Thiago Belchior de Oliveira

Atualmente Gerente médico em cardiologia na Daiichi Sankyo. Experiência como Consultor Científico (MSL) em oncologia de tumores sólidos. Pós-doutorado em Fisiologia e Biofísica pelo ICB/USP com período sanduíche na Harvard Medical School - Boston, USA estudando a correlação entre ERK and mTORC1 - duas importantes vias relacionadas ao desenvolvimento de vários tipos de câncer. Doutor em Fisiologia e Biofísica pelo ICB/USP com período de estágio sanduíche no Quebec Institute of Cardiology and Pneumology, Laval Hospital em Quebec, Canada. Mestrado pelo Departamento de Alimentos e Nutrição Experimental da Faculdade de Ciências Farmacêuticas/USP. Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Alfenas-MG (UNIFAL-MG). Tem experiência nos temas: Doenças crônicas, Cãncer, Obesidade e inflamação associada, diabetes, resistência a insulina, macrófagos, PPARgamma, ácidos graxos e esteatose hepática.

Informações coletadas do Lattes em 05/02/2026

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Fisiologia

2011 - 2015

Universidade de São Paulo
Título: Envolvimento dos PPARγ no desenvolvimento da inflamação crônica de baixa intensidade e resistência à insulina associada à obesidade. Participação nas ações dos ácidos graxos ômega-3
Orientador: em Université Laval ( Dr Andre Marette)
com William Tadeu Lara Festuccia. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Obesidade; PPARgama; Resistência à insulina.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências dos Alimentos

2009 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação das propriedades anti-hiperlipidêmicas do cupulate, Ano de Obtenção: 2011
Maria Inés Genovese.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Farmácia

2004 - 2009

Universidade Federal de Alfenas
Título: Inflûência da qualidade da bebida na atividade antioxidante do café.
Orientador: Stella Maris da Silveira Duarte
Bolsista do(a): Programa de Educação Tutorial, PET, Brasil.

Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2016 - 2019

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas/USP, ICB/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2017 - 2017

Omics Sciences in Infectous Diseases. (Carga horária: 90h). , Instituto de Ciências Biomédicas/USP, ICB/USP, Brasil.

2013 - 2013

BD experience in flow cytometry. (Carga horária: 10h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2012 - 2012

Curso de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 22h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Uso racional de medicamentos. (Carga horária: 24h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2010 - 2010

Técnicas inovadoras para a concentração de amostras. (Carga horária: 2h). , USP/Faculdade de Ciências Farmacêuticas, USP/FCF, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Atenção a saúde dos idosos participantes do EMEI. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

2008 - 2008

Estágio extra-curricular. (Carga horária: 104h). , Pharmacia Naturallis, PN, Brasil.

2006 - 2006

Interações medicamentosas. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Saúde é tudo. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de Alfenas, UNIFAL/MG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Bromatologia/Especialidade: Ciência dos Alimentos.

Organização de eventos

OLIVEIRA, T. B. . Aborto em debate: questões éticas, morais e de saúde pública. 2012. (Outro).

OLIVEIRA, Thiago Belchior de . 43 Semana Farmacêutica da UNIFAL-MG. 2008. (Congresso).

BELCHIOR, T. . VI Jornada científico cultural do PET. 2007. (Congresso).

BELCHIOR, T. . V Jornada científico cultural do PET. 2006. (Congresso).

BELCHIOR, T. . IV Jornada científico cultural do PET. 2005. (Congresso).

Participação em eventos

I Workshop do Programa Multicêntrico de Bioquímica e Biologia Molecular.Envolvimento de PPARgama na obesidade, inflamação e esteatose hepática. 2017. (Encontro).

Tópicos avançados em Biologia Celular e Tecidual I, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Tecidual/USP.PPARgama no controle do metabolismo e imunidade. 2017. (Seminário).

XXXII Reunião anual da Fesbe. PPARgama é essencial ao aumento do metabolismo oxidativo hepático induzido por ácidos graxos n-3. 2017. (Congresso).

1st Workshop Babraham Institute and São Paulo´s Universities. PPARγ involvement in the beneficial actions of n3 fatty acids. 2014. (Congresso).

Keystone Simposia meeting on Lipid Pathways in Biology and Disease.Adiponectin is involved in the fat redistribution and anti-inflammatory actions of the PPARgamma ligand rosiglitazone. 2014. (Encontro).

