Robson Luis Ferraz do Amaral

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• JUSTINO, ISABELA A. ; FERREIRA, IASMIN R.S. ; BOTTEON, CAROLINE A. ; TUCCI, LUIZ FERNANDO F. ; MARINCEK, ANDRÉIA ; AMARAL, ROBSON ; ALDANA-MEJIA, JENNYFER A. ; GONÇALVES, YASMIN G. ; BASTOS, JAIRO K. ; MARZOCCHI-MACHADO, CLENI M. ; MARCATO, PRISCYLA D. . Cytotoxic potential of polymeric nanoparticles loaded with Brazilian red propolis in breast cancer. JOURNAL OF DRUG DELIVERY SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. 105, p. 106663, 2025.

• PEREIRA SANTOS CARVALHO, IVANA ; BUENO SILVA, LETÍCIA ; LUIS FERRAZ DO AMARAL, ROBSON ; NADER CHRYSOSTOMO-MASSARO, TAIS ; DIAS DE LIMA FRAGELLI, BRUNA ; MARGARETH DE ALMEIDA RODOLPHO, JOICE ; DE FREITAS ANIBAL, FERNANDA ; CARNEIRO BORRA, RICARDO ; AUGUSTO RIZZATO PASCHOAL, JONAS ; ABREU MIRANDA, MARIZA ; KENUPP BASTOS, JAIRO ; ATTIÉ DE CASTRO, FABÍOLA ; DANIELY MARCATO, PRISCYLA . Evaluation of in vivo and in vitro efficacy of solasonine/solamargine-loaded lipid-polymer hybrid nanoparticles against bladder cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 661, p. 124411, 2024.

• JUSTINO, ISABELA A ; MARINCEK, ANDRÉIA ; FERREIRA, IASMIN R S ; AMARAL, ROBSON L F ; FONTANEZI, BIANCA B ; ALDANA-MEJÍA, JENNYFER A ; BASTOS, JAIRO K ; MARCATO, PRISCYLA D . Brazilian red propolis extract free and encapsulated into polymeric nanoparticles against ovarian cancer: formulation, characterisation and biological assays in 2D and 3D models. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 75, p. 806-818, 2023.

• DECARLI, MONIZE CAIADO ; DO AMARAL, ROBSON LUIS FERRAZ ; DOS SANTOS, DIOGO PERES ; TOFANI, LARISSA BUENO ; KATAYAMA, ERIC ; REZENDE, RODRIGO ALVARENGA ; SILVA, JORGE VICENTE LOPES DA ; SWIECH, KAMILLA ; SUAZO, CLÁUDIO ALBERTO TORRES ; MOTA, CARLOS ; MORONI, LORENZO ; MORAES, ÂNGELA MARIA . Cell spheroids as a versatile research platform: formation mechanisms, high throughput production, characterization and applications. Biofabrication , v. 13, p. 032002, 2021.

• MIRANDA, MARIZA ABREU ; MARCATO, PRISCYLA DANIELY ; MONDAL, ARINDAM ; CHOWDHURY, NUSRAT ; GEBEYEHU, ARAGAW ; SURAPANENI, SUNIL KUMAR ; BENTLEY, MARIA VITÓRIA LOPES BADRA ; AMARAL, ROBSON ; PAN, CHONG-XIAN ; SINGH, MANDIP . Cytotoxic and chemosensitizing effects of glycoalkaloidic extract on 2D and 3D models using RT4 and patient derived xenografts bladder cancer cells. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 119, p. 111460, 2021.

• AMARAL, ROBSON ; ZIMMERMANN, MAIKE ; MA, AI-HONG ; ZHANG, HONGYONG ; SWIECH, KAMILLA ; PAN, CHONG-XIAN . A Simple Three-Dimensional In Vitro Culture Mimicking the In Vivo-Like Cell Behavior of Bladder Patient-Derived Xenograft Models. Cancers , v. 12, p. 1304, 2020.

• MIRANDA, M.A. ; SILVA, L.B. ; CARVALHO, I.P.S. ; AMARAL, R. ; DE PAULA, M.H. ; SWIECH, K. ; BASTOS, J.K. ; PASCHOAL, J.A.R. ; EMERY, F.S. ; DOS REIS, R.B. ; BENTLEY, M.V.L.B. ; MARCATO, P.D. . Targeted uptake of folic acid-functionalized polymeric nanoparticles loading glycoalkaloidic extract in vitro and in vivo assays. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 192, p. 111106, 2020.

