Francisco José Rocha de Sousa

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• CARVALHO, S. T. ; SOLLA-PENNA, M. ; GONCALVES, A. S. ; NEVES, B. ; SOUSA, F. J. R. ; KUROGOSHI, M. ; HIROSHI, H. ; NICHIMURA, S. ; PREVIATO, L. M. ; Previato, J. O. ; TODESCHINI, A. R. . A new class of mechanism-based inhibitors for Trypanosoma cruzi transsialidase and their influence on parasite virulence. Glycobiology (Oxford) , v. 20, p. 1034-1045, 2010.

• Melo, MN ; SOUSA, F. J. R. ; Carneiro, F ; Castanho, MARB ; Valente, AP ; Almeida, FCL ; Da Poian, AT ; Mohana Borges, R . Interaction of the dengue virus fusion peptide with membranes by NMR: the essential role of W101 of E protein for membrane fusion. Journal of Molecular Biology , v. 22, p. 736-746, 2009.

• Simon, SM ; SOUSA, F. J. R. ; Mohana, Borges, R ; Walker, GC . Regulation of E. coli mutagenesis by dimeric intrinsically unstructured umuD gene products. PNAS. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America , v. 105, p. 1152-1157, 2008.

• Stauffer, FJ ; Melo, MN ; Carneiro, F ; SOUSA, F. J. R. ; Juliano, MA ; Juliano, L ; Mohana, Borges, R ; Da Poian, AT . Interaction between dengue virus fusion peptide and lipid bilayers depends on peptide clustering. Molecular Membrane Biology , v. 25, p. 128-138, 2008.

• SOUSA, F. J. R. ; Lima, LMTR ; Pacheco, ABF ; Oliveira, CL ; Torriani, I ; Almeida, DF ; Foguel, D ; Silva, JL ; Mohana Borges, R . Tetramerization of LexA repressor in solution. Implications for gene regulation of the E. coli SOS system in acidic pH. Journal of Molecular Biology , v. 359, p. 1059-1074, 2006.

• Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; SOUSA, F. J. R. ; Foguel, D ; Almeida, DF ; Silva, JL . LexA Repressor Forms Stable Dimers in Solution: The Role of Specific DNA in Targeting Protein-Protein Interactions. The Journal of Biological Chemistry , v. 275, p. 4708-4712, 2000.

• SOUSA, F. J. R. ; CUNHA, M. G. A. T. ; SOUSA, F. J. R. . Bioquímica para Farmácia. In: Francisco José Rocha de sousa; Mariana Gisely Amarante Teizeira da Cunha0. (Org.). Técnico em Farmácia. 01ed.Sao Paulo: Editora Técnica do Brasil, 2014, v. 000, p. 83-196.

• SOUSA, F. J. R. . A Biologia Estrutural na Interação Proteína-DNA: O Caso da LexA de E. coli. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA, F. J. R. . Biologia Estrutural na Interação Proteína-DNA. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• SOUSA, F. J. R. ; Pereira, RM ; Carneiro, F ; Da Poian, AT ; Mohana, Borges, R . Purification and Thermodynamic Characterisation of Capsid Protein from Dengue Virus Type 2. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Simon, SM ; Walker, GC ; Mohana, Borges, R . Large Scale Purification and Thermodynamic Characterization of UmuC from Escherichia coli. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Belgrano, FS ; SOUSA, F. J. R. ; Silva, ICA ; Oliveira, FB ; Fantappie, MR ; Mohana, Borges, R . Structural and Thermodynamic Characterization of High Mobility Group Proteins (HMG). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Pereira, RM ; Carneiro, F ; Da Poian, AT ; Mohana, Borges, R . Purification and Thermodynamic Characterization of Capsid Protein from Dengue Virus Type 2 (DEN2C). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mohana, Borges, R ; SOUSA, F. J. R. ; Melo, MN ; Castanho, MARB ; Valente, AP ; Almeida, FCL ; Da Poian, AT . Novel Structural and Thermodynamic Insights on Dengue Virus Fusion. Searching for New Potential Targets for Rational Drug Design. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Stauffer, FJ ; Rosa, MS ; Oliveira, CL ; Torriani, I ; Da Poian, AT ; Mohana, Borges, R . Structural Characterization of Dengue Virus 2 Fusion Peptide Bound to Detergent Micelles by NMR. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Stauffer, FJ ; Rosa, MS ; Oliveira, CL ; Torriani, I ; Da Poian, AT ; Mohana, Borges, R . Structural Characterization of Dengue Virus Type 2 Fusion Peptide Bound to Detergent Micelles. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Moraes, TC ; SOUSA, F. J. R. ; Oliveira, FB ; Fantappie, MR ; Mohana, Borges, R . Structural and Thermodynamic Characterization of High Mobility Group Proteins (HMG) from Schistosoma mansoni. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Passos, MDM ; von Kruger, WMA ; Mohana, Borges, R ; SOUSA, F. J. R. ; Soares, MR ; Bisch, PM . Characterization of the Wild Type and Mutant Forms of Vibrio cholerae Response Regulator PhoB Expressed in E. Coli. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Pacheco, ABF ; Lima, LMTR ; Torriani, I ; Oliveira, CL ; Almeida, DF ; Foguel, D ; Silva, JL ; Mohana, Borges, R . Characterization of Oligomeric States of LexA Repressor of the S.O.S System of E. coli at Low pH. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Pacheco, ABF ; Torriani, I ; Oliveira, CL ; Lima, LMTR ; Almeida, DF ; Foguel, D ; Silva, JL ; Mohana, Borges, R . LexA Does Not Unfold at Low pH and Forms Stable Tetramers in Solution. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; Almeida, DF ; Foguel, D ; Silva, JL . The Role of the C ? Terminal Domain on the Folding of the LexA Repressor. 2002. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; Almeida, DF ; Foguel, D ; Silva, JL . The Role of the C ? Terminal Domain on the Folding of the LexA Repressor. 2002. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• SOUSA, F. J. R. ; Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; Silva, JL ; Almeida, DF ; Foguel, D . Conformational Changes at Different pHs of the LexA Protein of the S.O.S System of Escherichia coli. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mohana, Borges, R ; SOUSA, F. J. R. ; Silva, JL . Energetics and Dynamics of the Chymotripsin Inhibitor-2 as Determined by Time ? Resolved Fluorescence Analysis. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SOUSA, F. J. R. ; Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; Silva, JL ; Almeida, DF ; Foguel, D . Structural Analysis at Low pH of the LexA Protein ? Repressor of the S.O.S System of Escherichia col. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; SOUSA, F. J. R. ; Silva, JL ; Almeida, DF ; Foguel, D . Structural Aspects of LexA Repressor and its Binding with some DNA Operators. 2000. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; SOUSA, F. J. R. ; Silva, JL ; Almeida, DF ; Foguel, D . Structural Aspects of the LexA Repressor of E. coli and its Interaction with DNA Operators. 1999. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Mohana, Borges, R ; Pacheco, ABF ; SOUSA, F. J. R. ; Silva, JL ; Almeida, DF ; Foguel, D . Thermodynamic Characterization of the LexA ? Repressor Protein of the SOS Regulon of the E. coli ? and its Binding to recA Operator. 1998. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Avaliação dos critérios de diagnóstico de síndrome metabólica nos pacientes atendidos em Unidades Básicas de Saúde e em Instituições de longa permanência para idosos (ILPIS) do município de Teresópolis-RJ, Descrição: JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: A Síndrome metabólica é caracterizada pelo agrupamento de anormalidades fisiopatológicas, tais como a obesidade, a dislipidemia, a resistência à insulina, a hiperinsulinemia, a intolerância à glicose, a hipertensão arterial sistêmica e está diretamente relacionada às doenças cardiovasculares, principalmente em pessoas idosas. Sua incidência aumenta anualmente em todo o planeta, a ponto de já ser considerada uma epidemia pela Organização Mundial da Saúde (OMS). Diante de sua significativa morbidomortalidade, torna-se importante avaliar os critérios de diagnósticos e sua real prevalência em nossa população. Assim, o objetivo deste projeto será o de avaliar tais critérios de diagnóstico da Síndrome Metabólica em unidades básicas de saúde e Instituições de Longa Permanência para Idosos (ILPIs) no Município de Teresópois-RJ, de acordo com os critérios de diagnóstico propostos pelo Third Report of the National Cholesterol Education Program (ATPIII) e pela International Diabetes Federation (IDF) e a concordância entre ambos. MÉTODOS: Trata-se de um estudo transversal, tendo como população pacientes com idade ≥ 18 anos atendidos em ambulatórios das unidades básicas de saúde e internados em ILPIs do Município. Serão analisados: idade, sexo, índice de massa corpórea (IMC), HDL-c, Triglicerídeos, glicemia em jejum, circunferência abdominal e Pressão Arterial. Ainda, através de questionário sócio econômico preenchido pelo paciente, será possível correlacionar os exames laboratoriais com seu estilo de vida. A concordância no diagnóstico de Síndrome Metabólica entre os critérios utilizados na pesquisa será calculada pelo índice Kappa. As diferenças e proporções serão analisadas pelo teste de Qui-quadrado ou Exato de Fisher, quando apropriado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Francisco Jose Rocha de Sousa - Coordenador / Francisco José Rocha de Sousa - Integrante / Luiza Torres Troncoso - Integrante / Augusto Torres Troncoso - Integrante / Natalia Torres Troncoso - Integrante / Lorena Rios Pontes - Integrante.

• 2013 - 2015

  Purificação e Caracterização Estrutural de Proteínas DBL de Plasmodium falciparum como Estratégia para o Controle da Malária, Descrição: A Malária é uma dos maiores de saúde pública no planeta. Trata-se de uma doença provocada pela infecção pelo parasita protozoário Plasmodium, é uma doença devastadora que atinge extensas áreas na Africa, Ásia, América Central e do Sul onde cerca de quarenta porcento da população encontra-se sob risco de adquirir a infecção causando mais de um milhão de mortes por ano em crianças com menos de cinco anos. As tentativas de erradicação da doença têm sido, até à data, infrutíferas. O seu insucesso pode ser atribuído à crescente resistência do mosquito vetor aos inseticidas e do parasita aos medicamentos. Existe a necessidade urgente de desenvolver novas estratégias de combate à doença. Nosso principal interesse é o estudo das interações que se estabelecem entre o parasita e o hospedeiro através de microdomíneos existentes na superfície da célula hospedeira que controlam o estabelecimeno da infecção. Para alcançarmos este objetivo subdividiremos nosso trabalho em três etapas: i) Clonagem e purificação de proteínas com motivos Duffy Bnding Like Domains (DBL) em larga escala; ii) Propomos analisar as propriedades estruturais destas proeínas utilizando técnicas espectroscópias e ferramentas termodinâmicas. A identificação de estratégias utilizadas pelo parasita para invadir a célula do hospedeiro, não só permitirá clarificar os mecanismos básicos da infecção por malária, como abrirá novos horizontes para a sua terapêutica. O projeto proposto é multi-disciplinar e - institucional, composto por uma equipe de especialistas em áreas afins do conhecimento científico e coordenado por um jovem pesquisador de comprovado empenho científico que propõe o estabelecimento de uma nova linha de pesquisa no Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO), visando o desenvolvimento de uma nova estratégia para o estudo de interações moleculares parasita/hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Francisco Jose Rocha de Sousa - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2011 - 2012

  Estruturação do Laboratório de bioquímica do Centro Universitário Estadual da Zona Oeste - UEZO, Descrição: O Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO) foi criado com o propósito de integrar o saber acadêmico ao desenvolvimento científico com vistas à inovação tecnológica, assim contribuindo para a geração de conhecimento e o desenvolvimento do Estado, especialmente da região da Zona Oeste do Município do Rio de Janeiro. Com o objetivo de buscar uma melhor formação dos alunos, a UEZO procura reduzir sua dependência, contribuindo para a formação de seus alunos. Sendo distante dos demais centros de pesquisa da cidade do Rio de Janeiro, a UEZO busca constantemente diminuir o a falta de estímulo dos alunos. Por fim, o objetivo central da UEZO é o de melhorar a sua produtividade científica através de linhas de pesquisa de qualidade com profissionais altamente especializados. Neste contexto, a Estruturação do Laboratório de Bioquímica da UEZO torna-se uma urgência desta instituição. Por ser uma área das Ciências Biológicas, a Bioquímica engloba diversas definida como um processo tecnológico que permite a utilização de sistemas biológicos, organismos vivos ou derivados destes, para fazer ou modificar produtos ou processos para usos específicos, é uma das áreas de conhecimento em franco desenvolvimento na instituição a fim de atender a demanda de profissionais qualificados no setor. Além disso, a UEZO também tem atuado na capacitação de mão-de-obra qualificada na área farmacológica, mais especificamente de Produção de Fármacos, visando atender as exigências do mercado. Assim sendo, o Laboratório de Bioquímica da UEZO se apresenta como uma ferramenta indispensável à formação qualificada de profissionais para o mercado, que atendam não só ao desenvolvimento de processos biotecnológicos como também farmacêuticos, entre outras possibilidades. Portanto, esse projeto tem por objetivo estruturar o Laboratório de Bioquímica da UEZO a fim de possibilitar a utilização da Bioquímica como meio de agregar conhecimentos aplicáveis a várias áreas, atendendo assim a necessidade de vários setores produtivos da sociedade. Adicionalmente, a estruturação do LB também se mostra necessária para o melhor desenvolvimento da Pesquisa Científica na área da Bioquímica da UEZO, uma vez que proporcionará um ambiente adequado e específico para a manipulação de microrganismos, especialmente bactérias e fungos, com base em preceitos de Biossegurança.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Francisco Jose Rocha de Sousa - Coordenador / João Bosco de Salles - Integrante.

• 2010 - 2012

  Malária: Estudos Moleculares e Estruturais de Proteínas de Plasmodium falciparum em Busca de Novos Alvos para o Controle da Doença, Descrição: A Malária é uma dos maiores de saúde pública no planeta. Trata-se de uma doença provocada pela infecção pelo parasita protozoário Plasmodium, é uma doença devastadora que atinge extensas áreas na Africa, Ásia, América Central e do Sul onde cerca de quarenta porcento da população encontra-se sob risco de adquirir a infecção causando mais de um milhão de mortes por ano em crianças com menos de cinco anos. As tentativas de erradicação da doença têm sido, até à data, infrutíferas. O seu insucesso pode ser atribuído à crescente resistência do mosquito vetor aos inseticidas e do parasita aos medicamentos. Existe a necessidade urgente de desenvolver novas estratégias de combate à doença. Nosso principal interesse é o estudo das interações que se estabelecem entre o parasita e o hospedeiro através de microdomíneos existentes na superfície da célula hospedeira que controlam o estabelecimeno da infecção. Para alcançarmos este objetivo subdividiremos nosso trabalho em três etapas: i) Clonagem e purificação de proteínas com motivos Duffy Bnding Like Domains (DBL) em larga escala; ii) Propomos analisar as propriedades estruturais destas proeínas utilizando técnicas espectroscópias e ferramentas termodinâmicas. A identificação de estratégias utilizadas pelo parasita para invadir a célula do hospedeiro, não só permitirá clarificar os mecanismos básicos da infecção por malária, como abrirá novos horizontes para a sua terapêutica. O projeto proposto é multi-disciplinar e - institucional, composto por uma equipe de especialistas em áreas afins do conhecimento científico e coordenado por um jovem pesquisador de comprovado empenho científico que propõe o estabelecimento de uma nova linha de pesquisa no Centro Universitário Estadual da Zona Oeste (UEZO), visando o desenvolvimento de uma nova estratégia para o estudo de interações moleculares parasita/hospedeiro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Francisco Jose Rocha de Sousa - Coordenador / Adriane Regina Todeschini - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

Prêmios