Daniel Rossi de Campos

Graduação em Ciências Farmacêuticas - Modalidade Análises Clínicas e Toxicológicas pela UNESP (2000), Formação em Controle Terapêutico de Fármacos (TDM) pelo InCor (2000), Formação em Pesquisa Clínica pela INVITARE (2003), Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas pela USP (2004), Formação em Biofarmácia pela Drug Delivery Foundation - DDF e Instituto de Saúde Pública do Chile - ISPCH (2004-2005) e Doutorado em Farmacologia pela UNICAMP (2008). Atuou no período de 2002-2005 como consultor da Unidade de Bioequivalência da ANVISA. Foi Farmacêutico Sênior da Unidade Integrada de Farmacologia e Gastroenterologia - UNIFAG - USF (Centro de Bioequivalência) no período de 2005-2008. Também atuou como Professor de Metodologia da Pesquisa Científica e Ética em Pesquisa do curso de graduação em Ciências Médicas da Universidade São Francisco - USF (2008). Foi pesquisador - supervisor de projetos em Bioequivalência da EMS (2008-2011) e Especialista Técnico Regulatório (2011-2012). Foi é gerente de Bioequivalência para América Latina da Medley/Sanofi. É professor do curso de Formação em Pesquisa Clínica da INVITARE. É co-orientador da Pós-Graduação em Ciências da Saúde da Universidade São Francisco - USF. É um dos autores do livro "Farmacocinética Básica e Aplicada" - Editora Guanabara Koogan (2011), "Manual de Bioequivalência" - Editora Dendrix (2011) e Correlação In Vitro-In Vivo no Desenvolvimento de Medicamentos - Ed. Appris (2023). Atualmente é Gerente Médico da Medley (Sanofi). Apresenta vasta experiência técnica em Farmacocinética e Pesquisa Clínica. Membro titular da Academia de Ciências Farmacêuticas do Brasil (ACFB) desde agosto-2024.

Informações coletadas do Lattes em 23/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2005 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Avaliação In Vitro - In Vivo de formulações de pantoprazol: estudos farmacocinéticos e aplicação de meios biorelevantes
Prof Dr Jose Pedrazzoli Junior. Palavras-chave: Bioequivalência; classificação biofarmaceutica; meios biorelevantes; perfil de dissolução; correlação in vitro in vivo.Grande área: Ciências da Saúde

Mestrado em Toxicologia e Análises Toxicológicas

2001 - 2004

Universidade de São Paulo
Título: Detecção de esteróides androgênicos anabólicos por GC/MS em urina de esportistas e alterações séricas bioquímicas e hormonais
, Ano de Obtenção: 2004.Profa Dra Regina Lucia de Moraes Moreau.Palavras-chave: dopagem; medicina esportiva; toxicologia social.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas / Especialidade: Avaliação do uso de drogas/fármacos de abuso no ambiente de trabalho. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas / Especialidade: Controle de Dopagem no Esporte. Setores de atividade: Cuidado À Saúde das Pessoas.

Graduação em Ciências Farmacêuticas - Mod Análises Clínicas

1996 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Formação complementar

2010 - 2010

Solubilidad y aplicaciones en bioexenciones: De la. (Carga horária: 24h). , Instituto de Saúde Pública do Chile, ISP, Chile.

2008 - 2008

I Curso Internacional de Bioequivalencia. (Carga horária: 15h). , red sudamericana de atencion farmaceutica, REDSAF, Peru.

2007 - 2007

Fomulaciones Farmacéuticas. (Carga horária: 24h). , Instituto de Saúde Pública do Chile, ISP, Chile.

2005 - 2005

Biopharmacy BP3. (Carga horária: 24h). , Drug Delivery Foundation, DDF, Estados Unidos.

2005 - 2005

Biopharmacy BP4. , Drug Delivery Foundation, DDF, Estados Unidos.

2004 - 2004

Curso de Direito Sanitário. (Carga horária: 40h). , Centro de estudos e pesquisas de Direito Sanitário, FSP-USP, Brasil.

2004 - 2004

Biopharmacy BP1/2. (Carga horária: 40h). , Drug Delivery Foundation, DDF, Estados Unidos.

2004 - 2004

Estatística em estudos de bioequivalência. (Carga horária: 16h). , Synchrophar, SYNCHROPHAR, Brasil.

