Camila Cristina Sanchez
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (2009) e mestrado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS pela Universidade Estadual de Campinas (2016). Atualmente é técnica de microbiologia - Fresenius Medical Care. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente no seguinte tema: transcriptoma, aspergillus niger bioetanol ,rna-s.
Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Mestrado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS
2013 - 2016
Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudos genômicos da expressão gênica global de Aspergillus niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açúcar,Ano de Obtenção: 2016
Fabio Marcio Squina.Coorientador: Juliana Velasco de Castro Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Transcriptoma, Aspergillus niger Bioetanol ,RNA-s.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Graduação em Ciências Biológicas
2006 - 2009
Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas
Título: Padronização e aplicação de kits de solubilidade de proteínas para estudos estruturais por Ressonância Magnética Nuclear
Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Alimentos
2004 - 2006
Formação complementar
2011 - 2011
Métodos de Análises Microbiológicas em Alimentos. (Carga horária: 35h). , Instituto de Tecnologia de Alimentos, ITAL, Brasil.
2009 - 2009
Fundamentos para operação de Sistema Operacional L. (Carga horária: 12h). , Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.
2008 - 2008
Mini Curso Expressão Heteróloga de Proteínas. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
2007 - 2007
II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal no. (Carga horária: 30h). , Fundação José Pedro de Oliveira, FJPO, Brasil.
2007 - 2007
Telômero e seu papel no câncer e no envelhecimento. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
2006 - 2006
Mini Curso Evolução Humana. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
2006 - 2006
Mini Curso Macro-Evolução. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.
2004 - 2006
Técnico de Alimentos. (Carga horária: 600h). , SENAI ?Dr. Eurycledes de Jesus Zerbini?, SENAI, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Participação em eventos
Encontro de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia -UNICAMP. 2014. (Encontro).
Workshop on Second Generation Bioethanol 2014. 2014. (Encontro).
Workshop on Second Generation Bioethanol 2013. 2013. (Encontro).
20ª Reunião Anual de Usuário do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron. 2010. (Encontro).
19ª Reunião Anual de Usuário do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron... 2009. (Simpósio).
Apoio de Aprendizagem.Conceitos Atuais em Biologia Molecular e Genética. 2009. (Oficina).
Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. Estudos Funcionais Por Ressonância Magnética Nuclear da Proteína Humana PACT. 2009. (Congresso).
Workshop de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia Molecular Estrutural ? da clonagem à aplicações do NMRPipe.NNMR in Structural Biology: from cloning to NMRPipe applications. 2009. (Encontro).
XXXVII Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Curso "Expressão heteróloga de proteínas". 2008. (Outra).
II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal nos Trópicos.II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal nos Trópicos. 2007. (Outra).
XXXVI Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Cursos. 2007. (Outra).
XXXV Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Cursos Macro-Evolução e Evolução Humana. 2006. (Outra).
Produções bibliográficas
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BORIN, GUSTAVO PAGOTTO ; SANCHEZ, CAMILA CRISTINA ; DE SANTANA, ELIANE SILVA ; ZANINI, GUILHERME KEPPE ; DOS SANTOS, RENATO AUGUSTO CORRÊA ; DE OLIVEIRA PONTES, ANGÉLICA ; DE SOUZA, ALINE TIEPPO ; DAL?MAS, ROBERTA MARIA MENEGALDO TAVARES SOA ; RIAO-PACHÓN, DIEGO MAURICIO ; GOLDMAN, GUSTAVO HENRIQUE ; OLIVEIRA, JULIANA VELASCO DE CASTRO . Comparative transcriptome analysis reveals different strategies for degradation of steam-exploded sugarcane bagasse by Aspergillus niger and Trichoderma reesei. BMC GENOMICS , 2017.
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BORIN, GUSTAVO PAGOTTO ; SANCHEZ, CAMILA CRISTINA ; DE SOUZA, AMANDA PEREIRA ; DE SANTANA, ELIANE SILVA ; DE SOUZA, ALINE TIEPPO ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; SQUINA, FABIO MARCIO ; BUCKERIDGE, MARCOS ; GOLDMAN, GUSTAVO HENRIQUE ; OLIVEIRA, JULIANA VELASCO DE CASTRO . Comparative Secretome Analysis of Trichoderma reesei and Aspergillus niger during Growth on Sugarcane Biomass. Plos One , 2015.
