Guilherme Neves Ferreira

Outras informações:
Gerente de Qualidade Operacional, responsável pelas áreas de Controle de Mudanças, Desvios, Reclamações, Liberação de lotes e Validação

Outras informações:
Professor Assistente das disciplinas de Tecnologia Farmacêutice e Controle de Qualidade

Outras informações:
? Gerenciamento das atividades de preparação de indicadores de desempenho, através dos dados extraídos do sistema informatizado da empresa (SAP), ou das informações fornecidas por cada departamento, visando demonstrar os resultados mensais da Divisão Industrial Farmacêutica; ? Identificação e implementação de oportunidades de melhoria para os processos produtivos da Divisão Industrial Farmacêutica, de forma a incrementar a eficiência, utilização e rendimento dos produtos fabricados no Rio de Janeiro; ? Preparação de relatórios demonstrando o desempenho da fábrica quanto à eficiência, utilização, rendimento e produtividade por hora-homem e hora-máquina (OEE e Painel de Controle); ? Gerenciamento do programa de análise e gerenciamento de riscos; ? Supervisão das ações de mitigação de riscos identificados através do programa STATURE, de forma que as mesmas sejam cumpridas pelas diversas áreas; ? Planejamento e coordenação de atividades relacionadas aos processos de gerenciamento de riscos; ? Apoio dos projetos que envolvem grupos multidisciplinares de gerenciamento de riscos; ? Educação e treinamento das lideranças da planta, de acordo com o programa de treinamento de gerenciamento de riscos; ? Desenvolvimento e implementação do programa de gerenciamento de risco da planta considerando as metas anuais, e de acordo com as normas e padrões relacionados à segurança e gerenciamento de riscos; ? Supervisão e aconselhamento dos demais departamentos na implementação do gerenciamento de risco; ? Colaboração na identificação e implementação de ações corretivas do programa de gerenciamento de riscos, quando necessário; ? Atuação como agente de ligação com relação às atividades do gerenciamento de risco integrado (IRM); ? Comunicação regular ao responsável pela planta sobre as atividades do IRM e garantia de suas implementações; ? Responsável por assegurar que o gerenciamento de riscos seja integrado nas operações de rotina. A

Outras informações:
Acompanhamento de projeto de harmonização de conceitos em plantas químicas e farmacêuticas da Roche ( Milão)

Outras informações:
Workshop sobre gerenciamento de risco ( São Francisco)

Outras informações:
Técnico responsável da empresa perante a VISA-RJ e ANVISA.

Outras informações:
Acompanhamento do projeto de harmonização de conceitos nas plantas químicas e farma^cêuticas da Roche ( Egerkingen)

Outras informações:
Reunião Roche Farma de operações ( Budapest)

Outras informações:
Reunião de acompanhamento do projeto de harmonização de conceitos em plantas químicas e farmacêuticas da Roche ( Madri)

Outras informações:
Acompanhamento de projeto de harmonização de conceitos em plantas químicas e farmacêuticas da Roche (Freiburg)

Outras informações:
Treinamento sobre técnicas de treinamento ( Train the trainer) (Bailéia)

Outras informações:
Projeto de harmonização de conceitos nas plantas químicas e farmacêuticas da Roche ( Basiléia)

Outras informações:
Acompanhamento do projeto de harmonização de conceitos nas plantas químicas e farmacêuticas da Roche ( Basiléia)

Outras informações:
Acompanhamento do projeto de harmonização de conceitos nas plantas químicas e farmacêuticas da Roche ( Zurique)

Outras informações:
? Responsável pelo fornecimento de documentação técnica a todos os países importadores de produtos acabados. ? Responsável pela compilação de dados referentes à parte técnica dos relatórios submetidos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. ? Suporte técnico às áreas regulatórias dos países importadores e do Brasil.

Outras informações:
? Responsável pelo fornecimento de documentação técnica a todos os países importadores de produtos acabados. ? Responsável pela compilação de dados referentes à parte técnica dos relatórios submetidos à Agência Nacional de Vigilância Sanitária. ? Suporte técnico às áreas regulatórias dos países importadores e do Brasil.

Outras informações:
Reunião Roche Farma de operações ( Genebra)

Outras informações:
Workshop sobre análise de risco de contaminação cruzada em plantas químicas e farmacêuticas da Roche

Outras informações:
Responsável pelo Departamento de Produção, abrangendo as áreas de Sólidos, Líquidos, Acondicionamento, Controle em Processo , Pesagem e Manutenção, coordenando o trabalho de 286 colaboradores.Planejamento de investimentos para atender à demanda dos diversos produtos, bem como às exigências regulatórias para a indústria farmacêutica.Responsável pelo cumprimento das Boas Práticas de Fabricação por todos os funcionários sob sua responsabilidade.Responsável pelo controle de despesas do departamento para o cumprimento do orçamento anual.Responsável pelo treinamento dos funcionários de forma a assegurar o conhecimento pleno de suas funções.Responsável pelas operações produtivas de forma a atender as necessidades de vendas , nas quantidades solicitadas e no tempo previsto.Responsável pela manutenção das máquinas e linhas de produção.Participação na configuração das políticas e diretrizes corporativas, no seu âmbito de atuação.Criação, revisão e aprovação de procedimentos e instruções, técnicas, envolvendo todos os aspectos do processo produtivo, baseados nas políticas e diretrizes pré-estabelecidas e providenciando a sua elaboração e divulgação.Participação na elaboração de projetos voltados para a área de Produção. Delineamento dos objetivos da área, buscando atingir a alta qualidade, baixo custo e flexibilidade operacional.Identificação e dimensionamento das necessidades de recursos materiais, tecnológicos e humanos para atender as necessidades e objetivos estabelecidos para a área. Estabelecimento de prioridades operacionais.Garantia da segurança das instalações, do pessoal envolvido, dos produtos e da proteção do meio ambiente.Responsável por assegurar a manutenção da ordem e a limpeza nas áreas produtivas (equipamentos) e auxiliares (instalações).Responsável por assegurar a perfeita manutenção dos equipamentos produtivos fazendo cumprir os cronogramas de manutenção e provendo as medidas emergenciais para garantir a produção.Responsável por manter atualizados

Outras informações:
Participacao em Workshop de tecnologia de producao de formas farmacêuticas solidas em Zurique (Suica)

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta de terceiro nos Estados Unidos da América (Flórida).

Outras informações:
Workshop Roche de pesquisa e tecnologia farmacêutica - Estados Unidos da América(Nova Jersey).

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta Roche na Alemanha (Mannheim).

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta Roche de biotecnologia na Alemanha ( Penzberg).

Outras informações:
Encontro internacional de operações técnicas de Roche para alinhamento do conceito Lean Six Sigma - Suiça (Zurique).

Outras informações:
Workshop Roche de pesquisa e tecnologia farmacêutica - Suiça (Basiléia)

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta de terceiros nos Estados Unidos da América (Indiana).

Outras informações:
Seminário sobre liderança pelo London Business School - Inglaterra (Londres).

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta Roche na Itália (Milão).

Outras informações:
Seminário sobre lideranca pelo London Business School - Suiça

Outras informações:
Participante do workshop para a revisão do procedimento Roche de conceito de zonas com diferentes níveis de limpeza para a produção farmacêutica - Suiça (Basiléia).

Outras informações:
Representante técnico em acompanhamento de inspeção sanitária (ANVISA), em planta Roche na Argentina (Buenos Aires).

Outras informações:
Treinamento em programa de desenvolvimento e controle financeiro no México (Cuernavaca).

Outras informações:
Workshop sobre critérios e metas de redução de estoques em todas as plantas Roche - Suiça (Basiléia).

Outras informações:
Chefe de Fabricação de Líquidos.Responsável pela produção de um volume anual de aproximadamente 40 milhões de ampolas, 6 milhões de frascos-ampolas, 190 toneladas de soluções orais e tópicas, 680 toneladas de xaropes e suspensões, e 33 toneladas de cremes e pomadas, coordenando o trabalho de 76 colaboradores.Elaboração de propostas de investimentos em equipamentos e instalações de forma a assegurar uma adequada capacidade de produção.Certificação do cumprimento dos procedimentos de fabricação e dos princípios básicos de Boas Práticas de Fabricação, durante a fabricação dos lotes dos diversos produtos.Coordenação das atividades do setor de acordo com a demanda dos diversos produtos.Avaliação estatística dos dados do setor, com o intuito de melhorar métodos e padrões.Levantamento e atualização de indicadores tais como: produtividade, rendimento de lotes, ajuste de linhas, homem.hora, hora.máquina.Definição de admissões, promoções, suspensões, demissões , recompensas e horários de trabalho especiais para seus colaboradores, buscando a excelência nas operações.Garantia de um nível adequado de informação e comunicação com seus colaboradores, para o melhor aproveitamento possível dos recursos.Garantia do cumprimento das normas de segurança e de comportamento por todo o pessoal do setor.

