Roseane Lopes da Silva Grecco

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• SANTOS, TAYSSIA BEATRIZ DOS ; PAULA, HELENA KORRES DE ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Silva-Grecco, Roseane Lopes ; LIMA, MARCO FÁBIO PRATA ; RESENDE, ELISABETE APARECIDA MANTOVANI RODRIGUES DE ; GOMES, MARIANA KEFALAS OLIVEIRA ; CINTRA, MARIANGELA TORREGLOSA RUIZ . Can the genetic polymorphisms of the folate metabolism have an influence in the polycystic ovary syndrome?. Archives of Endocrinology Metabolism , v. 63, p. 1, 2019.

• ARDUINI, GIOVANNA ABADIA OLIVEIRA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES DA ; MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE TROVÓ DE . CONHECIMENTO DAS PUÉRPERAS SOBRE O TESTE DO PEZINHO. REVISTA PAULISTA DE PEDIATRIA (IMPRESSO) , v. 35, p. 151-157, 2017.

• MESQUITA, ANA PAULA HASIMOTO RIBEIRO ; MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE TROVÓ DE ; Silva-Grecco, Roseane Lopes ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Profissionais de Unidades Básicas de Saúde sobre a triagem neonatal. REVISTA DE CIÊNCIAS MÉDICAS (PUCCAMP) , v. 26, p. 1-7, 2017.

• BALARIN, MARLY ; CINTRA, MARIÂNGELA ; CORDEIRO, FERNANDA ; NAVES, LUCILA ; SILVA-GRECCO, ROSEANE . Screening of six polymorphisms related with folate metabolism in parents of individuals with Down syndrome. Journal of Maternal-Fetal & Neonatal Medicine , v. 27, p. 1-191, 2017.

• DA SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES ; TROVÓ-MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE ; DE SOUSA, TIAGO ALVES ; DA CROCE, LILIAN ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identification of Y-Chromosome Sequences in Turner Syndrome. INDIAN JOURNAL OF PEDIATRICS , v. 83, p. 405-409, 2016.

• SILVA, VANESSA RESENDE SOUZA ; SOARDI, FERNANDA CAROLINE ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; DA SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES ; PASCHOINI, MARINA CARVALHO ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Investigation of polymorphisms in pre-eclampsia related genes VEGF and IL1A. Archives of Gynecology and Obstetrics (Internet) , v. 291, p. 1029-1035, 2015.

• SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES DA ; DE PAULA MICHELATTO, DÉBORA ; LINCOLN-DE-CARVALHO, CAROLINA RODRIGUES ; HENRIQUE, PAMELA PONTES ; DA CUNHA, HELOÍSA MARCELINA ; PALANDI-DE-MELLO, MARICILDA . A de novo mutation in CYP21A2 gene in a case of in vitro fertilization. Molecular Genetics and Metabolism Reports , v. 5, p. 98-102, 2015.

• MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE TROVÓ DE ; SILVA'GRECCO, ROSEANE LOPES DA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Prevalência de sequências do Y e de gonadoblastoma em síndrome de Turner. Revista Paulista de Pediatria (Impresso) , v. 34, p. 114-121, 2015.

• Pissetti, Cristina Wide ; BIANCO, THIAGO MANTELLO ; TANAKA, SARAH CRISTINA SATO VAZ ; NASCENTES, GABRIEL ANTONIO NOGUEIRA ; GRECCO, ROSEANE LOPES DA SILVA ; SILVA, SUELI RIUL DA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Papel protetor do alelo G do polimorfismo no gene Interleucina 10 (-1082G/A) contra o desenvolvimento de pré-eclâmpsia. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , v. 36, p. 456-460, 2014.

• ARAUJO, TÂNIA KAWASAKI ; DA SILVA-GRECCO, ROSEANE LOPES ; BISINOTTO, FLORA MARGARIDA ; ROSO, NILSON CAMARGOS ; Pissetti, Cristina Wide ; DA CRUZ, RICARDO MANOEL ; BALARIN, MARLY APARECIDA . Genotoxic effects of anesthetics in operating room personnel evaluated by micronucleus test. journal of Anesthesiology and Clinical Science , v. 2, p. 26, 2013.

• TROVÓ DE MARQUI, ALESSANDRA BERNADETE ; da Silva Grecco, Roseane Lopes ; DA CUNHA PALHARES, HELOISA MARCELINA ; DE FÁTIMA BORGES, MARIA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . 45,X/46,XX/47,XXX mosaicism. Pediatrics International , v. 54, p. 437-438, 2012.

• SILVA-GRECCO, R.L. ; NAVARRO, G. C. ; CRUZ, R. M. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Micronucleated lymphocytes in parents of Down syndrome children. Brazilian Journal of Medical and Biological Research on line , v. 45, p. 573-577, 2012.

• SILVA-GRECCO, RL ; Pissetti, Cristina Wide ; CORREIA, Dalmo ; de Oliveira, Rafael Faria ; Llaguno, Maurício Manoel ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Rodrigues, Virmondes . Genetic and Functional Role of TNF-alpha in the Development Trypanosoma cruzi Infection. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 5, p. e976, 2011.

• CUNHA, VALQUIRIA MARIA DE PAULA ; GRECCO, ROSEANE LOPES DA SILVA ; PASCHOINI, MARINA CARVALHO ; SILVA, SUELI RIUL DA ; RUIZ, MARIÂNGELA TORREGLOSA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Polimorfismos genéticos do fator de crescimento do endotélio vascular na pré-eclâmpsia. Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia (Impresso) , v. 33, p. 158-163, 2011.

• FREITAS, ÉRIKA L. ; GRIBBLE, SUSAN M. ; SIMIONI, MILENA ; VIEIRA, TÁRSIS P. ; SILVA-GRECCO, ROSEANE L. ; BALARIN, MARLY A. S. ; PRIGMORE, ELENA ; KREPISCHI-SANTOS, ANA C. ; ROSENBERG, CARLA ; SZUHAI, KAROLY ; VAN HAERINGEN, ARIE ; CARTER, NIGEL P. ; GIL-DA-SILVA-LOPES, VERA LÚCIA . Maternally inherited partial monosomy 9p (pter → p24.1) and partial trisomy 20p (pter → p12.1) characterized by microarray comparative genomic hybridization. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. --, p. 1-6, 2011.

• CUNHA, VMP ; SILVA-GRECCO, RL ; SILVA, S. R. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Conhecimento da equipe de enfermagem de unidades materno-infantis frente aos distúrbios genéticos. Revista da Rede de Enfermagem do Nordeste , v. 11, p. 215-222, 2010.

• SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; CORREIA, Dalmo ; PRATA, Aluízio ; RODRIGUES JR, Virmondes . Familial Analysis of Seropositivity to Trypanosoma cruzi and of Clinical Forms of Chagas Disease. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene , v. 82, p. 45-48, 2010.

• SILVA-GRECCO, RL ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; GIL-DA-SILVA-LOPES, V.L. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . História clínica de um indivíduo com cariótipo 45,X/47,XY,+21. Revista de Ciências Médicas (PUCCAMP) , v. 17, p. 201-206, 2008.

• SILVA-GRECCO, RL ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Quadro polimalformativo com cariótipo 46,XY,r(13): relato de caso.. Revista Médica de Minas Gerais , v. 16, n.in press, p. 216-218, 2006.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL ; Araújo FJS . Quatro anos do ambulatório de aconselhamento genético na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro: estudo retrospectivo.. Revista médica de Minas Gerais (Belo Horizonte) , Belo Horizonte - MG, v. 5, n.4, p. 214-218, 1995.

• GRANGEIRO, C. H. P. ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; SILVA-GRECCO, R.L. ; LOURENCO, C. M. . - ASSOCIAÇÃO ENTRE ANOMALIAS CONGÊNITAS MÚLTIPLAS, HIPOTONIA, CONVULSÃO E PERDA DENTÁRIA PRECOCE: MAIS UMA ODISSEIA DIAGNÓSTICA. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA E VII CONGRESSO BRASILEIRO DA SBTEIM, 2018, RIO DE JANEIRO. XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA ? SESSÃO DE CASOS SEM DIAGNÓSTICO, 2018.

• MAIA, R. E. ; GRANGEIRO, C. H. P. ; SILVA-GRECCO, R.L. ; PALHARES, H. M. C. . HIPERFALANGISMO COM CLINODACTILIA DO 4º QUIRODÁCTILO: SÍNDROME DE CATEL-MANZKE?. In: XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA E VII CONGRESSO BRASILEIRO DA SBTEIM, 2018, Rio de Janeiro. XXX CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA MÉDICA E VII CONGRESSO BRASILEIRO DA SBTEIM, 2018.

• SILVA-GRECCO, RL ; SILVA, M. D. B. ; SOUZA, UR ; PETROLI, RJ ; COELI, F. B. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; GOMES, D. C. ; de MELLO, M. P. . Molecular analysis of patients with congenital adrenal hyperplasia in Uberaba and Uberlândia region, MG, Brazil. In: European Human Genetics Conference 2010, 2010, Gotemburgo. European Journal of Human Genetics, 2010. v. 18. p. 311-312.

• PAULA, H. K. ; SANTOS, T. B. ; BALARIN, M. A. S. ; TROVO-MARQUI, A. B. ; SILVA-GRECCO, RL ; LIMA, M. F. P. ; RESENDE, E. M. ; GOMES, M. K. O. ; RUIZ-CINTRA, M. T. . Polimorfismo do gene da metionina sintase redutase A66G em síndrome dos ovários policísticos. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém - PA. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

• SANTOS, T. B. ; PAULA, H. K. ; BALARIN, M. A. S. ; TROVO-MARQUI, A. B. ; SILVA-GRECCO, RL ; LIMA, M. F. P. ; RESENDE, E. M. ; GOMES, M. K. O. ; RUIZ-CINTRA, M. T. . Síndrome dos ovários policísticos: caracterização clínica, bioquímica e polimorfismos genéticos do metabolismo do folato. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém- PA. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

• ARDUINI, G. A. O. ; BALARIN, M. A. S. ; SILVA-GRECCO, RL ; TROVO-MARQUI, A. B. . COMPREENSÃO DAS PUÉRPERAS ACERCA DO TESTE DO PEZINHO. In: XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016, Belém - PA. Anais do XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2016.

• BEZERRA, K. R.V. ; SILVA, V. R. S. ; TANAKA, S. C. S. V. ; SOARDI, F. C. ; SILVA-GRECCO, RL ; Paschoini, MC ; BALARIN, M. A. S. . ACE gene intronic polymorphism in hypertensive disorders of pregnancy. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Resumos do 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

• ANTONINO, D. C. ; TROVO-MARQUI, A. B. ; BALARIN, M. A. S. ; GRECCO RLS ; LIMA, M.F.P. ; GOMES, M. K. O. ; RESENDE, E.A.M.R. ; RUIZ-CINTRA, M. T. . VEGF gene polymorphism and susceptibility to polycystic ovary syndrome. In: 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012, Foz do Iguaçu - PR. Resumos do 58º Congresso Brasileiro de Genética, 2012.

• Silva-Grecco RL ; MICHELATTO, D. P. ; PALHARES, H. M. C. ; de MELLO, M. P. . A de novo mutation in CYP21A2 gene in a case of 'in vitro' fertilization. In: XXII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (SLEP), 2011, Cartagena de Indias. XXII Reunión Anual de la Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 2011. p. 127-127.

• SILVA-GRECCO, RL ; NAVARRO, G. C. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Análise citogenética, pela técnica do micronúcleo, em pais de indivíduos com Síndrome de Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumos do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

• CORDEIRO, FB ; NAVES, L. L. ; NAVARRO, G. C. ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação dos polimorfismos MTHFR A1298C e MTR A2756C do metabolismo do folato em pais de indivíduos com Síndrome de Down. In: 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010, Guarujá. Resumo do 56º Congresso Brasileiro de Genética, 2010.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; DAVANSO, M. R. ; PISSETI, C. W. ; SILVA-GRECCO, RL . Identificação de polimorfismo na região promotora, posição -308, do gene do TNF-alfa em mulheres com aborto recorrente. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 43-43.

• SILVA-GRECCO, RL ; SOUSA, T. A. ; DA CROCE, L. ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner. In: XXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2009, Belo Horizonte. Revista Médica de Minas Gerais, 2009. v. 19. p. 43-43.

• GOMES, M. K. O. ; MACHADO, T. C. ; SILVA-GRECCO, RL ; FERRIANI, RA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de polimorfismo do exon 7 no gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática. In: XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2008, São Paulo. Anais do XXIII Congresso Brasileiro de Reprodução Humana, 2008. p. 91-91.