11th World Congress on Inflammation. High-fat diet rich in trans-fatty acid reduces protective effects of n-3 fatty acids against low grade inflammation and insulin resistance associated with diet induced obesity. 2013. (Congresso).

II Semana de Farmácia e I Workshop de Alimentos.Intervenções terapêuticas na síndrome metabólica. 2013. (Simpósio).

5th International Conference on Polyphenols and Health (ICPH2011). Chronic ingestion of cupuassu and cocoa nibs promotes a positive effect on antioxidant status and lipidic profile in diabetic rats. 2011. (Congresso).

Simpósio latino americano de ciência dos alimentos (SLACA).CUPULATE MELHORA A FUNÇÃO HEPÁTICA E DIMINUI O DANO OXIDATIVO PLASMÁTICO E TECIDUAL EM RATOS ALIMENTADOS COM RAÇÃO HIPERLIPÍDICA. 2011. (Simpósio).

Workshop de capacitação para pesquisadores da USP em Publicação Cientifica. 2011. (Oficina).

XLVI SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA. CHOCOLATE AND CUPULATE IMPROVE LIPID PROFILE AND ANTIOXIDANT STATUS IN RATS WITH STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETES. 2011. (Congresso).

Fundamentos para o uso Racional de Medicamentos. 2010. (Outra).

6 International Congress of pharmaceutical sciences. Congresso. 2007. (Congresso).

Desarmamento. 2005. (Outra).

I Congresso sul-sudeste de análises clínicas. I Congresso sul-sudeste de análises clínicas. 2005. (Congresso).

IV Jornada Científico-cultural dos grupos PET da UNIFAL-MG.IV Jornada Científico-cultural dos grupos PET da UNIFAL-MG.. 2005. (Outra).

Mesa-redonda sobre aborto. 2005. (Outra).

Wellness, Fitness e qualidade de vida. 2005. (Outra).

XI Jornada de Iniciação Científica de Alfenas.Jornada. 2005. (Outra).

XL Semana Farmacêutica. 2005. (Outra).

Atenção Farmacêutica em Distúrbios Menores. 2004. (Outra).

Bioética. 2004. (Outra).

Conhecendo o paciente. 2004. (Outra).

Controle social e sociedade organizada. 2004. (Outra).

Globalização. 2004. (Outra).

Neoliberalismo e políticas de saúde pública no Brasil. 2004. (Outra).

Técnica vocal. 2004. (Outra).

Participação em bancas

BELCHIOR, T.. 24º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP ? SIICUSP. 2016. Universidade de São Paulo.

BELCHIOR, T.. Metodologia Científica II, 0420108. 2016. Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

BELCHIOR, T.; FESTUCCIA, W. T. L.; CABRAL, F. J.. Banca de ingresso doutorado: Armando Ribeiro Florido. 2016. Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

BELCHIOR, THIAGO; FESTUCCIA, W. T. L.; SOBRINHO, C.. Banca de ingresso doutorado: Lucas Agostini. 2016. Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

SOBRINHO, C.;BELCHIOR, THIAGO; FESTUCCIA, W. T. L.. Banca de ingresso doutorado: Vanessa da Silva Rocha. 2016. Instituto de Ciências Biomédicas/USP.

Produções bibliográficas

  • ANDRADE, MAYNARA L. ; GILIO, GUSTAVO R. ; PERANDINI, LUIZ A. ; PEIXOTO, ALBERT S. ; MORENO, MAYARA F. ; CASTRO, ÉRIQUE ; OLIVEIRA, TIAGO E. ; VIEIRA, THAYNA S. ; ORTIZ-SILVA, MILENE ; THOMAZELLI, CAROLINE A. ; CHAVES-FILHO, ADRIANO B. ; BELCHIOR, THIAGO ; CHIMIN, PATRICIA ; MAGDALON, JULIANA ; IVISON, RACHAEL ; PANT, DEEPTI ; TSAI, LINUS ; YOSHINAGA, MARCOS Y. ; MIYAMOTO, SAYURI ; FESTUCCIA, WILLIAM T. ; et.al . PPARγ-induced upregulation of subcutaneous fat adiponectin secretion, glyceroneogenesis and BCAA oxidation requires mTORC1 activity. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS , v. 1866, p. 158967, 2021.

