Gisele Picolo

Possui graduação em Biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1996), mestrado em Patologia Experimental e Comparada pela Universidade de São Paulo (1999), doutorado em Farmacologia pela Universidade de São Paulo (2003) e MBA em Gestão da Inovação em Saúde (2021). Atualmente é pesquisador científico nível VI do Instituto Butantan e Diretora do Laboratório de Dor e Sinalização. Bolsista de produtividade CNPq/PQ-2. Atua como pesquisadora principal do Centro de toxinas, resposta-imune e sinalização celular (CeTICS), um dos CEPIDS da FAPESP, como pesquisadora colaboradora do Centro de excelência na descoberta de novos alvos moleculares (CENTD), uma parceria entre o Instituto Butantan, a FAPESP e a Farmacêutica GlaxoSmithKline (GSK), onde também é coordenadora de Tech Transfer, e como pesquisadora colaboradora do Centros de Ciências para o Desenvolvimento dentro do Programa de Ciência para Desenvolvimento, um dos Centros Especiais da Fapesp, onde também atua como Coordenadora de Comunicação. Tem experiência nas áreas de Fisiopatologia e Farmacologia, atuando principalmente nos seguintes temas: dor e inflamação, analgesia, venenos e toxinas animais, fisiopatologia de envenenamentos por animais peçonhentos, busca de novos compostos analgésicos. Foi contemplada com o IASP Developing Countries Collaborative Research Grants, oferecido pela Associação Internacional para o Estudo da Dor em 2016, classificada entre os 5 melhores trabalhos em dor crônica durante o 6th International Congress of Neuropathic Pain, Suécia, 2017, e 2o lugar como melhor trabalho científico durante o Congresso Europeu da Sociedade de Farmacologia Ephar) em 2024. Foi agraciada com o Premio Inovação oferecido pela Fundação Butantan em 2024, e Premio Inovação oferecido pela Sociedade Brasileira de Farmacologia em 2025. Integrante da Comissão Nacional de Organização das Olimpíadas Brasileiras de Biologia de 2018 a 2024. Foi orientadora do Programa de Pós-graduação em Farmacologia da USP (2014-2018), e atualmente é orientadora plena e membro da Comissão de Pós graduação do Programa de Pós graduação em Toxinologia e orientadora do Centro Formador de Pessoal para a Saúde (CEFOR) da Secretaria da Saúde/Governo do Estado de SP. Publicou 47 artigos científicos completos, 6 revisões e 4 capítulos de livros. Possui 5 patentes depositadas, tendo sido uma delas já concedida em 4 países (China, Europa, Japão e Brasil) e outra em 2 (Japao e Europa). Orientou 6 teses de doutorado, 5 dissertações de mestrado, 15 trabalhos de finalização de curso (IC, especialização e monografias) e supervisionou 4 pós doutorados.

Informações coletadas do Lattes em 02/12/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

1999 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: Participação de receptores opióides, óxido nítrico e de canais para potássio no efeito antinociceptivo induzido pelo veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus
Yara Cury. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: antinocicepção; veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus; receptores opióides; óxido nítrico; canais para potássio.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia / Especialidade: Venenos Animais. Setores de atividade: Outro.

Mestrado em Patologia Experimental e Comparada

1997 - 1999

Universidade de São Paulo
Título: Participação de receptores opióides delta e do óxido nítrico na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus
, Ano de Obtenção: 1999.Yara Cury.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: antinocicepção; receptores opióides periféricos; óxido nítrico; veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral / Especialidade: Dor e Analgesia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia / Especialidade: Venenos Animais. Setores de atividade: Saúde Humana; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em Biologia

1992 - 1996

Universidade Presbiteriana Mackenzie
Título: Efeito da desnutrição em ratas Wistar
Orientador: Miriam Oliveira Ribeiro

Formação complementar

2017 - 2021

MBA em Gestão da Inovação em Saúde. (Carga Horária: 648h). , Instituto Butantan, IBU, Brasil. , Título: Captação de recursos para pesquisa, desenvolvimento e inovação. , Orientador: Henrique Croisfelts. , Bolsista do(a): GlaxoSmithKline, GSK, Inglaterra.

2020 - 2020

Desenvolvimento Gerencial em Serviços de Saúde. (Carga horária: 60h). , Secretaria de Estado da Saúde, SES, Brasil.

2013 - 2013

Instituto De Fisiologia e Fisiopatologia. (Carga horária: 80h). , Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, FAU, Alemanha.

2002 - 2003

Doutorado Sanduíche. , Universidade Miguel Hernandez, UMH, Espanha.

2002 - 2002

Formação em Gestão de Projetos. (Carga horária: 120h). , Fundação Instituto de Administração, FIA, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral/Especialidade: Dor e Analgesia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Toxinologia/Especialidade: Venenos Animais.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Fisiopatologia de acidentes por venenos animais.

Organização de eventos

Picolo, Gisele ; QUEIROZ, G. P. ; TAMBOURGI, DENISE V. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; BAPTISTAO, C. C. S. . SIMPÓSIO SOBRE ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS: AVANÇOS E DESAFIOS NO DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS. 2024. (Outro).

PICOLO, G. ; LIMA, M. E. ; CARDOSO, F. ; OLIVEIRA, L. S. ; CASTRO, M. S. ; FONTES, W. . International meeting on animal venom peptides with therapeutic Properties. 2024. (Outro).

ANDRADE, S. A. ; PICOLO, G. ; JENSEN, J. R. ; BORREGO, A. . XVIII Olimpíada Brasileira de Biologia. 2022. .

ANDRADE, S. A. ; BORREGO, A. ; JENSES, J. R. ; PICOLO, G . XVII Olimpiada Brasileira de Biologia. 2021. .

ANDRADE, S. A. ; BORREGO, A. ; JENSEN, J. R. ; PICOLO, G. . XVI Olimpiada Brasileira de Biologia. 2020. .

CURY, Y. ; FONTES, M. R. M. ; PICOLO, G. ; FARIA, F. ; QUEIROZ, G. P. ; PORTO, R. M. ; COELHO, R. ; CARDOSO, R. A. . XV Congresso brasileiro da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2019. (Congresso).

ANDRADE, S. A. ; BORREGO, A. ; SOUZA, D. H. B. ; COSTA, J. L. F. ; JENSEN, J. R. ; PICOLO, G. ; MACEDO, L. S. ; DELLA-CASA, M. S. ; ODA, R. A. M. ; MATTARAIA, V. G. M. ; RAMOS, R. S. . XV Olimpíada Brasileira de Biologia. 2019. .

CURY, Y ; PICOLO, G. ; ZAMBELLI, V O . Pain and Neurodegenerative Diseases: State of the art and future perspective. 2017. (Outro).

TAMBOURGI, D. V. ; GONCALVES, L. R. C. ; PICOLO, G ; PEDROSA, M. ; AZEVEDO, I. L. M. J. . XIV Congresso da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2017. (Congresso).

PICOLO, G. ; Picolo, Gisele . Workshop on Infectious diseases, Animal venoms and envenomation. 2016. (Outro).

G Picolo . 16a Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2016. (Congresso).

PICOLO, G. . XVII Reunião Científica do Instituto ButantanI. 2015. (Congresso).

Picolo, Gisele . 1o Encontro Nacional Vital pára o Brasil sobre animais peçonhentos. 2015. (Congresso).

PICOLO, G. . XVI Reunião Científica do Instituto Butantan. 2014. (Congresso).

PICOLO, G. . XV Reunião Científica do Instituto Butantan. 2013. (Congresso).

PICOLO, G. . XIV Reunião Científica do Instituto Butantan. 2012. (Congresso).

PICOLO, G. . XIII Reunião Anual do Instituto Butantan. 2011. (Congresso).

PICOLO, G. . XII Reunião Anual do Instituto Butantan. 2010. (Congresso).

PICOLO, G. . Simpósio CRBio-01/Instituto Butantan: O Papel do Biólogo na Saúde e na Biotecnologia e Produção. 2010. (Outro).

Participação em eventos

Iasp 2024 Worl Congress on Pain. Pharmacological and Physicochemical Characterization of a New Analgesic Peptide for Neuropathic Pain . 2024. (Congresso).

XVII Congress of the Brazilian Society of Toxinology/XIII Congress of the Pan-American Section of the International Society on Toxinology. Animal venoms as a source of molecules with therapeutic potential. 2023. (Congresso).

21st World Congress of the International Society on Toxinology (IST). Rattlesnake venom compounds induce analgesia by inhibiting glial cells at the central nervous system. 2022. (Congresso).

Simpósio de Ciência, Inovação, Tecnologia e Biotecnologia.Rattlesnake venom components in the control of experimental autoimmune encephalomyelitis: immunomodulatory properties potentiated by silica Sba-15. 2021. (Simpósio).

Venoms and Toxins 2020 Virtual. Potential use of compounds isolated from rattlesnake venom as central modulators of pain and inflammation. 2020. (Congresso).

Venom Week. Rattlesnake Venom Components in the Control of Chronic Diseases: Immunomodulatory and Analgesic Properties Potentiated by Nanostructured Silica Sba-15. 2020. (Congresso).

20th World Congress of the International Society on Toxinology. Crotoxin induces analgesic and immunomodulatory effects on chronic pain models that are potentiated by nanostructured silica SBA-15. 2019. (Congresso).

Congresso Brasileiro da Sociedade de Toxinologia. Crotalphine attenuates the neuroinflammation induced by experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE); The analgesic effect of Crotalphine involves the activation of central opioid and cannabinoid receptors and the participation of microglia. 2019. (Congresso).

Semana Nacional da Ciencia e Tecnologia.Visita de estudantes do ensino medio em laboratorios de Pesquisa. 2019. (Encontro).

Meeting Butantan/Commissariat à l?énergie atomique et aux énergies alternatives.Effects of crotoxin on the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis induced demyelination assessed using multimodal imaging. 2018. (Encontro).

Semana Nacional da Ciencia e Tecnologia.Visita de estudantes do ensino medio em laboratorios de Pesquisa. 2018. (Encontro).

Semana Nacional da Ciencia e Tecnolgia.Visita de estudantes do ensino medio em laboratorios de Pesquisa. 2017. (Encontro).

Symposium on Pain and Neurodegenerative Diseases: State of the art and future perspective.Crotoxin induces analgesic effect and inhibits disease progression in an experimental model of autoimmune encephalomyelitis. 2017. (Simpósio).

XIV Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Crotoxin and its immunomodulatory effect: Interference in the development of the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis. 2017. (Congresso).

16th World Congresso on Pain. Immunomodulatory effect of crotoxin (CTX), native or conjugate to SBA-15 silica, in the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) model. 2016. (Congresso).

Encontro Instituto Butantan/CEA,.Effects of crotoxin on the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis induced demyelination assessed using multimodal imaging. 2016. (Encontro).

Semana Nacional da Ciencia e Tecnologia.Visita de estudantes do ensino medio em laboratorios de Pesquisa. 2016. (Encontro).

XIII Congresso Brasileiro da Sociedade de Toxinologia. TRP channels as the targets for crotalphine in the pain relief. 2015. (Congresso).

2o International Meeting "Vital para o Brasil". Bioprospecção de veneno com atividade analgésica. 2014. (Congresso).

7th World Congress of the World Institute of Pain. Chemical mediation of the analgesic effect of crotoxin in the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) model. 2014. (Congresso).

XI Congress of the Pan American Section of the International Society on Toxinology and the XII Congress of the Brazilian Society of Toxinology. Interaction of the cannabinoid and opioid systems in the modulation of antinociception induced by crotalphine. 2013. (Congresso).

XV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Involviment of TRPV1 receptors in the analgesic effect of BDS 391 on capsaicin-evoked thermal hyperalgesia. 2013. (Encontro).

14th World Congress on Pain. Standardization of a bone cancer pain model and characterization of the analgesic effect of crotalphine.. 2012. (Congresso).

14th World Congress on Pain. Antinociceptive effect of BDS 391 in the capsaicin-evoked thermal hyperalgesia: Correlation between 5-HT3 and TRPV1 channels in afferent fibers.. 2012. (Congresso).

14th World Congress on Pain. Effect of crotoxin in characteristic nociception and clinical signs of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis, involves the participation of formyl peptide receptor.. 2012. (Congresso).

14th World Congress on Pain. Fluorescent crotalphine analogues: Synthesis, antinociceptive activity and internalization in DRG neuron cultures.. 2012. (Congresso).

14th World Congress on Pain. Effects of therapeutic ultrasound on pain control and functional recovery after crush injury in rats.. 2012. (Congresso).

14th World Congress on Pain. The antinociceptive effect of crotalphine results from a peripheral interaction between opioid and cannabinoid systems.. 2012. (Congresso).

44 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Mediation of the antinociceptive effect of crotoxin in characteristic nociception of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis.. 2012. (Congresso).

XIV Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Mediation of the antinociceptive effect of crotoxin in characteristic nociception of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis. 2012. (Encontro).

7th Congress of the European Federation of IASP® Chapters (EFIC®). THE ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF CROTALPHINE, AN OPIOID-LIKE ANALGESIC PEPTIDE, INVOLVES STIMULATION OF PERIPHERAL CANNABINOID RECEPTORS AND ENDOGENOUS OPIOID RELEASE. 2011. (Congresso).

XIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Crotoxin interferes with the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE), a model of multiple sclerosis. 2011. (Encontro).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). THE ANTINOCICEPTIVE EFFECT OF CROTALPHINE, AN OPIOID-LIKE ANALGESIC PEPTIDE, INVOLVES STIMULATION OF PERIPHERAL CANNABINOID RECEPTORS AND ENDOGENOUS OPIOID RELEASE. 2011. (Congresso).

13th World Congress on Pain. CB1 and CB2 cannabinoid receptors mediate the effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide. 2010. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. CB1 and CB2 cannabinoid receptors are involved in the effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide. 2010. (Congresso).

XII Reunião Científica Annual do Instituto Butantan.CB1 and CB2 cannabinoid receptors are involved in the effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide. 2010. (Encontro).

19º Congresso de Biólogos do CRBio-01.Bioprospecção de animais para a produção de novas drogas e fármacos: venenos e toxinas animais como analgésicos. 2009. (Encontro).

Congresso Interdisciplinar de Dor da Universidade de São Paulo. Expectativas da utilização de produtos biológicos no tratamento da dor.. 2009. (Congresso).

XXIV Reunião da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Are animal toxins good models for analgesics?. 2009. (Congresso).

12th World Congress on Pain. 5-HT3 and H1 receptors mediate the analgesic effect of LAS390, a new molecule purified from venom of the sea anemone Bunodosoma cangicum. 2008. (Congresso).

IX Reunião Científica Anual do Instituto Butantan,.?Sex differences in the pain threshold and in the antinociceptive effect of crotalphine, an opioid analgesic obtained from Crotalus durissus terrificus snake venom (CdtV)" e "Characterization of articular inflammationinduced by Lys49 phospholipase A2...". 2008. (Simpósio).

8º SIMBIDOR ? Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor.?Drogas Analgésicas e venenos animais?. 2007. (Simpósio).

VIII Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Characterization of inflammatory reaction in the knee synovial cavity induced by carrageenin injection, Characterization of a nociceptive model to evaluate arthritis induced by carrageenin: Footprint modified model. 2006. (Encontro).

30 Encontro de Comitês de Ética em Pesquisa do estado de São Paulo.30 Encontro de Comitês de Ética em Pesquisa do estado de São Paulo. 2005. (Encontro).

I Workshop sobre Fármacos e Medicamentos como área estratégica de CLT: Subsídios para uma Política Nacional.I Workshop sobre Fármacos e Medicamentos como área estratégica de CLT: Subsídios para uma Política Nacional. 2004. (Simpósio).

XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2004. (Congresso).

4th Congress of EFIC - The European Federation of the International Association for the Study of Pain Chapters - Pain in Europe IV. 4th Congress of EFIC - The European Federation of the International Association for the Study of Pain Chapters - Pain in Europe IV. 2003. (Congresso).

I Congresso Interdisciplinar de Dor da USP. I Congresso Interdisciplinar de Dor da USP. 2003. (Congresso).

I Congresso Interdisciplinar de Dor da USP: estado Atual, Tendências Futuras e Controvérsias. I Congresso Interdisciplinar de Dor da USP: estado Atual, Tendências Futuras e Controvérsias. 2003. (Congresso).

V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.V Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2003. (Simpósio).

XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2003. (Congresso).

10th World Congress on Pain. 10th World Congress on Pain. 2002. (Congresso).

VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia.VII Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia. 2002. (Simpósio).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2001. (Encontro).

XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2001. (Congresso).

4o Congresso de Dor. 4o Congresso de Dor. 2000. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 2000. (Encontro).

XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of Pharmacology, VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutica. XVI Latinamerican Congress of Pharmacology, XXXII Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics, II Iberoamerican Congress of Pharmacology, VII Interamerican Congress of Clinical Pharmacology and Therapeutica. 2000. (Congresso).

IV Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor. IV Simpósio Brasileiro e Encontro Internacional sobre Dor. 1999. (Congresso).

Reunião Científica Anual do Instituto Butantan.Reunião Científica Anual do Instituto Butantan. 1999. (Encontro).

XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1999. (Congresso).

Programa de Reuniões de Referata e de Seminários.Programa de Reuniões de Referata e de Seminários. 1998. (Seminário).

V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia.V Simpósio da Sociedade Brasileira de Toxinologia-SBTx. 1998. (Simpósio).

XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1998. (Congresso).

XI Semana Científica do Departamento de Patologia da FMVZ-USP.XI Semana Científica do Departamento de Patologia da FMVZ-USP. 1998. (Simpósio).

XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 1997. (Congresso).

II Congresso Brasileiro sobre Dor. II Congresso Brasileiro sobre Dor. 1996. (Congresso).

I Jornada Científica-FCEE.I Jornada Científica-FCEE. 1996. (Simpósio).

XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 1996. (Congresso).

IX Semana Científica do Departamento de Patologia da Universidade de São Paulo-USP. IX Semana Científica do Departamento de Patologia da Universidade de São Paulo-USP. 1995. (Congresso).

X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. X Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental-FESBE. 1995. (Congresso).

XII Semana das Ciências.XII Semana das Ciências. 1993. (Simpósio).

XI Semana das Ciências.XI Semana das Ciências. 1992. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Mariana da Mata Alves

PICOLO, G; SCIANI, JULIANA MOZER; LOTUFO, L. V. C.. Prospecção de extratos de animais marinhos na reversão da citotoxicidade e inflamação em modelos de doença de Alzheimer in vitro. 2024. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Ariadne Elisa Belo da Silva

LIMA, A. J. O.; QUADROS, I. M. H.;PICOLO, G.. Impacto do estresse crônico imprevisível sobre o eixo HPA e o comportamento do tipo ansioso e camundongos enriquecidos. 2020. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Sunamita de Carvalho Lima

PICOLO, G.; TASHIMA, A. K.; RODRIGUES, T.. Caracterização farmacológica do efeito da crotamina sobre o músculo esquelético de camundongo empregando ensaios ex vivo e in vivo.. 2018. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Sunamita de Carvalho Lima

PICOLO, G.; TASHIMA, A.; RODRIGUES, T.. Caracterização Farmacológica do efeito da crotamina sobre o músculo esquelético de camundongos empregando ensaios ex vivo e in vivo. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Pedro Santana Sales

PICOLO, G; BEZERRA, D. P.; VILLARREAL, C. F.. Atividade nociceptiva do veneno de Latrodectus curacaviensis: Caracterização e Mecanismos. 2017. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Silviane Fernandes de Magalhães

PICOLO, G; PARADA, C. A.; GARCIA, J. A. D.. O desenvolvimento da hiperalgesia inflamatória depende da ativação dos receptores TNFR1 e TNFR2 em nociceptores perifericos. 2017. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: TARCÍSIO LIBERATO DE SOUZA JÚNIOR

MIRANDA, A.; TRONCONE, L. R. P.;PICOLO, G.. Prospecção das toxinas do veneno da aranha Phoneutria nigriventer. 2013. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Fábio Martinez dos Santos

PICOLO, G.CHACUR, M.; SANTOS, A. R. S.. Mobilização Neural em ratos Wistar reverte comportamento e mudanças celulares que caracterizam a dor neuropática. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Leandro Rodrigues

CHACUR, M.PICOLO, G.CURY, Y.. Avaliação Farmacológica do H2S exógeno na modulação da permeabilidade vascular de prurido evocado por diferentes mediadores em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Fábio Martinez dos Santos

MIYABARA, E. H.; SOUZA, R. R.;PICOLO, G.. Mobilização Neural reverte comportamento e mudanças celulares que caracterizam a dor neuropática. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Louise Faggionato Kimura

TEIXEIRA, C. F. P.PICOLO, G.; JACYSYN, J. F.. Caracterização da inflamação induzida pelo veneno da raia Potamotrygon motoro em modelo murino. 2011. Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Rafaela Quintanilha Abrahão

PICOLO, G.. Avaliação do efeito antinociceptivo induzido por oligopeptidases B de Trypanosoma cruzi e Trypanosoma brucei em camundongos. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: WILSON ALVES FERREIRA JÚNIOR

PICOLO, G.; MUSCARÁ, M; ZAHARENKO, A.. Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico obtido a partir da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum - Exame de Qualificação. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Wilson Alves Ferreira Jr

PICOLO, G.CURY, Y.; ANTUNES, E.. Caracterização da ação molecular da Bunodosina 391, composto analgésico obtido a partir da peçonha da anêmona Bunodosoma cangicum. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Priscila Tiemi Kawashita

SILVA, A. P.;PICOLO, G.; MARCONDES, F. K.. O núcleo accumbens e a substância cinzenta periaquedutal modulam de modo distinto a hiperalgesia inflamatória crônica e aguda em ratos. 2008. Dissertação (Mestrado em Odontologia UNICAMP/Pi) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Silviane Fernandes de Magalhães Thurow

PARADA, C. A.;PICOLO, G.; ASHMAWI, H. A.; LOTUFO, C. M. C.; FERRARI, L. F.. Interação entre os receptores de TNF-α e NMDA, presentes no gânglio da raiz dorsal, no desenvolvimento da hiperalgesia inflamatória aguda. 2024. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Queren Apuque Alcantara

PICOLO, G.; ZAMBELLI, V. O.; PAGANO, R. L.. Participação da aldeído desidrogenase-2 na neuroinflamação induzida pela constrição do nervo isquiático. 2022. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Aline Carolina Giardini

PICOLO, GChacur, Marucia; MUNHOZ, C. D.; FAQUIM-MAURO, E. L.; TRONCONE, L. R. P.. Avaliação da crotalfina como perspectiva terapêutica da Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de esclerose múltipla. 2021. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Julia Borges Paes Lemes

PICOLO, G.; PARADA, C. A.; NEVES, A. F.; SILVA, C. R.; FISCHER, L.. Estudo da liberação de ATP mediada por Panx1 e exocitose no gânglio da raiz dorsal: efeito sobre a nocicepção e hiperalgesia. 2021. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Willians Fernando Vieira

PARADA, C. A.;PICOLO, GCHACUR, M; VASCONCELOS, R. A.; HALDER, C. V. F.. Efeitos da terapia laser de baixa intensidade (LLLT) em modelo de neuropatia diabetica experimental. 2020. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda Ferreira Neves

PARADA, C. A.;PICOLO, G.; VILLARREAL, C. F.; FRANCA JUNIOR, M. C.; NAPIMOGA, M. H.. Papel dos receptores P2X7 presentes nos gânglios sensoriais na dor induzida por inflamação do tecido periférico. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Louise Faggionato Kimura Vieira

PICOLO, G; PARADA, C. A.; FONOFF, E. T.; MUNHOZ, C. D.; CAMARINI, R.. Efeitos do enriquecimento ambiental na neuropatia periférica induzida em ratos. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Gilson Gonçalves dos Santos

PARADA, C. A.; DIAS, E. V.;PICOLO, G; TEIXEIRA, J. M.; NAPIMOGA, J. T. C.. Mecanismo de ação analgesica da dipirona: Envolvimento dos receptores canabinóides CB1 e CB2 no tecido periférico. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Morena Brazil Martins Sant`Anna

PICOLO, G.GIORGI, R.; PAGANO, R. L.; JENSEN, J. R.; TAMBOURGI, D. V.. Avaliação do efeito da crotoxina conjugada à sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, anti-inflamatórios e antinociceptivos. 2018. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Nathalia Bernardes Teixeira

CHACUR, M; FAQUIM-MAURO, E. L.; GONCALVES, L. R. C.;GIORGI, R.PICOLO, G.. Avaliação do Efeito da Crotoxina Sobre as Respostas Inflamatória e Imune Características da Encefalomielite Autoimune Experimental e sua Contribuição para o Efeito Antinociceptivo. 2017. Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Maria Carolina Pedro Athié

PARADA, C. A.; CUNHA, J. M.;PICOLO, G.; SOUZA, D. M.; SAMPAIO, H. C. L. B.. Analise da expressao genica diferencial de células do gânglio da raiz dorsal em ratos modelo para diabetes e neuropatia diabética. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana Maia Teixeira

FIGUEIREDO, J. G.; FERREIRA, A. L.; MUSCARA, M. N.; TAMBELI, C. H.;PICOLO, G.. Participação dos receptores purinérgicos P2X3 e P2X7 na hiperalgesia inflamatória articular em joelho de ratos e o estudo dos mecanismos periféricos envolvidos. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vanessa Olzon Zambelli

RAE, G. A.; PARADA, C. A.;PICOLO, G.; MARTINS, R. A. B. L.;CURY, Y.. Avaliação da expressão e ativação de receptores opióides após injúria periférica em ratos. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Elaine Framia Toniolo

FERRO, E. S.; GORJAO, R.;PICOLO, G.. Efeito da hemopressina (agonista inverso de receptores canabinoides tipo 1) na neuropatia diabética induzida por diabetes melittus em camundongos.. 2011. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Luciana Pedroso de Britto

PICOLO, G.CHACUR, M.; LIMA, W. T.. Avaliação da possível diferença na sensibilidade dolorosa de ratos machos e fêmeas e da resposta de cada sexo a Crotalfina, um analgésico tipo opióide. 2009. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mani Indiana Funez

FERREIRA, S. H.; LUCAS, G. A.; SPECIALI, J. G.; TAMBELI, C. H.;PICOLO, G.. Investigação dos mecanismos moleculares associados à indução da hipernocicepção persistente pela administração intraplantar de PGE2. 2008. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo - campus Ribeirão Preto.

Aluno: Juliana Trindade Clemente Napimoga

TAMBELI, C. H.;PICOLO, G.; ROCHA M.J.A.; LANGONE F; VEIGA, M. C. F. A.. Estudo dos mecanismos envolvidos no dimorfismo sexual da analgesia mediada por receptores opióides capa na articulação temporomandibular. 2006. Tese (Doutorado em Odontologia UNICAMP/Pi) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Pablo Rhasan dos Santos Scharf

G. Picolo.; FOCK, R. A.; VERAS, M. M.. Efeito da exposição a produtos de tabaco sobre linfócitos T CD4+ envolvidos na gênese da esclerose múltipla. 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia e Toxicologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas.

Aluno: Queren Apuque Alcantara

PICOLO, G.; ZANCHET, E. M.; SCHECHTMAN, D.. Participação da aldeído desidrogenase-2 na neuroinflamação induzida pela constrição do nervo isquiático. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Arthur de Freitas Brandão

SAMPAIO, H. C. L. B.;PICOLO, G; ATHIE, M. C. P.. Modulação da via dopaminérgica mesolímbica na hiperalgesia persistente mediada pela obesidade e pelo exercício físico: o papel da leptina. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vanessa Olzon Zambelli

PICOLO, G.; PARADA, C. A.; CURI, R.. Avaliação da expressão e funcionalidade de receptores opióides após sensibilização por prostaglandina E2 ou pela constrição crônica do nervo ciático de ratos.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Mariana da Mata Alves

PICOLO, G; ZAMBELLI, V O; CARDOSO, A. G. T.. Avaliação de inibidores de caspase-1 provenientes de animais invertebrados marinhos na redução da neuroinflamação da Doença de Alzheimer. 2023. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Janaina dos Santos Ferreira

GONCALVES, L. R. C.; KATZ, I. S. S.;PICOLO, G. Estudo da ação modulatória da crotoxina sobre os efeitos do alelo b1 do gene Ahr na evolução das lesões papilomatosas cutâneas induzidas por 7,12 dimetilbenzantraceno. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Ariela de oliveira Pedro Bom

PICOLO, G; DELLA-CASA, M. S.; DALE, C. S.. Avaliação dos mecanismos centrais envolvidos na hiperalgesia induzida por plaquetas e pelo veneno de serpentes Bothrops jararaca. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

Aluno: Ariadne Elisa Belo da Silva

PICOLO, G; QUADROS, I. M. H.; KAWAMOTO, E. M.. ESTRESSE E RESILIÊNCIA: UM ESTUDO SOBRE A RELAÇÃO ENTRE ENRIQUECIMENTO AMBIENTAL E EIXO HPA. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Leandro Molina

PICOLO, G.; Ferreira ZFS; Takakura ACT. Efeitos do destreinamento físico sobre a manutenção da memória e funcionamento do sistema colinérgico central de camundongos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Aluno: Tarcísio Liberato de Souza

PICOLO, G.; Lebrum I; Pimenta DC. Estudo das toxinas da aranha Phoneutira nigriventer sobre a liberação de neurotransmissores em tecido cerebral in vitro. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan.

PICOLO, G.; MAGALHAES, G. S.; SILVA, A. B.. Banca de ingresso no Programa de Pós-graduação em Toxinologia (PGTTOX) - Doutorado. 2022. Instituto Butantan.

PICOLO, G.; PORTARO, F. C. V.; ANTONIAZZI, M. M.. Seleção de tese representante do Programa de Pos graduação em Toxinologia ao PRÊMIO CAPES DE TESE ? EDIÇÃO 2021. 2021. Programa de Pos graduação em Toxinologia.

G Picolo; PORTARO, F. C. V.; JUNQUEIRA DE AZEVEDO, I. L. M.. Banca de Ingresso em programa de pos graduação (PGTTOX) - Doutorado. 2020. Programa de Pos graduação em Toxinologia.

Orientou

Ana Maria Boaventura de Oliveira

Uso de apitoxina e melitina na farmacoacupuntura para o tratamento da dor neuropática: Avaliação da eficácia e potencial preventivo em modelo animal; Início: 2024; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Juliana De Góes Moraes

Busca de alvos para o tratamento da esclerose múltipla através de análise de expressão gênica global: Uso do complexo Crotoxina:Sílica SBA-15 e de linhagens susceptíveis e resistentes em modelo animal de encefalomielite autoimune experimental (EAE); Início: 2025; Iniciação científica (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan, Fundação Butantan; (Orientador);

Mariana Gianfrancesco Rodrigues Leonor

Efeito analgésico da farmacoacupuntura com apitoxina e melitina no acuponto Zusanli (E36) no tratamento e prevenção da dor crônica em ratas Wistar; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan; (Orientador);

Gabriela Almeida Brayn

Investigação do potencial antineoplásico da apitoxina e da melitina em linhagem de câncer de bexiga; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Programa PIBIC) - Instituto Butantan, Fundação Butantan; (Orientador);

Juliana Rezende Montane Vila

Determinação da segurança no uso da apitoxina e da melitina na farmacoacupuntura para controle e prevenção da dor neuropática; Início: 2024; Iniciação científica (Graduando em Programa PIBIC) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Renata Maria Silva Teixeira

Estágio Curricular Obrigatorio; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Instituto Butantan; (Orientador);

Mariangela Dametto

Busca de peptídeos ativos com potencial terapeutico a partir de moleculas isoladas de venenos animais; Início: 2025; Orientação de outra natureza; Instituto Butantan; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Carlos Frederico Lima Gonçalves

Implementação de cultura celular 3D para screening de compostos com potencial antitumoral; Início: 2024; Orientação de outra natureza; Instituto Butantan; Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Lorena de Morais Ribeiro Silva

Avaliação dos efeitos in vitro das crotoxinas nativa e destoxificada em linhagens celulares de carcinoma mamário; 2024; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Picolo;

Ana Maria Boaventura de Oliveira

Avaliação do efeito da apitoxina ou melitina aplicados no acuponto Zusanli (E36) na prevenção da instalação de dor crônica em ratos; 2024; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Picolo;

Flavia Souza Ribeiro Lopes

Avaliação do efeito da crotalfina na neuropatia periférica induzida em camundongos; 2019; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Picolo;

Franciele Corrêa Machado

Contribuição do sistema canabinóide e sua interação com o sistema opióide na antinocicepção induzida pela crotalfina, um analgésico tipo opióide; 2013; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas (USP), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gisele Picolo;

Nathalia Bernardes Teixeira

Avaliação do efeito da crotoxina na dor e e nos sinais clínicos de animais portadores de Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de Esclerose Múltipla; 2012; Dissertação (Mestrado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gisele Picolo;

Flavia Souza Ribeiro Lopes

Caracterização do efeito e de parâmetros físicos-químicos de peptídeo derivado da crotalfina como critérios de desenvolvimento de composto analgésico; 2024; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Picolo;

Aline Carolina Giardini

Avaliação da crotalfina como perspectiva terapêutica da Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de esclerose múltipla; 2021; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Picolo;

Vanessa Aparecida Mendes

Identificação e caracterização bioquímica e farmacológica de compostos atuantes no sistema nociceptivo, presentes na secreção cutânea dos sapos Rhinella icterica, Rhinella schneideri e Rhinella marina; ; 2019; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Gisele Picolo;

Louise Faggionato Kimura Vieira

Influência do enriquecimento ambiental na sensibilidade dolorosa de animais e no seu controle: Possível interferência na expressão e ativação de receptores opióides; 2018; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gisele Picolo;

Morena Brazil Martins Sant`Anna

Avaliação do efeito da crotoxina conjugada a sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, antiinflamatórios e antinociceptivos; 2018; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Gisele Picolo;

Nathalia Bernardes Teixeira

Avaliação do efeito da crotoxina sobre as respostas inflamatória e imune características da Encefalomielite Autoimune Experimental e sua contribuição para o efeito antinociceptivo; 2017; Tese (Doutorado em TOXINOLOGIA) - Instituto Butantan, ; Orientador: Gisele Picolo;

Luciana de Britto Pedroso

Avaliação da possível diferença na sensibilidade dolorosa de ratos machos e fêmeas e da resposta de cada sexo ao CNF021; 03, um analgésico tipo opióide; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Picolo;

Renata Gonçalves Dias

Caracterização da inflamação articular induzida por fosfolipase A2 ? grupo IIA: Determinação das alterações histopatológicas, comportamentais e mediação química; 2006; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Picolo;

Louise Faggionato Kimura Vieira

2023; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Gisele Picolo;

Tamires Cunha Almeida

2023; Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Gisele Picolo;

Karina Cristina Giannotti

2020; Instituto Butantan, ; Gisele Picolo;

Morena Brazil Martins Sant`Anna

2019; Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Gisele Picolo;

Rafaela Cassa Misaca

Influência da crotoxina sobre os receptores para EGF em culturas tumorais de diferentes origens; 2025; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional - PAP) - Instituto Butantan, Secretaria do Estado da Saúde; Orientador: Gisele Picolo;

Douglas Felipe da Silva

Mecanismos envolvidos nos processos nociceptivos agudos e crônicos e seu controle; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional - PAP) - Instituto Butantan, Centro de Formação de Recursos Humanos; Orientador: Gisele Picolo;

Kawany Santos do Nascimento

Avaliação do efeito da crotoxina destoxificada em modelo animal de esclerose multipla; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional - PAP) - Instituto Butantan, Centro de Formação de Recursos Humanos; Orientador: Gisele Picolo;

Lais Aparecida Fonseca

Avaliação do efeito antinociceptivo da crotalfina em modelo de hiperalgesia articular; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional - PAP) - Instituto Butantan, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Gisele Picolo;

Franciele Corrêa Macgado

Avaliação da participação de receptores canabinóides no efeito antinociceptivo da crotalfina; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Programa de Aprimoramento Profissional - PAP) - Instituto Butantan, Fundação do Desenvolvimento Administrativo; Orientador: Gisele Picolo;

Douglas Felipe da Silva

Avaliação da via serotoninergica descendente na analgesia induzida por enriquecimento ambiental; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Faculdade das Américas; Orientador: Gisele Picolo;

Leticia Ferreira Carvalho Corcino

Uso do complexo Crotoxina:Sílica SBA-15 como ferramenta para a identificação de genes alvos para o tratamento de EM em modelo animal de encefalomielite autoimune experimental (EAE); 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Programa PIBIC) - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Gabriela Ernandes Humizava Poiato

Investigação do potencial antineoplásico da apitoxina e melitina em linhagem de células de câncer de bexiga; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Iniciação Científica) - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Lorena de Morais Ribeiro Silva

Estudo da ação imunomodulatória da Crotoxina nativa e destoxificada na desmielinização neural em modelo de encefalomielite autoimune experimental; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação) - Instituto Butantan, Fundação Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Flavia Souza Ribeiro Lopes

Avaliação do potencial antinociceptivo da crotoxina conjugada a sílica SBA-15 em modelo de dor crônica; 2016; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Picolo;

Felipe de Bártolo Ferreira

Avaliação do efeito antinociceptivo central da crotalfina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Graduação) - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Picolo;

Rebeca de Lima

Participação dos sistemas canabinóide e opióide na antinocicepção central induzida pela crotalfina; 2014; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Picolo;

Lais Aparecida Fonseca

Avaliação dos mecanismos envolvidos na inflamação articular aguda; 2008; Iniciação Científica - Instituto Butantan, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Picolo;

Elizabeth Bartok De Almeida

Estágio obrigatório em Instituição de Pesquisa; 2024; Orientação de outra natureza; (Estágio obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Vitoria Puga da Silva

Estágio obrigatório em Instituição de Pesquisa; 2023; Orientação de outra natureza; (Estágio obrigatório) - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Nathalia Bernardes Teixeira

O possível efeito central da crotalfina e seus mecanismos de ação; 2009; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Barbara Amaral Parpinelli

Efeito analgésico central do CNF021; 03, uma analgésico opióide; ; 2007; Orientação de outra natureza - Instituto Butantan; Orientador: Gisele Picolo;

