Rita de Cássia Cavaglieri Medeiros
Formada em Técnica de Patologia Clinica pelo colégio Clóvis Bevilacqua com estágio obrigatório no Hospital Heliópolis (1999). Graduada em Ciências Biológicas/Modalidade Médica com Habilitação em Análises Clinicas pela Universidade Santo Amaro com estágio obrigatório de 1 ano no Hospital Geral Grajaú (2004). Iniciação Científica (IC) com bolsa FAPESP (2001-2003) no laboratório de Investigação Médica (LIM) 16 da FMUSP sob a orientação da Profa. Dra. Irene Noronha (2001-2004). Mestre em Ciências com bolsa FAPESP (2006-2007) pelo departamento de Fisiopatologia Experimental da FMUSP sob a orientação da Profa. Dra. Irene Noronha (2006-2010). Aluna convidada do departamento de doenças renais da University Health Science Center at San Antonio - Texas (UTHSCSA/USA), sob a supervisão do Prof. Dr. Denis Feliers (março a junho de 2010). Contratada como Research Fellow na Universtity of Health Science Center at San Antonio - Texas (UTHSCSA/USA), sob a supervisão do Prof. Dr. Hanna E. Abboud (2011-2013). Doutora em Ciências pelo departamento da Nefrologia da FMUSP sob a orientação da Profa. Dra. Irene Noronha (2013-2018). Desde nov/2007 até o presente momento é funcionária concursada do Hospital das Clínicas no cargo de técnica de laboratório do LIM31. Durante estes 20 anos de laboratório adquiriu experiência profissional na área de rotina laboratorial e também na área acadêmica, atuando no desenvolvimento de modelos experimentais, realizando análises bioquímicas, cultivando células de diferentes linhagens (fibroblastos, células endoteliais e epiteliais, células tumorais, células tronco mesenquimal de medula óssea, líquido amniótico, cordão umbilical), analisando histologia por microscopia de luz e de fluorescência, aquisições e análises por citometria de fluxo, realizando biologia molecular e preparando aulas para reuniões científicas e congressos. Durante todo o período acadêmico contribui na formação de ICs, mestrando e doutorandos.
Informações coletadas do Lattes em 10/09/2025
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em nefrologia
2013 - 2018
FACULDADE DE MEDICINA-USP
Título: Terapia com células tronco derivadas do líquido amniótico humano na nefropatia crônica experimental: é possível bloquear a progressão da doença renal estabelecida?
, Ano de obtenção: 2018. Profa. Dra. Irene de Lourdes Noronha. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: células tronco; ablação 5/6; líquido amniótico; tratamento.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Geral. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Mestrado em Ciências Mêdicas
2006 - 2010
FACULDADE DE MEDICINA-USP
Título: Terapia com células tronco na nefropatia crônica experimental: é possível bloquear a progressão da doença renal?
, Ano de Obtenção: 2010.Irene de Lourdes Noronha.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: células tronco; ablação 5/6; modelo experimental.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Renal. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.
Graduação em Ciencia Biológicas Modalidade Médica
2000 - 2004
Universidade de Santo Amaro
Título: O estudo do sistema renina-angiotensina em modelo de nefropatia conica progressiva
Orientador: Prof. Dra. Irene de L. Noronha / Dr Miguel Luis Graciano
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2016 - 2016
Extensão universitária em PAE - Programa de aperfeiçoamento. (Carga horária: 100h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em PAE - Programa de aperfeiçoamento. (Carga horária: 100h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
2015 - 2015
Extensão universitária em PAE - Programa de aperfeiçoamento. (Carga horária: 100h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
2014 - 2014
Extensão universitária em PAE - Programa de aperfeiçoamento. (Carga horária: 100h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
2011 - 2013
Research Fellow. , University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas, UTHSCSA, Estados Unidos.
2012 - 2012
Quantitative Morphology in Kidney Research. (Carga horária: 16h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2012 - 2012
Bio-trac 35 - Immunofluorescence & Confocal Micros. (Carga horária: 32h). , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos.
2010 - 2010
Estágio. (Carga horária: 400h). , University of Texas Health Science Center, San Antonio, Texas, UTHSCSA, Estados Unidos.
2007 - 2007
Extensão universitária em Capacitação em serviço de Citometria de Fluxo. (Carga horária: 420h). , Hospital das Clínicas, HC, Brasil.
2005 - 2005
Extensão universitária em Curso de verão 2005. (Carga horária: 120h). , Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMUSP/RP, Brasil.
2004 - 2005
Extensão universitária em Iniciação Científica. (Carga horária: 640h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
2001 - 2003
Extensão universitária em Iniciação Científica. (Carga horária: 2400h). , Faculdade de Medicina-USP, FM-USP, Brasil.
1998 - 1998
Atualização em Imunohematologia/98. (Carga horária: 13h). , Instituto Adolfo Lutz, IAL, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Hematologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica/Especialidade: Nefrologia.
Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.
Participação em eventos
Annual Meeting of the American Society of Nephrology. xx. 2017. (Congresso).
XIV Congresso Brasileiro de Transplante de Orgãos - ABTO. xx. 2015. (Congresso).
XVIII Congresso Paulista de Nefrologia. xx. 2015. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Nephrology. xx. 2013. (Congresso).
Annual Meeting of the American Society of Nephrology. xx. 2011. (Congresso).
13th Annual Medicine Research Day.Complex interplay between receptors for angiotensin, apelin and free fatty acids in glomerular endothelial cells.. 2010. (Outra).
II Jornada Acadêmica da biomedicina da Universidade Guarulhos.xx. 2010. (Encontro).
Reunião Científica da Disciplina de Nefrologia da Faculdade de Medicina da USP.Mesenchymal stem cells delivered at the subcapsule of the kidney ameliorate renal disease in the remnant kidney model. 2009. (Outra).
World Congress of Nephrology. Mesenchymal stem cells delivered at the sub-capsule of the kidney ameliorate renal disease in the rat remnant kidney model.. 2009. (Congresso).
XI Congresso Brasileiro de Transplantes e VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes. Transplante de células tronco mesenquimais induz renoproteção em modelo de nefropatia crônica progressiva. 2009. (Congresso).
XV Congreso SLANH, VI Congreso Iberoamericano de Nefrologia LVIII Reunión Anual IMIN, II Congreso SLAEN. Mesenchymal stem cells delivered at the subcapsule of the kidney ameliorate renal disease in the rat remnant kidney model.. 2009. (Congresso).
II Congresso Luso-Brasileiro de Nefrologia, XXII Congresso Português de Nefrologia. Efeitos Anti-Fibróticos do Tamoxifeno em fibroblastos renais.. 2008. (Congresso).
VII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantação. Transplante de células tonco mesenquimais (CTM) induz renoproteção.. 2008. (Congresso).
XXIII Reunião anual da Federação de Sociedades de biologia Experimental-FESBE. Avaliação das características de expansão e diferenciação de células progenitoras mesenquimais obtidas do líquido amniótico humano.. 2008. (Congresso).
XXIV Congresso Brasileiro de Nefrologia. Inoculação de células tronco mesenquimais (CTM) na região subcapsular renal induz renoproteção em modelo de nefropatia crônica progressiva. 2008. (Congresso).
1ª Jornada de Biossegurança e Pesquisa na Área da Saúde. 2007. (Simpósio).
3° Simpósio avanços em pesquisas médicas - LIM, HCFMUSP. 2007. (Simpósio).
Stem Cells and Renal Diseases: Potential Use in Kidney Injury. 2007. (Simpósio).
Terapia Gênica e Celular. 2007. (Outra).
XI Encontro Paulista de Nefrologia.Efeitos anti-fibróticos do tamoxifeno em fibroblastos renais.. 2007. (Encontro).
