Anelisa Gollo Dantas

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• ZAMARIOLLI, MALÚ ; AUWERX, CHIARA ; SADLER, MARIE C. ; VAN DER GRAAF, ADRIAAN ; LEPIK, KAIDO ; SCHOELER, TABEA ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; DANTAS, ANELISA G. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; KUTALIK, ZOLTÁN . The impact of 22q11.2 copy-number variants on human traits in the general population. AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 110, p. 300-313, 2023.

• ZAMARIOLLI, M. ; DANTAS, A. G. ; NUNES, N. ; MOYSÉS'OLIVEIRA, M. ; SGARDIOLI, I. C. ; SOARES, D. C. Q. ; GIL'DA'SILVA'LOPES, V. L. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M. I. . Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 191, p. 1273-1281, 2023.

• ZAMARIOLLI, M. ; DANTAS, A. G. ; NUNES, N. ; MOYSÉS'OLIVEIRA, M. ; SGARDIOLI, I. C. ; SOARES, D. C. Q. ; GIL'DA'SILVA'LOPES, V. L. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO MI . Phenotypic heterogeneity in 22q11.2 deletion syndrome: Copy Number Variants as genetic modifiers for congenital heart disease in a Brazilian cohort. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 191, p. 1273-1281, 2023.

• NUNES, NATÁLIA ; ZAMARIOLLI, MALÚ ; DANTAS, ANELISA GOLLO ; COLA, PAULA ; DE AGOSTINHO JÚNIOR, FRANCISCO ; PIAZZON, FLAVIA BALBO ; MELONI, VERA AYRES ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . CEDNIK syndrome in a Brazilian patient with compound heterozygous pathogenic variants. European Journal of Medical Genetics , v. 65, p. 104440, 2022.

• NOMARU, HIROKO ; LIU, YANG ; DE BONO, CHRISTOPHER ; RIGHELLI, DARIO ; CIRINO, ANDREA ; WANG, WEI ; SONG, HANSOO ; RACEDO, SILVIA E. ; DANTAS, ANELISA G. ; ZHANG, LU ; CAI, CHEN-LENG ; ANGELINI, CLAUDIA ; CHRISTIAEN, LIONEL ; KELLY, ROBERT G. ; BALDINI, ANTONIO ; ZHENG, DEYOU ; MORROW, BERNICE E. . Single cell multi-omic analysis identifies a Tbx1-dependent multilineage primed population in murine cardiopharyngeal mesoderm. Nature Communications , v. 12, p. 6645, 2021.

• SOARES, DIOGO C. ; DANTAS, ANELISA G. ; MATTA, MARINA C. ; PASTORINO, ANTONIO C. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL ; KULIKOWSKI, LESLIE ; MONTENEGRO, MARILIA ; KIM, CHONG A. ; CARNEIRO-SAMPAIO, MAGDA ; TORRES, LEURIDAN C. . Lymphoproliferative disorder with polyautoimmunity and hypogammaglobulinemia: An unusual presentation of 22q11.2 deletion syndrome. CLINICAL IMMUNOLOGY , v. 220, p. 108590, 2020.

• DANTAS, ANELISA GOLLO ; SANTORO, MARCOS LEITE ; NUNES, NATALIA ; DE MELLO, CLAUDIA BERLIM ; PIMENTA, LARISSA SALUSTIANO EVANGELISTA ; MELONI, VERA AYRES ; SOARES, DIOGO CORDEIRO QUEIROZ ; BELANGERO, SINTIA NOGUEIRA ; CARVALHEIRA, GIANNA ; KIM, CHONG AE ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Downregulation of genes outside the deleted region in individuals with 22q11.2 deletion syndrome. HUMAN GENETICS , v. 1, p. 1-11, 2019.

• BRAGAGNOLO, SILVIA ; COLOVATI, MILENY E. S. ; SOUZA, MALU Z. ; DANTAS, ANELISE G. ; F DE SOARES, MARIA F. ; MELARAGNO, MARIA I. ; PEREZ, ANA B. . Clinical and cytogenomic findings in OAV spectrum. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , v. 176, p. 638-648, 2018.

