Pedro Aurio Maia Filho

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Orientou

Produções bibliográficas

• VIANA, CARLOS EDUARDO MENEZES ; MATOS, DANIEL MAZZA ; OLIVEIRA, MARIA DE FÁTIMA ; DA COSTA, ALANNA CARLA ; FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ALMEIDA ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; NUNES, FRANCISCA MYLENA MELGAÇO ; NOGUEIRA DOS SANTOS, THAYNA ; GONÇALVES, ROMÉLIA PINHEIRO ; QUEIROZ, JOSÉ AJAX NOGUEIRA . Immunosuppressive CD14+/HLA-DRlow/- monocytes in patients with Chagas Disease. ACTA TROPICA , v. 224, p. 106154, 2021.

• PEREIRA, MARIA LILIANE LUCIANO ; FURTADO, AMANDA LAIALA RIBEIRO ; PINTO, FERNANDO CESAR RODRIGUES ; FLOR, ANA CRISTINA ; TEIXEIRA, ANDREA BESSA ; MAIA FILHO, PEDRO AURIO . Trombose essencial: uma revisão da literatura. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 52, p. 27-31, 2020.

• FREITAS, MARIA AMANDA DOS SANTOS ; MELO, JANAINA LOPES DE ; PINTO, FERNANDO CÉSAR RODRIGUES ; MARTINS, JAMILLE SILVEIRA ; SILVA, CARLA ANDRADE ; MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; TEIXEIRA, ANDRÉA BESSA . Princípios analíticos da gasometria arterial. Revista Brasileira de Análises Clínicas , v. 52, p. 318-321, 2020.

• ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ; MAIA FILHO, P. A. ; BARBOSA, M. C. ; DUTRA, L. L . A. ; CASTRO, M. F. ; DUARTE, F. B. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Does BCR-ABL transcript type influence the prognosis of patients in chronic myelogenous leukemia chronic phase?. Hematology Transfusion And Cell Therapy , v. 41, p. 114-118, 2019.

• LAURENTINO, MARILIA R. ; ALMEIDA FILHO, TARCISIO PAULO ; MAIA FILHO, PEDRO A. ; NASCIMENTO, FRANCISCO O. F. ; ADVINCULA, ADLENE F. ; MACHADO, CLARISSA MARIA G. ; LEMES, ROMELIA P. G. . Clinical difference between identical twins with sickle cell anemia. JORNAL BRASILEIRO DE PATOLOGIA E MEDICINA LABORATORIAL (IMPRESSO) , v. 55, p. 705-710, 2019.

• MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; PEREIRA, JAMILLY FLORÊNCIO ; ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; SOUSA, JULIANA CORDEIRO DE ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Is chronic use of hydroxyurea safe for patients with sickle cell anemia? An account of genotoxicity and mutagenicity. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS , v. 60, p. 302-304, 2019.

• MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ; MOREINA-NUNES, CAROLINE DE FÁTIMA AQUINO ; BURBANO, ROMMEL RODRIGUEZ ; DE LEMOS, JOSÉ ALEXANDRE RODRIGUES ; DE OLIVEIRA, EDIVALDO HERCULANO CORREA ; CAVALCANTI, BRUNO COÊLHO ; PEREIRA, JAMILLY FLORÊNCIO ; BARBOSA, MARITZA CAVALCANTE ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; DE CASTRO, MARILENA FACUNDO ; QUIXADÁ, ACY TELLES DE SOUZA ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Genotoxicity associated with the use of tyrosine kinase inhibitors in patients with chronic myeloid leukemia. ENVIRONMENTAL AND MOLECULAR MUTAGENESIS , v. 59, p. 260-262, 2018.

• MASULLO, LAÍS FARIAS ; MAGALHÃES, REJANE ARAÚJO ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; DE ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO ; DE CASTRO, MARILENA FACUNDO ; MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; CUNHA, TAINÁ OSTERNO VASCONCELOS ; QUIDUTE, ANA ROSA PINTO ; FONTENELE, EVELINE GADELHA PEREIRA ; SUN, GUANG ; MARTINS, MANOEL RICARDO ALVES . Levothyroxine Replacement Improves Oxidative Status in Primary Hypothyroidism. Frontiers in Endocrinology , v. 9, p. 1-5, 2018.

• QUIXADA, ACY ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; FILHO, TARCÍSIO PAULO ALMEIDA ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Pancytopenia during tyrosine kinase inhibitor treatment - coexistence of chronic myeloid leukemia and visceral leishmaniasis: a case report. JOURNAL OF MEDICAL CASE REPORTS , v. 10, p. 207, 2016.

• SANTOS, T. N. ; DUARTE, F. B. ; MAIA FILHO, P. A. ; SANTOS, T. E. J. ; BARBOSA, M. C. ; Filho, T. P. A. ; CAVALCANTI, B. C. ; VASCONCELOS, P. R. L. ; DUTRA, L. L . A. ; LOPES, G. S. ; COSTA, F. O. ; LEITAO, J. P. V. ; KAUFMAN, J. ; ARAUJO, B. S. P. ; BARROSO, K. S. N. ; GONCALVES, R. P. . Association of oxidative stress and DNA damage with grafting time in patients with multiple myeloma and lymphoma submitted to autologous hematopoietic stem cell transplantation. Revista da Associacao Medica Brasileira , v. 62, p. 39-43, 2016.

• CAVALCANTE, JÂNIO EMANUEL ANDRADE ; MACHADO, ROSÂNGELA PINHEIRO GONÇALVES ; LAURENTINO, MARILIA ROCHA ; SANTOS, TALYTA ELLEN DE JESUS DOS ; BANDEIRA, IZABEL CRISTINA JUSTINO ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; FIGUEIREDO, MONALISA FELICIANO ; MARTINS, ALICE MARIA COSTA ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Clinical events and their relation to the tumor necrosis factor-alpha and interleukin-10 genotypes in Sickle-Cell-Anemia patients. HEMATOLOGY/ONCOLOGY AND STEM CELL THERAPY , v. 8, p. 1-6, 2015.

• MAIA FILHO, P. A. ; LAURENTINO, M R ; GONCALVES, R. P. ; BANDEIRA, I. C. J. ; BARBOSA, M. C. ; ROCHA, L. B. S. . Influence of βS-globin haplotypes and hydroxyurea on tumor necrosis factor-alpha levels in sickle cell anemia. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia (Impresso) , v. 36, p. 121-125, 2014.

• LAURENTINO, MARILIA ROCHA ; MOREIRA, J. A. ; Pedro Aurio Maia Filho ; Filho, T. P. A. ; DUTRA, L. L . A. ; CASTRO, M. F. ; SANTOS, T. E. J. ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . INFLUÊNCIA DOS HAPLÓTIPOS DA BETA-GLOBINA NOS NÍVEIS DE ARGINASE I EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. 514-514.

• LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; FIGUEIREDO, M. F. ; PEREIRA, J. F. ; ARRUDA, A. B. L. ; MACHADO, R. P. G ; MAIA FILHO, P. A. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. . AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE E MUTAGENICIDADE DO TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME EM FORTALEZA (CE). In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. 515-515.

• ELEUTERIO, R. M. N. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; CASTRO, M. F. ; Filho, T. P. A. ; Pedro Aurio Maia Filho ; ELEUTERIO JUNIOR, J. ; ELIAS, D. B. D. ; ARAUJO, T. ; NASCIMENTO, F. O. . ENSAIO CLÍNICO RANDOMIZADO DUPLO CEGO PLACEBO PARA ANÁLISE DA EFICÁCIA DA L-ARGININA COMO PROTOCOLO TERAPÊUTICO COADJUVANTE NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. 30-30.

• COSTA, A. C. ; MAIA FILHO, P. A. ; SILVA FILHO, J. D. ; VIANA, C. E. M. ; ROCHA, E. A. ; FIDALDO, A. S. O. B. V. ; GOMES, V. A. B. F. ; OLIVEIRA, M. F. . PREVALÊNCIA DE INFECÇÃO CHAGÁSICA EM CANDIDATOS À DOAÇÃO DE SANGUE NA HEMORREDE PÚBLICA DO ESTADO DO CEARÁ. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. 367-367.

• LAURENTINO, MARILIA ROCHA ; MOREIRA, J. A. ; Pedro Aurio Maia Filho ; Filho, T. P. A. ; DUTRA, L. L . A. ; CASTRO, M. F. ; SANTOS, T. E. J. ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . ASSOCIAÇÃO DOS BIOMARCADORES DE HEMÓLISE COM A HEMOGLOBINA FETAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2017, Curitiba/PR. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2017. v. 39. p. 13-13.

• QUIXADA, ACY ; PITOMBEIRA, M. H. ; DUARTE, F. B. ; GONCALVES, R. P. ; BARBOSA, M. C. ; Filho, T. P. A. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; SANTOS, T. E. J. . OCORRÊNCIA DE SEGUNDA NEOPLASIA EM PACIENTES PORTADORES DE LEUCEMIA MIELOIDE CRÔNICA TRATADOS COM INIBIDORES DE TIROSINA QUINASE ? PERFIL DE UM CENTRO NOS ÚLTIMOS 12 ANOS. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2015, São Paulo. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2015. v. 37. p. 156-156.

• FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; GALVÃO, L. M. ; BANDEIRA, I. C. J. ; BARBOSA, M. C. ; LAURENTINO, M R ; SANTOS, T. N. ; GONCALVES, R. P. . ESTUDO DOS MARCADORES DE INFLAMAÇÃO NA ANEMIA FALCIFORME: ASSOCIAÇÃO COM OS HAPLÓTIPOS E TRATAMENTO COM HIDROXIUREIA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2014. v. 36. p. 17-17.

• BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; DUTRA, L. L . A. ; PEDROSA, A. M. ; ELIAS, D. B. D. ; LEAL, L. K. A. M. ; LOPES, A. A. ; GONCALVES, R. P. . PHOSPHODIESTERASE-9A INHIBITOR INCREASES THE BIOAVAILABILITY OF NITRIC OXIDE AND REDUCES OXIDATIVE STRESS IN NEUTROPHILS OF PATIENTS WITH SICKLE CELL ANEMIA. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014. v. 36. p. 26-26.

• SANTOS, T. N. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; DUARTE, FERNANDO BARROSO ; BARBOSA, M. C. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; CAVALCANTI, B. C. ; DUTRA, L. L . A. ; SANTOS, T. E. J. ; MACHADO, R. P. G . AVALIAÇÃO DO PERFIL OXIDATIVO E DA GENOTOXICIDADE EM PACIENTES SUBMETIDOS A TRANSPLANTE DE células-tronco hematopoiéticas AUTÓLOGO. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular, 2014, Florianópolis. Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, 2014. v. 36.

• VIANA, C. E. M. ; COSTA, A. C. ; NUNES, F. M. M. ; LACERDA, J. M. ; ALMEIDA FILHO, TARCÍSIO PAULO DE ; MAIA FILHO, PEDRO AURIO ; RAMOS JUNIOR, A. N. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; OLIVEIRA, M. F. ; QUEIROZ, J. A. N. . Subpopulação linfocitária CD4/CD8 e citocinas em casos com Doença de Chagas crônica no estado do Ceará. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, N. M. O. ; SANTOS, A. C. S. ; MAIA FILHO, P. A. . História em quadrinhos como auxílio na atenção farmacêutica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LIMA, D. S. ; MONTEIRO, A. C. F. ; TORQUATO, C. M. M. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . DENGUE: ASPECTOS GERAIS E MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO LABORATORIAL POR MEIO DE HISTÓRIA EM QUADRINHOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, A. C. ; FROTA, N. Q. ; SOUSA, T. L. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . DOENÇA DE CHAGAS: UMA HISTÓRIA EM QUADRINHOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TIMBO, V. S. ; ARAUJO, C. M. C. ; GOMES, M. P. B. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . Enterobius Vermicularis UMA HISTÓRIA EM QUADRINHOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• LUNA, B. P. ; ALBUQUERQUE, J. M. ; PINHEIRO, R. P. C. D. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . Eritroblastose Fetal: História em Quadrinhos que retrata a doença hemolítica do recém-nascido. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• TEIXEIRA, L. P. ; ARAUJO, C. A. A. ; ALENCAR, L. M. ; CAVALCANTE, C. C. ; MAIA FILHO, P. A. . ESQUISTOSSOMOSE: ANALISEMOLECULAR COMO FERRAMENTA DIAGNÓSTICA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MUNIZ, D. R. ; KLEIN, L. M. H. ; OLIVEIRA, T. V. P. P. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . HISTÓRIA EM QUADRINHOS: METODOLOGIA PARA EDUCAÇÃO EM SAÚDE SOBRE INTOXICAÇÃO MEDICAMENTOSA EM CRIANÇAS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MUNIZ, D. R. ; CARVALHO, A. B. ; FERREIRA, E. S. ; FREITAS, R. M. ; MAIA FILHO, P. A. . E-BOOK: METODOLOGIA PARA EDUCAÇÃO EM SAÚDE SOBRE LEISHMANIOSE CUTÂNEA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAIA, K. N. L. ; MELO, E. B. ; SAMPAIO, M. ; ARIANE, Y. ; MAIA FILHO, P. A. . Leishmaniose Visceral: Resumo bibliográfico com ênfase nas técnicas de Biologia Molecular. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• HOLANDA, F. O. A. ; LOPES FILHO, F. R. ; SILVA, A. B. S. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . Educação em saúde sobre a sífilis: confeccionando uma história em quadrinhos. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SA, P. B. S. ; FLORENCIO, E. J. ; COSTA, A. V. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . TOXOPLASMOSE: ELABORAÇÃO DE HISTÓRIA EM QUADRINHOS PARA ORIENTAÇÃO DA POPULAÇÃO. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SANTOS, J. E. ; LIMA, D. S. ; RODRIGUES, J. C. ; MAIA, M. M. C. F. ; CAVALCANTE, T. P. ; MAIA FILHO, P. A. . RELATO DE EXPERIÊNCIA DE UMA ATIVIDADE PRÁTICA SUPERVISIONADA SOBRE A TUBERCULOSE: E-BOOK COMO TECNOLOGIA EDUCATIVA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• SILVA, A. P. M. ; PEREIRA, I. G. ; NUNES, K. S. ; TEIXEIRA, A. B. ; MAIA FILHO, P. A. . ZIKA VÍRUS: TRANSMISSÃO, SINTOMAS, PREVENÇÃO, DIAGNÓSTICO CLÍNICO E LABORATORIAL EM FORMATO DE REVISTA EM QUADRINHOS. 2018. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• COSTA, A. C. ; MAIA FILHO, P. A. ; SILVA FILHO, J. D. ; VIANA, C. E. M. ; ROCHA, E. A. ; FIDALDO, A. S. O. B. V. ; GOMES, V. A. B. F. ; OLIVEIRA, M. F. . PREVALÊNCIA DE INFECÇÃO CHAGÁSICA EM CANDIDATOS A DOAÇÃO DE SANGUE NA HEMORREDE PÚBLICA DO ESTADO DO CEARÁ. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; FIGUEIREDO, M. F. ; PEREIRA, J. F. ; ARRUDA, A. B. L. ; MACHADO, ROSÂNGELA PINHEIRO GONÇALVES ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; Filho, T. P. A. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. . AVALIAÇÃO DA GENOTOXICIDADE E MUTAGENICIDADE DO TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME EM FORTALEZA-CE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LAURENTINO, M R ; MOREIRA, J. A. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; FILHO, TARCÍSIO PAULO ALMEIDA ; DUTRA, L. L . A. ; CASTRO, M. F. ; SANTOS, T. E. J. ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . INFLUÊNCIA DOS HAPLÓTIPOS DA BETA-GLOBINA NOS NÍVEIS DE ARGINASE I EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• LAURENTINO, MARILIA ROCHA ; MOREIRA, J. A. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; Filho, T. P. A. ; DUTRA, L. L . A. ; CASTRO, M. F. ; SANTOS, T. E. J. ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . ASSOCIAÇÃO DOS BIOMARCADORES DE HEMÓLISE COM A HEMOGLOBINA FETAL EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAIA FILHO, P. A. ; Filho, T. P. A. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Avaliação da expressão de genes de reparo de danos em fita dupla no DNA em pacientes com leucemia mieloide crônica com e sem uso de imatinibe. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• ELEUTERIO, R. M. N. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES ; T, ARAUJO ; CASTRO, M. F. ; FILHO, TARCÍSIO PAULO ALMEIDA ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; ELEUTERIO JUNIOR, J. ; ELIAS, D. B. D. . ENSAIO CLINICO RANDOMIZADO DUPLO CEGO PLACEBO PARA ANÁLISE DA EFICÁCIA DA L-ARGININA COMO PROTOCOLO TERAPÊUTICO COADJUVANTE NO TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAIA FILHO, P. A. ; Filho, T. P. A. ; GONCALVES, R. P. ; LAURENTINO, M R ; CAVALCANTE, J. E. A. . O Polimorfismo do genótipo GG do TNF-alfa está associado com um bom prognóstico em pacientes com anemia falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Filho, T. P. A. ; Pedro Aurio Maia Filho ; MACHADO, R. P. G ; BARBOSA, M. C. ; LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES . Impacto do polimorfismo do gene BCL11A sobre os níveis de hemoglobina fetal e perfil inflamatório dos pacientes com anemia falciforme. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• QUIXADA, ACY ; MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO ; MAIA FILHO, P. A. ; FILHO, TARCÍSIO PAULO ALMEIDA ; BARBOSA, M. C. . Tratamento sequencial com inibidores de tirosina quinase (ITK) em paciente portador de leucemia mieloide crônica e sarcoma granulocítico? Relato de caso. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAIA FILHO, P. A. ; LAURENTINO, M R ; GONCALVES, R. P. ; BANDEIRA, I. C. J. . Influência dos haplótipos da beta globina e da hidroxiuréia no perfil do TNF-alfa na anemia falciforme. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAIA FILHO, P. A. ; LAURENTINO, M R ; GONCALVES, R. P. ; CARVALHO, M. J. P. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. N. ; SANTOS, T. E. J. . Dosagem de metemoglobina em pacientes adultos com anemia falciforme: influência do tratamento com hidroxiuréia. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, T. N. ; MAIA FILHO, P. A. ; GONCALVES, R. P. ; DUARTE, F. B. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. ; CAVALCANTI, B. C. ; DUTRA, L. L . A. ; MACHADO, R. P. G ; GONÇALVES, R. P. . Avaliação Do Perfil Oxidativo E Da Genotoxicidade Em Pacientes Submetidos A Transplante De Células Tronco Hematopoéticas Autólogo. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GALVÃO, L. M. ; MAIA FILHO, P. A. . ESTUDO DOS MARCADORES DE INFLAMAÇÃO NA ANEMIA FALCIFORME: ASSOCIAÇÃO COM OS HAPLÓTIPOS E TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MAIA FILHO, P. A. ; FIGUEIREDO, M. F. . AVALIAÇÃO DOS POLIMORFISMOS NOS GENES DAS CITOCINAS TNF-alfa E IL-10, NÍVEIS SÉRICOS DESTAS CITOCINAS: APRESENTAÇÃO CLÍNICA DOS PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. E. J. ; MAIA FILHO, P. A. ; PEDROSA, A. M. ; LEAL, L. K. A. M. . INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE 9A AUMENTA A BIODISPONIBILIDADE DE ÓXIDO NÍTRICO E REDUZ O ESTRESSE OXIDATIVO EM NEUTRÓFILOS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• PEDROSA, A. M. ; LEAL, L. K. A. M. ; BARBOSA, M. C. ; FILHO, PEDRO AURIO MAIA ; SANTOS, T. E. J. . ESTUDO DE CITOTOXICIDADE, INFLAMAÇÃO E ESTRESSE OXIDATIVO EM NEUTRÓFILOS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME: INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAIA FILHO, P. A. ; LAURENTINO, M R ; BANDEIRA, I. C. J. ; GONCALVES, R. P. ; BARBOSA, M. C. ; SANTOS, T. N. . ESTUDO DOS MARCADORES DE INFLAMAÇÃO: CORRELAÇÃO COM OS HAPLÓTIPOS E TRATAMENTO COM HIDROXIURÉIA NA ANEMIA FALCIFORME. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, R. P. ; MAIA FILHO, P. A. ; BARBOSA, M. C. ; LAURENTINO, M R . Papel da Sobrecarga de Ferro nos parâmetros de estresse oxidativo em pacientes com Anemia Falciforme em Fortaleza Ce. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GONCALVES, R. P. ; SANTOS, T. N. ; SOUZA, I. P. ; MAIA FILHO, P. A. ; BANDEIRA, I. C. J. . FREQUÊNCIA DE HEMOGLOBINAS VARIANTES NO ESTADO DO CEARÁ. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SANTOS, T. N. ; MAIA FILHO, P. A. . CONTROLE DE QUALIDADE EM HEMATOLOGIA: ACOMPANHAMENTO DAS DISCIPLINAS DE HEMATOLOGIA BÁSICA E HEMATOLOGIA CLÍNICA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAGALHÂES, R. A. ; FELIX, J. A. ; MAIA FILHO, P. A. ; BASTOS, M. V. R. B ; FELIX, F. H. C. . AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTINOCICEPTIVA DA VENLAFAXINA EM MODELOS ANIMAIS DE DOR. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• MAIA FILHO, P. A. ; BARBOSA, M. C. . I Curso de Interpretação de Hemograma. 2018. .

• MAIA FILHO, P. A. . II Curso de Interpretação de Exames Laboratoriais. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

• MAIA FILHO, P. A. ; SOUSA, J. C. ; MASULLO, L. F. ; SANTOS, T. E. J. . I Curso de Noções Básicas em Biologia Molecular e Citometria de Fluxo. 2017. .

Projetos de pesquisa

• 2018 - Atual

  Avaliação da expressão de genes relacionados às vias de reparo de danos em fita dupla no DNA em pacientes com leucemia mieloide crônica com e sem uso de imatinibe, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Romélia Pinheiro Gonçalves Lemes em 12/11/2019., Descrição: A leucemia mieloide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa caracterizada pela presença da oncoproteína quimérica BCR-ABL com atividade tirosina quinase constitutiva. O tratamento de primeira linha da LMC é feito com o inibidor de tirosina quinase (ITK) de primeira geração, mesilato de imatinibe. Apesar do seu sucesso no tratamento da LMC, com melhoria considerável na sobrevida dos pacientes, estudos têm demonstrado que a leucemia residual pode persistir mesmo nos melhores respondedores, uma vez que a terapia não é curativa. Logo, os pacientes são submetidos a um longo período de terapia medicamentosa. Assim, investigar possíveis aspectos negativos associados ao uso crônico do imatinibe é de fundamental importância para garantir a segurança do tratamento. A LMC, por se tratar de uma doença genética, apresenta, naturalmente, um quadro de instabilidade genômica, logo, lesões no DNA não reparadas podem culminar com a ocorrência de mutações adicionais, resistência ao tratamento, progressão da doença ou ocorrência de outras neoplasias. Nesse contexto e com base em estudos prévios que relataram a ocorrência de alterações citogenéticas durante o uso do imatinibe e em resultados encontrados por nosso grupo de pesquisa, em que os ITKs foram capazes de induzir dano ao DNA, nos propomos a avaliar a expressão de genes e proteínas relacionados ao reparo de dano em fita dupla no DNA e a influência do uso crônico do imatinibe. Trata-se de um estudo de transversal com 100 pacientes com diagnóstico clínico e molecular de LMC, sendo 70 pacientes em tratamento com imatinibe (400 mg/dia) e 30 pacientes sem uso do imatinibe (ao diagnóstico). O grupo controle será composto de 50 indivíduos saudáveis, doadores de sangue. Os pacientes serão provenientes do ambulatório do Serviço de Hematologia do Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC). Serão estudados os genes: ATM, BRCA1, RAD 51, SETD2, XRCC5, XRCC6 e LIG4, todos fundamentais nos mecanismos de reparo em dano de fita dupla no DNA, em ambas as vias: recombinação homóloga (RH) e junção de extremidades não homólogas (JENH). As análises de expressão gênica serão realizadas por reação em cadeia da polimerase em tempo real e a detecção de proteínas codificadas por esses genes será realizada por western blot. Os dados clínicos e laboratoriais, bem como as informações sobre a utilização do imatinibe serão obtidas dos prontuários médicos. A análise estatística será realizada através do Programa GraphPad Prism 6.0 e os testes a serem realizados serão determinados de acordo com a normalidade dos dados. Serão considerados resultados significantes àqueles com valores de p <0,05. Os resultados contribuirão para um melhor entendimento sobre a evolução da doença, para conhecer os mecanismos de reparo atuantes nesses pacientes e para determinar a influência do tratamento crônico com imatinibe sobre esses mecanismos. Uma vez consolidada a interferência do imatinibe nos mecanismos de reparo do DNA, os resultados poderão contribuir para a elaboração de protocolos clínicos que melhorem o monitoramento dos pacientes com LMC, bem como para o desenvolvimento de novos fármacos alvo-específicos com segurança.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Integrante / Romelia Pinheiro Gonçalves - Coordenador / QUIXADA, ACY - Integrante / Tarcisio Paulo de Almeida Filho - Integrante / Juliana Cordeiro de Sousa - Integrante / Suzzy Maria Dantas Carvalho - Integrante.

• 2015 - Atual

  AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE BCR-ABL, DO PERFIL MUTACIONAL, DA GENOTOXICIDADE E CITOTOXICIDADE EM PACIENTES COM LEUCEMIA MIELÓIDE CRÔNICA TRATADOS COM INIBIDORES DE TIROSINO-QUINASE, Descrição: A leucemia mielóide crônica (LMC) é uma doença mieloproliferativa das células-tronco hematopoéticas, caracterizada pela presença do cromossomo Philadelphia (Ph), originado a partir de uma translocação recíproca entre os braços longos dos cromossomos 9 e 22, formando o gene BCR-ABL que codifica uma oncoproteína BCR-ABL com atividade tirosino-quinase constitutiva. Durante a formação do gene BCR-ABL pode ocorrer a formação de dois tipos de transcritos diferentes, b2a2 e b3a2. O curso clínico da LMC é frequentemente dividido em três: crônica, acelerada e blástica. O tratamento de escolha para a fase crônica da doença é o inibidor de tirosino-quinase (TK) de primeira geração mesilato de imatinibe e, para os pacientes reafratários, utiliza-se o dasatinibe ou nilotinibe, inibidores de TK de segunda geração. Relatos apontam que o tipo de transcrito e as mutações pontuais T315I, E255V e Y253H podem influenciar como fator de prognóstico e alterar a abordagem terapêutica. Além disso, evidências apontam que a leucemia residual pode persistir mesmo nos melhores respondedores e que as terapias dirigidas à TK BCR-ABL não são curativas, uma vez que não conseguem erradicar as células-tronco hematopoéticas da LMC. Assim, esses pacientes são submetidos a uma longa jornada de terapia medicamentosa. Nesse contexto, esse projeto se propõe a avaliar o perfil de expressão dos transcritos, associá-los com as manifestações clínicas e laboratoriais e determinar a presença de mutações pontuais mais frequentes nos pacientes com LMC no estado de Ceará, além de determinar a genotoxicidade e citotoxicidade dos pacientes com LMC em tratamento com inibidores de TK de primeira e segunda geração. Trata-se de um estudo transversal composto de 50 pacientes com diagnóstico clinico e molecular de LMC, sendo 25 em uso de inibidores de TK de primeira geração e 25 em uso de inibidores de segunda geração, e 25 indivíduos controles. As análises moleculares serão realizadas através de reação em cadeia da polimerase em tempo real. A avaliação da genotoxicidade e citotoxicidade será realizada através do teste do micronúcleo e do teste de aberrações cromossômicas. O estudo será realizado no período de fevereiro de 2016 à fevereiro de 2017. As análises estatísticas serão realizadas através do programa GraphPad Prism 6.0 e o nível de significância será de 5% (p<0,05).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Coordenador / Romelia Pinheiro Gonçalves - Integrante / Maritza Cavalcante Barbosa - Integrante / QUIXADA, ACY - Integrante / FILHO, TARCÍSIO PAULO ALMEIDA - Integrante / MOREIRA-NUNES, CAROLINE AQUINO - Integrante.

• 2014 - 2017

  Avaliação da genotoxicidade e mutagenicidade em pacientes com anemia falciforme tratados com hidroxiuréia, Descrição: A anemia falciforme (forma homozigótica SS) é uma doença hematológica hereditária caracterizada por cursar com anemia crônica e com quadros recorrentes de infecções, processo inflamatório crônico, aumento do estresse oxidativo, estado pró coagulante, entre outros. A fisiopatologia responsável pelas crises de vaso-oclusão recorrentes podem causar danos aos órgãos. Portanto, é uma doença benigna com um quadro clínico que pode variar de moderado a grave, responsável por elevadas taxas de morbimortalidade. A doença não possui tratamento específico, sendo a HU o único agente terapêutico utilizado na prática clínica, responsável por aumentar a concentração de hemoglobina fetal (HbF) e com isso diminuir as crises de vaso-oclusão. A HU é um agente citotóxico, mutagênico e recombinogênico, que atua na fase S do ciclo celular com ação específica na enzima ribonucleotídeo redutase, interferindo assim na conversão de ribonucleotídeos em desoxirribonucleotídeos e impedindo a divisão celular. O mesmo foi introduzido no tratamento da AF na década de 90, inicialmente em pacientes adultos, depois se estendeu para o tratamento em crianças e os critérios para seu uso foram restritos, porém o uso do mesmo passou a ser liberado de acordo com a avaliação clínica de cada instituição. Neste contexto, o presente projeto avaliou a genotoxicidade e mutagenicidade em pacientes com anemia falciforme tratados com e sem HU com o propósito de avaliar sua toxicidade a nível de DNA.AF em uso de HU (AFHU), sem o uso de HU (AFSHU) e um grupo controle, constituído por indivíduos normais (HbAA). Trata-se de um estudo do tipo transversal composto 63 pacientes com AF e de 32 indivíduos considerados sadios do grupo controle. Foram realizadas as análises do ensaio cometa, micronúcleo, aberrações cromossômicas e a determinação dos haplótipos do gene da beta globina S por Reação em Cadeia de Polimerase-polimorfismo no comprimento de fragmentos de restrição (PCR-RFLP).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Integrante / LEMES, ROMÉLIA PINHEIRO GONÇALVES - Coordenador / Jamilly Florêncio Pereira - Integrante.

• 2013 - 2014

  Avaliação dos polimorfismos nos genes das citocinas tnf-alfa e il-10, níveis séricos destas citocinas: apresentação clínica dos pacientes com anemia falciforme, Descrição: A anemia falciforme (AF) é uma hemoglobinopatia caracterizada pela presença da mutação pontual no gene da beta globina que resulta em substituição de ácido glutâmico por valina na posição 6. Embora a lesão molecular ocorra em um único ponto de mutação, o gene é pleiotrópico cursando com múltiplas expressões fenotípicas. A AF pode evoluir com várias complicações como as crises de vasooclusão (CVO), síndrome torácica aguda (STA), infecções, priapismo, dentre outras, que variam consideravelmente entre os pacientes, com o passar do tempo. Até o presente momento, não há um consenso bem estabelecido entre o envolvimento dos polimorfismos dos genes das citocinas TNF-α e da IL-10 e dos níveis séricos dessas citocinas com a evolução clínica dos pacientes com AF. O presente estudo tem como objetivo verificar a influencia dos polimorfismos nos genes das citocinas TNFα e IL-10 e dos níveis séricos dessas citocinas com a evolução clínica dos pacientes com AF. O estudo será do tipo transversal, analítico e retrospectivo. Serão selecionados 40 pacientes com AF, em acompanhamento ambulatorial no Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC).Um grupo controle será constituído por 60 indivíduos saudáveis. Serão coletados 5mL de sangue venoso em EDTA para a realização do hemograma em contador da Roche modelo SysmexKX-21N;eletroforese da hemoglobina em pH alcalino em acetato de celulose; dosagens das citocinas TNF-e IL-10 por Elisa, utilizando kits específicos da e-Bioscience® e para a extração do DNA kit GFX Genomic Blood DNA Purification (GE Healthcare) seguido da tipificação dos polimorfismos dos genes das citocinas TNF-α e IL-10, kit da One-Lambda (Canoga Park, CA, EUA). Os dados clínicos e laboratoriais serão obtidos dos prontuários médicos. O projeto foi aprovado no comitê de ética e pesquisa. A análise estatística será realizada utilizado os testes exato de Fisher bicaudal e o ANOVA, sendo considerados significantes os valores de p< 0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Integrante / Marília Rocha Laurentino - Integrante / Romelia Pinheiro Gonçalves - Coordenador / Maritza Cavalcante Barbosa - Integrante / Janio Emanuel Andrade Cavalcante - Integrante.

• 2012 - 2016

  AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE E DO POSSÍVEL EFEITO ANTIINFLAMATÓRIO E ANTIOXIDANTE DO BAY 73-6691 EM NEUTRÓFILOS DE PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME, Descrição: A AF é a doença hereditária monogênica mais comum do Brasil, ocorrendo predominantemente entre afrodescendentes, e constitui um problema de saúde pública em decorrência de suas elevadas taxas de morbidade e mortalidade (CANÇADO; JESUS, 2007). A AF é caracterizada pela redução dos níveis de NO, e de GMPc, contribuindo para o processo vaso-oclusivo. A HU é a única droga utilizada no tratamento da AF, por induzir a síntese de HbF e atuar como doadora de NO, reduzindo assim, as crises de vaso-oclusão e o processo inflamatório crônico. No entanto, alguns estudos sugerem que a HU pode provocar dano no DNA (LANKRON et al., 2008; FRIEDRISH et al., 2008). Novas estratégias terapêuticas se baseiam no aumento dos níveis intracelulares de GMPc pela inibição das fosfodiesterases, enzimas responsáveis pela sua degradação. A sinalização dependente de GMPc pode ser um importante indutor de HbF e exercer funções antiinflamatórias e antioxidantes nos neutrófilos (IKUTA et al., 2001; COKIC et al., 2003). Portanto, nosso objetivo é investigar a atuação do BAY 73-6691, inibidor da fosfodiesterase-9A, e GMPc na inflamação e no estresse oxidativo na AF, além de investigar sua toxicidade, ainda não relatada. O projeto é inovador e fornecerá informações importantes contribuindo com o tratamento dessa doença, visando à melhoria da qualidade de vida dos pacientes com AF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (3) . , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Integrante / Marília Rocha Laurentino - Integrante / Romelia Pinheiro Gonçalves - Coordenador / Maritza Cavalcante Barbosa - Integrante / Talyta Ellen de Jesus dos Santos - Integrante / Lilliane Brito da Silva Rocha - Integrante / Alano Martins Pedrosa - Integrante / Luzia Kalyne Almeida Moreira Leal - Integrante / Darcielle Bruna Dias Elias - Integrante.

• 2012 - 2013

  Estudo dos marcadores de inflamação: correlação com os haplótipos e tratamento com hidroxiuréia na anemia falciforme, Descrição: A anemia falciforme (AF) é a doença genética caracterizada pela mutação pontual do gene da beta globina que leva a produção de uma hemoglobina anormal denominada de hemoglobina S (HbS), em homozigose. A AF vem sendo abordada como uma condição inflamatória crônica nas últimas décadas. A maioria dos pacientes faz uso de hidroxiuréia (HU), uma droga citotóxica que induz a produção de hemoglobina fetal (HbF). O estudo tem como objetivo avaliar o perfil dos marcadores inflamatórios e sua associação com os haplótipos do cluster do gene da beta globina S e com o uso da HU em pacientes adultos, com AF, em acompanhamento ambulatorial no Hospital Universitário Walter Cantídio (HUWC) em Fortaleza, Ceará. Trata-se de um estudo transversal composto por pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial de AF, em estado basal. A confirmação da HbSS e a análise dos haplótipos do cluster do gene da beta globina S serão realizadas por meio da técnica de reação em cadeia mediada pela polimerase e polimorfismo dos comprimentos de restrição (PCR-RFLP). A dosagem da interleucina 8 (IL-8) e do fato de necrose tumoral alfa (TNF-α) serão realizadas por Elisa e a proteína C-reativa ultrassensível (PCR-us) por turbidimetria. Os dados laboratoriais (hemograma e dosagem de HbF) e as informações quanto ao uso de HU serão obtidos dos prontuários. A análise estatística será realizada pelo programa GraphPad Prism 5.0 e os testes a serem realizados serão selecionados de acordo com a normalidade dos dados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Pedro Aurio Maia Filho - Integrante / Marília Rocha Laurentino - Integrante / Romelia Pinheiro Gonçalves - Coordenador / Izabel Cristina Justino Bandeira - Integrante / Maritza Cavalcante Barbosa - Integrante.

Prêmios