Marcelo Rizzatti Luizon

Licenciado em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista (UNESP), Mestrado e Doutorado (2007) pelo Programa de Pós-graduação (PPG) em Genética e Pós-doutorados (2007-2012) pelo PPG em Farmacologia da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, da Universidade de São Paulo. Pós-doutorado (2012-2014) pela University of California San Francisco (UCSF, EUA), Department of Bioengineering and Therapeutic Sciences (https://pharm.ucsf.edu/ahituv). Bolsista de Atração de Jovens Talentos do CNPq (2014-2017) pelo Departamento de Farmacologia do Instituto de Biociências de Botucatu da UNESP. Desde 2016 é Professor Adjunto no Departamento de Genética, Ecologia e Evolução do Instituto de Ciências Biológicas (ICB) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Docente permanente pelo PPG em Genética do ICB/UFMG. Docente colaborador no PPG em Biociências da UNESP e na Especialização em Farmacologia da UFMG. Tem experiência na área de Genética Humana e Médica e atua em linhas de pesquisa que envolvem principalmente os seguintes temas: Biomarcadores genéticos e bioquímicos de risco vascular, Epigenômica, Farmacogenética da terapia anti-hipertensiva em Hipertensão Gestacional e Pré-eclâmpsia, Polimorfismos genéticos funcionais, Sequências e elementos gênicos regulatórios. Pesquisador do Grupo de Pesquisa "Investigação Translacional em Pré-eclâmpsia" do CNPq (http://dgp.cnpq.br/dgp/espelhogrupo/715073).

Informações coletadas do Lattes em 21/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2003 - 2007

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética
Título: Dinâmica da mistura étnica em comunidades remanescentes de quilombo brasileiras
, Ano de obtenção: 2007. Aguinaldo Luiz Simões. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)

2001 - 2003

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética
Título: Polimorfismos de DNA população-específicos em indígenas da Amazônia Brasileira
, Ano de Obtenção: 2003.Aguinaldo Luiz Simões.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de Populações. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Licenciatura em Ciências Biológicas

1997 - 2000

UNESP / IBILCE, Campus de São José do Rio Preto
Título: Bolsista do Programa Especial de Treinamento (PET), CAPES-SESu/MEC
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Pós-doutorado

2012 - 2014

Pós-Doutorado. , University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenômica.

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia, FMRP/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenômica.

2007 - 2010

Pós-Doutorado. , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenética.

Formação complementar

2015 - 2015

Genomic and Precision Medicine. (Carga horária: 21h). , University of California, San Francisco - Coursera, UCSF, Estados Unidos.

2014 - 2014

Scientific Writing. (Carga horária: 20h). , University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2013 - 2013

Ingenuity Pathway Analysis (IPA). (Carga horária: 8h). , University of California, San Francisco, UCSF, Estados Unidos.

2013 - 2013

UC Davis Bioinformatics Core-Training Program 2013. (Carga horária: 16h). , University of California, Davis, UCDAVIS, Estados Unidos.

2011 - 2011

Advanced Topics in Human Molecular Genetics - FAPESP. (Carga horária: 40h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

IV Latin American School Human & Medical Genetics. (Carga horária: 40h). , Rede Latino Americana de Genética Humana, RELAGH, Brasil.

2007 - 2007

Disciplina RMS5736 - Epidemiologia Geral. (Carga horária: 30h). , PPG em Saúde na Comunidade, Departamento de Medicina Social, FMRP, Brasil.

2007 - 2007

Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes. (Carga horária: 32h). , European Genetics Foundation, ESHG, Itália.

2007 - 2007

Tópicos Básicos Edu Superior Profissões da Saúde. (Carga horária: 34h). , Centro de Apoio Educacional e Psicológico, FMRP/USP, CAEP, Brasil.

2007 - 2007

Tópicos Avançados Edu Superior Profissões da Saúde. (Carga horária: 10h). , Centro de Apoio Educacional e Psicológico, FMRP/USP, CAEP-FMRP/USP, Brasil.

2006 - 2006

I Curso Epidemiologia Genética e Molecular Câncer. (Carga horária: 44h). , Hospital do Câncer A. C. Camargo - Fundação Antônio Prudente, CEPID - FAPESP, Brasil.

2005 - 2005

1st SouthAm Workshop Genomics & Community Genetics. (Carga horária: 80h). , Universidade Federal de Santa Catarina, UFSC, Brasil.

2002 - 2002

Curso de Ética em Pesquisa em Humanos e Animais. (Carga horária: 27h). , Universidade de São Paulo, CEP do HC da FMRP, Campus de Ribeirão Preto, HCFMRP-USP, Brasil.

2000 - 2000

V Curso de Verão em Genética. (Carga horária: 80h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética, FMRP/USP, Brasil.

1998 - 2000

PET - PROGRAMA ESPECIAL de TREINAMENTO, CAPES-SESu/MEC. , Universidade Estadual Paulista - UNESP, Campus de São José do Rio Preto, IBILCE / UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: GENÉTICA MOLECULAR HUMANA.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacogenômica.

Organização de eventos

DIAS, A. A. M. ; MIYOSHI, A. ; SORIANI, F. M. ; LUIZON, M. R. . GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. (Congresso).

LUIZON, M.R. . Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2006. (Congresso).

LUIZON, M.R. . Semana de Biologia UESB - Campus de Jequié. 2005. (Congresso).

SOARES, A. E. E. ; LOPES, A. F. ; BIASE, F. H. ; MAKERT, G. R. ; MIRANDA, L. L. ; GIUGLIANO, L. G. ; LUIZON, M.R. ; ALVES, M. N. ; BISINELLA, R. ; BITAR, V. S. ; RODRIGUEZ, V. R. ; MUNIZ, Y. C. N. . VII Curso de Verão em Genética da FMRP/USP. 2002. (Outro).

LUIZON, M.R. . XVI Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 2000. (Congresso).

LUIZON, M.R. . XV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1999. (Congresso).

LUIZON, M.R. . Jornada Universitária sobre Reprodução e Sexualidade Humana. 1998. (Outro).

LUIZON, M.R. . XVI Encontro Anual de Etologia. 1998. (Congresso).

Participação em eventos

GENETICA 2024 - International Congress of the Brazilian Genetics Society - 69ºCBG. 2024. (Congresso).

GENÉTICA 2023 - 68th Brazilian Congress of Genetics. 2023. (Congresso).

IX Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme: atenção integral ao paciente com Doença Falciforme. 2023. (Simpósio).

GENÉTICA 2021 - Brazilian Congress of Genetics. Curso: Interpretação funcional de polimorfismos genéticos em regiões não codificantes associados com doenças complexas e resposta a fármacos. 2021. (Congresso).

X-Meeting XPerience 2021. lncRNA isoforms concurrently modulated by metformin in multiple human cell lines. 2021. (Congresso).

International School on Big Data and Epigenomics applied to Public Health. 'Epigenetic landscape in preeclampsia and in diabetic patients treated with Metformin'. 2020. (Congresso).

Special Interest Group (SIG): DRUG-DESIGN. 2020. (Simpósio).

X-meeting eXperience 2020. 2020. (Congresso).

GENE TIME Conference 2018 - Pós-graduação em Genética da UFMG. 2018. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da FeSBE. "Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin". 2018. (Congresso).

GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics. Noncoding variation and drug response: role of enhancers. 2017. (Congresso).

American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2016 Annual Meeting. "ASCPT 2016 Presidential Trainee Award", Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements". 2016. (Congresso).

III Workshop Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP."Farmacogenética e terapia anti-hipertensiva em pré-eclâmpsia". 2016. (Outra).

Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética."Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology". 2015. (Simpósio).

6th Annual Center for Obesity Assessment, Study, and Treatment (COAST) and the Stress, Environment, and Weight (SEW) Center Symposium at UCSF: Stress, Obesity & Pregnancy: The Next Generation. 2014. (Simpósio).

American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT) 2014 Annual Meeting. Genomic Characterization of Metformin Response. 2014. (Congresso).

The Clinical & Translational Science Institute (CTSI) at UCSF: Big Data to Advance Biomedical Science, Population Health.. 2014. (Seminário).

Beyond the Genome 2013. "RNA-seq analysis reveals novel metformin-responsive transcriptional regulators". 2013. (Congresso).

Experimental Biology - EB2012. The FASEB Journal 2012. 26:848.3. 2012. (Congresso).

12th International Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis (HGV2011). 2011. (Congresso).

2011 Inter-American Society of Hypertension (IASH) Meeting. resumos. 2011. (Congresso).

57º Congresso Brasileiro de Genética. Curso ministrado: "Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos de associação com doenças complexas". 2011. (Congresso).

I Congresso de Saúde do Oeste Paulista. Conferência: "Farmacogenômica". 2011. (Congresso).

International Conference on Systems Biology of Human Disease 2011 (SBHD 2011). Gene-gene interaction in Preeclampsia: MMP-9 and genes associated with angiogenesis, endothelial dysfunction and oxidative stress.. 2011. (Congresso).

19th Annual International Genetic epidemiology Society (IGES2010) Meeting. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. SUSCEPTIBLE NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) GENE HAPLOTYPES IN HYPERTENSION AND RESISTANT HYPERTENSION. 2010. (Congresso).

56º Congresso Brasileiro de Genética. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension (ISH 2010). (vide Resumos). 2010. (Congresso).

The Genomics of Common Diseases 2010. (vide Resumos). 2010. (Congresso).

Workshop de Aterosclerose e Biologia Vascular 2010: ?A visão translacional da aterosclerose: do laboratório à clínica?. Departamento de Aterosclerose, Sociedade Brasileira de Cardiologia. 2010. (Simpósio).

10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.(vide Resumos). 2009. (Simpósio).

11th lnternational Meeting on HUMAN GENOME VARIATION AND GENOME ANALYSIS (HGV2009). (vide Resumos). 2009. (Congresso).

25th Congress of the ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis). vide Resumos. 2009. (Congresso).

41º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. (vide Resumos). 2009. (Congresso).

British Atherosclerotic Society Autumn Meeting "GENETICS OF COMPLEX DISEASES". 2009. (Congresso).

Mini-simpósio de Medicina Genômica, Depto. Ginecologia e Obstetrícia e Depto. Genética, FMRP/USP. 2009. (Simpósio).

Wellcome Trust "GENOMICS OF COMMON DISEASES". (vide Resumos). 2009. (Congresso).

XVII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão and XVIII Inter-American Society of Hypertension. (vide Resumos). 2009. (Congresso).

1º Simpósio de Pós-Doutrado da USP - 1º SIPDUSP. 2008. (Simpósio).

II Jornada de Diabetes e Coração. 2008. (Encontro).

SINPOSPq, Simposio Internacional de Pos-Graduação e Pesquisa. 2008. (Simpósio).

XI São Paulo Research Conference "Medicina Molecular e Farmacogenética". (vide Resumos). 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. Implicações da Sub-estrutura de Populações Remanescente de Quilombo e Urbanas na História da Mistura Étnica e no Admixture Mapping. 2007. (Congresso).

European Human Genetics Conference, Nice, França. "Ancestry Informative Markers (AIMs) in Amerindians from Brazilian Amazon". 2007. (Congresso).

Wellcome Trust "GENOMICS OF COMMON DISEASES". Admixture dynamics in Brazilian populations: implications for admixture mapping. 2007. (Congresso).

1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia.Heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C em populações brasileiras e o delineamento de estudos de associação caso-controle com o câncer. 2006. (Simpósio).

52º Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congeso de la Asociación Latinoamericana de Genética. Datos genéticos y demográficos de la formación de comunidades afro-derivadas brasileras. 2006. (Congresso).

IX Congresso da Associação Latino-Americana de Antropologia Biológica e I Congresso Brasileiro de Antropologia Biológica. Dinámica de la mezcla étnica en comunidades afro-derivadas brasileras. 2006. (Congresso).

51º Congresso Brasileiro de Genética. Estrutura genética de comunidades Afro-derivadas do estado da Bahia. 2005. (Congresso).

57a. Reunião Anual da SBPC. Estrutura genética em populações indígenas isoladas e afro-derivadas Brasileiras. 2005. (Congresso).

I Simpósio Baiano em Ciências da Saúde. 2005. (Simpósio).

Semana de Biologia da UESB, Jequié-BA.Genética de Populações e Doenças Multifatoriais. 2005. (Encontro).

VI Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2005. (Simpósio).

Workshop "Aconselhamento Genético do Câncer". 2005. (Outra).

XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população Brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. 2005. (Congresso).

50º Congresso Brasileiro de Genética. (vide Resumos). 2004. (Congresso).

VII Simpósio de Genética do IBILCE-UNESP/SJRio Preto. 2004. (Simpósio).

V Semana de Estudos em Análises Clínicas. 2004. (Simpósio).

V Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2004. (Simpósio).

Workshop Internacional "Terapia Celular em Doenças Neurológicas". 2004. (Outra).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. (vide Resumos). 2004. (Congresso).

49º Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

48º Congresso Nacional de Genética. 2002. (Congresso).

IFNOPAP, UFPA. 2002. (Encontro).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

II WorkShop dos Pós Graduandos do Departamento de Genética da UNESP, Campus Botucatu. 2002. (Encontro).

XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

47º Congresso Nacional de Genética. 2001. (Congresso).

Simpósio dos 30 anos do Departamento de Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP. 2001. (Simpósio).

46º Congresso Nacional de Genética. 2000. (Congresso).

IV Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 2000. (Simpósio).

V Encontro Paranaense de Genética. 2000. (Encontro).

XVIII Encontro Anual de Etologia. 2000. (Encontro).

XVI Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 2000. (Encontro).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Congresso).

III Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 1999. (Simpósio).

XV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1999. (Encontro).

44º Congresso Nacional de Genética. 1998. (Congresso).

II Simpósio de Genética promovido pela Pós-Graduação em Genética do IBILCE/UNESP. 1998. (Simpósio).

XIV Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1998. (Encontro).

XVI Encontro Anual de Etologia. 1998. (Encontro).

24º Colóquio de Incentivo à Pesquisa do IBILCE/UNESP. 1997. (Encontro).

XIII Semana da Biologia do IBILCE/UNESP. 1997. (Encontro).

Participação em bancas

Aluno: Letícia Fernandes Dias Coelho

SILVA, G. N.; LUIZON, M. R.; SOUZA, M. O.. "Polimorfismo do gene TCF7L2 relacionado aos índices de risco cardiovascular em pacientes hipertensos e diabéticos no município de Ouro Preto, MG". 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Letícia Fernandes Dias Coelho

SILVA, G. N.; SOUZA, M. O.; LUIZON, M. R.. "Polimorfismo do gene TCF7L2 relacionado à índices de risco cardiovascular em pacientes hipertensos e diabéticos no município de Ouro Preto, MG". 2025. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Denny Pâmela Malerba

BONINI-DOMINGOS, C. R.; MATTOS, L. C.; LUIZON, M. R.. "Estresse Oxidativo e Gravidade da Anemia Falciforme em Associação com Alfa Talessemia e Uso de Hidroxicarbamida". 2024. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: ANA CLARA ALBERTIN ZUCÃO

SILVA, D. G. H.; ZUCCARI, D. A. P. C.; LUIZON, M. R.. "Influência do uso de hidroxicarbamida sobre o papel do sistema ubiquitina-proteassomo na homeostasia redox de células falcêmicas". 2024. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sarah Viana Mattioli

SANDRIM, V. C.; PERAÇOLI, J. C.;LUIZON, M.R.. "Identificação de novas vias de disfunção endotelial associadas à Pré-eclâmpsia". 2023. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lídia Lana Ferreira Coura

BORGES, K. B. G.; NOVAIS, J. S. M.; SILVA, L. M.; LUIZON, M. R.. "Visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia: Revisão Narrativa e estudo de Vias de Sinalização Molecular". 2023. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Amanda Cristina Meneguetti Berti

SILVA, D. G. H.; CUNHA, A. F.; LUIZON, M. R.. "Influência de variantes genéticas do sistema endocanabinoide sobre os subfenótipos de hemólise e de vasculopatia na anemia falciforme". 2023. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ilana Luize Rocha Santana

SILVA, D. G. H.; CUNHA, A. F.; LUIZON, M. R.. "O papel de vias de adaptação redox sobre a variabilidade fenotípica e resposta diferencial ao uso de hidroxicarbamida em pessoas com anemia falciforme". 2023. Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Andre Henrique Barbosa de Carvalho

CARVALHO, M. R. S.; ALVES, I. S.; LUIZON, M. R.; FONSECA, P. A. S.. "Impacto de polimorfismos nos genes MAOA e MAOB em fenótipos associados à aprendizagem escolar". 2023. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Hátilla dos Santos Silva

PONTILLO, A.; LUIZON, M. R.; FIGUEIREDO, C. V.; Tarazona-Santos, E.M.. "Ancestralidade genética e perfil de produção de citocinas em uma população de crianças brasileiras". 2022. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição

AMARAL, P. P. R.; AGUIAR, R. S.; TAHARA, E. B.; LUIZON, M. R.; FRANCO, G. R.. "Modulação da expressão de isoformas de lncRNA na resposta ao tratamento por Metformina em diferentes tipos celulares". 2022. Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jéssica Alves de Almeida

SILVA, A. C. S. E.; BELISARIO, A. R.; RESENDE, P. V.;LUIZON, M.R.. Avaliação do efeito da concentração de óxido nítrico na ocorrência de albuminúria em crianças e adolescentes com Anemia Falciforme. 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Felipe Vieira Rodrigues de Ramos

SILVA, L. M.; LIMA, A. B.; LUIZON, M. R.. Desenvolvimento de compostos derivados de pirazolina como drogas first-in-class em oncologia utilizando screening fenotípico em modelos in vitro de câncer intestinal humano. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michele da Silva Gonçalves

MOREIRA, J. M.; CARVALHO, M. R. S.; MIRANDA, D. M.; LUIZON, M. R.. "Caracterização Genômica de Alterações nas Copy Number Variation (CNV) em Pacientes com Transtorno do Espectro Autista (TEA) em uma Amostragem Mineira". 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Leevan José Sousa Leite

TANUS-SANTOS, J. E.; LUIZON, M. R.; SANTOS, M. J. S. F. L.; CARNEIRO, F. S.. "Polimorfismos do gene PDE5A e as suas implicações sobre a resposta ao sildenafil na disfunção erétil". 2019. Dissertação (Mestrado em Programa Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

Aluno: Sarah Abreu Coxir

SOUZA, R. P.; MAGALHAES, W. C. S.; PENNA, M. L. F.; LUIZON, M. R.. "Análise epidemiológica e molecular de pacientes com câncer do colo do útero". 2019. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Anderson Heiji Lima Miyazaki

LACCHINI, R.; LUIZON, M. R.; SANTOS, M. J. S. F. L.; PINHEIRO, L. C.. "Polimorfismos genéticos da Alanina-Glioxilato Aminotransferase (AGXT2) associados a disfunção erétil e marcadores de resposta aos iPDE-5". 2019. Dissertação (Mestrado em Enfermagem Psiquiátrica) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Dominique Ohasi Queiroz Soares

SANTOS, F. R.; SANTOS, E. M. T.; LUIZON, M. R.. "Genética histórica das populações indígenas Macro-Jê do Brasil". 2018. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina Neris Cardoso

MOTA, A. P. L.; ALPOIM, P. N.; LUIZON, M. R.; VASCONCELOS, L. S.; BORGES, K. B. G.. "Avaliação de biomarcadores relacionados ao metabolismo mineral e ósseo em pacientes transplantados renais: relação com polimorfismos do gene ESR1". 2018. Dissertação (Mestrado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Caio Squárcio Poças

SOUZA, R. P.;LUIZON, M.R.; LINHARES, N. D.; MOREIRA, R. L. F.. "Revisão Sistemática com Metanálise da Susceptibilidade Genética ao Transtorno Neurocognitivo Associado ao HIV". 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Tatiane Melo Preisser

DIAS, A. A. M.; LUIZON, M. R.; MIYOSHI, A.. "Avaliação do potencial imunomodulatório de linhagens de Lactococcus lactis portadoras de vetores de expressão eucariótica codificando as interleucinas 4 e 10 de Mus musculus no modelo de diabetes tipo 1 induzido quimicamente por estreptozotocina". 2017. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: MARIA LUIZA GUIMARÃES DE OLIVEIRA

LUIZON, M. R.; CASTELLI, E. C.;Mendes-Junior, C.T.. "Sequenciamento de nova geração do gene IRF4: identificação de variações associadas a fenótipos de pigmentação na população brasileira". 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética.

Aluno: Flávia de Figueiredo Ribeiro

CARVALHO, M. R. S.; WERNECK, L.; LUIZON, M. R.. "Triagem de Mutações no gene FOXC2 em uma família com a Síndrome de Linfedema-Distiquíase". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina de Castro Andrade Jorge

CARVALHO, M. R. S.; FERNANDES, K. S. S.; LUIZON, M. R.. "Contribuição das Microdeleções e Microduplicações Subteloméricas para o Fenótipo Dificuldade de Aprendizagem na Matemática". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabela Oliveira dos Anjos Alvim

TARAZONA-SANTOS, E. M.; SIQUEIRA, F.; LUIZON, M. R.. "Ancestralidade e Casamentos Preferenciais em Populações Brasileiras". 2016. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Fernanda Rodrigues Sereia

SOUZA, I. R. de; Barardi, C.R.M.; Cavalli, L. R.; Tarazona-Santos, E.M.;LUIZON, M.R.. "Identificação de Polimorfismos em Genes de Reparo de DNA e de Detoxificação como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer de Mama". 2009. Dissertação (Mestrado em BIOTECNOLOGIA UFSC) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Victória Simões Bernardo

SILVA, D. G. H.; GALAMBA, N.; ELEUTHERIO, E. C. A.; CUNHA, A. F.; LUIZON, M. R.. "Ergotioneína como terapia antioxidante: mecanismos celulares de adaptação redox em camundongos transgênicos para anemia falciforme". 2025. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Flaviene Felix Torres

SILVA, D. G. H.; GALAMBA, N.; BEZERRA, M. A. C.; ZUCCARI, D. A. P. C.; LUIZON, M. R.. "Melatonina como Terapia Antioxidante: Mecanismos Celulares de Adaptação Redox em Camundongos Transgênicos para Anemia Falciforme". 2025. Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Lívia Cristina Ribeiro Teixeira

CRUZ, J. O.; ARAUJO, V. E.; CHRISTO, P. P.; COMIM, F. V.; LUIZON, M. R.; GOMES, K. B.. "miRNAs, genes e vias regulatórias em comum na doença de Alzheimer e no diabetes mellitus tipo 2: uma análise integrativa de revisão sistemática, bioinformática e aprendizado de máquina". 2025. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Domício Antônio da Costa Júnior

RODRIGUES, C. V.; MARCO, S. P. G.; LUIZON, M. R.; RODRIGUES, T. M. B.; MOURA NETO, J. P.. "Fatores bioquímicos, genéticos e clínicos implicados no déficit estatural de crianças e adolescentes com anemia falciforme". 2024. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Lorraine Vieira Alves

MOTA, A. P. L.; FARAH, K. P.; LUIZON, M. R.; FERREIRA, C. N.; REIS, J. K. P.; BORGES, K. B. G.; SABINO, A. P.. "Avaliação da expressão gênica de microRNAs e do perfil inflamatório de pacientes transplantados renais em um estudo longitudinal prospectivo". 2024. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Barbara Mitsuyasu Barbosa

RAINHO, C. A.; RAMOS, E. S.; MELO, E. B.; SALVADORI, D. M. F.; LUIZON, M. R.. "KRAS driver mutations and DNA methylation profiling in pancreatic cancer: from association with the immune-cell microenvironment to theranostic biomarkers". 2024. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thaisa Netto Souza Valente

RODRIGUES, C. V.; RIBEIRO, R. T.; LUIZON, M. R.; ALMEIDA, F. A.; SILVA, P. S. A.. "Aspectos laboratoriais e clínicos com ênfase nas variantes dos genes de receptores ativados por proliferação de peroxissomos (PPAR) e variante regulatória dos genes HBA em indivíduos com anemia falciforme". 2024. Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Ana Cristina dos Santos Lopes

ALPOIM, P. N.; DUSSE, L. M. S.; COXIR, S. A.; PENNA, M. L. F.; NOVAIS, J. S. M.; LUIZON, M. R.. "Investigação de marcadores genéticos/bioquímicos na Pré-eclâmpsia". 2024. Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rahyssa Rodrigues Sales

LUIZON, M.R.; BONINI-DOMINGOS, C. R.; SILVA, P. S. A.; TARAZONA-SANTOS, E. M.; SOUZA, R. P.. Polimorfismos e Haplótipos de genes envolvidos na regulação da Hemoglobina Fetal basal e induzida pela Hidroxiureia em pacientes pediátricos com Anemia Falciforme. 2022. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliane Vilela Ferreira Salomão

HIGA, L.; SOARES, F. R.; MARTINS, M. A. P.; LUIZON, M. R.; SOUZA, R. P.. Avaliação de fatores clínicos, epidemiologicos e genéticos na reconstituição imune em pessoas vivendo com o HIV. 2021. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cristina Botelho Barra

SILVA, I. N.; BACHEGA, T. A. S. S.; KATER, C. E.; PINTO, J. A.; LUIZON, M. R.. "Avaliação da sensibilidade ao glicocorticoide em pacientes com hiperplasia adrenal congênita?. 2020. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Samara Damasceno

GODARD, A. L. B.; MORELLI, C. V. M.; CRUZ, I. R.; CARVALHO, M. R. S.; LUIZON, M. R.. "Identificação de genes relacionados à predisposição e expressão de crises epilépticas no modelo animal Wistar Audiogenic Rat (WAR)". 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mustafa Hassan Issa

SANTOS, M. J. S. F. L.; LUIZON, M. R.; GOES, E. P.;LACCHINI, R.. "Avaliação da correlação da medida da circunferência do pescoço com componentes fenotípicos e genotípicos da síndrome metabólica". 2019. Tese (Doutorado em Enfermagem em Saúde Pública) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Caroline dos Santos

CARVALHO, M. R. S.; HUTZ, M. H.; WOOD, G.; LOPES-SILVA, J. B.; LUIZON, M. R.. "Contribuição de polimorfismos funcionais em genes do sistema monoaminérgico para a Ansiedade Matemática em crianças em idade escolar". 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rennan Garcias Moreira

BORTOLINI, M. C.; COLLI, L. M.; GAMERMAN, D.; LUIZON, M. R.; FRANCO, G. R.; Tarazona-Santos, E.M.. Genômica e Miscigenação nos Contextos Biomédico e Evolutivo. 2019. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Cinthia Vila Nova Santana

SOUZA, R. P.; SOUZA, J. F.; MAGALHAES, W. C. S.; CARVALHO, M. R. S.; LUIZON, M. R.. "Identificação de marcadores moleculares de transformação maligna dos neurofibromas plexiformes em pacientes com neurofibromatose tipo 1". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Gabriela Chadid Salazar

CARVALHO, M. R. S.; LUIZON, M. R.; MACHADO, C. R.; FERNANDES, K.; BRAGA, L.. "CNVs na Deficiência Intelectual em Minas Gerais e um achado inesperado: um cluster de genes relacionados à apoptose em 2q31.1-q35". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Karina Talita de Oliveira Santana Jorge

SORIANI, F. M.; JESUS, A. M. R.; CARVALHO, A. T.; TEIXEIRA, M. M.;LUIZON, M.R.. "Explorando as relações patógeno-hospedeiro na hanseníase: Avaliação do papel de miRNAs no controle da resposta imune e análise de polimorfismos em neurotrofinas potencialmente envolvidas no dano neural". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Juliana da Silva Martins Pimentel

KALAPOTHAKIS, E.; BOEGER, W. A.; LOVATO, M. B.; SANTOS, F. R.; LUIZON, M. R.; LUDWIG, S.. "NGS aplicado a estudos de genética da conservação: Uma nova perspectiva em análises forenses e de diversidade usando marcadores moleculares". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Michele Araújo Pereira

FRANCO, G. R.; VALADARES, E. R.; SIMOES, R. T.; BORGES, K. B. G.; TARAZONA-SANTOS, E. M.; LUIZON, M. R.. "Sequenciamento de painel multigênico e análise de número de cópias para o Complexo da Esclerose Tuberosa: da pesquisa clínica ao diagnóstico". 2018. Tese (Doutorado em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Aline Aparecida Silva Martins

CARVALHO, M. R. S.; RUBATINO, F. V. M.; MIRANDA, D. M.; LUIZON, M. R.. "Contribuição de mutações expansivas no gene FMR1 e de polimorfismos nos genes COMT e DAT1 para a memória de trabalho, dificuldade de aprendizagem da Matemática e ansiedade matemática". 2018. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Kathryna Fontana Rodrigues

BORGES, K. B. G.; DOMINGUETI, C. P.; CANDIDO, A. L.; MOTA, A. P. L.; LUIZON, M. R.. "Diabetes Mellitus Tipo 2 e suas Complicações - Associação com Novos Marcadores Inflamatórios e Moleculares". 2017. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Ana Paula Cabral de Faria

LEITE, V. F.; GONTIJO, J. A. R.; ANHE, G. F.; LUIZON, M. R.; LOPES, H. F.. "Os Polimorfismos -1377C/G e +276G/T no gene ADIPOQ estão associados aos níveis de adiponectina na hipertensão arterial resistente". 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thaís Ferreira Bomfim

LUIZON, M. R.; SOUSA, S. M. B.; SILVA, L. K.. "Análise de Ancestralidade Genômica e de Polimorfismos Associados à Pigmentação da Pele em Ameríndios e Brasileiros descendentes de Africanos, de Europeus e de Japoneses". 2012. Tese (Doutorado em PG Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa) - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz.

Aluno: BIANCA ROCHA DOS ANJOS

LUIZON, M. R.; ANDRADE, W. P.; CARVALHO, M. R. S.. "Inativação de Stat3 Mediada por Crispr/cas9 Para Investigação de Mecanismos de Resistência em Esferoides 3d de Câncer de Mama Triplo Negativo Enriquecidos Com Células-tronco Tumorais (cd44+/cd24-/low)". 2025. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Daniel Costa Queiroz

COSTA, V. V.; SORIANI, F. M.; LUIZON, M. R.. Analisando a evolução das variantes de SARS-cov-2: impacto das mutações na propagação da COVID-19 em Minas Gerais e na modulação epigenética da replicação viral. 2024. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Thomaz Pinoti Barbosa

HUNEMEIER, T.; LOBO, F. P.; LUIZON, M. R.. "Late Holocene Population Dynamics in the Americas". 2023. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Julia Maria Saraiva Duarte

CARDOSO, C. C.; REZENDE, S. M.; LUIZON, M. R.. Ancestralidade, doenças e leucemia na América Latina. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Jamile Silva Oliveira

LUIZON, M. R.; BARBOSA, A. A. L.; PAULA, R. P.. Análise da associação entre variáveis nutricionais, clínicas e genéticas com a cintura hipertrigliceridemica em idosos. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Enfermagem e Saúde) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

Aluno: Talita Emile Ribeiro Adelino

SILVA, M. V. F.; REIS, J. G. A. C.; LUIZON, M. R.. 'Monitoramento genômico e avaliação da variabilidade genética viral e do hospedeiro no perfil clínico das infecções por flavivírus'. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Luciana Cristina de Oliveira Cândido

AGUIAR, R. S.; LUIZON, M. R.; GODARD, A. L. B.. "Estudo de associação farmacogenética da resposta à terapia antiretroviral em pacientes com HIV/AIDS". 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Carolina de Castro Andrade Jorge

RUBATINO, F. V. M.; GODARD, A. L. B.; LUIZON, M. R.. "Contribuição de microduplicações/microdeleções específica e dos polimorfismos nos genes DRD1, DRD2 e DRD3 para a dificuldade de aprendizagem da Matemática e déficits de memória de trabalho em uma amostra de crianças em idade escolar". 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Marcelo Querino Lima Afonso

MINARDI, R. C. M.; SANTOS, L. H. S.; LUIZON, M. R.. "PFMutStats: Descritores de Efeitos de Mutantes Missense por Características relacionadas à Anotações, Conservação, Coevolução, Redes de interação e Dinâmica em Famílias de Proteínas". 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Bioinformática) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rennan Garcias Moreira

FRANCO, G. R.; LINHARES, N. D.; LUIZON, M. R.. "Diferenciação genética de regiões de interesse biomédico: populações negligenciadas e os efeitos da miscigenação". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Alessandra Gomes Bedore

LUIZON, M. R.; RIZZO, E.; BAZOLI, N.; GODINHO, H. P.. "Análise do transcriptoma de sequências expressas da hipófise e parte do cérebro de curimba (Prochilodus lineatus), com ênfase para descrição do cDNA do hormônio de crescimento (GH)". 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Edilene Santos Andrade

Luizon, M.R.; FERRAZ, V. E. F.; MANFRIN, M. H.. "Associations of OCA2-HERC2 SNPs and haplotypes with human pigmentation characteristics in the Brazilian populations". 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP/USP, Departamento de Genética.

Aluno: Karina Abdo Costa

CORREA, F. M. A.; LUIZON, M. R.; COIMBRA, N. C.. .. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Aluno: Maria Laura Chaves Alves

LUIZON, M. R.; PERINI, H. F.; CINTRA, M. T. R.. FARMACOGENÉTICA E A RESPOSTA AO TRATAMENTO DO CLOPIDOGREL EM PACIENTES DO HC-UFTM. 2025. Exame de qualificação (Mestrando em CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Flavia Ivair Santiago de Oliveira

BORGES, K. B. G.; LUIZON, M. R.. "Evaluation of plasma and placental levels of Pentraxin 3 and Fibroblast Growth Factor-2 in pre-eclampsia". 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Dominique Ohasi Queiroz Soares

LUIZON, M. R.; BUZATTI, R. S. O.. "História genética e demográfica dos povos nativos sul-americanos: aspectos culturais e dinâmica evolutiva das populações". 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Isabela Oliveira dos Anjos Alvim

LUIZON, M. R.; SARI, E. H. R.. "Variação por status socioeconômico na ocorrência de acasalamento preferencial positivo por ancestralidade em três coortes populacionais do Brasil". 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Mayara Caldeira Dias

LUIZON, M. R.; ORSATTI, C. L.; SILVA, E. J. R.. "O Papel da Endotelina-1 na Pré-Eclâmpsia". 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Grad Ciências Biológicas-Farmacologia) - Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP.

Aluno: Lilian Rialto Gimenes

GERLACH, R. F.; CORREA, F. M. A.;LUIZON, M.R.. "Controle Farmacológico da Neurotransmissão Colinérgica". 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Aluno: Larissa Pernomian

SALGADO, M. C. O.; GUIMARAES, F. S.;LUIZON, M.R.. "Controle Farmacológico das Funções Cardíacas". 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Programa Pós-Graduação em Farmacologia) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Departamento de Farmacologia.

Aluno: MARIA LUIZA GUIMARÃES DE OLIVEIRA

MUNIZ, Y. C. N.; FARIAS, T. D. J.;LUIZON, M.R.. "Análise do polimorfismo PTPN22 C1858T por High Resolution Melting em pacientes com Artrite Reumatóide". 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Letícia Gobett dos Santos

LUIZON, M.R.; PEREIRA, T. C.; GONCALVES, F. M.. "Análise do Polimorfismo G2087A no exon 16 do gene da iNOS em pacientes com migrânea". 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Tiago Oliboni Rinaldi

LACCHINI, R.; LUIZON, M. R.; SPINELLI OLIVEIRA, E.. "Papel do polimorfismo VNTR do intron 4 do gene eNOS na disfunção erétil". 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto.

Aluno: Ricardo Bonfim Silva

SILVA, R. B.; SOUSA, S. M. B.;LUIZON, M.R.; RIOS, D. L. S.. "Associação entre Polimorfismos no Sistema Renina-Angiotensina-Aldosterona e no gene da Interleucina 6 e a Doença Aterosclerótica Coronariana e a Hipertensão Arterial Sistêmica em Amostra do Estado da Bahia". 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

Aluno: Jaqueline Fagundes Pereira

PEREIRA, J. F.; RIOS, D. L. S.;LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B.. "Inserções Alu como Marcadores Informativos de Ancestralidade em uma Amostra Tri-Híbrida de Pacientes Coronariopatas do Estado da Bahia". 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

Aluno: Cynthia Souza Rodrigues

LUIZON, M.R.; RODRIGUES, C. S.; BARBOSA, A. A. L.; SOUSA, S. M. B.. "Marcadores Informativos de Ancestralidade População Afro-derivada de Bananal". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

Aluno: Vanessa Brandão Nardy

BARBOSA, A. A. L.; NARDY, V. B.;LUIZON, M.R.; SOUSA, S. M. B.. "Marcadores de Herança Patrilinear na População Afro-descendente de Bananal". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura e Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia.

SORIANI, F. M.; JORGE, E. C.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Doutorado (2024/1). 2024. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

MIYOSHI, A.; BAHIA, D.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Mestrado (2024/2). 2024. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

SOUZA, R. P.; BAHIA, D.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Mestrado (2019/1). 2019. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

SORIANI, F. M.; LUIZON, M. R.; AZEVEDO, V. A. C.. Banca Examinadora da Seleção de Doutorado (2018/1). 2018. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

LOBO, F. P.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Mestrado (2018/2). 2018. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

SOUZA, R. P.; LOBO, F. P.;LUIZON, M.R.. Banca de Exame de Seleção de Monitores - Genética (Departamento de Biologia Geral - ICB/UFMG). 2017. Universidade Federal de Minas Gerais.

DIAS, A. A. M.; GUIMARAES, C. T.; LUIZON, M. R.. Banca Examinadora da Seleção de Doutorado. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

LUIZON, M. R.; SARI, E. H. R.. Banca Examinadora do Seminário - Projeto de Mestrado de Isabela Oliveira dos Anjos Alvim. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

LUIZON, M. R.; KUHN, G. C. S.. Banca Examinadora do Seminário - Projeto de Mestrado de Larissa Souza Arantes. 2016. Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG.

LUIZON, M. R.. Avaliador no 18º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2010. Universidade de São Paulo.

LUIZON, M.R.. Avaliador no 16º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2008. Universidade de São Paulo.

LUIZON, M.R.. Debatedor no 16º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas).. 2008. Universidade de São Paulo.

LUIZON, M.R.. Avaliador no 15º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas). 2007. Universidade de São Paulo.

LUIZON, M.R.. Projeto de TCC "Análise de Associação de dois Polimorfismos do Gene MTHFR à Predisposição ao Câncer de Mama, em Mulheres de Santa Catarina", de Cíntia Callegari Coêlho. 2007. Universidade Federal de Santa Catarina.

Waldschmidt, A.M.; CARNEIRO, P. L. S.;LUIZON, M.R.. Seleção de Monitor para a Disciplina Biologia Molecular, Licenciatura em Ciências Biológicas (Noturno). 2006. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

Waldschmidt, A.M.; CARNEIRO, P. L. S.;LUIZON, M.R.. Seleção de Monitor para a Disciplina Biologia Molecular, Licenciatura em Ciências Biológicas (Diurno). 2006. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

Waldschmidt, A.M.;LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Geral I, Licenciatura em Ciências Biológicas (Noturno). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

Waldschmidt, A.M.;LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Geral I, Licenciatura em Ciências Biológicas (Diurno). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

Waldschmidt, A.M.;LUIZON, M.R.; SILVA JUNIOR, J. C.. Seleção de Monitor para a Disciplina Genética Humana (Enfermagem). 2005. Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié.

LUIZON, M.R.. Avaliador no 12º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (Área Biológicas). 2004. Universidade de São Paulo.

Orientou

Nathalia Ferreira da Silva

; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Orientador);

Angelis Bernardo Gomes Neto

; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Manuela Torres

; ; Início: 2025; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ayron Breno Lima Teodolino

; ; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Ricardo Nodari Froes de Castro

; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Lavínia Nascimento Oliveira

; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Paulo Roberto Moreira Lauar

; ; Início: 2025; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição

; ; Início: 2022; Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Rahyssa Rodrigues Sales

Início: 2022; Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais;

Joyce Ferreira dos Santos

; ; Início: 2024; Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; (Orientador);

Ricardo Nodari Froes de Castro

"Efeito de polimorfismos do gene ADIPOQ nas concentrações plasmáticas de adiponectina em Hipertensão Gestacional e Pré-eclâmpsia"; 2025; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lavínia Nascimento Oliveira

"Polimorfismos de BCL11A na variabilidade interindividual da indução de hemoglobina fetal em pacientes com Anemia Falciforme tratados com Hidroxiureia"; 2025; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Ana Beatriz Belini dos Santos

"Análise de polimorfismos nos genes Protrombina (G20210A), Cistationina Beta Sintase (844ins68) e Fator V de Leiden (G1691A) em adultos que contraíram COVID-19"; 2025; Dissertação (Mestrado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Graziele pimentel Coelho Almeida

; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Kethelyn Larissa Aparecida Rezende Soares

; ; 2024; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Huemara Yuri Almeida

"Efeitos dos polimorfismos do gene ADIPOQ nas concentrações de adiponectina e sua isoforma de alto peso molecular em crianças e adolescentes com Obesidade e Hipertensão"; 2024; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lídia Lana Ferreira Coura

"Visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia: Revisão Narrativa e estudo de Vias de Sinalização Molecular"; 2023; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Bárbara Lisboa Nogueira

"Efeito de polimorfismos do gene BCL11A e da região intergênica HBS1L-MYB nos níveis de Hemoglobina Fetal (HbF) em resposta a Hidroxiureia em pacientes pediátricos com Anemia Falciforme"; 2022; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição

"Modulação da expressão de isoformas de lncRNA na resposta ao tratamento por Metformina em diferentes tipos celulares"; 2022; Dissertação (Mestrado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Daniela Alves Pereira

"Interações gene-gene em vias de sinalização relacionadas à disfunção endotelial em Pré-eclâmpsia"; 2019; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lívia Cristina Ribeiro Teixeira

; ; 2025; Tese (Doutorado em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais, ; Coorientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Daniela Alves Pereira

"GDF15: Anotação funcional de SNPs não codificantes, validação funcional de sequência candidata a acentuadora, e estudo do seu potencial papel como biomarcador da Pré- eclâmpsia"; 2024; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Juliana de Oliveira Cruz

"Alterações epigenéticas envolvidas na via de invasão trofoblástica na Pré-eclâmpsia precoce e tardia"; 2023; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Rahyssa Rodrigues Sales

"Polimorfismos e Haplótipos de genes envolvidos na regulação da Hemoglobina Fetal basal e induzida pela Hidroxiureia em pacientes pediátricos com Anemia Falciforme"; 2022; Tese (Doutorado em Genética) - Programa de Pós Graduação em Genética ICB/UFMG, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Juliana de Oliveira Cruz

2024; Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais, ; Marcelo Rizzatti Luizon;

Natália Duarte Linhares

2018; Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Marcelo Rizzatti Luizon;

Vanessa de Almeida Belo

2017; Programa de Pós-Graduação em Genética -Universidade Federal de Minas Gerais, ; Marcelo Rizzatti Luizon;

Kamila Jéssica de Oliveira Silva

"Farmacogenética da Hidroxiureia em pacientes com Anemia Falciforme: uma análise de dados do PharmGKB"; 2024; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Renata Coalho Teixeira

Metformina: Revisão dos Usos Clínicos e Potencial para Tratamento da Pré-eclâmpsia; 2020; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lídia Lana Ferreira Coura

Revisão da literatura sobre o potencial papel da visfatina/NAMPT como biomarcador na Pré-eclâmpsia; 2019; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Nathalia Ferreira da Silva

"Efeitos dos SNPs rs766432 e rs4671393 no aumento da HbF em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiureia"; 2025; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Letícia Gobett dos Santos

Análise do Polimorfismo G2087A no exon 16 do gene da iNOS em pacientes com migrânea; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Hadassa de Oliveira

"Genética da modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme"; 2024; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Nathalia Ferreira da Silva

"Efeitos dos SNPs rs766432 e rs4671393 no aumento da HbF em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiureia"; 2024; Iniciação Científica - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Nathalia Ferreira da Silva

"Farmacogenética da Hidroxiureia na Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme"; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Nathalia Ferreira da Silva

"Genética e Farmacogenética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais"; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Dafne Monteiro de Carvalho Freire

Farmacogenética da Hidroxiureia na Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Graziele pimentel Coelho Almeida

Genes candidatos em vias relacionadas à disfunção endotelial em Pré-eclâmpsia; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

João Rafael Gonçalves Pereira

Genômica da Metformina na identificação de novos genes e microRNAs relacionados à Pré-eclâmpsia; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário UNA; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lídia Lana Ferreira Coura

Abordagens Bioinformáticas para Identificação de Genes Candidatos a Resposta à Metformina em Diabetes Mellitus Gestacional; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

João Rafael Gonçalves Pereira

Abordagens Bioinformáticas para Identificação de Genes Candidatos a Resposta à Metformina em Diabetes Mellitus Gestacional; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro Universitário UNA; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Letícia Silveira Barroso Pereira

Genética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição

Genômica da Metformina na identificação de novos genes relacionados à disfunção endotelial e associação com Pré-eclâmpsia; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição

Abordagens Bioinformáticas para Identificação de Genes Candidatos a Resposta à Metformina em Diabetes Mellitus Gestacional; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Carolina Ferreira Boneli

Revisão da literatura sobre polimorfismos genéticos em vias de estresse oxidativo; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade José do Rosário Vellano; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Marina Pignolato Lodi

Expressão de genes da via de sinalização da visfatina/NAMPT em um modelo in vitro de Pré-eclâmpsia; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Lídia Lana Ferreira Coura

Interações entre polimorfismos genéticos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de Minas Gerais, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Tiara Assunção Almeida

Monitora da Disciplina GENÉTICA GERAL I; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Vanessa Brandão Nardy

Monitora da Disciplina BIOLOGIA MOLECULAR; 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia, DCB / Campus de Jequié; Orientador: Marcelo Rizzatti Luizon;

Produções bibliográficas

TEIXEIRA, LÍVIA C. R. ; LUIZON, MARCELO R. ; GOMES, KARINA B. . Exploring the Role of GLP-1 Receptor Agonists in Alzheimer?s Disease: A Review of Preclinical and Clinical Evidence. Receptors , v. 4, p. 2, 2025.
TEIXEIRA, LÍVIA CRISTINA RIBEIRO ; MAMEDE, IZABELA ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; GOMES, KARINA BRAGA . Role of long non-coding RNAs in the pathophysiology of Alzheimer?s disease and other dementias. MOLECULAR BIOLOGY REPORTS , v. 51, p. 270, 2024.
PEREIRA, DANIELA A. ; LUIZON, MARCELO R. ; PALEI, ANA C. ; TANUS-SANTOS, JOSÉ E. ; Cavalli, Ricardo C. ; Sandrim, Valeria C. . Functional polymorphisms of NOS3 and GUCY1A3 affect both nitric oxide formation and association with hypertensive disorders of pregnancy. Frontiers in Genetics , v. 15, p. 01-08, 2024.
MENDES, FERNANDA SANTOS ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; LOPES, ANA CRISTINA DOS SANTOS ; PEREIRA, DANIELA ALVES ; EVANGELISTA, FERNANDA CRISTINA GONTIJO ; GODOI, LARA CARVALHO ; DUSSE, LUCI MARIA ; ALPOIM, PATRÍCIA NESSRALLA . Early and late-onset preeclampsia: effects of DDAH2 polymorphisms on ADMA levels and association with DDAH2 haplotypes. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 46, p. e-rbgo19, 2024.
PEREIRA, SHERLIANE CARLA ; COELI-LACCHINI, FERNANDA BORCHERS ; PEREIRA, DANIELA ALVES ; FEREZIN, LETÍCIA PERTICARRARA ; MENEZES, ITIANA CASTRO ; BAES, CRISTIANE VON WERNE ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; JURUENA, MARIO F. ; CLEARE, ANTHONY J. ; YOUNG, ALLAN H. ; Lacchini, Riccardo . Early life stress unravels epistatic genetic associations of cortisol pathway genes with depression. JOURNAL OF PSYCHIATRIC RESEARCH , v. 175, p. 323-332, 2024.
NUNES, PRISCILA REZECK ; PEREIRA, DANIELA ALVES ; PASSETI, LUIS FERNANDO PEREIRA ; COURA, LÍDIA LANA FERREIRA ; GOMES, KARINA BRAGA ; Sandrim, Valeria Cristina ; Luizon, Marcelo Rizzatti . The interplay between extracellular NAMPT and inflammatory cytokines in preeclampsia. JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY , v. 163, p. 104248, 2024.
OLIVEIRA CRUZ, JULIANA DE ; Luizon, Marcelo Rizzatti . Potential epigenetic markers of clinical diagnostics/therapeutic targets in preeclampsia. Epigenomics , v. online, p. 1-4, 2024.
AGOSTINI, LÍVIA DA CUNHA ; SILVA, NAYARA NASCIMENTO TOLEDO ; BELO, VANESSA DE ALMEIDA ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; LIMA, ANGELICA ALVES ; DA SILVA, GLENDA NICIOLI . Pharmacogenetics of angiotensin-converting enzyme inhibitors (ACEI) and angiotensin II receptor blockers (ARB) in cardiovascular diseases. EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY , v. 981, p. 176907, 2024.
SILLVA, NF ; OLIVEIRA, LN ; BELISÁRIO, AR ; VIANA, MB ; LUIZON, MR ; SALES, RR . INTERACTION BETWEEN HAPLOTYPES OF BCL11A AND HBS1L-MYB, MAJOR QUANTITATIVE TRAIT LOCI FOR FETAL HEMOGLOBIN (HBF) LEVELS, AND INCIDENCE OF CLINICAL PHENOTYPES IN CHILDREN WITH SICKLE CELL ANEMIA. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 46, p. S645-S646, 2024.
NASCIMENTO, L ; SILVA, NF ; BOY, KA ; TOGNON-RIBEIRO, R ; MENDONÇA, LM ; SANTOS, APP ; RODRIGUES, CV ; SALES, RR ; GERHEIM, PSAS ; LUIZON, MR . EFFECTS OF BCL11A SNPS ON INTERINDIVIDUAL VARIABILITY OF FETAL HEMOGLOBIN INDUCTION IN PATIENTS WITH SICKLE CELL DISEASE TREATED WITH HYDROXYUREA AT THE CENTRO DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA DE GOVERNADOR VALADARES. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 46, p. S39-S40, 2024.
PEREIRA, JESSICA DINIZ ; TEIXEIRA, LÍVIA CRISTINA RIBEIRO ; MAMEDE, IZABELA ; ALVES, MICHELLE TEODORO ; CARAMELLI, PAULO ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; VELOSO, ADRIANO ALONSO ; GOMES, KARINA BRAGA . miRNAs in cerebrospinal fluid associated with Alzheimer's disease: A systematic review and pathway analysis using a data mining and machine learning approach. JOURNAL OF NEUROCHEMISTRY , v. 168, p. 977-994, 2024.
PALEI, AC ; CRUZ, J ; CHAGURI, J ; PERACOLI, J ; ROMAO-VEIGA, M ; RIBEIRO-VASQUES, V ; CAVALLI, R ; NUNES, P ; LUIZON, MR ; SANDRIM, VC . Circulating levels of tissue inhibitor of metalloproteinase-3, a protein with anti-angiogenic and pro-hypertensive effects, are increased in preeclampsia. AMERICAN JOURNAL OF THE MEDICAL SCIENCES , v. 365, p. S334-S335, 2023.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; Luizon, Marcelo Rizzatti . Effect of haplotypes of functional SNPs related to expression of fetal hemoglobin (HbF) on clinical prognosis of hematological malignancies. INTERNATIONAL JOURNAL OF HEMATOLOGY , v. 117, p. 626-627, 2023.
PALEI, ANA C. ; CRUZ, JULIANA DE O. ; CHAGURI, JOÃO LEANDRO ; PERAÇOLI, JOSÉ CARLOS ; ROMÃO'VEIGA, MARIANA ; RIBEIRO'VASQUES, VANESSA R. ; Cavalli, Ricardo C. ; NUNES, PRISCILA R. ; LUIZON, MARCELO R. ; SANDRIM, VALÉRIA C. . Circulating levels of tissue inhibitor of metalloproteinase 3, a protein with inhibitory effects on angiogenesis, are increased in pre-eclampsia. International Journal Of Gynecology & Obstetrics , v. 161, p. 544-551, 2023.
CUNHA, WARLLEY R ; AGOSTINI, LÍVIA C ; DOS MOREIRA, WELLINGTON MS ; M TEIXEIRA, LUIZ FERNANDO ; VITAL, WENDEL C ; DA SILVA, GLENDA N ; SILVA, NAYARA NT ; LUIZON, MARCELO R ; OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H ; LIMA, ANGÉLICA A ; BELO, VANESSA A . Effects of ADIPOQ and NOS3 SNPs/haplotypes on blood pressure control in patients with adherence to antihypertensive therapy. PHARMACOGENOMICS , v. 24, p. 269-281, 2023.
NUNES, PRISCILA R. ; Cavalli, Ricardo C. ; Belo, Vanessa A. ; Sandrim, Valeria C. ; LUIZON, MARCELO R. . Longitudinal Study of Plasma Visfatin/Nicotinamide Phosphoribosyltransferase (NAMPT) Levels in Healthy Pregnant Women. Reproductive Sciences (Thousand Oaks. Online) , v. 30, p. 2893-2895, 2023.
CERON, CARLA S. ; LUIZON, MARCELO R. ; PALEI, ANA C. . The Potential Role of Visfatin in Mediating Vascular Dysfunction and Hypertension. JOURNAL OF CARDIOVASCULAR PHARMACOLOGY , v. 82, p. 347-349, 2023.
KAIHARA, JULYANE N. S. ; MINAMI, CAROLINE K. ; PERAÇOLI, MARIA T. S. ; ROMÃO-VEIGA, MARIANA ; RIBEIRO-VASQUES, VANESSA R. ; PERAÇOLI, JOSÉ C. ; PALEI, ANA C. T. ; Cavalli, Ricardo C. ; NUNES, PRISCILA R. ; LUIZON, MARCELO R. ; Sandrim, Valeria C. . Plasma eNOS Concentration in Healthy Pregnancy and in Hypertensive Disorders of Pregnancy: Evidence of Reduced Concentrations in Pre-Eclampsia from Two Independent Studies. Diseases , v. 11, p. 155, 2023.
LUIZON, MARCELO R. ; PEREIRA, DANIELA A. ; MAMEDE, IZABELA ; CERON, CARLA S. ; Cavalli, Ricardo C. ; PALEI, ANA C. ; Sandrim, Valeria C. . Antihypertensive therapy responsiveness and adverse outcomes in preeclampsia: insights into molecular mechanisms underlying cardiovascular and renal complications. Frontiers in Pharmacology , v. 14, p. 01-06, 2023.
CRUZ, JULIANA DE O. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M.C.A. ; Sandrim, Valeria C. ; LUIZON, MARCELO R. . Comprehensive analyses of DNA methylation of the TIMP3 promoter in placentas from early-onset and late-onset preeclampsia. PLACENTA , v. 117, p. 118-121, 2022.
OLIVEIRA'PAULA, GUSTAVO H. ; PEREIRA, DANIELA A. ; Pinheiro, Lucas C. ; FERREIRA, GRAZIELE C. ; PAULA'GARCIA, WAYNICE N. ; GARCIA, LUIS V. ; Lacchini, Riccardo ; LUIZON, MARCELO R. ; TANUS'SANTOS, JOSE E. . Gene-gene interactions in the protein kinase C/endothelial nitric oxide synthase axis impact the hypotensive effects of propofol. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. 130, p. 277-287, 2022.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; TOSATTI, JÉSSICA ABDO GONÇALVES ; GOMES, KARINA BRAGA ; Luizon, Marcelo Rizzatti . Do Genetic Polymorphisms Affect Fetal Hemoglobin (HbF) Levels in Patients With Sickle Cell Anemia Treated With Hydroxyurea? A Systematic Review and Pathway Analysis. Frontiers in Pharmacology , v. 12, p. 779497, 2022.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; Luizon, Marcelo Rizzatti . Pharmacogenomics of hydroxyurea therapy and fetal hemoglobin (HbF) levels in sickle cell anemia. PHARMACOGENOMICS , v. 23, p. 393-396, 2022.
ALVES, MICHELLE TEODORO ; DA CONCEIÇÃO, IZABELA MAMEDE COSTA ANDRADE ; DE OLIVEIRA, ANGÉLICA NAVARRO ; OLIVEIRA, HELOÍSA HELENA MARQUES ; SOARES, CINTIA ESTEVES ; DE PAULA SABINO, ADRIANO ; SILVA, LUCIANA MARIA ; SIMÕES, RICARDO ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; GOMES, KARINA BRAGA . microRNA miR-133a as a Biomarker for Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity in Women with Breast Cancer: A Signaling Pathway Investigation. Cardiovascular Toxicology , v. 22, p. 655-662, 2022.
LUIZON, MARCELO R ; PINTO-SOUZA, CAROLINE C ; COELI-LACCHINI, FERNANDA ; Lacchini, Riccardo ; Cavalli, Ricardo C ; Sandrim, Valeria C . ARG2 single-nucleotide polymorphism rs3742879 affects plasma arginase 2 levels, nitric oxide formation and antihypertensive therapy response in preeclampsia. PHARMACOGENOMICS , v. 23, p. 713-722, 2022.
CONCEIÇÃO, IZABELA MAMEDE C. A. DA ; LUSCHER-DIAS, THOMAZ ; QUEIROZ, LÚCIO R. ; DE MELO, ANA GABRIELLE B. ; MACHADO, CARLOS RENATO ; GOMES, KARINA B. ; SOUZA, RENAN P. ; LUIZON, MARCELO R. ; FRANCO, GLÓRIA R. . Metformin Treatment Modulates Long Non-Coding RNA Isoforms Expression in Human Cells. Non-Coding Rna , v. 8, p. 68, 2022.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; NOGUEIRA, BÁRBARA LISBOA ; BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; FARIA, GABRIELA ; MENDES, FABIOLA ; VIANA, MARCOS BORATO ; Luizon, Marcelo Rizzatti . Fetal hemoglobin-boosting haplotypes of BCL11A gene and HBS1L-MYB intergenic region in the prediction of clinical and hematological outcomes in a cohort of children with sickle cell anemia. JOURNAL OF HUMAN GENETICS , v. 67, p. 701-709, 2022.
CERON, CARLA S. ; PEREIRA, DANIELA A. ; SANDRIM, VALÉRIA C. ; LUIZON, MARCELO R. . Potential roles of visfatin/NAMPT on endothelial dysfunction in preeclampsia and pathways underlying cardiac and vascular remodeling. JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY , v. 237, p. 10-12, 2022.
NUNES, PRISCILA R. ; CERON, CARLA S. ; LUIZON, MARCELO R. ; Sandrim, Valeria C. . Interaction among extracellular nicotinamide phosphoribosyltransferase, toll-like receptor-4, and inflammatory cytokines in pre-eclampsia. AMERICAN JOURNAL OF REPRODUCTIVE IMMUNOLOGY , v. 87, p. e13514, 2022.
PINTO-SOUZA, CAROLINE C. ; COELI-LACCHINI, FERNANDA ; LUIZON, MARCELO R. ; Cavalli, Ricardo C. ; Lacchini, Riccardo ; Sandrim, Valeria C. . Effects of arginase genetic polymorphisms on nitric oxide formation in healthy pregnancy and in preeclampsia. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 109-110, p. 20-25, 2021.
CRUZ, JULIANA DE OLIVEIRA ; SILVA, ALESSANDRA O. ; RIBEIRO, JESSYCA M. ; LUIZON, MARCELO R. ; CERON, CARLA S. . Epigenetic Regulation of the N-Terminal Truncated Isoform of Matrix Metalloproteinase-2 (NTT-MMP-2) and Its Presence in Renal and Cardiac Diseases. Frontiers in Genetics , v. 12, p. 637148, 2021.
SCLIAR, MARILIA O. ; SANT?ANNA, HANAISA P. ; SANTOLALLA, MEDDLY L. ; LEAL, THIAGO P. ; ARAÚJO, NATHALIA M. ; ALVIM, ISABELA ; BORDA, VICTOR ; MAGALHÃES, WAGNER C. S. ; GOUVEIA, MATEUS H. ; LYRA, RICARDO ; MACHADO, MOARA ; MICHELIN, LUCAS ; RODRIGUES, MAÍRA R. ; ARAÚJO, GILDERLANIO S. ; KEHDY, FERNANDA S. G. ; ZOLINI, CAMILA ; PEIXOTO, SÉRGIO V. ; LUIZON, MARCELO R. ; LOBO, FRANCISCO ; NASLAVSKY, MICHEL S. ; et.al . Admixture/fine-mapping in Brazilians reveals a West African associated potential regulatory variant (rs114066381) with a strong female-specific effect on body mass and fat mass indexes. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY , v. 45, p. 1017-1029, 2021.
PEREIRA, DANIELA A ; Sandrim, Valeria C ; PALEI, ANA C ; AMARAL, LORENA M ; BELO, VANESSA A ; Lacchini, Riccardo ; Cavalli, Ricardo C ; Tanus-Santos, Jose E ; LUIZON, MARCELO R . NAMPT single-nucleotide polymorphism rs1319501 and visfatin/NAMPT affect nitric oxide formation, sFlt-1 and antihypertensive therapy response in preeclampsia. PHARMACOGENOMICS , v. 22, p. 451-464, 2021.
SILVA, ROBERTA FERNANDA DA ; Lacchini, Riccardo ; PINHEIRO, LUCAS CEZAR ; FEREZIN, LETÍCIA PERTICARRARA ; TANUS-SANTOS, JOSÉ EDUARDO ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; DIONÍSIO, THIAGO JOSÉ ; SANTOS, CARLOS FERREIRA ; REIA, THAÍS AMANDA ; JACOMINI, ANDRÉ MOURÃO ; MORENO, ANA MARIA GUILMO ; ZAGO, ANDERSON SARANZ . Association between endothelial nitric oxide synthase and the renin-angiotensin-aldosterone system polymorphisms, blood pressure and training status in normotensive/pre-hypertension and hypertensive older adults: a pilot study. CLINICAL AND EXPERIMENTAL HYPERTENSION , v. 43, p. 661-670, 2021.
LUIZON, MARCELO R. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M. C. A. ; VIANA-MATTIOLI, SARAH ; CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; Cavalli, Ricardo C. ; Sandrim, Valeria C. . Circulating MicroRNAs in the Second Trimester From Pregnant Women Who Subsequently Developed Preeclampsia: Potential Candidates as Predictive Biomarkers and Pathway Analysis for Target Genes of miR-204-5p. Frontiers in Physiology , v. 12, p. 678184, 2021.
NOGUEIRA, BL ; SALES, RR ; BELISÁRIO, AR ; FARIA, G ; MENDES, F ; VIANA, MB ; LUIZON, MR . BCL11A POLYMORPHISMS ASSOCIATED WITH INCREASED FETAL HEMOGLOBIN IN RESPONSE TO HYDROXYUREA TREATMENT IN A COHORT OF PEDIATRIC PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 43, p. S276-S277, 2021.
SALES, RR ; NOGUEIRA, BL ; BELISÁRIO, AR ; MENDES, F ; FARIA, G ; VIANA, MB ; LUIZON, MR . HAPLÓTIPOS DE BCL11A E HBS1L-MYB ASSOCIADOS COM CONCENTRAÇÃO ELEVADA DE HEMOGLOBINA FETAL E INTERAÇÃO ENTRE ESTES LOCI NA PREDIÇÃO DE DESFECHOS CLÍNICOS E HEMATOLÓGICOS EM CRIANÇAS COM ANEMIA FALCIFORME. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 43, p. S286-S287, 2021.
LINHARES, NATÁLIA D. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M.C.A. ; Sandrim, Valeria C. ; LUIZON, MARCELO R. . Candidate genes identified by whole-exome sequencing in preeclampsia families. JOURNAL OF HYPERTENSION , v. 38, p. 372-374, 2020.
SALES, RAHYSSA RODRIGUES ; BELISÁRIO, ANDRÉ ROLIM ; FARIA, GABRIELA ; MENDES, FABIOLA ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; VIANA, MARCOS BORATO . Functional polymorphisms of BCL11A and HBS1L-MYB genes affect both fetal hemoglobin level and clinical outcomes in a cohort of children with sickle cell anemia. ANNALS OF HEMATOLOGY , v. 99, p. 1453-1463, 2020.
LINHARES, NATÁLIA D ; PEREIRA, DANIELA A ; CONCEIÇÃO, IZABELA MCA ; FRANCO, GLÓRIA R ; ECKALBAR, WALTER L ; AHITUV, NADAV ; LUIZON, MARCELO R . Noncoding SNPs associated with increased GDF15 levels located in a metformin-activated enhancer region upstream of GDF15. PHARMACOGENOMICS , v. 21, p. 509-520, 2020.
PEREIRA, JÉSSICA DINIZ ; TOSATTI, JÉSSICA ABDO GONÇALVES ; SIMÕES, RICARDO ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; GOMES, KARINA BRAGA ; ALVES, MICHELLE TEODORO . microRNAs associated to anthracycline-induced cardiotoxicity in women with breast cancer: A systematic review and pathway analysis. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 131, p. 110709, 2020.
CRUZ, JULIANA DE O. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M.C.A. ; TOSATTI, JÉSSICA A.G. ; GOMES, KARINA B. ; LUIZON, MARCELO R. . Global DNA methylation in placental tissues from pregnant with preeclampsia: A systematic review and pathway analysis. PLACENTA , v. 101, p. 97-107, 2020.
CRUZ, JULIANA DE O. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M. C. A. ; SOUSA, SANDRA MARA B. ; LUIZON, MARCELO R. . Functional prediction and frequency of coding variants in human ACE2 at binding sites with SARS-CoV-2 spike protein on different populations. Journal of Medical Virology , v. 93, p. 71-73, 2020.
Sandrim, Valeria Cristina ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; PILAN, ELIANE ; CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; COELI-LACCHINI, FERNANDA BORCHERS ; KORS, GEORGIA ; BERNDT, IULY ; Lacchini, Riccardo ; CAVALLI, RICARDO CARVALHO . Interaction Between NOS3 and HMOX1 on Antihypertensive Drug Responsiveness in Preeclampsia. REVISTA BRASILEIRA DE GINECOLOGIA E OBSTETRÍCIA (IMPRESSO) , v. 42, p. 460-467, 2020.
BORDA, VÍCTOR ; ALVIM, ISABELA ; MENDES, MARLA ; SILVA-CARVALHO, CAROLINA ; SOARES-SOUZA, GIORDANO B. ; LEAL, THIAGO P. ; FURLAN, VINICIUS ; SCLIAR, MARILIA O. ; ZAMUDIO, ROXANA ; ZOLINI, CAMILA ; ARAÚJO, GILDERLANIO S. ; LUIZON, MARCELO R. ; PADILLA, CARLOS ; CÁCERES, OMAR ; LEVANO, KELLY ; SÁNCHEZ, CÉSAR ; TRUJILLO, OMAR ; FLORES-VILLANUEVA, PEDRO O. ; DEAN, MICHAEL ; FUSELLI, SILVIA ; et.al . The genetic structure and adaptation of Andean highlanders and Amazonians are influenced by the interplay between geography and culture. PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA , v. 117, p. 32557-32565, 2020.
LINHARES, NATÁLIA D. ; CONCEIÇÃO, IZABELA M.C.A. ; LUIZON, MARCELO R. . Letter by Linhares et al Regarding Article, -Cardiomyopathy and Preeclampsia: Shared Genetics?-. CIRCULATION , v. 139, p. e1013-e1014, 2019.
PEREIRA, DANIELA A. ; SANDRIM, VALÉRIA C. ; Palei, Ana C.T. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Belo, Vanessa A. ; Cavalli, Ricardo C. ; LUIZON, MARCELO R. . NAMPT levels are inversely related to nitric oxide formation and positively related to soluble fms-like tyrosine kinase-1 levels in preeclampsia. Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health , v. 18, p. 137-140, 2019.
LUIZON, MARCELO R. ; PEREIRA, DANIELA A. ; Sandrim, Valeria C. . Pharmacogenomics of Hypertension and Preeclampsia: Focus on Gene-Gene Interactions. Frontiers in Pharmacology , v. 9, p. 1-6, 2018.
OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; Lacchini, Riccardo ; Pinheiro, Lucas C. ; FERREIRA, GRAZIELE C. ; LUIZON, MARCELO R. ; GARCIA, WAYNICE N.P. ; GARCIA, LUIS V. ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms affect the changes in blood pressure and nitric oxide bioavailability induced by propofol. NITRIC OXIDE-BIOLOGY AND CHEMISTRY , v. 75, p. 77-84, 2018.
CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; LUIZON, MARCELO R. ; DEFFUNE, ELENICE ; Tanus-Santos, Jose E. ; FREIRE, PAULA P. ; CARVALHO, ROBSON F. ; BETTIOL, HELOISA ; CARDOSO, VIVIANE C. ; ANTONIO BARBIERI, MARCO ; Cavalli, Ricardo C. ; SANDRIM, VALÉRIA C. . Preeclamptic plasma stimulates the expression of miRNAs, leading to a decrease in endothelin-1 production in endothelial cells. Pregnancy Hypertension-An International Journal of Womens Cardiovascular Health , v. 12, p. 75-81, 2018.
LUIZON, MARCELO R. ; Gonçalves, Flavia M. ; Dach, Fabiola . Gene-Gene Interactions Implicated in Vascular Endothelial Function in Migraine. HEADACHE , v. 58, p. 601-602, 2018.
LUIZON, MARCELO R ; PEREIRA, DANIELA A ; Tanus-Santos, Jose E . Pharmacogenetic relevance of endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and gene interactions. PHARMACOGENOMICS , v. 19, p. 1423-1435, 2018.
SANDRIM, VALÉRIA C. ; LUIZON, MARCELO R. ; MACHADO, JACKELINE S. R. ; Cavalli, Ricardo C. . C>T (rs17035945) polymorphism of TIMP-4 protects against preeclampsia. JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY , v. 39, p. 1-3, 2018.
LUIZON, MARCELO R ; Palei, Ana CT ; Cavalli, Ricardo C ; Sandrim, Valeria C . Pharmacogenetics in the treatment of pre-eclampsia: current findings, challenges and perspectives. PHARMACOGENOMICS , v. 18, p. 571-583, 2017.
CERON, CARLA S. ; LUIZON, MARCELO R. . Plasma matrix metalloproteinases in coronary artery disease patients. European Journal of Clinical Investigation (Print) , v. 46, p. 104-105, 2016.
OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; Lacchini, Riccardo ; LUIZON, MARCELO R. ; FONTANA, VANESSA ; Silva, Pamela S. ; BIAGI, CELSO ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial nitric oxide synthase tagSNPs influence the effects of enalapril in essential hypertension. Nitric Oxide (Print) , v. 55-56, p. 62-69, 2016.
LUIZON, MARCELO R. ; Belo, Vanessa A. ; FERNANDES, KARLA S. ; ANDRADE, VANESSA L. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Sandrim, Valeria C. . Plasma matrix metalloproteinase-9 levels, MMP-9 gene haplotypes, and cardiovascular risk in obese subjects. Molecular Biology Reports , v. 43, p. 463-471, 2016.
LUIZON, MARCELO R. ; ECKALBAR, WALTER L. ; WANG, YAO ; JONES, STACY L. ; SMITH, ROBIN P. ; LAURANCE, MEGAN ; LIN, LAWRENCE ; GALLINS, PAUL J. ; ETHERIDGE, AMY S. ; WRIGHT, FRED ; ZHOU, YIHUI ; MOLONY, CLIONA ; INNOCENTI, FEDERICO ; YEE, SOOK WAH ; GIACOMINI, KATHLEEN M. ; AHITUV, NADAV . Genomic Characterization of Metformin Hepatic Response. PLOS Genetics (Online) , v. 12, p. e1006449, 2016.
SANDRIM, VC ; LUIZON, MR ; PALEI, AC ; Tanus-Santos, JE ; CAVALLI, RC . Circulating microRNA expression profiles in pre-eclampsia: evidence of increased miR-885-5p levels. BJOG-AN INTERNATIONAL JOURNAL OF OBSTETRICS AND GYNAECOLOGY , v. 123, p. 2120-2128, 2016.
OLIVEIRA, J.S. ; FERREIRA, R.S. ; SANTOS, L.M. ; MARIN, L.J. ; CORRÊA, R.X. ; LUIZON, M.R. ; Simões, A.L. ; GADELHA, S.R. ; SOUSA, S.M.B. . Self-declared ethnicity and genomic ancestry in prostate cancer patients from Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 15, p. 1-10, 2016.
LUIZON, MARCELO R ; CALDEIRA-DIAS, MAYARA ; DEFFUNE, ELENICE ; FERNANDES, KARLA S ; Cavalli, Ricardo C ; TANUS-SANTOS, JOSÉ E ; SANDRIM, VALÉRIA C . Antihypertensive therapy in pre-eclampsia: effects of plasma from nonresponsive patients on endothelial gene expression. Pharmacogenomics (London) , v. 17, p. 1121-1127, 2016.
Luizon, M R ; Palei, A C T ; Belo, V A ; Amaral, L M ; Lacchini, R ; Duarte, G ; Cavalli, R C ; Sandrim, V C ; Tanus-Santos, J E . Gene-gene interactions in the NAMPT pathway, plasma visfatin/NAMPT levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. PHARMACOGENOMICS JOURNAL , v. 17, p. 427-434, 2017 Oct;, 2016.
OLIVEIRA-PAULA, GUSTAVO H. ; LUIZON, MARCELO R. ; Lacchini, Riccardo ; FONTANA, VANESSA ; Silva, Pamela S. ; BIAGI, CELSO ; TANUS-SANTOS, E. . Gene-Gene Interactions among PRKCA , NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. BASIC & CLINICAL PHARMACOLOGY & TOXICOLOGY , v. 120, p. 284-291, 2017 Mar;, 2016.
LUIZON, MARCELO R ; AHITUV, NADAV . Uncovering drug-responsive regulatory elements. PHARMACOGENOMICS , v. 16, p. 1829-41, 2015.
LUIZON, MARCELO R ; BELO, VANESSA A ; Palei, Ana CT ; AMARAL, LORENA M ; Lacchini, Riccardo ; Sandrim, Valeria C ; Duarte, Geraldo ; Cavalli, Ricardo C ; Tanus-Santos, Jose E . Effects of NAMPT polymorphisms and haplotypes on circulating visfatin/NAMPT levels in hypertensive disorders of pregnancy. Hypertension Research , v. 38, p. 361-366, 2015.
Luizon, Marcelo Rizzatti . Endothelial nitric oxide synthase polymorphisms and haplotypes in genetic epidemiology and pharmacogenetics: remarks regarding a lack of association on the risk of myocardial infarction. Molecular Biology Reports , v. 41, p. 875-877, 2014.
SMITH, ROBIN P. ; ECKALBAR, WALTER L. ; MORRISSEY, KARI M. ; LUIZON, MARCELO R. ; HOFFMANN, THOMAS J. ; SUN, XUEFENG ; JONES, STACY L. ; FORCE ALDRED, SHELLEY ; RAMAMOORTHY, ANURADHA ; DESTA, ZERUESENAY ; LIU, YUNLONG ; SKAAR, TODD C. ; TRINKLEIN, NATHAN D. ; GIACOMINI, KATHLEEN M. ; AHITUV, NADAV . Genome-Wide Discovery of Drug-Dependent Human Liver Regulatory Elements. PLoS Genetics , v. 10, p. e1004648, 2014.
TRIGO, FERNANDA M.B. ; LUIZON, MARCELO R. ; DUTRA, HÉLIO S. ; MAIOLINO, ÂNGELO ; NUCCI, MÁRCIO ; SIMÕES, BELINDA P. . Interaction between IL-6 and TNF-α genotypes associated with bacteremia in multiple myeloma patients submitted to autologous stem cell transplantation (ASCT). Leukemia Research Reports , v. 3, p. 76-78, 2014.
Luizon, M R ; Palei, A C T ; Sandrim, V C ; Amaral, L M ; MACHADO, J S R ; Lacchini, R ; Cavalli, R C ; Duarte, G ; Tanus-Santos, J E . Tissue inhibitor of matrix metalloproteinase-1 polymorphism, plasma TIMP-1 levels, and antihypertensive therapy responsiveness in hypertensive disorders of pregnancy. Pharmacogenomics Journal (Print) , v. 14, p. 535-541, 2014.
DE MIRANDA, J A ; Lacchini, R ; Belo, V A ; Lanna, C M M ; SERTORIO, J T ; Luizon, M R ; Tanus-Santos, J E . The effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs on nitrite levels and risk of hypertension and obesity in children and adolescents. Journal of Human Hypertension , v. 29, p. 109-114, 2014.
FONTANA, V ; Luizon, M R ; Sandrim, V C . An update on the pharmacogenetics of treating hypertension. Journal of Human Hypertension , v. 29, p. 283-291, 2015 -Epub, 2014.
METZGER, Ingrid F. ; LUIZON, M.R. ; Lacchini, Riccardo ; ISHIZAWA, MARILIA H. ; Tanus-Santos, Jose E. ; Tanus-Santos, JE . Effects of endothelial nitric oxide synthase tagSNPs haplotypes on nitrite levels in black subjects. Nitric Oxide (Print) , v. 28, p. 33-38, 2013.
WIEZEL, CLÁUDIA E.V. ; LUIZON, MARCELO R. ; SOUSA, SANDRA M.B. ; SANTOS, LENIZE M.W. ; MUNIZ, YARA C.N. ; MENDES-JUNIOR, CELSO T. ; Simões, Aguinaldo L. . Y-Linked microsatellites in Amazonian Amerindians applied to ancestry estimates in Brazilian Afro-derived populations. American Journal of Human Biology , v. 25, p. 313-317, 2013.
BRUM, DORALINA GUIMARÃES ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; SANTOS, ANTÔNIO CARLOS ; LANA-PEIXOTO, MARCO AURÉLIO ; ROCHA, CRISTIANE FRANKLIN ; BRITO, MARIA LUCIA ; DE OLIVEIRA, ENEDINA MARIA LOBATO ; BICHUETTI, DENIS BERNARDI ; GABBAI, ALBERTO ALAN ; DINIZ, DENISE SISTEROLLI ; KAIMEN-MACIEL, DAMACIO RAMON ; COMINI-FROTA, ELIZABETH REGINA ; VIEIRA WIEZEL, CLAUDIA E. ; MUNIZ, YARA COSTA NETTO ; DA SILVA COSTA, ROBERTA MARTINS ; MENDES-JUNIOR, CELSO TEIXEIRA ; DONADI, EDUARDO ANTÔNIO ; BARREIRA, AMILTON ANTUNES ; SIMÕES, AGUINALDO LUIZ . European Ancestry Predominates in Neuromyelitis Optica and Multiple Sclerosis Patients from Brazil. Plos One , v. 8, p. e58925, 2013.
LUIZON, MARCELO R ; Sandrim, Valeria C . Pharmacogenomic approaches that may guide preeclampsia therapy. Pharmacogenomics (London) , v. 14, p. 591-593, 2013.
SILVA, P. S. ; Fontana, V. ; LUIZON, M. R. ; Lacchini, R. ; SILVA, W. A. ; BIAGI, C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS and BDKRB2 genotypes affect the antihypertensive responses to enalapril. European Journal of Clinical Pharmacology , v. 69, p. 167-177, 2013.
CERON, C.S. ; LUIZON, M.R. . Experimental and Clinical Findings Regarding Matrix Metalloproteinases in Cardiovascular Diseases. Journal of Vascular Research , v. 50, p. 442-443, 2013.
Lacchini, Riccardo ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; NADRUZ, WILSON ; Tanus-Santos, Jose E. . Effect of Genetic Polymorphisms of Vascular Endothelial Growth Factor on Left Ventricular Hypertrophy in Patients with Systemic Hypertension. The American Journal of Cardiology , v. 113, p. 491-496, 2013.
Belo, V A ; Luizon, M R ; Lacchini, R ; MIRANDA, J A ; Lanna, C M M ; Souza-Costa, D C ; Tanus-Santos, J E . The effects of NAMPT haplotypes and metabolic risk factors on circulating visfatin/NAMPT levels in childhood obesity. INTERNATIONAL JOURNAL OF OBESITY , v. 39, p. 130-135, 2015 -Epub, 2013.
Luizon, Marcelo Rizzatti ; de Almeida Belo, Vanessa . Matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 polymorphisms and haplotypes as disease biomarkers. Biomarkers (London. Print) , v. 17, p. 286-288, 2012.
MUNIZ, L. ; Luizon, M.R. ; Palei, Ana CT ; Lacchini, R. ; Duarte, Geraldo ; Cavalli, R C ; Tanus-Santos, J E ; Sandrim, V C . eNOS Tag SNP Haplotypes in Hypertensive Disorders of Pregnancy. DNA and Cell Biology , v. 31, p. 1665-1670, 2012.
METZGER, Ingrid F. ; LUIZON, M.R. ; Lacchini, Riccardo ; Tanus-Santos, Jose Eduardo . Genetic Variants in Matrix Metalloproteinase-9 Gene Modify Metalloproteinase-9 Levels in Black Subjects. DNA and Cell Biology , v. 31, p. 504-510, 2012.
Belo, Vanessa A. ; LUIZON, MARCELO R. ; CARNEIRO, PATRÍCIA C. ; GOMES, VALÉRIA A. ; Lacchini, Riccardo ; LANNA, CARLA M. M. ; Souza-Costa, Debora C. ; Tanus-Santos, Jose E. . Effect of metabolic syndrome risk factors and MMP-2 genetic variations on circulating MMP-2 levels in childhood obesity. Molecular Biology Reports , v. 40, p. 2697-2704, 2012.
Luizon, M R ; Amaral, L M ; Palei, A C T . Matrix metalloproteinases (MMPs) and tissue inhibitors of MMPs genetic polymorphisms and plasma levels in hypertensive disorders of pregnancy. Journal of Human Hypertension , v. 27, p. 278-279, 2012.
Gonçalves, Flavia Magazoni ; Luizon, Marcelo Rizzatti ; Speciali, Jose G. . Haplotypes in candidate genes related to nitric oxide pathway and vascular permeability associated with migraine and aura. The Journal of Headache and Pain (Testo Stampato) , v. 13, p. 335-336, 2012.
LUIZON, M. R. ; METZGER, I. F. ; Lacchini, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphism rs3918226 Associated With Hypertension Does Not Affect Plasma Nitrite Levels in Healthy Subjects. HYPERTENSION , v. 59, p. e52-e52, 2012.
LUIZON, MARCELO R ; Sandrim, Valeria C ; Palei, Ana CT ; Lacchini, Riccardo ; Cavalli, Ricardo C ; Duarte, Geraldo ; Tanus-Santos, Jose E . Epistasis among eNOS, MMP-9 and VEGF maternal genotypes in hypertensive disorders of pregnancy. HYPERTENSION RESEARCH , v. 35, p. 917-921, 2012.
Gonçalves, Flavia M. ; LUIZON, MARCELO R. ; Speciali, Jose G. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Interaction among nitric oxide (NO)-related genes in migraine susceptibility. Molecular and Cellular Biochemistry , v. 370, p. 183-189, 2012.
Luizon, Marcelo Rizzatti ; Palei, Ana Carolina Taveiros ; Sandrim, Valeria Cristina . Polymorphisms and Haplotypes in Candidate Genes Related to Angiogenesis and Endothelial Dysfunction in Preeclampsia. journal of pregnancy , v. 2012, p. 1-3, 2012.
Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; Luizon, Marcelo R. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Silva, Pamela S. ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Haplotypes Associated with Aura in Patients with Migraine. DNA and Cell Biology , v. 30, p. 363-369, 2011.
Luizon, Marcelo Rizzatti ; Sandrim, Valeria Cristina . Importance of haplotype analysis in association studies considering VEGF promoter polymorphisms. CLINICAL BIOCHEMISTRY , v. 44, p. 747, 2011.
Amorim, Carlos Eduardo G. ; Gontijo, Carolina C. ; Falcão-Alencar, Gabriel ; Godinho, Neide M. O. ; Toledo, Rafaela C. P. ; Pedrosa, Maria Angélica F. ; Luizon, Marcelo R. ; Simões, Aguinaldo L. ; Klautau-Guimãres, Maria N. ; Oliveira, Silviene F. . Migration in Afro-Brazilian Rural Communities: Crossing Demographic and Genetic Data. Human Biology (Print) , v. 83, p. 509-521, 2011.
Belo, V A ; Souza-Costa, D C ; Luizon, M.R. ; Lanna, C M M ; Carneiro, P C ; Izidoro-Toledo, T C ; Ferraz, K C ; Tanus-Santos, J E . Matrix metalloproteinase-9 genetic variations affect MMP-9 levels in obese children. International Journal of Obesity , v. Jan;36, p. 69-75, 2011.
Belo, Vanessa A. ; Souza-Costa, Debora C. ; Luizon, M.R. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Lanna, Carla M. ; Pinheiro, Lucas C. ; Tanus-Santos, Jose E. . Vascular Endothelial Growth Factor Haplotypes Associated with Childhood Obesity. DNA and Cell Biology , v. 30, p. 110525103826062-709-714., 2011.
Lacchini, R ; Jacob-Ferreira, A L B ; Luizon, M.R. ; Gasparini, S ; Ferreira-Sae, M C S ; Schreiber, R ; Nadruz, W ; Tanus-Santos, J E . Common matrix metalloproteinase 2 gene haplotypes may modulate left ventricular remodelling in hypertensive patients. Journal of Human Hypertension , v. 26, p. 171-177, 2011.
Amaral, L M ; Palei, A C T ; Sandrim, V C ; Luizon, M R ; Cavalli, R C ; Duarte, G ; Tanus-Santos, J E . Maternal iNOS genetic polymorphisms and hypertensive disorders of pregnancy. Journal of Human Hypertension , v. 26, p. 547-552, 2011.
Sandrim, V C ; Luizon, M R ; Izidoro-Toledo, T C ; Coelho, E B ; Moreno, H ; Tanus-Santos, J E . Functional VEGF haplotypes affect the susceptibility to hypertension. Journal of Human Hypertension , v. 27, p. 31-37, 2011.
Gonçalves, Flavia M. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Luizon, Marcelo R. ; Dach, Fabiola ; Tanus-Santos, Jose E. . Vascular Endothelial Growth Factor Genetic Polymorphisms and Haplotypes in Women with Migraine. DNA and Cell Biology , v. 29, p. 357-362, 2010.
Lacchini, Riccardo ; Jacob-Ferreira, Anna L.B. ; Luizon, Marcelo R. ; Coeli, Fernanda B. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Gasparini, Sandra ; Ferreira-Sae, Maria C. ; Schreiber, Roberto ; Nadruz Jr., Wilson ; Tanus-Santos, Jose E. . Matrix metalloproteinase 9 gene haplotypes affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. Clinica Chimica Acta (Print) , v. 411, p. 1940-1944, 2010.
SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . eNOS haplotypes affect the responsiveness to antihypertensive therapy in preeclampsia but not in gestational hypertension. Pharmacogenomics Journal (Print) , v. 10, p. 40-45, 2010.
Lacchini, Riccardo ; Metzger, Ingrid F. ; Luizon, Marcelo ; Ishizawa, Marília ; Tanus-Santos, Jose E. . Interethnic Differences in the Distribution of Matrix Metalloproteinases Genetic Polymorphisms Are Consistent with Interethnic Differences in Disease Prevalence. DNA and Cell Biology , v. 29, p. 649-655, 2010.
LUIZON, M.R. ; METZGER, I. F. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . BASES DA FARMACOGENÉTICA. Genética na Escola , v. 05.01, p. 39-42, 2010.
LUIZON, M.R. ; Izidoro-Toledo, Tatiane C. ; Simoes, Aguinaldo L. ; Tanus-Santos, Jose E. . Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Haplotypes in Amerindians. DNA and Cell Biology , v. 28, p. 329-334, 2009.
Oliveira, S.F. ; Godinho, N.M. ; Amorim, C.E.G. ; Gontijo, C.C. ; Falcão-Alencar, G. ; Barcelos, R.S.S. ; LUIZON, M.R. ; Klautau-Guimarães, M.N. ; Simões, A.L. ; Mendes-Junior, C.T. . STRs and AIMs informativeness for forensic purposes in an admixed Brazilian population. Forensic Science International. Genetics Supplement Series (Print) , v. 2, p. 475-476, 2009.
LUIZON, M.R. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Ancestry Informative Markers in Amerindians from Brazilian Amazon. American Journal of Human Biology , v. 20(1), p. 86-90, 2008.
MENDES-JUNIOR, C. T. ; FERREIRA, L. B. ; CANAS, M. C. T. ; PIMENTEL, A. L. ; MUNIZ, Y. C. N. ; WIEZEL, C. E. V. ; HECKMANN, M. I. O. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Y-chromosome STR haplotypes in a sample from São Paulo State, southeastern Brazil. Journal of Forensic Sciences , v. 52, p. 495-497, 2007.
FERREIRA, L. B. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Genomic ancestry of a sample population from the State of São Paulo, Brazil. American Journal of Human Biology , v. 18, p. 702-705, 2006.
FERREIRA, L. B. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Y-STR diversity and ethnic admixture in White and Mulatto Brazilian population samples. Genetics and Molecular Biology , v. 29, p. 605-607, 2006.
TORRES, L. H. ; CERON, C. S. ; LUIZON, M. R. ; PACHECO-NETO, M. . "Princípios Farmacológicos do Tratamento da Dor Oncológica". In: Paulo Renato Barreiros da Fonseca ...[et al.]. (Org.). Tratado de Dor Oncológica. 1ed.Rio de Janeiro: Atheneu, 2019, v. , p. 337-346.
Luizon, Marcelo Rizzatti ; Sandrim, Valeria Cristina . ''Hypertension and Vascular Endothelial Growth Factors''. In: Gowraganahalli Jagadeesh; Pitchai Balakumar; Khin Maung-U. (Org.). ''Pathophysiology and Pharmacotherapy of Cardiovascular Disease''. 1ed.Switzerland: Springer International Publishing, 2015, v. , p. 695-707.
CERON, C. S. ; Luizon, M.R. ; Tanus-Santos, Jose E. . ''Matrix Metalloproteinases: Pathophysiological Mechanisms in Hypertension''. In: Jeremiah Sullivan. (Org.). ''Matrix Metalloproteinases (MMPs): Classification, Molecular Mechanisms and Roles in Diseases''. 1ed.Hauppauge, NY: Nova Science Publishers, Inc., 2015, v. , p. 85-109.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. . ''Farmacogenômica: fundamentos, métodos e aplicações da genômica na resposta aos fármacos''. In: organizado por Rodrigo Ribeiro Resende; colaboração de Marcus Vinícius Gomez; Silvia Guatimosim; Carlos R. Soccol. (Org.). ''Biotecnologia aplicada à saúde: fundamentos e aplicações''. 1ed.São Paulo: Blücher‎, 2015, v. 3, p. 815-843.
SILVA, K. J. O. ; NOGUEIRA, B. L. ; BELISARIO, A. R. ; SOUZA, R. P. ; VIANA, M. B. ; LUIZON, M. R. ; SALES, R. R. . Baseline fetal hemoglobin (HbF) and BCL11A polymorphisms predict HbF changes in children with Sickle Cell Anemia treated with Hydroxyurea. In: 68th Brazilian Congress of Genetics, 2023, Ouro Preto. Anais do GENÉTICA 23, 2023.
PEREIRA, D. A. ; LUIZON, M. R. ; PALEI, A.C.T. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. . Functional polymorphisms of NOS3 and GUCY1A3 affect nitric oxide (NO) formation and are associated with hypertensive disorders of pregnancy. In: 68th Brazilian Congress of Genetics, 2023, Ouro Preto. Anais do GENÉTICA 23, 2023.
CASTRO, R. N. F. ; CRUZ, J. O. ; PEREIRA, D. A. ; LUIZON, M. R. . Linkage disequilibrium among noncoding SNPs located at regulatory regions upstream of NAMPT gene promoter: potential implications for disease association studies and pharmacogenetics. In: 68th Brazilian Congress of Genetics, 2023, Ouro Preto. Anais do GENÉTICA 23, 2023.
OLIVEIRA, L. N. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; LUIZON, M. R. ; SALES, R. R. . Co-inheritance of fetal hemoglobin (HbF)-boosting haplotypes of BCL11A and HBS1L-MYB, major quantitative trait loci for HbF levels, and clinical phenotypes in children with sickle cell anemia. In: 68th Brazilian Congress of Genetics, 2023, Ouro Preto. Anais do GENÉTICA 23, 2023.
SILVA, N. F. ; SILVA, K. J. O. ; NOGUEIRA, B. L. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; SOUZA, R. P. ; SALES, R. R. ; LUIZON, M. R. . 'Polimorfismos do gene BCL11A, Hemoglobina Fetal (HbF) basal e mudanças nos níveis de HbF em crianças com Anemia Falciforme tratadas com Hidroxiurea'. In: XXXII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2023, Belo Horizonte. XXXII SIC, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG, 2023.
MELO, A. G. B. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; LUIZON, M. R. ; FRANCO, G. R. . 'Análise de transcritos diferencialmente expressos em hepatócitos primários humanos tratados com Metformina'. In: XXXII Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2023, Belo Horizonte. XXXII SIC, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG, 2023.
PEREIRA, J. D. ; TOSATTI, JÉSSICA ABDO GONÇALVES ; LUIZON, M. R. ; ALVES, MICHELLE TEODORO ; SIMOES, R. ; BORGES, K. B. G. . 'microRNAs associados à cardiotoxicidade induzida por antraciclinas em mulheres com Câncer de Mama: uma Revisão Sistemática'. In: XXXI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2022, Belo Horizonte. XXXI SIC, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG, 2022.
MELO, A. G. B. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; LUIZON, M. R. ; LUSCHER-DIAS, T. ; FRANCO, G. R. . 'Expressão diferencial de isoformas de lncRNAs no tratamento por Metformina em diferentes tipos celulares'. In: XXXI Semana de Iniciação Científica da UFMG, 2022, Belo Horizonte. XXXI SIC, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG, 2022.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; MELO, A. G. B. ; DIAS, T. L. ; LUIZON, M. R. ; FRANCO, G. R. . Metformin modulates the expression of cancer-related lncRNAs at the isoform-level. In: GENÉTICA 2021 - Brazilian Congress of Genetics, 2021, Online. Anais do GENÉTICA 2021, 2021.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; MELO, A. G. B. ; DIAS, T. L. ; LUIZON, M. R. ; FRANCO, G. R. . lncRNA isoforms concurrently modulated by metformin in multiple human cell lines. In: X-meeting eXperience 2021, 2021, Online. ., 2021.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; MELO, A. G. B. ; LUSCHER-DIAS, T. ; LUIZON, M.R. ; FRANCO, G. R. . Metformina modula as mesmas isoformas de RNAs longos não codificadores em diferentes tipos celulares humanos. In: IV Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas ? SINCIFAR, 2021, Belo Horizonte. In: IV SINCIFAR, 2021.
ALMEIDA, G. P. C. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; VIANA-MATTIOLI, SARAH ; CALDEIRA-DIAS, M. ; BORGES, K. B. G. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M.R. . MicroRNAs circulantes diferencialmente expressos como potenciais biomarcadores preditivos em Pré-eclampsia. In: XXX Semana de Iniciação Científica, Pró-Reitoria de Pesquisa, Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG, 2021, Belo Horizonte. ., 2021.
PINTO-SOUZA, CAROLINE C. ; Coeli, Fernanda B. ; LUIZON, M. R. ; CAVALLI, R. C. ; LACCHINI, R. ; SANDRIM, V. C. . P-022. Effects of arginase genetic polymorphisms on nitric oxide formation in responsive and nonresponsive preeclampsia women. In: https://doi.org/10.1016/j.preghy.2021.07.057, 2021. Pregnancy Hypertension. v. 25,Sup. p. Page e36.
ALMEIDA, G. P. C. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; PEREIRA, J. R. G. ; BORGES, K. B. G. ; LUIZON, M.R. . MicroRNAs e seus potenciais genes-alvo em vias biológicas relacionadas a fisiopatologia da Pré-eclâmpsia. In: 17º Encontro de Endocrinologia Feminina - Endofeminina, 2021, Formato digital. ., 2021.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; MATOS, P. S. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . Metformin regulates cells epigenomic landscape leading to decreased prolifetarion and inflammation in hepatocytes. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, online. ., 2020.
CRUZ, J. O. ; PEREIRA, D. A. ; LINHARES, N. D. ; LUIZON, M. R. . 'DNA methylation and functional annotation of CpG-SNPs in the TIMP3 locus associated with TIMP3 levels and preeclampsia'. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, held online. ., 2020.
PEREIRA, D. A. ; COURA, L. L. F. ; LUIZON, M. R. . 'A putative enhancer region activated by Metformin overlaps with SNPs associated with Vistafin/NAMPT levels'. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, held online. ., 2020.
NOGUEIRA, B. L. ; SALES, R. R. ; LUIZON, M. R. . 'Functional annotation of intronic SNPs of ARG2 gene associated with fetal hemoglobin levels in patients with sickle cell anemia treated with Hydroxyurea'. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, held online. ., 2020.
PEREIRA, J. R. G. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; ALMEIDA, G. P. C. ; LUIZON, M. R. . 'microRNAs, target-genes and pathways related to Gestational Diabetes Mellitus: searching for potential biomarkers'. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, held online. ., 2020.
ALMEIDA, G. P. C. ; CONCEICAO, I. M. C. A. ; PEREIRA, J. R. G. ; LUIZON, M. R. . 'Pathway analysis of target-genes for microRNAs related the pathophysiology of Pre-eclampsia'. In: X-meeting eXperience 2020, 2020, held online. ., 2020.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; MATOS, P. S. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'Metformin regulates cells epigenomic landscape leading to decreased proliferation and inflammation in hepatocytes'. In: Special Interest Group (SIG): DRUG-DESIGN, 2020, Virtual Meeting. Proceeding SIG: DRUG-DESIGN, 2020. p. 16.
PEREIRA, D. A. ; COURA, L. L. F. ; LUIZON, M. R. . 'NAMPT SNPs associated with VISFATIN/NAMPT levels located nearby a putative enhancer region activated by metformin'. In: Special Interest Group (SIG): DRUG-DESIGN, 2020, Virtual Meeting. Proceeding SIG: DRUG-DESIGN, 2020. p. 26.
NOGUEIRA, B. L. ; SALES, R. R. ; LUIZON, M. R. . 'ARG2 SNPs associated with HbF response in patients Sickle Cell Anemia treated with Hydroxyurea'. In: Special Interest Group (SIG): DRUG-DESIGN, 2020, Virtual Meeting. Proceeding SIG: DRUG-DESIGN, 2020. p. 27.
CONCEICAO, I. M. C. A. ; QUEIROZ, L. R. ; LUIZON, M.R. . MicroRNAs 95-5p, 16-5p, 195-5p, 30D-3p, 92A-3p related to Renin-angiotensin system and implicated on Gestational Diabetes Mellitus Pathogenesis. In: XII International Symposium on Vasoactive Peptides, 2019, Lagoa dos Ingleses-MG. Anais do XII International Symposium on Vasoactive Peptides, 2019.
OLIVEIRA, V. S. ; CELES, L. B. ; REIS, M. F. S. ; LUIZON, M.R. . 'ENSINO DA FARMACOGENÉTICA E IMPLICAÇÕES PARA A PRÁTICA DA ENFERMAGEM'. In: 15° Congresso Brasileiro dos Estudantes de Enfermagem - CBEEn, 2019, Feira de Santana - BA. Anais do 15°CBEEn, 2019.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Estudo longitudinal dos Níveis Plasmáticos de Visfatina/NAMPT na Gestação'. In: XV EMBM - Encontro Mineiro de Biomedicina, 2018, Uberaba-MG. Anais do XV EMBM, 2018.
MAMEDE, I. C. A. C. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'GDF15 as a Metformin biomarker: A perspective on GDM treatment'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
BELO, V. A. ; LANNA, C. M. M. ; Lacchini, R. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . 'Effect of PRKAA2 genotypes on anthropometric measures and visfatin/NAMPT levels in obese children and adolescents'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Pharmacogenetics of Preeclampsia: visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-gene interactions'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
COURA, L. L. F. ; PEREIRA, D. A. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'The susceptibility of Preeclampsia: gene-gene interaction among NAMPT, VEGF and NOS3 genotypes'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
LODI, M. P. ; PEREIRA, D. A. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'The downregulation in the TIMP-1 and TIMP-2 expression at in vitro model of Preeclampsia'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
SALES, R. R. ; BELISARIO, A. R. ; VIANA, M. B. ; MENDES, F. ; FARIA, G. ; LUIZON, M. R. . 'Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; MAMEDE, I. C. A. C. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
PEREIRA, D. A. ; MAMEDE, I. C. A. C. ; LUIZON, M. R. . 'Genes coding for biomarkers of Metformin use are identified by RNA-sequencing as upregulated by Metformin'. In: XXXIII Reunião Anual da Fesbe, 2018, Campos do Jordão-SP. -, 2018.
MAMEDE, I. C. A. C. ; LINHARES, N. D. ; PEREIRA, D. A. ; FRANCO, G. R. ; LUIZON, M. R. . 'SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina'. In: III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, 2018, Belo Horizonte. -, 2018.
PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . 'Correlação entre níveis de visfatina/NAMPT, sFlt-1 e nitrito plasmáticos e interações gene-gene na Farmacogenética da Pré-eclampsia'. In: VIII Encontro de Pesquisa em Bioquímica e Imunologia (VIII ENAPEBI), 2018, Belo Horizonte. -, 2018.
REIS, M. F. S. ; FERREIRA, L. C. A. ; PEREIRA, D. A. ; LUIZON, M. R. . 'Education in Pharmacogenetics to Pharmacy undergraduate students'. In: GENE TIME Conference 2018, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do GENE TIME Conference 2018, 2018.
FERREIRA, L. C. A. ; REIS, M. F. S. ; OLIVEIRA, V. S. ; LOPES, H. R. S. ; CELES, L. B. ; LUIZON, M. R. . Comunicação Oral 'Educação em Farmacogenética para cursos da área de Ciências da Saúde na UFMG'. In: I Jornada Científica de Ensino e Extensão, 2018, Belo Horizonte-MG. Anais do I JCEE, 2018.
PEREIRA, D. A. ; BELO, V. A. ; CAVALLI, R. C. ; SANDRIM, V. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. ; LUIZON, M. R. . Visfatin/NAMPT, nitrite levels and gene-environmental interactions on pharmacogenetics of Preeclampsia. In: XXII International Congress of Genetics (ICG), 2018, Foz do Iguaçu-PR. https://www.sbg.org.br/abstract/35386, 2018.
LODI, M. P. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . EFFECTS OF PLASMA FROM PATIENTS WITH PREECLAMPSIA ON GENE EXPRESSION IN HUMAN UMBILICAL VEIN ENDOTHELIAL CELLS. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.
COURA, L. L. F. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . INTERACTIONS AMONG NAMPT, VEGF AND NOS3 GENOTYPES AND THE SUSCEPTIBILITY TO PREECLAMPSIA. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.
LUIZON, M. R. ; BELO, V. A. ; AHITUV, N. . GDF15 GENE IS LOCATED NEARBY A METFORMIN H3K27AC-ENRICHED REGION AND IS UPREGULATED WITHIN AMPK-INDEPENDENT PATHWAYS. In: GENÉTICA 2017 - Brazilian International Congress of Genetics, 2017, Águas de Lindóia, SP-Brazil. GENÉTICA 2017 Abstracts, 2017.
COURA, L. L. F. ; LODI, M. P. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Interações entre genótipos de polimorfismos nos genes NAMPT, VEGF e NOS3 na suscetibilidade a Pré-eclampsia'. In: XXVI Semana de Iniciação Científica / Semana do Conhecimento da UFMG 2017, 2017, Belo Horizonte - MG. Resumos, 2017.
LODI, M. P. ; COURA, L. L. F. ; PILAN, E. ; CALDEIRA-DIAS, M. ; SANDRIM, V. C. ; LUIZON, M. R. . 'Efeitos do plasma de pacientes com pré-eclâmpsia na expressão genética em células endoteliais do cordão umbilical (HUVECs)'. In: XXVI Semana de Iniciação Científica / Semana do Conhecimento da UFMG 2017, 2017, Belo Horizonte - MG. Resumos, 2017.
LUIZON, M.R. ; ECKALBAR, W. ; WANG, Y. ; JONES, S. L. ; SMITH, R. P. ; LIN, L. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . GENOMIC IDENTIFICATION AND FUNCTIONAL CHARACTERIZATION OF METFORMIN-RESPONSIVE REGULATORY ELEMENTS. In: ASCPT 2016 Annual Meeting, 2016, San Diego, CA, USA. - Oral Presentation, 2016.
OLIVEIRA-PAULA, G. H. ; LUIZON, M. R. ; LACCHINI, R. ; Fontana, V. ; SILVA, P. S. ; BIAGI, C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . 'PRKCA Variants and Interactions with NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Responses to Enalapril'. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo-SP. Revista Hipertensão - Resumos, 2016. v. 2. p. 88.
LACCHINI, R. ; LUIZON, M.R. ; OLIVEIRA-PAULA, G. H. ; MORENO JR, H. ; Tanus-Santos, Jose E. . 'TagSNPs da eNOS Afetam Risco para Hipertensão Resistente'. In: XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2016, São Paulo-SP. Revista Hipertensão - Resumos, 2016. v. 2. p. 72.
LUIZON, M. R. ; ECKALBAR, W. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology. In: Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015, Ribeirão Preto. Programa e Resumos - Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, 2015. p. Abstract Oral-1.
LUIZON, M. R. ; ECKALBAR, W. ; LAURANCE, M. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Genomic Characterization of Metformin Response. In: ASCPT 2014 Annual Meeting, 2014, Atlanta, GA, EUA. American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, 2014.
Luizon, M.R. ; SMITH, R. P. ; ECKALBAR, W. ; MORRISSEY, K. ; LAURANCE, M. ; LIN, L. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . Genomic characterization of drug induced regulatory elements. In: 20th International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations, 2014, Stuttgart, Germany. MDO 2014 Book of Abstracts, 2014.
LUIZON, M.R. ; ECKALBAR, W. ; LAURANCE, M. ; SMITH, R. P. ; YEE, S. W. ; GIACOMINI, K. M. ; AHITUV, N. . RNA-seq analysis reveals novel metformin-responsive transcriptional regulators. In: Beyond the Genome 2013, 2013, San Francisco, CA, EUA. Beyond the Genome 2013 - Abstracts, 2013.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; LACCHINI, R. ; CAVALLI, R. C. ; Duarte, G ; TANUS-SANTOS, J. E. . Matrix metalloproteinase (MMP)-9 and VEGF gene interaction models and MMP-9 plasma levels in preeclampsia and gestational hypertension. In: Experimental Biology - EB 2012, 2012, San Diego, CA. The FASEB Journal (Meeting Abstract Supplement) April. v. 26. p. 848.3.
Gonçalves, Flavia M. ; LUIZON, M. R. ; Martins-Oliveira, Alisson ; Speciali, Jose G. ; DACH, F. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Interaction of eNOS and iNOS polymorphisms supports the role of genes related to nitric oxide (NO) bioavailability in migraine pathophysiology. In: Experimental Biology - EB 2012, 2012, San Diego, CA. The FASEB Journal (Meeting Abstract Supplement) April, 2012. v. 26. p. 848.2.
CURY, N. M. ; FERRAZ, V. E. F. ; LUIZON, M. R. ; MARQUES, A. A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . BRCA1 mutation screening in brazilian hereditary breast cancer and ovary syndrome using High Resolution Melting. In: European Society of Human Genetics, 2012. Anais do ESHG 2012, 2012.
ARAUJO, L. F. ; LUIZON, M. R. ; MOLFETTA, G. A. ; MARQUES, A. A. ; Ribeiro dos Santos, A. ; SILVA JUNIOR, W. A. . Population stratification assessment and genomic control in Brazilian Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) patients. In: European Society of Human Genetics, 2012. Anais do ESHG 2012, 2012.
Belo, V A ; Luizon, M R ; Carneiro, P C ; Souza-Costa, D C ; Lanna, Carla M. ; Tanus-Santos, Jose E . Epistasis among candidate genes to cardiovascular risk in obese children and adolescents. In: XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2012, São Paulo-SP. Revista Hipertensão Suplemento, Resumos XX Congresso, 2012. v. 1. p. 190.
SANDRIM, V. C. ; MUNIZ, L. ; LUIZON, M.R. ; PALEI, A.C.T. ; Lacchini, R. ; DUARTE, G. ; Cavalli, R.C. ; Tanus-Santos, JE . eNOS Tagging SNP Haplotypes in Hypertensive Disorders of Pregnancy. In: International Society for the Study of Hypertension in Pregnancy, 2012, Sydney. Anais ISSHP 2012, 2012.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; SIMOES, A. L. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Association of TNF-α, IL-6 and IL-10 Genetic Polymorphisms and IL-10 Haplotypes with Infection susceptibility and outcomes in patients with multiple myeloma submitted to ASCT. In: 17th Congress of the European Hematology Association, 2012, Amsterdam. Haematologica, 2012. v. 97(s1). p. 174.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . IL-10 haplotypes associated with infection susceptibility in autologous bone marrow transplantation in multiple myeloma patients. In: European Congress of Immunology, 2012, Glasgow. Immunology, 2012. v. 137. p. (Suppl. 1), 743.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Association Analysis of Polymorphisms and Epistasis of Genes of IL-6, IL-10 and TNF-a in Patients with MM Submitted to ASCT. In: 54th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition, 2012, Atlanta. 54th ASH Annual Meeting Abstracts (2026), 2012.
TRIGO, F. M. B. ; LUIZON, M. R. ; DUTRA, H. S. ; SCAFFO, H. ; MAIOLINO, A. ; NUCCI, M. ; SIMOES, B. . Pharmacogenetics in Multiple Myeloma (mm): GSTP1 and TS Metabolizing Enzymes and Oral Mucositis (OM) Susceptibility in Patients undergoing Autologous Stem Cell Transplantation (ASCT). In: 7th Brazilian Congress on Stem Cells and Cell Therapy, 2012, São Paulo. Anais 7th CBCTTC, 2012.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Gene-gene interaction in Preeclampsia: MMP-9 and genes associated with angiogenesis, endothelial dysfunction and oxidative stress. In: International Conference on Systems Biology of Human Disease 2011 (SBHD 2011), 2011, Boston, MA. Program SBHD 2011, 2011.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; CAVALLI, R. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Interaction Among MMP-9, NOS3 and VEGF Gene Polymorphisms in Gestational Hypertension and Preeclampsia (P523). In: 64th High Blood Pressure Research (HBPR) Conference 2011, 2011, Orlando, FL. Hypertension (Dallas, Tex. 1979), November 2011 - HBPR 2011 Scientific Sessions Abstracts, 2011. v. 58. p. e170-e171.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; SOUZA, I. R. de ; MUNIZ, Y. C. N. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . Validation of ancestry informative markers in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in quilombo remnant communities. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal, Canadá. Anais 12th ICHG (Poster 468F), 2011.
MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . Dynamics of genetic polymorphisms linked to Hemophilia A gene (F8) in the Brazilian population. In: 12th International Congress of Human Genetics, 2011, Montréal, Canadá. Anais 12th ICHG (Poster 1039T), 2011.
LUIZON, M. R. ; WIEZEL, C. E. V. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUZA, I. R. de ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . 12-Ancestry Informative Markers set validation in Brazilian Amerindians and ancestry estimates in six quilombo remnant communities from Northeast and Southern Brazil. In: 57o. Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 57o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2011. p. GH026.
BRUM, D. ; LUIZON, M. R. ; LANA-PEIXOTO, M. A. ; FERREIRA, M. L. ; GABBAI, A. A. ; OLIVEIRA, E. ; BICHUETTI, D. ; DINIZ, D. S. ; KAIMEN-MACIEL, D. R. ; COMINI-FROTA, E. ; ROCHA, C. F. ; SANTOS, A. C. ; DONADI, E. ; BARREIRA, A. ; SIMOES, A. L. . Is the contribution of African ancestry to the gene pool of neuromyelitis optica patients different from that of multiple sclerosis? (ORAL PRESENTATION). In: 2011 Annual Meeting -- American Academy of Neurology, 2011, Honolulu, Hawaii. Neurology (Supplement 4), 2011. v. v. 76. p. A538-A538.
METZGER, I. F. ; ISHIZAWA, MARILIA H. ; LUIZON, M. R. ; Tanus-Santos, JE . P22. Endothelial nitric oxide synthase (eNOS) tagSNPs effects on the circulating nitrite in healthy black subjects. In: Nitric Oxide Conference, 2011. Nitric Oxide-biology and Chemistry - NITRIC OXIDE-BIOL CHEM 01/2011; 24, 2011. v. 24,Sup. p. Page S24.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Susceptible and protective NOS3 tagging SNP haplotypes in hypertension and resistant hypertension. In: The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension (ISH 2010), 2010, Vancouver, Canadá. Program: The 23rd Scientific Meeting of the International Society of Hypertension, 2010.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Hypertension risk and common variation in NOS3: tagging-SNP haplotype analysis in a Brazilian case-control study. In: The Genomics of Common Diseases 2010, 2010, Houston, EUA. Program: The Genomics of Common Diseases 2010, 2010.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . TagSNPs genotypes and haplotypes of NOS3 gene and hypertension risk in a Brazilian case-control study. In: 19th Annual International Genetic Epidemiology Society Meeting, 2010, Boston, EUA. Program: 19th Annual IGES Meeting, 2010.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Susceptible NOS3 (endothelial Nitric Oxide Synthase) gene haplotypes in hypertension and resistant hypertension. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
de Rezende, V. ; SANDRIM, V. C. ; Palei, A.C.T. ; Cavalli, R.C. ; LUIZON, M. R. ; TANUS-SANTOS, J. E. . No association between Vitamin D Receptor haplotype and preeclampsia in a Brazilian population.. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
LACCHINI, R. ; JACOB-FERREIRA, A. L. ; LUIZON, M. R. ; COELI, F. B. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; GASPARINI, S. ; FERREIRA-SAE, M. C. ; SCHREIBER, R. ; NADRUZ FILHO, W. . Matrix metalloproteinase 9 gene polymorphisms affect left ventricular hypertrophy in hypertensive patients. In: 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010, Ribeirão Preto-SP. Programa do 42º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2010.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Variabilidade do gene NOS3 (endothelial Nitric Oxide Synthase) e haplótipos de suscetibilidade à hipertensão. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Programa do 56o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: SBG, 2010.
OLIVEIRA, S. F. ; GONTIJO, C. C. ; AMORIM, C.E.G. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; Falcão-Alencar, G. ; PEDROSA, M. A. F. ; TOLEDO, R.C.P. ; LOPES, A. F. ; LUIZON, M. R. ; PEREIRA, R. W. ; NETO, R.M. ; FERREIRA, L. B. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. . Brazilian Afro-derived communities: genetics and history reconstruction. In: 60th Annual Meeting of the American Society of Human Genetics, 2010, Washington DC. Annals of the ASHG 60th Annual Meeting, 2010.
AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; PEDROSA, M. A. F. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; GODINHO, N. M. O. ; TOLEDO, R.C.P. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; LUIZON, M. R. ; OLIVEIRA, S. F. . Gene flow and genetic admixture in three Brazilian afroderived populations. In: Annual Meeting of the AAPA, 2010, Albuquerque. American Journal of Physical Anthropology - AAPA ABSTRACTS, 2010. v. s50. p. 55-56.
OLIVEIRA, S. F. ; AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; RIBEIRO, G. G. B. L. ; PEDROSA, M. A. F. ; LUIZON, M. R. ; FERREIRA, L. B. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. . Genetics and history reconstruction of Brazilian afroderived populations. In: Annual Meeting of the AAPA, 2010, Albuquerque. American Journal of Physical Anthropology - AAPA ABSTRACTS, 2010. v. s50. p. 181.
MASSARO, J. D. ; WIEZEL, C. E. V. ; CANAS, M. C. T. ; PIMENTEL, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . Dinâmica de polimorfismos genéticos ligados ao gene da hemofilia a (F8) na população brasileira. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Programa do 56o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. 333.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M. R. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMOES, A. L. . Ancestralidade genômica em comunidades remanescentes de quilombos brasileiras. In: 56o. Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá-SP. Resumos do 56o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. GH041.
SANDRIM, V. C. ; PALEI, A.C.T. ; SERTORIO, J. ; Cavalli, R.C. ; LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; DELLES, C. ; DOMINICZAK, A. ; Tanus-Santos, JE . P2. Effect of eNOS polymorphisms on nitrite levels in healthy and preeclamptic pregnancies. In: XVII ISSHP World Congress, 2010, Melbourne. Abstracts of the XVII ISSHP World Congress Melbourne, 2010. v. 1. p. Supplement 1-S1-S84.
LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "AMERINDIAN DATA FOR NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES ASSOCIATED WITH HYPERTENSION". In: 11th lnternational Meeting on Human Genome Variation and Complex Genome Analysis, 2009, Tallinn, Estônia. HGV2009 Abstracts, 2009.
LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "TAGSNP HAPLOTYPES OF NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) IN NORMOTENSIVES AND HYPERTENSIVES". In: XVII Cong Soc Bras Hipertensão and Inter-American Society of Hypertension, 2009, Belo Horizonte-MG. IASH-BH, 2009.
LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; COELHO, E. B. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "TAGSNP AND AMERINDIAN DATA FOR ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (NOS3) HAPLOTYPES ASSOCIATED WITH HYPERTENSION". In: The Genomics of Common Diseases 2009, 2009, Hinxton, Cambridge, UK. Abstracts, 2009.
LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE (eNOS) POLYMORPHISMS AND HAPLOTYPES IN WHITE NORMOTENSIVES AND HYPERTENSIVES". In: 41o. Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2009, Ribeirão Preto-SP. Resumos, 2009.
LUIZON, M. R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; COELHO, E. B. ; TANUS-SANTOS, J. E. . "HAPLÓTIPOS DE TAGSNPs DO GENE NOS3 (ENDOTHELIAL NITRIC OXIDE SYNTHASE) E HIPERTENSÃO". In: 10o. Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina, 2009, Ribeirão Preto-SP. ., 2009. p. SNB040.
BRUM, D. ; BARREIRA, A. ; DONADI, E. ; SANTOS, A. ; COSTA, R. ; KAIMEN-MACIEL, D. ; COMINI-FROTA, E. ; WIEZEL, C. E. V. ; MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. . "Genetic and Geographic Descriptors of Ancestry in Brazilian Multiple Sclerosis and Neuromyelitis Optica Patients". In: 25th ECTRIMS, 2009, Düsseldorf, Alemanha. Abstracts, 2009. v. 1.
OLIVEIRA, S. F. ; GODINHO, N. M. O. ; AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; BARCELOS, R. S. S. ; LUIZON, M. R. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; SIMOES, A. L. ; MENDES-JUNIOR, C. T. . STRs and AIMs informativeness for forensic purposes in an admixed Brazilian population. In: 23rd World Congress - International Society for Forensic Genetics (ISFG), 2009, Buenos Aires. Book of Abstracts of the 23rd World Congress of the ISFG, 2009.
AMORIM, C.E.G. ; GONTIJO, C. C. ; REIS, B. F. ; PEDROSA, M. A. F. ; FALCAO-ALENCAR, G. ; Diniz, M. E. C. G. ; GODINHO, N. M. O. ; TOLEDO, R. C. P. ; KLAUTAU-GUIMARAES, MN. ; LUIZON, M. R. ; SIMOES, A. L. ; OLIVEIRA, S. F. . Casamentos, fluxo gênico e mistura genética em populações humanas: O impacto das migrações sobre três comunidades quilombolas do Rio São Francisco. In: 55o. Congresso Brasileiro de Genética, 2009, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 55o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2010. p. GH037.
WIEZEL, C. E. V. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Marcadores informativos de ancestralidade (AIMs) em remanescentes de quilombos do Estado do Piauí. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 21.
LUIZON, M.R. ; IZIDORO-TOLEDO, T. C. ; SANDRIM, V. C. ; MARRONI, A. S. ; SIMOES, A. L. ; TANUS-SANTOS, J. E. . Informação Ameríndia para Haplótipos da Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS) Associados à Hipertensão Arterial na População Brasileira. In: XI São Paulo Research Conference, 2008, São Paulo. Anais XI SP Res Conference, 2008.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M. R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Marcadores genéticos de ancestralidade e haplótipo estendido do cromossomo Y em comunidades fundadas por açorianos na Ilha de Santa Catarina. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética.. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 23.
FERREIRA, R. S. ; PEREIRA, J. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; SOUZA, J. C. ; LUIZON, M. R. ; RIOS, D. L. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Freqüências alélicas de inserções Alu indicadores de ancestralidade em amostra de ameríndios Pataxó. In: 54o. Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador-BA. Resumos do 54o. C. B. Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2008. p. 33.
LUIZON, M.R. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Ancestry Informative Markers (AIMs) in Amerindians from Brazilian Amazon. In: European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France. European Journal of Human Genetics Supplement, 2007. v. 15. p. 285.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SOUSA, S. M. B. . Admixture dynamics in Brazilian afro-derived populations revealed by genetic and demographic data. In: European Human Genetics Conference, 2007, Nice, France. European Journal of Human Genetics Supplement, 2007. v. 15. p. 286.
LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; SIMOES, A. L. . Admixture dynamics in Brazilian populations: implications for admixture mapping. In: Genomics of Common Diseases, 2007, Hinxton. Genomics of Common Diseases. Hinxton, UK: Wellcome Trust Conference Centre, 2007.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Genetics of population isolates: Communities founded by Azoreans in the Santa Catarina Island, Southern Brazil. In: Genomics of Common Diseases, 2007, Hinxton. Genomics of Common Diseases. Hinxton, UK: The Wellcome Trust COnference Centre, 2007.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Implicações da Sub-estrutura de Populações Remanescentes de Quilombo e Urbanas na História da Mistura Étnica e no Admixture Mapping. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH062.
FERREIRA, S. R. ; PEREIRA, J. F. ; ARAUJO, L. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; BARBOSA, A. A. L. ; LUIZON, M.R. ; RIOS, D. L. S. ; SOUSA, S. M. B. . Freqüências Alélicas de 31 Polimorfismos de Inserções Alu em Amostras de Cardiopatas do Estado da Bahia. In: 53o. Congresso Brasileiro de Genética, 2007, Águas de Lindóia. Resumos do 53o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2007. p. GH089.
LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Marcadores genéticos e dados demográficos auxiliam na reconstrução da história de formação da comunidade afro-derivada de Valongo (SC). In: 58a. Reunião Anual da SBPC, 16 a 21 de Julho, 2006, Florianópolis-SC. Anais da 58a. Reunião Anual da SBPC, 2006.
NARDY, V. B. ; RODRIGUES, C. S. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Inserção Alu do cromossomo Y (YAP) na população afro-derivada de Bananal (BA). In: XVII Encontro Nordestino de Genética (ENGENE), 2006, Recife-PE. XVII ENGENE - Conhecimentos para o novo milênio. Recife: SBG Regional, 2006, 2006.
RODRIGUES, C. S. ; NARDY, V. B. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Alelos específicos de população na população afro-derivada de Bananal (BA). In: XVII Encontro Nordestino de Genética (ENGENE), 2006, Recife-PE. XVII ENGENE - Conhecimentos para o novo milênio. Recife: SBG Regional, 2006, 2006.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Datos genéticos y demográficos de la formación de comunidades afro-derivadas brasileras. In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.
RODRIGUES, C. S. ; NARDY, V. B. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Alta contribuição africana e isolamento da comunidade afro-derivada de Bananal (BA) revelada por marcadores informativos de ancestralidade (AIMs). In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.
NARDY, V. B. ; RODRIGUES, C. S. ; LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. . Marcadores do cromossomo Y mostram grande contribuição européia na população afro-derivada de Bananal (BA). In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congreso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.
RIOS, D. L. S. ; LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; CERQUEIRA, C. C. S. ; SILVA, R. B. ; OLIVEIRA, J. S. ; KORONTAI, L. L. ; FERREIRA, R. S. ; SANTANA, K. S. ; GUIMARAES, L. O. ; BARBOSA, A. A. L. . Inserções Alu como marcadores informativos de ancestralidade em uma amostra tri-hibrida de pacientes coronariopatas do estado da Bahia. In: 52o. Congresso Brasileiro de Genética e 12o. Congeso de la Asociación Latinoamericana de Genética, 2006, Foz do Iguaçu-PR. CD Room do 52o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética, 2006, 2006.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Dinámica de la mezcla étnica en comunidades afro-derivadas brasileras. In: IX Congresso da Associação Latino-Americana de Antropologia Biológica e I Congresso Brasileiro de Antropologia Biológica, 2006, Ouro Preto-MG. CD Rom do IX Congresso da ALAB e I CBAB, 2006.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. de ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C em populações brasileiras e o delineamento de estudos de associação caso-controle com o câncer. In: 1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer: Integrando a Pesquisa Básica, Clínica e Epidemiologia, 2006, São Paulo-SP. Resumos do 1o. Simpósio Internacional de Pesquisa em Câncer, 2006.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Alelo FY-Null do gene DARC e Malária: ausência de associação em população da Amazônia Brasileira. In: XLI Congresso da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - I Encontro de Medicina Tropical do Cone Sul, 2005, Florianópolis-SC. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, 2005. v. 38. p. 357.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Grande heterogeneidade do alelo CYP1A1*2C na população Brasileira: sinal de alerta em estudos de associação com o câncer. In: XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005, Curitiba-PR. Anais do XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2005. v. CDRom.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; MENDES JUNIOR, C. T. ; DE OLIVEIRA, S. F. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Estrutura genética em populações indígenas isoladas e afro-derivadas Brasileiras. In: 57a Reunião Anual da SBPC, 2005, Fortaleza-CE. Anais da 57a Reunião Anual da SBPC, 2005.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Alelos específicos de população corroboram a hipótese de isolamento na comunidade Afro-derivada de Valongo (SC). In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CdRom.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; BARBOSA, A. A. L. ; SOUSA, S. M. B. . Composição étnica de populações indígenas Pataxó da Bahia. In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CD-Rom.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Estrutura genética de comunidades Afro-derivadas do estado da Bahia. In: 51o. Congresso Brasileiro de Genética, 2005, Águas de Lindóia-SP. Resumos do 51o. Congresso Brasileiro de Genética. Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2005. v. CD-Rom.
MUNIZ, Y. C. N. ; LUIZON, M.R. ; SOUZA, I. R. de ; SIMOES, A. L. . Alelos específicos de população corroboram a hipótese de isolamento na comunidade Afro-derivada de Valongo (SC). In: 5a. SEPEX - Semana de Ensino, Pesquisa e Extensão da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC), 2005, Florianópolis-SC. Anais da 5a. SEPEX - UFSC, 2005.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; BARBOSA, A. A. L. ; ABE-SANDES, K. ; SIMOES, A. L. . Padrão de associações alélicas indica modelo de mistura por isolamento híbrido na população Afro-derivada de São Gonçalo (BA). In: 50o Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o Congresso Brasileiro de Genética). Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. v. CDRom. p. 701.
GONTIJO, C. C. ; RAMOS, G. T. ; LUIZON, M.R. ; PEDROSA, M. A. F. ; INGLEZ, A. P. D. ; KLAUTAU, M. N. ; SIMOES, A. L. ; DE OLIVEIRA, S. F. . Eficácia dos alelos específicos de população (PSAs) na diferenciação da população Afro-derivada de Kalunga (GO). In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis-SC. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o. Congresso Brasileiro de Genética), 2004. v. CDRom. p. 743.
GODINHO, N. M. O. ; BARCELOS, R. S. S. ; DALTON, G. C. ; GIGONZAC, M. A. D. ; LUIZON, M.R. ; INGLEZ, A. P. D. ; PEDROSA, M. A. F. ; VIEIRA, T. C. ; TRINDADE-FILHO, A. ; MOMOTUK, E. G. . Análise da diversidade gênica e genotípica nas populações de Goiás e Distrito Federal usando locos STRs e inserções Alu. In: 50o. Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis-SC. Genetics and Molecular Biology (Resumos do 50o. Congresso Brasileiro de Genética). Ribeirão Preto-SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2004. v. CDRom.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; ABE-SANDES, K. ; BARBOSA, A. A. L. ; SIMOES, A. L. . Estruturação em populações Afro-derivadas: implicações no mapeamento por mistura. In: XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004, Belém-PA. Anais do XVI Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2004. v. 2004.
LUIZON, M.R. ; MENDES JR., C. T. ; SIMOES, A. L. . Alelos Específicos de População (PSAs) em indígenas da Amazônia Brasileira I. Freqüências Alélicas. In: 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.
SIMOES, A. L. ; LUIZON, M.R. ; MENDES JR., C. T. . Informatividade dos Alelos Específicos de População (PSAs) para a análise da estrutura genética de populações indígenas da Amazônia Brasileira. In: 49o Congresso Brasileiro de Genética, 2003, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2003.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Ausência de associação entre o alelo FY*O do locus Duffy e malária em população da Amazônia. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto/SP. Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 49-49.
LUIZON, M.R. ; SOUSA, S. M. B. ; SIMOES, A. L. . Caracterização do alelo RB2300*1 do gene do retinoblastoma em indígenas da Amazônia Brasileira. In: 48o Congresso Brasileiro de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. 651-651.
SOUSA, S. M. B. ; LUIZON, M.R. ; SIMOES, A. L. . Caracterização da população Afro-brasileira de São Gonçalo (BA) utilizando o alelo FY*Null do locus Duffy. In: 48o Congresso Brasileiro de Genética, 2002, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2002. p. 668-668.
LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; BRASSESCO, MSA ; TAKAHASHI, C. S. . Cromossomos Politênicos em duas populações Neotropicais de Zaprionus sp.. In: Simpósio dos 30 anos da Pós Graduação em Genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto/USP, 2001, Ribeirão Preto, SP. Anais do Simpósio dos 30 anos da PG em Genética da FMRP/USP, 2001.
LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; BRASSESCO, MSA ; TAKAHASHI, C. S. . Cromossomos Politênicos em duas populações Neotropicais de Zaprionus sp.. In: 47o Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2001.
LUIZON, M.R. ; CERON, C. R. . Caracterização de Esterases em Zaprionus sp.. In: Encontro Paranaense de Genética, 2000, Maringá, PR. Anais do Encontro Paranaense de Genética, 2000.
LUIZON, M.R. ; TORRES, F. R. ; CERON, C. R. . Caracterização da Álcool Desidrogenase e Octanol Desodrogenase em Zaprionus sp.. In: 46o Congresso Nacional de Gnética, 2000, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2000.
LUIZON, M.R. ; CERON, C. R. . Caracterização de Esterases em Zaprionus sp.. In: Encontro de Iniciação Científica da UNESP, 2000, São José do Rio Preto, SP. Anais do Encontro de Iniciação Científica da UNESP, 2000.
BAFFI, M. A. ; LUIZON, M.R. ; MARIGUELA, V. C. ; CERON, C. R. . Análise Molecular da Região Intergênica ITS-1 do r DNA em Zaprionus sp. (DIPTERA, DROSOPHILIDAE). In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia/SP. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 142-143.
PET-BIOLOGIA/UNESP ; LUIZON, M.R. . Painel de Atividades Gerais do grupo PET-BIOLOGIA/UNESP. In: 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000, Brasília-DF. 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000.
PET-BIOLOGIA/UNESP ; LUIZON, M.R. . Educação Ambiental em Escola de Ensino Fundamental. In: 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000, Brasília-DF. 5o Encontro Nacional dos Grupos PET/52a. SBPC, 2000.
LUIZON, M.R. ; REINAQUE, A. P. B. ; CERON, C. R. . Desenvolvimento de um método para a detecção quantitativa de alpha e beta esterases. In: XXVI Colóquio de Incentivo a Pesquisa do IBILCE/UNESP, 1999, São José do Rio Preto-SP. Anais do XXVI Colóquio de Incentivo a Pesquisa do IBILCE/UNESP, 1999. p. p.B12.
LUIZON, M. R. . 'GENÉTICA E RESPOSTA À TERAPIA ANTI-HIPERTENSIVA EM PRÉ-ECLÂMPSIA'. 2024. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . 'Epigenetic landscape in preeclampsia and in diabetic patients treated with Metformin'. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . ?Epigenômica em doenças genéticas e na resposta aos fármacos (Farmacogenômica)?. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . 'Farmacogenética'. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . 'Farmacogenética'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . 'Elementos Gênicos Regulatórios e Interações entre Polimorfismos Genéticos em Doenças Multifatoriais e em Farmacogenômica'. 2018. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
LUIZON, M. R. . 'Tecnologia e Inovação em Saúde - Farmacogenômica'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M. R. . 'Noncoding variation and drug response: role of enhancers'. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LUIZON, M.R. . Farmacogenética: Fundamentos e Aplicações Clínicas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M.R. . 'Farmacogenética e terapia anti-hipertensiva em pré-eclâmpsia'. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
LUIZON, M.R. ; SANDRIM, V. C. . 'microRNAs and pathways relevant to the pathogenesis of preeclampsia'; Comment to the article Xu et al. Hypertension. 2014 Jun;63(6):1276-84: 'Variations of MicroRNAs in Human Placentas and Plasma From Preeclamptic Pregnancy'. American Heart Association, Inc., 2014 (eLetters; Hypertension. published online May 20, 2014).

Outras produções

LUIZON, M. R. . ResearchGate: https://www.researchgate.net/profile/Marcelo-Luizon. 2020. (Site).

LUIZON, M. R. . Loop | Research Network - Frontiers: https://loop.frontiersin.org/people/110155/overview. 2020. (Site).

LUIZON, M.R. ; SANDRIM, V. C. . 'Gene interactions in pharmacogenomics' (Frontiers in Genetics|Research Topics). 2013; Tema: journal.frontiersin.org/ResearchTopic/2309. (Site).

LUIZON, M.R. . 'Farmacogenética'; http://ictq.com.br/portal/colunas-materias/farmacogenetica-106. (ICTQ, Colunas e Matérias). 2011. (Site).

LUIZON, M. R. . 'Curso de Farmacogenética: Fundamentos e Aplicações Clínicas'. 2024. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

LUIZON, M. R. ; SOUZA, R. P. . 'Genômica e Medicina de Precisão'. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

COSTA, A. C. ; LUIZON, M. R. . 'Identificados genes associados à reação a antidiabético oral'. 2017. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Boletim UFMG, 11/09/2017).

LUIZON, M. R. . 'Farmacogenética e Farmacogenômica: fundamentos e aplicações clínicas'. 2015. (Palestra na UNIFAL-MG - Universidade Federal de Alfenas).

LUIZON, M. R. . 'Fundamentos e aplicações da Farmacogenética no tratamento da hipertensão'. 2015. (Mini-Curso na UNIFAL-MG - Universidade Federal de Alfenas).

Luizon, M.R. ; MUNIZ, J. J. . 'Pesquisa Clínica em Farmacogenética' (8h, UNIVAS).. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Luizon, M.R. . 'Bases Genéticas da Farmacogenética - Polimorfismos genéticos e variabilidade individual no metabolismo de fármacos'. 2015. (Colaborador Disciplina RGM-5915 "Farmacogenômica Aplicada a Oncologia").

Luizon, M.R. . 'Variabilidade Genética nas Populações Humanas: Polimorfismos e Farmacogenética'. 2015. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

Luizon, M.R. . 'Epistasia: Interações gene-gene em Farmacogenética'. 2015. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

LUIZON, M. R. ; SANDRIM, V. C. . 'Fundamentos da Farmacogenética'. 2014. (Minicurso no III Congresso de Biociências, Instituto de Biociências da UNESP, Campus de Botucatu).

Luizon, M R . 'Farmacogenética e Hipertensão Arterial'. 2012. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

Luizon, M.R. . 'Bases Genéticas da Farmacogenética'. 2012. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

LUIZON, M. R. . "Haplótipos versus polimorfismos únicos em estudos de associação com doenças complexas" (3h, 57º Congresso Brasileiro de Genética). 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LUIZON, M. R. . "Bases da farmacogenética: aplicações e perspectivas futuras". 2011. (Palestra no VII Curso de Inverno de Genética da Unesp, Jaboticabal).

LUIZON, M. R. . "Farmacogenética no desenvolvimento de fármacos". 2011. (Minicurso na XI Jornada Farmacêutica da UFPR).

LUIZON, M. R. . "Farmacogenômica". 2011. (Palestra no I Congresso de Saúde do Oeste Paulista).

LUIZON, M. R. . "Haplotypes in candidate genes for cardiovascular diseases in Brazilian populations". 2011. (Lecture at the University of California San Francisco - UCSF).

LUIZON, M. R. . "Bases da Farmacogenética". 2011. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M. R. . "EIMs - Erros Inatos do Metabolismo". 2011. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M. R. . "Farmacogenética (PGx) da Hipertensão". 2010. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

LUIZON, M. R. . "Farmacogenética". 2010. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M. R. . "EIMs - Erros Inatos do Metabolismo". 2010. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M. R. . "Herança Multifatorial e Doenças Complexas". 2010. (Professor Colaborador Disciplina "RCG0117-Genética Humana", Graduação em Ciências Médicas FMRP/USP).

LUIZON, M. R. . Aula "Ancestralidade e Medicina Genômica". Prof. Colaborador em Disciplina da Graduação em Medicina da FMRP/USP "RCG 0158 - Polimorfismos Genéticos: Detecção e Análise". 2010. (Colaboração em Disciplina).

LUIZON, M. R. . Professor Colaborador da Disciplina de Graduação em Ciências Médicas da FMRP/USP "RCG 117 - Genética Humana".. 2009. (Colaboração em Disciplina).

LUIZON, M. R. . "Estudos de Associação de Amplitude Genômica-GWAS". 2009. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

LUIZON, M. R. . "Fundamentos da Farmacogenética". 2009. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

LUIZON, M. R. . "Farmacogenética e tratamento da Hipertensão Arterial". 2009. (Seminário Disciplina RCM5842-1 "Temas atuais Hipertensão Arterial Sistêmica" PG-Clínica Médica, FMRP).

LUIZON, M. R. . "Bases da Farmacogenética". 2009. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M. R. . "Genética de Populações e Farmacogenética". 2009. (Colaborador Disciplina RFA-5760 "Farmacogenética", Programa Pós-Graduação em Farmacologia, FMRP/USP).

LUIZON, M.R. . Professor Colaborador da Disciplina de Graduação em Ciências Médicas da FMRP/USP "RCG 117 - Genética Humana".. 2008. (Colaboração em Disciplina).

LUIZON, M.R. . "Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS): Gene Candidato à Hipertensão Arterial". 2008. (Palestra na Disciplina "Tópicos de Biol Molec Aplicados aos Problemas da Sáude (BIT-710), UFSCar").

LUIZON, M.R. . "Princípios, aplicações e perspectivas da Farmacogenética".. 2008. (Palestra no VI ENFARP - Encontro Farmacêutico de Ribeirão Preto), FCFRP / USP).

LUIZON, M.R. . "Bases da Farmacogenética". 2008. (Aula na Disciplina Genética II, Licenc. e Bach. Ciências Biológicas da FFCLRP / USP).

LUIZON, M.R. . "Haplótipos da Sintase Endotelial do Óxido Nítrico (eNOS) Associados à Hipertensão Arterial". 2008. (Palestra no Simpósio de Dignósticos Moleculares, UNIARARAS).

LUIZON, M.R. ; MUNIZ, Y. C. N. . "Genética de Populações Humanas Brasileiras" (6h, UNESP / Ibilce, S J Rio Preto). 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

LUIZON, M.R. ; RIOS, D. L. S. . "Genética de Populações e Doenças Multifatoriais" (8h, UESB / Jequié).. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

LncRNAs (RNAs longos não codificadores) e genes diferencialmente expressos pela Metformina como novos biomarcadores em Pré-eclâmpsia, Descrição: Projeto executado por uma equipe interdisciplinar de pesquisadores que atuam na pesquisa clínica e básica em Pré-eclâmpsia, das áreas de Bioinformática e Genética do Instituto de Ciências Biológicas da UFMG e da Faculdade de Farmácia da UFMG (Setor de Bioquímica Clínica: https://www.farmacia.ufmg.br/setores-de-trabalho-act/). Neste projeto, pretendemos identificar lncRNAs e novos genes candidatos diferencialmente expressos pela Metformina que sejam relacionados à mecanismos fisiopatológicos da disfunção endotelial, bem como validar potenciais biomarcadores genéticos e bioquímicos de risco vascular em Pré-eclâmpsia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Valéria Cristina Sandrim - Integrante / Karina Braga Gomes Borges - Integrante / Glória Regina Franco - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante / Patricia Nessralla Alpoim - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Luci Maria Sant Ana Dusse - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 25
2019 - Atual

Genética e Farmacogenética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais, Descrição: Conduzir estudos de associação genética e Farmacogenética de polimorfismos em genes que afetam os níveis de Hemoglobina Fetal (HbF) com desfechos clínicos e parâmetros hematológicos em crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de MG e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação HEMOMINAS. Além disso, Anotação Funcional dos SNPs associados usando análises de Bioinformática e Epigenômica para interpretar seus efeitos na expressão gênica.--- Orientações relacionadas ao Projeto pelo PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM GENÉTICA DA UFMG: (1) Rahyssa Rodrigues Sales (DOUTORADO, Início: 2018): "Genética e Farmacogenética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais"(2) Bárbara Lisboa Nogueira (MESTRADO, Início: 2019): "Farmacogenética da Hidroxiureia na Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme". --- Produção (ARTIGOS):(1) Sales RR, et al. 2020 (DOI: 10.1007/s00277-020-04079-2)Neste amplo estudo de associação genética, identificamos SNPs do gene BCL11A e da região intergênica HMIP-2 associados à concentração elevada de HbF. Nesse estudo também identificamos a associação de SNPs com parâmetros hematológicos e clínicos da AF: (1) SNPs associados à desfechos hematológicos menos severos, tais como hemoglobina total elevada, menor contagem de reticulócitos e leucócitos, além de maior saturação de oxigênio nesses pacientes; (2) SNPs associados à menor incidência de complicações clínicas, tais como síndrome torácica aguda e infecção necessitando de cuidado médico. Os SNPs de BCL11A foram associados à menor necessidade de transfusão sanguínea, com efeito independente da HbF (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32447424/);(2) Sales RR, et al. 2022 (DOI: 10.3389/fphar.2021.779497)Nosso grupo conduziu Revisão Sistemática para investigar se SNPs podem influenciar a resposta da HbF em pacientes com Anemia Falciforme tratados com Hidroxiureia. Foram incluídos estudos observacionais de coorte de pacientes com Anemia Falciforme (genótipo SS) maiores que 3 anos de idade e que receberam tratamento com Hidroxiureia pelo período mínimo de seis meses. Ao todo, 50 polimorfismos de 17 genes diferentes foram encontrados como associados ao aumento da concentração de HbF em pacientes com Anemia Falciforme tratados com Hidroxiureia. Alguns SNPs do gene BCL11A tiveram associação replicada na maioria dos estudos de coorte inclusos. Nossa Revisão Sistemática fornece evidência de que estes SNPs do gene BCL11A influenciam a resposta da HbF em pacientes com Anemia Falciforme tratados com Hidroxiureia (https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2021.779497/full). , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Karina Braga Gomes Borges - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / André Rolim Belisário - Integrante / Marcos Borato Viana - Integrante / Bárbara Lisboa Nogueira - Integrante / Lavínia Nascimento Oliveira - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Farmacia da UFMG - Cooperação / Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa / Fundação Hemominas - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 15
2019 - Atual

Perfil de metilação global e em genes candidatos em vias relacionadas à invasão trofoblástica na Pré-eclâmpsia, Descrição: A Metilação do DNA pode ajudar no entendimento do processo de placentação anormal que ocorre na Pré-eclâmpsia. Neste Projeto conduzimos uma Revisão Sistemática da literatura para avaliar o papel da metilação global do DNA na fisiopatologia da Pré-eclâmpsia, com foco em tecidos das faces fetal e materna da placenta de gestantes com Pré-eclâmpsia, incluindo Pré-eclâmpsia de início precoce (early-onset) e de início tardio (late-onset): (Cruz et al., Placenta 2020, PMID:32942147). A partir desta revisão sistemática, as próximas etapas são a seleção de genes candidatos em vias de invasão trofoblástica, a avaliação do perfil de metilação em regiões do promotor destes genes e a correlação com dados de expressão gênica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Daniela Alves Pereira - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante / Ricardo Nodari Fróes de Castro - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
2019 - Atual

Genômica da Metformina na identificação de genes diferencialmente expressos em vias relacionadas à disfunção endotelial em Pré-eclâmpsia, Descrição: A Metformina restaura a biodisponibilidade de óxido nítrico e a função endotelial em culturas de células endoteliais e, portanto, tem potencial para prevenir ou tratar a Pré-eclâmpsia (Am J Obstet Gynecol. 2016). Entretanto, os mecanismos genéticos destes efeitos não são claros. Neste projeto, pretendemos identiﬁcar genes em vias envolvidas na disfunção endotelial para gerar estratégias de detecção precoce e tratamento de grupos de risco para Pré-eclâmpsia. Este Projeto (APQ-01960-18) foi aprovado no Edital Nº 001/2018 - Demanda Universal da FAPEMIG.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Adriana Abalen Martins Dias - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante / Izabela Mamede Costa Andrade da Conceição - Integrante / Juliana de Oliveira Cruz - Integrante / Ricardo Nodari Fróes de Castro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 18
2018 - Atual

Avaliação da modulação dos níveis de hemoglobina fetal (HbF) em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas, Descrição: O objetivo do projeto é avaliar a modulação dos níveis de HbF, bem como sua distribuição entre as hemácias em crianças com anemia falciforme. O estudo será do tipo coorte retrospectiva, com casuística extraída das crianças nascidas entre 1999 e 2008, com o perfil hemoglobínico FS,triadas pelo PTN-MG e encaminhadas o ambulatório do HBH. Polimorfismos em BCL11A, na região intergênica HBS1L-MYB e o sítio de restrição XmnI no gene G#947; serão genotipados por PCR tempo real e a estimativa da distribuição de HbF entre as hemácias será realizada por citometria de fluxo. Será verificado se os polimorfismos em questão, juntos ou separadamente, regulamos níveis de HbF e sua distribuição entre as hemácias. Também será verificado se existe associação desses polimorfismos, bem como da distribuição da HbF por hemácia, com características clínicas e hematológicas da anemia falciforme. O entendimento da modulação dos níveis de HbF, bem como de sua distribuição entre as hemácias pode gerar informações importantes para a comunidade médica e científica, além da possibilidade de gerar novos alvos para tratamento da doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Rahyssa Rodrigues Sales - Integrante / André Rolim Belisário - Coordenador / Marcos Borato Viana - Integrante.
2017 - 2023

Rede Mineira de Genômica Populacional e Medicina de Precisão, Descrição: Esta proposta reúne lideranças nacionais de Instituições Mineiras, reconhecidos internacionalmente nas áreas de Genômica populacional, Epidemiologia, Saúde do Idoso e Genômica Clínica, e jovens pesquisadores de MG para, a partir do estudo da miscigenação como particularidade da população brasileira: (1) implementar práticas de Medicina de Precisão em Minas Gerais nas áreas de genética clínica (doenças mendelianas raras) e oncogenética (câncer hereditário), (2) realizar estudos de varredura genômica que identifiquem variantes genéticas de susceptibilidade a doenças complexas e de resposta a fármacos em idosos, em particular variantes de origem africano ou nativo americano, considerando que estas populações estão negligenciadas em estudos sobre a diversidade genômica humana, (3) a partir de conhecimento sobre a diversidade genômica da população brasileira, desenvolver estudos com foco no desenvolvimento de conhecimento e inovação na segurança do paciente com doenças hematológicas e do receptor de sangue e tecidos, (4) desenvolver ferramentas e conceitos de biologia computacional apropriados para análises com big-data, que facilitem o fluxo de informação desde os estudos genômico populacionais na população miscigenada brasileira até a prática clínica. Esta proposta integra centros de pesquisa básica e aplicada, formuladores de políticas públicas, e prestadores de serviços de saúde do Estado de Minas Gerais: Universidade Federal de Minas Gerais, Universidade Federal de São Jõao do Rei (Divinópolis), Centro de Pesquisa René Rachou da Fundação Oswaldo Cruz, Fundação Hemominas, Associação de Combate ao Câncer do Centro Oeste Mineiro (ACCCOM), o Centro de Controle do Câncer Hereditário do Hospital de São João del-Rei e o Instituto de Câncer Mario Penna.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Eduardo Martin Tarazona-Santos - Integrante / Nathalia Duarte Linhares - Integrante / Sérgio Danilo Junho Pena - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4
2017 - 2020

Interações entre polimorfismos genéticos e expressão de genes candidatos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia, Descrição: Projeto inicialmente aprovado no Edital PRPq-05/2016 (Programa de Auxílio à Pesquisa de Docentes Recém-contratados-UFMG), com o financiamento de duas Bolsas de Iniciação Científica (IC) pela PRPq (Pró-Reitoria de Pesquisa) da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). Atualmente, conta com a orientação de Bolsistas as de Iniciação Científica (IC) pela PRPq-UFMG.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Marina Pignolato Lodi - Integrante / Lídia Lana Ferreira Coura - Integrante / Daniela Alves Pereira - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Minas Gerais - Bolsa., Número de produções C, T & A: 18
2014 - 2017

Via de sinalização da adipocitocina visfatina/Nampt em pré-eclâmpsia: interação entre polimorfismos genéticos funcionais e microRNAs, Descrição: "A pré-eclâmpsia (PE) é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal e o entendimento da fisiopatologia da PE pode diminuir este impacto. A PE está associada ao futuro risco cardiovascular e compartilha fatores de risco e mecanismos patológicos com a doença cardiovascular, como por exemplo, obesidade e disfunção endotelial. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos e angiogênese. Adipocitocinas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo podem contribuir na invasão trofoblástica e angiogênese placentárias. Alterações nas adipocitocinas circulantes foram associadas com adaptações à gestação e com PE. Visfatina/Nampt é uma adipocitocina recentemente identificada, também como potencial alvo cardiovascular. Polimorfismos do gene NAMPT foram associados à susceptibilidade a PE e com os níveis plasmáticos de visfatina em pacientes com hipertensão gestacional (HAG) e PE. Entretanto, as informações relativas às concentrações de visfatina circulante em PE são contraditórias. Análises de interação entre polimorfismos funcionais de genes candidatos em vias de sinalização e a busca por mecanismos regulatórios de expressão gênica, em especial os microRNAs, subjacentes as possíveis interações detectadas podem esclarecer sobre os mecanismos da fisiopatologia da PE. A hipótese e que interações entre genes da via PI3K/Akt induzida pela visfatina estão associadas com concentrações alteradas de visfatina e podem contribuir na disfunção endotelial em PE. A regulação da expressão de genes desta via por microRNAs pode esclarecer os mecanismos envolvidos. Os OBJETIVOS são (1) caracterizar a interação entre polimorfismos funcionais dos genes da via PI3K/Akt na suscetibilidade à PE; (2) correlacionar os níveis plasmáticos de visfatina com tais interações em pacientes com HAG e PE; (3) avaliar a expressão dos genes desta via em células endoteliais (HUVECs) incubadas com soro de gestantes saudáveis ou gestantes com PE (modelo in vitro de PE); (4) identificar os microRNAs diferencialmente expressos em HUVECs incubadas com o plasma destes grupos; e (5) avaliar polimorfismos genéticos localizados na região 3´-UTR (região de ligação dos microRNAs) dos genes-alvo desta via. Pretendemos elucidar o potencial papel da visfatina em PE e identificar potenciais biomarcadores de detecção precoce e triagem de gestantes em situação de risco para PE". - Aprovado no Processo de Bolsa de Atração de Jovens Talentos, BJT-CNPq (Processo: 400295/2014-8).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Valéria Cristina Sandrim - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 17
2014 - Atual

Haplótipos do gene da adiponectina: efeitos sobre as concentrações plasmáticas de adiponectina em crianças e adolescentes obesos e hipertensos, Descrição: Aprovado na chamada: MCTI/CNPQ/ Universal 14/2014 - Faixa A. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Coordenador / Carla Marcia Moreira Lanna - Integrante.
2012 - 2016

Identificação e Caracterização Funcional de Vias e Elementos Gênicos Regulatórios Associados com a Resposta a Metformina, Descrição: "O Diabetes Mellitus Tipo 2 (DM2) é uma das doenças que lideram como as principais causas de morte mundial, e sua prevalência em países da América Latina está entre as maiores do mundo. A Metformina é um dos fármacos antidiabéticos amplamente prescritos no mundo como tratamento da DM2, mas o seu mecanismo de ação ainda não foi plenamente elucidado. Os efeitos colaterais da metformina são principalmente gastrointestinais, com raros casos de acidose láctica. Além disso, grandes diferenças interindividuais, na faixa 20-70%, na biodisponibilidade da metformina foram descritas após administração oral. Postula-se que a variabilidade observada na resposta à metformina e a ocorrência de acidose láctica poderiam ser parcialmente explicadas por variação genética interindividual. Os transportadores de membrana são determinantes críticos na disposição da metformina e vários polimorfismos genéticos que levam à função alterada da metformina foram identificados nestes transportadores. Entretanto, tais variações explicam somente um pequeno subconjunto da variação na resposta à metformina. Uma variedade de achados moleculares e clínicos sugere que mutações responsáveis por fenótipos relacionados à variabilidade na resposta aos fármacos possam residir em elementos gênicos regulatórios, como os acentuadores, que orientam os genes quando, onde e em quais níveis ligar ou desligar. Para melhor entender os mecanismos de ação da metformina e como ela afeta a regulação gênica, o OBJETIVO é identificar e caracterizar funcionalmente vias e elementos gênicos regulatórios associados com a resposta a metformina: (1) genes e elementos regulatórios induzidos pela metformina serão identificados usando RNA-Seq e ChIP-Seq em hepatócitos humanos primários tratados com metformina ou não-tratados; (2) sequências candidatas serão testadas quanto à sua atividade como acentuadoras induzidas pela metformina utilizando ensaios repórter funcionais em cultura de hepatócitos; (3) pacientes tratados com metformina que apresentarem qualquer correlação entre fenótipo-genótipo com os elementos regulatórios induzidos pela metformina caracterizados anteriormente serão analisados no intuito de identificar e caracterizar funcionalmente variantes gênicas regulatórias que alteram a resposta à metformina. Os ensaios aqui propostos podem aumentar nosso entendimento das vias gênicas regulatórias e das variações em nucleotídeos relacionados com a resposta à metformina, bem como fornecer anotação funcional de genes e elementos regulatórios críticos importantes nesta resposta" -Estágio Pós-Doutoral no exterior - CAPES (Processo: BEX-2753/12-0).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Kathleen M Giacomini - Integrante / Nadav Ahituv - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa., Número de produções C, T & A: 11
2011 - 2014

Interações de polimorfismos genéticos da visfatina com polimorfismos da metaloproteinase (MMP)-2 e MMP-9 na obesidade infantil: efeitos sobre os níveis de MMP-2 e MMP-9, Descrição: "A obesidade em crianças e adolescentes tem aumentado consideravelmente nos últimos anos e vem se tornando um problema de saúde pública, pois é frequentemente associada a dislipidemias, inflamação crônica, disfunção endotelial, resistência à insulina, diabetes mellitus tipo 2 e hipertensão, conhecidos fatores de risco para doenças cardiovasculares. Estas comorbidades são consequência da produção alterada de adipocinas pelo tecido adiposo. Adiponectina, por exemplo, encontra-se diminuída enquanto citocinas inflamatórias, tais como TNF-alfa e IL-6 encontram-se aumentadas gerando um quadro crônico de inflamação. Nesse contexto, a visfatina, uma adipocina recentemente identificada, é capaz de induzir inflamação através do aumento de mediadores inflamatórios como os citados acima e, ainda, através do aumento de MMP-2 e MMP-9. Estudos mostram que estas enzimas estão envolvidas na patologia da aterosclerose, especificamente, na ruptura de placas ateroscleróticas. Adicionalmente, estudos genéticos mostram que polimorfismos funcionais nos genes da MMP-2 e MMP-9 estão associados à presença e severidade de doenças cardiovasculares e, no caso dos polimorfismos de MMP-9, podem afetar as concentrações plasmáticas em obesos. Evidências recentes mostram que a visfatina pode aumentar a expressão, níveis de proteínas e atividade de MMP-2 e MMP-9. O gene da visfatina possui polimorfismos que podem afetar sua expressão ou estão associados a fatores de risco relacionados à obesidade. Neste projeto, objetivamos identificar se as interações entre os genes da MMP-2, MMP-9 e visfatina através da análise integrada por MDR podem afetar as concentrações plasmáticas de marcadores de risco cardiovascular (MMP-2 e MMP-9). Pretendemos estudar 200 crianças e adolescentes obesos e 200 crianças e adolescentes não obesos. Avaliaremos as concentrações plasmáticas de MMP-2, MMP-9 e visfatina por ELISA e faremos a genotipagem para os polimorfismos da MMP-2 (C-1306T e C-735T), MMP-9 (-90 (CA)n, C-1562T e Q279R no exon 6)" - Colaborador em Projeto de Pesquisa (Pós-Doutorado - FAPESP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Jose Eduardo Tanus-Santos - Integrante / Vanessa de Almeida Belo - Coordenador / Carla Marcia Moreira Lanna - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 5
2011 - 2013

Haplótipos e polimorfismos do gene da visfatina e suas concentrações plasmáticas em pacientes com hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia, Descrição: "A Pré-eclâmpsia (PE), conhecida como hipertensão arterial gestacional (HAG) com preoteinúria, é a principal causa mundial de mortalidade e morbidade materna e perinatal. Portanto, um crescente entendimento da fisiopatologia da PE é essencial para diminuição deste importante problema de saúde publica. A fisiopatologia da PE envolve uma deficiente invasão das artérias uterinas por citotrofoblastos, processo que requer a atividade das metaloproteinases da matrix extracelular. Além disso o sucesso da implantação e placentação embrionária também requer um processo angiogênico adequado. Nos últimos anos têm emergido um possível papel das adipocinas, substâncias bioativas produzidas e liberadas pelo tecido adiposo, no crítico processo de invasão trofoblástica e angiogênese placentária. Alterações nas adipocinas circulantes têm sido associadas com adaptações à gestação, bem como em complicações da gestação, incluindo PE. No entanto, pelo fato das informações relativas às concentrações maternas de visfatina circulante em pacientes com PE serem escassas e inconsistentes, torna-se pertinente a comparação das concentrações plasmáticas maternas de visfatina entre as pacientes com HAG e com PE. Além disso, nenhum estudo prévio investigou a possível associação de polimorfismos genéticos isolados, ou combinados em haplótipos, do gene da visfatina com as suas concentrações plasmáticas, tampouco em pacientes com HAG ou PE. Portanto, é possível que polimorfismos localizados no gene da visfatina possam influenciar as concentrações desta adipocina e desta forma afetar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da PE. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar os efeitos dos polimorfismos (C-1543T e G-948T) e haplótipos do gene da visfatina em mulheres com gestação normal, com HAG ou com PE. As concentrações plasmáticas de visfatina serão determinadas por ELISA nos 3 grupos de gestantes (n=150 por grupo), os quais serão associados com os respectivos genótipos e haplótipos do gene da visfatina" - Edital CNPq 14/2011 - Universal (Processo: 475694/2011-2).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Coordenador / Jose Eduardo Tanus-Santos - Integrante / Ricardo C. Cavalli - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 8
2011 - 2012

Interação gênica entre a metaloproteinase-9 da matriz extracelular e seus inibidores (TIMP-1, TIMP-3 e A2M) na susceptibilidade a pré-eclâmpsia/doença hipertensiva gestacional, Descrição: "A Pré-eclâmpsia, comumente referida como hipertensão gestacional com proteinúria, é a principal causa de mortalidade e morbidade maternas e perinatais. Estudos demonstram que a fisiopatologia da pré-eclâmpsia envolve uma deficiência na invasão por citotrofoblastos das artérias uterinas, levando a uma diminuição do fluxo sanguíneo para a unidade fetoplacentária. Essa isquemia induz a placenta a liberar fatores na circulação materna que provocam ativação endotelial, alterando subsequentemente a reatividade vascular, de modo a elevar a pressão arterial materna. Uma vez que as metaloproteinases da matriz extracelular (MMPs) são fundamentais para os processos de formação e remodelamento dos tecidos, inclusive fetoplacentários, os níveis e/ou funções dessas enzimas proteolíticas podem estar alterados na hipertensão arterial gestacional (HAG) e na pré-eclâmpsia. Um polimorfismo clinicamente relevante C-1562T localizado no gene da MMP-9 foi associado à HAG, mas não com pré-eclâmpsia. Além disso, mulheres com HAG apresentaram maiores níveis plasmáticos de pro-MMP-9 e maiores razões pro-MMP-9/TIMP-1 comparados com aqueles encontrados em mulheres com gestação normal. Entretanto, os níveis das MMPs dependem da relação dos seus inibidores de metaloproteinases teciduais (TIMPs) e plasmáticos (a2-macroglobulina, A2M). Portanto, é possível que polimorfismos localizados nos genes da TIMP-1, TIMP-3 e A2M possam influenciar a susceptibilidade e/ou a gravidade da HAG e da pré-eclâmpsia. Desse modo, o objetivo desse projeto será avaliar e comparar as freqüências genotípicas de três polimorfismos; TIMP-1 (rs4898), TIMP-3 (rs9619311) e A2M (rs226380) em entre mulheres com gestação normal, com HAG ou pré-eclâmpsia. Serão averiguados os níveis plasmáticos de MMP-9 e TIMP-1 entre os grupos de gestantes e esses valores serão correlacionados aos genótipos TIMP-1, TIMP-3 e A2M. Além disso, será avaliada a distribuição dos genótipos dos três genes entre gestantes brancas e negras separadamente. O principal objetivo é detectar e caracterizar a epistasia ou interação entre os genes MMP-9, TIMP-1, TIMP-3 e A2M em mulheres com pré-eclâmpsia e com HAG, no intuito de elucidar o papel das MMPs e seus inibidores na fisiopatologia da pré-eclâmpsia" - Pós-doutorado Júnior - PDJ-CNPq (Processo: 510148/2010-7).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Jose Eduardo Tanus-Santos - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 8
2009 - 2011

Marcadores Genéticos Informativos de Ancestralidade (AIMs) em populações brasileiras, Descrição: Edital MCT/CNPq 14/2009 - Universal (Processo: 481590/2009-9). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Yara Costa Netto Muniz - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Coordenador / Celso Teixeira Mendes-Junior - Integrante / Claudia Emilia Vieira Wiezel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2007 - 2010

Informação amerindia para novos haplótipos da sintetase endotelial do óxido nítrico associados a hipertensão arterial na população brasileira, Descrição: "A associação de polimorfismos no gene da óxido nítrico sintase endotelial (eNOS) com a hipertensão tem sido inconsistente, o que pode ser explicado pela observação de diferenças inter-étnicas notáveis na distribuição da freqüência destes polimorfismos. A utilização de polimorfismos únicos ao invés da combinação destes em haplótipos também poderia explicar tais inconsistências. Nosso grupo tem relatado a associação de haplótipos da eNOS constituídos por três polimorfismos de relevância clínica (o polimorfismo T-786C da região promotora, o polimorfismo Glu298Asp do exon 7 e um VNTR no intron 4) e hipertensão em indivíduos brancos, negros e diabéticos. Dada a importância deste gene, a informação haplotípica obtida a partir destes três polimorfismos pode ser incompleta. A população brasileira é resultado da mistura entre os principais grupos parentais; europeu, africano e ameríndio. No entanto, a freqüência daqueles haplótipos não é conhecida em ameríndios. Portanto, utilizando a estratégia de "tagSNPs" (SNPs que representam de modo mais eficiente a informação de outros SNPs em uma região genômica com alto desequilíbrio de ligação) vamos ampliar o entendimento da estrutura haplotípica do gene da eNOS de três para 15 polimorfismos. A distribuição destes novos haplótipos será examinada em 240 ameríndios da Amazônia e comparada com caucasianos, afro-americanos e asiáticos. No intuito de avaliar a relevância clínica desta nova informação, será verificada sua associação com a hipertensão arterial em indivíduos brancos e negros da população tri-híbrida brasileira" - Bolsa de Pós-Doutorado no Brasil - FAPESP (Processo: 07/55908-6).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcelo Rizzatti Luizon - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Integrante / Jose Eduardo Tanus-Santos - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 14

Prêmios

2024

Menção Honrosa, Painel de Pós-graduação, Trabalho "A relação entre visfatina/NAMPT e Biomarcadores do Estresse Oxidativo em Pré-eclâmpsia", 27º Encontro Nacional de Biomedicina, UNESP-FMB: Salão Nobre - Botucatu - SP, Brasil.

2023

SSCI Young Faculty Award "Circulating levels of tissue inhibitor of metalloproteinase-3, a protein with anti-angiogenic and pro-hypertensive effects, are increased in preeclampsia", Southern Society for Clinical Investigation (SSCI); Southern Regional Meetings, New Orleans, LA, USA.

2023

Relevância Acadêmica, XXXII Semana IC/UFMG, Trab "Polimorfismos do gene BCL11A, Hemoglobina Fetal (HbF) basal e mudanças nos níveis de HbF em crianças com Anemia Falciforme tratadas com Hidroxiurea", Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.

2023

Relevância Acadêmica, XXXII Semana de Iniciação Científica da UFMG. Trabalho "Análise de transcritos diferencialmente expressos em hepatócitos primários humanos tratados com Metformina", Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.

2022

Relevância Acadêmica, XXXI Semana de Iniciação Científica. Trabalho "Expressão diferencial de isoformas de lncRNAs no tratamento por Metformina em diferentes tipos celulares?", Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.

2021

Destaque Apresentação Oral: "Metformina modula as mesmas isoformas de RNAs longos não codificadores em diferentes tipos celulares humanos", no IV Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e Diretoria da Faculdade de Farmácia da UFMG.

2021

Destaque de 2º lugar, modalidade E-pôster, trabalho "MicroRNAs e seus potenciais genes-alvo em vias biológicas relacionadas a fisiopatologia da Pré-eclâmpsia", 17º Encontro de Endocrinologia Feminina, 17º Endofeminina, Hospital de Clínicas de Porto Alegre-RS, UFRGS.

2020

Relevância Acadêmica, XXIX Semana de Iniciação Científica. Trabalho "microRNAs associados à cardiotoxicidade induzida por antraciclinas em mulheres com Câncer de Mama: uma Revisão Sistemática", Pró-Reitoria de Pesquisa da UFMG.

2019

Angitec Award, work: "MicroRNAs 95-5p, 16-5p. 195-5p, 30d-3p and 92a-3p related to Renin-angiotensin system and implicated on Gestational Diabetes Mellitus Pathogenesis", XII International Symposium on Vasoactive Peptides.

2019

PRÊMIO DARCY FONTOURA DE ALMEIDA (GENÉTICA 2019, SBG) - Menção Honrosa "Functional Annotation of SNPs Associated With GDF15 Levels In a Putative Enhancer Region Activated by Metformin", FUNDAPE - Fundação Danilo Pena (Biologia Molecular / Genômica / Bioinformática (Pós-graduandos).

2019

Prêmios Divulgação Científica (Bio.Molecular/Genômica/Bioinformática) - 1° LUGAR "Functional Annotation of SNPs Associated With GDF15 Levels In a Putative Enhancer Region Activated by Metformin", Sociedade Brasileira de Genética - SBG/Bayer Brasil Crop Science.

2018

Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Ômicas e Bioinformática: "GDF15 is a potential biomarker for metformin response and may be upregulated by SNPs within a metformin H3K27ac enriched region", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.

2018

Menção Honrosa, Melhor Trabalho Oral, Área de Genética Funcional: "Functional annotation of single nucleotide polymorphisms associated with increased fetal hemoglobin levels in sickle cell anemia", GENE TIME Conference 2018, Programa de Pós-graduação em Genética/UFMG.

2018

Menção Honrosa, Trabalho "SNPs funcionais podem superregular GDF15, um potencial biomarcador para a resposta à Metformina", apresentado no III Simpósio Nacional em Ciências Farmacêuticas - SINCIFAR, Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas e Diretoria da Faculdade de Farmácia da UFMG.

2016

ASCPT 2016 Presidential Trainee Award, Abstract "Genomic Identification and Functional Characterization of Metformin-responsive Regulatory Elements", The American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics (ASCPT).

2016

Menção Honrosa, Trabalho "PRKCA Variants and Interactions with NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Responses to Enalapril", XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.

2015

Prêmio Terceiro Melhor Trabalho "Transcriptomics and Signaling Pathways of Metformin Response: Potential Molecular Targets in Oncology", Simpósio de Mutagênese e Oncologia Genética, Departamento de Genética (FMRP-USP), Departamento de Biologia (FFCLRP-USP) e Mutagen-Brasil.

2012

Menção Honrosa, Trabalho "Epistasis among Candidate Genes to Cardiovascular Risk in Obese Children and Adolescents", XX Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão.

2012

Prêmio Melhor Trabalho Jovem Pesquisador "Epistasis among IL-6, IL-10, MPO and TNF-A gene polymorphisms in ASCT", XVI Congresso da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea.

2010

Travel Fellowship, "19th Annual IGES2010 Meeting", Boston MA, International Genetic Epidemiology Society.

2009

Editorial, Highlights from the July 2009 Issue: Luizon et al. Endothelial Nitric Oxide Synthase Polymorphisms and Haplotypes in Amerindians, Journal DNA and Cell Biology.

2007

Travel Fellowship, Course "Statistical Genetic Analysis of Complex Phenotypes", Università di Bologna Itália, European Society of Human Genetics.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Minas Gerais, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução. , Av. Antônio Carlos, 6627, Pampulha, 31270901 - Belo Horizonte, MG - Brasil - Caixa-postal: 486, Telefone: (31) 34093072, Fax: (31) 34092567, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal de Minas Gerais

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto II, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/2024
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG890 - Tópicos Especiais de Genética e Evolução IV - Epigenética e o código do RNA
09/2023
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-graduação em Genética - ICB/UFMG.
06/2022
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG847 M - Tópicos Especiais de Genética e Evolução II - Polimorfismos Funcionais e Elementos Regulatórios
05/2019
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG847 M - Tópicos Especiais de Genética e Evolução II - Epigenômica: Fundamentos, Métodos e Aplicações
11/2018
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, 03/2021 - Atual: Membro suplente representante do DGEE no Núcleo de Assessoramento à Pesquisa (NAPq) do Instituto de Ciências Biológicas, com mandato de 2 anos.
09/2018
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG847 M - Tópicos Especiais de Genética e Evolução II - Polimorfismos e Associação Genética
03/2018
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG846 E e BIG848 E - Tópicos Especiais em Genética e Evolução I e III - Organização de Eventos Científicos
09/2017
Ensino, Genética, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BIG847 - Tópicos Especiais em Genética e Evolução II - Farmacogenética
03/2017
Ensino, Farmacologia, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Professor do Curso de Pós-graduação Lato Sensu / Especialização em Farmacologia da UFMG, Tópicos Especiais em Farmacologia - Farmacogenética
02/2017
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Geral.,Linhas de pesquisa
02/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biológicas, Instituto de Ciências Biológicas.,Atividade realizada, Projeto de Pesquisa - "Interações entre polimorfismos genéticos e expressão de genes candidatos da via de sinalização da visfatina/NAMPT em Pré-eclâmpsia" (Programa de Auxílio à Pesquisa de Docentes Recém-contratados-UFMG, Edital PRPq-05/2016).
08/2016
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética I
03/2020 - 06/2022
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, BIG148 - Introdução ao Estudo da Genética e Evolução
12/2021 - 12/2021
Ensino, ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular Humana
06/2019 - 06/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Genética, Ecologia e Evolução.,Cargo ou função, Subcoordenador do Programa de Pós-Graduação em Genética - ICB/UFMG.
02/2019 - 07/2019
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
06/2017 - 06/2019
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro Titular do Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Genética - ICB / UFMG.
03/2018 - 12/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética
08/2016 - 12/2017
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

2024 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Coorientador: PPG Ciências Farmacêuticas UFOP, Carga horária: 2

Outras informações:
Coorientador pontual pelo Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (PPG CiPharma) da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP)

2024 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador em Projetos de pesquisa, Carga horária: 2

Outras informações:
Colaborador (Integrante) da Equipe dos Projetos de Pesquisa:2022 - Atual"Associcação entre os polimorfismos dos genes da AMPK e ADIPOQ com a obesidade e Hipertensão infantil"2020 - Atual"Efeitos de polimorfismos genéticos na via de sinalização do óxido nítrico sobre a resposta a fármacos anti-hipertensivos"

Atividades

08/2024 - 08/2024
Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, "Curso de Farmacogenética: Fundamentos e Aplicações Clínicas" - https://escoladefarmacia.ufop.br/news/curso-de-farmacogenC3A9tica-fundamentos-e-aplicaC3A7C3B5es-clC3ADnicas

2022 - Atual

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente Colaborador, PPG em Biociências UNESP

Outras informações:
Programa de Pós-Graduação em Biociências da UNESP, Câmpus de São José do Rio Preto-SP, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas

2022 - 2023

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estágio Pós-doutoral, Carga horária: 40

Outras informações:
ESTÁGIO PÓS-DOUTORAL na UNESP, Instituto de Biociências de Botucatu-SP, Departamento de Biofísica e Farmacologia, sob a supervisão da Dr. Valéria Sandrim. Como parte do Plano de Qualificação Docente 2019-2025 do Departamento de Genética, Ecologia e Evolução da UFMG.

2014 - 2017

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista de Atração de Jovens Talentos - CNPq

Atividades

09/2014
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia.,Linhas de pesquisa
11/2014 - 08/2017
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacogenética (45 horas) (Prof. Corresponsável), Pré-eclâmpsia: da Bancada ao Leito (60 horas) (Prof. Colaborador)
09/2014 - 08/2017
Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências - Botucatu. Departamento de Farmacologia.,Atividade realizada, Projeto de Pesquisa - "Via de sinalização da adipocitocina visfatina/Nampt em pré-eclâmpsia: interação entre polimorfismos genéticos funcionais e microRNAs", aprovado na Proposta de Atração de Jovens Talentos do CNPq (Processo: 400295/2014-8).

2018 - Atual

FUNDAÇÃO HEMOMINAS

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador Colaborador

Outras informações:
Pesquisador incluso no Comitê de Ética em Pesquisa (CEP) da Fundação HEMOMINAS e na Plataforma Brasil como membro da equipe do Projeto de Pesquisa intitulado "Avaliação da modulação dos níveis de Hb F em crianças com anemia falciforme triadas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais e acompanhadas no Hemocentro de Belo Horizonte da Fundação Hemominas" (André Rolim Belisário - Coordenador). Esta atuação profissional tem relação com as seguintes orientações pelo Programa de Pós-graduação em Genética da UFMG: (1) Rahyssa Rodrigues Sales (Doutorado em Genética, Início: 2018): "Genética e Farmacogenética da Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme atendidas pelo Programa de Triagem Neonatal de Minas Gerais" (2) Bárbara Lisboa Nogueira (Mestrado em Genética, Início: 2019): "Farmacogenética da Hidroxiureia na Modulação da Hemoglobina Fetal em Crianças com Anemia Falciforme".

2012 - 2014

University of California, San Francisco

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio Pós-Doutoral Exterior da CAPES, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

12/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences.,Linhas de pesquisa
12/2012 - 11/2016
Outras atividades técnico-científicas , Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences, Institute for Human Genetics, Dept Bioengineering and Therapeutic Sciences.,Atividade realizada, Projeto de Pesquisa - "Identificação e Caracterização Funcional de Vias e Elementos Gênicos Regulatórios Associados com a Resposta a Metformina" (Estágio Pós-Doutoral no Exterior - CAPES; Processo: BEX-2753/12-0).

2007 - 2012

Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

10/2011
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RGM 5904 - Genética de Populações (Prof. Corresponsável)
01/2009
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RFA-5760 - Farmacogenética (Prof. Colaborador)
01/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.,Linhas de pesquisa
03/2008 - 02/2015
Ensino, Ciências Biológicas (Genética), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RGM5858 - Polimorfismos Genéticos: Detecção e Análise (Prof. Corresponsável)
12/2011 - 12/2013
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.,Atividade realizada, Coordenador, Projeto de Pesquisa - "Haplótipos e polimorfismos do gene da visfatina e suas concentrações plasmáticas em pacientes com hipertensão gestacional e pré-eclâmpsia" (Edital CNPq 14/2011 - Universal; Processo: 475694/2011-2).
02/2011 - 11/2012
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.,Atividade realizada, Bolsista Pós-Doutorado CNPq, Projeto de Pesquisa - "Interação gênica entre a metaloproteinase-9 da matriz extracelular e seus inibidores (TIMP-1, TIMP-3 e A2M) na susceptibilidade a pré-eclâmpsia/doença hipertensiva gestacional".
10/2009 - 08/2012
Ensino, Clínica Médica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, RCM 5842-1 - Temas Atuais de Hipertensão Arterial Sistêmica (Prof. Colaborador)
11/2007 - 10/2010
Outras atividades técnico-científicas , Departamento de Farmacologia, FMRP-USP, Departamento de Farmacologia, FMRP-USP.,Atividade realizada, Bolsista Pós-Doutorado FAPESP, Projeto de Pesquisa - "Informação amerindia para novos haplótipos da sintetase endotelial do óxido nítrico associados a hipertensão arterial na população brasileira".

2005 - 2006

Universidade Estadual do Sudoeste da Bahia

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

Outras informações:
co-orientação dos Trabalhos de Conclusão de Curso das alunas Vanessa Brandão Nardy e Cynthia Souza Rodrigues.

Atividades

08/2006 - 12/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Geral I, Evolução Humana
09/2005 - 12/2006
Extensão universitária , Departamento de Ciências Biológicas, Laboratório de Genética Molecular.,Atividade de extensão realizada, Projeto de Extensão (FAPESB; Coordenadora: Sandra Mara Bispo Sousa) - "Ampliação da Infra-Estrutura do Laboratório de Genética Molecular".
03/2006 - 07/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Molecular, Biologia Molecular
09/2005 - 01/2006
Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética do Desenvolvimento
09/2005 - 01/2006
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana