Sabrina Aléssio Camacho Aoki

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• DE OLIVEIRA, THAIS SOARES ; KOBAL, MIRELLA BOARO ; FERREIRA, ANDRÉ SATOSHI ; DE ALMEIDA JUNIOR, ALEXANDRE MENDES ; TOLEDO, KARINA ALVES ; CAMACHO, SABRINA ALÉSSIO ; AOKI, PEDRO HENRIQUE BENITES . Membrane-targeted photodynamic mechanisms of methylene violet 3RAX in melanoma models. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 275, p. 113353, 2026.

• DOS SANTOS, DANIELA MAYRA ; RUBIRA, RAFAEL J.G. ; SALZEDAS, GABRIELA PERES ; KOBAL, MIRELLA B. ; MOREIRA, LUCAS G. ; TOLEDO, KARINA A. ; AOKI, PEDRO H.B. ; DEWOLF, CHRISTINE ; CAMACHO, SABRINA ALÉSSIO . Elucidating the Toxicity of Methyl Parathion, Imazapic, Isoxaflutole, and Chlorantraniliprole on Human Hepatocarcinoma Cells and Bioinspired Membranes. JOURNAL OF HAZARDOUS MATERIALS , v. 490, p. 137712, 2025.

• SOUSA, GIOVANNA ELLER SILVA ; MARTINS, BRUNA ALVES ; MENDES DE ALMEIDA JUNIOR, ALEXANDRE ; QUEIROZ, RAFAELA CAMPOS ; TADA, DAYANE BATISTA ; CAMACHO, SABRINA ALÉSSIO ; OLIVEIRA JR.', OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO HENRIQUE BENITES . Determining Molecular-Level Interactions of Carboxyl-Functionalized Nanodiamonds with Bacterial Membrane Models as the Basis for Antimicrobial Activity. LANGMUIR , v. 41, p. 6186-6196, 2025.

• FERREIRA, ANDRÉ SATOSHI ; MENDES DE ALMEIDA JUNIOR, ALEXANDRE ; KOBAL, MIRELLA BOARO ; MOREIRA, LUCAS GONTIJO ; CAMACHO, SABRINA ALÉSSIO ; DE TOLEDO, KARINA ALVES ; OLIVEIRA JR, OSVALDO N. ; DEWOLF, CHRISTINE E. ; AOKI, PEDRO HENRIQUE BENITES . Photoactivated Rose Bengal Triggers Phospholipid Hydroperoxidation and Late Apoptosis in Colorectal Cancer Cells. LANGMUIR , v. 41, p. 6789-6800, 2025.

• MARTINS, BRUNA ALVES ; SOUSA, GIOVANNA ELLER SILVA ; MENDES DE ALMEIDA, ALEXANDRE ; TOLEDO, KARINA ALVES ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; Camacho, Sabrina Alessio ; AOKI, PEDRO HENRIQUE BENITES . Baicalein Interactions with Lipid Membrane Models: Implications for Its Protective Role against Respiratory Viral Infections. LANGMUIR , v. 41, p. 9377-9385, 2025.

• CAMACHO, SABRINA A. ; AOKI, PEDRO H. B. ; EKSTRAND, FRIDA ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; PRINZ, CHRISTELLE N. . Enhancing Photothermal Therapy Against Breast Cancer Cells by Modulating the End Point of Gold Shell-Isolated Nanoparticles Using Nanostraw-Assisted Injection. ACS Applied Materials & Interfaces , v. 17, p. 27816-27828, 2025.

• MENDES DE ALMEIDA JUNIOR, ALEXANDRE ; FERREIRA, ANDRÉ SATOSHI ; CAMACHO, SABRINA ALÉSSIO ; GONTIJO MOREIRA, LUCAS ; DE TOLEDO, KARINA ALVES ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO HENRIQUE BENITES . Enhancing Phototoxicity in Human Colorectal Tumor Cells Through Nanoarchitectonics for Synergistic Photothermal and Photodynamic Therapies. ACS Applied Materials & Interfaces , v. 16, p. 23742-23751, 2024.

• KOBAL, M.B. ; Camacho, S.A. ; MOREIRA, L.G. ; TOLEDO, K.A. ; TADA, D.B. ; Aoki, P.H.B. . Unveiling the mechanisms underlying photothermal efficiency of gold shell-isolated nanoparticles (AuSHINs) on ductal mammary carcinoma cells (BT-474). BIOPHYSICAL CHEMISTRY , v. 300, p. 107077, 2023.

• ALMEIDA, ALEXANDRE M. ; MOREIRA, LUCAS G. ; CAMACHO, SABRINA A. ; FERREIRA, FABIANA G. ; CONCEIÇÃO, KATIA ; TADA, DAYANE B. ; AOKI, PEDRO H.B. . Photochemical outcomes triggered by gold shell-isolated nanorods on bioinspired nanoarchitectonics for bacterial membranes. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-BIOMEMBRANES , v. 1865, p. 184216, 2023.

• CAMACHO, SABRINA A. ; KOBAL, MIRELLA B. ; MOREIRA, LUCAS G. ; BISTAFFA, MARIA J. ; ROQUE, THAMIRES C. ; PAZIN, WALLANCE M. ; TOLEDO, KARINA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO H.B. . The efficiency of photothermal action of gold shell-isolated nanoparticles against tumor cells depends on membrane interactions. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 211, p. 112301, 2022.

• PEREIRA, LUCAS S.A. ; CAMACHO, SABRINA A. ; ALMEIDA, ALEXANDRE M. ; GONÇALVES, RENATO S. ; CAETANO, WILKER ; DEWOLF, CHRISTINE ; AOKI, PEDRO H.B. . Mechanisms of hypericin incorporation to explain the photooxidation outcomes in phospholipid biomembrane models. CHEMISTRY AND PHYSICS OF LIPIDS , v. 244, p. 105181, 2022.

• BISTAFFA, MARIA J. ; CAMACHO, SABRINA A. ; PAZIN, WALLANCE M. ; CONSTANTINO, CARLOS J.L. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO H.B. . Immunoassay platform with surface-enhanced resonance Raman scattering for detecting trace levels of SARS-CoV-2 spike protein. TALANTA , v. 244, p. 123381, 2022.

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• BISTAFFA, MARIA J. ; CAMACHO, SABRINA A. ; MELO, CARLOS F.O.R. ; CATHARINO, RODRIGO R. ; TOLEDO, KARINA A. ; AOKI, PEDRO H.B. . Plasma membrane permeabilization to explain erythrosine B phototoxicity on in vitro breast cancer cell models. JOURNAL OF PHOTOCHEMISTRY AND PHOTOBIOLOGY B-BIOLOGY , v. 223, p. 112297, 2021.

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• RUBIRA, RAFAEL JESUS GONÇALVES ; Camacho, Sabrina Alessio ; MARTIN, CIBELY SILVA ; MEJÍA-SALAZAR, JORGE RICARDO ; REYES GÓMEZ, FAUSTINO ; DA SILVA, ROBSON ROSA ; OLIVEIRA JUNIOR, OSVALDO NOVAIS DE ; ALESSIO, PRISCILA ; CONSTANTINO, CARLOS JOSÉ LEOPOLDO . Designing Silver Nanoparticles for Detecting Levodopa (3,4-Dihydroxyphenylalanine, L-Dopa) Using Surface-Enhanced Raman Scattering (SERS). SENSORS , v. 20, p. 15, 2020.

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• FURINI, LEONARDO N. ; MARTIN, CIBELY S. ; CAMACHO, SABRINA A. ; RUBIRA, RAFAEL J.G. ; FERNANDES, JOSÉ DIEGO ; SILVA, EDILENE A. ; GOMES, TIAGO C. ; STUNGES, GABRIELE M. ; CONSTANTINO, CARLOS J.L. ; ALESSIO, PRISCILA . Electrochemical properties of nickel phthalocyanine: The effect of thin film morphology tuned by deposition techniques. THIN SOLID FILMS , v. 699, p. 137897, 2020.

• CAMACHO, SABRINA A. ; KOBAL, MIRELLA B. ; ALMEIDA, ALEXANDRE M. ; TOLEDO, KARINA A. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO H.B. . Molecular-level effects on cell membrane models to explain the phototoxicity of gold shell-isolated nanoparticles to cancer cells. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 194, p. 111189, 2020.

• MOREIRA, LUCAS G. ; ALMEIDA, ALEXANDRE M. ; CAMACHO, SABRINA A. ; ESTEVÃO, BIANCA M. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO H. B. . Chain Cleavage of Bioinspired Bacterial Membranes Photoinduced by Eosin Decyl Ester. LANGMUIR , v. 36, p. 9578-9585, 2020.

• CAMACHO, SABRINA A. ; SOBRAL-FILHO, REGIVALDO GOMES ; AOKI, PEDRO HENRIQUE B. ; CONSTANTINO, CARLOS JOSÉ L. ; BROLO, ALEXANDRE G. . Zika Immunoassay Based on Surface-Enhanced Raman Scattering Nanoprobes. ACS Sensors , v. 3, p. 587-594, 2018.

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• PEREIRA, LUCAS S.A. ; CAMACHO, SABRINA A. ; MALFATTI-GASPERINI, ANTONIO A. ; JOCHELAVICIUS, KAREN ; NOBRE, THATYANE M. ; OLIVEIRA, OSVALDO N. ; AOKI, PEDRO H.B. . Evidence of photoinduced lipid hydroperoxidation in Langmuir monolayers containing Eosin Y. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 171, p. 682-689, 2018.

• REYES GÓMEZ, FAUSTINO ; RUBIRA, RAFAEL ; CAMACHO, SABRINA ; MARTIN, CIBELY ; DA SILVA, ROBSON ; CONSTANTINO, CARLOS ; ALESSIO, PRISCILA ; OLIVEIRA, OSVALDO ; MEJÍA-SALAZAR, J. . Surface Plasmon Resonances in Silver Nanostars. SENSORS , v. 18, p. 3821, 2018.

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• CAMACHO, S. A. ; AOKI, P. H. B. ; Oliveira Jr, O. N. ; Prinz, C. . Exploring the photothermal efficiency of gold-shell isolated nanoparticles on triple negative breast cancer cells. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• Kobal, M. B. ; CAMACHO, S. A. ; MOREIRA, L. G. ; Bistaffa, M. J. ; ROQUE, THAMIRES C. ; PAZIN, WALLANCE M. ; Toledo, K. A. ; Oliveira Jr, O. N. ; Aoki, P.H.B. . The efficiency of photothermal action of gold-shell isolated nanoparticles on mimetic models of membranes to in vitro assays. 2022. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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• Santos, D. M. ; Rubira, R. J. G. ; Kobal, M. B. ; Toledo, K. A. ; AOKI, P. H. B. ; Camacho, S.A. . Cytotoxicity effect of pesticides used in the production of sugarcane on cells derived from human hepatocarcinoma. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Ferreira, A. S. ; Kobal, M. B. ; MOREIRA, L. G. ; CAMACHO, S. A. ; AOKI, P. H. B. . Photodynamic therapy in colorectal carcinoma cells mediated by the xanthene Rose Bengal. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• MOREIRA, L. G. ; Almeida Jr., A. M. ; Nield, T. ; Camacho, S.A. ; AOKI, P. H. B. . Photoinduced modulation in the mimetic membrane of Escherichia coli via photodynamic therapy. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• MOREIRA, L. G. ; Almeida Jr., A. M. ; Nield, T. ; Camacho, S.A. ; AOKI, P. H. B. . Distinct photochemical reactions in Langmuir monolayers of Escherichia coli lipid extract based on photosensitizers with different solubilities. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• Kobal, M. B. ; Bistaffa, M. J. ; Camacho, S.A. ; Toledo, K. A. ; AOKI, P. H. B. . Nanopartículas de ouro recobertas com sílica (AuSHINs) aplicadas no tratamento fototérmico de células derivadas de carcinoma mamário. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• Bistaffa, M. J. ; Kobal, M. B. ; Toledo, K. A. ; Camacho, S.A. ; Aoki, P.H.B. . Mecanismo de morte celular induzido pelo xantênico eritrosina B em células derivadas do carcinoma humano de orofaringe (HEp-2). 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• CAMACHO, S. A. ; Kobal, M. B. ; AOKI, P. H. B. ; Oliveira Jr, O. N. . Gold nanoparticles as photothermal agents in biomembrane model systems. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• Camacho, S.A. ; RUBIRA, RAFAEL J. G. ; Constantino, C.J.L. . Detecção do herbicida ametrina via SERS em solução e em cana-de-açúcar. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; SOBRAL-FILHO, R. G. ; AOKI, P. H. B. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; Brolo, A. G. . Developing of Surface-Enhanced Fluorescence (SEF) tag for sandwich immunoassay. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CAMACHO, S. A. ; SOBRAL-FILHO, R. G. ; AOKI, P. H. B. ; Brolo, A. G. ; CONSTANTINO, C. J. L. . Developing of Surface-Enhanced Fluorescence (SEF) tag for detection of IgM biomarker by sandwich immunoassay. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAMACHO, S. A. ; SOBRAL-FILHO, R. G. ; AOKI, P. H. B. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; Brolo, A. G. . Detection of IgM biomarker by Surface-Enhanced Fluorescence (SEF). 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Camacho, S.A. ; SOBRAL-FILHO, R. G. ; AOKI, P. H. B. ; Constantino, C.J.L. ; Brolo, A. G. . Fabricação de SERS tags para detecção do biomarcador Zika‐Vírus. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• Camacho, S.A. ; AOKI, P. H. B. ; Albella, P. ; Constantino, C.J.L. ; Aroca, R.F. . Increasing the enhancement factor in plasmon enhanced fluorescence with shell-isolated nanoparticles. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; ASSIS, F. F. ; PIRES, A. M. ; OLIVEIRA, K. T. ; CONSTANTINO, C. J. L. . Supramolecular arrangements of an organometallic forming nanostructured films. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; AOKI, P. H. B. ; CONSTANTINO, C. J. L. . A novel strategy to incorporate gold nanoparticles (AuNPs) into the Langmuir-Blodgett (LB) film of metalloporphyrin toward surface-enhanced Raman scattering (SERS). 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Camacho, S.A. ; AOKI, P. H. B. ; de Assis, F. F. ; de Oliveira, K. T. ; PIRES, A. M. ; CONSTANTINO, C. J. L. . Surface-enhanced Raman and fluorescence phenomena for a zinc protoporphyrin forming monolayers onto silver nanoparticles. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Camacho, S.A. ; Pires, A.M. . A Luminescência no Cotidiano. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CAMACHO, S. A. ; SHINOHARA, G. M. M. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; PIRES, A. M. . Síntese e caracterização espectroscópica de um sal complexo beta-dicetonato de európio associado à Rodamina 6G. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; LIMA, S. A. M. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; PIRES, A. M. . Optical Characterization of an europium beta-diketonate complex in cast film form. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; LIMA, S. A. M. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; PIRES, A. M. . Síntese e Caracterização Espectroscópica de um sal complexo de beta-dicetonato de európio com potencial aplicação óptica. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. . Investigação das propriedades luminescentes do nanomaterial Y2O3: Er, Yb para aplicação como nanomarcador biológico. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Influência da metodologia, temperatura de calcinação e presença de lítio nas propriedades luminescentes de Y2O3: Er, Yb (2%, 1%). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Enhancement of Nanophosphor reporter emission for biological assays application.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; AOKI, P. H. B. ; CONSTANTINO, C. J. L. ; PIRES, A. M. . Layer-by-Layer Technique as a New Approach to Produce Nanostructured Hybrid Films Containing Y2O3:Er,Yb (2%, 1%). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; AOKI, P. H. B. ; PIRES, A. M. ; CONSTANTINO, C. J. L. . Nanostructured Organized Hybrid Films Containing Y2O3: Er, Yb (2%, 1%)/PAH produced by Layer-by-Layer Technique. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Caracterização Espectroscópica do luminóforo Y2O3: Er, Yb (2%, 1%) como conversor de energia UV-vis-IV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Influence of preparation methodology on luminescent properties of the nanophosphor Y2O3: Er, Yb (2%, %). 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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• CAMACHO, S. A. ; PIRES, A. M. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. . The effect of lithium on structural morphologycal and optical properties of the nanophosphor Y2O3: Er, Yb during polymeric resin precursor preparation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Influência da metodologia de preparação nas propriedades luminescentes do nanomaterial Y2O3: Er, Yb (2%, 1%). 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PIRES, A. M. ; Laranja, M.L. ; CAMACHO, S. A. ; ALVINO, K.C.L. . Estudos espectroscópicos do luminóforo Y2O2S:Er,Yb aminofuncionalizado contendo ou não sílica esférica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; ALVINO, K.C.L. ; Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; PIRES, A. M. . Luminófors de Y2O3 contendo ou não lítio dopados com Er(III) e Yb(III) obtidos pelo método Pechini. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GELAMOS, J. P. ; ALVINO, K.C.L. ; Laranja, M.L. ; Camacho, Sabrina Alessio ; PIRES, A. M. . Investigação da conjugação entre albumina e nanopartículas luminescentes aminofuncionalizadas com e sem a presença de sílica esférica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; PIRES, A. M. . Investigação de rotas sintéticas para a preparação de nanomateriais luminescentes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; ALVINO, K.C.L. ; PIRES, A. M. . Investigação da influência de surfactante na aminofuncionalização do luminóforo Y2O3:Er,Yb obtido pelo método Pechini.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Laranja, M.L. ; GELAMOS, J. P. ; ALVINO, K.C.L. ; CAMACHO, S. A. ; PIRES, A. M. . Nanosized Y2O3:Er,Yb amino-functionalized reporter conjugated with albumin for biological assay application. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; Laranja, M.L. ; PIRES, A. M. . Investigação de rotas sintéticas para a preparação de nanomateriais luminescentes. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GELAMOS, J. P. ; ALVINO, K.C.L. ; Laranja, M.L. ; CAMACHO, S. A. ; PIRES, A. M. . Desenvolvimento de Protocolo de Conjugação de Nanopartículas Luminescentes Funcionalizadas para aplicação biologica. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• CAMACHO, S. A. ; PIRES, A. M. . Investigação de rotas sintéticas para a preparação de nanomateriais luminescentes. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2025 - 2025

  Projeto IC - Nanoestrelas de ouro recobertas com sílica e biofuncionalizadas para o tratamento de carcinoma pulmonar via terapia fototérmica, Descrição: O câncer pulmonar humano é a principal neoplasia que incide no mundo, devido ao aumento da poluição atmosférica de nosso planeta, além da incidência cada vez maior do tabagismo na população.1 Embora os tratamentos atuais para este tipo de câncer já estejam bem estabelecidos,2 ainda inferem muitos efeitos nocivos aos pacientes. Com isso, urge a necessidade de terapias alternativas como a fototérmica (TFT), a qual age de forma não invasiva e eficiente. A TFT fundamenta-se no uso de um agente fototérmico, que sob comprimento de onda específico, converte a energia do fóton em calor, gerando desnaturação de proteínas e degradação de estruturas celulares próximas ao aquecimento produzido localmente.3,4 Nanopartículas de ouro destacam-se como ótimas candidatas para a promoção da TFT, devido à elevada biocompatibilidade e eficiência fototérmica. Por isso, cada vez mais são desenvolvidas nanoestruturas com diferentes formatos e conjugações químicas distintas, na busca de maiores eficácias, especificidade, e propriedades plasmônicas únicas. Nanoestrelas de ouro (AuNSs) possuem ressonância plasmônica de superfície que pode ser convenientemente modificada para a faixa do infravermelho próximo, o que é relevante para atingir regiões mais profundas do tecido humano.5 Neste projeto de IC 1, nanoestrelas de ouro recobertas com casca de sílica (AuNSs@SiO2) serão desenvolvidas e funcionalizadas com biomoléculas específicas, como anticorpos de proteínas superexpressas em alguns tipos de carcinomas, tal como a proteína p53. As nanoestruturas serão incorporadas no cultivo in vitro de carcinoma pulmonar (A549), avaliando a citotoxicidade e fototoxicidade, comparativamente com células não tumorais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Melissa Nishida Hirano - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2025 - Atual

  SPRINT - Fototerapias Baseadas em Nanopartículas: Aprimorando Estratégias de Tratamento Fototérmico e Fotodinâmico para Melanoma, Descrição: O câncer continua sendo uma das principais preocupações globais em saúde, afetando significativamente milhões de pessoas em todo o mundo. Dentre os diversos tipos, o câncer de pele está entre os mais frequentemente diagnosticados, com o melanoma representando uma parcela substancial dos casos. Apesar de sua incidência relativamente menor, o melanoma é altamente letal, apresentando uma taxa elevada de mortalidade em relação à sua ocorrência. Os tratamentos convencionais contra o câncer frequentemente apresentam limitações, como efeitos colaterais severos e resistência a medicamentos, tornando necessária a busca por abordagens terapêuticas alternativas, como as terapias baseadas em luz. A terapia fotodinâmica (PDT) utiliza fotossensibilizadores (PS) ativados por luz, que, na presença de oxigênio, geram espécies reativas de oxigênio (ROS), induzindo seletivamente a citotoxicidade em células tumorais. Por outro lado, a terapia fototérmica (PTT) independe do oxigênio, pois se baseia na conversão da luz em calor por agentes fototérmicos, destruindo efetivamente as células cancerosas, especialmente em ambientes tumorais hipóxicos. Uma abordagem promissora envolve a integração de PDT e PTT por meio do uso de nanopartículas isoladas por uma camada de ouro (AuSHINs) conjugadas a moléculas de PS, proporcionando um efeito terapêutico sinérgico e potencialmente mais eficaz. No entanto, diversos aspectos críticos precisam ser investigados antes da aplicação clínica. Primeiramente, a eficácia das terapias combinadas PTT/PDT pode ser aprimorada com a otimização de estratégias de direcionamento de nanopartículas, como a funcionalização com anticorpos específicos para tumores ou a modificação do método de entrega (incubação vs. injeção direta). Além disso, ainda não está claro se a PDT continua sendo uma opção terapêutica viável em condições tumorais hipóxicas. Portanto, este projeto busca abordar essas questões fundamentais por meio de uma abordagem multidisciplinar, combinando técnicas avançadas de imagem e nanotecnologia para otimizar fototerapias baseadas em nanopartículas. Integrando a expertise da UNESP e da Universidade de Lund, o estudo visa aprimorar o desenvolvimento de agentes fototerapêuticos nanoestruturados, melhorar seus mecanismos de direcionamento celular e avaliar sua eficácia em ambientes tumorais com baixa concentração de oxigênio. Os resultados contribuirão para o refinamento das estratégias PDT/PTT, facilitando sua transposição para aplicações clínicas e fortalecendo a colaboração internacional na pesquisa oncológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Pedro Henrique Benites Aoki - Coordenador / Christelle Prinz - Integrante.

• 2025 - Atual

  Projeto Regular - Avaliação da modulação das atividades microbicida e tumoricida dos neutrófilos após contato com as nanopartículas de ouro recobertas com sílica (AuSHINs), Descrição: O câncer e as doenças infecciosas apresentam tratamentos complexos e limitados, que, apesar dos avanços nas pesquisas, continuam causando milhares de vítimas pelo mundo. O uso de nanopartículas de ouro (NPOs) se apresenta como alternativa aos tratamentos convencionais, mas a sua agregação em meio a fluídos biológicos ainda tem sido um grande obstáculo para a sua aplicação biomédica. Nosso grupo demonstrou que o revestimento das NPOs com sílica (AuSHINs) impede a agregação destas nanoestruturas. Outros grupos demonstraram ainda que a camada ultrafina de sílica permite que as nanopartículas se adaptem a diferentes contornos de substratos e diminui o contato direto das células com o ouro, reduzindo assim sua citotoxicidade. Assim, as AuSHINs constituem uma nova geração de nanopartículas, mais versáteis e adaptáveis a diferentes contextos de aplicação, especialmente em terapias clínicas. Neste cenário, se faz necessário entender como as AuSHINs interagem com o sistema imunológico. A interação entre nanopartículas e células do sistema imunológico, em particular os neutrófilos, têm sido objeto de grande interesse. Os neutrófilos, atuam (ou podem atuar) no carreamento dessas nanoestruturas até o tecido alvo, de modo a aumentar sua eficiência. Eles são células da primeira linha de defesa, conhecidos pelas suas atividades microbicida, tumoricida e inflamatória. O objetivo do presente estudo é investigar a interação das AuSHINs com os neutrófilos, e os desfechos biológicos desta interação nas atividades microbicida e tumoricida destas células. Para tanto, diferentes atividades neutrofílicas serão avaliadas in vitro e in vivo pós contato com as AuSHINs: viabilidade, desgranulação, ativação de quinases, migração, liberação das NETs, geração de ROS e citocinas, fagocitose, antitumoral. Entendemos e almejamos que os resultados gerados por este trabalho impacte na compreensão da interação das AuSHINs com células do sistema imunológico, contribuindo para o avanço, inovação e aplicação real de futuras terapias que sejam seguras para os pacientes.Resumo em InglêsCancer and infectious diseases present complex and limited treatments, which, despite advances in research, continue to cause thousands of victims worldwide. The use of gold nanoparticles (NPOs) presents itself as an alternative to conventional treatments, but their aggregation in biological fluids has still been a major obstacle to their biomedical application. Our group demonstrated that coating NPOs with silica (AuSHINs) prevents the aggregation of these nanostructures. Other groups have also demonstrated that the ultrathin silica layer allows the nanoparticles to adapt to different substrate contours and reduces direct contact of cells with gold, thus reducing their cytotoxicity. Thus, AuSHINs constitute a new generation of nanoparticles, more versatile and adaptable to different application contexts, especially in clinical therapies. In this scenario, it is necessary to understand how AuSHINs interact with the immune system. The interaction between nanoparticles and immune cells, particularly neutrophils, has been the subject of great interest. Neutrophils act (or can act) in the transport of these nanostructures to the target tissue, in order to increase their efficiency. They are first-line defense cells, known for their microbicidal, tumoricidal and inflammatory activities. The aim of the present study is to investigate the interaction of AuSHINs with neutrophils, and the biological outcomes of this interaction on the microbicidal and tumoricidal activities of these cells. To this end, different neutrophil activities will be evaluated in vitro and in vivo after contact with AuSHINs: viability, degranulation, kinase activation, migration, NET release, ROS and cytokine generation, phagocytosis, and antitumor activity. We understand and hope that the results generated by this work. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Pedro Henrique Benites Aoki - Integrante / Mirella Boaro Kobal - Integrante / Karina Alves de Toledo - Coordenador / Ronaldo Silva Alves Junior - Integrante.

• 2025 - Atual

  Projeto Doutorado - Nanoestruturas multifuncionais aplicadas no diagnóstico de pacientes com câncer e no tratamento in vitro via sinergia entre terapias fototérmica e fotodinâmica, Descrição: A leucemia é caracterizada pela proliferação descontrolada de glóbulos brancos anormais no sangue e na medula óssea, tendo resultado em 487.294 casos e aproximadamente 305.405 óbitos em 20221. A abordagem geral para o tratamento não mudou significativamente nos últimos 30 anos, sendo ainda indução quimioterápica intensa2. Embora os procedimentos diagnósticos, como a avaliação morfológica de amostras de medula óssea e esfregaços de sangue, sejam relativamente simples, a detecção exige um índice de blastos anormais na medula óssea de pelo menos 203. Nesse sentido, o diagnóstico de células cancerosas circulantes (CCC), via fragmentos de DNA, micro-RNA, proteínas, e exossomos, tem atraído atenção por tratar-se de métodos de detecção menos invasivos4. De fato, a detecção de CCC em fluidos corporais além de evitar cirurgias4, apresenta grandes benefícios de custo e economia de tempo5, sendo portanto um método útil para a detecção precoce do câncer e monitoramento metastático6. Tratamentos alternativos, tais como as terapias fototérmica (TFT) e fotodinâmica (TFD) são modalidades terapêuticas promissoras, consistindo no aumento de temperatura localizada e na geração de espécies reativas de oxigênio (EROs), respectivamente, capazes de promover a desnaturação de proteínas e degeneração do material genético em células cancerosas. Além disso, a sinergia entre TFT e TFD pode elevar a eficiência da terapia contra o câncer7,8. Desta forma, a combinação do diagnóstico de CCC em fluidos corporais com o tratamento fototerapêutico sinérgico (TFT + TFD) apresenta-se promissora frente aos desafios atuais de combate ao câncer, e demonstra ser uma oportunidade única para o desenvolvimento de nanoestruturas multifuncionais. Portanto, o intuito deste projeto de doutorado direto (DD) é preparar nanoestruturas multifuncionais a base de nanoestrelas de ouro conjugadas a moléculas fotossensibilizadoras e biofuncionalizadas com moléculas específicas para células de leucemia a fim de avaliar a eficiência de tais nanoestruturas frente a duas vertentes. Na primeira vertente, as nanoestruturas serão utilizadas no diagnóstico de proteínas superexpressas em células tumorais em amostras isoladas e amostras de fluidos corporais de pacientes acometidos pela leucemia mieloide aguda, tais como saliva, suor e urina. Na vertente do tratamento, as nanoestruturas serão aplicadas em sistemas in vitro de leucemia mieloide aguda (HL-60) visando um tratamento mais eficiente via sinergia entre TFT e TFD e a especificidade proveniente da biofuncionalização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / SOUSA, GIOVANNA ELLER SILVA - Integrante.

• 2025 - Atual

  Projeto Mestrado - Nanoestrelas de ouro conjugadas ao azul de dimetilmetileno para o diagnóstico de proteínas superexpressas em tumores, Descrição: O câncer de mama e o câncer colorretal são um dos mais incidentes, representando cerca de 2,25 e 1,93 milhões de casos, respectivamente, no ano de 2020. Tais níveis de incidência refletem nos índices de mortalidade, levando cerca de 680 mil pessoas a óbito por câncer de mama e 930 mil por câncer colorretal.1 Os métodos de detecção mais utilizados possuem o inconveniente da injeção de marcadores nos pacientes, de forma intravenosa ou tecidual, além da dificuldade no imageamento de células cancerosas mais profundas no caso dos diagnósticos por imagem.2,3 Associado a isto, as tradicionais cirurgias aplicadas no combate ao câncer, como radioterapia e quimioterapia ainda são estratégias mais adaptadas para o tratamento, embora sofram dos severos efeitos colaterais e da eficácia terapêutica limitada.4,5,6 Neste contexto, nanoestruturas multifuncionais, como as formadas por nanopartículas de ouro (AuNPs), tem atraído extensivo interesse por atuarem no diagnóstico e tratamento do câncer. De fato, nanoestruturas como as nanoestrelas de ouro (AuNSs) destacam-se como agentes multifuncionais devido à elevada biocompatibilidade e ressonância de plasmon de superfície localizada que pode ser ajustada para a faixa do infravermelho próximo, região promissora para aplicações como biossensores.7 Além disso, a conjugação com moléculas fluorescentes, como fotossensibilizadores (FS), favorece o desenvolvimento de nanopartículas para aplicações em diagnóstico. O FS azul de dimetilmetileno (DMMB) é uma molécula da família dos fenotiazínicos que apresenta um espectro de absorbância dentro da janela terapêutica, na região do infravermelho próximo. Neste projeto de mestrado 1, desenvolveremos nanoestruturas multifuncionais capazes de diagnosticar traços de proteínas superexpressas em células tumorais, contemplando parte do cronograma proposto para o 1, 2 e 5 ano do Projeto JP. A aplicação dessas nanoestruturas no tratamento do câncer, dar-se-á no projeto de doutorado direto. As nanoestruturas serão formadas por nanoestrelas de ouro recobertas com sílica (AuNSs@SiO2), conjugadas ao FS azul de dimetilmetileno (DMMB), recobertas com uma segunda casca de sílica e funcionalizadas com biomoléculas específicas, como anticorpos de proteínas superexpressas em cânceres de mama e colorretal (tais como anti-p53, anti-SAE1 ou anti-STIP1), obtendo AuNS@SiO2-DMMB-SiO2-Ab. A ressonância entre o plasmon das AuNS@SiO2 e a excitação e emissão do FS favorecerá a amplificação da fluorescência (SHINEF, shell-isolated nanoparticles-enhanced fluorescence), para o diagnóstico, e a sinergia entre as terapias fototérmica (TFT) e fotodinâmica (TFD), para o tratamento. As nanoestruturas serão utilizadas na construção de plataformas de diagnóstico baseadas no efeito SHINEF, proveniente do FS envolvido entre as cascas de sílica, e aplicadas na detecção de traços de proteínas (~ pg/mL) isoladas, que são superexpressas em alguns tipos de cânceres, como de mama e colorretal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Melissa Nishida Hirano - Integrante.

• 2025 - Atual

  Projeto de mestrado - Avaliação da atividade anticancerígena da 4-metilesculetina em modelos in vitro de células de adenocarcinoma colorretal, Descrição: O câncer é uma das principais causas de morte no mundo, com projeções alarmantes de aumento nos casos, o que torna essencial a busca por novas terapias. O câncer colorretal ocupa a terceira posição em termos de incidência e a segunda em relação às taxas de mortalidade, em nível mundial, sendo o segundo mais incidente no Brasil, com cerca de 45.630 novos casos anuais. Nesse contexto, derivados cumarínicos, com propriedades antioxidantes, anti-inflamatórias e potencial ação anticancerígenas, surgem como compostos terapêuticos promissores. A 4-metilesculetina (4-ME), um derivado cumarínico, possui uma estrutura molecular que favorece a interação com membranas celulares e proteínas-alvo, além de modular o fator de transcrição Nrf2, essencial na resposta antioxidante celular. No entanto, seu impacto direto sobre células tumorais ainda é pouco explorado, e sua eficácia contra o câncer colorretal ainda não está bem compreendida. Assim, este projeto de mestrado tem como objetivo investigar a atividade anticancerígena da 4-ME em células humanas de adenocarcinoma colorretal (Caco-2), comparativamente a células saudáveis. Diferentes concentrações (10, 100, 200, 300 e 400 mol/L) e períodos de exposição à 4-ME (24, 48 e 72 horas) serão avaliados por meio de ensaios de citotoxicidade, mecanismos de morte celular e presença/captação de espécies reativas de oxigênio (ROS). Espera-se que os resultados contribuam para a compreensão da ação anticancerígena da 4-ME e para o desenvolvimento de uma possível abordagem terapêutica utilizando essa alternativa fitoterápica no tratamento do câncer colorretal. Este projeto de mestrado está vinculado ao projeto de auxílio à Pesquisa - Jovem Pesquisador, número 2023/17867-9.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Isabela Batista de Castro Nunes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2025 - Atual

  Projeto de IC - Nanoprismas de ouro recobertos com sílica e funcionalizados com anticorpos de proteínas superexpressas em câncer mamário para aplicação em terapia fototérmica, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Marina Andrade D´Angelo - Integrante.

• 2024 - Atual

  EMU - concedido no processo 2023/17867-9: Espectrofluorímetro, Descrição: Equipamento multiusuário, concedido no projeto de Auxílio a Pesquisa - Jovens Pesquisadores (2023/17867-9).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2024 - Atual

  Projeto JP - Abordagem multifuncional de nanoestruturas de ouro recobertas com sílica: combinando o diagnóstico de células cancerosas circulantes com a fototerapia tumoral, Descrição: Este Auxílio à Pesquisa Jovem Pesquisador (JP) tem como objetivo geral a nucleação de um grupo de pesquisa em um centro emergente, contribuindo com a descentralização do sistema estadual de pesquisa. A consecução desses objetivos se dará por meio da implementação de uma linha de pesquisa inovadora, distinta dos grupos anteriores aos quais estive vinculada. Além disso, almejo estabelecer e consolidar meu próprio grupo de pesquisa em uma instituição que ainda não possui tradição nessa área (FCL/Unesp - Assis), visando colocá-la na vanguarda do conhecimento. O Projeto está focado no desenvolvimento e aplicação de nanoestruturas multifuncionais para o diagnóstico e fototerapia do câncer. Nanopartículas de ouro recobertas com sílica (AuSHINs, gold shell-isolated nanoparticles) serão conjugadas à fotossensibilizadores (FS), seguida de uma segunda casca de sílica e funcionalização com biomoléculas específicas para células tumorais. Buscar-se-á a conjugação com FSs cuja excitação e emissão eletrônica estejam em ressonância com o plasmon das AuSHINs, favorecendo a amplificação do sinal fluorescente (SHINEF, shell-isolated nanoparticles-enhanced fluorescence). Esse aprimoramento visa otimizar o desempenho das nanoestruturas em aplicações sensoriais, além de obter um efeito sinérgico das terapias fototérmica (TFT) e fotodinâmica (TFD). As nanoestruturas serão aplicadas no desenvolvimento de plataformas de diagnóstico SHINEF, para detecção de células cancerosas circulantes (CCC), como amostras isoladas de traços (de ng/mL a pg/mL) de proteínas superexpressas em alguns tipos de câncer. O desafio será diagnosticar tais proteínas em amostras reais de soro sanguíneo, urina ou saliva de pacientes acometidos pelo câncer, vislumbrando um diagnóstico menos invasivo e precoce. No que diz respeito ao tratamento, as nanoestruturas serão aplicadas como agentes fototerapêuticos em células derivadas de carcinomas cerebral, pulmonar, mamário, e colorretal, além das não tumorais, comparativamente. Ensaios in vitro de citometria de fluxo serão realizados para avaliar a eficiência do efeito sinérgico (TFT + TFD) e a especificidade (biofuncionalização) das nanoestruturas, bem como os mecanismos subjacentes envolvidos, tais como vias de morte celular (apoptose/necrose) e geração de espécies reativas de oxigênio (ROS).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Alexandre G Brolo - Integrante / Karina Alves Toledo - Integrante / Christelle Prinz - Integrante / Matias Eliseo Melendez - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2023 - 2024

  Projeto IC - Avaliação do efeito citotóxico cumulativo de agrotóxicos aplicados em lavouras de cana-de-açúcar em células derivadas de carcinoma pulmonar humano (A549), Descrição: A relevância nacional e mundial da agricultura brasileira vem acompanhada pelo uso indiscriminado de agrotóxicos. Embora contribuam para o aumento da produção agrícola, essas substâncias geram impactos ambientais e na saúde pública. O consumo desenfreado, associado ao aumento no número de agrotóxicos liberados e novos registros, tem sido alarmante para os setores da saúde e ambiental. A produção de cana-de-açúcar posiciona o país como líder mundial no segmento agrícola, com o estado de São Paulo liderando a produção nacional. Nesse tipo de plantio, a mesorregião de Assis se destaca com uma produção maior do que a média estadual. Dentre os agrotóxicos mais aplicados nas lavouras de cana-de-açúcar do estado de São Paulo, a simazina e a parationa metílica foram os 2 agrotóxicos mais encontrados dentre os 25 detectados em águas fluvias que abastecem a mesoregião de Assis, e seus efeitos na saúde humana foram até então pouco explorados. Nesse projeto, investigaremos a citotoxicidade dos agrotóxicos simazina e a parationa metílica em células derivadas de carcinoma pulmonar humano (A549), uma vez que, devido à inalação, o pulmão é um órgão vulnerável a tais toxinas. As células pulmonares de carcinoma humano são preferencialmente utilizadas devido à fácil manipulação e à alta reprodutibilidade quando comparadas às células primárias. Testes de citotoxicidade serão realizados a partir da incubação com diferentes concentrações (10-5 mol/L e as concentrações regulamentadas por lei) de cada agrotóxico, diluído em meio de cultura, bem como da mistura de ambos (coquetel), no cultivo in vitro de células A549. O efeito acumulativo desses agrotóxicos será investigado através da incubação por diferentes tempos (24, 48, 72 e 96 h), avaliando a toxicidade gerada ao longo do período de exposição. Complementarmente, serão realizadas microscopias de fluorescência confocal, para indicar possíveis alterações celulares desencadeadas pela toxicidade desses agrotóxicos. Este projeto de iniciação científica está inserido no projeto temático Fapesp (2018/22214-6).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Gabriela Perez Salzedas - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2022 - 2023

  Projeto IC - Avaliação da citotoxicidade de agrotóxicos empregados em lavouras de cana-de-açúcar no cultivo in vitro de células derivadas de hepatocarcinoma humano (HepG2), Descrição: A grande produção agrícola do Brasil tem refletido no maior consumo mundial de agrotóxicos. Embora contribuam para o aumento da produção de alimentos, essas substâncias geram impactos ambientais e na saúde humana. A Mesorregião de Assis é destaque na produção de cana-de-açúcar do estado de São Paulo. Nesse tipo de plantio são utilizados os agrotóxicos clorantraniliprole, imazapique, isoxaflutol, parationa metílica e simazina, cujos efeitos na saúde humana foram até então pouco explorados. Nesse projeto, pretendemos investigar a citotoxicidade desses agrotóxicos em células derivadas de hepatocarcinoma humano (HepG2), uma vez que o fígado é o principal órgão responsável pela metabolização de agentes xenobióticos, sendo, portanto, alvo da toxicidade gerada pelos agrotóxicos. As células hepáticas de carcinoma humana são preferencialmente utilizadas devido a fácil manipulação e alta reprodutibilidade quando comparadas às células primárias. Testes de citotoxicidade serão realizados a partir da incubação com diferentes concentrações (10-5 mol/L e concentrações regulamentadas por lei) de cada agrotóxico, diluídos em meio de cultura DMEM F12, no cultivo in vitro de células HepG2. Além do efeito das diferentes concentrações, será avaliada também a influência de diferentes tempos de incubação (24 e 96 h) sobre o cultivo celular, a fim de investigar a toxicidade gerada ao longo do período de exposição. Complementarmente, serão realizadas microscopias de fluorescência de campo claro e confocal, para indicar possíveis alterações celulares desencadeados pela toxicidade desses agrotóxicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Coordenador / Daniela Mayra dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

• 2022 - 2023

  Projeto Pós-doc/BEPE - Controlling cellular uptake of gold shell-isolated nanoparticles with nanostraws-assisted injection: can subcellular localization impact photothermal efficiency?, Descrição: Gold nanoparticles (AuNPs) applied as photothermal agents relaunch photothermal therapy (PTT) in the non-invasive cancer treatment. It is an efficient way to induce precise heating, destroying malignant and thermosensitive cells, while causing little damage to the surrounding tissues. It is known that the increased local temperature can destabilize the cell membrane, triggering processes of cell death, however the aggregation of the AuNPs in high ionic medium, such as cell culture, remains an issue. Additionally, the adsorption mechanisms by the cells, as well as the cell death pathways triggered upon photoinduced heating, are still not well understood. Here, we aim to address these issues by synthesizing AuNPs with reduced aggregation potential and investigate their interaction with cells. AuNP will be surface modified with an ultrathin silica shell (2-5 nm) resulting in gold shell-isolated nanoparticles (AuSHINs), which are less amenable to aggregation and still prone to surface functionalization. Primarily, we aim at elucidating the pathways of AuSHINs internalization when suspended in the cell medium, which lead to the endocytosis of the nanoparticles. In this way, we hope to shed light to the cell death pathways upon incubation and subsequent photoactivation via PTT process. Further, we also intend to internalize the AuSHINs using nanostraws-assisted cellular injection, which is one of the techniques mastered by Prinz group. Localization of the internalized AuSHINs (suspended in cell culture or nanostraws-injected) will be mainly assessed using high resolution microscopy assisted by organelles staining protocols (confocal fluorescence microscopy), and cytotoxicity/photocytotoxicity as well as cell death pathways will be reviewed by flow cytometry. The final goal will be to compare the two different methodologies for delivering AuSHINs to the cell (incubation vs injection) and determine the intracellular transport of AuSHINs, thus contributing to the advancement of PTT based on coated metallic nanoparticles.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Christelle Prinz - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2019 - 2024

  Projeto Pós-doc - Terapia fototérmica mediada por nanopartículas de ouro: de sistemas modelos de biomembranas ao cultivo in vitro de células tumorais, Descrição: Com nanopartículas de ouro (AuNPs) como agentes fototérmicos, a terapia fototérmica (TFT)é promissora para tratamento do câncer, por ser eficiente para induzir aquecimento preciso,destruindo células malignas e termossensíveis, mas causando poucos danos aos tecidoscircundantes. Sabe-se que o aumento da temperatura local pode desestabilizar a membranacelular, desencadeando os processos de morte celular via apoptose ou necrose. Entretanto, osmecanismos de interação entre AuNPs-fosfolipídios, assim como os efeitos do aquecimentolocal sobre as propriedades físico-químicas da membrana, ainda não são completamentecompreendidos. Neste projeto pretendemos elucidar estes mecanismos moleculares deinteração e os efeitos da hipertermia através de sistemas que simulam membranas biológicas.Especificamente, monocamadas lipídicas serão fabricadas pela técnica de Langmuir napresença de AuNPs, posteriormente fotoativadas em comprimento de onda adequado. Osefeitos da hipertermia serão caracterizados em nível molecular com espectroscopia deabsorção e reflexão no infravermelho com modulação da polarização (PM-IRRAS), além dastécnicas usuais com medidas de pressão de superfície. A meta final será aplicar oconhecimento adquirido com os sistemas modelos a sistemas biológicos mais complexos,envolvendo o cultivo in vitro de células derivadas de carcinoma, repercutindo assim noavanço da TFT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Osvaldo Novais de Oliveira Jr - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2018 - 2019

  Projeto Pós-doc - Efeitos moleculares da hipertermia em sistemas modelos de membrana celular mediada por nanopartículas de ouro, Descrição: Filmes de Langmuir foram as principais plataformas estudadas neste projeto, cujo objetivofoi determinar não apenas os mecanismos moleculares de interação entre o AuNPs e a membranacelular, mas também em estudar efeitos gerados pela hipertermia sobre as propriedades físico-químicas da membrana. A meta final é que o conhecimento adquirido com os sistemas modelossirva de subsídio às terapias clínicas, o que repercute no avanço da TFT assim como em muitasáreas das ciências da vida e da saúde.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Clarissa de Almeida de Olivati - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2015 - 2016

  Projeto Doutorado/BEPE - Ajustando o tamanho do núcleo e do recobrimento com sílica de nanopartículas metálicas para eficácia dos fenômenos de amplificação de superfície, Descrição: Nanopartículas isoladas recobertas (SHINs, do inglês shell-isolated nanoparticles) são nanoestruturas metálicas recobertas com sílica e aplicadas na amplificação do sinal Raman e da Fluorescência. SHINs fornece um substrato confiável, eficiente e portátil para amplificação óptica levando a espectroscopia amplificada em superfície. Para nanopartículas com recobrimento ultrafino (2-4 nm), a espectroscopia Raman amplificada por nanopartículas isoladas recobertas (SHINERS, do inglês shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy) é alcançada. Á medida que a espessura do recobrimento aumenta (5-20 nm), a fluorescência amplificada por nanopartículas isoladas recobertas (SHINEF, do inglês shell-isolated nanoparticle enhanced fluorescence) tem lugar. Neste projeto de pesquisa para um estágio no exterior, nanopartículas de ouro e de prata (AuNPs e AgNPs) recobertas com sílica serão incorporadas a filmes nanoestruturados e a soluções de moléculas de interesse para obtenção dos efeitos SHINERS e/ou SHINEF. O objetivo é avaliar a influência do tamanho do núcleo e da espessura do recobrimento nas propriedades ópticas das nanopartículas, como espalhamento e amplificação do sinal de emissão. Para este propósito, as nanopartículas serão sintetizadas com tamanhos de núcleo e espessuras de recobrimento distintos, ajustando estas características para máxima amplificação SHINERS e SHINEF. Complementarmente, as SHINs serão incorporadas em superfícies as quais apresentam concentrações muito baixas de contaminantes residuais (ex. pesticidas presentes em cascas de frutas e vegetais) para aplicações sensoriais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Constantino, C.J.L. - Coordenador / Alexandre G Brolo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2013 - 2018

  Projeto Doutorado - Síntese de nanopartículas de ouro para amplificação do espalhamento Raman (SERS) e da fluorescência (SEF) visando aplicações sensoriais, Descrição: Neste projeto de doutorado serão preparados filmes nanoestruturados de metaloporfirina utilizando as técnicas spray-LbL (Layer-by-Layer) e Langmuir-Blodgett (LB), possibilitando assim a obtenção de filmes com diferentes arquiteturas moleculares. Nanopartículas metálicas de prata e de ouro (AgNPs e AuNPs) serão incorporadas aos filmes nanoestruturados da metaloporfirina utilizando-se distintas metodologias. O objetivo é avaliar a influência destes parâmetros (tipo de nanopartícula metálica e metodologia de incorporação) sobre os efeitos Raman e Raman ressonante amplificados em superfície (SERS e SERRS) e fluorescência amplificada em superfície (SEF). A protoporfirina IX dimetil éster de zinco(II) foi escolhida como molécula alvo por possuir elevada seção de choque para os efeitos Raman e fluorescência e por permitir a fabricação de filmes spray-LbL e LB. As nanopartículas serão sintetizadas com e sem o recobrimento de sílica. Para nanopartículas sem recobrimento, ou com recobrimento ultrafino (< 4 nm), os efeitos SERS e SERRS da metaloporfirina são favorecidos. À medida que a espessura do recobrimento de sílica aumenta, o efeito SEF passa a ser privilegiado. Complementarmente, o crescimento dos filmes spray-LbL e LB será monitorado via espectroscopia de absorção no ultravioleta-visível e balança de cristal de quartzo. A morfologia em escala micrométrica será determinada via técnica micro-Raman e em escala nanométrica via microscopia de força atômica e eletrônica de varredura. A organização das moléculas nos filmes será determinada por espectroscopia de absorção no infravermelho combinando os modos de transmissão e reflexão. Pretende-se com este projeto contribuir para a ampliação da abrangência dos efeitos SERS, SERRS e SEF, aplicando-os a sistemas do tipo filmes nanoestruturados/nanopartículas metálicas, inclusive possibilitando testes preliminares em dispositivos sensores para detecção de pesticidas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Constantino, C.J.L. - Coordenador / Pires, A.M. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2011 - 2013

  Projeto Mestrado - Propriedades fotoluminescentes de complexos tetrakis(beta-dicetonatos) de európio para aplicação como dispositivos conversores de luz, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Pires em 09/09/2012., Descrição: Neste trabalho são desenvolvidos a síntese e caracterização de complexos #946;-dicetonatos de európio do tipo [Q][Eu(#946;-dicetonato)4] contendo os ligantes hexafluoroacetilacetato (hfac) e dibenzoilmetanato (dbm) e os contra-íons K+ e [C26H56N]+. A estequiometria dos complexos foi determinada por titulação complexométrica e medidas de análise termogravimétrica que também demonstraram a ausência de moléculas de água de hidratação na esfera de coordenação dos complexos, além de indicar a estabilidade térmica desses materiais. A coordenação dos ligantes via moléculas de oxigênio foi confirmada pelas análises de FTIR e Raman, onde nos modos vibracionais referentes aos estiramentos C=O observaram-se deslocamentos com relação aos complexos, indicando o estabelecimento de ligações covalentes EuO. Comparando os espectros de excitação para os dois contra-íons diferentes foi possível observar deslocamentos significativos para menores valores de comprimento de onda nos estados de transição dos ligantes quando o contra-íon era [C26H56N]+, indicando que há uma mudança na simetria local causada pela inserção de um grupo mais volumoso, o que revela que a interação liganteíon európio também é influenciada pelo contra-íon. Já nos espectros de emissão foram observadas as transições 5D0 #61664; 7FJ (J = 0; 1; 2; 3, 4) que deram informações a respeito da simetria local, de interações de longo alcance e do ambiente químico ao redor do íon európio. Todos os espectros de emissão apresentaram a transição 5D0 #61664; 7F0, características de sítios de simetria sem centro de inversão. Com exceção do complexo [C26H56N][Eu(dbm)4] todos complexos apresentaram uma única linha nesta transição, indicando somente um sítio emissor sem centro de inversão. No entanto para o [C26H56N][Eu(dbm)4] a presença de mais de uma linha é um indício de que, neste caso, há mais de um sítio emissor. Os parâmetros de intensidade #937;2 e #937;4 bem como os tempos de vida do estado emissor 5D0 do íon európ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Ana Maria Pires - Coordenador.

• 2006 - 2010

  Projeto IC - Investigação de rotas sintéticas para preparação de nanomateriais luminescentes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Ana Maria Pires em 09/09/2012., Descrição: Este projeto está inserido no projeto geral Coordenado pela Orientadora Profa. Dra. Ana Maria Pires, que engloba NANO MATERIAIS BIO-MODIFICADOS E/OU SISTEMAS SUPRAMOLECULARES COMO MARCADORES E SONDAS LUMINESCENTES. Pretende-se como objetivo geral a nucleação da nova linha de pesquisa envolvendo luminóforos de terras raras como marcadores luminescentes e sondas no Departamento de Física, Química e Biologia, FCT-UNESP, a ser desenvolvida em conjunto com o Grupo de Compósitos e Cerâmicas Funcionais (LaCCef) da mesma Instituição além da colaboração dos grupos externos de Terras Raras e Bioinorgânica da FFCLRP-USP, Grupo de Materiais Luminescentes do IQ-UNESP e apoio da rede RENAMI, grupo FLUOR. Na implementação desta linha de pesquisa, então, tem-se como meta o desenvolvimento de subprojetos que contemplem a preparação de nanomateriais que apresentem alta eficiência de conversão ascendente, envolvendo diferentes matrizes (TR2O3, ZrO2, YVO4, entre outras, onde TR = terras raras). Os materiais serão preparados a partir de rotas sintéticas adequadas, por exemplo a partir de precursor polimérico ou método sol-gel, entre outras. As combinações de luminóforos que apresentarem propriedades otimizadas com relação ao padrão Y2O2S:Er,Yb anteriormente estudado, serão funcionalizadas e testadas na conjugação com o sistema biotina-avidina para aplicação em ensaio biológico. Paralelamente sistemas supramoleculares biocompatíveis serão investigados para estabilização das nanopartículas assim como tentativa de substituição do sistema avidina-biotina, aumentando especificidade e diminuindo custo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sabrina Aléssio Camacho Aoki - Integrante / Ana Maria Pires - Coordenador / João Paulo Gelamos - Integrante / Laranja, Marlon Larry - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios