Elizabeth Igne Ferreira

possui graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1972), mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica pela Universidade de São Paulo (1979) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo (1987). É docente da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, desde abril de 1974. Em 1990, fez estágio pós-doutorado de curta duração em Modelagem molecular no College of Pharmacy, University of Illinois at Chicago, supervisionado pelo Prof. Anton J. Hopfinger e com Bolsa do BID. Professora titular da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Universidade de São Paulo, no campus de São Paulo, desde 2001. Atua na área de Química Farmacêutica, em Planejamento de novos fármacos na área de doenças negligenciadas, especialmente, de antimaláricos, antichagásicos, leishmanicidas e tuberculostáticos potenciais, utilizando os processos de latenciação e de planejamento racional. Foi assessora técnica da Pró-Reitoria de Pós-graduação, no período de 2003 a 2005, gestão da Pró-Reitora Suely Vilela, e, de 2005 a 2009, da Reitoria, gestão da Reitora Suely Vilela. Foi assessora técnica no Programa USP Internacional, no período de abril a dezembro de 2014. Foi Presidente da Comissão de Relações Internacionais da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, no período de 2011 a 2016. Coordenou o Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos de 2002 a setembro de 2014. Desde março de 2014 é Chefe do Departamento de Farmácia da FCF, USP, com mandato até março de 2020. É membro do CGA do INCt-INOFAR desde 2014. Foi editora científica do Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences desde 1996 até 2021. Nomeada em 20/05/2015 representante da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, no Conselho Deliberativo da FURP, Fundação para o Remédio Popular, até 2018, sendo reeleita até 2021. Foi membro do Expert Committee of Nomenclature and Labeling da United States Pharmacopeia, de 2015 a 2020.

Informações coletadas do Lattes em 01/10/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química Orgânica

1981 - 1987

Universidade de São Paulo
Título: PREPARAÇÃO E ANÁLISE ESPECTROMÉTRICA DE DERIVADOS DE AMIDO COM ANTIMALÁRICOS
Orientador: MASSAYOSHI YOSHIDA
, Ano de obtenção: 1987. Palavras-chave: Amido; Antimalaricos Potenciais; Carbamatos; Determinacao Espectrofotometrica; Latenciacao de Farmacos; Malaria. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Tecnologia Bioquímico-Farmacêutica

1974 - 1979

Universidade de São Paulo
Título: LATENCIACAO DE QUIMIOTERAPICOS. PREPARACAO DE POLISSACARÍDEOS POTENCIALMENTE ESQUISTOSSOMICIDAS E ANTIMALARICOS, Ano de Obtenção: 1979
Orientador: ANDREJUS KOROLKOVAS
Palavras-chave: Antimalaricos; Esquistossomicidas; Latenciacao.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia. Setores de atividade: Saúde Humana; Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1968 - 1972

Universidade de São Paulo

Pós-doutorado

1997

Livre-docência. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Título: PLANEJAMENTO DE QUIMIOTERÁPICOS ANTIMALÁRICOS E ANTICHAGÁSICOS, Ano de obtenção: 1997., Palavras-chave: Antimalaricos Poenciais; Antichagasicos Potenciais; Latenciacao de Farmacos., Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: QUÍMICA FARMACÊUTICA. , Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Saúde Humana.

1990 - 1990

Pós-Doutorado. , University of Illinois at Chicago, UIC, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Banco Interamericano de Desenvolvimento, BID, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Analítica.

Organização de eventos

FERREIRA, E. I. . Doenças Negligenciadas: avanços e desafios. 2021. (Outro).

Vilela, Suely ; FERREIRA, E. I ; CURI, R. ; MORETTO, L. ; SANTOS, G. A. A. . XX Congresso Paulista de Farmácia-CRFSP e XII Seminário Internacional de Ciências Farmacêuticas e Expofar 2019. 2019. (Congresso).

ANDRADE, C. H. ; FERREIRA, E. I . 9th BrazMedChem. 2019. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PARISE FILHO, R. ; SANTOS, S. S. ; SILVA, J. V. . V Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases- Drug repositioning and Medicinal Chemistry. 2018. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PRIMI, M. C. ; CHUNG, M. C. . IV Symposium on Drug Design adn Development for Neglected Diseases. 2015. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; PRIMI, M.C. ; PARISE FILHO, R. . XIII National Meeting of Medicinal Chemistry Professors. 2015. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; YAGUI, C. O. R. ; GARCIA, C. . III Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases. 2013. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; GIAROLLA VARGAS, J. G. ; POLIDORO, A. ; SANTOS, S. S. . Simpósio de Dendrímeros: Importância no contexto da Nanotecnologia. 2012. (Outro).

FERREIRA, E. I ; TROSSINI, G. H. G. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; Andricopulo, Adriano D. ; CHUNG, M. C. . II SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2011. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; AMBRIZZI, T. ; DECHEN, A. R. ; SILVA, A. M. ; MIGLINO, M. A. ; Rangel-Yagui, Carlota Oliveira ; TAVARES, L. C. . USP e as Redes temáticas. 2009. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; TAVARES, L. A. ; RANGEL-YAGUI, C. O. ; Andricopulo, A. D. . I SIMPÓSIO DE PLANEJAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS PARA DOENÇAS NEGLIGENCIADAS. 2009. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; BERGOLD, A. M. ; BARREIRO, E. J. L. ; SCHENKEL, E. P. ; BASILIO, A. . VI ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA E I REUNIÃO DO MERCOSUL. 2000. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; BORELLI, P. ; CORDENUNSI, B. R. ; BIOQUIMICA, C. A. F. E. . V SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCFUSP. 2000. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; MENEZES, C. M. S. ; CRUZ, M. L. ; SILVEIRA, M. A. B. ; BARREIRO, E. J. L. . V ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA. 1998. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; BARREIRO, E. J. L. ; BASILIO, A. ; PRADO, M. A. F. ; ALVES, R. J. . IV ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA. 1996. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; BARREIRO, E. J. L. ; BASILIO, A. ; PRADO, M. A. F. ; ALVES, R. J. . III ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA. 1994. (Congresso).

FERREIRA, E. I ; KOROLKOVAS, A. ; BARREIRO, E. J. L. ; SILVEIRA, M. A. B. ; BERGOLD, A. M. . II ENCONTRO DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA. 1992. (Congresso).

Participação em eventos

10th BrazMedChem Symposium.MedChem for Neglected Diseases. 2022. (Simpósio).

10th BrazMedChem Symposium.Gender in Medicinal Chemistry: How to make a successful career in Academy and Industry?. 2022. (Simpósio).

38a. Semana de Química IQ USP.Química Medicinal: avanços e desafios. 2021. (Outra).

III Webinario INCT-INOFAR.Latenciação no processo de desenvolvimento de fármacos: avanços e perspectivas. 2021. (Seminário).

XXI Congresso Farmacêutico de São Paulo. Tecnologia farmacêutica no P&D de novas moléculas de interesse. 2021. (Congresso).

37a. Semana de Química IQ USP.Desafio da busca de fármacos frente a novas doenças. 2020. (Outra).

9th Brazil-Germany Symposium on Sustainable Development University of Hohenheim,.Drug Design and Discovery for Neglected Diseases in Brazil: Perspectives of Partnership between Academia and Pharmaceutical Industries". 2019. (Simpósio).

9th BRAZMEDCHEM.Tribute to Prof. Anton Joseph Hopfinger (Tony). 2019. (Simpósio).

GPCR signaling and drug discovery.Drug Design and Development: challenges and perspectives. 2019. (Simpósio).

Pint Science 2019.Doenças negligenciadas: causas, conceitos e tratamento. 2019. (Encontro).

XX Congresso de Farmacêuticos, CRFSP. REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS: DESAFIOS E OPORTUNIDADES. 2019. (Congresso).

XX Congresso de Farmacêuticos, CRFSP. CONTRIBUIÇÕES E PERSPECTATIVAS NA INOVAÇÃO EM FÁRMACOS NO BRASIL. 2019. (Congresso).

I Simpósio de Ciências Farmacêuticas UNIFESP Diadema.Palestra de abertura - Avanços em Ciências Farmacêuticas. 2017. (Simpósio).

IUPAC 2017. Prodrug design on neglected diseases. 2017. (Congresso).

XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.Symposium on Advances in Medicinal Chemistry. 2017. (Simpósio).

8th Symposium on Brazilian Medicinal Chemistry. Innovative Medicinal Chemistry for Neglected Tropical Diseases. 2016. (Congresso).

Seminários da Comissão de Pesquisa da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.Contribuições do Laboratório de Planejamento e Síntese de Quimioterápicos potencialmente ativos em Doenças Negligenciadas - LAPEN. 2016. (Seminário).

VII Semana Científica e Cultural da UNIFESP Diadema.Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2016. (Simpósio).

IV Symposium on Drug Design and Development for Neglected Diseases.Contributions of Universities - LAPEN. 2015. (Simpósio).

L Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica.Doenças Negligenciadas. Planejamento e desenvolvimento de fármacos nas Universidades Brasileiras. 2015. (Simpósio).

Meeting of IUPAC Subcommitee on Drug Discovery and Development.LAPEN Drug Design on Neglected Diseases. 2015. (Encontro).

XXI Escola de Verão de Química Farmacêutica Medicinal.Mesa-redonda em Doenças Negligenciadas no Brasil. 2015. (Simpósio).

XXXI Semana da Biologia, do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - IBILCE.Doenças negligenciadas: quem se preocupa?. 2015. (Simpósio).

23rd International Symposium on Medicinal Chemistry.Conformational profile evaluation of 3-hydroxyflavone dendrimer prodrugs potentially antichagasic and leishmanicide. 2014. (Simpósio).

Duas Décadas do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio).Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2014. (Simpósio).

Frontiers in Science on Neglected Diseases - FAPESP, Royal Society of Chemistry, DNDi, MMV.Prodrug Design and Rational Drug Design. 2014. (Oficina).

I Workshop - Desafios na Busca de Fármacos para Tratamento de Doenças Negligenciadas.Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos para Doenças Negligenciadas nas Universidades Brasileiras. 2014. (Oficina).

MBA Butantan Gestão de Inovação em Saúde.Planejamento de Fármacos e Inovação. 2014. (Outra).

8th International Dendrimer Symposium.DENDRIMER PRODRUGS AS POTENTIAL AGENTS AGAINST NEGLECTED DISEASES. 2013. (Simpósio).

Fórum de Inovação CNPq/Novartis. 2013. (Seminário).

III International Symposium on Drug Discovery.Challenges on drug discovery for the treatment of neglected diseases. 2013. (Simpósio).

III Symposium on Drug Discovery and Development for Neglected Diseases.Research and development of drugs for neglected disease at the University in Brazil. 2013. (Simpósio).

Missão para a Universidade de Tubingen.Research developed in the Faculty of Pharmaceutical Sciences, USP. 2013. (Encontro).

Palestra para pós-graduandos da Universidad de La Republica.Planejamento de fármacos para doenças negligenciadas. 2013. (Seminário).

XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.A importância da criação da Área de Química Farmacêutica Medicinal no Comitê de Assessoramento do CNPq. 2013. (Encontro).

XVII Congresso Paulista de Farmacêuticos. Mesa-redonda Desenvolvimento de Fármacos: Interações entre a Universidade e o Setor Produtivo. 2013. (Congresso).

35a. Reunião Anual da SBQ - Workshop da divisão de Química Meicinal/SBQ.Interações entre o Setor Produtivo e a Universidade na pesquisa e inovação em fármacos no Brasil. 2012. (Oficina).

6th BrazMedChem Symposium.Synthesis and Pharmacological Studies. 2012. (Simpósio).

BIODENDRIMER 2012.Molecular properties evaluation of a second generation dendrimers pontentially antichagasic and leishmanicide. 2012. (Simpósio).

XII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Química Farmacêutica Moderna: Contribuição brasileira e desafios. 2012. (Encontro).

34a. Reunião Anual da SBQ. Química a Serviço da Saúde: Contribuições da Química Medicinal às Doenças Negligenciadas. 2011. (Congresso).

8o. CIFARP. Science Under Siege. 2011. (Congresso).

8o. CIFARP. Challenges of Medicinal Chemistry in the Area of Neglected Diseases. 2011. (Congresso).

8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - 8o. CIFARP. Challenges of Medicinal Chemistry in the Neglected Diseases Area. 2011. (Congresso).

8th International Congress of Pharmaceutical Sciences - 8o. CIFARP. Sciences under Siege - BJPS. 2011. (Congresso).

A Química está em Tudo.Desafios da Química Medicinal na Área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Outra).

Brazilian-German Research Initiative on Natural Products agaisnt Neglected Diseases.Design and synthesis of prodrugs potentially active against Chagas disease and leishmaniasis. 2011. (Oficina).

III Encontro de Pós-Graduação do IQ USP.Desafios da Química Medicinal na Área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).

III Encontro de Pós-graduação IQ-USP.Desafios da Química Medicinal na área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).

II International Symposium on Drug Discovery.The discovery of new drugs for neglected diseases and the pharmaceutical companies. 2011. (Simpósio).

II International Symposium on Drug Discovery.The discovery of neglected diseases drugs and pharmaceutical companies. 2011. (Simpósio).

Seminário do Programa de Pós-Graduação em Química Medicinal.Desafios da Química Medicinal na área de Doenças Negligenciadas. 2011. (Encontro).

A USP pensa a Pós-Graduação.Pós-Graduação na área de Farmácia. 2010. (Oficina).

Molecular Modelling Conference 2010.Molecular modeling as a tool for studying a potentially leishmanicide targeted dendrimer. 2010. (Outra).

Orientou

Filipe Gomes Pernichelle

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE HÍBRIDOS MOLECULARES DE INIBIDORES DAS ENZIMAS FE-SUPERÓXIDO DISMUTASE E CYP51 COM LIBERADORES DE ÓXIDO NÍTRICO; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Gabriel Luís Cardoso Greco

Tuberculostáticos potenciais: planejamento por latenciação e por planejamento racional (SBDD e LBDD ); Início: 2021; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo; (Orientador);

Lucas Adriano do Nascimento

SÍNTESE, ENSAIO BIOLÓGICO E ESTUDO DE ESTABILIDADE QUÍMICA E METABÓLICA DE DENDRONS DIRIGIDOS DE HIDROXIMETILNITROFURAL; 2023; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo - USP, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

MARCOS ANTONIO FERREIRA JUNIOR

ESTUDO E DESENVOLVIMENTO DE MODELOS COMPUTACIONAIS PARA AUXILIAR NO REPOSICIONAMENTO DE FÁRMACOS NO TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gabriel Luís Cardoso Greco

"Estudos sobre planejamento de tuberculostáticos potenciais derivados de dendron de ácido 2,2-bis- (hidroximetil)propiônico(bis-MPA) com associação de isoniazida e ibuprofeno: síntese e ensaio biológico do derivado de ibuprofeno"; 2021; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Bruna Machado Araújo Sanches

Pró-fármacos de rosuvastatina de maior solubilidade em água; 2020; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Rodrigo Vieira Gonzaga

Síntese e estudo de liberação química e enzimática de pró-fármacos dendriméricos potencialmente cardiovasculares derivados de rosuvastatina e ácido acetilsalicílico; 2017; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gabriel Luís Cardoso Greco

TUBERCULOSTÁTICOS POTENCIAIS: SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACO E FÁRMACO DIRIGIDO DERIVADO DE DENDRON DE ÁCIDO 2,2-BIS(HIDROXIMETIL)PROPIÔNICO (BIS-MPA) COM ASSOCIAÇAO DE ISONIAZIDA E IBUPROFENO; 2017; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Guilherme Dutra de Morais Marques da Fonseca

TUBERCULOSTÁTICOS POTENCIAIS PLANEJADOS COM BASE NA ESTRUTURA DE MALTOSILTRANSFERASE (GLgE) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; SÍNTESE POR MEIO DE MICROONDAS; 2016; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Fredson Torres Silva

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE BIOISÓSTEROS 1,2,4-TRIAZÓLICOS DO HIDROXIMETILNITROFURAL E ANÁLOGOS; 2015; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Marina Candido Primi

Candidatos a leishmanicidas, antichagásicos e tuberculostáticos: Síntese de fármacos dirigidos de hidroximetilnitrofural com manana para liberação específica em macrófagos; 2013; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Andressa Polidoro

SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS DENDRIMÉRICOS POTENCIALMENTE ATIVOS CONTENDO ATORVASTATINA E ÁCIDO ACETILSALICÍLICO; 2013; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Soraya da Silva Santos

LEISHMANICIDAS POTENCIAIS: SÍNTESE DE FÁRMACOS DIRIGIDOS DENDRIMÉRICOS DE PRIMEIRA GERAÇÃO COM HIDROXIMETILNITROFURAL; 2012; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Barbara Athayde Vaz Galvão da Silva

Aplicação de metodologias do CADD (Computer-Aided Drug Design) a um conjunto de pirrolidina carboxamidas: mapeamento do farmacóforo e planejamento de novos protótipos tuberculostáticos potenciais; 2012; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Ricardo Augusto Massarico Serafim

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS DE BIOISÓSTEROS DO HIDROXIMETILNITROFURAL E DE LIBERADOR DE ÓXIDO NÍTRICO; 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Charles de Lima Brito

