Camila Cristina Sanchez

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de Campinas (2009) e mestrado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS pela Universidade Estadual de Campinas (2016). Atualmente é técnica de microbiologia - Fresenius Medical Care. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente no seguinte tema: transcriptoma, aspergillus niger bioetanol ,rna-s.

Informações coletadas do Lattes em 24/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em BIOCIÊNCIAS E TECNOLOGIA DE PRODUTOS BIOATIVOS

2013 - 2016

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudos genômicos da expressão gênica global de Aspergillus niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açúcar,Ano de Obtenção: 2016
Fabio Marcio Squina.Coorientador: Juliana Velasco de Castro Oliveira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Transcriptoma, Aspergillus niger Bioetanol ,RNA-s.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

2006 - 2009

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas
Título: Padronização e aplicação de kits de solubilidade de proteínas para estudos estruturais por Ressonância Magnética Nuclear

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Alimentos

2004 - 2006

SENAI ?Dr. Eurycledes de Jesus Zerbini?

Formação complementar

2011 - 2011

Métodos de Análises Microbiológicas em Alimentos. (Carga horária: 35h). , Instituto de Tecnologia de Alimentos, ITAL, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos para operação de Sistema Operacional L. (Carga horária: 12h). , Laboratório Nacional de Luz Síncrotron, LNLS, Brasil.

2008 - 2008

Mini Curso Expressão Heteróloga de Proteínas. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.

2007 - 2007

II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal no. (Carga horária: 30h). , Fundação José Pedro de Oliveira, FJPO, Brasil.

2007 - 2007

Telômero e seu papel no câncer e no envelhecimento. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.

2006 - 2006

Mini Curso Evolução Humana. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.

2006 - 2006

Mini Curso Macro-Evolução. (Carga horária: 4h). , Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas, Brasil.

2004 - 2006

Técnico de Alimentos. (Carga horária: 600h). , SENAI ?Dr. Eurycledes de Jesus Zerbini?, SENAI, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Participação em eventos

Encontro de Pós-Graduação em Biociências e Tecnologia -UNICAMP. 2014. (Encontro).

Workshop on Second Generation Bioethanol 2014. 2014. (Encontro).

Workshop on Second Generation Bioethanol 2013. 2013. (Encontro).

20ª Reunião Anual de Usuário do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron. 2010. (Encontro).

19ª Reunião Anual de Usuário do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron... 2009. (Simpósio).

Apoio de Aprendizagem.Conceitos Atuais em Biologia Molecular e Genética. 2009. (Oficina).

Congresso Aberto aos Estudantes de Biologia. Estudos Funcionais Por Ressonância Magnética Nuclear da Proteína Humana PACT. 2009. (Congresso).

Workshop de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia Molecular Estrutural ? da clonagem à aplicações do NMRPipe.NNMR in Structural Biology: from cloning to NMRPipe applications. 2009. (Encontro).

XXXVII Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Curso "Expressão heteróloga de proteínas". 2008. (Outra).

II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal nos Trópicos.II Curso de Campo em Ecologia Vegetal e Animal nos Trópicos. 2007. (Outra).

XXXVI Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Cursos. 2007. (Outra).

XXXV Semana de Estudos da Faculdade de Ciências Biológicas.Mini Cursos Macro-Evolução e Evolução Humana. 2006. (Outra).

Produções bibliográficas

  • BORIN, GUSTAVO PAGOTTO ; SANCHEZ, CAMILA CRISTINA ; DE SANTANA, ELIANE SILVA ; ZANINI, GUILHERME KEPPE ; DOS SANTOS, RENATO AUGUSTO CORRÊA ; DE OLIVEIRA PONTES, ANGÉLICA ; DE SOUZA, ALINE TIEPPO ; DAL?MAS, ROBERTA MARIA MENEGALDO TAVARES SOA ; RIAO-PACHÓN, DIEGO MAURICIO ; GOLDMAN, GUSTAVO HENRIQUE ; OLIVEIRA, JULIANA VELASCO DE CASTRO . Comparative transcriptome analysis reveals different strategies for degradation of steam-exploded sugarcane bagasse by Aspergillus niger and Trichoderma reesei. BMC GENOMICS , 2017.

  • BORIN, GUSTAVO PAGOTTO ; SANCHEZ, CAMILA CRISTINA ; DE SOUZA, AMANDA PEREIRA ; DE SANTANA, ELIANE SILVA ; DE SOUZA, ALINE TIEPPO ; LEME, ADRIANA FRANCO PAES ; SQUINA, FABIO MARCIO ; BUCKERIDGE, MARCOS ; GOLDMAN, GUSTAVO HENRIQUE ; OLIVEIRA, JULIANA VELASCO DE CASTRO . Comparative Secretome Analysis of Trichoderma reesei and Aspergillus niger during Growth on Sugarcane Biomass. Plos One , 2015.

Projetos de pesquisa

  • 2013 - 2016

    Estudos genômicos da expressão gênica global de Aspergillus niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açúcar, Descrição: A dependência de fontes de combustíveis fósseis, bem como a preocupação com o meio ambiente tem gerado mundialmente um grande interesse no desenvolvimento de outras fontes de energia. Neste sentido, o uso de etanol como combustível é vantajoso por se tratar de uma fonte inesgotável de energia, além de ser considerada de baixo impacto ambiental. Atualmente, através da fermentação do caldo da cana-de-açúcar, o Brasil é o segundo maior produtor de bioetanol. Entretanto, estudos sugerem que se forem utilizados o bagaço e a palha da cana, o Brasil pode dobrar sua produção, sem a necessidade do aumento de áreas cultiváveis. No entanto, o uso dessa biomassa apresenta como desafio a degradação da estrutura da parede celular vegetal formada por açúcares complexos, em açúcares mais simples, fermentáveis. Para isso, são necessários diversos tipos de enzimas hidrolíticas que são naturalmente produzidas por uma variedade de microrganismos; dentre eles destaca-se o fungo Aspergillus niger, capaz de produzí-las e secretá-las em grandes quantidades. Embora diversos estudos sejam realizados com este microrganismo, ainda não são conhecidos em detalhes seus mecanismos moleculares responsáveis pela degradação destes substratos. A proposta de mestrado em questão está inserida em um projeto que já está em andamento (Auxílio à Pesquisa Regular - 2011/08945-9), e tem como objetivo analisar a expressão gênica global de A. niger crescido em bagaço e colmo de cana-de-açucar como fontes únicas de carbono pela técnica de sequenciamento high-throughput de RNA (RNA-Seq). Visa-se entender como esse fungo se comporta na degradação de substratos lignocelulósicos de interesse industrial para a produção de etanol de segunda geração. Esperamos identificar várias glicosil hidrolases e outras proteínas envolvidas direta ou indiretamente na sacarificação da biomassa, o que permitirá um melhor entendimento do processo de degradação de biomassas. Todo conhecimento em âmbito molecular resultante refletirá em novas perspectivas para o desenvolvimento de coquetéis enzimáticos mais eficazes e a custos mais baixos, que poderá possibilitar a produção de etanol de segunda geração em escala industrial.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Camila Cristina Sanchez - Integrante / Juliana Velasco de Castro Oliveira - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    Padronização e aplicação de kits de solubilidade de proteínas para estudos estruturais por Ressonância Magnética Nuclear, Descrição: As proteínas "Protein Activator of PKR" (PACT) e "ds-RNA-dependent Protein Kinase" (PKR) fazem parte de uma família de proteínas que se ligam a RNA dupla fita (dsRNA). Ambas são expressas em baixos níveis em diversos tipos celulares, e estão envolvidas no processo de resposta imune diante de infecções virais. PACT possui 3 domínios: na região N-terminal estão presentes dois domínios de ligação a dupla fita de RNA, e na região C-terminal está presente o domínio de ativação da PKR. Este trabalho tem como objetivo maximizar a solubilidade e estabilidade dos domínios de PACT contribuindo, assim, com o projeto de resolução da estrutural por Ressonância Magnética Nuclear e estudos funcionais dos domínios de ligação a RNA dupla fita (dsRBD1/M1 e dsRBD2/M2) e do domínio de ativação de PKR (M3) da proteína humana PACT. Os protocolos e a metodologia desenvolvidas poderão ser generalizados para outras proteínas, com a padronização de "kits" de solubilização e estabilização de amostras para estudos estruturais por RMN.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Camila Cristina Sanchez - Integrante / Ana Carolina de Mattos Zeri - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Histórico profissional

Experiência profissional

2017 - Atual

Fresenius Medical Care

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Técnica de Microbiologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Contagem matéria-prima e produto acabado. Análises de água e monitoramento ambiental

2013 - 2015

Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
PCR, extração e purificação de DNA, RNA e proteínas, construção de biblioteca de DNA, análise de integridade de RNA, qPCR, atividade enzimática, sequenciamento de DNA e purificação em HPLC. Projeto de transcriptoma e proteoma do fungo filamentoso Aspergillus niger com foco em genes e enzimas envolvidas na degradação resíduos agroindustriais. Estudos de síntese e purificação da enzima xilanase.

2007 - 2010

Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 17, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Projeto de padronização de purificação para estudos Estruturais e Funcionais da Proteína humana PACT (Protein Activator of PKR) por Ressonância Magnética Nuclear

2012 - 2013

Biocen do Brasil

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Microbiologia, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Analista responsável pelo laboratório microbiológico.

2010 - 2012

La Basque Alimentos LTDA

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Analista de Qualidade, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Analista responsável pelo laboratório microbiológico.

2010 - 2010

Estado de São Paulo

Vínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professor de Educação Básica II, Carga horária: 30, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professora de Biologia de escola Estadual

2020 - Atual

GhenVet saúde animal

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: CLT, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Implementação de políticas de Qualidade e BPL. Análises Microbiológicas (produto acabado e intermediário) Adequação de Produtos e metodologias. Desenvolvimento de novos Produtos.