• ABRIATA, JULIANA PALMA ; TURATTI, ROGER CASANOVA ; LUIZ, MARCELA TAVARES ; RASPANTINI, GIOVANNI LOUREIRO ; TOFANI, LARISSA BUENO ; DO AMARAL, ROBSON LUIS FERRAZ ; SWIECH, KAMILLA ; MARCATO, PRISCYLA DANIELY ; MARCHETTI, JULIANA MALDONADO . Development, characterization and biological in vitro assays of paclitaxel-loaded PCL polymeric nanoparticles. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 96, p. 347-355, 2019.

• MIRANDA, MARIZA A. ; MARCATO, PRISCYLA D. ; CARVALHO, IVANA P.S. ; SILVA, LETÍCIA B. ; RIBEIRO, DIEGO L. ; AMARAL, ROBSON ; SWIECH, KAMILLA ; BASTOS, JAIRO K. ; PASCHOAL, JONAS A.R. ; REIS, RODOLFO B. ; BENTLEY, MARIA V.L.B. . Assessing the cytotoxic potential of glycoalkaloidic extract in nanoparticles against bladder cancer cells. JOURNAL OF PHARMACY AND PHARMACOLOGY , v. 71, p. 1520-1531, 2019.

• AMARAL, ROBSON L. F. ; MIRANDA, MARIZA ; MARCATO, PRISCYLA D. ; SWIECH, KAMILLA . Comparative Analysis of 3D Bladder Tumor Spheroids Obtained by Forced Floating and Hanging Drop Methods for Drug Screening. Frontiers in Physiology , v. 8, p. 605, 2017.

• DO AMARAL, ROBSON LUIS FERRAZ ; DE SOUSA BOMFIM, ALINE ; DE ABREU-NETO, MÁRIO SOARES ; PICANÇO-CASTRO, VIRGÍNIA ; DE SOUSA RUSSO, ELISA MARIA ; COVAS, DIMAS TADEU ; SWIECH, KAMILLA . Approaches for recombinant human factor IX production in serum-free suspension cultures. BIOTECHNOLOGY LETTERS , v. 38, p. 385-394, 2016.

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Formation and Growth of Multicellular Spheroids for the Establishment of 3-D Bladder Cancer Model. In: 7th International Symposium of Graduate and Research, 2016, Ribeirão Preto. 7th International Symposium of Graduate and Research, 2016.

• SILVA, L. C. E. ; BIAGGIO, R. T. ; AMARAL, R. L. F. ; SWIECH, KAMILLA . Potential of Recombinant Glycoproteins Production in Human Cell Lines Adapted for Cultivation in Suspension and Serum Free Media. In: 7th International Symposium of Graduate and Research, 2016, Ribeirão Preto. 7th International Symposium of Graduate and Research, 2016.

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Three-dimensional Bladder Cancer Model for In Vitro Drug Screening. In: VI Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2016, Ribeirão Preto. I Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2016.

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Avaliação da Utilização de Cultivos Celulares Tridimensionais (3D) em testes citotoxicológicos. In: V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2015, Ribeirão Preto. V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, 2015.

• BARCELLOS, J. P. A. ; TURATTI, R. C. ; AMARAL, R. L. F. ; CAMPOS, P. M. ; SWIECH, KAMILLA ; MARCATO, P. D. ; MARCHETTI, J. M. . Evaluation of growth pattern of cell line SKOV-3 to toxicological test purpose. In: 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015, Ribeirão Preto. 10th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015.

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Comparing 3D cell cultures systems for in vitro drug screening. In: 10 th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015, Ribeirão Preto. 10 th International Congress of Pharmaceutical Sciences (CIFARP), 2015.

• AMARAL, R. L. F. ; BOMFIM, A. S. ; Russo, E. M. S. ; Covas, D. T. ; SWIECH, KAMILLA . Caracterização cinética e metabólica, expressão e atividade do fator IX da linhagem 293T-FIX-GFP adaptadas para o cultivo em suspensão. In: XXII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (Siicusp), 2015, São Paulo. XXII Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP (Siicusp), 2015.