2003 - 2003

Pharmacokinetics applied to drug development. (Carga horária: 24h). , Universidade São Francisco, USF, Brasil.

2003 - 2003

Curso Internacional de Biodisponibilidade .... (Carga horária: 30h). , Conselho Federal de Farmácia, CFF, Brasil.

2002 - 2002

Formação em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 120h). , Sociedade Brasileira de Profissionais de Pesquisa Clínica, SBPPC, Brasil.

2001 - 2001

Extensão universitária em Ciências Farmacêuticas. (Carga horária: 144h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: PESQUISA CLÍNICA.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: PESQUISA CLÍNICA/Especialidade: Bioequivalência.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia/Especialidade: Dissolução em meios biorelevantes.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia/Especialidade: Classificação Biofarmacêutica (BCS).

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Biofarmácia.

Participação em eventos

21a Semana Racine.Medicamentos Genéricos e Similares: Aspectos Técnicos e Implicações em Saúde. 2011. (Simpósio).

Jornada Farmacêutica da UNESP - 2011.Pesquisa Clínica no Brasil. 2011. (Simpósio).

I Congresso Sul-Americano de Biofarmácia e Farmacocinética. Evaluation of pantoprazole formulations in different dissolution apparatus using biorelevant medium.. 2010. (Congresso).

Jornada Farmacêutica da Unesp - 2010.Simpósio de Bioequivalência. 2010. (Outra).

XVI Congresso Paulista de Farmacêuticos. Bioequivalência de medicamentos: perspectivas para o registro de medicamentos. 2010. (Congresso).

Curso Internacional de Biodisponibilidade/Bioequivalência. 2008. (Seminário).

39 Congresso da SBFTE. Evaluation in silico and in vivo of enteric coated pantoprazole formulations and provisional biopharmaceutical classification (BCS) as class III drug. 2007. (Congresso).

Curso de Farmacocinética e Biofarmácia - ANVISA.Curso de Farmacocinética e Biofarmácia - ANVISA. 2007. (Encontro).

Curso Internacional Formulaciones Farmaceuticas 1. 2007. (Outra).

Curso de Pk/PD - 38o SBFTE. 2006. (Congresso).

Curso Internacional de Biofarmácia. 2005. (Outra).

I Encontro Latinoamericano de Academias de Farmácia. 2005. (Encontro).

Curso Internacional de Biofarmácia. 2004. (Outra).

Cursos de Pós-Graduação em Atenção Farmaceutica.Aulas de Farmacocinética. 2004. (Outra).

Jornada Farmacêutica de Umuarama - XIII JOFAU.Jornada Farmacêutica de Umuarama - XIII JOFAU - UNIPAR. 2004. (Outra).

Palestra - Grupo PET.Princípios de Biofarmácia. 2004. (Outra).

Reunião Científica do InCor - HCFMUSP.Reunião Científica do InCor - HCFMUSP. 2004. (Seminário).

Reunião do Grupo de Discussão de Dissolução - DDG. 2004. (Outra).

Tópicos Biofarmacêuticos: Biodisponibilidade,Bioequivalência e Dissolução. 2004. (Simpósio).

Workshop sobre Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência. 2004. (Outra).

50 Jornada Farmaceutica da UNESP.Métodos Analíticos em Toxicologia. 2003. (Outra).

Curso de Farmacocinética Básica - ANVISA.Curso Interno - ANVISA/Ministério da Saúde. 2003. (Outra).

Curso promovido pela HSV Consultores.Princípios de Farmacocinética aplicados a Industria Farmacêutica. 2003. (Outra).

Cursos do PET.Bioequivalência e medicamentos Genéricos: uma visão geral. 2003. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: marcelo gomes davanço

DAVANÇO, MARCELO;CAMPOS, D.. ESTUDO FARMACOCINÉTICO PRÉ-CLÍNICO DE COMPRIMIDOS DE LIBERAÇÃO PROLONGADA DE BENZNIDAZOL PARA O TRATAMENTO DA DOENÇA DE CHAGAS. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Leila Gonçalves de Lima

CAMPOS, D. R.; CALAFATTI, S.; TEIXEIRA, L.. Avaliação in vitro in vitro nivel A de formulações de liberação modificada de quetiapina. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Aluno: Leila Gonçalves de Lima

CAMPOS, D. R.; TEIXEIRA, L.; TOFOLLI, G.. Avaliação in vitro in vitro nivel A de formulações de liberação modificada de quetiapina. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco.

Orientou

Leila Gonçalves de Lima

Correlação In Vitro In Vivo (IVIVC) Nivel A empregando-se formulações de liberação modificada de Fumarato de Quetiapina; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco, ; Orientador: Daniel Rossi de Campos;

marcelo gomes davanço

Correlação in vitro-in vivo (CIVIV) no desenvolvimento de medicamentos genéricos: aplicação para formulações de desvenlafaxina e carbamazepina; 2021; Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade São Francisco, ; Coorientador: Daniel Rossi de Campos;

Produções bibliográficas

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OLIVEIRA, ALEXANDRE CAVENATTI ; DAVANÇO, MARCELO GOMES ; CAMPOS, DANIEL ROSSI ; SANCHES, PEDRO HENRIQUE GODOY ; CIRINO, JOÃO PEDRO GONÇALVES ; CARVALHO, PATRICIA DE OLIVEIRA ; ANTÔNIO, MÁRCIA APARECIDA ; COELHO, EDVALDO CAPOBIANGO ; PORCARI, ANDREIA M. . Sensitive LC-MS/MS method for quantification of rivaroxaban in plasma: Application to pharmacokinetic studies. BIOMEDICAL CHROMATOGRAPHY , v. 35, p. 5147, 2021.
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DAVANÇO, MARCELO GOMES ; MEULMAN, JESSICA ; GUZMÁN, MILENA ROCÍO PÉREZ ; PALOMINO, DIANA MARCELA HERNÁNDEZ ; TUIRAN, CARLOS MARIO GUTIÉRREZ ; DUARTE, FLORÊNCIA GOLTARA ; CAMPOS, DANIEL ROSSI DE . A Randomized, Single-dose, Two-sequence, Two-period, Crossover Study to assess the Bioequivalence between Two Formulations of Clonazepam Tablet in Healthy Subjects. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 45, p. 1-18, 2019.
FERREIRA, MÔNICA S ; DAVANÇO, MARCELO G ; PEPI, GIOVANNI T ; PREVIDE, NATHÁLIA ; GABBAI, JOSÉ J ; MARTHO, ALINE C ; BRANDÃO, AMANDA HY ; RICCIO, MARIA F ; DE CAMPOS, DANIEL R ; MEULMAN, JESSICA ; NOBOLI, ANA C ; JÚNIOR, PEDRO S . Sensitive LC-MS/MS method for quantitation of levodopa and carbidopa in plasma: application to a pharmacokinetic study. Bioanalysis , v. 10, p. 1567-1576, 2018.
PREDRAZZOLI-JÚNIOR, JOSÉ ; UNIDADE INTEGRADA DE FARMACOLOGIA E GASTROENTEROLOGIA (UNIFAG), UNIVERSIDADE SÃO FRANCISCO, CAMPUS BRAGANÇA PAULISTA, SP, BRASIL ; CALAFATI, SILVANA ; COELHO, EDVALDO ; ZANIN, MAIRA ; DUARTE, FLORÊNCIA ; MEDLEY FARMACÊUTICA LTDA. (SANOFI GENERICS), INDUSTRIAL DEVELOPMENT, CAMPINAS, SP, BRASIL ; BONETTI, FLÁVIA ; DUTRA, VANESSA ; LOSCHI, JULIANA ; DAVANÇO, MARCELO ; CAMPOS, DANIEL ; et.al . Avaliação da bioequivalência entre duas formulações de succinato de desvenlafaxina monoidratado - 50 mg comprimido revestido de liberação prolongada - administradas em jejum e pós-prandial em voluntários sadios de ambos os sexos. JORNAL BRASILEIRO DE ECONOMIA DA SAÚDE , v. 9, p. 198-206, 2017.
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CAMPOS, D. R. ; Yonamine, M. ; Moreau, R.L.M . Determinação de esteróides anabólicos androgênicos em urina por cromatografia gasosa acoplada à espectometria de massas 2004 (Dissertação).

Outras produções

CAMPOS, D. R. ; Pedrazzoli, J. . ?Parecer Técnico sobre a eficácia e segurança da combinação Lidocaína 2% + adrenalina 100.000". 2006.

CAMPOS, D. R. ; Pedrazzoli, J. . ?Parecer Técnico sobre a eficácia e segurança da combinação mepivacaína 2% + levonordefrina". 2006.

CAMPOS, D. R. . Estudo de Bioequivalência do Pantoprazol pós prandial. 2005.

CAMPOS, D. R. . Racionalidade da Combinação Metformina/Glimepirida. 2006.

Chang C ; CAMPOS, D. R. . Tabela em Excel para avaliação de curvas de calibrações ponderadas. 2003.

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Básica aplicada a Pesquisa Clínica. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética aplicada aos Estudos Clinicos - INVITARE. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Básica - INVITARE. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Curso de Bioequivalência e tópicos em Biofarmácia - INVITARE. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Simpósio de Bioequivalência - UNESP. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Simpósio de Medicamentos Genéricos - Congresso CRFSP. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética - INVITARE. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. ; Vieira, NR . II Curso Virtual Internacional de Bioequivalencia/Biodisponibilidad - REDSAF. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Principios de Farmacocinética aplicados a Farmacoterapia - Racine. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética - INVITARE. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. ; Vieira, NR . II Curso Internacional de Biodisponibiidad/Bioequivaléncia - Lima/Peru - REDSAF. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacocinética aplicados a Farmacoterapia - Racine. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Sistema de Classificação Biofarmacêutica (BCS): princípios e aplicações para a bioisenção. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . ?Princípios de Farmacoterapia, Farmacocinética, Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Aspectos Técnicos em Bioequivalência - Optionline. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Curso de Classificação Biofarmacêutica - Invitare. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - power point).

CAMPOS, D. R. ; Vieira, NR . Aspectos Biofarmacêuticos aplicados ao Registro de Medicamentos Genéricos e Similares. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Curso de Farmacocinética e Bioequivalência - Sanofi Aventis. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Curso de Farmacocinética - INVITARE. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacocinética aplicados à Farmacoterapia - Racine. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Curso Farmacocinética - Invitare. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - power point).

CAMPOS, D. R. ; Vieira, NR . Curso Biofarmácia - Invitare. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - power point).

CAMPOS, D. R. . Curso de Farmacocinética e Biofarmácia - ANVISA. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. ; Vieira, NR . Aspectos Biofarmacêuticos aplicados ao Registro de Medicamentos Genéricos e Similares. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética - Invitare. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Biodisponibilidade e Bioequivalência - Racine. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Biofarmácia, Farmacocinética Clínica, Farmacodinâmica, Biodisponbilidade e Bioequivalência de Medicamentos. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Clínica - UFPR. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Aspectos Biofarmacêuticos aplicados ao Registro de Medicamentos Genéricos e Similares. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Curso de Farmacocinética - ANVISA. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - power point).

CAMPOS, D. R. . ?Princípios de Farmacodinâmica, Farmacocinética, Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos?. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética - Invitare. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacocinética Aplicados à Farmacotécnica - UNIPAR. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Biofarmácia e Farmacocinética Clínica - Racine. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacoterapia, Farmacocinética, Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Clínica - CESUPA. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Clínica - IPH. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Pricípios de Farmacocinética Aplicados à Farmacotécnica - UNIPAR. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacodinâmica, Farmacocinética, Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Aplicada - Racine. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Clínica - FOC. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Bioequivalência - Ministério da Saúde. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CAMPOS, D. R. . Biodisponibilidade e Bioequivalência - Racine. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacocinética aplicados a Ciências Farmacêuticas - UNIPAR. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Farmacocinética Aplicada - Racine. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Princípios de Farmacodinâmica, Farmacocinética, Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CAMPOS, D. R. . Detecção de Esteroides Anabolicos Androgenicos e Alterações plasmáticas bioquímicas e hormonais. 2004. (Seminário).

CAMPOS, D. R. ; Storpirtis, S . Curso de Farmacocinética - ANVISA. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2011 - 2013

Correlação In Vitro In Vivo (IVIVC) para uma formulação de liberação modificada de quetiapina, Descrição: O projeto prevê a construção de um modelo de correlação in vitro-in vivo (CIVIV) para uma formulação de liberação modificada de quetiapina. Para isso será avaliado o comportamento in vitro das formulações teste e referência em meios cujos valores de pH serão 1.2, 4.5 e 6.8, bem como o comportamento in vivo dessas formulações. Por meio de cálculos de deconvolução a fracão dissolvida sera relacionada com a fração dissolvida em função do tempo. A partir do modelo de CIVIV estabelecido será validado um modelo para prever o comportamento da formulação teste in vivo e a possibilidade de bioequivalência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniel Rossi de Campos - Coordenador / Leila Gonçalves de Lima - Integrante., Financiador(es): Universidade São Francisco - Outra.
2010 - Atual

Monografia de Bioisenção de praziquantel, Descrição: Avaliação de aspectos biofarmacêuticos do fármaco praziquantel. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniel Rossi de Campos - Coordenador / Helgi Jung-Cook - Integrante., Financiador(es): Internacional Pharmaceutical Federation - Outra.

Prêmios

2007

Menção Honrosa - 39 Congresso SBFTE, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

Histórico profissional

Endereço profissional

Sanofi-Aventis Farmacêutica. , Avenida das Nações Unidas - lado ímpar, Vila Gertrudes, 04794000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 992446845

Experiência profissional

2002 - 2005

Agência Nacional de Vigilância Sanitária

Vínculo: contrato - UNESCO, Enquadramento Funcional: Consultor Técnico, Carga horária: 40

Outras informações:
Consultor Técnico da Unidade de Avaliação de Estudos de Bioequivalência e Biodisponibilidade Relativa para o registro de medicamentos genéricos, similares e novos fármacos. Experiência em assuntos regulatórios relativos ao desenvolvimento clínico de medicamentos.

Atividades

08/2002 - 02/2005
Serviços técnicos especializados , Unidade de Avaliação de Estudos de Bioequivalência.Serviço realizado, Avaliação de estudos de Biodisponibilidade Relativa/Bioequivalência.

2005 - 2008

UNIDADE INTEGRADA DE FARMACOLOGIA E GASTROENTEROLOGIA

Vínculo: profissional contratado, Enquadramento Funcional: Farmacêutico Sênior, Carga horária: 40

Outras informações:
experiência em desenvolvimento clínico de medicamentos

Atividades

03/2005 - 11/2008
Pesquisa e desenvolvimento, UNIFAG.Linhas de pesquisa
03/2005 - 11/2008
Serviços técnicos especializados , UNIFAG.Serviço realizado, Desenho de estudos de bioequivalência.

2011 - 2012

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Especialista Técnico Regulatório, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
experiência em assuntos regulatórios relativos ao desenvolvimento clínico de medicamentos

2011 - 2011

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: consultor técnico, Enquadramento Funcional: consultor técnico

Outras informações:
experiência em assuntos regulatórios relativos ao desenvolvimento clínico de medicamentos

2008 - 2011

Grupo EMS Sigma Pharma

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: pesquisador - supervisor de projetos, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
experiência em desenvolvimento clínico de medicamentos

2012 - Atual

Medley Indústria Farmacêutica

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Gerente de Bioequivalência LatAm, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
experiência em desenvolvimento clínico de medicamentos

2005 - 2006

Centro de Ensino Superior do Pará

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor convidado

Outras informações:
Professor convidado (SEM VÍNCULO EMPREGATÍCIO) para a disciplina de Farmacocinética na Pós-Graduação em Assistência/Atenção Farmacêutica. Essa disciplina foi ministrada em 01.2005 (Belém), 09.2005 (Manaus);10.2005 (Belém) e 01.2006 (Belém).

Atividades

01/2005 - 02/2005
Ensino, Atenção Farmacêutica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacocinética Básica

2005 - 2006

Faculdade de Administração Iph

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: professor convidado

Outras informações:
Professor convidado SEM VÍNCULO EMPREGATÍCIO para a disciplina de Farmacocinética Aplicada do curso de Pós-Graduação em Farmacologia Clínica - 1o semestre de 2005 (fevereiro a junho/2005) (2006)- Disciplina oferecida no primeiro semestre de 2006.

Atividades

02/2005 - 06/2005
Ensino, Farmacologia Clínica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacocinética Clínica

2011 - 2012

Faculdades Oswaldo Cruz

Vínculo: professor contratado, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Professor da Disciplina de Farmacocinética na Pós de Farmacologia Clinica - FOC - 2o semestre de 2011 e 1o semestre de 2012

2006 - 2006

Faculdades Oswaldo Cruz

Vínculo: professor contratado, Enquadramento Funcional: professor, Carga horária: 3

Outras informações:
Disciplina de Farmacocinética - Pós-Graduação em Farmacologia Clínica

