Érica Alessandra Rocha Alves

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Produções bibliográficas

• ROCHA, JULIANE PEREIRA ; DA SILVA, PRISCILA DE CÁSSIA ; PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; BICALHO, KELLY ALVES ; ALVES, Érica Alessandra Rocha . Lidocaine exhibits antileishmanial and immunomodulatory activities in an in vitro model of tegumentary leishmaniasis. ACTA TROPICA , v. 266, p. 107645-12, 2025.

• NASCIMENTO, CAMILA SALES ; CARVALHO, JÚLIA GALLO ; TAVARES, NAIARA CLEMENTE ; LAGE, ANNA CAROLINA PINHEIRO ; PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; MELO, CELSO PINTO DE ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO . Polyaniline-coated iron oxide nanoparticles reprogram macrophages and modulate the tumor microenvironment to inhibit breast cancer progression and metastasis. CANCER NANOTECHNOLOGY , v. 16, p. 1-25, 2025.

• BICALHO, K. A. ; SILVA, P. C. ; SILVA, A. H. S. ; FIUZA, J. A. ; GAZE, S. T. ; ALVES, ERICA ALESSANDRA ROCHA . Blood smears analysis: a valuable tool for profiling circulating erythrocytes and leukocytes in mouse model of leishmaniasis. Brazilian Journal of Animal and Environmental Research , v. 7, p. 1-18, 2024.

• RIBEIRO, JULIANA MARTINS ; TEIXEIRA, ELIANE DE MORAIS ; ALVES, LÍNDICY LEIDICY ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; SANTI, ANA MARIA MURTA ; OLIVEIRA, EDWARD ; GUIMARÃES, PEDRO PIRES GOULART ; TEIXEIRA-CARVALHO, ANDREA ; MURTA, SILVANE MARIA FONSECA ; PERUHYPE-MAGALHÃES, VANESSA ; SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA . Can letrozole be repurposed for the treatment of visceral leishmaniasis?. ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY , v. 68, p. 1, 2024.

• NASCIMENTO, C. S. ; TAVARES, NAIARA CLEMENTE ; BATISTA, I. C. A. ; CAETANO, M. M. M. ; DE OLIVEIRA, ENEIDA SANTOS ; COLOMBAROLLI, S. G. ; LAGE, A. C. P. ; OLIVEIRA, R. C. ; ALVES, ÉAR ; MELO, C. P. ; Silva, CEC . Iron oxide polyaniline-coated nanoparticles modulate tumor microenvironment in breast cancer: an in vitro study on the reprogramming of tumor-associated macrophages. Cancer Nanotechnology , v. 14, p. 1-21, 2023.

• FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; GANNAVARAM, SREENIVAS ; GAZE, SORAYA TORRES ; DE ORNELLAS, LETÍCIA GAMBOGI ; ALVES, ÉRICA ALESSANDRA ; ISMAIL, NEVIEN ; NAKHASI, HIRA LAL ; CORREA-OLIVEIRA, RODRIGO . Deletion of MIF gene from live attenuated LdCen−/− parasites enhances protective CD4+ T cell immunity. Scientific Reports , v. 13, p. 1-18, 2023.

• NASCIMENTO, CAMILA ; CASTRO, FLÁVIA ; DOMINGUES, MARIANA ; LAGE, ANNA ; Alves, Érica ; DE OLIVEIRA, RODRIGO ; DE MELO, CELSO ; EDUARDO CALZAVARA-SILVA, CARLOS ; SARMENTO, BRUNO . Reprogramming of tumor-associated macrophages by polyaniline-coated iron oxide nanoparticles applied to treatment of breast cancer. INTERNATIONAL JOURNAL OF PHARMACEUTICS , v. 636, p. 122866, 2023.

• DE CASTRO BARBOSA, EMERSON ; ALVES, TÂNIA MARIA ALMEIDA ; KOHLHOFF, MARKUS ; JANGOLA, SORAYA TORRES GAZE ; PIRES, DOUGLAS EDUARDO VALENTE ; FIGUEIREDO, ANNA CAROLINA CANÇADO ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO ; SOBRAL, MARCOS ; KROON, ERNA GEESSIEN ; ROSA, LUIZ HENRIQUE ; ZANI, CARLOS LEOMAR ; DE OLIVEIRA, JAQUELLINE GERMANO . Searching for plant-derived antivirals against dengue virus and Zika virus. Virology Journal , v. 19, p. 1, 2022.

• VELIKKAKAM, TERESIAMA ; GAZEDIM, BRUNA ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; FUJIWARA, RICARDO TOSHIO ; BUENO, LILIAN LACERDA ; FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; GAZE, SORAYA . Crude Necator americanus worm extract diminishes pancreatic islet destruction in diabetic non-obese mice (NOD). CURRENT TRENDS IN IMMUNOLOGY , v. 22, p. 55-67, 2021.

• NASCIMENTO, CAMILA SALES ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; DE MELO, CELSO PINTO ; CORRÊA-OLIVEIRA, RODRIGO ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO . Immunotherapy for cancer: effects of iron oxide nanoparticles on polarization of tumor-associated macrophages. Nanomedicine , v. 16, p. 2633-2650, 2021.

• BORTOLINI, C. B. ; BOZZI, A. ; ALVES, ERICA ALESSANDRA ROCHA ; Correa-Oliveira, R. ; GOULART, J. G. ; Miranda, VHS . Desenvolvimento de um modelo experimental In Vitro de Co-cultivo de Células-tronco Mesenquimais e Hepatócitos para avaliação dos efeitos hepatoprotetores frente a toxicidade de antígenos secretados por ovos de Schistosoma mansoni. ACTA BIOMEDICA BRASILIENSIA , v. 12, p. 29-37, 2021.

