Alexandra Basilio Lopes

Possui graduação em farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008), mestrado em Química (2008-2010) e doutorado em Ciências (2012-2016) pela mesma Universidade. Atuou como química orgânica (10/2010-12/2011) na Universidade de Estrasburgo (França) e realizou um estágio de doutorado sanduíche (11/2014-08/2015) nesta mesma Universidade. Realizou um estágio de pós-doutorado na indústria farmoquímica Microbiológica Química e Farmacêutica, de 08/2016 à 07/2017. Atualmente conduz seu segundo pós-doutorado, realizado na Universidade de Estrasburgo (França), e iniciado em 09/2017. As áreas de atuação ao longo da formação acadêmica e profissional compreendem as Químicas Orgânica e Medicinal com ênfase em síntese de heterociclos, reações de acoplamento cruzado, síntese de metabólitos de plantas, transposição de escala de processos químicos e síntese de nucleosídeos.

Informações coletadas do Lattes em 14/09/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2012 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudos para funcionalizações seletivas do núcleo 1,2,3-2H-triazólico e suas aplicações na síntese de análogos de nucleosídeos 1-β-C-ribofuranosil-1,2,3-triazólicos
Orientador: em Université de Strasbourg ( Martine Schmitt)
com Leandro Soter de Mariz e Miranda. Coorientador: Rodrigo Octavio M. Alves de Souza. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Mestrado em Química

2008 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação das Atividades Antinociceptiva e Anti-inflamatória de Novos Derivados Pirimidinil-N-acilidrazonas,Ano de Obtenção: 2010
Eliezer Jesus Lacerda Barreiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: N-acilidrazona; Antinociceptivos; Anti-inflamatórios.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: FARMACOLOGIA.

Graduação em farmacia

2003 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): PIBIC/CNPq, PIBIC, Brasil.

Curso técnico/profissionalizante em Alimentos

1997 - 2001

Escola Técnica Federal de Química do Rio de Janeiro

Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Universidade de Estrasburgo, UDS, França. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2016

Pós-Doutorado. , Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda, MICROBIOLOGICA, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra, Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Formação complementar

2010 - 2010

Microwave-Assited Organic Chemistry-A Short Course. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Patentes e Inovação Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Highlights in Medicinal Chemistry. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Farmacologia Clínica. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Asymmetric Organocatalysis. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Tópicos em Biossíntese Experimental. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Introdução à Ressonância Magnética Nuclear. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Simulação de Biomacromoléculas. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Princípios de Organocatálise. (Carga horária: 6h). , 31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, SBQ, Brasil.

2006 - 2006

Estereoquímica de Fármacos. (Carga horária: 9h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Quant. da Interação Ligante x Receptor Biológico. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2006 - 2006

Bioeletroquímica. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Ácidos e Bases: Uma Atualização. (Carga horária: 16h). , Sociedade Brasileira de Química - RJ, SBQ-RIO, Brasil.

2005 - 2005

Introdução à Química Farmacêutica Medicinal. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Monitoramento de Metabólitos Secundários por CLAE. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

LOPES, A. B. ; Sá, F.R. ; Kummerle, A.E. ; Miranda, A.L.P. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outro).

Participação em eventos

Escola Superior em Síntese Orgânica. 2014. (Simpósio).

Brazilian Meeting on Organic Synthesis. beta-C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potencial antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Congresso).

Reunião Anual Sociedade Brasileira de Química. 2013. (Congresso).

I Workshop Sul-Americano em Irradiação de Microondas. 2010. (Outra).

XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. 2009. (Congresso).

XV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2009. (Outra).

31 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).

I Escola Temática em Química-A Química dos Produtos Naturais. 2008. (Outra).

I Semana de Pós-Graduação do Núcleo de Pesquisas de Produtos Naturais. 2008. (Outra).

The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology.Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Simpósio).

6 International Congress of Pharmaceutical Sciences. New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Congresso).

I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Simpósio).

XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ.Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Outra).

XII Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial. 2006. (Outra).

XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Outra).

28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Congresso).

XI Escola de Verão em Química Farmacêutica Medicial e I Escuela de Verano Latinoamericana de Química Medicinal. 2005. (Outra).

XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artistica e Cultural da UFRJ.Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trns-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Outra).

Produções bibliográficas

  • RENAULT, HUGUES ; ALBER, ANNETTE ; HORST, NELLY A. ; BASILIO LOPES, ALEXANDRA ; FICH, ERIC A. ; KRIEGSHAUSER, LUCIE ; WIEDEMANN, GERTRUD ; ULLMANN, PASCALINE ; HERRGOTT, LAURENCE ; ERHARDT, MATHIEU ; PINEAU, EMMANUELLE ; EHLTING, JÜRGEN ; Schmitt, Martine ; ROSE, JOCELYN K. C. ; RESKI, RALF ; WERCK-REICHHART, DANIÈLE . A phenol-enriched cuticle is ancestral to lignin evolution in land plants. Nature Communications , v. 8, p. 14713, 2017.

  • LOPES, ALEXANDRA BASILIO ; WAGNER, PATRICK ; KÜMMERLE, ARTHUR EUGEN ; BIHEL, FRÉDÉRIC ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Development of a L-Tryptophan-Based Ligand for Regioselective Copper Catalyzed N 2 -Arylation of 1,2,3-Triazoles. ChemistrySelect , v. 2, p. 6544-6548, 2017.

  • LOPES, ALEXANDRA BASILIO ; WAGNER, PATRICK ; DE SOUZA, RODRIGO OCTAVIO MENDONÇA ALVES ; GERMAIN, NADÈGE LUBIN ; UZIEL, JACQUES ; Bourguignon, Jean-Jacques ; Schmitt, Martine ; MIRANDA, LEANDRO S. M. . Functionalization of 2 H -1,2,3-Triazole C -Nucleoside Template via N 2 Selective Arylation. Journal of Organic Chemistry , v. 81, p. 4540-4549, 2016.

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  • LOPES, ALEXANDRA ; MIGUEZ, EDUARDO ; KÜMMERLE, ARTHUR ; RUMJANEK, VICTOR ; FRAGA, CARLOS ; BARREIRO, ELIEZER . Characterization of Amide Bond Conformers for a Novel Heterocyclic Template of N-acylhydrazone Derivatives. Molecules (Basel. Online) , v. 18, p. 11683-11704, 2013.

  • KÜMMERLE, ARTHUR E. ; Schmitt, Martine ; CARDOZO, SUZANA V. S. ; LUGNIER, CLAIRE ; VILLA, PASCAL ; LOPES, ALEXANDRA B. ; ROMEIRO, NELILMA C. ; JUSTINIANO, HÉLÈNE ; MARTINS, MARCO A. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; Bourguignon, Jean-Jacques ; BARREIRO, ELIEZER J. . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry , v. 55, p. 7525-7545, 2012.

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  • Avila, C. M. ; LOPES, A. B. ; Gonçalves, A. S. ; Da Silva, L. L. ; Romeiro, N. C. ; Miranda, A.L.P. ; Sant'Anna, C. M. R. ; Barreiro, E. J. ; Fraga, C. A. M. . Desenho baseado na estrutura do receptor e avaliação farmacológica de LASSBio-1524: Um novo inibidor de IKB Quinase-beta. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

  • Kummerle, A.E. ; Cardozo, S. V. S. ; LOPES, A. B. ; Romeiro, N. C. ; LUGNIER, C. ; SCHMITT, M. ; MARTINS, M. V. ; Fraga, C. A. M. ; BOURGUIGNON, J.J. ; Barreiro, E. J. . Mudanças conformacionais induzidas pelo grupo metila: a descoberta de novas N-metil-N-acilidrazonas como potenciais inibidores da PGE-4. In: 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011, Florianópolis. 34 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2011.

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  • LOPES, A. B. ; Porto, P.I. ; Fumian, M.M. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. In: The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology, 2008, Porto de Galinhas. The 4 Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry-Systems Chemical Biology, 2008.

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  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-inflammatory, Analgesic and Antithrombotic activities. In: 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007, Ribeirão Preto. 6 International Congress of Pharmaceutical Sciences, 2007.

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007, Rio de Janeiro. I Simpósio Interno de Graduação, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ, 2007.

  • Fumian, M.M. ; LOPES, A. B. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. ; Miranda, A.L.P. . Atividade Anti-agregante plaquetária de Novas N-Acilidrazonas Pirimidínicas. In: 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. In: XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006, Rio de Janeiro. XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2006.

  • LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, J. O. ; Previato, L. M. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. In: 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • Carvalho, S. T. ; Dourado, F. ; Silva, G. S. ; LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. . trans-sialidase from Trypanosoma cruzi as target for chemotherapeutic intervention of Chagas' disease. In: XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005, Águas de Lindóia. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 2005.