• COLOVATI, MILENY E.S. ; BRAGAGNOLO, SILVIA ; GUILHERME, ROBERTA S. ; DANTAS, ANELISA G. ; SOARES, MARIA F. ; KIM, CHONG A. ; PEREZ, ANA B.A. ; MELARAGNO, MARIA I. . Atypical 581-kb 22q11.21 Deletion in a Patient with Oculo-Auriculo-Vertebral Spectrum Phenotype. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , v. 147, p. 130-134, 2016.

• GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; DANTAS, ANELISA GOLLO ; MELONI, VERA AYRES ; COLOVATI, MILENY ESBRAVATTI ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Position effect modifying gene expression in a patient with ring chromosome 14. JOURNAL OF APPLIED GENETICS , v. 57, p. 183-187, 2016.

• BRAGAGNOLO, SILVIA ; COLOVATI, MILENY E.S. ; GUILHERME, ROBERTA S. ; DANTAS, ANELISA G. ; DE SOUZA, MALÚ ZAMARIOLLI ; DE SOARES, MARIA F. ; MELARAGNO, MARIA I. ; PEREZ, ANA B. . Wolf-Hirschhorn Syndrome with Epibulbar Dermoid: An Unusual Association in a Patient with 4p Deletion and Functional Xp Disomy. CYTOGENETIC AND GENOME RESEARCH , v. 150, p. 17-22, 2016.

• GOLLO DANTAS, ANELISA ; BORTOLAI, ADRIANA ; MOYS'S-OLIVEIRA, MARIANA ; TAKENO HERRERO, SYLVIA ; AZOUBEL ANTUNES, ADRIANA ; TAVARES COSTA-CARVALHO, BEATRIZ ; AYRES MELONI, VERA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . 22q11.2 Deletion Syndrome due to a Translocation t(6;22) in a Patient Conceived via in vitro Fertilization. MOLECULAR SYNDROMOLOGY , v. 6, p. 242-247, 2016.

• MOYSÉS-OLIVEIRA, MARIANA ; GUILHERME, ROBERTA DOS SANTOS ; DANTAS, ANELISA GOLLO ; UETA, RENATA ; PEREZ, ANA BEATRIZ ; HAIDAR, MAURO ; CANONACO, ROSANE ; MELONI, VERA AYRES ; KOSYAKOVA, NADEZDA ; LIEHR, THOMAS ; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Genetic mechanisms leading to primary amenorrhea in balanced X-autosome translocations. FERTILITY AND STERILITY , v. 103, p. 1289-1296.e2, 2015.

• MELONI, V.A. ; MOYSÉS-OLIVEIRA, M. ; MELO, M.C.C. ; CANELOI, T.P. ; DANTAS, A.G. ; SOARES, M.F.F. ; FOCK, R. ; RODRIGUES DE NICOLA, P.D. ; DIAS-DA-SILVA, M.R. ; MELARAGNO, M.I. . Novel homozygous mutation causing frontonasal dysplasia-2 in a patient with meningoencephalocele. CLINICAL GENETICS , v. 88, p. 593-596, 2015.

• GUILHERME, ROBERTA SANTOS ; MELONI, VERA AYRES ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ ; PILLA, ANA LUIZA ; DE RAMOS, MARCO ANTONIO PAULA ; DANTAS, ANELISA GOLLO ; TAKENO, SYLVIA SATOMI ; KULIKOWSKI, LESLIE DOMENICI ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Duplication 9p and their implication to phenotype. BMC Medical Genetics , v. 15, p. 142, 2014.

• DANTAS, ANELISA G. ; SANTORO, MARCOS LEITE ; NUNES, NATALIA ; ZAMARIOLLI, M. ; SOARES, D. C. Q. ; BELANGERO, S. I. ; KIM, CHONG A. ; MELARAGNO, M.I. . Upregulation of mir 155 in a 22q11.2 deletion syndrome cohort. In: 12th European Cytogenomics Conference, 2019, Salzburgo. Abstracts of the 12th European Cytogenomics Conference 2019, 2019. v. 12. p. 1-71.

• NUNES, N. ; DANTAS, ANELISA G. ; ZAMARIOLLI, M. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, V. A. ; KIM, C. A. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L. ; MELARAGNO, MARIA ISABEL . Candidate genes' panel for investigation of pathogenic allelic variants in patients with the 22q11. 2 deletion syndrome. In: 12th European Cytogenomics Conference, 2019, Salzburgo. Abstracts of the 12th European Cytogenomics Conference 2019, 2019. v. 12. p. 1-71.

• DANTAS, ANELISA G. ; NUNES, NATALIA ; KIM, CHONG A. ; SOARES, DIOGO CORDEIRO QUEIROZ ; MELONI, V.A. ; BELANGERO, S. I. ; CARVALHEIRA, GIANNA ; MELARAGNO, MARIA I. . Next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in 22q11.2 deletion syndrome patients. In: 51st European Society of Human Genetics Conference, 2018, Milão. Abstracts from the 51st European Society of Human Genetics Conference: Posters, 2018. v. 27. p. 1-688.

• DANTAS, A.G. ; SANTORO, M. L. ; KIM, C. A. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, V. A. ; BELUCCO, F. T. ; NUNES, N. ; BELANGERO, S. I. ; CARVALHEIRA, G. G. ; MELARAGNO, M. I. . 22q11.2 deletion influences expression levels of hemizygous and normal copy number genes: possible disruption of cis and trans regulation. In: European Society of Human Genetics Conference, 2017, Copenhagen. Abstracts from the 50th European Society of Human Genetics Conference: Posters, 2017. v. 1. p. 1-707.

• SOARES, D. C. Q. ; NUNEZ, E. C. ; SANTOS, C. J. ; PASTORINO, A. C. ; DANTAS, ANELISA G. ; TORRES, L. C. ; ZANARDO, E. A. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, MARIA I. ; CARNEIRO-SAMPAIO, M. M. S. ; KIM, C. A. . Lymphoproliferative Disorder with Hypogammaglobulinemia: an Unusual Presentation of 22q11.2 Deletion Syndrome. In: LASID Meeting, 2017, São Paulo. 2017 LASID Meeting Abstracts, 2017. v. 37. p. 1-74.

• DANTAS, A.G. ; MAZZOTTI, D. R. ; OTA, V. K. ; BORTOLAI, A ; SANTORO, M. L. ; KIM, C. A. ; CARVALHEIRA, GIANNA MARIA ; BELANGERO, S. I. ; MELARAGNO, M.I. . Possible disruption of cis and trans regulation due to 22q11.2 deletion. In: The 13th International Congress of Human Genetics, 2016, Kyoto. The 13th International Congress of Human Genetics, 2016.

• DANTAS, A. G. ; MAZZOTTI, D. R. ; BORTOLAI, A ; COLOVATI, M. E. S. ; GUILHERME, R. S. ; MOYSES-OLIVEIRA, M. ; MELONI, VERA AYRES ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M.I. . Evaluation of gene expression and cytogenomic study in patients with 22q11.2 deletion. In: 10º European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Chromosome Research, 2015. v. 23. p. S1-S157.

• COLOVATI, M. E. S. ; BRAGAGNOLO, S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, ANELISA G. ; DE SOARES, MARIA F. ; KIM, C. A. ; PEREZ, A. B. A. ; MELARAGNO, MARIA I. . Cytogenomic investigation in patients with Oculoauriculovertebral Spectrum (OAVS) and candidate loci relevant to phenotype. In: 10th European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Chromosome Research, 2015. v. 23. p. 1-157.

• COLOVATI, M. E. S. ; BRAGAGNOLO, S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; KIM, C. A. ; PEREZ, A. B. A. ; MELARAGNO, M. I. . Copy Number Variation in Oculoauriculovertebral Spectrum. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego, CA. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

• BRAGAGNOLO, S. ; COLOVATI, M. E. S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M. I. ; PEREZ, A. B. A. . Genotype-phenotype correlation in 12 patients with Oculoauriculovertebral spectrum. In: 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014, San Diego, CA. 64th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2014.

• GUILHERME, R. S. ; PEREZ, A. B. A. ; MELONI, V.A. ; PILLA, A. L. ; DANTAS, A.G. ; TAKENO, SYLVIA SATOMI ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M.I. . Centromere of chromosome 9 presents unusual behavior in rearrangements leading to complete 9p duplication. In: European Human Genetics Conference, 2014, Milão. European Journal of Human Genetics, 2014. v. 22. p. 271-271.

• DANTAS, A. G. ; MULATINHO, M. V. ; RODRIGUES, P. S. ; BARBOSA, H. R. ; ANDRADE, D. ; PEREIRA, L. ; TORRES, M. O. ; BELUCCO, F. T. ; ARISMENDI, M. I. . COPY NUMBER VARIATION FINDINGS BY CHROMOSOMAL MICROARRAY ANALYSIS OF 100 INDIVIDUALS WITH AUTISM SPECTRUM DISORDERS.. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOLLO DANTAS, ANELISA . Transcrição e tradução. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• DANTAS, ANELISA G. ; SANTORO, M. L. ; NUNES, NATALIA ; ZAMARIOLLI, M. ; SOARES, D. C. Q. ; BELANGERO, S. I. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M.I. . Upregulation of mir-155 in a 22q11.2 deletion syndrome cohort. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, ANELISA G. . Genetic models for the evaluation of gene function and phenotypic effects. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• DANTAS, ANELISA G. ; NUNES, N. ; KIM, C. A. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, V. A. ; BELANGERO, S. I. ; CARVALHEIRA, GIANNA ; MELARAGNO, M.I. . Next-generation sequencing (NGS) of nine candidate genes with custom AmpliSeq in 22q11.2 deletion syndrome patients. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, ANELISA G. ; NUNES, N. ; KIM, C. A. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, V. A. ; BELANGERO, S. I. ; CARVALHEIRA, GIANNA ; MELARAGNO, M.I. . Identification of genetic modifiers by next-generation sequencing (NGS) of candidate genes in a 22q11.2 deletion syndrome patient. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, A. G. ; SANTORO, M. L. ; KIM, C. A. ; SOARES, D. C. Q. ; MELONI, V.A. ; BELUCCO, F. T. ; NUNES-SILVA, N. R. ; BELANGERO, S. I. ; CARVALHEIRA, G. G. ; MELARAGNO, M.I. . 22q11.2 deletion influences expression levels of hemizygous and normal copy number genes: possible disruption of cis and trans regulation. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, A. G. ; BORTOLAI, A ; AZOUBEL-ANTUNES, A. ; MELONI, V. A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; MELARAGNO, M. I. . Avaliação de uma paciente com deleção 22pter-q11.2 devido a uma translocação t(6;22)(p25;q11.2). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BRAGAGNOLO, S. ; COLOVATI, M. E. S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M. I. ; PEREZ, A. B. A. . Genotype-phenotype correlation in 12 patients with Oculoauriculovertebral spectrum. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COLOVATI, M. E. S. ; BRAGAGNOLO, S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; KIM, C. A. ; PEREZ, A. B. A. ; MELARAGNO, M. I. . Copy Number Variation in Oculoauriculovertebral Spectrum. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; OLIVEIRA, M. M. ; MELONI, V. A. ; BRUNONI, D. ; PAES, A. T. ; KULIKOWSKI, L. D. ; MELARAGNO, M. I. . Position effects modify gene expression in a ring chromosome 14?. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BORTOLAI, A ; DANTAS, A. G. ; TAKENO, S. S. ; OLIVEIRA, M. M. ; PACANARO, A. N. X. ; KIM, C. A. ; MELARAGNO, M. I. . Cytogenomic characterization of an unexpected 4q microdeletion associated to a 2p microduplication in a dismorfic patient presenting normal karyotype. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, A. G. ; BORTOLAI, A ; TAKENO, S. S. ; AZOUBEL-ANTUNES, A. ; MELONI, V. A. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; MELARAGNO, M. I. . A patient with 22pter-q11.2 deletion due to a translocation t(6;22)(p25.3;q11.2). 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• COLOVATI, M. E. S. ; BRAGAGNOLO, S. ; GUILHERME, R. S. ; DANTAS, A. G. ; PEREZ, A. B. A. ; MELARAGNO, M. I. . Goldenhar syndrome and oculoauriculovertebral spectrum (GS/OAVS): Clinical and cytogenomic study. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, A. G. ; BORTOLAI, A ; BELANGERO, S. I. ; TAKENO, S. S. ; COSTA-CARVALHO, B. T. ; AZOUBEL-ANTUNES, A. ; KIM, C. A. ; MELONI, V. A. ; CARVALHEIRA, G. M. G. ; MELARAGNO, M. I. . Investigação da Expressão Global de Genes em pacientes com deleção 22q11.2. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• DANTAS, A. G. ; DUTRA, A. R. N. ; TAKENO, S. S. ; DIAS, AT ; CANONACO, R. S. ; BORTOLAI, A ; MELARAGNO, M. I. . Aspectos genético-clínico e moleculares da síndrome do olho de gato: Relato de caso de paciente portador de cromossomo marcador supranumerário. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• NOMARU, H. ; LIU, Y. ; BONO, C. ; RIGHELLI, D. ; CIRINO, A. ; WANG, W. ; RACEDO, S. E. ; DANTAS, A.G. ; CAI, C. ; ANGELINI, C. ; CHRISTIAEN, L. ; KELLY, R. G. ; BALDINI, A. ; ZHENG, D. ; MORROW, B. . Single cell multi-omic analysis identifies a Tbx1-dependent multilineage primed population in the murine cardiopharyngeal mesoderm 2020 (Preprint).

