Vladi Olga Consiglieri

Graduação em Farmácia e Bioquímica pela Universidade de São Paulo (1982), mestrado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1992) e doutorado em Fármacos e Medicamentos pela Universidade de São Paulo (1996). Professora do Curso de Graduação em Farmácia e Bioquímica da Universidade de São Paulo e do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos do Departamento de Farmácia da USP. Seus projetos de pesquisa se desenvolvem na área de Farmácia, com ênfase em Desenvolvimento Farmacotécnico, principalmente nos seguintes temas: matrizes, liberação prolongada, comprimidos, dissolução, permeabilidade intestinal, biodisponibilidade e bioequivalência e nanotecnologia. Colaboradora em trabalhos da área de Cosmetologia. Foi membro da Comissão da Farmacopeia Brasileira e Coordenadora do Comitê Técnico Temático Produtos Magistrais e Oficinais.

Informações coletadas do Lattes em 28/07/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fármacos e Medicamentos

1993 - 1996

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e cápsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência)
Orientador: João Fernandes Magalhães
Palavras-chave: bioequivalência de medicamentos; ampicilina; dissolução.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Mestrado em Fármacos e Medicamentos

1988 - 1992

Universidade de São Paulo
Título: Doseamento da vitamina B6 por espectrofotometria derivada no ultravioleta, Ano de Obtenção: 1992
Orientador: João Fernandes Magalhães
Palavras-chave: vitamina B6; piridoxina; espectrofotometria derivada; análise de fármacos.Grande área: Ciências da SaúdeSetores de atividade: Saúde Humana.

Especialização em Fármaco e Medicamentos

1983 - 1985

Universidade de São Paulo

Graduação em Farmácia e Bioquímica

1979 - 1982

Universidade de São Paulo

Formação complementar

2008 - 2008

Latin American Modified Release Fórum. (Carga horária: 8h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.

2006 - 2006

Colorcon Modified Release Forum. (Carga horária: 8h). , Colorcon do Brasil, COLORCON, Brasil.

2005 - 2005

Soluções Em Excipientes e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Basf Brasileira S/A Industrias Químicas, BASF, Brasil.

2003 - 2003

Conversação Em Ingles. (Carga horária: 12h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2002 - 2002

Italiano Avanzato 1. (Carga horária: 42h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Desenvolvimento Farmacotécnico.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos/Especialidade: Validação de Metodologia Analítica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Nanotecnologia.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica/Especialidade: Biodisponibilidade e Bioequivalência de Medicamentos.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Cosmetologia.

Organização de eventos

CONSIGLIERI, V. O. ; HIRATA, Rosário Domingues Crespo ; MURADIAN, Lígia Bicudo de Almeida ; MARDEGAN, Yara M L ; GONÇALVES, Maria Inês A ; MIGLIORINI, Silene ; NOVO, Sílvia Gomes . II Encontro do Farma Recicla da FCFUSP. 2005. (Outro).

Participação em eventos

1 Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação.Development and Characterization of N,N,N-trimethylchitosan (n-butylcyanoacrylate) core-shell nanoparticles for drug delivery application. 2011. (Outra).

1 Workshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação.Intestinal Permeability of Antiviral Durgs using intestinal Epithelium of Frog (Rana catesbiana) - Analytical determination of antivirals using micellar electrokinetic chromatography. 2011. (Outra).

2 Encontro Internacional de Farmacêuticos Magistrais.Como Avaliar Prazos de Validade de Medicamentos Magistrais. 2011. (Encontro).

Seminário Internacional de Nanotecnologia.Synthesis and characterization of N-trimethylchitosan coated poly(N-butylkcyanoacrylate) nanoparticles. 2011. (Seminário).

XLII SUPFAB - Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.Métodos Espectrofotométricos no Controle de Qualidade da Indústria. 2007. (Simpósio).

66 th Congress of FIP (Federal International Pharmaceutical).. Optimization of poorly compactable drug tablets manufactures by direct compression using the mixture experimental design (apresentação oral). 2006. (Congresso).

Farmag Expo, III Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais. Controle Físico-Químico de Matérias-Primas, Bases e Água. 2006. (Congresso).

I Encontro de Professores-Pesquisadores e I Encontro de Alunos Egressos da UNICASTELO.Espectrofotometria Derivada: fundamentos e aplicações na análise de fármacos. 2005. (Encontro).

18 Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Co-autor de trabalho técnico científico na forma de pôster: Máscaras Faciais Peel-Off: Desenvolvimento e Análise Físico-Química da Performance In Vitro. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Cosmetologia. Co-autor do trabalho técnico-científico com apresentação oral: Validação de metodologia analítica para o doseamento de bioflavonóides presentes em extratos vegetais com ação anti-celulítica. 2004. (Congresso).

II Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais Farmag Expo 2004. Desenvolvimento e avaliação "in vitro" de cápsulas de teofilina de liberação modificada. 2004. (Congresso).

Congresso Brasleiro de Cosmetologia. Co-autor do trabalho técnico-científico: Ação dos Radicais Livres sobre a Pele e o Emprego de Substâncias Antioxidantes em Formulações Cosméticas. 2002. (Congresso).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP. Co-autor do trabalho apresentado sob a forma de pôster: Influência do Método de Depilação na Espessura da Epiderme de Animais Tratados com Papaína. 2002. (Congresso).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Co-autor do trabalho apresentado sob a forma de pôster:Avaliação da Estabilidade Química de Cremes Contendo Ácido Ascórbico e Antioxidantes. 2002. (Seminário).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Co-autor do trabalho apresentado na forma de pôster: Formulação e Avaliação In Vitro de Comprimidos de Liberação Prolongada de Teofilina baseados nos èsteres do Ácido Acrílico e Metacrílico (Eudragit). 2002. (Seminário).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Co-autora do trabalho apresentado sob a forma de pôster: Avaliação da Liberação de Teofilina In Vitro em Matrizes com HPMC e Derivados do Ácido Metacrílico. 2002. (Seminário).

VII Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP.Co-autor do trabalho apresentado sob a forma de pôster: Produção e Avaliação In Vitro de Matrizes de Teofilina Obtidas com Polímeros Derivados da Celulose (HPMC e EC). 2002. (Seminário).

Participação em bancas

Aluno: Talita Ferreira Monteiro

Consigliere, V. O.; LOPES, P. S.; ROLIM, C. M. B.. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana). 2012. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rogério Nepomuceno Kreidel

CONSIGLIERI, V. O.; FREITAS, Osvaldo de;SERRA, Cristina Helena dos Reis. Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407. 2010. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Dutra Duque

CONSIGLIERI, V. O.; ROLIM, C. M. B.; RODRIGUES, L. N. C.. Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada. 2009. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Silva de Oliveira

CONSIGLIERI, V. O.; CAVALCANTI, O. A.; BAZOTTE, R. B.. Desenvolvimento e caracterização de sistemas multiparticulados para liberação modificada de L-alanil-L-glutamina. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Mariana da Volta Soares

QUARESMA, C. H.;CONSIGLIERI, V. O.; FINOTELI, P. V.. Desenvolvimento e avaliação de zinco ftalocianina encapsulada em nanopartículas de policaprolactona para uso na terapia fotodinâmica do câncer. 2009. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paula Cristina Rezende Enéas

CONSIGLIERI, V. O.; OLIVEIRA, R. B.; PIANETTI, G. A.. Oxcarbazepina: desenvolvimento e validação de métodos analíticos de controle de qualidade. Aplicação em formulações magistrais. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Giovanni Margotto Bertollo

PIANETTI, G. A.;CONSIGLIERI, V. O.; PERINI, E.. O processo magistral de medicamentos em farmácias com manipulação do Estado do Espírito Santo, em cumprimento à legislação específica do setor. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Valeska Cristina Azevedo Martinello

SERRA, Cristina Helena dos Reis; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna;CONSIGLIERI, V. O.. Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol. 2007. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Clarisse Sasson

CONSIGLIERI, V. O.; SATO, Mayumi Eliza Otsuka; NISHIRAMA, Anita. Influência dos veículos cosméticos na permeação cutânea da associação de filtros solares e acetato de tocoferol. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Rodrigo Spricigo

SERRA, Cristina Helena dos ReisCONSIGLIERI, V. O.; FREITAS, Osvaldo de. Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. 2006. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Serikaku

CONSIGLIERI, V. O.; LOPES, P. S.; PINHO, J. J. R. G.. Avaliação "in vitro" da liberação, penetração e retenção cutânea de ciclopirox olamina em formulações de uso tópico por um processo validado. 2006. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Patrik Oening Rodrigues

CONSIGLIERI, V. O.; BRESOLIN, Tânia M Bellé; KOESTER, Letícia Scherer. Desenvolvimento tecnológico e avaliação de formas farmacêuticas sólidas de liberação prolongada do antiretroviral zidovudina (AZT). 2005. Dissertação (Mestrado em Farmácia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Tiago Martinello

CONSIGLIERI, V. O.SERRA, Cristina Helena dos ReisPINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de. Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Alves Pinheiro

CONSIGLIERI, V. O.; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon;PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de. Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral. 2005. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marlus Chorilli

CONSIGLIERI, V. O.; LEONARDI, Gislaine Ricci; OLIVEIRA, Maria Virgínia Scarpa Gomes de. Desenvolvimento e Caracterização de lipossomas contendo cafeína veiculados em géis hidrofílicos: estudos de estabilidade e liberação in vitro. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Claudia Hernandez

CONSIGLIERI, V. O.SERRA, Cristina Helena dos Reis; MOISÉS, Marcos. Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada. 2004. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelyn Ojoe

CONSIGLIERI, V. O.; PINHO, J. J. R. G.; PORTA, V.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de comprimidos de liberação controlada de teofilina. 2003. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Nilson Oliveira Pita

FERRAZ, Humberto GomesPINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes deConsiglieri, Vladi Olga. Avaliação do perfil de dissolução de comprimidos de ciprofloxacino 250 mg comercializados como similares no Brasil. 2002. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcelo Guimarães

CONSIGLIERI, V. O.TAQUEDA, Maria Elena SantosFERRAZ, Humberto Gomes. Avaliação da Liberação e Permeação em Membrana Sintética do Cetoconazol em Cremes O/A. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ixis Ivetta Taymes Hidalgo

KEDOR, Erika Rosa Maria; ORSINE, Eliane Maria de Almeida;CONSIGLIERI, V. O.. Desenvolvimento de metodologia para determinação de cetirizina em preparações farmacêuticas. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Janaina Cecília Oliveira Villanova

CONSIGLIERI, V. O.; KEDOR, Erika Rosa Maria; PINHO, J. J. R. G.. Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ricardo Azzini Gonçalves

Rocha Filho, Pedro A.; LARA, Elza Helena Guimarães;Consiglieri, Vladi Olga. Desenvolvimento e avaliação in vitro e in vivo de emulsões contendo óleo de canola e ácidos carboxílicos. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Márcio Ferrarini

KANEKO, Telma MaryCONSIGLIERI, V. O.; SANTIAGO, Josué Lourenço. Influência da lactose, da polivinilpirrolidona e do polietilenoglicol em comprimidos bucais de clorexidina. 2000. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Célia de Paula Rocha

LAJOLO, Franco Maria; CORDENUNSI, Beatriz Rosana;Consiglieri, Vladi Olga. Albuminas do feijão Phaseolus vulgaris: efeitos do tratamento térmico. 1999. Dissertação (Mestrado em Bromatologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: patricia morgantetti de deus

Abrahao-Neto, José; PITOMBO, Ronaldo N. M.;CONSIGLIERI, V. O.. Estudo da L-asparaginase em infusões parenterais. 1999. Dissertação (Mestrado em Tecnologia das Fermentações) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Regina Celli Espires Carrion

MAGALHÃES, J. F.CONSIGLIERI, V. O.; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Aspectos da validação de métodos para doseamento do metronidazol em medicamentos. 1997. Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Diniz Tavares

CONSIGLIERI, V. O.; CUNHA JR, A. S.; ROLIM, C. M. B.; SOUZA, J.;SERRA, Cristina Helena dos Reis. Nanopartículas de poli (n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro. 2013. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Angel Arturo Gaona Galdos

KEDOR, Erika Rosa Maria; GARCIA, Pedro Lopes; TAVARES, Marina Franco Maggi; STEPPE, Martin;Consiglieri, Vladi. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabetes mellitus tipo II. 2012. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Janaina Cecília Oliveira Villanova

CONSIGLIERI, V. O.; MANSUR, H. S.; CUNHA JR, A. S.; PETZHOLD, C. L.; OREFICE, R. L.. Desenvolvimento e caracterização de copolímeros obtidos a partir de monômeros acrílicos e metacrílicos visando a aplicação como excipientes farmacêuticos para preparação de matrizes inertes por compressão direta. 2011. Tese (Doutorado em Engenharia Metalúrgica e de Minas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Debora da Silva Freitas

Abrahao-Neto, José; Alcalde, Felipe Santiago Chambergo;Consiglieri, Vladi Olga; Jorge, Soraia Attie Calil; ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet. Funcionalidade e caracterização das propriedades físico-químicas, biológicas e estruturais da uricase modificada por PEGlação. 2011. Tese (Doutorado em Interunidades em Biotecnologia) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Vânia Rodrigues Leite e Silva

KANEKO, Telma MaryCONSIGLIERI, V. O.SERRA, Cristina Helena dos ReisTAQUEDA, Maria Elena Santos; NUNES, J.. Desenvolvimento de formulações cosméticas hidratantes e avaliação da eficácia por métodos biofísicos. 2009. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelyn Ojoe

CONSIGLIERI, V. O.FERRAZ, Humberto Gomes; RODRIGUES, L. N. C.; PINHO, J. J. R. G.; SATO, Mayumi Eliza Otsuka. Otimização de comprimidos de liberação prolongada de teofilina aplicando o planejamento estatístico de mistura. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Simone Grigoleto Schramm

PORTA, V.;SERRA, Cristina Helena dos ReisCONSIGLIERI, V. O.; SOUZA, J.; ROLIM, C. M. B.. Emprego de meta-análise para avaliação da intercambialidade entre medicamentos. 2008. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Itamar Francisco Andreazza

FERRAZ, Humberto GomesCONSIGLIERI, V. O.; SONAGLIO, D.; FREITAS, Osvaldo de; CAVALCANTI, O. A.. Desenvolvimento e avaliação de péletes de ácido ascórbico obtidos pela tecnologia de extrusão-esferonização. 2006. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Bernardete Riemma Pierre

CONSIGLIERI, V. O.; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna; FONSECA, Maria José Vieira; KEDOR, Érika Rosa Maria; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Otimização da liberação cutânea do ácido 5-aminolevulínico na terapia fotodinâmica do câncer de pele: avaliação in vitro e in vivo da influência de promotores de absorção cutânea. 2004. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Letícia Norma Carpentieri Rodrigues

FERRAZ, H. G.CONSIGLIERI, V. O.STORPIRTIS, S.; SILVA, M. A. S.; RIBEIRO, Clóvis Augusto. Dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo antimaláricos e desenvolvimento de comprimidos de primaquina de liberação convencional. 2003. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Adriana de Carvalho Osório

MARTINS, Jorge Luiz Seferin; MATOS, Jivaldo do Rosário; ARAÚJO, Magali Benjamin; SATO, Mayumi Eliza Otsuka;CONSIGLIERI, V. O.. Controle de Qualidade do extrato fluido e tintura de guaco (Mikania glomerata Sprengel). 2002. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Pedro Gonçalves de Oliveira

STORPIRTIS, Sílvia; LIMA, Irene Videira; MARCHETTI, Juliana Maldonado; SERTIE, Jaime Antonio Aboin;CONSIGLIERI, V. O.. Desenvolvimento de forma farmacêutica contendo gangliosídeo-GM1 e avaliação in vitro de sua atividade como antídoto para lítio e ferro. 2002. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Segunda Aurora Prado

KEDOR, Erika Rosa Maria;CONSIGLIERI, V. O.; TAVARES, Marina Franco Maggi; GUIMARÃES, Luiz Fernando Lopes; NERY, Marlene Maria Fregonesi. Determinação de fármacos em formulações farmacêuticas empregando a eletroforese capilar como alternativa à cromatografia líquida de alta eficiência. 2002. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Fátima Cristiane Lopes Goularte Farhat

ZANINI, Antonio Carlos;CONSIGLIERI, V. O.; CAMACHO, José Luis Pires; BASILE, Aulus Conrado; LIEBER, Nicolina Silvana Romano. Contribuição ao estudo de utilização de medicamentos em enfermaria de clínica médica e à organização de informações técnicas sobre medicamentos na instituição hospitalar. 2001. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Lucia Santos Zimmermann

PEREIRA; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli;CONSIGLIERI, V. O.; FREITAS, Osvaldo de; RÉ, Maia Ines. Desenvolvimento e avaliação de micropartículas contendo microrganismos viáveis como bioinseticida. 2001. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Aparecida Peres Del Comune

STORPIRTIS, S.; MATOS, Jivaldo do Rosário;CONSIGLIERI, V. O.; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; MARCHETTI, Juliana Maldonado. Desenvolvimento de formulações de comprimidos de liberação convencional contendo piroxicam: avaliação das interações, estabilidade e da cinética de dissolução. 1999. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: VALENTINA PORTA

STORPIRTIS, S.Consiglieri, Vladi Olga; GAI, Maria Nella; OGA, Seizi; LUCIA, Roberto de. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol. 1999. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: José de Jesus Ribeiro Gomes de Pinho

STORPIRTIS, S.Consiglieri, Vladi Olga; MATOS, Jivaldo do Rosário; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; MARCHETTI, Juliana Maldonado. Desenvolvimento de comprimidos de cloridrato de metformina de liberação convencional e modificada: formulação e efeito dos excipientes sobre o perfil de dissolução e avaliação termoanalítica. 1999. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Helena dos Reis Serra

STORPIRTIS, S.CONSIGLIERI, V. O.; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra; LANCHOTE, Vera; GAI, Maria Nella. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1998. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marlene Maria Fregonezi Nery

KEDOR, Erika Rosa Maria; LARA, Elza Helena Guimarães;CONSIGLIERI, V. O.; FERREIRA, Sandra Helena Prudêncio; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Desenvolvimento de metodologia para o estudo da estabilidade de suspensões orais de albendazol. 1998. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marcos Antônio Corrêa

OLIVEIRA, A. G.; FREITAS, Osvaldo de; EVANGELISTA, R. C.;CONSIGLIERI, V. O.; CARAMICO, I.. Incorporação do naproxeno em sistema microemulsionado: liberação in vitro e avaliação biológica. 1997. Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Angel Arturo Gaona Galdos

KEDOR, Erika Rosa Maria; TAVARES, Marina Franco Maggi;Consiglieri, Vladi Olga. Desenvolvimento de metodologias indicativas de estabilidade para medicamentos que atuam no diabete mellitus tipo II. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Guilherme Diniz Tavares

CONSIGLIERI, V. O.SERRA, Cristina Helena dos Reis; CUNHA JR, A. S.. Nanopartículas de poli(n-butil-cianoacrilato)revestidas com N,N,N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro e ex vivo. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Evelyn Ojoe

CONSIGLIERI, V. O.FERRAZ, Humberto Gomes; GONÇALVES, M. M.. Aplicação do planejamento estatístico de mistura para produção de comprimidos otimizados de teofilina de liberação controlada. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rosa Fernanda Ignácio

CONSIGLIERI, V. O.KÉDOR, Érika Rosa Maria; TAVARES, Marina Franco Maggi. Desenvolvimento de método de análise e estudo da estabilidade de ácido kógico associado ou não a ácido glicólico em formulações tópicas. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Elizangela Abreu Dutra

CONSIGLIERI, V. O.; KEDOR, Erika Rosa Maria; MARINA. Determinação de alfahidroxiácidos associados ou não ao ácido retinóico em produtos cosméticos por eletroforese capilar e cromatografia líquida de alta eficiência. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ixix Ivette Taymes Hidalgo

KEDOR, Erika Rosa Maria;CONSIGLIERI, V. O.; TAVARES, Marina Franco Maggi. Estudo da estabilidade da cetirizina em preparações farmacêuticas. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: VALENTINA PORTA

STORPIRTIS, S.; OGA, Seizi; GAI, Maria Nella;Consiglieri, Vladi Olga. Avaliação da bioequivalência de formulações do mercado nacional contendo fluconazol. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Osvaldo de Albuquerque Cavalcanti

CARAMICO, I.; Rocha Filho, Pedro A.;Consiglieri, Vladi Olga. Polissacarídeos no desenvolvimento de filmes cólon-específicos e de sistemas matriciais para liberação modificada.. 1999. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Aparecida Nicoletti

MAGALHÃES, J. F.; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon;Consiglieri, Vladi Olga; PITOMBO, Ronaldo N. M.. Utilização do Sistema CN2 na Indução de Conhecimento de Excipientes em Domínio de Tecnologia Farmacêutica. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Marlene Maria Fregonezi Nery

KEDOR, Erika Rosa Maria; MARTINS, Jorge Luiz Seferin;Consiglieri, Vladi Olga; MARCHETTI, Juliana Maldonado. Desenvolvimento de metodologia para o estudo da estabilidade de suspensões orais de albendazol. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Aparecida Peres Del Comune

STORPIRTIS, S.; CARAMICO, I.;Consiglieri, Vladi Olga. Avaliação biofarmacêutica in vitro de medicamentos contendo piroxicam e piroxicam-beta-ciclodextrina: estudo comparativo do perfil de dissolução. 1998. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Cristina Helena dos Reis Serra

STORPIRTIS, S.CONSIGLIERI, V. O.; LANCHOTE, Vera; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra. Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência. 1997. Exame de qualificação (Doutorando em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniela Scabello Bosio

CONSIGLIERI, V. O.; KUMAR, Anil; FERRARINI, Márcio. As técnicas de análise quantitativa das vitaminas hidrossolúveis. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Pereira Furtado Nakachim

CONSIGLIERI, V. O.. Nanotecnologia na produção de produtos farmacêuticos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tercio Elyan Azevedo Martins

CONSIGLIERI, V. O.FERRAZ, Humberto GomesCHACRA, Nádia Araci Bou. Utilização de polímeros em sistemas de liberação controlada. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Rogério Nepomuceno Kreidel

Consiglieri, Vladi Olga. Formas Farmacêuticas Transdérmicas Contendo Estradiol. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Susan Maria da Cunha

CONSIGLIERI, V. O.. Diretrizes regulatórias dos medicamentos isentos de prescrição médica em alguns países da América Latina. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Priscilla Marques Furlan

CONSIGLIERI, V. O.. Formas Farmacêuticas sólidas de liberação modificada. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Vanessa Cavalcanti da Cruz

CONSIGLIERI, V. O.. Estabilidade de Vitamina C em Comprimidos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Christian Gregory Burgos de Menezes

CONSIGLIERI, V. O.. Inovação tecnológica em revestimentos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Henrique Uchio Tada

CONSIGLIERI, V. O.. Aspectos de comercialização dos medicamentos probióticos. 2005. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Produção e Controle de Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Michelli Ferrera Dario

VELASCO, Maria Valéria RoblesKANEKO, Telma MaryCONSIGLIERI, V. O.. Avaliação da eficácia foto-oxidativa de condicionador leave-in aditivado de extrato de Punica granatum L. (romã). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Victor Barnabe de Pontes

PRADO, Maria Segunda Aurora; KEDOR, Erika Rosa Maria;CONSIGLIERI, V. O.. Desenvolvimento e validação de método analítico para determinação de risperidona em formulações farmacêuticas. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lina Ikumi Chiba

KUMAR, Anil; NAKASONE, Veni Maria Felli;Consiglieri, Vladi. 164-2 Boas Práticas de Transporte de Medicamentos: uma avaliação comparativa entre diferentes países. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Natiele Nogueira Barreto

STEPHANO, Marco Antonio;Consiglieri, Vladi Olga; FELLI, Veni Maria Andres. Dificuldades para avaliação de causalidade de eventos adversos ocorridos após vacinação e suas implicações. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Lina Ikumi Chiba

Aluno: Leonardo Hamakawa

ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet; FINARDI Filho, Flávio;CONSIGLIERI, V. O.. Análise e gerenciamento de risco no processo produtivo de comprimidos revestidos de losartana potássica. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Renan Lima Macedo

FERRAZ, Humberto Gomes; ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet;CONSIGLIERI, V. O.. Polimorfismo: da perspectiva da patenteabilidade ao crescimento industrial químico-farmacêutico no Brasil. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Daniel Ascenção Pinheiro

CHACRA, Nádia Araci BouBABY, André RolimCONSIGLIERI, V. O.. Nanotecnologia no desenvolvimento de produtos fotoprotetores: avaliação das características físico-químicas e biológicas das nanopartículas.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Aline Dias Carvalho

ALBUQUERQUE, Cristina Northfleet; POLAKIEWICS, Bronislaw;CONSIGLIERI, V. O.. Análise da Estabilidade e da Capacidade de Processo de Produção de Comprimidos Revestidos de Cloreto de Amiodarona 200 mg. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Aluno: Tábata taemi Miazaki Ohara Miyamura

PORTA, V.;CONSIGLIERI, V. O.; FELLI, Veni Maria Andres. Eventos adversos e análise de custos: a farmacovigilância como ferramenta para redução de gastos. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

BONATO, Pierina Sueli;CONSIGLIERI, V. O.; VOLPATO, Nadia Maria;STORPIRTIS, Sílvia; CAMPOS, Patrícia M B G Maia. Concurso para provimento de um cargo de professor doutor, ref. MS 3, em RDIDP, junto às disciplinas de Farmacotécnica II e Tecnologia Farmacêutica do Departamento de Ciências Farmacêuticas da FCFRP/USP. 2006. Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.STORPIRTIS, Sílvia; OGA, Seizi; LARA, Elza Helena Guimarães; LOTUFO, Paulo Andrade. Concurso para Professor Doutor junto ao Departamento de Farmácia da FCFUSP. 2003. Universidade de São Paulo.

Leoberto Costa Tavares; EVANGELISTA, R. C.;Consiglieri, Vladi Olga; Maciel, José. Banca Examinadora para contratação de Docente na categoria de Assistente, referência MS-2, em RDIDP, no Departamento de Farmácia, Área de Farmacotécnica da FCFUSP, conforme edital FCF17/98. 1998. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Consiglieri, Vladi Olga. Exame de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (mestrado e doutorado) da FCFUSP. 2013. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Consiglieri, Vladi Olga; SANTOS, Elisabete Pereira; RODRIGUES, L. N. C.. Desenvolvimento tecnológico, avaliação da segurança e eficácia clínica de sistemas micro/nanoparticulados de gelatina contendo rutina. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Consiglieri, Vladi OlgaKANEKO, Telma MaryBABY, André Rolim. A regulação sanitária dos medicamentos baseados em nanotecnologia. 2012. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Consiglieri, Vladi Olga; SOUZA, Jaqueline; LOPES, P. S.. Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana). 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Exame de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos (Mestrado/Doutorado). 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Comissão de Correção de Resumos e Avaliação das Apresentações Orais da XVI Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCFUSP. 2011. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; SOARES, Irene da Silva; COLI, Célia. Banca de Seleção de Candidatos ao Programa de Pós-Graduação em Fármácia - Área de Análises Clínicas, Curso de Doutorado. 2010. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; RODRIGUES, L. N. C.; GREMIÃO, Maria Palmira Daflon. Obtenção e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 e Poloxamer 407: avaliação das características de dissolução do fármaco. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Consiglieri, Vladi Olga. Comissão de Avaliação de Posteres da XIV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF/USP. 2009. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; CAVALCANTI, O. A.; KEDOR, Erika Rosa Maria. Otimização de comprimidos de liberação prolongada de fosfato de primaquina. 2008. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

KÉDOR, Érika Rosa Maria; MERCURI, L. P.;CONSIGLIERI, V. O.. Desenvolvimento de metodologia analítica específica e seletiva para a determinação de nitrato de econazol em formulações farmacêuticas. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.FERRAZ, Humberto Gomes. Banca de Qualificação de mestrado no Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos de Gabriel Lima Barros de Araújo. 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.SERRA, Cristina Helena dos Reis. Exame de Qualificação de Mestrado de Valeska Cristina Azevedo Martinello "Comparação de perfis de dissolução de cápsulas contendo itraconazol". 2007. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

SERRA, Cristina Helena dos ReisCONSIGLIERI, V. O.; FREITAS, Osvaldo de. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de liberação prolongada de furosemida: influência das ciclodextrinas. 2006. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Comissão Examinadora para o Ingresso no Doutorado de Pedro Lopez Garcia Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; LOPEZ, Renata Fonseca Vianna;PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de. Comissão Julgadora do Exame de Qualificação para Mestrado do trabalho "Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral" de Vanessa Alvez Pinheiro no Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

FERRAZ, Humberto Gomes; LARA, Elza Helena Guimarães;CONSIGLIERI, V. O.. Comissão Julgadora do Exame de Qualificação para mestrado do trabalho Desenvolvimento e Avaliação de Formulações para cápsulas gelatinosas duras do aluno George Gualberto Gualter de Oliveira. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; LEONARDI, Gislaine Ricci;KANEKO, Telma Mary. Comissão Julgadora do Exame de Qualificação para mestrado do trabalho " Avaliação in vitro da permeação cutânea de ciclopirox olamina em formualções de uso tópico" da aluna Daniela Serikaku, no Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2005. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

MARTINS, Jorge Luiz Seferin; RANGEL, Vera Lúcia Borges Isaac;CONSIGLIERI, V. O.. Comissão Julgadora do Exame de Qualificação de Ligia Regina Haddad Baruque e Farias. 2005.

CONSIGLIERI, V. O.; GONÇALVES, M. M.;SERRA, Cristina Helena dos Reis. Banca Examinadora da prova de qualificação de Mestrado da aluna Claudia Hernandez. 2004. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de Mestrado de Elizangela Abreu Dutra, em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2004. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de Tiago Martinello, mestrado, em Fármaco e Medicamentos. 2004. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; FERREIRA, Elizabeth Igne;FERRAZ, Humberto Gomes. Comissão Examinadora de Ingresso no Doutorado Direto. 2003. Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Feira Brasileira de Ciências e Engenharia - FEBRACE 2003. 2003. Escola Politécnica.

Consiglieri, Vladi Olga. Comissão de Avaliaçãp dos trabalhos submetidos à 55a. Reunião Anual da SBPC. 2003. Universidade Federal de Pernambuco.

VELASCO, Maria Valéria Robles; RANGEL, Vera Lúcia Borges Isaac;CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de Mestrado de Clara Tsugumi Nakamura Tano em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de mestrado de Anderson Freire Carniel em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CARAMICO, I.;SERRA, Cristina Helena dos ReisCONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de Tulio Nakazato da Cunha em Fármaco e Medicamentos da FCFUSP. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Avaliação para Ingresso no Doutorado Direto de Verônica Jorge Santos em Fármaco e Mediamentos de FCFUSP. 2003. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

FERRAZ, Humberto Gomes; GONÇALVES, M. M.;Consiglieri, Vladi Olga. Exame de Qualificação de Mestrado de Luciane Gomes Faria em Fármaco e Medicamentos. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Banca Examinadora da Palestra "Desenvolvimento e Produção de Comprimidos" de Marco Aurélio Lamolha, no programa de Fármaco e Medicamentos. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.; GONÇALVES, M. M.;KANEKO, Telma Mary. Prova de Qualificação de Evelyn Ojoe em Fármaco e Medicamentos. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

FERRAZ, H. G.; PINHO, J. J. R. G.;CONSIGLIERI, V. O.. Prova de Qualificação de mestrado de Erika de Cassia Prates em Fármaco e Medicamentos. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CONSIGLIERI, V. O.. Banca Examinadora da Palestra Celulite e Tratamentos, de Clara T. Nakamura, em Fármaco e Medicamentos. 2002. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

KEDOR, Erika Rosa Maria;Consiglieri, Vladi OlgaSANTORO, Maria Inês Rocha Miritello. Banca Examinadora de Qualificação de Mestrado em Fármaco e Medicamentos de Elizangela Abreu Dutra. 2000. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

FERRAZ, H. G.Consiglieri, Vladi OlgaSTORPIRTIS, S.PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Mestrado de Nilson Gonçalves Pita em Fármaco e Medicamentos. 2000. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

CARAMICO, I.;CONSIGLIERI, V. O.; OHARA, Mitsuko Taba; RANGEL, Vera Lúcia Borges Isaac. Banca Examinadora do Exame de Qualificação de Mestrado em Fármaco e Medicamentos de Flávia Scigliano Dabbur. 2000. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

STORPIRTIS, S.Consiglieri, Vladi Olga; ZANINI, Antonio Carlos; FREITAS, Osvaldo de. Exame de Qualificação da dissertação de Dawerson Rodrigues em Fármaco e Medicamentos. 1998. Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo.

