Mayara Vianna de Menezes

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Produções bibliográficas

• MENEZES, M. V. ; SILVA, M. O. ; BESSA, T. C. B. ; ALCANTARA, L. C. J. ; MONTEIRO-CUNHA, J. P. . Análise do Polimorfismo Genético na Região Promotora (LTR) de Isolados Recombinantes BF de HIV-1 Circulantes na Bahia. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MENEZES, M. V. ; GARRIDO, E. L. ; Moreira, Adilan . Transmissão Oral da Doença de Chagas: O Papel das Glicoproteínas. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Projetos de pesquisa

• 2013 - 2014

  Análise do Polimorfismo Genético na Região Promotora (LTR) de Isolados Recombinantes BF de HIV-1 Circulantes na Bahia, Descrição: O genoma do vírus da imunodeficiência humana (HIV) é delimitado por duas regiões denominadas longos terminais repetidos (LTR), onde estão as principais sequências promotoras para a transcrição dos genes virais. Essa região apresenta diferenças marcantes entre os diferentes subtipos do vírus, como número de sítios de ligação para fatores transcricionais e sequências relacionadas com latência viral. Essas diferenças não foram totalmente esclarecidas quando se trata de genótipos recombinantes. Das cinco Formas Recombinantes Circulantes (CRFs) envolvendo os subtipos B e F circulantes no Brasil, três apresentam recombinação na LTR, podendo indicar vantagens adaptativas esses isolados. Pretendemos caracterizar a variabilidade genética da região promotora (LTR) de isolados recombinantes BF do HIV-1 circulantes na Bahia e sua possível associação com o aumento da sua dispersão no estado. Assim, amostras de sangue de 200 indivíduos infectados serão usadas para a extração do DNA. Sequências da LTR dos isolados de HIV-1 serão obtidas por amplificação através de PCR e sequenciamento automático. As sequências serão analisadas por programas computacionais específicos. Associações com características epidemiológicas e clínicas serão investigadas por análises estatísticas. Os resultados poderão contribuir para o conhecimento da atual prevalência de subtipos e do papel de características moleculares na disseminação dos diferentes genótipos do HIV-1.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado profissional: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Mayara Vianna de Menezes - Integrante / Márcio de Oliveira Silva - Integrante / Theolis Costa Barbosa Bessa - Integrante / Luiz Carlos Júnior Alcântara - Integrante / Joana Paixão Monteiro Cunha - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2012

  Avaliação da Cinética da Expansão do Melanoma Experimental na Presença de Imunoestimulantes, Descrição: Para uma proteção eficaz o sistema imune deve ser capaz de produzir resposta contra antígenos externos e interagir adequadamente com antígenos próprios, preservando a integridade dos próprios tecidos. A tolerância pode envolver diferentes mecanismos centrais e periféricos. Como exemplo de tolerância central, estão envolvidos a deleção clonal, anergia e supressão- que inclui a inibição da função por outras células periféricas, ou de seus produtos. É provável que os diversos mecanismos possam estar contribuindo para o escape dos tumores à resposta imune. Tumores do tipo melanoma são altamente malignos, possuindo uma elevada probabilidade de induzir metástases, células mielóides supressoras (MDSC) podem acumular e suprimir a resposta imune bloqueando a função de células T e natural killer (NK), podendo ainda induzir o acúmulo de células T reguladoras (Treg). As Células NK preferencialmente reconhecem as células, na maioria células tumorais, que possuem ausência ou modificação de MHC de classe I. A célula NKT, também envolvida na atividade anti-tumoral, é uma subpopulação de células T que apresenta um repertório restrito de receptores de células T (TCR) e marcadores de células, são capazes de reconhecer fosfolipídeos e glicolipídeos apresentados pela molécula CD1, e matam as células alvo do tumor através do mecanismo perforina dependente. Em sistema experimental previamente descrito, foi demonstrado que as células NK podem ser diretamente ativadas para a produção de IFN-gama mediante o contato direto com Trypanosoma cruzi (CARDILLO et al., 1996). Tendo como base revisão científica detalhada, neste projeto temos como objetivo principal, elucidar os mecanismos envolvidos no crescimento tumoral da linhagem B16-FO de melanoma através de modelos experimentais de uso corrente em nosso laboratório. Estes estudos serão realizados de forma a determinar se o bloqueio ou diminuição da expansão deste tumor está relacionado com as células NK, NKT e Tregs.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Mayara Vianna de Menezes - Integrante / Daniel Huber Pessina - Integrante / Fabíola Cardillo - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.