Bruno Solano de Freitas Souza

Possui graduação em medicina pela Universidade Federal da Bahia (2009), mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa pela Fiocruz (2012) e doutorado em Patologia Humana pela Universidade Federal da Bahia (2016). Possui MBA na área de gestão em saúde pela Fundação Getúlio Vargas (2017). Atuou como pesquisador visitante no Laboratório de Neuroimunologia do San Raffaele Scientific Institute em Milão, Itália (2010-2011) e no Innovative Genomics Institute, Universidade da Califórnia em Berkeley (2023). É pesquisador em Saúde Pública no Instituto Gonçalo Moniz (Fiocruz-BA) e no Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), médico coordenador e responsável técnico do Centro de Biotecnologia e Terapia Celular do Hospital São Rafael. Fez parte da gestão da Associação Brasileira de Terapia Celular, como 1o secretário (2018-2021) e como tesoureiro (2022-2023). Bolsista de produtividade nível 2 do CNPq. Atua em projetos de pesquisa clínica e translacional com foco principal nas áreas de terapia celular, medicina regenerativa, edição gênica, CRISPR/Cas9 e estudos de biomarcadores.

Informações coletadas do Lattes em 21/01/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Humana

2012 - 2016

Universidade Federal da Bahia
Título: Papel Da Galectina-3 Na Patogênese E No Tratamento Da Miocardiopatia Chagásica Crônica
, Ano de obtenção: 2016. Milena Botelho Pereira Soares.

Mestrado em Biotecnologia em Saúde e Medicina Investigativa

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Terapia com células da medula óssea em modelo experimental de insuficiência hepática aguda, Ano de Obtenção: 2012
Ricardo Ribeiro dos Santos.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Especialização em MBA Executivo em Administração: Saúde

2013 - 2017

Fundação Getúlio Vargas
Título: Garantindo a sustentabilidade econômica de um centro de pesquisas biomédicas
Orientador: Alfredo Martini

Graduação em Medicina

2003 - 2009

Universidade Federal da Bahia

Formação complementar

2011 - 2011

Gene transfer methods in cell therapy. (Carga horária: 40h). , Fundación Instituto Leloir, FIL, Argentina.

2007 - 2008

Internato em Terapia Intensiva Neuro-cardiológica. (Carga horária: 600h). , Hospital Espanhol, RSEB, Brasil.

2007 - 2007

Internato em Terapia Intensiva em Cardiologia. (Carga horária: 300h). , Instituto do Coração da Bahia, INCOBA, Brasil.

2006 - 2006

Análise e Processamento de Imagens. (Carga horária: 20h). , Smart Image Ltda, SMART IMAGE LTDA, Brasil.

2004 - 2006

Extensão universitária em Liga Acadêmica doTrauma e Emergências Médicas. (Carga horária: 200h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Monitoria em Imunologia. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal da Bahia, UFBA, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Terapia celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Microscopia confocal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: medicina.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biotecnologia / Subárea: Biotecnologia em Saúde Humana e Animal.

Organização de eventos

SOUZA, BSF . 27a Reunião Anual de Iniciação Científica. 2019. (Outro).

SOARES, M. B. P. ; SOUZA, BSF . X Congresso da Associação Brasileira de Terapia Celular. 2018. (Congresso).

SOUZA, BSF . 26a Reunião Anual de Iniciação Científica. 2018. (Outro).

SOUZA, BSF . Curso PROBITEC: métodos de cultivo de células-tronco pluripotentes induzidas. 2011. (Outro).

Participação em eventos

X Congresso ABTCEL. Development of a mesenchymal stem cell-base therapy for spinal cord injury. 2018. (Congresso).

Symposium ABTCEL 2017.Induced pluripotent stem cells from sickle cell anemia.. 2017. (Simpósio).

III Simpósio Internacional de Genética Clínica da UFRN.Terapia com células-tronco em doenças cardiovasculares. 2011. (Simpósio).

II Simpósio de Neurociências do Hospital São Rafael.Terapias com células-tronco em neurologia. 2011. (Simpósio).

I Simpósio de Pesquisas do Hospital São Rafael.Papel da galectina-3 na inflamação e fibrose. 2011. (Simpósio).

San Raffaele Scientific Retreat.Translational research in Salvador, Brazil: the experience of Hospital São Rafael. 2011. (Encontro).

V Congresso da Sociedade Brasileira de Visão Subnormal. Células-tronco e oftalmologia: estado da arte. 2011. (Congresso).

V Reunião Regional FeSBE 2010.Terapia celular com células-tronco, estado atual e perspectivas. 2010. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: gabriela Louise de Almeida Sampaio

FORTUNA, V. A.; FARIAS, L. P.;SOUZA, BSF. Geração de linhagens de células-tronco pluripotentes induzidas com alteração no gene SCN2A e organoides cerebrais como ferramentas para estudo do autismo. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Taís Bacelar Sacramento Menicucci

SOUZA, BSF; ROCHA, C. A. G.; SANTOS, J. N.. Avaliação do potencial anti-tumoral de um inibidor de Gli-1 em carcinoma escamocelular oral. 2019. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Mateus Santana do Rosário

ACOSTA, A. X.; CARDOSO, E. S.; OLIVEIRA, V. S. B.;SOUZA, BSF. Síndromes neurológicas durante epidemias concomitantes de arboviroses em Salvador, Bahia, Brasil. 2018. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Anna Lethícia Lima Oliveira