Orientou

Thayane Grilo Araujo

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo a associação lamivudina e zidovudina; Início: 2014; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Paula Cristina Torres de Souza

Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade intestinal de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana): comparação com métodos convencionais; 2014; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Talita Ferreira Monteiro

Desenvolvimento de novo método ex vivo para estudo da permeabilidade de fármacos utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana); 2012; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Rogério Nepomuceno Kreidel

Desenvolvimento e caracterização de dispersões sólidas de nimodipino empregando PEG 6000 ou Poloxamer 407; 2010; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Marcelo Dutra Duque

Otimização da liberação de difosfato de primaquina em comprimidos de liberação controlada; 2009; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Daniela Serikaku

Avaliação in vitro da permeação cutânea de formulações de uso tópico contendo ciclopirox olamina; 2005; 193 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Vanessa Alves Pinheiro

Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral; 2005; 148 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Tiago Martinello

Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o planejamento estatístico de mistura; 2005; 133 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Claudia Hernandez

Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada; 2004; 176 f; Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Evelyn Ojoe

Desenvolvimento e avaliação in vitro de comprimidos de liberação controlada de teofilina; 2003; 198 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Marcelo Guimarães

Avaliação da liberação e permeação em membrana sintética do cetoconazol em cremes O/A; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Janaina Cecília Oliveira Villanova

Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol: avaliação do perfil de dissolução; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Fármaco e Medicamentos) - Universidade de São Paulo, Usp Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Marcelo Guimarães

Desenvolvimento de nanopartículas de iso-butilcianoacrilato revestidas por ácido hialurônico contendo zidovudina e estudos de liberação e permeação cutânea em gel; 2014; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Guilherme Diniz Tavares

Nanopartículas de poli(n-butil-cianoacrilato) revestidas com N,N,N-trimetilquitosana: desenvolvimento, caracterização e estudos de permeabilidade in vitro; 2013; Tese (Doutorado em Fármaco e Medicamentos) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Evelyn Ojoe

Otimização de formulações de comprimidos de liberação prolongada de teofilina; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Daniela Akutagawa

Validação do processo magistral para obtenção de cápsulas: estudo crítico para implantação de controle no processo de manipulação; 2016; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Lucas Paulo de Morais Cusin

Polimorfismo da lactose e do behenato de glicerila e seu impacto na produção e na qualidade de produtos farmacêuticos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Thalita Marcilio Candido

Desenvolvimento de nanopartículas de zidovudina constituídas de iso-butilcianoacrilato e revestidas por ácido hialurônico; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Gisele Miki Ishikawa

Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas contendo fármacos antivirais; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, Reitoria da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Talita Ferreira Monteiro

Estudo da permeabilidade intestinal de fármacos antiretrovirais utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) em modelo ex vivo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Priscila Gaspareto

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE EXTRATOS DE SEMENTES DE SENNA OCCIDENTALIS; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Lina Ikumi Chiba

Desenvolvimento de comprimidos de liberação convencional e modificada contendo antimaláricos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Priscila Gasparetto

Avaliação da atividade antimicrobiana de extratos de sementes e folhas de Senna occidentalis; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdades Oswaldo Cruz; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Ana Paula Ghidetti Mazzanti

Otimização de matrizes de liberação prolongada de teofilina; 2005; 59 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Edna M Miyauchi

Efeito do PEG (polietilenoglicol) na dissolução de teofilina em comprimidos de liberação controlada preparados com HPMC; 2003; 40 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Usp Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Erica Cristine de Carvalho Platina

Compressão direta com alta concentração de ativo - paracetamol; 2003; 21 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Thais Cobo Viviani

Obtenção de comprimidos de liberação controlada de teofilina empregando derivados celulósicos e do ácido metacrílico; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Usp Faculdade de Ciências Farmacêuticas; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Claudia Grasso Sodré

Desenvolvimento de formulações semi-sólidas contendo cetoconazol: desenvolvimento de metodologia analítica para os ensaios in vivo; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Lívia Boccato Rodrigues

Desenvolvimento de lipossomas na veiculação de fármacos tuberculostáticos; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Fernanda Gonçalves Portella

Desenvolvimento de forma farmacêutica de liberação controlada contendo cloridrato de propranolol empregando matrizes lipofílicas; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Eunice Kazue Kano

Espectrofotometria derivada aplicada à analise de cefalexina em urina; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Fernanda Gonçalves Portella

Espectrofotometria diferencial na análise de cefalexina em urina; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Clarislene Ferreira

Avaliação da bioequivalência de ampicilina de produtos do mercado nacional; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Cristiane Zabotto Adrião

Padronização de metodologia analítica para quantificação da ampicilina na urina; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Letícia Fumie Kida

Desenvolvimento de substâncias padrão para teste de alergenicidade; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Andréa Macorin Pinheiro

Desenvolvimento e avaliação de forma farmacêutica de liberação controlada contendo carbonato de lítio; 1994; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Sandra Chimeri Battaglia

Determinação quantitativa do ibuprofeno por espectrofotometria derivada; 1993; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Paula Torres de Souza

Desenvolvimento Farmacotécnico; 2011; Orientação de outra natureza; (Prática Profissionalizante Desenvolvimento farmaco) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Vanessa Tavares

Desenvolvimento Farmacotécnico; 2011; Orientação de outra natureza; (Prática Profissionalizante) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Marcelo Guimarães

Desenvolvimento farmacotécnico; 2010; Orientação de outra natureza; (Prática Profissionalizante) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo; Orientador: Vladi Olga Consiglieri;

Produções bibliográficas

TAVARES, Guilherme Diniz ; GONÇALVES, José Eduardo ; MONTEIRO, LIS MARIE ; LÖBENBERG, RAIMAR ; STORPIRTIS, SILVIA ; BOU-CHACRA, NÁDIA ARACI ; Consiglieri, Vladi Olga . N,N,N-trimethylchitosan-poly (n-butylcyanoacrylate) core-shell nanoparticles as a potential oral delivery system for acyclovir. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 196, p. 111336, 2020.
TAVARES, GUILHERME DINIZ ; GONÇALVES, JOSÉ EDUARDO ; MONTEIRO, LIS MARIE ; Löbenberg, Raimar ; STORPIRTIS, SILVIA ; BOU-CHACRA, N. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . N,N,N-trimethylchitosan-poly (n-butylcyanoacrylate) core-shell nanoparticles as a potential oral delivery system for acyclovir. COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES , v. 1, p. 111336, 2020.
ESTEVES-PEDRO, NATALIA MENCACCI ; SUGIBAYASHI, KENJI ; OSTROSKY, ELISSA A. ; FERRARI, MARCIO ; DA SILVA SUFI, BIANCA ; MATHOR, MONICA BEATRIZ ; MORENO, PAULO ROBERTO H. ; LOURENCO, FELIPE R. ; Consiglieri, Vladi Olga ; BABY, ANDRE R. ; Kaneko, Telma Mary . Validation Cytotoxicity Assay for Lipophilic Substances. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 18, p. 275-286, 2018.
PERES, DANIELA D'ALMEIDA ; HUBNER, ALEXANDRA ; OLIVEIRA, CAMILA AREIAS DE ; ALMEIDA, TANIA SANTOS DE ; Kaneko, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; PINTO, C. A. S. O. ; Velasco, Maria Valéria Robles ; BABY, André Rolim . Hydrolyzed collagen interferes with in vitro photoprotective effectiveness of sunscreens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 53, p. 1-7, 2017.
PERES, DANIELA D?ALMEIDA ; ARIEDE, MAIRA BUENO ; CANDIDO, THALITA MARCILIO ; DE ALMEIDA, TANIA SANTOS ; LOURENÇO, FELIPE REBELLO ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valeria Robles ; BABY, André Rolim . Quality by design (QbD), Process Analytical Technology (PAT), and design of experiment applied to the development of multifunctional sunscreens. DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY , v. 43, p. 246-256, 2017.
PRESTES, PAULA SOUZA ; PERES, DANIELA D'ALMEIDA ; FREITAS, ANDERSON ZANARDI DE ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valeria Robles ; BABY, André Rolim . Particle size and morphological characterization of cosmetic emulsified systems by Optical Coherence Tomography (OCT). BRAZILIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES (ONLINE) , v. 52, p. 273-280, 2016.
PINHEIRO, VANESSA ALVES ; SERIKAKU, DANIELA ; BABY, A.R. ; Velasco, Maria Valéria Robles ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Development of ciclopirox olamine topical formulations: evaluation of drug release, penetration and cutaneous retention. Pharmaceutical Development and Technology (Print) , v. 20, p. 197-203, 2015.
DE OLIVEIRA, CAMILA AREIAS ; PERES, DANIELA D'ALMEIDA ; RUGNO, CAYNAN MENDES ; KOJIMA, MAYARA ; DE OLIVEIRA PINTO, CLAUDINÉIA APARECIDA SALES ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; ROSADO, CATARINA ; MOTA, JOANA ; VELASCO, Maria Valeria Robles ; BABY, André Rolim . Functional photostability and cutaneous compatibility of bioactive UVA sun care products. Journal of Photochemistry and Photobiology. B, Biology , v. 14, p. 154-159, 2015.
MONTEIRO, LIS MARIE ; TAVARES, Guilherme Diniz ; FERREIRA, Elizabeth Igne ; Consiglieri, Vladi Olga ; BOU-CHACRA, NADIA ARACI ; LÖBENBERG, RAIMAR . Reverse phase high-performance liquid chromatography for quantification of hydroxymethylnitrofurazone in polymeric nanoparticles. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Online) , v. 51, p. 561-567, 2015.
PERES, D. A. ; DE OLIVEIRA, C. A. ; DA COSTA, M. S. ; TOKUNAGA, V. K. ; MOTA, J. P. ; ROSADO, C. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, T. M. ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, A. R. . Rutin increases critical wavelength of systems containing a single UV filter and with good skin compatibility. Skin Research and Technology , v. 12, p. n/a-n/a, 2015.
LACERDA, ACL ; MORENO, PRH ; SERRA, CHR ; BABY, AR ; CONSIGLIERI, VO ; KANEKO, TM . Evaluation of the Pimenta pseudocaryophyllus essential oil as permeation enhancer by skin Parallel Artificial Membrane Permeability Assay (PAMPA). Planta Medica , v. 80, p. 1-6, 2014.
SARRUF, F. D. ; PERES, D. A. ; NISHIKAWA, Déborah de Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, T. M. ; VELASCO, Maria Valeria Robles ; BABY, André Rolim . Assessment of in vitro Sun Protection Factor (SPF) and rheological profile of commercial infant sunscreens. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada , v. 1, p. 33-36, 2013.
DUQUE, Marcelo Dutra ; Kreidel, Rogério Nepomuceno ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; BABY, André Rolim ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga . Optimization of primaquine diphosphate tablet formulation for controlled drug release using the mixture experimental design. Pharmaceutical Development and Technology , v. 18, p. 1247-1254, 2013.
SILVA, DÉBORA GRANEMANN E ; SARRUF, FERNANDA DAUD ; OLIVEIRA, LARISSA CAROLINA DINIZ DE ; ARÊAS, ELIZABETH PINHEIRO GOMES ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valeria Robles ; BABY, André Rolim . Influence of particle size on appearance and in vitro efficacy of sunscreens. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 49, p. 251-261, 2013.
TAVARES, Guilherme Diniz ; ISHIKAWA, G. M. ; MONTEIRO, Talita Ferreira ; KÉDOR, Érika Rosa Maria ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; CONSIGLIERI, V. O. . Derivative spectrophotometric method for determination of acyclovir in polymeric nanoparticles. Química Nova (Impresso) , v. 35, p. 203-206, 2012.
VELASCO, Maria Valéria Robles ; SARRUF, Fernanda Daud ; OLIVEIRA, C. A. ; SILVA, A. P. M. ; Consiglieri, Vladi ; KANEKO, T. M. ; Baby, Andre Rolim . Influences of bioactive substances on the physicochemical and functional stability of sunscreen emulsions. Biomedical and Biopharmaceutical Research , v. 9, p. 119-130, 2012.
OLIVEIRA, C. A. ; NISHIKAWA, D. O. ; Balogh, Tatiana Santana ; PRESTES, P. S. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; ROBLES VELASCO, MARIA VALÉRIA ; BABY, ANDRÉ ROLIM ; BABY, A.R. . VEGETABLE OILS AS BIOACTIVE ADJUVANTS FOR SUNSCREENS. Household and Personal Care Today (Testo Stampato) , v. 7, p. 9-11, 2012.
Takahashi, Andrea Ikeda ; Lourenço, Felipe Rebello ; DUQUE, Marcelo Dutra ; Consiglieri, Vladi Olga ; FERRAZ, Humberto Gomes . Using fluid bed granulation to improve the dissolution of poorly water-soluble drugs. Brazilian Archives of Biology and Technology (Impresso) , v. 55, p. 477-484, 2012.
VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. . 'Development and in vitro evaluation of propranolol hydrochloride controlled release tablets using HPMC as matrix former. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 30, p. 729-736, 2011.
Balogh, T. S. ; Pedriali, C. A. ; GAMA, Robson ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; BEDIN, Valcinir ; VILLA, Ricardo ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; BABY, André Rolim . Study of sunless tanning formulas using molted snake skin as an alternative membrane model. International Journal of Cosmetic Science (Print) , v. 33, p. 1-6, 2011.
Ostrosky, Elissa Arantes ; Marcondes, Elda Maria Cecilio ; Nishikawa, Suzana de Oliveira ; Lopes, Patricia Santos ; Varca, Gustavo Henrique Costa ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; Consiglieri, Vladi Olga ; Baby, Andre Rolim ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; KANEKO, Telma Mary . Rubus rosaefolius Extract as a Natural Preservative Candidate in Topical Formulations. AAPS PharmSciTech , v. 12, p. 732-737, 2011.
KREIDEL, Rogerio Nepomuceno ; DUQUE, Marcelo Dutra ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; VELASCO, M. V. R. ; BABY, André Rolim ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Dissolution enhancement and characterization of nimodipine solid dispersions with poloxamer 407 or PEG 6000. Journal of Dispersion Science and Technology , v. 01, p. 01-0, 2011.
TAVARES, J G N ; GONÇALVES, J.E. ; BOU-CHACRA, N. ; SILVIA STORPIRTIS ; CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, S. . N,N,N, Trimethyl hitosan-Poly ( N, Butylcyanoacrylates ) core-Shell nanoparticles: A potencial oral drug delivery system. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 47, p. 1, 2011.
CONSIGLIERI, V. O. ; MOURÃO, Samanta ; Sampaio, Mauricio ; Granizo, Patricia ; Garcia, Pedro ; MARTINELLO, Valeska ; SPRICIGO, Rodrigo ; FERRAZ, Humberto Gomes . Improvement of fluconazole flowability and its effect on dissolution from tablets and capsules. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 46, p. 115-120, 2010.
BABY, André Rolim ; Lacerda, Áurea Cristina Lemos ; SARRUF, Fernanda Daud ; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Olive ; Consiglieri, Vladi Olga ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; KAWANO, Yoshio ; KANEKO, Telma Mary . Spectroscopic and thermal characterization of alternative model biomembranes from shed skins of Bothrops jararaca and Spilotis pullatus. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 45, p. 423-428, 2009.
Vieira, Rafael Pinto ; Fernandes, Alessandra Ribeiro ; KANEKO, Telma Mary ; Consiglieri, Vladi Olga ; Pinto, Claudinéia Aparecida Sales de Olive ; Pereira, Claudia Silva Cortez ; BABY, André Rolim ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Physical and physicochemical stability evaluation of cosmetic formulations containing soybean extract fermented by Bifidobacterium animalis. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 45, p. 515-525, 2009.
VELASCO, Maria Valéria Robles ; TANO, Clara Tsugumi Nakamura ; MACHADOSANTELLI, Glaucia Maria ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; BABY, André Rolim . Effects of caffeine and siloxanetriol alginate caffeine, as anticellulite agents, on fatty tissue: histological evaluation. Journal of Cosmetic Dermatology , v. 7, p. 23-29, 2008.
CONSIGLIERI, V. O. ; Peky Noriega ; Cristina D. Ropke ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; Leoberto Costa Tavares ; André Wasicky ; Elfriede M. Bacchi ; Silvia B. M. Barros . Optimization of Pothomorphe umbellata (L.) Miquel topical formulations using experimental design. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 353, p. 149-159, 2008.
SPRICIGO, Rodrigo ; BOTELHO, Katia C A ; CONSIGLIERI, V. O. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Obtenção e Avaliação de Complexos de Inclusão de Furosemida com -ciclodextrina e hidroxipropil--ciclodextrina: Efeitos sobre as Propriedades de Dissolução do Fármaco. Acta Farmacéutica Bonaerense , v. 27, p. 645-653, 2008.
RIVAS, Patricia ; LÓPES, Pedro ; SAMPAIO, Maurício ; SPRICIGO, Rodrigo ; MOURÃO, Samanta ; MARTINELLO, Valeska ; FERRAZ, Humberto Gomes ; CONSIGLIERI, V. O. . Desarrollo de Granulados de Fluconazol obtenidos en Lecho Fluido para Producción de Cápsulas y Tabletas. Acta Farmaceutica Bonaerense , La Plata, v. 26, n.1, p. 20-25, 2007.
PINHEIRO, Vanessa Alves ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, M. V. R. ; CONSIGLIERI, V. O. . Development and 'in vitro' evaluation of extended-release theophyllinematrix capsules. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 43, p. 253-261, 2007.
OJOE, Evelyn ; MIYAUCHI, Edna M ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. . Influence of cellulose polymers type on in vitro controlled release tablets containing theophylline.. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 43, p. 1-9, 2007.
CONSIGLIERI, V. O. ; BABY, André Rolim ; OISHI, Tania ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; ZAGUE, Vivian ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Total flavonoids quantification from O/W emulsion with extract of Brazilian plants. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 308, n.1, p. 107-114, 2006.
CONSIGLIERI, V. O. ; MARTINELLO, Tiago ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; TAQUEDA, Maria Elena Santos . Optimization of poorly compactable drug tablets manufactured by direct compression using the mixture experimental design. International Journal of Pharmaceutics (Print) , Amsterdam, v. 322, n.1-2, p. 87-95, 2006.
Rolim, A. ; MACIEL, C. C. P. ; KANEKO, T. M. ; CONSIGLIERI, V. O. ; Salgado-Santos, I. M. N. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Validation assay for tottal flavonoids, as rutin equivalents, from Trichilia catigua Adr. Juss (Meliaceae) and Ptychopetalum olacoides Bentham (Olacaceae) commercial extract. Journal of AOAC International , v. 88, n.4, p. 1-5, 2005.
BABY, André Rolim ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; DIAS, Tânia Cristina Sá ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Uso de extratos de plantas em produtos cosméticos. Cosmetics & Toiletries (em Português) , São Paulo, v. 17, n.1, p. 78-82, 2005.
OJOE, Evelyn ; MIYAUCHI, Edna M ; VIVIANI, Taís Cobo ; CONSIGLIERI, V. O. . Formulation and in vitro evaluation of Eudragit suatained release theophylline tablets. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 41, n.3, p. 377-384, 2005.
BABY, André Rolim ; OJOE, Evelyn ; ZAGUE, Vivian ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; MAZZANTI, Ana Paula Ghidetti ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Enxaguatórios bucais: características das presparações e usos. International Journal of Pharmaceutical Compounding (Edição Brasileira) , São Paulo, v. 7, n.5, p. 248-253, 2005.
BABY, André Rolim ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; ZAGUE, Vivian ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Estabilidade de produtos de aplicação tópica. Ensaios aplicados aos produtos cosméticos e dermatológicos emulsionados. International Journal Pharmaceutical Compounding , São Paulo, v. 6, n.3, p. 130-139, 2004.
CONSIGLIERI, V. O. ; PINHEIRO, Vanessa Alves . Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada. Revista Técnica do Farmacêutico , São Paulo, v. 10, n.52, p. 2-12, 2004.
BABY, André Rolim ; ZAGUE, Vivian ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; KAWANO, Yoshio ; ARÊAS, Elizabeth Pinheiro Gomes ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Development of cosmetic mask formulations. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 41, n.Supl. 1, p. 159-161, 2004.
TRAVERSA, Eduardo ; OTTOLENGHI, Ana Thereza Bleier ; MENEGOTTO, Danielle Cristina Pedroso ; Pasquini Marcondes, C. ; Machado-Santelli, G.M. ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Desenvolvimento de formulações cosméticas contendo papaína e avaliação de sua eficácia depilatória. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 39, n.supl.3, p. 201-203, 2003.
OJOE, Evelyn ; MIYAUCHI, Edna M ; KANEKO, Telma Mary ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; CONSIGLIERI, V. O. . Studies on controlled-release of theophylline from matrix tablet formulation. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 39, n.supl. 3, p. 204-207, 2003.
YAMAMOTO, Julia Kayoko ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; TAKANO, Carolina Yumi ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary . Validação de metodologia analitica de avaliação da atividade da papaína. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 39, n.supl. 3, p. 214-216, 2003.
CONSIGLIERI, V. O. ; PINHO, José de Jesus Ribeiro Gomes de ; VALS, N. R. M. ; STORPIRTIS, Sílvia . Estudo da dissolução do diclofeno em medicamentos de liberação controlada. Revista de la O.F.I.L. , Badajoz - Espanha, v. 11, n.4, p. 12-19, 2002.
CONSIGLIERI, V. O. ; VALS, N. R. M. ; MAGALHÃES, J. F. . FIRST-DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRIC DETERMINATION OF PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS. Analytical Letters , New York, v. 34, n.11, p. 1875-1888, 2001.
MAIA, Adriana Moura ; VELASCO DE PAOLA, M. V. ; RIBEIRO, M. E. ; CONSIGLIERI, V. O. . A ação das vitaminas antioxidantes em produtos cosméticos. Revista Racine (São Paulo) , São Paulo, v. 64, n.6, p. 52-60, 2001.
VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. . Pharmaceutical aspects of liposomes: Manufacture, characterization and stability. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 36, n.2, p. 179-200, 2000.
CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, Sílvia . Bioequivalence of medicines: Objectives, pharmacokinetic parameters, experimental design and evaluation criteria. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 36, n.1, p. 13-21, 2000.
CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, S. ; FERRAZ, Humberto Gomes . Aspectos farmacotécnicos relacionados à biodisponibilidade e bioequivalência de medicamentos. Revista de Ciências Farmacêuticas (Araraquara) , Araraquara, v. 21, n.1, p. 23-41, 2000.
VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. . Lipossomas como carreadores de fármacos. Parte I. Aplicações farmacêuticas, composição, propriedades e farmacocinética. LECTA (USF) , Bragança Paulista, v. 17, n.2, p. 69-85, 1999.
STORPIRTIS, S. ; SILVIA STORPIRTIS ; FERRAZ, H.G. ; CONSIGLIERI, V. O. ; PORTA, V. ; FERREIRA, C. ; NICOLI, A ; CHING, T H . Bioequivalence evalution of lithium carbonate controlled-release tablets. Bollettino Chimico Farmaceutico (Milano) , v. 138, p. CXXVI-CXXVI, 1999.
CONSIGLIERI, V. O. ; PINHO, J.J.R.G. ; VALS, N.R.M. ; SILVIA STORPIRTIS ; STORPIRTIS, S. . Study of dissolution kinetic of sodium Diclofenac from controlled-release tablets and capsules using constant pH and gradual pH variation sissolution methods. Bollettino Chimico Farmaceutico (Milano) , v. 138, p. CLVIII-CLVIII, 1999.
FERRAZ, H. G. ; CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, S. . Dissolution kinetics of ampicillin from tablets available in Brazilian market. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 34, n.2, p. 93-99, 1998.
CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, H. G. ; STORPIRTIS, S. ; PAOLA, M. V. R. V. . Determinação de ibuprofeno por espectrofotometria derivada no ultravioleta. Revista Portuguesa de Farmácia , Protugal, v. 46, n.4, p. 156-160, 1996.
STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. . Bioavailability and bioequivalence of drug dosage forms: Fundamental aspects for study design. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , São Paulo, v. 31, n.2, p. 63-70, 1995.
CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, SILVIA ; STORPIRTIS, S. . Biodisponibilidade e Bioequivalência de medicamentos fundamentais para o planejamento e execução de estudos. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso) , v. 31, p. 63-70, 1995.
SANTORO, M. I. M. ; HACKMANN, E. R. ; VELASCO, M. V. R. ; STORPIRTIS, S. ; SAKUDA, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil: parte II.. Caderno de Farmácia de Porto Alegre, Porto Alegre, v. 7, n.SUPL, p. 1-2, 1991.
SANTORO, Maria Inês Rocha Miritello ; HACKMANN, E. R. ; Velasco, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga ; MARTINS, J. L. S. ; GALLO, M. E. ; STORPIRTIS, SILVIA ; SAKUDA, Telma Mary ; YAMAMOTO, R. N. . Dissolution test for solid formulation in Brazil: Urgently standardization. Revista Brasileira de Farmacia , v. 72, p. 11-12, 1991.
YAMAMOTO, C. ; CONSIGLIERI, V. O. ; BRADA, M. V. L. ; SAITO, T. C. P. H. C. ; CONSIGLIERI, V. O. . Atividade antimicrobiana do extrato de Mikania smilacina DC. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , São Paulo, v. 4, p. 62-66, 1989.
CARAMICO, I. ; NICOLETTI, M. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . Influência dos aglutinantes nas características físicas de pó de guaraná (Paulinia cupana K.). Revista de Farmácia e Bioquímica da Universidade de São Paulo , São Paulo, v. 24, n.1, p. 1-11, 1988.
CARAMICO, I. ; NICOLETTI, M. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . Incorporação de extrato fluido de Symphytum oficinale L. em cremes evanescentes. Revista Brasileira de Farmacognosia (Impresso) , São Paulo, v. 1, n.supl. 1, p. 42-42, 1986.
BATISTUZZO, J. A. O. ; Consigliere, Vladi Olga . Helou, Cimino, Daffre: Farmacotécnica. 2. ed. Rio de Janeiro: Atheneu, 2021. v. 1. 477p .
CONSIGLIERI, V. O. . Riscos Ocupacionais Devidos aos Agentes Químicos. In: Mario Hiroyuki Hirata; Rosário Dominguez Crespo Hirata; Jorge mancini Filho. (Org.). Manual de Biossegurança. 2ed.Barueri: Manole, 2011, v. 1, p. 183-192.
Consiglieri, Vladi Olga . Biossegurança em Nanotecnologia. In: Mario Hiroyuki Hirata; Rosário Dominguez crespo Hirata; Jorge Mancini Filho. (Org.). Manual de Biossegurança. 2ed.Barueri: Manole, 2011, v. 1, p. 331-340.
CONSIGLIERI, V. O. ; HIRATA, Rosário Domingues Crespo . Biossegurança em laboratórios de ensino e da saúde. In: Mario Hirata; Jorge Mancini Filho. (Org.). Manual de Biossegurança. 1ed.Tamboré: Manole, 2002, v. 1, p. 47-55.
CONSIGLIERI, V. O. . Riscos ocupacionais de vidos aos agentes químicos. In: Mario Hirata; Jorge Mancini Filho. (Org.). Manual de Biossegurança. 1ed.Tamboré: Manole, 2002, v. 1, p. 186-200.
Consiglieri, Vladi Olga . Efeitos das nanopartículas alertados em livro da FCF. FCF Notícias, São Paulo, p. 1 - 1, 01 out. 2011.
TAVARES, Guilherme Diniz ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; CONSIGLIERI, V. O. . FCF desenvolve medicamento utilizando nanotecnologia. FCF Notícias, São Paulo, p. 2 - 2, 10 out. 2010.
CONSIGLIERI, V. O. . Valorizando a manipulação. Revista da ANFARMAG, São Paulo - SP, , v. 59, p. 61 - 61, 01 fev. 2006.
CONSIGLIERI, V. O. . O medicamento certo para o efeito desejado. Revista Guia da Farmácia, São Paulo, , v. VIII, p. 56 - 61, 01 jun. 2001.
GONÇALVES, Maria Inês A ; MURADIAN, Ligia B ; MIGLIORINI, Silene ; LANNES, Suzana C S ; CONSIGLIERI, V. O. ; MARDEGAN, Yara M L ; ZANCANARO JUNIOR, Orlando ; NOVO, Silvia G ; HIRATA, Rosário D C . Impacto da coleta seletiva no gerenciamento de resíduos dos serviços de saúde: a experiência da FCF/USP. In: V Congresso Brasileiro de Pesquisas Ambientais e Saúde, 2005, Santos. Anais do V Congresso Brasileiro de Pesquisas Ambientais e Saúde, CBPAS 2005. Santos: Claudio da Rocha Brito& Melany M. Ciampi, 2005. v. 1. p. 78-81.
PINHEIRO, Vanessa Alves ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada. In: II Congresso Internacional de Farmacêuticos Magistrais Farmag Expo 2004, 2004, São Paulo. Revista da ANFARMAG. São Paulo: Books & Papers, 2004. v. 52. p. 2-12.
TRAVERSA, Eduardo ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; SANTELLI, G. M. M. ; OTTOLENGHI, B. ; MENEGOTTO, D. C. P. ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Influência do método de depilação na espessura da epiderme de animais tratados com papaína. In: Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2002, São Paulo. Anais do Congrasso Brasileiro de Cosmetologia, 2002. v. 16. p. s.p..
SCOTTI, Luciana ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. ; MOMESSO, Roberta G R A Passarelli . Ação dos radicais livres sobre a pele e o emprego de substâncias antioxidantes em formulações cosméticas. In: Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2002, São Paulo. Cosmetic & Toliletries (Edição em Português). São Paulo: Copyright, Tecnopress, 2002. v. 14. p. 48-49.
CONSIGLIERI, V. O. . DISSOLUTION OF ESSENTIAL PHARMACEUTICAL PREPARATIONS IN BRASIL: PART I. In: ANAIS DE FARMACIA E QUIMICA, 1990, RIBEIRAO PRETO, SAO PAULO, 1990.
TAVARES, Guilherme Diniz ; BOTELHO, Katia C A ; GONÇALVES, José Eduardo ; STORPIRTIS, Sílvia ; BOU-CHACRA, N. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . DEVELOPMENT AND CHARACTERIZATION OF N,N,N-TRIMETHYLCHITOSAN-POLY (n-BUTYLCYANOACRYLATE) CORE-SHELL NANOPARTICLES FOR DRUG DELIVERY APPLICATION.. In: 1 Worshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação, 2011, Aracajú. 1 Worshop Brasileiro de Tecnologia Farmacêutica e Inovação WFI- Livro de Resumos. Aracaju, 2011.
DUQUE, Marcelo Dutra ; KREIDEL, Rogerio Nepomuceno ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, V. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; Consiglieri, Vladi Olga . Optimization of primaquine diphsphate controlled release tablets produced with different viscosity grades of HPMC. In: 14 Science and Pharmaceutical Technology Meeting; 44 Annual Research Symposium on Pharmaceuticall Sciences, 2009, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2009. v. 45. p. 22-22.
GAMA, R. M. ; Balogh, T. S. ; FRANCA, S. ; DIAS, Tania Cristina Sá ; BEDIN, V. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; BABY, André Rolim ; VELASCO, M. V. R. . Evaluation of hair damage after treatments with light brown and light blond permanent dyes: hair protein loss determination. In: 14 Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Faculty of Pharmaceutical Sciencesof the University of São Paulo; 44 Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences, 2009, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2009. v. 45. p. 24-24.
TAVARES, Guilherme Diniz ; BOTELHO, Katia C A ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; CONSIGLIERI, V. O. . Synthesis and characterization of N-trimethylchitosan coated poly (N-butylcyanoacrylate) nanoparticles. In: Seminário Internacional de Nanotecnologia, 2011, São Paulo. Fármacos & Medicamentos. São Paulo: Racine, 2011. v. 1. p. 32-32.
MONTEIRO, Talita Ferreira ; SILVA, Claudinei A. ; SOUZA, P. C. T. ; TAVARES, Guilherme Diniz ; KANEKO, Telma Mary ; BABY, André Rolim ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; AURORA-PRADO, Maria S. ; CONSIGLIERI, V. O. . Validation of a micella electrokinetic chromatography method used to quantify antivirals in in vitro intestinal permeation studies. In: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo, 2011, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2011. v. 47. p. 46-46.
TAVARES, Guilherme Diniz ; GONÇALVES, José Eduardo ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. . N, N, N- trimethylchitosan-poly (n-butylcyanoacrylate) core-shell nanoparticles: a potential oral drug delivery system. In: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo, 2011, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2011. v. 47. p. 58-58.
MONTEIRO, Talita Ferreira ; SILVA, Claudinei A. ; TAVARES, Guilherme Diniz ; TAVARES, Marina Franco Maggi ; AURORA-PRADO, Maria S. ; Consiglieri, Vladi Olga . Development and validation of micellar eletrokinetic chromatographic method for simultaneous separation and quantification of drugs in in vitro permeation studies. In: 17th Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical and Industrial Applications of Capilary Electrophoresis and Microchip Technology LACE 2011, 2011, Hollywood. LACE 2011 - Book of Abstracts, 2011. p. 115-115.
MONTEIRO, Talita Ferreira ; ISHIKAWA, G. M. ; CONSIGLIERI, V. O. . Permeability of antiviral drugs through frog intestinal epithelium (Rana catesbeiana) in ex vivo model: validation of analytical method for drug determination. In: Science and Pharmaceutical Technology Meeting of the Pharmaceutical Sciences Faculty of the University of São Paulo, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2010. v. 46. p. 54-54.
PINTO, D. M. L. ; BOU-CHACRA, N. A. ; BABY, André Rolim ; VELASCO, M. V. R. ; CONSIGLIERI, V. O. ; PINTO, Terezinha de Jesus Andreoli ; KANEKO, Telma Mary ; SILVA, V. R. L. ; SCHULMAN, M. A. . Óleo essencial de "Minthotachys setosa (Briq.) Epling" nanoencapsulado. In: Congresso Brasileiro de Microbiologia, 24., 2010, São Paulo. Cosmetic & Toiletries, 2010. v. 22. p. 156-156.
PRESTES, P. S. ; SPEGIORIN, C. S. P. ; Balogh, T. S. ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; SOARES, F. A. S. M. ; GIOIELLI, L. A. ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; BABY, André Rolim ; GIMENES, P. ; AREAS, E. P. G. ; MATOS, J. R. ; OLIVEIRA, A. M. ; GUIMARÃES, K. L. ; ZANIN, M. H. A. . Caracterização física de sistemas emulsionados contendo tensoativos etoxilados. In: Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2010, São Paulo. Cosmetic & Toiletries. São Paulo, 2010. v. 22. p. 144-145.
TAVARES, Guilherme Diniz ; BOTELHO, Katia C A ; BOU-CHACRA, N. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . Synthesis and characterization of N-trimethylchitosan coated poly (n-Butylcyanoacrylate) nanoparticles. In: 45 Annual Research Symposium on Pharmaceutical Sciences, 2010, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2010. v. 46. p. 46-46.
MONTEIRO, Talita Ferreira ; ISHIKAWA, G. M. ; SILVA, Claudinei A. ; TAVARES, Marina Franco Maggi ; AURORA-PRADO, Maria S. ; CONSIGLIERI, V. O. . Intestinal permeability of antiviral drugs using intestinal epithelium of frog (Rana catesbeiana)- analytical determination of antivirals using micellar electrokinetic chromatography. In: 16th Latin-American Symposium on Biotechnology, Biomedical, Biopharmaceutical, and Industrial Applications of Capillary Electrophoresis and Microchip Technology, 2010, Florianopolis. LACE 2010 - Book of Abstracts, 2010. p. 141-141.
Dario, M. F. ; Balogh, T. S. ; Pedriali, C. A. ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; Consiglieri, Vladi Olga ; BABY, André Rolim ; VELASCO, M. V. R. . Characterization of sunscreens with or without a bioactive substance. In: 14 Science and Pharmaceutical Technology Meeting; 44 Annual Research Symposium on Pharmaceuticall Sciences, 2009, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP, 2009. v. 45. p. 16-16.
DUQUE, Marcelo Dutra ; KREIDEL, Rogerio Nepomuceno ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, V. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento de comprimidos de liberação prolongada de difosfato de primaquina. In: Semana farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCFUSP, 2008, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas USP, 2008. v. 44. p. 39-39.
DUQUE, Marcelo Dutra ; KREIDEL, Rogerio Nepomuceno ; CONSIGLIERI, V. O. ; CHACRA, Nádia Araci Bou . Desenvolvimento de nanocápsulas contendo nimodipino para formulação de produto inovador. In: 13 Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2008, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2008. v. 44. p. 64-64.
FREITAS, A. Z. ; BABY, André Rolim ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VIEIRA, J. R. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Caracterização ultra-estrutural da fibra capilar por tomografia de coerência optica. In: 13 Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2008, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2008. v. 44. p. 27-27.
KREIDEL, Rogerio Nepomuceno ; DUQUE, Marcelo Dutra ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; PORTA, V. ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. . Dispersões sólidas de nimodipino. In: 13 Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2008, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2008. v. 44. p. 30-30.
BABY, André Rolim ; HAROUTIOUNIAN FILHO, C A ; Sarruf, F. D. ; Tavante-Junior, C. R. ; ZAGUE, Vivian ; PEREIRA, S. ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Influence of urea, propylene glycol and isopropanol on rutin release from O/W emulsions. In: Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCFUSP, 2007, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 2007. v. 43. p. 20-20.
PEREIRA, C.S.C. ; KAMPEN, M.H.V. ; BABY, André Rolim ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; SANTOS, M.C. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Análise sensorial e cromatográfica aplicada ao estudo de shelf life de perfumes em sabonetes em barra. In: 12 Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2007, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (Impresso). São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2007. v. 43. p. 24-24.
MARTINELLO, Tiago ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; CONSIGLIERI, V. O. . Optimization of poorly compactable drug tablets manufactured by direct compression using the mixture experimental design. In: 66 th Congress of FIP (Federal International Pharmaceutical), 2006, Salvador. Abstracts, 2006. p. 174-174.
KANEKO, Telma Mary ; FERRARINI, Marcio ; BABY, André Rolim ; HONDA, Akimi Mori ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; TAQUEDA, Maria Elena Santos . Influence of lactose, polyvinylpyrrolidone, and polyethylenoglycol in muco adhesive buccal tablets of chlorhexidine diacetate. In: 66th Congressof FIP, 2006, Salvador. Abstracts 2006. Salvador, 2006. p. 191-191.
BABY, André Rolim ; OISHI, Tania ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Espectrofotometria derivada aplicada na análise de flavonóides presentes em formulações cosméticas contendo extratos vegetais. In: XVII Congresso Latinoamericano e Ibérico de Químicos Cosméticos, 2005, Cusco. Anales del XVII Congresso Latinoamericano de Químicos Cosméticos. Cusco, 2005.
VELASCO, Maria Valéria Robles ; BABY, André Rolim ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Validação de metodologia analítica para o doseamento de bioflavonóides presentes em extratos vegetais. In: Conbgresso Brasileiro de Cosmetologia, 2004, São Paulo. Cosmetic & Toiletries (Edição em Português). São Paulo: Copyright, Tecnopress, 2004. v. 16. p. 58-58.
BABY, André Rolim ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; MACIEL, Carolina Penteado Moraes ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Máscaras faciais peel-off: desenvolvimento e análise físico-química da performance in vitro. In: Congresso Brasileiro de Cosmetologia, 2004, São Paulo. Cosmetic & Toiletries (Edição em Português). São Paulo: Copyright, Tecnopress, 2004. v. 16. p. 78-78.
MAZZANTI, Ana Paula Ghidetti ; PINHEIRO, Vanessa Alves ; OJOE, Evelyn ; CONSIGLIERI, V. O. . Estudo do perfil de dissolução de teofilina em cápsulas de ação prolongada comericiais. In: 12ª Reunião de Iniciação Científica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2004, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2004. v. 40. p. 68-68.
PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; PAIXÃO, Beatriz da Silva ; GRREN, Denise Helena ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação de formulações cosméticas contendo papaína. In: 9 Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2004. v. 40. p. 73-73.
OJOE, Evelyn ; MAZZANTI, Ana Paula Ghidetti ; CONSIGLIERI, V. O. . Controlled release of theophylline based on Methocel and Ethocel matrix tablet. In: 9 Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2004, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2004. v. 41. p. 78-78.
MAZZANTI, Ana Paula Ghidetti ; PINHEIRO, Vanessa Alves ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada para a farmácia magistral. In: 12 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12 Simpósio Internacional de Iniciação Científica USP 2004. Manaus: Sonopress Ramo da Amazônia, 2004.
MAZZANTI, Ana Paula Ghidetti ; OJOE, Evelyn ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação in vitro de comprimidos de liberação prolongada de teofilina. In: 12 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2004, Ribeirão Preto. 12 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. Manaus: Sonopress Rimo da Amazônia, 2004.
MIYAUCHI, Edna M ; OJOE, Evelyn ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação do efeito da micronização na liberação da teofilina em matrizes de liberação controlada constituídas de misturas de hidroxipropilmetilcelulose (HPMC) e derivados do ácido metacrílico (Eudragit). In: 11ª Reunião de Iniciação Científica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2003, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2003. v. 39. p. 81-81.
NG, Elias Yanwin ; MIYAUCHI, Edna M ; OJOE, Evelyn ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Comparação do perfil de dissolução de formas farmacêuticas de liberação prolongada de teofilina. In: 11ª Reunião de Iniciação Científica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2003, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2003. v. 39. p. 82-82.
MIYAUCHI, Edna M ; OJOE, Evelyn ; CONSIGLIERI, V. O. . Efeito da micronização na liberação da teofilina em matrizes de liberação controlada constituídaas de misturas de HPMC e Eudragit. In: 11 Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2003, Ribeirão Preto. 11 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP. Manaus: Sonopress Rimo da Amazonia, 2003.
OJOE, Evelyn ; VIVIANI, Thais Cobo ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação da liberação de teofilina in vitro em matrizes com HPMC e derivados do ácido metacrílico. In: XVII Seminário da Pós-Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2002, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2002. v. 38. p. 103-103.
VIVIANI, Thais Cobo ; OJOE, Evelyn ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. . Produção e avaliação in vitro de matrizes de teofilina obtidas com polímeros derivados da celulose (HPMC e EC). In: X Reunião de Iniciação Científica da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 2002, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2002. v. 38. p. 125-125.
CONSIGLIERI, V. O. ; GONÇALVES, F. G. ; GUIMARÃES, M. ; KANEKO, Telma Mary . Avaliação do cetoconazol em cremes. In: 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto. Anais do 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001. v. 1. p. 344-344.
MAIA, Adriana Moura ; PAOLA, M. V. R. V. ; CONSIGLIERI, V. O. ; YASAKA, W. J. ; SUENAGA, E. M. ; MYASAKI, T. T. . Avaliação do ácido ascórbico por cromatografia líquida de alta eficiência em emulsões cosméticas: validação da metodologia. In: Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão preto. Anais do Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001. v. 9. p. 344-344.
VIVIANI, Thais Cobo ; CONSIGLIERI, V. O. ; GUIMARÃES, M. ; KANEKO, Telma Mary . Determinação do cetoconazol por espectrofluorimetria. In: 9 Simpósio de Inicação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto. Anais do 9 Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2001. v. 1. p. 349-349.
CONSIGLIERI, V. O. ; GERMANO, H. F. M. ; VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; PAOLA, M. V. R. V. . Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol empregando matrizes poliméricas de derivados do ácido metacrílico. In: 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto. Anais do 9 Simpósio de Iniciação Científica da USP, 2001. v. 1. p. 348-348.
RODRIGUES, L. B. ; CONSIGLIERI, V. O. ; VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira . Desenvolvimento de sistema lipossomico contendo isoniazida: preparo e caracterização. In: 8 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2000, Ribeirão Preto. Anais do 8 Simpósio de Inicaiação Científica da USP, 2000. v. 1. p. 360-360.
CONSIGLIERI, V. O. . Obtenção de comprimidos de liberação controlada contendo 120 mg de cloridrato de propranolol empregando matrizes lipofílicas. In: IV Semana de Ciência e Tecnologia da Faculdade de Ciências Farmacêuticas, 1999, São Paulo, 1999.
CONSIGLIERI, V. O. ; MAGALHÃES, J. F. . Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas de suspensão e cápsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência). In: XI SEMINARIO DA POS GRADUACAO DA FACULDADE DE CIENCIAS FARMACEUTICAS DA USP, 1996, SAO PAULO, SP. XI Seminário da Pós Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP - Programa e resumos.. São Paulo, 1996. p. 44-44.
CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; FERREIRA, C. ; STORPIRTIS, Sílvia . BIOEQUIVALENCIA DE FORMULACIONES DE AMPICILINA DEL MERCADO BRASILENO. In: II CONGRESSO DE LA FEDERACION FARMACEUTICA SUDAMERICANA FEFAS 95 Y VI REUNION LATINOAM. DE C.FARM, 1995, SANTIAGO, CHILE. Santiago, 1995.
SERRA, Cristina Helena dos Reis ; STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. ; PAOLA, M. V. R. V. ; FERRAZ, H. G. . Desenvolvimento de metodologia para avaliação da dissolução de formas farmacêuticas contendo nimodipino. In: 1 Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos, 1995, SAO PAULO. 1 Seminário Internacional de Farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos. Programação e trabalhos científicos.. São Paulo, 1995. p. 21-21.
STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, H. G. ; PAOLA, M. V. R. V. ; BOUABCI, R. S. ; JUNCIONI, M. R. ; FRIEDRICH, M. ; BERTUZZI, H. J. . Perfil de dissolução como parâmetro fundamental na otimização de uma formulação de comprimidos de carbonato de lítio de ação prolongada. In: 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS, 4 CONGRESSO DE PROD.FARM. COSMETICOS E AFINS, 1995, SAO PAULO, SP. 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS, 4 CONGRESSO BRASILEIRO DE PROD FARM COSM E AFINS e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos. Programação e trabalhos científicos.. São Paulo, 1995. p. 19-19.
CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, Sílvia ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; FERREIRA, C. . CINETICA DE DISSOLUCAO DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS CONTENDO AMPICILINA DO MERCADO NACIONAL. In: III SIMPOSIO DE INICIACAO CIENTIFICA DA USP-CIENCIAS BIOLOGICAS, 1995, RIBEIRAO PRETO, SP. Caderno de Resumos da 3 Reunião de Iniciacão Científica da USP. São Paulo, 1995.
CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, H. G. ; STORPIRTIS, S. ; PAOLA, M. V. R. V. ; BATTAGLIA, S. C. . Determinação de ibuprofeno por espectrofotometria derivada no ultravioleta. In: 1 INTERNATIONAL SYMPOSIUM OF LATIN AMERICAN AN CARIBEAN SECTION OF AOAC INTERNATIONAL, 1995, SAO PAULO, SP. 1st International Symposium of Latin American and Caribean Section of AOAC International-Summary. São Paulo, 1995. p. 120-120.
CONSIGLIERI, V. O. ; PINHO, J. J. R. G. ; SILVA, M. A. S. ; YAMAMOTO, C. ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; STORPIRTIS, S. . Avaliação de formas farmacêuticas de liberação controlada contendo diclofenaco sódico: estudo comparativo do perfil de dissolução. In: 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS, 4 CONGRESSO BRAS. DE PROD.FARMACEUTICOS, COSM E AFINS, 1995, SAO PAULO. 1 seminário Internacional de farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos. Programação etrabalhos científicos.. São Paulo, 1995. p. 21-21.
CONSIGLIERI, V. O. . AVALIACAO BIOFARMACEUTICA IN VITRO DE FORMAS FARMACEUTICAS SOLIDAS CONTENDO AMPICILINA. In: 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS, 4 CONGRESSO BRASILEIRO DE PROD. FARM. COSM. E AFINS, 1995, SAO PAULO, 1995.
FERRAZ, Humberto Gomes ; CONSIGLIERI, V. O. ; STORPIRTIS, Sílvia . Avaliação da bioequivalência de formulações de comprimidos de aminofilina do mercado nacional. In: X Congresso Paulista de Farmacêuticos e II Seminário Internacional de Farmacêuticos, 1995, São Paulo, 1995.
STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de . Avaliação biofarmacêutica in vitro de comprimidos de aminofilina do mercado nacional. In: 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICOS, 4 CONGRESSO BRAS. DE PROD. FARMACEUTICOS, COSM. E AFINS, 1995, São Paulo. 1 Seminário Internacional de farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos. São Paulo, 1995. p. 17-17.
STORPIRTIS, S. ; CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; BOUABCI, R. S. ; JUNCIONI, M. R. ; FRIEDRICH, M. . Avaliação da dissolução de carbonato de lítio em comprimidos de liberação controlada: simulação da variação de pH do trato gastrintestinal. In: 1 SEMINARIO INTERNACIONAL DE FARMACEUTICO, 4 CONGRESSO BRAS. DE PROD. FARMACEUTICOS, COSM. E AFINS, 1995, São Paulo. 1 Seminário Internacional de farmacêuticos, 4 Congresso Brasileiro de Produtos Farmacêuticos, Cosméticos e Afins e 9 Congresso Paulista de Farmacêuticos. São Paulo, 1995. p. 20-20.
CONSIGLIERI, V. O. ; MAGALHÃES, J. F. . Avaliação da qualidade biofarmacêutica da ampicilina sob as formas suspensão e cápsulas: ensaios in vitro e in vivo (bioequivalência). In: XI SEMINARIO DA POS GRADUACAO DA FACULDADE DE CIENCIAS FARMACEUTICAS DA USP, 1995, São Paulo. Seminário da Pós Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 9. São Paulo, 1995. v. 9. p. 44-44.
CONSIGLIERI, V. O. . PREPARACAO DE MATRIZES DE SULFADIAZINA DESTINADAS A SUSPENSOES DE USO ORAL DE ACAO PROLONGADA. In: SEMINARIO DA POS GRADUACAO DA FCFUSP,9, 1994, SAO PAULO, 1994.
CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; KIDA, L. F. ; STORPIRTIS, Sílvia . AVALIACAO DAS PROPRIEDADES FISICAS NA CINETICA DE DISSOLUCAO DE COM PRIMIDOS DE AMPICILINA DO MERCADO NACIONAL. In: REUNIAO DE INICIACAO CIENTIFICA DA FCFUSP,2, 1994, SAO PAULO,SP. Reunião de Iniciação Científica da USP. São Paulo, 1994. v. 2.
CONSIGLIERI, V. O. . DESENVOLVIMENTO E AVALIACAO DA CINETICA DE DISSOLUCAO DE COMPRIMIDOS DE LIBERACAO CONTROLADA CONTENDO CARBONATO DE LITIO. In: REUNIAO DE INICIACAO CIENTIFICA DA FCF-USP,1 PROGRAMA E RESUMOS FCFUSP, 1993, SAO PAULO,SP, 1993.
CONSIGLIERI, V. O. . DETERMINACAO DO IBUPROFENO POR ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA NO ULTRAVIOLETA. In: REUNIAO DE INICIACAO CIENTIFICA DA FCF-USP,1, 1993, SAO PAULO, SP, 1993.
CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, H. G. ; STORPIRTIS, S. ; PAOLA, M. V. R. V. ; BATTAGLIA, S. C. . Determinação de ibuprofeno por espectrofotometria derivada no ultravioleta. In: Seminário da Pós Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo, 1993, SAO PAULO. Seminário da Pós Graduação da Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Programa e resumos.. São Paulo: Coordenadoria de omunicação Social, 1989. v. 8. p. 1-1.
CONSIGLIERI, V. O. . DOSEAMENTO DA VITAMINA B6 POR ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA NO ULTRAVIO LETA. In: REV. DO VII SEMINARIO DE POS GRADUACAO DA FCF/USP (RESUMO N.54), 1992, SAO PAULO, SP, 1992.
CONSIGLIERI, V. O. . DISSOLUCAO DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS NO BRASIL: PARTE III. In: REVISTA 3 CONGRESSO BRAS DE PRODUTOS FARM E AFINS E 8 CONGRESSO PAULISTA DE FARM P.33S, 1991, SAO PAULO,SP, 1991.
CONSIGLIERI, V. O. . DISSOLUCAO DE MEDICAMENTOS ESSENCIAIS NO BRASIL: PARTE II. In: CAD. FARM. 7 (SUPL), (RESUMO L1) (ANAIS DO I CONGRESSO DE FARMACIA DO CONE SUL, 1991, PORTO ALEGRE, 1991.
CONSIGLIERI, V. O. . DOSEAMENTO DE VITAMINA B6 POR ESPECTROFOTOMETRIA DERIVADA NO ULTRAVIO LETA E VISIVEL. In: REV. DO V SEMINARIO DE POS GRADUACAO DA FCF-USP (RESUMO N. 60) (SEMI NARIOS GERAIS DE POS-GRAD, 1990, SAO PAULO, 1990.
CONSIGLIERI, V. O. . ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DO EXTRATO DE MIKANIA SMILACINA D.C. In: REV. DO IV SEMINARIO DA POS GRADUACAO DA FCF USP (RESUMO N. 42) (SEMI-NARIOS GERAIS DA POS GRADUACAO, 1989, SAO PAULO, 1989.
NISHIKAWA, Deborah de Oliveira ; HAROUTIOUNIAN FILHO, C A ; BABY, André Rolim ; ZAGUE, Vivian ; VIEIRA, R P ; OLIVEIRA, F F ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Avaliação da estabilidade de máscaras faciais com finalidade antienvelhecimento. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 12, n.supl. 1, p. 63-63, 2006.
SPRICIGO, Rodrigo ; OLIVEIRA, G G G ; BOTELHO, Katia C A ; CONSIGLIERI, V. O. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Liberação prolongada e pH-independente da fusosemida a partir de comprimidos matriciais: influência das ciclodextrinas. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 42, n.supl. 1, p. 65-65, 2006.
OJOE, Evelyn ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; CONSIGLIERI, V. O. . Aplicação do planejamento estatístico de mistura para produção de comprimidos de teofilina de liberação prolongada. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.supl. 2, p. 31-31, 2005.
SPRICIGO, Rodrigo ; CONSIGLIERI, V. O. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Comprimidos matriciais hidrofílicos para liberação prolongada de fármaco modelo pouco solúvel: influência das ciclodextrinas. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.supl. 2, p. 92-92, 2005.
OISHI, Tania ; NISHIKAWA, Deborah de Oliveira ; BABY, André Rolim ; ZAGUE, Vivian ; PINTO, Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira ; SANTOS, Idalina Maria Nunes Salgado ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Assay for rutin in topical formulation: validation procedure. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Supl. 2, p. 103-103, 2005.
HERNANDEZ, Claudia ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , 2004.
SERIKAKU, Daniela ; CONSIGLIERI, V. O. . Validação de sistema de amostragem automática de células de difusão de Franz para avaliação de produtos de uso tópico e transdérmico. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Supl. 1, p. 75-75, 2004.
DIAS, Tania Cristina Sá ; BABY, André Rolim ; DARDINI, Ana Paula ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Proposta de elaboração de protocolo para treinamento e aplicação de cremes alisantes em cabelo afro-étnico para o ensaio de quantificação da perda proteica. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Supl. 1, p. 94-94, 2004.
MARTINELLO, Tiago ; CONSIGLIERI, V. O. . Utilização do desenho experimental - projeto de mistura no desenvolvimento de comprimidos fabricados por compressão direta com alto teor de fármaco. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 41, n.Supl. 1, p. 95-95, 2004.
PINHEIRO, Vanessa Alves ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada para a farmácia magistral. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , 2004.
MAIA, Adriana Moura ; VIVIANI, Thais Tie Myiasakicobo ; JUNITIROYASAKA, Wilson ; SUENAGA, Eunice Mayumi ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Avaliação da estabilidade de formulções cosméticas contendo ácido ascórbico. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.supl. 3, p. 75, 2003.
MARCONDES, Camila Pasquini ; TRAVERSA, Eduardo ; CONSIGLIERI, V. O. ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Avaliação da estabilidade de emulsões de ação depilatória progressiva contendo papaína. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.supl. 3, p. 79-79, 2003.
TANO, Clara Tsugumi Nakamura ; UCHIDA, Priscilla Teves ; MARCONDES, Camila Pasquini ; CONSIGLIERI, V. O. ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Estudo da estabilidade de formulações cosméticas com cafeína e derivado utilizadas no combate da hidrolipodistrofia. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 39, n.supl. 3, p. 92-92, 2003.
MAIA, Adriana Moura ; MYASAKI, T. T. ; YASAKA, W. J. ; SUENAGA, E. M. ; CONSIGLIERI, V. O. ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de . Avaliação da estabilidade química de cremes contendo ácido ascórbico e antioxidantes. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 38, n.supl. 1, p. 88-88, 2002.
MIYAUCHI, Edna M ; VIVIANI, Thais Cobo ; OJOE, Evelyn ; CONSIGLIERI, V. O. . Formulação e avaliação in vitro de comprimidos de liberação prolongada de teofilina baseados nos ésteres do ácido acrílico e metacrílico (Eudragit). Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 38, n.supl. 1, p. 100-100, 2002.
TRAVERSA, Eduardo ; OTTOLENGHI, Ana Thereza Bleier ; MENEGOTTO, Danielle Cristina Pedroso ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. ; MACHADOSANTELLI, Glaucia Maria ; VELASCO, Maria Valéria Robles . Influência do método de depilação na espessura da epiderme de animais tratados com papaína. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 38, n.supl. 1, p. 100-100, 2002.
SODRÉ, C. G. ; GUIMARÃES, M. ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Determinação de cetoconazol por espectrofotometria. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 37, n.Supl. 1, p. 50-50, 2001.
CONSIGLIERI, V. O. ; MAIA, Adriana Moura ; HONDA, T. T. ; YASAKA, W. J. ; SUENAGA, E. M. ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de . Validação de metodologia analítica para quantificação do ácido ascórbico por cromatografia a líquido de alta eficiência em formulações cosméticas. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 37, n.Supl 1, p. 48-48, 2001.
GERMANO, H. F. M. ; VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; PAOLA, Maria Valéria Robles Velasco de ; CONSIGLIERI, V. O. . Desenvolvimento de comprimidos de liberação modificada contendo cloridrato de propranolol empregando matrizes poliméricas de derivados do ácido metacrílico. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 37, n.Supl 1, p. 48-48, 2001.
CONSIGLIERI, V. O. ; VIVIANI, Thais Cobo ; VILLANOVA, Janaína Cecília Oliveira ; VELASCO DE PAOLA, M. V. . Desenvolvimento de comprimidos de liberação controlada de cloridrato de propranolol empregando HPMC. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 37, n.Supl 1, p. 49-49, 2001.
GONÇALVES, F. G. ; GUIMARÃES, M. ; KANEKO, Telma Mary ; CONSIGLIERI, V. O. . Avaliação da liberação do cetoconazol em cremes. Revista de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 37, n.Supl 1, p. 49-49, 2001.
GUIMARÃES, M. ; CONSIGLIERI, V. O. . Evaluation of the release of ketokonazole. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , Londres, v. 13, n.suppl. 1, p. s144-s144, 2001.
GUIMARÃES, M. ; CONSIGLIERI, V. O. . Determination of ketokonazole by fluorescence. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , London, v. 13, n.suppl. 1, p. s59-s59, 2001.
MAUL, A. A. ; ZACARIA, T. C. ; CREMASCHI, C. M. ; RUSSO, A. C. ; MOLINA, A. M. ; SOUZA, L. ; SOARES, I. C. ; CONSIGLIERI, V. O. ; POLAKIEVICS, B. ; MAGALHÃES, J. F. . Evaluation of geranium (Pelargonium graveolens L.) ointment in skin cicatrization. European Journal Of Pharmaceutical Sciences , Londres, v. 13, n.suppl. 1, p. s114-s114, 2001.
CONSIGLIERI, V. O. ; PORTELLA, F. G. ; VALS, N. R. M. . Obtenção de comprimidos de liberação controlada contendo 120 mg de cloridrato de propranolol empregando matrizes lipofílicas. Revista Brasileira de Farmácia e Bioquímica , São Paulo, v. 35, n.supl.1, p. 83-83, 1999.
CONSIGLIERI, V. O. ; VALS, N. R. M. ; PINHO, J. J. R. G. ; STORPIRTIS, S. . Study of dissolution kinetic of sodium diclofenac from controlled-release tablets and capsules using constant pH and gradual pH variation dissolutio methods. Bollettino Chimico Farmaceutico , Itália, v. 138, n.2, p. 158-158, 1999.
STORPIRTIS, S. ; FERRAZ, H. G. ; PORTA, V. ; CONSIGLIERI, V. O. ; FERREIRA, C. ; NICOLI, A. ; CHING, T. H. . Bioequivalence evaluation of lithium carbonate controlled-release tablets. Bollettino Chimico Farmaceutico , itália, v. 138, n.2, p. 126-126, 1999.
CONSIGLIERI, V. O. ; VALS, N. R. M. ; PORTELLA, F. G. . Padronização das condições de reação para análise quantitativa da cefalexina. Revista de Farmácia e Química , São Paulo, v. 32, n.supl. 2, p. 42-42, 1999.
PORTELLA, F. G. ; VALS, N. R. M. ; CONSIGLIERI, V. O. . Determinação da cefalexina por espectrofotometria na presença de cobre (II). Revista de Farmácia e Bioquímica da Universidade de São Paulo , São Paulo, v. 34, n.supl.2, p. 66-66, 1998.
CARAMICO, I. ; NICOLETTI, M. A. ; CONSIGLIERI, V. O. . Características físicas de comprimidos de pó de guaraná (Paulinia cupana K.). Revista Brasileira de Farmacognosia, São Paulo, v. SUPL1, n.1, p. 41-41, 1986.
Consiglieri, Vladi Olga . Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
TAVARES, Guilherme Diniz ; BOTELHO, Katia C A ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; CONSIGLIERI, V. O. . Synthesis and characterization of N-trimethylchitosan coated poly(N-butylcyanoacrylate) nanoparticles. 2011. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
MONTEIRO, Talita Ferreira ; ISHIKAWA, G. M. ; TAVARES, Guilherme Diniz ; TAVARES, Marina Franco Maggi ; AURORA-PRADO, Maria S. ; CONSIGLIERI, V. O. . Intestinal permeability of antiviral drugs using intestinal epithelium of frog (Rana catesbeiana) - analytical determination of antivirals using micellar electrokinetic chromatography. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TAVARES, Guilherme Diniz ; BOTELHO, Katia C A ; GONÇALVES, José Eduardo ; STORPIRTIS, S. ; CHACRA, Nádia Araci Bou ; CONSIGLIERI, V. O. . Development and characterization of N,N,N-trimethylchitosan-poly (n-butylcyanoacrylate) core-shell nanoparticles for drug delivery application. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
MARTINELLO, Tiago ; KANEKO, Telma Mary ; VELASCO, Maria Valéria Robles ; TAQUEDA, Maria Elena Santos ; CONSIGLIERI, V. O. . Optimization of poorly compactable drug tablets manufactured by direct compression using the mixture experimental design. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CONSIGLIERI, V. O. . Ocular transporters in ophthalmic diseases and drug delivery na revista Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences (São Paulo), v. 45, n.2, p.368-369, 2009.. São Paulo: Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP, 2009 (Resenha).
OLIVEIRA, A. G. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; CHAUD, M. V. ; FREITAS, Osvaldo de ; EVANGELISTA, R. C. ; CONSIGLIERI, V. O. . Farmacotécnica: formas farmacêuticas e sistemas de liberação de fármacos. São Paulo: Premier, 2000. (Tradução/Livro).

Outras produções

Consiglieri, Vladi Olga . Assessoria para avaliação de projeto de pesquisa para a Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnologica (ANPCyT) da Argentina. 2011.

CONSIGLIERI, V. O. . Assessoria para avaliação de projeto de pesquisa para a Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnologica (ANPCyT) da Argentina. 2010.

CONSIGLIERI, V. O. . Assessoria para avaliação de projeto de pesquisa de aluno para o Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Faculdade de Ciências Farmacêuticas do Campus de Araraquara da UNESP. 2010.

CONSIGLIERI, V. O. . Assessoria para avaliação de projeto de pesquisa a pedido da FAPESP. 2010.

CONSIGLIERI, V. O. . VALIDACAO DE METODOLOGIA ANALITICA PARA DETERMINACAO DE AMPICILINA EM URINA. 1995.

CONSIGLIERI, V. O. . DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALITICA PARA AVALIACAO DA CINETICA DEDISSOLUCAO DE NIMODIPINA EM COMPRIMIDOS. 1994.

CONSIGLIERI, V. O. . DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALITICA PARA DETERMINACAO DE IBUPROFENO. 1994.

FERRAZ, Humberto Gomes ; CONSIGLIERI, V. O. ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2008. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis ; CONSIGLIERI, V. O. . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2007. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . Boas Práticas de Manipulação, Curso de Especialização em Farmácia Clínica e Hospitalar. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . Boas Práticas de manipulação. 2006. (Palestra).

CONSIGLIERI, V. O. . Curso de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CONSIGLIERI, V. O. . Riscos Ocupacionais Devidos aos Agentes Químicos no Curso de Biossegurança em Laboratórios de Pesquisa - Área de Saúde. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CONSIGLIERI, V. O. . Boas Práticas de Manipulação , na disciplina de Farmacotécnica Hospitalar. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2005. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . Espectrofotometria derivada: fundamentos e aplicações na análise de fármacos. 2005. (Palestra).

CONSIGLIERI, V. O. . Riscos ocupacionais devidos aos agentes químicos. 2005. (Palestra em curso de extensão universitária).

CONSIGLIERI, V. O. . Boas Práticas de Manipulação no Curso de Especialização em Farmácia Clínica e Hospitalar. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2004. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . Riscos Ocupacionais Devidos aos Agentes Químicos no I Curso de Capacitação de Docentes e Pesquisadores na Manipulação e Descartes de Organismos Geneticamente Modificados. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . Segurança em Laboratórios Didáticos no Curso de Segurança em Laboratórios. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CONSIGLIERI, V. O. . Segurança em Laboratório. 2002. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Roteiro para aulas práticas de Farmacotécnica. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Farmacotécnica: princípios básicos e formulações. 2 ed.. 2001. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. ; FERRAZ, Humberto Gomes ; SERRA, Cristina Helena dos Reis . Farmacotécnica: princípios básicos e formulações. 2000. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Apostila).

CONSIGLIERI, V. O. . DESENVOLVIMENTO DE UM COMPRIMIDO DE LIBERACAO LENTA DE CARBONATO DE LITIO EMPREGANDO MATRIZ HIDROFILICA, DESENVOLVIDO PARA EUROFARMA LABORATORIOS LTDA. 1995 (Tipo inexistente (Novo)) .

Projetos de pesquisa

2012 - Atual

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) revestidas por ácido hialurônico contendo zidovudina e estudos de liberação e permeação cutânea em gel, Descrição: A zidovudina AZT ainda é o fármaco mais amplamente utilizado para o tratamento da AIDS, isoladamente ou em combinação a outros anti-retrovirais. Além disso, devido à necessidade de administração de altas doses a fim de induzir uma atividade antiviral significativa e, por não apresentar uma distribuição sítio-específica, o tratamento com AZT geralmente origina reações adversas dose-dependentes. Muitos estudos vêm se dedicando ao desenvolvimento de sistemas de liberação modificada para a zidovudina, com o objetivo de melhorar essas características, dentre as quais, modular sua farmacocinética, direcionando e/ou incrementando a liberação intracelular. Dentre esses, destacam-se o desenvolvimento de carreadores nanoparticulados, tais como nanocápsulas e nanoesferas poliméricas. Além disso, não há relatos sobre o desenvolvimento de nanoesferas revestidas por ácido hialurônico visando à obtenção de um sistema de liberação de baixa toxicidade, capaz de controlar a cinética do AZT e possibilitar um aumento em sua permeação cutânea. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema inovador de liberação tópica prolongada com AZT baseado em nanoesferas de iso-butilcianoacrilato revestidas com ácido hialurônico, como proposta de desenvolvimento um novo carreador para a liberação modificada do AZT para ser incluído em formulação de gel e avaliar a permeabilidade cutânea nesse veículo. As nanoesferas desenvolvidas serão caracterizadas em relação à porcentagem de fármaco associado, diâmetro médio e distribuição de tamanho, carga superficial, cinética de liberação do fármaco e análise DSC (calorimetria exploratória diferencial). A fórmula do gel será desenvolvida e a liberação e permeação tópica do fármaco incluído nas nanopartículas serão avaliadas nesse veículo empregando membrana sintética e pele de orelha de porco em modelo in vitro, utilizando células de Franz.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Nádia Araci Bou Chacra - Integrante / Marcelo Guimarães - Integrante / Thayane Grilo Araújo - Integrante.
2012 - Atual

Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo antirretrovirais associados para administração oral, Descrição: Para o setor farmacêutico, a nanotecnologia tem mostrado alta aplicabilidade, considerando que grande parte dos fármacos disponíveis no mercado possuem baixa biodisponibilidade, quando as variáveis permeabilidade e solubilidade são consideradas. Os antirretrovirais são exemplos importantes, pois o tratamento com esses fármacos são baseados em complexas combinações e de altas dosagens de fármacos, fatores que levam a uma difícil aceitação, com alta incidência de efeitos colaterais e redução na qualidade de vida de pacientes soropositivos. A lamivudina e a zidovudina são dois dos primeiros fármacos da classe e considerados de primeira escolha para o tratamento. O projeto proposto visa aumentar a eficácia do tratamento com a modulação da liberação proporcionada pela inclusão dos fármacos, em associação, a nanopartículas. Poderá haver, ainda, melhoria adicional na permeação intestinal desses antirretrovirais. Consequentemente, espera-se que a formulação desenvolvida diminua os efeitos colaterais, aumente a biodisponibilidade e assim, que a adesão ao tratamento seja mais aceitável. Para atingir os objetivos, o projeto será realizado em três fases: i. desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo a associação dos fármacos escolhidos e otimização da formulação, ii. caracterização das nanopartículas e iii. avaliação da permeabilidade dos sistemas desenvolvidos em membrana intestinal de rã-touro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Marcelo Guimarães - Integrante / Thayane Grilo Araújo - Integrante.
2011 - 2015

Desenvolvimento de nanopartículas de iso-butilcianoacrilato revestidas por ácido hialurônico contendo zidovudina e estudos de liberação e permeação cutânea em gel, Descrição: Resumo: A zidovudina AZTainda é o fármaco mais amplamente utilizado para o tratamento da AIDS, isoladamente ou em combinação a outros anti-retrovirais. No entanto, esse fármaco apresenta baixa permeação, curto tempo de meia-vida biológica e, devido ao extenso metabolismo de primeira passagem, baixa biodisponibilidade. Além disso, devido à necessidade de administração de altas doses a fim de induzir uma atividade antiviral significativa e, por não apresentar uma distribuição sítio-específica, o tratamento com AZT geralmente origina reações adversas dose-dependentes. Muitos estudos vêm se dedicando ao desenvolvimento de sistemas de liberação modificada para a zidovudina, com o objetivo de melhorar essas características, dentre as quais, modular sua farmacocinética, direcionando e/ou incrementando a liberação intracelular. Dentre esses, destacam-se o desenvolvimento de carreadores nanoparticulados, tais como nanocápsulas e nanoesferas poliméricas. Além disso, não há relatos sobre o desenvolvimento de nanoesferas revestidas por ácido hialurônico visando à obtenção de um sistema de liberação de baixa toxicidade, capaz de controlar a cinética do AZT e possibilitar um aumento em sua permeação cutânea. Dessa forma, o objetivo do presente projeto é desenvolver sistema inovador de liberação tópica prolongada com AZT baseado em nanoesferas de iso-butilcianoacrilato revestidas com ácido hialurônico, como proposta de desenvolvimento um novo carreador para a liberação modificada do AZT e desenvolver formulação (gel) e avaliar a permeabilidade cutânea. As nanoesferas desenvolvidas serão caracterizadas em relação à porcentagem de fármaco associado, diâmetro médio e distribuição de tamanho, carga superficial e cinética de liberação do fármaco dsc. A liberação e permeação tópica do fármaco nesse carreadore serão avaliadas empregando membrana sintética e pele de orelha de porco em modelo in vitro, empregando células de Franz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Nádia Araci Bou Chacra - Integrante / Telma Mary Kaneko - Integrante / Marcelo Guimarães - Integrante / Talita Ferreira Monteiro - Integrante / Guilherme Diniz Tavares - Integrante.
2010 - 2015

Estudo da permeabilidade intestinal de fármacos antivirais utilizando epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) em modelo ex vivo, Descrição: A eficácia terapêutica depende diretamente da biodisponibilidade dos fármacos, característica esta relacionada às propriedades de permeabilidade e solubilidade. A classificação biofarmacêutica (SCB), baseada nesses parâmetros, foi proposta como ferramenta para o desenvolvimento de formas farmacêuticas, com o objetivo de auxiliar na predição da disponibilidade in vivo, uma vez que existem limitações técnicas, econômicas e éticas nos ensaios diretos de biodisponibilidade. Assim, a avaliação da permeabilidade e solubilidade dos fármacos, embora indiretamente, proporcionam indicações objetivas sobre a eficácia dos medicamentos, além de oferecer modelos facilmente reprodutíveis e sem expor voluntários sadios a riscos. Apesar das diferentes técnicas disponíveis para os estudos de permeabilidade in vitro/ex vivo, há carência de protocolos padronizados e muitos dos dados disponíveis na literatura sobre essa propriedade não são confiáveis ou conclusivos. Esse projeto busca propor novo método para estudar a permeabilidade intestinal de fármacos, utilizando epitélio intestinal de rã-touro em modelo ex vivo empregando células de Franz e avaliar sua correlação com estudos de biodisponibilidade. Os fármacos escolhidos como modelo são zidovudina, lamivudina e aciclovir. A quantidade de fármaco permeado será determinada por método de eletroforese capilar equipado com detector de arranjo de diodos. Os parâmetros de permeação a serem determinados serão: quantidade acumulada de fármaco permeado, coeficiente de permeabilidade aparente, constante de absorção e fluxo. Tais parâmetros serão correlacionados com dados de biodisponibilidade de estudos prévios. Na avaliação estatística dos resultados serão empregados ANOVA e Teste de Tukey. Processo: 2010/17240-6. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Telma Mary Kaneko - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante / André Rolim Baby - Integrante / Talita Ferreira Monteiro - Integrante / Maria Segunda Aurora Prado - Integrante / Guilherme Diniz Tavares - Integrante / Paula Cristina Torres de Souza - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2009 - 2015

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) contendo fármacos antivirais, Descrição: O aciclovir (ACV) é o agente de primeira escolha para o tratamento de infecções causadas pelo Vírus da Herpes Simplex (HSV), principalmente devido a sua elevada seletividade pelo vírus herpético e baixa toxicidade às células do hospedeiro. Entretanto, esse fármaco apresenta baixa biodisponibilidade oral, devido à ineficiente permeação intestinal, e curto tempo de meia-vida biológica, implicando em administrações frequentes de altas doses por um período prolongado. Tais fatos justificam a principal causa da não adesão ao tratamento e têm direcionado as pesquisas para o desenvolvimento de sistemas de liberação modificada para o ACV. Nesse sentido, diversas estratégias vêm sendo investigadas e, dentre essas, as mais recorrentes envolvem a utilização de promotores de permeação intestinal ou o emprego de formas de liberação modificada, com destaque para os carreadores nanoparticulados poliméricos. Dessa forma, nossa intenção é a de combinar as duas estratégias citadas e, com isso, desenvolver uma formulação inovadora baseada em nanopartículas de poli (n-butil cianoacrilato) revestidas com N-trimetil quitosana visando a obtenção de um sistema capaz de modular a liberação e incrementar a permeação intestinal do fármaco em questão. Pelo exposto, o objetivo do presente projeto é desenvolver e avaliar esse novo sistema de liberação para o ACV. O carreador desenvolvido será caracterizado em relação à porcentagem de fármaco associado, diâmetro médio e distribuição de tamanho, carga superficial, estabilidade da preparação nos fluidos biológicos simulados, cinética de liberação do fármaco, morfologia e toxicidade in vitro. Além disso, a permeabilidade intestinal do fármaco associado às nanopartículas será avaliada utilizando-se epitélio intestinal de rã-touro (Rana catesbeiana) em modelo ex vivo empregando Células de Franz.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Nádia Araci Bou Chacra - Integrante / Telma Mary Kaneko - Integrante / Talita Ferreira Monteiro - Integrante / Guilherme Diniz Tavares - Integrante., Número de produções C, T & A: 9
2007 - 2010

Desenvolvimento de dispersões sólidas de nimodipino e de sulfato de quinina e avaliação e avaliação da dissolução, Descrição: O nimodipino é um bloqueador de canais de cálcio usado principalmente na terapia da hemorragia subaracnóidea e no tratamento de distúrbios cognitivos. É praticamente insolúvel em água e, pelo Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), é qualificado como classe II e, portanto, sua dissolução é etapa limitante da absorção, podendo apresentar problemas de biodisponibilidade. Assim, o objetivo do trabalho foi desenvolver e caracterizar dispersões sólidas de nimodipino, obtidas com os carreadores PEG 6000 e Poloxamer 407 e compará-las quanto à melhoria na solubilidade e na dissolução do nimodipino. As dispersões sólidas foram obtidas pelos métodos de fusão e de evaporação do solvente e foram caracterizadas pelas técnicas de calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FT-IR) e difração de raios-X, cujos resultados comprovaram a obtenção de dispersões. As características de solubilidade e de dissolução do nimodipino nas dispersões sólidas e em misturas físicas foram comparadas. As dispersões sólidas contendo poloxamer 407 apresentaram maior eficiência em melhorar a solubilidade e a velocidade de dissolução do nimodipino (2,19 g.mL-1), o que pode ser explicado pelo seu efeito tensoativo. O aumento da solubilidade das dispersões sólidas preparadas com PEG (DSPEG-10 = 13,2 g.mL-1) foi significativamente maior que aquele devido às misturas físicas de mesma composição (MFPEG-10 = 3,21 g.mL-1) que, por sua vez, apresentaram solubilidade maior que a do fármaco. O mesmo ocorreu com a eficiência de dissolução dessas preparações. Maior incremento da solubilidade foi obtido com a dispersão produzida pelo método de evaporação do solvente contendo poloxamer P407 como carreador (SOLVP407-10) (75,61 g.mL-1).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / Rogerio Nepomuceno Kreidel - Integrante / Lina Ikumi Chiba - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2009

Desenvolvimento e estudos de pré-formulação de comprimidos de liberação modificada de difosfato de primaquina, Descrição: O presente trabalho teve como objetivo produzir comprimidos de liberação prolongada de difosfato de primaquina baseados em polímeros hidrofílicos e empregar o planejamento estatístico de mistura (DOE) para otimizar a liberação de fármaco. Na seleção dos componentes da formulação foram realizados estudos de pré-formulação como calorimetria exploratória diferencial (DSC) para verificar a compatibilidade entre o fármaco/excipientes e avaliação do fluxo dos pós das formulações por meio da determinação do ângulo de repouso e índice de compressibilidade. As 20 formulações obtidas no planejamento experimental continham misturas de hidroxipropilmetilcelulose de diferentes viscosidades (K4M, K15M e K100LV) e polietilenoglicol 4000 como polímeros para controle da liberação. Os comprimidos de 30 mg de primaquina foram produzidos por compressão direta em máquina de punção simples de 9 mm e foram avaliados quanto à dureza, friabilidade, peso médio, teor de fármaco e dissolução. A cinética de liberação de fármaco foi estudada segundo os modelos de ordem zero, Higuchi e Primeira Ordem. Os ensaios de DSC permitiram verificar algum tipo de interação entre o fármaco e os excipientes lactose e estearato de magnésio. Os pós das formulações demonstraram boas propriedades de fluxo de acordo com os valores de ângulo de repouso. Os modelos matemáticos aplicados com o DOE permitiram verificar que a mistura de polímeros não influenciou no ângulo de repouso dos pós e nas características físicas como dureza, friabilidade e peso médio dos comprimidos. No entanto, foi observada influência significativa da composição polimérica na dissolução dos comprimidos nos intervalos de 2, 6 e 12 horas de ensaio. A maior parte das formulações apresentou liberação do fármaco segundo modelo cinético de Higuchi, sendo que uma das formulações apresentou cinética de ordem zero. A partir desses dados e dos gráficos de superfície de resposta gerados pelo programa Design Expert 6.0, foi possível otimizar as formula. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Marcelo Dutra Duque - Integrante / Rogerio Nepomuceno Kreidel - Integrante / Lina Ikumi Chiba - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2007 - 2008

Avaliação da atividade antimicrobiana de extratos de sementes e folhas de Senna occidentalis, Descrição: Senna occidentalis (L) Link. é uma leguminosa nativa da América do sul, conhecida pelo nome popular fedegoso. Diversas propriedades farmacológicas foram evidenciadas por este gênero, dentre elas a ação antibacteriana e antifúngica. O presente trabalho visa desafiar os extratos de sementes de Senna occidentalis frente às bactérias Staphylococcus aureus (ATCC 6538), Pseudomonas aeruginosa (ATCC 9027), Escherichia coli (ATCC 10536) e Burkholderia cepacia (ATCC 25416) e aos fungos Candida albicans (ATCC 10231) e Aspergillus niger (ATCC 16404) para uma avaliação da atividade antimicrobiana desta espécie.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
2005 - 2007

Formulações anticelulíticas contendo rutina: avaliação da estabilidade e da permeação cutânea in vitro, Descrição: Descrição: A lipodistrofia ou hidrolipodistrofia ginóide ou paniculopatia edemato-fibroesclerótica, conhecida como celulite, é caracterizada como um processo distrófico que produz modificações estruturais e histológicas dos elementos presentes na pele. A celulite é uma distrofia celular de caráter não-inflamatório do sistema mesenquimatoso acompanhada do desequilíbrio hídrico, causando saturação do tecido conjuntivo pelos líquidos intersticiais e sua manifestação ocorre em cerca de 80 a 95% da população feminina após a puberdade. Os cosméticos anticelulíticos apresentam em sua composição substâncias sintéticas ativas que apresentam mecanismos de ação diversos como: redução da hipertrofia e hiperplasia dos adipócitos; inibição da lipogênese; reorganização do tecido conjuntivo; estímulo da microcirculação periférica e redução da fragilidade capilar. Um produto natural candidato a exercer essa ação é a rutina, flavonóide da classe dos flavonóis. É encontrada em plantas proveniente da flora brasileira como a Ruta graveolens, nome popular Arruda, Dimorphandra mollis, nome popular fava-danta ou faveira e outras. É utilizada na prevenção ou tratamento da insuficiência venosa ou linfática e da fragilidade capilar. A rutina, quando veiculada em formulações, deve ser passível de permeação cutânea, atingindo o tecido alvo para exercer seus efeitos vasoprotetores na microcirculação periférica presente na derme e hipoderme, atuando na redução de edema e assim atenuando a os efeitos do quadro de celulite. No entanto, a sua permeação cutânea é dificultada pelo estrato córneo devido sua função barreira. Na literatura científica envolvendo estudos de permeação de flavonóides é limitada, assim propõe-se desenvolver formulações cosméticas contendo o flavonóide rutina e promotor de permeação em veículo emulsionado, avaliando-se o perfil de estabilidade das formulações; determinar in vitro a liberação da rutina das formulações estáveis, utilizando membrana sintética e a permeação cutâ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Telma Mary Kaneko - Coordenador / Claudinéia Aparecida Sales de Oliveira Pinto - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante / André Rolim Baby - Integrante / Carolina Penteado Moraes Maciel - Integrante / Terezinha de Jesus Andreoli Pinto - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2004 - 2008

Otimização de comprimidos de liberação prolongada de teofilina, Descrição: Produção de comprimidos matriciais de teofilina para liberação prolongada. Foi empregado o método estatístico projeto de mistura para obter as formulações e otimizá-las. O impacto do envelhecimento das formulações sobre as características de liberação do fármaco foi estudado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Evelyn Ojoe - Integrante / Ana Paula Ghidetti Mazzanti - Integrante., Financiador(es): Fundação Instituto de Pesquisas Farmacêuticas - Bolsa., Número de produções C, T & A: 2
2004 - 2006

Desenvolvimento de formulações de COBAN 400 e COBAN 600 sob a forma de granulados, Descrição: O COBAM é um produto empregado na produção de aves para o controle de moléstias (coccidiose) que afetam a produção de frango. O produto se apresenta na forma de pó e deve ser misturado à ração das aves nas granjas. Entretanto, por se tratar de pó muito fino, há problemas quanto à saúde dos trabalhadores tendo em vista sua toxicidade. Assim, a trasformação do COBAM em granulado é alternativa viável para diminuição do pó e aplicação segura. Dessa forma, o objetivo deste projeto é o desenvolvimento de fórmulas de granulados para o produto COBAN 400 e 600. Vários processos e formulações serão testadas. Dentre os processos serão aplicados a granulação úmida, compressão direta e compactação por rolos. Os granulados selecionados serão avaliados quanto à estabilidade.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Eli Lilly do Brasil - Auxílio financeiro.
2003 - 2005

Avaliação in vitro da liberação, penetração e retenção cutânea de ciclopirox olamina em formulaçoes de uso tópico, Descrição: The aim of this study was to evaluate in vitro, the effect of propylene glycol, etoxydiglycol or oleic acid, used as penetration enhancers on the release, skin penetration, and cutaneous retention of ciclopirox olamine (CO) from topical formulations. Release experiments were performed in modified diffusion Franz cells, through synthetic membranes of cellulose (0.45 m). Dermatomized pig ear skin was used to evaluate CO skin penetration and skin retention. Retention studies were carried out applying tape stripping method and dosing CO in the stratum corneum and in the epidermis and dermis. CO concentrations in samples were achieved by using a validated HPLC method. All the formulae tested showed no retention of the drug and the best penetration enhancer was propylene glycol. Higher concentrations of the drug were found in the stratum corneum. The total amount of CO permeated was lower than the limit of detection, concluding that the formulations developed are efficient and safe.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Daniela Serikaku - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Stiefel Ltda - Cooperação.
2003 - 2005

Desenvolvimento e avaliação in vitro de cápsulas de teofilina de liberação modificada em escala magistral, Descrição: Foram preparadas cápsulas de teofilina de liberação modificada em escal magistral. Para diminuir a liberação de fármaco foram empregados os derivados da celulose Ethocel e Methocel. As cápsulas foram avaliadas quanto ao perfild e dissolução e foram obtidas curvas cinéticas. Verificou-se que as cápsulas preparadas com Methocel K100M atenderam às especificações da USP 24 ed, método 10. Os resultados foram comparados com cápsulas industrializadas contendo microgrânulos que apresentaram liberação não prolongada. A reprodutibilidade do método de obtenção das cápsulas também foi avaliado, tendo sido considerada satisfatória.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Edna M Miyauchi - Integrante / Vanessa Alves Pinheiro - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2002 - 2005

Desenvolvimento de comprimidos de paracetamol de 500 mg fabricados por compressão direta utilizando o projeto estatístico de mistura, Descrição: Produção de comprimidos de paracetamol de 500 mg por compressão direta empregando o método estatístico projeto de mistura para o desenho experimental e otimização da fórmula.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Tiago martinello - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2001 - 2004

Desenvolvimento e avaliação in vitro de matrizes de cetoprofeno para liberação prolongada, Descrição: Foram produzidos comprimidos de cetoprofeno de liberação prolongada empregando ésteres de celulose (HPMC). O progrma MINITAB foi empregado para escolha da formulaçãoe do processo de obtenção. Os perfis de liberação do fármaco foram determinados empregando metodologia oficial da USP 23 ed. Os resultados de dissolução forma comparados com produto comercial considerado refrência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Claudia Hernandez - Integrante., Financiador(es): Aventis Farma - Cooperação.
1999 - 2002

Desenvolvimento e avaliação in vitro de comprimidos de liberação controlada de teofilina, Descrição: Matrizes de liberação prolongadas forma desenvolvidas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador.
1998 - 2001

Avaliação da liberação e permeação em membrana sintética do cetoconazol em cremes O/A, Descrição: A liberação de cetoconazol foi estudada a partir de cremes a 2% em membrana sintética de acetato de celulose. Para esse estudo foram empregadas Células de Franz, sendo tampão fosfato a solução receptora. A determinação das quantidades permeadas de fármaco foi realizada por meio de método espectrofluorimétrico padronizado e validado para esse fim.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Marcelo Guimarães - Integrante / Telma Mary Kaneko - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Bolsa.
1998 - 1999

Desenvolvimento de forma farmacêutica de liberação controlada contendo cloridrato de propranolol empregando matriz lipofílica, Descrição: Obtenção de comprimidos de cloridrato de propranolol de efeito prolongado, empregando sistema de matrizes lipofílicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Fernanda Gonçalves Portella - Integrante / Nelson Rafael Matta Vals - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
1997 - 1998

Espectrofotometria derivada no ultravioleta aplicada à análise de cefalexina em fluidos biológicos, Descrição: O projeto teve como objetivo desenvolver metodologia analítica para quantificação de cefalexina em ensaios de biodisponibilidade/bioequivalência, nos quais o parâmetro avaliado fosse a excreção urinária. Foi desenvolvido um método espectrofotométrico por diferença, empregando reação padronizada com cobre (II).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Fernanda Gonçalves Portella - Integrante / Eunice Kazue Kano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3
1996 - 1996

Avaliação da bioequivalência de formulações de liberação controlada contendo carbonato de lítio, Descrição: Comprimidos de liberação prolongada de carbonato de lítio foram avaliados no teste de bioequivalência empregando Eskalit como referência. Foi empregada a excreção urinária para avaliação e o método de quantificação do lítio na urina dos voluntários foi determinada por método de absorção atômica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Clarislene Ferreira - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Eurofarma - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1
1994 - 1995

Avaliação da bioequivalência da ampicilina EMS sob as formas injetável (im), suspensão oral, cápsulas e comprimidos, Descrição: Quatro formas farmacêuticas contendo ampicilina foram submetidas a ensaios de bioequivalência, tomando como referência os produtos Bayer, em suas formas correspondentes. Os ensaios incluíram 14 voluntários sadios, em ensaio cruzado aleatório. As amostras de urina foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e as quantidades de ampicilina na urina forma determinadas empregando método espectrofotométrico padronizado e validado. Foram traçadas curvas de excreção urinária e os parâmetros farmacocinéticos empregados para avaliação da bioequivalência foram: Cmáx., Tmáx e área sob a curva de excreção urinária.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Renata S Bouabci - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante / Andréa Macorin Pinheiro - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Ems - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Projetos de desenvolvimento

1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos. . , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
1999 - 2000

Avaliação da bioequivalência de comprimidos de nimodipino do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de Nimodipino foram submetidos a ensaio de bioequivalência em volutários sadios. Foram também realizados ensaios físico-químicos e de perfil de dissolução. Para tanto foram padronizados e validados métodos de dissolução e o método analítico para determinação de nimodipino no plasma por HPLC foi validado. Amostras de sangue foram coletadas em intervalos pré-estabelecidos e foram construídas curvas de concentração plasmática do fármaco. Após determinação dos parâmetros farmacocinéticos, chegou-se à conclusão da não bioequivalência dos produtos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Valentina Porta - Integrante / Cristina Helena dos Reis Serra - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador / Humberto Gomes Ferraz - Integrante., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro.
1994 - 1995

Avaliação biofarmacêutica de comprimidos de aminofilina do mercado nacional, Descrição: Comprimidos de aminofilina do mercado nacional forma avaliados quanto suas características físico-químicas e perfil de dissolução.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Integrante / Sílvia Storpirtis - Coordenador., Financiador(es): Laboratórios Sintofarma - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2
1990 - 1992

Dissolução de medicamentos essenciais no Brasil, Descrição: Estudo de produtos do mercado brasileiro do ponto de vista da dissolução de fármacos. Foram estudados medicamentos distribuídos pela rede CEME (Central de Medicamentos) do Ministério da Saúde. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Vladi Olga Consiglieri - Coordenador / Sílvia Storpirtis - Integrante / Maria Valéria Robles Velasco - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2013

II Prêmio Paulo de Queiroz Marques, Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais.

2011

Menção Honrosa no Seminário Internacional de Nanotecnologia para o trabalho "Synthesis and characterization of N-trimethylchitosan coated poly (N-butylcyanoacrylate) nanoparticles, Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo (SINDUSFARMA).

2010

Trabalho premiado na categoria doutorado, apresentação de pôster, na XV Semana Farmacêutica de Ciência e Tecnologia, realizado de 18 a 22/10/2010., Faculdade de Ciências Farmacêuticas da USP.

2004

Premio Farmag Expo 2004, Anfarmag - Associação Nacional de Farmacêuticos Magistrais.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia. , Av. Prof. Lineu Prestes, 580, bloco 13, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil - Caixa-postal: 66083, Telefone: (11) 30913623, Fax: (11) 38154418, URL da Homepage:

Experiência profissional

1988 - 1989

Pontifícia Universidade Católica de Campinas, PUC Campinas

Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente e Coordenador da Discipl, Carga horária: 9

Atividades

05/1988 - 08/1989
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade de Produtos Farmacêuticos e Cosméticos

2012 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1996 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1992 - 1996

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1989 - 1992

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Ensino, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

1985 - 1989

Universidade de São Paulo

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Chefe Técnico de Serviços, Carga horária: 40

1983 - 1985

Universidade de São Paulo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Farmacêutico, Carga horária: 40

1982 - 1983

Universidade de São Paulo

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

Atividades

02/2011
Ensino, Desenvolvimento Farmacotécnico, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, O curso se inclui no programa Prática Profissionalizante e oferece aulas práticas e seminários em Desenvolvimento Farmacotécnico
01/1997
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Avançados em Fármaco e Medicamentos: Introduction to nanotechnology-based drug delivery systems and drug targeting. Início em 2010, Formas Farmacêuticas Sólidas (FBF5731): início em 1996 até o presente, Seminários gerais de Fármaco e Medicamentos (FBF 5719-1 / FBF 5744-1) de 2004 a 2008, Tecnologias de Peletização para Aplicação Farmacêutica (FBF) em 07/2005 e 10/2007, Tecnologias para Complexação de Fármacos com Ciclodextrinas (FBF) em 07/2005 e 10/2007, Tópicos Gerais em Fármaco e Medicamentos (FBF5777): início em 2008 até a presente data
07/1989
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
07/1989
Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacotécnica- período Diurno (FBF 0322), de 07/1989 a 12/2008, Farmacotécnica período Diurno (FBF0341), de 01/2006 até o presente, Farmacotécnica- período Noturno (FBF0322), de 07/1989 a 12/2008, Farmacotécnica período Noturno (FBF0341), de 01/2006 até o presente, Manipulação Farmacêutica - período Diurno (FBF0342): de 2006 até o presente, Manipulação farmacêutica período Noturno (FBF0342), de 01/2006 até o presente
11/2008 - 11/2010
Ensino, Desenvolvimento Farmacotécnico, Nível: Aperfeiçoamento,Disciplinas ministradas, Desenvolvimento Farmacotécnico é um Programa Profissionalizante que inclui aulas práticas e seminários
05/2006 - 04/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante dos Doutores no Conselho do Departamento de Farmácia.
04/2004 - 03/2010
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, membro da Comissão de Cultura e Extensão Universitária da FCFUSP.
05/2000 - 08/2009
Extensão universitária , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Atividade de extensão realizada, Participação do Programa USP e as Profissões.
05/2004 - 05/2006
Conselhos, Comissões e Consultoria, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Cargo ou função, Representante dos doutores do Conselho do Departamento (suplente).
03/2006 - 04/2006
Ensino, Produção e Controle Farmacêutico, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Controle de Qualidade
01/2004 - 11/2005
Ensino, Fármacos e Medicamentos, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Seminários gerais em Fármaco e Medicamentos I, Seminários gerais em Fármaco e Medicamentos II
10/2004 - 11/2004
Ensino, Curso de Especialização Em Produção e Controle Far, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Tecnologia Farmacêutica
08/2004 - 08/2004
Ensino, Farmácia Clínica Hospitalar, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Boas Práticas de Manipulação
10/2003 - 10/2003
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Treinamentos ministrados, Riscos ocupacionais devidos aos agentes químicos
03/2003 - 05/2003
Ensino, Produção e Controle de Medicamentos Correlatos e C, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Tecnologia de medicamentos
12/2002 - 12/2002
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Treinamentos ministrados, Segurança em laboratórios didáditos
05/2001 - 05/2001
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Treinamentos ministrados, ^Curso Segurança em Laboratório
12/2000 - 12/2000
Treinamentos ministrados , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Treinamentos ministrados, Curso de Segurança em Laboratórios
01/1990 - 12/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Linhas de pesquisa
11/1982 - 07/1983
Estágios , Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Departamento de Farmácia.,Estágio realizado, Controle de qualidade de materias primas, medicamentos e cosméticos.

1982 - 1982

Drogasil Farmasil S A

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: Esagiário, Carga horária: 40

Atividades

03/1982 - 09/1982
Estágios , Drogasil Indianópolis.,Estágio realizado, Manipulação de fómulas magistrais e oficinais.