  • HALL, JESSICA A. ; RAMACHANDRAN, DEEPTI ; ROH, HYUN C. ; DISPIRITO, JOANNA R. ; BELCHIOR, THIAGO ; ZUSHIN, PETER-JAMES H. ; PALMER, COLIN ; HONG, SHANGYU ; MINA, AMIR I. ; LIU, BINGYANG ; DENG, ZHAOMING ; ARYAL, PRATIK ; JACOBS, CHRISTOPHER ; TENEN, DANIELLE ; BROWN, CHESTER W. ; CHARLES, JULIA F. ; SHULMAN, GERALD I. ; KAHN, BARBARA B. ; TSAI, LINUS T.Y. ; ROSEN, EVAN D. ; et.al . Obesity-Linked PPARγ S273 Phosphorylation Promotes Insulin Resistance through Growth Differentiation Factor 3. Cell Metabolism , v. x, p. x-x, 2020.

  • SOUZA, CAMILA O. ; TEIXEIRA, ALEXANDRE A.S. ; BIONDO, LUANA AMORIM ; SILVEIRA, LOREANA SANCHES ; DE SOUZA BREDA, CRISTIANE N. ; BRAGA, TARCIO T. ; CAMARA, NIELS O.S. ; BELCHIOR, THIAGO ; FESTUCCIA, WILLIAM T. ; DINIZ, TIEGO A. ; FERREIRA, GLAUCIO MONTEIRO ; HIRATA, MARIO HIROYUKI ; CHAVES-FILHO, ADRIANO B. ; YOSHINAGA, MARCOS Y. ; MIYAMOTO, SAYURI ; CALDER, PHILIP C. ; SETHI, JASWINDER K. ; ROSA NETO, JOSÉ C. . Palmitoleic acid reduces high fat diet-induced liver inflammation by promoting PPAR-γ-independent M2a polarization of myeloid cells. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR AND CELL BIOLOGY OF LIPIDS , v. 1865, p. 158776, 2020.

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  • OLIVEIRA, TIAGO E. ; CASTRO, ÉRIQUE ; OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; ANDRADE, MAYNARA L. ; CHAVES-FILHO, ADRIANO B. ; PEIXOTO, ALBERT S. ; MORENO, MAYARA F. ; SILVA, M. O. ; MOREIRA, RAFAEL J. ; INAGUE, ALEX ; YOSHINAGA, MARCOS Y. ; MIYAMOTO, SAYURI ; MOUSTAID-MOUSSA, NAIMA ; FESTUCCIA, WILLIAM T. . Fish Oil Protects Wild Type and Uncoupling Protein 1 Deficient Mice from Obesity and Glucose Intolerance by Increasing Energy Expenditure. MOLECULAR NUTRITION & FOOD RESEARCH , v. 000, p. 1800813, 2019.

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  • CASTOLDI, ANGELA ; ANDRADE-OLIVEIRA, VINICIUS ; AGUIAR, CRISTHIANE FAVERO ; AMANO, MARIANE TAMI ; LEE, JENNIFER ; MIYAGI, MARCELLI TERUMI ; LAT?NCIA, MARCELA TEATIN ; BRAGA, TARCIO TEODORO ; DA SILVA, MARINA BURGOS ; IGN?CIO, ALINE ; CAROLA CORREIA LIMA, JOANNA DARCK ; LOURES, FLAVIO V. ; ALBUQUERQUE, JOS? ANTONIO T. ; MAC?DO, MARINA BARGUIL ; ALMEIDA, RAFAEL RIBEIRO ; GAIARSA, JONAS W. ; LU?VANO-MART?NEZ, LUIS A. ; BELCHIOR, THIAGO ; HIYANE, MEIRE IOSHIE ; BROWN, GORDON D. ; et.al . Dectin-1 Activation Exacerbates Obesity and Insulin Resistance in the Absence of MyD88. Cell Reports , v. 19, p. 2272-2288, 2017.

  • CHIMIN, PATRICIA ; ANDRADE, MAYNARA L ; BELCHIOR, THIAGO ; PASCHOAL, VIVIAN A. ; MAGDALON, JULIANA ; YAMASHITA, ALEX S. ; CASTRO, ERIQUE ; CASTOLDI, ANGELA ; CHAVES-FILHO, ADRIANO B. ; YOSHINAGA, MARCOS Y ; MIYAMOTO, SAYURI ; CAMARA, NIELS O. ; FESTUCCIA, WILLIAM T . Adipocyte mTORC1 deficiency promotes adipose tissue inflammation and NLRP3 inflammasome activation via oxidative stress and de novo ceramide synthesis. JOURNAL OF LIPID RESEARCH , v. 58, p. 1797-1807, 2017.

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  • MAGDALON, JULIANA ; CHIMIN, PATRICIA ; BELCHIOR, THIAGO ; NEVES, RODRIGO X. ; VIEIRA-LARA, MARCEL A. ; ANDRADE, MAYNARA L. ; FARIAS, TALITA S. ; BOLSONI-LOPES, ANDRESSA ; PASCHOAL, VIVIAN A. ; YAMASHITA, ALEX S. ; KOWALTOWSKI, ALICIA J. ; FESTUCCIA, WILLIAM T. . Constitutive adipocyte mTORC1 activation enhances mitochondrial activity and reduces visceral adiposity in mice. Biochimica and Biophysica Acta. Molecular and Cell Biology of Lipids , v. 1861, p. 430-438, 2016.

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  • OLIVEIRA, T. B. ; MAGDALON, J. ; PASCHOAL, V. A. ; ST-PIERRE, P. ; MARETTE, A. ; FESTUCCIA, W. T. L. . High-fat diet rich in trans-fatty acid reduces protective effects of n-3 fatty acids against low grade inflammation and insulin resistance associated with diet induced obesity. In: 11th World Congresso Inflammation and XXXVIII Congresso of the Brazilian Society of Immunology, 2013, Natal. 11th World Congresso Inflammation and XXXVIII Congresso of the Brazilian Society of Immunology, 2013.

  • PASCHOAL, V. A. ; AMANO, MARIANE T. ; OLIVEIRA, T. B. ; MAGDALON, J. ; CÂMARA, NIELS O. ; FESTUCCIA, W. T. L. . Pharmacological mTORinhibition impairs glucose and tolerance and favors macrophage polarization to a pro-inflammatory M1 phenotype. In: International Conference on ImmunoMetabolism: Molecular and Cellular Immunology of Metabolism, 2013, Rhodes. International Conference on ImmunoMetabolism: Molecular and Cellular Immunology of Metabolism, 2013.

  • MAGDALON, J. ; PASCHOAL, V. A. ; OLIVEIRA, T. B. ; CURI, R. ; FESTUCCIA, W. T. L. . mTOR complexes 1 and 2 are involved in the modulation of the expression of coregulators associated with PPARγ activation in 3T3-L1. In: 30th Obesity, 2012, San Antonio. 30th Obesity, 2012.

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; GENOVESE, M. I. . CHOCOLATE AND CUPULATE IMPROVE LIPID PROFILE AND ANTIOXIDANT STATUS IN RATS WITH STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETES. In: XLVI SEMANA UNIVERSITÁRIA PAULISTA DE FARMÁCIA E BIOQUÍMICA, 2011, São Paulo. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2011.

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Salazar ; Moreira, D. A. C. ; Paula, F. B. A. ; Lima, S. A. ; Duarte, S. M. S. ; Rodrigues, M. R. . Análise do perfil hematológico de ratas tratadas com polvilho de lobeira (Solanum lycocarpum ST.Hill). In: 34 Congresso Brasileiro de Análises Clínicas, 2007, Belo Horizonte - MG. Revista Brasileira de Análises Clínicas, 2007. v. 39. p. 50b-50b.