• BATISTA, IZABELLA CRISTINA ANDRADE ; QUINAN, BÁRBARA RESENDE ; ROCHA ALVES, ÉRICA ALESSANDRA ; JANGOLA, SORAYA TORRES GAZE ; OLIVEIRA, ENEIDA SANTOS ; COLOMBAROLLI, STELLA GARCIA ; FERREIRA, JORGE GOMES GOULART ; ROCHA, ELISEU SOARES DE OLIVEIRA ; KROON, ERNA GEESSIEN ; DE ASSIS, RAFAEL RAMIRO ; DE OLIVEIRA, JAQUELLINE GERMANO ; FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO . Design and production of dengue virus chimeric proteins useful for developing tetravalent vaccines. VACCINE , v. 38, p. 2005-2015, 2020.

• NAIFF, PRISCILLA F. ; CARNEIRO, VALÉRIA M. A. ; GUIMARÃES, MARIA DO CARMO M. ; BEZERRA, ANA CRISTINA B. ; OLIVEIRA, MARIANGELA S. ; COUTO, SHIRLEY C. P. ; ALVES, ÉRICA ALESSANDRA R. ; KÜCKELHAUS, SELMA A. S. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Mechanical Periodontal Therapy Recovered the Phagocytic Function of Monocytes in Periodontitis. INTERNATIONAL JOURNAL OF DENTISTRY (PRINT) , v. 2020, p. 1-9, 2020.

• MIRANDA, VITOR HUGO SIMÕES ; GOMES, TALITA ROCHA ; ELLER, DIRLI EMERICK ; FERRAZ, LORENA DE CÁSSIA NERES ; CHAVES, ANA THEREZA ; BICALHO, KELLY ALVES ; SILVA, CARLOS EDUARDO CALZAVARA ; BIRBRAIR, ALEXANDER ; PASCOAL XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; DE GOES, ALFREDO MIRANDA ; CORRÊA-OLIVEIRA, RODRIGO ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; BOZZI, ADRIANA . Liver damage in schistosomiasis is reduced by adipose tissue-derived stem cell therapy after praziquantel treatment. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 14, p. e0008635, 2020.

• OLIVEIRA, ENEIDA ; COLOMBAROLLI, STELLA ; NASCIMENTO, CAMILA ; BATISTA, IZABELLA ; FERREIRA, JORGE ; ALVARENGA, DANIELE ; DE SOUSA, LAÍS ; ASSIS, RAFAEL ; ROCHA, MARCELE ; Alves, Érica ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS . Increased Levels of Txa2 Induced by Dengue Virus Infection in IgM Positive Individuals Is Related to the Mild Symptoms of Dengue. Viruses-Basel , v. 10, p. 104, 2018.

• SANTOS, BEATRIZ SENRA ; PESSOA, NATALIA LIMA ; LUCINDA, NATALIA ; DE OLIVEIRA, GUSTAVO CARDOSO ; SILVA, THAIS SOUZA ; ANDRADE, KETYLLEN REIS ; FILHO, BRUNO GALVÃO ; ROCHA, MARCELE NEVES ; MACHADO, ALEXANDRE VIEIRA ; ALVES, PEDRO AUGUSTO ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; KROON, ERNA GEESSIEN ; CAMPOS, MARCO ANTÔNIO . Subcutaneous Model for the Study of Dengue Virus Infection in Immune Competent Mice. JOURNAL OF BIOSCIENCES AND MEDICINES , v. 06, p. 97-110, 2018.

• ALVARENGA, DANIELE LUÍSA RIBEIRO ; SILVA, AMANDA HELEN DOS SANTOS ; FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO ; GAZE, SORAYA TORRES ; DE OLIVEIRA, JAQUELLINE GERMANO ; OLIVEIRA, RODRIGO CORRÊA ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO ; PASCOAL-XAVIER, MARCELO ANTÔNIO ; ALVES, Érica Alessandra Rocha . HIV aspartyl protease inhibitors modify the percentage of activated leukocytes, as well as serum levels of IL-17A and NO during experimental leishmaniasis. INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY , v. 60, p. 179-188, 2018.

• BORGES, TATIANA K.S. ; ALVES, ÉRICA A.R. ; VASCONCELOS, HENDA A.R. ; CARNEIRO, FABIANA P. ; NICOLA, ANDRÉ M. ; MAGALHÃES, KELLY G. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Differences in the modulation of reactive species, lipid bodies, cyclooxygenase-2, 5-lipoxygenase and PPAR-γ in cerebral malaria-susceptible and resistant mice. IMMUNOBIOLOGY , v. 222, p. 604-619, 2017.

• Botan, Valéria ; BORGES, TATIANA KARLA DOS SANTOS ; ALVES, ERICA ALESSANDRA ROCHA ; COUTO, SHIRLEY CLAUDINO PEREIRA ; SEIDLER, HEINRICH BENDER KOHNERT ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Enhanced activation of eosinophils in peripheral blood and implications for eosinophilic esophagitis diagnosis. JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY , v. 32, p. 1318-1327, 2017.

• ALVES, Érica Alessandra Rocha ; DE MIRANDA, MARTHINA GOMES ; BORGES, TATIANA KARLA ; MAGALHÃES, KELLY GRACE ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Anti-HIV drugs, lopinavir/ritonavir and atazanavir, modulate innate immune response triggered by Leishmania in macrophages: The role of NFκB and PPARγ. International Immunopharmacology (Print) , v. 24, p. 314-324, 2015.

• Ponte, Charlene Barreto ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; Kückelhaus, Selma Aparecida Souza ; Urdapilleta, Ada Amalia Ayala ; Kückelhaus, Carlos dos Santos ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada ; Sampaio, Raimunda Nonata Ribeiro . Miltefosine enhances phagocytosis but decreases nitric oxide production by peritoneal macrophages of C57BL/6 mice. International Immunopharmacology (Print) , v. 13, p. 114-119, 2012.