Projetos de pesquisa

• 2015 - Atual

  Investigação de pacientes com a síndrome da deleção 22q11.2: Perfil de expressão gênica e avaliação de elementos de regulação, Descrição: A síndrome da deleção 22q11.2 é decorrente de perdas de segmentos de DNA do cromossomo 22, delimitadas na maioria das vezes por low copy repeats (LCRs), sendo mais frequentes as deleções de 3 e de 1,5 Mb. Observa-se uma grande heterogeneidade fenotípica em pacientes com deleções de extensões semelhantes, bem como fenótipos similares em pacientes com diferentes deleções na região 22q11.2. Dessa forma, apesar de os genes sensíveis à dose mapeados na região deletada serem os principais candidatos ao fenótipo, sugere-se que mecanismos moleculares mais complexos estejam envolvidos na etiologia da síndrome. Além da deleção dos genes, a deleção de elementos regulatórios, a alteração da expressão de genes adjacentes à região deletada e a ação de modificadores genéticos localizados em outras regiões do genoma podem exercer influência direta nos fenótipos observados. Adicionalmente, na região crítica da síndrome da deleção 22q11.2 está localizado o gene DGCR8 (DiGeorge Syndrome Critical Region Gene 8), cuja proteína conhecida como Pasha está envolvida na maquinaria responsável pela biogênese dos microRNAs (miRNAs), o que poderia influenciar na expressão gênica global. Desta forma, o presente projeto propõe o estudo da expressão gênica e de miRNAs em sangue periférico de pacientes com deleções 22q11.2 de 1,5 e 3 Mb de extensão e indivíduos controle. Serão estudados os genes da região 22q11.2 e os miRNAs que regulam esses genes, bem como os miRNAs da região 22q11.2 e os genes alvo desses miRNAs, para identificarmos uma rede de regulação composta por essas estruturas e que participem de processos biológicos relacionados ao quadro clínico da síndrome. Ainda, será avaliado o efeito da redução da expressão (knockdown) de genes candidatos, possíveis modificadores genéticos do fenótipo da síndrome. Para isso, serão utilizadas linhagens celulares linfoblastoides controle em relação a linhagens de células linfoblastoides de pacientes com deleções de 1,5 e 3 Mb. Este estudo será importante para a compreensão dos mecanismos regulatórios e funcionais que envolvem essa região do genoma, visto que apenas a deleção dos genes da região não é suficiente para a compreensão da heterogeneidade fenotípica observada na síndrome da deleção 22q11.2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anelisa Gollo Dantas - Integrante / Chong Ae Kim - Integrante / MELARAGNO, M.I. - Coordenador / Sintia Iole Nogueira Belangero - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2015

  ESTUDO CITOGENÔMICO E AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA EM PACIENTES COM DELEÇÃO 22q11.2, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Anelisa Gollo Dantas - Integrante / Maria Isabel Melaragno - Coordenador / Gianna Maria Griz Carvalheira - Integrante.

Prêmios