Antichagásicos potenciais: síntese e estudo do comportamento voltamétrico de bioisósteros do nitrofural; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Hamilton Marcel Bigatão

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE BIOISÓSTEROS IMIDAZÓLICOS E TRIAZÓLICOS DO HIDROXIMETILNITROFURAL; 2008; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

JEANINE GIAROLLA

Antichagásicos potenciais: síntese de pró-fármacos dendriméricos de hidroximetilnitrofural; 2007; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Guilherme Costa Matsutani

Síntese de pró-fármacos triglicerídicos de primaquina potencialmente antimaláricos; 2004; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gustavo Henrique Goulart Trossini

Antichagásicos potenciais: síntese de bases de Mannich do hidroximetilnitrofural; 2004; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Michelle Carneiro Polli

Antichagásicos potenciais; Síntese de pró-fármacos recíprocos derivados de megazol e primaquina; 2003; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Nara Lúcia Ricelli

Tuberculostáticos potenciais: síntese de fármacos dirigidos de estreptomicina e amicacina; 2003; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Eric de Souza Gil

Síntese e Avaliação Biológica de Carboxilatos de Ródio Com Atividade Antineoplásica Potencial; 1997; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Anderson Hollerbach Klier

Síntese de Fármacos Dirigidos de Primaquina Empregando-Se Transportadores de Liberação Hepática Específica; 1997; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Márcia da Silva

Síntese de Micelas Poliméricas Derivadas do Copolímero Polietilenoglicol-Poliaspártico Com Isoniazida Potencialmente Tuberculostáticas; 1997; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Maria Luiza Cruz

Latenciação de Quimioterápicos; Preparação de Iminas Derivadas de Polissacarídeos Oxidados e Antimaláricos; 1988; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Charles de Lima Brito

"Estudo eletroquímico de compostos nitro-heterocíclicos potencialmente antichagásicos utilizando eletrodos quimicamente modificados com ftalocianinas; 2021; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Marina Candido Primi

Candidatos a novos agentes tuberculostáticos: planejamento e síntese de inibidores da fosfopanteteína adenilltransferase; 2018; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Luccas Missfeldt Sanches

Antimaláricos potencialmente ativos em resistência: planejamento e síntese de dendrons e dendrímeros dirigidos a eritrócitos infectados; 2018; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Rodrigo Vieira Gonzaga

Estudo da síntese de pró-fármacos autoimolativos como plataforma potencial para o transporte de fármacos contra doenças negligenciadas; 2018; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Natanael Dante Segretti

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE TUBERCULOSTÁTICOS POTENCIAIS COM BASE NA ESTRUTURA DE MALTOSILTRANSFERASE (GLgE) DE MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS; 2017; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Ricardo Augusto Massarico Serafim

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: SÍNTESE E MODELAGEM MOLECULAR DE HÍBRIDOS DE N-ACILIDRAZONAS E LIBERADORES DE ÓXIDO NÍTRICO; 2016; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Lorena Cristine Paes

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS ANALÍTICOS PARA ESPECIAÇÃO E ESTUDO DE LIBERAÇÃO DE PRÓ-FÁRMACOS/FÁRMACOS DIRIGIDOS DENDRIMÉRICOS POTENCIALMENTE ATIVOS EM DOENÇAS NEGLIGENCIADAS; 2016; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Soraya da Silva Santos

Antichagásicos e leishmanicidas potenciais: estudo da síntese de pró-fármacos dendriméricos de 3-hidroxiflavona; 2016; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

JEANINE GIAROLLA VARGAS

SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS DENDRIMÉRICOS POTENCIALMENTE ANTICHAGÁSICOS E LEISHMANICIDAS:; 2012; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Vanessa Almeida Otelo

Síntese de pró-fármacos formadores de micela do hidroximetilnitrofural e da helenalina, potencialmente antichagásicos e leishmanicidas; 2012; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Carolina Horta Andrade

PLANEJAMENTO RACIONAL DE NOVOS TUBERCULOSTÁTICOS COM BASE NA ESTRUTURA DAS ENZIMAS ENOIL REDUTASE E TIMIDINA MONOFOSFATO QUINASE DO Mycobacterium tuberculosis; 2009; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gustavo Henrique Goulart Trossini

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: BUSCA RACIONAL DE COMPOSTOS COM AÇÃO SELETIVA PELA CRUZAÍNA; 2008; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Guilherme Costa Matsutani

Antimaláricos potenciais: planejamento e síntese de fármacos dirigidos de antimetabólitos da serina; 2008; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Katia Cirlene Alves Botelho

Antimaláricos Potenciais: latenciação de primaquina e desetilcloroquina e estudo da síntese de pró-fármacos; 2008; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

João Paulo dos Santos Fernandes

Planejamento e síntese de compostos potencialmente ligantes dos receptores 5-HT2C e H4; 2008; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Hélio Santa Rosa Costa Silva

Antimaláricos potenciais: pró-fármacos poliméricos e formas de liberação controlada de artemisinina; 2006; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Luciana Scotti

MODELAGEM MOLECULAR APLICADA À COSMETOLOGIA: PLANEJAMENTO DE COMPOSTOS ANTIENVELHECIMENTO; 2006; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Daniela Gonçales Rando

Quimioterápicos potencialmente ativos em endemias tropicais e tuberculose: estudos de QSAR na série de 5-nitroderivados benzidrazídicos e o planejamento de pró-fármacos de ação prolongada; 2005; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Katia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos

Latenciação de hidroximetilnitrofural com derivados de quitosana potencialmente ativos em leishmaniose e doença de Chagas; 2005; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto

Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede celular do Mycobacterium tuberculosis; 2003; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Paulo Batista de Carvalho

Leishmanicidas potenciais: planejamento e síntese de pró-fármacos dirigidos de inibidores de diidrofolato redutase e pteridina redutase de liberação específica em macrófagos; 2001; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Márcia da Silva

Tuberculostáticos potenciais; Síntese de pró-fármacos formadores de micelas de isoniazida, pirazinamida e rifampicina; 2001; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Chung Man Chin

Planejamento e Síntese de Pró-Fármacos Recíprocos de Nitrofural e Primaquina Potencialmente Antichagásicos; ; 1997; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Carla Maria de Souza Menezes

Estudo da Influência das Propriedades Físico-Químicas Na Reversão da Resistência do Plasmodium Falciparum À Cloroquina; 1997; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Maria Luiza Cruz

Síntese e Análise Estrutural de Derivados de Dextranos Oxidados e Antimaláricos; 1995; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, ; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

PONE KANDEM BONIFACE

2017; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Marco Aurélio da Graça Arribas

2015; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elizabeth Igne Ferreira;

Renato Farina Menegon

2013; Universidade de São Paulo, ; Elizabeth Igne Ferreira;

Caroline da Costa Silva Gonçalves

2013; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Elizabeth Igne Ferreira;

JEANINE GIAROLLA VARGAS

2012; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Marcio Henirque Zaim

2012; Universidade de São Paulo, ; Elizabeth Igne Ferreira;

Ronan Batista

SÍNTESE DE TRANSPORTADORES DENDRIMÉRICOS ESPECÍFICOS DE UTILIZAÇÃO EM DOENÇAS NEGLIGENCIADAS; 2011; Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Elizabeth Igne Ferreira;

Gustavo Henrique Goulart Trossini

2009; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Kerly Fernanda Mesquita Pasqualoto

2008; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Carla Maria de Souza Menezes

Fortificação da área de Modelagem Molecular; 2007; Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Elizabeth Igne Ferreira;

Luciana Scotti

ESTUDOS DE CADD COM VISTAS À PROPOSIÇÃO DE FARMACÓFORO DE UM CONJUNTO DE FLAVONÓIDES COMO AGENTES ANTICHAGÁSICOS E LEISHMANICIDAS POTENCIAIS; 2007; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Daniela Gonçales Rando

Chalconas e Hidrazidas potencialmente antiparasitárias e anticâncer; Estudos de similaridade e de QSAR-3D; 2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Mauro Aquiles La Scalea

2006; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Elizabeth Igne Ferreira;

Hênio de Arruda Falcão Filho

Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismo de formação/liberação e desenvolvimento farmacotécnico; 1990; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Maria Luiza Cruz

Preparação de Polímeros Sacarídicos de Antimaláricos e Esquistossomicidas; 1988; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Carla Maria de Souza Menezes

Preparação de antimaláricos potenciais através da latenciação; 1988; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Mauro Aquiles La Scalea

Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismo de formação/liberação e desenvolvimento farmacotécnico; 1986; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

André EDUARDO MEJÍAS CAIXETA

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE DERIVADOS DE FTALOCIANINA DE FERRO II E III COM NANOTUBOS DE CARBONO, POTENCIALMENTE ATIVOS EM LEISHMANIOSE; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Faculdades Metropolitanas Unidas; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Glen-Chancy ELLA MEBIAME

Cenário atual das doenças tropicais negligenciadas na África; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Lucas Adriano do Nascimento

Nanotransportadores dendriméricos de fármacos e compostos bioativos de liberação intracelular; Síntese do respectivo dendron; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Heloisa Fernanda Augusto

Reposicionamento de fármacos: nova abordagem para o tratamento de doença de Chagas e leishmaniose; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo - USP; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gabriel Luís Cardoso Greco

Quimioterapia da tuberculose: aplicação de sistemas de liberação de fármacos; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade Católica de Santos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Levi Matheus Rodrigues dos Santos

Fernanda Naomi Inagaki Nagase

PERSPECTIVAS NO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS ANTIMALÁRICOS; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Michelle Carneiro Polli

Antichagásicos potenciais: Síntese de pró-fármacos recíprocos derivados de megazol e primaquina; 1999; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Samuel Junior de Melo

ANÁLISE IN SILICO E SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACO RECÍPROCO ANTIMALÁRICO DE ARTESUNATO E MEFLOQUINA; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Bruna Giovanna de Lima Vital da Silva

ANTICHAGÁSICO POTENCIAL: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE HÍBRIDO MOLECULAR DE INIBIDOR DAS ENZIMAS Fe-SUPERÓXIDO DISMUTASE E CYP51 E COM LIBERADOR DE ÓXIDO NÍTRICO; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Guilherme Fernando Palma Silva

SÍNTESE DE DENDRON DE ISONIAZIDA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Erick Tavares Marcelino Alves

NTICHAGÁSICO POTENCIAL: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE HÍBRIDO MOLECULAR DE INIBIDOR DA ENZIMAS Fe-SUPERÓXIDO DISMUTASE E CYP51 E COM LIBERADOR DE ÓXIDO NÍTRICO; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Gabriela Barbuti Panizza

SÍNTESE E CARACTERIZAÇÃO DE POTENCIAL FÁRMACO DIRIGIDO ANTICHAGÁSICO DE HIDROXIMETILNITROFURAL; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Beatriz de Araujo Merida Sanches

Antimaláricos potenciais: síntese de pró-fármacos recíprocos de artemisinina co0m mefloquina e com amodiaquina; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

André EDUARDO MEJÍAS CAIXETA

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS DE FTALOCIANINA COM NANOTUBOS DE CARBONO, POTENCIALMENTE ATIVOS EM LEISHMANIOSE E DOENÇA DE CHAGAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Lucas Henrique de Almeida Paulo

Antichagásicos e Leishmanicidas potenciais: síntese e caracterização de pró-fármacos dendriméricos derivados do Pamam-G0 com 3-hidroxiflavona; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Sao Camilo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Filipe Gomes Pernichelle

Antichagásicos potenciais: Planejamento e Síntese de Compostos Liberadores de Óxido Nítrico Contendo Ésteres Nitratos; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Faculdades Oswaldo Cruz, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Renan Sousa Silva

SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS DENDRIMÉRICOS DE PRIMEIRA GERAÇÃO DE 3-HIDROXIFLAVONA POTENCIALMENTE LEISHMANICIDAS; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Cinthya Miyuki Sano

de pró-fármacos dendriméricos derivados de 3-hidroxiflavona, potencialmente leishmanicidas; 2017; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Giulia Kassab

SEPARAÇÃO E PURIFICAÇÃO DE PRÓ-FÁRMACO DENDRIMÉRICO DE 3-HIDROXIFLAVONA E INTERMEDIÁRIOS POR HPLC; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

PATRÍCIA SOTELO

Pró-fármacos dendriméricos do hidroximetilnitrofural; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em BIOTECNOLOGIA) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Fredson Torres Silva

Síntese de 5-nitrotiazóis potencialmente antichagásicos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

JULIANA DE SENA CARITÁ

UTILIZAÇÃO DE PLANEJAMENTO ESTATÍSTICO FATORIAL NA OTIMIZAÇÃO DE ANÁLOGOS DO NFOH, COMPOSTOS COM ATIVIDADE ANTICHAGÁSICA POTENCIAL; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Priscila da Silva Azevedo

ANTIMALÁRICOS POTENCIAIS: SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCO E DUPLICADOS DE DESETILCLOROQUINA E DE PRIMAQUINA; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - Faculdades Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Sun Yan

Síntese de hidrazidas tuberculostáticas para estudos de QSAR-3D e 4D; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Plinio Minghin Freitas Ferreira

ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: APLICAÇÃO DO PROGRAMA VOLSURF EM N-ACILIDRAZONAS E CHALCONAS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Plinio Minghin Freitas Ferreira

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE FORMAS E ANÁLOGOS DO TOCOFEROL POR MODELAGEM MOLECULAR; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Hamilton Marcel Bigatão

HAMILTON MARCEL BIGATÃO ) AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE DE FORMAS E ANÁLOGOS DO TOCOFEROL POR MODELAGEM MOLECULAR; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Franciny Mioto Maeda

Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos de pirimetamina e de 2,4-diaminoquinazolinas com transportadores de liberação específica em macrófagos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Fabrício Teixeira Pinheiro

PLANEJAMENTO DE PRÓ-FÁRMACOS RECÍPROCOS CONTRA ENDEMIAS TROPICAIS: SÍNTESES ALTERNATIVAS DE PEPTÍDIOS UTILIZADOS COMO GRUPOS ESPAÇANTES; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

JONAS SHIMIZU OLIVEIRA

Planejamento de Pró-Fármacos Recíprocos Peptídicos Contra Endemias Tropicais: Sínteses Alternativas de Phe-Ala; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Priscila Minghetti Perrud

Antichagásicos potenciais: síntese de pró-fármaco recíproco de megazol e primaquina com espaçante succínico; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Cláudia Scordamaglia

(Cláudia Scordamaglia) Tuberculostáticos potenciais; Síntese de pró-fármaco de derivado 5-nitrotiofilidênico; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Juliana Soares Romeu

Antimaláricos potenciais; Síntese de um sistema químico de liberação de artemisinina para a malária cerebral; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Rodrigo Crispim

Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos de pirimetamina com transportadores de liberação específica em macrófagos; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Priscila Lara Morita

Tuberculostáticos potenciais; Síntese de pró-fármaco de rifampicina com hemissuccinato de dextrano; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Marina Costa Xavier de Oliveira

Antimaláricos potenciais; Síntese de pró-fármacos recíprocos de cloroquina e primaquina e derivados de duplicação molecular; 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Vanesca Fagundes

Tuberculostáticos potenciais; Síntese de pró-fármaco de pirazinamida com hemissuccinato de dextrano; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Alexandre Akio Sanai

Síntese de triglicerídeos de primaquina potencialmente antimaláricos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Alessandra Égya Scarlato

Síntese de fármacos dirigidos de primaquina de liberação hepática específica; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Nara Lúcia Ricelli

Tuberculostáticos potenciais; Síntese de pró-fármaco polimérico formador de micela com isoniazida; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Marco Aurélio da Graça Arribas

Leishmanicidas potenciais; Síntese de fármaco dirigido de pirimetamina de liberação específica em macrófagos; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Alessandra Eustáquio da Silva

Síntese de triglicerídeos de primaquina potencialmente antimaláricos; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Adriana Mendes de Oliveira

Planejamento e síntese de triglicerídeos de primaquina potencialmente antimaláricos; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Andréa Bastos Saraiva

Antimaláricos potenciais; Síntese de pró-fármacos de cloroquina contra malária resistente; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Daniela Borgonove Galter

Síntese de fármacos dirigidos de primaquina emrpegando-se transportadores de liberação hepática específica; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Ximena Lugli Seoane

Antimaláricos potenciais: síntese de formas latentes de artemisinina com ciclodextrina; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Priscila Kucksynski

Leishmanicidas potenciaisi; Síntese de fármaco dirigido de pirimetamina de liberação específica em macrófagos; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Flávia Gualano Luiz

Síntese de pró-fármaco polimérico de rifampicina com succinildextrano como transportador; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Cristina Stewart Bittencourt Bogsan

Síntese de fármacos dirigidos de primaquina, empregando-se transportadores de liberação hepática específica; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Paulista, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Adriana de Souza Lara

Tuberculostáticos potenciais; síntese de pró-fármacos de isoniazida com micela polimérica de ácido polietilenoglicol-poliaspártico e com hemissuccinato de dextrano; 1997; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Ana Lúcia Nobusa

Antimaláricos potenciais: síntese de pró-fármacos de cloroquina contra malária resistente; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Adriana Fernanda Ruiz

