Cleverson Cassero Bocca

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Participação em bancas

Produções bibliográficas

• Bocca, Cleverson C. ; Rittner, Roberto ; da Silva, Alan P. ; Basso, Ernani A. . Substituent effects on the reduction of 2-alkylcyclohexanones by LiAlH4: an investigation of conformational equilibria and transition states. Journal of Physical Organic Chemistry , p. n/a-n/a, 2010.

• Bocca, Cleverson C. ; Rittner, Roberto ; Höehr, Nelci F. ; Pinheiro, Glaucia M.S. ; Abiko, Layara A. ; Basso, Ernani A. . Molecular modeling and biological evaluation of 2-N,N-dimethylaminecyclohexyl 1-N ,N -dimethylcarbamate isomers and their methyl sulfate salts as cholinesterases inhibitors. Journal of Molecular Structure (Print) , p. yy, 2010.

• de Oliveira, André N. ; BOCCA, C. C. ; Carvalho, João E. ; Ana Lúcia, G. Ruiz ; Silva, Thiago P. ; Rittner, Roberto ; Hoehr, Nelci F. . New substituted 4-arylaminoquinazolines as potent inhibitors of breast tumor cell lines: In vitro and docking experiments. European Journal of Medicinal Chemistry , p. ZZ-YY, 2010.

• BOCCA, C. C. ; DUSMAN, Lilian Tatiani ; SARRAGIOTTO, Maria Helana ; Costa, W.F. da ; BARBOSA, V. A. ; RAMOS, E. R. F. ; NAKAMURA, C. V. ; NAKAMURA, T. U. ; BASSO, Ernani Abicht . Comparative study of the trypanocidal activity of the methyl 1-nitrophenyl-1,2,3,4-9H-tetrahydro--carboline-3-carboxylate derivatives and benznidazole using theoretical calculations and cyclic voltammetry. European Journal of Medicinal Chemistry , v. online, p. online, 2008.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; MOSQUETTA, Rafael . Conformational study of the four main dipyrone metabolites. Journal of Molecular Structure. Theochem , v. 815, p. 75-81, 2007.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; FIORIN, Barbara Celenia ; SANTOS, Francisco Paulo dos ; TORMENA, Claudio Francisco . Conformational behaviorof cis-2methoxy, 2-methylthio and 2-methylselenocyclohexanol: A theoretical and experimental investigation.. Journal of Physical Chemistry. A, Molecules, Spectroscopy, Kinetics, Environment, & General Theory , ACEITO, v. 110, p. 9100-9105, 2006.

• BOCCA, C. C. ; SARRAGIOTTO, Maria Helana ; DUSMAN, Lilian Tatiani ; BASSO, Ernani Abicht . Conformational and NBO analysis on cis and trans-methyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H--carboline-3-carboxylate. Journal of Molecular Structure , v. 754, n.1-3, p. 45-50, 2005.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; GAUZE, Gisele de Freitas . Substituent Effects on the Reduction of 2-OMe, 2-SMe and 2-SeMe cyclohexanones by LiAlH4: An Investigation of Conformational Equilibrium and Transition States.. Chemical Physics Letters , v. 413, p. 434-439, 2005.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; PONTES, R. M. . Implication of hyperconjugative effects on bond lengths of allylic systems. An NBO investigation. Journal of Molecular Structure. Theochem (Print) , Ireland, v. 710, p. 105-110, 2004.

• BOCCA, C. C. ; DUSMAN, Lilian Tatiani ; JORGE, T. C. M. ; SOUZA, M. C. de ; EBERLIN, M. N. ; MEURER, E. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; SARRAGIOTTO, Maria Helana . Monoterpene Indole Alkaloids from Palicourea crocea (Rubiaceae). Journal of Natural Products , United States, v. 67, p. 1886-1888, 2004.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; PONTES, R. M. . Efeito do Solvente na Barreira Rotacional de Carbamatos. N,N-dimetilcarbamato de cicloexila. In: VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética, 2002, Maringá. VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. Workshop 'Aplicações da RMN', 2002. v. único. p. 79-80.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; HOEHR, N. F. ; RITTNER NETO, R. ; PINHEIRO, G. M. S. . Avaliação Teórico-Experimental da Atividade Biológica de cis e trans-N,N-dimetilcarbamatos de 2-dimetilaminocicloexila.. In: XVII SBQ-Sul/Desafios em Química Tecnológica e Ambiental, 2009, Rio Grande do Sul. Desafios em Química Tecnológica e Ambiental, 2009.

• BOCCA, C. C. ; RITTNER NETO, R. ; Marsaioli, A. J. ; Martins, L. G. ; BRAGA, R. M. . 1H NMR Saturation Transfer Interactions Mapping Between Acetylcholinesterase and Amaryllis Alkaloids. In: 12th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting / 3th Iberoamerican NMR Meeting, 2009, Angra dos Reis - RJ. 12th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting / 3th Iberoamerican NMR Meeting, 2009.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; DUSMAN, Lilian Tatiani ; SARRAGIOTTO, Maria Helana . Conformational and NBO analysis on cis and trans-methyl-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-9H--carboline-3-carboxylate. In: 11th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting / Workshop: NMR in South America, 2007, Angra dos Reis. 11th Nuclear Magnetic Resonance Users Meeting / Workshop: NMR in South America, 2007.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; Abiko L. A. . Avaliação Teorica do Equilibrio Conformacional do cis-2-bromo e cis 2-clorocicloexanol. In: XV Encontro de Quimica da Regiao Sul, 2007, Ponta Grossa. Quimica e a Interdisciplinaridade, 2007.

• BOCCA, C. C. ; BASO, Ernani Abicht ; MOSQUETTA, Rafael . Analise Conformacional do cis-2-OMe, 2-SMe e 2-SeMe-cicloexanol: Uma Investigação Teorica e Experimental. In: 29 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2006, Aguas de LIndoia, SP, 2006.

• BOCCA, C. C. ; MOSQUETTA, Rafael ; BASSO, Ernani Abicht ; ROZADA T. . Estudo Conformacional por Cálculos Teóricos dos Principais Metabólitos da Dipirona. In: 14 SBQSul - Química na Sociedade: Significados e Implicações, 2006, Erechim - RS. Química na Sociedade: Significados e Implicações, 2006.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; WIECTZYCOSKI, Franciele ; CEDRAN, Jaime . Estudo Teórico sobre o Estado de Transição da Redução da 2-metiltiocicloexanona com LiAlH4. In: 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Quimica, 2005, Poços de Caldas-MG. Química para o Desenvolvimento Sustentável e Inclusão Social, 2005.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; CALDATO, Michel . Mapas de Potencial Eletrostatico Aplicados ao Estudo do Estados de Transição da Reduçào da 2-metiltiocicloexanona com LiAlH4. In: 13-SBQ-Sul XIII Encontro de Quimica da Região Sul, 2005, Florianopolis. A Importancia dos Encontros Científicos na Formação do Químico. Timbo/SC: Tipoli Grafica e editora Ltda, 2005.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht . Sintese e Estudos por RMN de 1H e de 13C do 1-N,N-dimetilcarbamato-2-metiltiocicloexano. In: 10 Jornada Nacionalde Iniciação Cientifica (durante a reunião da SBPC), 2003, Recife-PE, 2003.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; WIECTZYCOSKI, Franciele ; VETTORAZZO, F. H. ; SANTOS, F. P. . Redução de Cetonas 2-Monossubstituídas com LiAlH4. In: 25a-Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Qúimica, 2002, Poços de Caldas. Livro de Resumos-25a Reunião Anua l. São Paulo-SP: Copy Service Indústria Gráfica LTDA, 2002. v. único. p. QO-96.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht . Síntese e Estudos por RMN de 1H e 13C do 1-N,N-dimetilcarbamato-2-metiltiocicloexano. In: XI EAIC, Encontro Anual De Iniciação Científica, 2002, Maringá. Encontro Anual de Iniciação Científica (CD-ROM), 2002.

• BOCCA, C. C. ; MATSUDA, S. S. ; BASSO, Ernani Abicht . Aplicação de Reagente de Deslocamento e de Benzeno Deuterado para Resolução de Sinais de RMN em Alguns Carbamatos. In: X Encontro Anual de Iniciação Científica, I Encontro de Pesquisa da UEPG, 2001, Ponta Grossa. Anais do X encontro Anual de Iniciação Científica, I Encontro de Pesquisa da UEPG. Ponta Grossa: Editora UEPG, 2001. v. único. p. 126-127.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; GAUZE, G. ; VETTORAZZO, F. ; CEDRAN, Jaime . Estudos por RMN e Cálculos Computacionais da Barreira Rotacional no N,N-dimetilcarbamato de cicloexila e no N,N-dimetilcarbamato de o-cicloexila. In: IX Encontro de Química da Região Sul, 2001, Londrina. Livro de Resumos do IX Encontro de Química da Região Sul, A Química e os Recursos Naturais, 2001. v. único. p. QO-32.

• BOCCA, C. C. ; BASSO, Ernani Abicht ; MATSUDA, S. S. ; SANTOS, Francisco Paulo dos . Identificação das Metilas Syn e Anti com Baixa Temperatura de Coalescência em Carbamatos. In: X Encontro de Química da Região Sul, 2001, Londrina. Livro de Resumos do X Encontro de Química da Região Sul, A Química e os Recursos Naturais, 2001. v. único. p. QO-45.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2009 - 2010

  Novas substancias análogas ao Ecstasy: Clorofenilpiperazinas: potentes e seletivos inibidores da bmba de recaptação da serotonina (hSERT), Descrição: Communications between neurons in the brain is critically dependent on the transmission of nerve impulse through chemical synapses junctions, at which electrical signals are relayed from one neuron to another via classical neurotransmitters as serotonin, norepinephrine, dopamine, glycine and GABA. The serotonin transporter (SERT), responsible for reuptake of serotonin (5-hydroxytryptamine, 5-HT) into the presynaptic neuron is the target for treatment of Parkinson?s disease, epilepsy, orthostatic intolerance, anxiety and depression and belongs to the monoamine transporter sub-family of neurotransmitter sodium symporters (NSSs), which use sodium and chloride electrochemical gradients to catalyze the thermodynamically uphill movements of a wide array of substrates, including the serotonin. The 3D structure of SERT is so far unknown. However, from hydropathy plots it has been predicted to consist of 12 transmembrane -helices with the N- and C- termini located intracellularly. Depression, arguably the most prevalent psychiatric disorder, is directly associated with perturbation of serotonergic neurotransmission, and drugs blocking serotonin reuptake as fluoxetine and paroxetine (highly selectives) have been used successfully for its treatment. SERT is also a target for psychostimulants (abuse drugs) such as cocaine and 3,4-methylenedioxymethamphetamine (also known as ecstasy). Antidepressants, cocaine and the high affinity cocaine analog 2-carbomethoxy-3-(4-iodophenyl) tropane (-CIT or RTI-55) are competitive inhibitors of SERT-mediated 5-HT uptake and are likely to bind from the extracellular medium close the 5-HT binding site on SERT. m-chloro-phenylpiperazine (mCPP), the metabolite of the antidepressant drug trazodone, has gained market attention as a putative probe of serotonergic function in clinical psychiatric research. Moreover, administration of mCPP has been show to elicit and aggravate anxiety attacks in patients with panic disord. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Coordenador / Ernani Abicht Basso - Integrante / Roberto Rittner Neto - Integrante / Rafael Lanaro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2009 - 2010

  4-arilaminoquinazolinas: Potentes e seletivos inibidores da enzima fator de crescimeto epidermico no combate ao câncer, Descrição: The epidermal growth factor receptor (EGFR) is a 170 kDa membrane glycoprotein composed of an extracellular domain, an intermembrane region, and an intracellular domain which presents protein tyrosine kinase activity. The binding of EGF to its receptor (EGFR) activates a cascade in which several proteins are phosphorylated and processes of regulation, maintenance and cell survival occur. The EGFR is directly related to regulatory processes of cellular proliferation. Subclasses of EGFR tyrosine kinase have four members: EGFR/HER1, HER-2, HER-3 and HER-4. All members have binding sites in the extracellular region, between membranes, and in the cytoplasmic domain of tyrosine kinase. Currently, many genes are directly related to cancer appearance, among them HER-22, also known as erbB2 which is the gene of the EGFR tyrosine kinase located on chromosome 17, encodes a membrane glycoprotein of 185 kDa (p185HER2) and its receptors are expressed in several epithelial tissues, both mesenchymal and neural, which have been widely studied as molecular targets in therapy against cancer, particularly breast cancer, which is widely considered one of the most frequent; in 2002 breast cancer was the most prevalent in the world (23 to 25% of all malignancies). As well as family history many of the risk factors described in the literature are related to the woman?s lifestyle and to her exposure to estrogen: early menarche and late menopause, high total numbers of menstrual cycles and use of estrogen-progesterone.15 Over expression of these EGFR was found in a number of cancers (e.g., breast). Their expression levels correlate often with vascularity, and is associated with poor prognosis in patients. Currently, there are several compounds used as molecular targets for HER2 positive anticancer therapies, which have received attention for their clinical efficacy. Several classes of specific tyrosine kinase inhibitors have been widely studied against molecular targets in cancer combat. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Integrante / Roberto Rittner Neto - Coordenador / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / João Ernesto de Carvalho - Integrante / Thiago Pereira da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

• 2008 - 2010

  Avaliação Teórico-Experimental da Atividade Biológica de cis e trans-N,N-dimetil carbamatos de 2, 3 e 4 ? dimetilaminocicloexila e seus sais de iodo., Descrição: A ação terapêutica de fármacos resulta de interações destes com sistemas biológicos e é dependente de fatores relacionados com sua estrutura química e, conseqüentemente, de suas propriedades físico-químicas. Estes fatores, sejam eles de caráter eletrônico, hidrofóbico ou estérico, influenciam na interação do fármaco com a biofase e na sua distribuição nos compartimentos que compõem o sistema biológico. Assim, dois fármacos com estrutura química semelhantes, diferenciando-se apenas por um átomo ou posição que este ocupa na molécula, podem apresentar diferenças quanto às suas propriedades físico-químicas e, conseqüentemente, quanto à atividade biológica, tanto do ponto de vista quantitativo como qualitativo. Devido a grande importância que o grupo carbamato exerce no sistema biológico tanto como pesticidas quanto potenciais agentes farmacológicos (Alzheimer), propomos um estudo teórico-experimental envolvendo os compostos cis e trans-N,N-dimetil carbamatos de 2 (I), 3(II) e 4(III) ? dimetilaminocicloexila bem como seus sais de iodo (I?), (II?) e (III?); quanto ao aspecto estrutural-farmacológico, tendo como enfoque o efeito anticolinesterásico destes compostos, devido principalmente à semelhanças estruturais com drogas já conhecidas por inibirem potencialmente a enzima acetilcolinesterase (AchE), como exemplo a neostigmina. Para tal projeto empregaremos técnicas computacionais de domínio do grupo de pesquisa, dentre elas a análise de interações enzima-substrato através de ?docking?. A parte experimental constará da síntese, purificação e identificação inequívoca de todos os compostos e os ensaios farmacológicos serão realizados em colaboração com pesquisadores aptos para tal fim.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Coordenador / Ernani Abicht Basso - Integrante / Roberto Rittner Neto - Integrante / Nelci Fenalti Höehr - Integrante / Glaucia M. S. Pinheiro - Integrante., Financiador(es): conselho nacional de pesquisa - Bolsa / Universidade Estadual de Maringá - Cooperação / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2007 - 2008

  Análise conformacional de cicloexanois cis-2-monossubstituídos: Um estudo teórico-experimental, Descrição: Projeto contemplado pelo edital 2006 do CNPq. Introdução: O termo análise conformacional abrange vários aspectos, mas dois deles devem receber considerações especiais: a determinação de estruturas da geometria molecular, incluindo as energia relativas dos rotâmeros, e as principais forças que controlam a estabilidade conformacional. Neste campo, a conformação de anéis de seis membros, nos quais dois substituintes podem ocupar tanto posições axiais como equatoriais, são muito importantes, principalmente por serem bons modelos para investigar os fatores que governam o equilíbrio conformacional.Até o momento, muitos trabalhos têm focado os efeito estéricos e eletrônicos apenas no equilíbrio conformacional de cicloexanos trans-dissubstituídos, por este ser o isômero majoritário na maioria das reações. No entanto foi observado que em reduções de cicloexanonas 2-monossubstituídas com LiAlH411 o isômero cis é o produto preferencial. Neste trabalho os autores mostraram através de calculos teóricos, que tanto o equilíbrio conformacional da cetona de partida quanto o estado de transição da reação, contribuem para a maior percentagem do referido isômero. Cálculos de NBO e mapas de potenciais eletrostáticos mostraram que o fator complexação intramolecular dita a preferência energética do estado de transição. Justamente pela falta de trabalhos substanciais envolvendo o equilíbrio conformacional deste isômero, tanto na parte teórica como experimental, pretendemos através deste projeto estudar detalhadamente o comportamento conformacional de alguns cis-2-halocicloexanois , aplicando tanto ressonância magnética nuclear dinâmica (RMND), quanto cálculos teóricos. Objetivos:O presente projeto tem como objetivo o estudo do comportamento conformacional de cis-2-halocicloexanois, por meio de experimentos de RMN (RMND) e bem como por de cálculos computacionais. A escolha dos substituintes foi baseada na possível variação de efeitos tais como, eletronegatividade, estérico, hiperconjuga. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Integrante / Gisele Gauze - Integrante / Ernani Abicht Baso - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

• 2004 - 2008

  Estudo Teórico e Experimental sobre a Estereoquímica da Redução de Cicloexanonas 2-monossubstituídas com Hidretos Metálicos, Descrição: Introdução: Ao analisarmos os produtos da reação da 2-metiltiocicloexanona com LiAlH4, notamos um fato interessante, a integração dos sinais de RMN de 1H (Figura 1c ? Anexo I) referentes aos isômeros nos mostrava uma proporção de 80/20 na percentagem dos isômeros cis/trans, respectivamente (medições realizadas antes e depois do processo de destilação). Este fato nos chamou a atenção devido à inversão na quantidade do produto teoricamente mais estável (trans-20%). Baseados em experimentos descritos na literatura (redução da 4-terc-butilcicloexanona) e de outros derivados produzidos em nosso laboratório, esperávamos que a redução da 2-metiltiocicloexanona seguisse a mesma tendência, dando como produto majoritário o isômero trans, na maioria dos casos mais estável devido a efeitos estéricos. Objetivos: Estudar por meio de cálculos computacionais a reação de redução de uma série de cicloexanonas 2-monossubstituídas, com hidretos metalicos (LiAlH4 e NaBH4), de forma a esclarecer os fatores envolvidos na estereosseleção dos produtos, levando-se em consideração tanto os dados conformacionais (experimentais) dos reagentes quanto a formação de estados de transição (ETs) no decorrer da reação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5

• 2004 - 2008

  Aplicação da quimica computacional (calculos teóricos) à produtos naturais e macromoleculas sinteticas que possuam atividade biologica., Descrição: Introdução: A ação terapêutica de fármacos resulta de interações destes com sistemas biológicos e é dependente de fatores relacionados com sua estrutura química e, conseqüentemente, de suas propriedades físico-químicas. Estes fatores, sejam eles de caráter eletrônico, hidrofóbico ou estérico, influenciam na interação do fármaco com a biofase e na sua distribuição nos compartimentos que compõem o sistema biológico. Assim, dois fármacos com estrutura química semelhantes, diferenciando-se apenas por um átomo ou posição que este ocupa na molécula, podem apresentar diferenças quanto às suas propriedades físico-químicas e, conseqüentemente, quanto à atividade biológica, tanto do ponto de vista quantitativo como qualitativo. Objetivos: Aplicação da quimica computacional (calculos teóricos) à produtos naturais e macromoleculas sinteticas que possuam atividade biologica. Análise de interações enzima-substrato através de ?docking?.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Coordenador / Ernani Abicht Basso - Integrante / Lilian Tatiani Dusman - Integrante / Maria Helana Sarragiotto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2

• 2001 - 2002

  Sintese e Estudos por RMN de 1H e de 13C do 1-dimetilcarbamato-2-metiltiocicloexano, Descrição: Vinculo ao programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica PIBIC/CNPq-UEM. Processo n 02073/2001, no periodo de 01/08/2001 a 31/07/2002, totalizando 960horas. O presente projeto teve por objetivos: i) Sintetizar os isômeros cis e trans do 1-N,N-dimetilcarbamato-2-metiltiocicloexano (1); ii) Realizar a separação dos referidos isômeros; iii) Realizar experimentos com ressonância magnética nuclear dinâmica (RMND) 8 para o estudo das preferências conformacionais de (1) e de seu álcool precursor (2). Conclusões: O projeto foi desenvolvido conforme previsto no cronograma. As sínteses foram conduzidas com sucesso, levando a bons rendimentos. Conseguimos obter os isômeros do produto final separadamente. Todos os compostos intermediários obtidos, bem como o produto final (1) foram identificados pelos respectivos espectros de RMN 1H e 13C. Realizamos esperimentos a baixas temperaturas apenas com a forma cis de (2), a partir dos quais foi possível avaliar sua preferência conformacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Integrante / Ernani Abicht Basso - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2001 - 2001

  Aplicação de Reagentes, de Deslocamento e de Benzeno Deuterado para Resolução de Sinais de RMN em alguns Carbamatos, Descrição: Vinculo ao programa Institucional de Bolsas de Iniciação Cientifica PIBIC/CNPq-UEM. . Processo n 01586/2000, no periodo de 01/03/2001 a 31/07/2001, totalizando 400 horas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cleverson Cassero Bocca - Integrante / Ernani Abicht Basso - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

Prêmios