39th Annual Meeting of the American Society of Nephrology - ASN. Anti-Fibrotic Effects of Tamoxifen on Renal Fibroblasts. 2006. (Congresso).
Cultivo de células tronco mesenquimais murinas (mMSCs). 2006. (Outra).
I Simpósio Multidisciplinar sobre Células tronco. 2006. (Simpósio).
XXIII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Efeitos anti-fibróticos do tamoxifeno em fibroblastos renais. 2006. (Congresso).
XXI Reunião anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental ? FESBE.Análise do efeito do tamoxifeno sobre a proliferação in vitro de fibroblastos renais. 2006. (Encontro).
2° Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médicas do HC-FMUSP.Sistema renina-angiotensina intra-renal em modelo experimental de doença renal progressiva induzida pela inibição crônica da síntese de óxido nítrico. 2005. (Simpósio).
XIX Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE.Produção de componentes do sistema renina-angiotensina (SRA) em cultura de fibroblastos renais.. 2004. (Encontro).
XXII Congresso Brasileiro de Nefrologia. Mecanismo anti-fibrótico do tamoxifeno analisado em cultura de fibroblastos renais. 2004. (Congresso).
11° Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP.Regulação da expressão de angiotensina II no modelo de inibição crônica da síntese de óxido nítrico. 2003. (Simpósio).
36th Annual Meeting of the American Societ of Nephrology.Statin treatment attenuates renal MCP-1 expression and renal fibrosis in two distinet models of progressive renal disease. 2003. (Encontro).
6° Congresso de Iniciação Científica da UNISA. Produção de componentes do sistema renina-angiotensina (SRA) em cultura de fibroblastos renais. 2003. (Congresso).
XVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Regulação da expressão de angiotensina II no modelo de inibição crônica da síntese de óxido nítrico. 2002. (Congresso).
O que faz o sistema imune. Lições a partir de um modelo de alergia alimentar. 2001. (Encontro).
V Jornada de Medicina Laboratorial do ABC. 2001. (Oficina).
VII Jornada de Medicina Laboratorial do ABC. 1999. (Oficina).
XX World Congress of Pathology/Laboratory Medicine, XXXIII Brazilian, IV Mercosul and the III Brazilian Congress of Laboratory Management. 1999. (Oficina).
Imunohematologia. 1998. (Oficina).
IV Jornada de Medicina Laboratorial do ABC. 1998. (Oficina).
Participação em bancas
OLIVEIRA, P. A. F.; BIANCHI, J. V. S.;CAVAGLIERI, R. C.. ANEMIA APLÁSTICA ADQUIRIDA PELO USO DE MEDICAMENTOS. 2022. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Hospital São Camilo - Pompéia.
Produções bibliográficas
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LIMA, KELI ; PEREIRA-MARTINS, DIEGO ANTONIO ; DE MIRANDA, LÍVIA BASSANI LINS ; COELHO-SILVA, JUAN LUIZ ; LEANDRO, GIOVANA DA SILVA ; WEINHÄUSER, ISABEL ; CAVAGLIERI, RITA DE CÁSSIA ; LEAL, ALINE DE MEDEIROS ; DA SILVA, WELLINGTON FERNANDES ; LANGE, ANA PAULA ALENCAR DE LIMA ; VELLOSO, ELVIRA DEOLINDA RODRIGUES PEREIRA ; GRIESSINGER, EMMANUEL ; HILBERINK, JACOBIEN R. ; AMMATUNA, EMANUELE ; HULS, GERWIN ; SCHURINGA, JAN JACOB ; REGO, EDUARDO MAGALHÃES ; MACHADO-NETO, JOÃO AGOSTINHO . The PIP4K2 inhibitor THZ-P1-2 exhibits antileukemia activity by disruption of mitochondrial homeostasis and autophagy. Blood Cancer Journal , v. 12, p. 151, 2022.
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ROSA FERNANDES, LÍVIA ; STERN, ANA CAROLINA BASSI ; CAVAGLIERI, RITA DE CÁSSIA ; NOGUEIRA, FÁBIO CÉSAR SOUSA ; DOMONT, GILBERTO ; PALMISANO, GIUSEPPE ; BYDLOWSKI, SÉRGIO PAULO . 7-Ketocholesterol overcomes drug resistance in chronic myeloid leukemia cell lines beyond MDR1 mechanism. Journal of Proteomics , v. 151, p. 12-23, 2017.
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GORIN, YVES ; CAVAGLIERI, RITA C ; KHAZIM, KHALED ; LEE, DUCK YOON ; BRUNO, FRANCESCA ; THAKUR, SACHIN ; FANTI, PAOLO ; SZYNDRALEWIEZ, CEDRIC ; BARNES, JEFFREY L. ; BLOCK, KAREN ; ABBOUD, HANNA E. . Targeting NADPH oxidase with a novel dual Nox1/Nox4 inhibitor attenuates renal pathology in type 1 diabetes. American Journal of Physiology. Renal Physiology , v. x, p. ajprenal.00396.2014, 2015.
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CAVAGLIERI, R.C. ; PRADO, T.B.N. ; LOPES, M. A. B. ; Bydlowski, S. P. ; Noronha, I.L. . American Society Nephrology - ASN. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVAGLIERI, R.C. ; PRADO, T.B.N. ; LOPES, M. A. B. ; BYDLOWSKI, SÉRGIO PAULO ; Noronha, I.L. . élulas tronco mesenquimais derivadas de líquido amniótico bloqueiam a progressão da doença renal já estabelecida.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVAGLIERI, R.C. ; PRADO, T.B.N. ; LOPES, M. A. B. ; BYDLOWSKI, SÉRGIO PAULO ; Noronha, I.L. . Células tronco mesenquimais derivadas de líquido amniótico bloqueiam a progressão da doença renal já estabelecida.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVAGLIERI, R.C. ; Feliers, D. ; ABBOUD, H. E. . Renoprotective Effect of Metformin in Mice with Unilateral Ureteral Obstruction. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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CAVAGLIERI, R.C. . Aplicação das Células tronco mesenquimais em Modelos Experimentais. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CAVAGLIERI, R.C. ; Kasinath, B.S. ; Feliers, D. . Complex interplay between receptors for angiotensin, apelin and free fatty acids in glomerular endothelial cells. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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CAVAGLIERI, R.C. ; Martini, D. ; Sogayar, M.C. ; Noronha, I.L. . Mesenchymal stem cells delivered at the subcapsule of the kidney ameliorate renal disease in the rat remnant kidney model.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Projetos de pesquisa
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2013 - 2018
Terapia com células tronco derivadas do líquido amniótico humano na nefropatia crônica experimental: é possível bloquear a progressão da doença renal estabelecida?, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Irene de Lourdes Noronha em 02/06/2019., Descrição: Células tronco mesenquimais (CTm) apresentam potencial para tratamento da doença renal pela possibilidade de promover regeneração tecidual e recuperação funcional, possivelmente por seus efeitos parácrinos. Na última década, o líquido amniótico foi descrito como uma fonte promissora de extração e isolamento de CTm. Alguns estudos mostraram o efeito renoprotetor das CTm derivadas do líquido amniótico (CTmLA) na doença renal aguda e crônica, quando inoculadas precocemente. Entretanto, ainda não foi estudado o efeito da administração de CTmLA em modelo experimental de doença renal crônica (DRC) com a lesão já estabelecida, situação esta que reproduz melhor a apresentação clínica da doença nos pacientes. Assim, o objetivo do presente estudo foi analisar o efeito da inoculação de CTmLA na região subcapsular renal no modelo de DRC já estabelecido. As CTmLA foram obtidas de pacientes no segundo trimestre de gestação e isoladas através da sua capacidade de aderência ao plástico. O modelo de DRC utilizado foi o de nefrectomia 5/6 (Nx) que, pela perda de massa renal, evolui com hipertensão arterial, proteinúria, glomeruloesclerose, fibrose intersticial e perda progressiva da função renal. Quinze dias após a indução do modelo, estas alterações já são marcantes e agravam-se com 30 dias. Foram realizados 2 protocolos experimentais: no protocolo I, os animais Nx com DRC estabelecida receberam dose única de CTmLA (5x105) na região subcapsular renal e foram acompanhados por 30 e 60 dias de experimento. No protocolo II, os animais Nx com DRC estabelecida receberam duas doses de CTmLA (5x105) na região subcapsular renal, no 15° e 30° dia após a nefrectomia 5/6, e foram acompanhados por 30 dias, totalizando 60 dias de experimento. Para verificar a localização das CTmLA no tecido renal foi realizada a hibridização in situ para cromossomo XY. Foram realizadas análises dos parâmetros clínicos e laboratoriais, além de análise histológica, imunohistoquímica, PCR em tempo real e multiplex. Em conclusão, o presente estudo mostrou, pela primeira vez, que a terapia com CTmLA foi capaz de induzir renoproteção nos animais com doença renal crônica estabelecida. O tratamento com CTmLA pode representar uma nova abordagem terapêutica bloqueando a progressão da doença renal crônica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita de Cássia Cavaglieri Medeiros - Integrante / Irene de Lourdes Noronha - Coordenador / Dino Martini - Integrante.
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2011 - 2013
Projeto de pesquisa em nefropatia diabetica, Descrição: Unilateral ureteral obstruction causes important tubulo-interstitial fibrosis in the kidney. Metformin reduces fibrosis in mice with diabetic nephropathy. We examined the effects of metformin in a mouse model of unilateral ureteral obstruction (UUO). Expression of inflammation and fibrosis markers was studied by immunohistochemistry, immunoblot and quantitative real-time polymerase chain reaction. Seven days after UUO, kidneys presented dilated tubules, expansion of the tubulo-interstitial compartment, and significant infiltration of inflammatory cells. Macrophage infiltration and inflammation markers expression were increased in obstructed kidneys and reduced by metformin. Metformin reduced expression of extracellular matrix proteins and profibrotic factor TGFβ in obstructed kidneys, measured by immunohistochemistry. Interstitial fibroblast activation was evident in obstructed kidneys and ameliorated by metformin. UUO did not affect adenosine monophosphate-activated kinase (AMPK) activity, but metformin activated AMPK. Our results show that metformin prevents or slows down the onset of renal inflammation and fibrosis in mice with UUO, an effect that could be mediated by activation of AMPK.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita de Cássia Cavaglieri Medeiros - Integrante / Denis Feliers - Integrante / ABBOUD, H. E. - Coordenador / DAY, R. T. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
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2009 - 2011
Células-tronco mesenquimais de líquido amniótico humano (CTLA).II. Características dos processos de diferenciação e utilização em modelos animais de lesão de medua espinal e doença renal crônica., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita de Cássia Cavaglieri Medeiros - Integrante / Cleonice da Silva - Integrante / Irene de Lourdes Noronha - Integrante / Adriana A. Debes - Integrante / Sergio Aloísio Duarte - Integrante / Felipe de lara Janz - Integrante / Sergio Paulo Bydlowski - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2006 - 2010
Terapia com células-tronco na nefropatia crônica experimental: é possivel bloquear a progressão da doença renal?, Descrição: Células-tronco (CT) apresentam potencial terapêutico para a doença renal pela possibilidade de regeneração tecidual e recuperação funcional, possivelmente por efeitos parácrinos. Diversos trabalhos mostraram seu efeito renoprotetor em modelo de insuficiência renal aguda. No entanto, existem poucos trabalhos que avaliaram o efeito da CT em doença renal crônica. Neste contexto, a via de inoculação e o número das CT na região da lesão podem desempenhar um papel crucial. Assim, o transplante de CT pela via EV não parece ser o mais apropriado para prover CT em número expressivo no órgão alvo. Uma técnica alternativa consiste em inocular as CT localmente, na região subcapsular renal. O objetivo do presente estudo foi analisar, em modelo experimental de doença renal crônica por nefrectomia 5/6 (Nx), a migração, a distribuição e o possível efeito renoprotetor da inoculação via subcapsular renal de 2 tipos de CT: derivadas da medula óssea (CTdmo) e mesenquimais (CTm). As CT foram coletadas de fêmur e tíbia de ratos doadores através da técnica de flushing. As CTdmo foram isoladas por gradiente de concentração e as CTm pela sua capacidade de aderência ao plástico e ambas marcadas com DAPI para a visualização no tecido. A caracterização das CT foi feita por citometria de fluxo e pela diferenciação celular in vitro. Foram realizados 2 protocolos experimentais. No protocolo I, CTdmo (1x106) foram inoculadas em ratos fêmeas e, no protocolo II, CTm (2x105) foram inoculadas em ratos machos. A região inoculada foi a subcapsula renal e os animais foram acompanhados por 15 e 30 dias. Os animais foram subdivididos nos grupos: Sham, ratos submetidos à cirurgia fictícia; Sham+CT, ratos submetidos à cirurgia fictícia que receberam CT (CTdmo ou CTm); Nx, ratos submetidos a nefrectomia 5/6; Nx+CT, Nx ratos que receberam CT (CTdmo ou CTm). Para avaliar a localização das CTdmo no tecido renal, utilizou-se a coloração de tricrômio de Masson e foi realizada uma análise semi-quantitativa para avaliar o grau de infiltração. Foram analisadas a pressão arterial (PA), a albuminúria e a creatinina sérica. Para os animais que receberam CTm foi realizada a análise de parâmetros histológicos e a análise de marcadores inflamatórios, de células em atividade proliferativa, de miofibroblastos e de podócitos. Os resultados do Em resumo, após a inoculação de CT na região da subcapsula renal, houve marcante migração e distribuição das mesmas em direção à cortical e à medular. A inoculação de CTm proporcionou um efeito renoprotetor no modelo de nefrectomia 5/6. Sendo assim, a inoculação subcapsular renal pode representar uma importante via de inoculação, permitindo assim que um número maior de células atue na proteção da progressão da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rita de Cássia Cavaglieri Medeiros - Integrante / Irene de Lourdes Noronha - Coordenador / Dino Martini - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2010
Prêmio Luiz Venere Décourt - Melhor trabalho apresentado por aluno de pós graduação senso estrito-mestrado, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP.
2009
AWARDED BY THE PAPER SELECTION COMMITTEE FOR THE PRESENTATION, World Congress of Nephrology.
2003
Menção Honrosa, Simpósio Internacional de Iniciação Científica da USP - SIICUSP.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Hospital das Clínicas, Laboratório de Genética e Hematologia Molecular, Divisão de Pesquisa e Biol. , A. Enéias de Carvalho Aguiar, 155, Cerqueira Cesar, 05403000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30822398
Experiência profissional
2007 - Atual
Hospital das ClinicasVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Técnica de laboratório, Carga horária: 20
Outras informações:
nov/2007 a jun/ 2019 - Desenvolvimento de experimentos com cultivo celular de material humano. Isolamento e expansão de células tronco humana de líquido amniótico, medula óssea e cordão umbilical bem como caracterização morfológica e populacional dessas células cultivadas.
jul/2019 - atual - Desenvolvimento de experimentos de Next Generation Sequence (NGS) com pacientes LMA. Contribuição em projetos que estão em desenvolvimento pelo grupo de pesquisa do Prof. Eduardo Rego.
2011 - 2013
University of Texas Health Science Center - San AntonioVínculo: Research Fellow, Enquadramento Funcional: Research Fellow, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2013 - 2014
Centro de Estudo de Terapia Celular e NefrologiaVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Modelos experimentais, Carga horária: 20
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