  • BELCHIOR, T. . PPARgama no controle do metabolismo e imunidade. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BELCHIOR, T. ; MAGDALON, J. ; CHIMIN, P. ; YAMASHITA, ALEX S. ; FESTUCCIA, W. T. L. . PPARgamma é essencial ao aumento do metabolismo oxidativo hepático induzido por ácidos graxos n-3. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BELCHIOR, T. . Envolvimento de PPARgamma na obesidade, inflamação e esteatose hepática. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, T. B. ; FESTUCCIA, W. T. L. . Pharmacological PPARgama inhibition abolishes the improvement in the glucose tolerance induced by omega 3 fatty acids in diet-induced obese mice. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BELCHIOR, T. . Intervenções terapêuticas na síndrome metabólica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; GENOVESE, M. I. . CUPULATE MELHORA A FUNÇÃO HEPÁTICA E DIMINUI O DANO OXIDATIVO PLASMÁTICO E TECIDUAL EM RATOS ALIMENTADOS COM RAÇÃO HIPERLIPÍDICA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; GENOVESE, M. I. . CHOCOLATE AND CUPULATE IMPROVE LIPID PROFILE AND ANTIOXIDANT STATUS IN RATS WITH STREPTOZOTOCIN-INDUCED DIABETES. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; GENOVESE, M. I. . Chronic ingestion of cupuassu and cocoa nibs promotes a positive effect on antioxidant status and lipidic profile in diabetic rats. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Salazar ; Duarte, S. M. S. ; Lima, S. A. ; Moreira, D. A. C. ; Paula, F. B. A. ; Rodrigues, M. R. . Análise do perfil hematológico de ratas tratadas com polvilho de lobeira (Solanum lycocarpum St.Hill). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Salazar ; Duarte, S. M. S. ; Moreira, D. A. C. ; Paula, F. B. A. ; Lima, S. A. . Efeito do polvilho de lobeira (Solanum lycocarpum St.Hill) sobre a peroxidação lipídica in vivo.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Salazar ; Duarte, S. M. S. ; Moreira, D. A. C. ; Paula, F. B. A. . Effect of starch from Solanum lycocarpum St. Hill on lipid peroxidation in rat liver. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de . A importância do farmacêutico como agente de saúde sob a ótica do idoso integrante da UNATI. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de . Enteroparasitoses: Prevalência e Prevenção. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BELCHIOR, T. . Epilepsia. 2006. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • OLIVEIRA, Thiago Belchior de . Enteroparasitose entre os usuários de um Centro Educacional de Alfenas-MG.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Pereira, T. F. ; Salazar . Ao povo o que é do povo... Pró-Saúde: reformulando a saúde pública. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Salazar . Avaliação da atividade antioxidante e antimutagênica do polvilho de lobeira (Solanum lycocarpum St.Hill) in vivo.. 2008. (Relatório de pesquisa).

OLIVEIRA, Thiago Belchior de . Influência da qualidade da bebida na atividade antioxidante do café.. 2008. (Relatório de pesquisa).

OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Maiolini, V. M. ; Pereira, A. T. S. . Aquecimento Global. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

OLIVEIRA, Thiago Belchior de ; Pereira, A. T. S. ; Santos, F. T. C. ; Antunes, N. J. ; Maiolini, V. M. ; Maximiano, F. P. ; Salazar ; Queiroz, R. F. ; Pereira, T. F. ; Neves, F. M. D. ; Carvalho, F. A. R. ; Diniz, M. C. . Alcoolismo: aspectos sociais e tratamento. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Descoberta de novos fatores de transcrição envolvidos no desenvolvimento da esteatose, esteatopatite e câncer hepático, Descrição: A Doença Hepática Gordurosa Não Alcoólica (Nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD) é definida como o acúmulo excessivo de lipídeos no fígado não relacionado com a ingestão de álcool, que se não devidamente tratada pode progredir para esteatopatite (NASH), fibrose, cirrose e carcinoma hepatocelular (HCC). Embora se conheçam os fatores predisponentes e sua patogênese, os mecanismos moleculares que determina a evolução da NAFLD para formas mais agressivas como cirrose e HCC permanecem pouco conhecidos. A hipótese dos múltiplos "hits", que inclui a resistência insulínica como condição inicial para o depósito de ácidos graxos nos hepatócitos, seguida da ativação de vias do estresse oxidativo, ativação de citocinas, estresse do retículo endoplasmático e ativação das vias de sinalização da apoptose e fibrogênese, têm sido proposta para explicar sua patogênese e evolução para cirrose e HCC. O desenvolvimento de processo inflamatório hepático engloba a complexa interação entre hepatócitos e macrófagos residentes no fígado denominados de células de Kupffer. A deleção de Pten e assim a ativação constitutiva da via PI3K-Akt exclusivamente em hepatócitos promove o desenvolvimento progressivo e sequencial da NAFLD, isto é, esteatose, esteatopatite, cirrose e carcinoma hepatocelular independentemente de fatores externos como dieta e agentes químicos. Tais características definem a deleção de Pten em hepatócitos como um modelo muito interessante para o estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e progressão destas doenças hepáticas. Diversos estudos indicam que o aumento da síntese e acúmulo de lipídios em hepatócitos via lipogênese de novo induzidos pela ativação constitutiva de PI3K/Akt e o desenvolvimento de processo inflamatório local caracterizado pela maior polarização de células de Kupffer para fenótipo M1 são eventos primordiais no desenvolvimento e progressão da NAFLD. Assim sendo, com o objetivo de melhor compreender o desenvolvimento progressivo da esteatose-esteatopatite-hepatocarcinoma, realizaremos no presente projeto uma caracterização temporal do perfil morfológico, metabólico e inflamatório do fígado em associação com uma análise do proteôma do fígado de camundongos com deleção específica de Pten em hepatócitos com o objetivo de identificar fatores de transcrição que estejam envolvidos no desenvolvimento e progressão esteatose-esteatopatitehepatocarcinoma. Por fim validaremos nossos resultados pela análise de proteoma do fígado humano de pacientes nos diversos estágios desta doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Integrante / FESTUCCIA, WILLIAM - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    Caracterização do envolvimento do sensor de nutrientes mTOR no desenvolvimento de doenças metabólicas crônicas associadas à obesidade, Descrição: O crescimento exponencial da obesidade no mundo tem como consequência principal o aumento da incidência de diversas doenças diretamente associadas ao excesso de massa adiposa como o diabetes do tipo 2, síndrome metabólica, arteriosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e alguns tipos de câncer. Nosso laboratório tem se dedicado intensamente no estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e manutenção da inflamação crônica e desarranjos metabólicos característicos da obesidade e doenças crônicas associadas, com ênfase no envolvimento dos sensores de nutrientes. Mais especificamente no presente projeto, nós investigaremos em 4 programas de pesquisas inter-relacionados o envolvimento dos sensores de nutrientes e fatores de crescimento complexos 1 e 2 da mTOR: 1- nas alterações de adiposidade e metabolismo do tecido adiposo branco (TAB) associado à obesidade; 2- no desenvolvimento da inflamação crônica de baixa intensidade associada à obesidade; 3- no desenvolvimento da resistência à insulina, esteatose hepática e hepatocarcinoma associados à obesidade; e 4- no recrutamento, aumento da capacidade termogênica e ativação do tecido adiposo marrom (TAM) e browning do TAB.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (5) . , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Coordenador / MAGDALON, J. - Integrante / PASCHOAL, V. A. - Integrante / CHIMIN, P. - Integrante / YAMASHITA, ALEX S. - Integrante / CASTRO, ERIQUE - Integrante / Fernanda Janku Cabral - Integrante / Wiiliam Tadeu Lara Festuccia - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2014 - 2017

    Nutrientes como desencadeadores de doenças metabólicas crônicas: envolvimento da mTOR, Descrição: O crescimento exponencial da obesidade no mundo tem como consequência principal o aumento da incidência de diversas patologias diretamente associadas ao excesso de massa adiposa como o diabetes do tipo 2, síndrome metabólica, arteriosclerose, hipertensão arterial, esteatose hepática e alguns tipos de câncer. Nosso laboratório tem se dedicado intensamente ao estudo dos mecanismos moleculares envolvidos no desenvolvimento e manutenção da inflamação crônica e desarranjos metabólicos característicos da obesidade e doenças crônicas associadas, bem como, na busca de novas alternativas terapêuticas para o tratamento destas doenças. Mais especificamente no presente projeto, nós investigaremos em 3 programas de pesquisas inter-relacionados: 1- o envolvimento dos complexos 1 e 2 da mTOR na determinação do perfil inflamatório, função e metabolismo de adipócitos, hepatócitos e macrófagos residentes no tecido adiposo e fígado em modelos de resistência à insulina, esteatose hepática e hepatocarcinoma associados a obesidade; 2- os mecanismos moleculares de recrutamento e ativação do tecido adiposo marrom e ?browning? do tecido adiposo branco objetivando o aumento da termogênese e gasto energético; e 3- o uso de plataforma de ?screening? (teste) de pequenas moléculas em larga escala, objetivando a identificação de moléculas que potencializem a sensibilidade e a captação de glicose induzida pela insulina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Integrante / MAGDALON, J. - Integrante / FESTUCCIA, WILLIAM - Coordenador / CASTRO, ÉRIQUE - Integrante / ANDRADE, MAYNARA L - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2011 - 2015

    Envolvimento dos PPARgamma no desenvolvimento da inflamação crônica de baixa intensidade e resistência a insulina associada à obesidade. Participação nas ações dos ácidos graxos ômega-3., Descrição: Dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) estimam que, no mundo, a obesidade atinge um em cada dez adultos. O sobrepeso e a obesidade são os principais fatores de risco para o desenvolvimento de diversas patologias como a síndrome metabólica, diabetes do tipo 2, dislipidemias, doenças cardiovasculares e alguns tipos de câncer. Há evidências de que a inflamação crônica de baixa intensidade, um fenótipo frequentemente associado com a obesidade, possa ter um papel importante no desenvolvimento dessas patologias. Apesar da associação entre inflamação e obesidade ser bem estabelecida, os fatores que desencadeiam e conectam essas duas condições ainda não foram identificados. O presente projeto tem como objetivo geral elucidar o envolvimento dos receptores nucleares PPAR³ na gênese da obesidade e inflamação, bem como, sua participação para ações metabólicas e imunológicas dos ácidos graxos ômega-3. Mais especificamente, camundongos selvagens e FAT-1 (geneticamente modificados para a produção de ômega-3) induzidos obesos pela ingestão de dieta rica em gordura e tratados ou não com antagonista de PPAR³ serão avaliados para alterações de homeostase glicídica (tolerância, captação e metabolismo da glicose) e lipídica (clearance, captação e metabolismo de lipídios), sinalização intracelular a insulina e citocinas, perfil de expressão gênica, função endócrina (produção e secreção de adipocinas/citocinas e óxido nítrico) de adipócitos e macrófagos e recrutamento e alteração do fenótipo de macrófagos residentes no tecido adiposo. Os mesmos parâmetros serão avaliados em camundongos selvagens ou com deleção específica de PPAR³ específica em células mielóides. Estes experimentos serão complementados com estudos in vitro em células primárias (macrófagos e adipócitos) e ou linhagens permanentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Integrante / FESTUCCIA, WILLIAM T - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    Envolvimento dos sensores de nutrientes mammalian Target of Rapamycin (mTOR) e Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) γ no início, manutenção, término da inflamação relacionada com a obesidade e resistência a insulina, Descrição: Obesidade e patologias associadas estão alcançando níveis alarmantes mundialmente. Recentes evidências apontam para um papel crucial da inflamação crônica associada à obesidade com o desenvolvimento de várias doenças metabólicas, incluindo Diabetes tipo 2, esteatose hepática e doença cardiovascular. Neste projeto, reunimos uma equipe multidisciplinar de pesquisadores Canadenses e Brasileiros com o objetivo principal de investigar os mecanismos que integram o sistema imune com a homeostase metabólica, na busca de novos alvos terapêuticos para o tratamento da obesidade e doenças metabólicas associadas. Mais especificamente, em três programas complementares de pesquisa investigaremos o envolvimento do sensores de nutrientes mTOR e PPARγ e suas inter-relações no início, manutenção e término de processos inflamatórios associados com a ingestão excessiva de nutrientes e obesidade. Especial ênfase será dada a elucidação do envolvimento da mTOR e PPARγ na resposta pró-inflamatória induzida por dieta rica em gordura/sacarose, ácidos graxos saturados e insaturados, lipopolissacarídeo de bactérias Gram-negativas e citocinas liberadas de células imunes e tecidos. Serão também investigados os mecanismos pelos quais mTOR interage com PPARγ no contexto da resposta inflamatória. Como estratégias para alcançar estes objetivos utilizaremos modelos genéticos e farmacológicos de ganho e perda de função da mTOR, PPARγ e receptores Toll-like in vivo (camundongos) e in vitro (células primárias e imortalizadas) em conjunto com a avaliação tecidual, sistêmica e celular de processos inflamatórios, produção de citocinas e mediadores inflamatório lipídicos, sinalização e sensibilidade a insulina, migração celular e infiltração tecidual de macrófagos, neutrófilos e linfócitos, expressão gênica de proteínas e metabolismo de glicose e lipídios. Nós acreditamos que esta colaboração multidisciplinar e multi-institucional favorecerá a descoberta de novos alvos terapêuticos para o tratamento destas doenças complexas e multifatoriais que são a obesidade e suas complicações.