• BARCELLOS, J. P. A. ; TURATTI, R. C. ; AMARAL, R. L. F. ; CAMPOS, P. M. ; TOPAN, J. F. ; ELOY, J. O. ; SWIECH, KAMILLA ; MARCATO, P. D. ; MARCHETTI, J. M. . Polymeric nanoparticles with paclitaxel for treatment of ovary cancer. In: AAPS Annual Meeting and Exposition 2015, 2015, Miami. AAPS Annual Meeting and Exposition 2015, 2015.

• AMARAL, R. L. F. ; BOMFIM, A. S. ; COVAS, DIMAS TADEU ; SWIECH, KAMILLA . Approaches for recombinant human factor IX production in serum-free suspension cultures. In: European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting, 2015, Barcelona. European Society for Animal Cell Technology (ESACT) Meeting, 2015.

• AMARAL, R. L. F. ; GONSALES, N. ; BIAGGIO, R. T. ; COVAS, DIMAS TADEU ; CABRAL, H. ; SWIECH, KAMILLA . Análise proteômica do efeito da adaptação para crescimento em suspensão e meios de cultivo livres de SFB em células humanas HKB-11 e SKHep-1. In: VI Simposio Latinoamericano de Tecnología de Cultivos Celulares (VI SLATCC), 2014, Valparaiso. VI Simposio Latinoamericano de Tecnología de Cultivos Celulares (VI SLATCC), 2014.

• AMARAL, R. L. F. ; SWIECH, KAMILLA . Serum-free suspension culture adaptation and characterization of the 293-FIX-GFP cell line for recombinant factor IX production. In: 5th Iternational Symposium of Graduate and Research (SINPOSPq), 2012, Ribeirão Preto. 5th Simpósio Internacional de Pós-graduação e Pesquisa (SINPOSPq), 2012.

• AMARAL, R. L. F. ; SWIECH, KAMILLA . Adaptação para cultivo em suspensão e meio de cultura livre de soro fetal bovino da linhagem celular 293T-FIX-GFP para produção de FIX recombinante. In: V Simposio Latinoamericano de Tecnologia de Cultivos Celulares (V SLATCC), 2012, Santa Fe. V Simposio Latinoamericano de Tecnologia de Cultivos Celulares (V SLATCC), 2012.

• AMARAL, R. L. F. ; Tofani, L. B. ; SWIECH, KAMILLA . Modelos de câncer 3D in vitro para drug screening e estudos de citotoxicidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• AMARAL, R. L. F. ; Tofani, L. B. ; SWIECH, KAMILLA . Modelos de câncer 3D in vitro para drug screening e estudos de citotoxicidade. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• AMARAL, R. L. F. ; ZHANG, H. ; MA, A. ; Antonietto, K. S. ; PAN, C. . In vitro 3D bladder cancer model using PDX-derived cells. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AMARAL, R. L. F. ; MIRANDA, MARIZA ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Establishment and characterization of 3-D tumor spheroids using forced floating and hanging drop methods.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AMARAL, R. L. F. ; MIRANDA, MARIZA ; ZHANG, H. ; MA, A. ; MARCATO, PRISCYLA D. ; PAN, C. ; SWIECH, KAMILLA . Comparative Analysis of Different Three-Dimensional Culture Systems to Establish an in vitro Bladder Cancer Model for Toxicological Assays.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Formation and Growth of Multicellular Spheroids for the Establishment of 3-D Bladder Cancer Model. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AMARAL, R. L. F. ; Marcato, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Three-Dimensional Bladder Cancer Model For In Vitro Drug Screening. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SILVA, L. C. E. ; BIAGGIO, R. T. ; AMARAL, R. L. F. . Potential of Recombinant Glycoproteins Production in Human Cell Lines Adapted for Cultivation in Suspension and Serum Free Media. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Avaliação da utilização de cultivos celulares tridimensionais (3D) em testes citotoxicológicos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• AMARAL, R. L. F. ; MARCATO, P. D. ; SWIECH, KAMILLA . Comparing 3D cell cultures systems for in vitro drug screening. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• AMARAL, R. L. F. ; BOMFIM, A. S. ; Russo, E. M. S. ; Covas, D. T. ; SWIECH, KAMILLA . Caracterização cinética e metabólica, expressão e atividade do fator IX da linhagem 293T-FIX-GFP adaptadas para o cultivo em suspensão. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AMARAL, R. L. F. ; SWIECH, KAMILLA . Serum-free suspension culture adaptation and characterization of the 293-FIX-GFP cell line for recombinant factor IX production. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AMARAL, R. L. F. ; GONSALES, N. ; BIAGGIO, R. T. ; Covas, D. T. ; CABRAL, H. ; SWIECH, KAMILLA . Análise proteômica do efeito da adaptação para crescimento em suspensão e meios de cultivo livres de SFB em células humanas HKB-11 e SKHep-1. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• AMARAL, R. L. F. ; SWIECH, KAMILLA . Adaptação para cultivo em suspensão e meio de cultura livre de soro fetal bovino da linhagem celular 293T-FIX-GFP para produção de FIX recombinante. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2024 - 2024

  Modelo de cocultura organoide tumoral-imuno, Descrição: Pacientes com câncer seguem normalmente para tratamentos com quimioterápicos, terapias-alvo e imunoterápicos. O planejamento desse tratamento é realizado com base em diretrizes clínicas e resultados de testes moleculares que procuram mutações e outras alterações no perfil genético do paciente. Porém, pacientes com mesmo tipo de tumor nem sempre respondem da mesma forma a um tratamento. Apenas detectar as mutações do tumor também não necessariamente confirma a eficácia da terapia. Portanto, há ainda uma carência de ferramentas que considerem as variabilidades individuais de cada paciente. A solução da Living Out consiste em um serviço de seleção personalizada de medicamentos oncológicos que proporcione ao oncologista melhor assertividade na escolha do tratamento. Utilizando células do próprio paciente, geramos em nosso laboratório organoides tumorais derivados de paciente (PDTO). Os organoides são versões funcionais em miniaturas capazes de mimetizar características do tecido de origem a nível celular e genético, recapitulando in vitro a arquitetura tumoral de uma maneira mais fidedigna. Através do ensaio de sensibilidade é possível predizer de maneira personalizada quais, dentre as opções de medicamento, têm maiores e menores chances de regredir o tumor deste paciente. Hoje, o nosso modelo LivinOut-PDO abrange organoides tumorais de câncer colorretal e é direcionado apenas a quimioterapias. Em estágio TRL5, o modelo está sendo validado no Hospital de Amor de Barretos em um estudo de concordância clínica. A presente proposta envolve adicionar ao modelo LivinOut-PDO outras células presentes no microambiente tumoral, como células do sistema imune, para que o modelo atinja um grau maior de predição e seja aplicado na seleção, ou desenvolvimento, de imunoterápicos. Há atualmente uma empresa no Brasil oferecendo serviços de seleção in vitro de fármacos e ela não possui em seu portifólio modelos para imunoterapias.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Coordenador., Financiador(es): Serviço de Apoio às Micro e Pequenas Empresas de São Paulo - Bolsa.

• 2024 - 2024

  Validação operacional e comercial do serviço de exame LivingOut-PDO, Descrição: A Living Out pretende oferecer um serviço de planejamento personalizado de tratamento para pacientes oncológicos por meio de exames funcionais in vitro. O mercado alvo da Living Out são operadoras de saúde com gestão de rede verticalizada e grandes grupos e hospitais de cuidado oncológico. O principal desafio hoje da Living Out consiste em simular todo nosso fluxo de trabalho em ambiente real, desde a coleta das amostras de tumor até a emissão do laudo para o oncologista. A proposta de parceria com o Hospital de Amor de Barretos irá permitir aperfeiçoar a logística de transporte do tecido tumoral vivo da sala de cirurgia ou da colonoscopia até o laboratório, aumentando a flexibilidade e reduzindo custos desse processo. Além disso, validar junto ao corpo clínico a interpretação dos resultados irá nos ajudar a identificar pacientes para os quais o exame traz mais benefícios, o que aumenta a especificação do mercado que buscamos atingir e o valor entregue do serviço.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Coordenador / Renato José da Silva Oliveira - Integrante / Mateus Frederico de Paula - Integrante / Pedro Victor Resende - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2022 - 2024

