Roseane Lopes da Silva Grecco

Possui graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica pela Faculdade de Ciências da Saúde Barão de Mauá (1990) e mestrado em Patologia pela Universidade Federal do Triângulo Mineiro (2001). Atualmente é Professora Assistente da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. Tem experiência nas áreas de Genética, Citogenética Humana e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: Genética Humana, Agregação Familial, Exposição Ambiental, Polimorfismos Genéticos, Genética Molecular.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Médicas

2008 - Atual

Universidade Estadual de Campinas
Título: DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA NA REGIÃO DE UBERABA E UBERLÂNDIA, MG.,
Profª. Drª. Maricilda Palandi de Mello. Palavras-chave: Aconselhamento genético; Hiperplasia Adrenal Congênita; Pseudogene; Mutações.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

Mestrado em Patologia

1998 - 2001

Universidade Federal do Triângulo Mineiro
Título: Análise familiar da soropositividade ao T. cruzi e da forma cardíaca da doença de Chagas na região de Água Comprida - MG,Ano de Obtenção: 2001
Profª. Drª. Marly Aparecida Spadotto Balarin.Palavras-chave: Estudo genético-epidemiológico; Doença de Chagas; Agregação familial; Soropositividade ao T. cruzi.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Doenças Infecciosas e Parasitárias.

Especialização em Anatomia Patológica (Citologia Esfoliativa)

1991 - 1992

Faculdade de Ciências da Saúde Barão de Mauá

Graduação em Ciências Biológicas - Modalidade Médica

1987 - 1990

Faculdade de Ciências da Saúde Barão de Mauá

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Formação complementar

2014 - 2014

Extensão universitária em BIOESTATÍSTICA APLICADA À GENÉTICA. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2011 - 2011

`Curso sobre Determinação e Diferenciação do Sexo. (Carga horária: 7h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Formação Pedagógica em Avaliação na Educação Super. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2008 - 2008

Erros Inatos do Metabolismo. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2005 - 2005

Discussão de Casos Clínicos e de Projeto de Pesqui. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2004 - 2004

Avaliação Laboratorial de Derrames Cavitários. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2003 - 2003

Ensinamentos Práticos e Teóricos de Biologia Molec. (Carga horária: 8h). , Citogem Biotecnologia Ltda Epp, CITOGEM, Brasil.

2002 - 2002

Capacitação Didático Pedagógica Educação Em Saúde. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Triângulo Mineiro, UFTM, Brasil.

2002 - 2002

Uso Clínico dos Testes Genéticos. (Carga horária: 8h). , Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, ALBERTEINSTEIN, Brasil.

2001 - 2001

Técnicas Moleculares Empregadas na Análise de Muta. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2001 - 2001

Marcadores de Microssatélites Para Identificação I. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

2000 - 2000

Significado Biológico e Clínico dos Marcadores Mol. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1999 - 1999

Ferramentas da Biologia Molecular Aplicadas na Gen. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1998 - 1998

Genética Molecular do Sistema Imune e Engenharia d. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1997 - 1997

Citoquímica de Dna Rna e Complexos Nucleoprotéicos. (Carga horária: 6h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1996 - 1996

Extensão universitária em Tópicos Fundamentais Em Genética. (Carga horária: 90h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

1994 - 1994

O Recém Nascido Com Ambiguidade Genital. (Carga horária: 6h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

1994 - 1994

Biologia Molecular Técnicas Atuais Em Genética. (Carga horária: 4h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG**, Brasil.

1994 - 1994

Workshop On Fish. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1992 - 1992

Avanços Em Imunologia. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1990 - 1992

Ciências Biológicas - Modalidade Médica. (Carga horária: 2632h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1990 - 1990

Coagulação Sanguínea e Testes de Coagulação. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1990 - 1990

Fundamentos de Citologia Hematológica. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1989 - 1989

Citologia Oncótica. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1989 - 1989

Medicina Nuclear In Vitro Aplicações no Laboratóri. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1988 - 1988

Estrutura da Crotamina. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1988 - 1988

Mutagênicos Químicos Ambientais. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1987 - 1987

Anatomia e Fisiologia Ginecológica e Disfunção Sex. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

1987 - 1987

Noções de Hematologia. (Carga horária: 12h). , Faculdade de Ciências da Saúde "Barão de Mauá", FCSBM, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Citogenética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética de População.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

SILVA-GRECCO, RL . VI Encontro Mineiro de Biomedicina. 2009. (Outro).

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Participação em eventos

2ª Reunião Brasileira de Citogenética. 2011. (Outra).

57º Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

XXII Reunion Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica. A de novo mutation in CYP21A2 gene in a case of "in vitro" fertilization. 2011. (Congresso).

56º Congresso Brasileiro de Genética. Análise citogenética, pela técnica do micronúcleo, em pais de indivíduos com Síndromede Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM. 2010. (Congresso).

European Human Genetics Conference. Molecular analysis of patients with congenital adrenal hyperplasia in Uberaba and Uberlândia region, MG, Brazil. 2010. (Congresso).

10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).

XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner. 2009. (Congresso).

54º Congresso Brasileiro de Genética. Freq¬uência de aberrações cromossômicas em profissionais expostos ocupacionalmente em salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Congresso).

Curso de Difusão Científica em Erros Inatos do Metabolismo. 2008. (Outra).

5 th International Congress of Pharmaceutical Sciences. 2005. (Congresso).

II Seminário Regional sobre Anemia Falciforme.II Seminário Regional sobre Anemia Falciforme. 2005. (Seminário).

I Simpósio de Atualização Científica da UFTM. 2005. (Simpósio).

II Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2004. (Encontro).

Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional PDI - 2004/2014 e III seminário sobre o Ensino de Graduação na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional PDI - 2004/2014 e III seminário sobre o Ensino de Graduação na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2003. (Seminário).

I Encontro Mineiro de Biomedicina.I Encontro Mineiro de Biomedicina. 2003. (Encontro).

III Seminário sobre Ensino de Graduação na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro e Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional - PDI - 2004/2014.III Seminário sobre Ensino de Graduação na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro e Fórum Acadêmico do Plano de Desenvolvimento Institucional - PDI - 2004/2014. 2003. (Seminário).

I Seminário de Vigilância epidemiológica de Uberaba e Região.I Seminário de Vigilância epidemiológica de Uberaba e Região. 2003. (Seminário).

I Seminário de Vigilância Epidemiológica - Uberaba e Região.I Seminário de Vigilância Epidemiológica - Uberaba e Região. 2003. (Seminário).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e VI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.XVIII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e VI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2002. (Outra).

47º Congresso de Genética. 47º Congresso de Genética. 2001. (Congresso).

Oficina Ciência e Arte: Construindo Materiais Pedagógicos.Oficina Ciência e Arte: Construindo Materiais Pedagógicos. 2001. (Oficina).

V Semana Científico-Pedagógica.V Semana Científico-Pedagógica. 2001. (Outra).

XVII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e V Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.XVII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e V Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2001. (Outra).

46º Congresso de Genética. 46º Congresso de Genética. 2000. (Congresso).

XVI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e IV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.XVI Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e IV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 2000. (Outra).

45º Congresso de Genética. 45º Congresso de Genética. 1999. (Congresso).

XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e III Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.XV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e III Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 1999. (Outra).

44º Congresso de Genética. 44º Congresso de Genética. 1998. (Congresso).

XIV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e II Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses.XIV Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e II Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmanioses. 1998. (Outra).

43º Congresso de Genética. 43º Congresso de Genética. 1997. (Congresso).

VIII Reunião Anual da Sociedade de Genética Clínica.VIII Reunião Anual da Sociedade de Genética Clínica. 1996. (Outra).

41º Congresso de Genética. 41º Congresso de Genética. 1995. (Congresso).

II Jornada de Patologia Clínica do Triângulo Mineiro.II Jornada de Patologia Clínica do Triângulo Mineiro. 1995. (Outra).

40º Congresso Nacional de Genética. 40º Congresso Nacional de Genética. 1994. (Congresso).

Seminários de Fisiologia.Seminários de Fisiologia. 1994. (Seminário).

Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-faciais.Simpósio Internacional de Pesquisa em Anomalias Crânio-faciais. 1994. (Simpósio).

SIMPÓSIO O RECÉM NASCIDO COM AMBIGÜIDADE GENITAL.O RECÉM NASCIDO COM AMBIGÜIDADE GENITAL. 1994. (Simpósio).

VI Encontro de Biomédicos.VI Encontro de Biomédicos. 1994. (Encontro).

Workshop on Fish.Workshop on Fish. 1994. (Outra).

XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V Jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do Rio Grande, II. XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V Jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do Rio Grande, II Encontro Mineiro de Oncologia. 1994. (Congresso).

Congresso Prof. Antônio José de Barros. IV Congresso Médico dos Ex-alunos da FMTM e VI Congresso Médico da SMCU. 1993. (Congresso).

I Encontro de Biomédicos do Estado de São Paulo.I Encontro de Biomédicos do Estado de São Paulo. 1991. (Encontro).

II Encontro de Biomédicos do Estado de São Paulo.II Encontro de Biomédicos do Estado de São Paulo. 1991. (Encontro).

IV Jornada de Patologia e Análises Clínicas de Ribeirão Preto e Região.IV Jornada de Patologia e Análises Clínicas de Ribeirão Preto e Região. 1990. (Outra).

XIX Semana de Estudos Biológicos.XIX Semana de Estudos Biológicos. 1990. (Outra).

XVIII Semana de Estudos Biológicos.XVIII Semana de Estudos Biológicos. 1989. (Outra).

XVII Semana de Estudos Biológicos.XVII Semana de Estudos Biológicos. 1988. (Outra).

XVI Semana de Estudos Biológicos.XVI Semana de Estudos Biológicos. 1987. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Weder Pereira de Menezes

SILVA-GRECCO, RL; PISSETI, C. W.. PESQUISA DA FREQUENCIA DE MICRONÚCLEOS EM MULHERES ATENDIDAS EM INSTITUIÇÃO PARA DEPENDENTES QUÍMICOS. 2013. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Integrada Multiprofissional em Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Paulo Henrique Olivieri Junior

SILVA-GRECCO, R.L.; TANAKA, S. C. S. V.; ACRANI, S.. ?Células Tronco cardíacas de cardiomiopatia induzida por doxorrubicina em ratos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Geane Aparecida Simões

SILVA-GRECCO, RL; MENDONCA, R. J.. ?Efeito do chá de Rooibos (Aspalathus lineares) na prevenção de alterações metabólicas em animais alimentados com uma dieta rica em carboidratos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Ana Luiza Abdalla dos Santos

SILVA-GRECCO, RL; ROGERIO, A. P.. Avaliação de moléculas inflamatórias no megaesôfago chagásico humano. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Raíssa Alves de Oliveira

SILVA-GRECCO, R.L.; RUIZ-CINTRA, M. T.. ESTUDO DE MUTAÇÕES EM GENES RELACIONADOS A DISTÚRBIO DE DIFERENCIAÇÃO SEXUAL 46,XY. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Marina de Almeida Caldeira

RUIZ-CINTRA, M. T.;SILVA-GRECCO, R.L.; GALEGO, L. G. C.. A Síndrome dos Ovários Policísticos e o Polimorfismo -2578A/C do gene VEGF. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Andrezza Cristina Cancian Hortolani

SILVA-GRECCO, R.L.; RUIZ-CINTRA, M. T.. Identificação dos polimorfismos do gene TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Heloise Baldan O

SILVA-GRECCO, RL; ALMOHALHA, L.. Rodrigues e Gislaine Valério Silva.Desenvolvimento motor de crianças com Síndrome de Down dos dois aos seis anos de idade: revisão narrativa da literatura. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fisioterapia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

Aluno: Ilsione Ribeiro de Sousa Filho

TEODORO, L. G. V. L.; Rodrigues, MLP;SILVA-GRECCO, RL. Purificação e caracterização de cisteíno protease no líquido pericárdico humano. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL; LONDE, G. B.; NUNES, J. H.. Professor Substituto para a Disciplina de Bioquímica Clínica e Hematologia. 2004. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, R.L.. Consultora ad hoc de projeto de Iniciação Científica do Edital nº 17/2018/PROPPG/UFTM. 2018. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Consultora ad hoc de projeto de Iniciação Científica do Edital nº 06/2017/PROPPG/UFTM. 2017. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Consultora ad hoc de projeto de Iniciação Científica do Edital nº 15/2017/PROPPG/UFTM. 2017. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Consultora ad hoc de projeto de Iniciação Científica do Edital nº 08/2015/PROPPG/UFTM. 2015. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Participante da Comissão de Avaliação do Ciclo de Projetos da Comissão do Estágio em Pesquisa do curso de graduação em Biomedicina da Universidade Federal do Triângulo Mineiro. 2006. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Membro de Comissão Científica do III Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2005. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

SILVA-GRECCO, RL. Membro Suplente da Comissão do Estágio em Análises Clínicas do Curso de Biomedicina. 2004. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

TEIXEIRA, D. N. S.;SILVA-GRECCO, RL; TEODORO, L. G. V. L.; SILVA, M. B. O.; RESENDE, E. A. M. R.; SILVA, C. M.. Membro da Comissão Provisória para Regulamentação do Estágio em Análises Clínicas do Curso de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. 2003. Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

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Comissão julgadora das bancas

Vera Lucia Gil da Silva Lopes

STEINER, C. E.; MELO, M. B.; SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.; TORRES, F. R.;Gil-da-Silva-Lopes, VL. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática- estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

STEINER, C.E.;MELO, Mônica Barbosa de; SECOLIN, R. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Rodrigo Secolin

STEINER, C. E.; MELO, M. B.;SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.; GIL-DA-SILVA-LOPES, V. L.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Carlos Eduardo Steiner

STEINER, C. E.. Gene PAPSS2 e hiperandrogenia idiopática - estudo de mutações. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Fábio Rossi Torres

STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; Bertuzzo CS; Silva Lopes, V.L.G.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia Idiopática - Estudo de Mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Fábio Rossi Torres

STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; BERTUZZO, C. S.; Silva Lopes, V.L.G.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia idiopática ? estudo de mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Mariana Teixeira de Carvalho

Polimorfismos dos genes FTO e IRX3 em crianças e adolescentes com obesidade; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências da Saude) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Weder Pereira de Menezes

PESQUISA DA FREQUENCIA DE MICRONÚCLEOS EM MULHERES ATENDIDAS EM INSTITUIÇÃO PARA DEPENDENTES QUÍMICOS; 2013; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Integrada Multiprofissional em Saúde) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Gabriela Roldão Correia Costa

?Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem Síndrome Metabólica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Gabriela Roldão Correia Costa

Identificação da variante genética rs2167270 do gene LEP em pacientes com Síndrome de Turner com e sem Síndrome Metabólica; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Maria Alzira Barbosa Giolo

ESTUDO DA VARIANTE rs1137101 DO GENE LEPR EM OBESIDADE INFANTIL; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Rafael Obata Trevisan

Análise do polimorfismo rs1800468 (-800G>A) do gene "TGF-beta" em pacientes com pré-eclampsia; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Maria Alzira Barbosa Giolo

Estudo da variante rs1137101 do gene; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Samira Spineli Silva

Análise Molecular do Polimorfismo rs17782313 do gene MC4R em indivíduos com Obesidade Infantil; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Bruna Silvestre Rodrigues da Silva

Identificação dos polimorfismos MTHFR 677 e CBS 844ins68 em pais de indivíduos com Síndrome de Down; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Tânia Kawasaki de Araújo

Avaliação citogenética de profissionais de salas cirúrgicas; Estudo comparativo com outras áreas hospitalares; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Tiago Alves de Sousa

Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner, com cariótipo em mosaico e/ou alterações estruturais do cromossomo X, atendidas nos Ambulatórios de Genética e Endocrinologia da UFTM; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Samira Spineli Silva

Análise Molecular do Polimorfismo rs17782313 do gene MC4R em indivíduos com Obesidade Infantil; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Guilherme Castanheira Navarro

Análise citogenética e identificação de polimorfismo do metabolismo do folato em pais de indivíduos com Síndrome de Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Washington Rogério Leal Resende Lopes

Estudo epidemiológico do pênfigo foliáceo (fogo selvagem) no Hospital do Pênfigo - Uberaba MG, no período de 1990 a 2001; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Faculdade de Educação de Uberaba; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Lorena Moreira Lavoyer

Monitoria da Disciplina de Genética; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Renata Castilho Sperli

Monitoria da Disciplina de Genética; 2018; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Letícia Nogueira Matos

Monitoria da Disciplina de Genética; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Moisés Cordeiro Santana

Monitoria da Disciplina de Genética; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Tayná Ise Marinato

Monitoria da Disciplina de Genética; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Ana Flávia Mundim Ramos

Monitoria da Disciplina de Genética; 2016; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Yasmin Archioli Crespo

Programa de Monitoria Bolsista; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Daniela Costa Anastácio

Programa de Monitoria Voluntária; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Beatriz Affonso de Camargo Aranha

Programa de Monitoria Bolsista; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Ivanir Celso Orlando Júnior

Programa de Monitoria Voluntária; 2015; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Verônica Aparecida Ferreira

Programa de Monitoria Voluntária; 2011; Orientação de outra natureza; (Enfermagem) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Natália Lujan Ferraz

Programa de Monitoria Voluntária; 2011; Orientação de outra natureza; (Fisioterapia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

Karolyne Stéfanie Sousa Barbosa

Programa de Monitoria Bolsista; 2011; Orientação de outra natureza; (Fisioterapia) - Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Universidade Federal do Triângulo Mineiro; Orientador: Roseane Lopes da Silva Grecco;

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Foi orientado por

Maricilda Palandi de Mello

DIAGNÓSTICO MOLECULAR PARA HIPERPLASIA ADRENAL CONGÊNITA NA REGIÃO DE UBERABA E UBERLÂNDIA, MG; Início: 2008; Tese (Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas; (Orientador);

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Produções bibliográficas

  • SANTOS, TAYSSIA BEATRIZ DOS ; PAULA, HELENA KORRES DE ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Silva-Grecco, Roseane Lopes ; LIMA, MARCO FÁBIO PRATA ; RESENDE, ELISABETE APARECIDA MANTOVANI RODRIGUES DE ; GOMES, MARIANA KEFALAS OLIVEIRA ; CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA RUIZ . Can the genetic polymorphisms of the folate metabolism have an influence in the polycystic ovary syndrome?. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 63, p. 1, 2019.

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  • SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Quadro polimalformativo com cariótipo 46,XY,r(13). In: 43o Congresso Nacional de Genética e 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia - GO. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 96.

  • Bianco JAP ; Araújo FJS ; SILVA-GRECCO, RL ; Silva-Vergara ML ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Estudo citogenético da suscetibilidade a bleomicina em indivíduos com paracoccidioidomicose.. In: V Congresso Médico dos Ex-Alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 1997, Uberaba - MG. V Congresso Médico dos Ex-Alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 1997.

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, RL ; Borges MF ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Mental retardation and secondary amenorrhea in a woman 46, X, t(X,4). In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro - RJ. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 159.

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL . Cariótipo 45,X/47,XY,+21: a propósito de um caso e revisão de literatura.. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba - PR. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. p. 90.

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Costa SR ; SILVA-GRECCO, RL ; Lages E . Avaliação citogenética em células de medula óssea de camundongos normais e chagásicos crônicos tratados ou não com benzonidazol e/ou ciclofosfamida. In: 41o Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu - MG. Revista Brasileira de Genética. ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 363.

  • SILVA-GRECCO, RL . Quatro anos do serviço de aconselhamento genético na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. In: 40o Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu - MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 74.

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL ; Araújo FJS . Encaminhamento ao serviço de aconselhamento genético da FMTM: Estudo retrospectivo.. In: XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do Rio Grande ei, 1994, Uberaba - MG. XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V Jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do rio Grande e II, 1994. p. 99.

  • SILVA-GRECCO, R.L. ; MICHELATTO, D. P. ; PALHARES, H. M. C. ; de MELLO, M. P. . Mutação 'de novo' no gene CY21A2 em um caso de Fertilização 'in vitro'. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL ; SILVA, M. D. B. ; SILVA, U. R. ; PETROLI, RJ ; COELI, F. B. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; GOMES, D. C. ; de MELLO, M. P. . Molecular analysis of patients with congenital adrenal hyperplasia in Uberaba and Uberlândia region, MG, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL ; NAVARRO, G. C. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Análise citogenética, pela técnica do micronúcleo, em pais de indivíduos com Síndrome de Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, P. A. D. B. ; PISSETI, C. W. ; Paula, VM ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . TNF-alpha gene polymorphism identification in women with hypertensive disorders of pregnancy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL ; SOUSA, T. A. ; DA CROCE, L. ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; DAVANSO, M. R. ; PISSETI, C. W. ; SILVA-GRECCO, RL . Identificação de polimorfismo na região promotora, posição -308, do gene do TNF alfa em mulheres com aborto recorrente. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL ; CASTRO, L. R. ; NAVARRO, G. C. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Freqüência de aberrações cromossômicas em profissionais expostos ocupacionalmente em salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ARAUJO, T. K. ; SILVA-GRECCO, RL ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; PISSETI, C. W. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação ocupacional, através do teste do micronúcleo, em profissionais das salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; NAVARRO, G. C. ; CASTRO, L. R. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; SILVA-GRECCO, RL . Análise citogenética, a partir de cultura de linfócitos tratados com bleomicina, de profissionais de salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PISSETI, C. W. ; de Oliveira RF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; CORREIA, Dalmo ; RODRIGUES JR, Virmondes . Contribuição dos polimorfismos dos genes do TNF-alfa e LT-alfa para o desenvolvimento da infecção e forma cardíaca da doença de Chagas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GOMES, M. K. O. ; MACHADO, T. C. ; SILVA-GRECCO, RL ; FERRIANI, RA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de polimorfismo do exon 7 no gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; NOVAES NETO, E ; SILVA-GRECCO, RL ; FERREIRA, BP ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Borges MF . Resposta de meninas portadoras de Síndrome de Turner à terapia com HGH: Relato de experiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; FERREIRA, BP ; Borges MF . Anormalidades fenotípicas, e sua relação com o genótipo, encontradas em pacientes com Síndrome de Turner atendidas na UFTM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Balbão, LMB ; Azevedo, ALA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Síndrome da Trissomia do 9 em mosaicismo - Relato de Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FIDALGO, Cláudio ; ANTUNES, Lusânia Maria Greggi ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação do efeito do antioxidante curcumina quanto ao G~enero utilizando o Teste do Micronúcleo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA-GRECCO, RL . Análise familiar da soropositividade ao T. cruzi e da forma cardíaca da doença de Chagas na região de àgua Comprida - MG (Dissertação de Mestrado) 2001 (Dissertação de Mestrado).

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Outras produções

SILVA-GRECCO, RL . Aconselhamento Genético. 2010. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Coleta de Material Biológico. 2007. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Noções Básicas de Citogenética Humana. 2006. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Citogenética: Aplicações. 2006. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Técnicas de Coleta de Material Biológico. 2006. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Aconselhamento Genético da Anemia Falciforme. 2005. (Palestra).

SILVA-GRECCO, RL . Noções Básicas de Citogenética Humana. 2003. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA-GRECCO, RL . Citogenética. 2001. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SILVA-GRECCO, RL . Ciência e Arte: Construindo Materiais Pedagógicos.. 2001. Escultura.

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEOS ÚNICOS (SNPs) EM PACIENTES COM SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS, Descrição: : A SOP é muito frequente em mulheres na idade reprodutiva, e o aumento de andrógenos (hiperandrogenismo) pode levar a algumas consequências clínicas, tais como, síndrome metabólica, diabetes, resistência à insulina, diabetes tipo 2, obesidade que podem culminar em doenças cardiovasculares, que podem ter consequências fatais. O estudo de genes relacionados ao sistema imunológico pode auxiliar na compreensão da etiologia da doença, pois sabe-se que este sistema influencia diretamente no processo de ovulação, e alterações podem levar a casos de infertilidade. A proteína TGF- β pertence à família das citocinas que participa em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo fibrose tecidual e desenvolvimento embriológico. Esta citocina é multifuncional no ovário humano, e é aumentado no soro e no ovário de pacientes com SOP quando comparadas a mulheres normais. Assim, este projeto objetivou investigar a frequência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) (rs1800469 e rs1800468) do gene TGF-β1 em pacientes com SOP e controles e avaliar a associação destes SNPs com os fatores de risco para a síndrome. Para isto, serão avaliadas amostras de sangue periférico de 200 mulheres (100 pacientes com SOP e 100 mulheres controles, sem a doença. Será extraído o DNA genômico e as análises dos polimorfismos serão realizadas por PCR em Tempo Real. O teste de Qui-Quadrado será utilizado para dados categóricos. A regressão logística múltipla será utilizada para análise dos polimorfismos e fatores de risco da SOP. O nível de significância considerado será de 5% (p≤0,05)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador.

  • 2019 - Atual

    CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE INDIVÍDUOS COM SUSPEITA DE SÍNDROME DO X-FRÁGIL NA REGIÃO DE UBERABA-MG, Descrição: A deficiência intelectual é uma condição de etiologia multifatorial definida pela associação entre o prejuízo da função cognitiva e adaptativa. Apresenta uma prevalência mundial de 1-3%, com discreto predomínio no sexo masculino (1,6 meninos/1 menina). Metade dos casos de deficiência intelectual tem etiologia genética e pode se apresentar de forma isolada ou sindrômica. A Síndrome do X-Frágil (SFX, OMIM 300624) é a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária, cuja incidência varia entre 1:4.000 ? 5.000 meninos e 1:2.500 ? 8.000 meninas. O predomínio do sexo masculino está associado ao padrão de herança dessa condição, uma vez que o gene mutado, denominado de Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) e localizado no braço longo do cromossomo X (Xq27.3). A SFX é causada por mutação dinâmica de expansão dos trinucleotídeos CGG na região 5' não traduzida do gene FMR1. Muitos casos da SFX são subdiagnosticados devido à sua heterogeneidade clínica, que resulta na dificuldade do atendimento especializado, incluindo o Aconselhamento Genético. Além disso, muitos pacientes com a síndrome são erroneamente diagnosticados com TEA e/ou deficiência intelectual, e o diagnóstico de uma criança com SXF possibilitará a investigação familiar e a probabilidade de encontrar crianças e familiares com pré-mutação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante / CHRISTIANE RUFATTO CARMINATI - Integrante.

  • 2018 - Atual

    ANÁLISE MOLECULAR DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NO GENE FGFR3 RELACIONADAS À BAIXA ESTATURA DESPROPORCIONADA ÀS CUSTAS DE ENCURTAMENTO DE MEMBRO, Descrição: Baixa estatura é definida quando um indivíduo apresenta altura inferior a dois desvios-padrão (DP) da altura média, em uma população específica. Mais de mil síndromes genéticas cursam com baixa estatura e, dentre elas está o grupo das displasias esqueléticas. As displasias esqueléticas ou osteocondrodisplasias são doenças genéticas que apresentam manifestações clínicas e etiologia heterogênea e que alteram o crescimento e desenvolvimento do sistema esquelético que pode resultar no comprometimento da estatura. Mais de 300 formas de displasias esqueléticas são descritas atualmente e diversos critérios podem ser utilizados para a sua classificação, sendo o mais comum, a região do esqueleto comprometida. Existem formas que comprometem apenas o esqueleto axial, formas que atingem apenas os membros e àquelas que comprometem esqueleto axial e membros ao mesmo tempo. A acondroplasia/ACP (OMIM 100800), hipocondroplasia/HCP (OMIM 146000) e displasia tanatofórica/DT (OMIM 187600), constituem os principais exemplos de displasia esquelética que cursam com baixa estatura pré e pós-natal com encurtamento de membros do tipo rizomélico. Estão associadas com variantes patogênicas no gene FGFR3 (Fibroblast Grow Factor Receptor 3), localizado em 4p16.3 e contém 19 exons e 18 introns. O presente projeto tem por objetivo investigar variantes genéticas patogênicas no gene FGFR3 em pacientes com baixa estatura pré-natal desproporcionada às custas de membros. Serão investigados cerca de 30 pacientes com baixa estatura desproporcionada às custas de encurtamento de membro assistidos nos Ambulatórios de Endocrinologia Pediátrica e Genética do Hospital de Clínicas da UFTM. O DNA será extraído utilizando técnica salting-out, amplificado por PCR e submetido à digestão enzimática (RFLP)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER, Descrição: A Síndrome de Turner (ST) é uma cromossomopatia caracterizada pela presença de uma cópia do cromossomo X e ausência parcial ou total do segundo cromossomos X, em pacientes do sexo feminino. É a única monossomia cromossômica compatível com a vida, com incidência de 1 a cada 2500 nascidos vivos do sexo feminino. Na idade adulta essas pacientes podem evoluir com diversas alterações metabólicas que incluem disfunção tiroidiana, resistência à insulina, sobrepeso/obesidade, e podem também evoluir para Síndrome Metabólica (SM). Apesar de não haver um critério universal para definir SM, é considerada como uma condição complexa que leva a múltiplas alterações orgânicas que incluem hipertensão, obesidade central, resistência insulínica e dislipidemia, aumentando o risco de o indivíduo desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2, bem como suas consequências. Como critério diagnóstico de SM no adulto, tem-se a presença de pelo menos três dos seguintes parâmetros: a obesidade [circunferência de cintura (CC) ou Índice de Massa Corporal (IMC) como principal fator, porém seu papel ainda não foi determinado; aumento dos níveis de triglicérides e glicose, aumento dos níveis pressóricos e redução dos níveis de lipoproteína de cadeia longa (HDL-colesterol). A homeostase do metabolismo glicídico e lipídico, assim como o controle neuroendócrino e a função imunológica são regulados pela leptina. Observa-se na maioria das pacientes com ST sobrepeso ou obesidade, associada à hiperleptinemia e à resistência insulínica, e em grande parte delas o desenvolvimento de Síndrome Metabólica (SM), doença que aumenta ainda mais os riscos de as mesmas serem acometidas por eventos cardiovasculares e desenvolverem diabetes do tipo 2. Desta forma, a identificação de biomarcadores genéticos nas pacientes com Síndrome Turner poderá contribuir para a compreensão da base genética da Síndrome Metabólica, auxiliando na prevenção de sua manifestação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante / GABRIELA ROLDÃO CORREIA COSTA - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Polimorfimos genéticos em Síndrome dos Ovários Policísticos, Descrição: A síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%) entre as mulheres em idade reprodutiva. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. Polimorfismos nos genes da via do metabolismo do folato estão relacionados à hiperhomocisteinemia que por sua vez pode estar associada com hiperlipidemia, resistência à insulina e doenças cardiovasculares na SOP, já polimorfismos nos receptores da leptina está relacionado à obesidade, fator de risco para a SOP. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos dos genes da via do metabolismo do folato (MTHFR C677T; MTHFR A1298C; MTR A 2756G; e MTRR A66G) e do receptor da leptina LEPR ( A668G; G3057A) pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle). Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do quiquadrado, regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador / Marco Fabio Prata Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2015 - Atual

    Contribuição de fatores genéticos e imunológicos para o desenvolvimento da pré-eclampsia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Andrezza Cristina Cancian Hortolani - Integrante.

  • 2014 - 2015

    Conhecimento das Mães sobre Triagem Neonatal, Descrição: A Triagem Neonatal é um programa de rastreamento populacional na qual todos os recém-nascidos devem se submeter a esse exame, conhecido popularmente como Teste do Pezinho, que é gratuito e obrigatório. A técnica correta de coleta de sangue para o Teste do Pezinho é um procedimento de enfermagem. Além da coleta, o enfermeiro desempenha um papel essencial na orientação das mães sobre o TP. Os estudos realizados mostraram que tanto os profissionais de saúde quanto as mães exibem uma baixa compreensão sobre a importância e finalidade do teste. O objetivo deste estudo é identificar o conhecimento das mães sobre Triagem Neonatal. A população-alvo da pesquisa corresponde às mães que realizam acompanhamento Pré-Natal e que se dirigiram as Unidades Básicas de Saúde do Município de Uberaba/MG para realização do Teste do Pezinho em seus bebês e que estão na Sala de Vacinas. Para coleta de dados será empregado um questionário e formulário no período de setembro a dezembro de 2014. Os dados serão tabulados em uma planilha Excel e analisados com estatística percentual simples. Esse estudo irá permitir identificar o conhecimento das mães e caso esse seja superficial, propor ações que possam intervir melhorando a informação obtida por essas sobre Triagem Neonatal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Lucia Aparecida Ferreira - Integrante / Maria Paula Custódio Silva - Integrante / Divanice Contim - Integrante / Giovanna Abadia Oliveira Arduini - Integrante / Vanderlei José Haas - Integrante.

  • 2014 - 2015

    CONHECIMENTO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DE UBERABA-MG SOBRE A TRIAGEM NEONATAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Lucia Aparecida Ferreira - Integrante / Divanice Contim - Integrante / Vanderlei José Haas - Integrante / Ana Paula Hashimoto Ribeiro - Integrante.

  • 2014 - Atual

    Metabolismo do Folato e Síndrome dos Ovários Policísticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador.

  • 2011 - 2013

    Polimorfismos do gene VEGF em síndrome do ovário policístico, Descrição: síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%) entre as mulheres em idade reprodutiva. É uma doença heterogênea caracterizada principalmente por: (a) hiperandrogenismo clínico e/ou bioquímico; (b) disfunção ovariana e/ou morfologia policística, e (c) distúrbios metabólicos associados em uma considerável proporção de mulheres. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. O gene VEGF pode estar envolvido na regulação fisiológica da angiogênese ovariana. Polimorfismos neste gene alteram a expressão. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos -2578 A/C, -1154 G/A e +405 G/C do gene VEGF em pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle). Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do qui-quadrado, regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Deise C Antonino - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / MFP Lima - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador / Anna Luiza Silva Almeida Vicente - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - Atual

    Análise molecular de polimorfismos em genes relacionados à obesidade infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador.

  • 2010 - 2012

    Análise do Polimorfismo C9250T do Gene da Osteopontina (OPN) em Mulheres com Endometriose, Descrição: A Endometriose é uma condição ginecológica que afeta mulheres em idade reprodutiva e é caracterizada por tecido endometrial em sítios extra-uterinos. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento da endometriose com resultados controversos. Entre os genes candidatos avaliados incluem citocinas, receptores de hormônios, fatores de crescimento, moléculas de adesão, entre outros. O presente trabalho tem como objetivo investigar o polimorfismo de posição 9250 do gene da osteopontina (OPN) por PCR-RFLP em mulheres com e sem endometriose. A OPN é uma glicoproteína endometrial, envolvida na adesão celular, inflamação e migração, essas duas últimas características extremamente associadas com endometriose. Serão avaliadas cerca de 30 mulheres com diagnóstico de endometriose e aproximadamente 30 controles. Essas mulheres serão selecionadas entre aquelas atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e/ou clínica particular dos médicos integrantes da equipe. A presença de endometriose será confirmada por cirurgia e avaliação histológica. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética desse polimorfismo para a patogênese da endometriose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Roseane Lopes da SilvaGrecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Integrante / Marco Fabio Prata Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2014

    Investigação de polimorfismos em genes relacionados à pré-eclampsia em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Valquiria Maria de Paula Cunha - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Identificação de polimorfismos dos genes VEGF e TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação, Descrição: Considerando que as síndromes hipertensivas da gestação são um dos problemas mais importantes da prática obstétrica e de impacto epidemiológico com altas taxas de morbi-mortalidade materno-fetal torna-se importante analisar esses polimorfismos em nossa região e assim contribuir para o melhor entendimento da condição e de sua evolução. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Cristina Wide Pisseti - Integrante / Marina Carvalho Paschoini - Integrante / João Ulisses Ribeiro - Integrante / Valquíria Maria de Paula - Integrante / Priscilla Araújo Duprat de Brito Pereira - Integrante.

  • 2007 - 2011

    Análise citogenética e identificação de polimorfismos do metabolismo do folato em pais de indivíduos com Síndrome de Down atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / luana cesarini Lopes - Integrante / Débora Matias Oliveira - Integrante / Graziela Borges Barreto - Integrante / Henrique Silva Delloiagono - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Identificação de polimorfismos do gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática., Descrição: Falhas implantacionais são consideradas como uma causa maior de infertilidade em mulheres saudáveis e permanecem uns problemas não resolvidos na medicina reprodutiva. A OPN é uma proteína que se expressa em vários tecidos humanos, e no útero tem papel importante no estabelecimento e manutenção de uma gestação. O processo de controle da expressão dessa proteína é fundamental e já foi demonstrado que ocorre um aumento considerável nos níveis da OPN durante a janela de implantação (Wolff et al, 2001). Polimorfismos na região promotora deste gene já foram descritos e relacionados com alterações na atividade transcricional, afetando o controle da expressão gênica e os níveis dessa proteína em determinados tecidos (Giacopelli et al, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Ana Carolina Laus - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Paulo César Escolano - Integrante / Mariana Rodrigues Davanso - Integrante / Tiago Clemente Machado - Integrante / Luana Fernandes Sousa - Integrante.

  • 2007 - 2009

    Identificação do cariótipo e de sequencias especificas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner, atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Estudos avaliando a incidência de seqüências do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner com diferentes cariótipos (45,X, mosaicos e pacientes com um cromossomo marcador) têm demonstrado a presença de material derivado desse cromossomo em freqüências que variam de 4 a 61%, conforme a metodologia usada. A presença de seqüências do cromossomo Y também foi encontrada em alterações cromossômicas estruturais do X. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Tiago Alves de Sousa - Integrante / Lilian Da Croce - Integrante.

  • 2007 - 2009

    AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA DE PROFISSIONAIS DE SALAS CIRURGICAS. ESTUDO COMPARATIVO COM OUTRAS ÁREAS HOSPITALARES., Descrição: O teste do micronúcleo in vitro e a análise de aberrações cromossômicas são ferramentas importantes que evoluiram rapidamente no campo da Genética Toxicológica. São métodos para a avaliação de vários tipos de danos citogenéticos, com aplicações na avaliação de risco para câncer, biomonitoramento de populações humanas e identificação do potencial genotóxico de agentes químicos e físicos. Considerando que os anestésicos voláteis podem causar danos cromossômicos e os dados da literatura são contraditórios, o estudo nos indivíduos profissionalmente expostos ajudará no entendimento da possível ação mutagênica destes compostos, bem como auxiliará a monitorização destes profissionais e adoção de medidas de prevenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Nilson de Camargos Roso - Integrante / Flora M. Barra Bisinoto - Integrante / Marcelo Ferrari - Integrante / Tania Kawasaki de Araujo - Integrante / Guilherme Castanheira Navarro - Integrante / Lucas Rodrigues de Castro - Integrante / Ricardo Manoel da Cruz - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Identificação da origem parental do cromossomo X em meninas portadoras da Síndrome de Turner atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Pacientes com a Síndrome de Turner (45,X) apresentam apenas um cromossomo X, de origem materna ou paterna. Isso representa um único modelo clínico no qual a influência dos genes parentais é manifestada. Diferenças fenotípicas físicas, como, por exemplo, estatura e comportamento podem ser observados entre pacientes com Turner que herdaram o cromossomo X materno ou paterno. É interessante observar que há uma grande incidência em fetos abortados de cromossomo X de origem paterna, o que sugere que a impressão genética deve ter um importante papel na perda do feto com a síndrome. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Fernanda Silva Gonçalves - Integrante / Taryn Sayuri Ferreira Kamikabeya - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Correlação dos achados citogenéticos e de imunofenotipagem em leucemias na região de Uberaba, MG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Hélio Moraes de Souza - Integrante / Ana Marcela Rojas Fonseca - Integrante / Ana Paula Gonçalves de Oliveira - Integrante.

  • 2003 - 2005

    Modulação do carotenóide bixina sobre os danos cromossômicos induzidos por agentes tumorais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Francisca da Luz Dias - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Coordenador / Lívia Maria Pascoal - Integrante / Maria de Lourdes Pires Bianchi - Integrante.

  • 2002 - 2003

    Efeito do antioxidante curcumina sobre a genotoxicidade do antitumoral bleomicina, Descrição: Os agentes antitumorais são conhecidos por exercer a sua função pela interação com estruturas celulares específicas ou pela interferência com os processos bioquímicos das células cancerosas. Nos últimos anos, as evidências obtidas têm mostrado que a administração dos agentes antitumorais leva a geração de radicais livres de oxigênio in vivo e in vitro. Contudo, já foi demonstrado que os radicais livres induzidos durante a quimioterapia não têm influência sobre os efeitos dos antitumorais nas células cancerosas. Com base nessas informações, alguns estudos sugerem o uso de antioxidantes/antimutagênicos da dieta na proteção dos efeitos dos radicais livres gerados pelos antitumorais sobre as células normais durante a quimioterapia. Recentemente, considerável atenção tem sido dispensada na identificação de novos compostos antioxidantes/antimutagênicos que estão presentes na dieta, para a possível aplicação na inibição, atraso ou reversão do processo de carcinogênese. Estudos epidemiológicos sobre os antioxidantes encontrados no plasma e na dieta, têm mostrado que o aumento nos níveis de antioxidantes pode reduzir as taxas de mortalidade do câncer de pulmão e de cólon. Portanto é importante examinar os efeitos de agentes antioxidantes da dieta sobre os antitumorais que causam genotoxicidade por meio da geração de radicais livres. Há pouca informação sobre a interação entre agentes antitumorais e os antioxidantes da dieta e tais estudos são importantes porque contribuem para o conhecimento dos mecanismos básicos de interação entre o antitumoral e o antioxidante, e também fornecem informações científicas preliminares para a avaliação critica do possível uso de antioxidantes em pacientes submetidos à quimioterapia. O objetivo do presente trabalho será investigar o efeito do antioxidante curcumina, administrado em diferentes doses para permitir um estudo dose-resposta, sobre a indução de micronúcleos em linfócitos do sangue periférico humano em cultura, de acordo com idade .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Cláudio Fidalgo - Integrante.

  • 2000 - 2003

    Análise do polimorfismo no promotor do gene de fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) em indivíduos com doença de Chagas crônica, Descrição: Devido a grande ênfase dada nos últimos anos ao controle genético do hospedeiro na evolução de doenças infecciosas e parasitárias vários estudos têm sido conduzidos na tentativa de identificar polimorfismos genéticos associados à resposta imunológica do hospedeiro. Baseados nisso o objetivo do estudo foi analisar os polimorfismos no promotor do gene de necrose tumoral alfa em indivíduos com a forma crônica da doença de Chagas e correlacionar os polimorfismos genéticos encontrados com as formas clínicas da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Cristina Wide Pisseti - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante.

  • 1999 - 2005

    Avaliação citogenética de profissionais expostos a radiações ionizantes, Descrição: A exposição às radiações ionizantes constitui um dos mais importantes fatores de risco que podem levar à carcinogênese. A exposição crônica a doses baixas de radiações ionizantes pode induzir aberrações cromossômicas, visto que seus efeitos são cumulativos. O objetivo deste trabalho foi analisar a freqüência de aberrações cromossômicas em linfócitos de sangue periférico de profissionais do Setor de Radiologia do HE da FMTM comparadas a um grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Francisca da Luz Dias - Coordenador / Luciana Barbosa - Integrante / Gesner Pereira Lopes - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Jaqueline M Mateus - Integrante / Pâmela Aveiro Rezende - Integrante / Fernando E S Carvalho - Integrante / Carla M D Silva - Integrante / José Vítor O Jr - Integrante.

  • 1998 - 2001

    Análise familiar da soropositividade ao T. cruzui e das formas clínicas da doença de Chagas na região de Água |Comprida, MG, Descrição: A doença de Chagas é considerada um problema de Saúde Pública na América Latina devido à alta prevalência nessa população. Este estudo realizou-se na região de Água Comprida, MG.. Neste estudo procuramos saber se haveria agregação familiar para a soropositividade ao T. cruzi e forma cardíaca da doença de Chagas nesta região.Os resultados mostraram uma agregação familiar quanto a positividade, porém sem efeito de um gene principal. Não houve evidência de agregação quanto à forma cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Dalmo Correia - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante / Aluízio Prata - Integrante.

  • 1998 - 2000

    Avaliação citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM, Descrição: Nos últimos anos, o rápido progresso da genética e biologia molecular tem auxiliado na compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento do câncer. As anormalidades citogenéticas encontradas em desordens mielóides, linfóides ou ambas, têm auxiliado no diagnóstico, prognóstico, conduta terapêutica e seguimento dos pacientes. O objetivo do trabalho foi estabelecer a técnica de cultura de medula óssea e sangue periférico em indivíduos com leucemia, identificar as aberrações cromossômicas presentes no início e nos diferentes estágios da doença, correlacionar as anomalias cromossômicas com os tipos de leucemia e suas diferentes clínicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / José Antônio de Paula Bianco - Integrante / Gustavo Paludetto Oliveira - Integrante / Meire Cristina R F Calil - Integrante / Francisca da Luz Dias - Integrante / Jaqueline M Mateus - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Ana Paula Gonçalves de Oliveira - Integrante / Hélio Moraes de Souza - Integrante / Sheila Soares - Integrante / Ana Marcela Rojas Fonseca - Integrante / Ricardo Aparecido Olivo - Integrante / Coralia Somaya Baez Saenz - Integrante.

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Prêmios

2004

Biomédica Homenageada pela IV Turma de Biomedicina, Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.

2003

Paraninfa da I Turma de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, Formandos da I Turma de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.

2003

Paraninfa da IX turma de Técnicos em Patologia Clínica do Centro de Formação Especial em Saúde da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, IX turma de Técnicos em Patologia Clínica do Centro de Formação Especial em Saúde da Faculdade de Me.

2000

Patrona da VII Turma de Técnicos em Patologia Clínica do Centro de Formação Especial em Saúde da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, VII Turma de Técnicos em Patologia Clínica do Centro de Formação Especial em Saúde da Faculdade de.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Triângulo Mineiro, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética. , Pça. Manoel Terra, 330, Abadia, 38015-050 - Uberaba, MG - Brasil, Telefone: (34) 33185434

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Experiência profissional

2000 - 2001

Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

1999 - 1999

Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/1999 - 12/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Legislação e Ética Profissional, Parasitologia, Patologia Clínica I e II

2018 - Atual

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tutora/Preceptora - RIMS - Biomedicina, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - Atual

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Assistente II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-coordenadora Graduação Biomedicina, Regime: Dedicação exclusiva.

1994 - 2007

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 40

2002 - 2006

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 20

Outras informações:
Professor Colaborador do Estágio em Análises Clínicas do Curso de Graduação em Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro

2001 - 2003

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2019

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 07/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Biomedicina da UFTM, .,Cargo ou função, Representante Docente Titular do Colegiado do Curso de Graduação em Biomedicina - PORTARIA Nº 131 DE 12 DE JULHO DE 2019.

  • 06/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Biomedicina da UFTM, .,Cargo ou função, Representante Docente Titular do Grupo de Trabalho Setorial para orientação do Estágio em Pesquisa do Curso de Graduação em Biomedicina - Portaria nº 106 de 3 de junho de 2019.

  • 05/2019

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Cargo ou função, Vice-coordenadora do Departamento de Patologia, Genética e Evolução.

  • 12/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Cargo ou função, MEMBRO TITULAR DE REPRESENTANTE DOCENTE CLASSE ASSISTENTE - Portaria nº 28, de 07 de dezembro de 2017.

  • 05/2017

    Direção e administração, Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Cargo ou função, Coordenadora substituta do Departamento de Patologia, Genética e Evolução - Portaria nº 558, de 3 de maio de 2017.

  • 05/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, .,Cargo ou função, Representante Titular do Instituto de Ciências Biológicas e Naturais na Comissão Disciplinar Discente.

  • 04/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Curso de Graduação em Biomedicina, .,Cargo ou função, Membro Titular (Vice-coordenadora) da Comissão de Estágio em Pesquisa do Curso de Graduação em Biomedicina (CEPB) - Portaria nº. 62 de 24 de abril de 2017.

  • 08/2007

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Responsável pela disciplina de Citogenética do curso de Graduação em Biomedicina.

  • 04/2007

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 04/2007

    Ensino, Terapia Ocupacional, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

  • 04/2007

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 04/2007

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Citogenética

  • 04/2007

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 04/2007

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 04/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro do Conselho do Departamento de Ciências Biológicas.

  • 04/2007 - 12/2012

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Estágio em Análises Clínicas - Bloco de Genética

  • 11/2010 - 11/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho de Ensino da UFTM - COENS, .,Cargo ou função, Membro Suplente do COENS-UFTM.

  • 11/2010 - 11/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, CONSELHO DE ENSINO, .,Cargo ou função, SUPLENTE DA COORDENAÇÃO DO CURSO DE BIOMEDICINA - Portaria n. 25, de 13 de janeiro de 2011.

  • 01/2010

    Direção e administração, Curso de Graduação em Biomedicina, .,Cargo ou função, Vice-coordenadora.

  • 01/2008

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro Titular da Congregação da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, como representante da Classe de Professores Assistentes do Departamento de Ciências Biológicas.

  • 08/2007 - 12/2008

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Responsável pela disciplina de Genética do curso de Graduação em Fisioterapia.

  • 08/2007 - 12/2008

    Direção e administração, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Responsável pela Disciplina de Genética do curso de Graduação em Terapia Ocupacional.

  • 09/2004 - 12/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro Suplente da Comissão do Estágio em Análises Clínicas do Curso de Biomedicina.

  • 01/2005

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Fisiologia.,Cargo ou função, Membro da Comissão científica do III Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.

  • 01/2002

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Ciências Biológicas, Disciplina de Genética.,Cargo ou função, Membro da Comissão Provisória para Regulamentação do Estágio em Análises Clínicas do Curso de Graduação em Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro.

2011 - 2013

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tutora/Preceptora - RIMS - Biomedicina, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Vice-coordenadora do Curso de Graduação em Bi, Regime: Dedicação exclusiva.

2002 - 2006

Universidade Federal do Triângulo Mineiro

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 4

Atividades

  • 05/2006 - 07/2008

    Ensino, Patologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Base Genética das Doenças

2001 - 2003

Faculdade de Educação de Uberaba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

2002 - 2002

Faculdade de Educação de Uberaba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

2001 - 2001

Faculdade de Educação de Uberaba

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2001 - 08/2003

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular e Engenharia Genética

  • 02/2002 - 12/2002

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Pesquisa e Produção do Conhecimento

  • 08/2001 - 12/2001

    Ensino, Biologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética e Evolução

2004 - 2006

Faculdade de Talentos Humanos

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de 3º grau, Carga horária: 4

Atividades

  • 09/2004 - 06/2006

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 09/2004 - 06/2006

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 09/2004 - 06/2006

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana

  • 09/2004 - 02/2005

    Ensino, Fonoaudiologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Humana