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Integrante / FESTUCCIA, W. T. - Coordenador / MAGDALON, J. - Integrante / PASCHOAL, V. A. - Integrante / DESHAIES, YVES - Integrante / MARETTE, ANDRÉ - Integrante / Rui Curi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Envolvimento do tecido adiposo no desenvolvimento da obesidade e patologias associadas: investigação dos mecanismos moleculares e busca de novas alternativas terapêuticas, Descrição: O crescimento exponencial da obesidade no mundo têm como conseqüência principal o aumento da incidência de diversas patologias diretamente associadas ao excesso de massa adiposa como o Diabetes do Tipo 2 (DT2), Síndrome Metabólica (SM), arteriosclerose, hipertensão arterial, infarto do miocárdio, esteatose hepática e alguns tipos de câncer. O presente projeto tem com objetivo geral elucidar os mecanismos moleculares envolvidos na relação entre a adiposidade excessiva e o desenvolvimento do DT2 e SM, investigando o papel primordial do tecido adiposo, através de suas inter-relações com o sistema nervoso central, fígado e músculo cardíaco, como origem destas complicações (visão adipocêntrica). Mais especificamente, o presente projeto consiste de três programas de pesquisas inter-relacionados que investigarão: 1- o envolvimento do sistema nervoso simpático no controle da sensibilidade à insulina, inflamação e funções metabólica e endócrina do tecido adiposo; 2- os mecanismos envolvidos na modulação pela mTOR da atividade transcricional dos receptores nucleares da família dos PPAR e metabolismo de lipídios e glicose no tecido adiposo e fígado; e 3- os mecanismos envolvidos na redistribuição de gordura, remodelagem cardíaca e balanço energético positivo induzidos pela ativação dos PPARγ e a contribuição da adiponectina para estes efeitos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Integrante / MAGDALON, J. - Integrante / PASCHOAL, V. A. - Integrante / FESTUCCIA, WILLIAM T. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Avaliação da atividade antihiperlipidêmica do cupulate, Descrição: A pressão arterial elevada, os elevados níveis de colesterol, a falta de atividade física e a baixa ou ausência de ingestão de frutas e hortaliças são os principais fatores de risco para o desenvolvimento de doenças crônicas, dentre elas o câncer, doenças cardiovasculares, diabetes, hipertensão e obesidade. Os compostos fenólicos, principalmente os flavonóides, presentes em alimentos de origem vegetal, parecem ter papel na redução do estresse oxidativo e de hiperlipidemias. O cupuaçu (Theobroma grandiflorum Willd. Ex Spreng. K. Shum) é uma fruta nativa brasileira, com boa palatabilidade e grande potencial agroindustrial, principalmente em relação à obtenção de similares do pó de cacau e chocolate, obtidos a partir de sua semente. A similaridade com o cacau, cujas propriedades benéficas à saúde cardiovascular vêm sendo amplamente difundidas, indicam que o cupulate poderia ter efeitos semelhantes. No entanto, muito pouco se sabe sobre a composição e os teores dos compostos polifenólicos deste produto, e nenhuma avaliação do seu potencial funcional foi ainda relatada. O objetivo geral deste projeto é o de estudar os possíveis efeitos benéficos do cupulate em pó na redução de risco de doenças cardiovasculares, tendo como parâmetro de comparação o cacau em pó. Para tanto, serão avaliados os efeitos da administração crônica de cupulate e cacau em pó e de suas frações fenólicas sobre o perfil lipídico e status antioxidante de ratos hiperlipidêmicos e de ratos caquéticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thiago Belchior de Oliveira - Coordenador / Maria Inés Genovese - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

Prêmios

2017

Menção Honrosa, Fesbe.

2003

Olimpíada Nacional Evoluindo Genética, Departamento de Genética e evolução - Instituto de Biologia da Unicamp.

Histórico profissional

Experiência profissional

2016 - 2019

Instituto de Ciências Biomédicas/USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-Doutorado Fapesp, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2015

Instituto de Ciências Biomédicas/USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Doutorado Fapesp, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2011

USP/Faculdade de Ciências Farmacêuticas

Vínculo: Aluno de Pós Graduação, Enquadramento Funcional: Bolsista Mestrado Fapesp, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2008

Universidade Federal de Alfenas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista PET

2009 - 2009

A.T.H.E.L Atendimento Técnico Hematológico Laboratorial

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2009 - 2009

Sociedade Beneficente São Camilo - Hospital Leonor Mendes de Barros

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2019 - 2022

Novartis Biociencias Sa

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Consultor científico Oncologia

2024 - Atual

Daiichi Sankyo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Gerente Médico Cardiologia

2022 - 2024

Daiichi Sankyo

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Consultor científico Oncologia