Carlos Roberto Polaquini

Possui Graduação em Química Ambiental (UNESP - São José do Rio Preto, 2013), Mestrado em Química de Produtos Naturais (UNESP - São José do Rio Preto, 2016) e Doutorado em Química Farmacêutica (UNESP - São José do Rio Preto, 2020). Atualmente é Coordenador de Pesquisa e Inovação na BIOTROP, atuando no desenvolvimento de tecnologias biológicas e naturais inovadoras para o agricultura, como novos bioherbicidas, bioinseticidas, biofungicidas e bionematicidas, bem como formulações biológicas para o recobrimento de sementes e fertilizantes. Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Química de Produtos Naturais, Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando na pesquisa, desenvolvimento e inovação de novos agentes antibacterianos e antifúngicos de interesse agronômico e clínico, bem como novos agentes antineoplásicos. Além disso, tem experiência na área de Físico-Química Orgânica, atuando no desenvolvimento de novos métodos de destoxificação de agroquímicos organofosforados, e experiência na área de Química Analítica Ambiental, estudando a dinâmica de agroquímicos em diferentes compartimentos ambientais.

Informações coletadas do Lattes em 28/08/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

2016 - 2020

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Análogos Monocetônicos de Curcumina: Planejamento, Síntese e Atividades Antibacteriana e Antifúngica
, Ano de obtenção: 2020. Luis Octavio Regasini. Coorientador: Henrique Ferreira. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: curcumina; simplificação molecular; tuberculose; cancro cítrico; candidíase.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Mestrado em Quimica

2014 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Síntese e citotoxicidade de curcuminoides e híbridos curcumina-cinamadeído, Ano de Obtenção: 2016
Luis Octávio Regasini.Coorientador: Isabel Cristiane da Silva. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: curcumina; cinamaldeído; hibridização molecular; citotoxicidade; câncer.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Química dos Produtos Naturais. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Graduação em Bacharel Química Ambiental

2010 - 2014

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Influência do efeito alfa sobre a degradação química do organofosforado paraoxon em reações com nucleófilos
Orientador: Marcelo de Freitas Lima

Formação complementar

2022 - 2022

Gestão de Projetos. (Carga horária: 4h). , E-Lead, E-LEAD, Brasil.

2022 - 2022

Inovação. (Carga horária: 4h). , E-Lead, E-LEAD, Brasil.

2016 - 2016

Sistema de produção industrial. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Cinema no ensino de química. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Química das Sensações. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Ecologia Química. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

A História da Química na Literatura. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Biomarcadores de doenças. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Química dos Materiais Funcionais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Visita Técnica - Terra Citrus. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Química de alimentos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Cosmetologia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2014 - 2014

Introdução a métodos bioanalíticos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Química dos Fármacos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Vidros e Vitrocerâmicas: Fundamentos e Aplicações. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2013 - 2013

Processos Biológicos de Tratamento de Efluentes. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Áreas de atual do químico ambiental. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Energia Nuclear. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Produção Sustentável de Biodiesel. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Estratégias para amostragem e análise de água, sed. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2011 - 2011

Água Eletrizada e Hidroeletrecidade. (Carga horária: 2h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Biogeoquímica dos Oceanos e Efeitos Climáticos. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Farmacêutica Medicinal.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Química dos Produtos Naturais.

Organização de eventos

POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; REGASINI, L.O. ; MARQUES, B. C. ; AYUSSO, G. M. . III Simpósio de Química Medicinal da UNESP - SIMQUIMED. 2018. (Outro).

POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. ; MARQUES, B. C. ; AYUSSO, G. M. ; ALMEIDA, L. A. ; TORREZAN, G. S. ; REGASINI, L.O. . II Simpósio de Química Medicinal da UNESP - SIMQUIMED. 2016. (Outro).

POLAQUINI, C. R. ; PAGANINI, E. R. ; SANTOS, M. B. ; TORREZAN, G. S. ; MENDONCA, C. F. R. ; MOZANER, L. Q. ; VANZATO, Y. P. ; SOUZA, G. P. ; REGASINI, L. O. . Simpósio de Química Medicinal da UNESP - SIMQUIMED. 2014. (Outro).

POLAQUINI, C. R. ; ROSSI, J. S. ; BONILLA, G. O. . IX Semana de Química Ambiental. 2012. (Outro).

POLAQUINI, C. R. ; ROSSI, J. S. ; BONILLA, G. O. ; FONSECA, J. C. L. . II Workshop em Gestão de Resíduos:. 2012. (Outro).

Participação em eventos

II International Symposium of Medicinal Chemistry and Regenerative Medicine.Synthesis, antibacterial and antitubercular activities of cinnamaldehyde cinnamaldehyde derivatives. 2017. (Simpósio).

Workshop Desafio Unicamp 2017. 2017. (Outra).

IV Simpósio Integrado da Graduação e Pós-Graduação em Química.Ação antitumoral de difenileptanoides contra linhagens celulares de carcinoma humano de fígado, pulmão e próstata. 2016. (Simpósio).

VIII Simpósio de Microbiologia.Avaliação da diacetilcurcumina contra biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticilina e toxicidade em Galleria mellonella. 2016. (Simpósio).

XIII Semana de Química Ambiental.Síntese e avaliação antibacteriana da diacetilcurcumina contra biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). 2016. (Outra).

XII Semana de Química Ambiental.O combate ao cancro cítrico com o uso de curcuminoides: síntese, citotoxicidade e avaliação anti-Xanthomonas citri. 2015. (Outra).

7th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry - BrazMedChem 2014.Novel Curcumin-Cinnamaldehyde Hybrids: Design, Synthesis and Cytotoxic Activity. 2014. (Simpósio).

III Simpósio Integrado Graduação e Pós-Graduação em Química.Síntese e Caracterização de Difenilpentanoides Análogos à Curcumina. 2014. (Simpósio).

VI Semana de Farmácia.Síntese de Fármacos e Importância para a Farmacologia Moderna. 2014. (Outra).

XI Semana de Química Ambiental.Síntese de Análogos de Curcumina via Metodologia de Pabon. 2014. (Outra).

Dia da Graduação Ano 2013: O Projeto Político Pedagógico. 2013. (Outra).

I Worshop da Graduação em Química: O mercado de trabalho do profissional da química. 2013. (Outra).

V Encontro sobre Ciência, Popularização da Ciência e Alfabetização Científica.Efeito da água sobre a reação de degradação do organofosforado paraoxon pela hidroxilamina. 2013. (Encontro).

X Semana de Química Ambiental.Estudo dos parâmetros cinéticos e termodinâmicos para a reação de degradação do organofosforado paraoxon. 2013. (Outra).

XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp (1ª fase). Influência do efeito alfa sobre a degradação química do paraoxon em reações com nucleófilos. 2013. (Congresso).

XXV Congresso de Iniciação Científica da Unesp (2ª fase). iInfluence of the alpha effect over the chemical degradation of paraoxon in reaction with nucleophiles. 2013. (Congresso).

II Simpósio de Pós-Graduação em Química e I Simpósio Integrado de Graduação e Pós-Graduação. 2012. (Simpósio).

18 Encontro da Sociedade Brasileira de Química - Regional do Interior Paulista.Análise preliminar do potencial de lixiviação do fipronil. 2011. (Encontro).

Mesa Redonda "Áreas de atuação do químico ambiental. 2011. (Outra).

VIII Semana de Química Ambiental. 2011. (Outra).

XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP (1ª fase). Determinação da constante de estabilidade condicional do complexo formado entre substâncias húmicas de sedimento e o íon Cr3+. 2011. (Congresso).

VII Semana de Química Ambiental e VIII Semana de Química do Centro Oeste Paulista - IBILCE/UNESP. 2010. (Outra).

Orientou

Laíza Araujo de Almeida

Preparação e avaliação biológica de híbridos Curcumina-Cinamaldeído como inibidores da divisão celular bacteriana: Cinamilidenoacetofenonas; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Roberto Polaquini;

Guilherme Silva Torrezan

Planejamento e síntese de cinamalidenoacetofenonas como agentes citotóxicos contra o câncer de pulmão; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química Ambiental) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Roberto Polaquini;

Matheus Ortolan de Jesus

Síntese e purificação de híbridos curcumina-nitrofurano; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Química Ambiental) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Roberto Polaquini;

Gabriel Pavanin de Souza

Síntese e atividade antibacteriana de hidroxibenzoatos de alquila contra Xanthomonas albilineans; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química Ambiental) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Carlos Roberto Polaquini;

Valéria Kuwahara de Almeida

Desenvolvimento de método alternativo para recuperação de sílica-gel; 2016; Orientação de outra natureza; (Química Ambiental) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Carlos Roberto Polaquini;

Produções bibliográficas

AIRES DA SILVA, VALDO ANTONIO ; BUENO-SILVA, BRUNO ; FIGUEIREDO, LUCIENE CRISTINA ; TIEMI MACEDO, TATIANE ; AGUIAR DA SILVA, LUCAS DAYLOR ; CHAGAS CHAVES DE OLIVEIRA JUNIOR, HELIO ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; REGASINI, LUÍS OCTÁVIO ; SARDI, JANAINA DE CÁSSIA ORLANDI . An In Vitro Diacetylcurcumin Study for Periodontitis: A New Approach to Controlling Subgingival Biofilms. Future Pharmacology , v. 5, p. 19, 2025.
SOUZA, VANESSA DE ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; DE MORAES, GRACIELE RIBEIRO ; OLIVEIRA BRAGA, ARTHUR RODRIGUES ; DA SILVA, PRISCILA VIEIRA ; DA SILVA, DIEGO ROMÁRIO ; RIBEIRO LIMA, FRANCISCO RICARDO ; REGASINI, LUÍS OCTÁVIO ; CÁSSIA ORLANDI SARDI, JANAINA DE . Diacetylcurcumin: a novel strategy against Enterococcus faecalis biofilm in root canal disinfection. Future Microbiology , v. 1, p. 1, 2024.
BRIZZOTTI-MAZUCHI, N. ; LEMES, T. H. ; SIQUEIRA, J. P. ; RIBEIRO-MARQUES, M. ; MASCHIO-LIMA, T. ; POLAQUINI, C. R. ; NASCENTES, J. ; ASSIS, LETÍCIA R. ; THEODORO, REINALDO DOS SANTOS ; REGASINI, L.O. ; PAZIANI, M. H. ; KRESS, M. R. V. Z. ; CASTILHO, E. M. ; ALMEIDA, M. T. G. . Comparison of the antifungal activity of black, white, and green tea Kombucha extracts against dermatophyte fungi. JOURNAL OF MICROBIOLOGY, BIOTECHNOLOGY AND FOOD SCIENCES , v. 1, p. 1, 2024.
RISTOW, PEDRO MICHAEL ; WANTANABE, LUIS FERANANDO MARANHO ; CARVALHO, IVAN RICARDO ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; PRADEBON, LEONARDO CESAR ; BASSETTO JUNIOR, NELSON ; BARBOSA, THIAGO JOSÉ DE OLIVEIRA ; SANGIOVO, JAQUELINE PIESANTI ; DUTRA, ALINE ; ROZA, JOÃO PEDRO DALLA ; SILVA, TUANE ARALDI DA . Biological strategies to control caterpillars in soybean, cotton and maize in the main producing regions of Brazil. CONTRIBUCIONES A LAS CIENCIAS SOCIALES , v. 17, p. e5478, 2024.
PRADEBON, LEONARDO CESAR ; SANGIOVO, JAQUELINE PIESANTI ; CARVALHO, IVAN RICARDO ; LORO, MURILO VIEIRA ; ROSSINI, LARISSA ALVES DE CASTRO JOCARELLI ; SILVA, TUANE ARALDI DA ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; PINTO, ISADORA AMALFI DE SOUZA ; BARROS, LUIZ HENRIQUE DA SILVA ; WATANABE, LUÍS FERNANDO MARANHO ; MEIRELES, LAYS GARCIA . Use of clove basil extract (Ocimum gratissimum) as a nematode control strategy in cropping systems. AUST J CROP SCI , v. 18, p. 819-824, 2024.
PATTINI, VERIDIANNA CAMILO ; POLAQUINI, C. R. ; LEMES, T. H. ; BRIZZOTTI-MAZUCHI, NATÁLIA SERON ; SARDI, JANAÍNA DE CÁSSIA ORLANDI ; PAZIANI, MÁRIO HENRIQUE ; KRESS, MARCIA REGINA VON ZESKA ; DE ALMEIDA, MARGARETE TEREZA GOTTARDO ; REGASINI, LUIS OCTÁVIO . Antifungal activity of 3,3?-dimethoxycurcumin (DMC) against dermatophytes and Candida species. Letters Applied Microbiology , v. 77, p. ovae019, 2024.
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ANSELMO, DAIANE B. ; POLAQUINI, CARLOS R. ; MARQUES, BEATRIZ C. ; AYUSSO, GABRIELA M. ; ASSIS, LETÍCIA R. ; TORREZAN, GUILHERME S. ; RAHAL, PAULA ; FACHIN, ANA L. ; CALMON, MARÍLIA F. ; MARINS, MOZART A. ; REGASINI, LUIS O. . Curcumin-cinnamaldehyde hybrids as antiproliferative agents against women?s cancer cells. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 1, p. 1, 2021.
PEREIRA, JESSE AUGUSTO ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; DOS SANTOS, VANESSARODRIGUES ; CAIAFFA, KARINA SAMPAIO ; RABELO, RAFAELA LARUZO ; THEODORO, REINALDO DOS SANTOS ; THEODORO, LETÍCIA HELENA ; REGASINI, LUIS OCTAVIO ; DUQUE, CRISTIANE . Antibiofilm and cytotoxic effect of 3,3--dihydroxycurcumin (DHC) as photosensitizer agent in antimicrobial photodynamic therapy for endodontic purposes. Photodiagnosis and Photodynamic Therapy , v. 36, p. 102534, 2021.
LEMES, THIAGO HENRIQUE ; TORREZAN, GUILHERME SILVA ; POLAQUINI, CARLOS ROBERTO ; REGASINI, LUIS OCTAVIO ; ALMEIDA, BIANCA GOTTARDO DE ; BRIZZOTTI-MAZUCHI, NATÁLIA SERON ; RIBEIRO, MARIELA DOMICIANO ; MASCHIO-LIMA, TAIZA ; CAETANO, MAICON HENRIQUE ; PATTINI, VERIDIANNA CAMILO ; PAZIANI, MARIO HENRIQUE ; VON ZESKA KRESS, MARCIA REGINA ; SIQUEIRA, JOÃO PAULO ZEN ; ALMEIDA, MARGARETE TERESA GOTTARDO . In vitro antifungal activity of Candida culture extracts against Trichophyton rubrum and Trichophyton mentagrophytes.. Brazilian Journal of Case Reports , v. 1, p. 135-152, 2021.
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CAVALCA, LÚCIA B. ; ZAMUNER, C. F. C. ; SALDANHA, L. L. ; POLAQUINI, C.R. ; REGASINI, L.O. ; BEHLAU, F. ; FERREIRA, H. . Hexyl-gallate for the control of citrus canker caused by Xanthomonas citri subsp citri. MicrobiologyOpen , v. 9, p. e1104, 2020.
POLAQUINI, CARLOS R. ; MORÃO, LUANA G. ; NAZARÉ, ANA C. ; TORREZAN, GUILHERME S. ; DILARRI, GUILHERME ; CAVALCA, LÚCIA B. ; CAMPOS, DÉBORA L. ; SILVA, ISABEL C. ; PEREIRA, JESSÉ A. ; SCHEFFERS, DIRK-JAN ; DUQUE, CRISTIANE ; PAVAN, FERNANDO R. ; FERREIRA, HENRIQUE ; REGASINI, LUIS O. . Antibacterial activity of 3,3?-dihydroxycurcumin (DHC) is associated with membrane perturbation. BIOORGANIC CHEMISTRY , v. 1, p. 103031, 2019.
MORÃO, LUANA G. ; POLAQUINI, CARLOS R. ; KOPACZ, MALGORZATA ; TORREZAN, GUILHERME S. ; AYUSSO, GABRIELA M. ; DILARRI, GUILHERME ; CAVALCA, LÚCIA B. ; ZIELI'SKA, ALEKSANDRA ; SCHEFFERS, DIRK-JAN ; REGASINI, LUIS O. ; FERREIRA, HENRIQUE . A simplified curcumin targets the membrane of Bacillus subtilis. MicrobiologyOpen , v. 8, p. e00683, 2019.
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SILVA, GABRIEL ; TEIXEIRA LIMA, FELIPE ; SEBA, VIVIANE ; MENDES LOURENÇO, ANA ; LUCAS, THAISE ; DE ANDRADE, BIANCA ; TORREZAN, GUILHERME ; POLAQUINI, CARLOS ; GARCIA, MARCELO ; COUTO, LUCÉLIO ; BESTETTI, REINALDO ; DE CASTRO FRANÇA, SUZELEI ; FACHIN, ANA ; REGASINI, LUIS ; MARINS, MOZART . Curcumin Analog CH-5 Suppresses the Proliferation, Migration, and Invasion of the Human Gastric Cancer Cell Line HGC-27. MOLECULES , v. 23, p. 279, 2018.
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LEMES, T. H. ; CAETANO, M. H. ; POLAQUINI, C. ; REGASINI, L.O. ; MASCHIO-LIMA, T. ; MAZUCHI-BRIZZOT, N. S. ; BIANCO, L. M. ; ALMEIDA, M. T. G. . Synergistic antifungal effect of fluconazole combined with pure culture extract of Candida parapsilosis against Trichophyton mentagrophytes. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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TORREZAN, G. S. ; MONTEIRO, D. A. ; POLAQUINI, CARLOS R. ; GOMES, E. ; LIMA, MARCELO F. ; REGASINI, L.O. . Estudo da Influência de Solventes Alternativos na Síntese de Cetonas Alfa, Beta-Insaturadas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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POLAQUINI, C. R. ; SARDI, J. C. O. ; TORREZAN, G. S. ; ALMEIDA, L. A. ; FREIRES, I. A. ; LAZARINI, J. G. ; ROSALEN, P. L. ; REGASINI, L.O. . Avaliação da diacetilcurcumina contra biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticilina e toxicidade em Galleria mellonella. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLAQUINI, C. ; TORREZAN, G. S. ; SANTOS, M. B. ; SPRENGEL-LIMA, C. ; SARDI, J. C. O. ; FREIRES, I. A. ; GALVAO, L. C. C. ; LAZARINI, J. G. ; ROSALEN, P. L. ; REGASINI, L.O. . Síntese e avaliação antibacteriana da diacetilcurcumina contra biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA). 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
ALMEIDA, L. A. ; POLAQUINI, C. R. ; TORREZAN, G. S. ; REGASINI, L. O. . Análogos assimétricos de curcumina como agentes antitumorais: Planejamento, síntese e citotoxicidade. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TORREZAN, G. S. ; POLAQUINI, C. R. ; ALMEIDA, L. A. ; REGASINI, L. O. . Planejamento, síntese de cinamilidenoacetofenonas como agentes citotóxicos contra câncer de pulmão. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLAQUINI, C. R. ; TORREZAN, G. S. ; ALMEIDA, L. A. ; SILVA, I. C. ; PAVAN, F. R. ; FERREIRA, H. ; REGASINI, L.O. . Ação antitumoral de difenileptanoides contra linhagens celulares de carcinoma humano de figado, pulmão e próstata. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLAQUINI, C. R. ; TORREZAN, G. S. ; JESUS, M. O. ; PAGANINI, E. R. ; SANTOS, M. B. ; SILVA, I. C. ; FERREIRA, H. ; REGASINI, L. O. . O combate ao cancro cítrico com o uso de curcuminoides: síntese, citotoxicidade e avaliação anti-Xanthomonas citri. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
JESUS, M. O. ; TORREZAN, G. S. ; PAGANINI, E. R. ; POLAQUINI, C. R. ; REGASINI, L. O. . Síntese de novos híbridos metoxilados curcumina-cinamaldeído. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
TORREZAN, G. S. ; JESUS, M. O. ; POLAQUINI, C. R. ; REGASINI, L. O. . Planejamento e síntese de cetonas alfa, beta, gama e delta insaturadas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
PAGANINI, E. R. ; SANTOS, M. B. ; POLAQUINI, C. R. ; REGASINI, L. O. . Planejamento e síntese de nitrochalconas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).
LOPES, F. C. M. ; SANTOS, M. B. ; PAGANINI, E. R. ; POLAQUINI, C. R. ; SPAGNUOLO, P. ; REGASINI, L. O. ; RAAY, T. J. V. . Targeting the Wnt pathway in zebrafish as a bioassay to identify novel therapeutic compounds. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
AYUSSO, G. M. ; SANTOS, M. B. ; MARQUES, B. C. ; GULLO, F. P. ; POLAQUINI, C. R. ; PAGANINI, E. R. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; REGASINI, L. O. . Atividade anti-Cryptococcus de Hidroxichalconas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARQUES, B. C. ; CAMPOS, G. R. F. ; SANTOS, M. B. ; AYUSSO, G. M. ; PAGANINI, E. R. ; POLAQUINI, C. R. ; RAHAL, P. ; REGASINI, L. O. . Avaliação do Potencial Anti-HCV de Chalconas Derivadas de Apocinina. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TORREZAN, G. S. ; POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. ; REGASINI, L. O. . Síntese Verde de Curcuminóides Assimétricos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, M. B. ; GULLO, F. P. ; PAGANINI, E. R. ; POLAQUINI, C. R. ; MENDES-GIANNINI, M. J. S. ; FUSCO-ALMEIDA, A. M. ; REGASINI, L. O. . Síntese Verde e Atividade Antifúngica de Aminochalconas e seus Análogos Arílicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VANZATO, Y. P. ; POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. ; REGASINI, L. O. . Síntese Verde de Difenilpentanoides Simétricos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. ; REGASINI, L. O. . Síntese de Análogos de Curcumina via Metodologia de Pabon. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).
SANTOS, M. B. ; PAGANINI, E. R. ; POLAQUINI, C. R. ; GRAMINHA, M. A. S. ; REGASINI, L. O. . Amino e Nitrochalconas: Síntese e Estudo da Atividade Antileishmania. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
TORREZAN, G. S. ; POLAQUINI, C. R. ; REGASINI, L. O. . Síntese de Diarileptanoides Homo- e Heteroarílicos via Metodologia de Pabon. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOZANER, L. Q. ; POLAQUINI, C. R. ; REGASINI, L. O. . Síntese de Difenilciclopentanoides e Aplicação da Regra de Lipinski para Estimar Absorção e Permeabilidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MENDONCA, C. F. R. ; POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. ; STUQUI, B. ; OLIVEIRA, A. B. B. ; CALMON, M. F. ; RAHAL, P. ; REGASINI, L. O. . Síntese e Avaliação Citotoxicidade de Difenilpentanoides Cíclicos. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VANZATO, Y. P. ; POLAQUINI, C. R. ; OLIVEIRA, A. B. B. ; STUQUI, B. ; REGASINI, L. O. . Síntese e Avaliação Citotóxica de Difenilpentanoides Simétricos Contra HPV. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLAQUINI, C. R. ; TORREZAN, G. S. ; REGASINI, L. O. . Síntese e Caracterização de Difenilpentanoides Análogos à Curcumina. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, A. B. B. ; STUQUI, B. ; POLAQUINI, C. R. ; VANZATO, Y. P. ; REGASINI, L. O. ; CALMON, M. F. ; RAHAL, P. . Análise do perfil citotóxico de derivados semi-sintéticos de curcumina em células de carcinoma cervical humano HPV positivas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
POLAQUINI, C. R. ; FERNANDES, M. E. C. ; LIMA, MARCELO F. . Estudo dos parâmetros cinéticos e termodinâmicos para a reação de degradação do organofosforado paraoxon. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

Outras produções

POLAQUINI, C. R. . Emissão de parecer e avaliação dos trabalhos XXX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2018.

POLAQUINI, C.R. . Emissão de parecer e avaliação dos trabalhos XXIX Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2017.

POLAQUINI, C. R. . Emissão de parecer e avaliação dos trabalhos XXVIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP. 2016.

POLAQUINI, C. R. . Emissão de parecer e avaliação dos trabalhos Simpósio de Química Medicinal da UNESP. 2014.

POLAQUINI, C. R. . A Fascinante Química das Plantas Medicinais e Tóxicas. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

POLAQUINI, C. R. ; SANTOS, M. B. . Síntese de Fármacos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

Projetos de pesquisa

2018 - 2020

Uso de rejeitos agrícolas para o combate de fitopatógenos: formas ambientalmente amigáveis para combater o Xanthomonas citri, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Henrique Ferreira em 11/12/2018., Descrição: Brasil é o maior produtor de suco de laranja concentrado e responsável por 80% do suco que é exportado no mundo. A indústria de suco de laranja sofre constantemente com doenças que requerem a utilização de metais pesados como o cobre, bem como outros defensivos, para manter a sanidade dos pomares e fazer da citricultura uma atividade rentável. Entretanto, a redução no uso de defensivos na agricultura de forma geral é uma necessidade e representa uma tendência atual. Nesta proposta, focamos no controle do fitopatógeno Xanthomonas citri (Xac), que é o agente causal do cancro cítrico. Atualmente, não existe cura para a doença causada por Xac. Para desenvolver alternativas para o controle de Xac organizamos um grupo objetivando a geração/validação de compostos ambientalmente amigáveis, menos tóxicos que cobre e capazes de proteger plantas de citros contra a infecção por Xac. Dentre os compostos já gerados pelo grupo, derivados de ácido gálico mostraram uma atividade potente contra Xac. Posteriormente, mostramos que ésteres de ácido gálico, que são compostos fenólicos, atacam a membrana e o septo divisional bacteriano dependente de concentração. Propomos agora estender nossos trabalhos sintetizando compostos fenólicos usando como base rejeito agrícola (bagaço de cana-de-açúcar). Em paralelo, objetivamos derivatizar um composto anti-Xac gerado pelo grupo, chalcona BC01, como base molecular para novos antibacterianos. Compostos serão avaliados para sua atividade anti-Xac e modificados conforme a necessidade. Seus mecanismos de ação serão determinados. Faremos a avaliação de toxicidade dos compostos mais promissores usando modelos de células animais e abelhas, que são importantes para a polinização de citros e outras culturas. Compostos serão avaliados como defensivos em estufa para determinar capacidades protetivas frente à Xac. Resultados serão o desenvolvimento de novas estratégias para combater o cancro cítrico protegendo curando plantas infectadas e usando para tal. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Henrique Ferreira - Coordenador / Beatriz Carvalho Marques - Integrante / SCHEFFERS, DIRK-JAN - Integrante / REGASINI, L.O. - Integrante / Lúcia B Cavalca - Integrante.
2017 - 2020

Proteção das plantas com peptídeos antimicrobianos e galatos - Pro-Planta, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Henrique Ferreira em 11/12/2018., Descrição: A redução do uso de agrotóxicos é de grande importância para uma agricultura sustentável e bioeconomia em geral. Pragas e patógenos microbianos são as principais causas de perdas de colheitas em todo o mundo, com prejuízos ao redor de US$ 500 bilhões/ano. Dentro da proposta Pro-Planta, duas plataformas tecnológicas serão desenvolvidas e avaliadas para reduzir/omitir o uso de pesticidas em plantas cítricas para proteção contra cancro cítrico. O cancro cítrico é causado pelas bactérias Xanthomonas citri subsp. citri (Xac) e X. fuscans subsp. aurantifolli, podendo levar a desfolhação, perecimento e queda prematura dos frutos, causando grandes perdas na produção e na qualidade das frutas. O Brasil é atualmente o maior produtor de laranjas do mundo, gerando mais de US$2 bilhões/ano em receitas de exportação. A partir de 2009, a legislação para o controle do cancro cítrico no estado de São Paulo sofreu abrandamento. De acordo com as regras atuais (resolução SAA -147 de 2013), os produtores são obrigados a eliminar as árvores infectadas e pulverizar formulações de cobre dentro de um raio de 30m de uma árvore contaminada. Seguindo-se estas alterações, a incidência do cancro cítrico aumentou 80% e agora há um risco real do cancro cítrico se tornar endêmico em São Paulo. Finalmente, a constante pulverização de cobre deixa resíduos nas frutas e no solo, levando riscos para a saúde humana e a produção agrícola, além de promover o surgimento de cepas bacterianas resistentes ao cobre. A equipe do projeto Pro-Planta tem como objetivo desenvolver e validar duas plataformas de proteção amplamente aplicáveis para o manejo de pragas e redução do uso de bactericidas/cobre. Plataforma (a) é composta de fusão de proteínas bifuncionais (ligação à folha e função antimicrobiana) que aderem à superfície da folha de citrus, e plataforma (b) baseada em microgéis que se aderem a folha de citrus através de um peptídeo âncora e carregam antimicrobianos (gaiatos) para liberação lenta e controlada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Luis Octavio Regasini - Integrante / Henrique Ferreira - Coordenador / NAZARÉ, ANA - Integrante.
2015 - 2017

Preparação e avaliação biológica de híbridos curcumina-cinamaldeído como inibidores da divisão celular bacteriana, Descrição: Os agentes antibacterianos são fármacos cruciais à manutenção da expectativa de vida. Inúmeras razões justificam a necessidade por novos agentes antibacterianos, incluindo as elevadas taxas de resistência bacteriana e alta mortalidade por doenças infecciosas. Dessa forma, esforços são prementes para desenvolver agentes antibacterianos inovadores. Recentemente, a literatura descreveu a atividade antibacteriana da curcumina e cinamaldeído. O interesse central por esses produtos naturais está relacionado ao seu mecanismo de ação, o qual envolve a inibição da divisão celular bacteriana, por meio da ligação à proteína FtsZ (filamentous temperature-sensitive protein Z), uma macromolécula vital e presente em todas as bactérias. O presente projeto propõe a preparação de três séries de híbridos curcumina-cinamaldeído, sendo as séries I e II/III constituídas de difenilpentanoides e chalconas, respectivamente. Essas substâncias serão preparadas pelo método convencional, que emprega reações de condensação aldólica, sob catálise ácida ou básica, tendo etanol como solvente. As substâncias terão sua atividade antibacteriana avaliada contra bactérias Gram-positivas, Gram-negativas e micobactérias, empregando cepas sensíveis e resistentes aos antibióticos. A toxicidade das substâncias com potente ação antibacteriana será avaliada contra macrófagos. O índice de seletividade (IS) das substâncias será calculado a partir dos valores de concentração capaz de promover 50% a morte dos macrófagos (CC50) e de concentração bactericida mínima (CBM), sendo IS = CC50/CBM. As substâncias que apresentarem valores de IS ≥10 serão submetidas aos ensaios de inibição da divisão celular bacteriana, utilizando os métodos de sedimentação e de inibição da atividade GTPásica de FtsZ. Os inibidores de divisão celular bacteriana com maior potência serão preparados por metodologias ambientalmente mais aceitáveis, incluindo reações na ausência de solventes ativadas mecanicamente por grinding, reações com solventes e-ou catalisadores verdes. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Luis Octavio Regasini - Coordenador / Henrique Ferreira - Integrante / Beatriz Carvalho Marques - Integrante / Gabriela Miranda Ayusso - Integrante / Luana Galvão Morão - Integrante / TORREZAN, GUILHERME - Integrante / NAZARÉ, ANA CAROLINA - Integrante / Guilherme Dilarri - Integrante., Número de produções C, T & A: 1
2014 - 2018

New environmental-friendly compounds to combat citrus canker, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Henrique Ferreira em 11/12/2018., Descrição: A cultura de frutas cítricas é uma das atividades agrícolas mais importantes para a economia brasileira e principalmente para o estado de São Paulo. A citricultura sofre, entretanto, com pragas e doenças frequentes. Uma das doenças de grande expressividade é o cancro cítrico causada pelo patógeno bacteriano Xanthomonas citri subsp. citri (Xac). Atualmente a prevenção de infecções por Xac ou o espalhamento de infecção para novas áreas inclui o uso de pulverizações das árvores com compostos bactericidas contendo cobre e a erradicação de plantas contaminadas. Apesar dos esforços para se conter o avanço de doenças, na última década registrou-se a perda de um enorme quantidade de árvores (correspondendo a aproximadamente 300 milhões de toneladas de frutas/ano) e espera-se um impacto negativo na qualidade dos solos uma vez que cobre pode acumular no ambiente. Desta forma, maneiras sustentáveis são bem vindas no combate ao cancro cítrico. O parceiro brasileiro desta proposta identificou e caracterizou recentemente uma classe de compostos sem i-sintéticos de derivados de plantas, alquil-galatos, que apresentaram atividade anti-Xac. Na sequência, o parceiro Holandês iniciou estudos para identificar o alvo bacteriano para os alquil-galatos. Dados recentes do grupo Holandês sugerem que o alvo seria uma proteína essencial para o processo de divisão celular bacteriana, FtsZ. Nossos resultados iniciais, porém promissores, formam a base desta proposta, que objetiva melhorar a sustentabilidade da citricultura desenvolvendo novos antibacterianos de baixo impacto ambiental para o combate de Xac. Assim, usaremos compostos já caracterizados por nós, bem como novas sínteses com atividade anti-Xac, na busca por formulações/modificações químicas com atividade aumentada contra este patógeno. Alvos bacterianos para os compostos de interesse e seus modos de ação serão estudados. Faremos experimentos para avaliar a eficácia dos compostos no campo e suas potenciais toxicidades para animais e plantas. Finalmente, esperamos desenvolver compostos que possam ser utilizados em um combate sustentável do cancro cítrico e contribuir com novas alternativas para controlar o espalhamento de Xac. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Luis Octavio Regasini - Integrante / Isabel Cristiane da Silva - Integrante / Henrique Ferreira - Coordenador / Beatriz Carvalho Marques - Integrante / Gabriela Miranda Ayusso - Integrante / SCHEFFERS, DIRK-JAN - Integrante / Luana Galvão Morão - Integrante / NAZARÉ, ANA - Integrante / SAVIETTO, ABIGAIL - Integrante.
2014 - 2016

Preparação de diarileptanóides e seus sistemas estruturados com quitosana como agentes antibacterianos contra Xanthomonas citri: Uma alternativa para a citricultura, Descrição: O presente projeto objetiva nuclear o primeiro grupo de pesquisa em Química Orgânica nas dependências do IBILCE-Unesp, tendo como uma de suas perspectivas inovadoras, os estudos envolvendo a preparação de diarileptanóides bioativos incorporados em sistemas anfifílicos de quitosana, os quais poderão ser úteis à citricultura. O cancro cítrico é uma das doenças mais agressivas dos citros, afetando todos os tipos de culturas. A doença, causada pelo bacilo Xanthomonas citri ssp. citri, ocorre nos principais países produtores de suco de laranja, incluindo Brasil e Estados Unidos. Para o controle químico do cancro têm sido utilizadas substâncias pouco eficazes, incluindo hidróxidos, óxidos e sais de cobre. Desse modo, esforços são necessários para identificar e desenvolver novas substâncias anti-Xanthomonas. Por outro lado, a síntese de inúmeros análogos de curcumina (diarileptanóides) tem-se demonstrado como uma abordagem de sucesso para o desenvolvimento de substâncias biologicamente ativas. Assim sendo, este estudo propõe a preparação de diarileptanóides como potenciais agentes antibacterianos, identificando modelos estruturais novos com atividade anti-Xanthomonas in vitro e in vivo. Inicialmente, três séries de diarileptanóides serão preparadas; (i) diarileptanóides substituídos por grupos doadores e-ou aceptores de elétrons, (ii) diarileptanóides contendo anéis não-benzênicos homo? e heteroarílicos; (iii) diarileptanóides conformacionalmente restritos. As substâncias terão sua bioatividade avaliada por ensaios de susceptibilidade e in planta, os quais determinarão suas atividades in vitro e in vivo, respectivamente. Posteriormente, as análises microscópicas demonstrarão os efeitos destas substâncias sobre a morfologia bacteriana e divisão celular, indicando sua ação inibitória sobre a formação do anel Z. Após a seleção do diarileptanóide com eficiência potencializada, sistemas estruturados deste e quitosanas anfifílicas serão preparados e avaliados pelos ensaios in planta. Esses sistemas anfifílicos incluem quitosanas N-mono e O,O?-dissubstituídas com grupos acilas homólogos. A conclusão destes estudos tem como objetivos finais a preparação de candidatos a bioprodutos eficientes contra o cancro cítrico, bem como contribuir para a formação de recursos humanos qualificados no IBILCE-Unesp em um tema pouco explorado pela Química Orgânic. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Guilherme Siva Torrezan - Integrante / Luis Octavio Regasini - Coordenador / Henrique da Silva - Integrante / Luana Galvão Morão - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2012 - 2013

Estudo de método alternativo para degradação do organofosforado paraoxon por nucleófilos alfa, Descrição: Este trabalho estudou o triéster fosfórico paraoxon (p-nitrofenil dietilfosfato) como modelo de degradação química de organofosforado por meio de reações com diferentes nucleófilos. Alguns desses nucleófilos apresentam o efeito alfa, que é caracterizado por um aumento na reatividade, quando confrontados a nucleófilos de mesmo valor de pKa, o que é classicamente atribuído ao fato de possuírem em suas estruturas química pares de elétrons livres sobre o átomo ligado ao centro nucleofílico, que podem ajudar a estabilizar o estado de transição. O objetivo deste trabalho foi avaliar como o efeito alfa influencia a reação de degradação do paraoxon. Por meio de parâmetros cinéticos e termodinâmicos, pode-se observar que a degradação do paraoxon pela hidroxilamina, um nucleófilo alfa, ocorre com maior facilidade em meio básico, principalmente em valores de pH próximos de 8,70 e que a água possui um efeito desprezível em sua degradação, sendo cerca de 840 vezes menor que a kobs determinada para a hidroxilamina, o nucleófilo alvo deste estudo. É possível também inferir pelos dados obtidos neste trabalho que a reação de degradação do paraoxon por nucleófilos segue um mecanismo (associativo) tipo SN2(P) e que o efeito alfa atua como um catalisador da reação de degradação, resultando em uma redução de no mínimo 12% na Ea. Por fim, pode-se concluir que os nucleófilos alfa exibem uma reatividade maior quando comparados com os nucleófilos comuns na reação de degradação do paraoxon, mostrando-se uma alternativa viável para a destruição desses compostos tóxicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Marcelo de Freitas Lima - Coordenador / Maria Eduarda Camilo Fernandes - Integrante / Priscilla Amanda Urbano da Cruz - Integrante., Número de produções C, T & A: 7
2011 - 2011

Análise preliminar do potencial de lixiviação do fipronil, Descrição: O crescimento exponencial da produção sucroalcooleira no Brasil, e em especial na região noroeste do estado de São Paulo, fez com que o emprego de agrotóxicos crescesse na mesma proporção. Consequentemente, esse aumento provocou um maior risco de contaminação de águas superficiais e subterrâneas pelo processo de lixiviação desses defensivos agrícolas. Desta forma, prever o potencial de lixiviação desses poluentes torna-se imprescindível. Mecanismos de transporte e fenômenos de retenção e sorção podem ser previstos empregando o Índice de GUS (Groundwater Ubiquity Score) e o índice de LIX (índice de lixiviação), que utilizam parâmetros físico-químicos dos poluentes, têm-se mostrado uma boa alternativa para estimar o grau de lixiviação desses contaminantes. Desta maneira, este trabalho teve como objetivo analisar o potencial de lixiviação do fipronil, inseticida amplamente empregado na cultura da cana-deaçucar, o qual apresenta degradação lenta e é altamente tóxico para peixes e invertebrados aquáticos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Altair Benedito Moreira - Coordenador / Marcia Cristina Bisinoti - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
2011 - 2011

Determinação da constante de estabilidade condicional do complexo formado entre as substâncias húmicas de sedimento e o íon Cr+3, Descrição: As SH são compostos de coloração escura, elevada massa molecular e possui na sua estrutura química diversos grupos funcionais, tais como os carboxílicos, fenólicos, aminídicos, imidazólicos, sulfidrílicos, quinônicos, estes são responsáveis pela grande reatividade das SH. Essa classe de compostos possuem diversas propriedades, dentre elas a capacidade de complexar alguns poluentes ambientais, tais como herbicida, pesticidas e metais, esta propriedade se deve principalmente à presença de grande quantidade de oxigênio encontrado na sua estrutura. Como conseqüência desta propriedade as SH podem influenciar na biodisponibilidade, transporte, acúmulo e concentração de metais no meio ambiente. O objetivo do presente estudo é avaliar a capacidade complexante das SH extraídas de sedimentos amostrados em rios da Bacia Hidrográfica do Turvo/Grande com o íon Cr3+ através da técnica de Fluorescência Molecular. Vale ressaltar que há uma grande preocupação com o referido poluente ambiental, pois a região de estudo apresenta elevados índices de cromo na água subterrânea de abastecimento público, sendo que alguns poços possuem concenração deste metal superior ao permitido por legislação vigente. Sendo assim o trabalho irá abordar a complexação das SH de diferentes pontos de amostragem com o cromo (III).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Roberto Polaquini - Integrante / Glaucia Pantano - Integrante / Altair Benedito Moreira - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2022

TOP CITED ARTICLE 2020-2021 - "Hexyl gallate for the control of citrus canker caused by Xanthomonas citri subsp citri", Wiley - MicrobiologyOpen.

2021

TROFÉU GROWTH WAY - "Plataforma de Biocontrole para uma Agricultura Sustentável" - 1° lugar na categoria Planeta, RHODIA-SOLVAY.

2019

MENÇÃO HONROSA - "Atividade de curcuminoides, irradiados ou não, sobre biofilme simples de bactérias endodônticas" - Na qualidade de co-autor do trabalho de Jessé Augusto Pereira, 9º Congresso de Odontologia FOA - UNESP.

2016

MENÇÃO HONROSA - "Atividade anti-Xanthomonas citri subsp citri de híbridos moleculares curcumina-cinamaldeído" - Melhor Trabalho Apresentação Oral, Congresso Brasileiro de Microbiologia Agropecuária - Agrícola - Ambiental.

2016

MENÇÃO HONROSA - "Avaliação da diacetillcurcumina contra biofilme de Staphylococcus aureus resistente à meticina e toxicidade em Galleria mellonella" - Apresentação Oral, VIII Simpósio de Microbiologia.

2016

MENÇÃO HONROSA - "Análogos assimétricos de curcumina como agentes antitumorais: Planejamento, Síntese e Citotoxicidade" - Melhor trabalho, IV Simpósio Integrado da Graduação e Pós-Graduação em Química.

2015

MENÇÃO HONROSA - "O combate ao cancro cítrico com o uso de curcuminoides: síntese, citotoxicidade e avaliação anti-Xanthomonas citri" - Melhor Trabalho Apresentação Oral, XII Semana de Química Ambiental - UNESP.

2014

APRESENTAÇÃO ELOGIADA - "Síntese Verde de Difenilpentanoides Simétricos" - Na qualidade de co-autor do trabalho de Yuri Portela Vanzato, XI Semana de Química Ambiental - UNESP.

2014

MENÇÃO HONROSA - "Síntese de Análogos de Curcumina via Metodologia de Pabon" - Melhor Trabalho de Pós-Graduação, XI Semana de Química Ambiental - UNESP.

2014

MENÇÃO HONROSA - "Síntese e Avaliação Citotóxica de Difenilpentanoides Simétricos Contra HPV" - Na qualidade de co-autor do trabalho de Yuri Portela Vanzato, III Simpósio Integrado Graduação e Pós-Graduação em Química.

2014

MENÇÃO HONROSA - "Síntese e Avaliação Citotóxica de Difenilpentanoides Cíclicos" - Na qualidade de co-autor do trabalho de Cintia Franco Rodrigues Mendonça, III Simpósio Integrado Graduação e Pós-Graduação em Química.

Histórico profissional

Endereço profissional

Biotrop, Biotrop. , Rua Emílio Romani, 1190, Cidade Industrial, 81460020 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (17) 991490556

Experiência profissional

2016 - 2020

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 44, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

2011 - 2012

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

Atividades

03/2011 - 07/2020
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biociências Letras e Ciências Exatas de São José do Rio Preto.,Linhas de pesquisa

2004 - 2010

Eletro Móveis Roncolato

Vínculo: Servidor Privado, Enquadramento Funcional: Auxiliar de Comércio, Carga horária: 44

2020 - 2022

Rhodia Brasil S.A. - Filial Paulínia

Vínculo: Contratado, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2022 - Atual

Biotrop

Vínculo: CLT, Enquadramento Funcional: Coordenador de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.