Juliana Almeida Baratta
Doutoranda em Inovação Tecnológica UFMG. Farmacêutica, com habilitação industrial (2009) e mestre em Ciências Farmacêuticas (2014) pela Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG. Possui MBA em Gestão Industrial Farmacêutica (2013) e Gestão Estratégica da Qualidade (TCC). Durante o mestrado trabalhou com avaliação de farmacocinética e comparação de biodisponibilidade relativa, atuando nas etapas clínica, analítica e estatística. Atualmente é sócia e consultora na Quali9 Gestão e Projetos e Gerente de Qualidade e Gestão da Inovação na Nanonib Nanotecnologia e Inovação em Nióbio. Desenvolveu uma a carreira nas áreas de qualidade e inovação, com atuação em empresas de médio e grande porte e participação de projetos em indústrias e laboratórios. Possui experiência em Farmacocinética e Pesquisa Clínica, Boas Práticas de Laboratórios e Boas Práticas de Fabricação, Gestão da Inovação, qualidade e processos. É lead implementer ISO 56002 Gestão da Inovação e ISO 17025 Requisitos de Competência de Laboratórios de Ensaio e Calibração. Foi professora convidada em cursos técnicos, graduação e pós-graduação. Atualmente é palestrante nas áreas de Qualidade e Inovação e coautora do livro A Qualidade que está por vir.
Informações coletadas do Lattes em 06/02/2026
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em INOVAÇÃO TECNOLÓGICA E BIOFARMACÊUTICA
2023 - Atual
Universidade Federal de Minas Gerais
Orientador: Ruben Dario Sinisterra Millán
Mestrado em Ciências Farmacêuticas
2012 - 2014
Universidade Federal de Minas Gerais
Título: ESTUDO DE PERFIL FARMACOCINÉTICO E AVALIAÇÃO DE BIODISPONIBILIDADE ENTRE DUAS FORMULAÇÕES DE LEVOMEPROMAZINA
, Ano de Obtenção: 2014.Profa. Dra. Cristina Duarte Vianna Soares.Coorientador: Prof. Dr. Gerson Antônio Pianetti. Palavras-chave: Biodisponibilidade; Bioequivalência; Farmacocinética; Levomepromazina.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.
Especialização em MBA Gestão Industrial Farmacêutica
2010 - 2013
Instituto de Pós-Graduação e Graduação
Título: Avaliação de biodisponibilidade relativa de duas formulações de maleato de levomepromazina
Graduação em Farmácia
2004 - 2009
Universidade Federal de Minas Gerais
Orientador: em Université Joseph Fourrier ( Prof. Dr. Denis Wouessi Djewe)
com
Formação complementar
2023 - 2023
Formação de Auditor Interno SGI. (Carga horária: 40h). , WN Consultoria e Treinamentos, WN, Brasil.
2023 - 2023
Gente: Relações Humanas. (Carga horária: 10h). , Conquer Business School, CONQUER, Brasil.
2022 - 2022
Workshop de Inovação do Programa de Pós Graduação em Inovação Tecnológica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2022 - 2022
Metodologias Ágeis. (Carga horária: 10h). , Conquer Business School, CONQUER, Brasil.
2022 - 2022
PNL. (Carga horária: 10h). , Conquer Business School, CONQUER, Brasil.
2021 - 2021
Formação Integrada de Auditor nas normas ISO 13485:2016 e RDC 16/2013. (Carga horária: 24h). , Moderna Formação Profissional, MODERNA, Brasil.
2021 - 2021
Master ESG. (Carga horária: 22h). , Ambipar VG, AMBIPAR, Brasil.
2021 - 2021
Regulação Biofarmacêutica: Iniciativas Regulatórias em Doenças Raras. (Carga horária: 4h). , Casa Hunter, Casa Hunter, Brasil.
2021 - 2021
Interpretação e Formação de Auditor Interno PALC 2021. (Carga horária: 24h). , Quali9 Gestão e Projetos, QUALI9, Brasil.
2020 - 2020
Lead Implementer ISO 56002:2019. (Carga horária: 24h). , QMS Certification Services, QMS, Brasil.
2019 - 2019
Alta Performance. (Carga horária: 18h). , Conquer Business School, CONQUER, Brasil.
2018 - 2018
Formação de Avaliadores de Laboratório - Auditor Líder ABNT NBR ISO/IEC 170. (Carga horária: 32h). , Rede Metrológica de Minas Gerais, RMMG, Brasil.
2017 - 2017
Curso de Formação de Brigada de Incêndio. (Carga horária: 12h). , Brigada de Incêndio BH, BRIGADA, Brasil.
2017 - 2017
Workshop ISO 17025:2017. (Carga horária: 12h). , Fcampana Consultoria, FCAMPANA, Brasil.
2016 - 2016
Workshop ISO 17025:2005. (Carga horária: 12h). , Fcampana Consultoria, FCAMPANA, Brasil.
2014 - 2014
Formação de Auditor Interno RDC 16 ANVISA. (Carga horária: 16h). , Lince Consultoria e Treinamento, LINCE, Brasil.
2012 - 2012
Workshop U. S. Pharmacopeia - In Vitro, In Vivo Correlation. (Carga horária: 8h). , U. S. Pharmacopeia, USP, Estados Unidos.
2012 - 2012
Prêmio Mineiro da Qualidade e Orientações para Elaboração de Relatório. (Carga horária: 16h). , Instituto Qualidade MInas, IQM, Brasil.
2011 - 2011
V Workshop ACBIO. (Carga horária: 16h). , ACBIO, ACBIO, Brasil.
2011 - 2011
Segundo Encontro SBMF: Evitando Erros em Pesquisas Clínicas. (Carga horária: 8h). , Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos no Estado de São Paulo, SINDUSFARMA, Brasil.
2007 - 2007
Seminário sobre a legislação para Farmácia de Manipulação: RDC 214/06. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
2005 - 2005
Mercado Farmacêutico: Realidade e Perspectivas. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Francês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Avaliação e analises toxicológicas.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
Participação em eventos
II Congresso de Inovação e Sustentabilidade - CIS 2024. 2024. (Congresso).
Fesquali Goiânia 2023. METODOLOGIAS ÁGEIS APLICADAS À GESTÃO DA QUALIDADE. 2023. (Congresso).
I Congresso de Inovação e Sustentabilidade. 2023. (Congresso).
FestQuali Paraná 2022. Gestão da Qualidade em startups e empresas de inovação. 2022. (Congresso).
FestQuali Paraná 2022. 2022. (Congresso).
XIII Encontro de Organismos de Avaliação de Conformidade. 2022. (Encontro).
FestQuali Bahia 2021. FestQuali Bahia 2021. 2021. (Congresso).
FestQuali Bahia 2021. 2021. (Congresso).
FestQuali Miami. 2021. (Congresso).
FestQuali Rio 2020. FestQuali Rio 2020. 2020. (Congresso).
FestQuali Rio 2020. 2020. (Congresso).
Programa de Seminário FUNED.Bioequivalência/Biodisponibilidade: atual cenário regulatório. 2016. (Seminário).
Simpósio em Ciências Farmacêuticas.Perfil Farmacocinético e avaliação de Biodisponibilidade Relativa de duas Formulações de Levomepromazina. 2014. (Simpósio).
Semana do Conhecimento.Pesquisa Clínica. 2013. (Simpósio).
XVI Semana do Conhecimento.Utilização da técnica de phage display para identificação de bacterófagos M13 expressando peptídeos capazes de reconhecer amostras de soro de cães com leishmaniose visceral. 2007. (Seminário).
XXIII Annual Meeting of Brazilian Society of Protozoology. Development of synthetic peptides for differential diagnosis of Visceral Leishmaniases. 2007. (Congresso).
Participação em bancas
ARAUJO, M. H.;BARATTA, J. A.. Desenvolvimento de um Sistema de Gestão da Inovação no Centro de Escalonamento de Tecnologia e Modelagem de Negócios (Escalab). 2023. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.
Produções bibliográficas
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GUIMARAES, CAMILA LELES ; GALVINAS, PAULO ALEXANDRE REBELO ; BARATTA, JULIANA ALMEIDA ; PINTO, GUILHERME ARAÚJO ; BRANDÃO, AMANDA HAYASHI ; SVERDLOFF, CARLOS . Pharmacokinetic analysis and bioequivalence of Finasteride and Doxazosin formulated in a single tablet in comparison with the corresponding single agentes. Brazilian Journal of Health Review , v. 6, p. 8649-8661, 2023.
-
OLIVEIRA, PABLO REZENDE DE ; RINCON, LEONOR GARCIA ; CHELLINI, PAULA ROCHA ; BARATTA, JULIANA ; SIQUEIRA, ARMINDA LUCIA ; SOARES, THIAGO HORTA ; PIRES, MARCO TÚLIO BACCARINI . Comparative study of relative bioavailability between two formulations containing Clozapine 100 mg in patients with schizophrenia. REVISTA MÉDICA DE MINAS GERAIS , v. 25, p. 65-70, 2015.
-
CROFT, N. H. ; RIBEIRO, E. V. ; BARATTA, J. A. ; PIERRO, A. ; GIOVANONI, A. B. ; CARVALHO, A. M. ; VILAR, A. ; FERRARI, C. ; WERNECK, D. ; FURNIEL, I. ; BASTIANI, J. A. ; ROCHA, J. ; TEMPORAO, J. O. S. ; FIGUEIRA, J. T. M. ; NOBREGA, K. C. ; MAGALHAES, L. A. P. ; NASCIMENTO, L. C. ; COL, M. ; BERTOLINO, M. T. ; NAKAGAWA, M. H. . A Qualidade que está por vir. 1. ed. Belo Horizonte: Qualidade, 2021. v. 1. 320p .
-
OLIVEIRA, D. M. O. ; COSTA, L. E. ; LIMA, M. P. L. ; OLIVEIRA, C. ; BARATTA, JULIANA ALMEIDA ; TAVARES, C. A. P. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. C. O. ; MOTA-SANTOS, T. A. ; COELHO, E. A. . Evaluation of different routes and low doses of soluble Leishmania proteins to induce protection in mice against Leishmania infection. In: XIII International Congress of Protistology XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on basic research in Chagas´Disease, 2009, Armação dos Búzios. XIII International Congress of Protistology XXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology XXXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas?Disease, 2009.
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BARATTA, J. A. ; CHAVEZ-FUMAGALLI, M. A. ; ALVES, D. C. R. A. ; CARVALHO, F. A. A. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; RIBEIRO, C. C. ; TAVARES, C. A. P. ; COELHO, E. A. . Avaliação da proteção induzida pela vacinação com peptídeos selecionados por Phage Display em camundongos BALB/c contra a infecção experimental por Leishmania amazonensis. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.
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MOREIRA, R. S. M. M. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; LARA, V. P. ; ALVES, D. C. R. A. ; BARATTA, J. A. ; CARVALHO, F. A. A. ; LIMA, M. P. L. ; RIBEIRO, C. C. ; TAVARES, C. A. P. ; COELHO, E. A. . Utilização de peptídeos expressos na superfície de fagos M13 no imunodiagnóstico da leishmaniose visceral canina. In: XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007, Belo Horizonte. XVI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2007.
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BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; CHAVEZ-FUMAGALLI, M. A. ; RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; COELHO, E. A. . Development of synthetic peptides for differential diagnosis of Visceral Leishmaniasis. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007.
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RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; COELHO, E. A. . Leishmania chagasi used in phage display and spot synthesis techniques in order to obtain synthetic peptides for diagnostic of canine Visceral Leishmaniasis. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007.
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OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; COELHO, E. A. . Utilization of synthetic peptides for serological diagnosis for canine Visceral Leishmaniasis. In: XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007, Caxambu. XXXIV Annual Meeting on Basic Research in Chagas´ Disease. XXIII Annual Meeting of the Brasilian Society of Protozoology, 2007.
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ALVES, D. C. R. A. ; RIBEIRO, C. C. ; CARVALHO, F. A. A. ; BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; TAVARES, C. A. P. ; COELHO, E. A. . Utilização da técnica de phage display para a identificação de bacteriófagos M13 expressando peptídeos capazes de reconhecer amostras de soro de cães com leishmaniose visceral. In: XVI Semana de Iniciação Científica, 2007, Belo Horizonte. XVI Semana de Iniciação Científica, 2007.
-
BARATTA, J. A. . Gestão da Qualidade em startups e empresas de inovação. 2022. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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BARATTA, J. A. . Custos da Qualidade?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
BARATTA, J. A. . ISO/IEC 17025, a referência internacional para laboratórios de ensaio e calibração. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
BARATTA, J. A. . Bioequivalência/Biodisponibilidade: atual cenário regulatório. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
-
BARATTA, J. A. ; PIANETTI, G. A. ; REZENDE, G. R. ; LIMA, A. C. L. ; VIANNA-SOARES, C. D. . Perfil Farmacocinético e Avaliação de Biodisponibilidade Relativa entre duas formulações de Levomepromazina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
-
BARATTA, J. A. . Pesquisa Clínica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
-
REZENDE, P. ; PIRES, M. T. B. ; RINCON, L. G. ; BARATTA, J. A. ; CHELLINI, P. . Estudo de Bioequivalência entre Clozapina Genérica e Referência, em pacientes com esquiizofrenia. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
-
BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; FUMAGALL, M. A. C. F. ; RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; CAMPOS, A. A. C. ; COELHO, E. A. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. C. O. . Development of synthetic peptides for differential diagnosis of Visceral Leishmaniases. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; CAMPOS, A. A. C. ; COELHO, E. A. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. C. O. . Leishmania chagasi used in phage display and spot synthesis techniques in order to obtain synthetic peptides for diagnostic of canine Visceral Leishmaniasis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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OLIVEIRA, D. M. O. ; MOREIRA, R. S. M. M. ; RIBEIRO, C. C. ; ALVES, D. C. R. A. ; BARATTA, J. A. ; LIMA, M. P. L. ; CAMPOS, A. A. C. ; COELHO, E. A. ; CHAVEZ-OLORTEGUI, C. C. O. . Utilization os synthetic peptides for serological diagnosis for canine Visceral Leishmaniasis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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BARATTA, J. A. ; COELHO, E. A. . Avaliação da proteção induzida pela vacinação com peptídeos selecionados por phage display em camundongos BALB/c contra infecção experimental por Leishmania amazonensis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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BARATTA, J. A. ; COELHO, E. A. . Utilização da técnica de phage display para identificação de bacterófagos M13 expressando peptídeos capazes de reconhecer amostras de soro de cães com leishmaniose visceral.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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PINTO, A. A. ; TAKAHASHI, J. A. ; MACHADO, Y. ; BASTOS, F. L. A. G. ; PARAIZO, A. H. S. ; SILVA, J. C. M. ; BARATTA, J. A. . Antraquinonas fúngicas: Isolamento e Determinação Estrutural. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
BARATTA, J. A. . Implementação SGI. 2023.
BARATTA, J. A. . BPF. 2022.
BARATTA, J. A. . Exame Toxicológico. 2021.
BARATTA, J. A. . Exame Toxicológico. 2021.
BARATTA, J. A. ; MACHADO, M. M. . BPF Produtos Médicos. 2021.
BARATTA, J. A. . BPF. 2021.
BARATTA, J. A. . Formação de Auditor Interno de Laboratório. 2023. .
BARATTA, J. A. ; TEIXEIRA, A. C. ; GALASSI, C. M. ; TEIXEIRA, T. B. ; AMORIM, D. . Curso de Formação de Analistas da Qualidade 2022. 2022. .
BARATTA, J. A. . Curso de Interpretação da ISO 17025:2017. 2022. .
BARATTA, J. A. ; TEIXEIRA, T. B. . Boas Práticas de Fabricação de Insumos Farmacêuticos Ativos. 2022. .
BARATTA, J. A. . Boas Práticas de Fabricação de Cosméticos. 2022. .
BARATTA, J. A. ; TEIXEIRA, T. B. . Boas Práticas de Fabricação. 2022. .
BARATTA, J. A. ; TEIXEIRA, A. C. ; GALASSI, C. M. ; TEIXEIRA, T. B. ; AMORIM, D. . Curso de Formação de Analistas da Qualidade 2022. 2022. .
BARATTA, J. A. ; GALASSI, C. M. ; TEIXEIRA, T. B. ; TEIXEIRA, A. C. . Curso de Formação de Analistas da Qualidade 2021. 2021. .
BARATTA, J. A. ; TEIXEIRA, A. C. ; GALASSI, C. M. ; TEIXEIRA, T. B. . Curso de Formação de Analistas da Qualidade 2021. 2021. .
MACEDO, B. ; BARATTA, J. A. . Curso de Auditor Interno PALC. 2021. .
BARATTA, J. A. . Curso de Interpretação da ISO 17025:2017. 2021. .
BARATTA, J. A. . Gestão de Riscos em Laboratórios. 2021. .
BARATTA, J. A. . Formação de Auditor Interno de Laboratório. 2021. .
BARATTA, J. A. . Gestão de Riscos em Laboratórios. 2020. .
BARATTA, J. A. . Formação de Auditor Interno de Laboratório. 2020. .
BARATTA, J. A. . Formação de Auditor Interno de Laboratório. 2019. .
Projetos de pesquisa
-
2020 - 2021
Coleta e Análise de Compostos Orgânicos em Águas Superficiais, Descrição: Determinação de Compostos Orgânicos em Águas Superficiais e Sedimentos da Bacia do Rio Paraopeba - Projeto Brumadinho - Centro de Referência Ambiental.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Juliana Almeida Baratta - Integrante / Rodinei Augusti - Coordenador / Ricardo Mathias Orlando - Integrante / Helvécio Costa Menezes - Integrante / Mariana Ramos de Almeida - Integrante / Adriana Nori de Macedo - Integrante / Cynthia Cabral Ribeiro - Integrante / Milena Christie F Avelar - Integrante / Marina Caneschi Freitas - Integrante / José Messias Gomes - Integrante / Nathália de Oliveira Melo - Integrante / Júlia Célia Lima Gomes - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2020 - Atual
NANONIB NANOTECNOLOGIA E INOVACAO EM NIOBIO LTDA, NanonibVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Gestor Qualidade Inovação
Outras informações:
Responsável pelo sistema de gestão da qualidade e gestão da inovação, treinamentos internos e controle de qualidade dos produtos e insumos. Suporte na transferência de tecnologia, escalonamento e registro de produtos junto à órgãos regulatórios como ANVISA.
2020 - Atual
Quali9 Gestão e ProjetosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Sócio e Consultor
Outras informações:
Consultoria em implantação, manutenção e melhoria contínua de Sistema de Gestão da Qualidade e da Inovação em Laboratórios e Indústrias. Auditoria de Sistemas de Gestão da Qualidade e Laboratórios. Instrutor de treinamentos externos.
2020 - 2021
Universidade Federal de Minas GeraisVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista
Outras informações:
CRA - Projeto Brumadinho
Determinação de Compostos Orgânicos Contemplados nas Resoluções CONAMA 357 e 454 em Águas Superficiais e Sedimentos Coletados na Bacia do Rio Paraopeba utilizando as Técnicas de Cromatografia Gasosa e Cromatografia Líquida Acopladas à Espectrometria de Massas.
Atividades
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10/2020 - 04/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.Linhas de pesquisa
2018 - 2020
Instituto Hermes PardiniVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente da Qualidade - Toxicologia Pardini
Outras informações:
Gerenciamento e coordenação da implantação, manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade e acreditação ISO 17025:2017 na Coordenação Geral de Acreditação do INMETRO e licenças sanitárias. Aprovação de validação de métodos de análises. Gerenciamento das ações corretivas e preventivas em processos com foco em qualidade, gestão de riscos e gestão de pessoas. Condução de análises críticas, definição e monitoramento de indicadores quantitativos e qualitativos. Gerenciamento de auditorias internas e externas e inspeções. Gestão e controle de documentos da qualidade. Divulgação e acompanhamento da Política de Qualidade da empresa. Gestão do processo de controle de Qualidade e Validade dos Resultados.
2015 - 2018
LABFAR Pesquisa e ServiçosVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente da Qualidade
Outras informações:
Gerenciamento e coordenação da implantação, manutenção e melhoria contínua do Sistema de Gestão da Qualidade. Responsável pela implementação da ISO 17025:2005 e ISO 17025:2017, acreditação no INMETRO e certificação da organização na ANVISA e licenças sanitárias. Aprovação de validação de métodos de análises. Gerenciamento das ações corretivas e preventivas em processos com foco em qualidade, gestão de riscos e gestão de pessoas. Condução de análises críticas, definição e monitoramento de indicadores quantitativos e qualitativos. Gerenciamento de auditorias internas e externas e inspeções. Gestão e controle de documentos da qualidade. Divulgação e acompanhamento da Política de Qualidade da empresa. Gestão do processo de controle de Qualidade e Validade dos Resultados. Coordenação dos treinamentos internos e externos da organização. Gestão do atendimento e manifestações dos clientes/partes interessadas.
2014 - 2015
LABFAR Pesquisa e ServiçosVínculo: Consultor, Enquadramento Funcional: Consultor
Outras informações:
Elaboração de Manual da Qualidade, treinamento de pessoal em documentos da gestão e procedimentos. Coordenação da implantação, manutenção e melhoria contínua do Sistema da Qualidade e planejamento estratégico da empresa. Planejamento e coordenação de auditoria interna.
Atividades
-
12/2014 - 04/2018
Serviços técnicos especializados , Labfar.Serviço realizado, Toxicologia; Qualidade.
