IMPACT OF GENETIC COUNSELING AND GENETIC TESTING ON HIGH-RISK HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER (HBOC). 2019. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. ENSINO DE GENÉTICA PARA PROFISSIONAIS DE SAÚDE. 2018. (Congresso).

IV Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica. IMPACTO DO ACONSELHAMENTO GENÉTICO E DO TESTE GENÉTICO EM FAMÍLIAS DE ALTO RISCO PARA SÍNDROME DO CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO HEREDITÁRIO. 2018. (Congresso).

IV Curso de Inverno em Oncologia Molecular Hospital de Câncer de Barretos.Ética em Pesquisa. 2018. (Outra).

Seventh International Symposium on Hereditary Breast an Ovarian Cancer.Impact of Genetic Counseling an Genetic Testing on High-Risk Hereditary Brast and Ovarian Cancer. 2018. (Simpósio).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica. RECONHECENDO HISTÓRIAS: OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE FRENTE AO CÂNCER HEREDITÁRIO. 2018. (Congresso).

Atividade da Liga de Genética e Genômica da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto - USP.Oncogenética: Uma visão Multiprofissional. 2017. (Outra).

III Curso de Inverno em Oncologia Molecular.Ética em Pesquisa. 2017. (Outra).

VI International Symposium on Translational Oncology and Clinical Research.Impact of genetic counseling and genetic testing on high-risk hereditary breast and ovarian cancer. 2017. (Simpósio).

XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Impact of genetic counseling and genetic testing on high0risk hereditary breast and ovarian cancer. 2017. (Congresso).

GAP 2016 - Challenging Cancer. 2016. (Congresso).

II Congresso de Enfermagem Genética e Genômica. Mesa Redonda - Vivências Assistenciais. 2016. (Congresso).

International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer. 2016. (Simpósio).

XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2016. (Congresso).

"I Congresso Brasileiro de Enfermagem Genética e Genômica". "Rastreamento Populacional e Pretocolos de Pesquisa". 2015. (Congresso).

"III Jornada de Enfermagem Genética e Genômica".Síndromes de Câncer Hereditário. 2015. (Outra).

"V International Symposium on Translational Oncology"."Characterization of patients in prevention network in Barretos Cancer Hospital through the oncogenetics perspective. 2015. (Simpósio).

Insight - International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumors. 2015. (Encontro).

18th Annual Interdisciplinay Conference on Supportive Care, Hospice and Palliative Medicine. 2014. (Outra).

IV International Symposium on Translational Oncology of Barretos Cancer Hospiral. 2014. (Simpósio).

Oficina Multidisciplinar: Oncogenética - XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Oficina).

Oficina Multidisciplinar da SBGM sobre aconselhamento genético - XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2014. (Oficina).

Updates in Hospice ans Palliative Medicine and Intensive Physician Board Review. 2014. (Outra).

XXVI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Validação de estratégias alternativas para a obtenção do histórico familiar de câncer: estudo realizado em uma amostra da população da região sueste do Brasil. 2014. (Congresso).

Oficinas Multidisciplinares de Nutrição e Enfermagem - XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. 2013. (Oficina).

XVV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Utilização das unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária de câncer de mama. 2013. (Congresso).

IV Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional. 2012. (Encontro).

IV International Symposium on Hereditary Breast and Ovarian Cancer.Identification of at-risk families for hereditary breast cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample.. 2012. (Simpósio).

Terceiro Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos."Utilização das Unidades Móveis e Fixa de Prevenção para Rastreamento Populacional de Famílias com Predisposição Hereditária de Câncer de Mama". 2012. (Encontro).

XVII Congresso Brasileiro de Oncologia Clínica. Utilização da unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento de famílias com predisposição hereditária de câncer de mama. 2011. (Congresso).

18 Sispósio Internacional de Iniciação Científica.Qualidade de Vida de Mulheres com Linfedema Pós-Cirurgia por Câncer de mama. 2010. (Simpósio).

Congresso Pró Saúde e PET Saúde da USP e SMS de Ribeirão Preto e III Mostra Pet Saúde do campus da USP e SMS de Ribeirão Preto. O Acidente doméstico: Ações educativas na comunidade. 2010. (Congresso).

Primeiro Encontro Regional de Cuidado Familiar: Cuidado à Família em Domicílio.. 2010. (Encontro).

Transplante de Medula Óssea. 2010. (Outra).

"Simpósio de Neuropsiquiatria Infantil". 2009. (Simpósio).

17 Simpósio Internacional de Iniciação Científica.Comparação da cicatrização pós-mastectomia entre mulheres portadoras e não portadoras de diabetes mellitus. 2009. (Simpósio).

III Curso de Patologia Sistêmica. 2009. (Outra).

III Jornada de Câncer de Mama. 2009. (Outra).

VII ONCOCESP - Encontro de Oncologia do centro-Oeste Paulista. 2009. (Encontro).

XVIII Congresso Brasileiro de Cancerologia. 2009. (Congresso).

"II Jornada de Oncologia - estratégias do Cuidar". 2008. (Outra).

"Terceiro Encontro de Humanização da CIA do Riso". 2008. (Encontro).

"Visão multiprofissional do aleitamento Materno". 2008. (Outra).

"Visão Multiprofissional do Aleitamento Materno". 2008. (Outra).

"Wound Bed Preparation". 2008. (Outra).

"X Encontro de Pesquisadores em Saúde Mental e Encontro de especialistas em Enfermagem Psiquiátrica". 2008. (Encontro).

"Aplicações da Medicina Nuclear em Oncologia". 2007. (Outra).

"O Esporte como elemento integrador e sua importância para a qualidade de vida das pessoas". 2007. (Outra).

"Primeiro Simpósio do grupo FelizIdade- Aprendendo a Ser Humano". 2007. (Simpósio).

"Segunda Jornada de Câncer de Mama da Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto". 2007. (Outra).

"Semana da Enfermagem da escola de Enfermagem de Ribeirão Preto". 2007. (Outra).

"VII Seminário de Cultura e Extensão 2007, Desafio da Cultura e Extensão nas Universidades". 2007. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Thiago Bassaneze

ROSSI, BENEDITO M.; FERREIRA, F. O.;CAMPACCI, N.; SANDOVAL, R. L.. Descrição de variantes patogênicas ou provavelmente patogênicas nos genes de reparo de pareamento de bases e sua correlação com o fenótipo oncológico de familias com diagnóstico de síndrome de Lynch. 2023. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.

Aluno: JANINA PONTES PISANI

ACHATZ, MARIA ISABEL; JARDIM, D. L. F.;CAMPACCI, N.. Avaliação de prevalência de variantes patogênicas em painel molecular amplo de genes de predisposição ao câncer hereditário pelo método de Sequenciamento de Nova Geração em pacientes previamente testados de forma retita. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês.

Aluno: Nathalia Ivulic Pleutim

Guilherme Oliveira de Arruda;Natalia Campacci; Geisa Luz; Elen Ferraz Teston. Nível de conhecimento dos estudantes de enfermagem sobre doenças raras. 2024. Exame de qualificação (Mestrando em Enfermagem) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

Orientou

Michelle Artioli Domingues

Desenvolvimento do modelo de atuação da enfermagem de prática avançada no cuidado ao paciente com câncer colorretal; 2022; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Hospital Sírio-Libanês,; Coorientador: Natalia Campacci;

Larissa Barreto

Comparação de processos de incorporação de novos medicamentos oncológicos em diferentes países: uma discussão sobre as ações realizadas pela CONITEC; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Elaine Cristina Ramos Alves

O impacto da pandemia Covid-19na cadeia de suprimentos de serviços oncológicos: uma revisão na literatura; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Eduardo Marco Antônio

O impacto das judicializações de medicamentos no sistema único de saúde do Rio Grande do Sul; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Danilo Nascimento Salviano Gomes

Telemedicina e radioterapia: revisão da literatura e compartilhamento da experiência de um ano de atendimentos por teleconsulta em um departamento de radioterapia de um hospital oncológico de referência; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Cristiane Degani Fernandes Spessotto

A importância de um sistema informatizado para atividades de rotina no hemocentro: identificação em tempo real de bolsas de plasma na câmara fria; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Robson de Castro Coelho

A educação permanente e continuada dos profissionais da enfermagem na esfera da oncologia pediátrica: uma revisão bibliográfica; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em MBA Gestão em Saúde) - Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo; Orientador: Natalia Campacci;

