Alexandra Basilio Lopes
Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008), mestrado em Química (2008-2010) e doutorado em Ciências (2012-2016) pela mesma Universidade. Atuou como química orgânica (10/2010-12/2011) na Universidade de Estrasburgo (França) e realizou um estágio de doutorado sanduíche (11/2014-08/2015) nesta mesma Universidade. Realizou um estágio de pós-doutorado na indústria farmoquímica Microbiológica Química e Farmacêutica, de 08/2016 à 07/2017. Atualmente conduz seu segundo pós-doutorado, realizado na Universidade de Estrasburgo (França), e iniciado em 09/2017. As áreas de atuação ao longo da formação acadêmica e profissional compreendem as Químicas Orgânica e Medicinal com ênfase em síntese de heterociclos, reações de acoplamento cruzado, síntese de metabólitos de plantas, transposição de escala de processos químicos e síntese de nucleosídeos.
Informações coletadas do Lattes em 14/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Química
2012 - 2016
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos para funcionalizações seletivas do núcleo 1,2,3-2H-triazólico e suas aplicações na síntese de análogos de nucleosídeos 1-β-C-ribofuranosil-1,2,3-triazólicos
Orientador: em Université de Strasbourg ( Martine Schmitt)
com Leandro Soter de Mariz e Miranda. Coorientador: Rodrigo Octavio M. Alves de Souza. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Mestrado em Química
2008 - 2010
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação das Atividades Antinociceptiva e Anti-inflamatória de Novos Derivados Pirimidinil-N-acilidrazonas,Ano de Obtenção: 2010
Eliezer Jesus Lacerda Barreiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: N-acilidrazona; Antinociceptivos; Anti-inflamatórios.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.
Graduação em farmacia
2003 - 2008
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): PIBIC/CNPq, PIBIC, Brasil.
Curso técnico/profissionalizante em Alimentos
1997 - 2001
Pós-doutorado
2017
Pós-Doutorado. , Universidade de Estrasburgo, UDS, França. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2016
Pós-Doutorado. , Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda, MICROBIOLOGICA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.
Formação complementar
2010 - 2010
Microwave-Assited Organic Chemistry-A Short Course. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Patentes e Inovação Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Farmacologia Clínica. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2009 - 2009
Asymmetric Organocatalysis. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Tópicos em Biossíntese Experimental. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Introdução à Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Simulação de Biomacromoléculas. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2008 - 2008
Princípios de Organocatálise. (Carga horária: 6h). , 31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.
2006 - 2006
Estereoquímica de Fármacos. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Quant. da Interação Ligante x Receptor Biológico. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2006 - 2006
Bioeletroquímica. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2005 - 2005
Ácidos e Bases: Uma Atualização. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Química - RJ, SBQ-RIO, Brasil.
2005 - 2005
Introdução à Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
2003 - 2003
Monitoramento de Metabólitos Secundários por CLAE. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Organização de eventos
LOPES, A. B. ; Sá, F.R. ; Kummerle, A.E. ; Miranda, A.L.P. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outro).
Participação em eventos
Escola Superior em Síntese Orgânica. 2014. (Simpósio).
Brazilian Meeting on Organic Synthesis. beta-C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potencial antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Congresso).
Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).
I Workshop Sul-Americano em Irradiação de Microondas. 2010. (Outra).
XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. 2009. (Congresso).
XV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2009. (Outra).
31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).
I Escola Temática em Química-A Química dos Produtos Naturais. 2008. (Outra).
I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. 2008. (Outra).
The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology.Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Simpósio).
6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Congresso).
I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Simpósio).
XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Outra).
XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outra).
XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Outra).
28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Congresso).
XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial e I Escuela de Verano Latinoamericana de Química Medicinal. 2005. (Outra).
XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trns-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Outra).
Produções bibliográficas
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RENAULT, HUGUES ; ALBER, ANNETTE ; HORST, NELLY A. ; BASILIO LOPES, ALEXANDRA ; FICH, ERIC A. ; KRIEGSHAUSER, LUCIE ; WIEDEMANN, GERTRUD ; ULLMANN, PASCALINE ; HERRGOTT, LAURENCE ; ERHARDT, MATHIEU ; PINEAU, EMMANUELLE ; EHLTING, JÜRGEN ; Schmitt, Martine ; ROSE, JOCELYN K. C. ; RESKI, RALF ; WERCK-REICHHART, DANIÈLE . A phenol-enriched cuticle is ancestral to lignin evolution in land plants. Nature Communications , v. 8, p. 14713, 2017.
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LOPES, ALEXANDRA BASILIO ; WAGNER, PATRICK ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; BIHEL, FRÉDÉRIC ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Development of a L-Tryptophan-Based Ligand for Regioselective Copper Catalyzed N 2 -Arylation of 1,2,3-Triazoles. ChemistrySelect , v. 2, p. 6544-6548, 2017.
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LOPES, ALEXANDRA BASILIO ; WAGNER, PATRICK ; DE SOUZA, RODRIGO OCTAVIO MENDONÇA ALVES ; GERMAIN, NADÈGE LUBIN ; UZIEL, JACQUES ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Functionalization of 2 H -1,2,3-Triazole C -Nucleoside Template via N 2 Selective Arylation. Journal of Organic Chemistry , v. 81, p. 4540-4549, 2016.
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MIRANDA, LEANDRO ; M. A. DE SOUZA, RODRIGO ; LOPES, ALEXANDRA ; FINELLI, FERNANDA . The Chemistry of Anti-HCV Nucleosides and Pro-Nucleotides. Current Organic Synthesis , v. 12, p. 639-649, 2015.
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KÜMMERLE, ARTHUR E. ; Schmitt, Martine ; CARDOZO, SUZANA V. S. ; LUGNIER, CLAIRE ; VILLA, PASCAL ; LOPES, ALEXANDRA B. ; ROMEIRO, NELILMA C. ; JUSTINIANO, HÉLÈNE ; MARTINS, MARCO A. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; BARREIRO, ELIEZER J. . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry , v. 55, p. 7525-7545, 2012.
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LOPES, A. B. ; de Aquino, Thiago Mendonça ; Mongeot, Alexandre ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine . Toward versatile methods leading to highly functionalized imidazo[1,2-a]pyridines. Tetrahedron Letters , v. 53, p. 2583-2587, 2012.
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LOPES, A. B. ; ROMEIRO, N. C. ; TANURI, A. ; LUBIN-GERMAIN, N. ; SOUZA, R. O. M. A. ; MIRANDA, L. S. M. E. . beta-C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potencial antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. In: 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013, Campos dos Jordão. 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 2013.
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Avila, C. M. ; LOPES, A. B. ; Gonçalves, A. S. ; Da Silva, L. L. ; Romeiro, N. C. ; Miranda, A.L.P. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Barreiro, E. J. ; Fraga, C. A. M. . Desenho baseado na estrutura do receptor e avaliação farmacológica de LASSBio-1524: Um novo inibidor de IKB Quinase-beta. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.
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Kummerle, A.E. ; Cardozo, S. V. S. ; LOPES, A. B. ; Romeiro, N. C. ; LUGNIER, C. ; SCHMITT, M. ; MARTINS, M. V. ; Fraga, C. A. M. ; BOURGUIGNON, J.J. ; Barreiro, E. J. . Mudanças conformacionais induzidas pelo grupo metila: a descoberta de novas N-metil-N-acilidrazonas como potenciais inibidores da PGE-4. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. . Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Anti-Agregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil N-Acilidrazônicos Funcionalizados. In: XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2007.
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory, Analgesic and Antithrombotic activities. In: 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007.
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Fumian, M.M. ; LOPES, A. B. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. ; Miranda, A.L.P. . Atividade Anti-agregante plaquetária de Novas N-Acilidrazonas Pirimidínicas. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006.
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LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, J. O. ; Previato, L. M. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. In: 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.
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Carvalho, S. T. ; Dourado, F. ; Silva, G. S. ; LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. . trans-sialidase from Trypanosoma cruzi as target for chemotherapeutic intervention of Chagas' disease. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.
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LOPES, A. B. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-sialidase deTrypanosoma cruzi. In: XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005.
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LOPES, A. B. ; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, A. B. ; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; Wagner, P. ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, A. B. ; Wagner, P. ; Kummerle, A.E. ; SOUZA, R. O. M. A. ; BOURGUIGNON, J.J. ; SCHMITT, M. ; MIRANDA, L. S. M. E. . N-2 Selective triazole arylation catalysed by CuFe2O4 nanoparticles and L-tryptophan derivative ligand. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; ROMEIRO, N. C. ; TANURI, A. ; LUBIN-GERMAIN, N. ; SOUZA, R. O. M. A. ; MIRANDA, L. S. M. E. . beta C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potential antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; Porto, P.I. ; Fumian, M.M. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazones Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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LOPES, A. B. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LOPES, A. B. ; De Sá Alves, F. R. . O Flúor na Química Medicinal 2008 (Resenha do Pós-Graduando no Portal dos Fármacos).
Prêmios
2016
Aprovação em concurso público 2 lugar (Professor Substituto de Química Farmacêutica e Medicinal, Tecnologia Químico Farmacêutica e Introdução às Ciências Farmacêuticas), UFRRJ.
2014
Bolsa FAPERJ nota 10, FAPERJ.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda. , Rua Doutor Nicanor 238, Inhaúma, 20765120 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 24452288
Experiência profissional
2017 - Atual
Universidade de EstrasburgoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2015
Universidade de EstrasburgoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda (doutorado sanduíche)
2010 - 2011
Universidade de EstrasburgoVínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Engenheira de pesquisa, Carga horária: 36
Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Síntese de substratos e metabólitos potenciais de CYP73 e 98; Síntese de heterocíclos.
2012 - 2016
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Mestre, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Planejamento de modificações estruturais e síntese de compostos heterocíclicos acilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.
2004 - 2008
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16
Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Síntese de compostos arilsulfonilidrazonas candidatos a inibidores da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. Síntese de derivados arilsulfonato-acilidrazonas planejados como candidatos a fármacos antitrombóticos. Síntese de derivados 3,4-metilenodioxi-6-nitro-fenoxiacetilidrazonas: protótipos com propriedades analgésicas e antipiréticas. Síntese de compostos pirimidinilacilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.
2001 - 2001
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (RJ)Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40
Outras informações:
Atividade desenvolvida: Extração, quantificação e identificação de proteínas.
2009 - 2009
Vetor-Pré-Vestibular ComunitárioVínculo: professor voluntário, Enquadramento Funcional: professor de química, Carga horária: 1
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