• SILVA, P. C. ; LIMA, B. M. ; NASCIMENTO, C. S. ; MELO, C. P. ; SILVA, C. E. C. ; OLIVEIRA, R. C. ; ALVES, ÉAR . MACROPHAGES PRE-EXPOSED TO IRON OXIDE NANOPARTICLES PRESENTED DECREASED PARASITE LOAD. In: XLVII Congress of Brazilian Society of Immunology, 2023, Ouro Preto, MG, Brasil. MACROPHAGES PRE-EXPOSED TO IRON OXIDE NANOPARTICLES PRESENTED DECREASED PARASITE LOAD, 2023.

• ROCHA, J. P. ; SILVA, P. C. ; ALVES, ÉAR . THE PROLIFERATIVE CAPACITY AND THE VIABILITY OF L. (L.) AMAZONENSIS WERE SIGNIFICANTLY REDUCEDBY LIDOCAINE TREATMENT. In: XLVII Congress of Brazilian Society of Immunology, 2023, Ouro Preto, MG, Brasil. THE PROLIFERATIVE CAPACITY AND THE VIABILITY OF L. (L.) AMAZONENSIS WERE SIGNIFICANTLY REDUCEDBY LIDOCAINE TREATMENT, 2023.

• BORTOLINI, C. B. ; ALVES, ÉRICA A.R. ; BOZZI, ADRIANA ; MIRANDA, VITOR HUGO SIMÕES . Avaliação do efeito hepatoprotetor das células-tronco mesenquimais contra a ação tóxica dos antígenos secretados pelo ovo de S. mansoni. In: III Jornada Acadêmica de Biomedicina, 2019, Belo Horizonte. Avaliação do efeito hepatoprotetor das células-tronco mesenquimais contra a ação tóxica dos antígenos secretados pelo ovo de S. mansoni, 2019.

• ALVARENGA, DANIELE LUÍSA RIBEIRO ; SILVA, A. H. S. ; FIUZA, J. A. ; GAZE, S. T. ; OLIVEIRA, J. G. ; Correa-Oliveira, R. ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO ; XAVIER, M. A. P. ; ALVES, ÉAR . HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS MODIFY THE PERCENTAFE OF ACTIVATED LEUCOCYTES, AS WELL AS SERUM LEVELS OF IL-17A AND NOD DURING EXPERIMENTAL LEISHMANIASIS. In: 54º CONGRESSO DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE MEDICINA TROPICAL, 2018, OLINDA/PE. HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS MODIFY THE PERCENTAFE OF ACTIVATED LEUCOCYTES, AS WELL AS SERUM LEVELS OF IL-17A AND NOD DURING EXPERIMENTAL LEISHMANIASIS, 2018.

• de Oliveira, ES ; COLOMBAROLLI, S. G. ; NASCIMENTO, C. S. ; BATISTA, I. C. A. ; FERREIRA, J. G. G. ; SOUSA, L. O. B. ; ASSIS, R. R. ; ROCHA, M. N. ; ALVES, ÉAR ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO . Relationship between Dengue virus infection and the levels of eicosanoids. In: 6th Pan-American Dengue Research Network Meeting, 2018, Texas/USA. Relationship between Dengue virus infection and the levels of eicosanoids, 2018.

• ALVARENGA, DANIELE LUÍSA RIBEIRO ; SILVA, A. H. S. ; FIUZA, J. A. ; GAZE, S. T. ; OLIVEIRA, J. G. ; Correa-Oliveira, R. ; Silva, CEC ; XAVIER, M. A. P. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha . HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS MODIFY IMMUNE RESPONSE DURING EXPERIMENTAL LEISHMANIASIS. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018, Ouro Preto/MG. HIV ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS MODIFY IMMUNE RESPONSE DURING EXPERIMENTAL LEISHMANIASIS, 2018.

• FIUZA, J. A. ; GANNAVARAM, S. ; GAZE, S. T. ; ALVES, ÉRICA A.R. ; ORNELLAS, L. G. ; CARVALHO, A. T. ; NAKHASI, H. L. ; OLIVEIRA, RODRIGO CORRÊA . Vaccination using Leishmania Donovani double knockout parasites (LDCEN-/-MIF-/-) induces strong immune response and cross protection against visceral leishmaniasis. In: XLIII Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2018, Ouro Preto / MG. Vaccination using Leishmania Donovani double knockout parasites (LDCEN-/-MIF-/-) induces strong immune response and cross protection against visceral leishmaniasis, 2018.

• de Oliveira, ES ; ASSIS, R. R. ; OLIVEIRA, J. G. ; ALVES, ÉAR ; CALZAVARA-SILVA, CARLOS EDUARDO . LIPID DROPLETS ARE INCREASED IN MONOCYTES CD16+ AND CD16- FROM DENGUE-INFECTED INDIVIDUALS. In: XXVIII Congresso de Virologia, 2017, Belo Horizonte. LIPID DROPLETS ARE INCREASED IN MONOCYTES CD16+ AND CD16- FROM DENGUE-INFECTED INDIVIDUALS, 2017.

• SILVA, A. H. S. ; FIUZA, J. A. ; JANGOLA, S. T. G. ; Alves, EAR . Tratamento com drogas anti-HIV modifica parãmetros hematológicos de camundongos BALB/c infectados pela Leishmania (L.) amazonensis. In: XIII Encontro Mineiro de Biomedicina, 2016, Uberaba-MG. Tratamento com drogas anti-HIV modifica parâmetros hematológicos de camundongos BALB/c infectados pela Leishmania (L.) amazonensis, 2016.

• ALVARENGA, D. L. R. ; FIUZA, J. A. ; JANGOLA, S. T. G. ; Alves, EAR . Avaliação do perfil dos linfócitos T no baço de camundongos BALB/c infectados por Leishmania (L.) amazonensis e tratados com inibidores da protease do HIV. In: 7º Encontro de Pesquisa em Parasitologia, 2016, Belo Horizonte-MG. Avaliação do perfil dos linfócitos T no baço de camundongos BALB/c infectados por Leishmania (L.) amazonensis e tratados com inibidores da protease do HIV, 2016.

• Alves, EAR ; FIUZA, J. A. ; JANGOLA, S. T. G. . Lopinavir/ritonavir, an HIV aspartic protease inhibitor, modifies systemic immunological cell profile in Leishmania (L.) amazonensis-infected BALB/c mice when administrated orally. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Protozoologia/XLII Reunião Anual sobre Pesquisa Básica em Doença de Chagas, 2015, Caxambu-MG. ir/ritonavir, an HIV aspartic protease inhibitor, modifies systemic immunological cell profile in Leishmania (L.) amazonensis-infected BALB/c mice when administrated orally, 2015.

• BORGES, TATIANA KARLA ; Alves, EAR ; MAGALHAES, K. G. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . CBA and C57BL/6 cerebral malaria susceptible mice show distinct NF-kB pathway triggering. In: XIV Reunião Nacional de Pesquisa em Malária, 2015, São Paulo-SP. CBA and C57BL/6 cerebral malaria susceptible mice show distinct NF-kB pathway triggering, 2015.

• Miranda, VHS ; Gomes, TR ; Pascoal-Xavier, MA ; Eller, DE ; Cássia, LN ; Alves, EAR ; Bozzi, A ; Calzavara-Silva, CE . Avaliação do uso de células-tronco mesenquimais associadas ao praziquantel na terapêutica da esquistossomose mansoni experimental. In: 6º Encontro de Pesquisa em Parasitologia-Educação e Pesquisa: Aplicações na Sociedade, 2015, Belo Horizonte-MG. 6º Encontro de Pesquisa em Parasitologia-Educação e Pesquisa: Aplicações na Sociedade, 2015.

• Rocha, Erica . ADAPTATIVE IMMUNE RESPONSE IN SWISS MICE INFECTED WITH THE APEU AND ITAQUI VIRUSES. In: XXXIX Congress of the Brazilian Society of Immunology, 2014, Búzios (Rio de Janeiro). ADAPTATIVE IMMUNE RESPONSE IN SWISS MICE INFECTED WITH THE APEU AND ITAQUI VIRUSES, 2014.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; BORGES, T. K. ; MAGALHAES, K. G. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Downmodulation of nuclear translocation of PPAR-y, increased production of IL-12 and decreased production of TNF-alpha and IL-10 by peritoneal macrophages from BALB/C mice treated with atazanavir. In: III Congresso Luso-Brasileiro de Patologia Experimental (XIII Simpósio Internacional sobre Técnicas Experimentais), 2013, Tiradentes. Downmodulation of nuclear translocation of PPAR-y, increased production of IL-12 and decreased production of TNF-alpha and IL-10 by peritoneal macrophages from BALB/C mice treated with atazanavir, 2013.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; MAGALHAES, K. G. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Oral treatment with HIV protease inhibitors lopinavir/ritonavir and atazanavir influenced the functions of BALB/c macrophages incubated in vitro with Leishmania amazonensis. In: XVIII International Congress for Tropical Medicine and Malaria XLVIII Congress of the Brazilian Society of Tropical Medicine, 2012, Rio de Janeiro. Oral treatment with HIV protease inhibitors lopinavir/ritonavir and atazanavir influenced the functions of BALB/c macrophages incubated in vitro with Leishmania amazonensis., 2012.

• VASCONCELOS, H. A. ; BORGES, T. K. ; LEITE, L. M. ; Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; GONCALVES, S. F. ; BARBOSA, G. A. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . A Produção de Peróxido de Hidrogênio em Modelos Suscetíveis ou Não a Malária Cerebral Murina é Diferentemente Influenciada Pela Talidomida. In: XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal/RN. A Produção de Peróxido de Hidrogênio em Modelos Suscetíveis ou Não a Malária Cerebral Murina é Diferentemente Influenciada Pela Talidomida, 2011.

• VASCONCELOS, H. A. ; BORGES, T. K. ; LEITE, L. M. ; Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; GONCALVES, S. F. ; BARBOSA, G. A. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Talidomida Influencia Diferentemente A Produção de Óxido Nítrico em Modelos Suscetíveis ou Não à Malária Cerebral Experimental Murina. In: XLVII Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2011, Natal/RN. Talidomida Influencia Diferentemente A Produção de Óxido Nítrico em Modelos Suscetíveis ou Não à Malária Cerebral Experimental Murina, 2011.

• BOTAN, V. ; MIRANDA, M. G. ; Couto, Shirley ; Érica Alessandra Rocha Alves ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Influence of Montelukast on the State of Eosinophil Activation in Asthmatic Children. In: XXII World Allergy Congress, 2011, Cancun, México. Influence of Montelukast on the State of Eosinophil Activation in Asthmatic Children, 2011.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; GONCALVES, S. F. ; MAGALHAES, K. G. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . A incubação de macrófagos peritoneais com a Leishmania amazonensis induz a produção de peróxido de hidrogênio desde a primeira hora e os inibidores da protease do HIV, lopinavir e atazanavir, não modificam a produção deste radical livre em camundongos BALB/c. In: 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011, Uberaba, Minas Gerais. A incubação de macrófagos peritoneais com a Leishmania amazonensis induz a produção de peróxido de hidrogênio desde a primeira hora e os inibidores da protease do HIV, lopinavir e atazanavir, não modificam a produção deste radical livre em BALB/c, 2011.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; GONCALVES, S. F. ; MAGALHAES, K. G. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . O tratamento de camundongos BALB/c com atazanavir, um inibidor da protease do HIV, aumenta a produção de NO pelos macrófagos peritoneais estimulados in vitro com Leishmania amazonensis precocemente e por um tempo mais prolongado. In: 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011, Uberaba, Minas Gerais. O tratamento de camundongos BALB/c com atazanavir, um inibidor da protease do HIV, aumenta a produção de NO pelos macrófagos peritoneais estimulados in vitro com Leishmania amazonensis precocemente e por um tempo mais prolongado, 2011.

