Fernanda Bueno Barbosa

Formação complementar

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Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• BARBOSA, FERNANDA B. ; SINICATO, NAILU ANGELICA ; JULIO, PAULO ROGÉRIO ; LONDE, ANA CAROLINA ; MARINI, ROBERTO ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; APPENZELLER, SIMONE . Trisomy X in a patient with childhood-onset systemic lupus erythematosus. Journal of Translational Autoimmunity , v. 3, p. 100043, 2020.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; WIEZEL, C. V. ; TORRES, FÁBIO R. ; MOLCK, M. C. ; ARAUJO, T. K. ; BONILLA, M. M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; LEMOS, B. ; SIMÕES, AL . Copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. PLoS One , v. 13, p. 1/e020668-14, 2018.

• BARBOSA, FERNANDA B. ; CAGNIN, NATALIA F. ; SIMIONI, MILENA ; FARIAS, ALLYSSON A. ; TORRES, FÁBIO R. ; MOLCK, MIRIAM C. ; ARAUJO, TÂNIA K. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA L. ; DONADI, EDUARDO A. ; SIMÕES, AGUINALDO L. . Ancestry Informative Marker Panel to Estimate Population Stratification Using Genome-wide Human Array. ANNALS OF HUMAN GENETICS , v. 81, p. 225-233, 2017.

• MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Padrão de desequilíbrio de ligação gênica em SNPs candidatos à associação ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: XVIII Simpósio de Genética no Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas IBILCE - UNESP, 2015, Rio Preto. XVIII Simpósio de Genética no Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas IBILCE - UNESP, 2015.

• BARBOSA, F. B. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Implementação da metodologia de Silenciamento Gênico Induzido por Vírus em plantas de Arabidopsis thaliana. In: II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010, Campos dos Goytacazes. II Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2010.

• FIGUEIRA ; BARBOSA, F. B. ; SOUZA, R. C. ; ROSA, R. F. G. ; PEIXOTO-RANGEL, A. L. . PROMOÇÃO DE SAÚDE EM TOXOPLASMOSE: CURSO EAD DE CAPACITAÇÃO E ATUALIZAÇÃO DE PROFESSORES E ESTUDANTES DE BIOLOGIA DO ESTADO DO RIO DE JANEIRO. In: Mostra de Extensão X UENF IFF II UFRRJ, 2018, Campos dos Goytacazes. XV Semana Nacional da Ciência e Tecnologia, 2018.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; BONILLA, M. M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; ARAUJO, T. K. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; LEMOS, B. ; SIMÕES, AL . Rare copy number variation in the susceptibility to systemic lupus erythematosus. In: European Society of Human Genetics Conference, 2017, Copenhagen. European Society of Human Genetics Conference, 2017.

• SANTOS, S. P. ; LUSTOSA-MENDES, E. ; SANTOS, A. P. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, MIRIAM C. ; BARBOSA, F. B. ; ARAUJO, TÂNIA K. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results. In: 21.ª Reunião Anual da Sociedade Portuguesa de Genética Humana (SPGH), 2017, Capuchus, Almada. CNVs distribution in gene regions associated with typical orofacial clefts: preliminary results, 2017.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; WIEZEL, C. V. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Copy number variation of ADAM3A gene in systemic lupus erythematosus. In: American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. American Society of Human Genetics, 2016.

• CAGNIN, N. F. ; BARBOSA, F. B. ; MARANO, LA ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; DONADI, E. A. ; SIMÕES, AL . Association between variants of melanocortin 1 receptor (MC1R) gene and the systemic lupus erythematosus development. In: American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. American Society of Human Genetics, 2016.

• MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; WIEZEL, C. V. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Association of STAT4 rs7574865 polymorphism with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In: American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. American Society of Human Genetics, 2016.

• ABRAHAM, K. J. ; BARBOSA, F. B. ; SIMÕES, AL ; WIEZEL, C. V. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; GERSON, L. S. ; FONTES, A. M. . Repair DNA pattern expression and ribiosomal genes are associated with adult medulloblastoma subtype. In: American Society of Human Genetics Annual Meeting, 2016, Vancouver. American Society of Human Genetics, 2016.

• SOUZA, F. A. L. ; BARBOSA, F. B. ; SIMÕES, AL ; WIEZEL, C. V. ; RAMALHO, F. S. ; MACHADO, H. R. ; TIRAPELLI, D. P. C. ; CARLOTTI-JR, C. G. ; ABRAHAM, K. J. ; FONTES, A. M. . Copy number variation in HOX genes and long non coding RNAs and expression patterns of DNA repair genes are associated with adult medulloblastoma subtype. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

• MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; WIEZEL, C. V. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Association of BANK1 rs72916176 and ICA1 rs4141593 polymorphisms with susceptibility to systemic lupus erythematosus. In: 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016, Caxambu. 62 Congresso Brasileiro de Genética, 2016.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Genome-wide copy number variation analysis in systemic lupus erythematosus. In: European Human Genetics Conference 2015, 2015, Glasgow. European Human Genetics Conference 2015, 2015.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Copy-neutral loss of heterozigosity pattern in systemic lupus erythematosus. In: 10th European Cytogenetics Conference, 2015, Strasbourg. Cytogenetics Research, 2015.

• MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . SNPs nos genes ETS1 e IRAK3 e a suscetibilidade ao Lúpus Eritematoso Sistêmico. In: XVI Jornada Anual Biológica, 2015, Jaboticabal. XVI Jornada Anual Biológica, 2015.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; CAGNIN, N. F. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Validation of an ancestry informative marker panel for population stratification in Brazilian case-control studies performed by Genome-Wide Human Cytoscan HD Array. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• MASO, V. E. ; BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . A set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to Systemic Lupus Erythematosus. In: 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015, Águas de Lindóia. 61 Congresso Brasileiro de Genética, 2015.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; TORRES, F. R. ; MOLCK, M. C. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. In: V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética, 2015, Ribeirão Preto. V Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética, 2015.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Genome-Wide CNV investigation in Systemic Lupus Erythematosus patients reveals CNV predominance on the X Chromosome. In: 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013, Águas de Lindoia. 59 Congresso Brasileiro de Genética, 2013.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Predominance of X-linked CNVs and duplication of MECP2 gene inSystemic Lupus Erythematosus. In: Workshop in Post-Transcriptional Regulation in Eukaryotes, 2013, Curitiba. Workshop in Post-Transcriptional Regulation in Eukaryotes, 2013.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . High-resolution analysis of DNA copy number variations in SystemicLupus Erythematosus patients. In: American Society of Human Genetics 63rd annual meeting, 2013, Boston, MA. American Society of Human Genetics 63rd annual meeting, 2013.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Large-scale CNV Analysis Reveals Predominance of X-linked CNVs in Systemic Lupus Erythematosus. In: IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética, 2013, Ribeirão Preto. IV Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética.

• BARBOSA, F. B. ; WIEZEL, C. V. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; ANDRADE, C. C. F. ; SAIKI, F. A. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMÕES, AL . Characterization of Ancestry Informative Markers MID187 and OCA2 in Brazilian Populations. In: XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario. Journal of Basic and Applied Genetics, 2012. v. XXIII.

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; CAGNIN, N. F. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . CNV Profile in Systemic Lupus Erythematosus Patients. In: III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP e Simpósio Comemorativo em Homenagem à Profª Catarina Satie Takahashi, 2012, Ribeirão Preto. III Workshop do Programa de Pós-Graduação em Genética FMRP/USP, 2012.

• WIEZEL, C. V. ; LUIZON, M. R. ; SOUSA, S. M. B. ; SOUZA, I. R. ; MUNIZ, Y. C. N. ; BARBOSA, F. B. ; ANDRADE, C. C. F. ; SAIKI, F. A. ; MENDES-JUNIOR, C. T. ; SIMÕES, AL . Informative Markers Set and Ancestry Estimates in Quilombo Remnant Communities and Urban Populations. In: XV Congresso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosario. Journal of Basic and Applied Genetics, 2012. v. XXIII.

• BARBOSA, F. B. ; CEZAR, NJ ; FRANCHI, LP ; ARNS, TC ; PELA, FP ; SIMÕES, AL ; TAKAHASHI, CS ; DERNOWSEK, JA ; PASSOS, GA . Induced Genetic Damage Assessment in Murine Mesenchymal Stem Cells During in Vitro Osteoblastic Differentiation. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

• CEZAR, NJ ; BARBOSA, F. B. ; FRANCHI, LP ; ARNS, TC ; PELA, FP ; TAKAHASHI, CS ; DERNOWSEK, JA ; PASSOS, GA . Evaluation of gene expression profiles and DNA damage during cellular differentiation of murine mesenchymal stem cells into osteoblasts. In: 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011, Águas de Lindóia. 57° Congresso Brasileiro de Genética, 2011.

• BARBOSA, F. B. ; SIMÕES, AL . Copu Number Variation (CNV) Distribuition in Brazilian Population Segments. In: II Workshop e Reunião dos 40 anos do Programa de Pós-Graduação em Genética, 2011, Ribeirão Preto. II Workshop e Reunião dos 40 anos do Programa de Pós-Graduação em Genética, 2011.

• BARBOSA, F. B. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Efficient Virus Induced Gene Silencing of CLA1 gene in Arabidopsis thaliana. In: XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. Efficient Virus Induced Gene Silencing of CLA1 gene in Arabidopsis thaliana, 2010.

• CAMPOS, W.F. ; BRANCO, A.T. ; FERREIRA, B.S ; VITORIA, A.P. ; BARBOSA, F. B. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Identification of salt stress responsive genes in sugarcane leaves by suppression subtractive hybridization and macroarray analysis. In: II Simpósio Brasieliro de Genética Molecular de Plantas, 2009, Búzios. Identification of salt stress responsive genes in sugarcane leaves by suppression subtractive hybridization and macroarray analysis, 2009.

• BARBOSA, F. B. ; LOURENCO, G. F. ; CAMPOS, W.F. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Analysis of gene SalT promoter regulation, through transient expression, in sugarcane and Arabidopsis thaliana. In: II Simpósio Brasileiro de Genética Molecular de Plantas, 2009, Búzios. Analysis of gene SalT promoter regulation, through transient expression, in sugarcane and Arabidopsis thaliana, 2009.

• BARBOSA, F. B. ; LOURENCO, G. F. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Análise da regulação do promotor SalT, induzido por seca e salinidade, em transformantes de Arabidopsis thaliana. In: 13 Encontro de Iniciação Científica, 2009, Campos dos Goytacazes. Análise da regulação do promotor SalT, induzido por seca e salinidade, em transformantes de Arabidopsis thaliana, 2009.

• BARBOSA, F. B. ; LOURENÇO, G. F. ; DE SOUZA FILHO, G. A. . Análise da Regulação do Promotor Salt,em Arabidopsis thaliana, através de expressão transiente e transformação estável via Agrobacterium tumefaciens. In: Congresso Fluminense de Iniciação Científica e Tecnológica, 2009, Campos dos Goytacazes. Análise da Regulação do Promotor Salt,em Arabidopsis thaliana, através de expressão transiente e transformação estável via Agrobacterium tumefaciens, 2009.

• BARBOSA, F. B. . Perfil de ancestralidade da população brasileira. 2019. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARBOSA, F. B. . Perfil de variação no número de cópias do DNA e regiões de perda de heterozigose na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARBOSA, F. B. . Variantes genômicas em lúpus eritematoso sistêmico. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• BARBOSA, F. B. ; SIMIONI, M. ; DONADI, E. A. ; LOPES, V. L. G. ; SIMÕES, AL . Genome-Wide CNV investigation in Systemic Lupus Erythematosus patients reveals CNV predominance on the X Chromosome. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2015 - 2017

  Caracterização de marcadores informativos de ancestralidade em população brasileira, Descrição: Os marcadores informativos de ancestralidade (ancestry informative markers, AIMs), aqueles exibem diferencial de frequência alélica superior a 30% entre quaisquer duas populações parentais, são comumente utilizados para minimizar os efeitos da estratificação populacional em estudos genéticos. Nesse contexto, a população brasileira representa um desafio especial devido a sua formação tri-híbrida, decorrente de mais de cinco séculos de mistura populacional em diferentes proporções em todo o território nacional. O objetivo desse projeto é estabelecer um conjunto de AIMs aplicável à população brasileira, passo crítico para realizar análises de associação genômica em doenças complexas para inferir ancestralidade e ajustar pela estratificação da população em estudos de caso-controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Coordenador / NATALIA FAGUNDES CAGNIN - Integrante.

• 2014 - Atual

  Distribuição de CNVs em regiões gênicas associadas a fendas orofaciais típicas, Descrição: As CNVs contribuem para a variação fenotípica entre populações e podem colaborar para a variabilidade entre indivíduos quanto ao risco de desenvolvimento de doenças, incluindo malformações congênitas como fendas orofaciais típicas (FOTs). Apesar dos esforços para compreender a etiologia de FOTs, os mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento da fenda ainda não foram totalmente caracterizados, pouco se sabe sobre a contribuição de CNVs e as interações entre vários loci genéticos associados a FOTs permanecem desconhecidas. A fim de investigar CNVs em regiões gênicas reconhecidamente associadas a FOT, serão analisados dados obtidos previamente por CytoScan HD Array (Affymetrix). Além de verificar a existência de CNVs associadas ao quadro clínico, os resultados poderão contribuir para subsidiar estudo de interação gênica subsequente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Coordenador / Vera Lucia GIl Lopes - Integrante / Sabrina Pereira Santos - Integrante / Fábio Rossi Torres - Integrante / Miriam Coelho Molck - Integrante.

• 2012 - 2017

  Identificação de variantes genômicas associadas ao lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: Esse projeto tem como objetivo analisar e interpretar dados genômicos em larga escala, principalmente: polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs), variantes no número de cópias (CNVs) e regiões de perda de heterozigose (LOH) na susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico (LES). Ressalta-se que ainda persistem lacunas significativas na compreensão da base genética do LES, principalmente quando se diz respeito às variantes genômicas, como CNVs e LOH. A importância de CNVs e LOH na susceptibilidade e no desenvolvimento de patologias complexas, como o LES, e em particular, a existência de poucos estudos em larga escala relacionando essa patologia a esses tipos de marcadores genéticos, motivam o desenvolvimento de pesquisas nessa área.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Coordenador / Aguinaldo Luiz Simões - Integrante / Milena Simioni - Integrante / Vera Lucia GIl Lopes - Integrante / Vanessa escolano maso - Integrante., Financiador(es): Universidade de São Paulo, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - Auxílio financeiro.

• 2012 - 2016

  Estudos de expressão gênica em tecido testicular de homens azoospérmicos ou oligospérmicos com ausência ou presença de microdeleções da região AZF em Yq11, Descrição: Etiologicamente, a infertilidade masculina apresenta causas genéticas e não genéticas. Dentre as causas genéticas mais conhecidas temos mutação do receptor de andrógenos, mutação do gene regulador da condutibilidade transmembrana da fibrose cística (CFTR), anomalias cromossômicas clássicas, anomalias meióticas, microdeleções do cromossomo Y. Estudos mostram que as CNVs também podem estar relacionadas com a infertilidade masculina, especificamente com a falha na espermatogênese. CNVs encontradas tanto no cromossomo Y quanto nos cromossomos autossômicos também foram associadas a possíveis falhas na espermatogênese. Um outro fator que também pode estar envolvido com a infertilidade masculina é a expressão desregulada dos miRNAs. O presente trabalho teve como objetivo promover a análise em larga escala da distribuição de CNVs e do perfil transcricional dos miRNAs em amostras de biopsias testiculares de paciente com azoospermia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Coordenador / Camila Calixto Moreira Dias - Integrante / João Monteiro de Pina Neto - Integrante / amanda freire de assis riccardi - Integrante.

• 2012 - Atual

  Mecanismos epigenéticos de modulação dos genes HOX em Meduloblastoma, Descrição: Meduloblastoma representam um grupo de tumores genética e epigeneticamente heterogêneos que surgem no cerebelo. Histologicamente são classificados em meduloblastoma clássico, meduloblastoma desmoplásico/nodular, meduloblastoma com extensa nodularidade, meduloblastoma anaplásico e medulobastoma de grandes células. A nível molecular é classicado em 4 subtipos: WNT, SHH, Grupo C e Grupo D. A terapia anti-tumoral envolve diversas modalidades de tratamento, como cirurgia, quimioterapia e radioterapia e muitas vezes a resposta não é obtida, ou resulta em lesões no sistema nervoso central com diversos graus de comprometimento do mesmo. A compreensão da biologia desses tumores torna-se necessária e permitirá explorar estratégias terapêuticas alternativas com o objetivo de aumentar a taxa de cura e redução das sequelas associadas ao protocolo terapêutico. Os genes HOX são críticos para o desenvolvimento embrionário do cérebro e não são expressos no cérebro adulto. Os genes MLL2 e MLL3 regulam os genes HOX e são inativados em meduloblastoma. A elucidação dos mecanismos epigenéticos que regulam os genes HOX e ativam genes alvos associados com o fenótipo maligno é objetivo desse projeto e podem constituir novos alvos terapêuticos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Coordenador / Aguinaldo Luiz Simões - Integrante / K J ABRAHAM - Integrante / L S GERSON - Integrante / APARECIDA MARIA FONTES - Integrante / Fabio A L Souza - Integrante / D P C Tirapelli - Integrante / C G CARLOTTI-JR - Integrante.

• 2011 - 2015

  SNPs do gene MC1R e a susceptibilidade ao lúpus eritematoso sistêmico, Descrição: O lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença autoimune, que possui incidência e prevalência mais elevada em afrodescendentes habitantes de regiões não tropicais comparados com descendentes de europeus e habitantes da África. Tem-se proposto que a deficiência de vitamina D contribui para o desenvolvimento do LES, pois a forma ativa desta vitamina possui funções biológicas no sistema imune. A capacidade de síntese desta vitamina é menor em indivíduos de pele escura, pois estes possuem grande quantidade do pigmento melanina, que atua como barreira física para a incidência dos raios UVB, essenciais para a síntese da vitamina. A síntese da melanina é desencadeada pela ativação do receptor de melanocortina 1 (MC1R) e polimorfismos no gene que codifica este receptor contribuem na determinação de fenótipos de pigmentação da pele humana. Diante da possível associação entre o MC1R e o LES, este trabalho teve como objetivos: investigar a associação entre SNPs do gene MC1R e a ocorrência, bem como a heterogeneidade clínica do LES e comparar o perfil étnico de pacientes e controles usando Marcadores Informativos de Ancestralidade (AIMs).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Integrante / Aguinaldo Luiz Simões - Coordenador / Leonardo Arduino Marano - Integrante / NATALIA FAGUNDES CAGNIN - Integrante / Celso Teixeira Mendes-Junior - Integrante / Eduardo Antônio Donadi - Integrante.

• 2008 - 2010

  Aplicação da metodologia de silenciamento gênico induzido por vírus em plantas de Arabidopsis thaliana geneticamente modificadas, Descrição: O Silenciamento Gênico Induzido por Vírus (VIGS) é uma das ferramentas da genética reversa para análise da função gênica, que utiliza vetores virais carregando um fragmento do gene alvo para produzir dsRNAs que desencadeiam o silenciamento gênico mediado por RNA. O objetivo desse projeto consiste em implementar a metodologia VIGS, utilizando vetores virais recombinantes previamente construídos para tal propósito, para inibir a expressão do gene cla1 em Arabidopsis thaliana por meio de agroinfiltração. Com o intuito de estudar as diferenças na multiplicação e no espalhamento do vírus em diferentes genótipos de A. thaliana, uma gama de mutantes defectivos para a percepção de micro-organismos e para a ativação do sistema de defesa vegetal será submetida ao VIGS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Integrante / Gonçalo Apolinário de Souza Filho - Coordenador.

• 2004 - 2007

  Análise genômica e funcional visando a identificação de genes de resistência a seca e salinidade em cana de açúcar, Descrição: O projeto aqui apresentado visa a caracterização dos mecanismos envolvidos na resposta à salinidade em cultivares de cana-de-açúcar que apresentem diferentes níveis de tolerância ao estresse. Para tanto, estudos fisiológicos, bioquímicos e, principalmente, moleculares serão conduzidos. A disponibilidade de ferramentas de análise de genes em larga escala (macroarrays) propicia a caracterização funcional simultânea de conjuntos de genes, permitindo uma visão mais ampla dos processos de resposta e o conhecimento das principais rotas de defesa ativadas por esta espécie, quando exposta ao estresse salino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fernanda Bueno Barbosa - Integrante / Güinevere Fernandes Lourenço - Integrante / Gonçalo Apolinário de Souza Filho - Coordenador / Beatriz Ferreira dos Santos - Integrante / Alan T Branco - Integrante.

Prêmios