  • LOPES, A. B. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-sialidase deTrypanosoma cruzi. In: XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005, Rio de Janeiro. XXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural da UFRJ, 2005.

  • LOPES, A. B. ; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LOPES, A. B. ; WAGNER, PATRICK ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; Wagner, P. ; GULEA, M. . Palladium-catalyzed Domino Reaction as a Route to Medium- sized Azathiacycle-fused Benzimidazoles. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LOPES, A. B. ; Wagner, P. ; Kummerle, A.E. ; SOUZA, R. O. M. A. ; BOURGUIGNON, J.J. ; SCHMITT, M. ; MIRANDA, L. S. M. E. . N-2 Selective triazole arylation catalysed by CuFe2O4 nanoparticles and L-tryptophan derivative ligand. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; ROMEIRO, N. C. ; TANURI, A. ; LUBIN-GERMAIN, N. ; SOUZA, R. O. M. A. ; MIRANDA, L. S. M. E. . beta C-ribosyl-1,2,3-triazole analogues of guanosine as potential antiviral agents against dengue and hepatitis C virus. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; Porto, P.I. ; Fumian, M.M. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . Novel Pyrimidinyl-N-Acylhydrazones Derivatives with Anti-inflammatory and Analgesic Activities. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Miranda, A.L.P. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Atividade Antiinflamatória, Analgésica e Antiagregante Plaquetária de uma Nova Série de Derivados Pirimidinil-N-Acildrazônicos Funcionalizados. 2007. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Porto, P.I. ; Fraga, C. A. M. ; Miranda, A.L.P. ; Barreiro, E. J. . New Pyrimidinyl-N-Acylhydrazone Derivatives with Anti-Inflammatory, Analgesic and Antithrombotic Activities. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; Fumian, M.M. ; Lima, L. M. ; Fraga, C. A. M. ; Barreiro, E. J. . Descoberta de Novos Derivados Pirimidinil-N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos, Antitrombóticos e Antiinflamatórios. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LOPES, A. B. ; PAULA, A. F. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Lima, L. M. ; Dourado, F. ; Fraga, C. A. M. ; Previato, L. M. ; Previato, J. O. ; Todeschini, A. R. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LOPES, A. B. ; Carvalho, S. T. ; Silva, G. S. ; Todeschini, A. R. ; PAULA, A. F. ; Lima, L. M. ; Barreiro, E. J. . Novos Compostos Candidatos a Inibidores da trans-Sialidase de Trypanosoma cruzi. 2005. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • LOPES, A. B. ; De Sá Alves, F. R. . O Flúor na Química Medicinal 2008 (Resenha do Pós-Graduando no Portal dos Fármacos).

Prêmios

2016

Aprovação em concurso público 2 lugar (Professor Substituto de Química Farmacêutica e Medicinal, Tecnologia Químico Farmacêutica e Introdução às Ciências Farmacêuticas), UFRRJ.

2014

Bolsa FAPERJ nota 10, FAPERJ.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Microbiologica-Química e Farmacêutica Ltda. , Rua Doutor Nicanor 238, Inhaúma, 20765120 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 24452288

Experiência profissional

2017 - Atual

Universidade de Estrasburgo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: pós-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2015

Universidade de Estrasburgo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda (doutorado sanduíche)

2010 - 2011

Universidade de Estrasburgo

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Engenheira de pesquisa, Carga horária: 36

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Síntese de substratos e metabólitos potenciais de CYP73 e 98; Síntese de heterocíclos.

2012 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2010

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Mestre, Enquadramento Funcional: Mestranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Planejamento de modificações estruturais e síntese de compostos heterocíclicos acilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.

2004 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 16

Outras informações:
Atividades desenvolvidas: Síntese de compostos arilsulfonilidrazonas candidatos a inibidores da trans-sialidase de Trypanosoma cruzi. Síntese de derivados arilsulfonato-acilidrazonas planejados como candidatos a fármacos antitrombóticos. Síntese de derivados 3,4-metilenodioxi-6-nitro-fenoxiacetilidrazonas: protótipos com propriedades analgésicas e antipiréticas. Síntese de compostos pirimidinilacilidrazonas candidatos a fármacos anti-inflamatórios e analgésicos.

2001 - 2001

Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária (RJ)

Vínculo: Estágio Curricular, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Atividade desenvolvida: Extração, quantificação e identificação de proteínas.

2009 - 2009

Vetor-Pré-Vestibular Comunitário

Vínculo: professor voluntário, Enquadramento Funcional: professor de química, Carga horária: 1