Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski

Pós-doutorado

Formação complementar

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Organização de eventos

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

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• ANDRADE, S. A. ; SPADAFORA-FERREIRA, M. ; SANTOS, N. M. ; LOPES, A. P. ; RUIZ, R. C. ; JESUS, V. E. ; MATTARAIA, V. G. M. . Guia Prático de Descarte de Resíduos. São Paulo: Instituto Butantan, 2014 (Orientação e padronização de descarte de residuos).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - Atual

  Toxinas de serpentes botrópicas: Novas moléculas como potenciais candidatos a biofármacos com atividade antiprotozoária e anticorpos monoclonais neutralizantes antitoxinas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2023 - Atual

  Antiveneno botrópico de nova geração: Mistura de anticorpos monoclonais antitoxinas, Descrição: O ofidismo atinge cerca de dois milhões de pessoas causando cerca de cem mil mortes anualmente, e esse número é quatro vezes maior quando levado em consideração amputações e outras sequelas. A alta mortalidade e incidência fizeram com que a Organização Mundial da Saúde categorizasse os acidentes por serpentes como doença tropical negligenciada de categoria A, a mais alta da classe. No Brasil, cerca de 90 dos casos são causados por serpentes do gênero Bothrops; seu veneno é uma mistura altamente complexa de proteínas, peptídeos e outros fatores que ao interagir com as proteínas humanas desencadeiam diversos sintomas. Dentre as toxinas mais abundantes no veneno, destacam-se as metaloproteases, serina proteases e fosfolipases A2. O tratamento para o envenenamento é a administração do antiveneno botrópico, produzido em cavalos pela administração de doses subletais de veneno. Apesar de este tratamento ser altamente eficaz para evitar a letalidade, ainda apresenta algumas limitações, como a formação de imunocomplexos, neutralização parcial da hemorragia local e de serina proteases. Com a evolução da tecnologia recombinante e de técnicas de descoberta de anticorpos monoclonais, com alta especificidade e avidez, uma solução composta por anticorpos monoclonais neutralizantes e específicos para as principais toxinas presentes no veneno de serpentes do gênero Bothrops, será um direcionador para o desenvolvimento de antivenenos de nova geração. Podendo ser uma alternativa à tradicional técnica de obtenção de anticorpos policlonais através da imunização de animais, este projeto objetiva a purificação e a caracterização dos anticorpos monoclonais. Além disso, avaliar de forma comparativa ao antiveneno botrópico comercial, a eficácia neutralizante desses mAcs, separadamente e em mistura, quanto aos principais efeitos do envenenamento botrópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2023 - Atual

  Efeito do laser de baixa intensidade vermelho e infravermelho na função de neutrófilos de baixa densidade de vítimas de ofidismo por Bothrops, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Juliana Pavan Zuliani - Coordenador.

• 2022 - Atual

  CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e sinalização Celular., Descrição: No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercerem efeitos biológicos sistêmicos, através de mecanismos bioquímicas, moleculares e celulares altamente específicos. Portanto, a análise química de venenos tem boas chances de levar à descoberta de novas moléculas de toxinas com potencial terapêutico. Essas premissas foram seguidas com sucesso por pesquisadores do Centro de Toxinologia Aplicada (CATcepid-FAPESP), projeto iniciado há 10 anos, que isolaram, caracterizaram quimicamente e patentearam diversas toxinas de natureza proteica, que se tornaram pontos de partida para desenvolvimento de inovação farmacêutica em parceria com indústrias locais. A ênfase em proteínas e peptídeos levou o CATcepid a instalar laboratórios no estado da arte para transcriptômica, proteômica, biologia molecular do DNA recombinante e síntese de peptídeos. Mais recentemente, estudos dos mecanismos de ação, bioquímicas, moleculares e celulares, dessas promissoras moléculas foram iniciados com o objetivo de estabelecer provas de conceito. Assim, o CAT estabeleceu, no Instituto Butantan, as condições iniciais para a criação de um centro de toxinas e resposta imune fundamentado nas abordagens atuais da biologia sistêmica. Por conseguinte, 10 pesquisadores, entre os mais competitivos do Instituto Butantan, propõem a criação do novo Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular, com aspirações a centro de excelência de classe mundial, aproveitando a histórica reputação internacional do Butantan e o sucesso recente do CATcepid. O Plano de pesquisa do Centro Integra subprojetos voltados para a pesquisa científica com subprojetos de vocação para a inovação tecnológica. Um Grande grupo de cientistas seniores do Instituto Butantan, de outras instituições brasileiras e de renomadas instituições estrangeiras serão colaboradores do Centro proposto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Hugo Aguirre Armelin - Coordenador.

• 2021 - 2023

  Avaliação do perfil molecular plasmático de pacientes infectados pelo coronavírus SARS-CoV-2 e correlações com as manifestações clínicas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2020 - 2023

  Análise das alterações clínicas e dos parâmetros hemostáticos de pacientes infectados pelo coronavírus SARS-CoV-2, Descrição: A COVID-19 é uma doença causada pelo coronavírus SARS-CoV-2, que apresenta um quadro clínico que varia de infecções assintomáticas a quadros respiratórios graves. De acordo com a Organização Mundial de Saúde (OMS), essa doença já atingiu todos os continentes, com mais de 18 milhões de casos diagnosticados e 690 mil mortes. O estado de São Paulo é o epicentro da doença no Brasil e apresenta 560 mil dos 2,75 milhões de casos confirmados e 24,5 (23.365) das 95 mil mortes confirmadas no Brasil. Sabe-se que pacientes infectados pelo SARS-CoV-2, principalmente aqueles em estado mais grave, apresentam alterações na hemostasia de modo similar a patologias que desencadeiam a coagulação intravascular disseminada (CIVD), caracterizada pela forte ativação da coagulação sanguínea e pelo consumo rápido dos fatores de coagulação, levando a geração de grandes quantidades de trombina e fibrina, o que pode resultar de trombose microvascular a hemorragias graves. No caso da COVID-19, o mecanismo pelo qual a trombose microvascular é desencadeada ainda não está totalmente elucidado, mas atualmente sabe-se que nesses pacientes o tempo de coagulação e os níveis de dímeros D estão aumentados, e que essas alterações estão ainda maiores nos pacientes em estado grave. Dados demonstram também que ocorrem mutações substanciais no SARS-CoV-2, o que pode refletir em diferenças no quadro clínico dos pacientes no Brasil, quando comparados a Itália e China. Portanto, no presente projeto visa estudar as alterações na hemostasia de pacientes da Rede Municipal de Urgência e Emergência de Taubaté que levam a formação de trombose microvascular, auxiliando assim, no prognóstico da doença, de forma a contribuir para uma nova abordagem no tratamento de pacientes acometidos pela COVID-19, bem como uma possível predição na gravidade dos casos, permitindo uma interferência clínica antecipada ao quadro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2019 - 2022

  Peptídeos como agentes terapêuticos: Da descoberta à formulação, Descrição: A aplicação de peptídeos, como moléculas terapêuticas, é de grande importância para o tratamento de várias doenças. Estratégias para a redução de custos e o aumento da estabilidade química e metabólica de peptídeos, associada a vias alternativas de administração e liberação de fármacos, foram desenvolvidas recentemente, o que possibilitou a inúmeros fármacos baseados em peptídeos alcançarem o mercado. No Brasil, o setor biotecnológico cresceu e atualmente representa 22 do faturamento do mercado farmacêutico. Entretanto, esse crescimento no Brasil ainda é muito baixo. Por revisão bibliográfica e análise SWOT fica evidente que quando comparado ao alto número de novos peptídeos isolados e caracterizados na pesquisa básica brasileira, nossa indústria não absorve e não transforma o conhecimento gerado em produto. Ainda, torna-se claro o baixo número de estudos, associados ou não aos avanços encontrados, no que se refere a estudos e ações envolvendo pré/formulação de peptídeos, de modo que essas moléculas tornem-se agentes terapêuticos eficazes e seguros no mercado. Estratégias para pré-formulação de peptídeos são necessárias para estabilizar estas moléculas, relativamente frágeis, contra tensões químicas e físicas encontradas durante o desenvolvimento de formulações Para tanto, uma padronização de estudos de formulação de peptídeos é necessária, assim como a viabilização dos testes de pré-formulação, que incluem testes descritivos das propriedades físico-químicas dos peptídeos em estudo. Estes requisitos são abordados através da incorporação de uma combinação seletiva de diferentes classes de excipientes, de maneira que seus efeitos sobre a estabilidade e a potência do produto sejam monitorizados. Portanto, esse projeto objetiva criar uma estrutura e abordagem que padronize estudos efetivos de formulação de peptídeos e assim viabilize e acelere o desenvolvimento de fármacos peptídicos eficazes e seguros, a partir dessas moléculas de importância biológica já caracterizada na pesquisa básica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2018 - 2023

