Marcos Soares Leal

Possuo graduação em Farmácia (2013) pela Faculdade de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória, especialização em Farmácia Clínica e Hospitalar (andamento), Mestrado em Ciências Fisiológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (2015), Doutorado pelo Programa de Ciências Fisiológicas da Universidade Federal do Espírito Santo (supervisão do Prof. Dr. Elisardo Corral Vasquez) com um período sanduíche de 1 ano na McMaster University (Departamento de Nefrologia) (2017-2018) e Pós-Doutorado na McMaster University, McMaster, Canadá ( bolsista da Heart & Stroke Foundation- Canada, HSF, Canadá) Tenho experiência nas áreas de Fisiologia e Farmacologia, com ênfase em Fisiologia Cardiovascular, atuando principalmente nos seguintes temas: biologia molecular, hipertensão experimental, reatividade vascular, disfunção endotelial, animais transgênicos, hipercolesterolemia, aterosclerose. Trabalhei como Farmacêutico Clinical Research Associate em Clinical Research Organization (Azidus Brasil - São Paulo) monitorando ensaios clínicos de fase II e III e farmacovigilância dos produtos investigacionais nos hospitais participantes dos estudos (Instituto do CoraçãoIncor, Casa de Saúde de Campinas, Barueri, Guarulhos e Prevent Senior). Como Farmacêutico Clinical Research Associate, acompanhei os estudos clínicos fase II e III no Brasil e na América Latina (qualificação de centros de pesquisa, iniciação e treinamento de pesquisadores e equipe de pesquisa, análise de prontuário clínico de pacientes). Participei do clinical trial ?? Eficácia e segurança da nitazoxanida para o tratamento de pacientes hospitalizados com COVID-19 moderado -(https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04348409)?? em parceria com a farmacêutica Farmoquímica (FQM), nos hospitais Instituto do Coração-Incor, Casa de Saúde de Campinas, Barueri, Guarulhos e Prevent Senior. Participei também da qualificação e iniciação de centros de pesquisa no Brasil e America Latina para o estudo fase III do Firibastat, um promissor anti-hipertensivo inibidor da aminopeptidase A, financiado pela indústria farmacêutica Quantum Genomics, da França. Atualmente trabalho como Pesquisador Pós-doutorado Associado no st. Josephs Healthcare Hamilton Hospital e McMaster University (Departamento de Medicina) investigando o efeito da folistatina, inibidor da Actvina A, como um novo agente terapêutico potencial para hipertensão arterial no modelo de uninefrectomia + DOCA-sal e no rato espontaneamente hipertenso (SHR), em colaboração com a empresa farmacêutica australiana Paranta Bioscience, juntamente com o Dr. Joan Krepisky (B.Sc., MD, MSc, FRCPC) e Prof.Dr. Jeffery Dickhout (Professor Assistente da Universidade McMaster). Atualmente também mantenho contato com o grupo de pesquisa do Centro de Terapia Celular e Molecular (CTCMol) da universidade federal de são paulo (UNIFESP) do Prof. Hugo Monteiro. Sou Editor de revisão no Editorial Board of Integrative Physiology (seção de especialidades de Frontiers in Physiology) e American Journal of Clinical and Biomedical Research. Recentemente fui contemplado com financiamento do MITACS Canadá, CA $ 405 mil dólares (aproximadamente 2 milhões de reiais), para o projeto '' Direcionamento metabólico de vias inflamatórias para o tratamento de Esteato-hepatite não alcoólica (NASH) e doença renal crônica (DRC) '' em parceria com a indústria farmacêutica Espervita Therapeutics e Dr. Roger Newton (Co-descobridor da Atorvastatina - Lipitor- Pfizer). Fui Professor Substituto (1 colocado) de Farmácia Clínica, Hematologia Básica e Clínica, Bioquímica Básica e Clínica da Universidade Federal do Espírito Santo.

Informações coletadas do Lattes em 06/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Fisiológicas

2015 - 2019

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Avaliação de novas vias de disfunção endotelial no modelo experimental de hipertensão essencial: Ações benéficas da inibição da fosfodiesterase-5
Orientador: em McMaster University ( Dra. Joan Krepinsky)
com Elisardo Corral Vasquez. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo, FAPES/ES, Brasil.

Mestrado em Ciências Fisiológicas

2013 - 2015

Universidade Federal do Espírito Santo
Título: Efeitos do tratamento com sildenafil sobre a função vascular em aorta na aterosclerose experimental., Ano de Obtenção: 2015
Elisardo Corral Vasquez.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em andamento em farmacia clínica e hospitalar

2021 - Atual

Faculdade União das Américas

Ensino Médio (2º grau)

2005 - 2008

Escola Estadual de Ensino Médio Godofredo Schneider

Pós-doutorado

2023

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2020 - 2022

Pós-Doutorado. , McMaster University, McMaster, Canadá. , Bolsista do(a): Heart and stroke foundation, H&S, Canadá. , Grande área: Ciências Biológicas

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , McMaster University, McMaster, Canadá. , Bolsista do(a): Heart & Stroke Fundation of Canada, HSF, Canadá. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2021 -

Políticas Informadas por Evidências em Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 80h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

Organização de eventos

LEAL, MARCOS . VII Curso de férias em Ciências Fisiológicas. 2014. (Outro).

Participação em eventos

1 PanAmerican Congress Physiological Science. Sildenafil Ameliorates Endothelial Dysfunction in Atherosclerotic mice. 2014. (Congresso).

Curso teórico prático-prático de manipulação de animais de laboratório.Curso teórico prático-prático de manipulação de animais de laboratório. 2011. (Oficina).

3 Mostra de Ciências da Saúde.Bioquímica Geral. 2010. (Outra).

IV Congresso de Ciências da Saúde. 2010. (Congresso).

Obesidade e Risco Cardiovascular em Crianças e Jovens. 2010. (Oficina).

Quimioprevenção e novos tratamentos em oncologia. 2009. (Outra).

Segundo Simpósio Estadual de Farmácia. 2009. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Karen Silva Rangel

LEAL, M. A.; MEIRA, EDUARDO FRIZZERA. efeitos do extrato aquoso de eugenia uniflora sobre pressão arterial e parâmetros hematológicos de ratos espontâneos hipertensos. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Orientou

Ann Kuganathan

Study of follistatin as a potential novel therapeutic agent for hypertension; Início: 2019; Tese (Doutorado em Medical Sciences) - McMaster University, Heart and stroke foundation; (Coorientador);

Thamirys Maria Pandolfi da Fraga da Silva

Efeito do Tratamento com sildenafil na reatividade vascular de ratos espontaneamente hipertensos; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências biológicas) - Faculdade de Tecnologia FAESA; Orientador: Marcos Soares Leal;

Lorena Souza Castro Altoé

ALTERAÇÕES HEMATOLÓGICAS E EM ENZIMAS HEPÁTICAS DE ETILISTAS; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Marcos Soares Leal;

Arthur Roberto Mendes Dourado

Efeitos do sildenafil no controle autonômico cardíaco e na sensibilidade barorreflexa de ratos espontaneamente hipertensos; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Marcos Soares Leal;

Savio Fabres Boldrini

Efeitos do sildenafil no controle autonômico cardíaco e na sensibilidade barorreflexa de ratos espontaneamente hipertensos; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Espírito Santo; Orientador: Marcos Soares Leal;

Produções bibliográficas

  • RONCHETTI, GRAZIELE ZANDOMINEGUE ; SIMÕES, MAYLLA RONACHER ; SCHEREIDER, INGRIDY REINHOLZ GRAFITES ; LEAL, MARCOS ANDRÉ SOARES ; PEÇANHA, GIULIA ALESSANDRA WIGGERS ; PADILHA, ALESSANDRA SIMÃO ; VASSALLO, DALTON VALENTIM . Oxidative Stress Induced by 30 Days of Mercury Exposure Accelerates Hypertension Development in Prehypertensive Young SHRs. Cardiovascular Toxicology , v. 22, p. 929-939, 2022.

  • Ann Kuganathan ; LEAL, MARCOS ANDRÉ SOARES ; Vincent Lu ; Bo Gao ; Jeffrey Dickhout ; Joan Krepinsky . Effects of Follistatin on the Regulation of Vascular Function by Perivascular Adipose Tissue in a Model of Essential Hypertension. CIRCULATION , v. 1, p. 1, 2022.

  • LEAL, MARCOS ANDRÉ SOARES ; DE ALMEIDA, THANISIA ; TORRES, JOÃO GUILHERME ; GASTALHO CAMPOS, LUCIENE CRISTINA ; VASQUEZ, ELISARDO CORRAL ; BARAUNA, VALÉRIO GARRONE . Physiological and Biochemical Vascular Reactivity Parameters of Angiotensin II and the Action of Biased Agonist TRV023. Advances in Pharmacological and Pharmaceutical Sciences , v. 2020, p. 1-8, 2020.

  • MONTEIRO, BRENNA L. ; DIAS, ANANDA T. ; WANDERKOKE, STHEPHANY C. ; YOKOTA, RODRIGO ; CASARINI, DULCE E. ; LEAL, MARCOS A.S. ; NOGUEIRA, BRENO V. ; MEYRELLES, SILVANA S. ; CAMPOS-TOIMIL, MANUEL ; CAMPAGNARO, BIANCA P. ; CAMPOS, RUY R. ; PEREIRA, THIAGO M.C. ; VASQUEZ, ELISARDO C. . Protective effects of kefir in the angiotensin II-dependent hypertension. Journal of Functional Foods , v. 75, p. 104260, 2020.

  • MENEZES, THIAGO N. ; NAUMANN, GUSTAVO B. ; MENDONÇA, ALLAN B. ; LEAL, MARCOS A. ; PORTO, MARCELLA L. ; TEIXEIRA-FERREIRA, ANDRÉ ; PERALES, JONAS ; MEYRELLES, SILVANA S. ; FIGUEIREDO, SUELY G. ; VASQUEZ, ELISARDO C. . Antioxidant effect of sildenafil: potential hepatoprotection via differential expression of mitochondrial proteins in apolipoprotein E knockout mice. Pharmacological Reports , v. 70, p. 1-26, 2019.

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  • BALARINI, C. M. ; SANTOS, M. C. ; LEAL, MARCOS A ; GOMES, I. B. S. ; PEREIRA, T. M. C. ; GAVA, A. L. ; MEYRELLES, S. S. ; VASQUEZ, E. C. . Sildenafil Treatment Restores Endothelial Function in Atherosclerotic Mice.. In: (Apresentação de Trabalho/Outra)., 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra)..

  • BALARINI, C. M. ; SANTOS, M. C. ; LEAL, MARCOS A ; COSTA, G. K. ; PEREIRA, T. M. C. ; GAVA, A. L. ; MEYRELLES, S. S. ; VASQUEZ, E. C. . O Sildenafil Melhora a Função Vascular na Aterosclerose Experimental.. In: V Congresso de Ciências da Saúde, 2011. V Congresso de Ciências da Saúde.

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  • K, A ; LEAL, M. A. ; L, Chao ; Gao, B ; DICKHOUT, J. ; KREPINSKY, J. . Follistatin as a Potential Novel Therapeutic Agent for Essential Hypertension. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

LEAL, M. A. ; DOMINGOS JUNIOR, A. . iearquimedes. 2020; Tema: página no instagram com intuito de digulgação da ciência. (Rede social).

Projetos de pesquisa

  • 2021 - 2022

    Study of follistatin as a potential novel therapeutic agent for hypertension in DOCA-salt uninephrectomy model, Descrição: Given our previous findings in mice, we will study the efficacy of follistatin in a mouse model of high salt hypertension. Here, we will use the well-established DOCA-salt uninephrectomy model described. The original blood pressure will be measured by telemetry, as established in our collaborator Jeff Dickhout?s lab.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Coordenador.

  • 2020 - 2020

    'Uso da espectroscopia de infravermelho como um método de diagnóstico da COVID-19, Descrição: Atuou como voluntário no projeto 'Uso da espectroscopia de infravermelho como um método de diagnóstico da COVID-19''' do Prof. Dr. Valério Baraúna (UFES). CH: 40 hrs. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Valério Garrone Baraúna - Coordenador.

  • 2020 - Atual

    Identificação de mutações no gene codificador da proteína Spike do SARS-COV-2 no ES, Descrição: Usualmente, os coronavírus infectam animais, todavia mutações nas proteínas virais, essenciais para interação com receptores das células alvo, têm promovido a disseminação desses vírus nos humanos.O novo coronavírus (SARS-CoV-2) possui uma fita simples de RNA e dentre outras proteínas, a proteínaSpike (S) no envelope viral, que é importante no acoplamento e entrada do vírus na célula alvo, mediado por sua ligação ao receptor da enzima conversora de angiotensina 2 (ECA2). Devido a sua elevada afinidade com o receptor da ECA2, a proteína S é alvo de pesquisas, já sendo identificadas 14 alterações em sua estrutura. Adicionalmente, pesquisadores da Universidade de Minnesota concluíram que mutações na proteína S foram capazes de tornar sua estrutura molecular mais compacta, possibilitando maior interação entre o vírus e células alvo. Estudos realizados no Laboratório Nacional de Computação Científica (Brasil) comprovaram que o vírus sofreu mutações a partir da primeira notificação nopaís. No Brasil, já se somam mais de 162 mil casos de Covid-19, conforme dados Ministério da Saúde, sendo que mais de 8000 no Espírito Santo (ES), de acordo com dados da Secretária de Estado da Saúde do Espírito Santo (SESA). Apesar dos estudos acima citados demonstrarem mutações no genoma viral, poucos são aqueles que visam avaliar o progresso das variações do vírus no Brasil e, principalmente, no ES, o que pode dificultar a análise sobre a transmissibilidade, patogenicidade e possíveis ondas de reinfecção. Desta forma, este projeto, por meio do sequenciamentodo material genético viral, propõe identificar mutações no gene da proteína S, assim possibilitando a previsão de novas variantes do vírus na população. Esses dados poderão esclarecer a transmissibilidade do vírus, além de auxiliar no desenvolvimento de possíveis vacinas e medicamentos, de modo a atenuar os danos causados aos pacientes, o que consequentemente refletirá no desafogamento do Sistema Único de Saúde (SUS)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Antonio Ferreira de Melo Junior - Coordenador.

  • 2019 - 2022

    Follistatin as a potential new treatment for high blood pressure in Spontaneously Hypertensive (SHR) Rats, Descrição: High blood pressure is the major preventable cause of heart disease and stroke, and the second most common cause of kidney failure. Almost 45% of people have high blood pressure according to the most recent guidelines. While the first way to treat high blood pressure is through lifestyle changes like increasing exercise, stopping smoking or reducing salt in the diet, most people will need treatment with medications to lower blood pressure. Our teams lab was studying the effects of a drug called follistatin on reducing kidney scarring in models of kidney disease associated with high blood pressure, they noticed that it was very effective at lowering blood pressure. Follistatin is a protein drug which works very differently from all of the other blood pressure medications. It blocks the action of messengers in the body called activins. Activins may lead to increased blood pressure by causing inflammation and stiffening of blood vessels and by blocking the normal ability of blood vessels to relax. During my fellowship I will use rat models to study whether follistatin decreases blood pressure in the most common type of high blood pressure, ?essential hypertension? (of unknown cause, found in 95% of people with high blood pressure). I will also study why follistatin lowers blood pressure - I will test whether it decreases inflammation in blood vessels, improves the health of vessels and allows them to relax more. While some blood pressure medications that are being used now have some effects on keeping blood vessels healthy, the way that follistatin works may make it a much better medication at both keeping blood pressure normal and helping to keep not only blood vessels healthy, but also preventing heart disease, stroke and kidney disease caused by high blood pressure. Having a new medication that works differently from medications that are available now would be an important treatment for many people.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Joan Krepinsky - Coordenador.

  • 2019 - 2022

    Effectc the inhibitor of Activin A, follistatin, on blood pressure and vascular reactivity in 5/6 Nephrectomy (5/6 NFX), Descrição: Hypertension (HTN), characterized by vascular remodeling and dysfunction, can be stimulated by fibrosis, oxidative stress and inflammation. Previously, we showed that activin A regulated these stimuli in a hypertensive mouse model of chronic kidney disease (CKD). Follistatin (FST), a natural antagonist of activin A, reduced renal fibrosis, oxidative stress and blood pressure (BP) in this model. As resistance vessels play a major role in causing HTN by increasing total peripheral resistance, here we sought to analyze the efficacy of antagonizing activin A using FST to improve vascular structure and function as a mechanism to lower BP.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Ann Kuganathan - Integrante / Joan Krepinsky - Coordenador.

  • 2019 - 2019

    Efeito da suplementação com cafeína sobre a dor muscular tardia induzida pelo exercício? CAEE: 60312516.1.0000.5542,, Descrição: Efeito da suplementação com cafeína sobre a dor muscular tardia induzida pelo exercício. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Soares Leal - Coordenador / Marcos André Soares Leal - Integrante / Lucas Guimarães Ferreira - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Efeitos da sobrecarga de ferro crônica em camundongos ateroscleróticos, Descrição: O ferro é um metal essencial para homeostase celular, devido a sua habilidade de doar e receber elétrons. No entanto, em situações tanto de origem primária (hereditárias) quanto secundária (adquirida), podem ocorrer sobrecargas desse metal no organismo, com consequente aumento do ferro circulante e dos depósitos desse metal em diferentes tecidos. Essa elevação além da faixa de normalidade é associada a disfunções endócrinas, hepáticas e cardiovasculares. Atualmente, o avanço nas pesquisas em modelos animais e populacionais permitiu ampliar o conhecimento sobre os efeitos da sobrecarga de ferro em diferentes órgãos, em especial a cardiomiopatia, considerada uma importante causa de mortalidade nessas condições. Todavia, ainda é necessário o desenvolvimento de pesquisas na área de fisiopatologia cardiovascular não só para ampliar o conhecimento dos efeitos, mas também auxiliar na pesquisa terapêutica. Nesse sentido, recentes trabalhos do nosso grupo demonstram disfunção endotelial tanto em vaso de condutância como em vasos de resistência, com forte associação com o estresse oxidativo circulante e local. Devido à importância do papel do endotélio na manutenção do tônus vascular e a forte relação entre disfunção endotelial e aterosclerose é que propomos esse projeto. Visando o melhor entendimento dos fatores que envolvem sobrecarga de ferro e doenças cardiovasculares e para testar a hipótese de que a sobrecarga de ferro pode potencializar os danos vasculares identificados em camundongos ateroscleróticos, desenvolvemos a seguinte proposta que visa elucidar mecanismos envolvidos entre disfunção endotelial, aterosclerose e sobrecarga de ferro. Para tanto, pretende-se utilizar camundongos C57BL/6J tipo selvagem e a mesma linhagem como background e knockout para o gene apoE (apoE-/-), que serão distribuídos aleatoriamente em grupos placebo ou tratados com ferro-dextran (10mg/dia, 5 dias/semana). Após 4 semanas de tratamento o sangue será coletado para análises séricas de colesterol, estresse oxidativo, dosagem de ferro sérico e atividade enzimática, enquanto a aorta será coletada e montada em miógrafo de arames para estudos de reatividade vascular ?in vitro? através da avaliação da resposta vasodilatadora à acetilcolina e ao nitroprussiato de sódio e resposta vasoconstritora à fenilefrina, com ou sem incubações farmacológicas para investigar as vias e mecanismos relacionados as possíveis alterações vasculares. Além disso, pretendemos avaliar a progressão da formação da placa aterosclerótica sob a influência da sobrecarga de ferro, assim como avaliação da deposição de ferro, conteúdo de elastina e colágeno, estresse oxidativo, óxido nítrico e conteúdo proteico por meio de técnicas de histologia e biologia molecular. De posse dos resultados, poderemos inferir com maior segurança impactos da sobrecarga de ferro nesse modelo experimental sobre a função vascular e aterogênese, a fim de contribuir com a elucidação de vias e mecanismos fisiopatológicos que poderão servir como base para futuros estudos de prevenção, controle e tratamento de problemas cardiovasculares em pessoas com sobrecarga de ferro e/ou dislipidemias... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Vinicius Bermond Marques - Coordenador / MAGESKI, JANDINAY ALEXANDRE GONZAGA - Integrante / Rodrigo Alves Faria - Integrante / Cyllara Guadalupe Tavares Serrano - Integrante / Anderson Ramiro Rangel Carnelli - Integrante.

  • 2016 - 2020

    Contaminação por Bisfenol A (BPA) na infância: alterações cardiovasculares moleculares, estruturais, fisiológicas e o papel protetor do kefir, Descrição: Tem sido demonstrado os efeitos danosos da contaminação por Bisfenol A (BPA) em períodos críticos do desenvolvimento humano, como gestação e infância. Do ponto de vista endócrino, muito se sabe a esse respeito, porém, em relação a desfechos cardiovasculares, a literatura é escassa quanto aos mecanismos de ação através dos quais esse disruptor endócrino poderia agir. Além disso, muitas pesquisas são realizadas com indivíduos adultos, quando na verdade, sabe-se que muitas doenças que aparecem nessa fase têm suas origens na infância. Neste estudo, foram avaliados os efeitos do BPA na infância e a ação protetora do kefir nesse contexto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / elisardo corral vasquez - Coordenador / FRIQUES, ANDREIA G. F. - Integrante.

  • 2016 - 2018

    Avaliação da Progressão Aterosclerótica e Disfunção Vascular em Aorta de Camundongos ApoE-/- Após Exposição Crônica ao Cádmio, Descrição: O Cádmio (Cd) é um metal utilizado na indústria na produção de baterias, vidros e aparelhos eletrônicos e é um componente dos fertilizantes fosfatados. É liberado para o ambiente através da combustão do cigarro, queima de combustíveis fósseis, fundição de metais e eliminação de resíduos, o que tem aumentado a contaminação ambiental por esse elemento nas últimas décadas. A exposição crônica ao Cádmio tem sido relacionada a doenças cardiovasculares. Dados obtidos através do estudo NHANES III (National Health and Nutrition Examination Survey) confirmam a relação entre os níveis de cádmio no sangue e na urina com o aumento da incidência de doenças cardiovasculares, como infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral e insuficiência cardíaca. Evidências sugerem que algumas dessas doenças possam ocorrer devido ao efeito aterogênico do cádmio.Portanto, objetivamos verificar se a formação de placa aterosclerótica em camundongos ApoE-/- é acelerada pela exposição a concentrações não tóxicas de cádmio, e avaliar se esse efeito é acompanhado de disfunção endotelial em aorta isolada, o qual constitui o principal sítio de formação de placa aterosclerótica. Ainda, com intuito de verificar se essas possíveis alterações são desencadeadas pelo cádmio per se (efeito direto) ou envolvem um aumento de pressão arterial induzida pelo metal (efeito indireto), também conduziremos protocolos experimentais em animais tratados com anti- hipertensivos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / PADILHA, ALESSANDRA SIMÃO - Coordenador / Thiago Fernandes de oliveira - Integrante.

  • 2016 - 2018

    In vivo antimutagenic and antiatherogenic effects of the (13)(16)--d- glucan botryosphaeran, Descrição: Over the past decades, there has been an increasing interest and consumption of natural medicinal plant and microbial products to alleviate or reduce the risks associated with cardiovascular disease, diabetes and cancer, which are responsible for significant morbidity and mortality. Among these are macrofungal products such as mushrooms and brackets that have traditionally been used for millennia as folkloric medicines in the Orient to treat human disease conditions. Among the bioactive compounds identified are the polysaccharides, and esp., the -glucans that have been evaluated in animal models and cell lines. These carbohydrate biopolymers act as biological response modifiers due to their immunomodulatory activities. Other biological functions are also recognized and include antithrombosis, anti-inflammatory, antiproliferation, hypolipidemia and hypoglycemia, and they also bear antioxidant properties. Human clinical trials involving fungal polysaccharides have been conducted, but are few and the limited studies conducted were with small numbers of patients that were often poorly controlled.The objective of the present work was to investigate the (anti)genotoxic effect of botryosphaeran in Swiss albino mice of both genders, and of different age groups (young and elderly), as well as to assess its hypoglycemic, hypolipidemic, and antiatherogenic potential in older male mice (WT-C57BL/6 and LDLr/ knockout) with a predisposition to atherosclerosis.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / GERALDA GILLIAN SILVA-SENA - Integrante / Maria do Carmo P. Batitucci - Coordenador.

  • 2015 - 2017

    Efeitos da elevada concentração de sódio no fenótipo migratório de células endoteliais, Descrição: Migração de células endoteliais (CE) tem papel central na resposta vascular a processos patológicos participando no remodelamento vascular e formação de novos vasos. Elevada concentração de sódio (AS) está associado à doença cardiovascular e disfunção endotelial. Embora já existam estudos demonstrando alterações no endotélio quando exposto ao AS, é importante entender como ele pode impactar no fenótipo migratório de CE e os mecanismos moleculares subjacentes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / Bianca Magnago Torres - Integrante / Paula Frizera Vassallo - Coordenador.

  • 2014 - 2018

    Avaliação dos efeitos do tratamento com sildenafil na hipertensão induzida por infusão de angiotensina II, Descrição: A HA é um importante fator de risco para o desenvolvimento das DCVs, além disso, sabemos que a HA tem grande importância clínica, epidemiológica e socioeconômica, pois é uma condição clínica multifatorial e está associada às alterações funcionais e estruturais de diversos órgãos-alvo e também a alterações metabólicas que podem culminar em custos elevados com internações e ainda afastar e/ou diminuir a produtividade dos indivíduos em seus trabalhos, promovendo redução da expectativa e da qualidade de vida das pessoas. Portanto, torna-se relevante estudos que visam buscar tratamentos capazes de reduzir os danos causados pela hipertensão e suas consequências. Diante do exposto e considerando que o sildenafil apresenta potencial antihipertensivo, uma vez que diminui as alterações vasculares e o estresse oxidativo decorrentes da HA, além de possuir ação direta sobre o SRA, a utilização deste inibidor da PDE5 surge como uma estratégia promissora no controle de DCVs, especificamente da HA, podendo ser utilizado como um coadjuvante no tratamento de pacientes que apresentam hipertensão resistente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / elisardo corral vasquez - Coordenador / DIAS, ANANDA - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Análise do mitoproteoma de hepatócitos de camundongos ateroscleróticos., Descrição: O estresse oxidativo decorrente de dislipidemia associado à aterosclerose, possui impacto deletério em diversos órgãos e sistemas. A função hepática de camundongos ApoE K.O., é prejudicada com a doença. Assim, investigar o conjunto de proteínas mitocondriais expressa acima ou abaixo do normal nesse processo patológico, bem como a influência do citrato de sildenafil nesse proteôma, é de suma importância uma vez que a mitocôndria é uma das principais fontes de espécies reativas de oxigênio da célula. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / VASQUEZ, ELISARDO - Integrante / FIGUEIREDO, SUELY G. - Coordenador / thiago menezes - Integrante.

  • 2014 - 2016

    EFEITOS DO KEFIR SOBRE O TÔNUS AUTONÔMICO CARDÍACO E CONTROLE BARORREFLEXO DA PRESSÃO ARTERIAL EM RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS, Descrição: Estudos têm demonstrado que o probiótico Kefir apresenta efeitos benéficos no tratamento da hipertensão arterial. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a ação do tratamento crônico com Kefir sobre o tônus autonômico cardíaco e o barorreflexo arterial de ratos espontaneamente hipertensos (SHR).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / elisardo corral vasquez - Coordenador / Brunella Faro Klippel - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Avaliação do Sildenafil como Nova Terapia na Disfunção Endotelial na Hipercolesterolemia e Aterosclerose por Deficiência da Apolipoproteína E, Descrição: Avaliar os efeitos do tratamento com sildenafil sobre a deposição lipídica e produção de ânions superóxido em aortas e rins de camundongos ateroscleróticos, uma vez que o aumento da concentração de GMPc pode ocasionar efeitos benéficos sobre estes tecidos... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Marcos Soares Leal - Integrante / Marcos André Soares Leal - Integrante / camille de moura balarini - Integrante / elisardo corral vasquez - Coordenador.

Prêmios

2020

Winner of the 2020 Student Research Virtual Poster Competition, The Research Institute of St. Joe's Hamilton, Canada.

2015

Aprovação em 1 Colocação no Processo seletivo simplificado para contratação de Professor Substituto Edital n°55 /2015. Disciplina Bioquímica, Universidade Federal do Espírito Santo- Centro de Ciências Agrárias.

2014

Menção honrosa, 1 PanAmerican Congress of Physiological Science.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • McMaster University. , 50 Charlton Ave E., Hamilton, L8N4A6 - Hamilton, - Canadá, Telefone: (905) 5221155

Experiência profissional

2012 - 2013

Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Ciêntífica (pibic-FAPES), Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Ciêntífica da Fundação de Amparo à Pesquisa do ES(PIBIC-FAPES), no projeto intitulado ''Efeitos do sildenafil na função vascular de camundongos ateroscleróticos''.

2011 - 2011

Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Monitor da disciplina de Bioquímica Geral

Outras informações:
Monitor da disciplina de Bioquímica Geral do curso de graduação em Farmácia da Emescam.

2016 - 2016

Universidade Federal do Espírito Santo

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor das disciplinas de Farmácia Clínica, Hematologia básica, Hematologia Clínica, Bioquímica geral, Bioquímica Clínica. Edital n°55/2015-DGP, publicado no D.O.U de 30 de outubro de 2015: Unidade: Centro de Ciências Agrárias Departamento: Farmácia e Nutrição Área/Subárea: Bioquímica/Ciência de Alimentos e Parasitologia

2016 - 2016

Instituto Cabral

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Professor da pós graduação em prescrição farmacêutica do Instituto Cabral.

2019 - 2019

Multivix

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Professor nas disciplinas de Bioquímica, Farmacologia e Química Geral

2020 - 2020

Azidus Brasil - Pesquisa Clínica (Clinical Research Organization)

Vínculo: Clinical Research Associate, Enquadramento Funcional: Clinical Research Associate, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
As a Clinical Research Associate, I worked in a Clinical Research Organization, where I monitored phase 3 clinical studies in Brazil and Latin America (qualification of research centers, initiation and training of researchers and research team, analysis of patients' clinical records). one of the clinical trials we started was about the drug Firibastat, a promising antihypertensive inhibitor of aminopeptidase A, funded by the pharmaceutical industry Quantum Genomics, France. Another clinical trial that I worked until the end was the the hospitalar treatment with nitazoxanide in covid-9 patients to check for reduced viral load and inflammatory markers.

2020 - 2022

McMaster University, McMaster

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Post-doctorate, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Post-doctorate funded by the heart and stroke foundation

2014 - 2014

Instituto do Coração

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estágio Técnico científico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Participação em Estágio Técnico Científico no Laboratório de Genética e Cardiologia Molecular Incor. Coordenador:Adriana Castello Costa Girardi

2013 - 2013

Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário no setor de hematologia, Carga horária: 8

Outras informações:
Cargo: Estagiário. Principais atividades: Atividades relacionadas ao setor de hematologia do laboratório de análises clínicas, execução dos ensaios, controle interno de qualidade. Rua Dr. João dos Santos Neves, n 143, Centro, Vitória-ES.

2012 - 2012

Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de Vitória

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário em Farmácia Hospitalar, Carga horária: 8