Síntese e análise espectrométrica de pró-fármacos potencialmente antimaláricos; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Tatiane Favarato Martinelli

Antichagásicos potenciais: síntese, ensaio bioquímico e ensaio in vitro; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

FLÁVIA COSTA ALDIGHIERI

Antimaláricos potenciais; Síntese de pró-fármacos e análogos potencialmente ativos em malárias resistente e sensível; 1994; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Carmen Lucia da Silva Adan

Antichagásicos potenciais: síntese, ensaio bioquímico e ensaio in vitro; 1993; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Norival Rodrigues de Carvalho

Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismo de formaçã/liberação e desenvolvimento farmcotécnico; 1989; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

João Carlos Issa

Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismos de formação/liberação e desenvolvimento farmacotécnico; 1988; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Renato Salim Daher

Antimaláricos potenciais: síntese, ensaio experimental, cinética e mecanismo de formação/liberação e desenvolvimento farmacotécnico; 1986; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Financiadora de Estudos e Projetos; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Roseli Witzke

Preparação de polímeros sacarídicos de antimaláricos e esquistossomicidas; 1983; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Vivane Minhoto Arid

Elaboração de nobografias para a Farmacopéia Brasileira IV; 1998; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Valéria Neves Nogueira da Silva

Elaboração de monografias para a Farmacopéia Brasileira IV; 1997; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Ricardo Alves

Elaboração de monografias para a Farmacopéia brasileira IV; 1996; Orientação de outra natureza; (Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Universidade de São Paulo; Orientador: Elizabeth Igne Ferreira;

Produções bibliográficas

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FERREIRA, E. I. . Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Química Medicinal Brasileira: Avanços e Contribuições. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Contribuições do LAPEN - Laboratório de Planejamento e Síntese de Quimioterápicos Potencialmente Ativos em Doenças Negligenciadas. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
FERREIRA, E. I. . Design of Drug Candidates for Neglected Diseases: LAPEN contributions. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I . Planejamento de fármacos e Inovação. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Prodrug design and Rational drug design. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos para Doenças Negligenciadas nas Universidades Brasileira. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I . DENDRIMER PRODRUGS AS POTENTIAL AGENTS AGAINST NEGLECTED DISEASES. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Química Farmacêutica Moderna: Contribuição Brasileira e Desafios. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Research and Development of Drugs for Neglected Diseases at University in Brazil. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Desenvolvimento de Fármacos: interação entre a Universidade e o Setor Produtivo. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. ; BARREIRO, E. J. L. ; LOPES, J. L. C. . Mesa-Redonda: A importância da criação da Área de Química Farmacêutica Medicinal no Comitê de Assessoramento do CNPq Participantes: Profa. Dra. Elizabeth Igne Ferreira - USP Prof. Dr. Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro ? UFRJ Prof. Dr. João Luís Callegari Lopes - USP-RP Moderadora: Profa. Dra. Clévia Ferreira Duarte Garrote- UFG. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FERREIRA, E. I. . Interação entre o setor produtivo e a Universidade de pesquisa no Brasil. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I. . Challenges of Medicinal Chemistry in the Area of Neglected Diseases. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
FERREIRA, E. I . Farmacologia e terapêutica para dentistas, Neidle, E. A., Kroeger, D. C., Yagiela, J. A., eds, Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1983.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 1983 (Resenha).
FERREIRA, E. I . Metabolic interconversion of enzymes, de Helmut Holzer, Ed. Proceedings of the 5th International Titisee Conference, Springer-Verlag, Berlin, 1981. São Paulo: Faculade de Ciências Farmacêuticas, 1982 (Resenha).
FERREIRA, E. I . Além das balas mágicas, de Bernard Dixon, São Paulo, T. A. Queiroz, EDUSP, 1981. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 1981 (Resenha).

Outras produções

FERREIRA, E. I ; FERREIRA, J. M. B. F. E. I. ; Relatório de Visita Para Análise de Curso Em Processo de Obtenção de Credenciamento, Uem. 1998.

FERREIRA, E. I ; FERREIRA, J. L. C. L. E. I. ; Relatório de Visita Ao Curso de Pós-Graduação Em Farmacologia e Fitoquímica, Ufpb. 1997.

FERREIRA, E. I ; SOBRAL, M. S. . Relátorio de Visita No Curso de Pós-Graduação Em Ciências Farmacêuticas, Ufsm. 1997.

FERREIRA, E. I. . Remdesivir: o remédio com resultados modestos, mas promissores, contra o coronavírus. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FERREIRA, E. I . O que a cloroquina faz no corpo - parte 1 e parte 2. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

FERREIRA, E. I ; PILLI, R. A. ; OGA, S. . Planejamento de fármacos. 2000. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

FERREIRA, E. I ; AMARAL, A. T. ; SERRANO, S. H. P. . Antichagásicos potenciais derivados de compostos nitro-heterocíclicos. 2002 (PROJETO FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Leishmanicidas potenciais: síntese de fármacos dirigidos de inibidoeres de diidrofolato redutase e da pteridina redutase, de liberação específica em macrófagos. 2000 (Projeto FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Potential Antileishmanial Drugs: Synthesis Of Targeted Drugs Drom Dihydrofolate Reductase And Pteridine Reductase Inhibitors With Selective Action In Macrophages. 1999 (PROJETO DE PESQUISA) .

FERREIRA, E. I . Reserva Técnica - Projeto I, da Pró-Reitoria de Pesquisa. 1998 (Projeto) .

FERREIRA, E. I . Tuberculostáticos Potenciais: Pró-Fármacos Poliméricos Formadores de Micela, Derivados de Isoniazida, Rifampicina e Pirazinamida. 1998 (PROJETO FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Climatização do Laboratório de Planejamento de Quimioterápicos Potencialmente Ativos Em Endemias Tropicais. 1998 (PROJETO FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Restauração da Infra-Estrutura Complementar do Setor de Química Farmacêutica.. 1997 (Projeto FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Intercâmbio Científico Na Utilização da Modelagem Molecular Em Estudos de Relações Entre Estrutura Química e Atividade Biológica, Qsar-3d, Programa Prointer. 1997 (Projeto) .

FERREIRA, E. I . Projeto Química e Tecnologia Farmacêuticas Aplicadas À Obtenção de Agentes Tuberculostáticos. Planejamento, Desenvolvimento e Produção Industrial, No Programa Qtrop-Tuberculose. 1997 (Projeto) .

FERREIRA, E. I ; PESQUISA, P. D. E. I. F. B. ; IIA, N. . Projeto Planejamento de Quimioterápicos Potencialmente Ativos Contra Endemias Tropicais. 1997 (Projeto) .

FERREIRA, E. I . Complementação da Infra-Estrutura do Laboratório de Síntese e Planejamento de Quimioterápicos Contra Endemias Tropicais.. 1996 (Projeto FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Síntese de Fármacos Dirigidos de Primaquina, Empregando-Se Transportadores de Liberação Hepática Específica. 1996 (Projeto CNPq) .

FERREIRA, E. I . Modelagem Molecular Em Estudos de Relações Entre Estrutura Química e Atividade Biológica, Qsar-3d. 1996 (Projeto FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Síntese de Quimioterápicos e Quimioprofiláticos Potencialmente Ativos Em Endemias Tropicais. 1995 (Projeto) .

FERREIRA, E. I . Aquisição de Espectrômetro de Ressonância Magnética Nuclear. Subvencionado Pela Fapesp. 1994 (Projeto FAPESP) .

FERREIRA, E. I . Antimaláricos Potenciais: Sínteses de Pró-Fármacos e Análogos Contra Malária Sensível e Resistente. 1993 (Projeto FAPESP) .

Projetos de pesquisa

2015 - 2020

NAP-FARMADN, Descrição: Núcleo de Apoio à Pesquisa USP dedicado à pesquisa em candidatos a fármacos para doenças negligenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Coordenador.
2014 - 2018

Planejamento de candidatos a novos agentes leishmanicidas e tuberculostáticos, Descrição: Projeto CNPq Universal 461322/2014-5 - Ante o problema médico-social grave que representam as leishmanioses e a TB, o presente projeto propõe o planejamento de candidatos a fármacos contra essas duas endemias. O planejamento das novas moléculas potencialmente bioativas envolve a latenciação e o planejamento racional por meio da abordagem Structure-Based Drug Design, SBDD. Como leishmanicidas potenciais, propõe-se a obtenção de pró-fármacos dendriméricos derivados de 3-hidroxiflavona, utilizando-se 2,4,6-triamino-1,3,5- triazina como foco central e ácidos L-málico e glutâmico como espaçantes nas ramificações dos dendrons. Estudos de modelagem molecular serão realizados para se prever o mecanismo de liberação da molécula bioativa dos dendrímeros. Como tuberculostáticos potenciais, propõe-se o estudo por docking de 50 compostos planejados como inibidores potenciais da enzima fosfopanteteína adenililtransferase. Os mais promissores nesses estudos serão sintetizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / M. A. G. ARRIBAS - Integrante / Giarolla, Jeanine - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / MARINA CANDIDO PRIMI - Integrante / Carlos Mauricio de Sant´Anna - Integrante / Lorena Cristine Paes - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - 2016

SUPERNOVA, Descrição: O Supernova é um programa criado por pesquisadores do Instituto de Ciências Biomédicas e da Escola Politécnica da Universidade de São Paulo, com participação da Dow Química, e tem o objetivo de implantar na USP o modelo da plataforma SPARK, uma iniciativa bem sucedida da Faculdade de Medicina da Universidade Stanford (EUA), que atua como aceleradora tecnológica de projetos acadêmicos com forte potencial para aplicações comerciais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / LUIS CARLOS FERREIRA - Coordenador / JULIO FERREIRA - Integrante.
2012 - 2014

Tuberculostáticos potenciais: Síntese de fármacos dirigidos de liberação específica em macrófagos, Descrição: Projeto Universal CNPq - 479700/2011-7 - 1. Sintetizar fármaco dirigido de hidroximetilnitrofural utilizando-se manana como transportador e grupo diretor. Dessa forma, espera-se que haja interação específica pelo receptor de manose existente nos macrófagos, liberando-se o composto bioativo no interior da célula, atingindo, portanto, as micobactérias. A estrutura proposta é a que segue. 2. Sintetizar fármacos dirigidos de isoniazida e de picollinil-hidrazida, utilizando-se o grupo tiomanosídico como transportador e grupo diretor. A utilização de tal açúcar, na forma estável de tiomanosídio, como grupo volumoso e diretor, justifica-se pelo fato de este interagir com os receptores da superfície de macrófagos, conferindo alta seletividade aos compostos obtidos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / MARINA CANDIDO PRIMI - Integrante / Natanael Dante Segretti - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2011 - 2016

SÍNTESE DE TRANSPORTADORES DENDRIMÉRICOS ESPECÍFICOS DE UTILIZAÇÃO EM DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, Descrição: Processo 561180/2010-5 Edital MEC/CAPES/MCT/CNPq/FINEP nº 28/2010 - PNPD 2010 / Edital nº 28/2010 - Linha 3: Projetos Vinculados a Grupos de PesquisaCNPq As doenças negligenciadas despertam pouco interesse por parte dos países que introduzem fármacos na terapêutica. Malária, doença de Chagas, leishmaniose e tuberculose carecem, pois, de alternativas quimioterápicas para o tratamento dos indivíduos infectados. Recai sobre os países acometidos a responsabilidade de buscar novos quimioterápicos, sejam eles obtidos diretamente, por processos racionais de planejamento, ou por meio da modificação de fármacos já existentes, melhorando-lhes as propriedades em vários níveis. Face ao exposto,e com vistas à obtenção de fármacos dirigidos dendriméricos contra essas doenças por meio da latenciação, propõe-se a obtenção de novos transportadores seletivos para ação específica em cada uma das doenças, empregando-se grupos diretores peculiares às células infectadas e/ou aos respectivos parasitos. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é possibilitar a obtenção de derivados potencialmente ativos como antimaláricos, antichagásicos, leishmanicidas e tuberculostáticos de ação específica. Espera-se, assim, contribuir com a busca de candidatos a fármacos que enriqueçam o arsenal terapêutico contra essas doenças negligenciadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / Marrco Aurélio G. Arribas - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2011 - 2013

Design and Synthesis of chemotherapeutic agents potentially active in Chagas' disease, Descrição: O projeto faz parte do Programa Trust in Science, da GlaxoSmithKline, e dedica-se à identificação de candidatos a fármacos antichagásicos, partindo-se de derivados de síntese e selecionados por triagem virtual. Compreende ensaios in vitro em tripomastigotas e amastigotas de T. cruzi; ensaios de inibição na cruzaína; determinação da cinética de inibição enzimática dos compostos ensaiados, com vistas à compreensão do respectivo mecanismo de ação; triagem virtual de novas coleções de compostos; ensaios de permeabilidade e de biotransformação. Ademais, compreende o scale up da produção da enzima recombinante e dos compostos mais promissores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / A. T. Amaral - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / L. A. TAVARES - Integrante / Andricopulo, Adriano D. - Integrante / C. O. Rangel-Yagui - Integrante / SILVIA STORPIRTIS - Integrante / ANA PAULA DE MELO LOUREIRO - Integrante., Financiador(es): GLAXOSMITHKLINE - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS MICELARES E DENDRIMÉRICOS POTENCIALMENTE ANTICHAGÁSICOS E LEISHMANICIDAS, Descrição: Face à necessidade de quimioterápicos potencialmente úteis e menos tóxicos contra doença de Chagas e leishmaniose, especialmente devido ao crescente número de casos de resistência, é imprescindível a busca de novas alternativas para ambas as parasitoses. Desta forma, este trabalho tem por objetivo sintetizar, caracterizar e avaliar a atividade tripanomicida e leishmanicida de micelas poliméricas dirigidas, ligadas ao NFOH e à helenalina, e pró-fármacos dendriméricos derivados do NFOH, da 3-hidroxiflavona e da quercetina. Nos primeiros derivados, a escolha da helenalina se justifica porque em uma série de compostos avaliados, este composto de origem natural (Arnica montana) apresentou atividade superior em T. cruzi (IC50 0,695 M), quando comparada aos demais analisados (IC50 1,870 M do segundo derivado mais ativo) e seletividade sobre os parasitos (toxicidade 20 vezes maior em células T. brucei, quando comparado a células de mamíferos). No caso dos pró-fármacos dendriméricos, os flavonóides 3-hidroxiflavona e quercetina empregados mostraram-se potencialmente leishmanicidas e antichagásicos. Estes apresentaram os valores de IC50 de 2,94 e 3,30 M, respectivamente, quase comparáveis com o padrão miltefosina, IC50 de 2,72 M, mostrando que esta classe de compostos polifenólicos são potenciais candidatos para o tratamento destas importantes doenças tropicais negligenciadas. Espera-se, dessa forma, contribuir na busca por alternativas quimioterápicas contra leishmaniose e doença de Chagas, doenças negligenciadas em que é quase absoluta a falta de fármacos eficazes para o tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / P. C. COTRIM - Integrante / K. F. M. Pasqualoto - Integrante / D. G. Rando - Integrante / Katia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Vanessa A. Otelo - Integrante / C. O. Rangel-Yagui - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante / BRITO, CHARLES DE LIMA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2010

REDE USP DE DOENÇAS NEGLIGENCIADAS, Descrição: Rede criada na USP para o desenvolvimento de pesquisa em doenças negligenciadas bacterianas, virais, fúngicas, parasitárias, sob vários aspectos, incluindo o Planejamento e Desenvolvimento de fármacos para as referidas doenças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / CÉLIO LOPES SILVA - Integrante / CLÁUDIO PANUTTI - Coordenador., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Cooperação.
2007 - 2010

Investigación, desarrollo e innovación en medicamentos antichagásicos, Descrição: Através de uma rede ibero-americna se pretende gerar o âmbito acadêmico-tecnológico que permita que os esforços de encontrar medicamentos antichagásicos seja possível. Fazem parte dessa rede pesquisadores que compõem 12 laboratórios da área de síntese, de isolamento de produtos naturais, de farmacologia, toxicologia, ensaios biológicos e a inovação de novos medicamentos antichagásicos, dos países Argentina, Brasil, Costa Rica, Equador, Espanha, Paraguai, Peru, Uruguai e Venezuela. O nosso grupo faz parte de atividades de modificações moleculares e busca de novos líderes e de modificações farmacêuticas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / M. C. CHUNG - Integrante / M. A. LA SCALEA - Integrante / S. H. P. SERRANO - Integrante / D. G. Rando - Integrante / A. T. Amaral - Integrante / L. C. Tavares - Integrante / Katia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / JEANINE GIAROLLA - Integrante / PLINIO MINGHIN FREITAS FERREIRA - Integrante / HUGO CERECETTO - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Programa Ibero-Americano de Ciencia y Tecnologia para el Desarrollo - Outra / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

CHALCONAS E N-ACILIDRAZONAS BIOATIVAS: COMPARATIVO ESTRUTURAL, ESTUDOS DE QSAR E DESENVOLVIMENTO DE ANÁLOGOS OTIMIZADOS, Descrição: CNPq Universal 481832/2007-6 Face à necessidade de novos antichagásicos, leishmanicidas e, também, de antineoplásocps e seguindo o princípio de analogia estrutural,guiados por resultados reportados na literatura, espera-se, num primeiro momento, entender se chalconas e N-acilidrazonas são realmente similares estruturalmente e sob quais aspectos estéricos e/ou físico-químicos podem-se basear tais similaridades. Para tanto, pretende-se aplicar estudos de análise conformacional e de QSAR 3D para análogos de chalconas e N-acilidrazonas. Com base nos resultados do planejamento racional, poder-se-á formular hipóteses sobre mecanismo de ação, que permitam a obtenção de estruturas com atividade antiparasitária e antineoplásica aprimorada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / D. G. Rando - Integrante / Katia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / José Agustín Pablo Quincoces Suárez - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2003 - 2007

Modelagem molecular no planejamento de novos agentes antimaláricos e/ou moduladores da resistência do Plasmodium falciparum à cloroquina, Descrição: Em estudo com isolados brasileiros de P. falciparum resistentes à cloroquina não se verificou efeito modulador da resistência estatisticamente significativo, porém, registrou-se expressiva atividade antiplasmódica de compostos como a desipramina e fármacos fenotiazínicos. Em contrapartida, estudos recentes apontam compostos fenotiazínicos como os de maior efeito modulador aos quais também se reporta fraca atividade antiparasitária. A estes resultados, observa-se relação de semelhança estrutural entre os agentes ensaiados como moduladores da resistência e a cloroquina. Tal similaridade não é observada entre agentes moduladores da resistência e fármacos antineoplásicos. Frente ao exposto, estudos de MM estão sendo efetuados com o objetivo de elucidar diferenças estruturais visando ao planejamento de protótipos de antimaláricos e/ou moduladores, seletivos e mais potentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Integrante / C. M. S. MENEZES - Coordenador / M. A. LA SCALEA - Integrante / Kátia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Vanessa A. Otelo - Integrante / LEONARDO FERNANDES FRACETO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 10
2002 - 2010

Antichagásicos potenciais derivados de compostos nitro-heterocíclicos, Descrição: Face à necessidade de novos antichagásicos, o objetivo é planejar e sintetizar compostos poptencialmente candidatos a fármacos contra essa parasitose por meio de Computer Assisted Drug Design e de modificação molecular, como latenciação e bioisosterismo, e de rotas sintéticas variadas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (10) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / C. MAN CHIN - Integrante / SILVIA HELENA PIRES SERRANO - Integrante / D. G. Rando - Integrante / A. T. Amaral - Integrante / L. C. Tavares - Integrante / Gustavo Henrique Goulart Trossini - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / La-Scalea, M. A. - Integrante / Zaim, Márcio H. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2002 - 2006

Modelagem molecular aplicada à cosmetologia: planejamento de compostos anti-envelhecimento, Descrição: A modelagem molecular constitui ferramenta do planejamento racional, que envolve a compreensão da interação, ao nível molecular, de uma substância ativa com seu receptor sobre os pontos de vista qualitativo e quantitativo. Neste estudo, tem-se o objetivo de aplicar a modelagem para a identfiicação de moléculas protótipos, com vistas à ação em Cosmetologia, na área antienvelhecimento. Para tanto, serão empregadas substâncias de origem natural dotadas de potencial atividade antioxidante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / Luciana Scotti - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante / Ian Castro-Gamboa - Integrante / Vanderlan S, Bolzani - Integrante / HAMILTON M. BIGATÃO - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
1998 - 2009

Planejamento racional de tuberculostáticos com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede do Mycobacterium tuberculosis e outros alvos, Descrição: Tendo em vista o quadro alarmante da tuberculose (TB) no mundo e, em especial no Brasil, e considerando-se os índices elevados de resistência do microrganismo aos fármacos convencionalmente utilizados, há necessidade do desenvolvimento de novos e seletivos tuberculostáticos. Os ácidos micólicos, principais constituintes da parede celular micobacteriana, são considerados alvos específicos para o planejamento racional de novos fármacos anti-TB. Como subsídio ao estudo de QSAR-3D com campo de força de energia livre (FEFF) de análogos da isoniazida, hidrazidas serão sintetizadas e submetidas a ensaios biológicos in vitro, com a finalidade de se obter os respectivos Ki ? constantes de inibição da InhA, enoil-acp redutase do M. tuberculosis, sendo responsável pela biossíntese dos ácidos micólicos, alvo de ação da isoniazida. Avaliação biológica de benzidrazidas potencialmente tuberculostáticas fornecerá subsídios à análise de Free Energy Force Field (FEFF) QSAR-3D, em atendimento ao objetivo do projeto, que corresponde a, com base na estrutura dos ácidos micólicos da parede do M. tuberculosis, planejar racionalmente, com auxílio da modelagem molecular e de programas avançados de CADD, tuberculostáticos potencialmente ativos na infecção, sobretudo nos casos resistentes. Também, derivados nitro-heterocíclicos, com ação em outros alvos do microrganismo, uma vez estudados do ponto de vista racional, podem fornecer bases moleculares interessantes para a identificação de candidatos a tuberculostáticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / K. F. M. Pasqualoto - Integrante / D. G. Rando - Integrante / A. H. Hopfinger - Integrante / Cláudia Camargo Scordamaglia - Integrante / Mitchell A. Avery - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / C. H. ANDRADE - Integrante / SUN YAN - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 12
1997 - 2009

Leishmanicidas potenciais: planejamento e síntese de fármacos dirigidos, pró-fármacos poliméricos e de derivados heterocíclicos, Descrição: Face à necessidade de novos leishmanicidas melores que os disponívies para todas as formas da parasitose, pretende-se sintetizar pró-fármacos de liberação específica em macrógagos, com menor toxicidade; pró-fármacos poliméricos derivados de quitosana funcionalizada, e, também, derivados nitro-heterocíclicos. Chalconas e hidrazonas, que apresentam atividade, parecem ter semelhanças estruturais para cuja comprovação pretende-se realizar estudos de QSAR-3D. Espera. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / P. B. CARVALHO - Integrante / P. S. KUCZINSKI - Integrante / M. A. G. ARRIBAS - Integrante / D. G. Rando - Integrante / Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante / Mitchell A. Avery - Integrante / Franciny Mioto Maeda - Integrante / Rodrigo Crispim - Integrante / PPriscila Kucksynski - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 27
1996 - 2008

Antimaláricos potenciais: pró-fármacos e fármacos dirigidos de ação contra malária sensível e resistente a fármacos, Descrição: Face ao grave problema que a malária representa para o Brasil e no plano mundial e ante a necessidade de novosantimaláricos, sobretudo devido à alta resistência dos plasmódios aos fármacos disponíveis, este projeto tem como objetivo o planejamento e a síntese de quimioterápicos potenciais, por meio da latenciação. Dessa forma, foram planejados e serão sintetizados: pró-fármacos de liberação controlada e maior hidrossolubilidade, como os derivados poliméricos de artemisinina com quitosana modificada e com ciclodextrina; pró-fármaco recíproco de cloroquina e primaquina e pró-fármacos duplicados de cloroquina e de primaquina, utilizando, para tanto, espaçantes inespecíficos (carboxílicos), e pró-fármacos duplicados de cloroquina mediante a ligação com grupo espaçante peptídico específico à cisão pela falcipaína. Tais derivados são potencialmente ativos em malária causada pelo P. falciparum resistente à cloroquina. Também, plnejaram-se pró-fármacos triglicerídicos de primaquina, com menor toxicidade e maior meia-vida, além de fármacos dirigidos de primaquina, de seletividade de ação nos hepatócitos e de antimetabólitos da serina, inéditos, utilizando-se fosfolipídios como transportadores seletivos. Além disso, planejou-se sistema de liberação química CDS, de ação cerebral, utilizando-se artemisinina. Espera-se obter candidatos a antimaláricos, que representem alternativa úitil ao tratamento da malária, sobretudo da malária resistente ou multi-resistente a fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (13) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / C. M. S. MENEZES - Integrante / A. H. KLIER - Integrante / C. S. B. BOGSAN - Integrante / A. A. SANAE - Integrante / A. E. SCARLATO - Integrante / D. G. Rando - Integrante / Katia Cirlene Alves Botelho - Integrante / Guilherme Costa Matsutani - Integrante / Kátia Solange Cardoso Rodrigues dos Santos - Integrante / Hélio Santa Rosa Costa Silva - Integrante / Márcio Henrique Zaim - Integrante / Maria Helena Gil - Integrante / ADRIANA MENDES DE OLIVEIRA - Integrante / FABRÍCIO TEIXEIRA PINHEIRO - Integrante / JONAS SHIMIZU DE OLIVEIRA - Integrante / ANDREA BASTOS SARAIVA - Integrante / JULIANA SOARES ROMEU - Integrante / DANIELA BORGONOVE GALTER - Integrante / MARINA COSTA XAVIER DE OLIVEIRA - Integrante / XIMENA LUGLI SEOANE - Integrante / HEITOR FRANCO DE ANDRADE JUNIOR - Integrante / Alesandra Eustáquio da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 35
1995 - 2003

Tuberculostáticos potenciais poliméricos obtidos por latenciação, Descrição: Face à necessidade de novos tuberculostáticos especialmente contra a tuberculose multirresistentes a fármacos o objetivo do projeto é sintetizar, por meio da latenciação, pró-fármacos poliméricos formadores de micelas, derivadas de ácido poliaminometoxi-polietilenoglicol-poliaspártico, e fármacos dirigidos com liberação específica no macrófago, utilizando-se manan derivatizada como transportador de estreptomicina e amicacina. Espera-se obter derivados de maior eficácia e, no segundo caso, de alta seletividade de ação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / M. SILVA - Integrante / A. S. LARA - Integrante / CLARICE QUEICO FUJIMURA LEITE - Integrante / D. N. Sato - Integrante / Nara Lúcia Ricelli - Integrante / Priscila Lara Morita - Integrante / Flávia Gualano Luiz - Integrante / Vanesca Fagundes - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15

Projetos de desenvolvimento

2018 - Atual

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento.
2018 - Atual

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.
2018 - 2018

Hidroximetilnitrofural: novo líder antichagásico, Descrição: Projeto de aceleração de pesquisa em novo composto potencialmente antichagásico por meio do programa ASTRo (Applied Science Trail Roche).. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Elizabeth Igne Ferreira - Coordenador / CHUNG MAN CHIN - Integrante / SORAYA DA SILVA SANTOS - Integrante / Jeanine Giarolla Vargas - Integrante.

Prêmios

2018

Honra ao mérito como decana, representante dos docentes da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, por ocasião de 120 de fundação da Faculdade, Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo.

2018

Trabalho escolhido no Programa ASTRo Roche para aceleração de tecnologia - Hidroximetilnitrofural (NFOH): novo líder antichagásico, Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos SA.

2018

Menção honrosa pelo trabalho com dendrímeros em doenças negligenciadas, conferida por Donald Tomalia, o criador dos dendrímeros, Biodendrimer Symposium, 2018, em Urbino, Itália.

2017

Trabalho de IC com Renan Souza Silva, selecionado para apresentar no evento internacional, SIICUSP, USP.

2017

Melhor apresentação oral de trabalho, na classe de Doutorados, de sua orientada Marina Candido Primi, XXII Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

2015

Homenagem pelos trabalhos em Química Medicinal, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, UNESP, Araraquara.

2014

Medalha de comemoração aos 20 anos de LASSBio, LASSBio, UFRJ.

2012

Pesquisador Sênior em Química Medicinal, 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.

2010

Melhor trabalho de pós-doutorado, apresentação oral - STRUCTURE-BASED DRUG DESIGN: VIRTUAL SCREENING AND BIOCHEMICAL EVALUATION OF NEW TRYPANOSOMA CRUZI CRUZAIN INHIBITORS, de Gustavo H. H. Trossini,, XV Semana de Ciência e Tecnologia, FCF, USP, SP.

2009

Artigo destaque do Journal of Molecular Graphics and Modelling: sétimo lugar na "Top-25 Hottest Articles of 2009", G.H. Trossini, R.V.C. Guido, G. Oliva, E.I. Ferreira, A.D. Andricopulo, J Mol Graph M.

2007

Melhor pôster-1st Brazilian Conference on Natural Products, Sociedade Brasileira de Química, Divisão de Produtos Naturias.

2006

Prêmio de melhor apresentação oral, XII Semana de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.

2006

Melhor trabalho de pós-graduação na área de Fármaco e Medicamentos, XII Semana de Ciência e Tecnologia, FCF/USP.

2005

Prêmio Especial Novartis no Congresso de Medicinal Tropical, em Florianópolis, Sociedade Brasileira de Medicinal Tropical.

2005

Artigo de capa no Mini-Review in Medicinal Chemistry, Bentham Publishing.

2004

prêmio ABIHPEC - 3o. lugar, Associação Brasileira de Cosmetologia.

2004

Melhor trabalho na área de Fármaco e Medicamentos da IX Semana de Ciência e Tecnologia, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP, SP.

2003

Prêmio Vicente Amato Sobrinho, Sociedade Ítalo-brasileira de Medicina.

2003

Paraninfa da turma de 2002 do curso de Farmácia e Bioquímica, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP. Colação de grau em 2003, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

2001

3o. LUGAR - PRÊMIO DE MELHORES TRABALHOS DA ÁREA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS NA VI SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, USP.

2001

2o. LUGAR - PRÊMIO DE MELHORES TRABALHOS NA ÁREA DE FÁRMACOS E MEDICAMENTOS NA VI SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, USP.

2000

3o. LUGAR - PRÊMIO DE MELHORES TRABALHOS DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA NA V SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, USP/SP.

1999

PRÊMIO CRF/SP - SEGUNDO LUGAR, NO XI CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS, CONSELHO REGIONAL DE FARMÁCIA.

1998

CONCURSO DURANTE O SIMPÓSIO DOS 100 ANOS DO ENSINO FARMACÊUTICO NO ESTADO DE SÃO PAULO - ÁREA DE FÁRMACO E MEDICAMENTOS, FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS - USP - SÃO PAULO.

1998

Paraninfa da turma de formandos de 1997, da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em março de 1998, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1997

Homenagem especial da turma de formandos de 1996 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 13 de março de 1997., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1996

Nome de turma de formandos de 1995 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 22 de fevereiro de 1996., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1995

Professora homenageada do Ciclo básico pela turma de formandos de 1994 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 18 de março de 1995., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1994

Professora homenageada do Ciclo básico pela turma de formandos de 1993 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 11 de março de 1994., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1993

Paraninfa da turma de formandos de 1992 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 19 de março de 1993., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1979

Homenageada pelos formandos da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, modalidade Fármaco e Medicamentos, turma de 1978, em 10 de fevereiro de 1979, durante a colação de grau., Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP.

1973

Oradora da turma de formandos de 1972 da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, em 13 de janeiro de 1973., Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

1972

3o. LUGAR NO CONCURSO PESQUISA CIENTÍFICA, CENTRO ACADÊMICO DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas. , Avenida Professor Lineu Prestes, Butantã, 05508000 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083, Telefone: (011) 30913793, Fax: (011) 38154418

Experiência profissional

2001 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1998 - 2001

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1988 - 1998

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1980 - 1988

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 40

1974 - 1980

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2014
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe do Departamento de Farmácia.
12/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Presidente da Comissão de Relações Internacionais, CRInt.
03/2010
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Farmácia.
02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Farmácia.
02/2001
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante professores titulares na Congregação.
03/1996
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Editora Científica da Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas.
03/1988
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Linhas de pesquisa
03/1988
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, LATENCIAÇÃO, RELAÇÕES ENTRE ESTRUTURA QUÍMICA E ATIVIDADE BIOLÓGICA
04/1974
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS - PERÍODOS INTEGRAL E NOTURNO, QUÍMICA FARMACÊUTICA - PERÍODOS INTEGRAL E NOTURNO, PLANEJAMENTO AVANÇADO DE FÁRMACOS - INTEGRAL E NOTURNO - DE 2011 A 2013
10/2002 - 10/2014
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Coordenador de Programa.
11/2005 - 11/2009
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, assessora técnica da Reitora.
05/2003 - 11/2005
Direção e administração, Reitoria.,Cargo ou função, Assessora da Pró-reitora de Pós-graduação.
02/2003 - 08/2003
Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria.,Cargo ou função, Grupo de Trabalho sobre Fundações.
08/2002 - 08/2002
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Atividade de extensão realizada, Participação em Curso de Especialização em Fármacos e Medicamentos.
08/1999 - 08/2001
Outras atividades técnico-científicas , FIPFARMA-FUNDAÇÃO INSTITUTO DE PESQUISAS FARMACÊUTICAS, FIPFARMA-FUNDAÇÃO INSTITUTO DE PESQUISAS FARMACÊUTICAS.,Atividade realizada, MEMBRO DO CONSELHO DE CURADORES.
03/1996 - 03/2000
Direção e administração, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.
02/1994 - 10/1994
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Interdepartamental de Estudos Curriculares.

Propriedade Intelectual

Patentes (1)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Pró-fármaco dendrimérico, processo para sua preparação e composições contendo os mesmos	17/10/2007