SOUZA, BSF; COUTO, R. D.; VASCONCELOS, D. S. A.; BEZERRA, D. P.. Efeitos do tratamento com células mesenquimais de medula óssea sobre a neuropatia crônica induzida por oxaliplatina em camundongos. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Helenita Costa Quadros

FARIAS, L. P.; PEREIRA, N. P.; ALBUQUERQUE, E. C. M. C.;SOUZA, BSF. Desenvolvimento de nanopartículas para a liberação de adrenomedulina-2 no miocárdio infartado. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: afranio ferreira evangelista

CUNHA, J. M.;SOUZA, BSF; RIBEIRO FILHO, J.; TAVARES, N. M.. Mecanismos envolvidos no efeito terapêutico das células mesenquimais de medula óssea em modelo experimental de neuropatia diabética. 2019. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: MILA DE OLIVEIRA HUGHES VEIGA DO ROSARIO

FIGUEIREDO, C. A. V.; FORTUNA, V. A.;MACAMBIRA, S. G.SOUZA, BSF; EL-BACHA, R. S.; VERAS, P. S. T.. Avaliação da citotoxicidade do veneno de Bothrops leucurus e toxinas isoladas em linhagens celulares de gliomas. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Luciana Maria Pondé Bastianelli Knop

MARANHAO, R. C.; ARAS JUNIOR, R.; ATTA, A. M.;SOUZA, BSF. Efeito da menopausa e da hipertrigliceridemia na transferência de lipídes e atividade da paraoxonase em mulheres diabéticas. 2018.

Aluno: Beatriz Rocha Simões Dias

LIMA, J. B.; SOARES, M. B. P.; RAMOS, P. I. P.; BORGES, V. M.; VERAS, P. S. T.;SOUZA, BSF. Estudo da contribuição da autofagia para a suceptibilidade por L. amazonensis ou resistência por L. major na infecção de macrófagos murinos da linhagem CBA. 2018.

Aluno: Julita Maria Pereira Borges

FREGONEZE, J. B.;SOUZA, BSF; FORMIGA, F. R.; ROCHA, C. A. G.; EL-BACHA, R. S.. Interação parácrina entre células endoteliais cerebrais e gliais em modelos in vitro de barreira hematoencefálica. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Gisele Graça Leite

SOUZA, BSF; COSTA, S. L.; SILVA, L. L. C.; BEZERRA, D. P.. Efeitos de células mesenquimais de medula óssea selvagens e geneticamente modificadas para expressão ectópica de IGF-1 no tratamento da neuropatia periférica crônica induzida por oxilaliplatina. 2017. Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Manuela Torres Andion Vidal

ISMERIM, A. B.; MELO, L. A.;SOUZA, BSF; BEZERRA, D. P.. Participação de componentes Hedgehog na promoção da invasão e migração mediada por fibroblastos associados ao câncer em células de carcinoma escamocelular oral. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ludmila de Faro Valverde

PEREIRA, T. A.; SILVA, V. P.; ZANETTE, D. L.;SOUZA, B.S.F.. Efeitos moduladores dos fibroblastos associados ao câncer e via Hedgehog na proliferação celular e angiogênese no carcinoma escamocelular de boca. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Beatriz Rocha Simões Dias

BORGES, V. M.; SOARES, M. B. P.; QUEIROZ, A. T. L.;SOUZA, BRUNO SOLANO F. Estudo do papel da autofagia na infecção por L. amazonensis ou L. major. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: afranio ferreira evangelista

SOUZA, BSF; FREGONEZE, J. B.; GRASSI, M. F. R.. Mecanismos envolvidos no efeito terapêutico de células mesenquimais de medula óssea em modelo experimental de neuropatia diabética. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Gabriele Louise Soares Martins

SOUZA, BSF; CUNHA, A. M. G.; FORTUNA, V. A.; PAREDES, B. D.. Geração e caracterização de células-tronco pluripotentes induzidas de pacientes com anemia falciforme e controles. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Ítalo Ribeiro da Costa

DYER, P. D. R.; HANNA, S. A.;SOUZA, BSF. Investigação de artefatos em células vero sob o uso de técnicas de transfecção não letais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Diogo Crispim Nascimento Portella

SOUZA, BSF; PAREDES, B. D.; PACHECO, L. G. C.;MACAMBIRA, S. G.. Estabelecimento de protocolo para geração de cardiomiócitos a partir de células-tronco pluripotentes induzidas humanas. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Aluno: Bruno Raphael Ribeiro Cavalcante

CARVALHO, R. H.;SOUZA, BSF; PACHECO, L. G. C.. Construção de vetor para knockdown de MBD3 como ferramenta para aumentar a eficiência da reprogramação celular e geração de células-tronco pluripotentes induzidas. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia.

Orientou

Júlio César Queiroz Figueiredo

Avaliação de alterações fenotípicas em astrócitos derivados de IPSCs humanas de pacientes com transtorno do espectro autista expostos a citocinas; Início: 2024; Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);

Elisama Araújo da Silva

Desenvolvimento de um modelo "organ-on-a chip" de isquemia em neurônios humanos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs); Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Adne Vitória Rocha de Lima

Avaliação do impacto de mutações no gene SCN2A sobre a expressão gênica e protéica em neurônios derivados de células-tronco pluripotentes induzidas de pacientes com transtorno do espectro autista; Início: 2023; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Barbara Porto Cipriano

Vesículas extracelulares de células-tronco mesenquimais modificadas para expressão de chondroitinase ABC no tratamento de lesões de medula espinhal; Início: 2024; Tese (Doutorado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz; (Orientador);

Flavia Santos Sanches

Reprogramação direta por CRISPR de astrócitos reativos em neurônios em modelos de Acidente Vascular Encefálico; Início: 2024; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Cecília de Almeida Araújo

Correlação Entre Os Fenótipos Clínicos Do Transtorno Do Espectro Autista E Alterações Genotípicas; Início: 2021; Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino; (Orientador);

Erik Aranha Rossi

Avaliação do impacto da haploinsuficiência do gene SCN2A na formação e manutenção das sinapses e seu potencial alvo para o tratamento dos transtornos do espectro autista; Início: 2021; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia; (Orientador);

Erick Correia Loiola

Início: 2021; Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, Fundação Maria Emília;

RACHEL SANTANA CUNHA

EFEITO DE VESICULAS EXTRACELULAR DERIVADAS DE CELULAS MESENQUIMAIS DO CORDAO UMBILICAL HUMANO EM UM MODELO EXPERIMENTAL DE DEPRESSÃO; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; (Orientador);

Davi Silva Vale Nascimento

POTENCIAL TERAPÊUTICO DO PICTILISIB E SEUS EFEITOS NA VIA HEDGEHOG EM LINHAGEM METASTÁTICA DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL; 2022; Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Karoline Almeida Felix de Sousa

Otimização De Ensaios Moleculares Para O Diagnóstico Da Covid-19; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Barbara Porto Cipriano

Efeito das vesículas extracelulares derivadas das células mesenquimais que expressam a enzima chondroitinase ABC no tratamento de lesões medulares espinhas; ; 2022; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Gabriele Louise Soares Martins

ESTABELECIMENTO DE UM ENSAIO FARMACOLÓGICO UTILIZANDO CÉLULAS-TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS PARA IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS DROGAS PARA O TRATAMENTO DA ANEMIA FALCIFORME; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Ingrid Santana de Souza

Caracterização Do Tráfego Intracelular De Vesículas Em Neurônios Derivados De Ipscs De Paciente Autista Com Mutação Missense No Gene Vps13b; 2020; Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Sthefany da Conceição Pires

Caracterização de Vesículas Extracelulares Derivadas de Células-Tronco Mesenquimais Produzidas em sistemas de cultivo em 2D e 3D; 2020; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Iasmim Diniz Orge

GERAÇÃO DE CÉLULAS SEMELHANTES A HEPATÓCITOS POR REPROGRAMAÇÃO DIRETA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

gabriela Louise de Almeida Sampaio

GERAÇÃO DE ORGANOIDES CEREBRAIS E LINHAGENS DE CÉLULAS TRONCO PLURIPOTENTES INDUZIDAS COM ALTERAÇÃO NO GENE SCN2A COMO FERRAMENTAS PARA ESTUDO DO AUTISMO; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

DANDARA ALANA DOS SANTOS ALCÂNTARA

Células-tronco mesenquimais modificadas geneticamente para expressão de condroitinase ABC como ferramentas para indução de crescimento axonal em lesões raquimedulares; 2019; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Diogo Crispim Nascimento Portella

Padronização de um ensaio in vitro para triagem de fármacos anti-Trypanosoma cruzi utilizando cardiomiócitos derivados de células-tronco pluripotentes induzidas; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia em Saúde E Medicina Investigativa) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Renata Lins Carneiro Leão

Avaliação do papel da galectina-3 na patogênese da hepatopatia crônica experimental; 2013; Dissertação (Mestrado em BIOCIÊNCIAS E BIOTECNOLOGIA EM SAÚDE) - Fundação Oswaldo Cruz, ; Coorientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Kátia Nunes da Silva

HETEROGENEIDADE FUNCIONAL DAS CÉLULAS MESENQUIMAIS ESTROMAIS: FATORES DE RELEVÂNCIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE TERAPIAS CELULARES; 2021; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

John Lenon de Souza Santos

GERAÇÃO DE IPSCs DERIVADAS DE PACIENTES COM TEA E DESENVOLVIMENTO DE ORGANOIDES CEREBRAIS PARA A INVESTIGAÇÃO DAS ALTERAÇÕES FUNCIONAIS ASSOCIADAS ÀS VARIANTES NO GENE SCN2A; 2020; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

JÉSSICA MARIANNE FERREIRA MENDES

REGULAÇÃO DA VIA HEDGEHOG MEDIADA POR IGF-1 EM CÉLULAS DE CARCINOMA ESCAMOCELULAR ORAL; 2019; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Daniela Nascimento Silva

Terapia com células-tronco mesenquimais geneticamente modificadas para superexpressão de G-CSF e IGF-1 na doença de Chagas crônica experimental; 2018; Tese (Doutorado em Patologia Humana) - Universidade Federal da Bahia, ; Coorientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Corynne Stephanie Ahouefa Adanho

2022; Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fundação Oswaldo Cruz, Fundação de apoio à Fiocruz; Bruno Solano de Freitas Souza;

Zaquer Suzana Munhoz Costa-Ferro

2021; Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino, Fundação Maria Emília; Bruno Solano de Freitas Souza;

Gabriele Louise Soares Martins

Geração e caracterização de células-tronco pluripotentes induzidas de pacientes com anemia falciforme e controles; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Diogo Crispim Nascimento Portella

Estabelecimento de protocolo para geração de cardiomiócitos a partir de células-tronco pluripotentes induzidas humanas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia) - Universidade Federal da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

JULIO CESAR QUEIOZ FIGUEIREDO

Desenvolvimento pré-clínico de produtos de terapia celular para o tratamento de neuropsiquiátricas; 2022; Iniciação Científica - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Elisama Araújo da Silva

DESENVOLVIMENTO PRE-CLINICO DO USO DE CHABC-MSC PARA O TRATAMENTO DE LES ES MEDULARES ESPINHAIS; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Salvador, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Scarlett Mercante

Células-tronco pluripotentes induzidas e organoides cerebrais como ferramentas para o estudo de variantes patogênicas do gene SCN2A no neurodesenvolvimento e na fisiopatologia dos transtornos do espectro autista; 2021; Iniciação Científica - Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Ian Marinho Santos

Estudo de migração neuronal em neuroesferas obtidas de células-tronco pluripotentes induzidas de paciente autista com mutação no gene RELN; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Universidade Federal da Bahia, Fundação Maria Emília; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Moisés Santana Oliveira

Avaliação de migração neuronal em organoides cerebrais obtidos de células-tronco pluripotentes com alterações no gene SCN2A; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Erik Aranha Rossi

Potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais diretamente reprogramadas em hepatócitos, em modelo experimental de insuficiência hepática aguda; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Salvador, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Ana Beatriz Gouveia de Almeida

NANOFORMULAÇÕES DE FATORES DE CRESCIMENTO PARA REGENERAÇÃO CARDIOVASCULAR EXPERIMENTAL; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Moisés Santana Oliveira

Diferenciação eritroide a partir de células tronco pluripotentes induzidas (iPSCs); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado da Bahia; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Erik Aranha Rossi

Potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais diretamente reprogramadas em hepatócitos, em modelo experimental de insuficiência hepática aguda; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Salvador, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Judah Barouh Leão

Potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais diretamente reprogramadas em hepatócitos, em modelo experimental de insuficiência hepática aguda; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal da Bahia, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bruno Solano de Freitas Souza;

Produções bibliográficas

  • LIMA, IRLÃ SANTOS ; SOARES, ÉRICA NOVAES ; NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; Souza, Bruno Solano de Freitas ; DOS SANTOS, BALBINO LINO ; COSTA, SILVIA LIMA . Flavonoid Rutin Presented Anti-Glioblastoma Activity Related to the Modulation of Onco miRNA-125b Expression and STAT3 Signaling and Impact on Microglia Inflammatory Profile. BRAIN SCIENCES , v. 14, p. 90, 2024.

  • PAES LEME, ADRIANA F. ; YOKOO, SAMI ; NORMANDO, ANA GABRIELA C. ; ORMONDE, JOÃO VITOR S. ; DOMINGUES, ROMENIA RAMOS ; CRUZ, FERNANDA F. ; SILVA, PEDRO L. ; Souza, Bruno S.F. ; DOS SANTOS, CLAUDIA C. ; CASTRO-FARIA-NETO, HUGO ; MARTINS, CAMILA MARINELLI ; LOPES-PACHECO, MIQUÉIAS ; ROCCO, PATRICIA R.M. . Proteomics of serum-derived extracellular vesicles are associated with the severity and different clinical profiles of patients with COVID-19: An exploratory secondary analysis. CYTOTHERAPY , v. x, p. x-x, 2024.

  • DOS SANTOS, BALBINO LINO ; DOS SANTOS, CLEONICE CREUSA ; DA SILVA, KARINA COSTA ; NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; Souza, Bruno Solano de Freitas ; DAVID, JORGE MAURICIO ; DE OLIVEIRA, JUCIELE VALÉRIA RIBEIRO ; COSTA, MARIA DE FÁTIMA DIAS ; BUTT, ARTHUR MORGAN ; DA SILVA, VICTOR DIOGENES AMARAL ; COSTA, SILVIA LIMA . The Phytochemical Agathisflavone Modulates miR146a and miR155 in Activated Microglia Involving STAT3 Signaling. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 25, p. 2547, 2024.

  • NONAKA, CAROLINA KYMIE VASQUES ; DE JESUS RIBEIRO, ADLAS MICHEL ; ROCHA, GISELE VIEIRA ; DA HORA, HELENA SOUZA ; JUNIOR, ANTÔNIO AUGUSTO FONSECA ; LIMA, FERNANDA DE MACÊDO ; BASTOS, IASMIN NOGUEIRA ; TELES, SAMARA ALVES SA ; WEBER, THAMIRES GOMES LOPES ; COSTA, VANESSA FERREIRA ; COSTA-FERRO, ZAQUER SUZANA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL ; SARDI, SILVIA INÊS ; SOARES, GÚBIO ; MENDES, ANA VERENA ALMEIDA ; Souza, Bruno Solano de Freitas . Assessing the Clinical Impact of the SARS-CoV-2 Gamma Variant on Intensive Care Unit Admissions: Insights from a Reference Hospital in Northeastern Brazil. Viruses-Basel , v. 16, p. 467, 2024.

  • DE ARAÚJO, TAÍS BACELAR SACRAMENTO ; NOGUEIRA, RAPHAEL LUÍS ROCHA ; DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA SIQUARA ; BASTOS, IASMIN NOGUEIRA ; DIAS, ROSANE BORGES ; Souza, Bruno Solano de Freitas ; LAMBERT, DANIEL WILLIAM ; COLETTA, RICARDO D. ; SILVA, VIVIANE ALINE OLIVEIRA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL . Enhancing Scaffold-Free Spheroid Models: 3D Cell Bioprinting Method for Metastatic HSC3- Oral Squamous Carcinoma Cell Line. SLAS Discovery , v. x, p. 100158, 2024.

  • FERRO, ZAQUER SUZANA MUNHOZ COSTA ; ROCHA, GISELE VIEIRA ; DA SILVA, KATIA NUNES ; PAREDES, BRUNO DIAZ ; LOIOLA, ERICK CORREIA ; SILVA, JOHNATAS DUTRA ; SANTOS, JOHN LENON DE SOUZA ; DIAS, ROSANE BORGES ; FIGUEIRA, CLÁUDIO PEREIRA ; DE OLIVEIRA, CAMILA INDIANI ; DE MOURA, LUDMILLA DAVID ; RIBEIRO, LÍGIA NUNES DE MORAIS ; DE PAULA, ENEIDA ; ZANETTE, DALILA LUCÍOLA ; ROCHA, CLARISSA ARAÚJO GURGEL ; ROCCO, PATRICIA RIEKEN MACEDO ; Souza, Bruno Solano de Freitas . GMP-compliant extracellular vesicles derived from umbilical cord mesenchymal stromal cells: manufacturing and pre-clinical evaluation in ARDS treatment. CYTOTHERAPY , v. x, p. x, 2024.

  • CAVALCANTE, BRUNO RAPHAEL RIBEIRO ; FREITAS, RAÍZA DIAS ; SIQUARA DA ROCHA, LEONARDO DE OLIVEIRA ; SANTOS, ROBERTO DE SOUZA BATISTA DOS ; Souza, Bruno Solano de Freitas ; RAMOS, PABLO IVAN PEREIRA ; ROCHA, GISELE VIEIRA ; GURGEL ROCHA, CLARISSA ARAÚJO . In silico approaches for drug repurposing in oncology: a scoping review. Frontiers in Pharmacology , v. 15, p. x, 2024.

  • PINHEIRO, ANA ACACIA SÁ ; TORRECILHAS, ANA CLAUDIA ; Souza, Bruno Solano de Freitas ; CRUZ, FERNANDA FERREIRA ; GUEDES, HERBERT LEONEL DE MATOS ; RAMOS, TADEU DINIZ ; LOPES'PACHECO, MIQUEIAS ; CARUSO'NEVES, CELSO ; ROCCO, PATRICIA R. M. . Potential of extracellular vesicles in the pathogenesis, diagnosis and therapy for parasitic diseases. JOURNAL OF EXTRACELLULAR VESICLES , v. 13, p. x, 2024.

  • MACÊDO, CAROLINA THÉ ; de Freitas Souza, Bruno Solano ; Villarreal, Cristiane Flora ; SILVA, DANIELA NASCIMENTO ; DA SILVA, KÁTIA NUNES ; DE SOUZA, CLARISSA LIMA E MOURA ; DA SILVA PAIXÃO, DANIELA ; DA ROCHA BEZERRA, MILENA ; DA SILVA MOURA COSTA, ANTÔNIO OLÍMPIO ; BRAZÃO, EDUARDO SANTOS ; MARINS FILHO, JOSILDO PEREIRA ; MATOS, ANDRÉ COSTA ; DOS SANTOS, RICARDO RIBEIRO ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Transplantation of autologous mesenchymal stromal cells in complete cervical spinal cord injury: a pilot study. FRONTIERS IN MEDICINE , v. 11, p. x-x, 2024.

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  • da Hora, HS ; Costa-Ferro, ZS ; SOUZA, BSF ; Leal, MMT ; KANETO, C. M. ; dos Santos, Ricardo Ribeiro ; Soares, Milena B.P. . Transplantation of bone marrow cells reduces inflammation in rats with chronic epilepsy. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SENRA, J. F. V. ; SOUZA, BSF ; Garcia, LMS ; Alcantara, A ; AZEVEDO, C. M. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; Soares, Milena B.P. . Granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) treatment causes immununomodulation in mice with chronic chagasic cardiomyopathy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ferreira, XV ; Freitas, DP ; KANETO, C. M. ; Silva, CA ; Castro, MF ; Neto, ASB ; Macambira, SG ; Furtado, SBC ; AZEVEDO, C. M. ; SOUZA, BSF ; Soares, Milena B.P. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos . Mesenchymal stem cells therapy in experimental chronic chagasic cardiomyopathy. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Freitas, DP ; Costa-Ferro, ZS ; AZEVEDO, C. M. ; Furtado, SBC ; SOUZA, BSF ; Leal, MMT ; Carvalho, TM ; Soares, Milena B.P. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos . TREATMENT WITH DENTAL PULP-DERIVED MESENCHYMAL STEM CELLS IN A MODEL OF EXPERIMENTAL EPILEPSY. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • KANETO, C. M. ; Freitas, DP ; SOUZA, BSF ; Sampaio, GLA ; Furtado, SBC ; Soares, Milena B.P. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos . New technology for tissue culture: Petaka (Celartia) without the need of CO2 incubator. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Leal, MMT ; Costa-Ferro, ZS ; SOUZA, BSF ; Carvalho, TM ; KANETO, C. M. ; Junior, AGC ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; Soares, Milena B.P. . EFFECT OF MONONUCLEAR BONE MARROW CELL TRANSPLANTATION IN CYTOKINE EXPRESSION IN MICE WITH PILOCARPINE-INDUCED STATUS EPILEPTICUS. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; GUIMARAES-FERREIRA, C. A. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Bone marrow cells in chronic liver injury and repair.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; GUIMARAES-FERREIRA, C. A. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Contribution of bone marrow cells to fibrosis deposition and degradation. 2009. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SOUZA, BSF ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; AZEVEDO, C. M. ; FREITAS, L. A. R. ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos . Evidence of multi-lineage commitment of bone marrow cells in the experimental model of chronic Schistosoma mansoni infection. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; SOUZA, BSF ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; PRADO, TM ; GUIMARAES, E. T. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Therapeutic potential of bone marrow mesenchymal cells experimental liver cirrhosis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; GUIMARAES-FERREIRA, C. A. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; SOUZA, S. C. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Therapy with bone marrow cells reduces liver alterations in mice chronically infected by Schistosoma mansoni.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; GUIMARAES-FERREIRA, C. A. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Decreased fibrosis and improved hepatic function after cell therapy in Schistosoma mansoni infected mice. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; SOUZA, BSF ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; GUIMARAES, E. T. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Therapeutic potential of bone marrow-cells in a model of liver cirrhosis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; GUIMARAES-FERREIRA, C. A. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; FREITAS, L. A. R. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Cellular therapy in a mouse model of hepatic cirrhosis. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NASCIMENTO, R. C. ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; FREITAS, L. A. R. . Therapeutic potential of bone marrow mononuclear cells in a murine model of acetaminophen-induced acute liver failure. 2007. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; FREITAS, L. A. R. ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos . Bone marrow cells migrate to the liver and express specific hepatic proteins in a hepatic injury model in mice. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • NASCIMENTO, R. C. ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; SOARES, Milena Botelho Pereira ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; FREITAS, L. A. R. . Therapeutic potential of bone marrow mononuclear cells in fulminant hepatic failure. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SOUZA, BSF ; OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; FREITAS, L. A. R. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; SENRA, J. F. V. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Therapy with bone marrow cells for fibrosis caused by schistosoma mansoni infection. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; FREITAS, L. A. R. ; SOUZA, BSF ; SENRA, J. F. V. ; BARRETO JUNIOR, E. P. S. ; NASCIMENTO, R. C. ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Effects of bone marrow cells therapy in a mouse model of hepatic cirrhosis induced by carbon tetrachloride and ethanol. 2006. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, Sheilla Andrade de ; SOUZA, BSF ; SANTOS, Ricardo Ribeiro dos ; SOARES, Milena Botelho Pereira . Bone marrow cells therapy in chronic hepatopathy caused by Schistosoma mansoni experimental infection. 2005. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

  • 2024 - Atual

    DELIVERY DE CRISPR/CAS9 MEDIADO POR PEPTÍDEOS COMO UMA NOVA ESTRATÉGIA DE EDIÇÃO GÊNICA DE CÉLULAS-TRONCO HEMATOPOIÉTICAS, Descrição: O avanço da tecnologia CRISPR/Cas9 para edição gênica oferece oportunidades promissoras para terapias, mas os desafios permanecem em relação à eficiência, custo e acessibilidade das plataformas de "delivery". Neste contexto, este projeto visa avaliar uma alternativa ao método de delivery do CRISPR/Cas9 mediada por peptídeos direcionados a células-tronco e progenitoras hematopoiéticas (HSPCs), que tem o potencial de substituir a técnica de eletroporação. O CRISPR/Cas9 tem sido bem-sucedido na edição ex vivo de células, mostrando resultados clínicos positivos em hemoglobinopatias, como a doença falciforme. No entanto, a complexidade e os custos associados à técnica limitam sua aplicação generalizada. A abordagem de delivery por peptídeos pode simplificar e otimizar a técnica, acelerando o desenvolvimento de terapias ex vivo e in vivo. Através de triagens in silico e in vitro, foram identificados peptídeos de penetração celular eficazes na edição gênica (>60 de eficiência) com baixa toxicidade para HSPCs. O projeto visa adaptar esses peptídeos para a edição do enhancer eritroide-específico BCL11A em HSPCs de doadores com ou sem doença falciforme. A eficácia do processo será avaliada por sequenciamento de nova geração (NGS) e análises funcionais. Estudos de formulação serão conduzidos para otimizar a estabilidade das RNPs e peptídeos, visando escalonar o protocolo para maior produção. A segurança da abordagem será avaliada pela estabilidade, viabilidade eperfil de "stemness" das HSPCs, bem como pela capacidade de realizar eritropoiese funcional. Um ensaio de xenotransplante em camundongos NSG validará o potencial de enxerto das HSPCs editadas por peptídeos. A enxertia será avaliada por citometria de fluxo e NGS, demonstrando a eficácia da abordagem em um ambiente in vivo. Esse projeto representa um passo importante na simplificação e otimização da técnica CRISPR/Cas9, tornando-a mais acessível e ampliando seu potencial terapêutico.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / DA SILVA, KATIA NUNES - Integrante / NONAKA, CKV - Integrante / COSTA-FERRO, ZAQUER - Integrante / Brysa Mariana Dias Silveira - Integrante / Ross Wilson - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2024 - Atual

    VESÍCULAS EXTRACELULARES DE CÉLULAS MESENQUIMAIS NO TRATAMENTO DA SÍNDROME DO DESCONFORTO RESPIRATÓRIO AGUDO, Descrição: A síndrome do desconforto respiratório agudo (SDRA) é uma síndrome clínica frequente, caracterizada por insuficiência respiratória aguda cominflamação pulmonar difusa e edema, apresentando elevada taxa de mortalidade, estimada em cerca de 35-45 nos casos moderados a graves. ASDRA pode apresentar diferentes etiologias (infecciosas ou não infecciosas), que levam à lesão pulmonar, seja por ações diretas, como inflamaçãolocal no tecido ou indiretas, em decorrência de processos inflamatórios sistêmicos, como a sepse. A sepse é definida como uma disfunçãomultiorgânica devido a uma resposta exacerbada do hospedeiro frente a uma infecção. Estima-se que ela seja responsável pela morte de cerca de20 milhões de pessoas em todo o mundo anualmente, sendo a principal causa de morte em hospitais e UTIs no Brasil. O pulmão é o primeiroórgão a ser afetado e considerado por muitos autores como o órgão mais vulnerável durante o quadro séptico, mas outros fatores contribuem paraa mortalidade na sepse, incluindo o comprometimento do sistema nervoso central (SNC). O cérebro está entre os múltiplos órgãos afetados pelasepse e as complicações neurológicas associadas à sepse, sejam elas durante ou após o quadro séptico, na ausência de infecção direta do SNC,enquadram-se no termo genérico encefalopatia associada à sepse (EAS). A terapia celular vem sendo estudada para o tratamento da SDRA e dasepse, em especial utilizando as células-tronco mesenquimais estromais (MSCs). Considerando que as MSCs atuam através da liberação demediadores solúveis e vesículas extracelulares com atividade imunomodulatória e pro-reparo tecidual, tem crescido nos últimos anos o campo daterapia livre de células (do inglês cell-free therapies), no qual o agente terapêutico passa a ser não mais células vivas, mas produtos liberados poressas células. As vesículas extracelulares (EVs) são formadas por uma bicamada lipídica e são liberadas pelas MSCs, contendo uma série demediadores com ações terapêuticas, incluindo proteínas e miRNAs. Previamente, validamos o processo de produção das EVs de MSCs emcondições GMP e submetemos à ANVISA dossiê para aprovação de um ensaio clínico fase I/II para avaliação de segurança e eficácia desteproduto investigacional em pacientes com SDRA moderada a grave. Neste projeto, iremos executar este ensaio clínico e, em paralelo, aprofundaros estudos sobre mecanismos de ação das EVs, incluindo possíveis ações sistêmicas e no SNC, através de modelos experimentais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / DE AGUIAR, RENATO SANTANA - Integrante / COSTA-FERRO, ZAQUER - Integrante / ROCCO, PATRICIA R. M. - Integrante / tatiana maron gutierrez - Integrante., Financiador(es): Fundação de apoio à Fiocruz - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Vesículas extracelulares de células mesenquimais no tratamento da falência respiratória aguda associada a COVID-19: ensaio clínico piloto, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / NONAKA, CAROLINA K. V. - Integrante / Katia Nunes da Silva - Integrante / Bruno Diaz Paredes - Integrante / ARAGÃO-FRANÇA, LUCIANA S. - Integrante., Número de produções C, T & A: 1

  • 2021 - Atual

    Heterogeneidade funcional das células-tronco mesenquimais e fatores preditores de potencial imunomodulatório de relevância para o desenvolvimento de terapias celulares, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Katia Nunes da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de apoio à Fiocruz - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    ChABC-MSC: desenvolvimento pré-clínico de produtos de terapia celular e gênica para o tratamento de lesões medulares espinhais., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Zaquer Suzana Costa-Ferro - Integrante / DE SOUSA, KAROLINE ALMEIDA FELIX - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2021 - Atual

    Celulas-tronco pluripotentes induzidas e organoides cerebrais como ferramentas para o estudo de variantes patog nicas do gene SCN2A no neurodesenvolvimento e na fisiopatologia dos transtornos do espectro autista, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / NONAKA, CAROLINA KYMIE - Integrante / Bruno Diaz Paredes - Integrante., Financiador(es): Fundação de apoio à Fiocruz - Auxílio financeiro.

  • 2021 - Atual

    Investigação das bases genéticas, mecanismos celulares e moleculares envolvidos na neurobiologia do autismo, Descrição: Os transtornos do espectro autista (TEA) compõem um grupo de doenças do neurodesenvolvimento que afetam a interação social, a comunicação e o comportamento. A sua elevada e crescente prevalência, atualmente estimada em cerca de 1:59 crianças nos Estados Unidos, e cerca de 2 milhões de pessoas no Brasil, aliada à baixa disponibilidade de opções terapêuticas para os indivíduos afetados, torna urgente que o conhecimento sobre a fisiopatologia dos TEAs seja aprofundado. Considerando que se trata de um espectro de doenças, é também fundamental que as pesquisas sejam realizadas enfocando etiologias específicas. Nos últimos anos, um grande número de alterações em diferentes genes vem sendo associadas estatisticamente com aumento do risco para TEA. Existem, no entanto, dois gargalos principais para o avanço deste conhecimento: (i) a necessidade de inclusão de dados sobre as variantes gênicas de risco para autismo em populações afrodescendentes e miscigenadas, pouco representadas nas bases de dados atualmente disponíveis, que em sua imensa maioria são compostas de dados obtidos em populações caucasianas; (ii) a necessidade de melhor entendimento sobre as consequências destas variantes gênicas no desenvolvimento e funcionamento do cérebro. Através deste projeto iremos utilizar duas abordagens principais para contribuir para a diminuição destes gargalos: (i) a realização de um estudo de mapeamento genético em 100 crianças com TEA, provenientes da cidade de Salvador ou do interior da Bahia, com baixo nível socioeconômico, acompanhadas no Ambulatório Labirinto, coordenado pela Dra. Milena Pondé e vinculado à Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública; (ii) a condução de estudos in vitro utilizando células-tronco de pacientes com TEA, estimuladas no laboratório a se diferenciar em neurônios ou organoides cerebrais (minicérebros), para o estudo das bases celulares e moleculares envolvidas nestas variantes de risco e seus impactos na neurobiologia do autismo. Além de contribuir para a geração de conhecimentos sobre o TEA, este projeto permitirá oferecer resultados de exame de diagnóstico molecular para crianças que não tem acesso devido ao alto custo e ausência de cobertura pelo SUS. Por fim, este projeto também envolverá formação de recursos humanos, com a geração de dados para composição de trabalhos de conclusão de curso de graduação, dissertações de mestrado e teses de doutorado.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Erik Aranha Rossi - Integrante / NONAKA, CKV - Integrante / DE LIMA, ADNE VITÓRIA ROCHA - Integrante / Milena Pereira Pondé - Integrante / cecilia de almeida araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação Maria Emília - Auxílio financeiro.

  • 2020 - 2022

    Otimização de testes moleculares para o diagnóstico da COVID-19, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Bruno Diaz Paredes - Integrante / Leonardo Paiva Farias - Integrante / Clarissa Araújo Gurgel Rocha - Integrante / Bruno Bezerril Andrade - Integrante / Antonio Ricardo Khouri Cunha - Integrante / Carlos Gustavo Regis da Silva - Integrante / Jaqueline Goes de jesus - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Regenerative Therapy For Covid-19 Treatment: Stem Cells And Mitochondrial Transfer To Regenerate Cells And Organs Damaged By SARS-CoV-2 Infection, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Thiago Moreno Lopes e Souza - Integrante / Renato Santana Aguiar - Integrante / Antonio Galina - Integrante., Financiador(es): Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino - Auxílio financeiro.

  • 2019 - 2021

    Estabelecimento de um ensaio farmacológico utilizando células-tronco pluripotentes induzidas para identificação de novas drogas para o tratamento da anemia falciforme, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / NONAKA, CAROLINA K. V. - Integrante / Bruno Diaz Paredes - Integrante / MARTINS, GABRIELE LOUISE SOARES - Integrante., Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Células-tronco pluripotentes induzidas no estudo de doenças do neurodesenvolvimento, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Gabriela Louise de Almeida Sampaio - Integrante / ARAGÃO FRANÇA, LUCIANA - Integrante / CAVALCANTE, BRUNO RAPHAEL RIBEIRO - Integrante.

  • 2011 - 2016

    Galectina-3 como biomarcador e alvo terapêutico na cardiopatia chagásica crônica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Juliana Fonseca Vasconcelos Senra - Integrante / Ribeiro dos Santos, Ricardo - Integrante.

  • 2004 - Atual

    Terapia com células tronco em doenças degenerativas e traumáticas, Descrição: Investigar o potencial uso de células-tronco adultas obtidas da medula óssea, do tecido adiposo, da polpa dentária e de outros tecidos no tratamento de doenças degenerativas e lesões por trauma em modelos experimentais e em pacientes (cardiopatias, hepatopatias, lesões neurológicas, etc). Elucidar os mecanismos que levam à regeneração tecidual e os fatores envolvidos, na tentativa de aplicar este conhecimento no desenvolvimento de estratégias racionais de intervenção no processo degenerativo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Bruno Solano de Freitas Souza - Coordenador / Milena Botelho Pereira Soares - Integrante / Ricardo Ribeiro dos Santos - Integrante / Carine Machado Azevedo - Integrante / Vasconcelos, Juliana F. - Integrante / Carla Martins Kaneto - Integrante / Zaquer Suzana Costa-Ferro - Integrante.

Prêmios

2014

Aprovação em 1o lugar no Concurso de Pesquisador em Saúde Pública, Perfil "Pesquisa Clínica e translacional em terapia celular humana", FIOCRUZ.

2010

Melhores trabalhos apresentados no V Simpósio Internacional de Terapia Celular (Gramado / RS), ABTCel.

2007

Melhor trabalho de iniciação científica, XV RAIC, Fiocruz/ RJ.

2005

Menção Honrosa, 10º Simpósio Internacional sobre Esquistossomose.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fundação Oswaldo Cruz, Ministério da Saúde. , Rua Waldemar Falcão, n 121, CPQGM, LETI, Brotas, 40296710 - Salvador, BA - Brasil, Telefone: (71) 996094666, URL da Homepage:

Experiência profissional

2021 - Atual

Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

2010 - 2011

Università Vita-Salute San Raffaele

Vínculo: Pesquisador visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador visitante, Carga horária: 40

Atividades

  • 09/2010 - 03/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratorio di Neuroimunologia.,Linhas de pesquisa

2004 - 2009

Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: -, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/2005 - 08/2009

    Serviços técnicos especializados , Laboratório de Engenharia Tecidual e Imunofarmacologia.,Serviço realizado, Imunofluorescência, imunocitoquímica, microscopia confocal (includindo fenotipagem, estudo in vivo, "time-lapse" em tempo real, fotoativação), cultura de células-tronco mesenquimais, cultura de neurônios, cultura de astrócitos, cultura de células-tro.

2014 - Atual

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Pesquisador em saúde pública, Carga horária: 40

Atividades

  • 02/2017

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA.,Linhas de pesquisa

  • 01/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA.,Linhas de pesquisa

  • 11/2014

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz - BA.,Linhas de pesquisa

2012 - 2020

Hospital São Rafael

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Médico Coordenador, Carga horária: 20

Atividades

  • 02/2012

    Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Biotecnologia e Terapia Celular.,Linhas de pesquisa

2018 - Atual

Instituto D'Or de Pesquisa e Ensino

Vínculo: Cientista colaborador, Enquadramento Funcional: Cientista colaborador

2023 - Atual

University of California, Berkeley

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: .