2016 - 2017
Centro de Pesquisa em BiotecnologiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Clínica
Outras informações:
Gestão do centro de pesquisa. Planejamento e análise de projetos de pesquisa clínica/bioequivalência, avaliação de parâmetros farmacocinéticos e perfis de dissolução de fármacos. Planejamento e execução de atividades de suporte técnico e comercial aos clientes. Realização de pesquisa bibliográfica. Acompanhamento e monitoria das etapas dos estudos bioequivalência/clínicos. Avaliação de estudos de permeabilidade de fármacos e avaliação de correlação in vitro in vivo.
Orientação e coordenação de grupos de estudos de eventos adversos, farmacodinâmica, farmacocinética e interação dos medicamentos de diversas classes, bioequivalência, pesquisa clínica e legislações. Palestras sobre bioequivalência e farmacocinética ministradas para indústrias farmacêuticas patrocinadoras das pesquisas e internamente para a equipe técnica.
2011 - 2017
Centro de Pesquisa em BiotecnologiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Coordenador de Grupo de Estudos
Outras informações:
Orientação e coordenação de grupos de estudos de eventos adversos, farmacodinâmica, farmacocinética e interação dos medicamentos de diversas classes, bioequivalência, pesquisa clínica e legislações. Palestras sobre bioequivalência e farmacocinética ministradas para indústrias farmacêuticas patrocinadoras das pesquisas e internamente para a equipe técnica.
2013 - 2016
Centro de Pesquisa em BiotecnologiaVínculo: , Enquadramento Funcional: Gerente da Qualidade, Carga horária: 44
Outras informações:
Elaboração de Manual da Qualidade, treinamento de pessoal em documentos da gestão e procedimentos. Coordenação da implantação, manutenção e melhoria contínua do Sistema da Qualidade e planejamento estratégico da empresa. Planejamento e coordenação das auditorias internas e acompanhamento de auditorias externas. Gestão de biossegurança e PPRA. Gestão dos processos investigativos de não conformidades.
2010 - 2013
Centro de Pesquisa em BiotecnologiaVínculo: , Enquadramento Funcional: Coordenador
Outras informações:
Planejamento e análise de projetos de pesquisa clínica/bioequivalência, avaliação de parâmetros farmacocinéticos e perfis de dissolução de fármacos. Planejamento e execução de atividades de suporte técnico e comercial aos clientes. Realização de pesquisa bibliográfica. Acompanhamento e monitoria das etapas dos estudos bioequivalência/clínicos. Avaliação de estudos de permeabilidade de fármacos e avaliação de correlação in vitro in vivo.
Atividades
-
10/2010 - 12/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Bioequivalência.Linhas de pesquisa
-
10/2010 - 12/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Bioequivalência.Linhas de pesquisa
-
10/2010 - 12/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Bioequivalência.Linhas de pesquisa
2010 - 2010
Hipolabor Farmaceutica, HipolaborVínculo: , Enquadramento Funcional: Analista de Desenvolvimento
Outras informações:
Realização de pesquisa bibliográfica e testes para desenvolvimento de novas formulações e otimização de produtos de linha. Acompanhamento de lote piloto e industrial. Elaboração de Fichas Técnicas de Produção e Fórmula Mestra. Suporte aos setores produtivos (sólidos, semi-sólidos, líquidos e injetáveis). Qualificação de fornecedores. Acompanhamento da estabilidade dos produtos em desenvolvimento. Participação de projetos investigativos de não conformidade de produtos.
2015 - 2015
Instituto de Cardiologia do Rio Grande do SulVínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações:
Aula de Pesquisa/Farmacologia Clínica ministrada no Curso Mestrado/Doutorado em Cardiologia.
2018 - 2018
Instituto InovarVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Farmacologia
Outras informações:
Responsável pelo planejamento, elaboração de avaliações e execução das aulas de farmacologia para enfermagem/técnico.
2008 - 2009
Université Joseph Fourier - Grenoble IVínculo: Estudante, Enquadramento Funcional: Estudante Intercambista
Outras informações:
Intercâmbio Estudantil realizado na UFR de Pharmacie, Université Jospeh Fourier - Grenoble I, França
Atividades
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09/2008 - 01/2009
Outras atividades técnico-científicas , Département de Pharmacochimie Moléculaire, Département de Pharmacochimie Moléculaire.Atividade realizada, Développement de complexes d'inclusion de la nouvelle substance MBLI-98 et cyclodextrine par nanoprécipitation et PIT Method. Développement d'un complexe d'inclusion de la nouvelle substance MAD 110 et cyclodextrine par nanoprécipitation.
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Juliana Almeida Baratta e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?