Laleska Andres Costa Santos

Caracterização de mulheres indicadas ao teste genético para síndrome de mama e ovário hereditário: o atendimento de enfermagem especializado; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residencia Multiprofissional Hospital de Amor - Barretos) - Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos; Orientador: Natalia Campacci;

PAMELA DANIELE APARECIDA FARIA

"BRCA1 e BRCA2: Da genética molecular à prática clínica na Síndrome de Predisposição Hereditária ao Câncer de mama e ovário hereditário"; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Curso Lato Sensu em Biologia Molecular e Genética com ênfase em Oncologia) - Faculdade de Ciências da Saúde de Barretos Dr; Paulo Prata; Orientador: Natalia Campacci;

Produções bibliográficas

VIEIRA, IGOR ARAUJO ; PEZZI, EDUARDA HEIDRICH ; BANDEIRA, ISABEL CRISTINA ; REIS, LARISSA BRUSSA ; DE ARAÚJO ROCHA, YASMINNE MARINHO ; FERNANDES, BRUNA VIEIRA ; SIEBERT, MARINA ; MIYAMOTO, KENDI NISHINO ; SIQUEIRA, MONIQUE BANIK ; ACHATZ, MARIA I. ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; GARCIA, FELIPE ANTONIO DE OLIVEIRA ; CAMPACCI, NATALIA ; CARRARO, DIRCE MARIA ; FORMIGA, MARIA NIRVANA ; VIANNA, FERNANDA SALES LUIZ ; PALMERO, EDENIR INEZ ; MACEDO, GABRIEL S. ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA . Functional pri-miR-34b/c rs4938723 and KRAS 3-UTR rs61764370 SNPs: Novel phenotype modifiers in Li-Fraumeni Syndrome?. GENE , v. 898, p. 148069, 2024.
CAMPACCI, NATALIA ; GRASEL, REBECA SILVEIRA ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; GARCIA, LUCAS FRANÇA ; RIBEIRO, PAULA CARVALHO ; PEREIRA, KERCY FRAM DE JESUS DE SENA ; GOLDIM, JOSÉ ROBERTO ; ASHTON-PROLLA, PATRICIA ; PALMERO, EDENIR INÊZ . The history of families at-risk for hereditary breast and ovarian cancer: what are the impacts of genetic counseling and testing?. Frontiers in Psychology , v. 15, p. 01-11, 2024.
GARCIA, FELIPE ANTONIO DE OLIVEIRA ; DE ANDRADE, EDILENE SANTOS ; DE CAMPOS REIS GALVÃO, HENRIQUE ; DA SILVA SÁBATO, CRISTINA ; CAMPACCI, NATÁLIA ; DE PAULA, ANDRE ESCREMIN ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; MELENDEZ, MATIAS ELISEO ; REIS, RUI MANUEL ; PALMERO, EDENIR INEZ . New insights on familial colorectal cancer type X syndrome. Scientific Reports , v. 12, p. 1, 2022.
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SANTOS, W. ; ANDRADE, E. S. ; GARCIA, F. A. O. ; CAMPACCI, N. ; SABATO, C. S. ; MELENDEZ, M. E. ; REIS, R. M. ; GALVAO, H. C. R. ; PALMERO, E. I. . Whole-Exome Sequencing Identifies Pathogenic Germline Variants in Patients with Lynch-Like Syndrome. Cancers , v. 14, p. 1-13, 2022.
DE PAULA, ANDRÉ ESCREMIM ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; BONATELLI, MURILO ; SABATO, CRISTINA ; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO ; BERARDINELLI, GUSTAVO NORIZ ; ANDRADE, CARLOS EDUARDO MATTOS ; NETO, MAXIMILIANO CADAMURO ; ROMAGNOLO, LUIS GUSTAVO CAPOCHIM ; CAMPACCI, NATALIA ; SCAPULATEMPO-NETO, CRISTOVAM ; REIS, RUI MANUEL ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Clinicopathological and molecular characterization of Brazilian families at risk for Lynch syndrome. Cancer Genetics , v. 254-255, p. 82-91, 2021.
FELICIO, PAULA S. ; GRASEL, REBECA S. ; CAMPACCI, NATALIA ; PAULA, ANDRE E. ; GALVÃO, HENRIQUE C. R. ; TORREZAN, GIOVANA T. ; SABATO, CRISTINA S. ; FERNANDES, GABRIELA C. ; SOUZA, CRISTIANO P. ; MICHELLI, RODRIGO D. ; ANDRADE, CARLOS E. ; BARROS, BRUNA DURÃES DE FIGUEIREDO ; MATSUSHITA, MARCUS M. ; REVIL, TIMOTHÉE ; RAGOUSSIS, JIANNIS ; COUCH, FERGUS J. ; HART, STEVEN N. ; REIS, RUI M. ; MELENDEZ, MATIAS E. ; TONIN, PATRICIA N. . Whole-exome sequencing of non- BRCA1/BRCA2 mutation carrier cases at high-risk for hereditary breast/ovarian cancer. HUMAN MUTATION , v. 42, p. 290-299, 2021.
VOLC, SAHLUA MIGUEL ; RAMOS, CÍNTIA REGINA NIEDERAUER ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; FELICIO, PAULA SILVA ; COELHO, ALINE SILVA ; BERARDINELI, GUSTAVO NORIZ ; CAMPACCI, NATALIA ; SABATO, CRISTINA DA SILVA ; ABRAHAO-MACHADO, LUCAS FARIA ; SANTANA, IARA VIANA VIDIGAL ; CAMPANELLA, NATHALIA ; LENGERT, ANDRÉ VAN HELVOORT ; VIDAL, DANIEL ONOFRE ; REIS, RUI MANUEL ; DANTAS, CAIO F. ; COELHO, ROBSON C. ; BOLDRINI, ERICA ; SERRANO, SERGIO VICENTE ; PALMERO, EDENIR INÊZ . The Brazilian TP53 mutation (R337H) and sarcomas. PLoS One , v. 15, p. e0227260, 2020.
CAMPACCI, NATALIA ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; GARCIA, LUCAS FRANÇA ; RIBEIRO, PAULA CARVALHO ; GRASEL, REBECA SILVEIRA ; GOLDIM, JOSÉ ROBERTO ; ASHTON'PROLLA, PATRÍCIA ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Genetic Cancer Risk Assessment: a screenshot of the psychosocial profile of women at risk for Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome. Psycho-Oncology , v. 29, p. 1-13, 2020.
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GRASEL, REBECA SILVEIRA ; FELICIO, PAULA SILVA ; DE PAULA, ANDRÉ ESCREMIM ; CAMPACCI, NATALIA ; GARCIA, FELIPE ANTÔNIO DE OLIVEIRA ; DE ANDRADE, EDILENE SANTOS ; EVANGELISTA, ADRIANE FEIJÓ ; FERNANDES, GABRIELA CARVALHO ; SABATO, CRISTINA DA SILVA ; DE MARCHI, PEDRO ; SOUZA, CRISTIANO DE PÁDUA ; DE PAULA, CLÁUDIA ALESSANDRA ANDRADE ; TORREZAN, GIOVANA TARDIN ; GALVÃO, HENRIQUE DE CAMPOS REIS ; CARRARO, DIRCE MARIA ; PALMERO, EDENIR INÊZ . Using Co-segregation and Loss of Heterozygosity Analysis to Define the Pathogenicity of Unclassified Variants in Hereditary Breast Cancer Patients. FRONTIERS IN ONCOLOGY , v. 10, p. 1-10, 2020.
PALMERO, EDENIR INÊZ ; CARRARO, DIRCE MARIA ; ALEMAR, BARBARA ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS ; RIBEIRO-DOS-SANTOS, ÂNDREA ; ABE-SANDES, KIYOKO ; GALVÃO, HENRIQUE CAMPOS REIS ; REIS, RUI MANUEL ; DE PÁDUA SOUZA, CRISTIANO ; CAMPACCI, NATALIA ; ACHATZ, MARIA ISABEL ; BRIANESE, RAFAEL CANFIELD ; DA CRUZ FORMIGA, MARIA NIRVANA ; MAKDISSI, FABIANA BARONI ; VARGAS, FERNANDO REGLA ; EVANGELISTA DOS SANTOS, ANNA CLÁUDIA ; SEUANEZ, HECTOR N. ; LOBO DE SOUZA, KELLY ROSE ; NETTO, CRISTINA B. O. ; SANTOS-SILVA, PATRÍCIA . The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Scientific Reports , v. 8, p. 1-10, 2018.
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ALMEIDA, A. S. P. ; CAMPACCI, N. ; PALMERO, E. I. . RECONHECENDO HISTÓRIAS: OS PROFISSIONAIS DE SAÚDE FRENTE AO CÂNCER HEREDITÁRIO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAMPACCI, N. . Impacto do Aconselhamento Genético e do teste Genétoco em famílias com alto risco para câncer de mama e ovário hereditários. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
CAMPACCI, N. . Oncogenética: Uma visão Multiprofissional. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
Natalia Campacci . Mesa Redonda - Vivências Assistenciais: 'O Impacto do Aconselhamento Genético e do Teste Genético'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPACCI, N. . Ética em Pesquisa. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPACCI, N. ; ASHTON-PROLLA, P. ; GALVAO, H. C. ; CARVALHO, P. ; PALMERO, E. I. . O uso do Genograma e do Ecomapa no momento pré Aconselhamento Genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPACCI, N. ; ASHTON-PROLLA, P. ; GALVAO, H. C. R. ; CARVALHO, P. ; PALMERO, E. I. . Percepção de risco de câncer pré e pós teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPACCI, NATALIA . Atuação do Enfermeiro na Pesquisa em Oncogenética. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Natalia Campacci . Oncogenética: Rastreamento Populacional e Protocolos de Pesquisa. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPACCI, N. ; RAMADAN, L. ; DE LIMA, J. O. ; PALMERO, E. I. . O conhecimento de mulheres com história familiar de câncer de mama e/ou colorretal acerca do câncer hereditário. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPACCI, N. . A experiência do enfermeiro no recrutamento de participantes de pesquisa em oncogenética. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPACCI, N. ; LIMA, J. C. ; RISSATI, V. ; TOLEDO, E. M. P. ; RAMADAN, L. ; MICHELLI, R. D ; ROSSI, B. M. ; VIANA, D. V. ; MAUAD, E. ; PALMERO, E. I. . Utilização das unidades móveis e fixa de prevenção para rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária de câncer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Natalia Campacci . Contribuições do Enfermeiro na Genética e na Genômica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPACCI, N. ; LIMA, J. O. ; RAMADAN, L. ; MICHELLI, R. D ; VIANA, D. V. ; MAUAD, E. ; JUNIOR, R.H. ; ROSSI, B. M. ; PALMERO, E. I. . Identification of at-risk families for hereditary colorectal cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPACCI, N. . A prevenção de Câncer. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
CAMPACCI, N. ; RAMADAN, L. ; CARON, T. B. ; FONSECA, B. C. T. ; MAUAD, E. ; MICHELLI, R. D ; VIANA, D. V. ; PALMERO, E. I. . Identification of at-risk families for hereditary breast cancer through a Brazilian Cancer Prevention Network in a population-based sample. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
CAMPACCI, N. ; RAMADAN, L. ; MAUAD, E. ; MICHELLI, R. D ; VIANA, D. V. ; CARIS, J. ; LIMA, M. P. ; LIMA, J. C. ; ANDRADE, C. ; PALMERO, E. I. . Is there a place for oncogenetics inside the Prevention Unit?. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