Outras informações:
Treinamento técnico em planta farmacêutica de Roche na França (Paris). Fabricação formas líquidas estéreis e orais.

Outras informações:
Treinamento técnico em planta farmacêutica de Roche na França (Paris). Fabricação de formas líquidas estéreis e orais.

Outras informações:
Chefe de Fabricação de Sólidos. Responsável pela produção de misturas, comprimidos, comprimidos revestidos e cápsulas, perfazendo um volume de aproximadamente 740 ton./ano, e coordenando o trabalho de 48 colaboradoresElaboração de propostas de investimentos em equipamentos e instalações de forma a assegurar uma adequada capacidade de produção.Certificação do cumprimento dos procedimentos de fabricação e dos princípios básicos de Boas Práticas de Fabricação, durante a fabricação dos lotes dos diversos produtos.Coordenação das atividades do setor de acordo com a demanda dos diversos produtos.Avaliação estatística dos dados do setor, com o intuito de melhorar métodos e padrões.Levantamento e atualização de indicadores tais como: produtividade, rendimento de lotes, ajuste de linhas, homem.hora, hora.máquina.Definição de admissões, promoções, suspensões, demissões , recompensas e horários de trabalho especiais para seus colaboradores, buscando a excelência nas operações.Garantia de um nível adequado de informação e comunicação com seus colaboradores, para o melhor aproveitamento possível dos recursos.Garantia do cumprimento das normas de segurança e de comportamento por todo o pessoal do setor

Outras informações:
Treinamento técnico em planta farmacêutica de Roche na Alemanha (Grenzach). fabricação de formas sólidas.

Outras informações:
Treinamento técnico em planta farmacêutica de Roche na Itália (Milão). Fabricação de formas sólidas.

Outras informações:
Treinamento técnico em planta farmacêutica de Roche na Suiça (Basiléia). Fabricação de formas sólidas.

Outras informações:
Responsável pelo controle de produtos, equipamentos e ambientes, durante as operações de produção, bem como, pelos trabalhos de validação nas diversas áreas da fábrica, e coordenando o trabalho de 12 colaboradores.Elaboração de programas de trabalho, possibilitando o cumprimento dos objetivos anuais do setor.Acompanhamento diário de todos os controles efetuados, mantendo informados o Gerente de Produção e demais chefes , sobre problemas ocorridos diariamente nas áreas produtivas. Elaboração de procedimentos de controle em processo, com base em documentos da matriz, e revisão dos procedimentos existentes, visando suas atualizações.Coordenação de trabalhos de validação de equipamentos e processos de fabricação, orientando os colaboradores e estabelecendo em conjunto as metas a serem alcançadas.Estabelecimento de contatos com empresas especializadas, visando a manutenção das balanças existentes no parque industrial .Propostas de alteração de especificações, baseadas em avaliações efetuadas nos últimos lotes fabricados.Controle dos trabalhos de identificação de matérias-primas, para o cumprimento dos prazos de análises. Elaboração de programas de treinamento, para funcionários e estagiários do setor.

Outras informações:
Montagem, desmontagem e operação de máquinas compressoras. Pesagem de insumos.Operação com centífugas, moinhos,secadores de leito fluidizado, estufas e misturadores. Operação com drageadeiras.Fabricação de lotes pilotos de cremes, pomadas,suspensões,comprimidos, comprimidos revestidos. Acompanhamento dos primeiros lote industriais de produtos novos ou produtos que tenham sofrido modificações no processo de fabricação.Acompanhamento de lotes industriais fabricados por terceiros.Pesquisa para substituição de insumos importados por outros de fabricação nacional.Otimização dos processos de fabricação e dos equipamentos disponíveis.Reprocesso e estudo de lotes industriais com problemas técnicos.Controle de estabilidade de novos produtos.

Outras informações:
Controle de qualidade de matérias-primas.Controle microbiológico de matérias-primas e produtos acabados.

Outras informações:
Controle de qualidade de explosivos.Controle de qualidade de gás freon.Controle de qualidade de agro-químicos.

Outras informações:
Fabricação e controle do fármaco gentamicina (fermentação, extração, controle microbiológico, cromatografia em papel e em camada fina).Tratamento de despejos industriais.

Outras informações:
Controle de qualidade de agro-químicos.Pesquisa de novos produtos.