  Fragmentos Derivados de Proteínas com seletividade para inibição de enzimas de mamíferos e micro-organismos e seu papel como agente anti-inflamatório, antimicrobiano, antitrombótico e antitumoral: mecanismo de ação, Descrição: A flora brasileira é considerada em todo o mundo uma fonte importante de produtos naturais que podem ser benéficos para a humanidade. O estudo desses recursos exige um esforço que é a tarefa das instituições brasileiras. Em relação a inibidores isolados de sementes de leguminosas, o nosso grupo de pesquisa realiza estudos comparativos de inibidores de proteases, determinando as estruturas primária, secundárias e terciárias, e também modelagem de proteínas, a fim de identificar os resíduos de aminoácidos específicos envolvidos em sua interação com as proteases alvo. A caracterização da interação entre os inibidores de proteases naturais ou tecnicamente modificados e suas proteases alvo estão sendo investigados em diversos processos biológicos, tais como a inflamação, hemostasia e trombose e desenvolvimento tumoral, além de outros processos que envolvem micro-organismos patológicos. O grupo de pesquisa tem uma vasta experiência em cinética e análise de peptídeos usados como substratos, inibidores enzimáticos e agonistas. Este projeto propõe a continuidade desses estudos utilizando tanto as proteínas, como peptídeos sintéticos com base nas estruturas dos inibidores de proteases e lectinas, isolados de plantas, utilizando modelos de inflamação, trombose e tumor in vitro e in vivo, na tentativa de estabelecer os mecanismos envolvidos e a relação entre a estrutura e os parâmetros cinéticos de inibição em relação as proteases alvo, ou ligantes, no caso de lectinas, visando uma eventual utilização terapêutica dessas substâncias. O projeto proposto dará condições para continuidade dos estudos do grupo envolvidos no projeto Temático 2009/53766-5, coordenado pela Profa. Dra Maria Luiza V. Oliva, Departamento de Bioquímica da UNIFESP-EPM que, ao longo de vários anos avaliaram o significado biológico da variação de sequência de proteínas isoladas de plantas em relação às suas propriedades anti-inflamatória, antimicrobiana, antitrombótica e antitumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador.

• 2018 - Atual

  Avaliação da eficácia de inibidores peptídicos em associação ao antiiveneno botrópico no tratamento de acidentes ofídicos, Descrição: Considerado um problema de saúde pública, os acidentes ofídicos somam cerca de 5,4 milhões de casos a cada ano pelo mundo, causando mortes e incapacidades. No Brasil, a taxa de acidentes chegou a 473.550 em 2017 e desses casos, 1.893 pacientes vieram a óbito. As serpentes do gênero Bothrops são responsáveis por 90 desses casos e em 97,5 nos casos tratados no Hospital Vital Brazil (IBu). Dentre as manifestações clínicas estão dor, edema e equimoses, alterações na hemostasia, que resultam em deficiência na coagulação, alteração na agregação plaquetária e depleção de fibrinogênio, levando à hemorragia. O tratamento atual compreende a soroterapia com antiveneno produzido pelo Instituto Butantan. Pesquisas recentes mostraram que o antiveneno neutraliza as metaloproteinases, fração responsável pela maioria das manifestações clínicas, mas não é eficiente quando se trata das enzimas trombina-símile, que competem com a trombina humana pela hidrólise do fibrinogênio, mas não ativam o fator XIII, formando dessa forma uma rede de fibrina mais susceptível à ação fibrinolítica, contribuindo para o agravamento do quadro hemorrágico. Nossos resultados in vitro, demonstram que peptídeos sintéticos inibem serino proteinases oriundas de serpentes do gênero Bothrops, mas não alteram a eficácia de serino proteinases da coagulação sanguínea sobre substratos cromogênicos e também não alteram os testes globais de coagulação humana. In vivo, estes peptídeos quando adicionados ao antiveneno e pré-incubados ao veneno de Bothrops jararaca melhoram a eficácia do antiveneno botrópico nos efeitos locais do envenenamento, como a hemorragia local. Diante desses resultados, o presente projeto visa avaliar in vivo a eficácia desses peptídeos como inibidores quando adicionados ao antiveneno botrópico no tratamento dos efeitos locais do acidente botrópico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador.

