Daniela Lara Silva Lopes

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• MARCHIORI, M. F. ; LOPES, D. L. S. . PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRIDINA-PIRAZINO[2,1-B]QUINAZOLINA-3,6-DIONA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E ANTITUMORAL. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2023 - Atual

  Desenvolvimento de método analítico para determinação de elementos químicos essenciais e tóxicos em amostras de sangue utilizando Espectrometria de Massas com Plasma Acoplado Indutivamente (ICP-MS), Descrição: Desenvolver método analítico para determinação de elementos químicos essenciais e tóxicos em sangue por ICP-MS no modo padrão. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Daniela Lara Silva Lopes - Integrante / Fernando Barbosa Júnior - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2022 - 2022

  Planejamento e síntese de derivados β-D-galactosamida de leucina e anidrido succínico com potencial atividade inibidora da enzima trans-sialidase, Descrição: A enzima trans-sialidase do Trypanossoma Cruzi, protozoário causador da doença de Chagas, tem um papel fundamental na adesão e invasão das células do hospedeiro, logo, essa enzima é essencial para o desenvolvimento da doença de Chagas e, portanto, um alvo molecular promissor para a preparação de fármacos. Diante disso, este trabalho discute sobre o planejamento e síntese de derivados de β-D-galactosamida de leucina e de anidrido succínico, sendo os grupos galactosila e ácido succínico capazes de mimetizar os substratos aceptor (mucinas galactosiladas) e doador de ácido siálico, respectivamente. A estratégia sintética envolveu o uso dos precursores 1-amino-galactose desprotegido e acetilado, para a obtenção de produtos que seriam avaliados quanto a sua potencial atividade inibidora da enzima trans-sialidase. Os melhores resultados foram obtidos pela reação de 1-amino-galactose acetilada com anidrido succínico, que após a remoção dos grupos acetila apresentou atividade inibitória (42%) na concentração 1,0mM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniela Lara Silva Lopes - Integrante / Ivone Carvalho - Coordenador.

• 2020 - 2021

  PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE NOVOS DERIVADOS PIRIDINA-PIRAZINO[2,1- B]QUINAZOLINA-3,6-DIONA COM POTENCIAL ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E ANTITUMORAL, Descrição: Triptantrinas são alcalóides isolados de plandas originárias de Taiwan, denominada Strobilanthes cusia e apresentam estrutura geral de indolo[2,1-b]quinazolin-6,12-diona. Estes produtos naturais têm despertado grande interesse devido à sua potencial aplicação terapêutica, estabilidade, facilidade de síntese e amplo espectro de atividade contra organismos patogênicos e células tumorais. Logo, o trabalho envolveu a síntese de uma pequena biblioteca de compostos contendo o núcleo piridina-pirazino[2,1-b]quinazolina-3,6-diona, apresentando variação estrutural gerada pelo emprego de diferentes ésteres metílicos de L-aminoácido. A otimização do método de síntese permitiu que alguns derivados piridina-pirazino[2,1- b]quinazolina-3,6-diona fossem obtidos.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniela Lara Silva Lopes - Integrante / Ivone Carvalho - Coordenador / Marcelo Fiori Marchiori - Integrante.

Prêmios