  Otimização de plataforma de cultivo de organóides de câncer colorretal derivados de pacientes para seleção personalizada de fármacos, Descrição: Na abordagem oncológica convencional, pacientes com um mesmo tipo de câncer recebem tratamento com medicamentos similares. No entanto, dados clínicos frequentemente mostram que os tratamentos podem funcionar bem para alguns pacientes e não para outros. Isso ocorre porque cada paciente possui um perfil único, o que resulta em respostas diferentes aos tratamentos de referência. A utilização de organóides tumorais derivados de pacientes (PDOs) como biomarcadores preditivos para a resposta ao tratamento clínico emerge como uma potencial plataforma personalizada de triagem de fármacos para tumores sólidos. Portanto, os objetivos principais do projeto envolvem otimizar as técnicas de geração de PDOs e a plataforma de triagem de fármacos, para posterior validação clínica. Uma vez validada, a plataforma de triagem de fármacos com PDOs de tumor colorretal será utilizada pela Living Out para oferecer um serviço personalizado de seleção de tratamentos, indicando quais possuem maiores chances de serem eficazes para um determinado paciente com câncer colorretal. Os dados obtidos quanto ao perfil funcional desses fármacos podem ser utilizados em sinergia com os testes farmacogenômicos para orientar o oncologista na escolha do tratamento individualizado. No futuro, espera-se aplicar a plataforma para outros tipos de tumores sólidos. Quanto mais assertiva for a escolha de um tratamento, mais rápido o paciente pode melhorar, diminuindo o seu sofrimento com efeitos colaterais e aumentando sua qualidade de vida. Como consequência, um menor tempo de internação do paciente resulta em uma economia considerável para as operadoras e sistemas de saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Coordenador / Ana Luiza Oliveira Lomba - Integrante / Kamilla Swiech Antonietto - Integrante / Roger Chammas - Integrante / Fernanda Mairs Peria - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - 2021

  Desenvolvimento de uma plataforma de cultivo tridimensional baseada em células tumorais derivados de pacientes para o estabelecimento de um modelo de seleção personalizada de fármacos., Descrição: O tratamento do câncer com quimioterápicos é uma abordagem dispendiosa e o paciente pode sofrer com efeitos colaterais de um tratamento que, após meses, demonstra-se ineficaz. Isso acontece porque cada paciente é único, com um perfil genético único, o que resulta em respostas diferentes aos tratamentos de referência. A prática da oncologia personalizada dedica-se em encontrar o tratamento mais apropriado para cada paciente de forma individual. A predição da resposta a um determinado tratamento baseado em dados do genoma do paciente ou de mutações pontuais do tumor abriram novos caminhos para que o oncologista pudesse decidir pelo melhor tratamento. No entanto, essas predições não necessariamente confirmam a eficácia da terapia além de serem insuficientes para indicar uma opção efetiva em pacientes com câncer avançado que falharam nos tratamentos de primeira, segunda e terceira linha. Nesse contexto, ensaios funcionais utilizando organoides tumorais derivadas de pacientes (PDOs) emergem como uma potencial plataforma individualizada de seleção de fármacos, em sinergia com os testes farmacogenômicos. Os PDOs são obtidos através do cultivo em sistemas tridimensionais (3D) de células tumorais isoladas de tecido de biópsia ou ressecção e são capazes de recapitular as características do tumor original do paciente. Portanto, a resposta dos PDOs aos fármacos testados pode possibilitar a dedução prévia de como o paciente irá responder aos tratamentos. O objetivo do presente projeto é desenvolver uma plataforma de cultivo de PDOs de tumores de pâncreas, colorretal e pulmão. Para isso, iremos selecionar um método eficiente de processamento das amostras de tecidos tumorais através de diferentes técnicas de dissociação e isolamento; estabelecer condições adequadas de cultivo 3D de PDOs utilizando meios de cultura e suplementos específicos para cada tipo de tumor e avaliar a aplicabilidade dos modelos gerados testando fármacos de referência. Espera-se ao final do projeto PIPE fase 1, a geração de modelos de PDOs (produto mínimo viável) para cada tipo de tumor que possam ser validados na fase 2. Uma vez validados os modelos, a empresa atuará na oferecimento de um serviço de seleção personalizado de fármacos para pacientes com câncer de pâncreas, colorretal e pulmão por meio de testes funcionais utilizando organoides de células tumorais do próprio paciente. Além dos dados moleculares provenientes do sequenciamento oferecido por outras empresas, o oncologista passará a contar também com informações prévias a respeito da resposta do tumor daquele paciente aos fármacos testados. Dessa forma, aumentam-se as chances do tratamento escolhido pelo oncologista ser eficaz para o paciente. A melhora da qualidade de vida dos pacientes a medida que eles vão sendo submetidos a seções de quimioterapia tem um valor intangível. Além disso, a maior eficiência no tratamento e menor tempo de internação do paciente resulta em uma economia considerável para os sistemas de saúde de um modo geral. Como consequência, maiores investimentos podem ser realizados em outros setores, trazendo um benefício não só para pacientes com câncer, mas para a população em geral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Coordenador / Ana Luiza Oliveira Lomba - Integrante / Kamilla Swiech Antonietto - Integrante / Fernanda Mairs Peria - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2017

  Geração e caracterização de esferoides 3D de tumor de bexiga utilizando células PDX, Descrição: Desenvolvimento de um método in vitro de cultivo 3D simples, reprodutível e de baixo custo para células tumorais de bexiga obtidos de modelos xenográficos derivados de pacientes (PDX) com aplicação para triagem de fármacos. Projeto fomentado pela CAPES através do Programa de Doutorado Sanduíche no Exterior (PDSE) 88881.133479/2016-01. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Integrante / SWIECH, KAMILLA - Integrante / Hongyong Zhang - Integrante / Ai-Hong Ma - Integrante / Chong-Xian Pan - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2013 - 2013

  Unravelling the biological function of two DNA polymerases, Pol B and Pol D, in the archaea Methanococcus Maripaludis, Descrição: Project developed during a summer laboratory placement at the Institute for Cell & Molecular Biosciences (Newcastle University) under supervision of Prof Bernard Connolly. Have been identified three distinct families of replicative DNA polymerases: (1) polymerase B (Pol B), members present in all three domains of life; (2) polymerase C (Pol C), members present only in Bacteria; and (3) polymerase D (Pol D), present in all Archaea. Enzymes from Pol B family replicate eukaryotic chromosomal DNA, and as members of Pol B family are present in all Archaea, it has been assumed that Pol B enzymes also replicate archael genomes. However, some studies have reported that Pol D is sufficient for viability and genome replication in some groups of Archae and argue that Pol D rather than Pol B is likely the replicative DNA polymerase. Therefore, if Pol D is the predominant replicative polymerase in Archaea, this could impacts hypotheses for the origin(s), evolution, and distribution of the different DNA replication enzymes and systems now employed in the three domains of life. The present project aimed to construct Methanococcus maripaludis strains with mutations that delete or inactivate key functions of Pol B and Pol D.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Integrante / Bernard Connolly - Coordenador.

• 2011 - 2014

  Adaptação para cultivo em suspensão e meio de cultura livre de soro fetal bovino da linhagem celular 293-FIX-GFP para produção de FIX recombinante., Descrição: A produção de fator IX recombinante (FIX) em células de mamíferos representa uma alternativa segura para o tratamento de indivíduos portadores de Hemofilia A. Atualmente no Brasil, o tratamento destinado aos hemofílicos é realizado com fatores (VIII e IX) purificados a partir do plasma de indivíduos normais, estratégia que apresenta desvantagens como risco de infecções virais e alta demanda de plasma de doadores normais. Frente à necessidade de uma alternativa terapêutica de baixo custo e mais segura para o tratamento de portadores de Hemofilia, o objetivo principal deste projeto será adaptar a linhagem celular recombinante HEK-293-FIX-GFP para cultivos em suspensão e meio livre de soro fetal bovino de modo a estabelecer uma plataforma de produção de FIX que permita futuros escalonamentos. A adaptação para os meios livres de soro e a seleção do meio mais eficiente em termos de crescimento celular e produção de FIX será realizada em garrafas estáticas. O cultivo em frascos spinner será utilizado para adaptar a célula para o cultivo em suspensão. Após a adaptação para o cultivo em suspensão, serão realizados cultivos, também em frascos spinner, para caracterizar a cinética de crescimento celular e produção de FIX. Tais cinéticas serão comparadas às obtidas em culturas aderentes em meio contendo soro fetal bovino (DMEM 10%).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Robson Luis Ferraz do Amaral - Integrante / Kamilla Swiech - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios