Samuel da Silva Freitas

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• FREITAS, SAMUEL DA SILVA ; REZENDE, SUELY MEIRELES ; DE OLIVEIRA, LUCIANA CORREA ; PREZOTTI, ALESSANDRA NUNES LOUREIRO ; RENNI, MARÍLIA SANDE ; CORSINI, CAMILA AMORMINO ; AMORIM, MARCOS VINÍCIUS DE ALMEIDA ; MATOSINHO, CAROLINA GUIMARÃES RAMOS ; CARVALHO, MARIA RAQUEL SANTOS ; CHAVES, DANIEL GONÇALVES . Genetic variants of VWF gene in type 2 von Willebrand disease. HAEMOPHILIA , v. 25, p. e78-e85, 2019.

• FREITAS, S. S. ; HALABI, N. N. ; LOPES, M. S. S. N. ; RODRIGUES, C. V. ; REZENDE, S. M. ; CHAVES, D. G. . IMPLEMENTAÇÃO DE SEQUENCIAMENTO DE DNA PARA DIAGNÓSTICO DE PACIENTES COM DOENÇA DE VON WILLEBRAND NA FUNDAÇÃO HEMOMINAS. In: Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015, Belo Horizonte. Congresso do Grupo Cooperativo Ibero-Americano de Medicina Transfusional, 2015.

• FREITAS, S. S. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; LOPES, M. S. S. N. ; HALABI, N. N. . MOLECULAR DIAGNOSIS AND RECLASSIFICATION OF VON WILLEBRAND PATIENTS. In: V Encontro de Genética de Minas Gerais - Pesquisa e Pós-Graduação, 2014, Belo Horizonte. Encontro de Genética - Pesquisa e Pós-Graduação, 2014.

• FREITAS, S. S. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; REZENDE, S. M. . Caracterização molecular do tipo 2 da doença de von Willebrand. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• FREITAS, S. S. . Zoonoses - Leptospirose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FREITAS, S. S. ; CHAVES, D. G. ; RODRIGUES, C. V. ; REZENDE, S. M. . Caracterização molecular da doença de von Willebrand tipo 2. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, S. S. ; HALABI, N. N. ; LOPES, M. S. S. N. ; RODRIGUES, C. V. ; REZENDE, S. M. ; CHAVES, D. G. . Implementação de sequenciamento de DNA para diagnóstico de pacientes com doença de von Willebrand na Fundação Hemominas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FREITAS, S. S. . Doença de von Willebrand. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• FREITAS, S. S. ; HALABI, N. N. ; LOPES, M. S. S. N. ; RODRIGUES, C. V. ; CHAVES, D. G. . Implantação de testes diagnósticos especializados e reclassificação dos indivíduos cadastrados com doença de von Willebrand na Fundação Hemominas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2017

  Caracterização molecular da doença de von Willebrand tipo 2, Descrição: Foram selecionados 48 pacientes com suspeita da doença de von Willebrand tipo 2 de quatro hemocentros do Brasil. Foi extraído o DNA genômico de todas as amostras com o objetivo de realizar a PCR para a amplificação dos exons 17, 18, 20 e 28 do gene do fator de von Willebrand, para que a partir destes fosse feito o sequenciamento de cada exon, com o intuito de detectar possíveis variantes patogênicas. O objetivo do prejeto foi investigar as bases moleculares de uma coorte de pacientes diagnosticados com a doença de von Willebrand tipo 2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samuel da Silva Freitas - Integrante / Daniel Chaves - Coordenador / Suely Meireles Rezende - Integrante / Luciana Correa de Oliveira - Integrante / Alessandra Nunes Loureiro Prezotti - Integrante / Marília Sande Renni - Integrante / Camila Amormino Corsini - Integrante / Marcos Vinícius de Almeida Amorim - Integrante.

• 2013 - 2013

  Projeto Squamatas, Descrição: O projeto teve como objetivo promover a identificação dos répteis presentes no laboratório de zoologia do Centro Universitário Newton Paiva, com o intuito de formar uma coleção científica e didática.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Samuel da Silva Freitas - Integrante / Orion Bomconpagni Junior - Coordenador / Igor Leite Silveira - Integrante / Rafael Magalhães Mol Silva - Integrante / Marlon Washigton da Silva - Integrante.

• 2013 - Atual

  Implementação de testes diagnósticos especializados e reclassificação dos indivíduos cadastrados com Doença de Von Willebrand na Fundação Hemominas., Descrição: O projeto selecionou 168 pacientes da Fundação Hemominas diagnosticados com doença de von Willebrand e sem definição do tipo ou subtipo da doença. Foi extraído o DNA genômico de todas as amostras com o intuito de realizar a PCR para a amplificação dos éxons 17, 18, 19, 20, 28I, 28II, 28III, 28IV e 28V, para que a partir destes seja feito o sequenciamento de cada éxon, com a finalidade de detectar possíveis polimorfismos. Com isso o objetivo do projeto é implementar testes diagnósticos especializados e reclassificar os pacientes cadastrados na fundação hemominas com doença de von Willebrand.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Samuel da Silva Freitas - Integrante / Daniel Chaves - Coordenador / Hayama Cristina Braga Araújo - Integrante / Maria Sueli da Silva Namen Lopes - Integrante / Natan Namem Halabi - Integrante.

• 2012 - 2012

  Germinação de sementes de camomila [Chamomilla recutita (L.) Rauschert] in vitro, Descrição: Através do cultivo in vitro, foram empregadas técnicas em laboratório que favoreceu a germinação da camomila, já que estudos realizados no estado de Minas Gerais comprovam a grande dificuldade de pesquisadores em conseguir o cultivo dessa planta.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Samuel da Silva Freitas - Integrante / Gracielle Teodora da Costa Pinto Coelho - Coordenador / Jéssica Fernanda Moura Souza - Integrante.

Prêmios