2005 - Atual

Invitare Pesquisa Clínica

Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Palestrante

Outras informações:
Palestrante do Curso de Farmacocinética - Módulo 1 (2005) - aula 07 - Modelos Farmacocinéticos, Cinética no estado de equilíbrio, fatores que alteram a Farmacocinética. Disciplina de Princípios de Farmacocinética aplicados a Pesquisa Clínica no Curso de Formação de Monitores em Pesquisa Clínica desde 2005. Ministrante do Curso de Princípios de Biofarmácia aplicados ao Registro de Medicamentos Genéricos e Similares (2007-2008) Ministrante do Curso de Farmacocinética Básica (2008, 2009, 2010 e 2011) Coordenador do Módulo de Farmacologia da Pós-Graduação em Pesquisa Clínica (Latu-Sensu) - 2009 Ministrante da Disciplina de Farmacocinética da Pós Graduação em Pesquisa Clinica - módulo 3 - P&D. Ministrante do Curso de Bioequivalência (2011)

Atividades

04/2009
Ensino, Pesquisa Clínica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Módulo de Farmacologia
09/2005
Ensino, Formação em Pesquisa Clínica, Nível: EspecializaçãoDisciplinas ministradas, Farmacocinética em Pesquisa Clínica

2005 - 2009

Optionline

Vínculo: Palestrante, Enquadramento Funcional: palestrante

Outras informações:
Atua no Módulo 06 - "Registro de Medicamentos Genéricos e Similares" apresentando o seguinte tema: "Aspectos Técnicos aplicados ao registro de medicamentos genéricos e similares" (carga horária: 04 h). Participou como palestrante nos anos de 2005, 2006, 2008 e 2009.

Atividades

11/2005 - 11/2009
Treinamentos ministrados , optionline.Treinamentos ministrados, educação continuada

2004 - 2012

RACINE

Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Profissional contratado (SEM VÍNCULO EMPREGATÍCIO) para a disciplina de Farmacocinética Clínica e Biofarmácia na Pós-Graduação (Latu-Sensu) em Atenção Farmaceutica 2004 até 2012. Atuou na mesma disciplina na Pós em Manipulação Magistral Alopática de 2004 a 2006 Atuou na Disciplina de Bioequivalência no curso de Pós-Graduação em Engenharia Farmacêutica no período de 2005 a 2008 Ministrou disciplina de Farmacocinética na Pós-Graduação em Farmacologia Clínica e Toxicologia desde 2010.

Atividades

09/2004
Ensino, Atenção Farmacêutica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacocinética

2001 - 2002

Universidade de São Paulo

Vínculo: profissional contratado, Enquadramento Funcional: farmacêutico, Carga horária: 40

Outras informações:
Farmacêutico contratado (FIPFARMA) para atividades de pesquisa e rotina do Laboratório de Análises Toxicológicas - LAT/USP

Atividades

11/2001 - 08/2002
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas.

1997 - 2000

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: aluno de graduação, Enquadramento Funcional: aluno, Carga horária: 40

Atividades

01/2000 - 07/2000
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.Estágio realizado, Disciplina de Farmacologia.
08/1997 - 07/2000
Outras atividades técnico-científicas , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.Atividade realizada, Bolsista do Programa PET - Capes.
01/1998 - 12/1998
Estágios , Faculdade de Odontologia de Araraquara.Estágio realizado, Disciplina de Fisiologia.

2004 - 2006

Universidade Paranaense

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: professor convidado

Outras informações:
Profissional contratado (SEM VÍNCULO EMPREGATÍCIO) para a disciplina de Farmacocinética na Pós-Graduação (Latu-Sensu)em Farmacologia Clínica - disciplina optativa de Farmacocinética - turma de 2004 e Manipulação Magistral em 2005 e 2006.

Atividades

05/2004 - 05/2004
Ensino, Farmacologia Clínica, Nível: Pós-GraduaçãoDisciplinas ministradas, Farmacocinética

2011 - Atual

Universidade São Francisco

Vínculo: Professor voluntario, Enquadramento Funcional: Orientador

Outras informações:
Orientador da Pós Graduação em Saúde - USF

2008 - 2008

Universidade São Francisco

Vínculo: professor convidado, Enquadramento Funcional: farmacêutico sênior - HUSF, Carga horária: 6

Outras informações:
Professor da disciplina de Metodologia da Pesquisa Científica e Ética em Pesquisa do curso de Medicina (IV Semestre)