• 2017 - 2019

  Síntese de inibidores peptídicos: uma estratégia para melhoria do soro antibotrópico produzido pelo Instituto Butantan, Descrição: O ofidismo consiste em um importante problema de saúde pública no Brasil e em diversos países em virtude de sua grande frequência e gravidade. No mundo ocorrem cerca de 5,5 milhões de acidentes, 400.000 amputações e até 125.000 mortes por ano. No Brasil, o envenenamento por Bothrops é responsável por 90% das picadas de serpentes e esse índice chega em 97,5% nos pacientes tratados no Hospital Vital Brazil (IBu). As manifestações sistêmicas são caracterizadas principalmente por distúrbios na hemostasia, culminando em sangramentos. O mecanismo pelo qual a hemorragia é desencadeada ainda não está totalmente elucidado, mas atualmente sabe-se que além das metaloproteinases, há no veneno botrópico serinoproteinases, especialmente enzimas trombina-símiles que hidrolisam o fibrinogênio exclusivamente na cadeia alfa e não ativam o fator XIII, formando uma rede de fibrina mais instável e susceptível a ação do sistema fibrinolítico, contribuindo assim para o agravamento do quadro hemorrágico. Atualmente o tratamento contra picadas de serpentes é a soroterapia com antiveneno botrópico poliespecífico produzido pelo Instituto Butantan. Apesar de eficiente, e apresentar boa neutralização das metaloproteinases presentes no veneno, o soro não neutraliza algumas serinoproteinases responsáveis pelas desordens da coagulação sanguínea. Dentre essas serinoproteinases estão as enzimas trombina-símiles. Portanto, esse projeto visa desenhar, sintetizar inibidores peptídicos para as enzimas trombina-símiles, que não são neutralizadas pelo antiveneno produzido pelo Instituto Butantan, e que são corresponsáveis pelas desordens da coagulação. A adição desses inibidores peptídicos ao antiveneno aumentará a eficácia do mesmo, melhorando o quadro clínico dos pacientes acidentados e minimizando o número de amputações e de mortes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador / Fernanda Portaro - Integrante.

• 2014 - 2016

  Estudo de toxinas e peptideos derivados em modelo de cicatrização padrão e dificil, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Ana Cláudia Sato - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Coordenador.

• 2013 - Atual

  CeTICS - Centro de Toxinas, Imuno-resposta e sinalização Celular., Descrição: No Instituto Butantan toxinologia e regulação da resposta imune são, tradicionalmente, áreas conexas de pesquisa científica e desenvolvimento biotecnológico, através das quais o Instituto, historicamente, construiu sua reputação internacional de excelência. Na cultura do Instituto, venenos são misturas complexas de toxinas, selecionadas ao longo da evolução para sinergicamente exercerem efeitos biológicos sistêmicos, através de mecanismos bioquímicas, moleculares e celulares altamente específicos. Portanto, a análise química de venenos tem boas chances de levar à descoberta de novas moléculas de toxinas com potencial terapêutico. Essas premissas foram seguidas com sucesso por pesquisadores do Centro de Toxinologia Aplicada (CATcepid-FAPESP), projeto iniciado há 10 anos, que isolaram, caracterizaram quimicamente e patentearam diversas toxinas de natureza proteica, que se tornaram pontos de partida para desenvolvimento de inovação farmacêutica em parceria com indústrias locais. A ênfase em proteínas e peptídeos levou o CATcepid a instalar laboratórios no estado da arte para transcriptômica, proteômica, biologia molecular do DNA recombinante e síntese de peptídeos. Mais recentemente, estudos dos mecanismos de ação, bioquímicas, moleculares e celulares, dessas promissoras moléculas foram iniciados com o objetivo de estabelecer provas de conceito. Assim, o CAT estabeleceu, no Instituto Butantan, as condições iniciais para a criação de um centro de toxinas e resposta imune fundamentado nas abordagens atuais da biologia sistêmica. Por conseguinte, 10 pesquisadores, entre os mais competitivos do Instituto Butantan, propõem a criação do novo Centro de Toxinas, Resposta-imune e Sinalização Celular, com aspirações a centro de excelência de classe mundial, aproveitando a histórica reputação internacional do Butantan e o sucesso recente do CATcepid. O Plano de pesquisa do Centro Integra subprojetos voltados para a pesquisa científica com subprojetos de vocação para a inovação tecnológica. Um Grande grupo de cientistas seniores do Instituto Butantan, de outras instituições brasileiras e de renomadas instituições estrangeiras serão colaboradores do Centro proposto.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Hugo Aguirre Armelin - Coordenador.

• 2013 - Atual

  Design of Antitoxin Single ? Chain Variable (scFv) Antibodies Based on B Lymphocytes Supplied Complementarity-Determining Regions (CDRs) (scFv) Sequences, Descrição: Design of Antitoxin Single ? Chain Variable (scFv) Antibodies Based on B Lymphocytes Supplied Complementarity-Determining Regions (CDRs) (scFv) Sequences. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador / PORTARO, FERNANDA C. - Integrante / Wilmar Dias da Silva - Integrante.

• 2012 - 2013

  NAP Saliva, Descrição: O grupo interdisciplinar e multi- institucional visa estudar os aspectos clínicos e básicos das doencas neoplásicas e nao neoplásicas das glandulas salivares.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Silvia Vanessa Lourenço - Coordenador.

• 2010 - 2013

  Análise proteômica comparativa de células tumorais em resposta ao tratamento com Amblyomin-X, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador / Ana Marisa ChudzinskiTavassi - Integrante / Carlos Alberto Labate - Integrante / Fernanda Salvato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2012

  Caracterização de Inibidores protéicos isolados de plantas na Formação de Trombos Experimentalmente Induzidos, Descrição: Esse projeto visa a caracterização de uma possivel ação antitrombótica de novos compostos isolados de plantas brasileiras. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Cleide de Oliveira - Integrante / Francisco Humberto de Abreu Maffei - Integrante / Marlon Vilela - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Hospital Sírio-Libanês - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2016

  rLopap como antídoto de sangramantos induzidos por heparinas, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Coordenador / Ana Marisa ChudzinskiTavassi - Integrante / Francisco Humberto de Abreu Maffei - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Hospital Sírio-Libanês - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2003 - 2006

  Estudo estrutural de proteínas envolvidas no envenenamento humano por aranhas Loxosceles intermedia, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Integrante / Denise V. Tambourgi - Coordenador / R.K. Arni - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 16

• 1999 - 2003

  Coagulação sanguínea: Ação de peptideos e inibidores, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Misako Uemura Sampaio - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador / Cláudio A Sampaio - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 17

• 1997 - 1999

  Hidrólise enzimática de substratos peptídicos estruturalmente relacionados ao Inibidor de Fator Xa isolado das sementes de B. ungulata, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Maria Luiza Vilela Oliva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Projetos de desenvolvimento

• 2022 - 2024

  Centro de Pesquisa e Desenvolvimento em Imunobiológicos, Descrição: As ações do CeRDI têm o intuito de desenvolver pesquisas orientadas para a resolução de problemas de saúde com relevância social e econômica para o Estado de São Paulo. Visam o estabelecimento de um setor independente, com capacidade de responder às necessidades da população com agilidade. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Sonia Aparecida de Andrade Chudzinski - Integrante / Ana Maria Moro - Coordenador.

Prêmios