Raquel Alves dos Santos

Pós-doutorado

Formação complementar

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Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• ANDRADA, HEBER E. ; FICO, BRUNO A. ; ALVES, FELIPE B. ; PAULINO, JULIA M. ; SILVEIRA, NATALIA N. ; dos Santos, Raquel A. ; MONTANHA, GABRIEL S. ; NUEVO, LAURA G. ; DE CARVALHO, HUDSON W. P. ; MOLINA, EDUARDO F. . Multifunctional polyetheramine-epoxide gels and their prospective applications in health and agriculture. NEW JOURNAL OF CHEMISTRY , v. 48, p. 703-711, 2024.

• TEIXEIRA, MARIA V.S. ; FERNANDES, LÍVIA M. ; DE PAULA, VINÍCIUS S. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; PIRES, LOREN M. ; santos, Raquel A. ; FURTADO, NIEGE A.J.C. . Production of new ent-hardwickiic acid derivatives by microbial transformation and their antifungal activity. FITOTERAPIA , v. 173, p. 105810, 2024.

• DE AMORIM, MARCELO R. ; BARBOSA, CAMILA DE S. ; PAZ, TIAGO A. ; IÓCA, LAURA P. ; NICÁCIO, KAREN J. ; DE OLIVEIRA, LUCIANNE F. P. ; GOULART, MIRIAN O. ; PAULINO, JULIA M. ; DA CRUZ, MATEUS O. ; FERREIRA, ANTONIO G. ; FURLAN, MAYSA ; DE LIRA, SIMONE P. ; dos Santos, Raquel A. ; RODRIGUES, ANDRÉ ; GUIDO, RAFAEL V. C. ; BERLINCK, ROBERTO G. S. . Polyketide- and Terpenoid-Derived Metabolites Produced by a Marine-Derived Fungus, Peroneutypa sp.. JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS , v. 86, p. 1476-1486, 2023.

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• SANTOS, R. A. ; MAYORANO, M. B. ; CARRARA, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . Polimorfismos dos genes CYP17, CYP1B1, CYP1A1 e COMT e os danos genéticos basais em mulheres com câncer de mama e em mulheres saudáveis. In: VIII Congresso Brasileiro da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2007, Mangaratiba, RJ. Revista Brasileira de Toxicologia, 2007. v. 20. p. 7-7.

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• SANTOS, R. A. ; MAYORANO, M. B. ; CARRARA, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . RELAÇÃO ENTRE OS POLIMORFISMOS NOS CITOCROMOS P450 CYP1A1 E CYP1B1 E A FREQUENCIA DE DANOS NO DNA DETECTADA EM MULHERES COM CANCER DE MAMA. In: 52 Congresso Brasileiro de Genética, 2006, Foz do Iguaçu. CD Room, 2006.

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• SANTOS, R. A. ; MAYORANO, M. B. ; ANDRADE, J. M. ; CARRARA, H. H. A. ; TAKAHASHI, C. S. . ?Estudo das lesões presentes no DNA e das respostas aos danos induzidos (in vitro) no DNA em mulheres portadoras de câncer de mama?. In: VII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 2005, Natal - RN. Genetics and Molecular Biology, 2005. v. 28. p. 103.

• Cardoso, PCS ; Cabral, IR ; SANTOS, R. A. ; Calgagno, DQ ; Bahia, MO ; Burbano, RR . ?Investigação da genotoxicidade do extrato aquoso de Physalis angulata (Camapu) em linfócitos humanos?,. In: 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Florianópolis, SC. CD room do 50 Congresso Brasileiro de Genética, 2005. v. xx. p. xx.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . EFEITO MODULADOR DO SELENITO DE SÓDIO E DA SELENIOMETIONINA SOBRE AS ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS INDUZIDAS PELA DOXORRUBICINA. In: 49 Congresso Nacional de Genética, 2003, Águas de Lindóia. -, 2003.

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• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, CATARINA S. . Efeito do Selenito de Sódio e da Seleniometionina na modulação dos danos induzidos no DNA pelo quimiioterápico doxorrubicina in vitro e in vivo. In: Revista de divulgação local, 2003. Medicina Ribeirão Preto. v. 36. p. 122-123.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . O Efeito do Selênio e da Seleniometionina sobre a Indução de Danos no DNA pelo Quimioterápico Doxorrubicina. In: 48 Congresso Nacional de Genética, 2002, Águas de Lindóia. CD-Room- 48 Congresso Nacional de Genética, 2002.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . A Ação Clastogenica do Quimioterápico Suramin em Linfócitos Humanos in vitro. In: 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto. CD Room, 2001.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . A AÇÃO CLASTOGÊNICA DO QUIMIOTERÁPICO SURAMIN EM LINFÓCITOS HUMANOS IN VITRO. In: 9 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2001, Ribeirão Preto, SP. CD Room, 2001.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . A AÇÃO CLASTOGÊNICA DO QUIMIOTERÁPICO SURAMIN EM LINFÓCITOS HUMANOS IN VITRO. In: Simpósio dos 30 anos da Pós-Graduação em Genética, 2001, Ribeirão Preto. Cd Room, 2001.

• SANTOS, R. A. ; TAKAHASHI, C. S. . AVALIAÇÃO DA AÇÃO CLASTOGÊNICA DO QUIMIOTERÁPICO SURAMIN EM CÉLULAS DE MAMÍFEROS IN VITRO. In: 8 Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP, 2000, Ribeirão Preto. CD Room, 2000.

• SANTOS, R. A. . Genomic Instability in Short Bowel Syndrome patients: insights from genetic, biochemical and molecular biomarkers. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Nutrigenômica e Nutrigenética - da Ciência Básica às Soluções Individualizadas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Lesões no DNA e respostas celulares ao estresse genotóxico. 2011. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Ensaio cometa convencional e detecção de danos oxidativos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Discussão Geral e Aplicações do Ensaio Cometa. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Ensaio Cometa - princípios e métodos e delineamento experimental. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Nutrigenômica e Nutrigenética. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Prevention of DNA damage: the gene-diet relationship. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Regulação da expressão de genes. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, R. A. . Nutrigenômica. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Interação genes-nutrientes: respostas moleculares moduladas por fatores nutricionais. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Apectos gerais da estrutura e funcionamento do DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Definição e análise de polimorfismos genéticos. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Definição e análise de expressão gênica - respostas moleculares. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . O papel da nutrição na prevenção de alterações no DNA. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SANTOS, R. A. . Cinquenta anos de ciiotgenética: a evolução paralela da citogenética e da toxicogenética. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, R. A. . Biomarcadores genéticos aplicados na detecção de efeitos genotóxicos in vitro e in vivo. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, R. A. . Mutagênese: conceitos, métodos e aplicações no estudo de populações agrícolas ocupacionalmente expostas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Ensaio Cometa - princípios e métodos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . O teste do cometa para avaliação de danos no DNA. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Ensaio Cometa - princípios e métodos e apresentação de protocolos de aula prática. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Ensaio Cometa - princípios e métodos e apresentação de protocolos de aula prática. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Biomarcadores de suscetibilidade e efeito aplicados ao estudo de risco de desenvolvimento de neoplasias. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, R. A. . Nutrigenética e Nutrigenômica: conceitos, resultados e desafios. 2008. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, R. A. . Nutrição e Manutenção do Equilíbrio Genômico. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Imunogenética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, R. A. . Imunogenética. 2006. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, R. A. ; MAYORANO, M. B. ; CARRARA, H. H. A. ; ANDRADE, J. M. ; TAKAHASHI, C. S. . DNA Lesions and Response to Induced-DNA damage (in vitro) in breast cancer. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, R. A. . Mutagênese e Antimutagênese. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SANTOS, R. A. . Mutagênese e Câncer de Mama. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• SANTOS, R. A. . Mutagênese e Câncer de Mama. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2021 - Atual

  A Função da Química na Adaptação de Holobiontes, Descrição: Um holobionte é constituído por um hospedeiro e toda a sua comunidade ecológica de microorganismos associados. É uma unidade evolutiva e a seleção de holobiontes é uma importante força evolucionária. Uma característica que ainda é pouco abordada é o papel dos metabólitos secundários nas relações microorganismos-hospedeiro, bem como nas interações quimicamente mediadas entre holobiontes (o conjunto micróbio-hospedeiro) e o ambiente. Nesta proposta, pretendemos investigar: aspectos selecionados da química de esponjas marinhas holobiontes e como a química influencia no sucesso evolutivo de esponjas marinhas; como microorganismos participam na transferência química de presas para predadores no ambiente marinho; a química de grupos selecionados de invertebrados marinhos e de microorganismos associados a invertebrados e plantas, visando a obtenção de novas substâncias químicas bioativas; para explorar ainda mais a química e a biologia de "lead compounds" já obtidos, a fim de elaborar estruturas bioativas mais ativas e estruturalmente menos complexas, com o objetivo de explorar ainda mais a farmacologia desses compostos; investigar a biossíntese de dois grupos selecionados de metabólitos microbianos, a fim de revelar aglomerados de genes e enzimas envolvidas em etapas biossintéticas e prever modificações estruturais de bioengenharia para melhorar sua atividade biológica; Desenvolver uma abordagem inédita para a seleção automatizada de microorganismos. O objetivo final é responder a perguntas desafiadoras, a fim de avançar o conhecimento da adaptação holobiontes, e explorar produtos químicos úteis que influenciam a adaptação dos holobiontes e que resultam no sucesso dos holobiontes na Natureza. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / HAJDU, EDUARDO - Integrante / BERLINCK, ROBERTO G. S. - Coordenador / LIRA, SIMONE P. - Integrante / GADELHA, FERNANDA - Integrante / ANTONIO GILBEIRO FERREIRA - Integrante / RAFAEL VICTORIO CARVALHO GUIDO - Integrante / SEVERINO MATIAS DE ALENCAR - Integrante / SILVANA OLIVEIRA REZENDE - Integrante / TAICIA PACHECO FILL - Integrante / TIAGO VENANCIO - Integrante / DANILO CICCONE MIGUEL - Integrante / GUSTAVO ENRIQUE DE ALMEIDA PRADO ALVES BATISTA - Integrante / IGOR DIAS JUNBERG - Integrante / LEANDRO MANZONI VIEIRA - Integrante / MARCELO BROCCHI - Integrante / RONALDO ALOISE PILLI - Integrante / ROSANA MOREIRA DA ROCHA - Integrante / VINICIUS PADULA ANDERSON - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2020 - Atual

  EFEITO DO TRATAMENTO COM cis-TRIMETOXIESTILBENO APÓS O SILENCIAMENTO DE TP53 POR siRNA NAS LINHAGENS TUMORAIS MCF-7 e MDA-MB-231: UMA ABORDAGEM CELULAR E MOLECULAR, Descrição: Os produtos naturais continuam sendo a maior fonte para a obtenção de moléculas com potencial biológico para o desenvolvimento de novos fármacos. Entre essas moléculas estão aquelas pertencentes ao grupo dos estilbenos. Sendo o resveratrol o estilbeno com atividade biológica amplamente estudada e grande potencial farmacológico para a terapia do câncer, sua baixa biodisponibilidade limitou o progresso da sua utilização em ensaios clínicos mais avançados. Para contornar esse problema, foram sintetizados derivados metoxilados do resveratrol, como o cis-trimetoxiestilbeno (cis-TMS), o qual demonstrou maior biodisponibilidade e atividade antiproliferativa celular muito mais eficiente do que a apresentada pelo seu precursor resveratrol. Apesar da expressiva ação antiproliferativa do cis-TMS em células tumorais, não está claro se a regulação dessa atividade biológica está relacionada à ação da proteína p53. Considerando seu grande potencial farmacológico, uma vez que já demonstramos anteriormente os efeitos do cis-TMS sobre a indução danos no DNA e de morte celular ocorrem em concentrações muito baixas (abaixo de 2,5 M), esse projeto de pesquisa tem por objetivo principal estudar as respostas celulares decorrentes do tratamento com cis-TMS após a inibição do gene TP53 por RNAi em duas linhagens tumorais de mama (MCF-7 a MDA-MB-231) bem como na contraparte normal MCF-10A. Espera-se ao final desse projeto de pesquisa responder à seguinte pergunta: a atividade antiproliferativa do cis-TMS depende de p53?. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / GOULART, MIRIAN OLIVEIRA - Integrante / GONÇALVES, NATÁLIA DOS SANTOS - Integrante / MIZUNO, CASSIA SUEMI - Integrante / Julia Mirian Paulino - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  REALIZAÇÃO DE ESTUDOS QUÍMICOS, ANALÍTICOS, BIOLÓGICOS, FARMACOLÓGICOS E TECNOLÓGICOS PARA PREENCHIMENTO DAS LACUNAS NO DESENVOLVIMENTO DO SETOR DE PRÓPOLIS BRASILEIRO., Descrição: As própolis brasileiras produzidas por Apis mellifera denominadas verde, marrom e vermelha,com cerca de 200 toneladas produzidas por ano,têm grande importância econômica, devido às suas atividades biológicas e exportação para vários países, como Japão e China. As principais origens botânicas das própolis brasileiras são: Baccharis dracunculifolia para própolis verde; Araucaria sp, Eucalyptus sp e outras plantas para própolis marrom; Dalbergia ecastophyllum para a própolis vermelha. Em 2005, a ANVISA publicou nota técnica sobre o Registro de produtos contendo própolis, bem como a RDC no 24/2011 autorizando o registro de medicamentos à base de própolis. Todavia, ainda não existem medicamentos à base de própolis registrados na ANVISA até a presente data. Há, ainda, muitas lacunas, uma vez que a ANVISA demanda a realização de estudos químicos, analíticos, farmacológicos e tecnológicos para garantir segurança, eficácia e qualidade no desenvolvimento de novos medicamentos. Assim, propõe-se a realização de etapas complementares quanto aos estudos fitoquímicos para obtenção de extratos padronizados e compostos a serem utilizados no desenvolvimento de métodos analíticos; na obtenção de derivados semissintéticos; nos estudos de estabilidade e degradação; nos estudos de bioacessibilidade, de biotransformação, farmacocinética e farmacodinâmica; nos estudos in silico para determinação da relação estrutura atividade e análises de docking; no desenvolvimento de formulações farmacêuticas; nos estudos toxicológicos in vitro e in vivo; nos estudos de genotoxidade e mutagenidade; nos ensaios anti-inflamatórios, imunomodulatórios, antimicrobianos, antiparasitários, antiproliferativos, cicatrizantes e gastroprotetores, entre outros. O objetivo maior desta proposta é agregar valor para o setor apícola brasileiro.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Tavares - Integrante / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO R. - Integrante / MARTINS, CARLOS H. G. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / HELENO, VLADIMIR CONSTANTINO GOMES - Integrante / BASTOS, JAIRO KENUPP - Coordenador / Lizandra Guidi Magalhães - Integrante.

• 2014 - Atual

  AVALIAÇÃO DAS VIAS DE RESPOSTA A DANOS NO DNA MODULADAS POR ESTILBENOS ESTRUTURALMENTE MODIFICADOS, Descrição: As vias de manutenção da estabilidade genômica representam alvos biológicos importantes para o desenvolvimento de novas estratégias de tratamento antineoplásico. Os mecanismos envolvidos na resposta aos danos no DNA (DDR - DNA damage response) incluem controle do ciclo celular, reparo do DNA e morte celular por apoptose. O estilbeno resveratrol é uma substância natural com comprovada atividade antitumoral devido a sua capacidade de atuar sobre essas vias, regulando a proliferação e morte celular em células tumorais. Entretanto, considerando-se a busca por respostas mais seletivas e satisfatórias mesmo sobre células quimioresistentes, uma vez que os tumores apresentam amplo espectro de heterogeneidade genética, têm sido propostas algumas modificações químicas na estrutura do resveratrol, incluindo a substituição dos grupamentos hidroxila. Essas modificações podem resultar numa significativa diminuição das concentrações do estilbeno a serem utilizadas, potencializando e tornando mais alvo-específicos os seus efeitos sobre as respostas antiproliferativas e de morte celular. Sendo assim, esse projeto tem por finalidade investigar e comparar os efeitos de quatro moléculas derivadas do resveratrol, (E)-4-(3,5-dimetoxistiril)anilina (DMSA), (E)-metil-4-(3,5-Dimetoxistiril)benzoato (DMSB), (E) -1,3-dimetoxi-5-(4-metoxistiril)benzeno (EMSB) e (Z) -1,3-dimetoxi-5-(4-metoxistiril)benzeno (ZMSB) nas linhagens tumorais mamárias MCF-7 e SKBR-3 bem como na sua contraparte normal MCF-10A. A citotoxicidade, genotoxicidade, fração de células apoptóticas, a cinética do ciclo celular, a migração celular e a expressão gênica serão avaliadas após o tratamento das culturas de células com diferentes concentrações de DMSA, DMSB, EMSB e ZMSB por meio dos ensaios XTT, sobrevivência clonogênica, incorporação de bromodeoxiuridina, citometria de fluxo, migração celular, q-PCR em tempo real e Western Blot, respectivamente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / Natalia dos Santos Gonçalves - Integrante / Ana Paula Montaldi - Integrante / Cassia Suemi Mizuno - Integrante / Fernanda Ribeiro Mendonça - Integrante / Gabriela Carvalho Andrade - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2020

  Componentes da Biodiversidade, e seus Caracteres Metabólicos, de Ilhas do Brasil ? Uma Abordagem Integrada, Descrição: As ilhas representam cerca 5% da cobertura terrestre do planeta com uma biodiversidade extremamente particular, sendo consideradas verdadeiros microcosmos dos continentes. O ambiente natural das ilhas é frequentemente caracterizado por apresentar um grande número de espécies endêmicas, particularmente vulneráveis. Por isso, deve ser ressaltada a importância do conhecimento da biodiversidade de ilhas para sua conservação. A biodiversidade marinha da costa oeste do Atlântico Sul ainda é essencialmente desconhecida. Os impactos antropogênicos observados na região costeira do Brasil são de intensidade crescente. As ilhas costeiras e oceânicas do país apresentam ambientes marinhos submersos um pouco mais preservados do que os da costa. Levando-se em conta a diversidade de espécies ainda desconhecida destas ilhas, o estudo da sua biodiversidade é absolutamente imperativo, e deve ser realizado conjuntamente com atividades sustentadas de bioprospecção. O presente projeto objetiva responder quatro perguntas: 1. Macroorganismos de diferentes grupos biológicos (esponjas, ascídias, cnidários, briozoários e moluscos) encontrados em diferentes ilhas do Brasil apresentam um padrão distinto de ocorrência ou de distribuição do que na região costeira? 2. Micro-organismos associados a invertebrados, bem como os micro-organismos endofíticos de plantas de ilhas, apresentam uma ocorrência de espécies diferente daquela observada em ambientes continentais? 3. Dentre os macro- e micro-organismos que serão investigados do ponto de vista químico, bioquímico e biotecnológico, metabolitos secundários apresentariam características únicas em organismos presentes em ilhas e arquipélagos, devido ao relativo isolamento geográfico das espécies presentes nestes ambientes, ou apresentam relações biogenéticas e/ou ocorrências similares com caracteres bioquímicos de espécies correlatas encontradas no litoral? 4. A frequência com que macro-organismos marinhos e micro-organismos endofíticos de ilhas que apresentam substâncias bioativos(as) é maior do que organismos do continente ou oriundos da costa? De maneira a buscar respostas, serão realizados levantamentos faunísticos associados a estudos de biodiversidade, taxonomia, filogeografia, bioprospecção, microbiologia e análises metagenômicas. Particular ênfase será direcionada ao levantamento e descrição de espécies de invertebrados em locais de coleta ainda pouco conhecidos, ao isolamento de linhagens microbianas ?exóticas? através de diferentes abordagens de crescimento em meios de cultivo, de obtenção de metabolitos bioativos inéditos, utilizando-se de ferramentas de desreplicação e de metabolômica (UPLC-UV-MS/MS), e o estudo de casos específicos de interação micro-organismo/macro-organismo que possam estar relacionados à expressão do metabolismo de uma ou ambas as partes, fazendo uso de técnicas de metagenoma associada à metabolômica de grupos biológicos específicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / BERLINCK, ROBERTO G. S. - Coordenador.

• 2011 - 2016

  VALIDAÇÃO QUIMICA E FARMACOLÓGICA DE EXTRATOS E PRINCÍPIOS ATIVOS DE ESPÉCIES DE COPAIFERA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jairo Kenupp Bastos em 13/10/2012., Descrição: Apesar das propriedades medicinais dos bálsamos de copaíba serem tradicionalmente exploradas pela população brasileira desde o século XIX e de existirem diversos estudos que comprovem grande parte de suas indicações etnofarmacológicas, bem como da produção anual dessa matéria-prima ser da ordem de 800 tolenadas por ano, há grande necessidade em pesquisarem-se os aspectos químicos, farmacológicos, toxicológicos e clínicos deste importante recurso natural para garantir a eficácia, segurança e qualidade inerentes ao desenvolvimento dos atuais fitomedicamentos. Há que se destacar que a maioria dos estudos relaciona-se a oleorresina em sua forma bruta e que há estudos escassos sobre as partes aéreas das copaíferas. Assim, propõe-se a realização de estudo amplo com oito espécies de Copaiba (C. duckei Dwyer, C. martii Hayne, C. reticulata Ducke, C. multijuga Hayne e C. piresii Ducke, C. langsdorffii Desff, C. trapezifolia Hayne e C. officinalis (Jacq.) L.), visando a validação química e farmacológica, bem como a padronização de extratos dessas espécies buscando estabelecer as condições para o desenvolvimento de novos medicamentos. Para tanto, uma equipe multidisciplinar empenhar-se-á em atingir os objetivos propostos com a realização das seguintes atividades: estudo metabolômico das oleorresinas e dos extratos das folhas para o isolamento e a identificação dos principais metabólitos secundários, para serem utilizados como padrões cromatográficos e nos ensaios biológicos; desenvolvimento de metodologias analíticas validadas e estudos de desreplicação para o estudo fitoquímico, sazonal e padronização dos extratos; estudo das oleorresinas, dos extratos das folhas e principais metabólitos quanto as propriedades anti-inflamatória, analgésica, imunomodulatória, cicatrizante, antimicrobiana, antiparasitária e antitumoral; investigação dos parâmetros toxicológicos in vitro e in vivo, realização de estudos de biotransformação pelas bactérias da microbiota intestinal e de estudos de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Marcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Niege A Furtado - Integrante / Jairo Kenupp Bastos - Coordenador / Vladimir Constantino Heleno - Integrante / Sérgio Ricardo Ambrósio - Integrante / Rodrigo Cassio Veneziani - Integrante / Vanderlei Rodrigues - Integrante / José Maurício Sforcin - Integrante / Vera Lucia Lanchote - Integrante / Sergio Akira Uyemura - Integrante.

• 2011 - 2013

  AVALIAÇÃO DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO INTRACELULAR MODULADAS PELO ÁCIDO ROSMARÍNICO E PELA (-)-HINOQUININA EM REPOSTA AO ESTRESSE GENOTÓXICO, Descrição: A capacidade quimiopreventiva dos compostos derivados de produtos naturais (PNs) representa uma alternativa importante para a modulação das vias moleculares envolvidas nas etapas precoces da carcinogênese e que estão diretamente relacionadas à instabilidade genômica. Essas vias estão envolvidas no controle da proliferação por meio da regulação do ciclo e da morte celular por apoptose, e respondem rapidamente de modo coordenado em decorrência da exposição celular ao estresse genotóxico. Portanto, o desenvolvimento de abordagens quimiopreventivas usando PNs requer um entendimento profundo das vias e redes moleculares de sinalização intracelular que respondem efetivamente a esse tipo de tratamento. O ácido rosmarínico (AR) e a (-)-hinoquinina (HNQ) são moléculas derivadas de PNs com capacidade antigenotóxica comprovada, mas cujo mecanismo de ação ainda permanece desconhecido. Sendo assim, este projeto de pesquisa tem por objetivo principal avaliar o potencial quimiopreventivo do AR e da HNQ em modelo in vitro utilizando diferentes linhagens celulares derivadas de carcinoma mamário. Será avaliado o efeito modulador do AR e da HNQ sobre as vias de sinalização intracelular e molecular ativadas em resposta ao estresse genotóxico induzido experimentalmente in vitro pela doxorrubicina. Serão avaliadas as respostas celulares quanto à cinética do ciclo por citometria de fluxo, proliferação celular por detecção colorimétrica após incorporação com bromodeoxiuridina e morte celular por citomorfologia de células apoptóticas, bem como a expressão de genes específicos envolvidos na regulação dessas vias por qPCR em tempo real.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / Marcio Luis Andrade e Silva - Integrante / Wilson Roberto Cunha - Integrante / Gabriella Machado Teixeira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  MODULAÇÃO DA RESPOSTA IMUNE PELA SUPLEMENTAÇÃO ORAL DE ZINCO NA QUIMIOTERAPIA ADJUVANTE PARA CÂNCER DE CÓLON:ESTUDO DA EXPRESSÃO GÊNICA GLOBAL E DA FUNÇÃO DE IMUNIDADE HUMORAL E DE NEUTRÓFILOS, Descrição: Em leucócitos de pacientes submetidos à quimioterapia adjuvante para tratamento câncer de cólon: identificar genes modulados pela suplementação oral de Zn; avaliar os efeitos da suplementação oral de Zn na imunidade humoral e na função de neutrófilos. Participarão do estudo 30 pacientes adultos com idade menor ou igual a 65 anos, de ambos os gêneros, que tenham sido submetidos à ressecção cirúrgica de lesão neoplásica colônica, sem lesão metastáticas. Os pacientes serão randomizados em 2 grupos, sendo que o primeiro (Grupo QT Zn, n=15) receberá 70 mg/d de Zn por 24 semanas e o segundo receberá placebo (Grupo QT Placebo, n=15). O estudo incluirá ainda 30 voluntários saudáveis que receberão suplementação de 70 mg/d de Zn (Grupo C Zn, n=15) ou placebo (Grupo C Placebo, n=15). A suplementação com zinco ou placebo para todos os grupos de estudo irá iniciar dois dias antes dos voluntários receberem a vacina pneumocócica, polivalente 23. Quinze dias depois de vacinados, os pacientes iniciarão a quimioterapia conforme critérios pré-estabelecidos pelo Serviço de Oncologia. Serão monitorados os parâmetros do estado nutricional (antropometria, impedância bioelétrica, ingestão alimentar e exames laboratoriais). Nos pacientes em quimioterapia, serão documentados os efeitos adversos, de acordo a normativa da CTCAE. Na avaliação da imunidade humoral serão dosados anticorpos na polissacáride de pneumococo e anticorpos opsonizantes. Será avaliada a função de neutrófilos pela quantificação do DNA de NETs e quantificada a calprotectina e elastase liberada nos sobrenadantes de culturas de neutrófilos ativados. Será feito o qPCR-RT de genes diferencialmente expressos (DEGs) em leucócitos ativados. Em 6 voluntários de cada grupo serão analisados a expressão gênica global a partir de RNA extraído de leucócitos por microarray; serão detectadas e correlacionadas as vias moleculares moduladas pelo zinco pelo software Metacore (GeneGo). Os DEGs serão validados por qPCR-RT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Hélio Vannucchi - Integrante / Camila Bitu Moreno Braga - Integrante / Fernanda Maris Peria - Integrante / Eduardo Magalhães Rego - Integrante / Isabel Kinney Ferreira de Miranda Santos - Integrante / Selma Freire de Carvalho da Cunha - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Expressão gênica em indivíduos portadores de Diabetes Mellitus tipo 2, Dislipidemia e Doença Periodontal: avaliação por microarray, Descrição: Este estudo visa investigar a expressão gênica em indivíduos portadores de diabetes mellitus tipo 2 (DM2), dislipidemia e doença periodontal por meio da técnica de microarray. O desenvolvimento deste projeto visa complementar um outro projeto de pesquisa em andamento na Faculdade de Odontologia de Araraquara (FOAr/UNESP), sob responsabilidade da Profa. Dra. Silvana R. Perez Orrico, que pretende avaliar a influência da peroxidação lipídica sobre marcadores inflamatórios em pacientes portadores de DM2 com periodontite crônica. Os pacientes que serão investigados neste estudo são os mesmos incluídos no citado projeto, de forma que estão sendo divididos em três grupos: grupo 1 (diabetes compensado, com dislipidemia e com doença periodontal); grupo 2 (diabetes descompensado, com dislipidemia e com doença periodontal) e grupo 3 (sem diabetes, com dislipidemia e com doença periodontal). Pretende-se também incluir no presente estudo dois outros grupos, sendo estes, o grupo 4 (sem diabetes, sem dislipidemia e com doença periodontal) e o grupo 5 (sem diabetes, sem dislipidemia e sem doença periodontal). O controle metabólico nos pacientes dos grupos 1 e 2 está sendo avaliado pelo percentual de hemoglobina glicada (HbA1c), sendo considerados metabolicamente descompensados quando a HbA1c for > 8,0%. Todos os pacientes estão sendo submetidos a exame periodontal completo, exame físico e avaliação laboratorial da glicemia de jejum, perfil lipídico e níveis de peroxidação lipídica (LDL oxidado e do Malonaldeído [MDA]). De cada paciente está sendo coletado sangue em tubo com EDTA, sendo separados os leucócitos para investigar a expressão gênica. De cada grupo, 5 pacientes terão a expressão gênica avaliada por meio da técnica de microarray, cujos resultados serão analisados usando ferramentas de bioinformática e bioestatística. Em seguida, serão selecionados 3-4 genes diferencialmente expressos e que podem ter algum papel na fisiopatologia das alterações analisadas para serem validad. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Alliny de Souza Bastos - Integrante / Silvana Regina Perez Orrico - Integrante / Cláudia Vianna Maurer Morelli - Integrante / Raquel Matuanelli Sacrel-Caminaga - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  AVALIAÇÃO DAS LESÕES GENÔMICAS ESPONTÂNEAS, DAS RESPOSTAS CELULARES AOS DANOS INDUZIDOS IN VITRO EM LINFÓCITOS DO SANGUE PERIFÉRICO E DAS RESPOSTAS MOLECULARES AO TRATAMENTO COM NUTRIÇÃO PARENTERAL EM PACIENTES COM SÍNDROME DO INTESTINO CURTO, Descrição: A síndrome do intestino curto (SIC) é uma patologia de etiologia congênita ou não e caracterizada pela perda significativa da capacidade de digestão e absorção de nutrientes. Diante desse quadro, os pacientes com SIC apresentam desnutrição grave e necessitam, na grande maioria dos casos, de internações periódicas para tratamento com nutrição parenteral (NP). Sabe-se também que a NP melhora significativamente os biomarcadores nutricionais em pacientes submetidos a esse tratamento, mas não é efetiva para melhorar marcadores clínicos de bom prognóstico. Dessa forma, o índice de mortalidade em pacientes com SIC pode chegar a 25% em três anos após o início do tratamento. Além disso, a deficiência nutricional pode gerar instabilidade genômica decorrente do aumento de estresse oxidativo ou ainda da ineficiência dos mecanismos de detecção de danos e reparo do DNA. Não existem, até o presente momento, dados na literatura a respeito das lesões genômicas em pacientes com SIC, bem como das respostas moleculares decorrentes do tratamento com NP nesses mesmos pacientes. Os objetivos deste trabalho são avaliar as lesões genômicas espontâneas, a capacidade de reparo do DNA e as respostas moleculares ao tratamento com NP em pacientes com SIC. Encontrar novos biomarcadores que indiquem as vias moleculares moduladas pela NP pode representar um grande avanço para o desenvolvimento de novas estratégias no tratamento de pacientes com SIC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Integrante / Hélio Vannucchi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2011

  AVALIAÇÃO DAS LESÕES GENÔMICAS ESPONTÂNEAS E DAS RESPOSTAS CELULARES AOS DANOS INDUZIDOS IN VITRO EM LINFÓCITOS DO SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM SÍNDROME DO INTESTINO CURTO ANTES E APÓS TRATAMENTO COM NUTRIÇÃO PARENTERAL, Descrição: Projeto de pesquisa desenvolvido no pós-doutorado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador.

• 2007 - 2010

  Avaliação da influência dos polimorfismos de genes de reparo e de metabolização frente aos quimioterápicos taxotere, farmorrubicina e etoposido, Descrição: O câncer de mama permanece como importante causa de morte entre mulheres, apesar dos intensivos estudos e grandes avanços no entendimento da doença. Dentre as muitas diferenças individuais relacionadas ao câncer, estão a capacidade de metabolizar drogas, variações funcionais em enzimas detoxificadoras e capacidade ineficaz de reparo a danos no DNA, freqüentemente geradas por polimorfismos. Além disso, diferenças substanciais interindividuais também são vistas em muitos tratamentos quimioterápicos de câncer, tanto na resposta clínica, como na toxicidade. Devido aos poucos estudos que têm sido feitos para se estabelecer uma ligação entre genótipo e eficácia de drogas, os clínicos atualmente têm poucas estratégias de monitoramento de drogas que maximizem os índices terapêuticos em pacientes individualmente. Portanto, a rápida evolução no campo da farmacogenética detém boas promessas para ajudar na seleção de regimes de tratamentos e doses individualizados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Coordenador / Hélio Humberto Angotti Carrara - Integrante / Jurandyr Moreira de Andrade - Integrante / Ana Cláudia Teixeira - Integrante / Aline Poersch - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2008

  Instabilidade Genética, Genes de Suscetibilidade e de Resposta à Quimioterapia em Mulheres com Câncer de Mama, Descrição: Esse projeto de pesquisa tem por objetivos investigar se existe influência de alguns genes envolvidos com processos de biossíntese e metabolização de estrógens (CYP17, CYP1B1, CYP1A1 e COMT) sobre os danos genéticos basais em pacientes com câncer de mama. Além disso, também pretende-se avaliar a influência de alguns genes envolvidos em vias de resistência à drogas com o grau de resposta à quimioterapia neo-adjuvante em mulheres com câncer de mama.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Coordenador / Hélio Humberto Angotti Carrara - Integrante / Jurandyr Moreira de Andrade - Integrante / Mônica Beatriz Mayorano - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo - Outra / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  Estudo citogenético e molecular em pacientes com câncer de mama, Descrição: Uma vez que um dos principais fatores de risco para a carcinogênese mamária é a exposição aos estrógenos, e sabendo que os estrógenos podem atuar como agentes genotóxcos, esse projeto de pesquisa teve por objetivo avaliar a relação existente entre os polimorfismos nos genes CYP17, CYP1B1, CYP1A1 e COMT e as lesões genômicas basais em pacientes com câncer de mama ainda não tratadas por quimio e/ou radioterapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Integrante / Catarina Satie Takahashi - Coordenador / Hélio Humberto Angotti Carrara - Integrante / Jurandyr Moreira de Andrade - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Projetos de desenvolvimento

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

• 2015 - Atual

  Incorporação do ácido poliáltico derivado de Copaifera duckei em nanopartículas de PLGA, Descrição: Sabida a promissora atividade analgésica e anti-inflamatório do ácido poláltico derivado de Copaifera duckei, esse projeto de pesquisa tem por objetivo incorporar esse diterpeno em nanopartículas de PLGA a fim otimizar sua ação farmacológica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Raquel Alves dos Santos - Coordenador / VENEZIANI, RODRIGO C. S. - Integrante / BASTOS, JAIRO - Integrante / AMBRÓSIO, SÉRGIO - Integrante / Leniher Castan Chibás - Integrante.

Prêmios