Paloma Aparecida Santos Rocha

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Participação em eventos

Produções bibliográficas

• ALMEIDA, S. F. M. ; MOURA, I. O. ; ROCHA, P. A. S. ; OLIVEIRA, V. C. ; FARAONI, A. S. . Desenvolvimento de pudim de beterraba (Beta vulgaris L.) adicionado de psyllium. In: 25º Encontro de Iniciação Científica - EIC, 2015, São Cristóvão. 25º Encontro de Iniciação Científica da UFS. São Cristóvão: Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica, 2017. v. 615. p. 27-27.

• ROCHA, P. A. S. ; SILVA, F. V. N. ; CONCEICAO, V. A. ; ROCHA, K. S. S. ; ANACLETO, D. C. ; SILVA, D. T. ; LYRA JUNIOR, D. P. . DUPLICIDADES TERAPÊUTICAS EM PRESCRIÇÕES DE IDOSOS ATENDIDOS EM AMBULATÓRIO ESCOLA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SILVA, F. V. N. ; ROCHA, P. A. S. ; CONCEICAO, V. A. ; ROCHA, K. S. S. ; ANACLETO, D. C. ; SILVA, D. T. ; LYRA JUNIOR, D. P. . Medicamentos Potencialmente Inapropriados em prescrições de idosos atendidos em um ambulatório escola.. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MACEDO NETO, L. A. ; ROCHA, P. A. S. ; FERREIRA, E. H. V. Z. ; SOUZA, C. A. S. ; MOURA, I. O. ; ALMEIDA, S. F. M. ; FARAONI, A. S. ; LIMA, D. M. S. M. . Avaliação dos hábitos alimentares de crianças e adolescentes no município de São Cristóvão/SE. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, P. A. S. ; PRADO, F. O. . IN SILICO PREDICTION OF MHC CLASS I EPITOPES IN L1 PROTEIN OF HPV TYPE 31. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PRADO, F. O. ; ROCHA, P. A. S. ; BATISTA, M. V. A. . Determinação in silico de epítopos de células T e de células B em proteínas de papilomavírus humano. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ROCHA, P. A. S. ; PRADO, F. O. . COMPUTATIONAL DETERMINATION OF T-CELL EPITOPES IN EARLY PROTEINS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS TYPE 31. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2014 - 2015

  Determinação in silico de epítopos de células T e de células B em proteínas de papilomavírus humano, Descrição: De acordo com a Organização Mundial da Saúde, a infecção persistente pelo HPV é o principal fator de risco para o desenvolvimento de câncer cervical. Atualmente, existem mais de 170 tipos de HPV caracterizados, e cerca de 40 tipos infectam o trato genital. Destes, dezoito estão associados a casos de desenvolvimento do câncer cervical, e são ditos como sendo de alto risco (HPV tipo 16, 18, 30, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 67, 68, 70 e 85). Dos HPVs de alto risco, seis tipos (16, 18, 31, 33, 45, 52 e 58) são de particular importância uma vez que estão relacionados com mais de 80% de todos os casos de câncer cervical no mundo. Dentre os tipos de HPV de baixo risco, os HPVs tipo 6 e 11 são os mais comuns, sendo encontrados em cerca de 90% dos condilomas genitais e papilomas laríngeos. Estudos têm-se voltado para a possibilidade de prevenir lesões pré-cancerosas e o câncer cervical através da vacinação contra o HPV. Duas vacinas foram desenvolvidas, Gardasil® e Cervarix®. A primeira é uma vacina profilática quadrivalente que apresenta VLPs dos HPVs tipo 16, 18, 6 e 11. E a segunda, é uma vacina profilática bivalente, contendo apenas VLPs dos HPVs tipo 16 e 18. Estas vacinas conduzem à produção de anticorpos neutralizantes que impedem a infecção pelos tipos de HPV representados acima. Entretanto, estas duas vacinas não são totalmente eficazes contra todos os tipos de HPV. Ainda assim, não há dados que comprovem a real eficácia da vacina em todos os continentes do planeta devido à heterogeneidade das linhagens circulantes e da variabilidade genética das populações humanas. Além disso, como estas vacinas são profiláticas, não erradicam uma infecção pré-existente. Entretanto, vacinas terapêuticas geram resposta imune para eliminar uma infecção por HPV e neoplasmas associados à HPV já existentes. Utilizar epítopos para o desenvolvimento de vacinas é uma estratégia importante para aplicação profilática e terapêutica da imunidade patógeno-específica. A identificação de epítopos que podem ser utilizados para diagnóstico e para intervenção profilática ou terapêutica é claramente um pré-requisito destas estratégias. Desta forma, o desenvolvimento de novas estratégias vacinais se torna relevante para o combate às infecções por HPV, principalmente para a prevenção do câncer do colo do útero. Uma etapa crucial no desenvolvimento destas vacinas é a determinação das regiões das proteínas antigênicas que fazem parte dos epítopos. Para a redução do tempo e dos custos na identificação de epítopos, são utilizados métodos computacionais que preveem com certo grau de confiabilidade onde estas regiões se localizam. Estes métodos fornecem a possibilidade de uma triagem rápida e identificação de possíveis candidatos para a vacina antes mesmo de começar os experimentos in vitro, diminuindo assim o custo da pesquisa com gasto de materiais, quando comparado ao método clássico para o desenvolvimento de vacinas. Portanto, este plano de trabalho visa aplicar uma metodologia robusta para a determinação de epítopos de células T (CD8+ e CD4+) e de células B nas diversas proteínas dos HPV tipo 16, 18, 6 e 11 (os tipos cobertos pela vacina tetravalente aplicada em vários países, incluindo o Brasil). Esta predição se dará de forma associada com os polimorfismos de HLA das populações humanas, e ainda levando em consideração a variabilidade genética dos genomas dos HPVs de modo a estabelecer um conjunto confiável de peptídeos virais que possam ser utilizados no desenvolvimento de vacinas ou métodos diagnóstico baseados em anticorpos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Paloma Aparecida Santos Rocha - Integrante / Fernanda Oliveira Prado - Integrante / MARCUS VINICIUS DE ARAGAO BATISTA - Coordenador.

Prêmios