• MIRANDA, M. G. ; Érica Alessandra Rocha Alves ; GONCALVES, S. F. ; MAGALHAES, K. G. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Diferenciada produção de peróxido de hidrogênio pelos macrófagos de camundongos susceptíveis BALB/c ou resistentes C57BL6 estimulados in vitro com Leishmania amazonensis. In: 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011, Uberaba, Minas Gerais. Diferenciada produção de peróxido de hidrogênio pelos macrófagos de camundongos susceptíveis BALB/c ou resistentes C57BL6 estimulados in vitro com Leishmania amazonensis, 2011.

• MIRANDA, M. G. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; GONCALVES, S. F. ; MAGALHAES, K. G. ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . A produção de óxido nítrico ao estímulo in vitro com Leishmania amazonensis pelos macrófagos de camundongos C57BL6 resistentes à leishmaniose é mais precoce e mais elevada do que a dos camundongos BALB/c susceptíveis à doença. In: 27ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Doenças de Chagas e 15ª Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses, 2011, Uberaba, Minas Gerais. A produção de óxido nítrico ao estímulo in vitro com Leishmania amazonensis pelos macrófagos de camundongos C57BL6 resistentes à leishmaniose é mais precoce e mais elevada do que a dos camundongos BALB/c susceptíveis à doença, 2011.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Antiretrovirals modulate the phagocytosis and the production of reactive oxidative species. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre. Antiretrovirals modulate the phagocytosis and the production of reactive oxidative species, 2010. p. IPH019.

• Lustosa, Fernando ; Garcia, Sabrina ; Érica Alessandra Rocha Alves ; Miranda. Marthina ; Couto, Shirley ; Muniz-Junqueira, Maria Imaculada . Isoniazid, pyrazinamide and rifampicin influenced the phagocytosis and superoxide anion production by monocytes and neutrophils from healthy subjects. In: XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology, 2010, Porto Alegre. Isoniazid, pyrazinamide and rifampicin influenced the phagocytosis and superoxide anion production by monocytes and neutrophils from healthy subjects, 2010. p. IPH007.

• Érica Alessandra Rocha Alves ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Avaliação, in vitro, da influência dos antiretrovirais zidovudina, lamivudina, efavirenz e lopinavir/ritonavir isolados ou associados sobre a função fagocitária e produção de radicais de oxigênio por neutrófilos e monócitos de indivíduos normais. In: XI Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília, 2008, Brasília. Ciência na Promoção da Saúde: XI Jornada Científica do Hospital Universitário de Brasília; III Jornada Científica da Faculdade de Medicina; III Jornada da Faculdade de Ciências da Saúde; VIII Feira da Saúde do HUB, 2008. p. 143-144.

• ALVES, ÉAR . Influência dos inibidores da protease do HIV sobre mecanismos de defesa contra Leishmania. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Erica Rocha . Influência de drogas anti-HIV sobre mecanismos de defesa contra Leishmania. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Rocha, Erica . DAPTATIVE IMMUNE RESPONSE IN SWISS MICE INFECTED WITH THE APEU AND ITAQUI VIRUSES. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Érica Alessandra Rocha Alves ; MIRANDA, M. G. ; MAGALHAES, K. G. ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Oral treatment with HIV protease inhibitors lopinavir/ritonavir and atazanavir influenced the functions of BALB/c macrophages incubated in vitro with Leishmania amazonensis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Antiretrovirals modulate phagocytosis and the production of reactive oxidative species. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha ; Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira . Avaliação, in vitro, da influência dos antiretrovirais zidovudina, lamivudina, efavirenz e lopinavir/ritonavir isolados ou associados sobre a função fagocitária e produção de radicais de oxigênio por neutrófilos e monócitos de indivíduos normais. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha . Alterações laboratoriais causadas por erros na coleta do material biológico. 1999. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Rocha, Erica . Influência do tratamento com inibidores da protease do Vírus da Imunodeficiência Humana sobre funções de macrófagos peritoneais murinos incubados in vitro com Leishmania (L.) amazonensis 2013 (Tese).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha . Avaliação, in vitro, da influência dos antiretrovirais zidovudina, lamivudina, efavirenz e lopinavir/ritonavir isolados ou associados sobre a função fagocitária e produção de radicais de oxigênio por neutrófilos e monócitos de indivíduos normais 2008 (Dissertação).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha . Imunologia da coinfecção VIH/Leishmania-Estado atual e perspectivas 2006 (Monografia).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha . A erliquiose na clínica de pequenos animais 2004 (Monografia).

• ALVES, Érica Alessandra Rocha . A importância das alterações morfológicas sanguíneas em cães e gatos 1999 (Relatório conclusão de curso com trabalho anexado).

• ALVES, ÉAR . Células e tecidos do sistema imune. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ALVES, ÉAR . Imunologia das leishmanioses. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• Érica Alessandra Rocha Alves . Fundamentos em Histotecnologia (Etapa I ? Preparo de lâminas histológicas coradas com hematoxilina & eosina). 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ALVES, ÉRICA A.R. . Processamento e apresentação de antígeno. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ALVES, ÉAR . Células e tecidos do sistema imune. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ALVES, ÉAR . Fundamentos em Histotecnologia (Etapa I ? Preparo de lâminas histológicas coradas com hematoxilina & eosina). 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• Érica Alessandra Rocha Alves . Células e tecidos do sistema imune. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• ALVES, ÉRICA A.R. . Influência dos inibidores da protease do HIV sobre mecanismos de defesa contra Leishmania. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• Alves, EAR . Células e tecidos do sistema imune. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• Alves, EAR . Células e tecidos do sistema imune. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

• Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira ; FLANNERY, L. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; MIRANDA, M. G. ; BORGES, T. K. . Reciclagem em Imunologia Médica. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• Muniz-Junqueira, Maria Imaculada ; TOSTA, C. E. ; KUCKELHAUS, S. A. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; TABANEZ, P. C. . Reciclagem em Imunologia Médica. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• TOSTA, C. E. ; KUCKELHAUS, S. A. ; César Augustus ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; CARMINATTI, M. ; BORGES, T. K. . Ciclo de Atualização em Imunologia para Professores de Biologia. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira ; TOSTA, C. E. ; KUCKELHAUS, S. A. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; TABANEZ, P. C. . Reciclagem em Imunologia Médica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira ; TOSTA, C. E. ; KUCKELHAUS, S. A. ; ALVES, Érica Alessandra Rocha ; TABANEZ, P. C. . Reciclagem em Imunologia Médica. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

• 2024 - Atual

  Coordenadora - Avaliação do potencial imunoterapêutico do lipofosfoglicano de L. major em modelo in vitro de câncer de mama, Descrição: O tratamento do câncer de mama ainda é um desafio devido a eficiência limitada e aos inúmeros efeitos colaterais, que impactam na qualidade de vida das pacientes. Em função de tais problemas, o desenvolvimento de novas alternativas terapêuticas contra tal doença tem sido fortemente estimulado. Nesse contexto, o microambiente tumoral tem sido alvo de intensas pesquisas. Dentro do componente celular do microambiente do câncer de mama, os macrófagos associados a tumores (TAMs) tem despertado grande interesse. Em tal microambiente são encontradas duas subpopulações principais de TAMs denominadas de M2, que desempenham atividade pró-tumoral, e M1, que exercem atividade antitumoral. Em um estudo recente foi demonstrado que a utilização de um agonista de TLR2 estimulou a reprogramação de TAMs para um fenótipo M1, resultando em inibição do desenvolvimento tumoral em modelo murino. O lipofosfoglicano (LPG) de L. major é um glicolipídio derivado da membrana parasitária que dispara potente resposta pró-inflamatória nos macrófagos por meio da ativação do TLR2. Em função disso, no projeto proposto pretende-se investigar se o tratamento in vitro com LPG de L. major estimula macrófagos M2 a se diferenciarem em macrófagos M1 em modelo de câncer de mama. Serão utilizados macrófagos derivados monócitos do sangue humano e de células da medula óssea de camundongos BALB/c, que serão co-cultivados em sistema transwell, respectivamente, com célulasMDA-MB-231 e 4T1 na presença de LPG de L. major. Em seguida, será avaliada a frequência de macrófagos M2 e M1, os níveis de expressão gênica para marcadores M2 e M1, os níveis de citocinas e de moléculas oxidantes nos sobrenadantes de cultura, bem como a viabilidade, a capacidade proliferativa e a taxa de migração das células MDAMB-231 e 4T1. Espera-se observar que o tratamento com LPG de L. major estimula o aumento da frequência de macrófagos com atividade antitumoral, resultando na destruição das células tumorais de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Coordenador / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Integrante / Kelly Alves Bicalho - Integrante / Rodrigo Pedro Pinto Soares - Integrante / Priscila de Cássia da Silva - Integrante / Bruna de Macedo Lima - Integrante., Financiador(es): Fapemig_Incremento Maturidade Tecnológica - Auxílio financeiro / Fapemig_Ciência por Elas - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Colaboradora - PRIME-NanoMed: Polo Mineiro de Referência em Inovação de Materiais Estratégicos para Nanomedicina, Descrição: Este projeto apresenta uma proposta de estabelecimento de uma rede de produção em nanotecnologia: O Polo Mineiro de Referência em Inovação de Materiais Estratégicos para Nanomedicina (PRIME-Nanomed), que pretende estabelecer uma rede formal colaborativa entre o Instituto René Rachou (IRR) e as Universidades Federais de Uberlândia (UFU), Ouro Preto (UFOP) e São João Del Rei (UFSJ). Focando em biologia, medicina e diagnóstico, e contando com uma equipe composta por especialistas em microbiologia, bioquímica e nanotecnologia, nosso objetivo é desenvolver tecnologias aplicadas à saúde baseadas em nanomateriais. O IRR abrigará um laboratório multiusuário, equipado para sintetizar e caracterizar nanomateriais, incluindo nanopartículas metálicas, sistemas poliméricos, lipídicos e quantum dots, visando, inicialmente, estabelecer uma plataforma aplicada ao diagnóstico e/ou terapia de malária, esquistossomose, leishmaniose e arboviroses usando nanomateriais e biomoléculas produzidas pelas instituições desta rede, além de permitir a formação de recursos humanos especializados em nanotecnologia. A rede apoiará as instituições parceiras menos equipadas com instrumentação básica e treinamento em produção de nanomateriais. Por sua vez, o IRR, instituição sede desta proposta, se consolidará como centro de referência para a produção e caracterização em escala dos nanomateriais desenvolvidos pelos parceiros. Ainda, toda a rede poderá ser ofertada para outros entes públicos ou privados que não possuem infraestrutura para desenvolver nanotecnologia aplicada à saúde. Assim, a PRIME Nanomed catalisará avanços científicos e tecnológicos em nanotecnologia, além de fortalecer a capacidade de inovação, a formação de especialistas e contribuir para o progresso científico e econômico em Minas Gerais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Coordenador / Camila Sales Nascimento - Integrante / Kelly Alves Bicalho - Integrante / Anna Carolina Pinheiro Lage - Integrante / Flora Satiko Kano - Integrante / Rosiane Aparecida da Silva Pereira - Integrante / Breno de Mello Silva - Integrante / Rubens Lima do Monte - Integrante / Aleksandro Sobreira Galdino - Integrante / Claudilene Ribeiro Chaves - Integrante / MARIANA CAMPOS DA PAZ LOPES GALDINO - Integrante / ÁLVARO GIL ARAÚJO FERREIRA - Integrante.

• 2023 - Atual

  Colaboradora - Rede de Mineira de Pesquisa Translacional em Oncologia, Descrição: O câncer é uma das principais causas de morbimortalidade no Brasil e no mundo, tornando-se o maior problema de saúde pública. A principal causa do câncer são as alterações genéticas e epigenéticas em oncogenes, genes supressores de tumor, genes de miRNA, que atuam em regulação da proliferação celular, reparo do DNA, diferenciação e morte celular. Consequentemente, o melhor entendimento desta doença é fundamentalmente a única estartégia capaz de oferecer uma melhor qualidade de vida aos pacientes oncológicos e dar suporte às decisões médicas mais assertivas. Neste contexto, esta proposta tem como objetivo criar e estabelecer a Rede Mineira de Pesquisa Translacional em Oncologia com o propósito permitir a colaboração e a integração entre pesquisadores, técnicos, alunos de pós- doutorado, doutorado, mestrado e de iniciação científica que trabalham na área, compartilhando experiências e complementando suas expertises na busca de avanços no diagnóstico e tratamento do câncer. Neste sentido, a Rede deverá ser uma ferramenta de cooperação técnica para acelerar a tradução de descobertas científicas em produtos, promover conectividade, oportunidade de negócios e crescimento econômico por meio do desenvolvimento de novas tecnologias e inovação em saúde. Com as atividades em Rede será possível melhorar o acesso à informação e recursos, compartilhar infraestrutura, experiências e dados para impulsionar a pesquisa e o desenvolvimento em oncologia no contexto do Sistema Único de Saúde (SUS). A implementação desta rede no Estado de Minas Gerais deverá trazer impacto significativo ao Estado tanto para na qualidade da pesquisa como para a assistência em oncologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Jorge Gomes Goulart - Integrante / Soraya Torres Gaze - Integrante / Andréa Teixeira Carvalho - Integrante / Letícia da Conceição Braga - Coordenador / Agnaldo Lopes da Silva Filho - Integrante / Fabio Ribeiro Queiroz - Integrante / Matheus de Souza Gomes - Integrante / Laurence Rodrigues do Amaral - Integrante / Estefania Mara do Nascimento Martins - Integrante / Maria Raquel Santos Carvalho - Integrante / Milene Moreira Pereira - Integrante / Dawidson Assis Gomes - Integrante / Eduardo Batista Cândido - Integrante / Edésia Martins Barros de Sousa - Integrante / Luciana Maria Silva - Integrante / Paulo Guilherme O. Salles - Integrante / Wander de Jesus Jeremias - Integrante / Carolina Pereira De Souza Melo - Integrante / Ramon de Alencar Pereira - Integrante / Clascídia Aparecida Furtado - Integrante / Thalía Rodrigues de Souza Zózimo - Integrante / Luciana Lara dos Santos - Integrante / Sérgio Gomes da Silva - Integrante / PAMELA DEL CARMEN MANCHA AGRESTI - Integrante.

• 2022 - Atual

  Coordenadora - Avaliação in vitro do efeito antiparasitário e imunomodulador da lidocaína utilizando espécie causadora de leishmaniose tegumentar, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Coordenador / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante / Kelly Alves Bicalho - Integrante / Priscila de Cássia da Silva - Integrante / Juliane Pereira Rocha - Integrante.

• 2022 - Atual

  Colaboradora - Terapia do câncer metastático ósseo baseada em uma plataforma de nanopartículas híbridas ionizáveis para modulação do microambiente tumoral, Descrição: O objetivo do projeto é desenvolver uma plataforma de nanopartículas híbridas ionizáveis que inibam a progressão da metástase óssea do câncer de próstata por meio da entrega de siRNA no microambiente tumoral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Rodrigo Correa de Oliveira - Integrante / Kelly Alves Bicalho - Coordenador / Pedro Pires Goulart Guimarães - Integrante / Mauro Martins Teixeira - Integrante / Silvia Guatimosim - Integrante / Frederic Jean Georges Frezard - Integrante / Renato Santana de Aguiar - Integrante / Vivian Vasconcelos Costa - Integrante / Cristiano Lima - Integrante / Paula Vidigal - Integrante / Renan Pedra de Souza - Integrante.

• 2018 - 2022

  Coordenadora - Efeito do tratamento in vitro com nanopartículas de maghemita encapsuladas com polianilina na polarização de macrófagos associados a células derivadas de neoplasia mamárias, Descrição: O câncer de mama é o tipo de câncer que possui a maior incidência e a maior mortalidade na população feminina em todo o mundo. Atualmente, a cirurgia,quimioterapia e/ou radioterapia são os tratamentos mais eficazes contra este tipo de câncer. Entretanto, o tratamento ainda é um desafio devido aos inúmeros efeitos colaterais e a eficiência limitada das terapias tradicionais, que diminuem a qualidade de vida dos pacientes. Por isso, há grande interesse em novas alternativas terapêuticas que promovam de forma segura a destruição das células neoplásicas sem que haja comprometimento da saúde dos pacientes acometidos pelo câncer de mama. Em função dos aspectos mencionados, em nosso projeto verificaremos se nanopartículas de óxido de ferro, tanto em cultura de células quanto em modelo animal, são capazes de induzir a morte de células derivadas de câncer de mama. Pelos dados disponíveis na literatura, é possível que as nanopartículas possam induzir a morte das células do câncer de mama por aumentar a agressividade(citotoxicidade) dos macrófagos infiltrados no tumor. Os resultados desse trabalho poderão servir de subsídio para a proposição de uma alternativa terapêutica segura e de baixo custo para o tratamento do câncer de mama, o que facilitará sua utilização pelo Sistema Único de Saúde, favorecendo a saúde da população brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Coordenador / Eneida Santos de Oliveira - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Integrante / Camila Sales Nascimento - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Integrante / Celso Pinto de Melo - Integrante / Cristiana Buzelin Nunes - Integrante / Rodrigo Correa de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

• 2017 - 2022

  Colaboradora - Efeito de drogas imunomoduladoras nas vias de ativação celulares determinantes de respostas inflamatórias e anti-inflamatórias em camundongos susceptíveis (CBA e C57BL/6) ou não (BALB/c) à malária cerebral, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira em 19/06/2017., Descrição: Colaboradora do projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Couto, Shirley - Integrante / Muniz-Junqueira, Maria Imaculada - Coordenador.

• 2017 - 2022

  Colaboradora - Avaliação do efeito de drogas moduladoras das vias do NFkB envolvidas na ativação, proliferação ou morte celular na infecção pelo Vírus Zika, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Imaculada Muniz Barboza Junqueira em 19/06/2017., Descrição: Colaboradora do projeto. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Muniz-Junqueira, Maria Imaculada - Coordenador.

• 2017 - 2020

  Colaboradora - Influência das células-tronco mesenquimais sobre a reação granulomatosa desencadeada pelo Schistosoma mansoni, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Marcelo Antônio Pascoal Xavier - Integrante / Adriana Bozzi - Coordenador / Rodrigo Correa de Oliveira - Integrante / GOMES, TALITA ROCHA - Integrante / ELLER, DIRLI EMERICK - Integrante / FERRAZ, LORENA DE CÁSSIA NERES - Integrante / CHAVES, ANA THEREZA - Integrante / Kelly Alves Bicalho - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Integrante.

• 2016 - 2018

  Colaboradora - Avaliação dos corpúsculos lipídicos, das enzimas formadoras de eicosanóides e de seus produtos em indivíduos com diferentes formas clínicas de dengue, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Eneida Santos de Oliveira - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Coordenador.

• 2015 - 2023

  Colaboradora - Avaliação do uso de Leishmania donovani duplo Knockout (LdCen-/-MIF-/-) como vacina protetora contra leishmaniose visceral, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Letícia Gambogi de Ornellas - Integrante / FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO - Coordenador / Soraya Torres Gaze - Integrante.

• 2015 - 2020

  Colaboradora - Delineamento de proteínas quiméricas de Dengue virus, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Eneida Santos de Oliveira - Integrante / Jorge Gomes Goulart - Integrante / Izabella Cristina Andrade Batista - Integrante / FIUZA, JACQUELINE ARAÚJO - Integrante / Soraya Torres Gaze - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Integrante / Stella G Colombarolli - Integrante / QUINAN, BÁRBARA RESENDE - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Coordenador.

• 2015 - 2018

  Coordenadora - Influência dos inibidores da protease do HIV lopinavir/ritonavir e atazanavir sobre a infecção por Leishmania (L.) amazonensis no modelo murino, Descrição: Esse projeto tem com o objetivo esclarecer se o tratamento in vivo com os inibidores da protease doHIV influencia os mecanismos de defesa contra Leishmania (L.) amazonensis. Utilizaremoscamundongos BALB/c subdivididos nos seguintes grupos: Saudáveis; Infectados com L. (L.)amazonensis; Infectados com L. (L.) amazonensis e tratados com lopinavir/ritonavir (200/50mg/Kg/dia) por 30 dias e Infectados com L. (L.) amazonensis e tratados com atazanavir (90 mg/Kg/dia) por 30 dias. Durante o tratamento será feito o acompanhamento da evolução das lesões cutâneas, assim como do peso corporal dos animais. Terminado o período de tratamento, será feita a coleta de sangue que se destinará a separação de soro para a determinação dos níveis séricos das citocinas IL-2, IL-4, IL-6, IL-17, TNF-alfa, IFN-gama e IL-10 por citometria de fluxo. A seguir, os animais serão submetidos à eutanásia e serão coletadas as lesões cutâneas que se destinarão a determinação da carga parasitária, assim como dos tipos de leucócitos e a expressão das citocinas presentes nas lesões cutâneas. Também serão coletados os linfonodos satélites as lesões cutâneas para a determinação da carga parasitária nesses órgãos. Além disso, será coletado o baço para a determinação dos tipos de leucócitos presentes nesse órgão. Tanto a carga parasitária das lesões cutâneas quanto dos linfonodos, assim como a expressão das citocinas presentes nas lesões cutâneas serão determinadas através da reação em cadeia da polimerase. Os fenótipos dos leucócitos presentes nas lesões cutâneas serão analisados através de imunohistoquímica, enquanto que no baço serão analisados através de citometria de fluxo. Com esta pesquisa esperamos esclarecer se esses medicamentos podem influenciar a suscetibilidade à infecção por L.(L.)amazonensis e com isso fornecer subsídios para uma melhor indicação dos inibidores da protease do HIV para os coinfectados pelo HIV e Leishmania.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Coordenador / Soraya Torres Gaze Jangola - Integrante / Jacqueline Araújo Fiuza - Integrante / Amanda Helen dos Santos Silva - Integrante / Daniele Luísa Ribeiro Alvarenga - Integrante / Carlos Eduardo Calzavara Silva - Integrante / Jaquelline Germano de Oliveira - Integrante / Rodrigo Correa de Oliveira - Integrante., Financiador(es): CNPq - Auxílio financeiro.

• 2015 - 2018

  Colaboradora - Efeito de antígenos do Necator americanus na melhora do Diabetes tipo I em camundongos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Érica Alessandra Rocha Alves - Integrante / Jacqueline Araújo Fiuza - Integrante / Sarah Beiral Esteves - Integrante / Soraya Torres Gaze - Coordenador / VELIKKAKAM, TERESIAMA - Integrante.