• SILVA-GRECCO, RL ; CASTRO, L. R. ; NAVARRO, G. C. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Frequencia de aberrações cromossômicas em profissionais expostos ocupacionalmente em salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. In: 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54° Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; NAVARRO, G. C. ; CASTRO, L. R. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; SILVA-GRECCO, RL . Análise citogenética, a partir de cultura de linfócitos tratados com bleomicina, de profissionais de salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• ARAUJO, T. K. ; SILVA-GRECCO, RL ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; PISSETI, C. W. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação ocupacional, através do teste do micronúcleo, em profissionais das salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• PISSETI, C. W. ; Oliveira, RF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; CORREIA, Dalmo ; Rodrigues Júnior V . Contribuição dos polimorfismos dos genes do TNF-alfa e LT-alfa para o desenvolvimento da infecção e forma cardíaca da doença de Chagas. In: 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008, Salvador. Resumos do 54º Congresso Brasileiro de Genética, 2008.

• PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; NOVAES NETO, E ; SILVA-GRECCO, RL ; FERREIRA, BP ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Borges MF . Resposta de meninas portadoras de Síndrome de Turner à terapia com HGH: relato de experiência. In: VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinolgia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S755-S755.

• PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; FERREIRA, BP ; Borges MF . Anormalidades fenotípicas, e sua relação com o genótipo, encontradas em pacientes com Síndrome de Turner. In: VII Congresso Brasileiro Pediátrico de Endocrinologia e Metabologia, 2007, Florianópolis. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, 2007. v. 51. p. S778-S778.

• FIDALGO, Cláudio ; SILVA-GRECCO, RL ; ANTUNES, Lusânia Maria Greggi ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Genotoxicidade do antitumoral bleomicina em linfócitos do sangue periférico de homens e mulheres.. In: 1º Simpósio de atualização Científica da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, 2005, Uberaba, 2005.

• OLIVEIRA, Ana Paula Gonçalves de ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; MARTINS, Paulo Roberto Juliano ; SOUZA, Hélio Moraes de ; SOARES, Sheila ; SILVA-GRECCO, RL ; FONSECA, Ana Marcela Rojas . Achados citogenéticos e de imunofenotipagem em leucemias na região de Uberaba - MG. In: II Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2004, Uberaba. CD-ROM do II Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2004.

• PISSETI, C. W. ; SILVA-GRECCO, RL ; CORREIA, Dalmo ; Rodrigues Júnior V ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Análise do polimorfismo no promotor do gene do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa)-308 em indivíduos com doença de Chagas crônica.. In: I Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2003, Uberaba. CD-ROM do I Encontro Mineiro de Biomedicina da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2003.

• PISSETI, C. W. ; SILVA-GRECCO, RL ; Rodrigues Júnior V ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Análise do polimorfismo no promotor do gene do fator de necrose tumoral alfa (TNF-a) em indivíduos com doença de Chagas crônica.. In: X Jornada de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2002, Uberaba - MG. Anais da X Jornada de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2002. p. 61-61.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, RL ; Silva, L.R. . Citogenética Clínica: Onze anos de atividade na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro (FMTM). Avaliação retrospectiva.. In: 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, Campinas - SP. Anais do 13 Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001.

• Matheus JM ; Oliveira Jr JV ; SILVA-GRECCO, RL ; Barbosa L ; LOPES, Gesner Pereira ; DIAS, Francisca da Luz ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Frequência de micronúcleos em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes.. In: IX Jornada de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2001, Uberaba - MG. Anais da IX Jornada de Iniciação Científica da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 2001. p. 29-29.

• SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Rodrigues Júnior V ; CORREIA, Dalmo ; Prata A . Análise familiar da soropositividade ao T. cruzi e da forma cardíaca da doença de Chagas na região de Água Comprida, MG. In: XVII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e V Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmaniose, 2001, Uberaba - MG. Anais da XVII Reunião Anual de Pesquisa Aplicada em Doença de Chagas e V Reunião de Pesquisa Aplicada em Leishmaniose, 2001. p. 51-52.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, RL ; MATEUS, Jaqueline M ; OLIVEIRA JUNIOR, José Vítor de ; LOPES, Gesner Pereira ; DIAS, Francisca da Luz . Monitorização através da técnica de micronúcleo em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes.. In: 47 Congresso Nacional de Genética, 2001, Águas de Lindóia. CD-ROM do 47 Congresso Nacional de Genética, 2001.

• SILVA-GRECCO, RL ; DIAS, Francisca da Luz ; Barbosa L ; LOPES, Gesner Pereira ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Frequência de aberrações cromossômicas e trocas de cromátides irmãs em profissionais do Setor de Radiologia da FMTM.. In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology. Uberaba - MG: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 674.

• DIAS, Francisca da Luz ; SILVA-GRECCO, RL ; Barbosa L ; LOPES, Gesner Pereira ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Sensibilidade à bleomicina em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes.. In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 679-680.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Matheus JM ; Oliveira Jr JV ; SILVA-GRECCO, RL ; Barbosa L ; LOPES, Gesner Pereira ; DIAS, Francisca da Luz . Frequência de micronúcleos em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes.. In: 46o Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 2000. v. 23. p. 682-683.

• Matheus JM ; Oliveira Jr JV ; SILVA-GRECCO, RL ; Barbosa L ; LOPES, Gesner Pereira ; DIAS, Francisca da Luz ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Frequência de micronúcleos em profissionais expostos a doses baixas de radiações ionizantes.. In: VIII Jornada de Iniciação Científica, 2000, Uberaba - MG. VIII Jornada de Iniciação Científica FMTM, 2000. p. 30.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, RL ; DIAS, Francisca da Luz ; Calil MCRF ; Matheus JM ; Oliveira GP ; Bianco JAP . Citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 137.

• SILVA-GRECCO, RL ; Rodrigues Júnior V ; Prata A ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Doença de Chagas e soropositividade ao T. cruzi em famílias da região de Água Comprida - MG.. In: 45o Congresso Nacional de Genética, 1999, Gramado - RS. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1999. v. 22. p. 242.

• Matheus JM ; Oliveira GP ; Bianco JAP ; SILVA-GRECCO, RL ; DIAS, Francisca da Luz ; Calil MCRF ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM.. In: VII Jornada de Iniciação Científica, 1999, Uberaba - MG. VII Jornada de Iniciação Científica, 1999. p. 28.

• Oliveira GP ; Bianco JAP ; SILVA-GRECCO, RL ; Calil MCRF ; Sousa HM ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM.. In: VI Jornada de Iniciação Científica, 1998, Uberaba. Anais da VI Jornada de Iniciação Científica, 1998. p. 25.

• Batista JC ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Estudo retrospectivo de 71 atendimentos no ambulatório de genética do Hospital Escola da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro no ano de 1997.. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 335.

• SILVA-GRECCO, RL ; Batista JC ; Bianco JAP ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Síndrome de Klinefelter: relato de dois casos diagnosticados na infância.. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular Biology. Ribeirão Preto - SP: sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 337.

• Oliveira CB ; Oliveira GP ; SILVA-GRECCO, RL ; Batista JC ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Síndrome de Turner na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro: Estudo retrospectivo.. In: 44o Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia - SP. Genetics and Molecular and Biology. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1998. v. 21. p. 340.

• SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Quadro polimalformativo com cariótipo 46,XY,r(13). In: 43o Congresso Nacional de Genética e 3a Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental, 1997, Goiânia - GO. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1997. v. 20. p. 96.

• Bianco JAP ; Araújo FJS ; SILVA-GRECCO, RL ; Silva-Vergara ML ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Estudo citogenético da suscetibilidade a bleomicina em indivíduos com paracoccidioidomicose.. In: V Congresso Médico dos Ex-Alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 1997, Uberaba - MG. V Congresso Médico dos Ex-Alunos da Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro, 1997.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; SILVA-GRECCO, RL ; Borges MF ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva . Mental retardation and secondary amenorrhea in a woman 46, X, t(X,4). In: 9th International Congress of Human Genetics, 1996, Rio de Janeiro - RJ. Brazilian Journal of Genetics. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1996. v. 19. p. 159.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL . Cariótipo 45,X/47,XY,+21: a propósito de um caso e revisão de literatura.. In: VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995, Curitiba - PR. VII Reunião da Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 1995. p. 90.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Costa SR ; SILVA-GRECCO, RL ; Lages E . Avaliação citogenética em células de medula óssea de camundongos normais e chagásicos crônicos tratados ou não com benzonidazol e/ou ciclofosfamida. In: 41o Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu - MG. Revista Brasileira de Genética. ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1995. v. 18. p. 363.

• SILVA-GRECCO, RL . Quatro anos do serviço de aconselhamento genético na Faculdade de Medicina do Triângulo Mineiro. In: 40o Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu - MG. Revista Brasileira de Genética. Ribeirão Preto - SP: Sociedade Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 74.

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; LOPES, Vera Lúcia Gil da Silva ; SILVA-GRECCO, RL ; Araújo FJS . Encaminhamento ao serviço de aconselhamento genético da FMTM: Estudo retrospectivo.. In: XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do Rio Grande ei, 1994, Uberaba - MG. XXII Congresso da Associação Médica de Minas Gerais, I Congresso Regional do Triângulo Mineiro e Alto Paranaíba, V Jornada de Pediatria Vale do Rio Grande e Sociedade Mineira de Pediatria, IV Jornada de Ginecologia e Obstetrícia do Vale do rio Grande e II, 1994. p. 99.

• SILVA-GRECCO, R.L. ; MICHELATTO, D. P. ; PALHARES, H. M. C. ; de MELLO, M. P. . Mutação 'de novo' no gene CY21A2 em um caso de Fertilização 'in vitro'. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL ; SILVA, M. D. B. ; SILVA, U. R. ; PETROLI, RJ ; COELI, F. B. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; GOMES, D. C. ; de MELLO, M. P. . Molecular analysis of patients with congenital adrenal hyperplasia in Uberaba and Uberlândia region, MG, Brazil. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL ; NAVARRO, G. C. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Análise citogenética, pela técnica do micronúcleo, em pais de indivíduos com Síndrome de Down, atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PEREIRA, P. A. D. B. ; PISSETI, C. W. ; Paula, VM ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . TNF-alpha gene polymorphism identification in women with hypertensive disorders of pregnancy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL ; SOUSA, T. A. ; DA CROCE, L. ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Borges MF ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de sequências específicas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; DAVANSO, M. R. ; PISSETI, C. W. ; SILVA-GRECCO, RL . Identificação de polimorfismo na região promotora, posição -308, do gene do TNF alfa em mulheres com aborto recorrente. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL ; CASTRO, L. R. ; NAVARRO, G. C. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Freqüência de aberrações cromossômicas em profissionais expostos ocupacionalmente em salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• ARAUJO, T. K. ; SILVA-GRECCO, RL ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; PISSETI, C. W. ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação ocupacional, através do teste do micronúcleo, em profissionais das salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; NAVARRO, G. C. ; CASTRO, L. R. ; ARAUJO, T. K. ; BISINOTO, F. M. B. ; ROSO, N. C. ; CRUZ, R. M. ; SILVA-GRECCO, RL . Análise citogenética, a partir de cultura de linfócitos tratados com bleomicina, de profissionais de salas cirúrgicas e outras áreas hospitalares. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PISSETI, C. W. ; de Oliveira RF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; CORREIA, Dalmo ; RODRIGUES JR, Virmondes . Contribuição dos polimorfismos dos genes do TNF-alfa e LT-alfa para o desenvolvimento da infecção e forma cardíaca da doença de Chagas. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• GOMES, M. K. O. ; MACHADO, T. C. ; SILVA-GRECCO, RL ; FERRIANI, RA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Identificação de polimorfismo do exon 7 no gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; NOVAES NETO, E ; SILVA-GRECCO, RL ; FERREIRA, BP ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; Borges MF . Resposta de meninas portadoras de Síndrome de Turner à terapia com HGH: Relato de experiência. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; RIBEIRO, IF ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto ; FERREIRA, BP ; Borges MF . Anormalidades fenotípicas, e sua relação com o genótipo, encontradas em pacientes com Síndrome de Turner atendidas na UFTM. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL ; PALHARES, Heloísa Marcelina Cunha ; Balbão, LMB ; Azevedo, ALA ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Síndrome da Trissomia do 9 em mosaicismo - Relato de Caso. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• FIDALGO, Cláudio ; ANTUNES, Lusânia Maria Greggi ; SILVA-GRECCO, RL ; BALARIN, Marly Aparecida Spadotto . Avaliação do efeito do antioxidante curcumina quanto ao G~enero utilizando o Teste do Micronúcleo. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA-GRECCO, RL . Análise familiar da soropositividade ao T. cruzi e da forma cardíaca da doença de Chagas na região de àgua Comprida - MG (Dissertação de Mestrado) 2001 (Dissertação de Mestrado).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEOS ÚNICOS (SNPs) EM PACIENTES COM SÍNDROME DOS OVÁRIOS POLICÍSTICOS, Descrição: : A SOP é muito frequente em mulheres na idade reprodutiva, e o aumento de andrógenos (hiperandrogenismo) pode levar a algumas consequências clínicas, tais como, síndrome metabólica, diabetes, resistência à insulina, diabetes tipo 2, obesidade que podem culminar em doenças cardiovasculares, que podem ter consequências fatais. O estudo de genes relacionados ao sistema imunológico pode auxiliar na compreensão da etiologia da doença, pois sabe-se que este sistema influencia diretamente no processo de ovulação, e alterações podem levar a casos de infertilidade. A proteína TGF- β pertence à família das citocinas que participa em vários processos fisiológicos e patológicos, incluindo fibrose tecidual e desenvolvimento embriológico. Esta citocina é multifuncional no ovário humano, e é aumentado no soro e no ovário de pacientes com SOP quando comparadas a mulheres normais. Assim, este projeto objetivou investigar a frequência de polimorfismos de nucleotídeos únicos (SNPs) (rs1800469 e rs1800468) do gene TGF-β1 em pacientes com SOP e controles e avaliar a associação destes SNPs com os fatores de risco para a síndrome. Para isto, serão avaliadas amostras de sangue periférico de 200 mulheres (100 pacientes com SOP e 100 mulheres controles, sem a doença. Será extraído o DNA genômico e as análises dos polimorfismos serão realizadas por PCR em Tempo Real. O teste de Qui-Quadrado será utilizado para dados categóricos. A regressão logística múltipla será utilizada para análise dos polimorfismos e fatores de risco da SOP. O nível de significância considerado será de 5% (p≤0,05)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador.

• 2019 - Atual

  CARACTERIZAÇÃO CLÍNICA E MOLECULAR DE INDIVÍDUOS COM SUSPEITA DE SÍNDROME DO X-FRÁGIL NA REGIÃO DE UBERABA-MG, Descrição: A deficiência intelectual é uma condição de etiologia multifatorial definida pela associação entre o prejuízo da função cognitiva e adaptativa. Apresenta uma prevalência mundial de 1-3%, com discreto predomínio no sexo masculino (1,6 meninos/1 menina). Metade dos casos de deficiência intelectual tem etiologia genética e pode se apresentar de forma isolada ou sindrômica. A Síndrome do X-Frágil (SFX, OMIM 300624) é a causa mais comum de deficiência intelectual hereditária, cuja incidência varia entre 1:4.000 ? 5.000 meninos e 1:2.500 ? 8.000 meninas. O predomínio do sexo masculino está associado ao padrão de herança dessa condição, uma vez que o gene mutado, denominado de Fragile X Mental Retardation 1 (FMR1) e localizado no braço longo do cromossomo X (Xq27.3). A SFX é causada por mutação dinâmica de expansão dos trinucleotídeos CGG na região 5' não traduzida do gene FMR1. Muitos casos da SFX são subdiagnosticados devido à sua heterogeneidade clínica, que resulta na dificuldade do atendimento especializado, incluindo o Aconselhamento Genético. Além disso, muitos pacientes com a síndrome são erroneamente diagnosticados com TEA e/ou deficiência intelectual, e o diagnóstico de uma criança com SXF possibilitará a investigação familiar e a probabilidade de encontrar crianças e familiares com pré-mutação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante / CHRISTIANE RUFATTO CARMINATI - Integrante.

• 2018 - Atual

  ANÁLISE MOLECULAR DAS PRINCIPAIS MUTAÇÕES NO GENE FGFR3 RELACIONADAS À BAIXA ESTATURA DESPROPORCIONADA ÀS CUSTAS DE ENCURTAMENTO DE MEMBRO, Descrição: Baixa estatura é definida quando um indivíduo apresenta altura inferior a dois desvios-padrão (DP) da altura média, em uma população específica. Mais de mil síndromes genéticas cursam com baixa estatura e, dentre elas está o grupo das displasias esqueléticas. As displasias esqueléticas ou osteocondrodisplasias são doenças genéticas que apresentam manifestações clínicas e etiologia heterogênea e que alteram o crescimento e desenvolvimento do sistema esquelético que pode resultar no comprometimento da estatura. Mais de 300 formas de displasias esqueléticas são descritas atualmente e diversos critérios podem ser utilizados para a sua classificação, sendo o mais comum, a região do esqueleto comprometida. Existem formas que comprometem apenas o esqueleto axial, formas que atingem apenas os membros e àquelas que comprometem esqueleto axial e membros ao mesmo tempo. A acondroplasia/ACP (OMIM 100800), hipocondroplasia/HCP (OMIM 146000) e displasia tanatofórica/DT (OMIM 187600), constituem os principais exemplos de displasia esquelética que cursam com baixa estatura pré e pós-natal com encurtamento de membros do tipo rizomélico. Estão associadas com variantes patogênicas no gene FGFR3 (Fibroblast Grow Factor Receptor 3), localizado em 4p16.3 e contém 19 exons e 18 introns. O presente projeto tem por objetivo investigar variantes genéticas patogênicas no gene FGFR3 em pacientes com baixa estatura pré-natal desproporcionada às custas de membros. Serão investigados cerca de 30 pacientes com baixa estatura desproporcionada às custas de encurtamento de membro assistidos nos Ambulatórios de Endocrinologia Pediátrica e Genética do Hospital de Clínicas da UFTM. O DNA será extraído utilizando técnica salting-out, amplificado por PCR e submetido à digestão enzimática (RFLP)... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Coordenador / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Auxílio financeiro.

• 2018 - Atual

  IDENTIFICAÇÃO DE VARIANTES GENÉTICAS EM GENES RELACIONADOS A FATORES DE RISCO CARDIOMETABÓLICOS EM PACIENTES COM A SÍNDROME DE TURNER, Descrição: A Síndrome de Turner (ST) é uma cromossomopatia caracterizada pela presença de uma cópia do cromossomo X e ausência parcial ou total do segundo cromossomos X, em pacientes do sexo feminino. É a única monossomia cromossômica compatível com a vida, com incidência de 1 a cada 2500 nascidos vivos do sexo feminino. Na idade adulta essas pacientes podem evoluir com diversas alterações metabólicas que incluem disfunção tiroidiana, resistência à insulina, sobrepeso/obesidade, e podem também evoluir para Síndrome Metabólica (SM). Apesar de não haver um critério universal para definir SM, é considerada como uma condição complexa que leva a múltiplas alterações orgânicas que incluem hipertensão, obesidade central, resistência insulínica e dislipidemia, aumentando o risco de o indivíduo desenvolver doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2, bem como suas consequências. Como critério diagnóstico de SM no adulto, tem-se a presença de pelo menos três dos seguintes parâmetros: a obesidade [circunferência de cintura (CC) ou Índice de Massa Corporal (IMC) como principal fator, porém seu papel ainda não foi determinado; aumento dos níveis de triglicérides e glicose, aumento dos níveis pressóricos e redução dos níveis de lipoproteína de cadeia longa (HDL-colesterol). A homeostase do metabolismo glicídico e lipídico, assim como o controle neuroendócrino e a função imunológica são regulados pela leptina. Observa-se na maioria das pacientes com ST sobrepeso ou obesidade, associada à hiperleptinemia e à resistência insulínica, e em grande parte delas o desenvolvimento de Síndrome Metabólica (SM), doença que aumenta ainda mais os riscos de as mesmas serem acometidas por eventos cardiovasculares e desenvolverem diabetes do tipo 2. Desta forma, a identificação de biomarcadores genéticos nas pacientes com Síndrome Turner poderá contribuir para a compreensão da base genética da Síndrome Metabólica, auxiliando na prevenção de sua manifestação. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Integrante / CARLOS HENRIQUE PAIVA GRANGEIRO - Integrante / GABRIELA ROLDÃO CORREIA COSTA - Integrante.

• 2015 - 2017

  Polimorfimos genéticos em Síndrome dos Ovários Policísticos, Descrição: A síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%) entre as mulheres em idade reprodutiva. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. Polimorfismos nos genes da via do metabolismo do folato estão relacionados à hiperhomocisteinemia que por sua vez pode estar associada com hiperlipidemia, resistência à insulina e doenças cardiovasculares na SOP, já polimorfismos nos receptores da leptina está relacionado à obesidade, fator de risco para a SOP. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos dos genes da via do metabolismo do folato (MTHFR C677T; MTHFR A1298C; MTR A 2756G; e MTRR A66G) e do receptor da leptina LEPR ( A668G; G3057A) pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle). Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do quiquadrado, regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador / Marco Fabio Prata Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2015 - Atual

  Contribuição de fatores genéticos e imunológicos para o desenvolvimento da pré-eclampsia, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Sarah C. S. V. Tanaka - Integrante / Andrezza Cristina Cancian Hortolani - Integrante.

• 2014 - 2015

  Conhecimento das Mães sobre Triagem Neonatal, Descrição: A Triagem Neonatal é um programa de rastreamento populacional na qual todos os recém-nascidos devem se submeter a esse exame, conhecido popularmente como Teste do Pezinho, que é gratuito e obrigatório. A técnica correta de coleta de sangue para o Teste do Pezinho é um procedimento de enfermagem. Além da coleta, o enfermeiro desempenha um papel essencial na orientação das mães sobre o TP. Os estudos realizados mostraram que tanto os profissionais de saúde quanto as mães exibem uma baixa compreensão sobre a importância e finalidade do teste. O objetivo deste estudo é identificar o conhecimento das mães sobre Triagem Neonatal. A população-alvo da pesquisa corresponde às mães que realizam acompanhamento Pré-Natal e que se dirigiram as Unidades Básicas de Saúde do Município de Uberaba/MG para realização do Teste do Pezinho em seus bebês e que estão na Sala de Vacinas. Para coleta de dados será empregado um questionário e formulário no período de setembro a dezembro de 2014. Os dados serão tabulados em uma planilha Excel e analisados com estatística percentual simples. Esse estudo irá permitir identificar o conhecimento das mães e caso esse seja superficial, propor ações que possam intervir melhorando a informação obtida por essas sobre Triagem Neonatal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Lucia Aparecida Ferreira - Integrante / Maria Paula Custódio Silva - Integrante / Divanice Contim - Integrante / Giovanna Abadia Oliveira Arduini - Integrante / Vanderlei José Haas - Integrante.

• 2014 - 2015

  CONHECIMENTO DOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE DE UBERABA-MG SOBRE A TRIAGEM NEONATAL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Lucia Aparecida Ferreira - Integrante / Divanice Contim - Integrante / Vanderlei José Haas - Integrante / Ana Paula Hashimoto Ribeiro - Integrante.

• 2014 - Atual

  Metabolismo do Folato e Síndrome dos Ovários Policísticos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Elisabete A. Mantovani R. de Resende - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador.

• 2011 - 2013

  Polimorfismos do gene VEGF em síndrome do ovário policístico, Descrição: síndrome do ovário policístico (SOP) representa a doença endócrina mais comum (15 a 20%) entre as mulheres em idade reprodutiva. É uma doença heterogênea caracterizada principalmente por: (a) hiperandrogenismo clínico e/ou bioquímico; (b) disfunção ovariana e/ou morfologia policística, e (c) distúrbios metabólicos associados em uma considerável proporção de mulheres. A fisiopatologia da SOP parece ser multifatorial e poligênica. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento destas doenças. O gene VEGF pode estar envolvido na regulação fisiológica da angiogênese ovariana. Polimorfismos neste gene alteram a expressão. O presente trabalho objetiva investigar os polimorfismos -2578 A/C, -1154 G/A e +405 G/C do gene VEGF em pacientes com síndrome do ovário policístico e comparar esta freqüência em mulheres sem a doença (grupo controle). Será utilizado DNA genômico extraído a partir de sangue periférico de pacientes e controles atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e as análises moleculares serão realizadas por meio das técnicas de PCR-RFLP e PCR em tempo real. Os dados serão analisados estatisticamente, pelos testes do qui-quadrado, regressão logística múltipla e estimativa de haplótipos. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética na etiologia desta doença... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Deise C Antonino - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Integrante / MFP Lima - Integrante / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Coordenador / Anna Luiza Silva Almeida Vicente - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal do Triângulo Mineiro - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2011 - Atual

  Análise molecular de polimorfismos em genes relacionados à obesidade infantil, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloisa M Cunha Palhares - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador.

• 2010 - 2012

  Análise do Polimorfismo C9250T do Gene da Osteopontina (OPN) em Mulheres com Endometriose, Descrição: A Endometriose é uma condição ginecológica que afeta mulheres em idade reprodutiva e é caracterizada por tecido endometrial em sítios extra-uterinos. Há estudos investigando a contribuição de polimorfismos para o desenvolvimento da endometriose com resultados controversos. Entre os genes candidatos avaliados incluem citocinas, receptores de hormônios, fatores de crescimento, moléculas de adesão, entre outros. O presente trabalho tem como objetivo investigar o polimorfismo de posição 9250 do gene da osteopontina (OPN) por PCR-RFLP em mulheres com e sem endometriose. A OPN é uma glicoproteína endometrial, envolvida na adesão celular, inflamação e migração, essas duas últimas características extremamente associadas com endometriose. Serão avaliadas cerca de 30 mulheres com diagnóstico de endometriose e aproximadamente 30 controles. Essas mulheres serão selecionadas entre aquelas atendidas no ambulatório de Ginecologia e Obstetrícia da Universidade Federal do Triângulo Mineiro/UFTM, Uberaba, MG e/ou clínica particular dos médicos integrantes da equipe. A presença de endometriose será confirmada por cirurgia e avaliação histológica. Espera-se que os resultados obtidos contribuam para o esclarecimento da contribuição genética desse polimorfismo para a patogênese da endometriose. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Roseane Lopes da SilvaGrecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Alessandra Bernadete Trovó-Marqui - Coordenador / Mariângela Torreglosa Ruiz-Cintra - Integrante / Marco Fabio Prata Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação de Ensino e Pesquisa de Uberaba - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2014

  Investigação de polimorfismos em genes relacionados à pré-eclampsia em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Valquiria Maria de Paula Cunha - Integrante / Fernanda Caroline Soardi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2008 - Atual

  Identificação de polimorfismos dos genes VEGF e TNF-alfa em mulheres com síndromes hipertensivas na gestação, Descrição: Considerando que as síndromes hipertensivas da gestação são um dos problemas mais importantes da prática obstétrica e de impacto epidemiológico com altas taxas de morbi-mortalidade materno-fetal torna-se importante analisar esses polimorfismos em nossa região e assim contribuir para o melhor entendimento da condição e de sua evolução. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Cristina Wide Pisseti - Integrante / Marina Carvalho Paschoini - Integrante / João Ulisses Ribeiro - Integrante / Valquíria Maria de Paula - Integrante / Priscilla Araújo Duprat de Brito Pereira - Integrante.

• 2007 - 2011

  Análise citogenética e identificação de polimorfismos do metabolismo do folato em pais de indivíduos com Síndrome de Down atendidos no Ambulatório de Genética da UFTM, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / luana cesarini Lopes - Integrante / Débora Matias Oliveira - Integrante / Graziela Borges Barreto - Integrante / Henrique Silva Delloiagono - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

• 2007 - 2009

  Identificação de polimorfismos do gene da osteopontina em mulheres com infertilidade idiopática., Descrição: Falhas implantacionais são consideradas como uma causa maior de infertilidade em mulheres saudáveis e permanecem uns problemas não resolvidos na medicina reprodutiva. A OPN é uma proteína que se expressa em vários tecidos humanos, e no útero tem papel importante no estabelecimento e manutenção de uma gestação. O processo de controle da expressão dessa proteína é fundamental e já foi demonstrado que ocorre um aumento considerável nos níveis da OPN durante a janela de implantação (Wolff et al, 2001). Polimorfismos na região promotora deste gene já foram descritos e relacionados com alterações na atividade transcricional, afetando o controle da expressão gênica e os níveis dessa proteína em determinados tecidos (Giacopelli et al, 2004).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Ana Carolina Laus - Integrante / Mariana Kefalás Oliveira Gomes - Integrante / Paulo César Escolano - Integrante / Mariana Rodrigues Davanso - Integrante / Tiago Clemente Machado - Integrante / Luana Fernandes Sousa - Integrante.

• 2007 - 2009

  Identificação do cariótipo e de sequencias especificas do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner, atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Estudos avaliando a incidência de seqüências do cromossomo Y em pacientes com Síndrome de Turner com diferentes cariótipos (45,X, mosaicos e pacientes com um cromossomo marcador) têm demonstrado a presença de material derivado desse cromossomo em freqüências que variam de 4 a 61%, conforme a metodologia usada. A presença de seqüências do cromossomo Y também foi encontrada em alterações cromossômicas estruturais do X. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Tiago Alves de Sousa - Integrante / Lilian Da Croce - Integrante.

• 2007 - 2009

  AVALIAÇÃO CITOGENÉTICA DE PROFISSIONAIS DE SALAS CIRURGICAS. ESTUDO COMPARATIVO COM OUTRAS ÁREAS HOSPITALARES., Descrição: O teste do micronúcleo in vitro e a análise de aberrações cromossômicas são ferramentas importantes que evoluiram rapidamente no campo da Genética Toxicológica. São métodos para a avaliação de vários tipos de danos citogenéticos, com aplicações na avaliação de risco para câncer, biomonitoramento de populações humanas e identificação do potencial genotóxico de agentes químicos e físicos. Considerando que os anestésicos voláteis podem causar danos cromossômicos e os dados da literatura são contraditórios, o estudo nos indivíduos profissionalmente expostos ajudará no entendimento da possível ação mutagênica destes compostos, bem como auxiliará a monitorização destes profissionais e adoção de medidas de prevenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Coordenador / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Nilson de Camargos Roso - Integrante / Flora M. Barra Bisinoto - Integrante / Marcelo Ferrari - Integrante / Tania Kawasaki de Araujo - Integrante / Guilherme Castanheira Navarro - Integrante / Lucas Rodrigues de Castro - Integrante / Ricardo Manoel da Cruz - Integrante.

• 2007 - Atual

  Identificação da origem parental do cromossomo X em meninas portadoras da Síndrome de Turner atendidas nos ambulatórios de endocrinologia e de genética da UFTM., Descrição: Pacientes com a Síndrome de Turner (45,X) apresentam apenas um cromossomo X, de origem materna ou paterna. Isso representa um único modelo clínico no qual a influência dos genes parentais é manifestada. Diferenças fenotípicas físicas, como, por exemplo, estatura e comportamento podem ser observados entre pacientes com Turner que herdaram o cromossomo X materno ou paterno. É interessante observar que há uma grande incidência em fetos abortados de cromossomo X de origem paterna, o que sugere que a impressão genética deve ter um importante papel na perda do feto com a síndrome. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Maria de Fátima Borges - Integrante / Heloísa Marcelina Cunha Palhares - Integrante / Fernanda Silva Gonçalves - Integrante / Taryn Sayuri Ferreira Kamikabeya - Integrante.

• 2003 - 2005

  Correlação dos achados citogenéticos e de imunofenotipagem em leucemias na região de Uberaba, MG, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Hélio Moraes de Souza - Integrante / Ana Marcela Rojas Fonseca - Integrante / Ana Paula Gonçalves de Oliveira - Integrante.

• 2003 - 2005

  Modulação do carotenóide bixina sobre os danos cromossômicos induzidos por agentes tumorais, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Francisca da Luz Dias - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Coordenador / Lívia Maria Pascoal - Integrante / Maria de Lourdes Pires Bianchi - Integrante.

• 2002 - 2003

  Efeito do antioxidante curcumina sobre a genotoxicidade do antitumoral bleomicina, Descrição: Os agentes antitumorais são conhecidos por exercer a sua função pela interação com estruturas celulares específicas ou pela interferência com os processos bioquímicos das células cancerosas. Nos últimos anos, as evidências obtidas têm mostrado que a administração dos agentes antitumorais leva a geração de radicais livres de oxigênio in vivo e in vitro. Contudo, já foi demonstrado que os radicais livres induzidos durante a quimioterapia não têm influência sobre os efeitos dos antitumorais nas células cancerosas. Com base nessas informações, alguns estudos sugerem o uso de antioxidantes/antimutagênicos da dieta na proteção dos efeitos dos radicais livres gerados pelos antitumorais sobre as células normais durante a quimioterapia. Recentemente, considerável atenção tem sido dispensada na identificação de novos compostos antioxidantes/antimutagênicos que estão presentes na dieta, para a possível aplicação na inibição, atraso ou reversão do processo de carcinogênese. Estudos epidemiológicos sobre os antioxidantes encontrados no plasma e na dieta, têm mostrado que o aumento nos níveis de antioxidantes pode reduzir as taxas de mortalidade do câncer de pulmão e de cólon. Portanto é importante examinar os efeitos de agentes antioxidantes da dieta sobre os antitumorais que causam genotoxicidade por meio da geração de radicais livres. Há pouca informação sobre a interação entre agentes antitumorais e os antioxidantes da dieta e tais estudos são importantes porque contribuem para o conhecimento dos mecanismos básicos de interação entre o antitumoral e o antioxidante, e também fornecem informações científicas preliminares para a avaliação critica do possível uso de antioxidantes em pacientes submetidos à quimioterapia. O objetivo do presente trabalho será investigar o efeito do antioxidante curcumina, administrado em diferentes doses para permitir um estudo dose-resposta, sobre a indução de micronúcleos em linfócitos do sangue periférico humano em cultura, de acordo com idade .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Cláudio Fidalgo - Integrante.

• 2000 - 2003

  Análise do polimorfismo no promotor do gene de fator de necrose tumoral alfa (TNF-α) em indivíduos com doença de Chagas crônica, Descrição: Devido a grande ênfase dada nos últimos anos ao controle genético do hospedeiro na evolução de doenças infecciosas e parasitárias vários estudos têm sido conduzidos na tentativa de identificar polimorfismos genéticos associados à resposta imunológica do hospedeiro. Baseados nisso o objetivo do estudo foi analisar os polimorfismos no promotor do gene de necrose tumoral alfa em indivíduos com a forma crônica da doença de Chagas e correlacionar os polimorfismos genéticos encontrados com as formas clínicas da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Cristina Wide Pisseti - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante.

• 1999 - 2005

  Avaliação citogenética de profissionais expostos a radiações ionizantes, Descrição: A exposição às radiações ionizantes constitui um dos mais importantes fatores de risco que podem levar à carcinogênese. A exposição crônica a doses baixas de radiações ionizantes pode induzir aberrações cromossômicas, visto que seus efeitos são cumulativos. O objetivo deste trabalho foi analisar a freqüência de aberrações cromossômicas em linfócitos de sangue periférico de profissionais do Setor de Radiologia do HE da FMTM comparadas a um grupo controle.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Integrante / Francisca da Luz Dias - Coordenador / Luciana Barbosa - Integrante / Gesner Pereira Lopes - Integrante / Lusânia Maria Greggi Antunes - Integrante / Jaqueline M Mateus - Integrante / Pâmela Aveiro Rezende - Integrante / Fernando E S Carvalho - Integrante / Carla M D Silva - Integrante / José Vítor O Jr - Integrante.

• 1998 - 2001

  Análise familiar da soropositividade ao T. cruzui e das formas clínicas da doença de Chagas na região de Água |Comprida, MG, Descrição: A doença de Chagas é considerada um problema de Saúde Pública na América Latina devido à alta prevalência nessa população. Este estudo realizou-se na região de Água Comprida, MG.. Neste estudo procuramos saber se haveria agregação familiar para a soropositividade ao T. cruzi e forma cardíaca da doença de Chagas nesta região.Os resultados mostraram uma agregação familiar quanto a positividade, porém sem efeito de um gene principal. Não houve evidência de agregação quanto à forma cardíaca.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / Dalmo Correia - Integrante / Virmondes Rodrigues Jr - Integrante / Aluízio Prata - Integrante.

• 1998 - 2000

  Avaliação citogenética de pacientes portadores de leucemias na FMTM, Descrição: Nos últimos anos, o rápido progresso da genética e biologia molecular tem auxiliado na compreensão dos mecanismos envolvidos no desenvolvimento do câncer. As anormalidades citogenéticas encontradas em desordens mielóides, linfóides ou ambas, têm auxiliado no diagnóstico, prognóstico, conduta terapêutica e seguimento dos pacientes. O objetivo do trabalho foi estabelecer a técnica de cultura de medula óssea e sangue periférico em indivíduos com leucemia, identificar as aberrações cromossômicas presentes no início e nos diferentes estágios da doença, correlacionar as anomalias cromossômicas com os tipos de leucemia e suas diferentes clínicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Roseane Lopes da Silva Grecco - Integrante / Marly Aparecida Spadotto Balarin - Coordenador / José Antônio de Paula Bianco - Integrante / Gustavo Paludetto Oliveira - Integrante / Meire Cristina R F Calil - Integrante / Francisca da Luz Dias - Integrante / Jaqueline M Mateus - Integrante / Paulo Roberto Juliano Martins - Integrante / Ana Paula Gonçalves de Oliveira - Integrante / Hélio Moraes de Souza - Integrante / Sheila Soares - Integrante / Ana Marcela Rojas Fonseca - Integrante / Ricardo Aparecido Olivo - Integrante / Coralia Somaya Baez Saenz - Integrante.

Prêmios