Marly Marques de Melo

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Produções bibliográficas

• LACERDA, M. V. G. ; SOUSA, J. D. B. ; SAMPAIO, V. S. ; MARQUES, M. M. ; Arcanjo, A. R. L. ; SIQUEIRA, A. M. ; MELO, G. C. ; MONTEIRO, W. M. . Real-life implementation of a G6PD deficiency screening qualitative test into routine vivax malaria diagnostic units in the Brazilian Amazon (SAFEPRIM study). PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 15, p. 1-16, 2021.

• LACERDA, M. V. G. ; VAL, F. F. ; MARQUES, M. M. ; ALENCAR FILHO, A. C. . Increased prevalence of hypertension among people living with HIV: where to begin?. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 53, p. 1-6, 2020.

• COSTA, M. R. F. ; MELO, G. C. ; SOUSA, J. D. B. ; MARQUES, M. M. ; ALECRIM, Maria das Graças Costa ; LACERDA, M. V. G. ; MONTEIRO, W. M. . Performance of an immuno-rapid malaria Pf/Pv rapid diagnostic test for malaria diagnosis in the Western Brazilian Amazon. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical , v. 52, p. 1-5, 2018.

• MARQUES, M. M. ; COSTA, M. R. F. ; SANTANA FILHO, F. S. ; VIEIRA, J. L. F. ; NASCIMENTO, M. T. S. ; BRASIL, L. W. ; NOGUEIRA, F. ; SILVEIRA, H. ; REYES-LECCA, R. C. ; MONTEIRO, W. M. ; LACERDA, M. V. G. ; ALECRIM, M. G. C. . Plasmodium vivax Chloroquine Resistance and Anemia in the Western Brazilian Amazon. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 1, p. 1-2, 2013.

• SIQUEIRA, A. M. ; LACERDA, M. V. G. ; MAGALHAES, B. M. L. ; ALEXANDRE, M. A. A. ; MARQUES, M. M. ; Costa, M.R.F ; MELO, G. C. . ixed-Dose Artesunate-Amodiaquine Combination versus Chloroquine for Treatment of Uncomplicated Blood-Stage P. vivax Infection in the Brazilian Amazon: A Randomized, Open-Label, Phase 3, Non-Inferiority with Nested Superiority Trial. PLoS Medicine , 2016.

• MARQUES, M. M. ; SANTANA FILHO, Franklin Simões de ; Costa, M.R.F ; ALECRIM, Maria das Graças Costa . do Plasmodium vivax á cloroquina no estado do Amazonas, Brasil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, M. M. ; Costa, M.R.F ; SANTANA FILHO, Franklin Simões de ; ALECRIM, Maria das Graças Costa . WHOLE BLOOD LEVELS OF PRIMAQUINE IN THERAPEUTIC FAILURE CASES OF P. VIVAX MALARIA.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, M. M. ; Costa, M.R.F ; SANTANA FILHO, Franklin Simões de ; ALECRIM, Maria das Graças Costa . . Avaliações das concentrações sanguíneas de cloroquina e desetilcloroquina em pacientes com malária vivax. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, M. M. ; SANTANA FILHO, Franklin Simões de ; Arcanjo, A. R. L. ; MANSO, Mônica Regina Costa ; ALECRIM, Wilsom Duarte ; ALECRIM, Maria das Graças Costa . Avaliação Heatológica em Pacientes com Malária Vivax. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MARQUES, M. M. ; ALECRIM, Maria das Graças Costa ; ALECRIM, Wilsom Duarte ; SANTANA FILHO, Franklin Simões de ; Costa, M.R.F ; Arcanjo, A. R. L. . Eficacia da cloroquina para o tratamento da Malária não complicada causada pelo plasmodium vivax. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MANSO, Mônica Regina Costa ; MARQUES, M. M. ; FEREIRA, C. O. ; Arcanjo, A. R. L. ; Campos S. M. ; ALECRIM, Maria das Graças Costa . Diagnóstico Molecular na Identificação de Parasitos da Malária. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2020 - Atual

  Estudo de fase II para avaliação da segurança e tolerabilidade da primaquina para a cura radical da malária não complicada causada por Plasmodium vivax em crianças (Estudo CHILDPRIM), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria das Graças Costa Alecrim em 30/08/2021., Descrição: m todo o mundo, apesar da primaquina ser recomendada para o tratamento radical da malária por P. vivax, em crianças acima de 6 meses de idade, existem poucos estudos que avaliaram a segurança dessa droga nessa população vulnerável, que ainda representa ~30% dos casos de malária na Amazônia Brasileira. No Brasil, a dose de primaquina recomendada pelo Ministério da Saúde é de 0,5mg/kg/dia por 7 dias, esquema diferente do recomendado habitualmente pela Organização Mundial da Saúde (0,25mg/kg/dia por 14 dias). Tampouco o esquema recomendado pelo CDC foi avaliado em faixa pediátrica (0,5mg/kg/dia por 14 dias). Pretende-se no estudo CHILDPRIM realizar um estudo de segurança do uso de primaquina em diferentes regimes. Isso permitirá a adoção mais segura dessa medicação, decisiva ainda para o tratamento radical e eventual eliminação da malária vivax, tendo em vista que o registro da tafenoquina nessa população ainda não é uma realidade. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Integrante / ALECRIM, M. G. C. - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Gisely Cardoso Melo - Integrante / Fernando Fonseca Val - Integrante / Ana Luiza Opromola Pacheco - Integrante.

• 2020 - Atual

  A six-month pilot introduction of a new health surveillance technology (SETA) to enhance safety monitoring at two sentinel sites in the Amazon region during the conduct of the TRuST study, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 16/08/2021., Descrição: Spontaneous safety reporting rates are generally low in malaria public health facilities in the Amazon. Additional pharmacovigilance capacity building was considered appropriate to optimise the introduction of tafenoquine. Active surveillance has been shown to be an effective way to monitor safety 4-7 and also the Brazil Ministry of Health has previously demonstrated the effectiveness of active surveillance in Brazil, following the introduction of DTG 4 . The SETA technology is a technology designed by MedDigital to facilitate health, and particularly safety, surveillance. To optimise the operational effectiveness of the SETA technology, a six-month pilot implementation project is proposed in the Amazon region in Brazil. SETA is the Portuguese word for arrow and was chosen because the system will first be introduced in Brazil and symbolises how the system will reach across long distances to connect directly with target patients who may otherwise be unlikely to participate in health, and particularly safety, surveillance activities. If the SETA technology can be implemented effectively, active surveillance may be extended in the Amazon if tafenoquine is adopted and it may be used for monitoring of other future medicines intended only or mainly for low resource and/or geographically challenging settings. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador., Financiador(es): GlaxoSmithKline, Pennsylvania, USA - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  SAFEPRIM - IMPLANTAÇÃO DO TESTE RÁPIDO PARA DIAGNÓSTICO DA DEFICIÊNCIA DE GLICOSE 6-FOSFATO DESIDROGENASE EM UNIDADES DE DIAGNÓSTICO DE MALÁRIA DE DOIS MUNICÍPIOS DA REGIÃO AMAZÔNICA BRASILEIRA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 17/08/2021., Descrição: Para que o uso de drogas do tipo 8-aminoquinolina de dose única seja implementado no Brasil, é necessária uma maior segurança quanto ao tratamento com essas drogas, em conformidade com as recomendações da Organização Mundial da Saúde (OMS) de avaliar o status da dG6PD previamente ao tratamento de malária vivax e administração desta classe de droga. Portanto, o presente estudo visa avaliar a implantação em campo do teste rápido CareStartTM G6PD (TR CS-G6PD) e biosensor quantitativo point-of-care StandardTM G6PD (BQ S-G6PD) para a detecção de deficiência glicose-6-fosfato desidrogenase (dG6PD) em indivíduos com malária vivax, em unidades de diagnóstico de malária de dois municípios da Amazônia Brasileira, Rio Preto da Eva-AM e Mancio Lima-AC. Além disso, avaliar-se-á a confiabilidade da interpretacao dos testes pelos agentes de saúde e dos resultados obtidos na testagem de pacientes, aceitabilidade da triagem por parte dos agentes e pacientes, custo-efetividade da implementação e incidência de internações hospitalares por anemia hemolítica. Este projeto contribuirá com resultados importantes na avaliação do diagnóstico realizado em campo por trabalhadores de rotina nos serviços de saúde dos municípios da Amazônia Brasileira, podendo subsidiar o Programa Nacional de Controle da Malária, do Ministério da Saúde, com evidências, caso haja a recomendação da adoção do teste como política antes do tratamento de malária vivax no país. O projeto também atende a recomendação da Organização Mundial de Saúde, em relação ao desenvolvimento de um plano piloto de implementação e progresivo escalonamento da testagem da enzima G6PD em colaboração com grupo de trabalho técnico nacional. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Gisely Cardoso Melo - Integrante / Vanderson de Souza sampaio - Integrante / Jose Diego de Brito Sousa - Integrante.

• 2018 - Atual

  INQUÉRITO SOBRE A PREVALÊNCIA DA DEFICIÊNCIA DE G6PD NO AMAZONAS: RESOLVENDO UMA LACUNA PARA A SEGURANÇA DA CURA RADICAL DA MALÁRIA PELO PLASMODIUM VIVAX USANDO PRIMAQUINA, Descrição: A primaquina é uma droga essencial para o controle e eliminação da malária, pois é a única opção atual de tratamento contra as recaídas do Plasmodium vivax., espécie predominante no Brasil. No entanto, a dificuldade de diagnóstico de deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) nas áreas de campo impede a utilização segura de primaquina, pois esta desordem genética torna as células sensíveis à hemólise potencialmente grave. A compreensão da prevalência das diferentes variantes da deficiência da G6PD é imprescindível para o desenvolvimento de estratégias de controle e eliminação da malária. Neste trabalho, pretende-se estimar a prevalência da deficiência de G6PD e de suas variantes na Amazônia Brasileira. Para isso, será conduzido um estudo transversal em 43 municípios com transmissão ativa de malária (14.838 amostras). Indivíduos do sexo masculino serão investigados pelo fluorescente spot test para a fenotipagem da deficiência de G6PD. Aqueles com fenótipo deficiente serão genotipados utilizando a técnica de RFLP e por meio de sondas para a busca de mutações. O sequenciamento será utilizado quando as técnicas anteriores não permitirem a identificação das mutações em amostras com fenótipo deficiente. O presente estudo cumprirá a complexa tarefa de caracterizar a distribuição e a diversidade das variantes de G6PD com o objetivo de contribuir para políticas de saúde baseadas em evidências para o uso da primaquina: vital para o controle e, finalmente, eliminação da malária. Este resultado é essencial para se estimar a morbidade relacionada à hemólise por primaquina e tafenoquina, quando esta última vier a ser empregada, nas Amazônia Brasileira, onde a malária vivax prevalece. O projeto já tem seu financiamento parcialmente aprovado pelo EDITAL DE CHAMAMENTO PÚBLICO Nº 20/2013, DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, por intermédio da Secretaria de Vigilância em Saúde (SVS). Porém, necessita-se ainda de financiamento para todas as análises moleculares, para a caracterização das variantes genéticas relacionadas à deficiência de G6PD e para a infecção malárica, bem como para uma parte dos trabalhos de campo, no Estado do Amazonas. O proponente apresenta produção científica ascendente quantitativa e qualitativamente, tendo grande potencial para a formação de recursos humanos em nível de mestrado e doutorado. O proponente acredita firmemente que este financiamento vai ser particularmente benéfico para o desenvolvimento de novas ferramentas para a eliminação da malária no Brasil, seguras do ponto de vista do tratamento radical medicamentoso. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Gisely Cardoso Melo - Integrante / Fernando Fonseca Val - Integrante / Vanderson de Souza sampaio - Integrante / Joabi Rocha Nascimento - Integrante.

• 2017 - Atual

  Estudo randomizado para prevenir eventos vasculares em HIV - REPRIEVE (A5332), Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 21/06/2018., Descrição: Estudo multicêntrico conduzido em centros de estudos nos EUA e em centros internacionais selecionados, com desenho prospectivo, duplo-cego, randomizado, controlado com placebo, multicêntrico, de eficácia, com 6.500 participantes, sendo que cada participante será acompanhado por até 72 meses tratando com Pitavastatina 4 mg por via oral diariamente ou placebo de pitavastatina para determinar os efeitos da pitavastatina como estratégia de prevenção primária para eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) no HIV.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / Gisely Cardoso Melo - Integrante / Fernando Fonseca Val - Integrante / Ingrid Cardoso Couto de Azevedo - Integrante / Monica Santos Valões - Integrante / Izabella Picinin Safe - Integrante / Kelry Mazurega de Oliveira Dinelly - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Auxílio financeiro.

• 2013 - Atual

  Inquérito de base populacional para a estimativa da deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDd) na Amazônia Brasileira e estudo de custo-efetividade do teste rápido para a detecção de G6PDd em pacientes com malária, Descrição: Inquérito de base populacional com o objetivo de estimar a prevalência da deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PDd) na Amazônia Brasileira e estudo de custo-efetividade do teste rápido para a detecção de G6PDd em pacientes com malária, visando o uso seguro de drogas hipnozoiticidas como a primaquina... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante.

• 2012 - Atual

  Avaliação dos fatores de risco associados ao desenvolvimento de anemia na malária por Plasmodium vivax, em uma unidade terciária da Amazônia Ocidental Brasileira, Descrição: O estudo tem por finalidade estimar a frequência de anemia entre crianças com malária vivax atendidas na FMT-HVD, bem como estimar os fatores associados a esta complicação, tais como aspectos genéticos, imunológicos, co-infecções, entre outros. Trata-se de um estudo inédito no Brasil em que se pretende elucidar mecanismos relacionados à anemia, complicação mais frequente entre crianças habitantes de áreas endêmicas para malária. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Integrante.

• 2011 - 2013

  Um estudo randomizado comparativo para avaliar a eficácia e tolerabilidade de tratamentos esquizonticidas sanguíneos com artesunato/amodiaquina Whintrop/Coarsucam (ASAQ) versus cloroquina para malária não-complicada por Plasmodium vivax., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 10/02/2016., Descrição: O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação em dose-fixa de Artesunato-Amodiaquina (Coarsucam ) em comparação com a cloroquina para o tratamento de monoinfecção por P. vivax na cidade de Manaus. O desfecho primário é a resposta clínica e parasitológica após 28 dias de seguimento corrigida por PCR, sendo desfechos secundários a resposta terapêutica após 14 e 42 dias. Indivíduos que procurem a FMT-HVD com diagnóstico de infecção por P. vivax serão convidados a participar do estudo. O tratamento será alocado de forma randomizada aos pacientes incluídos e nem médicos nem técnicos responsáveis pela avaliação de exames laboratoriais terão acesso ao tratamento alocado. O tratamento de ambas as drogas será feito no decorrer de três dias e o paciente será acompanhado por um total de 42 dias, com visitas nos D1, D2, D3, D4, D7, D14, D28 e D42 a partir do início do tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Marcia Almeida de Araujo Alexandre - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / Andre Machado de Siqueira - Integrante / Belisa Maria Lopes Magalhães - Integrante.

• 2011 - Atual

  Estudo multicêntrico, duplo-cego, randomizado, de grupos paralelos, controlado por ativos, para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade da tafenoquina (SB-252263, WR238605) em indivíduos com malária tipo Plasmodium vivax, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda em 10/02/2016., Descrição: Estudo multicêntrico internacional de faseII/III para avaliação da eficácia da tafenoquina na cura radical de malária por Plasmodium vivax, com seguimento de 180 dias dos pacientes incluídos. Manaus é o único centro brasileiro do estudo, com centros também na Índia, Bangladesh, Tailândia e Peru. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Wuelton Marcelo Monteiro - Integrante / Marcus Vinícius Guimarães de Lacerda - Coordenador / Monica Regina Farias Costa - Integrante / Fernando Fonseca Val - Integrante / Aline Alencar - Integrante.

• 2010 - 2013

  REDEMAL - Farmacovigilância e Abordagem Clínico-Diagnóstica nos Estados do Amazonas, Pará, Amapá e Mato Grosso da Rede Interdisciplinar de Pesquisa Clínica em Malária por P.vivax na Amazônia Brasileira, Descrição: Descrição: O projeto científico visa estruturar uma rede interdisciplinar de pesquisa em malária por P. vivax, na Região Amazônica e áreas de alta, média e baixa endemicidade para a endemia. O enfoque científico abordado centra-se na farmacovigilância (in vivo e in vitro), aspectos clínicos e diagnósticos da doença. Uma rede interdisciplinar de pesquisa está sendo estruturada na Amazônia em parceria com instituições de diversos estados amazônicos. Sub-projetos em andamento abordam i) a vigilância de eficácia terapêutica e quimiorresistência do P.vivax ; ii) a caracterização molecular das populações de parasitos circulantes em pacientes com malária grave e infecção assintomática e iii) o aprimoramento de métodos diagnósticos acurados para detecção de baixas parasitemias... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Maria das Graças Costa Alecrim - Coordenador / Franklin Simões de Santana Filho - Integrante / Mônica Regina Costa Manso - Integrante / Wilsom Duarte Alecrim - Integrante / Ana Ruth Lima Arcanjo - Integrante / Yonne Francis Chehuan Melo - Integrante / Marcia Almeida de Araujo Alexandre - Integrante.

• 2009 - 2010

  Eficacia da combinação artemeter+lumefantrina no tratamento da malária não complicada pelo Plasmodium falciparum, Descrição: Ensaio terapêutico de um único braço para avaliação prospectiva das respostas clínica e parasitológica dos pacientes portadores de malária não complicada por P.falciparum, tratados com a combinação artemeter+lumefantrina por três dias e monitorados clinica e laboratorialmente por 28 dias. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Franklin Simões de Santana Filho - Coordenador / Mônica Regina Costa Manso - Integrante / Yonne Francis Chehuan Melo - Integrante / Marcia Almeida de Araujo Alexandre - Integrante / Flor Ernestina Martinez Espinosa - Integrante.

• 2007 - 2008

  Determinação das concentrações sanguineas de cloroquina e primaquina em pacientes com malaria vivax atendidos na FMTAM, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Franklin Simões de Santana Filho - Coordenador.

• 2006 - 2007

  Efetividade curativo da cloroquina em associação à primaquina no tratamento da malária vivax em pacientes da FMT-AM, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Franklin Simões de Santana Filho - Coordenador / Maria da Gloria de Souza Lima - Integrante.

• 2005 - 2008

  RAVREDA Rede Amzonica de Vigilância, Descrição: .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Maria das Graças Costa Alecrim - Coordenador / Franklin Simões de Santana Filho - Integrante / Wilson Duarte Alecrim - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Outra.

• 2003 - 2005

  Rede Amazonica de Vigilância da Resistência às Drogas Antimaláricas, Descrição: .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Maria das Graças Costa Alecrim - Coordenador / Franklin Simões de Santana Filho - Integrante / Mônica Regina Costa Manso - Integrante / Wilsom Duarte Alecrim - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Outra.

• 2003 - 2005

  Efetividade Terapêutica da Mefroquina e Quinino + Doxiciclina na malária causada pelo P.falciparum no Amazonas e Roraima., Descrição: : Amazonian Surveillance Network for Antimalarial Drugs Resistance (RAVREDA) sponsored by the Brazilian Ministry of Health and the US Agency for International Development... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Maria das Graças Costa Alecrim - Coordenador / Franklin Simões de Santana Filho - Integrante.

• 2003 - 2003

  Avaliação da resposta Terapêutica dos pacientes com malária vivax tratados com cloroquina na F M T A M, Descrição: Ensaio terapêutico de um único braço para avaliação prospectiva das respostas clínica e parasitológica dos pacientes portadores de malária não complicada por P.vivax tratados com cloroquina monitorados clinica e laboratorialmente por 28. dias... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marly Marques de Melo - Integrante / Maria das Graças Costa Alecrim - Coordenador / Franklin Simões de Santana Filho - Integrante / Monica Regina Farias Costa - Integrante.

Prêmios