CAMPACCI, NATALIA . Especialização em Coloproctologia - Ferramentas de rastreamento populacional de câncer hereditário. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPACCI, N. . 'Oncologia Translacional: da básica à clínica' - COMO CONDUZIR O ACONSELHAMENTO GENÉTICO DIANTE DO RESULTADO DO TESTE GENÉTICO?. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

PALMERO, E. I. ; CAMPACCI, N. . Guia Educativo sobre Câncer Hereditário. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Folder Informativo).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

The Multidimensional Impact of Cancer Risk Assessment Questionnaire (MICRA): Tradução e Validação da Versão Brasileira, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Campacci - Coordenador / Edenir Inez Palmero - Integrante / Erika Maria Monteiro Santos - Integrante.
2015 - 2019

Impacto do Aconselhamento Genético e do teste genético em famílias de alto risco para câncer de mama e ovário hereditários (HBOC), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Patricia Ashton-Prolla - Integrante / Henrique Campos Galvão - Integrante / Edenir I Palmero - Coordenador.
2011 - 2013

Rastreamento populacional de famílias com predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal, Descrição: Projeto desenvolvido para obtenção de título de Mestre em Ciências da Saúde com ênfase em Oncologia no Instituto de Ensino e Pesquisa do Hospital de Câncer de Barretos. Considerando a escassez de informações sobre a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal na população brasileira, a alta probabilidade de desenvolvimento de câncer em indivíduos com predisposição hereditária e a quase inexistência de serviços bem estabelecidos e estruturados de aconselhamento genético, destaca-se a importância de um conhecimento adequado da nossa população e a detecção de indivíduos em risco para câncer familial, fundamentais para a implementação de medidas adequadas de rastreamento e prevenção do câncer. O presente projeto tem como objetivos identificar e caracterizar indivíduos e/ou famílias sob risco para síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e/ou colorretal em uma amostra de base populacional, bem como determinar a prevalência de antecedentes familiares de câncer, idade ao diagnóstico e grau de parentesco dos familiares afetados; determinar a prevalência de síndromes de predisposição hereditária ao câncer de mama e ao câncer colorretal em uma amostra de base populacional da rede pública de saúde; caracterizar uma amostra de base populacional quanto a fatores de risco para câncer de mama e câncer colorretal e, por fim, sensibilizar/mobilizar gestores, mulheres e profissionais de saúde para a importância da identificação de famílias/indivíduos sob risco para câncer hereditário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Edenir Inez Palmero - Coordenador.
2010 - 2010

Avaliação do Conhecimento préveio sobre quimioterapia de mulheres com câncer de mama, ao realzarem essa modalidade de tratamento, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Marislei Sanches Panobianco - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Tecnológico e Científico - Bolsa.
2009 - 2010

Qualidade de vida de mulheres com linfedema pós-cirurgia por câncer de mama., Descrição: Trabalho recebeu Menção Honrosa no 18 Simpósio Internacional de Iniciação Científica. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Natalia Campacci - Integrante / Marislei Sanches Panobianco - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Tecnológico e Científico - Bolsa.

Prêmios

2013

Prêmio Gisele Rozone de Luca - Melhores Apresentações de Temas Livres, XXV Congresso Brasileiro de Genética Médica.

2012

Primeiro Lugar - Saúde do Homem e da Mulher com trabalho Utilização das Unidades Móveis e Fixa de Prevenção para Rastreamento Populacional de Famílias com Predisposição Hereditária de Câncer de Mama, VII Prêmio Saúde - Editora Abril.

2012

Menção Honrosa na categoria de poster Identificação de famílias em risco para câncer de mama e câncer colorretal hereditários em uma amostra de base populacional., IV Encontro Científico do Hospital de Câncer de Barretos.

2010

Menção Honrosa do 18 Simpósio de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo.

2009

Membro do Rho Upsilon Chapter Sigma Theta Tau International, Sigma Theta Tau International.

Histórico profissional

Endereço profissional

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP, Serviço Oncogenética Beneficência Portuguesa. , Real Ben Sociedade Beneficente Portuguesa, Bela Vista, 01323900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 35051000, Ramal: 9735, URL da Homepage:

Experiência profissional

2011 - 2015

Fundação Pio XII

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenador de Projetos, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista Cultura Extensão, Enquadramento Funcional: Bolsista, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista do Fundo de Cultura e Extensão Universitária - Projeto: Oficina de Jardinajem e Horticultura: encontro de vidas.

Atividades

01/2008
Extensão universitária , Escola de Enfermagem de Ribeirão Preto.,Atividade de extensão realizada, Segunda tesoureira da Liga de Prevenção e Combate ao Câncer.

2020 - 2024

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Enfermeira de Práticas Avançadas, Carga horária: 44

2023 - 2023

Real e Benemérita Associação Portuguesa de Beneficência SP

Vínculo: Apoio Técnico, Enquadramento Funcional: Apoio Técnico PROADI-Criação de conteúdo, Carga horária: 4

Outras informações:
Apoio técnico na criação de conteúdo educacional para o Projeto Mapa Genoma Brasil (PROADI-MS)

2023 - 2023

Afya - IPEMED

Vínculo: Contrato PJ, Enquadramento Funcional: Vice Coordenador e Professor, Carga horária: 6

Outras informações:
Vice Coordenador e Professor do curso de Pós Graduação Multiprofissional em Genética e Genômica - EADContrato PJ

2014 - Atual

Bioonco

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor pós Graduação

Outras informações:
Pós Graduação em Genética e Genômica para Enfermeiros