Fernanda Loureiro de Andrade Orsi
Professora Associada do Departamento de Patologia da Faculdade de Ciências Médicas (FCM) e do Centro de Hematologia e Hemoterapia (Hemocentro) da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP); Médica Hematologista do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (HC-FMUSP); Pesquisadora Visitante do Departamento de Epidemiologia Clínica na Leiden University Medical Center, na Holanda; Professora Colaboradora do curso de Pós-Graduação em Ciências Médicas da FMUSP; Professora do curso de Pós-Graduação em Clínica Médica da FCM-UNICAMP. Representante do Brasil no Grupo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose. Membro do Conselho da Sociedade Internacional de Trombose e Hemostasia. Atualmente ocupa o cargo de Coordenadora de Administração do HC da UNICAMP. Possui Graduação em Medicina pela UNICAMP (1998), Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia pela UNICAMP (2000), Título de Especialista em Hematologia pela Sociedade de Hematologia e Hemoterapia (2001), Mestrado em Clínica Médica pela UNICAMP (2006), Doutorado em Clínica Médica pela UNICAMP (2013), Doutorado em Epidemiologia Clínica na Leiden University Medical Center, na Holanda (2018) e Pós-Doutorado em Hemostasia e Trombose na Leiden University Medical Center, na Holanda (2018). Atua na investigação translacional e clínica de doenças trombóticas, como tromboses venosas, síndrome antifosfolípide e púrpura trombocitopênica trombótica, com ênfase na avaliação da interação entre hemostasia e imunidade como mecanismo patológico dessas doenças. É pesquisadora de produtividade PQ-2 do CNPq.
Informações coletadas do Lattes em 02/08/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Clinical Epidemiology
2017 - 2018
Leiden University Medical Center
Título: EMERGING RISK FACTORS FOR VENOUS THROMBOEMBOLISM The role of commonly prescribed drugs for cardiovascular disease and inflammatory disorders
Orientador: Suzanne C. Cannegieter
Coorientador: Willem M. Lijfering.
Doutorado em Clínica Médica
2008 - 2013
Universidade Estadual de Campinas
Título: Avaliação dos Fatores de Hemostasia Primária e Correlação com a Evolução Clínica nas Febres Hemorrágicas
Joyce Maria A Annichino Bizzacchi. Coorientador: Rodrigo Nogueira Angerami. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Mestrado em Clínica Médica
2004 - 2006
Universidade Estadual de Campinas
Título: Complicações Infecciosas em Pacientes Randomizados a Receber Transplante de Células Progenitoras de Medula Óssea ou Sangue Periférico, Ano de Obtenção: 2006
Cármino Antônio de Souza.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.
Especialização - Residência médica
2002 - 2003
Universidade Estadual de Campinas
Residência médica em: Transplante de Medula ÓsseaNúmero do registro: Cármino Antônio de Souza. Bolsista do(a): .
Especialização - Residência médica
1999 - 2002
Universidade Estadual de Campinas
Residência médica em: Clínica Médica/Hematologia e HemoterapiaNúmero do registro: Irene Lorand-Metze. Bolsista do(a): .
Pós-doutorado
2022
Livre-docência. , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, FCM/UNICAMP, Brasil. , Título: Síndrome Antifosfolípide: Fisiopatologia dos Eventos Tromboembólicos e Novas Abordagens Terapêuticas, Ano de obtenção: 2022., Palavras-chave: hemostasia; trombose; síndrome antifosfolípide; coagulação; plaquetas; tromboinflamação. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: PATOLOGIA CLÍNICA. , Setores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
2017 - 2018
Pós-Doutorado. , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hemostasia e Trombose. , Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Epidemiologia Clínica.
2007 - 2007
Pós-Doutorado. , University of Pennsylvania, UPENN, Estados Unidos. , Grande área: Ciências da Saúde, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Hematologia.
Formação complementar
2022 - 2022
Programa Prático de Formação Lean em Saúde. (Carga horária: 110h). , Lean Institute Brasil, LIB, Brasil.
2018 - 2018
Statistical Aspects of Clinical Trials. (Carga horária: 40h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2018 - 2018
Causal Inference, Based on the book: Causal Inference by Miguel A. Herná. (Carga horária: 48h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2018 - 2018
Regression Analysis. (Carga horária: 40h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2018 - 2018
Clinical Epidemiology Principles, Methods, and Applications for Clinical Re. (Carga horária: 48h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2018 - 2018
Basic Methods and Reasoning in Biostatistics. (Carga horária: 40h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2017 - 2017
Epidemiology An Introduction, Based on the book by Kenneth J. Rothman.. (Carga horária: 48h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2017 - 2017
Survival Analysis (advanced biostat). (Carga horária: 40h). , Leiden University Medical Center, LUMC, Holanda.
2007 - 2007
Short-term Scholar Program. (Carga horária: 960h). , Children's Hospital of Philadelphia, CHOP, Estados Unidos.
1997 - 1998
Estagiária voluntária no Departamento de Ginecologia e Obstetrícia. (Carga horária: 288h). , Maternidade de Campinas, MC, Brasil.
1996 - 1998
Estágio no Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1995 - 1996
Estagiário plantonista, do Centro de Controle de Intoxicações - CCI. (Carga horária: 540h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
1995 - 1995
Intercâmbio do Programa de la Atención Médica Primaria em Cuba. , Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba, ISCMSC, Cuba.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Trombose e Hemostasia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Medicina Transfusional.
Organização de eventos
Orsi, Fernanda A. . Comissão Científica e Coordenadora do Programa de Hemostasia e Trombose HEMO 2024. 2024. (Congresso).
Orsi, Fernanda A. . Comissão Científica e Coordenadora do Programa de Hemostasia e Trombose HEMO 2023. 2023. (Congresso).
Orsi, Fernanda A. . Scientific Committee and Qualifying Judge of the Poster Session of the XXVIII Congress of the CLAHT Group. 2023. (Congresso).
Orsi, F.A. ; GUERRA, JOÃO CARLOS . 10th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis - Hospital Israelita Albert Einstein. 2022. (Congresso).
Orsi, F.A. . Membro da Comissão Científica e Organizadora do 8th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2020. (Congresso).
Orsi, F.A. . Coordenadora do Seminário: Casos Clínicos de Trombosis Associada a Covid-19. Manejo Antitrombótico, promovido pelo Grupo Cooperativo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose, CLAHT. 2020. (Exposição).
Orsi, Fernanda A. . Microangiopatias Trombóticas (MATs). 2020. (Exposição).
Participação em eventos
2024 Clinical Research Training Institute in Latin America.Career Introspective Talk. 2024. (Simpósio).
3° Simpósio Internacional da Sociedade Brasileira de Trombose e Hemostasia.Anticoagulação na SAF?. 2024. (Simpósio).
66th ASH Annual Meeting (ASH 2024). Association between Extracellular Vesicles (EVs) and Thrombosis in Antiphospholipid Syndrome apresentação. 2024. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular - HEMO 2024. Identificação laboratorial do anticoagulante lúpico (AL) utilizando diferentes reagentes de tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPA). 2024. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular - HEMO 2024. Como eu investigo e manejo pacientes com coagulograma alterado no pré-operatório?. 2024. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular - HEMO 2024. SAAF novos critérios / APLS new criteria. 2024. (Congresso).
Curso Educacional de Hemostasia e Trombose.SAAF: os novos critérios farão parte do nosso dia a dia?. 2024. (Outra).
ISTH 2024 Congress of the International Society of Thrombosis and Hemostasis. Clinical outcome of the use of hydroxychloroquine in patients with immune thrombocytopenia and antiphospholipid antibodies. 2024. (Congresso).
2023 Clinical Research Training Institute in Latin America.Clinical Research Question. 2023. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2023. Como interpretar os achados de coagulograma e hemograma diante de paciente com sangramento. 2023. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2023. Randomizados prospectivos/ ensaio clínico randomizado. 2023. (Congresso).
ISTH 2023 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis, Js. Sex-Specific Differences in Procoagulant Profiles. 2023. (Congresso).
I WORKSHOP DE COAGULAÇÃO HCFMUSP.Avaliação do risco trombótico e tempo de anticoagulação. 2023. (Outra).
Seminario CLAHT: Microangiopatía Trombótica - MAT.Discussão sobre Microangiopatía Trombótica. 2023. (Seminário).
X Encontro do Comitê de Anemias da ABHH.Microangiopatia trombótica - PTT ? Novas diretrizes e tratamento. 2023. (Encontro).
XXVIII Congress of the CLAHT Group. Correlation between laboratory (DOACS measurement) and the clinic. 2023. (Congresso).
10th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis - Hospital Israelita Albert Einstein. Microangiopatia trombótica - Da teoria para a prática, o que temos de novo?. 2022. (Congresso).
HEMO 2022. Importância do diagnóstico diferencial entre MATs e manejo da PTTa. 2022. (Congresso).
HEMO 2022. Indo além da cascata de coagulação: a visão atual da hemostasia e seus principais distúrbios. 2022. (Congresso).
HEMO 2022. O que é um escore de predição. 2022. (Congresso).
III CBHL CONGRESSO BRASILEIRO DE HEMATOLOGIA LABORATORIAL. 'Desafios Diagnósticos na Síndrome do Anticorpo Antifosfolipide (SAF). 2022. (Congresso).
ISTH 2022 Congress of the International Society of Thrombosis and Haemostasis, Js. Inhibitory potential of anticoagulant and antiplatelet agents on COVID-19-induced NETs release. 2022. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2021. Aprendendo a reconhecer os erros em estudos observacionais e ensaios clínicos/Interpretando resultados. 2021. (Congresso).
8th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein..DOAC em Sd. Antifosfolípides. 2020. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular - HEMO Play 2020. Epidemioplogia do Tromboembolismo Venoso na COVID-19. 2020. (Congresso).
Evento Preceptoria PTTa, promovido pela Sanofi Genzyme.Discussão de Casos Clínicos. 2020. (Outra).
HEMO Educa - curso promovido pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular (ABHH).Microangiopatias Trombóticas (MATs). 2020. (Oficina).
I Simpósio Internacional da Sociedade Brasileira de Trombose e Hemostasia.Trombose em COVID-19. 2020. (Simpósio).
Sanofi Satelite Symposium at the Brazilian Congress of Hematology, Hemotherapy and Cellular Therapy HEMO 2020.Faster Diagnosis of aTTP. 2020. (Simpósio).
WEBINAR: COVID-19 e Distúrbios da Coagulação ? Aspectos Clínicos - ABHH.COVID-19 e eventos tromboembólicos arteriais. 2020. (Seminário).
WEBINAR: Púrpura Trombocitopênica Trombótica Adquirida - ABHH.PTT adquirida. 2020. (Seminário).
16th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. Clinical course of primary immune thrombocytopenia with positive antiphospholipid antibodies. 2019. (Congresso).
aTTP Advisory Board Meeting, promovido pela Sanofi Genzyme.Discussão de Casos Clínicos. 2019. (Encontro).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapi e Terapia Celular - HEMO 2019. SAF e gestação/ APS and pregnancy. 2019. (Congresso).
Oficina Diferentes Métodos para Avaliação: Conceitos, Princípios e Implicações, promovido pelo Núcleo de Avaliação e Pesquisa em Educação Médica. 2019. (Oficina).
Simpósio Stago no HEMO 2019.Tratamento: o que há de novo?. 2019. (Simpósio).
XXVI Congreso Internacional de Hemostasia y Trombosis de CLAHT. 1. Cáncer y trombosis. Un reto de la ciencia básica. 2. Manejo de los anticoagulantes y antiagregantes en el pre, per y pos procedimiento.. 2019. (Congresso).
25th Biennal Internacional Congress on Thrombosis, promovido pela European and Mediterranean League against Thrombotic Diseases. Rosuvastatin Use Reduces Thrombin Generation In Patients With Venous Thromboembolism: Results From A Randomized Clinical Trial. 2018. (Congresso).
61st Annual Meeting & Exposition of the American Society of Hematology.Association of Risk of Incident and Recurrent Venous Thromboembolism with Oral Glucocorticoid Treatment. 2018. (Outra).
Based on the book: Causal Inference by Miguel A. Hernán, James M. Robins, promovido pelo Departamento de Epidemiologia Clínica do Leiden University Medical Center. 2018. (Exposição).
Basic Methods and Reasoning in Biostatistics, promovido pelo Boerhaave Committe e pelo Departamento de Estatística do Leiden University Medical Center. 2018. (Outra).
Clinical Epidemiology Principles, Methods, and Applications for Clinical Research, Based on the book: Clinical Epidemiology by D.E. Grobbee & A.W. Hoes, promovido pelo Departamento de Epidemiologia Clínica do Leiden University Medical Center. 2018. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). Associação entre TEV e doença arterial oclusiva: o que há na literatura. 2018. (Congresso).
Journal Manuscript Review for the Journal of Thrombosis and Thrombolysis - Continuing Medical Education (ACCME), promovido pela University of Cincinnati. 2018. (Outra).
Nederlandse Vereniging voor Thrombose em Hemostase Simpósio 2018, promovida pela Dutch Society on Thrombosis and Haemostasis.Rosuvastatin Use Reduces Thrombin Generation In Patients With Venous Thromboembolism: Results From A Randomized Clinical Trial. 2018. (Outra).
Regression Analysis, promovido pelo Boerhaave Committe e pelo Departamento de Estatística do Leiden University Medical Center. 2018. (Outra).
Statistical Aspects of Clinical Trials, promovido pelo Boerhaave Committe e pelo Departamento de Estatística do Leiden University Medical Center. 2018. (Outra).
Clinical Research Training Institute in Latin America, promovido pela American Society of Hematology. 2017. (Outra).
Epidemiology An Introduction, Based on the book by Kenneth J. Rothman, promovido pelo Departamento de Epidemiologia Clínica do Leiden University Medical Center. 2017. (Outra).
Survival Analysis (advanced biostat), promovido pelo Boerhaave Committe e pelo Departamento de Estatística do Leiden University Medical Center. 2017. (Outra).
15th International Congress on Antiphospholipid Antibodies. 2016. (Congresso).
2016 Update in Anesthesia and Perioperative Medicina e 3rd International Symposium on Thrombosis & Haemostasis, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein.Care in the pre-operative preparation of patients on anticoagulant and/ or antiplatelet - Bridge therapy. 2016. (Outra).
50º Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, promovido pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Anticoagulante Lúpico. 2016. (Congresso).
58st ASH - Annual Meeting of the American Society of Hematology.Increased Levels of Endothelial Dysfunction Markers and Matrix Metalloproteinases in Patients with Severe Post-Thrombotic Syndrome. 2016. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). SAAF manejo dos eventos tromboembólicos. 2016. (Congresso).
49º Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial, promovido pela Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. Testes Laboratoriais Remotos No Controle Da Anticoagulação Oral. 2015. (Congresso).
53º Congresso Brasileiro de Educação Médica, promovido pela Associação Brasileira de Ensino Médico. 2015. (Congresso).
57st ASH - Annual Meeting of The American Society of Hematology. 2015. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). Anticoagulação Em Situações Especiais. 2015. (Congresso).
Curso Introdução ao Ambiente Virtual de Aprendizagem Moodle, ministrado pelo Grupo Gestor de Tecnologias Educacionais (GGTE), em parceria com o Espaço de Apoio ao Ensino e Aprendizagem (EA)2, Universidade Estadual de Campinas. 2015. (Outra).
XXV Congress of the International Society of Thrombosis and Hemostasis & 61st Annual SSC Meeting, organizado pela International Society on Thrombosis and Haemostasis. Recurrent Thrombosis In Antiphospholipid Syndrome May Be Associated With Cardiovascular Risk Factors And Polymorphonuclear Leukocytes Counts. 2015. (Congresso).
2° Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose, promovido pelo Grupo Cooperativo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose (CLAHT) e pelo International Society of Thrombosis and Hemostasis.Manejo perioperatório, sangramento e reversão da anticoagulação: o que há de novo. 2014. (Simpósio).
56st ASH - Annual Meeting of the American Society of Hematology, organizado pela American Society of Hematology. 2014. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). Diagnóstico diferencial das microangiopatias trombóticas. 2014. (Congresso).
XXIV Congresso Internacional do Grupo Cooperativo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose (CLAHT), promovido pelo Grupo Cooperativo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose (CLAHT). Cuidados no preparo pré-operatório de pacientes em uso de anticoagulante ou antiagregante. 2014. (Congresso).
4th International Hemostasis Symposium, Innovative Hemostasis: Delivering Superior Medical Value, organizado pela Roche Diagnostics. 2013. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2013. (Congresso).
XXIV Congress of the International Thrombosis and Haemostasis, 59th Annual SSC Meeting, organizado pela European Hematology Association. 2013. (Congresso).
54th ASH Annual Meeting and Exposition, organizado pela American Society of Hematology. 2012. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular HEMO 2012, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. 2012. (Congresso).
Curso Multidisciplinar em Anticoagulação. 2012. (Outra).
53th ASH Annual Meeting and Exposition, organizado pela American Society of Hematology. 2011. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia HEMO 2011, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2011. (Congresso).
I Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose, organizado pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2011. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2010 e 9º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica, promovidos pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (ABHH). 2010. (Congresso).
2º Simpósio de Gestão em Unidades de Hemoterapia, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2008, promovido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008. (Simpósio).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia 2008, promovido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2008. (Congresso).
I International Symposium of Thrombosis and Anticoagulation in Internal Medicine, organizado pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica & Duke Clinical Research Institute. 2008. (Simpósio).
II Universidad de la Hemofilia, organizado pela Faculdade de Medicina Universidade de São Paulo. 2008. (Outra).
XXIst Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, 53rd Annual SSC Meeting, organizado pela International Society on Thrombosis and Haemostasis. 2007. (Congresso).
11th Congresso of the EHA, organizado pela European Hematology Association. 2006. (Congresso).
Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, promovido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2005. (Congresso).
Curso Básico de Cooperativismo, promovido pela Unimed. 2004. (Outra).
45th Annual Meeting of American Society of Hematology, organizado pela American Society of Hematology. 2003. (Outra).
VII Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, promovido pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2003. (Congresso).
Curso Complicações Pulmonares Pós-TMO durante o VI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, promovido pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2002. (Outra).
Curso DECH, durante o VI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, promovido pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2002. (Congresso).
Curso Manejo de Infecções pós TMO durante o VI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, promovido pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2002. (Outra).
VI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, promovido pela Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea. 2002. (Congresso).
1ª Conferência Internacional da Talassemia, organizada pela Associação Brasileira dos Talassêmicos. 2001. (Outra).
5º Congresso sobre Transplante de Medula Óssea e Hemopatias Malignas, 2º Encontro sobre Histocompatibilidade e Imunogenética, 4ª Sessão de Enfermagem em Transplante de Medula Óssea. 2001. (Congresso).
Curso de Pós-Graduação de Linfomas (PA-811 - Patologia dos Linfonodos e Baço), promovido pelo Departamento de Anatomia Patológica, da Faculdade de Ciências Médicas/Unicamp. 2001. (Outra).
Curso Patogênese e Prevenção dos Efeitos Adversos da Quimioterapia do Câncer, durante o Hemato 2001 - XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, promovido pelo Colégio Brasileiro de Hematologia. 2001. (Outra).
Hemato 2001 - XVIII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, promovido pelo Colégio Brasileiro de Hematologia. 2001. (Congresso).
42nd Annual Meeting of American Society of Hematology, organizado pela American Society of Hematology. 2000. (Outra).
Continuing Medical Education (ACCME), promovido pela American Society of Hematology, 24h, categoria 1 CME credit, durante o 42nd Annual Meeting. 2000. (Outra).
XXIV Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia, promovido pela Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. 2000. (Congresso).
Congresso Hemorio 99, promovido pelo Instituto Estadual de Hematologia Arthur de Siqueira Cavalcanti - Governo do Estado do Rio de Janeiro. 1999. (Congresso).
Curso Pré-Congresso sobre o tema: Citogenética (Clássica e Molecular) e técnicas moleculares em neoplasias hematológicas, durante o Hemato 99 - XVII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia. 1999. (Congresso).
Hemato 99 - XVII Congresso Nacional do Colégio Brasileiro de Hematologia, promovido pelo Colégio Brasileiro de Hematologia. 1999. (Congresso).
O Eletrocardiograma, curso do Prof. Enéas Ferreira Carneiro. 1998. (Outra).
Simpósio Internacional Rio de Janeiro 1998, promovido pelo Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis Y Trombosis - CLAHT. 1998. (Simpósio).
Curso Modular Ginecologia Endócrina e Climatério, durante o Programa de Educação Continuada de Ginecologia e Obstetrícia. 1997. (Outra).
XXVII ECEM - Encontro Científico dos Estudantes de Medicina, promovido pela Direção Executiva Nacional dos Estudantes de Medicina - DENEM. 1997. (Encontro).
XXVI ECEM - Encontro Científico dos Estudantes de Medicina, promovido pela Direção Executiva Nacional dos Estudantes de Medicina - DENEM. 1996. (Encontro).
4º Curso Bases do Eletrocardiograma, promovido pelas Disciplinas de Medicina Interna e Cardiologia do Departamento de Clínica Médica da Faculdade de Ciências Médicas - FCM, Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. 1995. (Outra).
EREM 95 - Encontro Regional dos Estudantes de Medicina "A importância do movimento estudantil na formação do médico", promovido pela Faculdade de Medicina de Catanduva. 1995. (Encontro).
XXIV ECEM - Encontro Científico dos Estudantes de Medicina, promovido pelo Diretório Acadêmico de Medicina da Universidade Federal da Bahia. 1994. (Encontro).
II Congresso Médico Acadêmico da Unicamp - COMAU, promovido pelo Centro Acadêmico Adolfo Lutz - CAAL, Faculdade de Ciências Médicas, Universidade Estadual de Campinas, Unicamp. 1993. (Congresso).
Participação em bancas
Orsi, Fernanda A.; PAGNANO, K. B. B.; PINTAO, M. C. T.. AVALIAÇÃO DA ASSINATURA DE GENES RELACIONADOS A DOENÇAS TROMBÓTICAS NA SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE. 2023. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
ORSI, F. A.; PINCINATO, E. C.; REZENDE, SUELY MEIRELES. Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides e da assinatura do interferon tipo 1 na Síndrome Antifosfolípide Trombótica. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA L. A.de Paula, E. V.; CARNEIRO, J. D.. Papel das vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e desfechos clínicos adversos no transplante ortotópico de fígado. 2022. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS MÉDICAS) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
RIBEIRO, D. D.; PEDROSO, E. R. P.; MANCUZO, E. V.; ANDRADE, M. V. M.;Orsi, F.A.. Avaliação das alterações na hemostasia em indivíduos hospitalizados por suspeita de covid-19. 2021. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE DO ADULTO) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ORSI, FERNANDA L. A.; RUAS, L. P.; Bittar, L. F.. Efeito da Hidroxicloroquina na Resposta Inflamatória e na Formação de Redes Extracelulares de Neutrófilos (NETs) em Pacientes com Trombose Associada a SAF. 2019. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA L. A.; ARANHA, Francisco Jose Penteado; GUERRA, J. C. C.. Eficácia da Dieta Hipolipídica para o Controle da Dislipidemia em pacientes com SAF. 2019. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA LOUREIRO DE ANDRADE; Bittar, L. F.. Caracterização da expressão do fator tecidual em pacientes com síndrome antifosfolípide e trombose. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; APPENZELLER, SIMONE; SOUZA, A. S.. Avaliação da fração de plaquetas imaturas e de sua associação com manifestações clínicas e laboratoriais em pacientes com lupus eritematoso sistêmico. 2016. Dissertação (Mestrado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
FERTRIN, K. Y.; PACAGNELLA, R. C.;ORSI, F. A.. Associação dos polimorfismos dos genes de óxido nítrico sintase e metaloproteinases da matriz extracelular com a pré - eclâmpsia. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
De Paula EV; Hallack Neto, AE;ORSI, F. A.. Dosagem sérica de biomarcadores como ferramenta para avaliação da estimativa de risco da ocorrência de doença do enxerto contra o hospedeiro aguda no transplante de células tromvo hematopoiéticas. 2015. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
DE PAULA, E. V.; VILLACA, P. R.; ALMEIDA, C.;Orsi, F.A.. Avaliação in vitro dos efeitos do heme livre sobre a ativação da coagulação e sobre a quebra de barreira endotelial. 2014. Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, Fernanda LA; ANNICHINNO-BIZZACCHI, J.M.; MANOEL, J.; GUIMARAES, H. P.; NARCISO, R. C.. Contribuição do fibrinogênio para a força do coágulo em pacientes sépticos com doenças hematológicas malignas e trombocitopenia ? Estudo prospectivo, único centro, analítico, transversal. 2024. Tese (Doutorado em Pós-graduação em Ciências da Saúde) - Faculdade Israelita de Ciências da Saúde Albert Einstein.
Orsi, Fernanda LA; WUNSCH FILHO, V.; TOPORCOV, T. N.; CARVALHEIRA, J. B. C.; MENDES, M. C. S.. O EFEITO DA QUIMIOTERAPIA CITOTÓXICA E DO BLOQUEIO ANDROGÊNICO NA COVID-19 E O IMPACTO DA PANDEMIA DE COVID-19 NO CÂNCER DE MAMA E COLO UTERINO NO BRASIL. 2024. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda LA; ANNICHINNO-BIZZACCHI, J.M.; RIBEIRO, D. D.; VILLACA, PAULA. DERIVAÇÃO E VALIDAÇÃO DE PAINEL DE MICRORNAS CIRCULANTES COMO MARCADORES DE FORMAS GRAVES DA COVID-19. 2024. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.; MONICA, FABIOLA ZAKIA; AMARAL, T. N.; PRIVIERO, F. B. M.; CEREDA, C. M. S.. A IMPORTÂNCIA DA ÓXIDO NÍTRICO SINTASE ENDOTELIAL NA LIBERAÇÃO DE 6-NITRODOPAMINA DE ÁTRIOS E VENTRÍCULOS ISOLADOS DE CAMUNDONGOS E SEU PAPEL NO CRONOTROPISMO. 2024. Tese (Doutorado em farmacologia) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.Ozelo, Margareth C; COLELLA, M. P.; VILLACA, PAULA; PINTAO, M. C. T.. ASSOCIAÇÃO ENTRE NETS (NEUTROPHIL EXTRACELLULAR TRAPS), DESFECHOS CLÍNICOS E TRANSFUSÃO DE HEMOCOMPONENTES EM TRANSPLANTE HEPÁTICO. 2023. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.Ozelo, Margareth C; VILLACA, PAULA; SACHETTO, Z.; GUIMARAES, A. A. G.. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR AO FATOR VIII DA COAGULAÇÃO EM PACIENTES COM HEMOFILIA A ADQUIRIDA EM UM ESTUDO LONGITUDINAL. 2023. Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
REZENDE, SUELY M.; RIBEIRO, D. D.; SOUZA, T. R.; NETTO, C. C.; BAUMFELD, D. S.; MANSUR, N. S. B.;Orsi, F.A.. Profilaxia do tromboembolismo venoso nas cirurgias ortopédicas. 2022. Tese (Doutorado em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE DO ADULTO) - Universidade Federal de Minas Gerais.
ORSI, FERNANDA L. A.; MONTEIRO, R. Q.; COSTA, COSTA, R. S.; MARINHO, D. C. R. F.. Contribuição de plaquetas e fatores circulantes na ativação endotelial na malária por plasmodium vivax. 2022. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
DINARDO, C. L.;ORSI, FERNANDA L. A.; PINTAO, M. C. T.; ROCHA, VANDERSON. Detecção de autoanticorpos antiplaquetários na trombocitopenia imune em adultos. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.
ORSI, FERNANDA L. A.; ANNICHINNO-BIZZACHI, JOYCE; APPENZELLER, SIMONE; LOURENCO, D. M.; ANDRADE, D. C. O.. Estudo do papel da Hidroxicloroquina na Imunomodulação e no COntrole da Hipercoagulabilidade em pacientes com Diagnóstico de SAF. 2019. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
FERTRIN, K. Y.;ORSI, FERNANDA LOUREIRO DE ANDRADEde Paula, E. V.; CLAUDINO, M. A.; GUALANDRO, S. F. M.; PENTEADO, C. F. F.; SANTOS, M. N. N.; CANCADO, R. D.. Avaliação do Papel das Lipoproteinas nas Doenças Falciformes. 2018. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
LEVY, C. E.; ANTUNES, E.;ORSI, F. A.; ESPIN NETO, J.; FERRARI, G.. Dosagem de cloreto e sódio na saliva pela técnica eletrodo íon seletivo direto: Uma possibilidade para o diagnóstico da fibrose cística?. 2017. Tese (Doutorado em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; PAGNANO, K. B. B.; COLELLA, MARINA P.; FONSECA, F. L. A.; BATISTA, W. L.. Caracterização das células estromais mesenquimais derivadas de medula ossea de pacientes com síndrome mielodisplásica e leucemia mielóide aguda. 2016. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; GIORGIO, S.; COSTA, F. T. M.; MONTEIRO, R. Q.; MARINHO, C. R. F.. Distúrbio da coagulação na malária cerebral experimental. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
Castro, Vagner; COSTA, F. F.;de Paula, E. V.ORSI, F. A.; CAMPOS, P. M.; DAMICO, E.; SOUZA, H. M.; KUTNER, J. M.. Estudo clinico laboratorial de pacientes hematológicos com refratariedade plaquetária - avaliação de cross match virtual pela ferramenta EPVIX para seleção de doadores HLA compatíveis. 2016. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
FENALTI-HÖORSI, F. A.de Paula, E. V.. Prevalência das deficiências de folato, vitamina B12 e ferro em diversos grupos da população brasileira, após programa de fortificação adotado pela ANVISA. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, F.A.; Annichino-Bizzacchi JM; De Paula EV; MORELLI, V.; REZENDE, S.. Avaliação da expressão proteica e de alterações moleculares do receptor hepático LRP1 e sua correlação com os níveis plasmáticos de fator VIII. 2013. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, Fernanda A.; RIBEIRO, D. D.; REZENDE, SUELY M.; TEIXEIRA, M. T. B.. Preditores de Risco Trombótico e Mortalidade em Pacientes Ambulatoriais com Neoplasias Malignas. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em CIÊNCIAS APLICADAS À SAÚDE DO ADULTO) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Orsi, Fernanda A.; AMARAL, E. M.; NASCIMENTO, M. L. C.. Perspectiva Translacional dos Impactos da COVID-19 na Saúde Materna e Perinatal: Biologia Placentária, Investigação Viral em Amostras Biológicas e Biomarcadores de Pré-eclâmpsia. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Tocoginecologia) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.; ZORZETTO, N. A. C.; HOUNKPE, BIDOSSESSI WILFRIED. AVALIAÇÃO DO PAPEL DA VIA ANGIOPOIETINA/TIE2 NA IMUNOTROMBOSE. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.; PREZOTTI, A. N. L.; YAMAGUTI-HAYAKAWA, GABRIELA; FONSECA, G. H. H.. Avaliação clínica e laboratorial de pacientes com diagnóstico de disfibrinogenemia hereditária. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo.
Orsi, Fernanda A.; VASCONCELLOS, J. P. C.; BARBISAN, P. R. T.. "AVALIAÇÃO DAS MANIFESTAÇÕES DA SUPERFÍCIE OCULAR EM PACIENTES SUBMETIDOS A TRANSPLANTE DE CÉLULAS TRONCO HEMATOPOIÉTICAS NA UNIDADE MULTIDISCIPLINAR DE DOENÇA DE ENXERTO-VERSUS-HOSPEDEIRO OCULAR. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda LA; SACHETTO, Z.; VILLACA, PAULA. AVALIAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE CELULAR AO FATOR VIII DA COAGULAÇÃO EM PACIENTES COM HEMOFILIA A ADQUIRIDA EM UM ESTUDO LONGITUDINAL. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
ORSI, FERNANDA L. A.; VIGORITO, A; MELLO, M. C. R.. Avaliação de eventos cardiovasculares e de marcadores endoteliais em pacientes com LMC tratados com inibidores de tirosina quinase. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, F.A.; COLELLA, M. P.; OLIVEIRA, L. C. O.. Avaliação do risco de inibidor associado a uso do concentrado de Fator VIII recombinante em pacientes com Hemofilia A previamente tratados e previamente não tratados no Brasil (BraSIL-rFVIII: Brazilian Study of Inhibitor Linked to recombinant factor VIII). 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA LOUREIRO DE ANDRADE; REIS, J. C.; AVILA, S. E. F.. Synthetic Data Generation for Medical Training. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação do Instituto de Computação) - Universidade Estadual de Campinas.
LEVY, C. E.; ANTUNES, E.;ORSI, FERNANDA ANDRADE. Acurácia da dosagem de cloreto na saliva pela técnica de eletrodo íon seletivo direto para o diagnóstico da fibrose cística. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
LAZARINI, M.; Angerami RN;Orsi, F.A.. Avaliação das vias de sinalização e de novos mediadores relacionados a alterações funcionais nas junções adherens e à quebra da barreira endotelial no choque séptico. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA LOUREIRO DE ANDRADE; COSTA, F. T. M.; GIORGIO, S.. Distúrbio da coagulação na malária cerebral experimental. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA L. A.; SACHETTO, Z.; DUARTE, B. K. L.. Personalização da profilaxia de pacientes com hemofilia A utilizando os parâmetros farmacocinéticos do fator VIII (ProPK-Brazil. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
COSTA, J. L.; LAPOLA, D. M.; SANTOS, M. N. N.;Orsi, F.A.; VISACRI, M. B.. Impacto das variáveis meteorológicas nas frequências de óbitos e hospitalizações por doenças renais na cidade de Campinas (SP) entre 2000 e 2017. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ANNICHINNO-BIZZACCHI, J.M.;Orsi, F.A.; TRAINA, F.. Avaliação dos níveis de podoplanina e CLEC-2 em pacientes diagnosticados com COVID-19. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, F.A.; SONATI, M. F.; DAMASIO, A. R. L.. Implementação de biblioteca local para identificação de isolados clínicos de fungos e avaliação de detecção de resistência a antifúngicos por espectrometria de massas. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, FA; PAGNANO, R. G.; DERTKIGIL, S. S. J.. Efetividade da viscossuplementação no tratamento da artropatia hemofílica: Revisão sistemática e desenvolvimento de protocolo assistencial. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciência Aplicada à Qualificação Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; PENTEADO, C. F. F.; IGLESIAS, F. T. M.. Avaliação da produção de hemoglobina fetal em pacientes em uso de benserazida. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, FERNANDA L. A.; Saad STO; DELAMAIN, M. T.. Estudo da expressão de ferroportina nas hemocromatoses hereditárias por citometria de fluxo. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, F.A.; ANGERAMI, R. N.; MIGUEL, D. C.. Resposta anti-inflamatória na paracoccidioidimicose: caracterização da citocina IL-27 na modulação da resposta imunológica. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; ANGERAMI, RODRIGO N; LAZARINI, M.. Avaliação das vias de sinalização e de novos mediadores relacionados a alterações funcionais nas junções adherens e à quebra da barreira endotelial no choque séptico. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. L. A.; APPENZELLER, SIMONE; MARINI, R.. Avaliação da fração de plaquetas imaturas (IPF) e de sua associação com manifestações clínicas e laboratoriais em pacientes com lupus eritematoso sistêmico juvenil. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. A.; BITTAR, LUIS F.; PENTEADO, C. F. F.; SANTIAGO-BASSORA, F.. Avaliação do impacto da hipercoagulabilidade induzida pelo uso do ácido tranexamico na progressão da sepse experimental murina. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
GARLIPP, C. R.; MORAIS, D. R.;ORSI, F. A.. Análise post-mortem de cocaína em cabelo utilizando a técnica de LC-MS/MS. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.
FERTRIN, K. Y.; SASS, N.;ORSI, F. A.. Associação dos polimorfismos dos genes de óxido nítrico sintase e metaloproteinases da matriz extracelular com a pré - eclâmpsia. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
CARVALHO FILHO, M. A.;Orsi, F.A.; DE PAULA, E.V.. Sleepiness and Residency: impact in safety and performance and correlations with quality of life and burnout. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
APPENZELLER, S.;Orsi, F.A.; PAULA, E. V.. Adesão no Lupus Eritematoso Sistêmico Juvenil. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.
DE PAULA, E. V.;ORSI, F. L. A.; OLIVEIRA, H. C. F.. A integração do fator IX da coagulação no desenvolvimento da doença aterosclerótica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
DE PAULA, E. V.; VILLACA, P. R.; ALMEIDA, C.;ORSI, F. L. A.. Avaliação in vitro dos efeitos do heme livre sobre a ativação da coagulação e sobre a quebra de barreira endotelial. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
DE PAULA, E. V.; NASCIMENTO, M. C. F.;ORSI, F. L. A.. Avaliação pré-clínica da terapia gênica com vetores não virais na sepse experimental murina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, F.A.; GARLIPP, C. R.; FOGLIO, M. A.. Evolução da terapêutica farmacológica para os casos graves de COVID-19 e seu impacto nos desfechos clínicos dos pacientes durante a primeira onda da epidemia em Campinas, SP. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, Fernanda LA; FATTORI, A.; ANDRIOLO, A.; VASCONCELLOS, L. S.; VALLE, A.. Presidente da Comissão Julgadora do Concurso Público de Provas e Títulos, para provimento de um cargo de Professor Doutor junto à área de Bioquímica Clínica, do Departamento de Patologia Clínica, FCM. 2019. Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, Fernanda LA; SACHETTO, Z.; WITTMANN, D. E. Z.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o 2o Semestre do Curso de Pós Graduação em Clínica Médica da FCM UNICAMP. 2024. Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, Fernanda A.; SACHETTO, Z.; WITTMANN, D. E. Z.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o 1o Semestre do Curso de Pós Graduação em Clínica Médica da FCM UNICAMP. 2024. Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.
Orsi, F.A.. Avaliadora de projetos durante o Mini-congresso de Prática de Ciências, promovido pela Faculdade de Ciências Médicas. 2016. Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. A.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para o 1º semestre de 2016 do Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, Área de Concentração Patologia Clínica, Faculdade de Ciências Médicas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. A.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para 2016 do Programa de Aprimoramento em Diagnóstico Microbiológico e Imunológico de Micoses Endêmicas e Oportunistas do Departamento de Patologia Clínica, da Faculdade de Ciências Médicas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. A.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para 2016 do Programa de Aprimoramento em Laboratório Clínico do Departamento de Patologia Clínica, da Faculdade de Ciências Médicas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
ORSI, F. A.. Membro Titular da Banca Examinadora do Processo Seletivo para 2016 do Programa de Aprimoramento em Patologia Clínica do Departamento de Patologia Clínica, da Faculdade de Ciências Médicas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Orsi, F.A.. Avaliadora da estação de Clínica Médica na XV Avaliação de Competências Clínicas no Internato Médico, da Faculdade de Ciências Médicas. 2015. Universidade Estadual de Campinas.
Orientou
Validação dos novos critérios classificatórios para a Síndrome Antifosfolípide da European Alliance of Associations for Rheumatology (EULAR) e da American College of Rheumatology (ACR); Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP; (Orientador);
Risco tromboembólico na leucemia aguda; Início: 2024; Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo; (Coorientador);
ASSOCIAÇÃO ENTRE VESÍCULAS EXTRACELULARES (VEs) E TROMBOSE NA SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDE; Início: 2023; Tese (Doutorado em Clinica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e hipercoagulabilidade durante o primeiro mês de infecção por SARS-COV-2 em pacientes ambulatoriais e hospitalizados; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Análise evolutiva dos marcadores de ativação endotelial durante o primeiro mês de infecção por SARS-CoV-2 em pacientes hospitalizados e ambulatoriais; Início: 2022; Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo; (Coorientador);
Avaliação do risco trombótico e dos mecanismos fisiopatológicos da hipercoagulabilidade associada à esplenectomia em pacientes com trombocitopenia imune; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Exploração de mecanismos de ativação plaquetária por estímulo inflamatório e avaliação da combinação de parâmetros de hipercoagulabilidade e risco cardiovascular na síndrome antifosfolípide primária; Início: 2022; Tese (Doutorado em Medicina (Ciências Médicas)) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Comparação do fenótipo clínico com alterações laboratoriais e genéticas em membros de uma mesma família com disfibrinogenemia congênita (DC) seguidos no serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular do HCFMUSP; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
NETs (Neutrophil Extracellullar Traps) como marcadores prognósticos em pacientes com Covid-19; Início: 2020; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
Risco trombótico e mortalidade em pacientes com suspeita de trombocitopenia induzida por heparina (HIT); Início: 2024; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; (Orientador);
Apresentação fenotípica das coagulopatias raras em um serviço de referência no Brasil; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; (Orientador);
Impacto da Obesidade na resposta ao tratamento da Plaquetopenia Imune; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; (Orientador);
Apresentação fenotípica das coagulopatias raras em um serviço de referência no Brasil; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; (Orientador);
Impacto da Obesidade na resposta ao tratamento da Plaquetopenia Imune; Início: 2023; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; (Orientador);
Risco de trombose na trombocitopenia imune; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);
MicroRNAs e biomóleculas oxidadas como possíveis biomarcadores da síndrome antifosfolípide primária; 2020; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Eficácia da dieta hipolipídica para o controle de dislipidemia em pacientes com síndrome antifosfolípide - SAF; 2019; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Efeito da hidroxicloroquina na resposta inflamatória e na formação de redes extracelulares de neutrófilos (NETs) em pacientes com trombose associada à síndrome antifosfolípide primária; 2019; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides e da assinatura do interferon tipo 1 na síndrome antifosfolípide primária com trombose; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Papel das vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e desfechos clínicos adversos no transplante ortotópico de fígado; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação da expressão de genes associados à trombose venosa e arterial na síndrome antifosfolípide; 2019; Dissertação (Mestrado em Clínica Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da expressão do fator tecidual em pacientes com síndrome antifosfolípide e trombose; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Envolvimento do Sistema Nervoso Central (SNC) na Púrpura Trombocitopênica Trombótica: Avaliação das lesões cerebrais através da ressonância magnética multimodal; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, ; Coorientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Derivação e validação de painel de miRNAS circulantes como marcadores de formas graves de Covid-19; 2020; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da função plaquetária em pacientes com SAF primária sob anticoagulação oral; 2020; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas, ; Coorientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Estudo do papel da hidroxicloroquina na imunomodulação e no controle da hipercoagulabilidade em pacientes com diagnóstico de síndrome antifosfolípide primária; 2019; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
AAvaliação dos nucleossomos circulantes e a influência in vitro da sinvastatina nas propriedades adesivas e quimiotáticas de neutrófílos em pacientes com tromboembolismo venoso; 2018; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Papel de NETs (Neutrophil Extracellullar Traps) como preditor de transfusão e desfechos clínicos em transplante hepático; 2017; Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas, ; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação da presença e ecogenicidade do trombo residual na fase tardia da trombose venosa e sua associação com síndrome pós-trombótica e recidiva da doença; 2016; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação das solicitações de interconsulta para equipe de Hemostasia e Trombose e seu impacto no manejo de pacientes internados no Hospital das Clínicas; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
RESPOSTA AO USO DE HIDROXICLOROQUINA NOS PACIENTES COM TROMBOCITOPENIA IMUNE PRIMÁRIA E ANTICORPOS ANTIFOSFOLÍPIDES; 2023; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Validação do escore gapss modificado em uma coorte de SAF acompanhada no Hemocentro da Unicamp; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Mortalidade associada aos eventos tromboembólicos no Brasil; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação da combinação de parâmetros demográficos, hemostáticos e risco cardiovascular em pacientes com doença tromboembólica grave; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação das consequências clínicas do uso do teste de agregação plaquetária induzida por heparina como parte da estratégia diagnóstica de Trombocitopenia Induzida por Heparina (HIT) no serviço de Hematologia do HCFMUSP; 2022; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Hematologia e Hemoterapia) - Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação de alterações laboratoriais em pacientes infectados com SARS-CoV-2; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação de alterações laboratoriais em pacientes infectados com SARS-CoV-2; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Evolução do tratamento medicamentoso contra Covid-29 durante a primeira onda da epidemia em Campinas, SP; 2020; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação das interações medicamentosas com varfarina em pacientes diagnosticados com Síndrome Antifosfolípide Primária; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Associação entre vesículas extracelulares (VEs) e trombose na síndrome antifosfolípide; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação da atividade da lipoproteína Lipase, perfil lípico e cinética de liberação de citocinas em pacientes internados com Covid-19; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Papel da alteração do equilíbrio ácido-base e do distúrbio da coagulação como preditores de transfusão durante o transplante hepático; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Importância dos anticorpos antifosfolípides da classe IgA para o prognóstico da síndrome antifosfolípide; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização do risco de fenômenos tromboembólicos na COVID-19; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Pontifícia Universidade Católica de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Importância dos anticorpos antinúcleo e antifosfolípide para o diagnóstico e prognóstico das citopenias imunes; ; 2019; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação do efeito da hidroxicloroquina na expressão do fator tecidual em monócitos inflamados; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e da ativação plaquetária para a imunotrombose na COVID-19 e efeito inibitório de substâncias que aumentam os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Fundação de Desenvolvimento da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e da ativação plaquetária para a imunotrombose na COVID-19 e efeito inibitório de substâncias que aumentam os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e da ativação plaquetária para a imunotrombose na COVID-19 e efeito inibitório de substâncias que aumentam os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NETs) e da ativação plaquetária para a imunotrombose na COVID-19 e efeito inibitório de substâncias que aumentam os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos; 2023; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2020; Orientação de outra natureza - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides e da assinatura do interferon tipo 1 na síndrome antifosfolípide primária com trombose; ; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Investigação de aspectos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas em doenças tromboembólicas; 2020; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Serviço de Apoio ao Estudante UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides na síndrome antifosfolípide primária; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Pós-Graduação no Programa de Estágio Docente, PED, junto à disciplina de Graduação MD141 ? Prática de Ciências I; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Papel da hidroxicloroquina na imunomodulação e anticoagulação da síndrome antifosfolípide; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Serviço de Apoio ao Estudante UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Papel da hidroxicloroquina na imunomodulação e anticoagulação da síndrome antifosfolípide; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas, Serviço de Apoio ao Estudante UNICAMP; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2018; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
O papel da ativação dos neutrófilos e a formação de nets nas complicações trombóticas da síndrome antifosfolípide; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
O papel da ativação dos neutrófilos e a formação de nets nas complicações trombóticas da Síndrome Antifosfolípide; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciencia e Arte nas Ferias (CAF)) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundo de Apoio da Pesquisa, Ensino e Extensão; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Ocorrência de aterosclerose precoce em indivíduos com SAF e processo trombótico - Introdução à Prática de Ciência I (IPC) Disciplina MD141; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2015; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Aprimoramento em Laboratório Clínico, área Bioquímica, do Departamento de Patologia Clínica da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, com 12h de aulas teóricas e 77h de supervisão de atividades práticas; 2015; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Avaliação da atividade da ADAMTS13 no tromboembolismo venoso; 2014; Orientação de outra natureza; (Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
Supervisora do estágio em Banco de Sangue do Curso de Biomedicina; 2014; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Faculdade de Americana; Orientador: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi;
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Orsi, FA . Facilitadora durante o 1º Speakers Training de PTTa/Caplacizumabe. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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ORSI, F. A. . TEV e Sd. antifosfolípides: AVK x DOACs, palestrante no bloco Tromboembolismo Venoso, durante o 9th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . Antiphospholipid syndrome and pregnancy: new aspects, palestra ministrada na sessão Preventing Thromboembolism during Pregnacy and Delivery durante o XXIII FIGO ? World Congress of Gynecology and Obstetrics. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Uso de heparina não fracionada e heparinas de baixo peso molecular em gestantes obesas: há diferença na eficácia? palestra ministrada na Live SOGESP Regional São José do Rio Preto Anticoagulação na Gravidez: Aspectos Atuais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Interpretando resultados, palestra ministrada no Programa Educacional Aprendendo a reconhecer os erros em estudos observacionais e ensaios clínicos, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2021. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . O manejo clínico e atualizações da púrpura trombocitopênica trombótica ? PTT, palestra ministrada no Webinar ? 12ª Edição Hemo Talks ? Púrpura Trombocitopênica Trombótica ? PTT. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . DOAC em Sd. antifosfolípides, palestra ministrada no 8th International Symposium on Thrombosis & Haemostasis. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . PTTa, palestra ministrada no Board Review HIAE, promovido pelo Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Púrpura trombocitopênica trombótica adquirida PTT, palestra ministrada no Webinar promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Diagnóstico da PTT laboratório e escores clínico-laboratoriais, palestra ministrada no Hemo Educa PTT Púrpura Trombocitopênica Trombótica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Monitoramento e consequências a longo prazo da PTTa, palestra ministrada no Hemo Educa PTT Púrpura Trombocitopênica Trombótica. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ORSI, F. A. . Tratamento na PTTa, palestra ministrada no evento: A evolução do Tratamento da PTTa, promovido pela Sanofi Genzyme. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Acelerando o diagnóstico da PTT, palestra ministrada no Simpósio Novos paradigmas no manejo da PTTa, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Epidemiologia do tromboembolismo venoso na Covid-19, palestra ministrada na mesa-redonda Hemostasia e Trombose, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Faster diagnosis of aTTP, palestra ministrada no ?Symposium New Paradigm for the Management of aTTP?, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, F.A. . Perguntas e respostas, palestra da Live durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Uso de anticoagulantes e antiagregantes em pacientes com SAF, palestra ministrada na mesa-redonda ?Trombose?, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2020. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Bate-papo sobre anticoagulação em pacientes com Covid, palestra ministrada no Webinar ABHH, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . COVID-19 e eventos tromboembólicos arteriais, palestra ministrada no Webinar: Covid-19 e distúrbios da coagulação: aspectos clínicos, promovido pela Associação Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, ABHH. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, Fernanda A. . Epidemiologia do Tromboembolismo Venoso. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, F.A. . Cáncer y tromboses. Um reto de la ciência básica, palestra ministrada no XXVI Congreso Internacional del Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis, CLAHT. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Manejo de los anticoagulantes y antiagregantes em el pre, per y pos procedimiento, palestra ministrada no XXVI Congreso Internacional del Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis, CLAHT. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Anticoagulação na SAF, palestra ministrada no Curso da Escola Brasileira de Hematologia: Interconsulta em Hemostasia & Trombose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Tromboses na retina palestra ministrada no Curso da Escola Brasileira de Hematologia: Interconsulta em Hemostasia & Trombose. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ORSI, F. A. . Síndrome do anticorpo antifosfolípide, da fisiopatologia ao tratamento: o que há de novo? palestra ministrada no Simpósio Stago, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Trombose venosa, moderadora da sessão durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . SAF e gestação, palestrante da sessão durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Características patológicas das síndromes de microangiopatia trombótica primária (MAT) e distúrbios comuns associados à anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . TEV: tratamento, palestra ministrada na sessão Trombose venosa, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, Fernanda A. . Anticoagulação na SAF. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, Fernanda A. . Tromboses na retina. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, FA . Laboratório de Hemostasia, debatedora na mesa-redonda durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Atualização no manejo da síndrome do anticorpo antifosfolípide/ update on the antiphospholipid syndrome management, palestra ministrada durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Associação entre TEV e doença arterial oclusiva: o que há na literatura, palestra ministrada durante o Curso Educacional em Hemostasia e Trombose do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Visita guiada de pôsteres, debatedora durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Associação entre TEV e doença arterial oclusiva: o que há na literatura, palestra ministrada no I Simpósio Conjunto de Atualização em Hemostasia e Trombose, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2018. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . Patologia clínica na graduação de Medicina, palestra ministrada durante o Fórum: O Futuro da Patologia Clínica. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, FA . Perioperative and acquired hemorrhagic disorders care in the pre-operative preparation of patients on anticoagulant and/ or antiplatelet ? bridge therapy, palestra ministrada no 3rd International Symposium on Thrombosis & Haemostasis. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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ORSI, F. A. . Anticoagulante lúpico, palestrante da mesa-redonda: Coagulação. Aspectos práticos durante o 50º Congresso Brasileiro de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . SAAF manejo dos eventos tromboembólicos, palestra ministrada no programa educacional : Trombose, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Reprodução assistida e trombose, palestra ministrada na mesa-redonda Hemostasia e Trombose na Mulher, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Distúrbios da coagulação, moderadora na mesa-redonda durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Visita guiada de pôsteres, debatedora durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Manifestações hematológicas no LES, debatedora do caso clínico durante Reunião da Sociedade Paulista de Reumatologia. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, F.A. . Trombofilias, risco de primeira trombose e recorrência: quando e em quem investigar?, palestra ministrada na mesa redonda Tromboembolismo venoso, durante o XXIV Congresso Internacional do Grupo Cooperativo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose, CLAHT. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Trombofilias: O que são e qual importância clínica têm, palestra ministrada durante Jornada de Hematologia e Hemoterapia. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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Orsi, FA . Púrpura Trombocitopênica Trombótica, palestra ministrada durante III Jornada de Hematologia e Hemoterapia da Pontifícia Universidade Católica de Campinas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ORSI, F. A. . Anticoagulação em grupos especiais, conferência ministrada na mesa-redonda Trombose e anticoagulação: Anticoagulantes orais alvo específico, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Trombose, moderadora no programa educacional durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2015. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . A importância do teste laboratorial remoto no controle da anticoagulação, palestrante da mesa-redonda Diretrizes para a Gestão e Garantia da Qualidade de Testes Laboratoriais Remotos, durante o 49º Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Testes laboratoriais remotos no controle da anticoagulação oral: quando o laboratório pode ir além, palestrante da mesa-redonda O papel do laboratório na nova era da terapia antitrombótica, durante o 49º Congresso da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica e Medicina Laboratorial. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Manejo Peri operatório, Sangramento e Reversão da anticoagulação: o que há de novo? palestra ministrada durante o 2° Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . Cuidados no preparo pre-operatório de paciente em uso de anticoagulante e/ou antiagregante, palestra ministrada durante o 2° Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . Tratamento de trombose em paciente com sangramento, palestra ministrada durante a I Jornada Nacional Antitrombose. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ORSI, F. A. . Diagnóstico diferencial das microangiopatias trombóticas, palestra ministrada durante Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, F.A. . Tromboprofilaxia, moderadora na mesa-redonda durante Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Visita guiada de pôsteres, debatedora durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2014. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Púrpura Trombocitopênica Trombótica, palestra ministrada durante a reunião da Liga de Hematologia e Hemoterapia da PUCCAMP. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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ORSI, F. A. . Comprometimento da hemostasia na dengue, conferência ministrada na mesa-redonda Coagulopatias adquiridas, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2013. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Hemostasia e trombose na mulher, moderadora na mesa-redonda durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2013. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Visita guiada de pôsteres, debatedora durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2013. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Alterações plaquetárias em situações especiais: circulação extracorpórea e implicação no sangramento pós-operatório, doença renal e infecções, Palestra ministrada durante o I Simpósio Internacional de Hemostasia e Trombose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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Orsi, FA . O papel da trombofilia na infertilidade e indicação de anticoagulação na pré-concepção e durante gestação, conferência ministrada na mesa-redonda Hemostasia e Trombose na Mulher, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular 2012. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . PTI crônica - Como eu trato: Apresentação 2, palestra ministrada na sessão: Como eu trato, durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Orsi, FA . Visita Guiada de Trabalhos Científicos, debatedora durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ORSI, F. A. . Profilaxia de TVP em situações especiais: cirurgia ortopédica, obesidade mórbida, risco hemorrágico aumentado, palestra ministrada durante o Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia - HEMO 2010 e 9º Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VALLE, C. C. R. ; Orsi, F.A. . Protocolo de investigação da COVID-19 através de teste antigênico imunocromatográfico -Manual do Hospital de Clínicas, Unicamp. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Institucional).
VALLE, C. C. R. ; Orsi, F.A. . Protocolo de indicação de coleta de dosagem de Vitamina D - Manual do Hospital de Clínicas, Unicamp. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Institucional).
VALLE, C. C. R. ; Orsi, F.A. . Protocolo de indicações de coleta de Detecção de toxinas A/B de Clostridioides difficile - Manual do Hospital de Clínicas, Unicamp. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Institucional).
VALLE, C. C. R. ; Orsi, F.A. . Protocolo de diagnóstico e acompanhamento do Mieloma Múltiplo através da dosagem sérica de cadeias leves livres de imunoglobulinas. 2021. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Protocolo Institucional).
BASTOS, L. B. ; VAZ, C. O. ; OLIVEIRA, J. D. ; MESQUITA, G. C. ; LOCACHEVIC, G. ; SOARES, K. H. ; MARIOLANO, J. C. ; MESQUITA, G. ; SANTOS, A. P. R. ; JACINTHO, B. C. ; MAZETTO, B. M. ; DAMIANI, G. V. ; ORSI, F. A. . Drug Repurposing for the Treatment of Severe COVID-19 and the Impact on Disease Outcomes. Reprint SSRN Electronic Journals: The English & Commonwealth Law Abstracts Journal. 2021. (Reprint SSRN).
ORSI, F. A. . HEMO-Educa Microangiopatias Trombóticas. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Orsi, F.A. ; DE PAULA, E.V. ; SANTOS, F. O. ; TERUCHKIN, MARCELO MELZER ; CAMPÊLO, DIRCEU HAMILTON CORDEIRO ; Mello, T. B. T. ; CHINDAMO, MARIA CHIARA ; MACEDO, A. S. ; ROCHA, ANA THEREZA ; RAMACCIOTTI, EDUARDO ; NASCIMENTO, A. ; ANNICHINO-BIZZACCHI, J.M. ; LOURENCO, D. M. ; GUERRA, J. C. C. ; REZENDE, S. ; CAVALHEIRO FILHO, CYRILLO . Diretrizes sobre Diagnóstico, Prevenção e Tratamento de Complicações Tromboembólicas na Covid-19. Protocolo Nacional, Associação Médica Brasileira. 2020. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Diretrizes).
ORSI, F. A. . Diagnóstico diferencial de PTT : Algoritmos e Utilização de escore PLASMIC e Exames Laboratoriais. Material para Educação Médica Continuada. Elaborado pela Sanofi. 2020. (Material Didático).
Orsi, Fernanda A. . Curso Interconsulta Hemostasia. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
ORSI, F. A. . HEMO-Educa Púrpura Trombocitopênica Trombótica. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
Orsi, F.A. . Membro do Comitê de Ética da Internacional Society of Thrombosis and Hemostasis desde. 2024 (Trabalhos relevantes) .
Orsi, F.A. . Membro do Comitê de Diversidade, Equidade e Inclusão da Internacional Society of Thrombosis and Hemostasis desde. 2024 (Trabalhos relevantes) .
Orsi, Fernanda A. . Membro do Conselho Deliberativo da International Society of Thrombosis and Hemostasis desde. 2024 (Trabalhos relevantes) .
Orsi, F.A. . Membro do Comitê de Hemastasia e Trombose da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular desde. 2023 (Trabalhos relevantes) .
Orsi, FA . Membro da Comissão Nacional Especializada de Tromboembolismo Venoso da Federação Brasileira das Associações de Ginecologia e Obstetrícia, FEBRASGO, desde. 2020 (Trabalhos relevantes) .
Orsi, FA . Membro do Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasis y Trombosis, CLAHT, representante do Brasil, desde. 2018 (Trabalhos relevantes) .
Projetos de pesquisa
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2024 - Atual
Interação entre hemostasia e imunidade inata (imunotrombose): caracterização e exploração fisiopatológica, diagnóstica e terapêutica em doenças infecciosas e inflamatórias, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Erich Vinicius de Paula em 27/12/2024., Descrição: Pesquisadora Principal - Projeto de Pesquisa - Temático. A proposta pode ser subdividida em duas frentes. Na primeira, usaremos três doenças-modelo (doença falciforme, sepse e síndrome antifosfolípide) em que a hipercoagulabilidade é reconhecidamente um elemento fasiopatológico relevante, para explorar o a participação, a relevância prognóstica e os mecanismos de ativação de vias imunotrombóticas emergentes relacionadas a ativação plaquetária, ativação endotelial e ativação da coagulação. Em uma segunda frente paralela, exploraremos três condições clínicas que também podem cursar com ativação desregulada da hemostasia, mas que apresentam como peculiaridade, a presença de citopenias envolvendo neutrófilos e plaquetas: neutropenia febril (NF) associada à sepse, leucemia promielocítica aguda (LPA) e plaquetopenia imune (PTI). O interesse nestas condições deriva do fato de que neutrófilos e plaquetas são células centrais na imunotrombose, tornando interessante o estudo dos mecanismos de ativação da hemostasia em contextos em que há redução dramática destas células. Com o desenvolvimento dos subprojetos que fazem parte destas frentes esperamos ampliar o conhecimentos da relevância clínica da imunotrombose nas condições infecciosas e inflamatórias que serão usadas como modelo, descrever novas vias responsáveis pela hipercoagulabilidade nestas condições, identificar biomarcadores capazes de refinar o diagnóstico e prognóstico dessas doenças, identificar potenciais alvos terapêuticos, e lançar as bases para estudos de intervenção voltados para a modulação da hipercoagulabilidade em doenças inflamatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / de Paula, E. V. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2024 - Atual
Exploração das vias de sinalização purinérgica como mecanismo de ativação plaquetária na síndrome antifosfolípide, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / CARDOSO JACINTHO, BRUNA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2023 - 2024
Avaliação das solicitações de interconsulta para equipe de Hemostasia e Trombose e seu impacto no manejo de pacientes internados no Hospital das Clínicas, Descrição: Projeto para conclusão de curso. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / STEFANELLO, BIANCA - Integrante / Erica Okazaki - Integrante / PRESTES, PAULA - Integrante / ROCHA, VANDERSON - Integrante / VILLACA, PAULA - Integrante / gisele groetares - Integrante.
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2023 - Atual
Resposta ao uso de hidroxicloroquina nos pacientes com trombocitopenia iimune primária e anticorpos antifosfolípides, Descrição: Projeto para conclusão de curso. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / STEFANELLO, BIANCA - Integrante / OKAZAKI, ERICA - Integrante / ROTHSCHILD, CYNTHIA - Integrante / PRESTES, PAULA - Integrante / ROCHA, VANDERSON - Integrante / VILLACA, PAULA - Integrante / Fernando Porto - Integrante.
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2022 - 2024
Vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e hipercoagulabilidade durante o primeiro mês de infecção por SARS-COV-2 em pacientes ambulatoriais e hospitalizados, Descrição: O surgimento de doenças causadas por patógenos virais respiratórios com potencial de provocar pandemias, como o SARS-CoV-2, levanta a necessidade urgente de informações sobre a patogênese dessas doenças e fatores associados à progressão para quadros mais graves. Sendo assim, neste estudo propomos fazer uma análise evolutiva dos níveis de VEs reconhecidamente envolvidas no processo de interação entre inflamação e hemostasia e correlacioná-las com os desfechos clínicos da COVID-19, em especial com a necessidade de suporte avançado de vida e óbito. Com este estudo, pretendemos avançar no entendimento dos mecanismos fisiopatológicos relacionados com a hemostasia e inflamação durante a infecção pelo SARS-CoV-2, tanto na forma grave, como em formas leve/moderada da doença. A identificação do padrão evolutivo de marcadores específicos de mecanismos envolvidos na interação entre hemostasia e inflamação, componente essencial da fisiopatologia da COVID-19, e de sua associação com a progressão para formas mais graves da COVID-19, em uma coorte representativa de doentes, será útil para o melhor entendimento da patogênese da doença e para a identificação precoce de casos com maior risco de desfecho desfavorável. Para além da elucidação fisiopatológica, a identificação do momento durante a evolução da COVID-19 em que há maior estímulo para a deflagração dos mecanismos de interação entre hemostasia e inflamação poderá contribuir para o monitoramento da progressão da doença, fator essencial para que se possa detectar e intervir em cursos clínicos desfavoráveis. Nesse contexto, o padrão evolutivo dos níveis de VEs poderá atuar como biomarcador de progressão para formas críticas da COVID-19, o que será útil para a identificação precoce de casos com maior risco de desfecho fatal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Barbara Gomes Barion - Integrante.
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2022 - 2023
Avaliação das interações medicamentosas com varfarina em pacientes diagnosticados com Síndrome Antifosfolípide Primária., Descrição: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune caracterizada pela produção persistente de autoanticorpos antifosfolípides (aPL), sendo eles anticardiolipina (aCL), anti-2glicoproteína-1 (a2GP1) ou anticoagulante lúpico (LA), responsáveis por gerar um estado pró-trombótico por meio da ativação de células endoteliais, monócitos e plaquetas. Esse estado pró-trombótico acarreta complicações vasculares e obstétricas, como tromboses arteriais, venosas e abortos de repetição. O diagnóstico é feito por meio de testes para aPLs e o tratamento dos eventos trombóticosé a terapia anticoagulante com antagonistas de vitamina K (AVK) por tempo indeterminado. O principal AVK utilizado é a varfarina, fornecida aos pacientes via SUS. O efeito terapêutico da varfarina tem variação inter e intrapessoal e por isso deve ser realizado o controle dos níveis de INR (International Normalized Ratio), para uma faixa terapêutica entre 2 e 3. Entretanto a manutenção dessa faixa terapêutica é difícil, principalmente por interação medicamentosa. Dessa forma, este estudo de coorte visa identificar as interações medicamentosas em pacientes com SAF primária e trombose em tratamento no Hemocentro da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP) e avaliar o impacto dessas interações no controle da faixa terapêutica da varfarina. A estimativa da efetividade terapêutica da varfarina será realizada pela determinação do TTR (Time in Therapeutic Range) realizada com base nos valores de RNI dosados nos últimos 6 meses, e o risco de sangramento será mensurado pelo instrumento HAS-bled.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / R M Dias de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
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2022 - 2022
Mortalidade associada aos eventos tromboembólicos no Brasil, Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso da Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Igor Ribeiro Cavalcanti Batista - Integrante.
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2022 - 2022
Validação do escore gapss modificado em uma coorte de SAF acompanhada no Hemocentro da Unicamp, Descrição: Trabalho de Conclusão do Curso de Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Camila Carminati Isoppo - Integrante.
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2022 - Atual
Registro Brasileiro Informatizado de Púrpura Trombocitopênica Trombótica., Descrição: Projeto de pesquisa mulricêntricoA púrpura trombocitopênica trombótica (PTT) é uma doença rara, de apresentação clínica aguda e grave, caracterizada por lesão de órgãos por hipóxia, anemia hemolítica microangiopática e trombocitopenia. Registros internacionais estimam que a incidência anual de PTT seja de 1 a 2 casos para cada milhão de habitantes, com 75 dos casos sendo PTT adquirida e acometendo principalmente mulheres em idade fértil. As principais manifestações, além da anemia hemolítica e da plaquetopenia, são alterações neurológicas, insuficiência renal e febre. Laboratorialmente, a dosagem da atividade da enzima ADAMTS13 abaixo de 10 define o diagnóstico de PTT, e a detecção de anticorpos anti-ADAMTS13 confirmam a etiologia autoimune, adquirida, da doença. Tendo em vista que os testes de ADAMTS13 não são prontamente disponíveis na maioria dos serviços de saúde e o tempo para liberação do resultado é longo, tem-se utilizado escores clínicos pré-teste, como o escore PLASMIC, para auxílio no diagnóstico da PTT e na tomada rápida de decisão em relação ao tratamento. Sem tratamento, a taxa de mortalidade da PTT é de 95, com a maioria dos óbitos ocorrendo nas primeiras 24 horas após o diagnóstico. A terapia adequada reduz a mortalidade da PTT para valores em torno de 20. O tratamento inicial é constituído da combinação de plasmaférese, com reposição de plasma, diária e corticosteroides, e deve ser iniciado o mais breve possível. Os dados epidemiológicos e clínicos de PTT atualmente disponíveis são derivados de registros norte-americanos e europeus. Não há dados brasileiros demográficos, epidemiológicos, sobre as manifestações clínicas, resposta ao tratamento ou prognóstico da PTT no Brasil. Tampouco se sabe como é o acesso dos pacientes ao diagnóstico e ao tratamento adequado. Sendo assim, o objetivo desse projeto é criar um Registro Brasileiro Informatizado de Púrpura Trombocitopênica Trombótica para realizar um inquérito sobre o perfil demográfico, epidemiológico e clínico dos pacientes com PTT no Brasil. Avaliaremos também a frequência de deficiência da ADAMTS13, a evolução clínica, a resposta ao tratamento, o prognóstico e a mortalidade desses pacientes. Os dados de pacientes com diagnóstico de PTT tratados nas instituições participantes serão registrados prospectivamente em plataforma digital, a anonimidade dos pacientes será garantida. Inicialmente serão feitas análises descritivas dos casos. Tendo em vista a gravidade da doença, evidenciada pela elevada morbidade e mortalidade, a criação de um registro informatizado de PTT no Brasil é fundamental para o melhor entendimento da epidemiologia, tratamento e prognóstico da doença no país e será peça chave para a proposição de políticas de saúde que visem melhorar o atendimento de pacientes com essa condição rara.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Paula Ribeiro Villaça - Integrante / Luciana Correa Oliveira de Oliveira - Integrante / Benedito de Pina Almeida Prado Júnior - Integrante / Bianca Stefanello - Integrante / Carolina Costa Lima Salmoiraghi - Integrante / Claudia Caceres Astigarraga - Integrante / Denise Menezes Brunetta - Integrante / Dirceu Hamilton Cordeiro Campêlo - Integrante / Gil Cunha De Santis - Integrante / Gabriela Góes Yamaguti Hayakawa - Integrante / Joana Coury - Integrante / Samila Araujo Santana - Integrante / Sibia Soraia Marcondes - Integrante / Suzanna Araújo Tavares Barbosa - Integrante / Tiago de Oliveira Boechat - Integrante / Denys Eiti Fujimoto - Integrante., Financiador(es): Sanofi Genzyme - Auxílio financeiro.
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2022 - Atual
Avaliação do risco trombótico e dos mecanismos fisiopatológicos da hipercoagulabilidade associada à esplenectomia em pacientes com trombocitopenia imune, Descrição: Projeto de pesquisa multicêntrico A trombocitopenia imune (PTI) é uma doença autoimune caracterizada porplaquetopenia isolada na ausência de diagnóstico alternativo. Um dos tratamentos desegunda linha após falha ou resistência ao uso de corticosteroides é a realização deesplenectomia. Esta terapia possui altas taxas de resposta duradoura, porém hápreocupação quanto a complicações trombóticas e infecciosas a longo prazo. O risco detromboembolismo venoso na PTI parece se elevar após realização da esplenectomia, noentanto o motivo pelo qual este fato ocorre não está bem estabelecido. O ciclo do fatorde von Willebrand (FVW) pode estar alterado em pacientes esplenectomizados já que obaço é um dos órgãos responsáveis pela clearance deste fator. Objetivos: O objetivoinicial do estudo é avaliar se há aumento de risco trombótico em pacientes portadores dePTI e submetidos à esplenectomia. Posteriormente, serão analisados os motivos pelosquais a hipercoagulabilidade ocorre nestes pacientes, especialmente em relação ao ciclodo FVW. Por fim, será avaliado se há diferença entre as variáveis relacionadas ao ciclodo FVW e comparados os valores entre pacientes esplenectomizados e não submetidos àesplenectomia. Material e Métodos: Será realizado estudo de coorte, retrospectivo emulticêntrico, com pacientes diagnosticados com PTI e que foram avaliados entre 2005e 2021. Será analisado inicialmente como desfecho a frequência de trombose na PTI empacientes esplenectomizados em comparação aos pacientes não esplenectomizados.Posteriormente, serão dosados fatores envolvidos no ciclo de produção e clearance doFVW através da coleta e armazenamento de sangue periférico de pacientesesplenectomizados e não esplenectomizados e comparados estes valores nessas duaspopulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / COLLELA, MARINA P. - Integrante / VILLACA, PAULA - Integrante / Artur Leite Ramires Saldanha - Integrante.
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2022 - Atual
Avaliação da combinação de parâmetros de hipercoagulabilidade e risco cardiovascular e exploração de mecanismos de ativação plaquetária por estímulo inflamatório na síndrome antifosfolípide primária, Descrição: Projeto de Pesquisa multicêntrico, com colaboração internacional As complicações trombóticas associadas a SAF são heterogêneas, podendo ocorrer em qualquer leito vascular, arterial ou venoso, acometendo desde a microcirculação até grandes vasos. Nenhuma doença que tenha o potencial de causar tromboses apresenta a capacidade de atingir leitos vasculares tão distintos, com exceção das doenças neoplásicas.A presença dos aPLs, embora necessária para o diagnóstico de SAF, não é suficiente para causar manifestações clínicas da doença, o que se evidencia pela alta prevalência desses anticorpos em indivíduos assintomáticos. No contexto das manifestações vasculares, o risco trombótico na SAF é conferido pelo efeito direto dos anticorpos aPL combinado a um estímulo pró-coagulante, dos quais se destacam a presença de fatores de risco cardiovascular e de desordens inflamatórias. Sendo assim, o risco trombótico do paciente com aPL, ou SAF, é multifatorial e difícil de ser quantificado. Há, ainda, vias que atuam na interface entre hemostasia e inflamação, mas cujo papel na fisiopatologia de estados pró-trombóticos associados a inflamação ainda não foram descritos, como é o caso da via PDPN/CLEC-2, e que podem ter participação no desencadeamento de eventos trombóticos, em especial os arteriais. Nesse contexto, a identificação de conjuntos padrões clínicos associados a tromboses arteriais e venosas tem o potencial de auxiliar na distinção do espectro de doenças trombóticas agrupadas sob o termo SAF e de estabelecer possíveis novos marcadores específicos para cada tipo de manifestação trombótica da doença. Além disso, a exploração da ativação plaquetária como parte de uma resposta inflamatória poderá identificar potenciais novos alvos terapêuticos na SAF.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Paula Ribeiro Villaça - Integrante / Paula Ramos David - Integrante / Gabrielle de Mello Santos - Integrante / Yehuda Shoenfeld - Integrante.
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2022 - Atual
Comparação entre o fenótipo clínico e as alterações laboratoriais e genéticas em uma mesma família com disfibrinogenemia congênita seguida no serviço de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular do HCFMUSP, Descrição: A etiologia da disfibrinogenemia pode ser hereditária ou adquirida. Esta última relaciona-se principalmente a alterações hepáticas. Já a forma hereditária em grande parte é de herança autossômica dominante. A doença é extremamente rara e sua apresentação clínica é bastante heterogênea, com poucos casos descritos na literatura. No Brasil, e na América Latina, não há dados sobre a caracterização clínica, diagnóstico, genótipo e manejo da doença, e por isso que seguimos recomendações estrangeiras. Uma vez que a apresentação clínica da DC é heterogenia, e a quase totalidade dos estudos vem de países europeus ou norte-americanos, a descrição do fenótipo clínico, marcadores diagnósticos, alterações genéticas e tratamento da disfibrinogenemia hereditária em um centro de referência nacional é importante para fornecer informações sobre as características da doença entre pacientes brasileiros ? que pode divergir do já relatado em outras populações - e posteriormente servir de referência para o manejo desses pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / VILLACA, PAULA - Integrante / Thais Dourado - Integrante.
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2022 - Atual
Avaliação das consequências clínicas do uso do teste de agregação plaquetária induzida por heparina como parte da estratégia diagnóstica de Trombocitopenia Induzida por Heparina (HIT) no serviço de Hematologia do HCFMUSP, Descrição: Projeto para conclisão de curso. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / STEFANELLO, BIANCA - Integrante / OKAZAKI, ERICA - Integrante / ROTHSCHILD, CYNTHIA - Integrante / PRESTES, PAULA - Integrante / ROCHA, VANDERSON - Integrante / VILLACA, PAULA - Integrante / MARIA VICTORIA ARAUJO AZEVEDO - Integrante.
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2021 - 2024
Derivação e validação de painel de MIRNAS circulantes como marcadores de formas graves da Covid-19., Descrição: A doença pelo coronavírus 2019 (COVID-19) é uma infecção aguda do trato respiratório causada pelo coronavirus da síndrome respiratória aguda grave - 2 (SARS-CoV-2). Aproximadamente 80 dos pacientes com COVID-19 tem sintomas leves a moderados, 13,8 tem doença grave (dispneia, taquipneia, hipóxia) e 6,1 tem evolução para quadros críticos (insuficiência respiratória, choque séptico ou disfunção de múltiplos órgãos). A letalidade da COVID-19 é em torno de 4. Casos graves, que requerem internação, se manifestam após aproximadamente 7 a 8 dias do início da doença, e a progressão para a forma crítica ocorre em média após o 11 dia de sintomas. A patogênese da COVID-19 está provavelmente relacionada a invasão do SARS-CoV-2 nas células epiteliais das vias aéreas combinada com a reação imunológica do hospedeiro. A resposta inflamatória sistêmica não controlada, resultado da liberação de grandes quantidades de citocinas pró-inflamatórias, é o principal mecanismo por trás da síndrome respiratória aguda grave e da falência de múltiplos órgãos, principais causas de morte na COVID-19. A forma de interação do SARS-CoV-2 com a célula do hospedeiro e os fatores associados a progressão para quadros mais graves da COVID-19 não são conhecidos. É possível que mecanismos epigenéticos, como a regulação gênica pela ação de microRNAs (miRNAs,) estejam por trás das alterações imunológicas associadas a COVID-19. O objetivo principal do estudo é identificar um painel de miRNAs circulantes do hospedeiro capaz de servir como biomarcador de casos de COVID-19 com maior risco de progressão para a forma crítica da doença e óbito. Para tal, selecionaremos duas coortes de pacientes hospitalizados por COVID-19. A primeira, composta por 20 pacientes, para derivação dos miRNAs diferencialmente expressos em pacientes com evolução para quadros críticos e a segunda coorte, composta por 100 pacientes, para validação do perfil de miRNAs associados a gravidade da doença. Ambas as coortes serão testadas em 2 momentos: admissão e no 4 dia de internação ou na data em que apresentarem sintomas críticos. A triagem de miRNAs diferencialmente expressos na forma crítica da COVID-19 será feita pela técnica de Sequenciamento de miRNA (miRNA-Seq) e a validação dos miRNAs por RT-qPCR. Para a construção de um painel (assinatura) de miRNAs utilizaremos análises de regressão logística múltipla. Serão identificados, ainda, potenciais vias de sinalização e processos biológicos associados aos miRNAs validados, que sejam relevantes para a patogênese da COVID-19. A identificação de miRNAs marcadores de gravidade e suas possíveis vias de ação patológicas na COVID-19 contribuirá para a identificação de casos com maior risco de desfecho fatal e para o melhor entendimento da patogênese da doença. Além disso, facilitará o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas baseadas no silenciamento de genes com ação patológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Murilo Vieira Geraldo - Integrante / Camila Oliveira Vaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2021 - 2024
Contribuição das redes extracelulares de neutrófilos (NET) e da ativação plaquetária para a imunotrombose na Covid-19 e efeito inibitório de drogas com potencial anti-inflamatório e antiplaquetário., Descrição: Esperamos obter resultados que nos permitam: 1. Conhecer a cinética de liberação de NETs e ativação plaquetária ao longo do período de hospitalização por COVID-19; 2. Identificar o momento da evolução da doença em que há maior alteração no padrão de liberação de NETs e ativação plaquetária; 3. Associar a alteração no padrão de liberação de NETs e ativação plaquetária à ocorrência de desfechos clínicos adversos; 4. Identificar drogas com potencial de inibir a liberação de NETs e a ativação plaquetária in vitro. Os três primeiros resultados são importantes porque o impacto clínico desses mecanismos fisiopatológicos na evolução da COVID-19 não está determinado. Os resultados do estudo translacional serão importantes para podermos testar diversas drogas, em diferentes concentrações, que tem potencial de inibir a produção de NETs e, portanto, o processo de imunotrombose. O surgimento de doenças causadas por patógenos virais respiratórios com potencial de provocar pandemias, como o SARS-CoV-2, levanta a necessidade urgente de informações sobre a patogênese dessas doenças, fatores associados a progressão para quadros mais graves e novas abordagens terapêuticas. Nesse contexto, a identificação do padrão de alteração de marcadores de imunotrombose desencadeada por neutrófilos e plaquetas e sua associação com a progressão para formas mais graves da COVID-19, em uma coorte representativa de doentes, será útil para o melhor entendimento da patogênese da doença e para a identificação precoce de casos com maior risco de desfecho desfavorável. A identificação do momento durante a evolução da doença em que há maior estímulo para a deflagração desses mecanismos de imunotrombose poderá contribuir para o advento de estratégias de tratamento individualizadas para o tempo de evolução da doença. Ainda em relação a estratégias terapêuticas, sabe-se atualmente que o AMP cíclido é capaz de inibir a ativação de neutrófilos e plaquetas, o que torna plausível a hipótese de que substâncias que têm a capacidade de aumentar os níveis intracelulares dos nucleotídeos cíclicos, como vardenafil, riociguat, dipiridamole e milrinone, sejam capazes de inibir o fenômeno de imunotrombose. Tendo em vista que o tratamento adequado para COVID-19 não está determinado, é fundamental testarmos, ainda que inicialmente in vitro, a ação de drogas disponíveis no mercado que tenham efeito anti-inflamatório ou anti-plaquetário conhecidos e que possam futuramente ser testadas para o tratamento da COVID-19 e de outras doenças associadas a imunotrombose em ensaios clínicos. Sendo assim, o projeto é inovador no sentido em que se propõe a investigar substâncias potencialmente inibidoras da imunotrombose. A identificação de drogas inibidoras do processo de imunotrombose poderá constituir uma inovação no tratamento dessas doenças uma vez que são substâncias disponíveis no mercado e poderão ser testadas em estudos clínicos no futuro, caso os resultados do presente estudo sejam encorajadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - UNICAMP - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2021 - 2022
Caracterização do risco de fenômenos tromboembólicos na Covid-19., Descrição: A infecção pelo coronavírus da síndrome respiratória aguda grave-2 (SARS-CoV-2) é denominada doença pelo coronavírus 2019 (COVID-19). Nos estágios avançados, a resposta imune inflamatória do hospedeiro se torna desregulada, configurando a chamada "tempestade de citocinas" e levando à ativação de mecanismos de coagulação. Instala-se, então, o fenômeno de imunotrombose. As alterações de coagulação provocadas pela infecção por SARS-CoV-2 constituem a coagulopatia associada à COVID-19 (CAC). Exames de sangue e análises histopatológicas sugerem que o risco de fenômenos tromboembólicos seja maior entre pacientes com COVID-19 do que entre aqueles acometidos por outros tipos de síndromes respiratórias agudas graves (SRAG). Nesse contexto, identificar o padrão dos marcadores de coagulação e do acometimento vascular em uma coorte representativa de pacientes com COVID-19 permitirá a detecção precoce dos casos com maior risco de eventos tromboembólicos e a redução dos índices de mortalidade. O objetivo do estudo em questão é avaliar a frequência desses eventos em pacientes hospitalizados por COVID-19 e compará-la com a frequência desses eventos em outras SRAG que requerem hospitalização. Serão selecionados os primeiros 100 pacientes com resultado positivo para COVID-19 por método RT-PCR e os primeiros 100 pacientes com SRAG e resultado negativo para COVID-19, de ambos os sexos e acima dos 18 anos, internados no Hospital de Clínicas - UNICAMP de 10 março a 31 julho de 2020. Os parâmetros clínicos a serem avaliados serão divididos em: i) características basais dos pacientes; ii) sintomas; iii) características laboratoriais; ix) tratamento medicamentoso durante internação; e x) complicações vasculares. As características basais dos pacientes serão submetidas à análise descritiva. Serão avaliados o risco absoluto de eventos tromboembólicos (pelo cálculo de número de eventos totais sobre o total de pessoas-tempo) e os fatores de risco associados (por análises de regressão logística) nos dois grupos de pacientes. Ao final do estudo, espera-se confirmar a suspeita de que pacientes hospitalizados com COVID-19 apresentam maior risco de eventos tromboembólicos em comparação a pacientes com outras SRAG que requerem hospitalização.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Andrea Coy-Canguçu - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2021 - 2022
Autoanticorpos contra as armadilhas extracelulares de Neutrófilos (NETs) e sua associação com manifestações clínicas na síndrome antifosfolípide: Um grande estudo de coorte., Descrição: A síndrome antifosfolipídica (APS) é uma doença tromboinflamatória autoimune caracterizada por trombose arterial ou venosa recorrente, bem como perda gestacional combinada com a persistência de anticorpos antifosfolipídeos (aPL). Embora esses anticorpos tenham sido descritos como ativador de células endoteliais, monócitos e plaquetas, e para interromper a coagulação e as vias fibrinolíticas, os aPL são regularmente detectados em indivíduos sem qualquer manifestação clínica, tornando-os biomarcadores inadequados de APS. Na verdade, o tratamento geralmente não é iniciado em indivíduos aPL-positivos até que tenham seu primeiro evento trombótico. Além disso, os aPL são preditores relativamente fracos de diagnósticos, mesmo após o primeiro evento trombótico. Alguns pacientes com SAF entram em remissão com o uso de anticoagulantes, enquanto outros progridem na forma de trombose recorrente, morbidade na gravidez e lesão de órgão-alvo (rim, coração, etc.). Um avanço potencial no campo é a implicação de neutrófilos e armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) na patogênese da SAF. NETs são emaranhados pró-trombóticos de DNA e proteína microbicida liberados por neutrófilos ativados. Estudos demonstraram que: (1) os aPL ativam os neutrófilos para desencadear a NETose; (2) NETs circulam em níveis elevados no sangue de pacientes com SAF; (3) O sangue de pacientes com APS degrada mal os NETs; e - com especial relevância para esta proposta- (4) os pacientes com SAF desenvolvem autoanticorpos para os próprios NETs. Apesar desses dados intrigantes, a especificidade do antígeno, função e significado prognóstico dos autoanticorpos anti-NET em APS não foram investigados adequadamente. A hipótese geral que orienta esta proposta é que os autoanticorpos anti-NET são os principais condutores do risco trombótico na SAF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Bruna Cardoso Jacintho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2021 - 2021
Derivação e validação de painel de MRNAS circulantes como marcadores de formas graves da Covid-19., Descrição: A doença pelo coronavírus 2019 (COVID-19) é uma infecção aguda do trato respiratório causada pelo coronavirus da síndrome respiratória aguda grave - 2(SARS-CoV-2). Aproximadamente 80% dos pacientes com COVID-19 tem sintomas leves a moderados, 13,8% tem doença grave (dispneia, taquipneia, hipóxia) e 6,1% tem evolução para quadros críticos (insuficiência respiratória, choque séptico ou disfunção de múltiplos órgãos). A letalidade da COVID-19 é em torno de 4%. Casos graves, que requerem internação, se manifestam após aproximadamente 7 a 8 dias do início da doença, e a progressão para a forma crítica ocorre em média após o 11º dia de sintomas. A patogênese da COVID-19 está provavelmente relacionada a invasão do SARS-CoV-2 nas células epiteliais das vias aéreas combinada com a reação imunológica do hospedeiro. A resposta inflamatória sistêmica não controlada, resultado da liberação de grandes quantidades de citocinas pró-inflamatórias, é o principal mecanismo por trás da síndrome respiratória aguda grave e da falência de múltiplos órgãos, principais causadas de morte na COVID-19. A forma de interação do SARS-CoV-2 com a célula do hospedeiro e os fatores associados a progressão para quadros mais graves da COVID-19 não são conhecidos. É possível que mecanismos epigenéticos, como a regulação gênica pela ação de microRNAs (miRNAs,) estejam por trás das alterações imunológicas associadas a COVID-19. O objetivo principal do estudo é identificar um painel de miRNAs circulantes do hospedeiro capaz de servir como biomarcador de casos de COVID-19 com maior risco de progressão para a forma crítica da doença e óbito. Para tal, selecionaremos duas coortes de pacientes hospitalizados por COVID-19. A primeira, composta por 20 pacientes, para derivação dos miRNAs diferencialmente expressos em pacientes com evolução para quadros críticos e a segunda coorte, composta por 100 pacientes, para validação do perfil de miRNAs associados a gravidade da doença. Ambas as coortes serão testadas em 2 momentos: admissão e 4º dia de internação. A triagem de miRNAs diferencialmente expressos na forma crítica da COVID-19 será feita pela técnica de MicroArray e a validação dos miRNAs por RT-qPCR. Para a construção de um painel (assinatura) de miRNAs utilizaremos análises de regressão logística múltipla. Serão identificados, ainda, potenciais vias de sinalização e processos biológicos associados aos miRNAs validados, que sejam relevantes para a patogênese da COVID-19. A identificação de miRNAs marcadores de gravidade e suas possíveis vias de ação patológica na COVID-19 contribuirá para a identificação de casos com maior risco de desfecho fatal e para o melhor entendimento da patogênese da doença. Além disso, facilitará o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas baseadas no silenciamento de genes com ação patológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Murilo Vieira Geraldo - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - UNICAMP - Auxílio financeiro.
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2020 - 2024
Avaliação dos mecanismos da ativação da hemostasia em COVID-19 e sua modulação por inibidores de bradicinina, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Erich Vinicius de Paula em 12/07/2020., Descrição: Formas graves da COVID-19 se caracterizam por intensa ativação da inflamação associada a aumento importante dos níveis de marcadores da ativação da hemostasia. Segundo o modelo teórico da imunotrombose, hemostasia e inflamação são elementos indissociáveis da resposta inata a patógenos. Segundo este modelo, quando regulada, a ativação da hemostasia contribui para a erradicação de patógenos; mas quando desregulada, pode levar a dano secundário, como por exemplo formação de trombos na microcirculação. Interessante destacar que a ativação da hemostasia durante a inflamação ocorre por vias distintas das ativadas como resposta à perda da continuidade da linha endotelial observada em sangramentos pós-traumáticos, e envolve elementos como a expressão de fator tecidual em monócitos e em micropartículas, a ativação da via intrínseca por DNA liberado das redes extracelulares de neutrófilos, entre outros. Além disso, a quebra da barreira endotelial, que também contribui para a resposta do hospedeiro a injúria ao mediar a diapedese, pode ser um mecanismo secundária de lesão, contribuindo para alterações na barreira alvéolo-capilar ou mesmo para a ativação da hemostasia. Neste projeto, avaliaremos um painel de parâmetros ligados à ativação da hemostasia e à regulação da integridade da barreira endotelial em pacientes com COVID-19 incluídos em um estudo clínico que avaliará o efeito de inibidores da bradicinina sobre o curso clínico desta doença. O painel será avaliado em diferentes momentos da evolução da doença (admissão, dias +4, +12 e +28), e a alocação por grupos permitirá conclusões sobre a evolução da doença em pacientes sobre tratamento de suporte, ou sob uso de inibidores de bradicinina, que têm o potencial de modular tanto a regulação da integridade da barreira endotelial, quanto o crosstalk entre a inflamação e a via intrínseca da coagulação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / de Paula, E. V. - Coordenador / Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Integrante / Fabio Trindade Maranhão Costa - Integrante / Licio Augusto Velloso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2020 - 2023
Caracterização da função plaquetária em pacientes com SAF primária sob anticoagulação oral, Descrição: Introduction: The majority of the studies evaluated the direct effect of antiphospholipid antibodies isolated from APS patients in platelets obtained from healthy volunteers. The literature is scarce about platelet activity obtained from patients with primary antiphospholipid syndrome with thrombosis (t- PAPS). Aims: To evaluate platelet function in platelet-rich plasma (PRP) obtained from patients with t- PAPS or healthy volunteers. Methods: Forty patients with t-PAPS (62.5 females, mean age: 44 years) and 62 volunteers with no history of thrombosis (64.5 females, mean age: 38 years) were included. Firstly, PRP was obtained and stimulated with adenosine diphosphate (ADP, 3 or 10 #956;M), collagen (1 #956;g/ml) or arachidonic acid (AA, 300 #956;M). Next, PRP was pre-incubated with platelets inhibitors, as nitric oxide donor, sodium nitroprusside (SNP, 3 or 10 #956;M) or the stable analogue of prostacyclin, iloprost (ILO, 3 or 10 nM), and then stimulated with ADP 3 #956;M. In another set of experiment, ticagrelor, a P2Y12 receptor antagonist (2 #956;M) was also incubated in PRP. Second, washed platelet (WP) from t-PAPS patients was obtained for P2Y12 protein and cyclic nucleotides quantification. In another assay, WP from healthy volunteers was incubated with IgG antibodies (500 #956;g/mL, 30 min) isolated from the serum of healthy volunteers or t-PAPS patients and then stimulated with ADP 30 #956;M in the absence and in the presence of ticagrelor (2 #956;M).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Guilherme Ruiz Leonardi - Integrante / MONICA, FABÍOLA Z. - Integrante.
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2020 - 2023
Avaliação da assinatura de genes relacionados a doenças trombóticas na síndrome antifosfolípide., Descrição: Projeto de Mestrado A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença caracterizada pela ocorrência de trombose ou complicações gestacionais. Ocorre pela ação de autoanticorpos contra a beta2-glicoproteína I (2GPI), proteína que se liga a membranas lipídicas de diversas células. Embora a fisiopatologia da trombose na SAF seja desconhecida, a ação dos anticorpos antifosfolípides pode provocar a ativação de plaquetas, o aumento da expressão do fator tecidual e a ativação da cascata da coagulação. A formação de trombos pode ocorrer indistintamente em qualquer veia, artéria ou capilar do corpo humano, atingindo diferentes órgãos ou tecidos. A SAF é uma das raras condições clínicas em que os pacientes podem apresentar trombose venosa, arterial ou da microcirculação. Entretanto, os mecanismos que levam a distintas manifestações trombóticas não são elucidados. Recentemente, tem sido descrito que tromboses venosas e arteriais compartilham um perfil de transcriptomas que estaria associado a ambas as doenças. É possível que genes comumente expressos nas tromboses arteriais e venosas façam parte do mecanismo patológico da SAF trombótica. Entretanto, o papel desses genes na SAF não foi descrito até o momento. Portanto, o objetivo primário deste estudo é determinar a expressão gênica de genes previamente relacionados a tromboses arteriais e venosas em pacientes com SAF trombótica, em comparação a controles sem histórico de tromboses. Avaliaremos também a associação desses genes com o tipo de trombose, venosa ou arterial, provocada pela SAF. Para tal determinaremos em paciente e controles a expressão gênica de genes que apresentaram maior associação com tromboses venosas e arteriais (3 regulados positivamente e 3 regulados negativamente) em estudos prévios. O reconhecimento de fatores associados a diferentes tromboses causadas pela SAF poderá auxiliar na distinção do espectro de doenças agrupadas sob o termo "SAF" e no estabelecimento de possíveis novos tratamentos específicos para cada tipo de manifestação trombótica da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante / Bruna Cardoso Jacintho - Integrante / DE PAULA, E.V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2020 - 2022
Importância dos anticorpos antifosfolípides da classe IgA para o prognóstico da síndrome antifosfolípide., Descrição: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune, que cursa com distúrbios tromboembólicos recorrentes, ou complicações gestacionais, associados a presença de anticorpos antifosfolípides, autoanticorpos anticardiolipina (aCL) IgG ou IgM, anti- beta 2 glicoproteína 1 (a²2GPI) IgG ou IgM e anticoagulante lúpico (LAC). A SAF pode ser primária ou secundária a outra doença autoimune. Além de marcadores do diagnóstico, os aPL são responsáveis pelas alterações fisiopatológicas iniciais que resultam nas complicações clínicas observadas na SAF. Embora os isotipos IgA da aCL e a²2GP1 não tenham sido incluídos como critério diagnóstico para SAF, a presença desses anticorpos é prevalente na doença. Entretanto, os resultados em relação à associação de IgA e complicações da SAF são conflitantes e sua atuação e importância na SAF não estão esclarecidas. Sendo assim, o objetivo desse trabalho é avaliar o papel dos anticorpos aCL e a²2GP1 da classe IgA na apresentação clínica e evolução dos pacientes com SAF primária, bem como possíveis fatores determinantes para a positividade desses isotipos IgA. Em uma coorte de pacientes com SAF, avaliaremos a prevalência dos anticorpos IgA aCL e a²2GP1; compararemos o perfil demográfico, laboratorial e clínico dos subgrupos de pacientes positivos e negativos para aCL e a²2GP1 da classe IgA; compararemos a concentração dos isotipos IgA entre os diferentes perfis de positividade (única, dupla ou tripla positividade) para os aPL diagnósticos (LAC, aCL e a²2GP1 IgM e IgG); avaliaremos possíveis fatores determinantes da positividade para IgA e a associação entre IgA aCL e a²2GP1 positivo com a evolução clínica dos pacientes. Análises de comparação serão feitas através dos testes de Fisher (variáveis categóricas), Kruskal Wallis (variáveis contínuas de distribuição não-normal) ou ANOVA (variáveis contínuas de distribuição não-normal). A avaliação de possíveis determinantes da positividade para IgA (aCL ou a²2GP1) e da associação entre positividade para IgA (aCL ou a²2GP1) e desfechos clínicos serão feitas através de modelos de regressão. Com os resultados desse trabalho, esperamos poder descrever a relevância clínica dos anticorpos IgA aCL e IgA a²2GP1 no contexto da SAF e, possivelmente, sugerir novos marcadores para o prognóstico da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Gabriela Lisiane Triquiato Mesquita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2020 - 2022
Papel das vesículas extracelulares como marcadores de inflamação e desfechos clínicos adversos no transplante ortotópico de fígado., Descrição: Estudos recentes mostram que as vesículas extracelulares (VEs) estão presentes em todo o organismo, em geral nos fluidos corporais, e são transmissores intracelulares de sinais biológicos em condições fisiológicas e patológicas. Elas são partículas de células, as quais se desprenderam de sua célula de origem, e carregam os mesmos receptores de superfície que sua progenitora, possibilitando sua viagem e ação em qualquer parte do organismo. Suas ações se dão principalmente em processos inflamatórios, tromboses, doenças degenerativas, e câncer. A formação dessas vesículas faz parte dos mecanismos imunológicos, podendo aumentar ou inibir a resposta imune, além de carregarem antígenos de patógenos para células apresentadoras de antígenos. No transplante ortotópico de fígado (TOF) há um estado inflamatório persistente determinado por vários parâmetros, como as condições clínicas dos pacientes, condições do órgão transplantado e transfusão de hemocomponentes durante o transplante. Quanto mais exacerbado o processo de inflamação maior o risco de falência do enxerto e de mortalidade dos pacientes. Os mecanismos fisiopatológicos por trás do processo inflamatório associado ao TOF não estão elucidados. A associação entre VEs e inflamação após transplante hepático não foi investigada em estudos clínicos até o momento. Desta forma, o objetivo desse estudo é avaliar a associação entre o TOF e a formação de VEs em pacientes submetidos a esse tratamento. Para tal, pacientes submetidos a TOF serão consecutivamente incluídos no estudo durante 2 anos. Os pacientes serão seguidos desde o pré-transplante imediato até alta, óbito ou retransplante. Amostras de sangue serão coletadas no pré-transplante imediato, ao final da cirurgia e ao final do seguimento. Serão quantificados nessas amostras os seguintes marcadores de VEs: CD14 (marcador de monócitos), CD41a (marcador de plaquetas), CD45 (marcador leucocitário), CD62P (marcador de P-selectina), CD162 (marcador de glicoproteína-1 ligante de P-selectina ou PSGL-1) e CD31 (marcador de adesão celular endotelial-plaquetária). As variações dos níveis desses marcadores nos 3 tempos de coleta serão avaliadas por análise de variância (ANOVA) com medidas repetidas. Após, avaliaremos os possíveis determinantes associados aos níveis circulantes de VEs ao final do período cirúrgico por meio de métodos de regressão linear, sendo os possíveis determinantes pré-estabelecidos: idade, sexo, MELD score, índice de massa corpórea, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, tempos de isquemia e volume de transfusão sanguínea durante a cirurgia. Por fim, avaliaremos a associação entre os níveis de VEs ao final do período cirúrgico e a ocorrência de desfechos adversos (internação prolongada, falha do enxerto e óbito) por meio de métodos de regressão logística. A avaliação de VEs como marcadores de inflamação no transplante hepático poderá contribuir para a saúde desses pacientes, através da identificação precoce do risco de complicações pós transplante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / A. P. H. Yokoyama - Integrante / Bruna M. Mazetto - Integrante / Gabriela Lisiane Triquiato Mesquita - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2020 - 2021
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides e da assinatura do interferon tipo 1 na síndrome antifosfolípide primária com trombose., Descrição: Síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença trombótica grave, caracterizada pela produção de autoanticorpos contra fosfolípides, ou proteínas ligadoras de fosfolípide, presentes nas membranas externas de células endoteliais, monócitos e plaquetas. Acredita-se que os eventos trombóticos na SAF tenham como base fisiopatogênica a reação imunológica nessas membranas celulares, o que provoca ativação das células e subsequentemente estímulo pró-coagulante. Os mecanismos pelos quais há perda de tolerância aos fosfolípides de membrana e estímulo à produção de autoanticorpos não estão estabelecidos. Células dendríticas plasmocitóides (pDCs) são caracterizadas pela capacidade de produzirem grandes quantidades de interferon (IFN)-1, responsável mediar o início da resposta imune. Estudos em modelos animais demonstraram haver ativação de pDCs no lúpus eritematoso sistêmico (LES). Dados clínicos mostraram que 90% das crianças e mais de 50% dos adultos portadores de LES apresentam atividade imune patológica mediada pelo IFN-1. É possível que ocorra ativação exacerbada do sistema imune inato na SAF, à semelhança do que já foi descrito no LES. Porém a importância dessas células, e da expressão do IFN-1, na patogênese da SAF primária ainda não está esclarecida. Desta forma, o objetivo desse trabalho é caracterizar a resposta imune por pDC sem pacientes com trombose relacionada a SAF. Esse será um estudo de caso controle, onde compararemos pacientes com SAF primária trombótica, indivíduos com anticorpos antifosfolípides sem trombose ou outra complicação da SAF e indivíduos saudáveis quanto a atividade das pDCs e a presença de assinatura do IFN-1. Utilizaremos métodos de citometria de fluxo para quantificar pDCs no sangue periférico e IFN-± no citoplasma dessas células. Avaliaremos também a expressão relativa de cinco genes indutores de IFN-1: Ly6E, OAS1, OASL, ISG15 e MX1. A quantificação das citocinas TNF-alfa, IL-6, IL-8 será realizada por ELISA. Os resultados terão o potencial de identificar se a ativação de pDCs está associada a SAF. O conhecimento sobre o papel do sistema imune inato poderá contribuir para que novos tratamentos contra a SAF sejam testados no futuro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante / A P R DOS SANTOS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - UNICAMP - Auxílio financeiro.
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2019 - 2024
NETs (Neutrophil Extracellullar Traps) como marcadores prognósticos em pacientes com Covid-19, Descrição: O coronavirus da síndrome respiratória aguda grave -2 (do inglês Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 ou SARS-COV-2) é uma espécie recém descoberta causadora da doença pelo coronavirus 2019 (COVID 19). A COVID-19 teve rápida disseminação, ocasionando uma pandemia mundial que, de acordo com a ONU, até o final de março de 2020, já havia levado a 750.890 casos confirmados pelo mundo, e 36.405 mortes. Entre os sintomas mais frequentes da COVID-19, estão febre, tosse seca, dispneia, mialgia, fadiga e menos comumente hemoptise, diarreia e cefaleia. Os casos graves apresentam síndrome respiratória aguda grave, lesões agudas cardíacas e falência de múltiplos órgãos. Estudos recentes propõem uma associação entre a resposta inflamatória do hospedeiro e a gravidade da COVID-19, tendo sido observado aumento de citocinas inflamatórias, linfopenia e neutrofilia no sangue periférico de pacientes com formas graves e críticas da doença. Sabe-se que neutrófilos podem liberar redes extracelulares compostas por DNA, histonas e enzimas antimicrobianas denominada NETs (neutrophil extracellular traps), que apresentam um importante papel na defesa primária contra patógenos. No entanto, além de conter o patógeno, NETs também tem o potencial de lesar as células do hospedeiro e estão associadas a patogenicidade de doenças inflamatórias, autoimunes e infecciosas. O papel de NETs na patogênese da COVID-19 não está estabelecido, embora acredite-se que possam fazer parte do gatilho inicial que culmina na reação inflamatória exacerbada do hospedeiro. Sendo assim, o objetivo deste estudo é avaliar a associação entre NETs e a gravidade da COVID-19. Para isso, serão utilizadas amostras de soro coletadas de 100 pacientes com diagnóstico de COVID-19 em quatro tempos diferentes: admissão, quarto, oitavo e décimo segundo dias de internação. Serão quantificados DNA livre, complexo nucleossomos-mieloperoxidase e histona H3 citrulinada nessas amostras através das técnicas de PicoGreen e ELISA. Serão dosadas também TNF-, IL-17a, IL-6, e IL-8 por ELISA. As variações de tais marcadores ao longo da internação serão medidas por análise de variância (ANOVA) com medidas repetidas e a associação dos marcadores com a gravidade da COVID-19 será avaliada por métodos de regressão. A avaliação de NETs contribuirá para o conhecimento da patogênese da COVID-19 e poderá embasar a avaliação de possíveis novos tratamentos que inibam a ação de NETs e por consequência a reação inflamatória exacerbada do hospedeiro. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante / Gislaine Vieira Damiani - Integrante / José Diogo Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2019 - 2020
Associação de distúrbios do equilíbrio ácido-base com alterações da coagulação e necessidade transfusional durante o transplante hepático., Descrição: O transplante ortotópico de fígado (TOF) é a principal opção terapêutica para pacientes com doença hepática terminal de diferentes etiologias, como cirrose com complicações, neoplasias primárias do fígado, insuficiência hepática aguda e doenças metabólicas. Apesar de curativo, o TOF pode evoluir com diversas complicações, entre elas o distúrbio ácido-base e a coagulopatia. A coagulopatia pode levar ao aumento da necessidade de transfusão, o que compromete ainda mais o prognóstico do TOF. A associação do distúrbio ácido-base com coagulopatia e necessidade transfusional é bem estudada nos casos de politrauma grave. Entretanto, essa associação não está estabelecida no TOF. O objetivo geral do estudo é avaliar a associação da acidose metabólica com distúrbios da coagulação e necessidade transfusional durante o período intraoperatório do TOF. O objetivo primário é avaliar a associação entre valores de excesso de base (BE) sanguíneo com valores de fibrinogênio. Os objetivos secundários são avaliar a associação de BE, pH e lactato com tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa), tempo de protrombina (TP), plaquetas e hemoglobina (Hb); bem como a associação de valores de BE, pH e lactato com a quantidade total de hemocomponentes utilizados durante a cirurgia. Para tal realizaremos um estudo de coorte, com o levantamento retrospectivo de dados do diagnóstico, demográficos do tratamento, dos exames pré-transplante, pré-reperfusão hepática e pós reperfusão hepática e sobre complicações, de todos os pacientes submetidos a transplante hepático no Hospital de Clínicas da Universidade de Campinas (UNICAMP), de 01 de agosto de 2016 a 01 de janeiro de 2018. Para determinar a associação entre distúrbios ácido-base, coagulação e necessidade transfusional, utilizaremos modelos de regressão linear tendo os valores dos parâmetros ácido-base como variáveis determinantes e os desfechos laboratoriais (coagulação) e clínicos (transfusão) como variáveis dependentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Julia Ruete Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2019 - 2020
Evolução do tratamento medicamentoso contra Covid-29 durante a primeira onda da epidemia em Campinas, SP, Descrição: Trabalho de Conclusão de Curso de Graduação em Farmácia. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Larissa Brito Bastos - Integrante.
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2018 - 2020
Envolvimento do sistema nervoso central (SNC) na púrpura trombocitopênica: Avaliação das lesões cerebrais através da ressonância magnética multimodal, Descrição: Este trabalho tem como objetivo caracterizar o envolvimento do SNC em pacientes com PTT. Serão obtidas sequências convencionais de RM, bem como análise volumétrica de estruturas encefálicas e comprometimentos de tratos (sequências de DTI) (utilizando-se softwares dedicados), em pacientes com diagnóstico confirmado de PTT, os quais são acompanhados pelo HEMOCENTRO da UNICAMP. Descritores: Púrpura Trombocitopênica, ressonância magnética, sistema nervoso central, volumetria, DTI. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / José Thiago de Souza de Castro - Integrante / Fabiano Reis - Integrante.
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2018 - 2020
MicroRNAS e biomoléculas oxidadas como possíveis biomarcadores da síndrome antifosfolípide primária, Descrição: Introdução: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune caracterizada por eventos tromboembólicos (arteriais ou venosos) ou complicações obstétricas associados a persistência de anticorpos antifosfolípides (aPLs). Os mecanismos patológicos da SAF não estão completamente elucidados e acredita-se que os aPLs são necessários para causar o estado de hipercoagulabilidade, porém insuficientes para provocar os eventos trombóticos. Fatores adicionais exercem papel fundamental para a ocorrência da trombose relacionada a SAF, entretanto esses fatores ainda não são completamente conhecidos. Neste contexto, mecanismos como o estresse oxidativo e alterações epigenéticas poderiam estar associados a ocorrência de trombose na SAF. O estresse oxidativo ocorre devido ao desbalanço entre a produção e eliminação de espécies reativas de oxigênio, o que gera um ambiente pró inflamatório potencialmente agravante do estado de hipercoagulabilidade. Por sua vez, as alterações epigenéticas abrangem mecanismos de regulação gênica pela ação de microRNAs (miRNAs), que consistem em moléculas pequenas de RNA de cadeia simples, não codificante capazes de desempenhar um importante papel na regulação pós-transcricional da expressão gênica, ao ligarem-se diretamente aos RNAs mensageiros (mRNAs). Assinaturas de miRNAs já foram identificadas em doenças inflamatórios e aterotrombóticas. Objetivos: Os objetivos principais desse estudo foram avaliar a associação entre as concentrações plasmáticas de marcadores de dano oxidativo com a trombose relacionada a SAF e identificar uma possível a assinatura de miRNAs nos portadores da doença. Metodologia: Trata-se de um estudo caso-controle do tipo observacional, no qual foram incluídos 70 pacientes portadores de SAF primária trombótica, pareados por frequência de sexo, idade e raça com 74 controles sem antecedentes de trombose. Para a avaliação do estresse oxidativo, foram quantificados por kits comerciais da marca CAYMAN CHEMICAL® os níveis de malondialdeído, 8-isoprostano, proteínas carboniladas e a capacidade antioxidante total de amostras de plasma de ambos os grupos. Já a identificação da assinatura diferencial de miRNAs circulantes foi feita pela técnica de MicroArray, utilizando amostras de 21 pacientes e 21 controles. As análises estatísticas foram realizadas nos softwares de estatística R (R Core Team, 2017) e SPSS Statistics for Windows, Version 20.0 (IBM Corp. Released 2011. IBM Armonk, NY: IBM Corp), sendo que o valor de significância adotado foi de 0,05 para a análise de marcadores de dano oxidativo e miRNAs como 18 biomarcadores e de 0,001 para a análise diferencial de miRNAs. Resultados: As concentrações plasmáticas de marcadores de dano oxidativo dos pacientes com SAF primária trombótica foi semelhante à dos controles, não permitindo a associação destes marcadores com a trombose relacionada a SAF. Em relação a alterações epigenéticas, foram identificados 24 miRNAs diferencialmente expressos nos portadores da SAF, que possuem como alvos validados vários genes envolvidos em vias relacionadas a indução e manutenção do estado pró-trombótico e inflamatório. Identificamos também uma assinatura de 5 miRNAs (hsa-miR-149-3p, hsa-miR-1273g-3p, hsa-miR-4687-3p, hsa- miR-4497e hsa-miR-4516) que, em conjunto, possuem capacidade de discriminar portadores da SAF trombótica em relação aos controles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / B M Mazetto - Integrante / Patricia Moriel - Coordenador / Camila Oliveira Vaz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2017 - 2023
Papel de NETs (Neutrophil Extracellullar Traps) como preditor de transfusão e desfechos clínicos em transplante hepático, Descrição: Estudos recentes mostram que a atividade dos neutrófilos se dá não apenas pela liberação de citocinas inflamatórias e fagocitose, mas também pela formação de redes extracelulares de neutrófilos (NETs). A formação de NETs faz parte dos mecanismos de imunidade inata e coagulação mediados por neutrófilos e pode estar associada a diversas condições inflamatórias, como doenças infecciosas, neoplasia e trombose. No transplante ortotópico de fígado (TOF) há um estado inflamatório persistente determinado por vários parâmetros, como as condições clínicas dos pacientes, condições do órgão transplantado e transfusão de hemocomponentes durante o transplante. Quanto mais exacerbado o processo de inflamação maior o risco de falência do enxerto e de mortalidade dos pacientes. Os mecanismos fisiopatológicos por trás do processo inflamatório associado ao TOF não estão elucidados. Já foi demonstrado haver formação de NETs em estados inflamatórios pós transplante hepático em murinos; entretanto, a associação entre NETs e inflamação pós transplante hepático não foi investigada em estudos clínicos até o momento. Desta forma, o objetivo desse estudo é avaliar a associação entre o TOF e a formação de NETs em pacientes submetidos a esse tratamento. Para tal, pacientes submetidos a TOF serão consecutivamente incluídos no estudo durante 2 anos. Os pacientes serão seguidos desde o pré-transplante imediato até alta, óbito ou retransplante. Amostras de sangue serão coletadas no pré-transplante imediato, ao final da cirurgia e ao final do seguimento. Serão quantificadas nessas amostras os seguintes marcadores de NETs: DNA livre, nucleossomos que contenham mieloperoxidase (marcador de neutrófilos) e histona H3 citrulinada. As variações dos níveis desses marcadores nos 3 tempos de coleta serão avaliadas por análise de variância (ANOVA) com medidas repetidas. Após, avaliaremos os possíveis determinantes associados aos níveis circulantes de NETs ao final do período cirúrgico por meio de métodos de regressão linear, sendo os possíveis determinantes pré-estabelecidos: idade, sexo, MELD score, índice de massa corpórea, diagnóstico de carcinoma hepatocelular, tempos de isquemia e volume de transfusão sanguínea durante a cirurgia. Por fim, avaliaremos a associação entre os níveis de NETs ao final do período cirúrgico e a ocorrência de desfechos adversos (infecção, internação prolongada, falha do enxerto e óbito) por meio de métodos de regressão logística. A avaliação de NETs como marcadores de inflamação no transplante hepático poderá contribuir para o manejo desses pacientes através da identificação precoce do risco de complicações pós transplante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Yokoyama, Ana P. - Integrante.
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2017 - 2019
Eficácia da dieta hipolipídica para o controle de dislipidemia em pacientes com síndrome antifosfolípide - SAF, Descrição: Introdução: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune caracterizada por eventos tromboembólicos (arteriais ou venosos) ou complicações obstétricas. Fatores de risco cardiovascular, principalmente hipertensão e dislipidemia, podem agravar o risco trombótico e devem ser controlados. Particularmente, o controle da dislipidemia na SAF pode ser desafiador. Por um lado, medicamentos hipolipemiantes podem interferir na sensibilidade ao warfarin, principal anticoagulante utilizado, e aumentar o risco hemorrágico. Por outro, a dieta hipolipídica (DH) pode ser insuficiente para controlar o colesterol nos casos de doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) e a artrite reumatoide, em que a dislipidemia é agravada pelo perfil inflamatório dos pacientes. Não há dados descritos relacionando a eficácia da DH na SAF. Objetivos: O objetivo primário foi determinar se a DH está associada a diminuição dos níveis de colesterol total (CT), colesterol não- HDL e triglicérides (TG) em pacientes com SAF primária (sem doença autoimune de base) e dislipidemia. O objetivo secundário foi avaliar se a DH também está associada a diminuição dos níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL-c); aumento dos níveis de lipoproteínas de alta densidade (HDL-c), e ao controle dos parâmetros antropométricos relacionados a síndrome metabólica. Material e métodos: Estudo de coorte unicêntrico prospectivo aberto não controlado, com pacientes portadores de SAF primária e dislipidemia, do ambulatório de Hemostasia do Hemocentro da Unicamp. Considerou-se portador de dislipidemia o paciente que apresentassem alteração em pelo menos uma das seguintes condições: CT, LDL-c, HDL-c e TG. Após a inclusão no estudo, os pacientes foram submetidos a avaliação nutricional e orientados a seguir a DH. Os pacientes foram reavaliados quanto a esses parâmetros após 3 e 6 meses do início da DH. Para avaliação da adequação à dieta foi realizado recordatório alimentar de 24 horas. Resultados: Foram incluídos 44 pacientes, dos quais 65% eram mulheres e a média de idade era de 43 anos ± 12,93. Houve diminuição dos níveis de CT e colesterol não- HDL após seis meses de dieta, em comparação com o início da intervenção nutricional. Valores de LDL-c, TG, HDL-c, glicemia de jejum e a hemoglobina glicada, não variaram ao longo do tratamento. Houve diminuição da ingesta de carboidratos, lipídeos, gorduras saturadas e colesterol alimentar, enquanto o consumo das fibras alimentares aumentou. A média do índice de massa corporal (IMC) foi reduzido de 28,41Kg/m² no início para 27,81Kg/m² após 6 meses (p<0,001). Na análise de subgrupos, pacientes com CT, LDL-c ou colesterol não-HDL inicialmente aumentados tiveram redução dos níveis desses lipídeos e do IMC após 6 meses de dieta. Conclusão: Pacientes com SAF primária e dislipidemia apresentaram diminuição dos níveis de CT e colesterol não-HDL com redução do consumo de gorduras, sem alterações nos níveis de TG, LDL-c e HDL-c. A DH pode ser uma alternativa ao uso de hipolipemiantes nessa população. Entretanto o impacto clínico da DH para o controle do risco trombótico desses pacientes precisa ainda ser determinado.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / thays de Cassia Ruiz Rodrigues - Integrante.
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2017 - 2019
Caracterização da atividade das células dendríticas plasmocitóides e da assinatura do interferon tipo 1 na síndrome antifosfolípide primária com trombose., Descrição: Síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença trombótica grave, caracterizada pela produção de autoanticorpos contra fosfolípides, ou proteínas ligadoras de fosfolípide, presentes nas membranas externas de células endoteliais, monócitos e plaquetas. Acredita-se que os eventos trombóticos na SAF tenham como base fisiopatogênica a reação imunológica nessas membranas celulares, o que provoca ativação das células e subsequentemente estímulo pró-coagulante. Os mecanismos pelos quais há perda de tolerância aos fosfolípides de membrana e estímulo à produção de autoanticorpos não estão estabelecidos. Células dendríticas plasmocitóides (pDCs) são caracterizadas pela capacidade de produzirem grandes quantidades de interferon (IFN)-1, responsável mediar o início da resposta imune. Estudos emmodelos animais demonstraram haver ativação de pDCs no lúpus eritematoso sistêmico (LES). Dados clínicos mostraram que 90% das crianças e mais de 50% dos adultos portadores de LES apresentam atividade imune patológica mediada pelo IFN-1. É possível que ocorra ativação exacerbada do sistema imune inato na SAF, à semelhança do que já foi descrito no LES. Porém a importância dessas células, e da expressão do IFN-1, na patogênese da SAF primária ainda não está esclarecida. Desta forma, o objetivo desse trabalho é caracterizar a resposta imune por pDCs em pacientes com trombose relacionada a SAF. Esse será um estudo de caso controle, onde compararemos pacientes com SAF primária trombótico, indivíduos com anticorpos antifosfolípides sem trombose ou outra complicação da SAF e indivíduos saudáveis, quanto a atividade das pDCs e a presença de assinatura do interferon 1. Utilizaremos métodos de citometria de fluxo para quantificar pDCs no sangue periférico e IFN-alfa no citoplasma dessas células. Avaliaremos também a expressão relativa de quatro genes indutores de IFN-1: Ly6E, OAS1, OASL, ISG15 e MX1. A quantificação das citocinas TNFalfa, IL-6, IL-8 será realizada por ELISA. Os resultados terão o potencial de identificar se a ativação de pDCs está associada a SAF. O conhecimento sobre o papel do sistema imune inato na doença poderá contribuir para que novos tratamentos contra a SAF sejam testados no futuro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante / Ana Paula Rosa dos Santos - Integrante.
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2017 - 2018
Avaliação do efeito da hidroxicloroquina na expressão do fator tecidual em monócitos inflamados., Descrição: Os monócitos são células grandes formadas na medula óssea que fazem parte do sistema mononuclear. Desempenham um papel fundamental na imunidade inata, estimulando a reação celular (inflamação), e agindo em resposta aos microrganismos. Em condições normais os monócitos expressam em sua superfície poucas quantidades de fator tecidual (FT), no entanto, em situações patológicas, essa expressão aumenta, expondo o FT ao fluxo sanguíneo, iniciando a cascata da coagulação, o que pode resultar na formação de trombos. A Hidroxicloroquina (HCQ) é um fármaco antimalárico, que atualmente é utilizada no tratamento de doenças autoimunes como lúpus eritematoso sistêmico (LES) e artrite reumatoide. Diversos estudos clínicos têm demonstrado que a HCQ pode diminuir o risco de trombose nos pacientes com LES, contudo, os seus mecanismos não estão bem claros. Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo avaliar se a HCQ pode controlar a atividade inflamatória dos monócitos através da regulação da expressão proteica do FT na superfície dessas células e inibição da transcrição do gene do FT, a fim de melhor compreender os mecanismos utilizados por este fármaco, os quais podem ter implicações na profilaxia de eventos trombóticos em pacientes com doenças autoimunes como LES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / C M S Messias - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Investigação de aspectos fisiopatológicos e novas abordagens terapêuticas em doenças tromboembólicas., Descrição: As doenças trombo-embólicas são a principal causa de morbimortalidade no Brasil e no mundo. O Hemocentro da Unicamp tem um grupo de pesquisa cientificamente reconhecido, pioneiro na condução de vários estudos nessa área, com mais de 100 publicações altamente citadas. Evidenciamos na trombose venosa profunda (TVP) e na síndrome pós-trombótica o papel do FVIII, do FvW e da ADAMTS13; a associação entre hipercoagulabilidade, inflamação e neutrófilos; células endoteliais circulantes nos processos de reparação; expressão de proteínas no trombo venoso na presença de fatores de risco arteriais; e proteínas plaquetárias diferencialmente expressas com estudos em andamento em animais e in vitro. A análise do trombo residual pelo grayscale median (GSM) sugerem uma aplicabilidade clínica para retrombose. Demonstramos a fração de plaquetas imaturas e a geração de trombina em processos inflamatórios agudos como a sepse e a SIRS. Investigamos a terapia gênica com VEGF em obstrução arterial periférica em ratos, e está em análise o uso de células estromais de gordura ou o plasma rico em plaquetas (PRP) em camundongos. Todos esses estudos mostraram que muitas questões ainda estão em aberto, e que poderemos contribuir com a continuidade de nossas investigações. O Hemocentro da Unicamp conta com um biotério com modelos de trombose venosa e arterial, e métodos de imagem pelo laser doppler perfusion imager e o ultrassom com doppler, além de modelos transgênicos no CEMIB da Unicamp. Nosso ambulatório tem mais de 500 pacientes cadastrados com seguimento há 5 anos, e todos os novos pacientes do HC da Unicamp são também encaminhados. Todos os pacientes com Síndrome do Antifosfolípide (SAF) e manifestações trombóticas cadastrados constituem uma coorte rica para investigações. Nesse projeto temático, o foco será mantido nos mecanismos fisiopatológicos da TVP, e investigação de novas terapias para prevenção da aterosclerose e tratamento da doença arterial periférica. A colaboração com professores de renomados grupos de pesquisa (Paolo Simmioni, University of Padua, Italy; Leonardo Brandão, Hospital Sick Children, Toronto, Canadá; Ricardo Forastieiro, Favaloro University, Buenos Aires, Argentina; Jose Diaz, University of Michigan, Ann Arbor, EUA) também é relevante para o desenvolvimento de investigações de vanguarda. Nossa estratégia será dividida entre cinco vertentes principais: 1) TEV - Avaliar marcadores inflamatórios, de hipercoagulabilidade e redes extracelulares de neutrófilos (NETs), correlacionando-os com SPT e recorrência. Analisar prospectivamente o trombo residual pelo GSM, e a retrombose. Determinar a prevalência de TEV em um registro de pacientes pediátricos. Modelar matematicamente a recorrência de trombose utilizando redes neurais artificiais e lógica fuzzy. Investigar o papel do endotélio em modelos animais de TVP. 2) Câncer - Explorar NETs em pacientes com Policitemia Vera e Trombocitemia Essencial. Avaliar mecanismos relacionados aos eventos cardiovasculares em pacientes com Leucemia Mielóide Crônica tratados com inibidores de Tirosinoquinase. Investigar em um estudo brasileiro multicêntrico os fatores de risco para TEV em pacientes com câncer. 3) Síndrome antifosfolípide - Avaliar a fisiopatologia dos eventos trombóticos, fatores de risco e novas abordagens terapêuticas. 4) Inflamação e trombose - explorar as relações entre inflamação e ativação da hemostasia, com foco nas interfaces entre o sistema imune inato e a hipercoagulabilidade em doenças inflamatórias agudas e crônicas. 5) Novas abordagens terapêuticas - Avaliar o papel do PRP na angiogênese de pacientes com doença arterial obstrutiva periférica (DAOP). PRP e células mesenquimais (MSc), no processo de cicatrização de úlceras em animais. Baixas doses de rivaroxabana e dabigatrana e o desenvolvimento da aterosclerose em camundongos deficientes em LDL ou apoE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Katia B. B. Pagnano - Integrante / Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador / DE PAULA, E.V. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2017 - 2018
Identificação de novos alvos para terapia anti- PCSK9: da redução da lipoproteína de baixa densidade a modulação da inflamação e coagulação, Descrição: O tromboembolismo venoso é uma doença potencialmente letal que ocorre em cerca de 1 a 2 indivíduos a cada 1000 pessoas por ano e pode apresentar recidiva em cerca de 20-25% dos pacientes dentro de 5-10 anos. Atualmente, a inflamação vem sendo descrita como uma causa potencial de trombose, conceito chamado de "imunotrombose". A resposta inflamatória está associada a dislipidemia, aterosclerose, ao estímulo da coagulação e à ocorrência de trombose. Recentemente, tem sido demonstrado que algumas estatinas (principalmente a rosuvastatina) diminuem o risco de trombose venosa possivelmente porque possuem propriedades antiinflamatórias pleiotrópicas, além das propriedades de redução de lipoproteína de baixa densidade (LDL) circulante. As mutações de perda de função no gene PCSK9, como o polimorfismo R46L, são responsáveis por reduções importantes nos níveis de LDL (0,28 a 0,54 mmol/L) e estão associadas a uma redução de 47% no risco de doença cardiovascular em portadores versus não portadores. Curiosamente, esta redução de risco é consideravelmente maior do que o observado nos estudos com estatinas, em que reduções semelhantes do LDL causam diminuição de aproximadamente 9-15% no risco cardiovascular. A causa da discrepância entre o risco cardiovascular previsto e o observado nesses indivíduos portadores de variantes do gene PCSK9 é ainda desconhecida. É possível que os polimorfismos do gene PCSK9 reduzam o risco de doença cardiovascular por mecanismos adicionais além do efeito de redução do LDL. Embora dados experimentais sugiram que a inibição da PCSK9 possa ter efeitos antiinflamatórios, outros efeitos da PCSK9, que não sejam a redução de LDL, não foram confirmados em estudos clínicos até o momento. Nossa hipótese é que as variantes genéticas de perda de função do PCSK9 podem estar associadas a propriedades antiinflamatórias pleiotrópicas, que diminuiriam o risco de trombose venosa. Caso a hipótese se confirme, fármacos inibidores da PCSK9 poderiam ser investigados como novas terapias para prevenir a trombose venosa. Portanto, nosso principal objetivo é identificar propriedades pleiotrópicas antiinflamatórias ou anticoagulantes do polimorfismo PCSK9 R46L que podem levar a novos alvos de tratamento para prevenir a trombose sem aumentar o risco de sangramento. Realizaremos estudos de randomização mendeliana nos dados e biobancos existentes de dois grandes estudos clínicos: NEO, estudo de coorte de pacientes obesos (6600 pacientes) que será o estudo de geração de hipóteses e MEGA, estudo de caso-controle de pacientes com trombose venosa (5000 pacientes e 5000 controles) que será o estudo etiológico. Já estão disponíveis, desses estudos, as amostras de DNA (para a genotipagem PCSK9), soro, plasma, informações clínicas e dados sobre a doença. A genotipagem do polimorfismo PCSK9 R46L (rs11591147) será realizada por PCR automatizado. Com o advento de fármaco inibidor da PCSK9, os resultados deste projeto são relevantes para a justificativa de futuros ensaios clínicos utilizando essas drogas em indivíduos com trombose. Ou seja, o presente estudo tem a possibilidade de encontrar uma poderosa ação antiinflamatória potencialmente benéfica na redução do risco de trombose venosa, visando a inibição da PCSK9.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Willem M. Lijfering - Integrante / Suzanne C. Cannegieter - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2016 - 2017
O papel da ativação dos neutrófilos e a formação de NETs nas complicações trombóticas da Síndrome Antifosfolípide., Descrição: A participação dos neutrófilos na coagulação tem sido avaliada em modelos animais de trombose. Contudo, a importância dessas células na fisiopatologia da Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide (SAF) em humanos não está esclarecida. Um evento chave durante o processo inflamatório é o recrutamento de leucócitos nos locais de inflamação, que frequentemente é iniciado pela adesão destas células ao endotélio e migração para o local da inflamação. Além destes mecanismos, a ativação dos neutrófilos pode levar a formação de redes extracelulares de neutrófilos (NETs), e a exposição de nucleossomos sobre estes NETs, contribuindo para a ativação da coagulação in vivo e o desenvolvimento de tromboses em modelo animal. O objetivo desse trabalho é avaliar a atividade inflamatória e a formação de NETs em pacientes com SAF. A atividade dos neutrófilos dos pacientes será avaliada através da quantificação de nucleossomos circulantes por meio de um marcador de NETs e da liberação de espécies reativas de oxigênio. A compreensão do papel dos neutrófilos no processo fisiopatológico da SAF se faz importante pois pode ter implicações no tratamento e na prevenção, além de poder contribuir para a descoberta de novos mecanismos patológicos da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante / Fernanda Talge Arantes - Integrante / TOBALDINI, LAÍS Q. - Integrante., Financiador(es): Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - UNICAMP - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Fator tecidual nas complicações trombóticas da síndrome antifosfolípide., Descrição: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença caracterizada pela ocorrência de trombose ou complicações gestacionais. A formação de trombos pode ocorrer indistintamente em qualquer veia, artéria ou capilar do organismo, atingindo diferentes órgãos ou tecidos. A SAF é uma das raras condições clínicas em que os pacientes podem apresentar trombose venosa, trombose arterial ou da microcirculação. O mecanismo pelo qual há ativação da coagulação e trombose não está elucidado, mas já foi descrito que anticorpos antifosfolípides, ao se ligarem as membranas lipídicas de células endoteliais, monócitos e plaquetas, levariam à ativação das células e ao aumento da expressão do fator tecidual (FT). Desta forma, o objetivo do presente estudo é determinar a associação entre níveis de FT e trombose provocada pela SAF. Para tal, realizamos um estudo transversal e quantificamos os níveis de FT circulantes em pacientes com trombose e SAF primária, trombose e SAF secundária, tromboembolismo venoso não provocado (TEV) e indivíduos sem doença trombótica. Para a quantificação do FT foram realizados ensaios de quantificação dos níveis plasmáticos e de micropartículas circulantes. Os níveis de FT foram correlacionados aos níveis de outros marcadores de coagulação, como fator de von Willebrand (VWF) e ADAMTS13, e marcadores inflamatórios, como hs-PCR, TNF-α, IL-8 e IL-6. Os níveis de FT circulante estavam aumentados em pacientes com SAF primária e na SAF secundária, em relação a TEV e controles. Pacientes com SAF apresentaram também maior quantidade de micropartículas de células endoteliais (CD 34+) e monócitos (CD 14+) com expressão de FT em comparação com os controles. Os níveis séricos de FVW estavam aumentados nos três grupos trombóticos, em comparação com os controles sem doença trmbótica. Inversamente, a atividade da ADAMTS 13 estava aumentada nos controles em relação aos grupos dos pacientes com TEV e SAF. Os marcadores inflamatórios hs-PCR, TNF-α e IL-6 estavam aumentas nos três grupos de pacientes em relação aos controles. E a IL- 8 mostrou-se semelhante em todos os grupos. Observamos que níveis elevados de FT estão associados as tromboses provocadas pela SAF. Esse resultado sugere que o FT exerce efeito na ocorrência de tromboses imunes. É possível que a hipercoagulabilidade na SAF esteja relacionada a atividade inflamatória da doença, porém os níveis de citocinas inflamatórias foram semelhantes entre os três grupos de trombose. Os achados desse estudo podem embasar a realização estudos clínicos para a modulação do FT com o objetivo de prevenir ou tratar a trombose relacionada a SAF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Mariana Flores-Nascimento - Coordenador / Bruna M. Mazetto - Integrante / Annichinno-Bizzachi, Joyce M - Integrante / Simone Appenzeller - Integrante / Sabrina da SIlva Saraiva - Integrante.
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2015 - 2018
Estudo do papel da hidroxicloroquina na imunomodulação e no controle da hipercoagulabilidade em pacientes com diagnóstico de síndrome antifosfolípide., Descrição: A síndrome antifosfolípide (SAF) é uma doença autoimune pró-trombótica, caracterizada pela ocorrência de trombose ou complicações gestacionais ocorridas pela ação de anticorpos antifosfolípides. Estes autoanticorpos tem como alvo principal proteínas plasmáticas, em particular a beta2-glicoproteína I (#946;2GPI). A apresentação clínica da SAF é heterogênea, com complicações trombóticas, obstétricas ou mistas. O diagnóstico baseia-se na detecção de pelo menos um critério clínico(presença de trombose vascular ou morbidade obstétrica), e um critério laboratorial(positividade persistente de 1 dos 3 testes: anticoagulante lúpico , anticardiolipina ou anticorpo anti-beta2 glicoproteína). O tratamento atual está baseado na profilaxia dos eventos trombóticos com terapia anticoagulante. Porém, é possível que tratamentos que alterem a resposta imune- imunossupressores ou imunomoduladores- tenham papel no controle das manifestações da doença. Nesse contexto, o emprego da hidroxicloroquina (HCQ) vem sendo discutida, na literatura médica, como tratamento complementar à anticoagulação oral nos casos de SAF. Uma vez que a HCQ pode prevenir reativações do lúpus eritematoso sistêmico (LES) e diminuir a incidência de trombose por mecanismos ainda pouco elucidados, propõe-se avaliar o impacto clínico da medicação na SAF. Para isso, programamos associar o tratamento com HCQ à terapia anticoagulante convencional, em uma coorte de pacientes com SAF primário, com avaliação do perfil imunológico e marcadores de hipercoagulabilidade antes e após o início da droga. A análise desses parâmetros será utilizada para evidenciar se a HCQ pode promover controles imune e da atividade pró-coagulante nos pacientes com SAF primário.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Bruna M. Mazetto - Integrante / Sabrina da SIlva Saraiva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2018
Avaliação dos nucleossomos circulantes e a influência "in vitro" da sinvastatina nas propriedades adesivas e quimiotáticas de neutrófilos em pacientes com tromboembolismo venoso., Descrição: A participação dos neutrófilos tem sido avaliada em modelos animais de trombose, contudo a importância dessas células na fisiopatologia do tromboembolismo venoso (TEV) em humanos não está estabelecida. Um evento chave durante o processo inflamatório é o recrutamento de leucócitos nos locais de inflamação, que freqüentemente é iniciado pela adesão destas células ao endotélio. A adesão ao endotélio e infiltração dessas células em áreas de inflamação são mediadas por várias moléculas de adesão celular (CAMs), incluindo as selectinas, integrinas e seus ligantes. O recrutamento dos neutrófilos inclui o rolamento mediado pela selectina, a ativação da célula e a adesão ao endotélio mediada pela integrina ²2. A ativação dos neutrófilos também pode levar a formação de redes extracelulares de neutrofilos (NETs), e a exposição de nucleossomas sobre estes NETs, contribuindo para a ativação da coagulação in vivo e o desenvolvimento do TEV em modelo animal. O objetivo deste trabalho é avaliar atividade inflamatória dos neutrófilos em pacientes com TEV e seqüelas da doença. A atividade dos neutrófilos dos pacientes será avaliada através da determinação de suas propriedades adesivas e quimiotáticas, da quantificação dos nucleossomos circulantes como marcador de NETs e da liberação de espécies reativas de oxigênio. Será avaliado ainda o potencial protetor da sinvastatina em relação a atividade dos neutrófilos in vitro. A compreensão do papel dos neutrófilos no processo fisiopatológico do TEV pode ter implicações para o tratamento e prevenção da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Joyce Maria Annichino-Bizzachi - Integrante / Kiara Cristina Senger Zapponi - Integrante / Ingridi Rafaela de Brito - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundo de Apoio ao Ensino, à Pesquisa e à Extensão - UNICAMP - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
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2014 - 2015
Avaliação da persistência do trombo agudo na fase tardia da trombose venosa profunda., Descrição: A trombose venosa profunda (TVP) é um dos problemas mais importantes de saúde pública, estima-se que a incidência anual de TVP seja de 67 em cada 100.000 indivíduos na população geral. O tratamento da TVP baseia-se no uso de anticoagulantes e visa evitar complicações da doença. As complicações agudas da TVP são o aumento do trombo e sua embolização, o que pode causar a morte do paciente. Complicações tardias são a síndrome pós-trombótica (SPT), hipertensão pulmonar crônica e a TVP recidivada. O ultrassom com doppler (USD) tornou-se o principal exame para o diagnóstico e acompanhamento da evolução da doença. A análise da imagem do US, no entanto, é um método subjetivo e dependente do operador, particularmente na avaliação da obstrução venosa crônica. A caracterização do trombo venoso é importante, pois pode graduar riscos de embolização e ditar mudanças no tratamento ao longo do tempo. A análise da parede venosa também pode fornecer informações sobre as complicações da doença. Vários estudos têm utilizado análise de imagens de US assistidas em computador para realizar uma avaliação objetiva e quantitativa da ecogenicidade das placas ateroscleróticas de carótida e artérias periféricas. Assim, o emprego dessa análise na TVP poderia contribuir para uma avaliação mais precisa do trombo residual e poderia surgir como um novo marcador de prognóstico da TVP e de risco de recidiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Joyce Maria Annichino-Bizzacchi - Coordenador.
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2013 - 2016
Avaliação do papel da obesidade e de adipocinas como fatores de risco de tromboembolismo venoso - um estudo de caso-controle., Descrição: O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença frequente na população geral associada à considerável morbidade e mortalidade. O entendimento de seus fatores de risco é etapa fundamental para sua prevenção. A associação entre obesidade e TEV é particularmente importante devido ao aumento da prevalência da obesidade em todo o mundo. Ressalta-se que a fisiopatologia do TEV na obesidade não está totalmente elucidada. O tecido adiposo sintetiza algumas adipocinas, como leptina, adiponectina e resistina, que podem influenciar a hemostasia e a inflamação. Contudo, a literatura é escassa ou ausente sobre o papel das mesmas no risco de TEV. O objetivo da proposta é investigar o efeito da obesidade e de algumas adipocinas (leptina, adiponectina, resistina, inibidor do ativador do plasminogênio tipo-1 e citocinas pró-inflamatórias) no risco de TEV, através da comparação de medidas antropométricas de obesidade e de níveis plasmáticos de adipocinas entre pacientes e controles. Em casos e em controles será investigada a correlação entre os níveis de adipocinas e medidas antropométricas de obesidade, níveis de fatores de coagulação com comportamento de proteína de fase aguda e níveis de marcadores de disfunção endotelial, de geração de trombina e de fibrinólise. Como uma extensão dos objetivos deste projeto, propõe-se avaliar o impacto da síndrome metabólica e da resistência à insulina no risco trombótico. Este será um estudo de caso-controle, que incluirá pacientes de ambos os sexos, entre 18-60 anos, com evento único de TEV. A inclusão ocorrerá de 6 a 12 meses após o TEV e pelo menos 1 mês após suspensão da anticoagulação. Os controles serão amigos e cônjuges de pacientes, sem antecedente de TEV. Casos e controles serão emparelhados consoante sexo e idade. Estima-se tamanho amostral de 120 casos e de 120 controles. Espera-se que os resultados da proposta atual forneçam subsídios para a melhor compreensão da fisiopatologia do TEV na obesidade, contribuindo para a fundamentação científica de coortes prospectivas e de pesquisas que avaliem medidas mais eficazes de prevenção do TEV na obesidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Joyce Maria Annichino-Bizzachi - Integrante / Carlos Sérgio Chiattone - Integrante / Vania Morelli - Coordenador / A. R. Dâmaso - Integrante / NASCIMENTO, ANA CLARA KNEESE - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Avaliação de fatores da hemostasia e sua correlação com a evolução clínica nas febres hemorrágicas., Descrição: As epidemias de dengue têm enorme impacto sanitário e econômico na América Latina, África, Índia e Sudeste Asiático. No Brasil tem-se observado um aumento na incidência e na gravidade dos casos. Em 2007, de acordo com o boletim do Ministério da Saúde, foram registrados 559.954 casos no país, sendo 1.541 de febre hemorrágica da dengue (FHD) e 158 óbitos. A dengue é uma arbovirose provocada por quatro sorotipos diferentes do vírus da família Flaviviridae. Geralmente a doença apresenta-se de forma auto-limitada (dengue clássica), entretanto, alguns pacientes infectados podem desenvolver formas graves e potencialmente fatais como, por exemplo, a dengue com manifestações não usuais e a FHD. Nesses casos, as complicações hemorrágicas são as principais causas de internação e óbito pela dengue. A injúria vascular, a plaquetopenia e os distúrbios da coagulação e fibrinólise são os fatores hoje sugeridos como causadores das alterações hemostáticas na FHD. Em relação à injúria vascular, estudos mostraram que o vírus da dengue pode infectar as células endoteliais levando: 1) à secreção de citocinas inflamatórias; tais como as interleucinas, interferon-gama, fator de necrose tumoral-alfa; e 2) à ativação da cascata do complemento. A interação desses fatores provocaria lesão endotelial, marcada pela liberação de trombomodulina e aumento na permeabilidade vascular. Fatores sabidamente moduladores da permeabilidade microvascular, como o VEGF e as angiopoietinas 1 e 2, estão relacionados com doenças que, assim como a FHD, têm a permeabilidade vascular como um elemento fundamental de sua fisiopatologia. Embora estudados em diversos modelos de inflamação e sepse, o significado desses moduladores na dengue ainda pode ser melhor abordado. Os principais mecanismos fisiopatológicos responsáveis pela plaquetopenia são a depressão na síntese de plaquetas e a formação de anticorpos antiplaquetários. Entretanto existem outros mecanismos ainda pouco elucidados como o consumo das plaquetas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Joyce Maria Annichino-Bizzachi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2012 - 2014
Avaliação da atividade da ADAMTS13 no tromboembolismo venoso, Descrição: O tromboembolismo venoso (TEV) é uma doença multifatorial que afeta 1:1000 da população mundial e cuja patogênese depende da interação de fatores genéticos e adquiridos. Apesar de diversos fatores de risco já definidos, 30% dos casos de TEV são considerados idiopáticos. Por outro lado, indivíduos com trombofilia hereditária ou adquirida, apresentam quadros clínicos diferentes, o que sugere a presença de outros fatores de risco não definidos que podem interferir na expressão fenotípica. Níveis elevados de marcadores inflamatórios e fatores de coagulação, principalmente fator VIII (FVIII) e fator de von Willebrand (FVW) surgiram então como possíveis fatores de risco para a ocorrência do TEV. A causa do aumento de FVW e FVIII no TEV, entretanto permanece incerta e aparentemente não está relacionada a alterações genéticas desses fatores. A atividade do FVW é controlada em parte pela enzima proteolítica ADAMTS13 (A Disintegrin And Metalloprotease with Thrombospondin type 1 repeats) que promove a clivagem do mesmo. A estreita relação entre níveis elevados de FVW e diminuição da atividade da ADAMTS13 já foi demonstrada em diversas situações normais, como gravidez, bem como em situações patológicas, como doenças inflamatórias sistêmicas, doenças cardíacas e cerebrais isquêmicas. Por outro lado, a atividade da ADAMTS13 pode ser também influenciada pela ação de citocinas, presentes em processos inflamatórios. É possível que a diminuição da atividade da ADAMTS13 seja a causa dos níveis elevados do FVW observados em alguns casos de TEV, funcionando assim como um fator de risco independente para sua ocorrência. Neste projeto pretendemos desenvolver um estudo caso-controle em uma população de pacientes com TEV em que fatores de risco classicamente associados ao TEV não tenham sido identificados, de modo a explorar o papel da atividade da ADAMTS13 como fator de risco para o TEV.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Integrante / Annichino Bizzachi - Coordenador / B M Mazetto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2003 - 2005
Complicações Infecciosas em Pacientes Randomizados a Receber Transplante de Células Progenitoras de Medula Óssea ou Sangue Periférico, Descrição: Poucos dados científicos são disponíveis comparando as complicações infecciosas entre os transplantes de células progenitoras hematopoiéticas (TCPH) de sangue periférico (SP) e de medula óssea (MO). Neste estudo foram avaliados, retrospectivamente, 56 pacientes incluídos randomicamente em um estudo prospectivo que comparou TCPH de SP (27 pacientes) e MO (29 pacientes). Foram comparados, no período pré "pega" medular, o número de dias de neutropenia e hospitalização, a ocorrência de febre, de infecção e o uso de antimicrobianos terapêuticos. No período pós "pega" medular foram comparadas a ocorrência e a gravidade da DECH, aguda e crônica, a duração do uso de ciclosporina e corticóide, a profilaxia antimicrobiana e os episódios de infecção. A duração da neutropenia foi menor nos pacientes que receberam SP (p=0.002) mas a incidência de infecções e os tempos de antibioticoterapia e de internação foram semelhantes. No grupo do SP houve maior frequência de DECH crônica extensa (65 vs. 39, p=0.08), maior duração do uso de ciclosporina (razão de risco (RR 1.97), corticosteróides (RR 1.66), profilaxia antibacteriana (RR 2.60), antifúngica (RR 2.50), antipneumocystis jiroveci (RR 2.06), anticitomegalovírus (RR 1.44) e maior incidência de episódios de infecção no período pós "pega" (3.65 vs. 2.32 por 1000 dias de risco, RR 1.57). A sobrevida global foi semelhante entre os grupos. Na análise multivariada, o uso de corticosteróides foi associado aos episódios de infecção. O estudo, mostrou que o TCPH de SP está relacionado a mais infecções no período pós "pega" medular. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Loureiro de Andrade Orsi - Coordenador / Marcio Nucci - Integrante / Afonso Celso Vigorito - Integrante / José Francisco Aranha - Integrante / Plinio Trabasso - Integrante / Cármino Antonio de Souza - Integrante.
Prêmios
2025
Premio Celina Altman pela apresentação oral no XXiX Congresso Internacional de Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis, Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis.
2024
Reach the World Travel Award pelos pôsteres apresentados no XXXII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH).
2024
Abstract Achievement Award - 66st American Society of Hematology (ASH) - Annual Meeting and Exposition, American Society of Hematology (ASH).
2024
Prêmio Veja Saúde Oncoclínicas de Inovação Médica, na categoria ?Medicina de Precisão e Genômica?, Oncoclínicas e Revista Veja.
2023
Reach the World Travel Award pelos pôsteres apresentados no XXXI Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH), ISTH.
2022
Reach the World Travel Award pelos pôsteres apresentados no XXX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH).
2022
Prêmio de Melhor Trabalho em Hemostasia no Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular ? HEMO 2022, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH).
2022
Abstract Achievement Award - 64st American Society of Hematology (ASH) - Annual Meeting and Exposition, American Society of Hematology (ASH).
2021
Premio Celina Altman pela apresentação oral no XXVII Congresso Internacional de Grupo Cooperativo Latinoamericano de Hemostasia y Trombosis, Grupo Latino-Americano de Hemostasia e Trombose (CLAHT).
2021
Jovem Hemo: Melhor Trabalho das Ligas Acadêmicas, pela apresentação oral noCongresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2021, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH).
2021
Prêmio de Melhor Trabalho em Hemostasia do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2021, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH).
2021
Prêmio de 1o Lugar de Trabalho Científico de I InterHemato pelo pôster apresentado no I Congresso das Ligas Acadêmicas de Hematologia de São Paulo, Ligas Acadêmicas da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH).
2021
Reach the World Travel Award pelo pôster apresentado no XXIX Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH).
2019
ASH Awards for Carrier Enhancement and Training Program - Advanced Clinical Research Training Institute in Latin America (Advanced CRTI-LA), American Society of Hematology.
2019
Abstract Achievement Award - 61st American Society of Hematology (ASH) - Annual Meeting and Exposition, American Society of Hematology.
2019
Prêmio de Melhor Trabalho em Hemoterapia e Terapia Celular pela apresentação oral no Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2019, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular.
2019
Reach the World Travel Grant pelo pôster apresentado no XXVII Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis, International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH).
2018
Abstract Achievement Award pelo pôster apresentado no 61st American Society of Hematology (ASH) - Annual Meeting and Exposition, American Society of Hematology.
2017
ASH Awards for Carrier Enhancement and Training Program - Clinical Research Training Institute in Latin America (CRTI-LA), American Society of Hematology.
2017
Reach the World Travel Grant dois pôsteres apresentados no XXVI Congress of the International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH), International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH).
2016
Prêmio "Walter Oswaldo Cruz". Melhor trabalho Hemostasia do Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia e Terapia Celular - HEMO 2016, Associação Brasileira de Hematologia Hemoterapia e Terapia Celular (ABHH).
2015
Reach the World Travel Grant pela Apresentação oral no International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH) 2015 Congress, International Society of Thrombosis and Hemostasis (ISTH).
2012
Abstract Achievement Award - 54th American Society of Hematology (ASH) - Annual Meeting and Exposition, American Society of Hematology.
2011
Abstract Achievement Award - 53rd ASH - Annual Meeting of The American Society of Hematology, American Society of Hematology.
2009
Prêmio Walter Oswaldo Cruz - Melhor Trabalho em Hemostasia do Congresso Brasileiro de Hematologia Pediátrica - HEMO 2009, 8º Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2008
Prêmio Walter Oswaldo Cruz - - Melhor Trabalho em Hemostasia do HEMO 2008, 24º Congresso do Colégio Brasileiro de Hematologia, Sociedade Brasileira de Hematologia e Hemoterapia.
2002
Prêmio Mary Flowers - Melhor Trabalho do Congresso Brasileiro de Transplante de Medula Óssea, Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. , Rua Tessália Vieira de Camargo, 126, Cidade Universitária, 13083887 - Campinas, SP - Brasil, Telefone: (19) 35218756, URL da Homepage:
Experiência profissional
2023 - Atual
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado - MS 5.1, Carga horária: 24
Outras informações:
Nível MS-5.1 junto ao Departamento de Patologia da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, admissão após concurso público
2015 - 2022
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor - MS3.2, Carga horária: 40
Outras informações:
Nível MS-3.2 junto ao Departamento de Patologia da Faculdade de Ciências Médicas, Unicamp, admissão após concurso público
2012 - 2015
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médica Hematologista, Carga horária: 30
2003 - 2008
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Plantonista
Atividades
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04/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro.
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07/2022
Direção e administração, Hospital de Clínicas.,Cargo ou função, Coordenadora de Administração do HC-Unicamp.
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01/2021
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, FM006 Tópicos em Ensino e Pesquisa em Ciências da Saúde
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01/2019
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, CL001 Bases Interdisciplinares da Clínica Médica, CL513 Bioestatística e Metodologia Científica, CL521 Seminários de Pesquisa Científica em Clínica Médica
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08/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Pesquisa, representante do Departamento de Patologia Clínica.
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12/2015
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro Titular da Comissão de Revalidação de Diplomas Estrangeiros.
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01/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, MD134 ? Atenção Clínico-Cirúrgica III, MD141 ? Prática de Ciências I, MD183 ? Bioquímica Clínica, MD241 ? Prática de Ciências II, MD643 ? Semiologia e Propedêutica, MD644 ? Fisiopatologia Integrada II, MD754 ? Atenção Clínico-Cirúrgica Integrada III
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01/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, FR153 Estudo Integrado da Fisiopatologia e Farmacologia Terapêutica I, FR155 Estudo da Fisiopatologia Integrada e Farmacologia Terapêutica I, FR158 Laboratório Clínico II, MD758 Atenção Integral à Saúde, MD943 Atenção Integral à Saúde do Adulto I
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01/2015
Ensino, Residência Médica, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, RM471 Laboratório de Diagnóstico de Doenças Hemorrágicas, RM467 Ambulatório de Hematologia II, RM880 Ambulatório de Hemostasia I
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01/2015
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas.,Atividade realizada, Atividade de atendimento ambulatorial no Ambulatório de Hemostasia do Hemocentro/Unicamp. O ambulatório tem em média 50 agendamentos por dia e conta com a atuação de alunos de Graduação em Medicina. Atividade realizada semanalmente.
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01/2015
Outras atividades técnico-científicas , Hospital das Clínicas, Hospital das Clínicas.,Atividade realizada, Atividade em área de apoio diagnóstico: Laboratório de Líquidos Biológicos e Laboratório de Bioquímica Clínica da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da Unicamp. Atividade realizada diariamente, com residentes.
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01/2015
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas.,Atividade realizada, Atividade em área de apoio diagnóstico: Laboratório de Líquidos Biológicos e Laboratório de Bioquímica Clínica da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da Unicamp. Atividade realizada diariamente, com residentes.
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01/2013
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas.,Linhas de pesquisa
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04/2022 - 08/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Ética em Pesquisa.
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03/2021 - 06/2022
Direção e administração, Hospital das Clínicas.,Cargo ou função, Diretora da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas.
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07/2021 - 04/2022
Conselhos, Comissões e Consultoria, Hospital das Clínicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Revisão do Planejamento Estratégico do Hospital de Clínicas, Unicamp, representante do Departamento de Patologia Clínica.
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08/2018 - 03/2021
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ensino de Graduação em Medicina, representante do Departamento de Patologia Clínica.
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05/2015 - 03/2021
Direção e administração, Hospital das Clínicas.,Cargo ou função, Supervisora Docente do Laboratório de Bioquímica Clínica da Divisão de Patologia Clínica do Hospital de Clínicas da Unicamp, responsável pela realização de em média 130.000 exames mensais e atendimento de todo o complexo de saúde da Unicamp.
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04/2015 - 08/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Ensino de Graduação em Medicina, representante do Departamento de Patologia Clínica.
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11/2016 - 03/2017
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Cargo ou função, Membro do Grupo de Trabalho que definiu diretrizes sobre a carga horária docente de graduação.
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01/2015
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP.,Atividade realizada, Coordenou a inserção do Departamento de Patologia Clínica nas disciplinas MD943 Atenção Integral à Saúde do Adulto I e MD754 Atenção Clínico-Cirúrgica Integrada III.
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12/2012 - 04/2015
Direção e administração, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas.,Cargo ou função, Supervisora do Laboratório de Hemostasia do Centro de Hematologia e Hemoterapia, Hemocentro, Unicamp, sendo responsável pelo gerenciamento de atividades técnicas e administrativas.
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01/2012
Outras atividades técnico-científicas , Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas, Centro de Hematologia e Hemoterapia - Hemocentro de Campinas.,Atividade realizada, Auxílio ao Ensino e Pesquisa.
2023 - Atual
American Society of HematologyVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Faculty
Outras informações:
Faculty at the ASH Clinical Research Training Institute in Latin America
Atividades
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03/2023
Ensino, Clinical Research Training Institute, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Clinical Research, Research Question, One on one mentoring
2024 - Atual
International Society of Thrombosis and HemostasisVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Conselheira
Atividades
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07/2024
Direção e administração, International Society of Thrombosis and Hemostasis.,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo.
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07/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, International Society of Thrombosis and Hemostasis.,Cargo ou função, Vice-Chair do Comite de Ética.
2023 - Atual
Associação Brasileira de Hematologia, HemoterapiaVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Membro do Comitê de Hemostasia e Trombose
Atividades
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03/2024
Conselhos, Comissões e Consultoria, Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia - SP - Brasil.,Cargo ou função, Membro do Comitê de Hemostasia e Trombose.
2019 - Atual
Grupo Cooperativo Latino-americano de Hemostasia e TromboseVínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Representante
Atividades
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03/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Grupo Cooperativo Latino-americano de Hemostasia e Trombose.,Cargo ou função, Representante do Brasil.
2021 - Atual
Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USPVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Hematologista
Outras informações:
Atua como médica assistente, hematologista, do HCFMUSP.
Atividades
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12/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Instituto Central - ICHC.,Linhas de pesquisa
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11/2021
Ensino, Residência Médica em Hematologia e Hemoterapia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Supervisão do atendimento ambulatorial nos Ambulatórios de Hemostasia e Trombofilia do HCFMUSP. Os ambulatórios tem em média 70 agendamentos semana e contam com a atuação de residentes. Atividade realizada semanalmente
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11/2021
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Atividade de supervisão de atendimento ambulatorial no Ambulatório de Hemostasia e Trombose do HCFMUSP O ambulatório tem em média 50 agendamentos por dia e conta com a atuação de alunos de Graduação em Medicina. Atividade realizada semanalmente
2022 - Atual
Universidade de São PauloVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Visitante da Pós - Graduação
Outras informações:
Atua como professora visitante da Pós - Graduação em Ciências Médicas da Faculdade de Medicina da USP
Atividades
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04/2022
Ensino, Ciências Médicas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação de alunos de Mestrado e Doutorado.
2019 - 2024
Leiden University Medical CenterVínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 12
2017 - 2018
Leiden University Medical CenterVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador
Atividades
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07/2020
Ensino, Pesquisa Científica, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Orientação de alunos de graduação e pós-graduação, através de parceria entre Unicamp e LUMC.
2003 - 2006
Hospital Municipal Celso Pierro - PUCVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médica Hematologista
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Fernanda Loureiro de Andrade Orsi e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?