Produções bibliográficas

SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; CORCINO, LETICIA FERREIRA CARVALHO ; LOPES, FLAVIA SOUZA RIBEIRO ; DE ASSIS SILVA, GESSICA SABRINA ; BOAVENTURA DE OLIVEIRA, ANA MARIA ; BORREGO, ANDREA ; DE FRANCO, MARCELO ; SANT?ANNA, OSVALDO AUGUSTO ; Picolo, Gisele . Modulation of acetylcholine level by donepezil hydrochloride attenuates the severity of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model for multiple sclerosis. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 192, p. 118630, 2025.
ALVAREZ-FLORES, MIRYAM PAOLA ; CORREIA BATISTA, ISABEL DE FATIMA ; VILLAS BOAS, ISADORA MARIA ; BUFALO, MICHELLE CRISTIANE ; DE SOUZA, JEAN GABRIEL ; OLIVEIRA, DOUGLAS SOUZA ; BONFÁ, GIULIANO ; FERNANDES, CRISTINA MARIA ; MARQUES PORTO, RAFAEL ; LICHTENSTEIN, FLAVIO ; Picolo, Gisele ; TAMBOURGI, DENISE V. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; IBAÑEZ, OLGA CÉLIA MARTINEZ ; Teixeira, Catarina . Snake and arthropod venoms: Search for inflammatory activity in human cells involved in joint diseases. TOXICON , v. 238, p. 107568, 2024.
SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; VIEIRA, WILLIANS FERNANDO ; ZAMBELLI, VANESSA OLZON ; NOVAES, LEONARDO SANTANA ; HÖSCH, NATÁLIA GABRIELE ; Picolo, Gisele . Environmental factors and their impact on chronic pain development and maintenance. Physics of Life Reviews , v. 48, p. 176-197, 2024.
ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; GIANNOTTI, KARINA CRISTINA ; RIBEIRO SILVA, LORENA MORAIS ; MARQUES-PORTO, RAFAEL ; DEOCESANO-PEREIRA, CARLOS ; CAMARGO, LAUREN ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; REID, PAUL ; Picolo, Gisele . Crotoxin induces cytotoxic effects in human malignant melanoma cells in both native and detoxified forms. Frontiers in Pharmacology , v. 15, p. 1425446, 2024.
EVANGELISTA, BIANCA G. ; GIARDINI, ALINE C. ; HÖSCH, NATÁLIA G. ; SANT'ANNA, MORENA B. ; MARTINS, BÁRBARA B. ; NETO, BEATRIZ S. ; Chacur, Marucia ; PAGANO, ROSANA L. ; Picolo, Gisele ; Zambelli, Vanessa O. . Aldehyde dehydrogenase-2 deficiency aggravates neuroinflammation, nociception, and motor impairment in a mouse model of multiple sclerosis. FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 225, p. 767-775, 2024.
ABIMUSSI, C. J. X. ; ENEAS, M. D. ; FLORIANO, B. P. ; PICOLO, G. . Cardiorespiratory/sedative effects of a peptide identified in crotalic venom compared to acepromazine and xylazine in horses. ARQUIVO BRASILEIRO DE MEDICINA VETERINÁRIA E ZOOTECNIA (ONLINE) , v. 75, p. 554-560, 2023.
ALMEIDA, TAMIRES CUNHA ; RIBEIRO SILVA, LORENA DE MORAIS ; BOAVENTURA DE OLIVEIRA, ANA MARIA ; LOPES, FLÁVIA SOUZA RIBEIRO ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; Picolo, Gisele . Cytotoxic effect of crotoxin on cancer cells and its antitumoral effects correlated to tumor microenvironment: A review. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 242, p. 124892, 2023.
BUFALO, MICHELLE CRISTIANE ; ALMEIDA, MAÍRA ESTANISLAU SOARES DE ; JENSEN, JOSÉ RICARDO ; DEOCESANO-PEREIRA, CARLOS ; LICHTENSTEIN, FLAVIO ; Picolo, Gisele ; CHUDZINSKI-TAVASSI, ANA MARISA ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; Cury, Yara ; ZAMBELLI, VANESSA OLZON . Human Sensory Neuron-like Cells and Glycated Collagen Matrix as a Model for the Screening of Analgesic Compounds. Cells , v. 11, p. 247, 2022.
KONDO, FERNANDA V. ; CABRERA, WAFA H. K. ; RIBEIRO, ORLANDO G. ; DE FRANCO, MARCELO ; JENSEN, JOSÉ RICARDO ; Picolo, Gisele ; SANT?ANNA, MORENA B. ; SPADAFORA-FERREIRA, MONICA ; BORREGO, ANDREA ; IBAÑEZ, OLGA M. ; STAROBINAS, NANCY . Pain and Cellular Migration Induced by Bothrops jararaca Venom in Mice Selected for an Acute Inflammatory Response: Involvement of Mast Cells. Frontiers in Immunology , v. 12, p. 779473, 2022.
MORENO, RAFAELA INDALECIO ; Zambelli, Vanessa O. ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; MORANDINI, ANDRÉ C. ; MARQUES, ANTONIO CARLOS ; SCIANI, JULIANA MOZER . Caspase-1 and Cathepsin B Inhibitors from Marine Invertebrates, Aiming at a Reduction in Neuroinflammation. Marine Drugs , v. 20, p. 614, 2022.
ARRUDA, GIAN LUCAS M. ; VIGERELLI, HUGO ; BUFALO, MICHELLE C. ; LONGATO, GIOVANNA B. ; VELOSO, RODINEI V. ; Zambelli, Vanessa O. ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; MORANDINI, ANDRÉ C. ; MARQUES, ANTONIO CARLOS ; SCIANI, JULIANA MOZER . Box Jellyfish (Cnidaria, Cubozoa) Extract Increases Neuron?s Connection: A Possible Neuroprotector Effect. BIOMED RESEARCH INTERNATIONAL , v. 2021, p. 1-12, 2021.
KIMURA, LOUISE F. ; NOVAES, LEONARDO S. ; Picolo, Gisele ; MUNHOZ, CAROLINA D. ; CHEUNG, CHI W. ; CAMARINI, ROSANA . How environmental enrichment balances out neuroinflammation in chronic pain and comorbid depression and anxiety disorders. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. ND, p. ND, 2021.
BUENO, THAIS CAVENATTI ; COLLAÇO, RITA DE CÁSSIA ; CARDOSO, BIANCA APARECIDA ; BREDARIOL, RAFAEL FUMACHI ; ESCOBAR, MARÍLIA LEAL ; CAJADO, ISABELA BUBENIK ; GRACIA, MARTA ; ANTUNES, EDSON ; Zambelli, Vanessa O. ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; MORANDINI, ANDRÉ C. ; MARQUES, ANTONIO C. ; SCIANI, JULIANA MOZER ; ROCHA, THALITA . Neurotoxicity of Olindias sambaquiensis and Chiropsalmus quadrumanus extracts in sympathetic nervous system. TOXICON , v. 199, p. 127-138, 2021.
KIMURA, LOUISE F. ; SANT'ANNA, MORENA B. ; ANDRADE, SONIA A. ; EBRAM, MATTEO C. ; LIMA, CRISTIANE F.G. ; CELANO, ROSA M.G. ; VIÉGAS, RUY F.M. ; Picolo, Gisele . COVID-19 induces proatherogenic alterations in moderate to severe non-comorbid patients: A single-center observational study. BLOOD CELLS MOLECULES AND DISEASES , v. 92, p. 102604, 2021.
GIARDINI, ALINE C. ; EVANGELISTA, BIANCA G. ; SANT?ANNA, MORENA B. ; MARTINS, BARBARA B. ; LANCELLOTTI, CARMEN L. P. ; CIENA, ADRIANO P. ; Chacur, Marucia ; PAGANO, ROSANA L. ; RIBEIRO, ORLANDO G. ; Zambelli, Vanessa O. ; Picolo, Gisele . Crotalphine Attenuates Pain and Neuroinflammation Induced by Experimental Autoimmune Encephalomyelitis in Mice. Toxins , v. 13, p. 827, 2021.
DE FREITAS, BÁRBARA G. ; HÖSCH, NATÁLIA G. ; PEREIRA, LEANDRO M. ; BARBOSA, TEREZA C. ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; Zambelli, Vanessa O. . PKCζ-Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Mediates Crotalphine-Induced Antinociception. Toxins , v. 13, p. 912, 2021.
HEIMANN, ANDREA S. ; GIARDINI, AC ; SANT?ANNA, MB ; DOS SANTOS, NILTON B. ; GEWEHR, MAYARA C.F. ; MUNHOZ, CAROLINA D. ; CASTRO, LEANDRO M. ; Picolo, Gisele ; REMER, RICARDO A. ; FERRO, EMER S. . NFKF is a synthetic fragment derived from rat hemopressin that protects mice from neurodegeneration. NEUROSCIENCE LETTERS , v. 20, p. 134765, 2020.
KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; ZAMBELLI, VANESSA OLZON ; GIARDINI, ALINE CAROLINA ; JARED, SIMONE GONÇALVES SILVA ; ANTONIAZZI, MARTA MARIA ; MATTARAIA, VÂNIA GOMES DE MOURA ; PAGANO, ROSANA LIMA ; Picolo, Gisele . Early exposure to environmental enrichment protects male rats against neuropathic pain development after nerve injury. EXPERIMENTAL NEUROLOGY , v. 332, p. 113390, 2020.
TEIXEIRA, NATHALIA BERNARDES ; Picolo, Gisele ; GIARDINI, ALINE CAROLINA ; BOUMEZBEUR, FAWZI ; POTTIER, GÉRALDINE ; KUHNAST, BERTRAND ; SERVENT, DENIS ; BENOIT, EVELYNE . Alterations of peripheral nerve excitability in an experimental autoimmune encephalomyelitis mouse model for multiple sclerosis. Journal of Neuroinflammation , v. 17, p. 266, 2020.
SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; GIARDINI, ALINE C. ; RIBEIRO, MARCIO A. C. ; LOPES, FLAVIA S. R. ; TEIXEIRA, NATHALIA B. ; KIMURA, LOUISE F. ; BUFALO, MICHELLE C. ; RIBEIRO, ORLANDO G. ; BORREGO, ANDREA ; CABRERA, WAFA H. K. ; FERREIRA, JULIO C. B. ; Zambelli, Vanessa O. ; SANT'ANNA, OSVALDO A. ; Picolo, Gisele . The Crotoxin:SBA-15 Complex Down-Regulates the Incidence and Intensity of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis Through Peripheral and Central Actions. Frontiers in Immunology , v. 11, p. 10.3389, 2020.
DE FREITAS, BÁRBARA GUIMARAES ; PEREIRA, LEANDRO MÁRCIO ; SANTA-CECÍLIA, FLÁVIA VIANNA ; HÖSCH, NATÁLIA GABRIELE ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; Zambelli, Vanessa O. . Mitogen-Activated Protein Kinase Signaling Mediates Morphine Induced-Delayed Hyperalgesia. Frontiers in Neuroscience , v. 13, p. 10.3389/fnins.2, 2019.
TEIXEIRA, N.B. ; SANT'ANNA, M.B. ; GIARDINI, A.C. ; ARAUJO, L.P. ; FONSECA, L.A. ; BASSO, A.S. ; CURY, Y. ; PICOLO, G. . Crotoxin down-modulates pro-inflammatory cells and alleviates pain on the MOG35-55-induced experimental autoimmune encephalomyelitis, an animal model of multiple sclerosis. BRAIN BEHAVIOR AND IMMUNITY , v. 1591, p. 30376, 2019.
SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; LOPES, FLAVIA SOUZA RIBEIRO ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; GIARDINI, ALINE CAROLINA ; SANT?ANNA, OSVALDO AUGUSTO ; Picolo, Gisele . Crotoxin Conjugated to SBA-15 Nanostructured Mesoporous Silica Induces Long-Last Analgesic Effect in the Neuropathic Pain Model in Mice. Toxins , v. 11, p. 679, 2019.
FERREIRA JUNIOR, WILSON ; ZAHARENKO, ANDRE ; Kazuma, Kohei ; Picolo, Gisele ; GUTIERREZ, VANESSA ; DE FREITAS, JOSE ; Konno, Katsuhiro ; Cury, Yara . Peripheral 5-HT3 Receptors Are Involved in the Antinociceptive Effect of Bunodosine 391. Toxins , v. 10, p. 12, 2018.
KIMURA, L.F. ; SANTOS-NETO, M. ; BARBARO, K.C. ; PICOLO, G. . Potamotrygon motoro stingray venom induces both neurogenic and inflammatory pain behavior in rodents. TOXICON , v. 150, p. 168-174, 2018.
LIMA, SUNAMITA DE CARVALHO ; PORTA, LUCAS DE CARVALHO ; LIMA, ÁLVARO DA COSTA ; CAMPEIRO, JOANA D?ARC ; MEURER, YWLLIANE ; TEIXEIRA, NATHÁLIA BERNARDES ; DUARTE, THIAGO ; OLIVEIRA, EDUARDO BRANDT ; Picolo, Gisele ; GODINHO, ROSELY OLIVEIRA ; SILVA, REGINA HELENA ; HAYASHI, MIRIAN AKEMI FURUIE . Pharmacological characterization of crotamine effects on mice hind limb paralysis employing both ex vivo and in vivo assays: Insights into the involvement of voltage-gated ion channels in the crotamine action on skeletal muscles. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 12, p. e0006700, 2018.
DIAS, RENATA GONÇALVES ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; CUNHA, FERNANDO QUEIROZ ; GUTIÉRREZ, JOSÉ MARÍA ; LOMONTE, BRUNO ; Cury, Yara ; Picolo, Gisele . Articular inflammation induced by an enzymatically-inactive Lys49 phospholipase A2: activation of endogenous phospholipases contributes to the pronociceptive effect. JOURNAL OF VENOMOUS ANIMALS AND TOXINS INCLUDING TROPICAL DISEASES , v. 23, p. 1-13, 2017.
ZAMBELLI, VANESSA ; Picolo, Gisele ; FERNANDES, CARLOS ; FONTES, MARCOS ; Cury, Yara . Secreted Phospholipases A2 from Animal Venoms in Pain and Analgesia. Toxins , v. 9, p. 406, 2017.
KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; MATTARAIA, VÂNIA GOMES DE MOURA ; Picolo, Gisele . Distinct environmental enrichment protocols reduce anxiety but differentially modulate pain sensitivity in rats. BEHAVIOURAL BRAIN RESEARCH , v. 364, p. 442-446, 2017.
ZAMBELLI, V.O. ; PASQUALOTO, K.F.M. ; PICOLO, G. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A.M. ; CURY, Y. . Harnessing the knowledge of animal toxins to generate drugs. Pharmacological Research , v. 1, p. S1043-6618(16)0, 2016.
BRESSAN, ELISANGELA ; TOUSKA, FILIP ; VETTER, IRINA ; KISTNER, KATRIN ; KICHKO, TATJANA I. ; TEIXEIRA, NATHÁLIA B. ; Picolo, Gisele ; Cury, Yara ; LEWIS, RICHARD J. ; FISCHER, MICHAEL J.M. ; ZIMMERMANN, KATHARINA ; REEH, PETER W. . Crotalphine desensitizes TRPA1 ion channels to alleviate inflammatory hyperalgesia. PAIN , v. 157, p. 1-2504, 2016.
MACHADO, F C ; ZAMBELLI, V O ; FERNANDES, A C O ; HEIMANN, A S ; CURY, Y ; PICOLO, G . Peripheral Interactions between Cannabinoid and Opioid Systems Contribute to the Antinociceptive Effect of Crotalphine. British Journal of Pharmacology , v. 171, p. 961-972, 2014.
KLEIN, MARIANNE ORLANDINI ; CRUZ, ALINE DE MELLO ; MACHADO, FRANCIELE CORRÊA ; Picolo, Gisele ; CANTERAS, NEWTON SABINO ; FELICIO, LUCIANO FREITAS . Periaqueductal gray μ and κ opioid receptors determine behavioral selection from maternal to predatory behavior in lactating rats. Behavioural Brain Research , v. 274, p. 62-72, 2014.
Brigatte, Patricia ; Konno, Katsuhiro ; Gutierrez, Vanessa Pacciari ; SAMPAIO, SANDRA COCCUZZO ; ZAMBELLI, VANESSA OLZON ; Picolo, Gisele ; CURI, RUI ; Cury, Yara . Peripheral kappa and delta opioid receptors are involved in the antinociceptive effect of crotalphine in a rat model of cancer pain. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 109, p. 1-7, 2013.
Gutierrez, Vanessa P. ; Zambelli, Vanessa O. ; Picolo, Gisele ; Chacur, Marucia ; Sampaio, Sandra C. ; Brigatte, Patricia ; Konno, Katsuhiro ; Cury, Yara . The peripheral L-arginine¿nitric oxide¿cyclic GMP pathway and ATP-sensitive K+ channels are involved in the antinociceptive effect of crotalphine on neuropathic pain in rats. Behavioural Pharmacology , v. 23, p. 14-24, 2012.
Zaharenko, AndreÌ¿ J. ; Picolo, Gisele ; Ferreira, Wilson A. ; Murakami, Takanori ; Kazuma, Kohei ; Hashimoto, Masaru ; Cury, Yara ; de Freitas, JoseÌ¿ C. ; Satake, Motoyoshi ; Konno, Katsuhiro . Bunodosine 391: An Analgesic Acylamino Acid from the Venom of the Sea Anemone. Journal of Natural Products (Print) , v. 74, p. 378-382, 2011.
Cury, Yara ; Picolo, Gisele ; Gutierrez, Vanessa Pacciari ; Ferreira, Sergio Henrique . Pain and analgesia: The dual effect of nitric oxide in the nociceptive system. Nitric Oxide (Print) , v. 25, p. 243-254, 2011.
Picolo, Gisele ; Hisada, Miki ; Moura, Analuê B. ; Machado, Maurício F.M. ; Sciani, Juliana M. ; Conceição, Isaltino M. ; Melo, Robson L. ; Oliveira, Vitor ; Lima-Landman, Maria Teresa R. ; Cury, Yara . Bradykinin-related peptides in the venom of the solitary wasp Cyphononyx fulvognathus. Biochemical Pharmacology , v. 79, p. 478-486, 2010.
Teixeira, Catarina ; Cury, Yara ; Moreira, Vanessa ; Picolo, Gisele ; Chaves, Fernando . Inflammation induced by Bothrops asper venom. Toxicon , v. 54, p. 67-76, 2009.
KONNO, K ; PICOLO, G ; GUTIERREZ, V ; BRIGATTE, P ; ZAMBELLI, V ; CAMARGO, A ; CURY, Y . Crotalphine, a novel potent analgesic peptide from the venom of the South American rattlesnake Crotalus durissus terrificus. Peptides (New York) , v. 29, p. 1293-1304, 2008.
GUTIERREZ, V ; KONNO, K ; CHACUR, M ; SAMPAIO, S ; PICOLO, G ; BRIGATTE, P ; ZAMBELLI, V ; CURY, Y . Crotalphine induces potent antinociception in neuropathic pain by acting at peripheral opioid receptors. European Journal of Pharmacology , v. 594, p. 84-92, 2008.
NOGUEIRANETO, F ; AMORIM, R ; BRIGATTE, P ; PICOLO, G ; FERREIRAJR, W ; GUTIERREZ, V ; CONCEICAO, I ; DELLACASA, M ; TAKAHIRA, R ; NICOLETTI, J ; CURY, Y . The analgesic effect of crotoxin on neuropathic pain is mediated by central muscarinic receptors and 5-lipoxygenase-derived mediators. Pharmacology, Biochemistry and Behavior , v. 91, p. 252-260, 2008.
PICOLO, G. ; CURY, Y. ; Animal toxins as analgesics - an overview. Drug News & Perspectives , v. 19, p. 381, 2006.
PICOLO, G. ; FERREIRA, D.M ; ZANGARO, R.A ; VILLAVERDE, A.B. ; CURY, Y. ; FRIGO, L ; LONGO, I. ; BARBOSA, D.G . Analgesic Effect of He-Ne (632.8 nm) Low-Level Laser Therapy on Acute Inflammatory Pain. Photomedicine and Laser Surgery (Online) , Estados Unidos, v. 23, n.2, p. 177-181, 2005.
PICOLO, G. ; CURY, Y. . Peripheral neuronal nitric oxide synthase activity mediates the antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus snake venom, a $delta;- and $kappa;-opioid receptor agonist. Life Sciences (1973) , Estados Unidos, v. 75, n.5, p. 559-573, 2004.
CHACUR, M. ; LONGO, I. ; PICOLO, G. ; GUTIERREZ, J. M. ; LOMONTE, B. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Hyperalgesia induced by Asp49 and Lys49 phospholipases A2 from Bothrops asper snake venom: Pharmacological mediation and molecular determinants.. Toxicon , Grã-Bretanha, v. 41, n.6, p. 667-678, 2003.
PICOLO, G. ; CASSOLA, A. C. ; CURY, Y. . Activation of peripheral ATP-sensitive K+ channels mediates the antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus snake venom. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 469, n.1-3, p. 57-64, 2003.
PICOLO, G. ; CHACUR, M. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Bradykinin is involved in hyperalgesia induced by Bothrops jararaca venom. Toxicon (Oxford) , Reino Unido, v. 40, n.7, p. 1047-1051, 2002.
PICOLO, G. ; CHACUR, M. ; GUTIERREZ, J. M. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Evaluation of the ability of two antivenoms to neutralise hyperalgesia induced by Bothrops jararaca and Bothrops asper venoms. Brazilian Journal of Medical and Biological Research , Brazil, v. 35, p. 1221-1228, 2002.
CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; GUTIERREZ, J. M. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Pharmacological modulation of hyperalgesia induced by Bothrops asper (Terciopelo) snake venom.. Toxicon , Reino Unido, v. 39, n.8, p. 1173-1181, 2001.
PICOLO, G. ; GIORGI, R. ; CURY, Y. . delta-Opioid receptors and nitric oxide mediate the analgesic effect of Crotalus durissus terrificus snake venom.. European Journal of Pharmacology , Holanda, v. 391, n.1-2, p. 55-62, 2000.
PICOLO, G. ; GIORGI, R. ; BERNARDI, M. M. ; CURY, Y. . The antinociceptive effect of Crotalus durissus terrificus snake venom is mainly due to supraspinally integrated response. Toxicon , Reino Unido, v. 36, n.1, p. 223-227, 1998.
PICOLO, G. ; LOPES, F. S. R. ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; SILVA, L. M. R. ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL . Das florestas tropicais sul-americanas para o seu dia a dia: uso clínico de toxinas animais e seus derivados. In: Leonardo Augusto Kohara Melchior; Dionatas Ulises de Oliveira Meneguetti; Luís Marcelo Aranha Camargo; Jader de Oliveira. (Org.). Atualidades em Medicina Tropical na América do Sul. 1ed.Rio Branco, Acre: Stricto Sensu, 2021, v. , p. 10-27.
CHUDZINSKI-TAVASSO, A. M. ; PICOLO, G ; PASQUALOTO, K. F. M. ; CURY, Y. . Vital Brazil e o pioneirismo na utilização de venenos animais como agentes terapêuticos. Cadernos de História da Ciência. 1ed.São Paulo: Laboratório Especial de História da Ciencia, 2015, v. 10, p. 13-32.
CURY, Y. ; PICOLO, G . Venenos Animais, Dor e Analgesia. In: Cardoso JLC; França FOS; Wen FH; Málaque CMS, Haddad Jr V.. (Org.). Animais Peçonhentos no Brasil: Biologia, Clínica e Terapêutica dos Acidentes. 2ed.São Paulo: Sarvier, 2009, v. , p. 406-416.
CURY, Y. ; PICOLO, G. . Are animal toxins good models for analgesics?. In: De Lima MH editor-in-chief; Pimenta AMC; Martin-Eauclaire MF; Zingali RB editors; Rochat Hervé Editor Consultant. (Org.). Animal Toxins: State of art: Perspectives in Health and biotechnology.. Belo Horizonte: editora UFMG, 2009, v. , p. 661-678.
PICOLO, G. . Butantan estuda veneno de cascavel no tratamento da esclerose múltipla. Metrópoles, 29 maio 2024.
G Picolo . Esclerose múltipla: Butantan identifica alvo para novo tratamento a partir de veneno de cascavel. O Globo, 28 maio 2024.
PICOLO, G ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; SANTANNA, O. A. B. . Nova formulação permite usar toxina do veneno da cascavel para tratar dor. Uol, 25 abr. 2020.
PICOLO, G. ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; SANTANNA, O. A. B. . Nova formulação permite usar toxina do veneno da cascavel para tratar dor crônica. Agencia Fapesp, 22 abr. 2020.
PICOLO, G. ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; SANTANNA, O. A. B. . Instituto Butantan usa toxina da cascavel para combater dor cronic. Uol, 04 mar. 2020.
PICOLO, G. ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; SANTANNA, O. A. B. . We Just Got Closer to Producing Painkillers From Rattlesnake Venom. Science Alert, 22 fev. 2020.
PICOLO, G ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; SANTANNA, O. A. B. . Novel formulation permits use of toxin from rattlesnake venom to treat chronic pain. Eurekalert, a journal release from American Association for the Advancement of Science (AAAS), 14 fev. 2020.
Picolo, Gisele . Livre da dor. Isto É, 24 out. 2007.
PICOLO, G. . Crotoxin induces analgesic and immunomodulatory effects on chronic pain models that are potentiated by nanostructured silica SBA-15. In: 20th World Congress of the International Society on Toxinology, 2020, Buenos Aires. Toxicon, 2019. v. 177.
SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; GIARDINI, A. C. ; LOPES, F. S. R. ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; CHACUR, M. ; PAGANO, R. L. ; ZAMBELLI, V. O. ; SANTANNA, O. A. B. ; PICOLO, G. . Rattlesnake venom components in the control of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis: immunomodulatory properties potentiated by silica SBA-15. In: Venom Week, 2020, Gainesville. Toxicon, 2020. v. 182. p. S22-S22.
FERREIRA JR, W. A. ; ZAHARENKO, A. ; OLIVEIRA, A. C. F. ; ZAMBELLI, V. O. ; GUTIERREZ, V. P. ; KONNO, K ; PICOLO, G. ; TYTGAT, J. ; CURY, Y. . Characterization of the effect of BDS 391, an analgesic compound, on 5-HT3 receptors and ion channels. In: 7th Congress of the European Federation of International Association for the Study of Pain -IASP®- Chapters (EFIC®), 2011, Hamburgo. European Journal of Pain, 2011. v. 5. p. 201-201.
GUTIERREZ, V. P. ; BRIGATTE, P. ; ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G ; CARVALHO, J. S. ; MARQUES, F. ; CURY, Y. . Involvement of kappa and delta opioid receptors in the antinociceptive effect of crotalphine in a bone cancer pain. In: 7th Congress of the European Federation of International Association for the Study of Pain -IASP®- Chapters (EFIC®), 2011, Hamburgo. European Journal of Pain, 2011. v. 5. p. 221-221.
MACHADO, F. C. ; ZAMBELLI, V. O. ; OLIVEIRA, A. C. F. ; CURY, Y. ; PICOLO, G. . The antinociceptive effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide, involves stimulation of peripheral cannabinoid receptors and endogenous opioid release. In: 7th Congress of the European Federation of International Association for the Study of Pain -IASP®- Chapters (EFIC®), 2011, Hamburgo. European Journal of Pain, 2011. v. 5. p. 208-208.
PICOLO, G. ; GIORGI, R. ; CURY, Y. . Peripheral opioid receptors, nitric oxide and cGMP mediate antinociception induced by Crotalus durissus terrificus venom.. Toxicon , Reino Unido, v. 38, n.4, p. 588, 2000.
PICOLO, G. ; CHACUR, M. ; GUTIERREZ, J. M. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . The ability of polyvalent antivenom to neutralize hyperalgesia induced by Bothrops asper venom.. Toxicon , Reino Unido, v. 38, n.4, p. 590, 2000.
PICOLO, G. ; GIORGI, R. ; CURY, Y. . Evidence that antinociception induced by Crotalus durissus terrificus venom on inflammatory hyperalgesia is partialy mediated by peripheral opioid receptors.. Toxicon , Reino Unido, v. 36, n.9, p. 1305, 1998.
PICOLO, G. ; GUTIERREZ, J. M. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Hyperalgesia induced by Bothrops asper venom (BaV) and myotoxin III in rats.. Toxicon , Reino Unido, v. 36, n.9, p. 1301-1302, 1998.
PICOLO, G. ; GIORGI, R. ; BERNARDI, M. M. ; CURY, Y. . Effect of Crotalus durissus terrificus snake venom (CdtV) on the tail-flick response in the mouse.. Journal Of Venomous Animals And Toxins, Botucatu: CEVAP/UNESP, v. 3, n.1, p. 149, 1997.
SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; GIARDINI, A. C. ; TEIXEIRA, NATHÁLIA B. ; LOPES, F. S. R. ; KIMURA, LOUISE F. ; PICOLO, G. . Uso de compostos obtidos de venenos de serpentes como perspectiva terapêutica para o controle da Encefalomielite Autoimune Experimental: Propriedades imunomoduladoras potencializadas pela sílica Sba-15. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
PICOLO, G. . Rattlesnake Venom Components in the Control of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis: Immunomodulatory Properties Potentiated by silica SBA-15. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Crotoxin interferes with the development of MOG35-55 induced-experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Effects of crotoxin on the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis induced demyelination assessed using multimodal imaging. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Crotoxin and its immunomodulatory effect: Interference in the development of the experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), an animal model of multiple sclerosis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Crotoxin induces analgesic effect and inhibits disease progression in an experimental model of autoimmune encephalomyelitis. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Animal toxins as a source for analgesic and painful compounds. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Effect of Crotoxin on the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis (EAE) induced demyelination. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . TRP channels as targets for crotalphine in pain relief. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Bioprospecção de veneno com atividades analgésicas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MACHADO, F. C. ; ZAMBELLI, V. O. ; OLIVEIRA, A. C. F. ; Heimann AS ; CURY, Y. ; PICOLO, G . The antinociceptive effect of crotalphine, an opioid-like analgesic peptide, involves stimulation of peripheral cannabinoid receptors and endogenous opioid release. 2013. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MACHADO, F. C. ; ZAMBELLI, V. O. ; OLIVEIRA, A. C. F. ; Heimann AS ; CURY, Y. ; PICOLO, G . Interaction of the cannabinoid and opioid systems in the modulatin of antinociception induced by crotalphine. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G . Aplicações biológicas de toxinas animais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PEREIRA, L. M. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Evaluation of delayed hyperalgesia by crotalphine, an analgesic opioid obtained from Crotalus durissus terrificus snake venom (CdtV). 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
FERREIRA JR, W. A. ; ZAHARENKO, A. ; Konno K. ; FREITAS, J. C. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Characterization of the analgesic effect of the compound LAS390 purified from sea anemone Bunodosoma cangicum venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
BRITTO, L. ; PICOLO, G. ; CURY, Y. . Sex differences in the pain threshold and in the antinociceptive effect of crotalphine, an opioid analgesic obtained from Crotalus durissus terrificus snake venom. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
NOGUEIRA NETO, F. ; AMORIM, R. ; BRIGATTE, P. ; PICOLO, G. ; FERREIRA JR, W. A. ; NICOLETTI, J. ; CONCEICAO, I. M. ; CURY, Y. . Crotoxin inhibits neuropathic pain and the development of neuromas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
GUTIERREZ, J. M. ; CHACUR, M. ; PICOLO, G. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; CURY, Y. . Basic Phospolipases A2 from Bothrops sp venoms: Understanding a complex pharmacological profile involved in local tissue damage. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Efeito analgésico do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2001. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Efeito analgésico periférico do veneno de Crotalus durissus terrificus. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
PICOLO, G. . Participação de receptores opióides na antinocicepção induzida pelo veneno de Crotalus durissus terrificus no modelo de hiperalgesia inflamatória. 1998. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; BEHR, B. ; PICOLO, G. ; LOPES, F. S. R. ; ZAMBELLI, V. O. ; ANDRADE, S. A. . Laboratório de Dor e Sinalização - LEDS, Instituto Butantan. 2020; Tema: Divulgação e popularização da ciencia, levando ao publico geral noticias sobre ciencia e sobre as pesquisas conduzidas em nosso laboratorio. (Rede social).

PICOLO, G. ; ANDRADE, S. A. . #HeroisNaCiencia. 2020; Tema: A equipe do IGEM USP lançou a iniciativa #HeroisNaCiencia! Toda semana pesquisadores foram convidados para compartilhar os trabalhos e iniciativas que estão sendo desenvolvidos contra a Covid-19.. (Rede social).

PICOLO, G. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; BERNARDES, L. . Inovação em saúde: planejamento e desenvolvimento de novos produtos. 2021. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PICOLO, G. ; ZAMBELLI, V. O. ; FERNANDES, C. M. ; TEIXEIRA, C. F. P. . Toxinas na inflamação, dor e desenvolvimento de produtos. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

PICOLO, G. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; BERNARDES, L. . Inovação e Empreendorismo em Biotecnologia. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ZAMBELLI, V. O. ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; GIARDINI, A. C. ; STEIN, B. ; PICOLO, G. ; LOPES, F. S. R. ; GIANNOTTI, K. C. ; GALDINO, G. ; ALCANTARA, Q. A. . 3o Curso de Inverno em dor e sinalização intracelular. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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PICOLO, G. ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. . Desenvolvimento de moléculas com potencial terapêutico.. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CURY, Y ; CHUDZINSKI-TAVASSI, A. M. ; PICOLO, G. . Inovação e Empreendorismo em Biotecnologia. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ZAMBELLI, V. O. ; PICOLO, G. ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; SANT'ANNA, MORENA BRAZIL ; BEHR, B. ; GIARDINI, A. C. ; LOPES, F. S. R. ; EVANGELISTA, B. G. . 3o Curso de inverno em dor e sinalização intracelular. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PICOLO, G. ; ZAMBELLI, V. O. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; FERNANDES, C. M. . Toxinas na inflamação, dor e desenvolvimento de produtos. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

ZAMBELLI, V. O. ; G Picolo ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; GIARDINI, A. C. ; EVANGELISTA, B. G. ; STEIN, B. ; BEHR, B. . 2o Curso de Inverno em dor e sinalização intracelular. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ZAMBELLI, V O ; G Picolo ; SANT?ANNA, MORENA BRAZIL ; KIMURA, LOUISE FAGGIONATO ; GIARDINI, A. C. ; STEIN, B. ; EVANGELISTA, B. G. ; BEHR, B. . 1o Curso de inverno em dor e sinalização intracelular. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

PICOLO, G. ; ZAMBELLI, V. O. ; TEIXEIRA, C. F. P. ; FERNANDES, C. M. . Toxinas na inflamação, dor e desenvolvimento de produtos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CURY, Y. ; SANTANNA, O. A. B. ; PICOLO, G . Dortox. 2013. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Aplicativo Educacional).

CURY, Y. ; PICOLO, G. ; SANTANNA, O. A. B. . Aplicativo educacional Dortox. 2013. (Aplicativo educacional).

CURY, Y. ; PICOLO, G. ; BRIGATTE, P. . ?Dor Inflamatória e Analgesia Periférica?. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

ANDRADE, S. A. ; PICOLO, G. ; JENSEN, J. R. ; BORREGO, A. . Cerimônia de encerramento e premiação da Olimpiada Brasileira de 2019. 2019 (Espetáculo de dança).

Projetos de pesquisa

2022 - Atual

Avaliação do Efeito da Apitoxina ou Melitina Aplicados no Acuponto Zusanli (E36) no Controle e na Prevenção da Instalação de Dor Crônica em Ratos, Descrição: Aadoção de práticas integrativas e complementares, como a acupuntura, tem se mostrado benéfica para melhorar a qualidade de vida e reduzir a dor em pacientes com dor crônica. Entre as técnicas da acupuntura, a farmacoacupuntura, que envolve a aplicação de fármacos em acupontos, aliada a Apitoxina, que é o veneno produzido pela abelha Apis mellifera, ganhou destaque devido ao seu potencial antinociceptivo. Assim, nosso objetivo foi avaliar tanto o efeito da apitoxina como da melitina ne farmacoacupuntura, na dor neuropatica induzida por CCI. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / BOAVENTURA DE OLIVEIRA, ANA MARIA - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.
2020 - 2024

Análise de parâmetros hemostáticos, metabólicos, inflamatórios e do sistema renina-angiotensina em pacientes infectados pelo coronavírus SARS-CoV-2: Busca de fatores prognósticos para a gravidade da infecção, Descrição: Visto que o prognóstico da COVID-19 está aparentemente relacionado a processos inflamatórios e a distúrbios na cascata de coagulação e no sistema renina-angiotensina, uma rede de colaboracao entre pesquisadores cientificos e a equipe médica da rede municipal de urgência e emergência e do Hospital Universitário de Taubaté, responsáveis pelo atendimento aos casos suspeitos e aos pacientes infectados pelo SARS-CoV-2, uniram-se na busca pelo entendimento da patogenicidade do vírus e a busca por fatores prognósticos da gravidade da doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Sonia Aparecida de Andrade - Integrante / Francisco Maffei - Integrante / Jair Ribeiro Chagas - Integrante / Rosa Maria Gaudioso Celano - Integrante / Ruy Felipe Melo Viegas - Integrante.
2019 - Atual

Avaliação do papel da crotalfina na dinâmica do cílio primário de neurônios aferentes primários: novos caminhos para o estudo de compostos analgésicos, Descrição: A crotalfina é um peptídeo isolado do veneno da serpente sul-americana Crotalus durissus terrificus, cujo análogo sintético possui ação analgésica de longa duração em modelos de dor aguda e crônica. Estudos desenvolvidos por nosso grupo identificaram parte dos mecanismos responsáveis por este efeito, porém não está totalmente claro seu alvo celular/molecular bem como seu mecanismo de ação em neurônios periféricos. Sabe-se que a grande maioria das células, inclusive neurônios, apresenta em sua superfície uma estrutura denominada cílio primário, cujo papel na transdução de estímulos extracelulares tem sido comprovado desde os últimos 15 anos. Sabe-se que a via de sinalização Wnt e a estabilidade estrutural dos microtúbulos estão diretamente relacionadas à funcionalidade do cílio primário. Contudo, até o momento, a função dessa organela em neurônios do sistema nervoso periférico de mamíferos bem como sua importância na modulação de estados dolorosos não estão esclarecidas. Visto que a crotalfina modula a via da Wnt, os objetivos desse trabalho são avaliar o papel da crotalfina na dinâmica do cílio primário de neurônios aferentes primários na presença de estímulos nocivos e verificar a importância desta organela na analgesia induzida pela crotalfina in vivo... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Carlos Amilcar Parada - Integrante / KIMURA, LOUISE FAGGIONATO - Integrante / Paul DeCaen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2019 - Atual

Identificação de peptídeos derivados da crotoxina com potencial antitumoral e imunomodulatório em modelo de melanoma cutâneo e de encefalomielite autoimune experimental., Descrição: A crotoxina (CTX) é uma neurotoxina isolada a partir do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus que apresenta efeitos anti-inflamatorio, imunomodulatorio e antitumoral marcantes. Neste sentido, estudos de nosso grupo e da literatura demonstraram que a CTX exerce efeito antitumoral notável em diversos tipos de tumor, dentre eles, no melanoma cutâneo, uma doença sem cura. De outra parte, estudo recente de nosso grupo de pesquisa demonstrou que a CTX é capaz de alterar o curso de desenvolvimento e a intensidade da doenc'a em modelo de encefalomielite autoimune experimental (EAE), um modelo animal de esclerose múltipla (EM), uma doença neurodegenerativa, sem cura, que afeta milhares de pessoas e que representa grande problema pessoal e socioeconômico. Apesar das ações intrigantes da CTX em células de melanoma e em modelo de EAE, seu uso é limitado pela sua toxicidade. Desta forma, este estudo tem por objetivo avaliar a atividade antitumoral e imunomodulatória de fragmentos da crotoxina em modelo de melanoma cutâneo e de EAE através de ensaios in vitro e in vivo, de forma a contribuir para o entendimento das ações desencadeadas pela CTX e evidenciar novos agentes terapêuticos para o tratamento do melanoma cutâneo e da esclerose múltipla. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Karina Cristina Giannotti - Integrante / Lauren Camargo - Integrante / Carlos de Ocesano Pereira - Integrante / Paul Reid - Integrante / Tamires Cunha Almeida - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2019 - Atual

Uso da crotoxina em linhagens animais suscetíveis ao desenvolvimento de encefalomielite autoimune experimental como ferramenta para a identificação de genes alvos para o tratamento de esclerose múltipla, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença neuroinflamatória crônica desmielinizante, de origem autoimune. Os sinais e sintomas são heterogêneos e de difícil diagnostico na fase inicial da doença. Até o momento não há evidências de cura para EM e os tratamentos disponíveis apenas modulam os sintomas. O modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE) induzido por MOG35-55 é utilizado para estudar tanto o desenvolvimento e progressão da MS, quanto para ensaios pré-clínicos para avaliação de novos fármacos. Ainda, diferentes linhagens animais podem ser utilizadas como modelos para melhor compreender os mecanismos envolvidos nesta doença. Uma vez que não há evidência de cura da EM, o estudo de novos tratamentos faz se necessário. Terapias com toxinas animais têm-se demonstrado importantes no tratamento de doenças neurodegenerativas. Sabe-se que a crotoxina (CTX) apresenta efeito anti-inflamatório e imunomodulatório, porém, a toxicidade é um fator limitante para seu uso. Os materiais nanoestruturados mesoporosos ordenados, como a sílica SBA-15, podem ser utilizados como um eficiente agente carreador, diminuindo a toxicidade e potencializando os efeitos dos compostos adsorvidos. O objetivo deste trabalho é, utilizando como estratégias linhagens animais susceptíveis e resistentes ao desenvolvimento de EAE e tratamento farmacológico, identificar novos alvos moleculares envolvidos no desencadeamento e controle da EAE possibilitando o desenvolvimento de terapia eficaz, bem como a investigação de marcadores e elucidação dos mecanismos envolvidos nesta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Osvaldo Augusto Brazil Sant`Anna - Integrante / SANT'ANNA, MORENA BRAZIL - Integrante / DE FRANCO, MARCELO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Estudo de estabilidade e caracterização de alvo de ação de peptídeo derivado da crotalfina como critérios de desenvolvimento de composto analgésico, Descrição: As dores, especialmente a dor crônica, representam problema crescente de saúde pública ? muitas vezes se tornam debilitantes, constantes e resistentes às terapias disponíveis no mercado. Estas características mostram a importância do desenvolvimento de estudos visando ampliar a caracterização dos mecanismos moleculares envolvidos na dor, bem como o desenvolvimento de novas terapias, incluindo terapias farmacológicas. Nesse contexto, uma molécula que vem sendo estudada no Laboratório Especial de Dor e Sinalização, do Instituto Butantan, tem apresentado atividades promissoras: a Crotalfina (CRO), um peptídeo inicialmente caracterizado e isolado do veneno de serpentes Crotalus durissus terrificus. Este peptídeo apresenta ação analgésica potente e de longa duração, mediada por ativação de receptores periféricos canabinoides e opioides. Em estudos recentes e preliminares, visando identificar a menor sequência ativa responsável pelo efeito analgésico, foi identificado um peptídeo sintético derivado da crotalfina, a mini-Cro. Assim, o objetivo deste trabalho é caracterizar o efeito analgésico deste análogo em diferentes modelos de dor, avaliar o desenvolvimento de possíveis efeitos adversos, determinar seu alvo molecular e caracterizar alguns de seus aspectos físico-químicos. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Flavia Souza Ribeiro Lopes - Integrante / Denis Servent - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa / Commissariat a l´energie atomique et aux energies alternatives - Auxílio financeiro.
2017 - 2022

Avaliação do efeito central da crotalfina na neuropatia periférica induzida em camundongos, Descrição: Estimativas sugerem que 20 da população mundial adulta sofre de diferentes tipos de dor e 10 são recém-diagnosticados com dor crônica a cada ano. A dor pode ser dividida em dois grandes grupos: aguda e crônica. Particularmente em relação à dor crônica, esta pode ter origem inflamatória e/ou decorrente de lesão nervosa, alterando o funcionamento do sistema sensorial (nocicepção) bem como a interface neuroimune. Apesar dos avanços das pesquisas, o seu tratamento ainda apresenta grandes dificuldades, pois mesmo com a administração dos medicamentos clinicamente disponíveis muitos pacientes relatam não apresentar reversão completa do quadro doloroso e são constantes os relatos dos seus efeitos adversos indesejáveis. A Crotalfina (CRF) é um peptídeo sintético produzido a partir da sequencia do fator analgésico natural isolado do veneno da serpente Crotalus durissus terrificus que induz potente e prolongado efeito antinociceptivo, em modelos de dor aguda e crônica. Em relação ao seu efeito periférico, sabe-se que ele ocorre pela liberação de opióides endógenos, particularmente dinorfina A, sendo essa liberação dependente de ativação de receptores canabinóides. O uso de canabinóides como tratamento para doenças associadas a alterações do SNC vem sendo estudado, devido à eficácia no alivio dos sintomas associados a estas patologias, como a dor e inflamação. Portanto, o objetivo desse projeto é avaliar o efeito central da CRF na dor neuropática induzida pelo modelo de ligação parcial do nervo isquiático (PSNL), avaliando os mecanismos envolvidos na sua ação antinociceptiva e anti-inflamatória sobre o processo de indução e manutenção da dor crônica... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / LOPES, FLAVIA S. R. - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2016 - 2021

Avaliação da crotalfina como perspectiva terapêutica da Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de esclerose múltipla, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença autoimune neurodegenerativa caracterizada por inflamação crônica e desmielinização do sistema nervoso central. A resposta neuroinflamatória envolve o estresse oxidativo, ativação de células do sistema imune e desmielinização axonal. A EM é uma doença incurável, incapacitante, que acomete mais de 2,5 milhões de pessoas no mundo e induz alterações motoras, cognitivas e sensoriais, incluindo dor crônica persistente. Tem sido demonstrado que o controle da neuroinflamação, particularmente via o receptor canabinóide do tipo 2 (CB2), conferindo um caráter neuroprotetor, contribui com a melhora da doença. Considerando a característica progressiva da EM e a falta de uma terapia eficaz, tanto frente a melhora do quadro doloroso como frente a evolução da doença, faz-se necessário um entendimento mais aprofundado dessa patologia assim como a busca de novas terapias para EM. O objetivo desse projeto é avaliar o efeito da crotalfina, um peptídeo analgésico com ação em CB2, nas alterações motoras e nociceptivas em camundongos com encefalomielite autoimune experimental (EAE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / CHACUR, M - Integrante / ZAMBELLI, V O - Integrante / Rosana de Lima Pagano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2016 - 2017

Effects of crotoxin on the Experimental Autoimmune Encephalomyelitis induced demyelination ? a multimodal imaging approach, Descrição: A esclerose múltipla (EM) é uma doença inflamatória crônica, com progressiva desmielinização da substância branca do sistema nervoso central (SNC). É um distúrbio de origem auto-imune, onde o sistema imune reconhece como antígenos peptídeos que formam a bainha de mielina dos axônios dos neurônios. Diversas alterações motoras, cognitivas e sensoriais podem ser observadas. A crotoxina é uma neurotoxina isolada do veneno da cascavel Crotalus durissus terrificus que exibe, em doses não tóxicas, efeitos antinociceptivos, antiinflamatórios e imunomodulatórios. Resultados obtidos em nosso laboratório mostraram que a crotoxina induz analgesia e também reduziu a progressão da EAE, observada pelo atraso no início e pela menor média de sinais clínicos no modelo de EAE induzido pela MOG. Assim, nossa hipótese é que a diminuição das respostas imune e inflamatória induzida pela CTX interfere no processo desmielinizante, reduzindo este processo ou aumentando a remielinização neural. Com base nisso, nosso objetivo é avaliar, in vivo, o efeito da crotoxina no cérebro de animais com EAE, utilizando abordagens de imagens longitudinais e multimodais, avaliando a interferência da crotoxina no processo de desmielinização, características da esclerose múltipla. Este auxílio foi concedido dentro da chamada internacional IASP Developing Countries Collaborative Research Grants 2016, contemplado em parceria com a Comissaria de Energia Atômica e Alternativa da França.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / BOUMEZBEUR, FAWZI - Integrante / BENOIT, EVELYNE - Integrante., Financiador(es): International Association for the Study of Pain - Cooperação.
2015 - 2022

Identificação e caracterização bioquímica e farmacológica de compostos atuantes no sistema nociceptivo, presentes na secreção cutânea dos sapos Rhinella icterica, Rhinella schneideri e Rhinella marina., Descrição: Estudos sobre a composição química e propriedades farmacológicas de produtos de origem animal têm aumentado drasticamente pelo grande potencial terapêutico. A pele dos anfíbios tem sido fonte de uma grande variedade de substâncias com atividade biológica, entretanto, são ainda relativamente poucas as espécies que já foram analisadas sob essa perspectiva. A secreção das glândulas cutâneas dos anfíbios exerce um efeito tóxico por meio de contato com mucosas ou fluxo sanguíneo e o seu conteúdo varia muito dependendo do grupo e da espécie. Portanto, neste projeto buscamos identificar e caracterizar moléculas analgésicas na secreção das espécies Rhinella icterica e Rhinella marina, que sejam capazes de controlar efetivamente a hiperalgesia inflamatória proporcionando perspectivas para o desenvolvimento de novos fármacos com potencial para o tratamento da dor.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Carlos Jared - Integrante / Daniel Carvalho Pimenta - Integrante / ANTONIAZZI, MARTA MARIA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2014 - 2017

Modulação do sistema canabinóide e de aldeídos tóxicos como perspectiva terapêutica da esclerose múltipla experimental, Descrição: A esclerose múltipla é uma doença autoimune neurodegenerativa caracterizada por inflamação crônica e desmielinização do sistema nervoso central. A resposta neuroinflamatória envolve o estresse oxidativo, ativação de células do sistema imune e desmielinização axonal. A EM é uma doença incurável, incapacitante, que acomete mais de 2,5 milhões de pessoas no mundo e induz alterações motoras, cognitivas e sensoriais, incluindo dor crônica persistente. Tem sido demonstrado que o controle da neuroinflamação, particularmente via o receptor canabinóide do tipo 2 (CB2), e o controle do estresse oxidativo, conferindo um caráter neuroprotetor, contribuem com a melhora da doença. O objetivo desse projeto é avaliar o efeito da ativação de receptores CB2 e da modulação de aldeídos tóxicos nas alterações motoras e nociceptivas em camundongos com encefalomielite autoimune experimental (EAE). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Integrante / Vanessa Olzon Zambelli - Integrante / CHACUR, M - Coordenador / Rosana de Lima Pagano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2014 - Atual

Avaliação do efeito da crotoxina conjugada a sílica nanoestruturada SBA-15 na dor crônica: aspectos imunomodulatórios, antiinflamatórios e antinociceptivos, Descrição: A dor crônica quando comparadas a outras patologias é uma das mais incapacitantes e que gera maiores custos aos serviços de saúde, por estes motivos trata-se de um problema de saúde pública. Pode ter origem inflamatória e/ou decorrente de lesão nervosa periférica, e frequentemente esta associada a outras desordens. A dor crônica se caracteriza por apresentar alterações sensoriais (nocicepção) e outros sintomas como letargia, depressão e ansiedade, o que caracteriza uma resposta clássica de doença sistêmica, sugerindo uma atividade imune subjacente. Apesar dos avanços das pesquisas relacionadas a dor crônica, o seu tratamento ainda apresenta grandes dificuldades, pois mesmo com a administração do tratamento farmacológico não há reversão completa do quadro doloroso e são constantes os relatos de pacientes que sofrem com seus efeitos adversos indesejáveis. Sendo assim, faz-se necessário o estudo de novas drogas para o tratamento desta patologia. Sabe-se que a crotoxina apesar do efeito tóxico, em baixas doses apresenta efeito imunomodulatório, antiinflamatório, antitumoral e antinociceptivo, o que a faz uma droga em potencial para o tratamento de dor crônica. Sabe-se também que a sílica nanoestruturada SBA-15 quando utilizada como adjuvante pode diminuir a toxicidade e favorecer a resposta imunológica de diversos compostos. Assim o objetivo deste trabalho é avaliar se crotoxina, quando conjugada à sílica SBA-15, tem seu efeito tóxico diminuído e seu efeito sobre o controle da dor crônica aumentado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / SANT?ANNA, OSVALDO AUGUSTO - Integrante / SANT'ANNA, MORENA B. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2013 - 2020

Influência do enriquecimento ambiental na sensibilidade dolorosa de animais e no seu controle: possível interferência na expressão e ativação de receptores opioides, Descrição: O enriquecimento ambiental (EA) é capaz de alterar a percepção a estímulos nociceptivos, bem como de aumentar a resposta analgésica induzida por opioides. Considerando que a dor neuropática é um grave problema de saúde pública e o tratamento para esta condição ainda é insatisfatório e acarreta efeitos adversos severos, os objetivos deste trabalho foram avaliar a interferência do bem-estar animal na sensibilidade dolorosa de ratos frente a diferentes estímulos nociceptivos e investigar possíveis mecanismos envolvidos neste efeito... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Vânia Gomes de Moura Mattaraia - Integrante / KIMURA, LOUISE FAGGIONATO - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
2010 - 2014

Avaliação do efeito da crotoxina na dor e nos sinais clínicos de animais portadores de Encefalomielite Autoimune Experimental, um modelo animal de Esclerose Múltipla, Descrição: A esclerose múltipla é uma doença inflamatória crônica, desmielinizante, do Sistema Nervoso Central, que afeta mais de 1 milhão de pessoas no mundo todo. É uma desordem de origem autoimune, onde o sistema imune reconhece, como antígenos, componentes do sistema nervoso central, mais especificamente peptídeos que constituem a bainha de mielina dos axônios de neurônios. Como consequencia, ocorrem alterações profundas nas propriedades dos neurônios, acarretando desmielinização e perda axonal, fenômenos característicos da esclerose múltipla. Podem ser observadas diversas alterações motoras, cognitivas e sensitivas, que acarretam perda sensitiva, problemas visuais, fraqueza muscular, ataxia, fadiga, alterações funcional da bexiga e funções intestinais, perda de memória, dificuldades de coordenação e de fala, entre outros. Dentre as alterações sensitivas, a dor é um dos graves problemas que afetam pessoas portadoras desta patologia, interferindo com diversos aspectos da vida do paciente. A esclerose múltipla não tem cura, sendo que a terapêutica se concentra nas ações que atrasam a progressão da doença e melhoram a qualidade de vida do paciente, pela promoção do alívio dos sintomas. Assim, em decorrência dos seus efeitos analgésico, antiinflamatório e imunomodulatório, o objetivo deste trabalho é avaliar a ação da crotoxina, tanto na dor quanto na instalação e evolução do quadro clínico da Encefalomielite Autoimune Experimental induzida por MOG35-55, modelo animal de esclerose múltipla.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Sandra Coccuzzo Sampaio - Integrante / Yara Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2010 - 2013

Avaliação da participação de receptores canabinóides no efeito antinociceptivo da crotalfina, um analgésico tipo opióide, e sua interação com o sistema opióide, Descrição: Baseado em dados da Literatura de que existe uma estreita relação entre os sistemas opióides e canabinóides, onde o efeito analgésico dos canabinóides pode ser mediado por opióides endógenos, e que também drogas opióides podem acarretar a liberação de endocanabinóides, este projeto tem como objetivo ampliar os conhecimentos relacionados aos mecanismos envolvidos no efeito antinociceptivo d crotalfina, um analgésico tipo opióide, avaliando a participação de receptores canabinóides neste efeito, bem como a interação deste sistema com o sistema opióide.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador / Yara Cury - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa / Fundação do Desenvolvimento Administrativo - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2006 - 2009

Projeto ?Caracterização da inflamação articular induzida por fosfolipase A2 grupo IIA: determinação das alterações histopatológicas, eletrofisiológicas e mediação química?, FAPESP, processo 2006/03879-0, Descrição: As fosfolipases A2 representam uma família de proteínas estruturalmente relacionadas, capazes de hidrolisar os fosfoglicerídeos de membrana, liberando ácido araquidônico, o substrato para biosíntese de muitos mediadores envolvidos na inflamação, tais como prostaglandinas, prostaciclina, tromboxano e leucotrienos. Estas enzimas estão envolvidas em uma ampla variedade de processos fisiológicos e fisiopatológicos, sendo consideradas a subfamília mais importante dos processos pró-inflamatórios. A presença de fosfolipases tem sido relacionada a diferentes patologias, incluindo a artrite. Está bem estabelecido que o fluido sinovial de pacientes com artrite reumatóide contém alta atividade de sFLA2 e esta atividade tem sido correlacionada com a severidade da doença. Porém, apesar da presença de níveis elevados de FLA2 secretadas na inflamação articular, os mecanismos envolvidos na ação destas enzimas na gênese das alterações fisiopatológicas e na liberação de mediadores químicos não estão ainda totalmente caracterizados. Este projeto tem como objetivo caracterizar a resposta inflamatória articular induzida pela miotoxina II, uma fosfolipase A2 secretada do grupo IIA isolada do veneo de serpentes Bothrops asper, buscando a padronização de um novo modelo de artrite para melhor compreensão da fisiopatologia e do controle desta inflamação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Gisele Picolo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

2022 - Atual

Plataforma de Inovação Tecnológica para Emergências em Saúde, Descrição: Programas Especiais Fapesp, dentro do Programa Ciência para o Desenvolvimento. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Gisele Picolo - Integrante / Ana Marisa Chudzinski-Tavassi - Integrante / Durvanei Augusto Maria - Coordenador / Renato Mancini Astray - Integrante / Soraia Attie Calil Jorge - Integrante / Viviane Fongaro Botosso - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - Atual

Sílica nanoestruturada como veículo protetor de vacinas e biomoléculas, Descrição: Pesquisadora Colaboradora em Projeto Temático Trabalhos de pesquisa sobre vacinas, incluindo orais, vêm sendo desenvolvidos de forma exitosa, através de uma parceria entre a academia e uma indústria farmacêutica nacional. Essa parceria é um projeto de responsabilidade público-privada, dadas as características de seu processo aberto de pesquisa conjunta e a cessão de patente para uso nacional, sem ônus para o Brasil. Estudos anteriores deram origem a uma abordagem inovadora, científica e tecnológica, que necessita ser ampliada para uso em polivacinas e novas biomoléculas. Estes estudos baseiam-se na utilização de adjuvantes/veículos a base de sílica nanoestruturada a serem disponibilizados para a população, com eficácia superior aos produtos existentes no mercado e menor custo. O presente estudo visa sintetizar, caracterizar e determinar a eficácia de sílicas nanoestruturadas com diferentes estruturas de poros e morfologias para o desenvolvimento de vacinas para difteria e tétano (DT) e Hepatite B para administração por via oral e/ou parenteral e, também, diminuir a toxicidade de toxinas, como já verificado em estudos preliminares. As análises dos produtos vacinais contemplam a possibilidade de diminuição das concentrações das proteínas, diminuição do número de doses, e reavaliações sobre os intervalos de doses em correlação com a indução de memória imunológica efetiva. Estudos preliminares indicam que a SBA-15 possibilita a diminuição de toxicidade de exotoxinas bacterianas e aqui essa característica será estudada incluindo venenos e toxinas de serpentes e de aranha. Além disso, as sílicas serão utilizadas como veículo protetor, a fim de favorecer o efeito da crotoxina (CTX) no controle da dor crônica, sua interferência sobre as respostas imune e inflamatória induzidas pela Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), e em modelos de neuropatia periférica como o de lesão de nervo periférico (PSNL).. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Gisele Picolo - Integrante / Osvaldo Augusto Brazil Sant`Anna - Coordenador / Marcia Carvalho de Abreu Fantini - Integrante / SANT'ANNA, MORENA B. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2024

Poster Award, European Society of Pharmacology (Ephar).

2024

Premio Inovação - 2o lugar, Fundação Butantan.

2023

Premio Jovem Cientista - 2o lugar categoria Iniciação Científica, Instituto Butantan.

2018

Premio Jovem Cientista - finalista categoria mestrado, Insituto Butantan.

2018

Premio Jovem Cientista - 1o lugar - categoria doutorado, Insituto Butantan.

2018

Jovem Cientista - 1o lugar categoria mestrado. Simpósio de Pós graduação em Toxinologia, Programa de Pós-graduação em Toxinologia.

2017

Melhores trabalhos submetidos ao 6th International Congress of Neuropathic Pain, International Association for the Study of Pain.

2017

Premio Jovem Cientista - finalista categoria doutorado, Fundação Butantan.

2016

Menção Honrosa - Simpósio de Farmacologia ?Prof. Dr. João Garcia Leme?, Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

2016

IASP Developing Countries Collaborative Research Grants, International Association for the Study of Pain.

2015

V Premio Fundação Butantan - 3o lugar, Fundação Butantan.

2015

Premio Jovem Cientista - finalista categoria doutorado, Insituto Butantan.

2012

Premio Jovem Cientista - Categoria Mestrado - 1o lugar, Divisão de Desenvolvimento Cientifico - Instituto Butantan.

2011

Premio José Ribeiro do Valle - Finalista, Sociedade Brasileira de Farmacologia Experimental em parceria com Biolab Sanus Farmacêutica.

2011

Menção Honrosa, Federação das Sociedades de Biologia Experimental - Fesbe.

2011

Prêmio Jovem Cientista - Finalista, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2010

Prêmio Jovem Cientista - Finalista na Categoria Aperfeiçoamento, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2010

Prêmio Jovem Cientista - Finalista na Categoria Mestrado, Divisão de Desenvolvimento Científico do Insituto Butantan.

2010

Prêmio Jovem Cientista - Finalista na Categoria Doutorado, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2006

Prêmio Jovem Cientista - 3o lugar na Categoria Iniciação Científica, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2006

Prêmio Jovem Cientista - 2o lugar na Categoria Iniciação Científica, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2006

Prêmio Jovem Cientista - 2o lugar na Categoria Mestrado, Divisão de Desenvolvimento Científico do Instituto Butantan.

2004

Prêmio Prêmio "Qualidade Científica Prof. Dr. João Garcia Leme" - 1o. lugar, Departamento de Farmacologia do ICB/USP.

2002

?VI Jovem Cientista? Prof. Dr. Mario Mariano - Categoria Iniciação Científica/Ciências Básicas Biomédicas - 2o. lugar, Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia -USP.

2001

Prêmio Jovem Cientista - Categoria Iniciação Científica/Aperfeiçoamento-1o. lugar, Instituto Butantan.

1998

IV Prêmio Jovem Cientista Prof. Dr. Mario Mariano- Mestrado - Ciências Básicas Biomédicas- 2o. lugar, do Departamento de Patologia da Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia -USP.

1996

Prêmio Professor Sérgio Ferreira- 5o. lugar, Simbidor.

Histórico profissional

Endereço profissional

Instituto Butantan, Laboratório de Dor e Sinalização. , Av. Vital Brazil 1500, Butantã, 05503900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 26279766, Ramal: 9765, URL da Homepage:

Experiência profissional

2012 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Diretor Técnico I, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - Atual

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratorio de Dor e Sinalização

2004 - 2010

Instituto Butantan

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador Científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Laboratorio de Fisiopatologia

1994 - 2003

Instituto Butantan

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1993 - 1994

Instituto Butantan

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiario, Carga horária: 20

Atividades

06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais do Instituto Butantan.Cargo ou função, Membro Efetivo da Comissão de Ética no Uso de Animais do Instituto Butantan - CEUAIB.
05/2010
Direção e administração, Laboratório Especial de Dor e Sinalização.Cargo ou função, Cargo administrativo - Diretor Técnico Substituto.
10/1994
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório Especial de Dor e Sinalização.Linhas de pesquisa
07/2010 - 06/2011
Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão de Ética no Uso de Animais do Instituto Butantan.Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão de Ética no Uso de Animais - CEUAIB.
09/1993 - 08/1994
Estágios , Divisão de Desenvolvimento Científico, Laboratório de Imunogenética.Estágio realizado, Resposta Imunológica.

2002 - 2003

Universidade Miguel Hernández

Vínculo: Doutorado-sanduiche, Enquadramento Funcional: bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

11/2002 - 02/2003
Estágios , Departamento de Fisiologia, Inst. de Neurociências da Faculdade de Medicina.Estágio realizado, Eletrofisiologia de fibras nociceptivas, em inflamação articular aguda.

2012 - 2014

Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental

Vínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Conselheiro fiscal

2015 - 2019

Sociedade Brasileira de Toxinologia, SBTx

Vínculo: Outros, Enquadramento Funcional: Secretária Geral

2003 - 2004

Consórcio da Indústrias Farmacêuticas

Vínculo: Prestador de Servico, Enquadramento Funcional: Gerente de Projetos, Carga horária: 40

2020 - Atual

Programa de Pos graduação em Toxinologia

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro do Comissão de Pos graduação, Carga horária: 5

2023 - 2023

Northwestern University

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 40

2013 - 2013

Friedrich-Alexander-Universitat-Erlangen-Nurnberg

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 40