Projetos de pesquisa
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2013 - 2016
Estudos genômicos da expressão gênica global de Aspergillus niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açúcar, Descrição: A dependência de fontes de combustíveis fósseis, bem como a preocupação com o meio ambiente tem gerado mundialmente um grande interesse no desenvolvimento de outras fontes de energia. Neste sentido, o uso de etanol como combustível é vantajoso por se tratar de uma fonte inesgotável de energia, além de ser considerada de baixo impacto ambiental. Atualmente, através da fermentação do caldo da cana-de-açúcar, o Brasil é o segundo maior produtor de bioetanol. Entretanto, estudos sugerem que se forem utilizados o bagaço e a palha da cana, o Brasil pode dobrar sua produção, sem a necessidade do aumento de áreas cultiváveis. No entanto, o uso dessa biomassa apresenta como desafio a degradação da estrutura da parede celular vegetal formada por açúcares complexos, em açúcares mais simples, fermentáveis. Para isso, são necessários diversos tipos de enzimas hidrolíticas que são naturalmente produzidas por uma variedade de microrganismos; dentre eles destaca-se o fungo Aspergillus niger, capaz de produzí-las e secretá-las em grandes quantidades. Embora diversos estudos sejam realizados com este microrganismo, ainda não são conhecidos em detalhes seus mecanismos moleculares responsáveis pela degradação destes substratos. A proposta de mestrado em questão está inserida em um projeto que já está em andamento (Auxílio à Pesquisa Regular - 2011/08945-9), e tem como objetivo analisar a expressão gênica global de A. niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açucar como fontes únicas de carbono pela técnica de sequenciamento high-throughput de RNA (RNA-Seq). Visa-se entender como esse fungo se comporta na degradação de substratos lignocelulósicos de interesse industrial para a produção de etanol de segunda geração. Esperamos identificar várias glicosil hidrolases e outras proteínas envolvidas direta ou indiretamente na sacarificação da biomassa, o que permitirá um melhor entendimento do processo de degradação de biomassas. Todo conhecimento em âmbito molecular resultante refletirá em novas perspectivas para o desenvolvimento de coquetéis enzimáticos mais eficazes e a custos mais baixos, que poderá possibilitar a produção de etanol de segunda geração em escala industrial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Camila Cristina Sanchez - Integrante / Juliana Velasco de Castro Oliveira - Coordenador.
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2007 - 2010
Padronização e aplicação de kits de solubilidade de proteínas para estudos estruturais por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: As proteínas "Protein Activator of PKR" (PACT) e "ds-RNA-dependent Protein Kinase" (PKR) fazem parte de uma família de proteínas que se ligam a RNA dupla fita (dsRNA). Ambas são expressas em baixos níveis em diversos tipos celulares, e estão envolvidas no processo de resposta imune diante de infecções virais. PACT possui 3 domínios: na região N-terminal estão presentes dois domínios de ligação a dupla fita de RNA, e na região C-terminal está presente o domínio de ativação da PKR. Este trabalho tem como objetivo maximizar a solubilidade e estabilidade dos domínios de PACT contribuindo, assim, com o projeto de resolução da estrutural por Ressonância Magnética Nuclear e estudos funcionais dos domínios de ligação a RNA dupla fita (dsRBD1/M1 e dsRBD2/M2) e do domínio de ativação de PKR (M3) da proteína humana PACT. Os protocolos e a metodologia desenvolvidas poderão ser generalizados para outras proteínas, com a padronização de "kits" de solubilização e estabilização de amostras para estudos estruturais por RMN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Cristina Sanchez - Integrante / Ana Carolina de Mattos Zeri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
Histórico profissional
Experiência profissional
2017 - Atual
Fresenius Medical CareVínculo: , Enquadramento Funcional: Técnica de Microbiologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Contagem matéria-prima e produto acabado. Análises de água e monitoramento ambiental
2013 - 2015
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
PCR, extração e purificação de DNA, RNA e proteínas, construção de biblioteca de DNA, análise de integridade de RNA, qPCR, atividade enzimática, sequenciamento de DNA e purificação em HPLC. Projeto de transcriptoma e proteoma do fungo filamentoso Aspergillus niger com foco em genes e enzimas envolvidas na degradação resíduos agroindustriais. Estudos de síntese e purificação da enzima xilanase.
2007 - 2010
Centro Nacional de Pesquisa em Energia e MateriaisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 17, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de padronização de purificação para estudos Estruturais e Funcionais da Proteína humana PACT (Protein Activator of PKR) por Ressonância Magnética Nuclear
2012 - 2013
Biocen do BrasilVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Microbiologia, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Analista responsável pelo laboratório microbiológico.
2010 - 2012
La Basque Alimentos LTDAVínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Analista responsável pelo laboratório microbiológico.
2010 - 2010
Estado de São PauloVínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor de Educação Básica II, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Professora de Biologia de escola Estadual
2020 - Atual
GhenVet saúde animalVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: CLT, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Implementação de políticas de Qualidade e BPL. Análises Microbiológicas (produto acabado e intermediário) Adequação de Produtos e metodologias. Desenvolvimento de novos Produtos.
Criando um monitoramento
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